塑料鏡片和塑料鏡片用樹脂組合物的制作方法

專利名稱：：塑料鏡片和塑料鏡片用樹脂組合物的制作方法
技術領域：
：本發明涉及用于塑料鏡片的樹脂組合物，其可用于生產塑料鏡片，特別是用于生產眼鏡的塑料鏡片，其減少不勻染色產生，本發明還涉及固化該樹脂組合物而獲得的塑料鏡片。
背景技術：
：近年來，有機玻璃已被大量用于光學材料，如照相機、電視、棱鏡、望遠鏡和眼鏡鏡片。特別在眼鏡鏡片領域中，無機玻璃逐步被有機玻璃尤其是塑料鏡片取代。在這些情形中，對塑料鏡片的一些要求一直在增加，這些要求是質輕和容易造型，具有良好的染色性，并且抗御不均勻染色的產生。常規用作塑料鏡片開始材料的樹脂，其代表性實例包括聚苯乙烯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚甲基丙烯酸甲酯樹脂和聚二烯丙基碳酸縮二乙二醇酯(polydiethyleneglycolbisallylcarbonate)樹脂。這些樹脂的物理性能和生產方法已經公知，并詳述于例如《塑料時代》，第35卷，第198-202頁(1989)(PlasticAge,Vol.35,pp198-202(1989))。在該出版物中，如下描述了得自不同樹脂塑料鏡片的特征。得自聚苯乙烯樹脂的塑料鏡片折射率高，但缺點是不能得到滿意的雙折射率或光散射數值。得自聚碳酸酯樹脂的塑料鏡片已顯示出高的抗沖擊強度，但是抗溶劑性和抗擦傷性差。另外，據報道得自聚甲基丙烯酸甲酯樹脂的塑料鏡片折射率低并且抗沖擊強度不令人滿意。另一方面，得自聚二烯丙基碳酸縮二乙二醇酯樹脂的塑料鏡片，其折射率低到1.498，但仍被最廣泛使用，因為特別是作為眼鏡的塑料鏡片其具有優異的特性，包括優異的抗沖擊強度和高阿貝值。聚二烯丙基碳酸縮二乙二醇酯樹脂比丙烯酸樹脂的聚合反應速率低，因此其聚合反應容易控制。這使均勻聚合成為可能，因此得自聚二烯丙基碳酸縮二乙二醇酯樹脂的塑料鏡片具有光學應變減少的優點。在染色性方面已知，當按照常規方法將澆鑄獲得的塑料鏡片浸在高溫染液中染色時，得自聚二烯丙基碳酸縮二乙二醇酯樹脂的塑料鏡片比得自其它樹脂的塑料鏡片染色密度更高。然而，還沒有發現獲得勻染性或減少不勻染的有效方法，而這是對塑料鏡片染色性的另一性能要求，這也是與得自聚二烯丙基碳酸縮二乙二醇酯樹脂的塑料鏡片有關的一個問題。發明公開本發明的目的之一是解決得自聚二烯丙基碳酸縮二乙二醇酯樹脂塑料鏡片的上述染色性問題，手段是提供一種使塑料鏡片生產無染色不勻問題的塑料鏡片用樹脂組合物，并提供一種減少不勻染色發生的塑料鏡片，其通過固化該樹脂獲得。為了解決上述問題，本發明人廣泛研究了大量樹脂組合物和它們的組成。其結果是，我們已完成本發明，這基于發現用一種塑料鏡片用樹脂組合物以及用固化該樹脂得到的塑料鏡片可非常有效地減少不均勻染色，該組合物包括特定比例的(a)具有特定結構的聚烯丙基碳酸酯和(b)烯丙基酯齊聚物，其得自二羧酸和多元飽和醇，并具有烯丙基酯基端基及環己烷和/或環己烯內部骨架。更具體地，本發明提供塑料鏡片用樹脂組合物，其包括(a)80-98wt％由通式(1)代表的聚烯丙基碳酸酯CH2=CHCH2-OCOO(-Y-OCOO)m-CH2CH=CH2(1)其中m代表1-10的整數，且Y代表得自多元飽和醇的有機殘基，該多元飽和醇具有2-20個碳原子并含有2-6個羥基，和(b)2-20wt％的以烯丙基酯基團為端基且可用通式(2)代表的烯丙基酯齊聚物CH2=CHCH2O-(COACOO-Z-O)n-COACOO-CH2CH=CH2(2)其中A代表得自二價羧酸的有機殘基，該二價羧酸用以下結構式1-6中任一種表示，Z代表得自多元飽和醇的有機殘基，該多元飽和醇具有2-20個碳原子，并含2-6個羥基，并且n為0-100之間的整數。