偏光板和包括偏光板的光學顯示器的制造方法

偏光板和包括偏光板的光學顯示器的制造方法
【專利摘要】本發明公開了一種偏光板和包括偏光板的光學顯示器。所述偏光板包含：偏光器；粘合層，其形成于偏光器的上表面上；保護膜，其形成于粘合層的上表面上并且透濕度為30克/平方米□24小時或更小；以及阻隔層，其形成于偏光器的下表面上，并且由包括玻璃轉化溫度為200℃或更高的脂環環氧樹脂的阻隔層組合物形成，其中偏光板的透光度變化率為3％或更小，通過等式1所計算。透光度變化率＝|T0-T500|/T0x100---(1)，其中T0是400納米到700納米波長下偏光板的初始透光度，T500是在讓偏光板處在85℃和85％相對濕度下500小時然后處在25℃下1小時之后在400納米到700納米波長下偏光板的透光度。
【專利說明】
偏光板和包括偏光板的光學顯示器
[0001] 相關申請的交叉引用
[0002] 本申請要求2015年2月16日在韓國知識產權局提交的韓國專利申請第10-2015-0023700號的權益，所述專利申請的全部公開內容以引用的方式并入本文中。
技術領域
[0003] 本發明涉及一種偏光板和包括偏光板的光學顯不器。
【背景技術】
[0004] 液晶顯示器（liquid crystal display，LCD)包含LCD面板和安置在LCD面板的兩 個表面上的偏光板。偏光板包含偏光器和形成于偏光器的兩個表面上的保護膜。近年來，在 偏光器的一個表面上形成保護膜，而在保護膜的另一個表面上形成涂層，以減小偏光板的 厚度。
[0005] 在高溫高濕條件下，偏光板的耐久性可能會因濕氣透到偏光器中而降低，并且偏 光器的抗裂性可能會降低。本領域中已研發出在高溫條件下具有高耐久性的偏光板。然而， 高溫高濕條件對于偏光板的影響比高溫條件更嚴重。此外，偏光器在高溫條件下尤其容易 受到濕氣影響。因此，即使偏光板在高溫條件下具有高耐久性，但是在高溫高濕條件下的耐 久性改善仍然是有限的，而且偏光器抗裂性的改善也是有限的。
[0006] 韓國專利公開案第2010-0018462A號中公開了本發明的【背景技術】。

【發明內容】

[0007] 本發明的一個方面是提供一種在高溫/高濕條件下顯現出極好的耐久性的偏光 板。
[0008] 本發明的另一方面是提供一種偏光板，其包含阻隔層，所述阻隔層顯現出與偏光 器的極好的膠粘力，并且能夠改善高溫高濕條件下偏光器的抗裂性。
[0009] 本發明的另一方面是提供一種偏光板，其結構薄重量輕，而且顯現出良好的可切 割性。
[0010] 本發明的又一方面是提供一種偏光板，其翹曲量盡可能低。
[0011] 根據本發明的一個方面，一種偏光板包含:偏光器;粘合層，其形成于偏光器的上 表面上;保護膜，其形成于粘合層的上表面上，并且透濕度為30克/平方米? 24小時或更小； 以及阻隔層，其形成于偏光器的下表面上，并且由包括玻璃轉化溫度為200°C或更高的脂環 環氧樹脂的阻隔層組合物形成，其中所述偏光板的透光度變化率為3%或更小，通過等式1 計算：
[0012] 透光度變化率=|T0-T500|/T0x 100(1)，
[0013] (其中在以下描述中定義TO和T500)。
[0014] 根據本發明的一實施例，所述偏光板的水分含量變化率例如是10%或更小，通過 等式3計算：
[0015] 水分含量變化率=|W500-W0|/W0x 100-(3)，
[0016] 其中W0是所述偏光板的初始水分含量，W500是讓所述偏光板處在85°C和85%相對 濕度下500小時之后所述偏光板的水分含量。
[0017]根據本發明的一實施例，所述保護膜的平面內延遲在550納米的波長下例如是5， 000納米或更大，通過等式4計算：
[0018] Re = (nx-ny)x d---(4)，
[0019] 其中，nx和ny分別是在550納米波長下在所述保護膜的x軸和y軸方向上的所述保 護膜的折射率，并且d是所述保護膜的厚度。
[0020] 根據本發明的一實施例，所述保護膜例如是包括由聚酯樹脂形成的膜。
[0021] 根據本發明的一實施例，所述保護膜例如是包括通過如下方式形成的膜:將包括 聚酯樹脂的膜在橫向方向上在所述包括聚酯樹脂的膜的初始長度的5倍到8倍的伸長率下 拉伸。
[0022] 根據本發明的一實施例，所述偏光器的加工方向例如是正交于所述保護膜的橫向 方向。
[0023] 根據本發明的一實施例，所述聚酯樹脂例如是包括選自聚對苯二甲酸乙二酯、聚 萘二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯和聚萘二甲酸丁二酯當中的至少一個。
[0024] 根據本發明的一實施例，所述保護膜和所述粘合層的總厚度與所述阻隔層的厚度 的比率例如是在10:1到50:1的范圍內。
[0025] 根據本發明的一實施例，所述阻隔層的厚度例如是2微米到12微米。
[0026] 根據本發明的一實施例，在所述阻隔層組合物中的所述脂環環氧樹脂的存在量以 固體含量計例如是40重量％到90重量％。
[0027] 根據本發明的一實施例，所述阻隔層組合物例如是包括所述脂環環氧樹脂;單官 能（甲基)丙烯酸類化合物或雙官能（甲基)丙烯酸類化合物，或其混合物；以及起始劑。
[0028] 根據本發明的一實施例，所述單官能（甲基)丙烯酸類化合物和所述雙官能（甲基） 丙烯酸類化合物中的每一個例如是包括至少一個羥基。
[0029] 根據本發明的一實施例，所述阻隔層組合物例如是包括環氧單體和三官能或更高 官能（甲基)丙烯酸類化合物中的至少一個。
[0030] 根據本發明的一實施例，所述環氧單體例如是包括單官能環氧單體。
[0031] 根據本發明的一實施例，所述偏光板例如是進一步包括形成于所述阻隔層的下表 面上的膠粘層。
[0032] 根據本發明的一實施例，所述膠粘層的模數在23°C下例如是0.1兆帕或更低。
[0033]根據本發明的一實施例，所述偏光板的厚度例如是115微米或更小。
[0034]根據本發明的另一個方面，光學顯示器可以包含如上文所述的偏光板。
[0035]本發明提供一種偏光板，其在高溫/高濕條件下顯現出良好的耐久性。
[0036]本發明提供一種偏光板，其包含阻隔層，所述阻隔層顯現出與偏光器的極好的膠 粘力，并且能夠改善高溫高濕條件下偏光器的抗裂性。
[0037]本發明提供一種偏光板，其結構薄重量輕而且顯現出良好的可切割性。
[0038]本發明提供一種偏光板，其翹曲量盡可能低。
【附圖說明】
[0039] 圖1是根據本發明的一個實施例的偏光板的截面圖。
[0040] 圖2是根據本發明的另一個實施例的偏光板的截面圖。
[0041] 圖3是根據本發明的一個實施例的液晶顯示器的截面圖。
[0042] 圖4是說明偏光板的翹曲的測量的概念圖。
[0043]元件符號說明
[0044] 30:樣品
[0045] 40:底板
[0046] 100:偏光板
[0047] 110:偏光器
[0048] 120:保護膜
[0049] 130:阻隔層
[0050] 140:粘合層
[0051] 150:膠粘層
[0052] 200:偏光板
[0053] 300:液晶顯不器
[0054] 310:液晶面板
[0055] 320:第一偏光板
[0056] 330:第二偏光板
[0057] 340 :背光單元
【具體實施方式】
[0058]下文將參照附圖詳細描述本發明的實施例。應理解，本發明不限于以下實施例且 可以不同方式實施，且給出以下實施例是為了提供本發明的完整公開并且便于所屬領域的 技術人員透徹理解本發明。應注意，附圖的比例并不是精確的，而且為了便于附圖中清楚地 描述，有些尺寸，例如寬度、長度、厚度及類似尺寸，可能經過放大。附圖當中，各圖中始終用 相同的參考標號表示相同的組件。
[0059] 如本文所用，例如"上"和"下"的空間上相對的術語是參考附圖定義的。因此，應理 解，"上"與"下"可以互換使用。此外，應理解，當將一個層稱為"在"另一層"上"時，這個層可 以直接在另一層上形成或者還可以存在介入層。因此，應理解，當將層稱為"直接在"另一層 "上"時，其間不插入介入層。
[0060] 如本文所使用，術語"透濕度"是根據KS T 1305相對于膜、阻隔層或偏光器與阻隔 層的堆疊結構測量的。
[0061] 如本文所使用，術語"模數"是指儲存模數，這個儲存模數是在從23°C的溫度和1Hz 的頻率下，相對于0.8毫米厚的樣品，使用變流儀通過溫度掃描測試(應變5%，法向力100N) 測量的，所述樣品的制備是通過將膠粘組合物涂覆到離型膜(例如，聚對苯二甲酸乙二酯 膜），在35°C/45%RH下使涂覆的膠粘組合物固化，然后將膠粘膜堆疊到0.8毫米的厚度。
[0062] 如本文所用，術語"(甲基)丙烯酰基"是指丙烯酰基和/或甲基丙烯酰基。
[0063] 如本文所使用，"被取代或未被取代的"中的術語"被取代的"意思是相應官能團中 的至少一個氫原子被CdljC1Q烷基、羥基、氨基、C 6到C1Q芳基、鹵素、氰基、C3到C1Q環烷基或C7 到C 1Q芳基烷基取代。
[0064] 在下文中，將參考圖1詳細描述根據本發明的一個實施例的偏光板(polarizing plate)。圖1是根據本發明的一個實施例的偏光板的截面圖。
[0065] 參看圖1，根據一個實施例的偏光板100包含偏光器（polariZer)110、保護膜 (protective film)120、阻隔層（barrier layer)130和粘合層（bonding layer)140〇
