專利名稱：：醌化合物、電子照相用感光體和電子照相裝置的制作方法
技術領域：
：本發明涉及新的醌化合物，詳細而言，涉及作為電子照相用感光體(以下簡稱為"感光體")等的電荷輸送物質有用的新的醌化合物。并且，本發明涉及電子照相用感光體和電子照相裝置，詳細而言，涉及在導電性基體上設置有含有有機材料的感光層的用于電子照相方式的打印機、復印機等中的電子照相用感光體以及使用該感光體的電子照相裝置。
背景技術：
：一直以來，作為電子照相用感光體的感光層，使用使硒或硒合金等無機光導電性物質、氧化鋅或硫化鎘等無機光導電性物質分散在樹脂粘合劑中的材料。近年來，使用有機光導電性物質的電子照相用感光體的研究取得進展，改善了靈敏度和耐久性等，逐漸實用化。而且，在感光體中，需要在暗處保持表面電荷的功能、接受光產生電荷的功能、和同樣接受光而輸送電荷的功能，有用一層同時具備這些功能的所謂單層型感光體、和主要疊層功能分離為有助于電荷發生的層以及有助于在暗處的表面電荷的保持及接受光時的電荷輸送的層的所謂疊層型感光體。利用使用這些感光體的電子照相法的圖像形成時，例如適用Carson方式。采用該方式的圖像形成，通過在暗處通過對感光體電暈放電而帶電、在帶電后的感光體表面上形成原稿的文字或圖等靜電潛像、形成的靜電潛像利用調色劑的顯影、和將顯影后的調色劑像定影于紙等支承體而進行，調色像復制后的感光體，進行除電、剩余調色劑的去除、光除電等之后，可以再使用。實用化的有機感光體與無機感光體相比，具有可撓性、膜形成性、低成本、安全性等優點，由于材料的多樣性，進一步促進靈敏度、耐久性等的改善。有機感光體大多是將功能分離為電荷發生層和電荷輸送層的疊層型的有機感光體。通常疊層型有機感光體，在導電性基體上，依次形成含有顏料或染料等電荷發生物質的電荷發生層、和含有腙或三苯胺等電荷輸送物質的電荷輸送層。電子供給性的電荷輸送物質的性質上，是空穴移動型，在使感光體表面帶負電時具有靈敏度。然而，在帶負電型中，與帶正電型相比，帶電時使用的電暈放電不穩定，而且，產生臭氧和氮氧化物等，所以它們會吸附在感光體表面，容易引起物理、化學的劣化，還存在使環境惡化的問題。根據這種觀點，作為感光體，與帶負電型感光體相比，使用條件自由度大的帶正電型感光體的適用范圍更廣，也更有利。因此，為了以帶正電型使用，提出了使電荷發生物質與電荷輸送物質同時分散于樹脂粘結劑中，作為單層的感光層使用的方法，并且部分實用化。但是，單層型感光體適用于高速機器時，靈敏度不足，而且，在重復特性等方面也需要進一步改良。而且，為了以高靈敏度化為目的而得到功能分離型的疊層結構，考慮了在電子輸送層上疊層電荷發生層，形成感光體，以帶正電型使用的方法。但是，該方式由于在表面形成有電荷發生層，所以由于電暈放電、光照射、機械磨損等，在重復使用時的穩定性等方面產生問題。在這種情況下，也提出了在電荷發生層上進一步設置保護層的方案，但是，雖然改善了機械磨損，但導致靈敏度等電氣特性的下降等的問題并沒有解決。并且，還提出了在電荷發生層上疊層電子輸送性的電荷輸送層，形成感光體的方法。作為電子輸送性的電荷輸送物質，例如已知有2,4,7-三硝基-9-芴酮等，但由于該物質具有致癌性，存在安全上的問題。此外，在專利文獻18等中，提出了醌類化合物等，除此之外，還提出了各種含有具有優異的電子輸送性的物質的感光體(例如，記載于專利文獻914等中)。專利文獻1:日本專利特開平1-206349號公報專利文獻2:日本專利特開平3-290666號公報專利文獻3:日本專利特開平8-278643號公報專利文獻4:日本專利特開平9-190002號公報專利文獻5:日本專利特開平9-190003號公報專利文獻6:日本專利特開2001-222122號公報專利文獻7:日本專利特開2003-270817號公報專利文獻8:日本專利特開2003-270818號公報專利文獻9:日本專利特開2000-143607號公報專利文獻10:日本專利特開2000-199979號公報專利文獻11:日本專利特開2001-215742號公報專利文獻12:日本專利特開2002-62673號公報專利文獻13:日本專利特開2003-228185號公報專利文獻14:日本專利特開2003-238561號公報
發明內容如上所述，雖然對電子輸送性的電荷輸送物質進行了各種研究，但由于近年來對高靈敏度感光體的要求，需要使用具有更優異的電子輸送性的新的電荷輸送物質，由此實現更高性能的感光體。因此，本發明的目的在于，提供在電子照相用感光體和有機EL(電致發光)等用途中有用且電子輸送能力優異的化合物。并且，通過將該新的有機材料在感光層中作為電荷輸送物質使用，提供高靈敏度的復印機用和打印機用的帶正電型電子照相用感光體以及使用該感光體的電子照相裝置。本發明者為了達到上述目的，對各種有機材料進行了深刻的研究，結果發現，下述通式(I)所示的特定化合物具有優異的電子輸送特性，通過將其用作電荷輸送物質，可以得到能夠以帶正電使用的高靈敏度感光體，至此完成本發明。艮P，為了解決上述問題，本發明的新的醌化合物的特征在于，具有下述通式(I)所示的結構。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(式(I)中，WRS相同或不同，表示氫原子、無取代或具有取代基的碳原子數為16的垸基或環垸基，W和rW相同或不同，表示氫原子、無取代或具有取代基的碳原子數為16的烷基、無取代或具有取代基的芳基、或者無取代或具有取代基的雜環基，并且，^和R5、R2和R6、R3和R7、W和RS可以分別相互結合形成環，R"和R'2相同或不同，表示鹵原子、無取代或具有取代基的碳原子數為16的烷基、碳原子數為16的烷氧基、碳原子數為16的鹵代垸基、羥基、硝基、無取代或具有取代基的芳基、或者無取代或具有取代基的雜環基，n和m表示04的整數，在n為2以上的情況下，2個以上的R"可以相同也可以不同，且2個以上的R"彼此可以相互結合形成環，在m為2以上的情況下，2個以上的RU可以相同也可以不同，且2個以上的仗12彼此可以相互結合形成環，取代基表示鹵原子、碳原子數為16的烷基、碳原子數為16的垸氧基、碳原子數為16的鹵代烷基、羥基、硝基、芳基或雜環基。)此外，本發明的電子照相用感光體，在導電性基體上設置有含有電荷發生物質和電荷輸送物質的感光層，其特征在于，該感光層含有具有下述通式(i)所示結構的化合物的至少一種。