專利名稱：具有新型電荷遷移化合物的電子照相有機感光體的制作方法
技術領域：
本發明涉及適用于電子照相的有機感光體，更具體地，本發明涉及具有新型電荷遷移化合物的柔性有機感光體，該化合物包含雙(3-甲酰咔唑基)-1，1′-(硫酰二-4，1-亞苯基)雙腙。
背景技術：
在電子照相中，導電基材上具有電絕緣的光導元件的有機感光體呈板狀、柔性帶狀、盤狀、剛性鼓狀或者圍繞剛性或柔性鼓的片狀，其成像過程包括首先使光導層表面均勻地帶電，然后使帶電的表面暴露于光圖案。曝光可以選擇性地消散照射區域的電荷，從而形成具有帶電與不帶電區域的圖案(稱之為潛像)。然后在潛像附近提供液體或固體調色劑，調色劑顆粒沉積在帶電或不帶電區域，從而在光導層表面形成調色的圖像。可將所得的可見調色劑圖像轉移到適當的接收表面(例如紙張)，或者將光導層作為永久的圖像接受體。該成像過程可以重復多次。
已經采用了單層和多層的光導元件。在單層實施方案中，電荷遷移材料和電荷生成材料用聚合物粘合劑結合起來，然后沉積到導電基材上。在多層實施方案中，電荷遷移材料和電荷生成材料存在于不同的層，各自任選與聚合物粘合劑結合并沉積到導電基材上。存在兩種可行的排列方式。在一種排列方式(“雙層”排列)中，電荷生成層沉積在導電基材上，而電荷遷移層則沉積在電荷生成層頂面上。在另一種排列方式(“倒置雙層”方案)中，電荷遷移層與電荷生成層的排列順序倒置。
不論是在單層還是在雙層光導元件中，電荷生成材料的用途都是在曝光時產生電荷載體(即空穴或電子)。電荷遷移材料的用途是接受這些電荷載體，并通過電荷遷移層將其轉移，以便釋放光導元件上的表面電荷。
為了產生高質量的圖像，特別是在多次循環之后，需要電荷遷移材料與聚合物粘合劑一起形成均勻的溶液(通常為固體于固體中的溶液或者固溶體)并保持在溶液中。另外，還需要使電荷遷移材料所能接受的電荷數量最大(用稱之為接受電壓或“Vacc”的參數來表示)，并使放電時的殘留電荷最小(用稱之為殘余電壓或“Vres”的參數來表示)。
有許多電荷遷移材料適用于電子照相技術。最常見的電荷遷移材料是吡唑啉衍生物、芴衍生物、惡二唑衍生物、均二苯代乙烯衍生物、腙衍生物、咔唑腙衍生物、三苯胺衍生物、久洛尼定腙衍生物、聚乙烯咔唑、聚乙烯芘或聚苊。然而，上述每種電荷遷移材料都有一些不利之處。因此，總是需要一種新型電荷遷移材料來滿足電子照相技術應用中的各種不同需要。
發明內容
本發明提供了一種新型電荷遷移化合物和具有良好導電特性的電荷遷移化合物的電子照相感光體。
本發明還提供了一種電子照相的成像裝置和使用該感光體的電子照相成像方法，以便產生并且在重復循環之后仍可以保持的高質量圖像。
第一方面，本發明的特征在于一種感光體，其包括(a)具有如下分子式的電荷遷移化合物 式中，R1和R2各自為咔唑基或其衍生物，R3和R4各自為氫、烷基、芳基、或雜環基，且X為硫酰二亞苯基或其衍生物；(b)電荷生成化合物；和(c)導電基材。
電荷遷移化合物可以是對稱的也可以是不對稱的。例如，作為化合物的任何給定的“臂”，R1可以與化合物的另一個“臂”R2相同或不同。同樣，作為化合物的任何給定的“臂”，R3可以與化合物的另一個“臂”R4相同或不同。另外，上式的電荷遷移化合物還包括其異構體。
有機感光體可以呈板狀、柔性的帶狀、盤狀、剛性鼓狀或圍繞剛性或柔性鼓的片狀。在一個實施方案中，有機感光體包括(a)含有電荷遷移化合物和聚合物粘合劑的電荷遷移層；(b)含有電荷生成化合物和聚合物粘合劑的電荷生成層；和(c)導電基材。電荷遷移層可以位于電荷生成層和導電基材之間。作為選擇，電荷生成層可以位于電荷遷移層和導電基材之間。
