光敏糊狀組合物，由此制備的pdp電極以及包括該pdp電極的pdp的制作方法

專利名稱：光敏糊狀組合物，由此制備的pdp電極以及包括該pdp電極的pdp的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種光敏糊狀組合物(photosensitive paste composition)，一種由此制備的等離子顯示屏(PDP)電極以及一種包括該PDP電極的PDP。本發(fā)明尤其涉及這樣一種光敏糊狀組合物、一種利用該光敏糊狀組合物制備的PDP電極、以及一種包括該PDP電極的PDP，該組合物中有機媒介物(organicvehicle)中的固體量調(diào)整為基于100重量份該組合物重量為8至12重量份，以及基于100重量份導電粉末重量為10至20重量份，由此將干燥薄膜的厚度收縮率最小化到小于40％并減小電極圖形邊緣部分被卷曲的卷邊現(xiàn)象，從而改進了PDP電極的耐壓特性。
背景技術：
近來隨著對大屏幕、高密度、高精度以及高可靠性顯示裝置需求的增加，各種圖案形成技術得到發(fā)展。另外用于形成適合于各種圖案形成技術的微電極的多種組合物也得到了積極的發(fā)展。
由于相對于液晶顯示屏其具有快速的響應速度以及容易被制作成大屏幕，因此等離子顯示屏(后文稱為“PDP”)普遍用于不同的領域。通常，通過利用絲網(wǎng)印刷方法使電極材料形成圖形，在PDP上形成電極。然而，由于絲網(wǎng)印刷方法需要較高的技能以及屏幕的精度較低，因此利用絲網(wǎng)印刷方法很難獲得PDP所需的高精度以及大屏幕圖形。如果利用絲網(wǎng)印刷方法，則由于網(wǎng)版印刷時的短路以及有限的分辨率很難形成微圖形。
因此，為了形成適合大面積的高精度電極電路，利用光敏導電糊狀物的光刻技術得到了發(fā)展。光刻技術是一種形成圖形電極的方法，其通過在玻璃基底等的前側上印刷感光敏導電糊狀物，執(zhí)行預定烘干程序，利用帶有光掩模裝備的UV曝光設備曝光其產(chǎn)物，利用特定的顯影液顯影并去除由于光掩模的阻擋而未被固化的部分，以及在預定的溫度下燃燒剩余的已固化的薄膜來形成圖形電極。
然而，由于在燃燒過程中，寬度收縮率為15％至30％而厚度的收縮率為50％至70％，由于寬度收縮率和厚度收縮率的不同(參見圖1)而導致圖形邊緣部分被卷曲的卷邊現(xiàn)象。
卷邊現(xiàn)象使耐壓特性惡化，從而降低了PDP產(chǎn)品的壽命和發(fā)光效率，在打磨過程中損壞了終端電極使得不能驅動PDP顯示。已經(jīng)討論過由于底層相對顯影不足現(xiàn)象導致卷邊現(xiàn)象，底層相對顯影不足現(xiàn)象是在顯影過程后圖形具有倒梯形形狀。然而，作為反復研究的結果，本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)盡管通過改進曝光靈敏度以及顯影的條件可以阻止底層相對顯影不足現(xiàn)象的發(fā)生，但是卷邊現(xiàn)象仍然出現(xiàn)。另外發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)為了減小卷邊現(xiàn)象，在燃燒后必需減小相對于寬度收縮率較大的厚度收縮率。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種光敏糊狀組合物，一種利用該糊狀組合物制備的PDP電極，以及一種包括該PDP電極的PDP，該糊狀組合物能使厚度收縮率最小化并由此使卷邊現(xiàn)象最小化，從而改進了耐壓特性以及對打磨的耐受性，最終改進了PDP產(chǎn)品的使用壽命、發(fā)光效率及其產(chǎn)率。
