專利名稱：：感光性組合物、可固化組合物、新化合物、可光聚合組合物、濾色器和平版印刷版原版的制作方法
技術領域：
：本發明涉及感光性組合物，可固化組合物，用于濾色器的可固化組合物，濾色器和它們的制備方法。本發明還涉及新的肟化合物，可光聚合組合物，用于濾色器的可光聚合組合物，濾色器和它們的制備方法，固態成像器件以及平版印刷版原版。
背景技術：
：感光性或可光聚合組合物可以包含例如含烯式不飽和鍵的可聚合化合物和光聚合引發劑。這種感光性或可光聚合組合物在它們被光輻照時聚合和固化，因此用于例如光固性油墨，感光性印刷版，濾色器和各種光致抗蝕劑。在其它類型的感光性或可光聚合組合物中，例如，在應用光時產生酸，并且所述的酸起催化劑作用。具體地，這種組合物可用于成像、防偽或檢測能量-射線劑量的材料，其中利用顏料前體在產生的起催化劑作用的酸存在下的顏色反應，或者可以用于在半導體、TFT、濾色器、微型機械部件等的制造中使用的正性抗蝕劑，其中利用在產生的起催化劑作用的酸存在下的分解反應。近年來，在各種應用中已經要求對更短波長(365nm或405nm)光源敏感的感光性或可光聚合組合物，并且對這種化合物(例如可光聚合引發劑)能夠對這種短波長光源表現出高靈敏度的要求日益增加。然而，高度靈敏的光聚合引發劑通常穩定性差。因此，要求光聚合引發劑不僅具有提高的靈敏度而且具有隨時間穩定性。在這種情況下，例如在美國專利4,255,513和4,590,145以及日本專利申請公開(JP-A)2000-80068和2001-233842中，提出了使用肟酯化合物作為用于感光性或可光聚合組合物的光聚合引發劑。然而，這些已知的肟酯化合物在365nm或405nm波長處的吸光度低并且在靈敏度方面不令人滿意。目前，已經要求感光性或可光聚合組合物不僅具有隨時間的高度穩定性，而且對短波長如365nm或405nm的光具有高靈敏度。例如，JP-A2006-195425公開了一種含有肟化合物的用于濾色器的著色輻照-敏感性組合物。然而，這種組分的隨時間穩定性和短波長靈敏度仍然不足。還已經要求著色輻照-敏感性組合物具有提高的圖案形成后的色調再現性，并且強烈要求抑制著色性隨時間的變化。另一方面，為了提高固態成像器件如CCD的聚光能力，并且為了通過改善色分離性而提高圖像質量，已經要求用于圖像傳感器的濾色器具有高的色濃度和小的厚度。如果加入大量著色材料以獲得高的色濃度，則靈敏度可能不足而不能忠實地再現2.5μm以下的精細圖像圖案的形狀，以致在產品上經常出現圖案缺陷。為了避免這些缺陷，必須以更高能量進行光輻照，這要求長的曝光時間并且導致生產率的顯著下降。在這種情況下，要求用于濾色器的著色輻照-敏感性組合物具有高含量的著色材料(著色劑)并且還具有高靈敏度，以獲得優異的圖案形成性能。
發明內容本發明的一個目的是提供一種對365nm或405nm波長的光具有高靈敏度并且具有高的隨時間穩定性的感光性組合物和可固化組合物。本發明的另一目的是提供一種用于濾色器的可固化組合物，其中用于濾色器的可固化組合物具有高的隨時間穩定性和優異的圖案形成性能，能夠以高的靈敏度固化，并且可以形成與載體具有優異的附著力的著色圖案。本發明的再一目的是提供一種濾色器，其是使用用于濾色器的可固化組合物制備的，具有優異的圖案形狀并且包括與載體具有優異的附著力的著色圖案，以及提供一種能夠以高生產率制備這種濾色器的方法。作為深入研究的結果，本發明人發現使用特殊的肟化合物在獲得對365nm或405nm波長的光的高吸光度方面并且在提供高的隨時間穩定性方面是有效的。根據本發明的可固化組合物包含由下式(I)表示的化合物。在式(I)中，R、R1和R2各自獨立地表示氫原子或一價取代基。由式(I)表示的化合物優選在365nm或405nm具有20,000以上的摩爾吸光系數。在本發明的感光性組合物中，由式(I)表示的化合物優選為由下式(I-I)表示的化合物。在式(I-I)中，R1和R2各自獨立地表示氫原子或一價取代基，M表示二價連接基團，并且R3和R4各自獨立地表示氫原子或一價取代基。R3和R4可以相互結合形成環。在本發明的感光性組合物中，由式(I)表示的化合物優選為由下式(I-II)表示的化合物。在式(I-II)中，R1和R2各自獨立地表示氫原子或一價取代基，M表示二價連接基團，并且Ar1表示烴環基團或雜環基團。本發明的可固化組合物可以包含由式(I)表示的化合物和可聚合化合物。特別是，由式(I)表示的化合物優選為由式(I-I)表示的化合物，更優選為由式(I-II)表示的化合物。本發明的可固化組合物優選包含選自由敏化劑、硫醇化合物和著色劑組成的組的至少一種。根據本發明的用于濾色器的可固化組合物包含本發明上述的可固化組合物。根據本發明的濾色器包含設載體在上的著色圖案，所述著色圖案是使用上述用于濾色器的可固化組合物制備的。根據本發明的用于制備濾色器的方法包括將用于濾色器的可固化組合物涂敷到載體上以形成可固化組合物層；將可固化組合物層通過掩模曝光；和將曝光的組合物層顯影以形成著色圖案。根據本發明，可以提供一種對365nm或405nm波長的光具有高靈敏度并且具有高的隨時間穩定性的感光性組合物和可固化組合物。根據本發明，可以提供一種用于濾色器的可固化組合物，其具有高的隨時間穩定性和優異的圖案形成性能，并且可以以高靈敏度固化并且可以形成與載體具有優異的附著力的著色圖案。根據本發明，可以提供一種濾色器，其是通過使用用于濾色器的可固化組合物獲得的，而且其具有優異的圖案形狀并且包含與載體具有優異的附著力的著色圖案。還提供一種能夠以高生產率制備這種濾色器的方法。本發明的另一目的是提供一種可光聚合組合物，其對365nm或405nm波長的光具有高靈敏度，具有高的隨時間穩定性并且能夠形成可以抑制隨時間的通過加熱所致著色的固化薄膜，并且提供一種適合用于這種可光聚合組合物的新的肟化合物。本發明的再一目的是提供一種用于濾色器的可光聚合組合物，其中所述組合物具有高的隨時間穩定性和優異的圖案形成性能，可以以高靈敏度固化，并且可以形成與載體具有優異的附著力的著色圖案。本發明的再一目的是提供一種濾色器，其是使用用于濾色器的可光聚合組合物制備的，而且其具有優異的圖案形狀并且包含與載體具有優異的附著力的著色圖案，并且提供一種能夠以高生產率制備這種濾色器的方法，還提供一種包含這種濾色器的固態成像器件。本發明的再一目的是提供一種平版印刷版原版，其包含通過使用所述可光聚合組合物制備的感光層，并且具有高水平的靈敏度、隨時間穩定性和耐印刷性。作為深入研究的結果，本發明人發現使用具有新型結構的肟化合物在獲得對365nm或405nm波長的光的高吸光度方面并且在實現高的隨時間穩定性方面是有效的。<1>一種由下式(1)表示的化合物其中，在式(1)中，R和B各自獨立地表示一價取代基，A表示二價有機基團，并且Ar表示芳基。<2><1>的化合物，其中所述化合物由下式(2)表示其中，在式(2)中，R和X各自獨立地表示一價取代基，A和Y各自獨立地表示二價有機基團，Ar表示芳基，并且n表示0至5的整數。<3><1>或<2>的化合物，其中所述的化合物由下式(3)表示其中，在式(3)中，R和X各自獨立地表示一價取代基，A表示二價有機基團，Ar表示芳基，并且n表示0至5的整數。<4>一種可光聚合組合物，包含(A)<1>至<3>中任何一項的化合物；和(B)可聚合化合物。<5><4>的可光聚合組合物，所述的可光聚合組合物還包含(C)著色劑。<6><4>或<5>的可光聚合組合物，其中(C)著色劑是顏料，并且所述可光聚合組合物還包含(D)顏料分散劑。<7><5>或<6>的可光聚合組合物，其中(C)著色劑是黑色著色劑。<8>一種用于濾色器的可光聚合組合物，其包含<5>至<7>中任何一項的可光聚合組合物。<9>一種濾色器，其包含設置在載體上的著色圖案，其中所述著色圖案是使用<8>的可光聚合組合物制備的。<10>一種用于制備濾色器的方法，所述方法包括將<8>的可光聚合組合物涂敷到載體上以形成可光聚合組合物層；將所述光聚合組合物通過掩模曝光；和將曝光的組合物層顯影以形成著色圖案。<11>一種固態成像器件，其包含<9>的濾色器。<12>一種平版印刷版原版，其包含設置在載體上的感光層，其中所述感光層包含<4>的可光聚合組合物(即，包含<1>至<3>中任何一項的化合物和可聚合化合物的可光聚合組合物)。根據本發明，可以提供一種可光聚合組合物，其對365nm或405nm波長的光具有高靈敏度，而且其具有高的隨時間穩定性并且能夠形成可以抑制隨時間的通過加熱所致的著色的固化薄膜。還提供一種適合用于這種可光聚合組合物的新的肟化合物。根據本發明，可以提供一種用于濾色器的可光聚合組合物，其中所述組合物具有高的隨時間穩定性和優異的圖案形成性能，可以以高靈敏度固化，并且可以形成與載體具有優異的附著力的著色圖案。根據本發明，可以提供一種濾色器，其是使用用于濾色器的可光聚合組合物制備的，而且其具有優異的圖案形狀并且包含與載體具有優異的附著力的著色圖案。還可以提供一種能夠以高生產率制備這種濾色器的方法，以及包含這種濾色器的固態成像器件。根據本發明，可以提供一種平版印刷版原版，其包含使用可光聚合組合物制備的感光層，并且具有高水平的靈敏度、隨時間穩定性和耐印刷性。圖1是化合物1的UV吸收光譜，化合物1是根據本發明的特殊肟化合物；和圖2是化合物7的UV吸收光譜，化合物7是根據本發明的特殊肟化合物。具體實施例方式本發明的感光性組合物包含由式(I)表示的化合物(以下在某些情況下稱作″特殊肟化合物″)。下面詳細描述作為本發明感光性組合物的組分的特殊肟化合物。(a)特殊肟化合物在本發明的一個實施方案中，(a)特殊肟化合物由式(I)表示在式(I)中，R、R1和R2各自獨立地表示氫原子或一價取代基。在式(I)中，R表示的取代基可以是可具有取代基的芳基基團或可具有取代基的雜環基團，并且優選是下面所示基團中的任一個。在這些基團中，M，R3，R4和Ar1各自具有與在稍后所示的式(I-I)和(I-II)中的M，R3，R4和Ar1相同的定義，并且優選實例也相同。在式(I)中，R1和R2各自具有與式(I-I)中的R1和R2相同的定義，并且優選實例也相同。在本發明中，優選由式(I)表示的特殊肟化合物在365nm或405nm的摩爾吸光系數為20,000以上。如果特殊肟化合物對于這樣的短波長的光具有這樣的高吸光系數，則可以提高含有特殊肟化合物的感光性組合物對短波長光的靈敏度。在本發明中，特殊肟化合物優選由下面的式(I-I)表示。在式(I-I)中，R1和R2各自獨立地表示氫原子或一價取代基；M表示二價連接基團；R3和R4各自獨立地表示氫原子或一價取代基；并且R3和R4可以相互結合形成環。由R1表示的一價取代基優選為一價非金屬原子團，如下面所述的那些。由R1表示的一價非金屬原子團的實例包括任選取代的烷基，任選取代的芳基，任選取代的烯基，任選取代的炔基，任選取代的烷基亞磺酰基，任選取代的芳基亞磺酰基，任選取代的烷基磺酰基，任選取代的芳基磺酰基，任選取代的酰基，任選取代的烷氧羰基，任選取代的芳氧羰基，任選取代的膦酰基(phosphinoyl)，任選取代的雜環基，任選取代的烷硫基羰基，任選取代的芳硫基羰基，任選取代的二烷基氨基羰基，和任選取代的二烷基氨基硫基羰基。任選取代的烷基優選為含1至30個碳原子的烷基，并且其實例包括甲基，乙基，丙基，丁基，己基，辛基，癸基，十二烷基，十八烷基，異丙基，異丁基，仲丁基，叔丁基，1-乙基戊基，環戊基，環己基，三氟甲基，2-乙基己基，苯甲酰甲基，1-萘甲酰基甲基，2-萘甲酰基甲基，4-甲硫基苯甲酰甲基，4-苯硫基苯甲酰甲基，4-二甲基氨基苯甲酰甲基，4-氰基苯甲酰甲基，4-甲基苯甲酰甲基，2-甲基苯甲酰甲基，3-氟苯甲酰甲基，3-三氟甲基苯甲酰甲基和3-硝基苯甲酰甲基。任選取代的芳基優選為含6至30個碳原子的芳基，并且其實例包括苯基，聯苯基，1-萘基，2-萘基，9-蒽基，9-菲基，1-芘基，5-并四苯基，1-茚基，2-薁基，9-芴基，三聯苯基，四聯苯基，鄰-甲苯基，間-甲苯基，對-甲苯基，二甲苯基，鄰-枯烯基，間-枯烯基，對-枯烯基，基，并環戊二烯基，聯二萘基，三聯萘基，四聯萘基，庚間三烯并庚間三烯基，亞聯苯基，indacenylgroup，熒蒽基，苊基，醋蒽烯基，phenalenylgroup，芴基，蒽基，聯二蒽基，三聯蒽基，四聯蒽基，蒽醌基，菲基，苯并菲基，芘基，基，并四苯基，七曜基(pleiadenyl)，苉基，苝基，戊芬基，并五苯基，四亞苯基，己芬基，并六苯基，玉紅省基，暈苯基，聯三萘基，庚芬基，并七苯基，皮蒽基和卵苯基。任選取代的烯基優選為含2至10個碳原子的烯基，并且其實例包括乙烯基，烯丙基和苯乙烯基。任選取代的炔基優選為含2至10個碳原子的炔基，并且其實例包括乙炔基，丙炔基和炔丙基。任選取代的烷基亞磺酰基優選為含1至20個碳原子的烷基亞磺酰基，并且其實例包括甲基亞磺酰基，乙基亞磺酰基，丙基亞磺酰基，異丙基亞磺酰基，丁基亞磺酰基，己基亞磺酰基，環己基亞磺酰基，辛基亞磺酰基，2-乙基己基亞磺酰基，癸酰基亞磺酰基，十二烷酰基亞磺酰基，十八烷酰基亞磺酰基，氰基甲基亞磺酰基和甲氧基甲基亞磺酰基。任選取代的芳基亞磺酰基優選為含6至30個碳原子的芳基亞磺酰基，并且其實例包括苯基亞磺酰基，1-萘基亞磺酰基，2-萘基亞磺酰基，2-氯苯基亞磺酰基，2-甲基苯基亞磺酰基，2-甲氧基苯基亞磺酰基，2-丁氧基苯基亞磺酰基，3-氯苯基亞磺酰基，3-三氟甲基苯基亞磺酰基，3-氰基苯基亞磺酰基，3-硝基苯基亞磺酰基，4-氟苯基亞磺酰基，4-氰基苯基亞磺酰基，4-甲氧基苯基亞磺酰基，4-甲硫基苯基亞磺酰基，4-苯硫基苯基亞磺酰基和4-二甲基氨基苯基亞磺酰基。任選取代的烷基磺酰基優選為含1至20個碳原子的烷基磺酰基，并且其實例包括甲基磺酰基，乙基磺酰基，丙基磺酰基，異丙基磺酰基，丁基磺酰基，己基磺酰基，環己基磺酰基，辛基磺酰基，2-乙基己基磺酰基，癸酰基磺酰基，十二烷酰基磺酰基，十八烷酰基磺酰基，氰基甲基磺酰基，甲氧基甲基磺酰基和全氟烷基磺酰基。任選取代的芳基磺酰基優選為含6至30個碳原子的芳基磺酰基，并且其實例包括苯基磺酰基，1-萘基磺酰基，2-萘基磺酰基，2-氯苯基磺酰基，2-甲基苯基磺酰基，2-甲氧基苯基磺酰基，2-丁氧基苯基磺酰基，3-氯苯基磺酰基，3-三氟甲基苯基磺酰基，3-氰基苯基磺酰基，3-硝基苯基磺酰基，4-氟苯基磺酰基，4-氰基苯基磺酰基，4-甲氧基苯基磺酰基，4-甲硫基苯基磺酰基，4-苯硫基苯基磺酰基和4-二甲基氨基苯基磺酰基。任選取代的酰基優選為含2至20個碳原子的酰基，并且其實例包括乙酰基，丙酰基，丁酰基，三氟甲基羰基，戊酰基，苯甲酰基，1-萘甲酰基，2-萘甲酰基，4-甲硫基苯甲酰基，4-苯硫基苯甲酰基，4-二甲基氨基苯甲酰基，4-二乙基氨基苯甲酰基，2-氯苯甲酰基，2-甲基苯甲酰基，2-甲氧基苯甲酰基，2-丁氧基苯甲酰基，3-氯苯甲酰基，3-三氟甲基苯甲酰基，3-氰基苯甲酰基，3-硝基苯甲酰基，4-氟苯甲酰基，4-氰基苯甲酰基和4-甲氧基苯甲酰基。任選取代的烷氧羰基優選為含2至20個碳原子的烷氧羰基，并且其實例包括甲氧基羰基，乙氧基羰基，丙氧基羰基，丁氧基羰基，己氧基羰基，辛氧基羰基，癸氧基羰基，十八烷氧基羰基和三氟甲基氧基羰基。任選取代的芳氧羰基的實例包括苯氧基羰基，1-萘基氧基羰基，2-萘氧基羰基，4-甲硫基苯基氧基羰基，4-苯硫基苯基氧基羰基，4-二甲基氨基苯基氧基羰基，4-二乙基氨基苯基氧基羰基，2-氯苯基氧基羰基，2-甲基苯基氧基羰基，2-甲氧基苯基氧基羰基，2-丁氧基苯基氧基羰基，3-氯苯基氧基羰基，3-三氟甲基苯基氧基羰基，3-氰基苯基氧基羰基，3-硝基苯基氧基羰基，4-氟苯基氧基羰基，4-氰基苯基氧基羰基和4-甲氧基苯基氧基羰基。任選取代的膦酰基優選為總共含2至50個碳原子的膦酰基，并且其實例包括二甲基膦酰基，二乙基膦酰基，二丙基膦酰基，二苯基膦酰基，二甲氧基膦酰基，二乙氧基膦酰基，二苯甲酰基膦酰基和雙(2，4，6-三甲基苯基)膦酰基。任選取代的雜環基優選為含選自氮，氧，硫和磷原子的至少一個原子的芳族或脂族雜環基。實例包括噻吩基，苯并[b]噻吩基，萘并[2，3-b]噻吩基，噻蒽基，呋喃基，吡喃基，異苯并呋喃基，色烯基，呫噸基，酚氧硫雜環己二烯基，2H-吡咯基，吡咯基，咪唑基，吡唑基，吡啶基，吡嗪基，嘧啶基，噠嗪基，中氮茚基，異吲哚基，3H-吲哚基，吲哚基，1H-吲唑基，嘌呤基，4H-喹嗪基，異喹啉基，喹啉基，酞嗪基，1，5-二氮雜萘基，喹喔啉基，喹唑啉基，噌啉基，蝶啶基，4aH-咔唑基，咔唑基，β-咔啉基，菲啶基，吖啶基，萘嵌間二氮雜苯基，菲咯啉基，吩嗪基，吩吡嗪基，異噻唑基，吩噻嗪基，異噁唑基，呋咱基，吩噁嗪基，異苯并二氫吡喃基，苯并二氫吡喃基，吡咯烷基，吡咯啉基，咪唑烷基，咪唑啉基，吡唑烷基，吡唑啉基，哌啶基，哌嗪基，二氫吲哚基，異二氫吲哚基，奎寧環基，嗎啉基和噻噸酮基。任選取代的烷硫基羰基的實例包括甲硫基羰基，丙硫基羰基，丁硫基羰基，己硫基羰基，辛硫基羰基，癸硫基羰基，十八烷硫基羰基和三氟甲硫基羰基。任選取代的芳硫基羰基的實例包括1-萘硫基羰基，2-萘硫基羰基，4-甲硫基苯硫基羰基，4-苯硫基苯硫基羰基，4-二甲基氨基苯硫基羰基，4-二乙基氨基苯硫基羰基，2-氯苯硫基羰基，2-甲基苯硫基羰基，2-甲氧基苯硫基羰基，2-丁氧基苯硫基羰基，3-氯苯硫基羰基，3-三氟甲基苯硫基羰基，3-氰基苯硫基羰基，3-硝基苯硫基羰基，4-氟苯硫基羰基，4-氰基苯硫基羰基和4-甲氧基苯硫基羰基。任選取代的二烷基氨基羰基的實例包括二甲基氨基羰基，二乙基氨基羰基，二丙基氨基羰基和二丁基氨基羰基。任選取代的二烷基氨基硫基羰基的實例包括二甲基氨基硫基羰基，二丙基氨基硫基羰基和二丁基氨基硫基羰基。為了獲得高靈敏度，R1優選為酰基，具體而言，特別優選乙酰基，丙酰基，苯甲酰基或甲苯甲酰基。由R2表示的一價取代基優選選自下列任選取代的含1至20個碳原子的烷基；含1至20個碳原子的烯基；鹵原子；芳基；含3至8個碳原子的環烷基；含2至20個碳原子的烷酰基；含2至12個碳原子的烷氧羰基；芳氧羰基；CN；-CONR01R02，其中R01和R02各自獨立地表示烷基或芳基；含1至4個碳原子的鹵代烷基；-S(O)1烷基；-S(O)2烷基；-S(O)2芳基；-S(O)2芳基；二芳基膦酰基；二(C1至C4烷氧基)-膦酰基；二烷基膦酰基；或雜環基團。考慮到靈敏度，優選烷基，烯基，鹵代烷基或氰基作為R2。由M表示的二價連接基團可以是亞苯基，亞萘基，亞苯基羰基，亞萘基羰基，或者下面的基團(A)，(B)，(C)或(D)。在(A)，(B)，(C)和(D)中，X是單鍵，-O-，-S-，-NR5-或-CO-，并且Y是-O-，-S-，-NR5-，-CO-或-CH2-，其中R5表示氫原子，含1至20個碳原子的烷基，含2至4個碳原子的羥基烷基，含2至10個碳原子的烷氧基烷基，含2至5個碳原子的烯基，含3至8個碳原子的環烷基，苯基-C1至C3烷基，含1至8個碳原子的烷酰基，含3至12個碳原子的烯酰基，苯甲酰基，苯基或萘基，這些基團每個可以是未取代的或被以下基團取代的1至12個碳原子的烷基，苯甲酰基或含1至12個碳原子的烷氧基。特別是，M優選為下面所示結構中的任一個。R3和R4各自獨立地表示氫原子或一價取代基。R3和R4可以相互結合形成環。由R3和R4表示的一價取代基的實例包括任選取代的烷基，任選取代的芳基，任選取代的烯基，任選取代的炔基，任選取代的烷基亞磺酰基，任選取代的芳基亞磺酰基，任選取代的烷基磺酰基，任選取代的芳基磺酰基，任選取代的酰基，任選取代的烷氧羰基，任選取代的芳氧羰基，任選取代的膦酰基，任選取代的雜環基，任選取代的烷硫基氧基，任選取代的芳硫基氧基，任選取代的烷氧基，任選取代的芳氧基，任選取代的烷硫基羰基，任選取代的芳硫基羰基，任選取代的二烷基氨基羰基，任選取代的二烷基氨基硫基羰基，羧酸基，磺酸基，氰基，鹵原子，任選取代的氨基，及它們的任何組合。考慮到靈敏度改善和隨時間穩定性，特別優選氫原子，烷氧羰基，氰基或苯基作為R3或R4。R3和R4的組合優選為下面所示的組合。在下面的組合中，符號*表示在式(I-I)中與R3和R4相鄰并且包含在雙鍵中的碳原子被結合的位置。R3和R4可以相互結合形成脂族或芳族環。所述環的實例包括脂族或芳族烴環和含雜原子的雜環。這些環可以結合形成多環稠環。脂族或芳族烴環可以是五-，六-或七-元烴環，更優選五-或六-元環，特別優選五-元環。雜環可以含有作為雜原子的硫，氧或氮原子，并且更優選含硫原子的雜環。當通過脂族和/或芳族烴環的縮合形成多環稠環時，多環稠環可以是，例如，通過1至4個苯環縮合獲得的稠環，或通過至少一個苯環和至少一個五-元不飽和環縮合獲得的稠環。當稠環包括含雜原子的雜環時，稠環可以是，例如，通過至少一個含硫，氧或氮原子的五-元環和至少一個苯環縮合獲得的稠環，或通過至少一個含硫，氧或氮原子的六-元環和至少一個苯環縮合獲得的稠環。在R3和R4相互結合時可以形成的環的實例包括苯環，萘環，蒽環，菲環，芴環，苯并菲環，并四苯環，聯苯環，吡咯環，呋喃環，噻吩環，二硫雜環戊烷環，環氧乙烷環，二環氧乙烷環，硫雜環丙烷環，吡咯烷環，哌啶環，咪唑環，異噁唑環，苯并二硫酚環，噁唑環，噻唑環，苯并噻唑環，苯并咪唑環，苯并噁唑環，吡啶環，吡嗪環，嘧啶環，噠嗪環，中氮茚環，吲哚環，苯并呋喃環，苯并噻吩環，苯并二硫雜環戊二烯環，異苯并呋喃環，喹嗪環，喹啉環，酞嗪環，1，5-二氮雜萘環，喹喔啉環，喹唑啉環，異喹啉環，咔唑環，菲啶環，吖啶環，菲咯啉環，噻蒽環，苯并吡喃環，呫噸環，吩氧硫雜環己二烯(phenoxathiin)環，吩噻嗪環和吩嗪環。其中，特別優選二硫雜環戊烷環，苯并二硫酚環，苯并噻唑環，苯并咪唑環和苯并噁唑環。在式(I-I)中，優選R3和R4相互結合形成含雜原子的烴環或雜環，以抑制在吸光時烯烴部分通過異構化而去活化。根據本發明的特殊肟化合物更優選為由下面式(I-II)表示的化合物。在式(I-II)中，R1和R2各自獨立地表示氫原子或一價取代基；M表示二價連接基團；并且Ar1表示烴環基團或雜環基團。式(I-II)中的R1，R2和M各自具有與在式(I-I)中的R1，R2和M相同的定義，并且優選實例也相同。由Ar1表示的烴環基團或雜環基優選為下面所示基團中的任一個。在下面所示的基團中，符號*表示在式(I-II)中與Ar1相鄰的雙鍵的位置。根據本發明的特殊肟化合物的實例包括但不限于，下面所示的化合物。由式(I-I)表示的化合物的實例包括具有下面所示的R1，R2，M，R3和R4的相應實例的任何組合的化合物。在下列M的實例中，符號*表示在式(I-I)中結合到與M相鄰的碳原子上的位置。在下列R3和R4的實例中，符號*表示在式(I-I)中與R3和R4相互結合時形成的環相鄰的雙鍵的位置。R1-Me-Et-CF3-BuR2-H-Et-Me-Ph-t-Bu-n-Bu-C6H13-CN-CF3MR3、R4-H-Ph-CN-C(＝O)OEt特殊肟化合物的具體實例如下所示。但是，本發明決不限于這些具體實例。在本發明中，特殊肟化合物可以在350nm至500nm的波長范圍內具有最大吸收波長，更優選在360nm至480nm范圍內具有吸收波長。特別是，特殊肟化合物優選在365nm和455nm具有高的吸光度。因此，與常規肟化合物相比，所述的特殊肟化合物在更長的波長區具有吸收，從而當其暴露于來自365nm或405nm光源的光時可以表現出高靈敏度。在本發明中，考慮到靈敏度，特殊肟化合物在365nm或405nm的摩爾吸光系數優選為10,000至300,000，更優選為15,000至300,000，特別優選為20,000至200,000。特殊肟化合物的摩爾吸光系數是使用紫外-可見分光光度計(商品名CARRY-5Spectrophotometer，由VarianInc.制造)，在乙酸乙酯溶劑中，在0.01g/L的濃度下測量的。在本發明中，例如，特殊肟化合物可以通過例如下面所述的方法合成。式(I-I)表示的化合物的合成式(I-II)表示的化合物的合成基于感光性組合物的總固體的質量，特殊肟化合物在本發明的感光性組合物中的含量可以為0.1至30質量％，更優選1至25質量％，特別優選2至20質量％。可以使用單種特殊化合物，或可以組合使用兩種以上的特殊肟化合物。本發明的感光性組合物含有特殊肟化合物，因此對365nm或405nm波長的光具有高靈敏度。特殊肟化合物具有高度疏水的結構，所以抑制了水解等。因此，含有特殊肟化合物的感光性組合物具有優異的隨時間穩定性。本發明的感光性組合物，其如上所述具有高的隨時間穩定性和對短波長光的高靈敏度，可用于模塑樹脂，流延樹脂，光-模塑樹脂，密封材料，牙科聚合材料，印刷油墨，油漆，印刷版用感光性樹脂，印刷用彩色校樣，濾色器用抗蝕劑，黑底用抗蝕劑，印刷電路板用抗蝕劑，半導體生產用抗蝕劑，微電子用抗蝕劑，用于制造微型機械部件的抗蝕劑，絕緣材料，全息材料，波導材料，外涂材料，粘合劑，增粘劑，壓敏粘合劑和釋放涂層劑。本發明的感光性組合物還適合用于其它應用，在這些應用中，通過用能量射線例如光輻照而產生酸，然后產生的酸起催化劑作用。例如，它還可以用于圖像形成材料，防偽技術，和能量射線劑量檢測，其中利用在產生的起催化劑作用的酸的存在下顏料前體的顏色反應；以及用于制造例如，半導體，TFT，濾色器和微型機械部件的正性抗蝕劑，其中利用在產生的起催化劑作用的酸的存在下的分解反應。