專利名稱：在電荷產生層中包含電子傳輸材料的電子照相感光體的制作方法
技術領域：
本發明涉及電子照相感光體。更特別地，本發明涉及具有改善的電性能的電子照相感光體，該電子照相感光體在電荷產生層中包含作為電子傳輸材料(ETM)的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物。
背景技術：
電子照相感光體用于電子照相成像裝置如傳真機、復印機和激光打印機。通常地，電子照相感光體包括形成在導電基底上的感光層，其中所述感光層包括電荷產生材料(CGM)、電荷傳輸材料(CTM)和粘合劑樹脂。可用于感光層的電荷產生材料大致分為有機化合物和無機化合物。最近，由于擔心環境污染，將有機化合物廣泛用作電荷產生材料。因此，感光體往往是指有機感光體。
根據結構，感光體可分為單層感光體和多層感光體，其中在單層感光體中，電荷產生材料電荷傳輸材料分散在單層中，在多層感光體中，將包含電荷產生材料的電荷產生層和包含電荷傳輸材料的電荷傳輸層層壓在一起。在層感光體必須以單層滿足一系列電性質的同時，多層感光體包括每個均具有單獨功能的多層。至此，可以分別設計電性質如充電電壓和曝光電壓。特別地，多層感光體是有利的，因為其允許將電場穩定地施加到薄涂層膜上，且因此在相同的電場強度下保持了更大的電荷量，允許用大量調色劑進行顯影。因此，廣泛使用這樣的多層感光體。多層感光體可進一步包括具有特定的功能的附加層。例如，所述感光體可包括中間層以提高導電基底和感光層之間粘合力和防止電荷從基底注入。所述感光體還可在感光層頂部包括保護層。
同時，如下完成通常的電子照相成像過程。首先，將感光材料進行充電并暴露在成像光源下以形成靜電潛像。然后，對其施加顯影電壓以允許調色劑圖像進行顯影。然后將調色劑圖像轉移到記錄介質如紙張上，且在所述記錄介質中形成圖像并定影。
因為電子照相成像裝置追求越來越高的處理速度，因此有必要改善電子照相感光體的敏感度，和控制在重復電子照相過程期間曝光電壓和剩余電壓的增大。
圖1是顯示根據現有技術的雙層型電子照相感光體的簡圖。更特別地，在導電基底300上形成電荷產生層200，和在所述電荷產生層200上形成電荷傳輸層100。通常地，在雙層有機感光體的情況中，可通過在用于電荷產生層的組合物中增大電荷產生材料的比例，來得到高感光度的有機感光體。然而，當增大電荷產生材料的量時，惡化了用于電荷產生層和涂覆溶液的穩定性，導致差的涂覆質量和導電基底與電荷傳輸層之間的弱粘合力，即使可獲得改善的電性能如高感光度和低曝光電壓。另一方面，當降低所述電荷產生材料的量時，改善了機械性能如用于所述電荷產生層的涂覆溶液的穩定性、涂層質量和電荷產生層/導電基底與電荷產生層/電荷傳輸層的粘合力，然而降低了感光體的感光度和增大了曝光電壓。當增大電荷產生層的厚度以改善感光度時，則從所述電荷產生材料產生的電子難以朝向所述的導電基底移動。因此，不能平穩地產生電荷，導致了感光度降低和曝光電壓增大。
日本特許公開專利號2000-147806、2000-330306、2002-221809和2000-199979公開了在單層感光體中包括電子傳輸材料的電子照相感光體，所述感光體是在導電基底上由電荷產生材料和電荷傳輸材料形成。根據上述公開，可以改善感光體的靜電特性。然而，仍未解決與涂覆溶液穩定性和粘合力降低有關的問題。美國專利號5,547,790、5,667,094和5,571,648公開了改善了電性能和機械性能的雙層型有機感光體，該感光體包括聚合的電荷傳輸材料，特別是加到電荷產生層、中間層或保護層的空穴傳輸材料中。根據上述美國專利公開，有必要增大所述電荷產生材料和電荷傳輸材料之間的接觸以在電荷產生層中產生足夠的電荷。為了完成這個目的，將聚合的空穴傳輸材料加入電荷產生層中。然而，所述有機感光體仍有待進一步改善，因為它們的感光度不能足夠地適應打印機日益增大的處理速度。此外，在重復電子照相處理期間的曝光電壓和剩余電壓并不能適宜于已知的有機感光體。而且，因為廣泛使用和目前使用的電子傳輸材料的電子傳輸能力要低于空穴傳輸材料的空穴傳輸能力至少100倍，因此電子傳輸材料電子的電子傳輸能力大大影響了感光體的質量。因此，有必要增強電子傳輸能力以改善感光體的質量。