第二方面，本發明的特征在于一種電子照相的成像裝置，其包括(a)多個支撐輥；和(b)圍繞所述支撐輥安裝的呈柔性帶狀物的有機感光體。優選該裝置還包括調色劑分配器，特別是液體調色劑分配器。
第三方面，本發明的特征在于一種電子照相成像方法，包括(a)將電荷施加到有機感光體表面上；(b)成影像地將所述有機感光體表面曝光，以消散所選區域中的電荷，從而在所述表面形成帶電和不帶電區域的圖案；(c)將具有帶電和不帶電區域的圖案的表面與包含分散于有機液體中的著色劑顆粒的調色劑接觸，從而產生調色的圖像；和(d)將所述調色的圖像轉移到基材上。
第四方面，本發明的特征在于一種新型電荷遷移材料，其具有如下分子式 式中，R1和R2各自為咔唑基或其衍生物，R3和R4各自為氫、烷基、芳基、或雜環基，且X為硫酰二亞苯基或其衍生物。
本發明的其他特征和優點可以從下面有關其優選實施例的描述及其權利要求中看出。
具體實施例方式
本發明提供了含有電荷遷移化合物的有機感光體，該化合物具有如下分子式 式中，R1和R2各自為咔唑基或其衍生物，R3和R4各自為氫、烷基、芳基、或雜環基，且X為硫酰二亞苯基或其衍生物。
優選地，分子式(1)的化合物為下面式(4)所示的化合物 式中，R5、R6、R7、R8各自為氫、烷基或芳基。
在一個實施方案中，電荷遷移化合物選自其中R1和R2為9-乙基-3-咔唑基，R3和R4為氫，X為1，1′-硫酰二-4，1-亞苯基的化合物。這種電荷遷移化合物的非限定性例子具有如下結構 這些感光體可成功地與調色劑，特別是液體調色劑一起使用而產生高質量的圖像。這種高質量的圖像經重復循環使用后可保持下來。
有機感光體可以呈板狀、柔性帶狀、盤狀、剛性鼓狀或者圍繞剛性或柔性鼓的片狀，其中優選柔性帶和剛性鼓的形式。有機感光體可包括導電基材和單層的光導元件，其中該單層光導元件包括存在于聚合物粘合劑中的電荷遷移化合物和電荷生成化合物。然而，優選有機感光體包括導電基材和具有電荷生成層與單獨的電荷遷移層之雙層結構的光導元件。電荷生成層可以位于導電基材和電荷遷移層之間。作為選擇，光導元件也可以具有相反的結構，其中電荷遷移層位于導電基材和電荷生成層之間。
在本發明的技術領域中所公知的是，在R1、R2、R3和R4中允許存在一定程度的取代。為了使對這些基團的論述和列舉簡單化，可使用術語“基團”和“組成部分”來區分允許取代或者可以取代的化學物種與未取代或者不可以如此取代的化學物種。例如，規定詞組“烷基”不僅包括純粹的烴烷基鏈(例如甲基、乙基、辛基、環己基、異辛基、叔丁基等)，還包括具有本領域中常用取代基(例如羥基、烷氧基、苯基、鹵素(F，Cl，Br，I)、氰基、硝基、氨基等)的烴烷基鏈。另一方面，詞組“烷基部分”僅限于包括純粹的烴烷基鏈(例如甲基、乙基、丙基、環己基、異辛基、叔丁基等)。
導電基材可以是柔性的(例如為柔性的網狀或帶狀)，也可以是剛性的(例如鼓狀的)。通常，柔性導電基材由絕緣基材和導電材料薄層組成。絕緣基材可以是紙或成膜的聚合物，例如聚對苯二甲酸乙二酯、聚酰亞胺、聚砜、聚萘二甲酸乙二酯、聚丙烯、尼龍、聚酯、聚碳酸酯、聚氟乙烯、聚苯乙烯等。支撐性基材的具體例子包括聚醚砜(StabarTMS-100，可從ICI獲得)、聚氟乙烯(TedlarTM，可從E.I.DuPont de Nemours & Company獲得)、聚雙酚A-聚碳酸酯(MakrofolTM，可從Mobay Chemical公司獲得)、以及無定形的聚對苯二甲酸乙二酯(MelinarTM可從ICI Americas公司獲得)。