[0066] 通過以下等式1計算，偏光板100可具有3 %或更小、具體來說0 %到3.0 %的透光度 變化率。在此范圍內，偏光板在高溫/高濕條件下提供良好的耐久性，因而可以用于光學顯 示器。
[0067] 〈等式 1>
[0068] 透光度變化率=|T0-T500|/T0x 100
[0069]在等式1中，TO是400納米到700納米波長下偏光板的初始透光度，T500是在讓偏光 板處在85°C和85 % RH下500小時然后處在25°C下1小時之后在400納米到700納米波長下偏 光板的透光度。
[0070] 對于偏光板100,在等式1中T500可以小于或等于T0(T500 < T0)，并且在400納米到 700納米的波長下，T500和T0中的每一個可以是30 %或更大，具體來說30 %到50 %，更具體 來說40 %到49 %。
[0071 ]通過以下等式2計算，偏光板100可具有5 %或更小、具體來說0 %到3 %的偏光變化 率。在此范圍內，偏光板在高溫/高濕條件下提供良好的耐久性，因而可以用于光學顯示器。
[0072] 〈等式 2>
[0073] 偏光變化率=|P0-P500|/P0x 100
[0074] 在等式2中，P0是偏光板的初始偏光度，P500是在讓偏光板處在85°C和85%RH下 500小時然后處在25°C下1小時之后偏光板的偏光度。
[0075] 對于偏光板100,在等式2中P500可以小于或等于P0(P500 < P0)，并且P500和P0中 的每一個可以是90 %或90 %以上，具體來說95.000 %到99.990 %。
[0076] 通過以下等式3計算，偏光板100可具有10%或更小、具體來說0.8%到5%的水分 含量變化率。在此范圍內，偏光板在高溫/高濕條件下提供良好的耐久性，因而可以用于光 學顯示器。
[0077] 〈等式 3>
[0078] 水分含量變化率=|W500-W0/W0x 100
[0079] 在等式3中，W0是偏光板的初始水分含量，W500是讓偏光板處在85°C和85%RH下 500小時之后偏光板的水分含量。
[0080] 如本文所使用，"水分含量"是通過等式A-B計算的，其中A是偏光板在干燥之前的 重量，B是在偏光板于烘爐中在105°C下干燥2小時之后偏光板的重量。這里，水分含量是對 切成10厘米X 10厘米(長度X寬度)的尺寸的偏光板樣品測量的。
[0081] 偏光板100可以具有115微米或更小、具體來說108微米或更小、更具體來說56微米 或更小的厚度。舉例來說，偏光板100可以具有50微米到115微米的厚度。在此范圍內，偏光 板可用于光學顯示器中。偏光板100在400納米到700納米的波長下可具有30%或更大、具體 來說30 %到50 %、更具體來說40 %到49 %的透光度。偏光板100可具有90 %或更大、具體來 說95.000%、99.990%的偏光度。在透過率和偏光度的這些范圍內，偏光板可以用于光學顯 示器。
[0082]接下來，將更詳細地描述根據這個實施例的偏光器110、保護膜120、阻隔層130和 粘合層140及其制造方法。
[0083] 偏光器110安置于阻隔層130和粘合層140之間，并且可以使進入偏光板100的光偏 光。
[0084] 偏光器110可以包含使用聚乙烯醇樹脂膜制造的偏光器。在一個實施例中，偏光器 可以是聚乙烯醇類偏光器，制造的方法是通過將碘和二色性染料中的至少一個吸附到聚乙 烯醇樹脂膜中。在另一實施例中，偏光器可以是多烯類偏光器，制造的方法是通過將聚乙烯 醇樹脂膜脫水。
[0085] 聚乙烯醇樹脂膜可具有85摩爾％到100摩爾％、具體來說98摩爾％到100摩爾％的 皂化度。聚乙烯醇樹脂膜可具有1，〇〇〇到10, 〇〇〇、具體來說1，500到10,000的偏光度。聚乙烯 醇樹脂膜可以具有50微米到200微米的厚度。可以在這些皂化度、偏光度和厚度范圍內制造 偏光器。
[0086]具體來說，可以通過下面的方式制造聚乙烯醇類偏光器:將碘和二色性染料中的 至少一個吸附到聚乙烯醇樹脂膜中，然后將聚乙烯醇樹脂膜沿加工方向（machine directi〇n，MD)單軸拉伸成它的初始長度的2倍到8倍、具體來說3倍到6倍的最終伸長率。拉 伸可以包含干式拉伸、濕式拉伸和其組合。如本文所使用，術語"最終伸長率"是指最終聚乙 烯醇類偏光器的長度與聚乙烯醇樹脂膜的初始長度的比率。聚乙烯醇類偏光器可以進一步 接受顏色校正，方法是通過將拉伸后的聚乙烯醇樹脂膜浸漬在硼酸溶液或碘化鉀溶液中。 [0087]具體來說，可以通過用酸催化劑給聚乙烯醇樹脂膜脫水然后進行干燥來制造多烯 類偏光器。酸催化劑可以包含有機酸(包含芳族磺酸，例如包含對甲苯磺酸的甲苯磺酸）、無 機酸或其混合物。
[0088]偏光器110的厚度可以是5微米到100微米，具體來說5微米到50微米。在此范圍內， 偏光器可以用于偏光板，并且當與保護膜和粘合層組合時，可以具有通過等式1計算的透光 度變化率、通過等式2計算的偏光變化率和通過等式3計算的水分含量變化率。
[0089] 為了提供具有必需的薄結構的偏光板，偏光器110的厚度可以為5微米、6微米、7微 米、8微米、9微米、10微米、11微米或12微米。
[0090] 保護膜120安置在偏光器110的一個表面上并且保護偏光器110。保護膜120可以經 由粘合層140安置在偏光器110的一個表面上。
[0091]保護膜120的透濕度可為30克/平方米? 24小時或更小，具體來說1克/平方米? 24 小時到25克/平方米? 24小時，更具體來說5克/平方米? 24小時到15克/平方米? 24小時。 在此范圍內，保護膜120可以阻擋外部濕氣透到偏光器中，由此改善高溫/高濕條件下偏光 板的耐久性，并且可以進一步改善高溫/高濕條件下偏光板連同粘合層的耐久性。
[0092] 通過以下等式4計算，保護膜120在550納米的波長下的平面內延遲（in-plane retardation，Re)可為5，000納米或更大，具體來說5，000納米到15，000納米，更具體來說6， 000納米到12,000納米。在此范圍內，偏光板在使用時不會出現彩虹斑。
[0093]〈等式 4>
[0094] Re = (nx-ny)x d
[0095]在等式4中，nx和ny分別是在550納米波長下在保護膜的x軸和y軸方向上的保護膜 的折射率，并且d是保護膜的厚度(單位:納米）。
[0096]通過以下等式5計算，保護膜120在550納米的波長下的雙軸性程度(NZ)可為1.8或 更小，具體來說1.0到1.8。在此范圍內，保護膜可以有效地移除雙折射導致的彩虹斑。
[0097] 〈等式 5>
[0098] NZ =(nx-nz)/(nx~ny)
[00"]在等式5中，nx、ny和nz分別是在550納米的波長下在保護膜的x軸、y軸和z軸方向 上的保護膜的折射率。
[0100] 通過以下等式6計算，保護膜120在550納米的波長下的平面外延遲(out-of-plane retardation，Rth)可為15，000納米，具體來說6，000納米到12，000納米。在此范圍內，保護 膜可以防止通過雙折射產生彩虹斑。
[0101] 〈等式 6>
[0102] Rth= ((nx+ny)/2~nz)x d
[0103]在等式6中，nx、ny和nz分別是在550納米波長下在保護膜的x軸、y軸和z軸方向上 的保護膜的折射率，并且d是保護膜的厚度(單位:納米）。
[0104]對于保護膜120,在550納米的波長下nx (也就是說，x軸方向上的折射率)和ny (也 就是說，y軸方向上的折射率）中的一個可為1.65或更大。如果nx和ny都小于1.65或者nx和 ny都是1.65或更大，則可能因為雙折射而存在彩虹斑的問題，這是因為保護膜使用時會根 據入射角和波長而發生延遲變化。在一個實施例中，nx可以是1.65或更大，具體來說1.67到 1.75,而ny可以是1.45到1.55。在另一實施例中，ny可以是1.65或更大，具體來說1.67到 1.72，更具體來說1.69到1.72，并且nx可以是1.45到1.55。此時，| nx-ny |可以是0.1到0.2， 具體來說0.12到0.18。在此范圍內，有可能改善可視角度，同時防止產生彩虹斑。
[0105] 如本文所使用，x軸方向是指保護膜的慢軸方向，y軸方向是指保護膜的快軸，z軸 方向是指保護膜的厚度方向，其中x軸、y軸和z軸彼此正交。
[0106] 保護膜120可以包含由聚酯樹脂形成的光學透明膜。具體來說，聚酯樹脂可以包含 聚對苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯和聚萘二甲酸丁二酯中的 至少一個，但不限于此。在一個實施例中，保護膜120可以由一種聚酯樹脂形成，可以是單層 膜。雖然保護膜120是單層膜，但是保護層的透濕度在上述范圍內，由此改善高溫/高濕條件 下偏光板的耐久性。
[0107] 保護膜120如上所述是橫向方向（transverse direction，TD)單軸拉伸膜，偏光器 110是MD單軸拉伸膜。在偏光板100中，保護膜120的TD可以基本上正交于偏光器110的MD。因 此，有可能防止偏光板100發生翹曲。如本文所使用，"基本上正交于"不僅可以包含保護膜 的TD和偏光器的MD彼此交叉的情況，而且包含保護膜的TD和偏光器的MD以從90°的可接受 的誤差容限內的某一角度彼此交叉的情況。