發明內容
因此，完成了本發明以解決上述問題。本發明的目的是提供具有高感光度和低曝光電壓的電子照相感光體，其在電荷產生層中包含電子傳輸材料。本發明的感光體可快速平穩地將電荷產生材料產生的電子傳輸到導電基底上，并促進從所述電荷產生層向所述導電基底的電子注入，同時并未抑制機械性能如涂層穩定性和所述電荷產生層的粘合力。
本發明的另一個目的是提供電子照相成像裝置和使用上述電子照相感光體的電子照相成像方法，從而改善與打印機處理速度的增大相一致的感光度，并有效抑制重復電子照相處理步驟期間的曝光電壓和剩余電壓的增大。
為了實現上述目的，本發明的一個方面是提供電子照相感光體，其包括導電基底；在所述導電基底上形成并包括電荷產生材料和電子傳輸材料的電荷產生層；和在所述電荷產生層上形成并包括電荷傳輸材料的電荷傳輸層，其中所述電子傳輸材料是下式代表的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物 其中每個R1和R2獨立地選自取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C1-C20烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C7-C30芳烷基和鹵素；A選自硝基、氰基和砜；l是1-4的整數；m是0或1-4的整數；且n是1-5的整數。
根據本發明一個實施方式的所述電子照相感光體優選包括TiOPc(鈦氧基氧基酞菁)(titanyloxy phthalocyanine)作為電荷產生材料。
根據本發明實施方式的所述電子照相感光體，更優選包括y-型TiOPc作為所述電荷產生材料。
根據本發明的實施方式的所述電子照相感光體包括式I的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物作為所述電子傳輸材料，其中A是硝基。
根據本發明另一個實施方式的所述電子照相感光體包括式I的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物作為所述電子傳輸材料，其中A是氰基。
根據本發明仍一個實施方式的所述電子照相感光體包括式I的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物作為所述電子傳輸材料，其中A是砜基。
基于電荷產生層的總重量，根據本發明實施方式的所述電子照相感光體在電荷產生層中以約40-60重量％的量包括電荷產生材料。
基于電荷產生層的總重量，根據本發明實施方式的所述電子照相感光體在電荷產生層中以約5-17重量％的量包括電子傳輸材料。
根據本發明的實施方式的所述電子照相感光體優選包括空穴傳輸材料作為所述電荷傳輸材料。
根據本發明的實施方式的所述電子照相感光體進一步包括插入到所述導電基底和電荷產生層之間的中間層。
根據本發明的實施方式的所述電子照相感光體是帶負電的雙層感光體。
根據本發明的另一個方面，提供了電子照相成像裝置，其包括(a)多個支承輥；和(b)以與所述支承輥的運轉一致運轉的方式安裝的電子照相感光體，其中所述電子照相感光體包括導電基底、形成在所述導電基底上并包括電荷產生材料和電子傳輸材料的電荷產生層、和形成在所述電荷產生層上并包括電荷傳輸材料的電荷傳輸層，且所述電子傳輸材料是下式代表的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物 其中每個R1和R2獨立地選自取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C1-C20烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C7-C30芳烷基和鹵素；A為選自硝基、氰基和砜中的任一個；l是1-4的整數；m是0或1-4的整數；且n是1-5的整數。