導電材料可以是碳顆粒(例如石墨、分散型碳黑)、碘化物、導電的聚合物(例如，聚吡咯和得自美國賓夕法尼亞州匹茲堡的Calgon Corporation公司的Calgon導電聚合物261)、金屬(例如鋁、鈦、鉻、黃銅、金、銅、鈀、鎳或不銹鋼)或者金屬氧化物(例如氧化錫和氧化銦)。優選導電材料為鋁。通常，光導體基材的厚度要足以能提供所需的機械穩定性。例如，柔性網狀基材的厚度通常為大約0.01到1mm，而鼓形基材的厚度通常為大約0.5到2mm。
電荷生成化合物是能夠吸收光以產生電荷載體的材料(例如染料或顏料)。適宜的電荷生成化合物的例子包括不含金屬的酞菁(例如Zeneca公司ProgenTM1x型的不含金屬的酞菁)，金屬酞菁(如酞菁鈦、酞菁銅、酞菁氧化鈦(也稱作氧化酞菁鈦)、酞菁氫氧化鎵)，squarylium染料和顏料，羥基取代的squarylium顏料，二萘嵌苯酰亞胺(perylimides)，得自Allied Chemical公司商品名為Indofast Double Scarlet、Indofast Violet Lake B、Indofast BrilliantScarlet和Indofast Orange的多核苯醌，得自DuPont商品名為MonastralTMRed、MonastralTMViolet和MonastralTMRed Y的喹吖酮，包括perinones、四苯并卟啉和四萘亞甲基卟啉的萘1，4，5，8-四羧酸衍生物顏料，靛青和硫靛蘭染料，苯并噻噸衍生物，二萘嵌苯-3，4，9，10-四羧酸衍生物顏料，包括雙偶氮、三偶氮和四偶氮顏料的多氮顏料，甲川染料，含喹唑啉基團、叔胺、非晶硒、硒合金(如硒-碲、硒-碲-砷和硒-砷)、硫硒化鎘、硒化鎘、硫化鎘以及它們的混合物的染料。優選電荷生成化合物為酞菁氧化鈦，酞菁氫氧化鎵或者它們的混合物。
優選電荷生成層包括數量為電荷生成層重量的約10到90％，更優選約20到75％的粘合劑。
粘合劑能夠分散或溶解電荷遷移化合物(在電荷遷移層的情況下)和電荷生成化合物(在電荷生成層的情況下)。既適合于電荷生成層又適合于電荷遷移層的粘合劑的例子包括聚苯乙烯-共-丁二烯、改性的丙烯酸聚合物、聚乙烯乙酸酯、苯乙烯-醇酸樹脂、豆烷基樹脂、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚丙烯腈、聚碳酸酯、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、苯乙烯聚合物、聚乙烯醇縮丁醛、醇酸樹脂、聚酰胺、聚氨酯、聚酯、聚砜、聚醚、聚酮、苯氧樹脂、環氧樹脂、硅氧烷樹脂、聚硅氧烷、聚(羥基醚)樹脂、聚羥基苯乙烯樹脂、酚醛清漆樹脂、甲階酚醛樹脂、聚(苯基縮水甘油醚)-共-二環戊二烯、在上述聚合物中所使用的單體的共聚物、以及它們的混合物。特別優選聚碳酸酯粘合劑。適宜的聚碳酸酯粘合劑的例子包括由雙酚A衍生的聚碳酸酯A，由亞環己基雙酚衍生的聚碳酸酯Z，由甲基雙酚A衍生的聚碳酸酯C，以及聚酯碳酸酯。
感光體也可以包括其它層。這些層是公知的，例如它們包括阻擋層、釋放層、粘結層和底層。釋放層構成了光導元件的最上層，而阻擋層介于釋放層與光導元件之間。粘結層位于阻擋層與釋放層之間用于提高這兩層之間的的粘著力。底層是電荷阻擋層，位于導電基材與光導元件之間。底層還用于提高導電基材與光導元件之間的粘著力。