(結構式1中，取代基的位置是1,2-，1,3-或1,4-)。本發明進一步提供用自由基聚合引發劑固化本發明的上述樹脂組合物而獲得的塑料鏡片。完成本發明的最佳方式本發明將更詳細地解釋如下。可通過公知方法合成本發明塑料鏡片用樹脂組合物中使用的通式(1)代表的聚烯丙基碳酸酯。其實例包括一種方法，其中使二烯丙基碳酸酯和多元醇在催化劑存在下進行酯交換反應(日本特許公報第3-66327號)以及一種方法，其中使烯丙醇與碳酰氯和多元醇反應并同時除去鹽酸(美國專利US.2370565和US2592058)，但不限于這些方法。作為通式(1)中“具有2-20個碳原子，2-6個羥基的多元飽和醇”，可涉及二元飽和醇，其具體實例包括乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、新戊二醇、1,6-己二醇、和1,4-環己烷二甲醇。三元或更多元飽和醇的實例包括甘油、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、季戊四醇、雙季戊四醇和山梨醇。還包括主鏈上含有醚基的二元飽和醇，如二甘醇、一縮二丙二醇、三甘醇和聚乙二醇。它們當中，優選二甘醇、一縮二丙二醇、乙二醇和丙二醇，且甚至更優選二甘醇。當二甘醇作為多元飽和醇時，所得聚烯丙基碳酸酯為二烯丙基碳酸縮二乙二醇酯，其具體實例之一是由PPG公司生產的CR-39(商品名)等。當然，本發明的多元飽和醇并不限于這些具體實例。在通式(1)中，m是1-10的整數。當塑料鏡片用樹脂組合物中使用m超過10的聚烯丙基碳酸酯時，經固化得到的塑料鏡片其耐熱性會比較低劣，這是所不希望的。可用公知方法合成本發明塑料鏡片用樹脂組合物中使用的通式(2)代表的具有烯丙基酯端基的烯丙基酯齊聚物。例如，可用一種方法，其中通過使具有環己烷或環己烯骨架的二價羧酸的二烯丙基酯與多元飽和醇在催化劑的存在下進行酯交換反應合成該齊聚物(日本公開特許公報第6-73145號)，但本發明不限于此。關于通式(2)的術語“齊聚物”是指一種由聚合物合成中所用單體得到的低分子量產物。這在AskuraShoten1991年8月10日的Shin-PanKobunshiJiten(新編聚合物字典)第三版，“齊聚物”中有詳細描述。通式(2)中“用結構式1-6中任一種代表的二價羧酸”，其具體實例包括1,2-環己烷二羧酸、1,3-環己烷二羧酸、1,4-環己烷二羧酸、4-環己烯-1,2-二羧酸，甲基-4-環己烯-1,2-二羧酸、4-甲基-環己烷-1,2-二羧酸、雙環[2,2,1]庚-5-烯-2,3-二羧酸和雙環[2,2,1]庚烷-1,2-二羧酸。作為通式(2)中“有2-20個碳原子并含2-6個羥基的多元飽和醇”，可涉及二元飽和醇，其具體實例包括乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、新戊二醇、1,6-己二醇、和1,4-環己烷二甲醇。三元或更多元飽和醇的實例包括甘油、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、季戊四醇、雙季戊四醇和山梨醇。還包括主鏈上含有醚基的二元飽和醇，如二甘醇、一縮二丙二醇、三甘醇和聚乙二醇。從所得塑料鏡片的耐候性和耐熱性來看，它們當中優選乙二醇、丙二醇、新戊二醇、1,4-丁二醇和1,3-丁二醇，甚至更加優選其中的乙二醇和丙二醇。當然，本發明的多元飽和醇不限于這些具體實例。在通式(2)中，n是0-100的整數。