(式(i)中，WrS相同或不同，表示氫原子、無取代或具有取代基的碳原子數為16的烷基或環垸基，W和R"相同或不同，表示氫原子、無取代或具有取代基的碳原子數為16的烷基、無取代或具有取代基的芳基、或者無取代或具有取代基的雜環基，并且，R'和R5、R和R6、R3和R7、W和RS可以分別相互結合形成環，R"和R"相同或不同，表示鹵原子、無取代或具有取代基的碳原子數為16的烷基、碳原子數為16的垸氧基、碳原子數為16的鹵代垸基、羥基、硝基、無取代或具有取代基的芳基、或者無取代或具有取代基的雜環基，n和m表示04的整數，在n為2以上的情況下，2個以上的R"可以相同也可以不同，且2個以上的R"彼此可以相互結合形成環，在m為2以上的情況下，2個以上的R^可以相同也可以不同，且2個以上的R^彼此可以相互結合形成環，取代基表示鹵原子、碳原子數為16的烷基、碳原子數為16的烷氧基、碳原子數為16的鹵代烷基、羥基、硝基、芳基或雜環基。)作為本發明的感光體，上述感光層是含有電荷發生物質、電荷輸送物質和樹脂粘結劑的單層型感光層。作為該電荷輸送物質，含有電子輸送物質和空穴輸送物質；且作為該電子輸送物質，優選含有具有上述通式(I)所示結構的化合物的至少一種，特別優選適用于由帶正電工序(positivechargingprocess)進行帶電工序的電子照相裝置。而且，在本發明的感光體中，在感光層中，作為空穴輸送物質，例如可以使用日本專利特開2000-314969號公報等中記載的公知的空穴輸送物質，特別優選含有苯乙烯基化合物。并且，在本發明的感光體中，作為感光層中的電荷發生物質，可以使用公知的電荷發生物質，特別優選含有酞菁化合物的物質。作為酞菁化合物，例如更優選日本專利特開2001-228637號公報等中記載的X型無金屬酞菁、a型鈦氧基酞菁和Y型鈦氧基酞菁、日本專利特開2001-330972號公報中記載的發明中的鈦氧基酞菁等，但并不限于這些化合物。此外，本發明的電子照相裝置具備上述本發明的電子照相用感光體，且由帶正電工序進行帶電工序。發明效果根據本發明，能夠得到電子輸送性優異的化合物，通過將該化合物用于電子照相用感光體或有機EL等使用有機化合物的電子設備，能夠提高電氣特性等。而且，根據本發明，在導電性基體上設置有感光層的電子照相用感光體中，通過使感光層中含有具有這種電子輸送性的特定的化合物作為電子輸送物質，由此能夠提高電子輸送性，表現出優異的電氣特性，同時由于電荷的陷波減少，所以還具有重復穩定性優異的效果。因此，根據本發明，能夠得到電氣特性和重復穩定性優異的高耐久性電子照相用感光體，該電子照相用感光體可以用于使用電子照相方式的打印機、復印機、傳真機等電子照相裝置。圖1是表示電子照相用感光體的一般結構的截面示意圖。圖2是表示單層型電子照相用感光體的一個結構例的截面示意圖。圖3是表示單層型電子照相用感光體的其他結構例的截面示意圖。圖4是表示疊層型電子照相用感光體的一個結構例的截面示意圖。圖5是表示疊層型電子照相用感光體的其他結構例的截面示意圖。圖6是表示疊層型電子照相用感光體的另一結構例的截面示意圖。符號說明1—導電性基體；2—底層；3—感光層；3a—電荷發生層；3b—電荷輸送層；4一保護層。具體實施例方式下述結構式(1-1)(1-160)表示上述通式(I)所示的化合物的具體例，但在本發明中，并不限于這些化合物。其中，在下述的具體例中，"+"表示叔丁基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(1.49〉(1-50)(1.61)(1-52)(1-53)(1-55)tt-56)d柳(1-58)(1-59)Cl-60)d姻(1-64)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>(!89)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(1-90)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(1-91)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(1-92)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(1-93)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(1-94)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(1-96)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>(1-113)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>(1-115>(1-116)(1-117)(1-119)(1-120〉<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(I'12D(I-l幼(1-123)(1-124)(1-125)(1-126)(1-127〉(1-128)a-130)tt-131)a-i32〉(1-133)tt-134)G-135)a-136)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>(I'145)(1,146)(1-147)(1-148)(1-149〉(1-150)(1-151)CH3(1-152)'CH3<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>上述通式(1)所示的本發明的醌類化合物，例如可以由下述方案1所示的方法制造。其中，在下式中，RiR^表示與上述同樣的意義。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>方案1即，首先，使用亞硝酸鈉將二苯胺(bisaniline)類(II)在鹽酸中變換為雙重氮鹽(III)，然后使用氯化亞錫、亞硫酸鈉、亞硫酸鉀等還原劑，得到雙肼鹽酸鹽(IV)。使用嘧啶、三乙胺、醋酸鈉等堿類，使其與結構式(V)和減(V')所示的羰基化合物縮合，制備結構式(VI)所示的雙腙。最后，使用二氧化錳、高錳酸鉀、鐵氰化鉀等無機類氧化劑，或2,3-二氯5，6-二氰基-l，4-苯醌等有機類氧化劑；使用氯仿、二氯甲烷等鹵素溶劑，苯、甲苯、二甲苯等烴類溶劑，使上述雙腙在從室溫到溶劑的回流溫度的溫度范圍內進行反應，由此能夠合成目的醌(上述通式(I))。上述通式(I)所示的本發明的醌類化合物，具有優異的電子輸送性，所以可以作為所謂的電子輸送物質使用，特別是能夠優選作為電子照片用感光體的感光層材料、和有機EL的電子輸送層等功能層材料而使用。