適宜的阻擋層包括可交聯的硅氧烷醇-膠體二氧化硅涂料和羥基化的硅合倍半烷-膠體二氧化硅涂料與有機粘合劑的涂層，所述有機粘合劑的實例包括聚乙烯醇、甲基乙烯基醚/馬來酸酐共聚物、酪蛋白、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸、凝膠、淀粉、聚氨酯、聚酰亞胺、聚酯、聚酰胺、聚乙烯乙酸酯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚碳酸酯、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯乙酰乙酸酯、聚乙烯醇縮甲醛、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酯、聚乙烯咔唑、上述聚合物中所使用的單體共聚物、氯乙烯/醋酸乙烯酯/乙烯醇的三元共聚物、氯乙烯/醋酸乙烯酯/馬來酸的三元共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯的共聚物、氯乙烯/偏二氯乙烯的共聚物、纖維素聚合物，以及它們的混合物。上述有機粘合劑任選可以包括小的無機顆粒，例如金屬氧化物、金屬性氧化物和半金屬氧化物，例如煅制的二氧化硅、二氧化硅、二氧化鈦、氧化鋁、氧化鋯或者它們的組合物。顆粒尺寸的范圍一般為0.001到0.5微米，優選為0.005微米。優選的阻擋層為甲基纖維素與甲基乙烯基醚/馬來酸酐共聚物的1∶1混合物，其中使用乙二醛作為交聯劑。
釋放層表層可含有本領域所公知的任何釋放層成分。優選釋放層為氟化的聚合物、硅氧烷聚合物、氟硅氧烷聚合物、硅烷、聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯或它們的混合物。更優選釋放層為交聯的硅氧烷聚合物。
典型的粘結層包括成膜的聚合物，例如聚酯、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯吡咯烷酮、聚氨酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚(羥基氨基醚)等。優選粘結層為聚(羥基氨基醚)。如果采用這樣的層，它們的干厚度優選約為0.01到5微米。
典型的底層包括聚乙烯醇縮丁醛、有機硅烷、可水解的硅烷、環氧樹脂、聚酯、聚酰胺、聚氨酯、硅氧烷等。優選底層的干厚度為約20埃到2000埃。
電荷遷移化合物和包含這些化合物的感光體適用于干式或液體調色劑顯影的成像過程。通常優選液體調色劑顯影，這是因為與干式調色劑相比，它具有提供更高分辨率圖象和定影所需能量更低的優點。可用的液體調色劑的例子是眾所周知的。它們通常包括著色劑、樹脂粘合劑、電荷導向偶極子(director)和載液。樹脂與顏料的比例優選為2∶1到10∶1，更優選為4∶1到8∶1。一般來說，著色劑、樹脂和電荷導向偶板子構成調色劑顆粒。
現闡述使用本發明感光體的電子照相的成像裝置。
電子照相成像裝置包括(a)多個支撐輥；和(b)圍繞所述支撐輥安裝的呈柔性帶狀物的有機感光體，該感光體包含電荷遷移層、電荷生成化合物和導電基材。優選地，該裝置進一步包括液體調色劑分配器。
以下描述一種使用該電子照相成像裝置的成像方法。首先，將電荷施加到上述有機感光體表面上。成影像地將有機感光體表面曝光，以消散所選區域中的電荷，從而在表面上形成帶電和不帶電區域圖形。然后，將該表面與在有機液體中含有分散著色劑顆粒的液體調色劑接觸，從而產生調色圖像。最后，轉移調色圖像到基材上，從而得到所需的圖像。下面將通過以下例子進一步描述本發明。