根據(jù)本發(fā)明的一個方面，是提供一種包括導電粉末、無機粘合劑以及有機媒介物的光敏糊狀組合物，其中將有機媒介物中固體量調(diào)整為基于100重量份該組合物為8至12重量份，和基于100重量份導電粉末為10至20重量份。
根據(jù)本發(fā)明的另一方面，是提供一種利用該光敏糊狀組合物制備的PDP電極。
根據(jù)本發(fā)明的又一方面，是提供一種包括該PDP電極的PDP。


通過參考附圖詳細描述其示例性實施例，本發(fā)明的上述和其它特征以及優(yōu)點將變得更為明顯，附圖中圖1是燃燒后圖形卷邊的截面圖；和圖2是PDP的部分分解透視圖，包括根據(jù)本發(fā)明制備的PDP電極。
具體實施例方式
本發(fā)明實施例中的光敏糊狀組合物包括導電粉末、無機粘合劑和有機媒介物，其中將有機媒介物中固體的量調(diào)整為基于100重量份該組合物為8至12重量份，基于100重量份導電粉末為10至20重量份。
在燃燒過程中使收縮率最小化的方法中最重要的是使由于燃燒而去除的有機成分的量最少化。盡管在燃燒過程中導電顆粒也會由于被燒結而收縮，且根據(jù)導電顆粒的大小和形狀收縮率會變化，但是相比于有機成分的去除，導電顆粒對收縮率的影響是可忽略的。另外盡管無機粘合劑影響收縮率，由于其收縮率較低且量非常小，從而其對于整個收縮率的影響是可忽略不計的。
為了使媒質成分中的固體量(除了溶劑之外的有機材料)最小化，研究了所需各有機成分的最小量。結果所需的量根據(jù)導電顆粒和無機粘合劑的特性和數(shù)量，尤其根據(jù)有機固體成分的種類(粘合劑、光引發(fā)劑、交聯(lián)劑等)而變化。對具有不同組成比例的光敏糊狀組合物進行了評估。結果發(fā)現(xiàn)要使燃燒過程中的卷邊現(xiàn)象最少化，必需通過使有機媒介物中的固體量最小化來使干燥薄膜的厚度最小化。
因此，在本發(fā)明中，將有機媒介物中的固體量調(diào)整為基于100重量份該組合物為8至12重量份，和基于100重量份導電粉末為10至20重量份，從而使燃燒過程中燃燒和去除的有機成分的量最小化，并由此使燃燒過程中的收縮率最小化。當固體量小于基于100重量份組合物為8重量份，或基于100重量份導電粉末為10重量份時，則光敏糊狀物的粘性太低以至于不能印刷，或曝光靈敏度太低，由此導致不能獲得期望的線寬。當固體量大于基于100重量份組合物為12重量份，或基于100重量份導電粉末為20重量份時，則干燥薄膜較厚，因此燃燒后收縮率超過40％，從而導致卷邊。
Ag、Au、Cu、Pt、Pd、Al或它們的合金可以用作導電粉末。優(yōu)選Ag粉末。導電粉末優(yōu)選具有球形形狀，因為球形顆粒比平板狀或無定形顆粒具有較好的填充率和紫外線滲透性。
導電顆粒具有從0.3至2.0m2/g的表面積和0.1至5.0μm的平均顆粒直徑。當表面積小于0.3m2/g或平均顆粒直徑大于5.0μm時，燃燒薄膜圖形的直線通路(rectilinear path)較差，且燃燒薄膜的電阻增加。當表面積大于2.0m2/g或平均顆粒直徑小于0.1μm時，糊狀物的分散(dispersion)和曝光靈敏度不良。
本發(fā)明的光敏糊狀組合物優(yōu)選包括基于100重量份導電粉末為0.1至10重量份的無機粘合劑和20到100重量份的有機媒介物。
當導電粉末的數(shù)量小于100重量份時，會使導電薄膜的線寬嚴重收縮且可能發(fā)生短路，當導電粉末的數(shù)量大于100重量份時，由于不良的可印刷性或由于低透光率導致的不充分的交聯(lián)反應而不能獲得期望的圖形。
光敏糊狀組合物中的無機粘合劑改進了導電粉末的燒結特性并允許導電粉末粘結到玻璃基底上?；?00重量份導電粉末，無機粘合劑的量優(yōu)選為0.1至10重量份，當無機粘合劑的量小于0.1重量份時，導電粉末不容易被燒結并減小導電薄膜與玻璃基底的粘結度，從而導致導電薄膜被剝離。當無機粘合劑的數(shù)量大于10重量份時，則增加導電薄膜的電阻。