根據本發明的另一個方面，形成電子照相圖像的方法包括步驟(a)對電子照相感光體的表面施加電壓；(b)將所述電子照相感光體的表面暴露在輻射中以通過圖像化耗散選擇區域中的電荷，以在所述表面上形成具有帶電區域和非帶電區域的圖案；(c)用調色劑接觸所述圖案表面形成調色劑圖像；和(d)將所述調色劑圖像轉移到載體上，其中所述電子照相感光體包括導電基底、在所述導電基底上形成并包括電荷產生材料和電子傳輸材料的電荷產生層，和在所述電荷產生層上形成并包括電荷傳輸材料的電荷傳輸層，且所述電子傳輸材料是下式代表的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物 其中每個R1和R2獨立地選自取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C1-C20烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C7-C30芳烷基和鹵素；A選自硝基、氰基和砜；l是1-4的整數；m是0或1-4的整數；且n是1-5的整數。
結合本發明附圖和公開的各個實施方式，從下面本發明的詳細描述中，本發明的這些及其他顯著特征將明晰。
通過參考相關附圖描述本發明的特定實施方式，本發明的上述方面和特征將更為明顯，其中圖1是顯示根據現有技術的雙層電子照相感光體的簡圖。
圖2是顯示根據本發明實施方式的多層電子照相感光體的簡圖。
具體實施例方式
以下，通過參考附圖和實施方式將詳細解釋本發明。在下面的描述中，用同一參考數字指示相同的元素。
在本發明本發明實施方式的所述電子照相感光體中，所述導電基底應為具有電導性的材料。可用于所述導電基底的材料包括金屬如鋁、銅、錫、鉑、金、銀、釩、鉬、鉻、鎘、鈦、鎳、銦、不銹鋼和黃銅；沉積或層壓有金屬的塑料材料，和涂有碘化鋁、氧化錫或氧化銦的玻璃；但并限于這些。上述材料可為鼓狀或帶狀以用作導電基底。
在根據本發明實施方式的所述電子照相感光體中，所述電荷產生材料是指可吸收光以產生電荷載子的材料。適用于根據本發明實施方式的所述電荷產生層的所述電荷產生材料的化合物包括不含金屬的酞菁或金屬酞菁如鈦酞菁、銅酞菁、鈦氧基氧基酞菁和羥基鎵酞菁，但并不限于這些。優選地，本發明中的所述電荷產生材料是鈦氧基氧基酞菁(TiOPc)。更優選地，所述電荷產生材料是y-型TiOPc。當所述電荷產生材料以高濃度存在于所述電荷產生層中時，即使改善了電性質，但涂覆溶液穩定性降低，導致惡化了涂層質量。而且，降低了所述電荷產生層和導電基底之間的粘合力，以及所述電荷產生層和電荷傳輸層之間的粘合力降低，因此在高速電子照相成像裝置中，降低了打印質量和感光體鼓的使用壽命。即使通過基于電荷產生層的總重量，以約40-60重量％的量使用所述電荷產生材料而解決了上述問題，但仍存在其他問題如曝光電壓增大和感光度退化。然而，當將電子傳輸材料加入到帶負電的雙層有機感光體的所述電荷產生層中，同時降低電荷產生材料的量時，所述電子傳輸材料提高了電子向所述導電基底的傳輸，且同時增大了電荷產生，因此改善了感光度。
圖2是顯示根據本發明實施方式的多層電子照相感光體的示意性剖面圖。如圖2中所示，在所述電荷產生層200的所述電荷產生材料210中產生的電子沿著箭頭所示的方向，經過所述電子傳輸材料220從所述電荷產生層200向所述導電基底300移動。在根據本發明實施方式的在所述電荷產生層包括所述電子傳輸材料的所述電子照相感光體中，基于電荷產生層的總重量，所述電荷產生材料210在所述電荷產生層200中的存在量優選為約40-60重量％。本發明的所述電子照相成像裝置包括在本領域中已知的多個支承輥，且所述電子照相感光體安裝在成像裝置內部，以與所述支承輥一致運轉。
所述電子照相感光體用于電子照相成像裝置以產生電子照相圖像。所述形成電子照相圖像的方法包括對所述電子照相感光體的表面施加電壓的步驟。將所述電子照相感光體的所述表面暴露在輻射中以通過成像耗散在選擇區域內的電荷，以在表面上形成具有帶電區域和非電區域的圖案而形成潛像。然后施加調色劑形成調色劑圖像，然后將其轉移到載體如紙張上。
用于本發明的所述電子傳輸材料是苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物，其公開在本發明人的韓國專利申請號2003-0091437中且用于正電性單層有機感光體中。可用于本發明的苯基偶氮次甲基-環己二烯酮衍生物的特定實例包括下式1-18代表的化合物，但并不限于這些 [式2] [式3] [式4]