當在塑料鏡片用樹脂組合物中使用n超過100的烯丙基酯齊聚物時，經固化而獲得的塑料鏡片耐熱性會較差。這是所不希望的。在通式(2)代表的具有烯丙基酯端基的烯丙基酯齊聚物中，具有環己烷或環己烯骨架的二價羧酸的二烯丙基酯，作為起始材料，依據合成條件，可保持單體形式。然而，把該齊聚物就這樣直接用于塑料鏡片用樹脂組合物的烯丙基酯齊聚物也不存在問題。通式(1)所代表聚烯丙基碳酸酯的量占全部樹脂組合物重量的80-98wt％，并且優選在85-95wt％，如果它小于80wt％，則固化該樹脂組合物而獲得的塑料鏡片，其機械性能和光學性能可能較差。另一方面，通式(2)所代表烯丙基酯齊聚物的量占全部樹脂組合物的2-20wt％，優選5-15wt％。如果小于2wt％，那么固化該樹脂組合物所得到的塑料鏡片，在其染色時，不能取得減少不勻染色的效果。還優選其量不超過20wt％，因為當使用高分子量烯丙基酯齊聚物時，該樹脂組合物將趨于有更高的粘度。根據本發明，塑料鏡片用樹脂組合物可含至少一種單體，該單體可與通式(1)代表的聚烯丙基碳酸酯，和/或與通式(2)代表的烯丙基酯齊聚物共聚合，主要是為了調節該樹脂組合物的粘度。這類單體的實例包括帶有丙烯酰基、乙烯基或烯丙基的單體。帶有丙烯酰基的單體其具體實例包括(甲基)丙烯酸甲酯和(甲基)丙烯酸異龍腦酯，帶有乙烯基的單體其具體實例包括醋酸乙烯酯和苯甲酸乙烯酯，并且，帶有烯丙基的單體其具體實例包括1,2-環己烷二羧酸二烯丙基酯、1,3-環己烷二羧酸二烯丙基酯、1,4-環己烷二羧酸二烯丙基酯、4-環己烯-1,2-二羧酸二烯丙基酯、甲基-4-環己烯-1,2-二羧酸二烯丙基酯、4-甲基-環己烷-1,2-二羧酸二烯丙基酯、雙環[2,2,1]庚-5-烯-2,3-二羧酸二烯丙基酯和雙環[2,2,1]庚烷-1,2-二羧酸二烯丙基酯。當然，可共聚合的單體不限于這些具體實例，只要經固化而獲得的塑料鏡片其物理性能不受損害，還可以使用鄰苯二甲酸二烯丙酯、對苯二甲酸二烯丙酯、間苯二甲酸二烯丙酯、苯甲酸烯丙基酯等。為了保持塑料鏡片的光學性能，尤其優選1,2-環己烷二羧酸二烯丙基酯、1,3-環己烷二羧酸二烯丙基酯、1,4-環己烷二羧酸二烯丙基酯、4-環己烯-1,2-二羧酸二烯丙基酯、甲基-4-環己烯-1,2-二羧酸二烯丙基酯、雙環[2,2,1]庚-5-烯-2,3-二羧酸二烯丙基酯和雙環[2,2,1]庚烷-1,2-二羧酸二烯丙基酯。它們當中，尤其優選1,2-環己烷二羧酸二烯丙基酯、1,3-環己烷二羧酸二烯丙基酯和1,4-環己烷二羧酸二烯丙基酯。從澆鑄的可加工性來看，塑料鏡片用樹脂組合物優選具有的粘度范圍25℃時為10-10000mPa.s，更優選為20-2000mPa.s。這里所用到的“粘度”是用JIS-7117中描述的使用旋轉粘度計的粘度測試方法測定的。對于100重量份的塑料鏡片用樹脂組合物，該單體的加入量為1-20重量份，優選5-10重量份。如果單體的加入量超過20重量份，則固化該樹脂而獲得的塑料鏡片，其要求的物理性能，如光學性能，可能會不可取地降低。選擇合適的共聚合單體是根據塑料鏡片用樹脂組合物中所含的聚烯丙基碳酸酯和烯丙基酯齊聚物的種類及混合比，或固化該樹脂組合物所得塑料鏡片要求的物理性能如光學性能。本發明塑料鏡片用樹脂組合物可含有自由基聚合引發劑作為固化劑。不具體限定可加入本發明塑料鏡片用樹脂組合物中的自由基聚合引發劑。任何公知的自由基聚合引發劑，只要不對固化該樹脂組合物所得塑料鏡片的物理價值如光學性能起相反作用，就可以使用。