在本發明中，特殊肟化合物被光分解并且起到引發和促進可聚合化合物聚合的光聚合引發劑作用。特別是，特殊肟化合物對365nm或405nm光源具有優異的靈敏度，因此在感光性組合物中用作光聚合引發劑時可以產生優良的效果。因此，本發明的感光性組合物可以包含與可聚合化合物組合的作為光聚合引發劑的特殊肟化合物。這樣的組合物優選是在用光輻照時聚合和固化的可固化組合物形式。下面描述作為本發明的感光性組合物(本發明的可固化組合物)的優選方面的可固化組合物，但是其不意欲限制本發明的范圍。可固化組合物本發明的可固化組合物包括(a)特殊的肟酯和(b)可聚合化合物。在本發明的可固化組合物中，基于可固化組合物的總固體的質量，(a)特殊的肟酯的含量優選為0.1至30質量％，更優選為1至25質量％，特別優選為2至20質量％。可以使用單種特殊肟化合物，或可以組合使用兩種以上的特殊肟化合物。下面給出(b)可固化化合物的描述，即本發明的可固化組合物的基本組分，和其它任選組分的描述。稍后描述的各種任選組分還可以用于形成不同于所述可固化組合物的任何感光性組合物，視它們的功能而定。(b)可聚合化合物可用于本發明的可固化組合物中的可聚合化合物可以是含有至少一個烯式不飽和雙鍵的可加聚的化合物，并且可以選自各自含有至少一個烯式不飽和端鍵，優選兩個以上烯式不飽和端鍵的化合物。這一類化合物在相關工業領域是廣泛已知的，并且這些化合物可用于本發明而沒有特別限制。這些化合物的化學形式可以是單體或預聚物，特別是二聚物，三聚物或低聚物，或者它們的任何混合物或任何共聚物。單體及其共聚物的實例包括不飽和羧酸(如丙烯酸，甲基丙烯酸，衣康酸，巴豆酸，異巴豆酸和馬來酸)，它們的酯和它們的酰胺。優選使用不飽和羧酸和脂族多元醇化合物的酯或不飽和羧酸和脂族多胺的酰胺。還優選使用含有親核取代基如羥基、氨基或巰基的不飽和羧酸酯或酰胺與單官能或多官能異氰酸酯或環氧化合物的加成反應產物，以及這種酯或酰胺與單官能或多官能羧酸的脫水縮合反應產物。還優選的是含有親電取代基如異氰酸酯基或環氧基的不飽和羧酸酯或酰胺與單官能或多官能醇、酰胺或硫醇的加成反應產物，以及含有鹵素基團或離去基團如甲苯磺酰氧基的不飽和羧酸酯或酰胺與單官能或多官能醇、酰胺或硫醇的取代反應產物。優選化合物的其它實例包括用不飽和膦酸、苯乙烯、乙烯基醚等代替上述實例中的不飽和羧酸獲得的化合物。脂族多元醇化合物和不飽和羧酸的酯的單體的實例包括丙烯酸酯如乙二醇二丙烯酸酯，三甘醇二丙烯酸酯，1，3-丁二醇二丙烯酸酯，四亞甲基二醇二丙烯酸酯，丙二醇二丙烯酸酯，新戊二醇二丙烯酸酯，三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，三羥甲基丙烷三(丙烯酰氧基丙基)醚，三羥甲基乙烷三丙烯酸酯，己二醇二丙烯酸酯，1，4-環己二醇二丙烯酸酯，四甘醇二丙烯酸酯，季戊四醇二丙烯酸酯，季戊四醇三丙烯酸酯，季戊四醇四丙烯酸酯，二季戊四醇二丙烯酸酯，二季戊四醇六丙烯酸酯，山梨糖醇三丙烯酸酯，山梨糖醇四丙烯酸酯，山梨糖醇五丙烯酸酯，山梨糖醇六丙烯酸酯，三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯，聚酯丙烯酸酯低聚物和異氰脲酸酯EO-改性的三丙烯酸酯。所述酯的單體的實例還包括甲基丙烯酸酯如四亞甲基二醇二甲基丙烯酸酯，三甘醇二甲基丙烯酸酯，新戊二醇二甲基丙烯酸酯，三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯，三羥甲基乙烷三甲基丙烯酸酯，乙二醇二甲基丙烯酸酯，1，3-丁二醇二甲基丙烯酸酯，己二醇二甲基丙烯酸酯，季戊四醇二甲基丙烯酸酯，季戊四醇三甲基丙烯酸酯，季戊四醇四甲基丙烯酸酯，二季戊四醇二甲基丙烯酸酯，二季戊四醇六甲基丙烯酸酯，山梨糖醇三甲基丙烯酸酯，山梨糖醇四甲基丙烯酸酯，雙[對-(3-甲基丙烯酰氧基-2-羥基丙氧基)苯基]二甲基甲烷和雙[對-(甲基丙烯酰氧基乙氧基)苯基]二甲基甲烷。所述酯的單體的實例還包括衣康酸酯如乙二醇二衣康酸酯，丙二醇二衣康酸酯，1，3-丁二醇二衣康酸酯，1，4-丁二醇二衣康酸酯，四亞甲基二醇二衣康酸酯，季戊四醇二衣康酸酯和山梨糖醇四衣康酸酯；巴豆酸酯如乙二醇二巴豆酸酯，四亞甲基二醇二巴豆酸酯，季戊四醇二巴豆酸酯和山梨糖醇四巴豆酸酯；異巴豆酸酯如乙二醇二異巴豆酸酯，季戊四醇二異巴豆酸酯和山梨糖醇四異巴豆酸酯；以及馬來酸酯如乙二醇二馬來酸酯，三甘醇二馬來酸酯，季戊四醇二馬來酸酯和山梨糖醇四馬來酸酯。其它酯的實例包括日本專利申請公布(JP-B)No.51-47334和JP-ANo.57-196231中所述的脂族醇酯，JP-ANos.59-5240，59-5241和02-226149中所述的含芳族骨架的化合物，以及JP-ANo.01-165613中所述的含氨基的化合物。還可以使用選自上述酯單體的單體的混合物。脂族多胺化合物和不飽和羧酸的酰胺的單體的實例包括亞甲基雙-丙烯酰胺，亞甲基雙-甲基丙烯酰胺，1，6-亞己基雙-丙烯酰胺，1，6-亞己基雙-甲基丙烯酰胺，二亞乙基三胺三丙烯酰胺，亞二甲苯基雙丙烯酰胺和亞二甲苯基雙甲基丙烯酰胺。其它優選的酰胺單體的實例包括JP-BNo.54-21726中所述的含亞環己基結構的化合物。還優選通過異氰酸酯與羥基的加成反應制備的可加聚的氨基甲酸酯化合物，其實例包括JP-BNo.48-41708中所述的乙烯基氨基甲酸酯化合物，該化合物在分子中具有兩個以上的可聚合乙烯基并且是通過將由下式(A)表示的含羥基的乙烯基單體加成至在分子中含有兩個以上異氰酸酯基的聚異氰酸酯化合物而制備的。CH2＝C(R4)COOCH2CH(R5)OH(A)在式(A)中，R4和R5各自表示H或CH3。還優選的是JP-ANo.51-37193，JP-BNo.02-32293和JP-BNo.02-16765中所述的氨基甲酸酯丙烯酸酯，以及JP-BNos.58-49860，56-17654，62-39417和62-39418中所述的含環氧乙烷骨架的氨基甲酸酯化合物。還可以使用在JP-ANos.63-277653，63-260909和01-105238中公開的在分子中具有氨基或硫醚結構的可加聚的化合物，獲得具有優異的光響應速度的可光聚合組合物。其它實例包括多官能丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，如通過環氧樹脂與(甲基)丙烯酸的反應制備的聚酯丙烯酸酯和環氧丙烯酸酯(例如在JP-ANo.48-64183，JP-BNo.49-43191和JP-BNo.52-30490中公開的那些)；以及JP-BNos.46-43946，01-40337和01-40336中所述的特殊的不飽和化合物，和JP-ANo.02-25493中所述的乙烯基膦酸化合物。在某些情況下，優選使用JP-ANo.61-22048中所述的含全氟烷基的結構。還可以使用在JournaloftheAdhesionSocietyofJapan，Vol.20，No.7，300至308頁(1984)中所述的光固性單體和低聚物。如何使用可加聚的化合物的細節，如應當使用何種結構，是否應當將它們單獨使用或組合使用或者應當加入多少量，可以根據可固化組合物的最終性能設計而自由確定。例如，可以出于以下觀點選擇它們。考慮到靈敏度，優選每個分子具有更高不飽和基團含量的結構，并且在許多情況下優選雙官能或更高官能的結構。為了增加固化膜的強度，優選三-或更高官能的結構。使用具有不同數量的官能團和/或不同類型的可聚合基團的化合物(例如，選自丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，苯乙烯化合物，乙烯基醚化合物的化合物)的組合的方法對于控制靈敏度和強度也都是有效的。如何選擇和使用可加聚的化合物對于與可固化組合物的其它組分(如光聚合引發劑，著色劑(顏料和/或染料)和粘合劑聚合物)的相容性或對其它組分的分散性也是重要的因素。例如，在某些情況下，通過使用低純度化合物或通過使用兩種以上化合物的組合可以改善相容性。也可以選擇特殊的結構以改善對載體等的硬質表面的附著力。(c)敏化劑本發明的可固化組合物可以含有敏化劑，目的在于提高自由基引發劑的自由基產生效率或獲得更長的感光波長。可用于本發明的敏化劑優選基于電子轉移機理或能量轉移機理敏化(a)特殊肟化合物。用于本發明的敏化劑可以屬于下述化合物組中的任一個，并且可以具有在300nm至450nm范圍內的吸收波長。實例包括多核芳族化合物(如菲，蒽，芘，苝，苯并菲和9，10-二烷氧基蒽)，呫噸類(如熒光素，曙紅，赤蘚紅，若丹明B和玫瑰紅)，噻噸酮類(如異丙基噻噸酮，二乙基噻噸酮和氯噻噸酮)，花青類(如硫雜羰花青和氧雜羰花青)，部花青類(如部花青和甲部花青)，酞菁類，噻嗪類(如硫堇，亞甲基藍和甲苯胺藍)，吖啶類(如吖啶橙，氯黃素和吖啶黃)，蒽醌類(如蒽醌)，方酸鎓類(squaliums)(如方酸鎓)，吖啶橙，香豆素類(如7-二乙基氨基-4-甲基香豆素)，酮香豆素，酚噻嗪類，吩嗪類，苯乙烯基苯類，偶氮化合物，二苯基甲烷，三苯基甲烷，二苯乙烯基苯類，咔唑類，卟啉，螺環化合物，喹吖酮，靛藍，苯乙烯基化合物，吡喃鎓化合物，吡咯亞甲基(pyrromethene)化合物，吡唑并三唑化合物，苯并噻唑化合物，巴比妥酸衍生物，硫代巴比妥酸衍生物，芳族酮化合物如苯乙酮，二苯甲酮，噻噸酮和米蚩酮，以及雜環化合物如N-芳基噁唑烷酮。更優選的敏化劑的實例包括由下式(e-1)至(e-4)表示的化合物。在式(e-1)中，A1表示硫原子或NR50，R50表示烷基或芳基，L1表示非金屬原子團，其與A1和與L1相鄰的碳原子一起形成顏料的堿性核，R51和R52各自獨立地表示氫原子或一價非金屬原子團，并且R51和R52可以相互結合形成顏料的酸性核，并且W表示氧原子或硫原子。在式(e-2)中，Ar1和Ar2各自獨立地表示芳基并且經由-L2-相互連接，其中-L2-表示-O-或-S-，并且W具有與式(e-1)中相同的定義。在式(e-3)中，A2表示硫原子或NR59；L3表示非金屬原子團，其與A2和與L3相鄰的碳原子一起形成顏料的堿性核；R53，R54，R55，R56，R57和R58各自獨立地表示一價非金屬原子團；并且R59表示烷基或芳基。在式(e-4)中，A3和A4各自獨立地表示-S-或-NR62；R62表示取代的或未取代的烷基或取代的或未取代的芳基；L4和L5各自獨立地表示非金屬原子團，其與相鄰的A3或A4以及與L4或L5相鄰的碳原子一起形成顏料的堿性核；并且R60和R61各自獨立地表示一價非金屬原子團，或可以相互結合形成脂族或芳族環。考慮到在深的部分中的光吸收效率或引發分解的效率，基于固體的質量，敏化劑在本發明的可固化組合物中(或在(1)可光聚合組合物中)的含量優選為0.1至20質量％，更優選為0.5至15質量％。可以使用單種敏化劑，或可以組合使用兩種以上的敏化劑。優選包含在本發明的可固化組合物中的敏化劑可以是選自由下式(II)表示的化合物和由下式(III)表示的化合物中的至少一個。可以使用選自這些敏化劑的單種化合物，或可以組合使用選自這些敏化劑的兩種以上化合物。在式(II)中，R11和R12各自獨立地表示一價取代基，R13，R14，R15和R16各自獨立地表示氫原子或一價取代基，n表示0至5的整數，n′表示0至5的整數，并且n和n′不同時為0。當n為2或更大值時，存在多個R11，并且它們可以相同或不同。當n′為2或更大值時，存在多個R12，并且它們可以相同或不同。式(II)可以表示因存在雙鍵而產生的任何一種異構體。由式(II)表示的化合物在365nm波長的摩爾吸光系數ε優選為500mol-1·L·cm-1以上，更優選為3000mol-1·L·cm-1以上，最優選為20000mol-1·L·cm-1以上。如果摩爾吸光系數ε在每個波長均在上述范圍內，則靈敏度提高效果在光吸收效率方面可以變高，這是優選的。由式(II)表示的化合物的優選實例包括但不限于，下面舉例說明的化合物。在本說明書中，一些化學式是簡化的結構式，其中實線表示烴基，除非明確地指出元素和取代基。在下面的實例中，Me表示甲基，Et表示乙基，Bu表示丁基，n-Bu表示正丁基，并且Ph表示苯基。在式(III)中，A表示任選取代的芳族或雜環基團；X2表示氧原子，硫原子或-N(R23)-；Y表示氧原子，硫原子或＝N(R23)；R21，R22和R23各自獨立地表示氫原子或一價非金屬原子團；并且A，R21，R22和R23可以相互結合形成一個以上的脂族或芳族環。在式(III)中，R21，R22和R23各自獨立地表示氫原子或一價非金屬原子團。由R21，R22或R23表示的一價非金屬原子團優選為取代的或未取代的烷基，取代的或未取代的芳基，取代的或未取代的烯基，取代的或未取代的芳族雜環殘基，取代的或未取代的烷氧基，取代的或未取代的烷硫基，羥基或鹵原子。在由式(III)表示的化合物中，考慮到光聚合引發劑分解效率的提高，Y優選為氧原子或＝N(R23)。R23各自獨立地表示氫原子或一價非金屬原子團。Y最優選為＝N(R23)。由式(III)表示的化合物的優選實例包括但不限于，下面(VI1)至(VI124)的化合物。在本發明中，由在酸性核和堿性核之間的雙鍵的存在造成的異構體沒有明確規定，并且結構也不限于特定的異構體。因此，任何異構體均可用于本發明。(d)輔助敏化劑本發明的可固化組合物優選含有(d)輔助敏化劑。在本發明中，輔助敏化劑具有進一步提高對(a)特殊肟化合物或(c)敏化劑的活性輻照的靈敏度的效果，和/或抑制由氧造成的(b)可聚合化合物的聚合抑制的效果。輔助敏化劑的實例包括胺類，如M.R.Sander等，JournalofPolymerSociety，Vol.10，3173頁(1972)，JP-BNo.44-20189，JP-ANos.51-82102，52-134692，59-138205，60-84305，62-18537和64-33104，以及ResearchDisclosure33825中所述的化合物。具體實例包括三乙醇胺，對-二甲基氨基苯甲酸乙酯，對-甲酰基二甲基苯胺，和對-甲硫基二甲基苯胺。輔助敏化劑的其它實例包括硫醇和硫醚，如JP-ANo.53-702，JP-BNo.55-500806和JP-ANo.05-142772中所述的硫醇化合物，和JP-ANo.56-75643中所述的二硫醚化合物，并且具體實例包括2-巰基苯并噻唑，2-巰基苯并噁唑，2-巰基苯并咪唑，2-巰基-4(3H)-喹唑啉和β-巰基萘。輔助敏化劑的其它實例還包括氨基酸化合物(如N-苯基甘氨酸)，JP-BNo.48-42965中所述的有機金屬化合物(如乙酸三丁基錫)，JP-BNo.55-34414中所述的氫給體，和JP-ANo.06-308727中所述的硫化合物(如三噻烷)。為了在聚合物生長速率和鏈轉移之間平衡的情況下提高固化速率，基于可固化組合物(或可光聚合組合物(1))的總固體的質量，輔助敏化劑的含量優選為0.1至30質量％，更優選為1至25質量％，還更優選為1.5至20質量％。本發明的可固化組合物(或可光聚合組合物(1))優選含有作為輔助敏化劑的硫醇化合物。可包含在本發明的可固化組合物(或可光聚合組合物(1))中的硫醇化合物優選為由下式(IV)表示的化合物。在式(IV)中，X表示硫原子，氧原子或-N(R43)-；R43表示氫原子，含1至5個碳原子的烷基或含6至13個碳原子的芳基；R41和R42各自獨立地表示氫原子，含1至5個碳原子烷基，含1至3個碳原子的羥基烷基，任選被含1至8個碳原子的烷氧基取代的苯基，硝基，具有含1至8個碳原子的烷基的烷氧羰基，苯氧基羰基，乙酰基或羧基，或R41，R42和它們之間的雙鍵一起可以形成苯環；并且R41和R42之間的雙鍵可以被氫化。硫醇化合物可以例如選自JP-ANo.53-702，JP-BNo.55-500806和JP-ANo.05-142772中所述的化合物。在本發明中，硫醇化合物優選為由下式(V)表示的化合物。在式(V)中，R表示烷基或芳基，并且A表示與N＝C-N一起形成雜環的原子團。在式(V)中，R表示烷基或芳基。烷基可以是含1至20個碳原子的直鏈，支鏈或環狀烷基，更優選含1至12個碳原子的直鏈烷基，含3至12個碳原子的支鏈烷基或含5至10個碳原子的環狀烷基。烷基的實例包括甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，壬基，癸基，十一烷基，十二烷基，十三烷基，十六烷基，十八烷基，二十烷基，異丙基，異丁基，仲丁基，叔丁基，異戊基，新戊基，1-甲基丁基，異己基，2-乙基己基，2-甲基己基，環己基，環戊基和2-降冰片基。芳基可以具有單環結構，具有通過1至3個苯環縮合形成的稠環的結構或具有通過至少一個苯環和至少一個五-元不飽和環縮合形成的稠環的結構。其實例包括苯基，萘基，蒽基，菲基，茚基，苊基和芴基。特別是，更優選苯基或萘基。烷基或芳基還可以具有至少一個取代基。可以引入的取代基的實例包括含1至20個碳原子的直鏈、支鏈或環狀烷基，含2至20個碳原子的直鏈、支鏈或環狀烯基，含2至20個碳原子的炔基，含6至20個碳原子的芳基，含1至20個碳原子的酰氧基，含2至20個碳原子的烷氧基羰基氧基，含7至20個碳原子的芳氧基羰基氧基，含1至20個碳原子的氨基甲酰氧基，含1至20個碳原子的碳酰胺(carbonamide)基，含1至20個碳原子的磺酰胺基，含1至20個碳原子的氨基甲酰基，氨磺酰基，含1至20個碳原子的取代的氨磺酰基，含1至20個碳原子的烷氧基，含6至20個碳原子的芳氧基，含7至20個碳原子的芳氧羰基，含2至20個碳原子的烷氧羰基，含1至20個碳原子的N-酰基氨磺酰基，含1至20個碳原子的N-氨磺酰基氨基甲酰基，含1至20個碳原子的烷基磺酰基，含6至20個碳原子的芳基磺酰基，含2至20個碳原子的烷氧基羰基氨基，含7至20個碳原子的芳氧基羰基氨基，氨基，含1至20個碳原子的取代的氨基，含1至20個碳原子的亞氨基，含3至20個碳原子的銨基(ammonio)，羧基，磺基，氧基，巰基，含1至20個碳原子的烷基亞磺酰基，含6至20個碳原子的芳基亞磺酰基，含1至20個碳原子的烷硫基，含6至20個碳原子的芳硫基，含1至20個碳原子的酰脲基，含2至20個碳原子的雜環基團，含1至20個碳原子的酰基，氨磺酰基氨基，含1至2個碳原子的取代的氨磺酰基氨基，含2至20個碳原子的甲硅烷基，異氰酸酯基，異氰基，鹵原子(如氟，氯或溴原子)，氰基，硝基和鎓基。在式(V)中，A表示與N＝C-N一起形成雜環的原子團。形成所述原子團的至少一個原子可以包括選自碳，氮，氫，硫和硒原子中的原子。由A和N＝C-N形成的雜環還可以具有至少一個取代基。可引入的取代基的實例可以包括與引入到上述烷基或芳基中的那些相同的取代基。在本發明中，硫醇化合物更優選為由下式(VI)或(VII)表示的化合物。在式(VI)中，R1表示芳基，并且X表示氫原子，鹵原子，烷氧基，烷基或芳基。在式(VII)中，R2表示烷基或芳基，并且X表示氫原子，鹵原子，烷氧基，烷基或芳基。在式(VI)和(VII)中，鹵原子優選為氟，氯，溴或碘原子。在式(VI)和(VII)中，烷氧基可以是甲氧基，乙氧基，丙氧基，異丙氧基，丁氧基，戊氧基，己氧基，十二烷氧基，芐氧基，烯丙氧基，苯乙基氧基，羧基乙氧基，甲氧基羰基乙基氧基，乙氧基羰基乙基氧基，甲氧基乙氧基，苯氧基乙氧基，甲氧基乙氧基乙氧基，乙氧基乙氧基乙氧基，嗎啉代乙氧基，嗎啉代丙氧基，烯丙氧基乙氧基乙氧基，苯氧基，甲苯氧基，二甲苯氧基，氧基，枯烯基氧基，甲氧基苯基氧基，乙氧基苯基氧基，氯苯基氧基，溴苯基氧基，乙酰氧基，苯甲酰氧基或萘氧基。在式(VI)和(VII)中，烷基具有與式(V)中由R表示的烷基相同的定義，并且它們的優選范圍也相同。在式(VI)和(VII)中，芳基具有與式(V)中由R表示的芳基相同的定義，并且它們的優選范圍也相同。在式(VI)和(VII)中，每一個基團還可以具有至少一個取代基。取代基的實例包括上面作為在式(R)中可引入由R表示的烷基或芳基的取代基提及的那些。在式(VI)和(VII)中，考慮到在PGMEA中的溶解度，X優選為氫原子。在式(VI)中，考慮到靈敏度和在PGMEA中的溶解度，R1最優選為苯基。在式(VII)中，考慮到靈敏度和在PGMEA中的溶解度，R2更優選為甲基，乙基，苯基或芐基。在由式(VI)和(VII)表示的化合物中，考慮到在PGMEA中的溶解度，最優選由式(VII)表示的化合物。可用于本發明實施方案中的硫醇化合物的優選實例包括但不限于，下面舉例說明的化合物。在本說明書中，以下化學式是簡化的結構式，其中實線表示烴基，除非明確指出元素和取代基。在下面的實例中，Me表示甲基。溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度20g/L以上溶解度20g/L以下溶解度小于20g/L溶解度小于20g/L溶解度小于20g/L溶解度小于20g/L溶解度小于20g/L溶解度小于20g/L溶解度小于20g/L溶解度小于20g/L溶解度小于20g/L溶解度小于20g/L考慮到涂布均勻性，這些硫醇化合物在PGMEA溶劑中的溶解度優選為20g/L以上，更優選為20g/L至50g/L，還更優選為20g/L至40g/L。溶解度測量方法在本說明書中，硫醇化合物的溶解度是如下定義的。將具體的硫醇化合物加入到5mL丙二醇單甲醚乙酸酯(PGMEA)溶劑中并且在25℃攪拌一小時。在該過程中，可以在溶劑中完全溶解的具體硫醇化合物的最大量被認為是溶解度。這些硫醇化合物可以通過J.Appl.Chem.，34，2203-2207(1961)中所述的方法合成。可以只將單種硫醇化合物單獨使用，或可以組合使用兩種以上硫醇化合物。當使用硫醇化合物的組合時，硫醇化合物可以包括兩種以上的由上述各式中任一個表示的化合物，或可以包括分別由不同的式表示的化合物(在一個實施方案中，例如，可以將至少一種選自由式(VI)表示的一類化合物的化合物與至少一種選自由式(VII)表示的一類化合物的化合物組合使用)。當本發明的可固化組合物(或可光聚合組合物(1))含有硫醇化合物時，考慮到在聚合物生長速率和鏈轉移之間的平衡的情況下提高固化速率，基于可固化組合物的總固體的質量(或可光聚合組合物(1))，硫醇化合物的含量優選為0.5至30質量％，更優選為1至25質量％，還更優選為3至20質量％。(e)著色劑本發明的可固化組合物可以含有(e)著色劑。當加入著色劑時，可以獲得具有需要顏色的著色的可固化組合物。本發明的可固化組合物含有(a)對短波長光源如365nm或406nm光源具有優異的靈敏度的特殊肟化合物。因此，本發明的可固化組合物即使在其含有高濃度的著色劑時，也可以以高靈敏度固化。對用于本發明的著色劑沒有特別限制。可以使用各種已知的常規染料和顏料中一種，或兩種以上的混合物，其可以根據可固化組合物的用途適當地選擇。當將本發明著色的可固化組合物用于制備濾色器時，可以采用用于形成濾色器的彩色像素的彩色如R，G或B的著色劑，或通常用于形成黑底的黑色著色劑。下面詳細描述可用于本發明的可固化組合物的著色劑，以適于濾色器的著色劑為例進行描述。所要使用的彩色顏料可以是各種已知的常規無機或有機顏料。無論顏料是無機還是有機的，優選更高的透明度。處于這個觀點，優選顏料顆粒更小。在還考慮操作性能時，顏料的平均粒度優選為0.01μm至0.1μm，更優選為0.01μm至0.05μm。無機顏料的實例包括金屬化合物，其典型實例包括金屬氧化物和金屬配合物鹽。具體實例包括鐵，鈷，鋁，鎘，鉛，銅，鈦，鎂，鉻，鋅，銻等金屬的氧化物，以及上述金屬的復合氧化物。有機顏料的實例包括C.I.顏料黃11，24，31，53，83，93，99，108，109，110，138，139，147，150，151，154，155，167，180，185，199；C.I.顏料橙36，38，43，71；C.I.顏料紅81，105，122，149，150，155，171，175，176，177，209，220，224，242，254，255，264，270；C.I.顏料紫19，23，32，39；C.I.顏料藍1，2，15，15:1，15:3，15:6，16，22，60，66；C.I.顏料綠7，36，37；C.I.顏料棕25，28；C.I.顏料黑1，7；和碳黑。在本發明中，特別優選使用在它們的結構中具有堿性N原子的顏料。含堿性N原子的顏料在本發明的可固化組合物(或可光聚合組合物(1))中表現出高分散性。盡管其原因還不十分清楚，但是據認為感光性可聚合組分和顏料之間的高親和力可能有作用。在本發明中，優選使用的顏料的實例包括但不限于，下面所列的顏料。C.I.顏料黃11，24，108，109，110，138，139，150，151，154，167，180，185；C.I.顏料橙36，71；C.I.顏料紅122，150，171，175，177，209，224，242，254，255，264；C.I.顏料紫19，23，32；C.I.顏料藍15:1，15:3，15:6，16，22，60，66；和C.I.