[式5] [式6] [式7]
[式8] [式9] [式10]
[式11] [式12] [式13]
[式14] [式15] [式16]
[式17] [式18] 當所述電子傳輸材料在所述電荷產生層的存在量為小于約5重量％時，則不能將電性質改善到足夠程度。當所述電子傳輸材料的量為大于約17重量％時，因此電荷產生材料的量減小，且不能得到充分的電荷產生，導致了靜電特性的惡化。因此，基于電荷產生層的總重量，所述電子傳輸材料在所述電荷產生層中的存在量優選為約5-17重量％。
用于本發明的所述電荷傳輸材料是空穴傳輸材料。
可用于本發明的所述空穴傳輸材料包括含氮環狀化合物或稠合多環化合物如芘-、咔唑-、腙-、唑-、二唑-、吡唑啉-、芳基胺-、芳基甲烷-、聯苯胺-、噻唑-和苯乙烯基化合物。也可使用在主鏈或側鏈上具有這樣的基團作為取代基的聚合物或聚硅烷化合物。然而，本發明的范圍并不限于用于所述空穴傳輸材料的上述實例。
包含在所述感光層中的所述電荷產生材料和電荷傳輸材料分散在一種或多種粘合劑樹脂中。優選地可用于本發明的所述粘合劑樹脂是電絕緣聚合物。所述粘合劑樹脂的實例包括但不限于聚乙烯醇縮丁醛、聚碳酸酯、聚酯、甲基丙烯酸類樹脂、丙烯酸類樹脂、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、硅氧烷-醇酸樹脂、苯乙烯-醇酸樹脂、聚N-乙烯基咔唑、苯氧基樹脂、環氧樹脂、聚乙烯醇縮醛、聚乙烯醇縮甲醛、聚砜、聚乙烯醇、乙基纖維素、酚醛樹脂、聚酰胺、羧基-乙基纖維素、聚氨酯等。這些聚合物可單獨使用或組合使用。
而且，為了改善層間的粘合力和防止空穴從所述導電基底中流入所述感光層中，根據本發明實施方式的所述電子照相感光體優選進一步包括在所述導電基底和所述感光層之間的中間層。
在本發明的一個優選實施方式中，相應的所述電子照相感光體是帶負電的多層有機感光體。
帶負電雙層電子照相感光體的運行機理如下。當激光束照射到充有負電荷的感光體表面上時，在所述電荷產生層中產生了正電荷和負電荷。這里，由于施加到所述感光體上的電場，在進入到電荷傳輸層后，負電荷(電子)移向所述導電基底，而正電荷(空穴)移向所述感光體的表面，因此可中和表面電荷。然后，在形成潛像的曝光部分改變了表面電壓，且對潛像區域進行顯影。根據本發明的所述電子照相感光體，所述電荷產生層包括電子傳輸材料，因此可促進電子傳輸到所述基底上。因此，提高通過所述電荷產生材料的電荷產生，導致改善了包括感光度和曝光電壓的整體電性質。
現將對本發明的實施例做出詳細參考。可以理解下面實施例僅用于說明的目的，且本發明并不局限于此。
電子照相感光體的制備實施例1
將上述組分進行混合，砂磨2小時并用超聲波分散以形成用于電荷產生層的涂覆溶液。將如上所述得到的涂覆溶液涂覆到陽極化鋁鼓上，并將涂覆鼓在120℃下干燥20分鐘以提供電荷產生層。
將上述組分進行混合并溶解，且將所得混合物涂覆到預形成的電荷產生層上。然后，將所得結構在120℃下干燥30分鐘以提供電荷傳輸層。所述雙層有機感光體具有厚度為約20μm。
實施例2
將上述組分進行混合，砂磨2小時并用超聲波分散以形成用于形成電荷產生層的涂覆溶液。將如上所述得到的涂覆溶液涂覆到陽極化鋁鼓上，并將涂覆的鼓在120℃下干燥20分鐘以提供電荷產生層。
將上述組分進行混合并溶解，且將所得混合物涂覆到預形成的電荷產生層上。然后，將所得結構在120℃下干燥30分鐘以提供電荷傳輸層。所述雙層有機感光體具有厚度為約20μm。
實施例3
將上述組分進行混合，砂磨2小時并用超聲波分散以形成用于形成電荷產生層的涂覆溶液。將如上所述得到的涂覆溶液涂覆到陽極化鋁鼓上，并將涂覆鼓在120℃下干燥20分鐘以提供電荷產生層。
將上述組分進行混合并溶解，且將所得混合物涂覆到預形成的電荷產生層上。然后，將所得結構在120℃下干燥30分鐘以提供電荷傳輸層。所述雙層有機感光體具有厚度為約20μm。
對比實施例1
將上述組分進行混合，砂磨2小時并用超聲波分散以形成用于形成電荷產生層的涂覆溶液。將如上所述得到的涂覆溶液涂覆到陽極化鋁鼓上，并將涂覆鼓在120℃下干燥20分鐘以提供電荷產生層。
