單層型電子照相感光體和圖像形成裝置的制作方法

專利名稱：：單層型電子照相感光體和圖像形成裝置的制作方法
技術領域：
：本發明涉及單層型電子照相感光體和圖像形成裝置，特別涉及在任何使用環境下都能夠有效抑制感光層表面上的成膜的產生和由此引起的形成圖像中的黑點的產生的單層型電子照相感光體和圖像形成裝置。
背景技術：
：目前使用由粘結樹脂、電荷發生劑和電荷輸送劑等構成的有機感光體作為用于圖像形成裝置等的電子照相感光體。上述有機感光體與以往的無機感光體相比，在容易制造的同時，感光體材料的選擇項多種多樣，所以具有結構設計的自由度大的優點。另一方面，當穩定地形成高品質圖像時，用于有機感光體的有機材料要求滿足各種條件。特別是，電荷輸送劑要求滿足(i)對光和熱穩定、(ii)對由電暈放電產生的臭氧等穩定、(iii)具有強的電荷輸送能力、(iv)與有機溶劑和粘結樹脂的相溶性高、和(v)制造容易且廉價等各種條件。于是，公開了一種電子照相感光體，所述電子照相感光體使用了由下述通式(23)表示的腙化合物作為滿足這樣的各種條件、特別是電荷輸送能力優異的電荷輸送劑(例如專利文獻l)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>通式(23)中，R"和R"為低級烷基、低級烷氧基、二低級烷基氨基，八2為甲基、笨基、由下述式(24)表示的基團。通式(24)中，R"為低級烷基、低級烷氧基。專利文獻l:日本專利1619157號U又利要求書)但是，專利文獻1的電子照相感光體沒有對具有特定結構的腙化合物和電子輸送劑之間的組合性進行任何考慮。其結果是，構成為單層型電子照相感光體時，發現了根據組合使用的電子輸送劑的種類會顯著降低感光度特性的問題。進而，專利文獻1的電子照相感光體構成為單層型電子照相感光體時，感光層的表面特性容易降低，特別是在高溫高濕條件下形成圖像時，發現了在感光層的表面容易成膜的傾向。其結果是，發現了形成圖像中容易產生黑點的問題。因而，要求一種能夠抑制成膜和由此引起的黑點的產生，進而能夠更有效地發揮腙化合物所具有的優異的電荷輸送能力的單層型電子照相感光體。
發明內容于是，本發明人發現在單層型電子照相感光體中，通過使用具有特定結構的腙化合物作為空穴輸送劑的同時，使電子輸送劑對規定溶劑的溶解度在規定范圍之內，可以有效地提高感光層的表面特性。其結果是，發現了即使在任何使用環境下形成圖像時，都能夠有效抑制感光層表面上的成膜的產生和由此引起的形成圖像中的黑點的產生，進而也能夠穩定地保持感光度特性。即，本發明的目的在于提供即使在任何使用環境下都能夠有效抑制感光層表面上的成膜的產生和由此引起的形成圖像中的黑點的產生，進而有效地發揮具有特定結構的腙化合物的優異的電荷輸送能力，能夠穩定地保持感光度特性的單層型電子照相感光體和圖像形成裝置。根據本發明，提供了一種單層型電子照相感光體能夠解決上述問題，其在基體上具有感光層，該感光層在同一層中含有電荷發生劑、空穴輸送劑、電子輸送劑和粘結樹脂，其特征在于，空穴輸送劑為由下述通式(l)表示的腙化合物，并且，電子輸送劑在測定溫度25。C下相對于四氬呋喃的溶解度具有2750重量％范圍內的值。通式(l)中，W和I^為分別獨立的取代基，為氫原子、碳原子數16的烷基、碳原子數1~6的烷氧基或二烷基氨基，二烷基氨基中的烷基為碳原子數1~6的烷基，A'為甲基、苯基或苯曱基，苯曱基為由碳原子數16的一種烷基或碳原子數1~6的一種烷氧基所取代的苯曱基。即，使用具有特定結構的腙化合物作為空穴輸送劑的同時，電子輸送劑對規定溶劑的溶解度在規定范圍之內，從而能夠有效地提高感光層中的具有特定結構的腙化合物的分散性。更具體地說，具有規定溶解度的電子輸送劑根據與具有特定結構的腙化合物之間的特殊的相互作用，發揮上述化合物的分散助劑的功能，能夠有效地提高感光層中的具有特定結構的腙化合物的分散性。其結果是，能夠有效地提高感光層的表面特性，所以即使在任何使用環境下都能夠有效抑制感光層表面上的成膜的產生和由此引起的形成圖像中的黑點的產生。并且，通過提高感光層中的電荷輸送劑的分散性，可以有效發揮特定的腙化合物本來具有的優異的空穴輸送能力、耐臭氧性的特性，能夠有效地保持優異的感光度特性。另外，電子輸送劑相對于四氫呋喃的溶解度表示在25。C條件下、相對于四氫呋喃100g可以溶解的最大限度的電子輸送劑量(g)。并且，當構成本發明的單層型電子照相感光體時，優選在下述基體上形成含有由通式(1)表示的腙化合物的樹脂膜，在下述條件下浸漬于三油酸甘油酯時，由通式(1)表示的腙化合物相對于三油酸甘油酯的洗提量為l10mg范圍內的值。樹脂膜組成相對聚碳酸酯樹脂100重量份，由通式(1)表示的腙化合物為80重量份樹脂膜厚度30pm基體夕卜徑30mm基體長度(浸漬長度)40mm三油酸甘油酯量30g溫度25°C時間20小時通過這樣構成，能夠進一步提高感光層中的具有特定結構的腙化合物自身所具有的分散性。并且，當構成本發明的單層型電子照相感光體時，優選電子輸送劑為選自由下述通式(2)(4)表示的化合物中的至少一種通式(2)中，W為面原子、取代或非取代的碳原子數1~6的烷基或者取代或非取代的碳原子數6-30的芳基，R"為取代或非取代的碳原子數1~6的烷基、取代或非取代的碳原子數6~30的芳基或者由-O-115表示的基團，其中，RS表示取代或非取代的碳原子數1~6的烷基、取代或非取代的碳原子數6~30的芳基或者取代或非取代的碳原子數7-30的芳烷基。通式(3)中，R"和R"為分別獨立的取代基，表示取代或非取代的碳原子數1~6的烷基。通式(4)中，RSR"為分別獨立的取代基，表示氫原子、囟原子或者取代或非取代的碳原子數1~8的烷基。通過這樣構成，不僅可以容易地將電子輸送劑對規定溶劑的溶解度調節到規定范圍之內，還能夠更有效地發揮與具有特定結構的腙化合物之間的特殊的相互作用。