下面，參照附圖，對本發明的電子照片用感光體的具體實施方式進行詳細說明。圖1是表示本發明的感光體的一種實施方式的截面示意圖，符號1表示導電性基體，2表示底層，3表示感光層，4表示保護層。底層2和保護層4可以根據需要設置。感光層3有同時具有電荷發生功能與電荷輸送功能的一層構成的單層型、和疊層分離為電荷發生層與電荷輸送層的層的功能分離型。作為主要的具體例，可以列舉出圖2圖6所示的層結構的感光體。圖2和圖3表示感光層3為單層型的單層型感光體。此外，圖4和圖5表示在底層2上，感光層3以電荷發生層3a、電荷輸送層3b的順序疊層形成的功能分離疊層型感光體。并且，圖6表示感光層3以電荷輸送層3b、電荷發生層3a的順序疊層而成，在其上還具有保護層4的功能分離疊層型感光體。但是，本發明不限于這些圖示層結構的感光體。導電性基體1具有作為感光體的電極的作用，同時也是其他各層的支承體，可以為圓筒狀、板狀、片狀等任一種形狀，材質可以為在鋁、不銹鋼、鎳等金屬，或者玻璃、樹脂等上實施導電處理的材料。底層2可以根據需要設置，由以樹脂為主要成分的層或耐酸鋁等氧化膜構成，出于防止不需要的電荷從導電性基體向感光層的注入、基體表面的缺陷覆蓋、感光層的接合性的提高等的目的，根據需要設置。作為底層用的樹脂粘結劑，可以適當組合使用聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、聚乙烯醇縮乙醛樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、氯乙烯樹脂、醋酸乙烯樹脂、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯酸樹脂、聚氨酯樹脂、環氧樹脂、三聚氰胺樹脂、酚醛樹脂、有機硅樹脂、聚酰胺樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚縮醛樹脂、多芳基樹脂、聚砜樹脂、甲基丙烯酸酯的聚合物以及它們的共聚物等。而且，在樹脂粘結劑中，可以含有一種以上的氧化硅(silica)、氧化鈦、氧化鋅、氧化鈣、氧化鋁(alumina)、氧化鋯等金屬氧化物，或硫酸鋇、硫酸鈣等硫酸鹽，氮化硅、氮化鋁等金屬氮化物等的微粒，可以用硅垸耦合劑等對這些微粒的表面進行表面處理，或用金屬氧化膜等進行覆蓋。底層的膜厚依賴于底層的配合組成，可以在重復連續使用時不產生剩余電位增大等惡劣影響的范圍內任意設置，通常是0.0150,。而且，底層也可以多層疊層。在功能分離型的情況下，感光層3主要由電荷發生層3a和電荷輸送層3b的2層構成；在單層的情況下，由1層構成。但是也可以疊層多層具有同種功能的層。電荷發生層3a真空蒸鍍無機或有機光導電性物質而形成，或者涂布使無機或有機光導電性物質的顆粒分散于樹脂粘結劑中的材料而形成，具有接受光產生電荷的功能。而且，其電荷發生效率高、同時產生的電荷向電荷輸送層3b的注入性非常重要，所以希望電場依賴性小、即使在低電場下也能夠注入。由于電荷發生層具有電荷發生功能即可，所以其膜厚由電荷發生物質的光吸收系數決定，通常為0.150nm，但是在電荷發生層上疊層有電荷輸送層的疊層型感光體的情況下，通常為5,以下，優選為1,以下。電荷發生層以電荷發生物質為主體，可以在其中添加電荷輸送物質等使用。作為電荷發生物質，可以使用酞菁顏料、偶氮顏料、蒽醌垛蒽醌酮顏料、二萘嵌苯顏料、紫環酮(^y/乂)顏料、方酸菁(7夕7yy々厶)顏料、噻唑錙顏料、喹吖酮顏料等，而且，可以將這些顏料適當組合使用。特別是作為偶氮顏料，優選為雙偶氮顏料、三偶氮顏料；作為二萘嵌苯顏料，優選為N,N'-雙(3,5-二甲基苯基)-3,4:9,10-二萘嵌苯雙(羧基酰亞胺)；作為酞菁類顏料，優選為無金屬酞菁、銅酞菁、鈦氧基酞菁。在本發明的這些電荷發生物質中，特別優選使用酞菁類顏料。該酞菁存在多種晶體形態，已知有X型無金屬酞菁、T型無金屬酞菁、s型銅酞菁、(x型鈦氧基酞菁、P型鈦氧基酞菁、Y型鈦氧基酞菁、非晶鈦氧基酞菁、日本專利特開平8-20卯23號公報中記載的CuKa:X射線衍射圖譜中以布拉格角2e為9.6。為最大峰的鈦氧基酞菁等。其中，更優選為例如日本專利特開2001-228637號公報等中記載的X型無金屬酞菁、(x型鈦氧基酞菁、Y型鈦氧基酞菁和日本專利特開2001-330972號公報中記載的發明中的鈦氧基酞菁等。而且，還存在上述電荷發生物質中除了電荷發生功能之外，還具有電荷輸送功能的物質。特別是，偶氮顏料和二萘嵌苯顏料具有電子輸送性，除了以產生電荷為目的以外，還可以用作電子輸送物質。作為電荷發生層用的樹脂粘結劑，可以適當組合使用聚乙烯醇縮乙醛樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、氯乙烯樹脂、醋酸乙烯樹脂、有機硅樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯酸樹脂、聚氨酯樹脂、環氧樹脂、三聚氰胺樹脂、聚酰胺樹脂、聚縮醛樹脂、多芳基樹脂、聚砜樹脂、甲基丙烯酸酯的聚合物以及它們的共聚物等。而且，可以將分子量不同的同種樹脂混合使用。其中，樹脂粘結劑的含量，相對于電荷發生層的固體部分為1090重量％，優選為2080重量％。這里，在電荷發生層中添加電荷輸送物質的情況下，能夠使用下述說明的在電荷輸送層中使用的電荷輸送物質，而且，可以使用本發明的上述通式(1)所示的化合物。其中，在電荷發生層中添加的電荷輸送物質的含量，相對于電荷發生層的固體部分為0.150重量％。電荷輸送層3b是由樹脂粘結劑中分散有電荷輸送物質的材料構成的涂膜，發揮著在暗處作為絕緣體層保持感光體的電荷、接受光時輸送從電荷發生層注入的電荷的功能。作為電荷輸送物質，存在空穴輸送物質和電子輸送物質，在本發明中，需要至少使用上述通式(1)所示的化合物作為電子輸送物質。而且，在本發明中，除了該化合物之外，還可以一并使用其它的電子輸送物質或空穴輸送物質。其中，電荷輸送物質的含量，相對于電荷輸送層的固體部分為1090重量％，優選為2080重量％。如果在電荷輸送層中含有本發明的上述通式(1)所示的化合物，就能夠得到本發明的效果，作為其含量，相對于電荷輸送層的固體部分優選為1060重量％，更優選為1550重量％。作為其它的電子輸送物質，可以使用公知的電子輸送物質，可以使用琥珀酸酐、馬來酸酐、二溴琥珀酸酐、鄰苯二甲酸酐、3-硝基鄰苯二甲酸酐、4-硝基鄰苯二甲酸酐、均苯四酸酐、均苯四酸、偏苯三酸、偏苯三酸酐、鄰苯二甲酰亞胺、4-硝基鄰苯二甲酰亞胺、四氰乙烯、四氰二甲基苯醌(tetracyanoquinodimethane)、四氯苯醌、四溴苯醌、鄰硝基苯甲酸、三硝基芴酮、醌、苯醌、聯苯醌、萘醌、蒽醌、芪醌等電子收容物質、電子輸送物質。