專利名稱：一種萃取富集堿性氰化浸金貴液中金(i)的方法
技術領域：
本發明涉及冶煉工藝，尤其涉及對氰化浸金貴液中的金進行萃取分離的方法。
背景技術：
在難選、難冶及低品位金礦中金的冶煉中，目前仍主要采用氰化物法浸出工藝。如何高效地從堿性氰化浸金貴液中萃取富集金(I)，一直是人們關注的焦點。雖然采用叔胺類萃取劑，在酸性或者中性溶液中萃取金取得較高了的萃取率[文獻1-2]。但因實際黃金冶煉中所得到的氰化浸金貴液一般都為堿性溶液，對于該堿性浸金液，采用叔胺類萃取劑進行萃取時，難以達到預期目的。因此，要采用叔胺類萃取劑對堿性浸金液中的金(I)進行萃取富集，必須對該萃取體系進行改進或改性，以便提高叔胺類萃取劑的萃取平衡pH值，使其在堿性條件下萃取金(I)取得較好的效果；同時也使金的反萃易于進行，從而為氰化浸金貴液中金(I)的分離富集，提供一種切實可行的新方法和新技術。
N235是一種叔胺堿性萃取劑，常以R3N表示。因在硫酸鹽介質中萃取鈾、鎢的飽和容量大、速度快等優點，而得到較廣泛應用。雖N235萃取劑對酸性或中性介質中的金(I)具有較高的萃取率，但對堿性介質中的金氰絡陰離子的萃取率很低。目前，在工業上采用的氰化浸金工藝中，所得到的金的氰化浸取貴液中，金以金氰絡陰離子的方式存在，溶液的pH值一般高于9，采用單一的N235萃取劑進行萃取，無法達到預期目的。
參考文獻[1]王文明，李俊恒，章健民等.三-正辛胺萃取金和金的反萃.黃金，1987，(4)52[2]水承靜，楊天建，賓萬達.用TOA-CCl4萃取鹽酸介質中的金.貴金屬，1998，19(2)34發明內容針對現有叔胺類萃取劑在萃取堿性氰化浸金貴液中的金(I)時所存在的問題，本發明提供一種萃取富集堿性氰化浸金貴液中金(I)的方法，克服了以往胺類萃取劑在堿性條件下對金(I)萃取率低的問題。
為達上述目的，本發明專利采用如下的技術方案本發明的萃取富集堿性氰化浸金貴液中金(I)的方法是將改性叔胺萃取劑、改質劑和稀釋劑以1～90∶1～50∶1～98的體積比混合，組成萃取體系的有機相；有機相與堿性氰化浸金貴液以1∶1～50的體積比混合接觸，對浸金貴液中的Au(CN)2-進行萃取，使堿性氰化浸金貴液中的金氰絡陰離子Au(CN)2-被萃取到有機相中；負載了金氰絡陰離子的有機相再與反萃劑堿溶液混合接觸進行反萃，將金氰絡陰離子轉移到反萃液中，萃余后的浸金溶液回用繼續浸金，反萃后的有機相也循環使用。
以0.1～5.0摩爾/升的磷酸鈉、磷酸氫鈉或磷酸二氫鈉溶液，或相應濃度的磷酸的鉀鹽溶液作為改性劑，將改性劑與叔胺萃取劑按照0.01～0.1∶1的體積比混合，然后再與等體積的濃度為0.01～0.5摩爾/升的碳酸氫鈉溶液接觸平衡后所得到的有機相為所述改性叔胺萃取劑。作為優選方案，所述叔胺萃取劑選用三烷基叔胺N235、三辛胺、三壬胺或三葵胺中的任一種、兩種或兩種以上的混合物。
所述改質劑是分子中的C原子數為7～12的直鏈醇或支鏈醇，優選庚醇、辛醇、壬醇、葵醇、十一醇、十二醇中的一種、二種或二種以上的混合醇。
所述稀釋劑為能夠使改性叔胺和長鏈醇溶解于其中的有機溶劑，優選煤油或磺化煤油或白煤油，或它們中的二種或三種混合物。
作為最佳方案，所述有機相中，改性叔胺萃取劑、改質劑、稀釋劑的體積比為5～50∶1～20∶40～90。
所述堿性氰化浸金貴液為采用氰化法對含金的金礦石礦粉或含金的礦渣進行浸取時所得的堿性金氰浸出液，含有金氰絡合物；所述有機相與堿性氰化浸金貴液的體積比優選為1∶20。
所述反萃劑為氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液、碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液中的一種或二種及二種以上的混合堿溶液，堿溶液中的氫氧根離子的濃度為0.01～5.0摩爾/升。
實驗證明，本發明對金(I)的初始濃度為1.0～40.0mg/L的氰化浸金液(即料液)，采用有機相與料液的體積比為V(o)∶V(a)＝1∶3，有機相由20％改性N235+5％正辛醇+75％煤油組成，經過一級萃取，對料液中的金(I)的萃取率可達到99％以上；用氫氧化鈉溶液進行反萃時，反萃率可達到95％以上。本發明具有萃取效率高、工藝簡捷快速、節能等特點。
具體實施例方式
實施例1將濃度為3.0摩爾/升的磷酸鈉溶液與N235按0.05∶1的體積比混合，然后再與等體積的濃度為0.2摩爾/升的碳酸氫鈉溶液接觸平衡后所得到的有機相為所述改性叔胺萃取劑。
將改性N235、正辛醇、煤油按20∶5∶75的體積比混勻作為有機相，將10份有機相與30份初始金(I)濃度為10.0mg/L的堿性氰化浸金貴液混合，在萃取槽中萃取10分鐘，然后靜置分相，萃余液中金(I)濃度為0.15mg/L；將負載有機相再用10份0.2mol/L的氫氧化鈉溶液反萃，可得反萃液中金(I)的濃度為28.95mg/L，在反萃液中金(I)被富集。
實施例2將濃度為1.0摩爾/升的磷酸氫鈉溶液與N235按0.05∶1的體積比混合，然后再與等體積的濃度為0.2摩爾/升的碳酸氫鈉溶液接觸平衡后所得到的有機相為所述改性叔胺萃取劑。