作為可加入其中的自由基聚合引發劑的具體實例，可涉及過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二環己基酯、過氧化二碳酸二正丙基酯、過氧化二碳酸二仲丁基酯和過苯甲酸叔丁基酯。相對100重量份樹脂組合物，自由基聚合引發劑的添加量在0.1-10重量份的范圍，優選在1-5重量份的范圍。如果其小于0.1重量份，該樹脂組合物可能會固化不充分。盡管優選澆鑄法，但不具體限定本發明樹脂組合物的模塑方法。特別是，可通過向該樹脂組合物中添加自由基聚合引發劑，經管線將該混合物注射進模具，并在烘箱等中加熱將其固化的方法進行模塑，該模具用高彈密封襯墊或墊片固定。本發明的塑料鏡片用樹脂組合物包含具有脂環族結構的組分，并且用該組合物制得的塑料鏡片其折射率可容易地達到1.498，該數值是聚二烯丙基碳酸縮二乙二醇酯為原料塑料鏡片的折射率，該樹脂通常用于常規塑料鏡片。因此，得到的一個優點是不需要更換模塑用的模具等，可直接使用常規設備。模塑的固化溫度是約30-140℃，并優選40-120℃。從固化期間的收縮率和應變來看，優選控制固化溫度，以便當升高溫度時固化逐漸進行，并且在大多數情況下，經過3-30小時，優選10-25小時完成固化是合適的。本發明塑料鏡片用樹脂組合物可含通常用于改進塑料鏡片性能的添加劑。例如著色劑諸如染料和顏料、紫外線吸收劑、脫模劑和抗氧化劑。著色劑的實例包括蒽醌類、偶氮類、碳鎓類、喹啉類、醌亞胺、靛類和酞菁類有機顏料，有機染料例如偶氮染料、硫化染料，無機顏料例如鈦黃、氧化鐵黃、鋅黃、鉻橙、鉬紅、鈷紫、鈷藍、鈷綠、氧化鉻、三氧化鈦、硫化鋅和碳黑。脫模劑的實例包括硬脂酸、硬脂酸丁酯、硬脂酸鋅、硬脂酸酰胺、氟類化合物和硅氧烷化合物。紫外線吸收劑的實例包括三唑類例如2-(2′-羥基-叔丁基苯基)苯并三唑，二苯甲酮類例如2,4-二羥基二苯甲酮，水楊酸酯類例如水楊酸4-叔丁基苯基酯，以及受阻胺類例如癸二酸二-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基(piperidinyl))酯。抗氧化劑的實例包括酚類例如2,6-二叔丁基-4-甲基酚和四[亞甲基-3-(3’,5’-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸鹽代)甲烷，含硫化合物例如二月桂基-3,3’-硫代二丙酸酯，以及含磷抗氧化劑例如三壬基苯基亞磷酸鹽。不具體限定本發明塑料鏡片的染色方法，而且可用任何公知的染色方法。優選采用公知作為普通方法的常規浸染法。這里使用的術語“浸染法”是指將分散染料和表面活性劑一起分散在水中制備染液，并將塑料鏡片浸入此染液中，同時加熱進行染色的方法。本發明塑料鏡片的染色方法可以是另外一種，例如升華有機顏料以便使塑料鏡片染色的方法(參見日本特許公報第35-1384號)或者升華可升華染料供塑料鏡片染色的方法(參見日本特許公報第56-159376和1-277814號)。從簡化過程的觀點來看，最優選浸染法。現通過實施例進一步舉例說明本發明，但是這些實施例不限定本發明。按照以下方法完成實施例中不同物理性能的測定。1．折射率用阿貝折射計(ATAGOKK制造)測定折射率(nD)。所用接觸溶液為α-溴萘。2．鉛筆硬度按照JISK-5400測定鉛筆硬度。3．染色方法和不勻染色的評價向體積為1升燒杯的燒杯中添加0.8克SUMIKALONBLUEE-FBL(Sumitomo化學株式會社生產的分散染料)和0.5升水，將其攪拌以便溶解。在水浴中將該溶液加熱到80℃，并將固化的塑料鏡片樣品浸入該分散染料溶液中，并安放在持器上，以便樣品相互間不重疊，在80℃另外浸泡10分鐘后，取出這些樣品。緊接著用水徹底洗滌并在30℃的烘箱中熱空氣干燥。