含Pb無機粘合劑和不含Pb無機粘合劑可用作無機粘合劑。這種無機粘合劑的實例包括Pb或Bi、Si、B、Ba、Zn、Mg、Ca和Li的復合氧化物，但是并不限于此，尤其，基于PbO-SiO2、基于PbO-SiO2-B2O3、基于PbO-SiO2-B2O3-BaO或基于PbO-SiO2-B2O3-BaO-ZnO等含Pb無機粘合劑或基于Bi2O3-SiO2-B2O3、基于Bi2O3-SiO2-B2O3-BaO、基于Bi2O3-SiO2-B2O3-BaO-ZnO、基于ZnO-SiO2-B2O3-BaO、基于MgO-CaO-SiO2-B2O3-BaO、基于Li2O-MgO-SiO2-B2O3-BaO或基于P2O5等不含Pb無機粘合劑可單獨使用或者兩種或多種混合使用。
無機粘合劑顆粒的外觀不受特別的限制，但可以是球形，并且其平均顆粒直徑優(yōu)選為5.0μm或更小。當其平均顆粒直徑大于5.0μm時，燃燒的薄膜是不均勻的且燃燒薄膜圖形的直線通路較差。
無機粘合劑具有從400到600℃的軟化溫度范圍。當軟化溫度低于400℃時，則燃燒時有機材料不容易被分解。當軟化溫度高于600℃時，由于玻璃基底在高于600℃的溫度下被彎曲，使無機粘合劑不能被軟化，因此燃燒溫度不能高于600℃。
光敏糊狀組合物中有機媒介物的量基于100重量份導電粉末為20至100重量份。當有機媒介物的量小于20重量份時，糊狀物的可印刷性較低且曝光靈敏度降低。當有機媒介物的量大于100重量份時，導電粉末的數(shù)量相對較小，因此導電薄膜的線寬嚴重收縮且發(fā)生短路。
有機媒介物包括具有羧基的單體和至少一種烯鍵式不飽和單體的共聚物、交聯(lián)劑、光引發(fā)劑和溶劑，最優(yōu)選包括texanol和纖維素。
相對于100重量份的具有羧基的單體和至少一種烯鍵式不飽和單體的共聚物，有機媒介物包括20至150重量份的交聯(lián)劑、10至150重量份的光引發(fā)劑以及100至500重量份的溶劑。
具有羧基的單體和至少一種烯鍵式不飽和單體的共聚物允許本發(fā)明的組合物通過堿性水溶液顯影。當有機媒介物中共聚物的數(shù)量小于100重量份時，則可印刷性較低。當共聚物的數(shù)量大于100重量份時，則顯影能力較低且在燃燒的薄膜周圍產(chǎn)生殘留物。
具有羧基的單體中優(yōu)選為選自丙烯酸、甲基丙烯酸、反丁烯二酸、順丁烯二酸、乙烯基醋酸和它們的酸酐中的至少一種。烯鍵式不飽和單體優(yōu)選為是選自丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁基酯、甲基丙烯酸正丁基酯、丙烯酸異丁基酯、甲基丙烯酸異丁基酯、丙烯酸2-羥乙基酯、甲基丙烯酸2-羥乙基酯、乙二醇單甲醚丙烯酸酯以及乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯中的至少一種。
粘合劑可能包括由共聚物的羧基和烯鍵式不飽和化合物反應形成的可交聯(lián)基。烯鍵式不飽和化合物可以從縮水甘油基甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基酯、和丙烯酸3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基酯中選擇。
該共聚物可以單獨使用，或可以與選自纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、羧乙基纖維素和羧乙基甲基纖維素中的至少一種材料組合起來使用，以改進薄膜均勻性(levelling)或觸變性(thixotropy)。