特別優選為日本專利特開2000-314969號公報中記載的結構式(ET1-1)(ET1-16)、(ET2-1)(ET2-16)、(ET3-1)(ET3-12)、(ET4-1)(ET4-32)、(ET5畫1)(ET5-8)、(ET6-1)(ET6陽50)、(ET7-1)(ET7-14)、(ET8-1)(ET8-6)、(ET9畫1)(ET9-4)、(ET10國1)(ET10-32)、(ET11畫1)(ET11-16)、(ET12-1)(ET12-16)、(ET13-1)(ET13畫16)、(ET14-1)(ET14-16)、(ET15-1)(ET15陽16)、(ET-1)(ET-42)等所示的化合物。這些電子收容物質或電子輸送物質可以使用一種或組合兩種以上使用。作為空穴輸送物質，沒有特別的限制，但優選使用苯乙烯基化合物。其中，本說明書中的苯乙烯基化合物，是指具有下述式所示結構的化合物。(上述式中，氫原子可以被取代)作為苯乙烯基化合物的具體結構，例如可以列舉出日本專利特開2000-314969號公報中記載的結構式(HT1-1)(HT1-136)、(HT2-1)(HT2-70)、日本專利特幵2000-204083號公報中記載的結構式(V_40)(V-57)、日本專利特開2000-314970號公報中記載的結構(HT1-1)(HT1-70)等所示的化合物，但本發明并不限于這些化合物。作為空穴輸送物質，除此之外，可以使用腙化合物、吡唑啉化合物、吡唑啉酮化合物、噁二唑化合物、噁唑化合物、芳基胺化合物、聯苯胺化合物、芪化合物、聚乙烯基昨唑、聚硅烷等(具體的結構例如參照日本專利特開2000-314969號公報中記載的結構式(HT3-1)(HT3-39)、(HT4-1)(HT4陽20)、(HT5-1)(HT5-10)、(HT畫1)(HT-37)等)，這些空穴輸送物質可以使用一種或組合兩種以上使用。作為電荷輸送層用的樹脂粘結劑，可以適當組合使用聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、聚乙烯醇縮乙醛樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、氯乙烯樹脂、醋酸乙烯樹脂、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯酸樹脂、聚氨酯樹脂、環氧樹脂、三聚氰胺樹脂、酚醛樹脂、硅類樹脂(siliconresin)、有機硅樹脂(siliconeresin)、聚酰胺樹脂、聚縮醛樹脂、多芳基樹脂、聚砜樹脂、甲基丙烯酸酯的聚合物以及它們的共聚物等。特別是可以列舉出具有日本專利特開2000-314969號公報中記載的結構式(BD1-1)(BD1-16)所示的結構單元為主要重復單元的聚碳酸酯。而且，除此之外，優選使用具有日本專利特開2000-314969號公報中記載的結構式(BD-1)(BD-7)所示的結構單元和含有聚硅氧烷的下述結構式(BD2)的一種或兩種以上為主要重復單元的聚碳酸酯樹脂或聚酯樹脂。這些樹脂可以混合兩種以上使用。而且，也可以混合分子量不同的同種樹脂使用。其中，樹脂粘結劑的含量，相對于電荷輸送層的固體部分為1090重量％，優選為2080重量％。(式中，R分別為可以相同也可以不同的碳原子數為16的烷基、取代或無取代的碳原子數為612的芳香族烴基，B是(CH^，x是26的整數，p是0200的整數，q是l50的整數)為了在實用上維持有效的表面電位，電荷輸送層的膜厚優選為3100nm的范圍，更優選為1050pm。并且，作為功能分離型的疊層感光體，通常在電荷發生層上疊層電荷輸送層，但也可以在電荷輸送層上疊層電荷發生層(參照圖6)。在單層型的感光層的情況下，作為主要成分使用電荷發生物質、電荷輸送物質和樹脂粘結劑。作為電荷輸送物質，存在有空穴輸送物質和電子輸送物質，在本發明中，作為電子輸送物質，至少需要使用上述通式(1)所示的化合物。而且，也可以與上述電荷輸送層3b的情況同樣，一并使用此外的電荷輸送物質(電子輸送物質、空穴輸送物質)，優選與空穴輸送物質并用。電荷發生物質可以使用與上述電荷發生層3a中使用的電荷發生物質同樣的化合物。而且，對于樹脂粘結劑，也可以使用與上述電荷輸送層3b和上述電荷發生層3a中使用的樹脂粘結劑同樣的物質。其中，電荷發生物質的含量，相對于單層型的感光層的固體部分為0.0150重量％，優選為0.120重量％，更優選為0.510重量％。此外，電荷輸送物質的含量，相對于單層型的感光層的固體部分為1090重量％，優選為2080重量％。如果單層型的感光層中含有本發明的上述通式(1)所示的化合物，就能夠得到本發明的效果，作為其含量，相對于單層型的感光層的固體部分優選為1060重量％，更優選為1550重量％。一并使用的空穴輸送物質的含量，相對于單層型的感光層的固體部分優選為1060重量％，更優選為2050重量％。樹脂粘結劑的含量，相對于單層型的感光層的固體部分通常為10卯重量％，優選為2080重量％。為了在實用上維持有效的表面電位，單層型感光層的膜厚優選為3100nm的范圍，更優選為1050nm。在這些感光層中，出于提高耐環境性和對有害光的穩定性的目的，可以含有抗氧化劑和光穩定劑等惡化防止劑。作為用于這種目的的化合物，可以列舉出生育酚等色原烷醇衍生物和酯化化合物、聚芳基鏈烷化合物、氫醌衍生物、醚化化合物、二醚化化合物、二苯甲酮衍生物、苯并三唑衍生物、硫醚化合物、對苯二胺衍生物、膦酸酯、亞磷酸酯、酚化合物、位阻酚化合物、直鏈胺化合物、環狀胺化合物、位阻胺化合物等。而且，在感光層中，出于提高形成的膜的涂平和賦予潤滑性的目的，可以含有硅油或氟類油等流平劑。進而，出于降低摩擦系數和賦予潤滑性等目的，可以含有氧化硅(silica)、氧化鈦、氧化鋅、氧化鈣、氧化鋁(alumina)、氧化鋯等金屬氧化物，或硫酸鋇、硫酸鈣等硫酸鹽，氮化硅、氮化鋁等金屬氮化物的微粒，或者四氟乙烯樹脂等氟類樹脂顆粒或有機硅樹脂微粒，氟類梳型接枝聚合樹脂等含氟聚合物或含硅聚合物等。并且，在不顯著損害電子照相特性的范圍內，還可以根據需要含有其他公知的添加劑。出于提高耐印刷性等目的，保護層4可以根據需要設置，由以樹脂粘結劑為主要成分的層，或者利用非晶碳、非晶硅-碳等的氣相生長法形成的無機薄膜，或者利用氧化硅或氧化鋁的蒸鍍等得到的鍍層膜等構成。作為樹脂粘結劑，可以使用上述電荷輸送層3b中使用的物質，或硅氧焼樹脂等三維交聯樹脂等。