將上述組分進行混合并溶解，且將所得混合物涂覆到預形成的電荷產生層上。然后，將所得結構在120℃下干燥30分鐘以提供電荷傳輸層。所述雙層有機感光體具有厚度為約20μm。
對比實施例2
將上述組分進行混合，砂磨2小時并用超聲波分散以形成用于形成電荷產生層的涂覆溶液。將如上所述得到的涂覆溶液涂覆到陽極化鋁鼓上，并將涂覆的鼓在120℃下干燥20分鐘以提供電荷產生層。
將上述組分進行混合并溶解，且將所得混合物涂覆到預形成的電荷產生層上。然后，將所得結構在120℃下干燥30分鐘以提供電荷傳輸層。所述雙層有機感光體具有厚度為約20μm。
對比實施例3
將上述組分進行混合，砂磨2小時并用超聲波分散以形成用于形成電荷產生層的涂覆溶液。將如上所述得到的涂覆溶液涂覆到陽極化鋁鼓上，并將涂覆鼓在120℃下干燥20分鐘以提供電荷產生層。
將上述組分進行混合并溶解，且將所得混合物涂覆到預形成的電荷產生層上。然后，將所得結構在120℃下干燥30分鐘以提供電荷傳輸層。所述雙層有機感光體具有厚度為約20μm。
測試使用鼓狀感光體評價系統(得自QEA Co.，PDT-2000)確定每個感光體的電子照相特性。施加電壓得到800V的充電電壓，且在充電器對于感光體為100mm/秒的相對速度下對每個鼓狀感光體進行充電。在這之后，用波長為780nm的單色光照射所述感光體。測量曝光后的表面電壓且得到能量和表面電壓之間的關系。結果示于下表1中。
在表1中，E1/2(μJ/cm2)是指感光度和表面電壓降低為初始值一半處的能量，E200(μJ/cm2)是指達到表面電壓為200V所需的光能，E0.25是指當照射0.25μJ/cm2的光能時得到的表面電壓，和E0.5是指當照射0.5μJ/cm2的光能時得到的表面電壓。
在實施例1-3中，E1/2、E200、E0.25和E0.5低于對比實施例1和2中的值。特別地，根據實施例2的所述有機感光體比不含電子傳輸材料的感光體(對比實施例1)顯示出E1/2和E200的更低值和E0.25與E0.5的特別低的值，實施例2的有機感光體包括與對比實施例1相同比例的所述電荷產生材料和在所述電荷產生層中使用苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物(上式1化合物)作為電子傳輸材料。似乎是由于電荷產生層中產生的電子經過電子傳輸材料平穩流動和該平穩電子流提高了電荷產生而降低了E0.25和E0.5值。
另一方面，根據使用不同電子傳輸材料(上式20化合物)的對比實施例3的所述有機感光體在電性質上不能提供任何改善。
因此，根據實施例1-3，可認為包含苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮作為電子傳輸材料的電子照相感光體提供了改善的電性質。
如上所述，盡管電荷產生材料的量減少，但因為在所述電荷產生層中產生的電子平穩流過所述電子傳輸材料且該平穩電子流提高了電荷產生，所以根據本發明實施方式的所述電子照相感光體可提供包括改善感光度和降低曝光電壓的優異靜電特性。
盡管已參考本發明的特定實施方式對本發明進行了展示和描述，但應理解可進行變化、改進和更改，而不脫離這里所公開的發明構思的精神和范圍。因此，本發明意在包括了落入所附權利要求的精神和范圍的所有這類變化、改進和更改。
權利要求
1.一種電子照相感光體，其包括導電基底；形成在所述導電基底上并包括電荷產生材料和電子傳輸材料的電荷產生層；和形成在所述電荷產生層上并包括電荷傳輸材料的電荷傳輸層，其中所述電子傳輸材料是下式I代表的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物 其中R1和R2獨立地選自取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C1-C20烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C7-C30芳烷基和鹵素；A選自硝基、氰基和砜；l是1-4的整數；m是0或1-4的整數；且n是1-5的整數。
