專利名稱：摻混無機光導材料的三元復合光導材料的制備方法
技術領域：
本發明是關于用無機光導材料摻混制備有機/無機/有機三元復合光導材料的方法。屬于光導材料的制備技術。
背景技術：
光導材料是制備光導體的重要部分。將不同結構，不同組成，不同功能的光導材料復合，可以使光導材料的基本性能得到互補，協同優化性能增強，通過復合可以得到性能更優異的光導材料與器件。光導材料現有的復合主要是二元復合體系，包括同類材料之間的復合與不同類材料之間的復合。同類材料之間的復合主要有酞菁與酞菁的復合如酞菁氧鈦與酞菁鎳的復合(中國發明專利，88100213.5，1991-02-07)、酞菁氧鈦與酞菁氧釩的復合(JP4333852，1992-11-20)及偶氮與偶氮的復合如雙偶氮和三偶氮的復合(JP8044091，1996-02-16)。不同類材料之間的復合主要有酞菁與偶氮的復合如雙偶氮與酞菁鎵的復合(JP7128888，1995-05-19)。
上述復合方法得到的光導材料光敏性低，光譜響應范圍窄。
發明內容
本發明的目的在于提供一種用無機光導材料摻混制備有機/無機/有機三元復合光導材料的方法。該方法制得的光導材料光敏性高，光譜響應范圍寬。
本發明是通過以下技術方案實現的，一種摻混無機光導材料的三元復合光導材料的制備方法。其特征在于包括以下過程，以質量百分比為65～95％的酞菁類光導材料、0～35％的無機類光導材料、0～35％的偶氮類光導材料混合加入球磨機內，其次再按每克混合光導材料加入1～5g聚合物樹脂、5～30mL溶劑和20～100mL分散劑，然后用鋯磨球在轉速為100～1000rpm時球磨0.5～3h，制得摻混無機光導材料的三元復合光導材料。
上述的酞菁類光導材料是無金屬酞菁、酞菁銅、酞菁鎂、酞菁鎳、酞菁鋅、酞菁氧鈦、酞菁鐵、酞菁硅、酞菁氧釩、氯鋁酞菁、酞菁鎵、酞菁錫或酞菁銦，加入量為混合光導材料質量的80～95％；上述的無機類光導材料是硒、氧化鋅、二氧化鈦、硫化鎘或無定型硅，加入量為混合光導材料質量的0～20％；上述的偶氮類光導材料是單偶氮、雙偶氮、三偶氮或四偶氮，加入量為混合光導材料質量的0～20％；上述的聚合物樹脂是聚碳酸酯、聚乙烯醇縮丁醛、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯或聚氯乙稀，加入量為每克混合光導材料加入1～3g；上述的溶劑是丙酮、環己酮、乙酸乙酯、四氫呋喃、二氧六環、苯、甲苯、二甲苯或N，N-二甲基甲酰胺，加入量為每克混合光導材料加入10～20mL；上述的分散劑是二氧六環、乙二醇二甲醚、四氫呋喃、丁酮、甲醇、乙醇或1，2-二氯乙烷，加入量為每克混合光導材料加入40～80mL。
本發明的優點在于用上述方法得到的光導材料光敏性高，達0.64lx.s；光譜響應范圍寬(450～800nm)。
具體實施例方式
實例1取0.2g酞菁氧鈦、二氧化鈦和雙偶氮混合物，其中酞菁氧鈦的質量百分比為85％，二氧化鈦的質量百分比為6％，雙偶氮的質量百分比為9％。聚乙烯醇縮丁醛樹脂0.2g，75g鋯珠。然后加入環己酮3mL，丁酮8mL，放入球磨罐中球磨90min，轉速為400rpm。測得其靜電特性數據為充電電壓620V，殘余電勢50V，暗衰率15V.S-1，光敏性0.72lx.s。