實施例A.合成化合物(2)在四氫呋喃(20mL)中，將9-乙基-3-咔唑羧醛(4.46g，0.02摩爾，可通過商業方式從美國威斯康星州密爾沃基的Aldrich得到)和1，1′-(硫酰二-4，1-亞苯基)二聯氨(2.78g，0.01摩爾，可通過商業方式從俄羅斯莫斯科的Vitas-M得到；電話為70959395737)回流攪拌16小時。去除溶劑后，分離出粗化合物(2)并通過重結晶進行純化。
化合物(3)化合物(3)可以根據以下方法制備。將咔唑(16.7g，0.1摩爾，可通過商業方式從美國威斯康星州密爾沃基的Aldrich得到)、1-溴代戊烷(15.1g，0.1摩爾，可通過商業方式從美國威斯康星州密爾沃基的Aldrich得到)和芐基三乙基氯化銨(1.7g)溶解于四氫呋喃(60mL)，并加入氫氧化鈉(17g)在水(17mL)中的濃溶液。并在強烈的機械攪拌下將該混合物加熱回流4小時，然后冷卻至室溫并將其倒入過量的水中。濾除沉淀的固體，并用硫酸鎂干燥四氫呋喃層且將其濃縮至干。將合并后的有機固體重結晶以形成9-戊基咔唑。
攪拌二甲基甲酰胺(100mL)并使之冷卻在冰浴中，同時逐步加入磷酰氯(35mL，58g，0.38mol)。加入9-戊基咔唑(52g，0.22mol)，并將所得混合物在蒸汽浴中加熱攪拌1.5小時。冷卻整個混合物，并將其加入到水(200mL)中，泵濾出粗產品，用水(200mL)洗滌。粗產品經重結晶，形成9-戊基-3-咔唑羧醛。
攪拌下，將9-戊基-3-咔唑羧醛(5.3g，0.02mol)和1，1′-(硫酰二-4，1-亞苯基)二聯氨(2.78g，0.01摩爾，可通過商業方式從俄羅斯莫斯科的Vitas-M得到；電話為70959395737)的混合物在四氫呋喃(20mL)中回流16小時。去除溶劑后，分離出化合物(3)并通過重結晶進行純化。在CDCl3中H-NMR為-0.73-0.99(t，6H)；1.18-1.46(m，8H)；1.47-1.60(s，2H)；1.74-1.99(m，4H)；4.17-4.39(t，4H)；7.05-7.22(d，2H)；7.20-7.33(m，2H)；7.33-7.59(m，6H)；7.65-8.01(m，10H)；8.06-8.20(d，2H)；8.22-8.39(s，2H)。
B.有機感光體的制備方法可通過混入化合物(2)或化合物(3)制備倒置雙層的有機感光體。可通過將1.25g化合物(2)或化合物(3)在8.0g四氫呋喃中的溶液與1.25g聚碳酸酯Z在2.50g甲苯中的溶液混合，來制備50％重量的化合物(2)或化合物(3)在聚碳酸酯Z粘合劑中的電荷遷移溶液。然后用Maier棒(#36)將電荷遷移溶液手工涂覆在3密爾(76微米)厚的鍍鋁聚對苯二甲酸乙二酯薄膜(得自Dupont的MelinexTM442聚酯膜，具有1歐姆/平方的鋁蒸汽涂層)上，該薄膜具有0.3微米的聚酯樹脂底層(VitelPE-2200，得自馬塞住薩州Middletown的Bostik)，并將之干燥成厚度為9微米的電荷遷移層。
分散體系可通過以下方式制備用臥式混砂機將1.35g酞菁氧化鈦顏料(得自H.W.Sands公司的Jupiter，Fl)、1.35g S-Lec B Bx-5聚乙烯醇縮丁醛樹脂(可從Sekisui Chemical有限公司得到)、26g丁酮、13g甲苯微粉化，在循環模式中操作8小時。然后將得到的分散體系模涂布在未涂布底層的2密爾(51微米)厚的聚對苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜上，并在80℃下干燥10分鐘，從而在PET膜上形成厚度為0.27微米的電荷生成層。