[0108]雖然圖1中未示出，但是保護膜120可進一步包含保護膜120的一個表面上的功能 涂層，用于提供偏光板之外的另外的功能。具體來說，功能涂層可以包含硬涂層、抗反射層、 防指紋層、抗靜電層和低反射層中的至少一個，但不限于此。功能涂層的厚度可以是1微米 到100微米，具體來說1微米到50微米，更具體來說1微米到20微米。在此范圍內，功能涂層可 以提供偏光板之外的另外的功能，而不會對保護膜造成影響，并且可以用于偏光板。
[0109] 雖然圖1中未示出，但是保護膜120可進一步包含保護膜120的另一個表面上的底 涂層(primerlayer)，以允許進一步改善偏光器110和保護膜120之間經由粘合層140的粘 合。底涂層可以變成親水性表面改質層。底涂層的形成可以是通過涂布包含底涂層用的具 有親水基團和疏水基團的樹脂的組合物。舉例來說，底涂層用的樹脂可以包含聚酯樹脂和 聚乙酸乙烯酯樹脂中的至少一個。底涂層的厚度可以是1納米到100納米，具體來說1納米到 50納米，更具體來說1納米到20納米。在此范圍內，底涂層可以確保與偏光器的良好膠粘力 和較高的總透光度。
[0110] 保護膜120的厚度可為5微米到200微米，具體來說10微米到150微米，更具體來說 50微米到120微米。在此范圍內，保護膜可以用于偏光板和并且連同阻隔層一起可以抑制偏 光板的翹曲。
[0111] 保護膜120的制造可以是通過:熔化擠出包含聚酯樹脂的保護膜組合物以形成熔 化擠出樹脂膜，僅在I'D上將熔化擠出樹脂膜拉伸到它的初始長度的2倍到10倍，對拉伸后的 樹脂膜進行熱處理，并且在I'D拉伸中在張力松弛條件下拉伸所得膜。
[0112] 包含聚酯樹脂的保護膜組合物除了聚酯樹脂之外還可包含典型添加劑。具體來 說，添加劑可以包含UV吸收劑、調平劑、抗靜電劑等等。UV吸收劑可以包含能夠吸收波長200 納米到400納米的光的典型UV吸收劑。舉例來說，UV吸收劑可以包含選自酚、苯并三唑、水楊 酸、三嗪和草酰胺UV吸收劑當中的至少一個。具體來說，酚UV吸收劑與聚酯樹脂的相容性較 高，因而與聚酯樹脂的混合性較好，因而可以避免從聚酯膜溶離，并且抑制膜的內部或表面 產生孔的情況，由此提供良好的外觀。
[0113]僅在TD上將熔化擠出樹脂膜拉伸到它的初始長度的2倍到10倍，具體來說5倍到8 倍。在此范圍內，保護膜可以防止彩虹斑的產生。此時，可以在MD上將熔化擠出樹脂膜拉伸 到它的初始長度的1倍到1.1倍。本文中，"MD上的1倍到1.1倍"意思是，在熔化擠出樹脂膜的 TD拉伸過程中，不存在通過在輥子等等上在MD上移動熔化擠出樹脂膜引起的機械拉伸之外 的另外拉伸。拉伸可以包含干式拉伸和濕式拉伸中的至少一個。拉伸可以在從(Tg-20)°C到 (Tg+20)°C的溫度下執行，其中Tg是聚酯樹脂的玻璃轉化溫度，具體來說是從70°C到150°C， 更具體來說是從80°C到130°C，又更具體來說是從90°C到120°C。在這些伸長率和拉伸溫度 范圍內，可以均勻地拉伸擠出樹脂膜。
[0114] 在TD上拉伸熔化擠出樹脂膜之前，可以進一步在熔化擠出樹脂膜的至少一個表面 上形成功能涂層和底涂層中的至少一個。
[0115] 執行熱處理和張力松弛條件下的TD拉伸，以便通過熱處理同時僅在TD上拉伸樹脂 膜而使膜結晶并穩定。在聚酯樹脂的玻璃轉化溫度Tg或更高的溫度下，具體來說在100°C到 300°C下執行熱處理1秒到2小時。TD伸長率可以是0倍到3倍，具體來說0.1倍到2倍，更具體 來說0.1倍到1倍。在這些溫度和伸長率范圍內，保護膜可以維持延遲并且可以實現結晶和 穩定。
[0116] 阻隔層130可以形成于偏光器110的另一個表面上并在與保護膜120相反的一側上 保護偏光器110,同時阻擋外部濕氣滲透偏光器110,由此改善高溫/高濕條件下偏光板100 的耐久性。
[0117] 阻隔層130通過明顯地減小外部濕氣對偏光器110的影響，可以改善高溫高濕條件 下偏光板的耐久性。具體來說，偏光器110的透濕度可以是1300克/平方米? 24小時到1400 克/平方米? 24小時。然而，阻隔層130和偏光器110的總透濕度可以是500克/平方米? 24小 時或更小，具體來說300克/平方米? 24小時或更小，更具體來說10克/平方米? 24小時到 300克/平方米? 24小時。在此范圍內，有可能改善高溫/高濕條件下偏光板的耐久性。
[0118] 阻隔層130可以直接形成在偏光器110下方，以展現出與偏光器110的高膠粘力。因 此，阻隔層130可以直接形成在偏光器110下方而不需要粘合層140,由此實現偏光板100的 較薄結構。
[0119] 阻隔層130可以形成于偏光器110的相對于保護膜120和粘合層140的另一個表面 上，以抑制偏光板100的翹曲。具體來說，保護膜和粘合層的總厚度與阻隔層的厚度的比率 可以在從5:1到100:1、具體來說從10:1到50:1、更具體來說從10:1到30:1的范圍內。在此厚 度范圍內，可以防止偏光板發生翹曲。
[0120] 阻隔層130的厚度可以是20微米或更小，具體來說2微米到15微米，更具體來說5微 米到12微米。在此范圍內，阻隔層可以用于偏光板，并且相對于保護膜和粘合層的總厚度具 有合適的厚度，以抑制偏光板的翹曲，同時改善阻隔性能以防開裂。
[0121] 阻隔層130可以由阻隔層組合物形成。阻隔層組合物是光可固化組合物，并且可以 通過活化能量射線包含UV光、電子波束等等固化。接下來，將更詳細地描述阻隔層組合物。
[0122] 阻隔層組合物可以包含可固化組份和起始劑。如本文所使用，術語"可固化組份" 意思是阻隔層組合物的可以通過活化能量射線固化的組份。
[0123] 阻隔層組合物可以包含玻璃轉化溫度(Tg)為200°C或更高的脂環環氧樹脂和單官 能或雙官能（甲基)丙烯酸類化合物(作為可固化組份)以及起始劑。
[0124] 脂環環氧樹脂的玻璃轉化溫度可為200°C或更高，具體來說200°C到300°C，更具體 來說200°C到260°C。脂環環氧村脂可以通過活化能量射線固化，可以改善相對于偏光器的 膠粘力，并且可以展現良好的聚合性能。在此玻璃轉化溫度范圍內，脂環環氧樹脂可以連同 保護膜一起改善高溫/高濕條件下偏光板的耐久性，同時通過阻擋外部濕氣透入偏光器中 而改善偏光器的抗裂性。此外，在這個玻璃轉化溫度范圍內，脂環環氧樹脂可以加強阻隔層 以展現相對于粘合層和保護膜的某一范圍的強度，使得阻隔層可以抑制偏光板的翹曲，同 時通過抑制偏光器在伸長方向上（也就是說，在MD上）的翹曲而改善偏光器的抗裂性。對于 保護膜和粘合層僅僅形成在偏光器的一個表面上的偏光板，在偏光器的另一個表面上無法 阻擋濕氣滲透，因而導致高溫/高濕條件下偏光板的耐久性降低，并且導致偏光板的收縮和 翹曲難以受到抑制。保護膜和粘合層形成于偏光器的兩個表面上的偏光板無法實現較薄的 結構。
[0125] 在一個實施例中，脂環環氧樹脂可以包含具有一或多個脂環環氧基、具體來說兩 個或更多個脂環環氧基的樹脂。如本文所使用，"脂環環氧基"意思是C0ljC 2Q環氧化脂環官 能團、具有C2到C2Q環氧化脂環官能團的C2到C2Q脂環基或具有C2到C2Q環氧化脂環官能團的Cl 到C 1Q烷基。具體來說，脂環環氧基的意思是環氧基環己基、環氧乙烷基、含環氧乙烷基的環 己基、以及縮水甘油基中的至少一個。
[0126] 可使用CELL0XIDE 8000和EHPE 3150(全都可以從大賽璐公司（Daicel Corporation)購買)作為脂環環氧樹脂。在用于光可固化組合物中時，這些脂環環氧樹脂可 以單獨使用或者組合使用。
[0127] 在阻隔層組合物中，脂環環氧樹脂的存在量以固體含量計可以是40重量％到90重 量％、具體來說50重量％到85重量％。在此范圍內，阻隔層組合物可以展現出與偏光器的良 好膠粘力，具有高玻璃轉化溫度以改善偏光器的抗裂性，并且可以防止粘度增加以提供良 好的可涂布性。
[0128] 在阻隔層組合物的可固化組份中，脂環環氧樹脂的存在量可以是40重量％到90重 量％，例如60重量％到90重量％，例如40重量％到80重量％，或者例如50重量％到85重 量％。在此范圍內，阻隔層組合物的可固化組份可以展現出與偏光器的良好膠粘力，確保阻 隔層組合物的高玻璃轉化溫度以提供良好的抗裂性，并且可以防止粘度增加以提供良好的 可涂布性。
[0129] 在阻隔層組合物中，單官能或雙官能（甲基)丙烯酸類化合物可以通過減小阻隔層 組合物的粘度而改善組合物的可涂布性，可以增加阻隔層的硬度，并且可以促進阻隔層組 合物的固化。單官能或雙官能（甲基)丙烯酸類化合物可以通過自由基型光起始劑而發生反 應。
[0130] 單官能或雙官能（甲基)丙烯酸類化合物可以包含:每個分子具有一個（甲基)丙烯 酰氧基的單官能（甲基）丙烯酸類化合物，每個分子具有兩個（甲基）丙烯酰氧基的雙官能 (甲基)丙烯酸類化合物，其低聚物或其混合物。這些單官能或雙官能（甲基)丙烯酸化合物 可以在阻隔層組合物中單獨使用或組合使用。
[0131] 單官能（甲基)丙烯酸類化合物可以包含未被取代的含CjljCn)烷基的（甲基)丙烯 酸酯、具有至少一個羥基的含CjljCn)烷基的（甲基)丙烯酸酯、含C 3到C1Q脂環基的（甲基)丙 烯酸酯、含C6到C2〇芳基的（甲基)丙烯酸酯或含C 7到C2〇芳基烷基的（甲基)丙烯酸酯。具體來 說，單官能（甲基)丙烯酸類化合物可以包含選自（甲基)丙烯酸叔丁酯、（甲基)丙烯酸異丁 酯、（甲基)丙烯酸2-乙基己酯、（甲基)丙烯酸2-羥乙酯、（甲基)丙烯酸2-羥丙酯或（甲基)丙 烯酸3-羥丙酯、（甲基)丙烯酸2-羥丁酯、（甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、（甲基)丙烯 酸環己酯、（甲基)丙烯酸異冰片酯和（甲基)丙烯酸苯甲酯當中的至少一個。