并且，當構成本發明的單層型電子照相感光體時，相對粘結樹脂100重量份，優選電子輸送劑的含量為1070重量份范圍內的值。通過這樣構成，不僅可以更有效地發揮與具有特定結構的腙化合物之間的特殊的相互作用，而且可以提高感光層中的電子輸送效率，也可以進一步提高電子照相感光體的感光度特性。并且，當構成本發明的單層型電子照相感光體時，優選基體的外徑為1025mm范圍內的Y直。通過這樣構成，可以有助于圖像形成裝置的小型化，同時也可以有效抑制感光層表面上的成膜和由此引起的形成圖像中的黑點的產生。本發明的另一方面為一種圖像形成裝置，其在電子照相感光體的周圍配置有帶電部件、顯影部件和轉印部件，其特征在于，所述電子照相感光體為本發明的單層型電子照相感光體。電子照相感光體，因此在任何使用環境下都可以有效抑制感光層表面上的成膜的產生和由此引起的形成圖像中的黑點的產生。并且，由于感光層中的電荷輸送劑的分散性優異，所以可以有效地保持優異的感光度特性。并且，當構成本發明的圖像形成裝置時，優選顯影部件為采用顯影同時清潔方式的部件。通過這樣構成，可以有助于圖像形成裝置的小型化和簡單化，同時也可以有效抑制感光層表面上的成膜和由此引起的形成圖像中的黑點的產生。另外，這里所說的顯影部件表示使用顯影輥對電子照相感光體上形成的靜電潛像附著調色劑的顯影裝置。并且，顯影同時清潔方式表示上述顯影輥對形成在電子照相感光體上的靜電潛像附著調色劑的同時，將剩余調色劑回收到顯影裝置內的方式。并且，當構成本發明的圖像形成裝置時，優選帶電部件、顯影部件和轉印部件中的至少一個部件與電子照相感光體接觸。通過這樣構成，通常會容易產生感光層表面上的成膜，但如果是本發明，由于搭載有特定的單層型電子照相感光體，因此可以有效抑制成膜和由此引起的形成圖像中的黑點的產生。圖l(a)~(b)為用于說明本發明的單層型電子照相感光體結構的圖；圖2為用于說明電子輸送劑的溶解度和黑點產生數之間關系的圖；圖3為用于說明黑點產生數和來自感光層的空穴輸送劑的洗提量之間關系的圖4為用于說明電子輸送劑的含量和黑點產生數之間關系的圖；圖5為用于說明本發明的圖像形成裝置結構的圖。符號說明10:單層型電子照相感光體12:基體14:感光層16:中間層30:復合機31:圖像形成單元31a:圖像形成部31b:供紙部32:出紙單元33:圖像讀取單元33a:光源33b:光學元件34:原稿輸送單元34a:原稿放置托盤34b:原稿輸送才幾構34c:原稿輸出托盤41:感光鼓42:帶電器43:曝光源44:顯影器45:轉印輥具體實施例方式本發明的第一實施方式為一種單層型電子照相感光體，該單層型電子照相感光體在基體上具有感光層，該感光層在同一層中含有電荷發生劑、空穴輸送劑、電子輸送劑和粘結樹脂，其特征在于，空穴輸送劑為由通式(l)表示的腙化合物，并且，電子輸送劑相對于四氫呋喃的溶解度(測定溫度25°C)具有2750重量％范圍內的值。以下對第一實施方式的單層型電子照相感光體，具體說明各構成要件。1、基本構成如圖1(a)所示，本發明的單層型電子照相感光體IO在基體12上設置了單一的感光層14。并且，上述感光層的特征在于，含有具有特定結構的腙化合物作為空穴輸送劑的同時，舍有針對規定溶劑的溶解度在規定范圍內的化合物作為電子輸送劑。層型電子照相感光體10',在不損害感光體特性的范圍內，在基體12和感光層14之間形成有中間層16。并且，基體可以使用具有導電性的各種材料，可列舉例如鐵、鋁、銅、錫、賴、銀、釩、鉬、鉻、鎘、鈦、鎳、把、銦、不銹鋼、黃銅等金屬；蒸鍍或層壓了上述金屬的塑料材料；用碘化鋁、氧化錫、氧化銦等覆蓋的玻璃；或分散炭黑等導電性微粒而形成的塑料材料等。并且，基體的形狀根據使用的圖像形成裝置的結構，可以為片狀、鼓狀等任意一種形狀，只要基體自身具有導電性或者基體的表面具有導電性即可。并且，基體的形狀為鼓狀時，優選其外徑為10~25mm范圍內的值。其原因是，通過使基體的外徑在上述范圍內，可以有助于圖像形成裝置的小型化，同時也可以有效抑制感光層表面上的成膜和由此引起的形成圖像中的黑點的產生。另外，對于雖然基體的外徑相對較小但也可以有效抑制感光層表面上的成膜產生的原因，在后面的感光層一項中進行詳述。2、感光層t穴輸送齊',(1)-1種類本發明的單層型電子照相感光體的特征在于，使用由上述通式(1)表示的腙化合物作為空穴輸送劑。其原因是，如果是特定的腙化合物，本來具有優異的空穴輸送能力和耐臭氧性，可以有效地提高電子照相感光體的以感光度特性為代表的電學特性。但是，發現上述具有特定結構的腙化合物通過組合使用的電子輸送劑，感光度特性會顯著降低，或感光層的表面特性會顯著降低，從而容易產生成膜和由此引起的黑點的情況。對于這一點，如后面所述，本發明中通過使用對規定溶劑的溶解度在規定范圍內的化合物作為電子輸送劑，能夠有效解決上述感光度特性和成膜引起的黑點產生的問題。上述效果被認為是通過具有特定結構的腙化合物和具有規定溶解度的電子輸送劑之間特殊的相互作用而得到，對于具體效果在后面的電子輸送劑一項中進行說明。(1)-2具體例由通式(1)表示的腙化合物的具體例可以列舉由下述式(5)~(8)表示的化合物(HTM-14)。15<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(1)_3合成例作為具有特定結構的腙化合物的合成例，對由上述式(6)表示的化合物(HTM-2)的合成方法進行說明。即，通過維路斯梅爾(Vilsmeier-Haack)反應對N,N-二(4-苯甲基)氨基間曱苯胺進行曱酰化，合成由下述式(9)表示的化合物。接著，對析出的由式(9)表示的化合物使用乙醇進行再結晶，并進行提純。接著，將提純后的由式(9)表示的化合物和N,N-二苯肼以等摩爾加入到乙醇中，加熱回流約2小時，全面析出黃白色粉末。