該共聚物具有5000到50000g/mol的分子量且酸值為20到100mgKOH/g。當共聚物的分子量小于5000g/mol時，該糊狀物的可印刷性較差。當共聚物分子量大于50000g/mol時，則在顯影時不能去除未曝光部分。當共聚物的酸值小于20mgKOH/g時，則顯影能力較差。當共聚物的酸值大于100mgKOH/g時，則即使曝光部分也被顯影。
單官能團和多官能團的單體可用作交聯(lián)劑。通常使用具有較好曝光靈敏度的多官能團單體。這樣的多官能團單體的實例包括二丙烯酸酯類，例如乙二醇二丙烯酸酯(EGDA)；三丙烯酸酯類，例如三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、三羥甲基丙烷乙氧化三丙烯酸酯(TMPEOTA)、或季戊四醇三丙烯酸酯；四丙烯酸酯類，例如四羥甲基丙烷四丙烯酸酯或季戊四醇四丙烯酸酯；以及六丙烯酸酯類，例如二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)，但并不限于此。交聯(lián)劑的量基于100重量份該共聚物粘合劑為20至150重量份。當交聯(lián)劑的量小于20重量份時，則曝光靈敏度較低，且由此不能獲得預期的燃燒薄膜的線寬。當交聯(lián)劑的量大于150重量份時，則在燃燒的薄膜上產(chǎn)生殘余物。
光引發(fā)劑的實例包括二苯酮、鄰位苯甲酰基苯甲酸甲酯、4，4-二(二甲氨基)苯酮、4，4-二(二乙氨基)二苯酮、2，2-二乙氧基苯乙酮、2，2-二甲氧基-2-苯基-2-苯基苯乙酮、2-甲基-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙烷-1-酮、2-芐基-2-二甲氨基-]-(4-嗎啉苯基)-1-丁酮、二(2，6-二甲氧基苯甲酰)-2，4，4-三甲基戊基氧化膦和二(2，4，6-三甲基苯甲酰)苯基氧化膦。光引發(fā)劑的量基于100重量份共聚物粘合劑為5至150重量份。當光引發(fā)劑的量小于5重量份時，糊狀物的曝光靈敏度較低，且并由此不能獲得預期的燃燒薄膜的線寬。當光引發(fā)劑的量大于150重量份時，燃燒薄膜的線寬較大或者在燃燒薄膜的周圍產(chǎn)生殘余物。
溶劑可以是一種能溶解粘合劑和光引發(fā)劑的物質，并可與交聯(lián)劑和其它添加劑互容，其沸點為150℃或更高。當其沸點低于150℃時，在制備組合物的過程中該溶劑容易被揮發(fā)，尤其在3-輥輾壓(3-roll mill process)過程中，以及由于溶劑的快速揮發(fā)導致印刷狀況較差。滿足上述需要的溶劑的實例包括乙基卡必醇、丁基卡必醇、乙基卡必醇醋酸酯、丁基卡必醇醋酸酯、texanol、萜品油、二丙二醇甲醚、二丙二醇乙醚、二丙二醇-甲醚醋酸酯、γ-丁內(nèi)酯、醋酸溶纖劑、丁基溶纖劑醋酸酯和三丙二醇，但并不限于此。該溶劑的量優(yōu)選基于100重量份共聚物粘合劑為100至500重量份。當溶劑的量小于100重量份時，則糊狀物的粘度太高，由此不易執(zhí)行印刷過程。當溶劑的量大于500重量份時，則糊狀物的粘度太低，由此不能執(zhí)行印刷過程。
有機媒介物可能進一步包括為了改進靈敏度的敏化劑，為了穩(wěn)定地儲存組合物的聚合抑制劑和抗氧化劑，為了改進分辨率的UV吸收劑，為了減少組合物中泡沫的消泡劑，為了改進分散的分散劑，為了改進印刷中薄膜均勻度的均化劑，以及為了提供觸變性的增塑劑等等。
在本發(fā)明的另一實施方案中，提供了一種利用上述光敏糊狀組合物制備的PDP電極，該PDP電極是通過微圖形形成過程和燃燒過程制備而成的。