2.如權利要求1中要求的所述電子照相感光體，其中所述電荷產生材料是TiOPc(鈦氧基氧基酞菁)。
3.如權利要求1中要求的所述電子照相感光體，其中所述電荷產生材料是y-型TiOPc。
4.如權利要求1中要求的所述電子照相感光體，其中所述電子傳輸材料是其中A為硝基的式I的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物。
5.如權利要求1中要求的所述電子照相感光體，其中所述電子傳輸材料是其中A為氰基的式I的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物。
6.如權利要求1中要求的所述電子照相感光體，其中所述電子傳輸材料是其中A為砜基的式I的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物。
7.如權利要求1中要求的所述電子照相感光體，其中所述電荷產生材料在所述電荷產生層中的存在量為40重量％-60重量％。
8.如權利要求1中要求的所述電子照相感光體，其中所述電子傳輸材料在所述電荷產生層中的存在量為5重量％-17重量％。
9.如權利要求1中要求的所述電子照相感光體，其中所述電荷傳輸材料是空穴傳輸材料。
10.如權利要求1中要求的所述電子照相感光體，其進一步包括在所述導電基底和電荷產生層之間的中間層。
11.如權利要求1中要求的所述電子照相感光體，其中所述感光體是帶負電的雙層感光體。
12.電子照相圖像成像裝置，其包括(a)多個支承輥；和(b)安裝成與支承輥一致運轉的電子照相感光體，其中所述電子照相感光體包括導電基底；形成在所述導電基底上并包括電荷產生材料和電子傳輸材料的電荷產生層；和形成在所述電荷產生層上并包括電荷傳輸材料的電荷傳輸層，其中所述電子傳輸材料是下式I代表的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物 其中R1和R2獨立地選自取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C1-C20烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C7-C30芳烷基和鹵素；A選自硝基、氰基和砜；l是1-4的整數；m是0或1-4的整數；且n是1-5的整數。
13.一種形成電子照相圖像的方法，其包括以下步驟(a)對電子照相感光體的表面施加電壓，(b)將所述電子照相感光體的表面暴露在輻射中以通過成像耗散在選擇區域中的電荷，以在表面上形成具有帶電區域和非帶電區域的圖案；(c)用調色劑接觸所述表面以形成調色劑圖像；和(d)將所述調色劑圖像轉移到載體上，其中所述電子照相感光體包括導電基底；形成在所述導電基底上并包括電荷產生材料和電子傳輸材料的電荷產生層；和形成在所述電荷產生層上并包括電荷傳輸材料的電荷傳輸層，其中所述電子傳輸材料是下式I代表的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物 其中R1和R2獨立地選自取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C1-C20烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C7-C30芳烷基和鹵素；A選自硝基、氰基和砜；l是1-4的整數；m是0或1-4的整數；且n是1-5的整數。
全文摘要
提供了電子照相感光體，其在電荷產生層中包括電子傳輸材料。所述電子照相感光體包括導電基底、形成在所述導電基底上并包括電荷產生材料和電子傳輸材料的電荷產生層、和形成在所述電荷產生層上并包括電荷傳輸材料的電荷傳輸層，其中所述電子傳輸材料是式I代表的苯基偶氮亞甲基－環己二烯酮衍生物，其中R
文檔編號G03G13/00GK1885172SQ20061009086
公開日2006年12月27日 申請日期2006年6月26日 優先權日2005年6月24日
發明者金范俊, 金承柱, 橫田三郎, 連卿烈, 牧野要, 李桓求, 李知英 申請人:三星電子株式會社