將改性N235、辛醇、煤油按20∶5∶75的體積比混勻作為有機相，將10份有機相與20份初始金(I)濃度為20.0mg/L的堿性氰化浸金貴液混合，在萃取槽中萃取10分鐘，然后靜置分相，萃余液中金(I)濃度為0.23mg/L；將負載有機相再用10份0.2mol/L的氫氧化鈉反萃，可得反萃液中金(I)的濃度為37.58mg/L，在反萃液中金(I)被富集。
實施例3將濃度為0.8摩爾/升的磷酸二氫鈉溶液與N235按0.05∶1的體積比混合，然后再與等體積的濃度為0.4摩爾/升的碳酸氫鈉溶液接觸平衡后所得到的有機相為所述改性叔胺萃取劑。
將改性N235、辛醇、白煤油，按20∶5∶75的體積比混勻作為有機相，將10份有機相與40份初始金(I)濃度為5.0mg/L的堿性氰化浸金貴液混合，在萃取槽中萃取10分鐘，然后靜置分相，萃余液中金(I)濃度為0.12mg/L，萃取率為99.4％；負載有機相再用10份0.2mol/L的氫氧化鈉反萃，可得反萃液中金(I)的濃度為18.68mg/L。在反萃液中金(I)被富集。
實施例4將濃度為0.8摩爾/升的磷酸二氫鈉溶液與三辛胺按0.05∶1的體積比混合，然后再與等體積的濃度為0.4摩爾/升的碳酸氫鈉溶液接觸平衡后所得到的有機相為所述改性叔胺萃取劑。
將改性三辛胺、壬醇、磺化煤油按25∶5∶70的體積比混勻作為有機相；將10份有機相與40份初始金(I)濃度為5.0mg/L的堿性氰化浸金貴液混合，在萃取槽中萃取10分鐘，然后靜置分相，萃余液中金(I)濃度為0.12mg/L，萃取率為99.4％；負載有機相再用10份0.2mol/L的氫氧化鈉反萃，可得反萃液中金(I)的濃度為18.68mg/L。在反萃液中金(I)被富集。
權利要求
1.一種萃取富集堿性氰化浸金貴液中金(I)的方法，其特征在于將改性叔胺萃取劑、改質劑和稀釋劑以1～90∶1～50∶1～98的體積比混合，組成萃取體系的有機相；有機相與堿性氰化浸金貴液以1∶1～50的體積比混合接觸，對浸金貴液中的Au(CN)2-進行萃取，使堿性氰化浸金貴液中的金氰絡陰離子Au(CN)2-被萃取到有機相中；負載了金氰絡陰離子的有機相再與反萃劑堿溶液混合接觸進行反萃，將金氰絡陰離子轉移到反萃液中，萃余后的浸金溶液回用繼續浸金，反萃后的有機相也循環使用。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于以0.1～5.0摩爾/升的磷酸鈉、磷酸氫鈉或磷酸二氫鈉溶液，或相應濃度的磷酸的鉀鹽溶液作為改性劑，將改性劑與叔胺萃取劑按照0.01～0.1∶1的體積比混合，然后再與等體積的濃度為0.01～0.5摩爾/升的碳酸氫鈉溶液接觸平衡后所得到的有機相為所述改性叔胺萃取劑。
3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于所述叔胺萃取劑為N235、三辛胺、三壬胺或三葵胺中的任一種、兩種或兩種以上的混合物。
4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于所述改質劑是分子中的C原子數為7～12的直鏈醇或支鏈醇。
5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于所述改質劑是庚醇、辛醇、壬醇、葵醇、十一醇、十二醇中的一種、二種或二種以上的混合醇。
6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于所述稀釋劑為能夠使改性叔胺和長鏈醇溶解于其中的有機溶劑。
7.根據權利要求6所述的方法，其特征在于所述稀釋劑為煤油或磺化煤油或白煤油，或它們中的二種或三種混合物。
8.根據權利要求1所述的方法，其特征在于所述反萃劑為氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液、碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液中的一種或二種及二種以上的混合堿溶液，堿溶液中的氫氧根離子的濃度為0.01～5.0摩爾/升。
9.根據權利要求1所述的方法，其特征在于所述有機相中，叔胺萃取劑、改質劑、稀釋劑的體積比為5～50∶1～25∶20～80。
10.根據權利要求1所述的方法，其特征在于所述堿性氰化浸金貴液為采用氰化法對含金的金礦石礦粉或含金的礦渣進行浸取時所得的堿性金氰浸出液，含有金氰絡合物。
全文摘要
本發明公開了一種萃取富集堿性氰化浸金貴液中金(I)的方法將改性叔胺萃取劑、改質劑和稀釋劑混合，組成萃取體系的有機相；有機相與堿性氰化浸金貴液混合接觸，對浸金貴液中的Au(CN)
文檔編號C22B3/00GK1912156SQ20061003716
公開日2007年2月14日 申請日期2006年8月23日 優先權日2006年8月23日
發明者李明玉, 謝羽飛 申請人:暨南大學