[0132] 在一些實施例中，單官能（甲基)丙烯酸類化合物可以包含選自（甲基)丙烯酸四氫 呋喃甲酯、（甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、（甲基)丙烯酸二環戊烯氧基乙酯、（甲基)丙烯酸二甲 氨基乙酯、乙基卡必醇（甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷單（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇單（甲 基)丙烯酸酯和苯氧基聚乙二醇單（甲基)丙烯酸酯當中的至少一個。
[0133] 在一些實施例中，單官能（甲基)丙烯酸類化合物可以包含具有羧酸基的（甲基)丙 烯酸單體。具體來說，具有羧酸基的（甲基)丙烯酸單體可以包含選自（甲基)丙烯酸、2_(甲 基)丙烯酰氧基乙基鄰苯二甲酸、2_(甲基)丙烯酰氧基乙基六氫鄰苯二甲酸、（甲基)丙烯酸 羧基乙酯、2_(甲基）丙烯酰氧基乙基丁二酸、N-(甲基)丙烯酰氧基-N入二羧甲基-對苯 二胺和4_(甲基)丙烯酰氧基乙基偏苯三甲酸當中的至少一個。
[0134] 雙官能（甲基）丙烯酸類化合物可以包含選自未經取代的亞烷基二醇二（甲基）丙 烯酸酯、聚氧亞烷基二醇二（甲基)丙烯酸酯、鹵化亞烷基二醇二（甲基)丙烯酸酯、脂族多元 醇的二（甲基）丙烯酸酯、氫化二環戊二烯或三環癸烷二烷醇的二（甲基）丙烯酸酯、二惡烷 二醇或二惡烷二烷醇的二（甲基)丙烯酸酯、具有環氧烷加成物的雙酚A或雙酚F的二（甲基） 丙烯酸酯、和雙酸A或雙酚F的環氧基二（甲基)丙烯酸酯當中的至少一個。
[0135] 具體來說，雙官能（甲基）丙烯酸類化合物可以包含選自乙二醇二（甲基）丙烯酸 酯、1，3_ 丁二醇二（甲基)丙烯酸酯、1，4_ 丁二醇二（甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二（甲基)丙 烯酸酯、1，9_壬二醇二（甲基）丙烯酸酯、新戊二醇二（甲基）丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二（甲 基）丙烯酸酯、季戊四醇二（甲基）丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷)二（甲基）丙烯酸酯、二乙二 醇二（甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二（甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二（甲基)丙烯酸酯、三丙二醇 二（甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二（甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二（甲基)丙烯酸酯、聚丁二醇二 (甲基)丙烯酸酯、硅二（甲基)丙烯酸酯、羥基特戊酸酸酯新戊二醇二（甲基)丙烯酸酯、2,2_ 雙[4-(甲基)丙烯酰氧基乙氧基乙氧基苯基]丙烷、2,2_雙[4-(甲基)丙烯酰氧基乙氧基乙 氧基環己基]丙烷、氫化二環戊二烯基二（甲基)丙烯酸酯、三環癸烷二甲醇二（甲基)丙烯酸 酯、1，3_二惡烷_2,5_二基二（甲基）丙烯酸酯和三(羥基乙基）異氰尿酸酯二（甲基）丙烯酸 酯當中的至少一個。
[0136] 具有至少一個羥基的單官能或雙官能（甲基)丙烯酸類化合物可以通過偏光器和 羥基之間的反應而改善偏光器和阻隔層之間的膠粘力。此外，具有至少一個羥基的單官能 或雙官能（甲基)丙烯酸類化合物不會因為濕氣而相對于固化反應受到阻塞，因而可以穩定 地固化，不會受到偏光器中的濕氣的任何阻塞，由此改善阻隔層的可靠性。具體來說，具有 至少一個羥基的單官能或雙官能（甲基)丙烯酸類化合物可具有_45°C到60°C的玻璃轉化溫 度。更具體來說，具有一或多個羥基、具體來說1到10個羥基的單官能或雙官能（甲基)丙烯 酸類化合物可以包含具有至少一個羥基的含CgljCn)烷基的（甲基)丙烯酸酯和三羥甲基丙 烷二（甲基)丙烯酸酯中的至少一個。
[0137] 在阻隔層組合物的可固化組份中，單官能或雙官能（甲基)丙烯酸類化合物的存在 量以固體含量計可以是10重量％到60重量％，具體來說10重量％到50重量％，更具體來說 10重量％到40重量％。在此范圍內，單官能或雙官能（甲基)丙烯酸類化合物可以改善偏光 器和阻隔層之間的膠粘力，同時改善偏光器的抗裂性。
[0138] 起始劑可以使可固化組份固化。起始劑可以包含陽離子型光起始劑和自由基型光 起始劑中的至少一個。這些起始劑可以單獨或以其組合形式使用。
[0139] 陽離子光起始劑可以是本領域使用的典型陽離子光起始劑。具體來說，陽離子型 光起始劑可以包含含陽離子和陰離子的鑰鹽。具體來說，陽離子可以包含:二芳基鑛，如二 苯基鑛、4-甲氧基二苯基鑛、雙(4-甲基苯基)鑛、雙(4-叔丁基苯基)鑛、雙(十二烷基苯基） 鑛以及(4-甲基苯基）[(4- (2-甲基丙基)苯基)鑛;三芳基锍，如三苯基锍、二苯基-4-硫代苯 氧基苯基疏;雙[4- (二苯基^氣硫基)苯基]硫化物等等。具體來說，陰尚子可以包含八氣憐 酸根(PF6 )、四氟硼酸根（BF4 )、六氟鋪酸根（SbF6 )、六氟砷酸根(AsF6 )、六氯鋪酸根 (SbCl6-)等等。
[0140] 自由基型光起始劑可以是本領域使用的典型自由基型光起始劑。具體來說，自由 基型光起始劑可以包含選自噻噸酮、磷、三嗪、苯乙酮、苯甲酮、安息香和肟自由基型光起始 劑當中的至少一個。
[0141]起始劑的存在量以阻隔層組合物的100重量份的可固化組份計可為0.1重量份到 10重量份，具體來說1重量份到6重量份。在此范圍內，起始劑可以確保可固化組份的充分固 化，并且可以防止殘余起始劑導致阻隔層透明度降低。
[0142]在一個實施例中，阻隔層組合物可以包含可固化組份，以100重量份的可固化組份 計，其包含以固體含量計40重量％到90重量％的脂環環氧樹脂、10重量％到60重量％的單 官能或雙官能（甲基)丙烯酸類化合物和0.1重量份到10重量份的起始劑。
[0143] 阻隔層組合物可進一步包含環氧單體和三官能或更高官能的（甲基)丙烯酸類化 合物中的至少一個作為可固化組份。
[0144] 在阻隔層組合物中，環氧單體可以通過減小阻隔層組合物的粘度來改善它的可涂 布性，并且可以連同脂環環氧樹脂一起固化以改善阻隔層的濕氣阻擋效果。此外，與脂環環 氧樹脂一樣，環氧單體包含環氧基，由此改善阻隔層組合物的相容性。
[0145] 雖然環氧單體可以包含具有三個或更多個環氧基的三官能或更高官能的環氧單 體，環氧單體可以包含單官能或雙官能環氧單體。因此，環氧單體與脂環環氧樹脂反應，由 此允許簡單地控制固化反應速率并改善環氧樹脂的反應性和阻隔層組合物的內聚力，同時 防止阻隔層的交聯密度過度增加。具體來說，環氧單體可以包含單官能環氧單體，以增加其 在與玻璃轉化溫度Tg為200°C或更高的脂環環氧樹脂反應時的內聚力，同時防止阻隔層的 交聯密度過度增加。
[0146] 單官能環氧單體可以包含脂族環氧單體、芳香族環氧單體、脂環環氧單體和氫化 芳香族環氧單體中的至少一個。單官能環氧單體可以是縮水甘油醚。具體來說，單官能環氧 單體可以表示為化學式1，但不限于此。
[0147] 〈化學式1>
[0149] (其中R是被取代或未被取代的CdljC2Q烷基，被取代或未被取代的C6到C2Q芳基、被 取代或未被取代的C7到C 2Q芳基烷基或被取代或未被取代的C3到C2Q環烷基）。
[0150] 具體來說，單官能環氧單體可以包含選自乙基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚、己基 縮水甘油醚、辛基縮水甘油醚、2-乙基己基縮水甘油醚、十二基縮水甘油醚、十八基縮水甘 油醚、苯基縮水甘油醚和甲酚基縮水甘油醚當中的至少一個。
[0151] 在阻隔層組合物中，環氧單體的存在量可以低于脂環環氧樹脂。具體來說，阻隔層 組合物中環氧單體與脂環環氧樹脂的重量比可以在1: 3到1:15的范圍內。在此范圍內，有可 能實現環氧單體和脂環環氧樹脂的效果。
[0152] 在阻隔層組合物的可固化組份中，環氧單體的存在量以固體含量計可以是0重 量％或更大到30重量％或更小，具體來說5重量％到30重量％，更具體來說5重量％到20重 量％。在此范圍內，環氧單體可以改善阻隔層組合物的內聚力，促進阻隔層組合物的固化， 并且改善偏光器的抗裂性。
[0153] 在一個實施例中，阻隔層組合物可以包含可固化組份，以100重量份的可固化組份 計，可固化組份包含以固體含量計40重量％到80重量％的脂環環氧樹脂，10重量％到50重 量％的單官能或雙官能（甲基）丙烯酸類化合物，和5重量％到30重量％的環氧單體，以及 〇. 1重量份到10重量份的起始劑。
[0154] 三官能或更高官能的（甲基)丙烯酸類化合物可以通過改善阻隔層的交聯密度而 增加阻隔層的內聚能量及其可靠性。三官能或更高官能的（甲基)丙烯酸類化合物可以與自 由基型光起始劑反應。具體來說，三官能或更高官能的（甲基)丙烯酸類化合物可以是三官 能到六官能的（甲基)丙烯酸類化合物。