微圖形形成過程包括，在基底上利用網(wǎng)版印刷機(screen printer)印刷如上所述制備的光敏糊狀組合物，該網(wǎng)版印刷機使用例如SUS325網(wǎng)或SUS400網(wǎng)等網(wǎng)版掩模(screen mask)；在80至150℃的對流爐或IR爐中干燥被涂層的樣本5至30分鐘；將形成的糊狀涂層暴露在300至450nm合適的光源中以形成圖形；并在大約30℃下利用合適的堿性顯影溶液例如Na2CO3溶液、KOH、TMAH等溶液顯影該圖形。燃燒過程包括在500至600℃的電爐中燃燒所形成的微圖形10至30分鐘。
在本發(fā)明的另一實施例中提供一種包括上述制備的PDP電極的PDP。
圖2說明根據(jù)本發(fā)明包括PDP電極的PDP的具體結構，使用根據(jù)本發(fā)明的組合物制備的PDP電極能用于制造總線電極(bus electrode)的白電極(whiteelectrode)和地址電極(address electrode)。
根據(jù)本發(fā)明制備的PDP包括前板210和后板220，前板210包括前基底211、形成在前基底的后表面211a上具有Y電極212和X電極213的持續(xù)電極對214、覆蓋持續(xù)電極對214的前介電層215以及覆蓋前介電層的保護層216。每個Y電極212和X電極213具有由ITO等組成的透明電極212b和213b；且總線電極212a和213a包括為了改善黑色的黑電極(未示出)和為了提供導電性的白電極(未示出)。因此總線電極212a和213a與置于PDP左側和右側的連接電纜31相連。
后板220包括后基底221、形成于后基底的前表面221a上使得與持續(xù)電極對交叉的地址電極222，覆蓋地址電極的后介電層223，形成于后介電層上用于隔開發(fā)光單元226的隔板224以及置于發(fā)光單元226中的熒光層225。地址電極222與置于PDP上方和下方的連接電纜相連。
現(xiàn)參考下面實施例更詳細地描述本發(fā)明，下面實施例僅出于說明目的但不用于限制本發(fā)明的范圍。
實施例實施例1光敏糊狀組合物的制備60.0重量％的Ag粉(球形，比表面積0.78m2/g，平均顆粒直徑＝1.12μm)，3.0重量％的無機粘合劑(Dmax＝3.6μm，無定形，基于PbO-SiO2-B2O3)，6.0重量％的共聚物粘合劑(聚BMA-co-HEMA-co-MAA，分子量25000g/mol，酸值64mgKOH/g)，0.5重量％的光引發(fā)劑(2-芐基-2-二乙基氨基-1-(4-嗎啉苯基)-1-丁酮)，3.0重量％的交聯(lián)劑(二季戊四醇六丙烯酸酯)、27.3重量％的溶劑(texanol)以及0.2重量％的其它添加劑(基于醚磷酸酯化合物)混合并在攪拌器中攪拌，然后用3-輥輾壓機揉捏以制備光敏糊狀組合物。這時有機媒介物中固體的量相當于光敏糊狀組合物重量的9.7％，且基于100重量份的Ag粉為16.2重量份。在該組合物的制備過程中，首先將共聚物粘合劑、光引發(fā)劑、交聯(lián)劑和溶劑匯合在一起用于制備有機媒介物，然后加入玻璃料和Ag粉。
實施例2光敏糊狀組合物的制備光敏糊狀組合物以與實施例1相同的方式制成，除了混合65.0重量％的Ag粉、3.0重量％的無機粘合劑、5.5重量％的共聚物粘合劑、0.6重量％的光引發(fā)劑、3.0重量％交聯(lián)劑、22.7重量％的溶劑以及0.2重量％的其它添加劑。這種情況下，有機媒介物中固體量相當于光敏糊狀組合物重量的9.3％，且基于100重量份的Ag粉為14.3重量份。
實施例3光敏糊狀組合物的制備光敏糊狀組合物以與實施例1相同的方式制成，除了混合70.0重量％的Ag粉、3.0重量％的無機粘合劑、5.0重量％的共聚物粘合劑、0.7重量％的光引發(fā)劑、3.0重量％的交聯(lián)劑、18.1重量％的溶劑以及0.2重量％的其它添加劑。這種情況下，有機媒介物中固體量相當于光敏糊狀組合物重量的8.9％，且基于100重量份的Ag粉為12.7重量份。