而且，在樹脂粘結劑中，出于提高導電性、和降低摩擦系數、賦予潤滑性等目的，可以含有氧化硅(silica)、氧化鈦、氧化鋅、氧化鈣、氧化鋁(alumina)、氧化鋯等金屬氧化物，或硫酸鋇、硫酸鈣等硫酸鹽，氮化硅、氮化鋁等金屬氮化物的微粒，或者四氟乙烯樹脂等氟類樹脂顆粒或有機硅樹脂微粒，氟類梳型接枝聚合樹脂等含氟聚合物或含硅的網狀結構的聚合物。而且，出于賦予電荷輸送性的目的，可以含有在上述感光層中使用的電荷輸送物質、電子收容物質、電子輸送物質，和上述通式(1)所示的化合物；出于提高形成的膜的涂平性和賦予潤滑性的目的，可以含有硅油或氟系油等流平劑。在不顯著損害感光層功能的范圍內，保護層的膜厚可以在適當的范圍內使用，通常優選為0.150(im的范圍，更優選為110pm。而且，保護層還可以多層疊層。下面，對本發明的感光體的制作方法進行詳細的說明(更詳細而言，記載于"電子寫真學會誌VOL.28NO.21989p186195「OPC感光體。生産技術」"(電子照相學會志，VOL.28NO.21989p186195，"OPC感光體的生產技術")等)。在利用涂布形成上述底層2、感光層3(電荷發生層3a、電荷輸送層3b)和保護層4的情況下，使上述構成材料與適當的溶劑一起溶解分散，制作涂布液，用適當的涂布方法進行涂布，并進行干燥除去溶劑即可。作為該溶劑，主要使用甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、苯甲醇等醇類，丙酮、甲基乙基酮(MEK)、甲基異丁基酮、環己酮等酮類，二甲基甲酰胺(DMF)、二甲替乙酰胺等胺類，二甲亞砜等亞砜類，四氫呋喃(THF)、二噁烷、二噁茂垸、二乙醚、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑等環狀或直鏈狀的醚類，醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸正丁酯等酯類，二氯甲垸、氯仿、四氯化碳、二氯乙烯、三氯乙烯等脂肪族鹵代烴類，石油醚等礦物油，苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類，氯苯、二氯苯等芳香族鹵代烴類等。這些物質可以兩種以上混合使用。作為上述涂布液的分散溶解方法，主要可以使用涂料混合器(涂料調節器)、球磨機、DYNO-MILL等球磨(砂磨)，超聲波分散等公知的方法。而且，作為涂布方法，主要可以使用浸漬涂布法、環形涂法(密封涂層)、噴射涂布法、棒涂法(barcoating)、刀片涂法(bladecoating)等公知的方法。而且，上述干燥中的干燥溫度和干燥時間，可以根據使用溶劑的種類和制造成本等適宜設定，優選干燥溫度為室溫以上、200'C以下，干燥吋間設定為10分鐘以上2小時以下的范圍內。更優選干燥溫度為溶劑的沸點到沸點+8(TC的范圍內。而且，該干燥通常在常壓或減壓下，在靜止或送風的條件下進行。本發明的電子照相用感光體，可以使用在公知的電子照相工序中使用，優選在具有帶電、曝光、顯影、復制、定影等工序的通常的電子照相工序中使用，能夠應用于具有這些電子照相工序的復印機、打印機、傳真機等。這里，作為帶電工序，存在使感光體為正極帶電的帶正電工序和為負極帶電的帶負電工序。本發明的感光體，雖然也可以在帶負電工序中使用，但是由于在帶正電工序中表現出特別高的靈敏度，所以優選在帶正電工序中使用。特別是感光層為含有電荷發生物質、電荷輸送物質和樹脂粘結劑的單層型感光層，含有電子輸送物質和空穴輸送物質作為電荷輸送物質，且至少含有一種本發明的上述通式(1)所示的化合物作為電子輸送物質的電子照相用感光體，在帶正電工序中具有高的靈敏度。作為帶電工序中的帶電器，存在有使用電暈管、光暈充電裝置(scorotron)的非接觸帶電器，和以滾筒形狀或刷子形狀與感光體接觸(或接近)而帶電的帶電器。本發明的感光體可以在使用任意一種帶電器的工序中使用。作為在曝光工序中使用的光源，通常使用具有感光體有靈敏度的波長區域的光源，優選為鹵素燈或熒光燈等白色光、激光、LED(發光二級管)光等。特別是在使用酞菁作為電荷發生物質的情況下，更優選600800nm附近的半導體激光或LED光。此外，在使用450nm以下有吸收的化合物作為電荷發生物質的情況下，也可以使用450nm以下的半導體激光或LED光。而且，通過使用透過性的物質作為感光體的導電性基體，也可以使用內部曝光方式。作為顯影工序，主要有使用干式調色劑的干式顯影方式和使用液體調色劑的液體顯影(濕式顯影)方式，本發明的感光體，兩種方式都可以使用。其中，在液體顯影方式的情況下，優選采用感光體成分對于液體調色劑所含的溶劑不溶出的公知的方法。而且，在顯影工序中，有使調色劑在曝光部分顯影的反向顯影方式和使調色劑在非曝光部分顯影的正向顯影方式，特別是在使用酞菁作為電荷發生物質的情況下，優選在反向顯影方式的工序中使用。在公知的電子照相工序中，出于去除或散去感光體上殘存的未復制的調色劑的目的，存在復制工序后具有清洗工序的方式、和不具有該工序的無清洗方式。本發明的感光體，在兩種工序中都可以使用。而且，在公知的電子照相工序中，出于去除感光體上殘存的電荷和使表面電位平均化的目的，存在復制工序后具有利用曝光的除電工序的方式、和不具有該工序的方式。本發明的感光體，在兩種工序中都可以使用。此外，本發明的電子照相裝置的特征在于，具備上述本發明的電子照相用感光體，以帶正電工序進行帶電工序。在本發明的電子照相裝置中，對于帶電工序以外的其他結構沒有特別的限制，可以由上述一般的電子照相工序構成。實施例下面，列舉實施例，進一步詳細地說明本發明，但是本發明并不限于這些實施例。其中，實施例中的譜數據使用以下的器械測定。(1)^-NMR譜DRX-500(500MHz)(Bruker公司制造)(2)MASS譜POL屈S-Q(ThermoElectron社制造)合成實施例l:上述具體例(1-8)的化合物的合成(1)二腙的合成在氯化錫(II)二水合物28.0g(124,2mmol)和錫737.3mg(6.2mmo1)中加入濃鹽酸lOO.OmL，加熱攪拌至錫溶解。在2,2',5,5'-四氯聯苯胺10.0g(31,lmmo1)中加入濃鹽酸100.0mL，在室溫攪拌1小時，至胺的晶體成為漿料。冷卻至一2(TC，用30分鐘滴加亞硝酸鈉4.5g(65.2mmo1)的水溶液18ml，攪拌1小時。將上述氯化錫溶液冷卻至5°C，用30分鐘向重氮化溶液中滴加。添加結束后攪拌1小時，用玻璃過濾器過濾分離生成的固體，用P/。的鹽酸水溶液100ml進行洗凈。將該濕潤固體溶解于400ml的N,N-二甲基甲酰胺中，添加14.6g(62.1mmol)的3,5-二-叔丁基-4-羥基苯甲醛和38.2§(465.8mmol)醋酸鈉，在室溫攪拌2小時。