目測這些染色的塑料鏡片樣品，那些外觀上不是均勻染色的和發現將會不勻染色的樣品被評定為不令人滿意的。在這些樣品中共有30個不滿意的固化樣品。4．氣相色譜分析的條件在以下分析條件下用GC-7A(ShimadzuSeisakushoKK制造)進行氣相色譜分析。柱OV-17(3mm直徑×0.5mm長度)柱溫160℃注射溫度250℃5．粘度測定按照JIS-7117方法測定固化前的組合物粘度。通過在測量中使用BH型粘度計(TokyoKeiki制造)及轉動頻率為20轉/分鐘的第1號轉子(相當于JIS-7117中的SA1轉軸)確定粘度。烯丙基酯齊聚物(樣品A)的制備向配備蒸餾器的1升體積三頸燒瓶中裝入500克1,4-環己烷二羧酸二烯丙基酯，101克丙二醇和0.5克氧化二丁錫，并將該混合物在氮氣流中加熱到180℃，同時蒸餾掉產生的烯丙醇。當蒸餾掉約90克烯丙醇時，將反應體系中的壓力減少到10mmHg(1.33kPa)以便加速烯丙醇的蒸餾速度。在蒸餾掉理論量的烯丙醇后，再繼續加熱1個小時并將體系保持在190℃、1mmHg(0.13kPa)一小時，此后，冷卻該反應器，獲得440克烯丙基酯齊聚物(以下用“樣品A”表示)。對樣品A進行氣相色譜分析，發現其含有11wt％的1,4-環己烷二羧酸二烯丙基酯。烯丙基酯齊聚物(樣品B)的制備向配備蒸餾器的1升體積三頸燒瓶中裝入530克1,4-環己烷二羧酸二烯丙基酯，87克乙二醇和0.5克氧化二丁錫，并將該混合物在氮氣流中加熱到180℃，同時蒸餾掉產生的烯丙醇。當蒸餾掉約100克烯丙醇時，將反應體系中的壓力減少到10mmHg(1.33kPa)以便加速烯丙醇的蒸餾速度。在蒸餾掉理論量的烯丙醇后，再繼續加熱1個小時并將體系保持在190℃、1mmHg(0.13kPa)一小時，此后，冷卻該反應器，獲得445克烯丙基酯齊聚物(以下用“樣品B”表示)。對樣品B進行氣相色譜分析，發現其含有10wt％的1,4-環己烷二羧酸二烯丙基酯。烯丙基酯齊聚物(樣品C)的制備向配備蒸餾器的1升體積三頸燒瓶中裝入550克雙環[2,2,1]庚-5-烯-2,3-二羧酸二烯丙基酯，146克新戊二醇和0.6克氧化二丁錫，并將該混合物在氮氣流中加熱到180℃，同時蒸餾掉產生的烯丙醇。當蒸餾掉約110克烯丙醇時，將反應體系中的壓力減少到10mmHg(1.33kPa)以便加速烯丙醇的蒸餾速度。在蒸餾掉理論量的烯丙醇后，再繼續加熱1個小時并將體系保持在190℃、1mmHg(0.13kPa)一小時，此后，冷卻該反應器，獲得510克烯丙基酯齊聚物(以下用樣品C”表示)。對樣品C進行氣相色譜分析，發現其含有15wt％的雙環[2,2,1]庚-5-烯-2,3-二羧酸二烯丙基酯。實施例1如表1所示，將90重量份的二烯丙基碳酸縮二乙二醇酯(PPG公司生產，商品名CR-39)、10重量份的樣品A和3重量份的過氧化二碳酸二異丙基酯(IPP)摻混，并攪拌混和以便制備完全勻化的塑料鏡片用樹脂組合物。然后將裝有此溶液的容器放入減壓干燥器中并用真空泵將減壓約3分鐘以便除去溶液中的氣體。用注射器將所得的溶液組合物注射到模具中，同時十分小心不要使氣體混入，其中該模具是由供眼鏡塑料鏡片用的玻璃模具和樹脂狀密封襯墊裝配的，然后通過程控升溫加熱為40℃用7小時，從40到60℃用10小時，從60到90℃用3小時，90℃1小時，從90℃到120℃用1小時并且在120℃1小時，在烘箱中固化。塑料鏡片用樹脂組合物的粘度以及固化該樹脂組合物而獲得的鏡片的折射率、鉛筆硬度和染色性不滿意度列于表1。實施例2-6按照表1所列組合制備這些組合物，然后以和實施例1相同的方式進行物理性能測定。