顏料黑1。可以只使用單種有機顏料或可以使用多種有機顏料的組合以提高色純度。下面描述所述組合的一些實例。例如，可以將蒽醌顏料，苝顏料和二酮吡咯并吡咯顏料中的一種以上的紅色顏料與雙偶氮黃色顏料，異二氫吲哚黃色顏料，醌酞酮(quinophthalone)黃色顏料或苝紅色顏料混合。例如，蒽醌顏料可以是C.I.顏料紅177，苝顏料可以是C.I.顏料紅155或C.I.顏料紅224，并且二酮吡咯并吡咯顏料可以是C.I.顏料紅254。考慮到顏色再現性，優選將C.I.顏料黃139用于形成混合物。黃色顏料與紅色顏料的質量比率(黃色顏料/紅色顏料)優選在5/100至50/100范圍內。如果該質量比率為4/100以下，可能難以抑制在400nm至500nm范圍內的透光性，并且在一些情況下不能提高色純度。如果該比率為51/100以上，則優勢波長可能移動到更短波長側，使得在一些情況下可能觀察到離NTSC目標色調較大的偏差。特別是，質量比率最優選在10/100至30/100范圍內。在不同紅色顏料組合的情況下，可以根據色調調節其質量比率。鹵代酞菁顏料的綠色顏料可以單獨使用，或者以與雙偶氮黃色顏料，醌酞酮黃色顏料，偶氮甲堿黃色顏料或異二氫吲哚黃色顏料的混合物的形式使用。例如，優選將C.I.顏料綠7，36或37與C.I.顏料黃83，C.I.顏料黃138，C.I.顏料黃139，C.I.顏料黃150，C.I.顏料黃180或C.I.顏料黃185混合。黃色顏料與綠色顏料的質量比率(黃色顏料/綠色顏料)優選在5/100至150/100范圍內。如果質量比率低于5/100，可能難以抑制在400nm至450nm范圍內的透光性，使得在一些青況下不能提高色純度。如果比率高于150/100，則優勢波長可能移動到更長波長側，使得在一些情況下可能觀察到離NTSC目標色調較大的偏差。特別是，質量比率優選在30/100至120/100范圍內。酞菁顏料的藍色顏料可以單獨使用或以與二噁嗪紫色顏料的混合物的形式使用。例如，優選將C.I.顏料藍15:6與C.I.顏料紫23混合。紫色顏料與藍色顏料的質量比率(紫色顏料/藍色顏料)優選在0/100至30/100范圍內，更優選為10/100以下。碳，碳化鈦(titaniumcarbon)，氧化鐵和氧化鈦可以單獨使用或以其混合物形式使用，作為用于黑底的顏料，并且優選碳和碳化鈦的組合。碳化鈦與碳的質量比率(碳化鈦/碳)優選為0/100至60/100。如果比率為61/100以上，在一些情況下可能降低分散性。在本發明中，當著色劑是染料時，可以獲得其中均勻溶解有染料的著色的組合物。可以用作本發明的可固化組合物中的著色劑的染料的實例包括但不限于，用于常規濾色器的已知染料。可以使用的染料的實例包括在JP-ANos.64-90403，64-91102，01-94301和06-11614，日本專利No.2592207，美國專利Nos.4,808,501，5,667,920和5,059,500，以及JP-ANos.05-333207，06-35183，06-51115，06-194828，08-211599，04-249549，10-123316，11-302283，07-286107，2001-4823，08-15522，08-29771，08-146215，11-343437，08-62416，2002-14220，2002-14221，2002-14222，2002-14223，08-302224，08-73758，08-179120和08-151531中公開的染料。至于化學結構，可以使用吡唑偶氮染料，苯胺偶氮染料，三苯基甲烷染料，蒽醌染料，蒽并吡啶酮染料，亞芐基染料，氧雜菁染料，吡唑并三唑偶氮染料，吡啶酮偶氮染料，花青染料，吩噻嗪染料，吡咯并吡唑偶氮甲堿染料，呫噸染料，酞菁染料，苯并吡喃染料和靛藍染料。在一些包含水或堿性顯影劑(alkalidevelopment)的抗蝕劑體系中，可以優選使用酸性染料和/或其衍生物，以通過顯影完全除去未輻照部分中的粘合劑和/或染料。可以有效使用其它染料如直接染料，堿性染料，媒染染料，酸性媒染染料，偶氮類染料，分散染料，油溶性染料，食品染料和/或它們的衍生物。可以使用含有酸性基團如磺酸基或羧酸基的任何酸性染料。可以考慮所有必需性能如在有機溶劑或顯影劑中的溶解度，與堿性化合物形成鹽的能力，吸光度，與組合物中其它組分的相互作用，耐光性和耐熱性，選擇酸性染料。酸性染料的實例包括但不限于以下染料酸性茜素紫N酸性黑1，2，24，48；酸性藍1，7，9，15，18，23，25，27，29，40，45，62，70，74，80，83，86，87，90，92，103，112，113，120，129，138，147，158，171，182，192，243，324:1；酸性鉻紫K；酸性品紅；酸性綠1，3，5，9，16，25，27，50；酸性橙6，7，8，10，12，50，51，52，56，63，74，95；酸性紅1，4，8，14，17，18，26，27，29，31，34，35，37，42，44，50，51，52，57，66，73，80，87，88，91，92，94，97，103，111，114，129，133，134，138，143，145，150，151，158，176，183，198，211，215，216，217，249，252，257，260，266，274；酸性紫6B，7，9，17，19；酸性黃1，3，7，9，11，17，23，25，29，34，36，42，54，72，73，76，79，98，99，111，112，114，116，184，243；食品黃3；以及這些染料的衍生物。特別優選的酸性染料的實例包括酸性黑24；酸性藍23，25，29，62，80，86，87，92，138，158，182，243，324:1；酸性橙8，51，56，63，74；酸性紅1，4，8，34，37，42，52，57，80，97，114，143，145，151，183，217；酸性紫7；酸性黃17，25，29，34，42，72，76，99，111，112，114，116，184，243；酸性綠25；和這些染料的衍生物。還優選使用與上述不同的酸性染料如偶氮，呫噸和酞菁染料。還優選使用酸性染料如C.I.溶劑藍44，38，C.I.溶劑橙45，若丹明B和若丹明110，以及這些酸性染料的衍生物。特別是，優選著色劑選自三芳基甲烷染料，蒽醌染料，偶氮甲堿染料，亞芐基染料，氧雜菁染料，花青染料，吩噻嗪染料，吡咯并吡唑偶氮甲堿染料，呫噸染料，酞菁染料，苯并吡喃染料，靛藍染料，吡唑偶氮染料，苯胺偶氮染料，吡唑并三唑偶氮染料，吡啶酮偶氮染料和蒽并吡啶酮染料。可用于本發明的著色劑優選為平均粒度(單位nm)滿足關系式20≤r≤300，更優選125≤r≤250，特別優選30≤r≤200的染料或顏料。通過使用具有這種平均粒度r的顏料可以獲得具有高反差比和高透光率的紅色和綠色像素。如此處使用的術語″平均粒度″是指通過顏料的初級粒子(單個細晶)聚集形成的次級粒子的平均粒度。用于本發明的顏料的次級粒子的粒度分布(以下，簡稱為″粒度分布″)優選使得全部次級粒子中70質量％以上，更優選80質量％以上落在(平均粒度±100)nm以內。具有上述平均粒度和粒度分布的顏料可以通過以下方法制備該方法包括將可商購的顏料和另一任選顏料(通常具有大于300nm的平均粒度)混合和分散，優選作為與分散劑和溶劑的顏料混合液，同時用研磨機如珠磨機或滾磨機研磨它們。得到的顏料通常是顏料分散液形式。基于可固化組合物的總固體的質量，本發明的可固化組合物中的著色劑的含量優選為25至95質量％，更優選為30至90質量％，還更優選為40至80質量％。如果著色劑含量太低，在使用可固化組合物制備濾色器時可能難以獲得合適的色度。如果著色劑含量太高，則光固化可能沒有充分進行，并且膜強度可能降低或在堿顯影過程中顯影范圍可能變窄。但是，由于用于本發明的(a)特殊肟化合物具有高的光吸收效率，即使在可固化組合物含有高濃度的著色劑時，也可以顯著地產生靈敏度提高效果。如果必要，本發明的可固化組合物可以含有一種以上的下面詳細描述的任選組分。下面描述本發明的可固化組合物可以含有的其它組分。其它光聚合引發劑本發明的可固化組合物中可以使用不同于特殊肟化合物的任何已知的光聚合引發劑，只要不削弱本發明的效果即可。可以與特殊肟化合物組合使用的光聚合引發劑是被光分解以引發和促進稍后所述的可固化化合物聚合的化合物，并且優選在300至500nm波長范圍內有吸收。光聚合引發劑的實例包括有機鹵化物，噁二唑(oxydiazole)化合物，羰基化合物，縮酮化合物，苯偶姻化合物，吖啶化合物，有機過氧化物化合物，偶氮化合物，香豆素化合物，疊氮化合物，金屬茂化合物，聯咪唑化合物，有機硼酸酯化合物，二磺酸化合物，肟酯化合物，鎓鹽化合物和酰基膦(氧化物)化合物。分散劑當本發明的可固化組合物含有作為(e)著色劑的顏料時，優選將分散劑加入到組合物中以改善顏料的分散性。可用于本發明的分散劑(顏料分散劑)的實例包括聚合物分散劑(如聚酰胺胺及其鹽，聚羧酸及其鹽，高分子量不飽和酸酯，改性的聚氨酯，改性的聚酯，改性的聚(甲基)丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸類共聚物和萘磺酸福爾馬林縮聚物)，以及聚氧乙烯烷基磷酸酯，聚氧乙烯烷基胺，鏈烷醇胺和顏料衍生物。根據結構，聚合物分散劑可以進一步分為線型聚合物，末端-改性的聚合物，接枝聚合物和嵌段聚合物。聚合物分散劑被吸附到顏料表面上并且起防止再聚集作用。因此，對于顏料表面具有錨部分的嵌段聚合物，接枝聚合物和末端-改性的聚合物是優選的結構。另一方面，顏料衍生物具有通過改性顏料表面促進聚合物分散劑吸附的作用。可用于本發明的顏料分散劑的實例包括DISPERBYK101(聚酰胺胺磷酸酯)，107(羧酸酯)，110(含酸性基團的共聚物)，130(聚酰胺)，161，162，163，164，165，166和170(高分子量聚合物)，以及BYK-P104和P105(高分子量不飽和聚羧酸)，它們都是由BYKChemie制造的；EFKA4047，4050，4010和4165(聚氨酯分散劑)，EFKA4330，4340(嵌段共聚物)，4400，4402(改性的聚丙烯酸酯)，5010(聚酯酰胺)，5765(高分子量聚羧酸酯)，6220(脂肪酸聚酯)，6745(酞菁衍生物)，和6750(偶氮顏料衍生物)，它們都是由EFKA制造的；由AjinomotoFine-TechnoCo.，Inc.制造的AJISPERPB821和PB822；FLOWLENTG-710(氨基甲酸酯低聚物)和POLYFLOWNos.50E和300(丙烯酸類共聚物)，它們都是由KyoeishaChemicalCo.，Ltd.制造的；DISPARLONKS-860，873SN，874，#2150(脂族聚羧酸)，#7004(聚醚酯)，DA-703-50，DA-705和DA-725，它們都是由KusumotoChemicals，Ltd.制造的；DEMOLRN，N(萘磺酸福爾馬林縮聚物)，MS，C，SN-B(芳族磺酸福爾馬林縮聚物)，HOMOGENOLL-18(高分子量聚羧酸)，EMULGEN920，930，935和985(聚氧乙烯壬基苯基醚)，以及ACETAMIN86(乙酸硬脂酰胺)，它們都是由KaoCorporation制造的；SOLSPERSE5000(酞菁衍生物)，22000(偶氮顏料衍生物)，13240(聚酯胺)，3000，17000，27000(在末端具有官能部分的聚合物)，24000，28000，32000和38500(接枝聚合物)，它們都是由TheLubrizolCorporation制造的；以及NIKKOLT106(聚氧乙烯山梨聚糖一油酸酯)和MYS-IEX(聚氧乙烯一硬脂酸酯)，它們都是由NikkoChemicalsCo.，Ltd制造的。可以只使用單種分散劑，或可以組合使用兩種以上的分散劑。在本發明中，特別優選將顏料衍生物和聚合物分散劑組合使用。在本發明中，基于顏料的質量，分散劑的含量優選為1至80質量％，更優選為5至70質量％，還更優選為10至60質量％。例如，當使用聚合物分散劑時，其含量優選為顏料的5至100質量％，更優選10至80質量％。當使用顏料衍生物時，其含量優選為顏料的1至30質量％，更優選為3至20質量％，特別優選為5至15質量％。在本發明中，當使用顏料作為著色劑并且使用分散劑時，考慮到固化靈敏度和色密度，基于可固化組合物的總固體的質量，著色劑和分散劑的總含量優選為30至90質量％，更優選為40至85質量％，還更優選為50至80質量％。粘合劑聚合物如果必要，在本發明的可固化組合物(或可光聚合組合物(1))中還可以使用粘合劑聚合物，目的是改善膜特性等。優選使用線型有機聚合物作為粘合劑。可以使用任何已知的“線型有機聚合物”。為了能夠用水或弱堿性水溶液顯影，優選選擇可溶于或可溶脹于水或弱堿性水溶液中的線型有機聚合物。可以根據應用，不僅用作成膜劑而且考慮到顯影劑如水，弱堿性水溶液或有機溶劑，選擇并且使用線型有機聚合物。例如，在使用水溶性有機聚合物時可以進行水顯影。線型有機聚合物的實例包括在側鏈中含有羧酸基團的自由基聚合產物，如JP-ANo.59-44615，JP-BNos.54-34327，58-12577和54-25957，以及JP-ANos.54-92723，59-53836和59-71048中描述的那些，特別是，通過含羧基的單體的均聚或共聚制備的樹脂，通過含酸酐的單體的均聚或共聚和隨后的酸酐單元的水解、半酯化或半酰胺化而制備的樹脂，以及通過用不飽和單羧酸和/或酸酐改性環氧樹脂制備的環氧丙烯酸酯。含羧基的單體的實例包括丙烯酸，甲基丙烯酸，衣康酸，巴豆酸，馬來酸，富馬酸和4-羧基苯乙烯。含酸酐的單體的實例包括馬來酸酐。實例還包括在側鏈中具有羧酸基團的酸性纖維素衍生物。此外，還可使用環酸酐加成到含羥基的聚合物中的產物。當所用的堿溶性樹脂是共聚物時，還可以使用不同于上述單體的單體作為將要被共聚的化合物。其它單體的實例包括以下(1)至(12)的化合物(1)含脂族羥基的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，如丙烯酸2-羥基乙酯，丙烯酸2-羥基丙酯，丙烯酸3-羥基丙酯，丙烯酸4-羥基丁酯，甲基丙烯酸2-羥基乙酯，甲基丙烯酸2-羥基丙酯，甲基丙烯酸3-羥基丙酯和甲基丙烯酸4-羥基丁酯；(2)丙烯酸烷基酯，如丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸丙酯，丙烯酸丁酯，丙烯酸異丁酯，丙烯酸戊酯，丙烯酸己酯，丙烯酸2-乙基己酯，丙烯酸辛酯，丙烯酸芐酯，丙烯酸2-氯乙酯，丙烯酸縮水甘油酯，丙烯酸3，4-環氧環己基甲酯，丙烯酸乙烯酯，丙烯酸2-苯基乙烯(2-phenylviyl)酯，丙烯酸1-丙烯酯，丙烯酸烯丙酯，丙烯酸2-烯丙基氧基乙酯和丙烯酸炔丙酯；(3)甲基丙烯酸烷基酯，如甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸丙酯，甲基丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸異丁酯，甲基丙烯酸戊酯，甲基丙烯酸己酯，甲基丙烯酸2-乙基己酯，甲基丙烯酸辛酯，甲基丙烯酸芐酯，甲基丙烯酸2-氯乙酯，甲基丙烯酸縮水甘油酯，甲基丙烯酸3，4-環氧環己基甲酯，甲基丙烯酸乙烯酯，甲基丙烯酸2-苯基乙烯酯，甲基丙烯酸1-丙烯酯，甲基丙烯酸烯丙酯，甲基丙烯酸2-烯丙基氧基乙酯和甲基丙烯酸炔丙酯；(4)丙烯酰胺類和甲基丙烯酰胺類，如丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，N-羥甲基丙烯酰胺，N-乙基丙烯酰胺，N-己基甲基丙烯酰胺，N-環己基丙烯酰胺，N-羥基乙基丙烯酰胺，N-苯基丙烯酰胺，N-硝基苯基丙烯酰胺，N-乙基-N-苯基丙烯酰胺，乙烯基丙烯酰胺，乙烯基甲基丙烯酰胺，N，N-二烯丙基丙烯酰胺，N，N-二烯丙基甲基丙烯酰胺，烯丙基丙烯酰胺和烯丙基甲基丙烯酰胺；乙烯基醚，如乙基乙烯基醚，2-氯乙基乙烯基醚，羥基乙基乙烯基醚，丙基乙烯基醚，丁基乙烯基醚，辛基乙烯基醚和苯基乙烯基醚；(6)乙烯基酯，如乙酸乙烯酯，氯乙酸乙烯酯，丁酸乙烯酯和苯甲酸乙烯酯；(7)苯乙烯類，如苯乙烯，α-甲基苯乙烯，甲基苯乙烯，氯甲基苯乙烯和對-乙酰氧基苯乙烯；(8)乙烯基酮，如甲基乙烯基酮，乙基乙烯基酮，丙基乙烯基酮和苯基乙烯基酮；(9)烯烴，如乙烯，丙烯，異丁烯，丁二烯和異戊二烯；(10)N-乙烯吡咯烷酮，丙烯腈，甲基丙烯腈等；(11)不飽和酰亞胺類，如馬來酰亞胺，N-丙烯酰基丙烯酰胺，N-乙酰基甲基丙烯酰胺，N-丙酰基甲基丙烯酰胺和N-(對-氯苯甲酰基)甲基丙烯酰胺；以及(12)在α-位具有雜原子的甲基丙烯酸單體，如日本專利申請Nos.2001-115595和2001-115598中所述的化合物。考慮到膜強度、靈敏度和顯影性之間優異的平衡，特別優選的是在側鏈上具有烯丙基或乙烯基酯基團和羧基的(甲基)丙烯酸類樹脂，在JP-ANos.2000-187322和2002-62698中所述的在側鏈上具有雙鍵的堿溶性樹脂，和在JP-ANo.2001-242612中所述的在側鏈上具有酰胺基團的堿溶性樹脂。JP-BNos.07-12004，07-120041，07-120042和08-12424，JP-ANos.63-287944，63-287947和01-271741，以及日本專利申請No.10-116232中所述的含酸性基團的氨基甲酸酯粘合劑聚合物，和JP-ANo.2002-107918中所述的在側鏈中具有酸性基團和雙鍵的氨基甲酸酯粘合劑聚合物在耐印刷性或低曝光性能方面是有利的，因為它們具有非常高的強度。含酸性基團的、縮醛-改性的、聚乙烯醇粘合劑聚合物，如歐洲專利Nos.993966和1204000和JP-ANo.2001-318463中所述的那些，也是優選的，因為它們在膜強度和顯影性之間具有優異的平衡。可用的水溶性線型有機聚合物還包括聚乙烯吡咯烷酮和聚環氧乙烷。醇溶性尼龍或2，2-雙-(4-羥基苯基)-丙烷和表氯醇的聚醚對于提高固化膜的強度也是有用的。可用于本發明的一個實施方案的粘合劑聚合物的重均分子量優選為5,000以上，更優選為10,000至300,000，并且數均分子量優選為1,000以上，更優選為2,000至250,000。多分散性(重均分子量/數均分子量)優選為1以上，更優選為1.1至10。這些粘合劑聚合物可以是無規、嵌段或接枝聚合物中的任一種。可用于本發明的粘合劑聚合物可以用已知的常規方法合成。可用于合成的溶劑的實例包括四氫呋喃，亞乙基二氯，環己酮，甲基乙基酮，丙酮，甲醇，乙醇，乙二醇單甲醚，乙二醇單乙醚，乙酸2-甲氧基乙酯，二甘醇二甲醚，1-甲氧基-2-丙醇，乙酸1-甲氧基-2-丙酯，N，N-二甲基甲酰胺，N，N-二甲基乙酰胺，甲苯，乙酸乙酯，乳酸甲酯，乳酸乙酯，二甲亞砜和水。可以只使用已知溶劑或可以使用兩種以上溶劑的混合物。在合成可用于本發明的粘合劑聚合物的方法中，可以使用已知的化合物如偶氮引發劑和過氧化物引發劑作為自由基聚合引發劑。聚合抑制劑在本發明中，優選加入少量的熱聚合抑制劑以抑制在可固化組合物制備或儲存過程中(b)可聚合化合物的不必要的熱聚合。可用于本發明的熱聚合抑制劑的實例包括氫醌，對-甲氧基苯酚，二叔丁基-對-甲酚，連苯三酚，叔丁基兒茶酚，苯醌，4，4′-硫代雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)，2，2′-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)和N-亞硝基苯基-羥胺鈰。基于可固化組合物的總固體的質量，熱聚合抑制劑的含量優選為約0.01至約5質量％。如果必要，可以加入山萮酸或高級脂肪酸衍生物如山萮酸酰胺以防止氧-誘導的聚合抑制，并且可以在涂布后的干燥過程中局部化至涂膜的表面。基于整個組合物，高級脂肪酸衍生物的含量優選為約0.5至約10質量％。附著力改進劑本發明的可固化組合物可以含有附著力改進劑以提高對硬質表面如載體表面的附著力。附著力改進劑可以是硅烷偶聯劑，鈦偶聯劑等。硅烷偶聯劑的實例包括γ-(2-氨基乙基)氨基丙基三甲氧基硅烷，γ-(2-氨基乙基)氨基丙基二甲氧基硅烷，β-(3，4-環氧環己基)乙基三甲氧基硅烷，γ-氨基丙基三甲氧基硅烷，γ-氨基丙基三乙氧基硅烷，γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷，γ-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，γ-丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷，γ-異氰酸根合丙基三甲氧基硅烷，γ-異氰酸根合丙基三乙氧基硅烷，N-β-(N-乙烯基芐基氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷鹽酸鹽，γ-環氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷，γ-環氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷，氨基硅烷，γ-巰基丙基三甲氧基硅烷，γ-巰基丙基三乙氧基硅烷，甲基三甲氧基硅烷，甲基三乙氧基硅烷，乙烯基三乙酰氧基硅烷，γ-氯丙基三甲氧基硅烷，六甲基二硅氮烷，γ-苯胺基丙基三甲氧基硅烷，乙烯基三甲氧基硅烷，乙烯基三乙氧基硅烷，乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷，氯化十八烷基二甲基[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]銨，γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷，γ-巰基丙基甲基二甲氧基硅烷，甲基三氯硅烷，二甲基二氯硅烷，三甲基氯硅烷，2-(3，4-環氧環己基)乙基三甲氧基硅烷，雙烯丙基三甲氧基硅烷，四乙氧基硅烷，雙(三甲氧基甲硅烷基)己烷，苯基三甲氧基硅烷，N-(3-丙烯酰氧基-2-羥基丙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷，N-(3-甲基丙烯酰氧基-2-羥基丙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷，(甲基丙烯酰氧基甲基)甲基二乙氧基硅烷，和(丙烯酰氧基甲基)甲基二甲氧基硅烷。特別是，優選γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷，γ-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，γ-丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷，γ-巰基丙基三甲氧基硅烷，γ-氨基丙基三乙氧基硅烷和苯基三甲氧基硅烷，并且最優選γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷。基于可固化組合物(或可光聚合組合物(1))的總固體的質量，附著力改進劑的含量優選為0.5至30質量％，更優選為0.7至20質量％。稀釋劑可以使用各種有機溶劑中的任一種作為本發明可固化組合物的稀釋劑。可以使用的有機溶劑的實例包括丙酮，甲基乙基酮，環己烷，乙酸乙酯，亞乙基二氯，四氫呋喃，甲苯，乙二醇單甲醚，乙二醇單乙醚，乙二醇二甲醚，丙二醇單甲醚，丙二醇單乙醚，乙酰丙酮，環己酮，雙丙酮醇，乙二醇單甲醚乙酸酯，乙二醇乙基醚乙酸酯，乙二醇單異丙醚，乙二醇單丁醚乙酸酯，3-甲氧基丙醇，甲氧基甲氧基乙醇，二甘醇單甲醚，二甘醇單乙醚，二甘醇二甲醚，二甘醇二乙醚，丙二醇單甲醚乙酸酯，丙二醇單乙醚乙酸酯，乙酸3-甲氧基丙酯，N，N-二甲基甲酰胺，二甲亞砜，γ-丁內酯，乳酸甲酯和乳酸乙酯。可以只使用一種溶劑或可以使用兩種以上溶劑的混合物。相對于有機溶劑的固含量優選為2至60質量％。其它添加劑另外，還可以將已知的用于改性固化膜的物理性能的添加劑，如無機填料，增塑劑和親脂化劑加入本發明的可固化組合物中。增塑劑的實例包括鄰苯二甲酸二辛酯，鄰苯二甲酸二(十二烷基)酯，三甘醇二辛酸酯，鄰苯二甲酸二甲基乙二醇酯，磷酸三甲苯酯，己二酸二辛酯，癸二酸二丁酯，和三乙酰基甘油。當使用粘合劑時，基于可聚合化合物和粘合劑聚合物的總質量，可以以10質量％以下的量加入增塑劑。本發明的可固化組合物含有(a)特殊肟化合物，因此可以以高靈敏度固化并且具有高的儲存穩定性。當將本發明的可固化組合物涂敷到硬質材料表面并且固化時，固化產物可以表現出對表面的優異的附著力。上述本發明的可固化組合物可以優選用于圖像形成材料領域如三維光模塑材料，全息材料，濾色器，光致抗蝕劑，平版印刷材料和彩色校樣，以及如上所述的油墨，油漆，粘結劑，涂布劑和牙科材料。