添加200ml甲苯，用鈰硅石分離添加400ml水后的不溶物，進行過濾分離。用水對分離后的有機相進行2次洗凈，并進行濃縮，然后用柱色譜進行精制，從甲醇再結晶，得到18.0g(22.9mmol)的標記化合物。收率73.9%，mpl69。C174。CH-麗R(500MHz，CDC13)51,49(s，36H)，55.43(s，2H)，57.20(s，2H)，57.53(s，4H)，57.68(s，2H)，S7.85(s，2H),57.91(s，2H)MS(m/z):784，782，553，538，307，218，188(2)具體例(1-8)的化合物的合成在合成實施例1-(1)中得到的二腙化合物17.9g(22.8mmo1)中加入304mL甲苯，并添加311.9g(136.9mmo1)二氧化錳，加熱至70。C，攪拌5小時。冷卻到室溫后進行鈰硅石過濾，濃縮后用柱色譜進行精制。從甲苯/乙腈溶劑再結晶，得到13.5g(17.2mmd)的標記化合物。收率75.5%，mp232。C237。CH-NMR(500MHz，CDC13)S1.36(s，18H)，51.40(s，18H)，S7.15(d，J=2.2Hz，2H)，57.55(s，2H)，S7.83(s，2H)，57.86(s，2H)，58.31(d，J=2.2Hz，2H)MS(m/z):780，723，721，667，215，188合成實施例2:上述具體例(1-21)的化合物的合成(1)二腙的合成使用10.0g(31.2mmo1)2，2'-雙三氟甲基聯苯胺，與合成實施例1-(1)同樣進行合成，得到24.0g(30.7mmo1)的標記化合物。收率98.2%，mp223。C226。C^-NMR(500固z，CDC13)S1.48(s，36H)，55.38(s，2H)，S7.18(d，J=8.5Hz，2H)，57.23(dd，J=8.5Hz，2.4Hz，2H)，57.42(d，J=2.4Hz，2H)，57.51(s，4H)，57.61(brs，2H)，S7.72(s，2H)MS(m/z):783，551，319，190(2)具體例(1-21)的化合物的合成使用在合成實施例2-(1)中得到的腙化合物5.00g(6.39mmo1)，與合成實施例1-(2)同樣進行合成，得到3.18g(4.08mmo1)的標記化合物。收率63.9%，mp149°C154°C化畫R(500應z，CDC13)51.37(s，18H)，51.39(s，18H)，57.16(d，J=2.3Hz，2H)，S7.50(d，J=8.2Hz，2H)，57.73(s，2H)，58.01(dd，J=2.3Hz，8.2Hz，2H)，58.33(s，2H)，S8.34(d，2H)MS(m/z):778，721，665，491合成實施例3:上述具體例(1-28)的化合物的合成(1)2，2'-雙三氟甲基-5,5'-二溴聯苯胺的合成在氮氣氣氛下，在100mL乙醇中溶解20.0g(62.5mmo1)2，2'-雙三氟甲基聯苯胺，在冰冷下用1小時滴加21.0g(131.2mmo1)的溴。在室溫攪拌1小時后，加入甲苯，用水對有機相進行3次洗凈，然后用飽和碳酸氫鈉水和水各洗凈2次。濃縮后從己垸/甲苯再結晶，得到11.5g(24.1mmo1)的標記化合物。收率38.5%，mpl54°C157°CH-NMR(500MHz，CDC13)54.33(s，4H)，S7.05(s，2H)，S7,32(s，2H)MS(m/z):478，298(2)二腙的合成使用5.0g(10.5mmo1)2,2'-雙三氟甲基-5,5'-二溴聯苯胺，與合成實施例l-(1)同樣進行合成，得到5.5g(30.7mmo1)的標記化合物。收率58.3%，mpl53。C155"C'H-麗R(500MHz，CDC13)51.49(s，36H)，55.43(s，2H)，57.38(s，2H)，S7.55(s，4H)，57.88(s，2H)，57.93(s，2H)，S8.02(s，2H)MS(m/z):940，708(3)具體例(1-28)的化合物的合成使用在合成實施例3-(2)中得到的腙化合物5.0g(5.3mmd)，與合成實施例1-(2)同樣進行合成，得到3.7g(3.95mmo1)的標記化合物。收率74.7%，mpl93°C205°CiH-NMR(500MHz，CDC13)51.37(s，18H)，51.66(s，18H)，57,17(d，J=2.1Hz，2H)，S7.26(s，2H)，S7.77(s，2H)，S7.86(s，2H)，58.33(d，J=2.1Hz，2H)MS(m/z):936，881合成實施例4:上述具體例(1-17)的化合物的合成(1)二腙的合成使用7.00g(33.0mmo1)2，2'-二甲基聯苯胺，與合成實施例1-(1)同樣進行合成，得到18.0g(26.7mmo1)的標記化合物。收率80.9%，mp204。C208。CH-N匿(500固z，CDC13)52.07(s，6H)，55.33(s，2H)，S6.94-6.97(m，2H)，S6.99-7.03(m，4H)，57.44(s，2H),S7.50(s，4H)，S7.68(s，2H)MS(m/z):675，443，218，212(2)具體例(1-17)的化合物的合成使用在合成實施例4-(1)中得到的腙化合物18.0g(26.7mmo1)，與合成實施例1-(2)同樣進行合成，得到14.5g(21.6mmo1)的標記化合物。收率81.0%，mpl69。C173。C'H-NMR(500MHz，CDC13)51.68(s，腦)，51.40(s，腕)，52.21(s，6H)，57.15(d，J=2.3Hz，2H)，57.29(d，J=8.2Hz，2H)，57.70(s，2H)，57.81(dd，J=l,7Hz，8.2Hz，2H)，57-86(d，J=1.7Hz，2H)，58.36(d，J=2.3Hz，2H)MS(m/z):670，627，613，585合成實施例5:上述具體例(1-2)的化合物的合成(1)2,2'-二溴聯苯胺的合成使用15.0g(74.3mmol)3-溴硝基苯，按照非專利文獻(J.Chem.Soc.PerkinTrans.I1982，2289)中記載的方法進行合成，得到5.0g(14.6mmol)的標記化合物。收率39.4%，mpl51。C153。C(lit.mpl51。C153。C)'H-NMR(500MHz，CDC13)53.74(brs，4H)，56.64(dd，J=2.4，8.2Hz，2H)，56.97(d，J=2.4Hz，2H)，S7.00(d，J=8,2Hz，2H)MS(m/z):342，261，182(2)二腙的合成使用3.0g(8.8mmo1)2，2'-二溴聯苯胺，與合成實施例1-(1)同樣進行合成，得到3.2g(4.0mmo1)的標記化合物。