接著，過濾取出析出的黃白色粉末，進一步使用乙醇進行再結晶，則能夠以卯96%的收率得到由式(6)表示的化合物(HTM-2)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>4洗提量在基體上形成含有由通式(1)表示的腙化合物的樹脂膜，并在下述條件下浸漬于三油酸甘油酯時，由通式(1)表示的腙化合物相對于三油酸甘油酯的洗提量優選為110mg范圍內的值。樹脂膜組成相對聚碳酸酯樹脂100重量份，由通式(l)表示的腙化合物為80重量4分樹脂膜厚度30pm基體外徑30mm基體長度(浸漬長度)40mm三油酸甘油酯量30g溫度25°C時間20小時其原因是，通過使規定條件下具有特定結構的腙化合物的洗提量為上述范圍，可以進一步提高感光層中的具有特定結構的腙化合物自身所具有的分散性。即，因為如果具有特定結構的腙化合物的洗提量為不足lmg的值，則對有機材料的相溶性過低，可能會難以在感光層中充分分散。另一方面，如果具有特定結構的腙化合物的洗提量為超過10mg的值，則因為在感光層中的分散性不充分，可以判斷為從感光層表面容易被三油酸甘油酯洗提。因而，規定條件下具有特定結構的腙化合物的洗提量更優選為37mg范圍內的值，進一步優選為46mg范圍內的值。(1)-5含量對于具有特定結構的腙化合物的含量，相對感光層的粘結樹脂100重量份，優選為20~120重量份的范圍內的值。其原因是，如果具有特定結構的腙化合物的含量為不足20重量份的值，則電子照相感光體可能會難以得到充分的感光度特性。另一方面，如果具有特定結構的腙化合物的含量為超過120重量份的值，則即使并用具有規定特性的電子輸送劑，也可能會難以在感光層中充分分散。因而，對于具有特定結構的腙化合物的含量，相對感光層中的粘結樹脂IOO重量份，更優選為30100重量份的范圍內的值，進一步優選為50100重量份的范圍內的值。(2)電子輸送劑(2)-1溶解度本發明的單層型電子照相感光體的特征在于，電子輸送劑相對于四氫呋喃的溶解度(測定溫度25°C)具有27~50重量％的范圍內的值。其原因是，使用具有特定結構的腙化合物作為空穴輸送劑的同時，電子輸送劑對規定溶劑的溶解度在規定范圍之內，從而能夠有效地提高感光層中的具有特定結構的腙化合物的分散性。即，具有規定溶解度的電子輸送劑通過與具有特定結構的腙化合物之間的特殊的相互作用，發揮上述化合物的分散助劑的功能，能夠有效地提高感光層中的具有特定結構的腙化合物的分散性。其結果是，能夠有效地提高感光層的表面特性，所以即使在任何使用環境下都能夠有效抑制感光層表面上的成膜的產生和由此引起的形成圖像中的黑點的產生。并且，通過提高感光層中的電荷輸送劑的分散性，可以有效發揮特定的腙化合物本來具有的優異的空穴輸送能力、耐臭氧性的特性，能夠有效地保持優異的感光度特性。更具體地說，因為如果電子輸送劑相對于四氫呋喃的溶解度為不足27重量％的值，則難以充分發揮與具有特定結構的腙化合物之間的特殊的相互作用，可能會難以抑制成膜和由此引起的黑點的產生。另一方面，如果電子輸送劑相對于四氫呋喃的溶解度為超過50重量％的值，則雖然能夠提高具18有特定結構的腙化合物的分散性，但可能會難以保證規定的電子遷移率，或感光層的機械性強度過低。因而，電子輸送劑相對于四氫呋喃的溶解度更優選為27~40重量％的范圍內的值，進一步優選為2735重量％的范圍內的值。另外，電子輸送劑相對于四氫呋喃的溶解度表示在25。C條件下、相對于四氳呋喃100g可以溶解的最大限度的電子輸送劑量(g)。接著，使用圖2說明電子輸送劑相對于四氫呋喃的溶解度及空穴輸送劑的種類與形成圖像中的黑點產生數之間的關系。即，圖2表示橫軸采用電子輸送劑相對于四氫呋喃的溶解度(重量％),縱軸采用形成圖像中的黑點產生數(個/A4紙)的特性曲線。在此，特性曲線A為空穴輸送劑使用作為由通式(l)表示的腙化合物的由式(5)表示的化合物(HTM-1)時的特性曲線，特性曲線B為空穴輸送劑使用作為由通式(1)表示的腙化合物以外的化合物的由下述式(10)表示的化合物(HTM-5)時的特性曲線。另外，空穴輸送劑的含量相對粘結樹脂100重量份為50重量份，電子輸送劑的含量相對粘結樹脂100重量份為30重量份。此外，對于電子照相感光體的結構、黑點產生數的測定條件等的詳細情況在后面的實施例中進行記載。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>首先，從特性曲線A可知，空穴輸送劑使用由通式(1)表示的腙化合物時，隨著電子輸送^的溶解度的增加，黑點產生數急劇減少。更具體地，可知隨著電子輸送劑的溶解度從20重量％增加到27重量％，黑點產生數至少從300個/A4紙以上急劇減少到50個/A4紙左右的值。并且，可知電子輸送劑的溶解度在27重量％以上的范圍，能夠使黑點產生數穩定地保持在50個/A4紙左右。另一方面，從特性曲線B可知，空穴輸送劑使用由通式(1)表示的腙化合物以外的化合物時，即使改變電子輸送劑的溶解度，對于黑點產生數也沒有特別影響。更具體地說，可知不論電子輸送劑的溶解度如何，黑點產生數都會達到200個/A4紙左右的范圍，無法有效抑制黑點產生數。因而，從特性曲線A和B可知，組合使用具有特定結構的腙化合物和具有規定溶解度的電子輸送劑時，與使用除此之外的組合的情況相比，發揮非預測性的相互作用，能夠有效地抑制黑點的產生。接著，使用圖3說明形成圖像中的黑點的產生和感光層的表面特性之間的關系。這里，作為感光層的表面特性的指標使用相對于三油酸甘油酯的來自感光層的空穴輸送劑的洗提量。這是因為，相對于三油酸甘油酯的來自感光層的空穴輸送劑的洗提量越多，表示在感光層表面的空穴輸送劑分散得越不均勻，進而表示感光層的表面特性不均勻。進而因為，實際上通過空穴輸送劑從感光層的表面被洗提，進一步表示感光層的表面特性容易降低。