[0155] 三官能或更高官能的（甲基)丙烯酸類化合物可以包含未被取代的三官能或更高 官能的脂族多元醇的聚（甲基）丙烯酸酯，例如未被取代的丙三醇三（甲基）丙烯酸酯、三羥 甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷)三（甲基）丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷）四 (甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三（甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四（甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四 (甲基）丙烯酸酯、二季戊四醇五（甲基）丙烯酸酯、二季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯等等。此 外，三官能或更高官能的（甲基)丙烯酸類化合物可以包含選自鹵化脂族多元醇的聚（甲基） 丙烯酸酯、具有環氧烷加成物的丙三醇的三（甲基）丙烯酸酯、具有環氧烷加成物的三羥甲 基丙烷的三（甲基)丙烯酸酯、1，1，1_三[(甲基)丙烯酰氧基乙氧基乙氧基]丙烷、和三(羥乙 基異氰脲酸酯)三（甲基)丙烯酸酯當中的至少一個。
[0156] 在阻隔層組合物的可固化組份中，三官能或更高官能的（甲基)丙烯酸類化合物的 存在量以固體含量計可以是〇重量％到10重量％，具體來說〇. 1重量％到10重量％，更具體 來說1重量％到5重量％。在此范圍內，三官能或更高官能的（甲基)丙烯酸類化合物可以改 善阻隔層的可靠性，防止阻隔層組合物固化時收縮以防阻隔層的膠粘力降低，并且可以確 保偏光板的良好可切割性。
[0157] 與單官能或雙官能（甲基)丙烯酸類化合物一樣，三官能或更高官能的（甲基)丙烯 酸類化合物是自由基型可聚合化合物，因而需要以合適的含量存在以便改善阻隔層和偏光 板的效果。三官能或更高官能的（甲基）丙烯酸類化合物的存在量可以是單官能或雙官能 (甲基）丙烯酸類化合物和三官能或更高官能的（甲基）丙烯酸類化合物的總量的20重量％ 或更小，具體來說10重量％到20重量％。在此范圍內，三官能或更高官能的（甲基)丙烯酸類 化合物在固化時的收縮程度較少，以防阻隔層的膠粘力降低并且可以防止切割失敗。
[0158] 在一個實施例中，阻隔層組合物可以包含可固化組份，以100重量份的可固化組份 計，所述可固化組份包含以固體含量計40重量％到80重量％的脂環環氧樹脂、10重量％到 50重量％的單官能或雙官能（甲基）丙烯酸類化合物、5重量％到30重量％的環氧單體、和 0.1重量％到1〇重量％的三官能或更高官能的（甲基)丙烯酸類化合物以及0.1重量份到10 重量份的起始劑。
[0159] 阻隔層組合物可以是不含溶劑型組合物，或者可進一步包含溶劑以便改善可涂布 性、可涂性或可加工性。溶劑可以包含甲基乙基酮、甲基異丁基酮以及丙二醇單甲基醚乙酸 酯，但不限于此。
[0160] 阻隔層組合物可進一步包含添加劑。添加劑可以為阻隔層提供額外的功能。具體 來說，添加劑可以包含UV吸收劑、反應抑制劑、助粘劑、觸變劑、傳導性賦予劑、顏色調節劑、 穩定劑、抗靜電劑、抗氧化劑和調平劑，但不限于此。
[0161] 阻隔層組合物可進一步包含納米顆粒以進一步改善阻隔層的硬度和機械強度。具 體來說，納米顆粒可以包含細粒吸濕顆粒以進一步改善阻隔層的濕氣阻擋效果。
[0162] 納米顆粒可以包含二氧化硅、氧化鋁、氧化鋯以及三氧化鈦中的至少一個，但不限 于此。納米顆粒可以部分或全部用環氧基、（甲基)丙烯酸酯基或乙烯基經過表面處理。納米 顆粒可以具有(但不限于)任何形狀和尺寸。具體來說，納米顆粒可以包含具有圓形、片狀、 非晶形形狀等等的顆粒。納米顆粒的平均粒徑可為1納米到200納米，具體來說8納米到50納 米。在這個范圍內，納米顆粒可以改善阻隔層的硬度，而不會對阻隔層的表面粗糙度和透光 度有不良作用。
[0163] 納米顆粒的存在量可以是阻隔層組合物的3重量％到30重量％，具體來說5重量％ 到20重量％。在這個范圍內，納米顆粒可以改善阻隔層的硬度，而不會對阻隔層的表面粗糙 度和透光度有不良作用。阻隔層組合物在25°C下的粘度可以是5厘泊到200厘泊，具體來說 10厘泊到150厘泊。在此范圍內，阻隔層組合物可以容易形成阻隔層。
[0164] 粘合層140形成于偏光器110和保護膜120之間，以將偏光器110粘合到保護膜120。
[0165] 粘合層140的厚度可以是5微米或更小，具體來說1微米到4微米。在此范圍內，粘合 層可以用于偏光板。
[0166] 粘合層140由活化能量射線可固化的膠粘組合物形成，并且連同保護膜一起可以 改善高溫/高濕條件下偏光板的耐久性，以及抗裂性。
[0167] 膠粘組合物可以包含環氧化合物、（甲基)丙烯酸類化合物和起始劑。
[0168] 環氧化合物可包含脂環族環氧化合物、芳香族環氧化合物、脂肪族環氧化合物、氫 化環氧化合物或其混合物。
[0169] 脂環族環氧化合物可以是脂環基具有至少一個環氧基的化合物。脂環族環氧化合 物可以為脂環族二環氧羧酸酯。脂環族環氧化合物的實例可以包含3,4_環氧基環己基甲 基-3'，f-環氧基環己烷甲酸酯、2-(3,4-環氧環己基-5,5-螺-3,4-環氧基)環己烷-間-二 惡烷、雙(3,4_環氧基環己基甲基）己二酸酯、雙(3,4_環氧基-6-甲基環己基）己二酸酯、3， 4-環氧基-6-甲基環己基-3人V -環氧基_6~甲基環己烷甲酸酯、e-己內酯改質的3，4_環氧 基環己基甲基-3人V-環氧基環己烷甲酸酯、三甲基己內酯改質的3,4_環氧基環己基甲基-3、V -環氧基環己烷甲酸酯、甲基-S-戊內酯改質的3,4_環氧基環己基甲基-3、V-環氧 基環己烷甲酸酯、亞甲基雙(3,4_環氧基環己烷）、乙二醇的二(3,4_環氧基環己基甲基)醚、 雙（3,4_環氧基環己烷甲酸）乙二酯、環氧基環六氫鄰苯二甲酸二辛基、環氧基環六氫鄰苯 二甲酸二-2-乙基己基等等。
[0170] 芳香族環氧化合物可以包含雙酚A、雙酚F、苯酚酚醛清漆、甲酚酚醛清漆、雙酚A-酚醛清漆、二氯戊二烯酚醛清漆、三酚甲烷的縮水甘油醚、三縮水甘油基對胺基苯酚、四縮 水甘油基亞甲基二苯胺等等。
[0171]脂肪族環氧化合物的實例可以包含：1，4_ 丁二醇二縮水甘油醚、1，6_己二醇二縮 水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、 丙三醇三縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚;通過向脂肪族多元醇(諸如乙二醇、丙二醇、 丙三醇等等）中添加一或多種環氧烷獲得的聚醚多元醇的聚縮水甘油醚;脂肪族長鏈二元 酸的二縮水甘油酯；高級脂肪醇的單縮水甘油醚；高級脂肪酸的縮水甘油醚;環氧化大豆 油;環氧基硬脂酸丁酯;環氧基硬脂酸辛酯;環氧化亞麻籽油;環氧化聚丁二烯等等。
[0172]氫化環氧化合物是指通過在壓力下在存在催化劑的情況下對芳香族環氧樹脂進 行選擇性氫化獲得的樹脂。芳香族環氧樹脂的實例可以包含:雙酚型環氧樹脂，例如雙酚A 的二縮水甘油醚、雙酚F的二縮水甘油醚、雙酚S的二縮水甘油醚等等；酚醛清漆型環氧樹 月旨，例如苯酚酚醛清漆環氧樹脂、甲酚酚醛清漆環氧樹脂、羥基苯甲醛苯酚酚醛清漆環氧樹 脂等等;多官能環氧樹脂，例如四羥基苯基甲烷的縮水甘油醚、四羥基二苯甲酮的縮水甘油 醚、環氧化聚乙稀苯酸等等。雖然可以通過向芳香族環氧樹脂的母核(mother nucleus)添 加氫來獲得氫化環氧樹脂，但是氫化雙酸A的縮水甘油醚是優選的。
[0173] (甲基)丙烯酸類化合物可以包含具有一個（甲基)丙烯酸酯基團的單官能（甲基） 丙烯酸酯和具有兩個（甲基)丙烯酸酯基團的雙官能（甲基)丙烯酸酯中的至少一個。（甲基） 丙烯酸類化合物含有至少一個羥基以改善與偏光器的膠粘力。具體來說，（甲基)丙烯酸類 化合物可以包含選自（甲基）丙烯酸2-羥乙酯、（甲基）丙烯酸4-羥丁酯、（甲基）丙烯酸2-羥 丙酯、（甲基)丙烯酸2-羥丁酯、（甲基)丙烯酸6-羥己酯、1，4_環己烷二甲醇單（甲基)丙烯酸 酯、（甲基）丙烯酸1-氯-2-羥丙酯、二乙二醇單（甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇單（甲基）丙烯 酸酯、（甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、（甲基)丙烯酸4-羥基環戊酯、（甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丁酯和（甲基)丙烯酸4-羥基環己酯當中的至少一個。
[0174] 以100重量份的環氧化合物和（甲基）丙烯酸類化合物的總量計，環氧化合物的存 在量可以是50重量份到90重量份，以及（甲基)丙稀酸類化合物的存在量可以是10重量份到 50重量份。在此范圍內，環氧化合物和（甲基)丙烯酸類化合物提供與偏光器的良好膠粘力。