收率45.3%，mpl93。C196。C'H-腹R(500MHz，CDC13)51.48(s，36H)，55.37(s，2H)，57.05(dd，J=8.3，2.2Hz，2H)，S7,14(d，J=8.3Hz，2H)，S7.41(d，J=2.2Hz，2H)，57.49(s，2H)，57.50(s，4H)，7.68(s，2H)MS(m/z):謝，573，436，341，218(3)具體例(1-2)的化合物的合成使用在上述合成實施例5-(2)中得到的二腙化合物3.0g(3.7mmo1)，與合成實施例1-(2)同樣進行合成，得到1.9g(2.3mmo1)的標記化合物。收率62.9%，mp202°C205°C^國NMR(500顧z，CDC13)51.37(s，18H),51.39(s，18H)，57.15(d，J=2.2Hz，2H)，57.45(d，J=8.1Hz，2H)，57.70(s，2H)，57.95(dd，J=1.8，8.1Hz，2H)，58.23(d，J=1.8Hz，2H)，S8.32(d，J=2.2Hz，2H)MS(m/z):801，745感光體實施例1分別制作板狀感光體作為電氣特性評價用，制作筒狀感光體作為印字評價用。其中，以下"份"表示重量份。在鋁板(3cmX10cm、厚度lmm)和鋁坯料管(外徑30mm①、長度247.5mm、厚度0.75mm)的外表面上，分別利用浸漬涂布法涂布如下所述制作的底層溶液，分別在10(TC干燥60分鐘，除去溶劑，形成膜厚為O.lpm的底層。(底層溶液的制作)al)氯乙烯-醋酸乙烯共聚樹脂(SOLBINA，日信化學工業株式會將上述底層材料al)與甲基乙基酮(MEK)97份(970g)—起攪拌，使其溶解，制作底層溶液。接著，在該底層上涂布如下所述制作的單層型感光層分散液，對于板狀的采用浸漬涂布法，對于鼓狀的采用環形涂層法。分別在100T:干燥60分鐘，除去溶劑，形成膜厚為30pm的單層型感光層，制作電子照相用感光體。(單層型感光層分散液的制作)bl)電荷發生物質X型無金屬酞菁(參照日本專利特開2001-228637號公報中的圖2)0.2份(0.1g)b2)空穴輸送物質下述結構式(HT2-2)所示的苯乙烯基化合物(日本專利特開2000-314969號公報中的(HT2-2))6,5份(3.25g)b3)電子輸送物質上述式(1-8)所示的化合物(合成實施例1)b4)抗氧化劑3,5-二-tert-4-羥基甲苯(BHT)1份(0.5g)b5)硅油(KP-340:信越化學工業株式會社生產)0.01份(0.005g)b6)粘結劑樹脂雙酚Z型聚碳酸酯樹脂(PanliteTS2050:帝人化成株式會社生產)(日本專利特開2000-314969號公報中的(BDl-l))8份(4g)b7)粘結劑樹脂含有聚硅氧烷的共聚聚碳酸酯樹脂(ToughZG400:出光興產株式會社生產)(參照日本專利特開2001-142235號公報中段落)l份(0.5g)將上述感光層材料bl)b7)與二氯甲烷溶劑100份(50g)和不銹鋼球(直徑3mm①)50g—起裝入100ml的聚乙烯瓶中，用涂料調社生產)3份(30g)4.5份(2.25g)節器Model5400(美國RedDevilEquipmentCo.生產)進行60分鐘的分散處理，然后，分離不銹鋼球，制作單層型感光層分散液。感光體實施例2除了將感光體實施例1中使用的單層型感光層分散液的組成中，作為電子輸送物質的上述式(1-8)所示的化合物4.5份，替換為作為電子輸送物質的上述式(1-21)(合成實施例2)所示的化合物4.5份以外，與感光體實施例1同樣操作，制作感光體。感光體實施例3除了將感光體實施例1中使用的單層型感光層分散液的組成中，作為電子輸送物質的上述式(1-8)所示的化合物4.5份替換為3份、雙酚Z型聚碳酸酯樹脂8份替換為9.5份以外，與感光體實施例1同樣操作，制作感光體。感光體實施例4除了將感光體實施例1中使用的單層型感光層分散液的組成中，作為空穴輸送物質的上述式(HT2-2)所示的苯乙烯基化合物6.5份替換為下述結構式(HT1-101)所示的苯乙烯基化合物(日本專利特開2001-314969號公報中的(HT1-101))6.5份以外，與感光體實施例1同樣操作，制作感光體。感光體實施例5除了將感光體實施例1中使用的單層型感光層分散液的組成中，作為空穴輸送物質的上述式(HT2-2)所示的苯乙烯基化合物6.5份替換為下述結構式(HT1-11)所示的二胺化合物(日本專利特開2000-314969號公報中的(HTl-ll))6.5份以外，與感光體實施例1同樣操作，制作感光體。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>除了將感光體實施例1中使用的單層型感光層分散液替換為下述的單層型感光層分散液2以外，與感光體實施例1同樣操作，制作感光體。(單層型感光層分散液2的制作)b8)a型鈦氧基酞菁(參照日本專利特開2001-228637號公報中的圖3)0.3份(0.15g)b9)空穴輸送物質上述結構式(HT2-2)7份(3.5g)M0)電子輸送物質上述式(1-8)所示的化合物4份(2g)Ml)硅油(KP-340)0.01份(0.005g)b12)粘結劑樹脂(PanliteTS2050)9份(4.5g)將上述感光層材料b8)bl2)與THF溶劑90份(45g)和不銹鋼球(直徑3mmO)50g—起裝入100ml的聚乙烯瓶，用涂料調節器Model5400(美國RedDevilEquipmentCo.生產)進行60分鐘的分散處理，然后，分離不銹鋼球，制作單層型感光層分散液2。感光體實施例7除了將感光體實施例6中使用的單層型感光層分散液的組成中，作為電子輸送物質的上述式(1-8)所示的化合物4份替換為作為電子輸送物質的上述式(1-21)(合成實施例2)所示的化合物4份以外，與感光體實施例6同樣操作，制作感光體。感光體實施例8除了將感光體實施例1中使用的單層型感光層分散液的組成中，作為電子輸送物質的上述式(1-8)所示的化合物4.5份替換為作為電子輸送物質的上述式(1-28)(合成實施例3)所示的化合物4.5份以外，與感光體實施例1同樣操作，制作感光體。感光體實施例9除了將感光體實施例1中使用的單層型感光層分散液的組成中，作為電子輸送物質的上述式(1-8)所示的化合物4.5份替換為作為電子輸送物質的上述式(1-17)(合成實施例4)所示的化合物4.5份以外，與感光體實施例1同樣操作，制作感光體。