即，圖3表示橫軸采用形成圖像中的黑點產生數(個/A4紙)，縱軸采用相對于三油酸甘油酯的來自感光層的空穴輸送劑的洗提量(mg)的特性曲線。從該特性曲線可知，隨著黑點產生數的增加，相對于三油酸甘油酯的來自感光層的空穴輸送劑的洗提量增加。這表示形成圖像中的黑點的產生與感光層的表面特性密切相關。因而，可知具有特定結構的腙化合物和具有規定溶解度的電子輸送劑之間的特殊的相互作用，具有有效地提高感光層表面特性的效果，上述效果的結果是，可以抑制感光層表面上的成膜，進而抑制形成圖像中的黑點的產生。(2)_2種類具有規定溶解度的電子輸送劑的種類不做特別限制，可以使用目前公知的各種電子輸送性化合物，但作為特別優選的電子輸送劑可以列舉由上述通式(2)(4)表示的化合物。其原因是，如果是具有這些結構的電子輸送劑，則不僅可以容易地將電子輸送劑對規定溶劑的溶解度調節到規定范圍之內，還能夠更有效地發揮與具有特定結構的腙化合物之間的特殊的相互作用。(2)-3具體例作為由通式(2)(4)表示的化合物的具體例，可以分別列舉由下述式(11)(13)表示的化合物(ETM-1~3)。(2)_4含量對于電子輸送劑的含量，相對粘結樹脂100重量份優選為10-70重量份的范圍內的值。其原因是，通過使電子輸送劑的含量為上述范圍，不僅可以更有效地發揮與具有特定結構的腙化合物之間的特殊的相互作用，而且可以提高感光層中的電子輸送效率，也可以提高電子照相感光體的感光度特性。即，因為如果電子輸送劑的含量為不足IO重量份的值,'則不僅難以充分發揮與具有特定結構的腙化合物之間的特殊的相互作用，而且可能會過度降低電子輸送效率。另一方面，如果電子輸送劑的含量為超過70重量份的值，則電子輸送劑的含量變得過多，電子輸送劑自身可能成為降低具有特定結構的腙化合物的分散性的主要原因。因而，相對粘結樹脂100重量份的電子輸送劑的含量更優選為20~60重量份的范圍內的值，進一步優選20~50重量份的范圍內的值。接著，使用圖4說明電子輸送劑的含量與形成圖像中的黑點產生數之間的關系。即，圖4表示橫軸采用相對粘結樹脂100重量份的電子輸送劑的含量(重量份)，縱軸采用形成圖像中的黑點產生數(個/A4紙)的特性曲線。在此，特性曲線A為電子輸送劑使用作為具有規定溶解度的化合物的由式(12)表示的化合物(ETM-2)時的特性曲線，特性曲線B為電子輸送劑使用作為不具有規定溶解度的電子輸送劑的由下述式(14)表示的化合物(ETM-4)時的特性曲線。另外，相對粘結樹脂100重量份，含有50重量份的由通式(1)表示的腙化合物作為空穴輸送劑。此外，對于電子照相感光體的結構、黑點產生數的測定條件等的詳細情況，在后面的實施例中進行記載。22首先，從特性曲線A可知，電子輸送劑使用具有規定溶解度的化合物時，即使大幅度改變電子輸送劑的含量，也能夠將黑點產生數穩定地抑制在不足50個/A4紙的個數。另外，雖然在圖4的特性曲線中只在20~40重量份的范圍內的值下改變電子輸送劑的含量，但是另外確認即使在10~70重量份的范圍內的值下改變電子輸送劑的含量時，也能夠將黑點產生數穩定地抑制在不足50個/A4紙的個數。另一方面，從特性曲線B可知，電子輸送劑使用不具有規定溶解度的化合物時，即使改變電子輸送劑的含量，對黑點產生數也沒有產生大的影響。更具體地說，可知隨著電子輸送劑的含量增加，黑點產生數僅僅極緩慢地增加，完全無法確認有效地減少黑點產生數的效果。因而，通過特性曲線A和特性曲線B可知，在具有特定結構的腙化合物和具有規定溶解度的電子輸送劑之間發揮非預測性的相互作用，并且通過使具有規定溶解度的電子輸送劑的含量為10~70重量份的范圍內的值，能夠更有效地發揮上述相互作用。(3)電荷發生劑(3)-1種類本發明的電子照相感光體中所使用的電荷發生劑可以使用目前公知的電荷發生劑。可以列舉例如酞菁系顏料、二萘嵌苯系顏料、雙偶氮顏料、二酮吡咯并吡咯顏料、無金屬萘酞菁顏料、金屬萘酞菁顏料、方酸顏料(squaraine■pigment)、三偶氮顏料、靛藍顏料、甘菊環鎗顏料(azuleniumpigment)、花青顏料、吡喃鑰顏料、蒽嵌蒽醌顏料、三苯曱烷系顏料、士林顏料、曱苯胺系顏料、吡唑啉系顏料、喹吖啶酮系顏料這樣的有機光導電體；硒、硒-碲、硒-砷、硫化鎘、非晶硅這樣的無機光導電劑等的單獨一種或兩種以上的混合物。(3)-2具體例示的酞菁系顏料(CGM-AD)。盧YAI-夕、Z^丄.f/'\\_/《C儘B)廠\《15)(16)N、/(，7)《CGM-C〗24(3)-3含量對于電荷發生劑的含量，相對粘結樹脂100重量份優選為0.2~40重量份的范圍內的值。其原因是，如果電荷發生劑的含量為不足0.2重量份的值，則提高量子收率的效果不充分，無法提高電子照相感光體的感光度特性、電學特性、穩定性等。另一方面，如果電荷發生劑的含量為超過40重量份的值，則對在可見光中的紅色區域、近紅外區域、或者在紅外區域具有波長的光的吸光系數的增大效果不充分，可能無法提高感光體的感光度特性、電學特性和穩定性等。因而，電荷發生劑的含量更優選為0.520重量份的范圍內的值。(4)添加劑感光層中除上述各成分之外，在不會給電子照相特性帶來不良影響的范圍之內，可以配合目前公知的各種添加劑，例如抗氧化劑、自由基捕沖足劑、單態淬火劑(singlequencher)、紫外線吸收劑等防劣化劑、軟化劑、增塑劑、表面改性劑、增量劑、增粘劑、分散穩定劑、蠟、受體、供體等。并且，為了提高感光層的感光度，也可以與電荷發生劑一起并用例如三聯苯、鹵代萘醌類、苊等公知的敏化劑。