實例2取0.2g酞菁氧鈦、二氧化鈦和雙偶氮混合物，其中酞菁氧鈦的質量百分比為90％，二氧化鈦的質量百分比為6％，雙偶氮的質量百分比為4％。聚乙烯醇縮丁醛樹脂0.2g，75g鋯珠。然后加入環己酮3mL，丁酮12mL，放入球磨罐中球磨90min，轉速為500rpm。測得其靜電特性數據為充電電壓570V，殘余電勢15V，暗衰率14V.S-1，光敏性0.72lx.s。
實例3取0.2g酞菁氧鈦、二氧化鈦和雙偶氮混合物，其中酞菁氧鈦的質量百分比為95％，二氧化鈦的質量百分比為4.5％，雙偶氮的質量百分比為0.5％。聚乙烯醇縮丁醛樹脂0.2g，75g鋯珠。然后加入環己酮3mL，丁酮16mL，放入球磨罐中球磨90min，轉速為600rpm。測得其靜電特性數據為充電電壓500V，殘余電勢25V，暗衰率12V.S-1，光敏性0.64lx.s。
權利要求
1.一種摻混無機光導材料的三元復合光導材料的制備方法，其特征在于包括以下過程以質量百分比為65～95％的酞菁類光導材料、0～35％的無機類光導材料、0～35％的偶氮類光導材料混合加入球磨機內，其次再按每克混合光導材料加入1～5g聚合物樹脂、5～30mL溶劑和20～100mL分散劑，然后用鋯磨球在轉速為100～1000rpm時球磨0.5～3h，制得摻混無機光導材料的三元復合光導材料。
2.按權利要求1所述的三元復合光導材料的制備方法，其特征在于酞菁類光導材料是無金屬酞菁、酞菁銅、酞菁鎂、酞菁鎳、酞菁鋅、酞菁氧鈦、酞菁鐵、酞菁硅、酞菁氧釩、氯鋁酞菁、酞菁鎵、酞菁錫或酞菁銦，加入量為混合光導材料質量的80～95％。
3.按權利要求1所述的三元復合光導材料的制備方法，其特征在于無機類光導材料是硒、氧化鋅、二氧化鈦、硫化鎘或無定型硅，加入量為混合光導材料質量的0～20％。
4.按權利要求1所述的三元復合光導材料的制備方法，其特征在于偶氮類光導材料是單偶氮、雙偶氮、三偶氮或四偶氮，加入量為混合光導材料質量的0～20％。
5.按權利要求1所述的三元復合光導材料的制備方法，其特征在于聚合物樹脂是聚碳酸酯、聚乙烯醇縮丁醛、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯或聚氯乙稀，加入量為每克混合光導材料加入1～3g。
6.按權利要求1所述的三元復合光導材料的制備方法，其特征在于溶劑是丙酮、環己酮、乙酸乙酯、四氫呋喃、二氧六環、苯、甲苯、二甲苯或N，N-二甲基甲酰胺，加入量為每克混合光導材料加入10～20mL。
7.按權利要求1所述的三元復合光導材料的制備方法，其特征在于分散劑是二氧六環、乙二醇二甲醚、四氫呋喃、丁酮、甲醇、乙醇或1，2-二氯乙烷，加入量為每克混合光導材料加入40～80mL。
全文摘要
本發明公開了一種用無機光導材料摻混制備有機/無機/有機三元復合光導材料的方法，屬于光導材料的制備技術。其制備方法的特征在于包括以下過程以質量百分比為65～95％的酞菁類光導材料、0～35％的無機類光導材料、0～35％的偶氮類光導材料混合加入球磨機內，其次再按每克混合光導材料加入1～5g聚合物樹脂、5～30mL溶劑和20～100mL分散劑，然后用鋯磨球在轉速為100～1000rpm時球磨0.5～3h，制得摻混無機光導材料的三元復合光導材料。本發明的優點在于用上述方法得到的光導材料光敏性高，達0.641x.s；光譜響應范圍寬(450～800nm)。
文檔編號G03G5/06GK1595301SQ20041001996
公開日2005年3月16日 申請日期2004年7月12日 優先權日2004年7月12日
發明者李祥高, 王文保, 王世榮, 侯薇 申請人:天津大學