特別是，本發明的包含(a)特殊的肟酯、(b)可聚合化合物和(e)著色劑的可固化組合物優選用作濾色器用可固化組合物(本發明的用于濾色器的可固化組合物)。濾色器及其制備方法下面給出對根據本發明的濾色器以及制備濾色器的方法的描述。本發明的濾色器包括載體和使用本發明的用于濾色器的可固化組合物制備的著色圖案。下面詳細描述本發明的濾色器連同其制備方法(本發明的用于制備濾色器的方法)。本發明的用于制備濾色器的方法包括以下步驟將本發明的用于濾色器的可固化組合物涂敷到載體上以形成著色可固化組合物層(以下也簡稱為″著色可固化組合物層形成步驟″)；將著色可固化組合物層通過掩模曝光(以下也簡稱為″曝光步驟″)；以及將曝光的組合物層顯影以形成著色圖案(以下也簡稱為″顯影步驟″)。具體而言，將本發明的用于濾色器的可固化組合物直接或在另一層插在中間的情況下涂敷到載體(基板)上以形成可光聚合組合物層(著色可固化組合物層形成步驟)；將涂膜通過特殊的圖案化掩模曝光以固化涂膜的被輻照部分(曝光步驟)；以及用液體顯影劑將涂膜顯影以形成包含相應顏色(三種或四種顏色)的像素的圖案化薄膜，從而制備出本發明的濾色器。下面描述本發明的用于制備濾色器的方法的每一步驟。<著色可固化組合物層形成步驟>在著色可固化組合物層形成步驟中，將本發明的用于濾色器的可固化組合物涂敷到載體上以形成著色可固化組合物層。可用于該步驟的載體的實例包括鈉玻璃基板，PYREX(注冊商標)玻璃基板，石英玻璃基板和通過將透明導電膜附著在任一上述玻璃基板上而獲得的基板，這些基板用于液晶顯示器等；以及用于成像器件中的光電轉化基板，如硅基板和互補金屬氧化物半導體(CMOS)。在一些情況下，這些基板可以具有將像素相互分開的黑條紋。如果必要，可以在載體上形成底涂層以改善與上層的附著力，防止物質擴散或使基板表面變平。本發明的用于濾色器的可固化組合物可以通過各種涂布方法涂敷到載體上，所述的涂布方法如狹縫涂布，噴墨方法，旋轉涂布，流延涂布，輥涂和絲網印刷。可固化組合物涂膜的厚度優選為0.1μm至10μm，更優選為0.2μm至5μm，還更優選為0.2μm至3μm。用于濾色器的可固化組合物在載體上的涂層通常在70至110℃的條件下干燥2至4分鐘以形成著色可固化組合物層。<曝光步驟>在曝光步驟中，將著色可固化組合物層形成步驟中形成的著色可固化組合物層通過掩模曝光，使得只固化涂膜的被輻照部分。曝光優選通過用輻射線輻照而進行。特別是，優選使用紫外線如g-線或i-線作為曝光用的輻射線，并且更優選高壓汞燈。輻照強度優選為5mJ至1500mJ，更優選為10mJ至1000mJ，最優選為10mJ至800mJ。<顯影步驟>在曝光步驟后，可以進行堿顯影(顯影步驟)，使得可以將由曝光步驟產生的未曝光部分溶解在堿性水溶液中。在該步驟中，只留下光固化的部分。液體顯影劑優選為不損壞下面的電路等的有機堿性顯影劑。顯影通常在20℃至30℃的溫度進行20至90秒。用于液體顯影劑的堿的實例包括氨水和有機堿性化合物如乙胺，二乙胺，二甲基乙醇胺，氫氧化四甲銨，氫氧化四乙銨，膽堿，吡咯，哌啶和1，8-二氮雜雙環-[5，4，0]-7-十一碳烯。可以使用用純水將堿稀釋到0.001至10質量％、優選0.01至1質量％的濃度而制備的堿性水溶液。當使用包含這種堿性水溶液的液體顯影劑時，通常在顯影后用純水進行洗滌(沖洗)。如果必要，本發明的制備濾色器的方法還可以包括在已經進行可固化組合物層形成步驟、曝光步驟和顯影步驟之后，通過加熱和/或曝光而固化著色圖案的步驟。可以將著色可固化組合物層形成步驟，曝光步驟和顯影步驟(以及任選的固化步驟)對應所需的色調重復數次，從而可以制備具有所需色調的濾色器。本發明的濾色器是使用本發明的用于濾色器的可固化組合物制備的。因此，在濾色器中，著色圖案與支持基板有優異的附著力，并且固化的組合物具有優異的耐顯影性。因此，曝光靈敏度高，曝光部分與基板的附著力優異，并且可以形成具有所需的橫截面形狀的高分辨率圖案。因此，本發明的濾色器適合用于液晶顯示器和固態成像器件如CCD，特別適合用于具有超過1百萬像素的高分辨率CCD器件或CMOS器件。例如，可以將本發明的濾色器放置在CCD的每個像素的光接收部分和會聚微透鏡之間。<新型肟化合物>本發明的新型肟化合物由下式(1)表示(以下也稱作″新型肟化合物″)。在式(1)中，R和B各自獨立地表示一價取代基，A表示二價有機基團，并且Ar表示芳基。由R表示的一價取代基的實例與在上述式(I-I)中由R1表示的一價取代基的那些相同，并且它們的優選實例和范圍也相同。為了提高靈敏度，R更優選為酰基，具體而言，優選乙酰基丙酰基，苯甲酰基或甲苯甲酰基。由B表示的一價取代基可以是任選取代的芳基，任選取代的雜環基，任選取代的芳基羰基或任選取代的雜環羰基，并且特別優選下面所示結構中的任何一種。在下面的結構中，Y，X和n各自具有與在稍后描述的式(2)中的Y，X和n相同的定義，并且優選實例也相同。由A表示的二價有機基團可以是任選取代的1至12個碳原子的亞烷基，任選取代的亞環己基或任選取代的亞炔基。可引入這些基團的取代基的實例包括鹵素原子如氟，氯，溴或碘原子；烷氧基如甲氧基，乙氧基或叔丁氧基；芳氧基如苯氧基或對-甲苯氧基；烷氧羰基如甲氧羰基，丁氧羰基或苯氧羰基；酰氧基如乙酰氧基，丙酰氧基或苯甲酰氧基；酰基如乙酰基，苯甲酰基，異丁酰基，丙烯酰基，甲基丙烯酰基或甲草酰基；烷硫基如甲硫基或叔丁硫基；芳硫基如苯硫基或對-甲苯硫基；烷基氨基如甲基氨基或環己基氨基；二烷基氨基如二甲基氨基，二乙基氨基，嗎啉代或哌啶子基；芳基氨基如苯基氨基或對-甲苯基氨基；烷基如甲基，乙基，叔丁基或十二烷基；芳基如苯基，對-甲苯基，二甲苯基，枯烯基，萘基，蒽基或菲基；羥基，羧基，甲酰基，巰基，磺基，甲磺酰基，對-甲苯磺酰基，氨基，硝基，氰基，三氟甲基，三氯甲基，三甲代甲硅烷基，磷酸亞基，膦酰基，三甲基銨基，二甲基锍基和三苯基苯甲酰甲基鏻基。特別是，A優選為未取代的亞烷基，被烷基(如甲基，乙基，叔丁基或十二烷基)取代的亞烷基，被烯基(如乙烯基或烯丙基)取代的亞烷基，或被芳基(如苯基，對-甲苯基，二甲苯基，枯烯基，萘基，蒽基，菲基或苯乙烯基)取代的亞烷基。由Ar表示的芳基優選具有6至30個碳原子并且可以具有一個或多個取代基。實例包括苯基，聯苯基，1-萘基，2-萘基，9-蒽基，9-菲基，1-芘基，5-并四苯基，1-茚基，2-薁基，9-芴基，三聯苯基，四聯苯基，鄰-甲苯基，間-甲苯基，對-甲苯基，二甲苯基，鄰-枯烯基，間-枯烯基，對-枯烯基，基，并環戊二烯基，聯二萘基，三聯萘基，四聯萘基，庚間三烯并庚間三烯基，亞聯苯基，indacenylgroup，熒蒽基，苊基，醋蒽烯基，phenalenylgroup，芴基，蒽基，聯二蒽基，三聯蒽基，四聯蒽基，蒽醌基，菲基，苯并菲基，芘基，基，并四苯基，七曜基，苉基，苝基，戊芬基，并五苯基，四亞苯基，己芬基，并六苯基，玉紅省基，暈苯基，聯三萘基，庚芬基，并七苯基，皮蒽基和卵苯基。特別是，考慮到提供靈敏度和/或抑制由長時間加熱造成的著色，優選取代的或未取代的苯基。取代的苯基的取代基的實例包括鹵素原子如氟，氯，溴或碘原子；烷氧基如甲氧基，乙氧基或叔丁氧基；芳氧基如苯氧基或對-甲苯氧基；烷硫基氧基如甲硫基氧基，乙硫基氧基或叔丁硫基氧基；芳硫基氧基如苯硫基氧基或對-甲苯硫基氧基；烷氧羰基如甲氧羰基，丁氧羰基或苯氧羰基；酰氧基如乙酰氧基，丙酰氧基或苯甲酰基氧基；酰基如乙酰基，苯甲酰基，異丁酰基，丙烯酰基，甲基丙烯酰基或甲草酰基；烷硫基如甲硫基或叔丁硫基；芳硫基如苯硫基或對-甲苯硫基；烷基氨基如甲基氨基或環己基氨基；二烷基氨基如二甲基氨基，二乙基氨基，嗎啉代基或哌啶子基；芳基氨基如苯基氨基或對-甲苯基氨基；烷基如乙基，叔丁基或十二烷基；羥基，羧基，甲酰基，巰基，磺基，甲磺酰基，對-甲苯磺酰基，氨基，硝基，氰基，三氟甲基，三氯甲基，三甲代甲硅烷基，磷酸亞基，膦酰基，三甲基銨基，二甲基锍基或三苯基苯甲酰甲基鏻基。在式(1)中，考慮到靈敏度，由取代基Ar和相鄰的S組成的SAr結構優選為下面所示結構中的任一種。本發明的新型肟化合物優選為由下式(2)表示的化合物。在式(2)中，R和X各自獨立地表示一價取代基，A和Y各自獨立地表示二價有機基團，并且Ar表示芳基，并且n表示0至5的整數。在式(2)中，R、A和Ar各自具有與在式(1)中R、A和Ar相同的定義，并且優選實例也相同。由X表示的一價取代基可以是任選取代的烷基，任選取代的芳基，任選取代的烯基，任選取代的炔基，任選取代的烷氧基，任選取代的芳氧基，任選取代的烷硫基氧基，任選取代的芳硫基氧基，任選取代的酰氧基，任選取代的烷硫基，任選取代的芳硫基，任選取代的烷基亞磺酰基，任選取代的芳基亞磺酰基，任選取代的烷基磺酰基，任選取代的芳基磺酰基，任選取代的酰基，任選取代的烷氧羰基，任選取代的氨基甲酰基，任選取代的氨磺酰基，任選取代的氨基，任選取代的膦酰基，任選取代的雜環基，鹵素基團等。任選取代的烷基優選為含1至30個碳原子的烷基，并且實例包括甲基，乙基，丙基，丁基，己基，辛基，癸基，十二烷基，十八烷基，異丙基，異丁基，仲丁基，叔丁基，1-乙基戊基，環戊基，環己基，三氟甲基，2-乙基己基，苯甲酰甲基，1-萘甲酰基甲基，2-萘甲酰基甲基，4-甲硫基苯甲酰甲基，4-苯硫基苯甲酰甲基，4-二甲基氨基苯甲酰甲基，4-氰基苯甲酰甲基，4-甲基苯甲酰甲基，2-甲基苯甲酰甲基，3-氟苯甲酰甲基，3-三氟甲基苯甲酰甲基和3-硝基苯甲酰甲基。任選取代的芳基優選為含6至30個碳原子的芳基，并且其實例包括苯基，聯苯基，1-萘基，2-萘基，9-蒽基，9-菲基，1-芘基，5-并四苯基，1-茚基，2-薁基，9-芴基，三聯苯基，四聯苯基，鄰-甲苯基，間-甲苯基，對-甲苯基，二甲苯基，鄰-枯烯基，間-枯烯基，對-枯烯基，基，并環戊二烯基，聯二萘基，三聯萘基，四聯萘基，庚間三烯并庚間三烯基，亞聯苯基，indacenylgroup，熒蒽基，苊基，醋蒽烯基，phenalenylgroup，芴基，蒽基，聯二蒽基，三聯蒽基，四聯蒽基，蒽醌基，菲基，苯并菲基，芘基，基，并四苯基，七曜基，苉基，苝基，戊芬基，并五苯基，四亞苯基，己芬基，并六苯基，玉紅省基，暈苯基，聯三萘基，庚芬基，并七苯基，皮蒽基和卵苯基。任選取代的烯基優選為含2至10個碳原子的烯基，并且其實例包括乙烯基，烯丙基和苯乙烯基。任選取代的炔基優選為含2至10個碳原子的炔基，并且其實例包括乙炔基，丙炔基和炔丙基。任選取代的烷氧基優選為含1至30個碳原子的烷氧基，并且其實例包括甲氧基，乙氧基，丙基氧基，異丙基氧基，丁氧基，異丁氧基，仲丁氧基，叔丁氧基，戊氧基，異戊氧基，己氧基，庚氧基，辛氧基，2-乙基己氧基，癸氧基，十二烷氧基，十八烷氧基，乙氧基羰基甲基，2-乙基己氧基羰基甲基氧基，氨基羰基甲基氧基，N，N-二丁基氨基羰基甲基氧基，N-甲基氨基羰基甲基氧基，N-乙基氨基羰基甲基氧基，N-辛基氨基羰基甲基氧基，N-甲基-N-芐基氨基羰基甲基氧基，芐氧基和氰基甲基氧基。任選取代的芳氧基優選為含6至30個碳原子的芳氧基，并且其實例包括苯氧基，1-萘氧基，2-萘氧基，2-氯苯氧基，2-甲基苯氧基，2-甲氧基苯氧基，2-丁氧基苯氧基，3-氯苯氧基，3-三氟甲基苯氧基，3-氰基苯氧基，3-硝基苯氧基，4-氟苯氧基，4-氰基苯氧基，4-甲氧基苯氧基，4-二甲基氨基苯氧基，4-甲硫基苯氧基和4-苯硫基苯氧基。任選取代的烷硫基氧基優選為含1至30個碳原子的硫代烷氧基，并且其實例包括甲硫基氧基，乙硫基氧基，丙硫基氧基，異丙硫基氧基，丁硫基氧基，異丁硫基氧基，仲丁硫基氧基，叔丁硫基氧基，戊硫基氧基，異戊硫基氧基，己硫基氧基，庚硫基氧基，辛硫基氧基，2-乙基己硫基氧基，癸硫基氧基，十二烷硫基氧基，十八烷硫基氧基和芐硫基氧基。任選取代的芳硫基氧基優選為含6至30個碳原子的芳硫基氧基，并且其實例包括苯硫基氧基，1-萘硫基氧基，2-萘硫基氧基，2-氯苯硫基氧基，2-甲基苯硫基氧基，2-甲氧基苯硫基氧基，2-丁氧基苯硫基氧基，3-氯苯硫基氧基，3-三氟甲基苯硫基氧基，3-氰基苯硫基氧基，3-硝基苯硫基氧基，4-氟苯硫基氧基，4-氰基苯硫基氧基，4-甲氧基苯硫基氧基，4-二甲基氨基苯硫基氧基，4-甲硫基苯硫基氧基和4-苯硫基苯硫基氧基。任選取代的酰氧基優選為含2至20個碳原子的酰氧基，并且其實例包括乙酰氧基，丙酰氧基，丁酰氧基，戊酰氧基，三氟甲基羰基氧基，苯甲酰基氧基，1-萘基羰基氧基和2-萘基羰基氧基。任選取代的烷硫基優選為含1至20個碳原子的烷硫基，并且其實例包括甲硫基，乙硫基，丙硫基，異丙硫基，丁硫基，己硫基，環己硫基，辛硫基，2-乙基己硫基，癸酰硫基，十二烷酰硫基，十八烷酰硫基，氰基甲硫基和甲氧基甲硫基。任選取代的芳硫基優選為含6至30個碳原子的芳硫基，并且其實例包括苯硫基，1-萘硫基，2-萘硫基，2-氯苯硫基，2-甲基苯硫基，2-甲氧基苯硫基，2-丁氧基苯硫基，3-氯苯硫基，3-三氟甲基苯硫基，3-氰基苯硫基，3-硝基苯硫基，4-氟苯硫基，4-氰基苯硫基，4-甲氧基苯硫基，4-甲硫基苯硫基，4-苯硫基苯硫基和4-二甲基氨基苯硫基。任選取代的烷基亞磺酰基優選為含1至20個碳原子的烷基亞磺酰基，并且其實例包括甲基亞磺酰基，乙基亞磺酰基，丙基亞磺酰基，異丙基亞磺酰基，丁基亞磺酰基，己基亞磺酰基，環己基亞磺酰基，辛基亞磺酰基，2-乙基己基亞磺酰基，癸酰基亞磺酰基，十二烷酰基亞磺酰基，十八烷酰基亞磺酰基，氰基甲基亞磺酰基和甲氧基甲基亞磺酰基。任選取代的芳基亞磺酰基優選為含6至30個碳原子的芳基亞磺酰基，并且其實例包括苯基亞磺酰基，1-萘基亞磺酰基，2-萘基亞磺酰基，2-氯苯基亞磺酰基，2-甲基苯基亞磺酰基，2-甲氧基苯基亞磺酰基，2-丁氧基苯基亞磺酰基，3-氯苯基亞磺酰基，3-三氟甲基苯基亞磺酰基，3-氰基苯基亞磺酰基，3-硝基苯基亞磺酰基，4-氟苯基亞磺酰基，4-氰基苯基亞磺酰基，4-甲氧基苯基亞磺酰基，4-甲硫基苯基亞磺酰基，4-苯硫基苯基亞磺酰基和4-二甲基氨基苯基亞磺酰基。任選取代的烷基磺酰基優選為含1至20個碳原子的烷基磺酰基，并且其實例包括甲基磺酰基，乙基磺酰基，丙基磺酰基，異丙基磺酰基，丁基磺酰基，己基磺酰基，環己基磺酰基，辛基磺酰基，2-乙基己基磺酰基，癸酰基磺酰基，十二烷酰基磺酰基，十八烷酰基磺酰基，氰基甲基磺酰基和甲氧基甲基磺酰基。任選取代的芳基磺酰基優選為含6至30個碳原子的芳基磺酰基，并且其實例包括苯基磺酰基，1-萘基磺酰基，2-萘基磺酰基，2-氯苯基磺酰基，2-甲基苯基磺酰基，2-甲氧基苯基磺酰基，2-丁氧基苯基磺酰基，3-氯苯基磺酰基，3-三氟甲基苯基磺酰基，3-氰基苯基磺酰基，3-硝基苯基磺酰基，4-氟苯基磺酰基，4-氰基苯基磺酰基，4-甲氧基苯基磺酰基，4-甲硫基苯基磺酰基，4-苯硫基苯基磺酰基和4-二甲基氨基苯基磺酰基。任選取代的酰基優選為含2至20個碳原子的酰基，并且其實例包括乙酰基，丙酰基，丁酰基，三氟甲基羰基，戊酰基，苯甲酰基，1-萘甲酰基，2-萘甲酰基，4-甲硫基苯甲酰基，4-苯硫基苯甲酰基，4-二甲基氨基苯甲酰基，4-二乙基氨基苯甲酰基，2-氯苯甲酰基，2-甲基苯甲酰基，2-甲氧基苯甲酰基，2-丁氧基苯甲酰基，3-氯苯甲酰基，3-三氟甲基苯甲酰基，3-氰基苯甲酰基，3-硝基苯甲酰基，4-氟苯甲酰基，4-氰基苯甲酰基和4-甲氧基苯甲酰基。任選取代的烷氧羰基優選為含2至20個碳原子的烷氧羰基，并且其實例包括甲氧基羰基，乙氧基羰基，丙氧基羰基，丁氧基羰基，己氧基羰基，辛氧基羰基，癸氧基羰基，十八烷氧基羰基，苯氧基羰基，三氟甲基氧基羰基，1-萘氧基羰基，2-萘氧基羰基，4-甲硫基苯基氧基羰基，4-苯硫基苯基氧基羰基，4-二甲基氨基苯基氧基羰基，4-二乙基氨基苯基氧基羰基，2-氯苯基氧基羰基，2-甲基苯基氧基羰基，2-甲氧基苯基氧基羰基，2-丁氧基苯基氧基羰基，3-氯苯基氧基羰基，3-三氟甲基苯基氧基羰基，3-氰基苯基氧基羰基，3-硝基苯基氧基羰基，4-氟苯基氧基羰基，4-氰基苯基氧基羰基和4-甲氧基苯基氧基羰基。任選取代的氨基甲酰基優選為總共含有1至30個碳原子的氨基甲酰基，并且其實例包括N-甲基氨基甲酰基，N-乙基氨基甲酰基，N-丙基氨基甲酰基，N-丁基氨基甲酰基，N-己基氨基甲酰基，N-環己基氨基甲酰基，N-辛基氨基甲酰基，N-癸基氨基甲酰基，N-十八烷基氨基甲酰基，N-苯基氨基甲酰基，N-2-甲基苯基氨基甲酰基，N-2-氯苯基氨基甲酰基，N-2-異丙氧基苯基氨基甲酰基，N-2-(2-乙基己基)苯基氨基甲酰基，N-3-氯苯基氨基甲酰基，N-3-硝基苯基氨基甲酰基，N-3-氰基苯基氨基甲酰基，N-4-甲氧基苯基氨基甲酰基，N-4-氰基苯基氨基甲酰基，N-4-甲硫基苯基氨基甲酰基，N-4-苯硫基苯基氨基甲酰基，N-甲基-N-苯基氨基甲酰基，N，N-二甲基氨基甲酰基，N，N-二丁基氨基甲酰基和N，N-二苯基氨基甲酰基。任選取代的氨磺酰基優選為總共含有0至30個碳原子的氨磺酰基，并且其實例包括氨磺酰基，N-烷基氨磺酰基，N-芳基氨磺酰基，N，N-二烷基氨磺酰基，N，N-二芳基氨磺酰基和N-烷基-N-芳基氨磺酰基。更具體而言，實例包括N-甲基氨磺酰基，N-乙基氨磺酰基，N-丙基氨磺酰基，N-丁基氨磺酰基，N-己基氨磺酰基，N-環己基氨磺酰基，N-辛基氨磺酰基，N-2-乙基己基氨磺酰基，N-癸基氨磺酰基，N-十八烷基氨磺酰基，N-苯基氨磺酰基，N-2-甲基苯基氨磺酰基，N-2-氯苯基氨磺酰基，N-2-甲氧基苯基氨磺酰基，N-2-異丙氧基苯基氨磺酰基，N-3-氯苯基氨磺酰基，N-3-硝基苯基氨磺酰基，N-3-氰基苯基氨磺酰基，N-4-甲氧基苯基氨磺酰基，N-4-氰基苯基氨磺酰基，N-4-二甲基氨基苯基氨磺酰基，N-4-甲硫基苯基氨磺酰基，N-4-苯硫基苯基氨磺酰基，N-甲基-N-苯基氨磺酰基，N，N-二甲基氨磺酰基，N，N-二丁基氨磺酰基和N，N-二苯基氨磺酰基。任選取代的氨基優選為總共含0至50個碳原子的氨基，并且實例包括-NH2，N-烷基氨基，N-芳基氨基，N-酰氨基，N-磺酰基氨基，N，N-二烷基氨基，N，N-二芳基氨基，N-烷基-N-芳基氨基和N，N-二磺酰基氨基。更具體而言，實例包括N-甲基氨基，N-乙基氨基，N-丙基氨基，N-異丙基氨基，N-丁基氨基，N-叔丁基氨基，N-己基氨基，N-環己基氨基，N-辛基氨基，N-2-乙基己基氨基，N-癸基氨基，N-十八烷基氨基，N-芐基氨基，N-苯基氨基，N-2-甲基苯基氨基，N-2-氯苯基氨基，N-2-甲氧基苯基氨基，N-2-異丙氧基苯基氨基，N-2-(2-乙基己基)苯基氨基，N-3-氯苯基氨基，N-3-硝基苯基氨基，N-3-氰基苯基氨基，N-3-三氟甲基苯基氨基，N-4-甲氧基苯基氨基，N-4-氰基苯基氨基，N-4-三氟甲基苯基氨基，N-4-甲硫基苯基氨基，N-4-苯硫基苯基氨基，N-4-二甲基氨基苯基氨基，N-甲基-N-苯基氨基，N，N-二甲基氨基，N，N-二乙基氨基，N，N-二丁基氨基，N，N-二苯基氨基，N，N-二乙酰基氨基，N，N-二苯甲酰基氨基，N，N-(二丁基羰基)氨基，N，N-(二甲基磺酰基)氨基，N，N-(二乙基磺酰基)氨基，N，N-(二丁基磺酰基)氨基，N，N-(二苯基磺酰基)氨基，嗎啉代，3，5-二甲基嗎啉代和咔唑基。任選取代的膦酰基優選為總共含2至50個碳原子的膦酰基，并且其實例包括二甲基膦酰基，二乙基膦酰基，二丙基膦酰基，二苯基膦酰基，二甲氧基膦酰基，二乙氧基膦酰基，二苯甲酰基膦酰基和雙(2，4，6-三甲基苯基)膦酰基。任選取代的雜環基優選為含有氮，氧，硫或磷原子的芳族或脂族雜環基。實例包括噻吩基，苯并[b]噻吩基，萘并[2，3-b]噻吩基，噻蒽基，呋喃基，吡喃基，異苯并呋喃基，色烯基，呫噸基，酚氧硫雜環己二烯基，2H-吡咯基，吡咯基，咪唑基，吡唑基，吡啶基，吡嗪基，嘧啶基，噠嗪基，中氮茚基，異吲哚基，3H-吲哚基，吲哚基，1H-吲唑基，嘌呤基，4H-喹嗪基，異喹啉基，喹啉基，酞嗪基，1，5-二氮雜萘基，喹喔啉基，喹唑啉基，噌啉基，蝶啶基，4aH-咔唑基，咔唑基，β-咔啉基，菲啶基，吖啶基，萘嵌間二氮雜苯基，菲咯啉基，吩嗪基，吩吡嗪基，異噻唑基，吩噻嗪基，異噁唑基，呋咱基，吩噁嗪基，異苯并二氫吡喃基，苯并二氫吡喃基，吡咯烷基，吡咯啉基，咪唑烷基，咪唑啉基，吡唑烷基，吡唑啉基，哌啶基，哌嗪基，二氫吲哚基，異二氫吲哚基，奎寧環基，嗎啉基和噻噸酮基。鹵素基團可以是氟原子，氯原子，溴原子，碘原子等。任選取代的烷基，任選取代的芳基，任選取代的烯基，任選取代的炔基，任選取代的烷氧基，任選取代的芳氧基，任選取代的烷硫基氧基，任選取代的芳硫基氧基，任選取代的酰氧基，任選取代的烷硫基，任選取代的芳硫基，任選取代的烷基亞磺酰基，任選取代的芳基亞磺酰基，任選取代的烷基磺酰基，任選取代的芳基磺酰基，任選取代的酰基，任選取代的烷氧羰基，任選取代的氨基甲酰基，任選取代的氨磺酰基，任選取代的氨基或任選取代的雜環基它們本身可以被任一其它取代基進一步取代。這種另外的取代基的實例包括鹵素基團如氟，氯，溴或碘原子；烷氧基如甲氧基，乙氧基或叔丁氧基；芳氧基如苯氧基或對-甲苯氧基；烷氧羰基如甲氧羰基，丁氧羰基或苯氧羰基；酰氧基如乙酰氧基，丙酰氧基或苯甲酰氧基；酰基如乙酰基，苯甲酰基，異丁酰基，丙烯酰基，甲基丙烯酰基或甲草酰基；烷硫基如甲硫基或叔丁硫基；芳硫基如苯硫基或對-甲苯硫基；烷基氨基如甲基氨基或環己基氨基；二烷基氨基如二甲基氨基，二乙基氨基，嗎啉代或哌啶子基；芳基氨基如苯基氨基或對-甲苯基氨基；烷基如甲基，乙基，叔丁基或十二烷基；芳基如苯基，對-甲苯基，二甲苯基，枯烯基，萘基，蒽基或菲基；羥基，羧基，甲酰基，巰基，磺基，甲磺酰基，對-甲苯磺酰基，氨基，硝基，氰基，三氟甲基，三氯甲基，三甲基甲硅烷基，磷酸亞基，膦酰基，三甲基銨基，二甲基锍基或三苯基苯甲酰甲基鏻基。其中，考慮到改善在溶劑中的溶解度和在長波長區的吸收效率，X優選為任選取代的烷基，任選取代的芳基，任選取代的烯基，任選取代的炔基，任選取代的烷氧基，任選取代的芳氧基，任選取代的烷硫基氧基，任選取代的芳硫基氧基或任選取代的氨基。在式(2)中，n表示0至5、優選0至2的整數。由Y表示的二價有機基團的實例包括下面所示的結構。在下面所示的結構中，符號*表示在式(2)中結合到與Y相鄰的碳原子的鍵的位置。考慮到提高靈敏度，特別優選下面所示的結構。本發明的新型肟化合物優選為由下式(3)表示的化合物。在式(3)中，R和X各自獨立地表示一價取代基，A表示二價有機基團，Ar表示芳基，并且n表示0至5的整數。在式(3)中的R，X，A，Ar和n各自具有與在式(2)中的R，X，A，Ar和n相同的定義，并且優選實例也相同。本發明的新型肟化合物的實例包括但不限于，下面所示的化合物。本發明的新型肟化合物在350nm至500nm波長范圍內具有最大吸收波長，更優選在360nm至480nm波長范圍內具有最大吸收波長。特別是，新型肟化合物優選在365nm和455nm具有高吸光度。因此，與常規肟化合物相比，新型肟化合物在更長的波長區具有吸收，從而當其暴露于來自365nm或405nm光源的光時可以表現出高靈敏度。考慮到靈敏度，本發明的新型肟化合物在365nm或405nm的摩爾吸光系數優選為10,000至300,000，更優選為15,000至300,000，特別優選為20,000至200,000。新型肟化合物的摩爾吸光系數是使用紫外-可見分光光度計(商品名CARRY-5Spectrophotometer，由VarianInc.制造)，在乙酸乙酯溶劑中，在0.01g/L的濃度下測量的。例如，本發明的新型肟化合物可以通過例如下面所述的方法合成，但合成方法不限于此。由式(2)表示的化合物的合成基于本發明的可光聚合組合物的總固體的質量，新型肟化合物在本發明的可光聚合組合物中的含量優選為0.1至30質量％，更優選1至25質量％，特別優選2至20質量％。可以使用單種新型化合物，或可以組合使用兩種以上新型肟化合物。本發明的新型肟化合物被光分解并且起到引發和促進可聚合化合物聚合的光聚合引發劑作用。特別是，新型肟化合物對365nm或405nm光源具有高靈敏度，因此在可光聚合組合物用作光聚合引發劑時可以產生優良的效果。本發明的新型肟化合物還可以用于下述應用。應用實例包括印刷油墨如絲網印刷油墨，膠印或苯胺印刷油墨，和UV-可固化油墨；木材或金屬的白色或彩色油漆罩面；粉末涂料，特別是用于紙、木材、金屬或塑料的涂層材料；建筑或道路標記；圖形復制技術；全息記錄材料；圖像記錄技術；用有機溶劑或堿性水溶液顯影的印刷版原版的制造；用于制造絲網印刷掩模的日光-可固化涂料；牙科填補組合物；膠粘劑；壓敏膠粘劑；層壓樹脂；用于濕法和干法薄膜的蝕刻抗蝕劑；阻焊劑；電鍍或永久抗蝕劑；用于印刷電路板和電子電路的光-成形電介質；各種顯示器；光學開關；光柵(干涉光柵)；光學電路的制造；通過大規模固化(在透明模具中UV固化)或立體光刻技術(例如，如美國專利No.4,575,330所述)進行的三維產品的制造；復合材料的制造(如任選含有玻璃纖維和/或其它纖維和其它助劑的苯乙烯-基聚酯)或其它厚層組合物；電子部件和集成電路涂布或密封用的抗蝕劑；光纖或光學透鏡如用于制造接觸透鏡或菲涅耳透鏡的涂料；醫療設備、工具(aids)或植入物的制造；以及制造如德國專利No.19,700,064和歐洲專利No.678,534中所述的熱致性凝膠。