(5)粘結樹脂粘結樹脂可列舉例如苯乙烯系聚合物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-馬來酸共聚物、丙烯酸系聚合物、苯乙烯-丙烯酸系共聚物、聚乙烯、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯、聚氯乙烯、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚酯、醇酸樹脂、聚酰胺、聚氨酯、聚碳酸酯、聚芳酯、聚砜、鄰苯二曱酸二烯丙基酯、酮樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂和聚醚樹脂等熱塑性樹脂；硅酮樹脂、環氧樹脂、酚醛樹脂、脲樹脂、三聚氰胺樹脂和其他交聯性熱固性樹脂；進而還有環氧丙烯酸酯和聚氨酯-丙烯酸酯等光固化性樹脂等。這些粘結樹脂可以單獨使用，還可以合并兩種以上使用。并且，粘結樹脂優選包括疏水性聚碳酸酯。其原因是，如果是疏水性聚碳酸酯，則容易調節感光層的表面特性，可以更有效地抑制感光層表面上的成膜的產生。另外，還優選上述疏水性聚碳酸酯樹脂以在感光層表面附近其含有比例具有增加的梯度方式被包含在感光層中。其原因是，即使是較少量的疏水性聚碳酸酯樹脂，也能夠有效地抑制成膜的產生。并且，上述疏水性聚碳酸酯樹脂優選包括具有硅氧烷結構的聚碳酸酯樹脂。其原因是，如果是具有硅氧烷結構的聚碳酸酯樹脂，則可以更容易地調節感光層的表面特性。即，因為硅氧烷結構部分可以發揮優異的疏水性。(6)厚度感光層的厚度優選為5100|am范圍內的值。其原因是，如果感光層的厚度為不足5pm的值，則有時會難以均勻形成感光層，或降低機械強度。另一方面，如果感光層的厚度為超過lOOpm的值，則有時感光層容易從基體剝離。因而，感光層的厚度更優選為1050pm范圍內的值，進一步優選為1545(im范圍內的值。(7)制造方法電子照相感光體的制造方法沒有特別限制，可以通過如下述步驟進行實首先，將電荷發生劑、電荷輸送劑、粘結樹脂、添加劑等含有在溶劑中制備涂布液。將這樣得到的涂布液使用例如浸涂法、噴涂法、液滴涂布法(beadcoating)、刮涂法、輥涂法等涂布法涂布到導電性基材(鋁管坯)上。之后，在例如10(TC、40分鐘的條件下進行熱風干燥，從而可以得到具有規定膜厚感光層的單層型電子照相感光體。另外，制作涂布液的溶劑可以使用各種有機溶劑，可列舉例如曱醇、乙醇、異丙醇、丁醇等醇類；正己烷、辛烷、環己烷等脂肪族烴；苯、曱苯、二曱笨等芳香族烴；二氯曱烷、二氯乙烷、三氯曱烷、四氯化碳、氯苯等鹵代烴；二曱醚、二乙醚、四氫呋喃、乙二醇二曱醚、二甘醇二曱醚、1,3-二氧雜戊環、1，4-二噁烷等醚類；丙酮、丁酮、環己酮等酮類；乙酸乙酯、乙酸甲酯等酯類；二曱基曱醛、二曱基曱酰胺、二曱亞砜等。這些溶劑單獨使用或混合兩種以上使用。此時，為了使電荷發生劑的分散性、感光層表面的平滑性良好，也可以進一步含有表面活性劑、流平劑等。并且，在形成該感光層之前，還優選事先在基體上形成中間層。在形成該中間層時，將粘結樹脂和根據需要添加的添加劑(有機細粉末或無機細粉末)與適當的分散介質一起根據公知方法例如采用輥磨機、球磨機、立式球磨機、涂料振動器、超聲波分散機等進行分散混合，調制涂布液，將該涂布液通過公知手段例如刮涂法、浸漬法、噴霧法進行涂布，之后實施熱處理，形成中間層。并且，關于添加劑，為了在不產生制造時的沉降等問題的范圍內、防止引起光散射而產生干涉條紋等，可以少量添加各種添加劑(有機細粉末或無機細粉末)。接著，對得到的涂布液可以按照公知的制造方法進行涂布，例如在支撐基體(鋁管坯)上使用浸涂法、噴涂法、液滴涂布法、刮涂法、輥涂法等涂布法進行涂布。之后，對基體上的涂布液進行干燥的工序優選在2020(TC溫度下、5分鐘~2小時的范圍內進行。[第二實施方式]第二實施方式為一種圖像形成裝置，其在電子照相感光體的周圍配置了帶電部件、顯影部件和轉印部件，其特征在于，電子照相感光體為單層型電子照相感光體，該單層型電子照相感光體在基體上具有感光層，該感光層在同一層中含有電荷發生劑、空穴輸送劑、電子輸送劑和粘結樹脂，空穴輸送劑為由通式(1)表示的腙化合物，并且，電子輸送劑相對于四氫呋喃的溶解度(測定溫度25°C)具有2750重量％的范圍內的值。以下，以不同于第一實施方式記載內容的部分為中心，對作為第二實施方式的圖像形成裝置進行說明。第二實施方式的圖像形成裝置可以構成為例如圖5所示的復合機30。上述復合機30包括圖像形成單元31、出紙單元32、圖像讀取單元33和原稿輸送單元34。并且.圖像形成單元31進一步包括圖像形成部31a和供紙部3ib。然后，在圖示的示例中，原稿輸送單元34具有原稿放置托盤34a、原稿輸送機構34b和原稿輸出托盤34c，放置在原稿放置托盤34a上的原稿通過原稿輸送機構34b送到圖像讀取位置P后，被輸出到原稿輸出托盤34c。這樣，在原稿送到原稿讀取位置P的階段，在圖像讀取單元33利用來自光源33a的光，讀取原稿上的圖像。即，使用CCD等光學元件33b,形成對應原稿上的圖像的圖像信號。另一方面，裝在供紙部31b的記錄用紙(以下簡稱為用紙)S—張一張被送到圖像形成部31a。該圖像形成部31a包括作為圖像載體的感光鼓41,進而在該感光鼓41的周圍沿著感光鼓41的旋轉方向配置有帶電器42、曝光器43、顯影器44和轉印輥45。在這些構成部件之中，感光鼓41按照圖中實線箭頭所示的方向旋轉驅動，通過帶電器42其表面均勻帶電。之后，根據上述圖像信號，通過曝光器43對感光鼓41實施曝光處理，在該感光鼓41的表面形成靜電潛像。根據該靜電潛像，通過顯影器44附著調色劑進行顯影，在感光鼓41的28然后，該調色劑圖像作為轉印圖像轉印在運送到感光鼓41和轉印輥45之間的輥隙部的用紙S上。接著，對轉印圖像進行了轉印的用紙S被運送到定影單元47,進行定影處理。另外，感光鼓41的特征在于，使用在第一實施方式中說明的電子照相感光體。并且，定影后的用紙S被送到出紙單元32,在進行后處理(例如裝訂處理等)時，用紙S被送到中間托盤32a之后進行后處理。之后，用紙S輸出到設置在圖像形成裝置側面的輸出托盤部(未圖示)。