結果列于表1.對比例1將由100重量份CR-39和3重量份IPP制備的組合物固化，并以和實施例1相同的方式進行物理性能測定。結果列于表1.表1<tablesid="table1"num="001"><table>實施例對比例1234561被混合物CR-39909585908590100樣品A10510樣品B1010重量份樣品c101.2-CHDAa)51.4-CHDAb)5粘度(25℃)mpa.s26222025212820引發劑，IPP，重量份3333333物理性能折射率np1.5001.4991.5011.5001.5011.5031.499鉛筆硬度不滿意染色(數)2H2H2H2H2H2H2H1211228</table></tables>a)1,2-CHDA1,2-環己烷二羧酸二烯丙基酯b)1,4-CHDA1,4-環己烷二羧酸二烯丙基酯工業實用性本發明的塑料鏡片用樹脂組合物允許用塑料的常規澆鑄法完成模塑，通過固化該組合物獲得的塑料鏡片和常規產品相比染斑更少，因此使非常高效地生產塑料鏡片成為可能。權利要求1．塑料鏡片用樹脂組合物，其包括(a)80-98wt％用通式(1)代表的聚烯丙基碳酸酯CH2=CHCH2-OCOO(-Y-OCOO)m-CH2CH=CH2(1)其中m代表1-10的整數，Y代表得自多元飽和醇的有機殘基，該多元飽和醇具有2-20個碳原子，2-6個羥基，和(b)2-20wt％具有烯丙基酯端基并可用通式(2)代表的烯丙基酯齊聚物CH2=CHCH2O-(COACOO-Z-O)n-COACOO-CH2CH=CH2(2)其中A代表得自以下結構式1-6中任何一種所代表二價羧酸的有機殘基，Z代表得自多元飽和醇的有機殘基，該多元飽和醇具有2-20個碳原子，2-6個羥基，并且n代表0-100的一個整數，在結構式1中，取代基的位置是1,2-，1,3-或1,4-。2．根據權利要求1的組合物，其進一步含至少一種單體，該單體可與由通式(1)代表的聚烯丙基碳酸酯和/或可與通式(2)代表的烯丙基酯齊聚物共聚合，其量相對100重量份所述塑料鏡片用樹脂組合物為1-20重量份。3．根據權利要求1或2的組合物，其中由通式(1)代表的聚烯丙基碳酸酯是二烯丙基碳酸縮二乙二醇酯。4．根據權利要求1或2的組合物，其中構成通式(2)烯丙基酯齊聚物的二價羧酸選自1,2-環己烷二羧酸、1,3-環己烷二羧酸和1,4-環己烷二羧酸，而且構成通式(2)烯丙基酯齊聚物的多元飽和醇選自乙二醇、丙二醇、新戊二醇、1,3-丁二醇和1,4-丁二醇。5．根據權利要求1或2的組合物，其中通式(1)聚烯丙基碳酸酯是二烯丙基碳酸縮二乙二醇酯，構成通式(2)烯丙基酯齊聚物的二價羧酸選自1,2-環己烷二羧酸、1,3-環己烷二羧酸和1,4-環己烷二羧酸，而且構成通式(2)烯丙基酯齊聚物的多元飽和醇選自乙二醇、丙二醇、新戊二醇、1,3-丁二醇和1,4-丁二醇。6．根據權利要求1至5中任何一項的組合物，進一步含有相對100重量份所述塑料鏡片用樹脂組合物為0.1-10重量份的自由基聚合引發劑。7．一種塑料鏡片，其通過固化根據權利要求6的塑料鏡片用樹脂組合物得到。全文摘要含有聚烯丙基碳酸酯和烯丙基酯齊聚物的塑料鏡片用樹脂組合物,該烯丙基酯齊聚物具有烯丙基酯端基并包括環己烷和/或環己烯內部骨架,以及通過模塑該樹脂組合物而得到的塑料鏡片。和現有技術的塑料鏡片相比,得到染斑更少的塑料鏡片。文檔編號G02B1/04GK1301354SQ99806258公開日2001年6月27日申請日期1999年5月31日優先權日1998年6月2日發明者甲斐和史,淺井佳文,內田博申請人:昭和電工株式會社