本發明的新型肟化合物還能夠在其用能量射線特別是光輻照時產生酸。因此，它可用于使用產生的酸作為催化劑的其它應用。例如，它可用于利用在產生的起催化劑作用的酸的存在下顏料前體的顏色反應的圖像形成技術，防偽技術，用于檢測能量射線劑量的材料，和利用在產生的起催化劑作用的酸的存在下的分解反應，在制造半導體，TFT，濾色器，微型機械部件等中使用的正性抗蝕劑。如上所述，本發明的新型肟化合物可用作光聚合引發劑。因此，它可以優選與可聚合化合物組合以形成通過用光輻照而聚合和固化的可光聚合組合物(本發明的可光聚合組合物)。可光聚合組合物本發明的可光聚合組合物包括(A)新型肟化合物和(B)可聚合化合物。本發明的可光聚合組合物對365nm或405nm波長的光具有高靈敏度并且還具有高的隨時間穩定性。另外，它可以形成其中能夠抑制由加熱造成的隨時間的著色的固化膜。盡管不清楚其詳細機理，但是新型肟化合物具有在被光分解時能夠抑制自由基重組的結構，因此它可以產生較大量的自由基以獲得高靈敏度。由于自由基重組被抑制，據認為在長時間加熱過程中可以抑制新型肟化合物分解產物分子之間的反應，從而抑制由該反應造成的著色。在本發明中，可以使用色差ΔEab*來評價由加熱造成的固化膜隨時間的著色。可以使用由OtsukaElectronicsCo.，Ltd制造的MCPD-3000測量色差ΔEab*。用于評價的條件可以如下。首先，通過以下步驟形成固化膜在超高壓汞燈接近式曝光系統(由HitachiHigh-TechElectronicsEngineeringCo.，Ltd.制造)或i-線分檔曝光系統(商品名FPA-3000i5，由CanonInc.制造)(365nm)中，以10mJ/cm2至2500mJ/cm2范圍內的不同曝光量將本發明的可光聚合組合物曝光。將固化膜根據需要顯影，然后在200℃加熱1小時。測量固化膜在加熱前后的色差ΔEab*，從而可以評價固化膜的加熱老化-誘導的著色。當使用本發明的可光聚合組合物時，加熱前后的色差ΔEab*可以在5以下。本發明的光聚合組合物可用于各種應用，如模塑樹脂，流延樹脂，光-模塑樹脂，密封材料，牙科聚合材料，印刷油墨，油漆，印刷版用感光性樹脂，印刷用彩色校樣，濾色器用可光聚合組合物，黑底用抗蝕劑，印刷電路板用抗蝕劑，半導體生產用抗蝕劑，微電子用抗蝕劑，用于制造微型機械部件的抗蝕劑，絕緣材料，全息材料，波導材料，外涂材料，膠粘劑，增粘劑，壓敏粘合劑和釋放涂層劑。下面采用適合形成濾色器等的可光聚合組合物(1)和適合形成平版印刷版原版的感光層的可光聚合組合物(2)作為實例，描述本發明的可光聚合組合物。可光聚合組合物(1)(1)-(A)新型肟化合物可光聚合組合物(1)的新型肟化合物(A)可以起到聚合引發劑作用。基于組合物的總固體的質量，可光聚合組合物(1)中的新型肟化合物含量優選為0.5至40質量％，更優選為1至35質量％，還更優選為1.5至30質量％。在可光聚合組合物(1)中還可以使用不同于新型肟化合物的任何已知的光聚合引發劑，只要不降低本發明的效果即可。可以與新型肟化合物組合使用的光聚合引發劑是被光分解以引發和促進上述可聚合化合物聚合的化合物。優選其在300至500nm波長范圍內有吸收。光聚合引發劑的實例包括有機鹵化物，噁二唑化合物，羰基化合物，縮酮化合物，苯偶姻化合物，吖啶化合物，有機過氧化物化合物，偶氮化合物，香豆素化合物，疊氮化合物，金屬茂化合物，聯咪唑化合物，有機硼酸酯化合物，二磺酸化合物，肟酯化合物，鎓鹽化合物和酰基膦(氧化物)化合物。(1)-(B)可聚合化合物可用于可光聚合組合物(1)的可聚合化合物的實例、優選實例和范圍與上述可固化組合物的那些相同。如何使用可加聚的化合物的細節，如應當使用何種結構，是否應當將它們單獨使用或組合使用或者應當加入多少量，可以根據可固化組合物的最終性能設計而自由確定。例如，可以出于以下觀點選擇它們。考慮到靈敏度，優選每個分子具有更高不飽和基團含量的結構，并且在許多情況下優選雙官能或更高官能的結構。為了增加固化膜的強度，優選三-或更高官能的結構。使用具有不同數量的官能團和/或不同類型的可聚合基團的化合物(例如，選自丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，苯乙烯化合物，乙烯基醚化合物的化合物)的組合的方法對于控制靈敏度和強度也都是有效的。如何選擇和使用可加聚的化合物對于與可固化組合物的其它組分(如光聚合引發劑，著色劑(顏料和/或染料)和粘合劑聚合物)的相容性或對其它組分的分散性也是重要的因素。例如，在某些情況下，通過使用低純度化合物或通過使用兩種以上化合物的組合可以改善相容性。也可以選擇特殊的結構以改善對載體等的硬質表面的附著力。(1)-(C)著色劑可光聚合組合物(1)可以含有(C)著色劑。當加入著色劑時，可以獲得所需顏色的著色可光聚合組合物。可光聚合組合物(1)含有(A)對短波長光源如365nm或406nm光源具有優異的靈敏度的新型肟化合物。因此，即使在其含有高濃度的著色劑時，也可以以高靈敏度固化。對用于可光聚合組合物(1)的著色劑沒有特別限制。可以使用各種已知的常規染料和顏料中的一種，或兩種以上的混合物，其可以根據可光聚合組合物的用途適當地選擇。當將本發明著色的可光聚合組合物用于制備濾色器時，可以采用用于形成濾色器的彩色像素的彩色如R，G或B的著色劑，或通常用于形成黑底的黑色著色劑。。用于上述可固化組合物的著色劑的描述在整體上適用于用于可光聚合組合物(1)的著色劑。當使用可光聚合組合物(1)形成黑色膜如黑底時，所使用的著色劑可以是黑色(黑色著色劑)。在本發明中，可以使用各種已知的黑色著色劑如黑色顏料和黑色染料。為了以少量獲得高的光密度，特別優選碳黑，黑色氧化鈦，氧化鈦，氧化鐵，氧化錳，石墨等。其中，優選含有碳黑和黑色氧化鈦中的至少一個。可以只使用單種黑色著色劑，或可以使用兩種以上黑色著色劑的混合物。為了減少顯影過程中的殘留物，黑色著色劑的平均粒度(平均初級粒度)優選較小，特別是，它優選為30nm以下。為了在制造需要高分辨率的濾色器的工藝中減少顯影過程中的殘留物，平均初級粒度優選為5至25nm，更優選為5至20nm，特別優選為5至15nm。盡管對黑色著色劑在可光聚合組合物(1)總固體中的含量沒有特別限制，但是優選其盡可能高以形成具有高光密度的薄膜。具體而言，其優選為25至80質量％，更優選為30至75質量％，特別優選為35至70質量％。如果黑色著色劑含量太低，必須增加膜厚度以獲得高的光密度。如果黑色著色劑含量太高，則光固化可能沒有充分進行，膜強度可能降低或在堿顯影過程中顯影范圍可能變窄。對于可光聚合組合物(1)，可以組合使用多種黑色著色劑。當將包含碳黑作為主要組分的多種黑色著色劑組合使用時，碳黑與其它黑色著色劑的質量比率(碳黑∶其它黑色著色劑)優選為95∶5至60∶40，更優選為95∶5至70∶30，還更優選為90∶10至80∶20。其它黑色著色劑的質量指其它黑色著色劑的總質量。當碳黑與其它黑色著色劑的質量比率為95∶5至60∶40時，可以防止可光聚合組合物(1)中的聚集，從而可以促進均勻穩定涂膜的制備。適用于本發明的碳黑的實例包括由MitsubishiChemicalCorporation制造的碳黑#2400，#2350，#2300，#2200，#1000，#980，#970，#960，#950，#900，#850，MCF88，#650，MA600，MA7，MA8，MA11，MA100，MA220，IL30B，IL31B，IL7B，IL11B，IL52B，#4000，#4010，#55，#52，#50，#47，#45，#44，#40，#33，#32，#30，#20，#10，#5，CF9，#3050，#3150，#3250，#3750，#3950，DiablackA，DiablackN220M，DiablackN234，DiablackI，DiablackLI，DiablackII，DiablackN339，DiablackSH，DiablackSHA，DiablackLH，DiablackH，DiablackHA，DiablackSF，DiablackN550M，DiablackE，DiablackG，DiablackR，DiablackN760M和DiablackLP(商品名)；由Cancarb制造的碳黑ThermaxN990，N991，N907，N908，N990，N991和N908(商品名)；由AsahiCarbonCo.，Ltd.制造的碳黑Asahi#80，Asahi#70，Asahi#70L，AsahiF-200，Asahi#66，Asahi#66HN，Asahi#60H，Asahi#60U，Asahi#60，Asahi#55，Asahi#50H，Asahi#51，Asahi#50U，Asahi#50，Asahi#35，Asahi#15和AsahiThermal(商品名)；由Degussa制造的碳黑ColorBlackFw200，ColorBlackFw2，ColorBlackFw2V，ColorBlackFw1，ColorBlackFw18，ColorBlackS170，ColorBlackS160，SpecialBlack6，SpecialBlack5，SpecialBlack4，SpecialBlack4A，PrintexU，PrintexV，Printex140U和Printex140V(商品名)。在本發明中，優選碳黑具有絕緣性。具有絕緣性的碳黑是指在用下述方法測量其粉末的體積電阻率時表現出絕緣性的碳黑。例如，這種碳黑含有通過吸附、涂布或化學結合(接枝)沉積在碳黑粒子表面上的有機化合物。將碳黑和甲基丙烯酸芐酯和甲基丙烯酸(摩爾比為70∶30)的共聚物(質量平均分子量為30,000)以20∶80的質量比分散到丙二醇單甲醚中形成涂布液。將涂布液以1.1mm的厚度涂敷到10cm×10cm的鉻基板上，以形成干膜厚度為3μm的涂膜。將涂膜在電熱板上于220℃進一步加熱約5分鐘。之后，按照JISK6911，使用高電阻率計(商品名HIRESTERUP(MCP-HT450)，由MitsubishiChemicalCorporation制造)，在23℃和65％相對濕度的環境下，通過施加電壓測量涂膜的體積電阻率。碳黑的體積電阻率優選為105Ω·cm以上，更優選106Ω·cm以上，還更優選107Ω·cm以上。可以使用的碳黑的實例還包括JP-ANos.11-60988，11-60989，10-330643，11-80583，11-80584，09-124969和09-95625中所述的樹脂-涂布的碳黑。適用于本發明的黑色氧化鈦的實例包括由MitsubishiChemicalCorporation制造的12S，13M，13M-C和13R-N(商品名)和由AkoKaseiCo.，Ltd制造的TILACKD(商品名)。含有可以選自上述的黑色著色劑的本發明可光聚合組合物優選用于形成黑色膜如黑底。黑色膜具有遮光性或抗反射性，因此可用于制備抗反射或遮光膜以及黑底。基于可光聚合組合物的總固體質量，可光聚合組合物(1)中著色劑的含量優選為30至95質量％，更優選為40至90質量％，還更優選為50至80質量％。如果著色劑含量太低，則在使用可光聚合組合物(1)制備濾色器時可能難以獲得合適的色度。如果著色劑含量太高，則光固化可能沒有充分進行，并且膜強度可能降低或在堿顯影過程中顯影范圍可能變窄。但是，由于用于本發明的(A)新型肟化合物具有高的光吸收效率，即使在可光聚合組合物含有高濃度的著色劑時，也可以顯著地產生靈敏度提高效果。(1)-(D)顏料分散劑當可光聚合組合物(1)含有顏料作為(C)著色劑時，優選將(D)顏料分散劑加入組合物中以改善顏料的分散性。用于可固化組合物的分散劑的描述在整體上完全適用于可用于本發明(包括可光聚合的組合物(1))的顏料分散劑。在可光聚合組合物(1)中，基于顏料的質量，分散劑的含量優選為1至80質量％，更優選為5至70質量％，還更優選為10至60質量％。例如，當使用聚合物分散劑時，其含量優選為顏料的5至100質量％，更優選為10至80質量％。當使用顏料衍生物時，其含量優選為顏料的1至30質量％，更優選為3至20質量％，特別優選為5至15質量％。當在可光聚合組合物(1)中使用作為著色劑的顏料和分散劑時，考慮到固化靈敏度和色密度，基于可光聚合組合物的總固體質量，著色劑和分散劑的總含量優選為30至90質量％，更優選為40至85質量％，還更優選為50至80質量％。如果必要，可光聚合組合物(1)還可以含有下面詳述的任選組分中的任一種。下面描述可以加入可光聚合組合物(1)中的任選組分。(1)-(E)敏化劑可光聚合組合物(1)可以含有敏化劑，用于提高自由基引發劑的自由基產生效率或使感光波長更長。可用于本發明的敏化劑優選地基于電子-轉移機理或能量-轉移機理提高(A)新型肟化合物的靈敏度。可固化組合物中的(c)敏化劑的描述在整體上適用于在可光聚合組合物(1)中使用的敏化劑。(1)-(F)輔助敏化劑可光聚合組合物(1)優選還含有(F)輔助敏化劑。在本發明中，輔助敏化劑具有進一步提高(A)新型肟化合物或(E)敏化劑對活性輻照的靈敏度的效果，或抑制由氧造成的(B)可聚合化合物聚合抑制的效果。可固化組合物中(d)輔助敏化劑的描述在整體上適用于這種可用于可光聚合組合物(1)的輔助敏化劑。(1)-(G)粘合劑聚合物如果必要，在可光聚合組合物(1)中還可以使用粘合劑聚合物以改善膜特性等。用于可固化組合物中的粘合劑聚合物的描述，包括用于其合成的自由基聚合引發劑的描述，在整體上適用于在可光聚合組合物(1)中使用的粘合劑。(1)-(H)聚合抑制劑優選將少量熱聚合抑制劑加入可光聚合組合物(1)以抑制在制備或可光聚合組合物儲存過程中(B)可聚合化合物的不必要的熱聚合。可用于本發明的熱聚合抑制劑的實例包括對于可固化組合物描述的那些。基于可光聚合組合物(1)的總固體質量，熱聚合抑制劑的含量優選為約0.01至約5質量％。如果必要，可以加入山萮酸或高級脂肪酸衍生物如山萮酸酰胺，以防止由氧造成的聚合抑制，并且在涂布后的干燥過程中可以局部化至涂膜的表面。基于整個組合物的質量，高級脂肪酸衍生物的含量優選為約0.5至約10質量％。(1)-(I)附著力改進劑可光聚合組合物(1)可以含有附著力改進劑以提高對硬質表面如載體的表面等的附著力。附著力改進劑的實例包括對于可固化組合物所述的那些。特別是，優選實例包括γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷，γ-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，γ-丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷，γ-巰基丙基三甲氧基硅烷，γ-氨基丙基三乙氧基硅烷和苯基三甲氧基硅烷，并且最優選γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷。基于可光聚合組合物(1)總固體的質量，附著力改進劑的含量優選為0.5至30質量％，更優選為0.7至20質量％。(1)-(J)稀釋劑可以使用各種有機溶劑中的任一種作為用于可光聚合組合物(1)的稀釋劑。可以使用的有機溶劑的實例包括丙酮，甲基乙基酮，環己烷，乙酸乙酯，亞乙基二氯，四氫呋喃，甲苯，乙二醇單甲醚，乙二醇單乙醚，乙二醇二甲醚，丙二醇單甲醚，丙二醇單乙醚，乙酰丙酮，環己酮，雙丙酮醇，乙二醇單甲醚乙酸酯，乙二醇乙基醚乙酸酯，乙二醇單異丙醚，乙二醇單丁醚乙酸酯，3-甲氧基丙醇，甲氧基甲氧基乙醇，二甘醇單甲醚，二甘醇單乙醚，二甘醇二甲醚，二甘醇二乙醚，丙二醇單甲醚乙酸酯，丙二醇單乙醚乙酸酯，乙酸3-甲氧基丙酯，N，N-二甲基甲酰胺，二甲亞砜，γ-丁內酯，乳酸甲酯和乳酸乙酯。可以只使用單種溶劑，或者可以使用兩種以上溶劑的混合物。相對于有機溶劑的固含量優選為2至60質量％。(1)-(K)其它添加劑另外，還可以將用于改善固化膜的物理性能的已知添加劑，如無機填料，增塑劑和親脂化劑，加入可光聚合組合物(1)中。增塑劑的實例包括鄰苯二甲酸二辛酯，鄰苯二甲酸二(十二烷基)酯，三甘醇二辛酸酯，鄰苯二甲酸二甲基乙二醇酯，磷酸三甲苯酯，己二酸二辛酯，癸二酸二丁酯，和三乙酰基甘油。當使用粘合劑時，基于可聚合化合物和粘合劑聚合物的總質量，可以以10質量％以下的量加入增塑劑。可光聚合組合物(1)含有(A)新型肟化合物，因此能夠以高靈敏度固化并且具有高的儲存穩定性。還可以抑制在加熱過程中的隨時間著色。當將可光聚合組合物(1)涂敷到硬質材料表面并且固化時，固化膜可以表現出與表面的優異的附著力。因此，優選將包含(A)新型肟化合物、(B)可聚合化合物和(C)著色劑的可光聚合組合物(1)用作用于濾色器的可光聚合組合物(本發明的用于濾色器的可光聚合組合物)。可光聚合組合物(2)(2)-(A)新型肟化合物可光聚合組合物(2)中的新型肟化合物可以起到聚合引發劑作用。基于組合物的總固體質量，新型肟化合物在可光聚合組合物(2)中的含量優選為0.5至40質量％，更優選為1至35質量％，還更優選為1.5至30質量％。還可以在可光聚合組合物(2)中使用與新型肟化合物不同的任何已知的聚合引發劑，只要不削弱本發明的效果即可。其它聚合引發劑的實例包括(a)芳族酮，(b)芳族鎓鹽化合物，(c)有機過氧化物，(d)硫代化合物，(e)六芳基聯咪唑化合物，(f)酮肟酯化合物，(g)硼酸酯化合物，(h)吖嗪鎓(azinium)化合物，(i)金屬茂化合物，(j)活性酯化合物，和(k)含碳-鹵素鍵的化合物。更具體而言，可以使用JP-ANo.2006-78749的至段中描述的聚合引發劑。(2)-(B)可聚合化合物可以包含在可光聚合組合物(2)中的(B)可聚合化合物的實例包括上述對于可固化組合物或可光聚合組合物(1)所述的可加聚的化合物。如何使用可加聚的化合物的細節，如應當使用何種結構，是否應當將它們單獨使用或組合使用或者應當加入多少量，可以根據感光性材料的最終性能設計而自由確定。例如，可以出于以下觀點選擇它們。考慮到感光速度，優選每個分子具有更高不飽和基團含量的結構，并且在許多情況下優選雙官能或更高官能的結構。為了增加圖像部分即固化膜的強度，優選三-或更高官能的結構。使用具有不同數量的官能團和/或不同類型的可聚合基團的化合物(例如，選自丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，苯乙烯化合物，乙烯基醚化合物的化合物)的組合的方法對于控制光敏性和強度也都是有效的。高分子量化合物或高度疏水的化合物可以具有高的感光速度或形成高強度膜，但是考慮到顯影速度或在液體顯影劑中的沉淀，在某些情況下是不優選的。如何選擇和使用可加聚的化合物對于與感光層的其它組分(如粘合劑聚合物，引發劑和著色劑)的相容性或對其它組分的分散性也是重要的因素。例如，在某些情況下，通過使用低純度化合物或通過使用兩種以上化合物的組合可以改善相容性。也可以選擇特殊的結構以改善對載體，外涂層等的附著力。考慮到靈敏度，可加聚的化合物在感光層中的含量越高約有利。但是，如果含量過高，可以出現不希望有的相分離，由感光層的粘性造成的生產工藝問題(如由感光性材料組分的轉移或附著力造成的生產故障)，從液體顯影劑中沉淀等。出于這些觀點，基于可光聚合組合物(2)的總固體質量，可加聚的化合物的含量優選為5至80質量％，更優選為25至75質量％。可以只使用單種可加聚的化合物或兩種以上可加聚的化合物可以組合使用。至于如何使用可加聚的化合物，可以考慮由氧造成的聚合抑制度、分辨率、成霧性能、折射率的變化、表面粘性或其它觀點，可以自由地選擇合適的結構、組合物或含量。在某些情況下，還可以進行使用底涂層或外涂層的層狀結構或涂布方法。(2)-(C)粘合劑聚合物可光聚合組合物(2)優選含有粘合劑聚合物。鑒于改善膜特性，可以含有粘合劑聚合物。可以使用具有改善膜特性功能的任何粘合劑聚合物。優選含有線型有機高分子量聚合物作為粘合劑聚合物。將要使用的這種線型有機高分子量聚合物可以沒有特別限制，并且可以是任何線型有機聚合物。為了能夠用水或弱堿性水溶液顯影，優選選擇可溶于或可溶脹于水或弱堿性水溶液中的線型有機高分子量聚合物。不僅用作成膜劑而且考慮到顯影劑如水，弱堿性水溶液或有機溶劑的規定，選擇并且使用線型有機高分子量聚合物。例如，在使用水溶性有機高分子量聚合物時可以進行水顯影。這種線型有機高分子量聚合物的實例包括在側鏈中具有羧酸基的加聚產物，如JP-ANo.59-44615，JP-BNos.54-34327，58-12577和54-25957，以及JP-ANos.54-92723，59-53836和59-71048中所述的那些，特別是甲基丙烯酸共聚物，丙烯酸共聚物，衣康酸共聚物，巴豆酸共聚物，馬來酸共聚物，和部分酯化的馬來酸共聚物。實例還包括在側鏈中具有羧酸基團的酸性纖維素衍生物。此外，還可使用環酸酐加成到含羥基的加聚物上的產物。特別是，優選(甲基)丙烯酸芐酯和(甲基)丙烯酸和任選的任何其它可加聚的乙烯基單體的共聚物，和(甲基)丙烯酸烯丙酯和(甲基)丙烯酸和任選的任何其它可加聚的乙烯基單體的共聚物，因為它們在膜強度、靈敏度和顯影性之間具有優異的平衡。還可以含有含酰胺鍵的粘合劑聚合物或含氨基甲酸酯鍵的粘合劑聚合物。含酰胺鍵或氨基甲酸酯鍵的粘合劑聚合物優選為含酰胺鍵或氨基甲酸酯鍵的線型有機高分子量聚合物。這種含酰胺鍵或氨基甲酸酯鍵的線型有機高分子量聚合物可以是任何類型。為了能夠用水或弱堿性水溶液顯影，優選選擇可溶于或可溶脹于水或弱堿性水溶液中的、含酰胺鍵或氨基甲酸酯鍵的線型高分子量有機聚合物。可以根據應用，不僅用作成膜劑而且考慮到顯影劑如水，弱堿性水溶液或有機溶劑，選擇并且使用含酰胺鍵或氨基甲酸酯鍵的線型有機高分子量聚合物。例如，在使用水溶性高分子量有機聚合物時可以進行水顯影。優選使用在JP-ANo.11-171907中描述的含酰胺基的粘合劑作為含酰胺鍵或氨基甲酸酯鍵的線型有機高分子量聚合物，因為其既具有優異的顯影性又具有高的膜強度。JP-BNos.07-120040，07-120041，07-120042和08-12424，JP-ANos.63-287944，63-287947和01-271741，以及日本專利申請No.10-116232中描述的含酸性基團的氨基甲酸酯粘合劑聚合物在耐印刷性或低曝光性方面是有利的，因為它們具有非常高的強度。還優選JP-ANo.11-171907中所述的含酰胺鍵的粘合劑，因為其既具有優異的顯影性又具有高的膜強度。可以使用的水溶性線型有機高分子量聚合物還包括聚乙烯吡咯烷酮和聚環氧乙烷。醇溶性尼龍或2，2-雙-(4-羥基苯基)-丙烷和表氯醇的聚醚對于提高固化膜的強度也是有用的。可以將任何量的粘合劑聚合物混合到可光聚合組合物(2)中。考慮到圖像強度等，基于感光層總固體的質量，粘合劑聚合物的含量優選為30至85質量％。可加聚的化合物與粘合劑聚合物的質量比率優選在1/9至7/3范圍內。在一個優選的示例性實施方案中，所使用的粘合劑聚合物是基本上不溶于水但是可溶于堿的。這可以消除對于顯影劑使用環境不友好的有機溶劑或將其用量限制到非常低的水平。在這種使用方法中，可以考慮圖像強度和顯影性，適當地選擇粘合劑聚合物的酸值(以化學當量數表示的每克聚合物的酸含量)和分子量。酸值優選為0.4至3.0meq/g，更優選為0.6至2.0meq/g，并且分子量優選為3,000至500,000，更優選為10,000至300,000。(2)-(D)敏化劑可光聚合組合物(2)優選含有敏化劑以及作為聚合引發劑的新型肟化合物等。可用于本發明的敏化劑的實例包括光譜敏化染料和顏料或能夠通過吸收來自光源的光而與聚合引發劑相互作用的染料。優選的光譜敏化染料或顏料的實例包括多環芳族化合物(如芘，苝和苯并菲)，呫噸類(如熒光素，曙紅，赤蘚紅，若丹明B和玫瑰紅)，花青類(如硫雜羰花青和氧雜羰花青)，部花青類(如部花青和甲部花青)，噻嗪類(如硫堇，亞甲基藍和甲苯胺藍)，吖啶類(如吖啶橙，氯黃素和吖啶黃)，酞菁類(如酞菁和金屬酞菁)，卟啉類(如四苯基卟啉和中心金屬-取代的卟啉)，葉綠素類(如葉綠素，葉綠酸和中心金屬-取代的葉綠素)，金屬配合物(如下面所示的化合物)，蒽醌類(如蒽醌)，以及方酸鎓類(如方酸鎓)。更優選的光譜敏化染料或顏料的實例包括在JP-ANo.2006-78749的至段中描述的化合物。可用于可光聚合組合物(2)的敏化劑的實例還包括上述為可固化組合物或可光聚合組合物(1)描述的那些。可以只使用單種敏化劑，或可以組合使用兩種以上敏化劑。在可光聚合組合物(2)中，所有聚合引發劑與敏化染料的摩爾比(所有聚合引發劑∶敏化染料)可以為100∶0至1∶99，更優選為90∶10至10∶90，最優選80∶20至20∶80。(2)-(E)輔助敏化劑可以將具有進一步改善靈敏度效果或具有抑制由氧造成的聚合抑制的效果的已知化合物作為輔助敏化劑加入可光聚合組合物(2)中。