另一方面，不進行后處理時，用紙S輸出到設置在中間托盤32a下側的出紙托盤32b。另外，中間托盤32a和出紙托盤32b構成為所謂內置出紙部。另外，本發明的圖像形成裝置包括規定的電子照相感光體，所以即使在任何使用條件下都能夠穩定地形成有效抑制黑點產生的鮮明的圖像，同時能夠有效地保持優異的感光度特性。并且，本發明的圖像形成裝置中的顯影部件優選為顯影同時清潔方式。其原因是，通過采用顯影同時清潔方式，可以有助于圖像形成裝置的小型化和簡單化，同時可以對感光層表面上的成膜和由此引起的形成圖像中的黑點的產生進行有效的抑制。即，如果是本發明中使用的電子照相感光體，則其表面特性優異，因此即使采用顯影同時清潔方式，也能夠對成膜的產生和由此引起的黑點的產生進行充分的抑制。并且，優選上述帶電部件、顯影部件和轉印部件中的至少一個與電子照相感光體接觸。其原因是，采用將這些部件接觸電子照相感光體的方式時，通常會容易產生感光層表面上的成膜，但如果是本發明，由于搭載有特定的單層型電子照相感光體，因此可以有效抑制成膜和由此引起的形成圖像中的黑點的產生。更具體地說，優選使用轉印帶作為轉印部件，使用帶電輥作為帶電部件。即，使用轉印帶、帶電輥時，通常由于轉印帶、帶電輥引起的滲出更容易產生感光層表面上的成膜。但另一方面，如果是本發明，由于搭載有特定的單層型電子照相感光體，因此可以對成膜和由此引起的形成圖像中的黑點的產生進行有效的抑制。[實施例]以下，基于實施例對本發明進行詳細說明。[實施例1]丄、單層型電子照相感光體的制造在容器內裝入作為電荷發生劑的由式(15)表示的X型無金屬酞菁(CGM-A)4重量份、作為空穴輸送劑的由式(5)表示的化合物(HTM-1)50重量份、作為電子輸送劑的由式(11)表示的化合物(ETM-1)30重量份、作為粘結樹脂的粘均分子量為30,000的聚碳酸酯樹脂100重量份以及作為溶劑的四氫呋喃800重量4分。接著，用球磨機混合分散50小時，制備感光層用涂布液。接著，用浸涂法在直徑16mm、長度254mm的基體(鋁管坯)上涂布所得到的涂布液，在10(TC、40分鐘的條件下進行熱風干燥，得到具有膜厚25pm的單層型感光層的單層型電子照相感光體。2、單層型電子照相感光體的評價(1)空穴輸送劑的洗提量的測定測定來自感光層的空穴輸送劑的洗提量。即，在外徑30mm的基體上涂布制造單層型電子照相感光體時制備的感光層用涂布液，形成膜厚30jim的感光層后，將該感光層與基體一起在25。C的條件下以浸漬長度為40mm的方式浸漬于3Og三油酸甘油酯20小時，測定此時從感光層的表面洗提的空穴輸送劑量(mg)。關于上述洗提的空穴輸送劑量的測定，首先，預先在三油酸甘油酯中溶解與測定對象相同的空穴輸送劑至規定濃度，測定在上述溶液中的紫外線吸光率(波長350~450nm范圍內的任意兩個波長)，求出吸光率與空穴輸送劑的濃度之間的比率。接著，測定浸漬感光層后的三油酸甘油酯中的紫外線吸光率，計算出從感光層洗提的空穴輸送劑量。得到的結果表示在表l中。并且，與來自感光層的空穴輸送劑的洗提量不同，另外制備粘結樹脂中只含有空穴輸送劑的樹脂膜，測定了來自上述樹脂膜的空穴輸送劑的洗提量。即，在外徑30mm的基體上形成相對聚碳酸酯樹脂100重量份空穴輸送劑的含量為80重量份、膜厚30|im的樹脂膜后，將該樹脂膜與基體一起在25°C的條件下以浸漬長度為40mm的方式浸漬于30g三油酸甘油酯20小時，測定此時從樹脂膜的表面洗提的空穴輸送劑量(mg)。另外，測定方法使用與上述從感光層洗提的空穴輸送劑量相同的方法進行測定。(2)黑點產生數的測定將得到的單層型電子照相感光體安裝在打印機(京瓷美達(抹)制、DP-560)中，在溫度40。C、相對濕度90%Rh的環境條件下，在A4紙(富士施樂制優質PPC用紙)上連續印刷5,000張印字率為6%的原稿圖像。之后，》i置打印片幾6小時后，在A4紙上打印白紙原稿，統計該A4紙上產生的黑點的產生數的同時，根據下述基準進行了評價。得到的結果表示在表l中。◎:每張A4紙上的黑點產生數不足50個。〇每張A4紙上的黑點產生數50個~不足100個。x:每張A4紙上的黑點產生數100個以上。(3)感光度的測定在以下條件下進行了對得到的單層型電子照相感光體的感光度的測定。即，使用鼓感光度試驗機(GENTEC(抹)制)，在使單層型電子照相感光體的表面電位帶電至+700V的狀態下，使用帶通濾波器從鹵化燈的白色光取出的波長780nm的單色光(半幅值20nm、光強度0.6(iJ/cm2)對單層型電子照相感光體表面照射50ms。接著，測定從曝光開始起經過0.35秒的時刻的表面電位作為感光度(V)。得到的感光度和感光度的結果表示在表1中。[實施例2]在實施例2中作為電子輸送劑使用由式(12)表示的化合物(ETM-2)，除此以外與實施例1同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。[實施例3]在實施例3中將電子輸送劑的含量改變為20重量^^,除此以外與實施例2同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。[實施例4]在實施例4中將電子輸送劑的含量改變為40重量份，除此以外與實施例2同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。[實施例5]在實施例5中作為電子輸送劑使用由式(13)表示的化合物(ETM-3)，除此以外與實施例1同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。[實施例6]在實施例6中作為空穴輸送劑使用由式(6)表示的化合物(HTM_2),除此以外與實施例1同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。