感光體實施例10除了將感光體實施例1中使用的單層型感光層分散液的組成中，作為電子輸送物質的上述式(1-8)所示的化合物4.5份替換為作為電子輸送物質的上述式(1-2)(合成實施例5)所示的化合物4.5份以外，與感光體實施例1同樣操作，制作感光體。感光體參考例1除了將感光體實施例1中使用的單層型感光層分散液的組成中，作為電子輸送物質的上述式(1-8)所示的化合物4.5份替換為下述結構式(ET-5)所示的化合物4.5份以外，與感光體實施例1同樣操作，制作感光體。(ET—5)感光體參考例2除了將感光體實施例6中使用的單層型感光層分散液的組成中，作為電子輸送物質的上述式(1-8)所示的化合物4份替換為上述結構式(ET-5)所示的化合物4份以外，與感光體實施例6同樣操作，制作感光體。感光體實施例110，感光體參考例1、2的評價作為電氣特性評價，使用板狀感光體，用株式會社川口電機制作所制造的靜電復印紙試驗裝置EPA-8100進行評價。在溫度為28"C、濕度為46%的環境下，在暗處進行帶電，使表面電位約為+700V，由下式求出5秒后表面電位的保持率Vk5。保持率Vk5(%)=(V5/V0)X100V0:剛帶電后的表面電位V5:5秒后的表面電位接著，使表面電位為+600V，對由濾波器將鹵素燈的光分光為780nm的1.(^W/cm2的單色光進行5秒的曝光，將直至表面電位變為一半(+300V)所需要的曝光量作為靈敏度E1/2(pJ/cm2)而求出，求出曝光后5秒后的表面電位作為剩余電位Vr(V)。而且，目視觀察制作的筒狀感光體的外觀。這些評價結果示于下面的表1中。<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>如上述表1所示，進行感光體實施例1、2、810與感光體參考例1的比較，以及感光體實施例6、7與感光體參考例2的比較(在除了電子輸送物質不同以外、組成比例等均相同的條件下比較)，可知，實施例的感光體與比較例的感光體相比，為靈敏度高且剩余電位低、電氣特性優異的感光體。此外，作為實際印字的耐久性的評價，將感光體實施例15、810以及感光體參考例1的筒狀感光體安裝于Brother工業株式會社制造的激光打印機HL-5040中，在溫度為27。C、濕度為45%的環境下，印刷全黑圖像、全白圖像、中間色調(halftone)圖像。接著，印刷印字率約為5%的圖像1萬張，其后再印刷全黑圖像、全白圖像、中間色調圖像，進行打印1萬張后的圖像的評價。(由于感光體實施例6、7以及感光體參考例2的筒狀感光體的靈敏度過高，不適合該打印機，所以未進行其耐久性的評價。)結果是，感光體實施例14、810的感光體，在初始圖像和打印1萬張后的圖像兩者中，都能夠得到良好的圖像。而另一方面，感光體實施例5和感光體參考例1的感光體，初始圖像良好，但是打印1萬張后的中間色調圖像出現模糊。權利要求1.一種新的醌化合物，其特征在于具有下述通式(I)所示的結構，式(I)中，R1～R8相同或不同，表示氫原子、無取代或具有取代基的碳原子數為1～6的烷基或環烷基，R9和R10相同或不同，表示氫原子、無取代或具有取代基的碳原子數為1～6的烷基、無取代或具有取代基的芳基、或者無取代或具有取代基的雜環基，并且，R1和R5、R2和R6、R3和R7、R4和R8可以分別相互結合形成環，R11和R12相同或不同，表示鹵原子、無取代或具有取代基的碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的鹵代烷基、羥基、硝基、無取代或具有取代基的芳基、或者無取代或具有取代基的雜環基，n和m表示0～4的整數，在n為2以上的情況下，2個以上的R11可以相同也可以不同，且2個以上的R11彼此可以相互結合形成環，在m為2以上的情況下，2個以上的R12可以相同也可以不同，且2個以上的R12彼此可以相互結合形成環，取代基表示鹵原子、碳原子數為1～6的烷基、碳原子數為1～6的烷氧基、碳原子數為1～6的鹵代烷基、羥基、硝基、芳基或雜環基。2.—種電子照相用感光體，在導電性基體上設置有含有電荷發生物質和電荷輸送物質的感光層，其特征在于該感光層含有具有下述通式(I)所示結構的化合物的至少一種，式(I)中，RiRS相同或不同，表示氫原子、無取代或具有取代基的碳原子數為16的垸基或環垸基，RS和rW相同或不同，表示氫原子、無取代或具有取代基的碳原子數為16的垸基、無取代或具有取代基的芳基、或者無取代或具有取代基的雜環基，并且，R'和R5、R2和R6、R3和R7、R"和RS可以分別相互結合形成環，R"和R^相同或不同，表示鹵原子、無取代或具有取代基的碳原子數為16的垸基、碳原子數為16的烷氧基、碳原子數為16的鹵代烷基、羥基、硝基、無取代或具有取代基的芳基、或者無取代或具有取代基的雜環基，n和m表示04的整數，在n為2以上的情況下，2個以上的R"可以相同也可以不同，且2個以上的R"彼此可以相互結合形成環，在m為2以上的情況下，2個以上的R"可以相同也可以不同，且2個以上的R^彼此可以相互結合形成環，取代基表示鹵原子、碳原子數為16的垸基、碳原子數為16的垸氧基、碳原子數為16的鹵代烷基、羥基、硝基、芳基或雜環基。3.如權利要求2所述的電子照相用感光體，其特征在于上述感光層是含有電荷發生物質、電荷輸送物質和樹脂粘結劑的單層型感光層，作為該電荷輸送物質，含有電子輸送物質和空穴輸送物質，且作為該電子輸送物質，含有具有上述通式(I)所示結構的化合物的至少一種。4.如權利要求2或3所述的電子照相用感光體，其特征在于上述感光層含有空穴輸送物質，且作為該空穴輸送物質，含有苯乙烯基化合物。5.如權利要求24中任一項所述的電子照相用感光體，其特征在于上述感光層含有電荷發生物質，且作為該電荷發生物質，含有酞菁化合物。6.—種電子照相裝置，其特征在于具備權利要求25中任一項所述的電子照相用感光體，且由帶正電工序進行帶電工序。全文摘要本發明提供在電子照相用感光體和有機EL等用途中有用且電子輸送能力優異的化合物。并且，通過將該新的有機材料在感光層中作為電荷輸送物質使用，提供高靈敏度的復印機用和打印機用的帶正電型電子照相用感光體以及使用該感光體的電子照相裝置。本發明的新的醌化合物具有通式(I)所示的結構。在導電性基體上設置有含有電荷發生物質和電荷輸送物質的感光層的電子照相用感光體中，感光層含有上述化合物的至少一種。文檔編號G03G5/06GK101371201SQ20078000268公開日2009年2月18日申請日期2007年1月17日優先權日2006年1月18日發明者中村洋一,劍持宏行,大倉健一,小林透,竹嶋基浩,長谷川良樹申請人:富士電機電子技術株式會社