輔助敏化劑的實例還包括上述用于可固化組合物或可光聚合組合物(1)所述的那些。其它實例包括JP-ANo.06-250387中所述的磷化合物(亞磷酸二乙酯等)和日本專利申請No.06-191605所述的Si-H和Ge-H化合物。當使用輔助敏化劑時，在可光聚合組合物(2)中，基于1質量份的聚合引發劑，輔助敏化劑的量適宜為0.01至50質量份。(2)-(F)聚合抑制劑優選將少量的熱聚合抑制劑加入可光聚合組合物(2)中以抑制在組合物制備或儲存過程中含有可聚合的烯式不飽和雙鍵的化合物的不必要的熱聚合。熱聚合抑制劑的實例包括氫醌，對-甲氧基苯酚，二叔丁基-對-甲酚，連苯三酚，叔丁基兒茶酚，苯醌，4，4′-硫代雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)，2，2′-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)和N-亞硝基苯基-羥胺鈰。基于組合物的質量，聚合抑制劑的含量優選為約0.01至約5質量％。如果必要，可以加入山萮酸或高級脂肪酸衍生物如山萮酸酰胺以防止氧-誘導的聚合抑制，并且可以在涂布后的干燥過程中局部化至感光層的表面。基于整個組合物，高級脂肪酸衍生物的含量優選為約0.5至約10質量％。(2)-(G)著色劑等為了形成著色的感光層，可以將染料或顏料加入組合物中。這可以改善所謂的印刷版的版檢查能力，如制版后感光層的可視性和對圖像密度測量機測量的適應性。許多用作著色劑的染料可以降低可光聚合的感光層的靈敏度。因此，特別是，優選使用顏料作為著色劑。著色劑的實例包括顏料如酞菁顏料，偶氮顏料，碳黑和氧化鈦；和染料如乙基紫，結晶紫，偶氮染料，蒽醌染料和花青染料。染料或顏料的含量優選為組合物的約0.5至約5質量％。(2)-(H)其它添加劑另外，還可以將用于改變固化膜的物理性能的已知添加劑如無機填料或增塑劑和能夠改善油墨在感光層表面上的固定性的親脂化劑加入到組合物中。增塑劑的實例包括鄰苯二甲酸二辛酯，鄰苯二甲酸二(十二烷基)酯，三甘醇二辛酸酯，鄰苯二甲酸二甲基乙二醇酯，磷酸三甲苯酯，己二酸二辛酯，癸二酸二丁酯，和三乙酰基甘油。當使用粘合劑時，基于含烯式不飽和雙鍵的化合物和粘合劑的總質量，可以以10質量％以下的量加入增塑劑。為了提高膜強度(耐印刷性)，還可以將用于提高顯影后加熱和/或曝光效果的UV引發劑或熱交聯劑加入組合物中。<濾色器及其制備方法>下面描述根據本發明的濾色器和濾色器的制備方法。本發明的濾色器包含設置在載體上的著色圖案，所述著色圖案是使用本發明的用于濾色器的可光聚合組合物制備的。下面詳細描述本發明的濾色器及其制備方法(本發明用于制備濾色器的方法)。本發明用于制備濾色器的方法包括以下步驟將本發明的用于濾色器的可光聚合組合物涂敷到載體上以形成著色可光聚合組合物層(以下也簡稱為″著色可光聚合組合物層形成步驟″)；將著色可光聚合組合物層通過掩模曝光(以下也簡稱為″曝光步驟″)；和將曝光的組合物層顯影以形成著色圖案(以下也簡稱為″顯影步驟″)。具體而言，本發明用于濾色器的可光聚合組合物直接或在另一層插在中間的情況下涂敷到載體(基板)上以形成可光聚合組合物層(著色可光聚合組合物層形成步驟)；將涂膜通過特殊的圖案化掩模曝光以固化涂膜的被輻照部分(曝光步驟)；以及用液體顯影劑將涂膜顯影以形成包含相應顏色(三種或四種顏色)的像素的圖案化薄膜，從而制備出本發明的濾色器。下面描述本發明的用于制備濾色器的方法的每一步驟。著色可光聚合組合物層形成步驟在著色可光聚合組合物層形成步驟中，將本發明用于濾色器的可光聚合組合物涂敷到載體上以形成著色可光聚合組合物層。可用于該步驟的載體的實例包括鈉玻璃基板，PYREX(注冊商標)玻璃基板，石英玻璃基板和通過將透明導電膜附著在任一上述玻璃基板上而獲得的基板，這些基板用于液晶顯示器等；以及用于成像器件的光電轉化基板，如硅基板和互補金屬氧化物半導體(CMOS)。在一些情況下，這些基板可以具有將像素相互分開的黑條紋。如果必要，可以在載體上形成底涂層以改善與上層的附著力，防止物質擴散或使基板表面變平。本發明用于濾色器的可光聚合組合物可以通過各種涂布方法涂敷到載體上，所述的涂布方法如狹縫涂布，噴墨方法，旋轉涂布，流延涂布，輥涂和絲網印刷。用于濾色器的可光聚合組合物的涂膜的厚度優選為0.1μm至10μm，更優選為0.2μm至5μm，還更優選為0.2μm至3μm。在制備用于固態成像器件的濾色器時，考慮到分辨率和顯影性，用于濾色器的可光聚合組合物的涂膜的厚度優選為0.35μm至1.5μm，更優選為0.40μm至1.0μm。將用于濾色器的可光聚合組合物在載體上的涂層通常在70至110℃的條件下干燥2至4分鐘以形成著色可光聚合組合物層。曝光步驟在曝光步驟中，將著色可光聚合組合物層形成步驟中形成的著色可光聚合組合物層通過掩模曝光，使得只固化涂膜的被輻照部分。曝光優選通過用輻射線輻照而進行。特別是，優選使用紫外線如g-線或i-線作為曝光用的輻射線，并且更優選高壓汞燈。輻照強度優選為5mJ至1500mJ，更優選為10mJ至1000mJ，最優選為10mJ至800mJ。顯影步驟在曝光步驟后，可以進行堿顯影(顯影步驟)，使得可以將由曝光步驟產生的未曝光部分溶解在堿性水溶液中。在該步驟中，只留下光固化的部分。液體顯影劑優選為不損壞下面的電路等的有機堿性顯影劑。顯影通常在20℃至30℃的溫度進行20至90秒。用于液體顯影劑的堿的實例包括氨水和有機堿性化合物如乙胺，二乙胺，二甲基乙醇胺，氫氧化四甲銨，氫氧化四乙銨，膽堿，吡咯，哌啶，和1，8-二氮雜雙環-[5，4，0]-7-十一碳烯。可以使用用純水將堿稀釋到0.001至10質量％、優選0.01至1質量％的濃度而制備的堿性水溶液。當使用包含這種堿性水溶液的液體顯影劑時，通常在顯影后用純水進行洗滌(沖洗)。如果必要，本發明的制備濾色器的方法還可以包括在已經進行可光聚合組合物層形成步驟、曝光步驟和顯影步驟之后，通過加熱和/或曝光固化著色圖案的步驟。可以將著色可光聚合組合物層形成步驟，曝光步驟和顯影步驟(以及任選的固化步驟)對應所需的色調重復數次，從而可以制備具有所需色調的濾色器。盡管已經基于示例性實施方案描述了本發明制備濾色器的方法，在所述示例性實施方案中，將本發明用于濾色器的可光聚合組合物用于形成濾色器的著色圖案的工藝中，但是，這種示例性實施方案不意在限制本發明的范圍。例如，還可以將本發明用于濾色器的可光聚合組合物用于形成黑底，所述黑底在濾色器中用于分開著色圖案(像素)。本發明濾色器制備方法的著色可光聚合組合物層形成步驟，曝光步驟和顯影步驟(以及任選的固化步驟)還可以用于在基板上形成黑底的工藝。具體而言，使用含有黑色著色劑如碳黑或黑色氧化鈦的本發明用于濾色器的可光聚合組合物，如上所述進行著色可光聚合組合物層形成步驟，曝光步驟和顯影步驟(以及任選的固化步驟)，從而在基板上形成黑底(黑色圖案)。本發明的濾色器是使用本發明用于濾色器的可光聚合組合物制備的。因此，在濾色器中，著色圖案與支持基板有優異的附著力，并且固化的組合物具有優異的耐顯影性。因此，曝光靈敏度高，曝光部分與基板的附著力優異并且可以形成具有所需的橫截面形狀的高分辨率圖案。因此，本發明的濾色器適合用于液晶顯示器和固態成像器件如CCD，特別適合用于具有超過1百萬像素的高分辨率CCD器件或CMOS器件。具體而言，本發明的濾色器優選用于固態成像器件。例如，可以將本發明的濾色器放置在CCD的每個像素的光接收部分和會聚微透鏡之間。<平版印刷版原版>下面給出本發明的平版印刷版原版的描述。平版印刷版原版包括載體和感光層，所述感光層置于載體上并且含有本發明的可光聚合組合物。如果必要，平版印刷版原版還可以包括任何其它層如保護層和中間層。由于平版印刷版原版在感光層中含有本發明的可光聚合組合物，因此具有高的靈敏度，隨時間穩定性和耐印刷性。下面描述本發明平版印刷版原版的每一元件。感光層感光層是含有本發明的可光聚合組合物的層。具體而言，可以通過以下方法形成感光層，所述方法包括使用可光聚合組合物(2)(本發明的可光聚合組合物的一個優選實例)作為用于形成感光層的組合物(以下也稱作″感光層-形成組合物″)，將含有該組合物的涂布液涂敷到載體上并且干燥涂層，形成感光層。為了將感光層-形成組合物涂敷到載體上，可以將要包含在組合物中的各個組分以在各種有機溶劑中的形式使用。可用于該方法的溶劑的實例包括丙酮，甲基乙基酮，環己烷，乙酸乙酯，亞乙基二氯，四氫呋喃，甲苯，乙二醇單甲醚，乙二醇單乙醚，乙二醇二甲醚，丙二醇單甲醚，丙二醇單乙醚，乙酰丙酮，環己酮，雙丙酮醇，乙二醇單甲醚乙酸酯，乙二醇乙基醚乙酸酯，乙二醇單異丙醚，乙二醇單丁醚乙酸酯，3-甲氧基丙醇，甲氧基甲氧基乙醇，二甘醇單甲醚，二甘醇單乙醚，二甘醇二甲醚，二甘醇二乙醚，丙二醇單甲醚乙酸酯，丙二醇單乙醚乙酸酯，乙酸3-甲氧基丙酯，N，N-二甲基甲酰胺，二甲亞砜，γ-丁內酯，乳酸甲酯和乳酸乙酯。可以只使用單種溶劑或可以使用兩種以上溶劑的混合物。涂布溶液適宜地具有2至50質量％的固含量。優選根據應用選擇感光層在載體上的涂布量，因為其可以對感光層的靈敏度和/或相顯影性并且對曝光膜的強度和/或耐印刷性有效果。如果涂布量太小，則耐印刷性可能不足。如果涂布量太大，則靈敏度可能下降，使得必需的曝光時間可能增加，并且還可能不適宜地增加顯影時間。作為本發明的一個主要目的，即用于掃描曝光的平版印刷版，在干燥后以質量計的涂布量可以適當地為0.1g/m2至10g/m2，更優選為0.5g/m2至5g/m2。載體在本發明的平版印刷版原版中，載體優選具有親水表面。可以從已知的常規用于平版印刷版的親水載體中選擇親水載體，而沒有特別限制。載體優選為尺寸穩定的片狀材料，其實例包括紙，層壓有塑料(如聚乙烯，聚丙烯或聚苯乙烯)的紙，金屬片(如鋁，鋅或銅片)，塑料膜(如以下物質的膜二乙酸纖維素，三乙酸纖維素，丙酸纖維素，丁酸纖維素，乙酸丁酸纖維素，硝酸纖維素，聚鄰苯二甲酸乙二醇酯，聚乙烯，聚苯乙烯，聚丙烯，聚碳酸酯或聚乙烯醇縮醛)，以及其上層壓或氣相沉積有如上所列金屬的紙或塑料膜。如果必要，可以這些材料的表面進行適當的已知物理和/或化學處理，以提高親水性，提高強度等。優選紙，聚酯膜或鋁片作為載體。特別優選鋁片，因為其具有優異的尺寸穩定性，相對便宜并且可以通過進行表面處理提供高度親水或強的表面，所述表面處理可以根據需要進行。JP-BNo.48-18327中描述的包含聚鄰苯二甲酸乙二醇酯膜和結合其上的鋁片的復合片材也是優選的。鋁片的優選實例包括純鋁片和包含鋁作為主要組分和少量的其它元素的鋁合金片。還可以使用其上層壓或氣相沉積有鋁的塑料膜。這種包含在鋁合金中的其它元素的實例包括硅，鐵，錳，銅，鎂，鉻，鋅，鉍，鎳，和鈦。其它元素在合金中的含量至多為10質量％以下。在本發明中，特別優選純鋁。然而，在精煉技術方面難以制備完全純的鋁，因此，可以含有痕量的其它元素。用于本發明的鋁片不限于具有特殊的組成，并且可以從任何已知的常規材料的鋁片中適當選擇。優選用于本發明的鋁片的厚度可以為約0.1mm至約0.6mm，優選為0.15mm至0.4mm，特別優選為0.2mm至0.3mm。當載體具有金屬表面時，特別是鋁表面時，優選進行表面處理如表面粗糙化(粒化)，到硅酸鈉、氟鋯酸鉀、磷酸鹽等的水溶液中的浸漬，或陽極氧化。可以通過各種方法進行鋁片的表面粗糙化，如機械粗糙化表面的方法，電化學溶解和粗糙化表面的方法，和化學和選擇性溶解表面的方法。機械粗糙化可以是已知的機械方法如球拋光，刷拋光，鼓風拋光和拋光輪拋光。電化學表面粗糙化方法可以在鹽酸、硝酸等的電解液中在交流或直流電下進行。如JP-ANo.54-63902中公開的，還可以組合使用兩種方法的組合。在鋁片表面粗糙化之前，如果必要，可以用表面活性劑，有機溶劑或堿性水溶液進行脫脂以從表面上除去軋輥油。優選使用在表面粗糙化后在硅酸鈉水溶液中浸漬過的鋁片。還優選使用JP-BNo.47-5125中所述的已經經過鋁片陽極氧化處理并且在堿金屬硅酸鹽水溶液中浸漬過的鋁片。例如，可以用以下方法進行陽極氧化在電解液中使電流流過充當陽極的鋁片，所述電解液含有無機酸，有機酸或其鹽的一種以上的水溶液或非水溶液，所述無機酸如磷酸，鉻酸，硫酸和硼酸，有機酸如草酸和氨基磺酸。U.S.No.3,658,662中描述的硅酸鹽電沉積也是有效的。還可以使用JP-BNo.46-27481和JP-ANos.52-58602和52-30503中公開的表面處理，其中將電解粒化的載體與陽極氧化和硅酸鈉處理結合使用。在一種優選的處理中，如JP-ANo.56-28893所述，順序進行機械表面粗糙化，化學蝕刻，電解粒化，陽極氧化和硅酸鈉處理。在這些處理后，優選進行底涂層涂布。底涂層可以包括水溶性樹脂如聚乙烯基膦酸，在側鏈中含有磺酸基的聚合物或共聚物，或聚丙烯酸；水溶性金屬鹽(如硼酸鋅)；黃色染料；或胺鹽。還優選使用如JP-ANo.07-154983中所述的溶膠-凝膠-處理的基板，其中共價結合能夠進行自由基加成反應的官能團。在另一優選實例中，可以在任意載體上形成耐水性親水層作為表面層。這種表面層的實例包括美國專利No.3,055,295和JP-ANo.56-13168中所述的包含無機顏料和粘合劑的層，JP-ANo.09-80744中所述的親水溶脹性層，和日本專利申請國家公布(公開)No.08-507727中所述的氧化鈦，聚乙烯醇或硅酸鹽的溶膠-凝膠膜。進行這些親水處理，不僅可以使載體表面親水化，而且可以防止安置其上的可光聚合組合物的不適宜的反應并且提高感光層的附著力。保護層本發明的平版印刷版原版優選還包括在感光層上的保護層。保護層可以防止小分子化合物如堿性物質或空氣中的氧進入感光層，并且能夠暴露在空氣中，所述的小分子化合物抑制由曝光造成的感光層中的圖像-形成反應。因此，優選保護層具有這樣的特性保護層對小分子化合物如氧的滲透性低，基本上不抑制曝光用光的透射，與感光層有優異的附著性，并且可容易通過曝光后的顯影處理除去。已經如美國專利No.3,458,311和JP-ANo.55-49729中詳細描述的，進行了保護層的改進。例如，可以優選將具有較高結晶度的水溶性聚合物化合物用于保護層。這種材料的實例包括水溶性聚合物如聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮，酸性纖維素，明膠，阿拉伯膠和聚丙烯酸。特別是，使用聚乙烯醇作為主要組分，可以獲得在基本特性如阻氧性和通過顯影清除性方面的最好結果。用于保護層的聚乙烯醇可以被酯，醚和縮醛中至少一種所部分取代，只要其具有未取代的乙烯醇單元以產生必要的阻氧性和水溶性即可。聚乙烯醇可以部分具有至少一個其它共聚組分。具體而言，可以將聚乙烯醇水解至71至100mol％的程度并且可以具有在300至2400范圍內的質量平均分子量。聚乙烯醇的實例包括由KurarayCo.，Ltd制造的PVA-105，PVA-110，PVA-117，PVA-117H，PVA-120，PVA-124，PVA-124H，PVA-CS，PVA-CST，PVA-HC，PVA-203，PVA-204，PVA-205，PVA-210，PVA-217，PVA-220，PVA-224，PVA-217EE，PVA-217E，PVA-220E，PVA-224E，PVA-405，PVA-420，PVA-613和L-8。可以考慮阻氧性，通過顯影清除性，成霧性，附著性或抗劃痕性，選擇保護層的組分(PVA的選擇，添加劑等的使用)，涂布量等。通常，所使用的PVA的水解率越高(保護層中未取代的乙烯醇單元含量越高)或膜厚度越大，阻氧性水平越高，這對靈敏度是有利的。當過度增加阻氧性時，可能出現問題如在生產或儲存過程中不必要的聚合反應和在成圖像曝光過程中不必要的成霧或圖像線的變厚。與圖像部分的附著力和抗劃痕性對于印刷版的操作性能也是非常重要的。涂敷保護層的方法詳細描述于例如，美國專利No.3,458,313和JP-ANo.55-49729中。保護層還可以具有其它功能。例如，可以將能夠有效透射在用于曝光的350nm至450nm范圍內的光并且有效吸收在500nm以上的光的著色劑(如水溶性染料)，加入到保護層中，使得可以進一步提高安全光適應性而不降低靈敏度。其它層還可以提供其它層，如用于提高感光層和載體之間附著力的層和用于提高未曝光感光層的通過顯影的清除性的層。例如可以通過加入含重氮結構的化合物或能夠相對強烈地與基板相互作用的化合物如膦酸化合物，或通過提供這種化合物的底涂層，改善粘附性或耐印刷性。另一方面，可以通過加入親水聚合物如聚丙烯酸或聚磺酸或通過提供這種聚合物的底涂層，提高非圖像部分的顯影性或防污性。制版通常，將平版印刷版原版成圖像地曝光，然后通過使用液體顯影劑除去未曝光部分，形成圖像。可以將任何已知的曝光方法用于本發明的平版印刷版原版而沒有限制。光源的波長優選為350nm至450nm，具體而言，優選InGaN半導體激光器。曝光機構可以是任何系統如內部鼓系統，外部鼓系統或平頭系統的機構。可以將高水溶性組分用于感光層，使得該層可以溶解在中性水或弱堿性水中。可以將具有這種構造的平版印刷版在安裝在印刷機上后進行在機(on-press)曝光和顯影。可用的在350nm至450nm范圍內的激光光源包括下述激光器。氣體激光器包括Ar離子激光器(364nm，351nm，10mW至1W)，Kr離子激光器(356nm，351nm，10mW至1W)和He-Cd激光器(441nm，325nm，1至100mW)；固態激光器包括Nd:YAG(YVO4)和SHG晶體(兩次)的組合(355nm，5mW至1W)和Cr:LiSAF和SHG晶體的組合(430nm，10mW)；半導體激光器包括KNbO3環形諧振器(430nm，30mW)，波導型波長轉化器件和AlGaAs或InGaAs半導體的組合(380至450nm，5至100mW)，波導型波長轉化器件和AlGaInP或AlGaAs半導體的組合(300至350nm，5至100mW)，和AlGaInN激光器(350至450nm，5至30mW)；其它激光器包括脈沖激光器如N2激光器(337nm，0.1至10mJ脈沖)和XeF激光器(351nm，10至250mJ脈沖)。其中，考慮到波長特性和成本，特別優選AlGaInN半導體激光器(可商購的InGaN半導體激光器(400至410nm，5至30mW)。對于掃描曝光型平版印刷版曝光系統，可以使用內部鼓、外部鼓或平頭系統作為曝光機構，并且可以使用除脈沖激光器外的上述所有光源作為光源。實際上，考慮到材料靈敏度和制版時間之間的關系，特別優選下述曝光系統。使用單種氣體或固態激光光源的內部鼓系統的單光束曝光系統；使用許多(10個以上)半導體激光器的平頭系統的多光束曝光系統；和使用許多(10個以上)半導體激光器的外部鼓系統的多光束曝光系統。對于如上所述的激光直接繪制型平版印刷版，等式(eq1)X·S＝n·q·t通常成立，其中X(J/cm2)是感光性材料的靈敏度，S(cm2)是感光性材料的曝光面積，q(W)是一個激光光源的功率，n是激光光源的個數，并且t(s)是總曝光時間。在(i)內部鼓系統(單光束)的情況下，等式(eq2)f·Z·t＝＝Lx通常成立，其中f(弧度/s)是激光的旋轉頻率，Lx(cm)是感光性材料的副掃描長度，Z(點/cm)是分辨率，并且t(s)是總曝光時間。在(ii)外部鼓系統(多光束)的情況下，等式(eq3)F·Z·n·t＝Lx通常成立，其中F(弧度/s)是鼓的旋轉頻率，Lx(cm)是感光性材料的副掃描長度，Z(點/cm)是分辨率，t(s)是總曝光時間，并且n是光束的數量。在(iii)平頭系統(多光束)是情況下，等式(eq4)H·Z·n·t＝Lx通常成立，其中H(弧度/s)是多角鏡的旋轉頻率，Lx(cm)是感光性材料的副掃描長度，Z(點/cm)是分辨率，t(s)是總曝光時間，并且n是光束的數量。將實際印刷版所需的分辨率(2560dpi)，片的尺寸(A1/B1，在副掃描長度中的42英寸)，約20片每小時的曝光條件，和本發明的可光聚合組合物的感光特性(感光波長和約0.1mJ/cm2的靈敏度)代入等式中，表明本發明的感光性材料應當優選與多光束曝光型半導體激光器組合使用。還考慮操作性能和成本，建議本發明的感光性材料最優選與半導體激光器，外部鼓系統的多光束曝光系統組合使用。可用于曝光的光源的其它實例包括超高壓，高壓，中壓和低壓汞燈，化學燈，碳弧燈，氙燈，金屬鹵化物燈，各種可見和紫外激光燈，熒光燈，鎢燈和日光中任一種。適于本發明平版印刷版原版的液體顯影劑包括JP-BNo.57-7427中所述的顯影劑。合適的顯影劑包括無機堿性試劑如硅酸鈉，硅酸鉀，氫氧化鈉，氫氧化鉀，氫氧化鋰，磷酸三鈉，磷酸氫二鈉，磷酸三銨，磷酸氫二銨，偏硅酸鈉，碳酸氫鈉和氨水的水溶液，以及有機堿性試劑如一乙醇胺和二乙醇胺的水溶液。可以加入堿性試劑，使得堿性溶液的濃度可以為0.1至10質量％，優選0.5至5質量％。如果必要，堿性水溶液可以含有少量的表面活性劑或有機溶劑如芐醇，2-苯氧基乙醇或2-丁氧基乙醇。這種添加劑的實例包括在美國專利Nos.3,375,171和3,615,480中所述的那些。在JP-ANos.50-26601和58-54341以及JP-BNos.56-39464和56-42860中所述的液體顯影劑也是優異的。特別優選JP-ANo.2002-202616中所述的液體顯影劑，其含有由式(VIII)表示的非離子化合物并且具有11.5至12.8的pH和3至30mS/cm的電導率。式(VIII)A-W在式(VIII)中，A表示A-H的logP為1.5以上的這樣的疏水有機基團，并且W表示W-H的logP小于1.0的這樣的非離子親水有機基團。液體顯影劑組分詳細描述于JP-ANo.2002-202616的至段中。有效的是，加入由式(VIII)表示的非離子化合物，使得其在液體顯影劑中的濃度變為0.1至15質量％，優選1.0至8.0質量％。如果必要，由平版印刷版原版制造印刷版的方法還包括在曝光之前或曝光過程中或曝光和顯影之間加熱整個表面。這種加熱可以促進感光層中的圖像形成反應，從而可以獲得如提高靈敏度或耐印刷性和使靈敏度穩定的益處。另外，可以在顯影后在圖像上有效進行整個表面曝光或整個表面后加熱，以提高圖像的強度或耐印刷性。通常，顯影前加熱優選在150℃以下的溫和條件下進行。在150℃以下，非圖像部分可以沒有成霧問題。非常強的條件應當用于顯影后加熱。這種條件通常在在200至500℃范圍內。在200℃以上，可以充分獲得圖像增強效果。在500℃以下，不會出現如載體劣化和圖像部分熱分解的問題。實施例下面使用實施例更具體地描述本發明。但是，本發明不限于這些實施例。在不偏離本發明宗旨的情況下，許多替換、變化和改進是可能的。下面的表1和2顯示了實施例和比較例中使用的特殊肟化合物(化合物1至8)和用于比較的化合物(比較化合物1至3)的細節。表1表2合成實施例1對應于特殊肟化合物的化合物1的合成將具有下面所示結構的N-羥基肟(10.00g，19.0mmol)和三乙胺(2.31g，22.8mmol)溶解在200mlTHF中并且冷卻到0℃。然后向其中滴加乙酰氯(1.79g，22.8mmol)。將混合物在室溫攪拌1小時后，向其中加入100ml蒸餾水，并且將有機層用乙酸乙酯萃取。在通過減壓蒸餾除去溶劑后，將得到的殘余物用硅膠色譜法(乙酸乙酯/己烷＝1/4)純化，得到具有下面所示的結構的化合物1(9.5g，88％產率)。使用紫外-可見分光光度計(商品名CARRY-5Spectrophotometer，由Varian制造)，在乙酸乙酯溶液中以0.01g/L的濃度測量得到的化合物1在365nm的摩爾吸光系數，發現為29,059。用NMR確認得到的化合物1的結構。1H-NMR，400MHz，CDCl38.54(s，1H)，8.41(s，1H)，8.04(d，1H，J＝8.0Hz)，7.79(d，1H，J＝8.0Hz)，7.45(d，1H，J＝9.6Hz)，7.43(d，1H，9.6Hz)，6.68(s，1H)，4.41(q，2H，J＝7.2Hz)，4.14-4.04(m，1H)，3.94-3.87(m，1H)，2.53(s，3H)，2.31(s，3H)，1.95-1.24(m，23H)。圖1還顯示了得到的化合物1(0.01g/L，在乙酸乙酯中)的UV吸收光譜。合成實施例2對應于特殊肟化合物的化合物7的合成將具有下面所示結構的N-羥基肟(10.00g，22.9mmol)和三乙胺(2.78g，27.5mmol)溶解在200mlTHF中并且冷卻到0℃。然后向其中滴加乙酰氯(2.16g，27.5mmol)。將混合物在室溫攪拌1小時后，向其中加入100ml蒸餾水，并且用乙酸乙酯萃取有機層。在通過減壓蒸餾除去溶劑后，將沉淀的晶體用甲醇重結晶，得到下面所示結構的化合物7(9.2g，84％產率)。使用紫外-可見分光光度計(商品名Carry-5Spectrophotometer，由Varian制造)，在乙酸乙酯溶液中以0.01g/L的濃度測量得到的化合物7在405nm的摩爾吸光系數，發現為21,380。用NMR確認得到的化合物7的結構。