對比實施例光敏糊狀組合物的制備根據(jù)常規(guī)技術的光敏糊狀組合物以與實施例1相同的方式制成，除了混合65.0重量％的Ag粉、3.0重量％的無機粘合劑、8.0重量％的共聚物粘合劑、0.6重量％的光引發(fā)劑、5.0重量％的交聯(lián)劑、18.2重量％的溶劑以及0.2重量％的其它添加劑。這種情況下，有機媒介物中固體量相當于光敏糊狀組合物重量的13.8％，且基于100重量份的Ag粉為21.2重量份。
實施例1、2、3和對比實施例的組合物中各成分的數(shù)量如表1中所示。
表1

(單位重量％)性能測試在以下操作條件中利用實施例1、2、3和對比實施例中的組合物制備PDP電極，并評估它們的特性。
i)利用絲網(wǎng)印刷方法在20cm×20cm的玻璃基底上印刷；ii)在100℃的干燥爐中干燥15分鐘；iii)利用薄膜厚度測量設備測量干燥薄膜的厚度；iv)利用有高壓水銀燈等裝備的UV曝光裝置照射500mJ/cm2的UV光；v)在1.5kgf/cm2的噴嘴壓力下噴霧0.4％的NaCO3水溶液來顯影；vi)利用電爐在550℃下燃燒15分鐘；vii)利用薄膜厚度測量設備測量燃燒薄膜的厚度；viii)利用三維測量設備和掃描電子顯微鏡(SEM)通過觀察燃燒薄膜的截面評估卷邊；ix)在燃燒薄膜上印刷、干燥以及燃燒介電物質以形成介電薄膜；x)利用耐壓表測量耐壓性。
結果在表2中示出表2

燃燒收縮率(％)((干燥薄膜的厚度-燃燒薄膜的厚度)/干燥薄膜的厚度)×100卷邊(％)((邊緣高度-燃燒薄膜的厚度)/燃燒薄膜的厚度)×100從表2的結果可看出，當利用實施例1-3的組合物，其中有機媒介物中固體的量相當于糊狀組合物重量的12％或更少，基于100重量份導電粉末為10至20重量份時，各薄膜的燃燒收縮率小于40％，因此卷邊率較低且耐壓較高。同時，當利用具有有機媒介物的固體量大于12重量％的對比實施例組合物時，則燃燒收縮率為58.8％，且由此卷邊百分率較高且耐壓較低。
根據(jù)本發(fā)明，提供了一種光敏糊狀組合物、一種利用該光敏糊狀組合物制備的PDP電極以及一種包括該PDP電極的PDP，該光敏糊狀組合物能減小厚度收縮率并減小卷邊現(xiàn)象，從而改進了耐壓特性和打磨電阻，并最終提高了PDP產(chǎn)品的使用壽命、發(fā)光效率和產(chǎn)率。
盡管已經(jīng)參考實施例特別地示出和描述了本發(fā)明，本領域技術人員可以理解，在不偏離如下述權利要求所定義的本發(fā)明精神和范圍的情況下，仍可以進行形式上以及細節(jié)上的各種修改。
權利要求
1.一種光敏糊狀組合物，其包括導電粉末、無機粘合劑和有機媒介物，其中有機媒介物中固體的量基于100重量份該組合物為8至12重量份，基于100重量份導電粉末為10至20重量份。
2.如權利要求1的光敏糊狀組合物，其中導電粉末為球形Ag粉并具有從0.3至2.0m2/g的比表面積，且平均顆粒直徑為0.1至5.0μm。
3.如權利要求1的光敏糊狀混合物，其中有機媒介物包括texanol和纖維素。
4.如權利要求1的光敏糊狀混合物，其中無機粘合劑是含Pb的無機粘合劑、不含Pb的無機粘合劑或其混合物，其具有從400到600℃的軟化溫度以及5.0μm或更小的平均顆粒直徑。
5.如權利要求4的光敏糊狀組合物，其中含Pb的無機粘合劑為基于PbO-SiO2、基于PbO-SiO2-B2O3、基于PbO-SiO2-B2O3-BaO或基于PbO-SiO2-B2O3-BaO-ZnO的含Pb無機粘合劑，不含Pb的無機粘合劑為基于Bi2O3-SiO2-B2O3、基于Bi2O3-SiO2-B2O3-BaO、基于Bi2O3-SiO2-B2O3-BaO-ZnO、基于ZnO-SiO2-B2O3-BaO、基于MgO-CaO-SiO2-B2O3-BaO、基于Li2O-MgO-SiO2-B2O3-BaO或基于P2O5的不含Pb的無機粘合劑。