[實施例7]在實施例7中作為電子輸送劑使用由式(12)表示的化合物(ETM-2),除此以外與實施例6同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。32[實施例8]在實施例8中作為電子輸送劑使用由式(13)表示的化合物(ETM-3),除此以外與實施例6同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。在實施例10中作為電子輸送劑使用由式(12)表示的化合物(ETM-2)，除此以外與實施例9同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。在實施例11中作為電子輸送劑使用由式(13)表示的化合物(ETM-3),除此以外與實施例9同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。在實施例12中作為空穴輸送劑使用由式(8)表示的化合物(HTM-4),除此以外與實施例1同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。在實施例13中作為電子輸送劑使用由式(12)表示的化合物(ETM-2)，除此以外與實施例12同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。在實施例14中作為電子輸送劑使用由式(13)表示的化合物(ETM-3),除此以外與實施例12同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。[比較例1]在比較例1中作為空穴輸送劑使用由式(10)表示的化合物(HTM-5),除此以外與實施例1同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。在比較例2中作為電子輸送劑使用由式(12)表示的化合物(ETM-2),除此以外與比較例1同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。在比較例3中作為電子輸送劑使用由式(13)表示的化合物(ETM-3)，除此以外與比較例1同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。在比較例4中作為電子輸送劑使用由式(14)表示的化合物(ETM-4)，除此以外與比較例1同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。[t匕豐交侈'j5]在比較例5中作為空穴輸送劑使用由下述式(19)表示的化合物(HTM-6)，除此以外與實施例1同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>在比較例6中作為電子輸送劑使用由式(12)表示的化合物(ETM-2),除此以外與比較例5同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。在比較例7中作為電子輸送劑使用由式(13)表示的化合物(ETM-3),除此以外與比較例5同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。在比較例8中作為電子輸送劑使用由式(14)表示的化合物(ETM-4),除此以外與比較例5同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。在比較例10中作為電子輸送劑使用由式(12)表示的化合物(ETM-2)，除此以外與比較例9同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。在比較例11中作為電子輸送劑使用由式(13)表示的化合物(ETM-3),除此以外與比較例9同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。在比較例12中作為電子輸送劑使用由式(14)表示的化合物(ETM-4),除此以外與比較例9同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。在比較例13中作為空穴輸送劑使用由下述式(21)表示的化合物(HTM-8)，除此以外與實施例1同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。在比較例14中作為電子輸送劑使用由式(12)表示的化合物(ETM-2),除此以外與比較例13同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>在比較例15中作為電子輸送劑使用由式(13)表示的化合物(ETM-3),除此以外與比較例13同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。在比較例16中作為電子輸送劑使用由式(14)表示的化合物(ETM-4)，除此以外與實施例1同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。[t匕壽交侈']17]在比較例17中將電子輸送劑的含量改變為20重量份，除此以外與比較例16同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表]中。在比較例18中將電子輸送劑的含量改變為40重量份，除此以外與比較例16同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。