[0175] 起始劑可以使環氧化合物和（甲基)丙烯酸類化合物固化。起始劑可以包含陽離子 型光起始劑和自由基型光起始劑中的至少一個。這些起始劑可以單獨或以其組合形式使 用。上文在阻隔層中描述了陽離子型光起始劑和自由基型光起始劑的細節。
[0176] 以100重量份的環氧化合物和（甲基）丙烯酸類化合物的總量計，起始劑的存在量 以固體含量計可以是0.1重量份到10重量份，具體來說1重量份到6重量份。在此范圍內，起 始劑可以確保環氧化合物和（甲基)丙烯酸類化合物充分固化，并且可以防止殘余起始劑導 致粘合層透明度降低。
[0177] 下文中，將描述制造根據本發明的一個實施例的偏光板的方法。
[0178] 根據本發明的一個實施例的偏光板可以通過如下方式制造:將偏光板用的組合物 沉積到保護膜的一個表面上，將保護膜放在偏光器的一個表面上，將阻隔層組合物沉積到 偏光器的另一個表面上，隨后使粘合層組合物和阻隔層組合物固化。
[0179] 可以通過典型涂布方法來沉積粘合層組合物和阻隔層組合物中的每一個。具體來 說，可以通過模涂法、凹板印刷式涂布及其類似方法來沉積粘合層組合物和阻隔層組合物。 固化的執行可以是通過用活化能量射線照射，具體來說，用100毫瓦/平方厘米到2000毫瓦/ 平方厘米的照射度和100毫焦/平方厘米到1000毫焦/平方厘米的通量的UV光照射。
[0180] 接下來，將參看圖2描述根據本發明的另一個實施例的偏光板。圖2是根據本發明 的另一個實施例的偏光板的截面視圖。
[0181] 參看圖2,根據另一個實施例的偏光板200包含偏光器110、保護膜120、阻隔層130、 粘合層140和膠粘層150。偏光板包含形成于阻隔層130的下表面上的膠粘層150,使得例如 液晶面板的光學顯示面板可以附接到偏光板。根據這個實施例的偏光板與根據以上實施例 的偏光板基本上相同。以下描述將僅集中于膠粘層。
[0182] 膠粘層150形成于阻隔層130的下表面上，以將例如液晶面板的光學顯示面板附接 到偏光板。
[0183] 膠粘層150的模數可以是0.1兆帕或更小，具體來說0.001兆帕到0.1兆帕。在此范 圍內，膠粘層可以使保護膜、粘合層、偏光器和阻隔層堆疊時的翹曲最小化，并且可以減輕 偏光器的應力，由此提供良好的抗裂性。具體來說，偏光板200的翹曲量可以是3毫米或更 小，具體來說〇毫米到2.5毫米。在此范圍內，可以實際上使用偏光板。
[0184] 粘合層150的厚度可以是5微米到40微米，具體來說10微米到30微米。在此范圍內， 膠粘層可以用于偏光板。
[0185] 膠粘層150可以由膠粘層組合物形成，膠粘層組合物包含（甲基)丙烯酸共聚物和 交聯劑。以下描述是針對膠粘層組合物。
[0186] 膠粘層組合物可以包含（甲基)丙烯酸共聚物、包含含烷基的（甲基)丙烯酸單體和 含羥基的（甲基)丙烯酸單體的單體混合物和交聯劑。
[0187] 含烷基的（甲基)丙烯酸單體可以包含未被取代的含CdljC2〇烷基的（甲基)丙烯酸 酯。具體來說，含烷基的（甲基)丙烯酸單體可以包含選自（甲基)丙烯酸乙酯、（甲基)丙烯酸 丙酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸戊酯和（甲基）丙烯酸2-乙基己酯當中的至少一 個。這些含烷基的（甲基)丙烯酸單體可單獨使用或以其組合形式使用。
[0188] 含羥基的（甲基)丙烯酸單體可以包含含有具有至少一個羥基的&到&〇烷基的（甲 基）丙烯酸酯。具體來說，含羥基的（甲基）丙烯酸單體可以包含選自（甲基）丙烯酸2-羥乙 酯、3-羥丙基（甲基)丙烯酸酯和（甲基)丙烯酸4-羥丁酯當中的至少一個。這些含羥基的（甲 基)丙烯酸單體可單獨或以其組合形式使用。
[0189] 單體混合物的存在量以固體含量計可以是90重量份到99重量份的含烷基的（甲 基)丙烯酸單體和1重量份到10重量份的含羥基的（甲基)丙烯酸單體。在單體混合物的此范 圍內，組合物可以相對于阻隔層和液晶玻璃展現出高膠粘力。
[0190] (甲基)丙烯酸共聚物可以通過典型的方法來制備。具體來說，（甲基)丙烯酸共聚 物可以通過如下方式制備:將起始劑添加到單體混合物，然后在50°C到100°C下反應。起始 劑可以是2，2'-偶氮二異丁腈（2,2 7 -azobisisobutyronitrile，AIBN)，但不限于此。以 100 重量份的單體混合物計，起始劑的存在量可以是0.01重量份到1重量份。在此范圍內，可以 用高產量制備（甲基)丙烯酸共聚物。
[0191]交聯劑用以使（甲基)丙烯酸共聚物固化，并且可以包含典型的異氰酸酯交聯劑。 具體來說，交聯劑可以包含選自六亞甲基二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸 酯、異佛爾酮二異氰酸酯、萘二異氰酸酯和三羥甲基丙烷改質的甲苯二異氰酸酯的加成物 當中的至少一個。按100重量份的（甲基)丙烯酸共聚物計，交聯劑的存在量可以是0.1重量 份到1重量份。在此范圍內，膠粘組合物可以充分交聯，由此展現出膠粘效果。
[0192] 膠粘組合物可進一步包含硅烷偶合劑和交聯催化劑中的至少一個。
[0193] 硅烷偶合劑可以增加膠粘組合物形成的膠粘層的膠粘強度。硅烷偶合劑可以是含 環氧基的硅烷偶合劑，例如縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、縮水甘油氧基丙基甲基二甲 氧基硅烷等等。硅烷偶合劑的存在量按100重量份的（甲基)丙烯酸共聚物計可以是0.1重量 份到5重量份。在此范圍內，硅烷偶合劑可以增加膠粘強度。交聯催化劑可以改善膠粘組合 物形成的膠粘層的交聯度。交聯催化劑可以包含金屬或含金屬化合物中的至少一個。具體 來說，交聯催化劑可以包含含錫化合物、含鋅化合物、鈦化合物和鉍化合物中的至少一個。 更具體來說，交聯催化劑可以包含二月桂酸二丁基錫和二馬來酸錫中的至少一個。交聯催 化劑的存在量按100重量份的（甲基)丙烯酸共聚物計可以是0.01重量份到1.5重量份。在此 范圍內，交聯催化劑可以增加膠粘組合物的交聯度，并且可以抑制濕氣滲透。
[0194]根據本發明的一個實施例的光學顯不器可以包含根據本發明的實施例的偏光板。 所述光學顯示器可以是液晶顯示器，但不限于此。
[0195]接下來，將參看圖3描述根據本發明的一個實施例的光學顯示器。圖3是根據本發 明的一個實施例的光學顯示器的截面圖。
[0196] 參看圖3，根據一個實施例的液晶顯示器300包含液晶面板310、安置在液晶面板 310的一個表面上的第一偏光板320、安置在液晶面板310的另一個表面上的第二偏光板 330、和安置在第二偏光板330的下表面上的背光單元340,其中第一偏光板320可以包含根 據本發明的實施例的偏光板。
[0197] 液晶面板310插置在第一偏光板320與第二偏光板330之間，并且允許穿過第二偏 光板的光穿過其透射到第一偏光板320。液晶面板310包含液晶層，液晶層可以采用平面轉 換（in-plane switching，IPS)模式、扭轉向列型（twisted nematic，TN)模式、垂直對齊 (vertical alignment，VA)模式、圖案化垂直對齊（patterned vertical alignment，PVA) 模式或超圖案化垂直對齊（super-patterned vertical alignment，S_PVA)模式。
[0198] 第二偏光板330可以包含偏光器和形成于偏光器的至少一個表面上的保護膜。偏 光器用以使從背光單元340接收的光偏光，并且可以包含所屬領域的技術人員已知的典型 偏光器。保護膜是光學透明膜，并且可以由選自下列樹脂當中的至少一種樹脂形成:聚酯樹 月旨，例如聚對苯二甲酸乙二酯樹脂和聚萘二甲酸乙二酯樹脂，纖維素樹脂，例如環烯烴聚合 物(cycloolefin polymer，C0P)樹脂和三乙酰纖維素樹脂，聚縮醛樹脂，丙稀酸樹脂，聚碳 酸酯樹脂，苯乙烯樹脂，乙烯基樹脂，聚苯醚樹脂，非環狀聚烯烴樹脂，例如聚乙烯和聚丙 烯，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物樹脂，聚丙烯酸酯樹脂，聚芳基砜樹脂，聚醚砜樹脂，聚苯 硫醚樹脂，氟樹脂和（甲基)丙烯酸樹脂。
[0199] 背光單元340可以包含光導板、光源、反射薄片、漫射薄片等等。
[0200] 在圖3中所示的液晶顯示器300中，第一偏光板320是根據本發明的實施例的偏光 板。或者，第二偏光板330可以是根據本發明的實施例的偏光板，而第一偏光板320可以是上 述典型偏光板。或者，第一偏光板320和第二偏光板330可以都是根據本發明的實施例的偏 光板。
[0201] 實例
[0202] 在下文中，將參照一些實例更詳細地描述本發明。然而，應理解，這些實例只是為 了說明而提供并且不應以任何方式解釋為限制本發明。
[0203] 實例和比較例中所用組份的詳情如下。
[0204] A:脂環環氧樹脂(環脂族二環氧化物，CELL0XIDE 8000，Tg: 255°C，大賽璐公司） [0205] B:脂環環氧樹脂(環脂族環氧化物，EHPE 3150，Tg:224°C，大賽璐公司）
[0206] C:脂環環氧樹脂(環脂族二環氧化物，CELLOXIDE 2021P，Tg: 196°C，大賽璐公司）
[0207] D: 2-輕乙基丙稀酸酯（西格瑪-阿爾德里奇公司（Sigma-Aldrich Corporation)) [0208] E:苯基縮水甘油醚(EX-141，長瀨有限公司（Nagase Co.，Ltd.))