6.如權利要求1的光敏糊狀組合物，其包括相對于100重量份導電粉末為0.1至10重量份的無機粘合劑，以及20至100重量份的有機媒介物。
7.如權利要求1的光敏糊狀組合物，其中有機媒介物包括具有羧基的單體和至少一種烯鍵式不飽和單體的共聚物、交聯(lián)劑、光引發(fā)劑和溶劑，相對于100重量份的具有羧基的單體和至少一種烯鍵式不飽和單體的共聚物，有機媒介物中含有20至150重量份的交聯(lián)劑、10至150重量份的光引發(fā)劑以及100至500重量份的溶劑。
8.如權利要求7的光敏糊狀組合物，其中具有羧基的單體為選自丙烯酸、甲基丙烯酸、反丁烯二酸、順丁烯二酸、乙烯基醋酸和它們的酸酐中的至少一種；烯鍵式不飽和單體是選自丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁基酯、甲基丙烯酸正丁基酯、丙烯酸異丁基酯、甲基丙烯酸異丁基酯、丙烯酸2-羥乙基酯、甲基丙烯酸2-羥乙基酯、乙二醇單甲醚丙烯酸酯以及乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯中的至少一種；交聯(lián)劑是選自二丙烯酸酯、三丙烯酸酯、四丙烯酸酯和六丙烯酸酯中的至少一種；光引發(fā)劑是選自二苯酮、鄰位苯甲?；郊姿峒柞?、4，4-二(二甲氨基)二苯酮、4，4，-二(二乙氨基)二苯酮、2，2-二乙氧基苯乙酮、2，2-二甲氧基2-苯基-2-苯基苯乙酮、2-甲基-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙烷-1-酮、2-芐基-2-二甲氨基-1-(4-嗎啉苯基)-1-丁酮、二(2，6-二甲氧基苯甲酰)-2，4，4-三甲基戊基氧化膦和二(2，4，6-三甲基苯甲酰)苯基氧化膦中的至少一種；溶劑是選自乙基卡必醇、丁基卡必醇、乙基卡必醇醋酸酯、丁基卡必醇醋酸酯、texanol、萜品油、二丙二醇甲醚、二丙二醇乙醚、二丙二醇單甲醚醋酸酯、γ-丁內(nèi)酯、醋酸溶纖劑、丁基溶纖劑醋酸酯和三丙二醇中的至少一種。
9.如權利要求7的光敏糊狀組合物，其中粘合劑包括由共聚物的羧基和烯鍵式不飽和化合物反應形成的可交聯(lián)基，烯鍵式不飽和化合物選自縮水甘油基甲基丙烯酸酯、3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基丙烯酸甲酯和3，4-環(huán)氧環(huán)己基丙烯酸甲酯。
10.如權利要求7的光敏糊狀組合物，其中共聚物的分子量為5000至50000g/mol，且酸值為20至100mgKOH/g。
11.如權利要求7的光敏糊狀組合物，其中有機媒介物還包括選自敏化劑、聚合抑制劑、抗氧化劑、UV吸收劑、消泡劑、分散劑、均化劑和增塑劑中的至少一種添加劑。
12.一種利用權利要求1-11中任一項的光敏糊狀組合物制備的PDP電極。
13.一種包括權利要求12的PDP電極的PDP。
全文摘要
本發(fā)明提供一種光敏糊狀組合物，其包括導電粉末、無機粘合劑和有機媒介物，其中有機媒介物中固體的量基于100重量份組合物為8至12重量份，基于100重量份導電粉末為10至20重量份。當利用該光敏糊狀組合物時，燃燒時干燥薄膜厚度的收縮率減小到小于40％，并由此減小了電極圖形的邊緣部分被卷曲的卷邊現(xiàn)象，因此能提供一種具有增強耐壓性的PDP電極以及包括該PDP電極的PDP。
文檔編號H01J11/22GK1707359SQ20051008175
公開日2005年12月14日 申請日期2005年6月7日 優(yōu)先權日2004年6月7日
發(fā)明者李范旭, 韓東熙, 申尚煜, 全震煥 申請人:三星Sdi株式會社