在比較例19中作為電子輸送劑使用由下述式(22)表示的化合物(ETM-5)，除此以外與比較例16同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結果表示在表1中。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>[表1]<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>產業上的可利用性如果是本發明的單層型電子照相感光體和圖像形成裝置，由于使用具有特定結構的腙化合物作為空穴輸送劑的同時，使電子輸送劑對規定溶劑的溶解度在規定范圍之內，從而能夠有效地提高感光層的表面特性。其結果是，即使在任何使用環境下形成圖像時都能夠有效抑制感光層表面上的成膜的產生和由此引起的形成圖像中的黑點的產生，進而可以有效發揮具有特定結構的腙化合物的優異的電荷輸送能力，能夠穩定地保持感光度特性。因而，本發明的單層型電子照相感光體和圖像形成裝置期待對復印機、打印機等各種圖像形成裝置的高品質化和長壽命化等做出顯著貢獻。權利要求1、一種單層型電子照相感光體，其在基體上具有感光層，該感光層在同一層中含有電荷發生劑、空穴輸送劑、電子輸送劑和粘結樹脂，其特征在于，所述空穴輸送劑為由下述通式(1)表示的腙化合物，并且，所述電子輸送劑在測定溫度25℃下相對于四氫呋喃的溶解度具有27～50重量％范圍內的值；通式(1)中，R1和R2為分別獨立的取代基，為氫原子、碳原子數1～6的烷基、碳原子數1～6的烷氧基或二烷基氨基，所述二烷基氨基中的烷基為碳原子數1～6的烷基，A1為甲基、苯基或苯甲基，所述苯甲基為由碳原子數1～6的一種烷基或碳原子數1～6的一種烷氧基所取代的苯甲基。2、根據權利要求1所述的單層型電子照相感光體，其特征在于，在下述基體上形成含有由所述通式(1)表示的腙化合物的樹脂膜，在下述條件下浸漬于三油酸甘油酯時，由所述通式(1)表示的腙化合物相對于三油酸甘油酯的洗提量為110mg范圍內的值；樹脂膜組成相對聚碳酸酯樹脂100重量份，由通式(1)表示的腙化合物為80重量份樹脂膜厚度30|im基體夕卜徑30mm基體長度(浸漬長度)40mm三油酸甘油酯量30g溫度25。C時間20小時。3、根據權利要求1或2所述的單層型電子照相感光體，其特征在于，所述電子輸送劑為選自由下述通式(2)~(4)表示的化合物中的至少一種:通式(2)中，F^為卣原子、取代或非取代的碳原子數16的烷基或者取代或非取代的碳原子數6~30的芳基，W為取代或非取代的碳原子數1~6的烷基、取代或非取代的碳原子數6~30的芳基或者由-O-RS表示的基團，其中，115表示取代或非取代的碳原子數1~6的烷基、取代或非取代的碳原子數6~30的芳基或者取代或非取代的碳原子數7~30的芳烷基；通式(3)中，R"和R"為分別獨立的取代基，表示取代或非取代的碳原子數1~6的烷基；通式(4)中，RLR"為分別獨立的取代基，表示氫原子、鹵原子或者取代或非取代的碳原子數1~8的烷基。4、根據權利要求所述的單層型電子照相感光體，其特征在于，相對所述粘結樹脂100重量份，所述電子輸送劑的含量為1070重量份范圍內的值。5、根據權利要求1所述的單層型電子照相感光體，其特征在于，所述基體的外徑為1025mm范圍內的值。6、根據權利要求1所述的單層型電子照相感光體，其特征在于，相對所述粘結樹脂100重量份，所述腙化合物的含量為20~120重量份范圍內的值。7、根據權利要求1所述的單層型電子照相感光體，其特征在于，相對所述粘結樹脂100重量份，所述電荷發生劑的含量為0.240重量份范圍內的值。8、根據權利要求1所述的單層型電子照相感光體，其特征在于，所述電荷發生劑為選自由下述式(15)~(18)表示的酞菁系顏料(CGM-AD)中的至少一種。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>9、根據權利要求1所述的單層型電子照相感光體，其特征在于，所述腙化合物為選自由下述式(5)(8)表示的化合物(HTM-14)中的至少一種。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>10、根據權利要求1所述的單層型電子照相感光體，其特征在于，所述粘結樹脂包括疏水性聚碳酸酯樹脂。11、根據權利要求IO所述的單層型電子照相感光體，其特征在于，所述疏水性聚碳酸酯樹脂包括具有硅氧烷結構的聚碳酸酯樹脂。12、一種圖像形成裝置，其在電子照相感光體的周圍配置有帶電部件、顯影部件和轉印部件，其特征在于，所述電子照相感光體為上述權利要求1~11中任意一項所述的單層型電子照相感光體。13、根據權利要求12所述的圖像形成裝置，其特征在于，所述顯影部件為采用顯影同時清潔方式的部件。14、根據權利要求12或13所述的圖像形成裝置，其特征在于，所述帶電部件、顯影部件和轉印部件中的至少一個部件與所述電子照相感光體接觸。15、根據權利要求12所述的圖像形成裝置，其特征在于，所述圖像形成裝置為復合機。全文摘要本發明提供了一種單層型電子照相感光體和圖像形成裝置，即使在任何使用環境下形成圖像時都能夠有效抑制感光層表面上的成膜和由此引起的形成圖像中的黑點的產生，進而，可以有效地發揮具有特定結構的腙化合物的優異的電荷輸送能力，能夠穩定地保持感光度特性。其中，空穴輸送劑為由所述通式(1)表示的腙化合物，并且，電子輸送劑相對于四氫呋喃的溶解度(測定溫度25℃)具有27～50重量％范圍內的值。所述通式(1)中，R¹和R²為分別獨立的取代基，為氫原子、碳原子數1～6的烷基等，A¹為甲基、苯基等。文檔編號G03G15/00GK101520614SQ20081018076公開日2009年9月2日申請日期2008年12月2日優先權日2008年2月29日發明者岡田英樹,宍戶真,巖下裕子,市口哲也,浜崎一也申請人:京瓷美達株式會社