[0209] F: 2-辛基縮水甘油醚(EX-121，長瀨有限公司）
[0210] G:季戊四醇四丙稀酸酯（M-340，美王商業有限公司（Miwon Commercial Co ?， Ltd.))
[0211] H:保護膜1(聚對苯二甲酸乙二酯膜，透濕度：10克/平方米-24小時，Re: 10，500納 米，熱阻:550納米下為12，000納米，厚度:80微米，東洋紡有限公司（Toyobo Co.，Ltd.))
[0212] I:保護膜2(三乙酰纖維素膜，透濕度:400克/平方米? 24小時，R〇:550納米下為2 納米，厚度:80微米，富士有限公司(Fuji Co.，Ltd.))
[0213] J:2,4,6_三甲基苯甲酰基-二苯基氧化磷（Darocur TP0,汽巴有限公司（Ciba Co.，Ltd.))
[0214] K:(4-甲基苯基）[4-(2_甲基丙基）苯基]六氟磷酸碘（Irgcure 250,汽巴有限公 司））
[0215] *根據KS T 1305測量到的保護膜中的每一個的透濕度。
[0216] 實例 1
[0217] ⑴制造偏光器
[0218] 在0.3%碘溶液中浸漬聚乙烯醇薄膜(皂化度:99.5摩爾％，偏光度:2000，厚度:80 微米，可樂麗有限公司(Kuraray. Co .，Ltd))并給其染色。染色膜被單軸拉伸到它的初始長 度的5.0倍長度。在3%硼酸溶液和2%碘化鉀溶液中浸漬拉伸后的聚乙烯醇薄膜以執行顏 色校正。接著，將聚乙烯醇薄膜在50°C下干燥4分鐘，由此提供23微米厚的偏光器。
[0219] (2)制備粘合層組合物
[0220] 混合60重量份的CELLOXIDE 2021P和40重量份的甲基丙烯酸2-羥乙酯，然后另外 添加1重量份的Darocur TP0和2重量份的Irgcure 250到混合物，由此制備粘合層組合物。 [0221] (3)制備阻隔層組合物
[0222] 混合70重量份的CELLOXIDE 8000和30重量份的2-羥乙基丙烯酸酯以制備可固化 組份。進一步添加2重量份的Darocur TP0和3重量份的Irgcure 250到可固化組份，由此制 備阻隔層組合物。
[0223] (4)制造偏光板
[0224] 在22°C到25°C和20%RH到60%RH的條件下制造偏光板。將制備好的粘合層組合物 沉積到保護膜1的一個表面上以形成粘合層，又將粘合層粘合到偏光器的一個表面。將阻隔 層組合物沉積到偏光器的另一個表面上，并且使用金屬鹵化物燈用400毫瓦/平方厘米和 1000毫焦/平方厘米的UV光照射，由此制造偏光板，其中依次堆疊阻隔層(厚度:5微米）、偏 光器(厚度:23微米）、粘合層(厚度:3微米)和保護膜1(厚度:80微米）。
[0225] 實例2到實例8
[0226] 偏光板中的每一個的制造方式與實例1相同，區別是阻隔層組合物是使用表1中列 出的可固化組份(單位:重量份）制備的，而不是使用通過混合70重量份的CELLOXIDE 8000 和30重量份的2-羥乙基丙烯酸酯制備的可固化組份制備的。
[0227] 實例9
[0228]將1重量份的4-羥丁基丙烯酸酯和99重量份的丙烯酸正丁酯放在氮條件下配有溫 度調節用的冷卻器的1L反應器中，然后向其添加120重量份的乙酸乙酯。在用氮氣吹掃60分 鐘去除氧之后，將反應器保持在60°C，并將用乙酸乙酯稀釋成45%濃度的0.03重量份的2， 偶氮二異丁腈(AIBN)作為反應起始劑添加到反應器。接著，在60°C下執行反應8小時，由 此制備丙烯酸共聚物。制備好的丙烯酸共聚物的重均分子量為1，600,000克/摩爾（聚苯乙 烯標準）。將100重量份的制備好的丙烯酸共聚物、作為固化劑的0.125重量份的三羥甲基丙 燒甲苯二異氰酸酯加成物（L-45,綜研化工有限公司（Soken Chemical&Engineering Co.， Ltd. ))、0.125重量份的二月桂酸二丁基錫(促進劑S，綜研化工有限公司）和0.3重量份的 環氧丙基三甲硅烷(KBM403,信越有限公司（Shin-Etsu Co.，Ltd.))溶解于甲基乙基酮 溶劑中，由此制備膠粘層組合物。
[0229] 將膠粘層組合物涂布到離型膜上，并在35°C和45%RH的條件下固化，以制備25微 米厚的膠粘膜。接著，將如上制備的多個膠粘膜一個堆疊在另一個上，以制造厚度0.8毫米 且直徑8毫米的樣品。此后，使用高級流變性測定膨脹系統（Advanced Rheometry Expans ion System，ARES)(TA儀器，平行板燈具)通過溫度掃描測試(應變5 %，法向力100N， 從0°C到100°C (加熱速度：10°C/分鐘））在從23°C的溫度和1赫茲的頻率下測量樣品的模數。 因此，樣品的模數在23°C下為0.08兆帕。
[0230] 偏光器、粘合層組合物和阻隔層組合物的制備方式與實例1中相同。
[0231] 在22°C到25°C和20%RH到60%RH的條件下制造偏光板。將制備好的粘合層組合物 沉積到保護膜1的一個表面上，又將其粘合到偏光器的一個表面以形成粘合層。將阻隔層組 合物沉積到偏光器的另一個表面上，并使用金屬鹵化物燈用400毫瓦/平方厘米和1000毫 焦/平方厘米的UV光照射，以形成阻隔層。將阻隔層組合物沉積到偏光器的另一個表面上， 并使用金屬鹵化物燈用400毫瓦/平方厘米和1000毫焦/平方厘米的UV光照射，以形成阻隔 層。此后，將制備好的膠粘層組合物沉積到離型膜(聚對苯二甲酸乙二酯膜)上以形成膠粘 膜。將膠粘膜附接到阻隔層，并使膠粘膜在35°C和45%RH下接受老化48小時，由此制造偏光 板，其中依次堆疊膠粘層(厚度:20微米）、阻隔層(厚度:5微米）、偏光器(厚度:23微米）、粘 合層(厚度:3微米)和保護膜1 (厚度:80微米）。
[0232] 實例10和 11
[0233] 偏光板中的每一個的制造方式與實例9相同，區別是阻隔層組合物是使用表1中列 出的可固化組份(單位:重量份）制備的，而不是使用通過混合70重量份的CELL0XIDE 8000 和30重量份的2-羥乙基丙烯酸酯制備的可固化組份制備的。
[0234] 比較例1
[0235] 偏光器和粘合層組合物的制備方式與實例1中相同。通過混合80重量份的 CELL0XIDE8000、10重量份的2-羥乙基丙烯酸酯和10重量份的EX-141制備可固化組份。將可 固化組份與2重量份的Darocur TP0和3重量份的Irgcure 250混合，由此制備層組合物。
[0236] 在22°C到25°C和20%RH到60%RH的條件下制造偏光板。將制備好的粘合層組合物 沉積到保護膜2的一個表面上以形成粘合層，又將粘合層粘合到偏光器的一個表面。將涂層 組合物沉積到偏光器的另一個表面上，并且使用金屬鹵化物燈用400毫瓦/平方厘米和1000 毫焦/平方厘米的UV光照射，由此制造偏光板，其中依次堆疊涂層(厚度:5微米）、偏光器(厚 度:23微米）、粘合層(厚度:3微米)和保護膜2 (厚度:80微米）。
[0237] 比較例2到比較例3
[0238] 偏光板中的每一個的制造方式與比較例1中相同，區別是涂層組合物改變成表1中 列出的。
[0239] 比較例4
[0240] 偏光板的制造方式與實例1中相同，區別是涂層組合物是使用表1中列出的可固化 組份制備的，而不是使用通過混合70重量份的CELL0XIDE 8000和30重量份的2-羥乙基丙烯 酸酯制備的可固化組份制備的。
[0241] 比較例5
[0242] 偏光器和粘合層組合物的制備方式與實例1中相同。
[0243] 在22°C到25°C和20%RH到60%RH的條件下制造偏光板。將制備好的粘合層組合物 沉積到保護膜1的一個表面上以形成粘合層，又將粘合層粘合到偏光器的一個表面。使用金 屬鹵化物燈用400毫瓦/平方厘米和1000毫焦/平方厘米的UV光照射粘合層和偏光器，由此 制造偏光板，其中依次堆疊偏光器(厚度:23微米）、粘合層(厚度:3微米)和保護膜1(厚度： 80微米）。