1H-NMR，400MHz，CDCl39.47(s，1H)，8.73(d，1H，J＝12.0Hz)，8.55(s，1H)，8.13(s，1H)，8.07-8.02(m，3H)，7.82-7.79(m，2H)，7.52(d，1H，J＝8.8Hz)，7.46(d，1H，J＝8.8Hz)，4.44(q，2H，J＝7.2Hz)，2.58(s，3H)，2.33(s，3H)，1.50(t，3H，J＝7.2Hz)。圖2還顯示了得到的化合物7(0.01g/L，在乙酸乙酯中)的UV吸收光譜。表1和2中所示的并且各自對應于特殊肟化合物的化合物2，3，4，5，6和8是采用與合成實施例1或2中采用的方法類似的方法合成的。表2中所示的比較化合物1至3具有下面所示的結構。實施例1-1<感光性組合物1的制備和評價>如下所述制備感光性組合物1，并且評價其靈敏度。制備均勻的組合物，其含有0.08mmol作為特殊肟化合物的化合物1，1g作為可自由基聚合化合物的季戊四醇四丙烯酸酯，1g作為粘合劑樹脂的聚甲基丙烯酸甲酯(分子量約996,000，由Aldrich制造)，和16g作為溶劑的環己酮。將得到的組合物用作涂布液，用旋涂機涂敷到玻璃片上并且在40℃干燥10分鐘，形成1.5μm厚的涂膜。將21√2分級表(steptablet)(由DainipponScreenMfg.Co.，Ltd.制造的灰色標度膜)放置在涂膜上。將涂膜通過熱-射線-截取過濾器(heat-ray-cuttingfilter)暴露于來自500mW高壓汞燈(由UshioInc.制造)的光30秒，然后在甲苯中浸漬60秒以進行顯影。根據分級表，測量薄膜完全固化和不溶解化時的級數作為靈敏度。結果，靈敏度為第8級。級數越大，靈敏度越高。實施例1-2至1-8和比較例1-1至1-3采用與實施例1-1中相同的方法分別制備感光性組合物2至8，不同之處在于，使用0.08mmol的表1中所示的每一種化合物2至8代替0.08mmol的化合物1作為特殊肟化合物，并且以與實施例1-1相同的方式評價靈敏度的級數。實施例1-1至1-8和比較例1-1至1-3的評價結果示于下面的表3中。表3實施例2-11.著色可固化組合物A-1的制備制備含有著色劑(顏料)的負性著色可固化組合物(A-1)作為用于形成濾色器的可固化組合物。使用該著色可固化組合物制備濾色器。1-1.制備顏料分散液(P1)將由40質量份的C.I.顏料綠36和C.I.顏料黃219(質量比為30/70)的顏料混合物，10質量份(以固含量計為4.51質量份)作為分散劑的BYK2001(DISPERBYK，由BYK-Chemie制造，以固含量計為45.1質量％)，和150質量份作為溶劑的3-乙氧基丙酸乙酯組成的液體混合物在珠磨機中混合和分散15小時，制備顏料分散液(P1)。經動態光散射測量，得到的顏料分散液(P1)中的顏料的平均粒度為200nm。1-2.制備著色可固化組合物A-1(涂布液)將下面所示的組合物A-1的組分混合并且溶解，以形成著色可固化組合物A-1。<組合物A-1>顏料分散液(P1)600質量份堿溶性樹脂200質量份(甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸羥基乙酯(摩爾比為80/10/10)共聚物(Mw10,000)多官能單體二季戊四醇六丙烯酸酯60質量份特殊肟化合物化合物160質量份溶劑丙二醇單甲醚乙酸酯1,000質量份表面活性劑(商品名TETRANIC150R1，BASF)1質量份γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷5質量份2.制備濾色器2-1.形成可固化組合物層將得到的含顏料的著色可固化組合物A-1用作抗蝕劑溶液。通過狹縫涂布在下面所述的條件下將抗蝕劑溶液涂敷到550mm×650mm的玻璃基板上，然后讓其靜置10分鐘。然后將溶液在真空下干燥并且預烘焙(100℃，80秒)，形成可固化組合物涂膜(可固化組合物層)。(狹縫涂布條件)涂布頭頂部的開口間隙50μm涂布速度100mm/秒基板和涂布頭之間的空隙150μm涂層厚度(干燥厚度)2μm涂布溫度23℃2-2.曝光和顯影然后將可固化組合物層成圖像地曝光到來自2.5kW超高壓汞燈的光。在曝光后，將曝光組合物層的整個表面用液體有機顯影劑(商品名CD，由FujiFilmElectronicsMaterialsCo.，Ltd.制造)的10％水溶液覆蓋并且讓其靜置60秒。2-3.熱處理然后將純水噴淋到組合物層上以洗去液體顯影劑。然后將組合物在220℃的爐中加熱1小時(后烘焙)，從而獲得在玻璃基板上的具有著色圖案的濾色器。3.性能評價針對以下方面如下所述進行評價著色可固化組合物的儲存穩定性和曝光靈敏度，使用所述著色可固化組合物形成在玻璃基板上的著色的圖案化產品的顯影性，著色的圖案化產品與基板的附著力，以及圖案化產品的橫截面形狀。評價結果的匯總示于表4中。3-1.著色可固化組合物的儲存穩定性在將著色可固化組合物在室溫儲存1個月后，根據以下標準在視覺上評價物質的沉淀程度A沒有觀察到沉淀；B略微觀察到沉淀；C觀察到沉淀。3-2.著色可固化組合物的曝光靈敏度將著色可固化組合物通過旋涂涂敷到玻璃基板上然后干燥，形成厚度為1.0μm的涂膜。旋涂條件為300rpm旋涂5秒然后800rpm旋涂20秒。干燥條件為100℃干燥80秒。然后使用配備有超高壓汞燈(由HitachiHigh-TechElectronicsEngineeringCo.，Ltd.制造)的接近式曝光系統，以在10mJ/cm2至1,600mJ/cm2范圍內的不同曝光量，通過線寬為2.0μm的測試光掩模，將得到的涂膜曝光。然后將曝光的涂膜用液體顯影劑60％CD-2000(由FujiFilmElectronicsMaterialsCo.，Ltd.制造)在25℃顯影60秒。之后，將該膜用流水沖洗20秒，然后噴霧-干燥，從而完成圖案化。至于曝光靈敏度的評價，將在曝光步驟中用光輻照的區域的顯影后厚度變為曝光前膜厚度(100％)的95％以上時的最小曝光量評價為曝光需要量。曝光需要量越小表示靈敏度越高。3-3.顯影性，圖案的橫截面形狀，與基板的附著力在第2-3部分″熱處理″中所述的后烘焙后，通過使用光學顯微鏡的普通方法和SEM攝影術觀察基板的表面和橫截面形狀，以評價顯影性，與基板的附著力和圖案的橫截面形狀。評價方法的細節如下所述。<顯影性>觀察在曝光步驟中沒有用光輻照的區域(未曝光部分)中是否存在殘余物，以評價顯影性。根據以下標準進行評價A在未曝光部分未觀察到殘余物；B在未曝光部分略微觀察到殘余物，但是殘余物水平在實際上是可接受的；C在未曝光部分明顯觀察到殘余物。與基板的附著力觀察是否存在圖案缺陷，并且根據以下標準評價與基板的附著力A沒有觀察到圖案缺陷；B幾乎沒有觀察到而在部分觀察到圖案缺陷；C明顯觀察到許多圖案缺陷。<圖案的橫截面形狀>觀察和評價圖案的橫截面形狀。圖案的橫截面形狀優選為矩形，最優選前向-錐形。不優選反向-錐形形狀。結果示于表4中。實施例2-2至2-15和比較例2-1至2-3以與實施例2-1相同的方式制備著色可固化組合物A-2至A-15和A′-1至A′-3和濾色器，不同之處在于使用下表4所示的量的相應化合物代替在制備著色可固化組合物A-1中使用的組合物A-1中的60質量份化合物1(特殊肟化合物)，并且在實施例2-9至2-15每一個中進一步加入表4中所示種類和量的敏化劑和/或輔助敏化劑。以與實施例2-1相同的方式同樣進行評價。結果示于表4中。表4中所示的敏化劑A1至A3和輔助敏化劑F1至F3是以下化合物A14，4-雙二乙基氨基二苯甲酮A2二乙基噻噸酮F12-巰基苯并咪唑F22-巰基苯并噻唑F3N-苯基-2-巰基苯并咪唑表4的結果顯示，含有特殊肟化合物(化合物1至8中的每一種)的每個實施例的著色可固化組合物具有高的儲存穩定性(隨時間穩定性)。還明顯的是，這些著色可固化組合物在曝光時具有高的靈敏度，在形成濾色器用著色圖案的過程中顯示高的顯影性，并且形成具有優異的與基板的附著力并且具有優異的橫截面形狀的著色圖案。實施例3-11.制備抗蝕劑液體將下面所述的組合物的組分混合并且溶解以形成抗蝕劑液體。抗蝕劑液體的組成丙二醇單甲醚乙酸酯(PGMEA)19.20質量份乳酸乙酯36.67質量份樹脂30.51質量份(甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸2-羥基乙酯(摩爾比為60/22/18)共聚物的40％PGMEA溶液二季戊四醇六丙烯酸酯(可聚合化合物)12.20質量份聚合抑制劑(對-甲氧基苯酚)0.0061質量份氟表面活性劑0.83質量份(F-475，由DainipponInkandChemicals，Incorporated制造)光聚合引發劑0.586質量份(TAZ-107(三鹵代甲基三嗪基光聚合引發劑)，由MidoriKagakuCo.，Ltd.制造)2.制備具有底涂層的硅晶片基板將6英寸硅晶片在200℃的爐中加熱30分鐘。將抗蝕劑液體涂敷到硅晶片上以提供2μm的干燥厚度的2μm，然后在220℃的爐中加熱和干燥1小時以形成底涂層。結果，獲得具有底涂層的硅晶片基板。3.制備著色可固化組合物B-1將下面所示的組合物B-1的化合物混合并且溶解，以形成含著色劑(染料)的著色可固化組合物B-1。組合物B-1環己酮80質量份著色劑C.I.酸性藍1087.5質量份著色劑C.I.溶劑黃1622.5質量份可自由基聚合的單體(可聚合化合物)7.0質量份(季戊四醇三丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯(3∶7)的混合物)化合物1(特殊肟化合物)2.5質量份丙氧基化甘油(glycerolpropxylate)0.5質量份(數均分子量Mn1,500，摩爾吸光系數ε＝0)4.著色可固化組合物B-1(涂布液)的儲存穩定性的評價在將著色可固化組合物B-1在室溫儲存1個月后，根據以下標準在視覺上評價物質的沉淀程度。結果示于表5中。A沒有觀察到沉淀；B略微觀察到沉淀；C觀察到沉淀。5.使用著色可固化組合物B-1制備濾色器及其評價將第3.部分中制備的著色可固化組合物B-1涂敷到第2.部分中獲得的具有底涂層的硅晶片基板的底涂層上，形成光固性涂膜。然后將膜用100℃的電熱板加熱(預烘焙)120秒以提供0.9μm的干燥厚度。然后使用i-線分檔曝光系統(商品名FPA-3000i5+，由CannonInc.制造)，以在10至1,600mJ/cm2范圍內的曝光量，通過具有2μm方形島圖案的掩模，用波長為365nm的光將該膜曝光。然后將具有輻照后的涂膜的硅晶片基板安裝在旋轉噴淋顯影機(商品名ModelDW-30，由ChemitronicsCo.，Ltd.制造)的水平旋轉臺上，并且用CD-2000(由FujiFilmElectronicsMaterialsCo.，Ltd.制造)在23℃進行槳式顯影處理60秒，以在硅晶片基板上形成著色圖案。通過真空吸盤將具有著色圖案的硅晶片基板固定在水平旋轉臺上。通過使用噴嘴，將著色圖案用從旋轉中心上方供應的純水噴淋沖洗，同時通過旋轉器以50rpm的轉數旋轉硅晶片基板，然后將著色圖案噴霧-干燥。結果，獲得包含基板和形成在其上的著色圖案的濾色器。<曝光靈敏度和圖案的尺寸>將在曝光步驟中用光輻照的區域的顯影后厚度變為曝光前膜厚度(100％)的95％以上時的最小曝光量評價為曝光需要量。曝光需要量越小表示靈敏度越高。在該方法中，使用長度測量SEM(商品名S-9260A，由HitachiHigh-TechnologiesCorporation制造)測量著色圖案的尺寸。越接近2μm的圖案尺寸表明充分固化，并且靈敏度越高。結果示于表5中。顯影性、與基板的附著力和圖案的橫截面形狀根據實施例2-1中采用的方法和標準評價顯影性、與基板的附著力和圖案的橫截面形狀。結果示于下面的表5中。實施例3-2至3-9和比較例3-1至3-3以與實施例3-1相同的方式制備著色可固化組合物B-2至B-9和B′3-1至B′3-3和濾色器，不同之處在于使用下面表5中所示的每種化合物代替在制備著色可固化組合物B-1中使用的組合物B-1中的2.5質量份化合物1(特殊肟化合物)，并且在實施例3-9中進一步加入在表5中所示的種類和量的敏化劑和輔助敏化劑。以與實施例3-1相同的方式同樣進行評價。結果示于表5中。表5中所示的敏化劑A1至A3和輔助敏化劑F1至F3是如上所述的化合物。實施例3-10將下述用于組合物C-1的化合物混合并且溶解，以形成含著色劑(顏料)的著色可固化組合物C-1。<組合物C-1>環己酮80質量份著色劑C.I.顏料紅2546.0質量份著色劑C.I.顏料黃1394.0質量份可自由基聚合的單體(可聚合化合物)7.0質量份(季戊四醇三丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯(3∶7)的混合物)化合物1(特殊肟化合物)2.5質量份丙氧基化甘油0.5質量份(數均分子量Mn1,500)實施例3-11至3-18和比較例3-5至3-8以與實施例3-10相同的方式制備著色可固化組合物C-2至C-9和C′-1至C′-3，不同之處在于使用下面表6中所示量的每種化合物代替在制備著色可固化組合物C-1中使用的組合物C-1中的2.5質量份化合物1(特殊肟化合物)，并且在實施例3-16至3-18中進一步加入表6中所示種類和量的敏化劑和輔助敏化劑。以與實施例3-1相同的方式評價每種得到的著色可固化組合物。結果示于表6中。表6中所示的敏化劑A1至A3和輔助敏化劑F1至F3是上述的化合物。表5和6的結果表明，含有特殊肟化合物(化合物1至8中的每一種)的每個實施例的著色可固化組合物具有高的儲存穩定性(隨時間穩定性)。還明顯的是，這些著色可固化組合物在曝光時具有高靈敏度，在形成濾色器用著色圖案的過程中具有高顯影性，并且形成具有優異的與基板的附著力和優異的橫截面形狀的著色圖案。用于實施例的新型肟化合物(化合物31至38)和用于比較例的比較化合物(比較化合物31至34)的詳情示于下面的表7和8中。表7表8表7中的化合物31至34，它們各自對應于新型肟化合物，是通過下述方法合成的。合成實施例3對應于新型肟化合物的化合物31的合成首先，根據下面所示的方案合成化合物A。將乙基咔唑(100.0g，0.512mol)溶解在260ml的氯苯中。在將溶液冷卻到0℃后，向其中加入氯化鋁(70.3g，0.527mol)。隨后，在40分鐘內向其中滴加鄰-甲苯基氯(81.5g，0.527mol)，將混合物溫熱到室溫并且攪拌3小時。在將混合物冷卻到0℃后，向混合物中加入氯化鋁(75.1g，0.563mol)。在40分鐘內，滴加4-氯丁酰氯(79.4g，0.563mol)，將混合物溫熱到室溫并且攪拌3小時。將156ml的35質量％鹽酸水溶液和392ml蒸餾水的混合溶液冷卻到0℃，并且向其中滴加反應溶液。在通過抽濾分離沉淀的固體后，將固體用蒸餾水和甲醇洗滌并且用乙腈重結晶，得到具有下面所示結構的化合物A(164.4g，77％產率)。根據下面所示的方案使用化合物A合成化合物B。將化合物A(20.0g，47.9mmol)溶解在64ml的THF中，并且將4-氯苯硫醇(7.27g，50.2mmol)和碘化鈉(0.7g，4.79mmol)加入到溶液中。隨后，將氫氧化鈉(2.0g，50.2mmol)加入反應液中并且回流2小時。在將混合物冷卻到0℃后，在20分鐘內向其中滴加SM-28(11.1g，57.4mmol)，將混合物溫熱到室溫并且攪拌2小時。在將混合物冷卻到0℃后，在20分鐘內滴加亞硝酸異戊酯(6.73g，57.4mmol)，將混合物溫熱到室溫并且攪拌3小時。用120ml丙酮稀釋反應液，并且將在0℃冷卻的0.1N鹽酸水溶液滴加到稀釋液中。在通過抽濾分離沉淀的固體后，將固體用蒸餾水洗滌，然后用乙腈重結晶，得到具有下面所示結構的化合物B(17.0g，64％產率)。隨后，根據下面所示的方案使用化合物B合成化合物31。將化合物B(18.0g，32.4mmol)溶解在90ml的N-甲基吡咯烷酮中，并且將三乙胺(3.94g，38.9mmol)加入溶液中。在將混合物冷卻到0℃后，在20分鐘內滴加乙酰氯(3.05g，38.9mmol)，將混合物溫熱到室溫并且攪拌2小時。將反應液滴加到在0℃冷卻的150ml蒸餾水中。在通過抽濾分離沉淀的固體后，將固體用在0℃冷卻的200ml異丙醇洗滌然后干燥，得到具有下面所示結構的化合物31(19.5g，99％產率)。通過NMR確認得到的化合物31的結構。1H-NMR，400MHz，CDCl38.86(s，1H)，8.60(s，1H)，8.31(d，1H，J＝8.0Hz)，8.81(d，1H，J＝8.0Hz)，7.51-7.24(m，10H)，7.36(q，2H，7.4Hz)，3.24-3.13(m，4H)，2.36(s，3H)，2.21(s，3H)，1.50(t，3H，7.4Hz)。合成實施例4對應于新型肟化合物的化合物32的合成將下面所示結構的肟化合物C(17.6g，32.4mmol)溶解在90ml的N-甲基吡咯烷酮中，并且將三乙胺(3.94g，38.9mmol)加入溶液中。在將混合物冷卻到0℃后，在20分鐘內滴加乙酰氯(3.05g，38.9mmol)，將混合物溫熱到室溫并且攪拌2小時。將反應液滴加到在0℃冷卻的150ml蒸餾水中。在通過抽濾分離沉淀的固體后，將固體用在0℃冷卻的200ml異丙醇洗滌然后干燥，得到化合物32(17.5g，92％產率)。通過NMR確認得到的化合物32的結構。1H-NMR，400MHz，CDCl38.89(s，1H)，8.65(s，1H)，8.32(d，1H，J＝8.8Hz)，8.10(d，1H，J＝8.8Hz)，7.86(d，1H，J＝7.0Hz)，7.56-7.49(m，4H)，7.30-7.23(m，4H)，4.46(q，2H，J＝7.2Hz)，3.24-3.14(m，4H)，2.21(s，3H)，2.17(s，3H)，1.51(t，3H，J＝7.2Hz)。合成實施例5對應于新型肟化合物的化合物33的合成將下面所示結構的肟化合物D(17.3g，32.4mmol)溶解在90ml的N-甲基吡咯烷酮，并且將三乙胺(3.94g，38.9mmol)加入溶液中。在將混合物冷卻到0℃后，在20分鐘內滴加乙酰氯(3.05g，38.9mmol)，將混合物溫熱到室溫并且攪拌2小時。將反應液滴加到在0℃冷卻的150ml的蒸餾水中。在通過抽濾分離沉淀的固體后，將固體用在0℃冷卻的200ml異丙醇洗滌然后干燥，得到化合物33(18.5g，99％產率)。通過NMR確認得到的化合物33的結構。1H-NMR，400MHz，CDCl38.86(s，1H)，8.59(s，1H)，8.33(d，1H，J＝8.4Hz)，8.07(d，1H，J＝8.4Hz)，7.50-7.26(m，8H)，7.11(d，2H，J＝9.2Hz)，4.34(q，2H，J＝7.4Hz)，3.19-3.14(m，4H)，2.37(s，3H)，2.31(s，3H)，2.18(s，3H)，1.49(t，3H，J＝7.4Hz)。合成實施例6對應于新型肟化合物的化合物34的合成將具有下面所示結構的肟化合物E(17.7g，32.4mmol)溶解在90ml的N-甲基吡咯烷酮，并且將三乙胺(3.94g，38.9mmol)加入溶液中。在將混合物冷卻到0℃后，在20分鐘內滴加乙酰氯(3.05g，38.9mmol)，將混合物溫熱到室溫并且攪拌2小時。將反應液滴加到在0℃冷卻的150ml的蒸餾水中。在通過抽濾分離沉淀的固體后，將固體用在0℃冷卻的200ml異丙醇洗滌然后干燥，得到化合物34(17.5g，92％產率)。通過NMR確認得到的化合物34的結構。1H-NMR，400MHz，CDCl38.05(d，1H，J＝8.8Hz)，7.78(d，1H，J＝8.8Hz)，7.74(d，1H，J＝8.0Hz)，7.42-7.26(m，10H)，3.19-3.08(m，4H)，2.35(s，3H)，2.17(s，3H)。表7和8中所示并且各自對應于特殊肟化合物的化合物35至38是以與合成實施例3至6類似的方式合成的。表8中所示的比較化合物31至33各自具有下面所示的結構。實施例4-1可光聚合組合物1的制備和評價如下所述制備可光聚合組合物1，并且評價其靈敏度。制備均勻的組合物，其含有0.08mmol作為新型肟化合物的化合物31，1g作為可自由基聚合化合物的季戊四醇四丙烯酸酯，1g作為粘合劑樹脂的聚甲基丙烯酸甲酯(分子量約996,000，由Aldrich制造)，和16g作為溶劑的環己酮。將得到的組合物用作涂布液，用旋涂機涂敷到玻璃片上并且在40℃干燥10分鐘，形成1.5μm厚的涂膜。將21√2分級表(由DainipponScreenMfg.Co.，Ltd.制造的灰色標度膜)放置在涂膜上。將涂膜通過熱-射線-截取過濾器曝光于來自500mW高壓汞燈(由UshioInc.制造)的光30秒，然后在甲苯中浸漬60秒以進行顯影。根據分級表，測量薄膜完全固化和不溶解化時的級數作為靈敏度。結果，靈敏度為第9級。級數越大，靈敏度越高。實施例4-2至4-8和比較例4-1至4-4以與實施例4-1相同的方式分別制備可光聚合組合物2至12，不同之處在于使用表7和8中所示的0.08mmol的每一種化合物32至38和比較化合物31至34代替0.08mmol的化合物31作為特殊肟化合物，并且以與實施例4-1相同的方式評價靈敏度的級數。實施例4-1至4-8和比較例4-1至4-4的評價結果示于下面的表9中。表9實施例5-11.制備著色可光聚合組合物A-1制備含有著色劑(顏料)的負性著色可光聚合組合物(A-1)作為用于形成濾色器的可光聚合組合物。使用該著色可光聚合組合物制備濾色器。1-1.制備顏料分散液(P1)將由40質量份的C.I.顏料綠36和C.I.顏料黃219(質量比為30/70)的顏料混合物，10質量份(以固含量計為4.51質量份)作為分散劑的BYK2001(DISPERBYK，由BYK-Chemie制造，以固含量計為45.1質量％)，和150質量份作為溶劑的3-乙氧基丙酸乙酯組成的液體混合物在珠磨機中混合和分散15小時，制備顏料分散液(P1)。通過動態光散射測量得到的顏料分散液(P1)中顏料的平均粒度，為200nm。1-2.制備著色可光聚合組合物A-1(涂布液)將下面所示的組合物A-1的組分混合并且溶解，以形成著色可光聚合組合物A-1。組合物A-1顏料分散液(P1)600質量份堿溶性樹脂200質量份(甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸羥基乙酯(摩爾比為80/10/10)共聚物(Mw10,000))多官能單體二季戊四醇六丙烯酸酯60質量份新型肟化合物化合物3160質量份溶劑丙二醇單甲醚乙酸酯1,000質量份表面活性劑(商品名Tetranic150R1，BASF)1質量份γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷5質量份2.制備濾色器2-1.形成可光聚合組合物層將得到的含顏料的著色可光聚合組合物A-1用作抗蝕劑溶液。通過狹縫涂布在下面所述的條件下將抗蝕劑溶液涂敷到550mm×650mm的玻璃基板上，然后讓其靜置10分鐘。然后將溶液在真空下干燥并且預烘焙(100℃，80秒)，形成可光聚合組合物涂膜(可光聚合組合物層)。狹縫涂布條件涂布頭頂部的開口間隙50μm涂布速度100mm/秒基板和涂布頭之間的空隙150μm涂層厚度(干燥厚度)2μm涂布溫度23℃2-2.曝光和顯影然后將可光聚合組合物層成圖像地曝光到來自2.5kW超高壓汞燈的光。在曝光后，將曝光組合物層的整個表面用液體有機顯影劑(商品名CD，由FujiFilmElectronicsMaterialsCo.，Ltd.制造)的10％水溶液覆蓋并且讓其靜置60秒。2-3.熱處理然后將純水噴淋到組合物層上以洗去液體顯影劑。然后將組合物在220℃的爐中加熱1小時(后烘焙)，從而獲得在玻璃基板上的具有著色圖案的濾色器。3.性能評價針對以下方面如下所述進行評價著色可光聚合組合物的儲存穩定性和曝光靈敏度，使用所述著色可光聚合組合物形成在玻璃基板上的著色的圖案化產品的顯影性，著色的圖案化產品的因長時間加熱造成的著色，著色的圖案化產品與基板的附著力，以及圖案化產品的橫截面形狀。評價結果的匯總示于表10中。3-1.儲存穩定性的著色可光聚合組合物在將著色可光聚合組合物在室溫儲存1個月后，根據以下標準在視覺上評價物質的沉淀程度A沒有觀察到沉淀；B略微觀察到沉淀；C觀察到沉淀。3-2.曝光靈敏度的著色可光聚合組合物將著色可光聚合組合物通過旋涂涂敷到玻璃基板上然后干燥，形成厚度為1.0μm的涂膜。旋涂條件為300rpm旋涂5秒然后800rpm旋涂20秒。干燥條件為100℃干燥80秒。然后使用配備有超高壓汞燈(由HitachiHigh-TechElectronicsEngineeringCo.，Ltd.制造)的接近式曝光系統，以在10mJ/cm2至1,600mJ/cm2范圍內的不同曝光量，通過線寬為2.0μm的測試光掩模將得到的涂膜曝光。然后將曝光的涂膜用液體顯影劑60％CD-2000(由FujiFilmElectronicsMaterialsCo.，Ltd.制造)在25℃顯影60秒。之后，將該膜用流水沖洗20秒然后噴霧干燥，從而完成圖案形成。至于曝光靈敏度的評價，將在曝光步驟中用光輻照的區域的顯影后厚度變為曝光前膜厚度(100％)的95％以上時的最小曝光量評價為曝光需要量。曝光需要量越小表示靈敏度越高。3-3.顯影性，圖案的橫截面形狀，與基板的附著力在第2-3部分″熱處理″中所述的后烘焙后，通過使用光學顯微鏡的普通方法和SEM攝影術觀察基板的表面和橫截面形狀，以評價顯影性，與基板的附著力和圖案的橫截面形狀。評價方法的細節如下所述。顯影性觀察在曝光步驟中沒有用光輻照的區域(未曝光部分)中是否存在殘余物，以評價顯影性。根據以下標準進行評價A在未曝光部分未觀察到殘余物；B在未曝光部分略微觀察到殘余物，但是殘余物水平在實際上是可接受的；C在未曝光部分明顯觀察到殘余物。通過強制加熱老化的著色的評價將曝光和顯影的組合物層(著色圖案)在電熱板上于200℃加熱1小時，并且根據以下標準用OtsukaElectronicsCo.，Ltd.制造的MCPD-3000(商品名)評價加熱前后的色差ΔEab*AΔEab*≤5B5＜*ΔEab*＜8CΔEab*≥8與基板的附著力觀察是否存在圖案缺陷，并且根據以下標準評價與基板的附著力A沒有觀察到圖案缺陷；B幾乎沒有而在部分觀察到圖案缺陷；C明顯觀察到許多圖案缺陷。圖案的橫截面形狀觀察和評價圖案的橫截面形狀。圖案的橫截面形狀優選為矩形，最優選前向-錐形。不優選反向-錐形形狀。結果示于表10中。實施例5-2至5-15和比較例5-1至5-4以與實施例5-1相同的方式制備著色可光聚合組合物A-2至A-15和A′-1至A′-4和濾色器，不同之處在于使用下面表10中所示的量的每種化合物代替在制備著色可光聚合組合物A-1中使用的組合物A-1中的60質量份化合物31(新型肟化合物)，并且在實施例5-9至5-15每個中進一步加入表10中所述的種類和量的敏化劑和/或輔助敏化劑。同樣以與實施例5-1相同的方式進行評價。結果示于表10中。表10中所示的敏化劑A1至A3和輔助敏化劑F1至F3是以下化合物A14，4-雙二乙基氨基二苯甲酮A2二乙基噻噸酮F12-巰基苯并咪唑F22-巰基苯并噻唑F3N-苯基-2-巰基苯并咪唑表10的結果表明，含有新型肟化合物(化合物31至38的每一種)的每個實施例的著色可光聚合組合物具有高的儲存穩定性(隨時間穩定性)。還明顯的是，這些著色可光聚合組合物在曝光時具有高靈敏度，在形成濾色器用著色圖案的過程中具有高顯影性，顯示所得著色圖案在加熱老化過程中被抑制的著色，并且形成具有優異的與基板的附著力和優異的橫截面形狀的著色圖案。實施例6-11.制備抗蝕劑液體將下述組合物的組分混合并且溶解以形成抗蝕劑液體。抗蝕劑液體的組成丙二醇單甲醚乙酸酯(PGMEA)19.20質量份乳酸乙酯36.67質量份樹脂30.51質量份(甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸2-羥基乙酯(摩爾比為60/22/18)共聚物的40％PGMEA溶液二季戊四醇六丙烯酸酯(可聚合化合物)12.20質量份聚合抑制劑(對-甲氧基苯酚)0.0061質量份氟表面活性劑0.83質量份(F-475，由DainipponInkandChemicals，Incorporated制造)光聚合引發劑0.586質量份(TAZ-107(三鹵代甲基三嗪-基光聚合引發劑)，由MidoriKagakuCo.，Ltd.制造)2.制備具有底涂層的硅晶片基板將6英寸硅晶片在200℃的爐中加熱30分鐘。將抗蝕劑液體涂敷到硅晶片上以提供2μm的干燥厚度，然后在220℃的爐中加熱并且干燥1小時以形成底涂層。結果，獲得具有底涂層的硅晶片基板。3.制備著色可光聚合組合物B-1將下述的組合物B-1的化合物混合并且溶解，以形成含著色劑(染料)的著色可光聚合組合物B-1。組合物B-1環己酮80質量份著色劑C.I.酸性藍1087.5質量份著色劑C.I.溶劑黃1622.5質量份可自由基聚合的單體(可聚合化合物)7.0質量份(季戊四醇三丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯(3∶7)混合物)化合物31(新型肟化合物)2.5質量份丙氧基化甘油0.5質量份(數均分子量Mn1,500，摩爾吸光系數ε＝0)4.著色可光聚合組合物B-1(涂布液)儲存穩定性的評價在將著色可光聚合組合物B-1在室溫儲存1個月后，根據以下標準在視覺上評價物質的沉淀程度。結果示于表11中。A沒有觀察到沉淀；B略微觀察到沉淀；C觀察到沉淀。5.使用著色可光聚合組合物B-1制備濾色器及其評價將第3部分中制備的著色可光聚合組合物B-1涂敷到第2部分中獲得的具有底涂層的硅晶片基板的底涂層上，形成光固性涂膜。然后將涂膜用100℃的電熱板加熱(預烘焙)120秒，以提供0.9μm的干燥厚度。然后使用i-線分檔曝光系統(商品名FPA-3000i5+，由CannonInc.制造)，以在10至1,600mJ/cm2范圍內的曝光量，通過具有2μm方形島圖案的掩模，用波長為365nm的光將該膜曝光。然后將具有輻照后的涂膜的硅晶片基板安裝在旋轉噴淋顯影機(商品名ModelDW-30，由ChemitronicsCo.，Ltd.制造)的水平旋轉臺，并且用CD-2000(由FujiFilmElectronicsMaterialsCo.，Ltd.制造)在23℃進行槳式顯影60秒，以在硅晶片基板上形成著色圖案。通過真空吸盤將具有著色圖案的硅晶片基板固定在水平旋轉臺上。使用噴嘴，將著色圖案用從旋轉中心上方供應的純水噴淋沖洗，同時通過旋轉器以50rpm的轉數旋轉硅晶片基板，然后將著色圖案噴霧-干燥。結果，獲得包含基板和形成在其上的著色圖案的濾色器。曝光靈敏度和圖案的尺寸將在曝光步驟中用光輻照的區域的顯影后厚度變為曝光前膜厚度(100％)的95％以上時的最小曝光量評價為曝光需要量。曝光需要量越小表示靈敏度越高。在該方法中，使用長度測量SEM(商品名S-9260A，由HitachiHigh-TechnologiesCorporation制造)測量著色圖案的尺寸。越接近2μm的圖案尺寸表明充分固化并且靈敏度越高。結果示于表11中。顯影性、通過熱老化的著色、與基板的附著力和圖案的橫截面形狀根據實施例5-1中采用的方法和標準，評價顯影性、通過熱老化的著色、與基板的附著力和圖案的橫截面形狀。結果示于下面表11中。實施例6-2至6-9和比較例6-1至6-4以與實施例6-1相同的方式制備著色可光聚合組合物B-2至B-9和B′-1至B′-4和濾色器，不同之處在于，使用表11中所示量的每種化合物代替在制備著色可光聚合組合物B-1中使用的組合物B-1中的2.5質量份化合物31(新型肟化合物)，并且在實施例6-9中進一步加入表11中所示種類和量的敏化劑和輔助敏化劑。還以與實施例6-1相同的方式進行評價。結果示于表11中。表11中所示的敏化劑A3和輔助敏化劑F3是上述的化合物。實施例6-10將下述組合物C-1的化合物混合并且溶解，以形成含著色劑(顏料)的著色可光聚合組合物C-1。組合物C-13-乙氧基丙酸乙酯(溶劑)17.9質量份著色劑C.I.顏料紅254的分散液26.7質量份(固含量15質量％，固體中的顏料含量60％)著色劑C.I.顏料黃139的分散液17.8質量份(固含量15質量％，固體中的顏料含量60％)可自由基聚合的單體(可聚合化合物)3.5質量份(季戊四醇三丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯(3∶7)混合物)化合物31(新型肟化合物)0.5質量份甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物2.0質量份(摩爾比為70/30)實施例6-11至6-20和比較例6-5至6-8以與實施例6-10相同的方式制備著色可光聚合組合物C-2至C-11和C′-1至C′-4，不同之處在于，使用下面表12中所示的量的每種化合物代替在制備著色可光聚合組合物C-1中使用的組合物C-1中的0.5質量份化合物31(新型肟化合物)，并且在實施例6-18至6-20每個中進一步加入表12中所示種類和量的敏化劑和輔助敏化劑。以與實施例6-1相同的方式評價每一種得到的著色可光聚合組合物。結果示于表12中。表12中所示的敏化劑A1和A3和輔助敏化劑F2和F3是上述化合物。實施例6-21將下述用于組合物D-1的化合物混合并且溶解，以形成含著色劑(顏料)的著色可光聚合組合物D-1。組合物D-13-乙氧基丙酸乙酯(溶劑)17.9質量份著色劑C.I.顏料紅254的分散液33.34質量份(固含量15質量％，固體中的顏料含量60％)著色劑C.I.顏料黃139的分散液22.23質量份(固含量15質量％，固體中的顏料含量60％)可自由基聚合的單體(可聚合化合物)2.5質量份(季戊四醇三丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯(3∶7)混合物)化合物31(新型肟化合物)0.5質量份甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物2.0質量份(摩爾比為70/30)實施例6-22至6-28和比較例6-9至6-12以與實施例6-21相同的方式制備著色可光聚合組合物D-2至D-8和D′-1至D′-4，不同之處在于，使用0.5質量份的下面表13中所示的每種化合物代替在制備著色可光聚合組合物D-1中使用的組合物D-1中的0.5質量份化合物31(新型肟化合物)。以與實施例6-1相同的方式評價每種得到的著色可光聚合組合物。結果示于表13中。表11至13的結果表明，含有新型肟化合物(化合物31至38中的每一種)的每個實施例的著色可光聚合組合物具有高的儲存穩定性(隨時間穩定性)。還明顯的是，這些著色可光聚合組合物在曝光時具有高靈敏度，在形成濾色器用著色圖案的過程中具有高顯影性，并且形成具有優異的與基板的附著力和優異的橫截面形狀的著色圖案，而沒有在加熱過程中隨時間的著色。表13還表明，即使在顏料含量相對高時，每個實施例的組合物仍具有在曝光時的高靈敏度。實施例7-1至7-7和比較例7-1和7-3制備載體將0.30mm厚的鋁(1S級)片的表面用尼龍刷(No.8)和800目浮石的水懸浮液粒化，然后用水充分洗滌。在將鋁片通過將其在70℃的10％氫氧化鈉水溶液浸漬60秒蝕刻后，將其用流水洗滌，然后用20％HNO3溶液中和并且用水洗滌。然后在1％硝酸水溶液中在以下條件下將鋁片的表面電解粗糙化在VA＝12.7V，施加正弦交流電，陽極電量為300C/dm2。經測量，得到的表面粗糙度為0.45μm(以Ra計)。隨后，將鋁片在55℃的30％H2SO4水溶液中浸漬2分鐘以去污(desmutting)。然后將鋁片在33℃的20％H2SO4水溶液中在5A/dm2的電流密度下陽極化50秒，其中陰極放置在粒化表面上，從而形成厚度為2.7g/m2的陽極化層。結果，獲得平版印刷版原版用載體。形成感光層將具有下述組成的感光層涂布液涂敷到得到的載體上以提供1.4g/m2的干燥涂布量并且在95℃干燥，形成感光層。感光層涂布液組成可加聚的化合物(下面表14中所示的化合物)0.80質量份粘合劑聚合物(下面表14中所示的化合物)0.90質量份敏化劑(下面表14中所示的化合物)沒有或0.10質量份特殊肟化合物或比較化合物(下面表14中所示的化合物)0.05質量份輔助敏化劑(下面表14中所示的化合物)沒有或0.25質量份氟表面活性劑0.02質量份(MagafacF-177(商品名)，由DainipponInkandChemicals，Incorporated制造)熱聚合抑制劑0.03質量份(N-亞硝基胲鋁鹽)ε類銅酞菁分散體0.2質量份甲基乙基酮16.0質量份丙二醇單甲醚16.0質量份形成保護層將3質量％聚乙烯醇(皂化度為98摩爾％，聚合度為550)的水溶液涂敷到得到的感光層上，以提供2g/m2的干燥涂布質量并且在100℃干燥2分鐘，形成保護層。作為上述處理的結果，分別獲得實施例和比較例的平版印刷版原版。制版對每個平版印刷版原版進行下面所述的曝光處理和顯影處理。曝光使用405nm(波長)紫外LD(商品名VioletBoxer，由FFEILtd.制造)，在50μJ/cm2的曝光量，針對實體圖像(solidimage)和1-99％點圖像(間隔為1％)在4,000dpi和175線/英寸的條件下對平版印刷版原版進行掃描曝光。顯影使用裝有下面所示的顯影劑1和整理(finishing)樹膠液(商品名FP-2W，由FUJIFILMCorporation制造)的自動處理機(商品名LP-850P2，由FUJIFILMCorporation制造)進行標準程序。在片表面達到100℃的條件下預加熱。顯影劑溫度為30℃，并且在顯影劑中浸漬的時間為約15秒。顯影劑1具有下面所示的組成，25℃的pH為11.5并且電導率為5mS/cm。顯影劑1的組成氫氧化鉀0.15g聚氧乙烯苯基醚(n＝13)5.0gCHELEST400(螯合劑)0.1g水94.75g評價通過下述方法評價平版印刷版原版的靈敏度和儲存穩定性。結果匯總和顯示在表14中。1.靈敏度的評價將平版印刷版原版在上述條件下曝光。在曝光后立即將印刷版在上述條件下顯影以形成圖像。使用點面積測量儀(GretagMacbeth)測量50％-半色調點的面積。數值越大表明靈敏度越高。2.圖像部分耐印刷性的測試使用由RolandDGCorporation制造的印刷機R201(商品名)和由DainipponInkandChemicals，Incorporated制造的“GEOS-G(N)”油墨進行采用所述平版印刷版原版的印刷。觀察每個印刷品的實體圖像部分，使用直至圖像開始褪色之前獲得的印刷品的數量，以確定耐印刷性。數值越大表明耐印刷性越高。3.儲存穩定性(強制老化的變化量)的評價將每個平版印刷版原版用鋁牛皮紙和插入的空白紙密封并且使其在60℃靜置4天。之后，通過與靈敏度評價中相同的方法測量點面積。計算在60℃靜置4天之后的點面積和在60℃靜置4天之前的點面積之差，確定強制老化的點面積變化(Δ％)。該數值的絕對值越小，表明強制老化的影響越小，即隨時間穩定性越高。上面的表14表明，在感光層中含有本發明的新型肟化合物的實施例7-1至7-7每一個的平版印刷版原版具有高水平的靈敏度、隨時間穩定性和耐印刷性。相反，比較例7-1至7-3每一個的平版印刷版原版的靈敏度、隨時間穩定性和耐印刷性都低于實施例的平版印刷版的靈敏度、隨時間穩定性和耐印刷性。在表14中，敏化劑A1至A3和輔助敏化劑F2和F3是如上所述的化合物，并且比較化合物LD-5是2，2′-雙(2-氯苯基)-4，4′，5，5′-四苯基-1，2′-聯咪唑。表14中所示的可聚合化合物M、N和O和粘合劑聚合物B1、B2和B3具有下面所示的結構。0以下的異構體混合物實施例8-1至8-24和比較例8-1至8-16制備黑色可光聚合組合物制備碳黑分散液A用兩個輥對下面所示的組合物1進行高粘度分散處理，以形成粘度為70,000mPa·s的分散液。然后將下面所示的組合物2加入到分散液中，用均質器將混合物在3,000rpm攪拌3小時。采用0.3mm氧化鋯珠粒，在分散機(商品名DISPERMAT，由Getzmann制造)中將得到的混合物溶液進行微-分散處理4小時，以制備碳黑分散液A(以下稱作CB分散液A)。在該處理中，混合物溶液的粘度為37mPa·s。組合物1平均初級粒度為15nm的碳黑(顏料黑7)23份甲基丙烯酸芐酯-甲基丙烯酸共聚物在丙二醇單甲醚乙酸酯中的45％溶液(BzMA/MAA＝70/30，Mw30,000)22份SOLSPERSE5000(由ZenecaLtd.制造)1.2份組合物2甲基丙烯酸芐酯-甲基丙烯酸共聚物在丙二醇單甲醚乙酸酯中的45％溶液(BzMA/MAA＝70/30，Mw30,000)22份丙二醇單甲醚乙酸酯200份制備黑色氧化鈦分散液A使用兩個輥對下面所示的組合物3進行高粘度分散處理，以形成粘度為40,000mPa·s分散液。任選地在高粘度分散處理之前可以進行用捏合機的捏合30分鐘。組合物3平均初級粒度為75nm的黑色氧化鈦13M-C(顏料黑35，由MitsubishiMaterialsCorporation制造)39份(甲基)丙烯酸芐酯-(甲基)丙烯酸共聚物在丙二醇單甲醚乙酸酯中的溶液(BzMA/MAA＝70/30，Mw30,000，固含量40質量％)8份SOLSPERSE5000(由ZenecaLtd.制造)1份然后將下面所示的組合物4加入得到的分散液中，用均質器將混合物在3,000rpm攪拌3小時。采用0.3mm氧化鋯珠粒，在分散機(商品名DISPERMAT，由Getzmann制造)中將得到的混合物溶液進行微-分散處理4小時以制備黑色氧化鈦分散液A(以下稱作TB分散液A)。在該處理中，混合物溶液的粘度為7.0mPa·s。組合物4(甲基)丙烯酸芐酯-(甲基)丙烯酸共聚物在丙二醇單甲醚乙酸酯中的溶液(BzMA/MAA＝70/30，Mw30,000，固含量40質量％)8份丙二醇單甲醚乙酸酯200份制備黑色可光聚合組合物E-1至E-24和E′-1至E′-16將下面所示的用于組合物E-a的組分在混合器中混合，以形成黑色可光聚合組合物E-1至E-14和E′-1至E′-8中的每一種。組合物E-a甲基丙烯酸酯-丙烯酸共聚物(堿溶性樹脂)1.6質量份二季戊四醇六丙烯酸酯2.3質量份乙氧化的季戊四醇四丙烯酸酯0.8質量份下面表15中所示的CB分散液A或TB分散液A24質量份丙二醇單甲醚乙酸酯10質量份乙基-3-乙氧基丙酸酯8質量份新型肟化合物(表15中所示的化合物)表15中所示的量輔助敏化劑(上面所示的F3)沒有或0.1質量份將下面所示的用于組合物E-b的組分在攪拌器中混合，以形成黑色可光聚合組合物E-15至E-24和E′-9至E′-16中的每一種。組合物E-b二季戊四醇六丙烯酸酯2.3質量份下面表16中所示的CB分散液A或TB分散液A24質量份丙二醇單甲醚乙酸酯10質量份乙基-3-乙氧基丙酸酯8質量份新型肟化合物(表16中所示的化合物)表16中所示的量輔助敏化劑(上面所示的F3)沒有或0.1質量份評價將得到的黑色可光聚合組合物E-1至E-24和E′-1至E′-16分別如下所述進行評價。結果匯總和顯示于表15和16中。曝光靈敏度的評價通過下述方法確定和評價黑色可光聚合組合物E-1至E-24和E′-1至E′-16每一種的曝光靈敏度。使用黑色可光聚合組合物E-1至E-24和E′-1至E′-16中的每一種并且通過旋涂將其均勻涂敷到硅晶片上，控制旋涂的旋轉速度使得在將涂層在表面溫度為120℃的電熱板上進行熱處理120秒后涂層的厚度變為1.0μm。由i-線分檔器(商品名FPA-3000iS+，由CanonInc.制造)，以在10mJ/cm2至5,100mJ/cm2范圍內的不同曝光量，通過具有10nmL&S(線和空間)圖案的掩模，將得到的1.0μm厚的涂膜曝光。曝光后，使用0.3％氫氧化四甲銨(TMAH)水溶液對涂膜進行23℃的槳式顯影處理60秒。然后通過旋轉噴淋器，將該膜用純水沖洗20秒并且進一步用純水洗滌。之后，用高速空氣除去沉積的水滴，并且將基板自然干燥，從而獲得黑色的圖案化圖像。根據下面的標準，用光學顯微鏡評價每個得到的著色的圖案化圖像。測量在曝光步驟中用光輻照的區域的顯影后厚度變為曝光前膜厚度(100％)的95％以上時的最小曝光量評價為曝光需要量。曝光量越小表示靈敏度越高。儲存穩定性(隨時間穩定性)的評價通過下述方法評價得到的黑色可光聚合組合物E-1至E-24和E′-1至E′-16的隨時間穩定性(儲存穩定性)。在將黑色可光聚合組合物E-1至E-24和E′-1至E′-16各自在室溫儲存1個月后，根據以下標準在視覺上評價物質的沉淀程度A沒有觀察到沉淀；B略微觀察到沉淀；C觀察到沉淀。顯影性的評價通過下述方法評價得到的黑色可光聚合組合物E-1至E-24和E′-1至E′-16的顯影性。觀察在用于靈敏度評價的曝光步驟中沒有用光輻照的區域(未曝光部分)中是否存在殘余物，以評價顯影性。根據以下標準進行評價A在未曝光部分沒有觀察到殘余物；B在未曝光部分略微觀察殘余物，但是殘余物水平是實際上可接受的；C在未曝光部分明顯觀察到殘余物。表15和16表明，含有新型肟化合物的每個實施例的黑色可光聚合組合物具有高的儲存穩定性(隨時間穩定性)。還明顯的是，與比較例相比，這些黑色可光聚合組合物具有高的在曝光時的靈敏度和未曝光部分的高顯影性，因此即使采用較低的曝光量也能夠形成優異的黑色圖案(著色圖案)。權利要求1.一種感光性組合物，所述的感光性組合物包含由下式(I)表示的化合物其中，在式(I)中，R、R1和R2各自獨立地表示氫原子或一價取代基。2.權利要求1所述的感光性組合物，其中所述由式(I)表示的化合物是由下式(I-I)表示的化合物其中，在式(I-I)中，R1和R2各自獨立地表示氫原子或一價取代基，M表示二價連接基團，R3和R4各自獨立地表示氫原子或一價取代基，并且R3和R4可以相互結合形成環。3.權利要求1所述的感光性組合物，其中所述由式(I)表示的化合物是由下式(I-II)表示的化合物其中，在式(I-II)中，R1和R2各自獨立地表示氫原子或一價取代基，M表示二價連接基團，并且Ar1表示烴環基團或雜環基團。4.一種可固化組合物，所述的可固化組合物包含由下式(I)表示的化合物和可聚合化合物其中，在式(I)中，R、R1和R2各自獨立地表示氫原子或一價取代基。5.權利要求4所述的可固化組合物，其中所述由式(I)表示的化合物是由下式(I-I)表示的化合物其中，在式(I-I)中，R1和R2各自獨立地表示氫原子或一價取代基，M表示二價連接基團，R3和R4各自獨立地表示氫原子或一價取代基，并且R3和R4可以相互結合形成環。6.權利要求4所述的可固化組合物，其中所述的由式(I)表示的化合物是由下式(I-II)表示的化合物其中，在式(I-II)中，R1和R2各自獨立地表示氫原子或一價取代基，M表示二價連接基團，并且Ar1表示烴環基團或雜環基團。7.權利要求4所述的可固化組合物，所述可固化組合物還包含敏化劑。8.權利要求4所述的可固化組合物，所述可固化組合物還包含硫醇化合物。9.權利要求4所述的可固化組合物，所述可固化組合物還包含著色劑。10.一種用于濾色器的可固化組合物，所述用于濾色器的可固化組合物包含權利要求9所述的可固化組合物。11.一種濾色器，所述濾色器包含設置在載體上的著色圖案，其中所述著色圖案是使用權利要求10所述的可固化組合物制備的。12.一種制備濾色器的方法，所述方法包括將權利要求10所述的可固化組合物涂敷到載體上以形成可固化組合物層；將所述可固化組合物層通過掩模曝光；和將曝光的組合物層顯影以形成著色圖案。13.一種由下式(1)表示的化合物其中，在式(1)中，R和B各自獨立地表示一價取代基，A表示二價有機基團，并且Ar表示芳基。14.權利要求13所述的化合物，其中所述化合物由下式(2)表示其中，在式(2)中，R和X各自獨立地表示一價取代基，A和Y各自獨立地表示二價有機基團，Ar表示芳基，并且n表示0至5的整數。15.權利要求13所述的化合物，其中所述化合物由下式(3)表示其中，在式(3)中，R和X各自獨立地表示一價取代基，A表示二價有機基團，Ar表示芳基，并且n表示0至5的整數。16.一種可光聚合組合物，所述的可光聚合組合物包含權利要求13所述的化合物；和可聚合化合物。17.權利要求16所述的可光聚合組合物，所述的可光聚合組合物還包含著色劑。18.權利要求17所述的可光聚合組合物，其中所述著色劑是顏料，并且所述可光聚合組合物還包含顏料分散劑。19.權利要求17的可光聚合組合物，其中所述著色劑是黑色著色劑。20.一種用于濾色器的可光聚合組合物，所述用于濾色器的可光聚合組合物包含權利要求17所述的可光聚合組合物。21.一種濾色器，所述濾色器包含設置在載體上的著色圖案，其中所述著色圖案是使用權利要求20所述的可光聚合組合物制備的。22.一種制備濾色器的方法，所述方法包括將權利要求20所述的可光聚合組合物涂敷在載體上以形成可光聚合組合物層；將所述可光聚合組合物層通過掩模曝光；和將曝光的組合物層顯影以形成著色圖案。23.一種固態成像器件，所述固態成像器件包含權利要求21所述的濾色器。24.一種平版印刷版原版，所述平版印刷版原版包含設置在載體上的感光層，其中所述感光層包含權利要求16所述的可光聚合組合物。全文摘要感光性組合物包含由式(I)表示的化合物，并且可固化組合物含有式(I)化合物和可聚合化合物。化合物由式(1)表示，并且光可固化組合物含有式(1)化合物和可聚合化合物。在式(I)中，R、R1和R2各自獨立地表示氫原子或一價取代基。在式(1)中，R和B各自獨立地表示一價取代基，A表示二價有機基團，并且Ar表示芳基。文檔編號G03F7/004GK101349865SQ20081013383公開日2009年1月21日申請日期2008年7月17日優先權日2007年7月17日發明者土村智孝申請人:富士膠片株式會社