[0244] 表1中示出了實例和比較例中使用的偏光板中的每一個的組份。
[0245] 表 1
[0247] 關于表2中所示的物理特性評估實例和比較例中制造的偏光板中的每一個。
[0248] 表 2

[0251 ]如表2中所示，實例中制造的偏光板在高溫/高濕條件下顯現出良好的耐久性。此 外，實例中制造的偏光板還在阻隔層和偏光器之間的膠粘力、可切割性和抗裂性方面顯現 出良好的屬性，因而即使偏光板處在熱沖擊條件下時也可以防止偏光器開裂。此外，包含膠 粘層的偏光板的翹曲量也較低。
[0252] 相反，比較例1到3中制造的每個偏光板都包含透濕度大于30克/平方米? 24小時 的保護膜，在高溫/高濕條件下顯現出低耐久性，這是因為保護膜的透濕度較高。比較例4中 制造的偏光板包含的涂層包括玻璃轉化溫度低于200°C的脂環環氧樹脂，對于這種偏光板， 偏光器顯現出不良的抗裂性。比較例5中制造的偏光板不包含實例的阻隔層，在高溫/高濕 條件下的耐久性、抗裂性和可切割性方面顯現出不良的屬性。
[0253] (1)膠粘力:將切割機的頂端在偏光板一端插入到阻隔層和偏光器之間。根據下面 的標準評估阻隔層和偏光器之間的膠粘力。不允許切割機頂端插入阻隔層和偏光器之間的 偏光板被評定為? ;允許切割機頂端稍微插入其間的偏光板被評定為〇；雖然切割機頂端 稍微插入阻隔層和偏光器之間但是在切割機插入過程中阻隔層由于它的某種強度而撕裂 的偏光板被評定為A ;以及允許切割機頂端輕松插入阻隔層和偏光器之間的偏光板被評定 為X。
[0254] (2)可切割性:使用切割刀片從保護膜一側將偏光板沖壓成500毫米X500毫米(長 度X寬度)的尺寸。用肉眼觀察到沖壓后的偏光板的四個邊緣處阻隔層的分層狀態。出現分 層的偏光板被評定為◎;出現1毫米或更小的分層的偏光板被評定為〇；出現大于1毫米和2 毫米以下的分層的偏光板被評定為A ;以及出現大于2毫米的分層的偏光板被評定為X。
[0255] (3)抗裂性:在熱沖擊條件下評估偏光板的抗裂性。將偏光板切割成50毫米X 50毫 米(長度X寬度）的尺寸，然后層壓到玻璃片上，由此制備樣品。對樣品進行200循環的熱處 理，每次循環包含從_40°C到85°C加熱樣品。這里，在加熱之前使樣品處在_40°C下30分鐘， 在加熱之后使樣品處在85°C下30分鐘。在熒光燈下的反射模式和背光模式下用肉眼觀察到 MD中產生的偏光器的裂痕。根據下面的標準評估偏光板的抗裂性。不產生裂痕被評估為X， 而即使稍微產生開裂也被評估為〇。
[0256] (4)高溫/高濕條件下的耐久性:在玻璃襯底的中心層壓尺寸為25毫米X 25毫米 (長度X寬度）的偏光板，然后使用V-7170(分光公司（Jasco Corporation))在400納米到 700納米的波長下測量初始透光度T0和初始偏光度P0。接著，使偏光板處在85°C和85 % RH條 件下500小時，然后處在25°C下1小時，然后使用V_7170(分光公司）在400納米到700納米的 波長下測量透光度T500和偏光度P500。通過上述等式1計算透光度變化率。通過上述等式2 計算偏光變化率。
[0257] 測量干燥之前10毫米X 10毫米（長度X寬度）的尺寸的偏光板的初始重量A0。接 著，在烘爐中在l〇5°C下將偏光板干燥2小時，隨后測量偏光板的重量B0。絕對值| A0-B0 |是 偏光板的初始水分含量W0。接下來，使偏光板處在85°C和85 %RH條件下500小時，然后測量 偏光板的重量A500。接著，在烘爐中在105°C下將偏光板干燥2小時，隨后測量偏光板的重量 B500。絕對值| A500-B500 |是在偏光板處在85°C和85%RH條件下500小時之后偏光板的水分 含量W500。通過上述等式3計算這個值。
[0258] (5)翹曲量:將偏光板切割成150毫米X 90毫米(偏光器的MDX偏光器的TD)的尺寸 以制備樣品，又將樣品附接到0.5厘米厚的玻璃板，使得偏光板的膠粘層接觸玻璃板，由此 制備翹曲測量用的樣品。將樣本在85°C下放置24小時之后測量翹曲情況。參看圖4,翹曲量 被定義為樣品30的彎曲部分距底板40的最大高度H。
[0259] 應了解，本領域的技術人員可以在不脫離本發明的精神和范圍的情況下作出各種 修改、變化、更改以及等效實施例。
【主權項】
1. 一種偏光板，包括:偏光器;粘合層，其形成于所述偏光器的上表面上；保護膜，其形 成于所述粘合層的上表面上，并且透濕度為30克/平方米口24小時或更小；以及阻隔層，其 形成于所述偏光器的下表面上，并且由包括玻璃轉化溫度為200°C或更高的脂環環氧樹脂 的阻隔層組合物形成， 其中所述偏光板的透光度變化率為3 %或更小，通過等式1計算： 透光度變化率=|T0-T500|/T0x 100 (1)， 其中TO是400納米到700納米波長下所述偏光板的初始透光度，Τ500是在讓所述偏光板 處在85°C和85 %相對濕度下500小時然后處在25°C下1小時之后在400納米到700納米波長 下所述偏光板的透光度。2. 根據權利要求1所述的偏光板，其中所述偏光板的水分含量變化率為10%或更小，通 過等式3計算： 水分含量變化率=|W500-W0|/W0x 100 ---(3)， 其中WO是所述偏光板的初始水分含量，W500是讓所述偏光板處在85°C和85%相對濕度 下500小時之后所述偏光板的水分含量。3. 根據權利要求1所述的偏光板，其中所述保護膜的平面內延遲在550納米的波長下為 5，000納米或更大，通過等式4計算： Re=(nx~ny)x d ---(4)， 其中，nx和ny分別是在550納米波長下在所述保護膜的X軸和y軸方向上的所述保護膜 的折射率，并且d是所述保護膜的厚度。4. 根據權利要求1所述的偏光板，其中所述保護膜包括由聚酯樹脂形成的膜。5. 根據權利要求1所述的偏光板，其中所述保護膜包括通過如下方式形成的膜:將包括 聚酯樹脂的膜在橫向方向上在所述包括聚酯樹脂的膜的初始長度的5倍到8倍的伸長率下 拉伸。6. 根據權利要求1所述的偏光板，其中所述偏光器的加工方向正交于所述保護膜的橫 向方向。7. 根據權利要求4所述的偏光板，其中所述聚酯樹脂包括選自聚對苯二甲酸乙二酯、聚 萘二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯和聚萘二甲酸丁二酯當中的至少一個。8. 根據權利要求1所述的偏光板，其中所述保護膜和所述粘合層的總厚度與所述阻隔 層的厚度的比率在10:1到50:1的范圍內。9. 根據權利要求1所述的偏光板，其中所述阻隔層的厚度為2微米到12微米。10. 根據權利要求1所述的偏光板，其中在所述阻隔層組合物中的所述脂環環氧樹脂的 存在量以固體含量計為40重量％到90重量％。11. 根據權利要求1所述的偏光板，其中所述阻隔層組合物包括所述脂環環氧樹脂；單 官能（甲基)丙烯酸類化合物或雙官能（甲基)丙烯酸類化合物，或其混合物；以及起始劑。12. 根據權利要求11所述的偏光板，其中所述單官能（甲基）丙烯酸類化合物和所述雙 官能（甲基)丙烯酸類化合物中的每一個包括至少一個羥基。13. 根據權利要求11所述的偏光板，其中所述阻隔層組合物包括環氧單體和三官能或 更高官能（甲基)丙烯酸類化合物中的至少一個。14. 根據權利要求13所述的偏光板，其中所述環氧單體包括單官能環氧單體。15. 根據權利要求1所述的偏光板，其進一步包括:形成于所述阻隔層的下表面上的膠 粘層。16. 根據權利要求15所述的偏光板，其中所述膠粘層的模數在23°C下為0.1兆帕或更 低。17. 根據權利要求1所述的偏光板，其中所述偏光板的厚度為115微米或更小。18. -種包括根據權利要求1至17中任一項所述的偏光板的光學顯示器。
【文檔編號】G02F1/1335GK105892136SQ201610087210
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2016年2月16日
【發明人】李度憲, 李泰賢, 韓仁天
【申請人】三星Sdi株式會社