用447型MatchprintTM膠合機(得自美國明尼蘇達州Oakdale的Imation公司的商品)將電荷遷移層和電荷生成層在140℃下層壓在一起。在層壓后，將2密爾(51微米)的PET膜從電荷生成層的表面剝去，從而形成倒置雙層的有機感光體。
C.靜電試驗化合物(2)和化合物(3)的靜電試驗可通過QEA PDT-2000設備在室溫下進行并記錄。以8kV進行充電。通過將感光體曝光以從光纜上過濾下來的780nm的鎢光源，對其進行放電。每一樣品在2微焦/cm2能量下曝光0.05秒；總曝光強度為20微瓦/cm2。在充電之后，以伏特為單位測定接受電壓(Vacc)。該值在一個循環后記錄為Vacc。在該起始充電之后，在樣品于780nm下用0.05秒2微焦/cm2光脈沖放電前，進行一秒鐘的暗衰減，一秒鐘后，以伏特為單位測定電壓降(對照)。然后通過清除燈(erase lamp)進一步減少樣品上的電荷。最后以伏特為單位測量樣品中的殘余電壓(Vres)。還在總共1000個循環之后測定Vacc和Vres。一般地，需要使Vacc最大化而使Vres最小化。
D.離子化電位的測定通過分別將化合物(2)和(3)溶解于四氫呋喃，來制備用于離子化電位(Ip)測量的樣品。將每種溶液手工涂覆到鍍鋁聚酯基材上，從而形成電荷遷移材料(CTM)層，該基材精密地涂布了甲基纖維素基粘附劑底層。該底層的作用是提高CTM層的粘附性，防止CTM結晶，消除由于可能存在的CTM層缺陷而造成的Al層電子的光電發射。通過該底層，即使在高達6.4eV量子能量的光照射在，也未檢測到Al層的光電發射。另外，粘性底層具有足夠的導電性從而避免了測定過程中電荷在其上面的累積。底層和CTM層的厚度均為約0.4微米。在制備用于Ip測量的樣品中，未在CTM中使用粘合劑材料。
在類似于“Ionization Potential of Organic Pigment Film by AtmosphericPhotoelectron Emission Analysis” ，Electrophotography，28，Nr.4，p.364(1989)by E.Miyamoto，Y.Yamaguchi，and M.Yokoyama中所描述的空氣方法中，通過電子光電發射測定離子化電位，上述文獻引入本文作為參考。以來自具有氘光源的石英單色器的單色光照射這些樣品。入射光束的功率為2～5×10-8W。將-300V的負性電壓提供給樣品基材。將具有4.5×15mm2照射狹縫的反電極放置在距離樣品表面8mm處。將反電極與BK2-16型靜電計的輸入端相連，以開放輸入的方式進行工作，對光電流進行測量。在照射下流入電路的光電流為10-15～10-12amp。光電流(I)強烈地取決于入射的光量子能量hν。繪制I0.5＝f(ν)的關系曲線。通常，光電流的平方根對入射光量子能量的關系在接近閾值時可以很好地用線性關系來描述[見文獻“Ionization Potential ofOrganic Pigment Film by Atmospheric Photoelectron Emission Analysis”，Electrophotography，28，Nr.4，p.364(1989)by E.Miyamoto，Y.Yamaguchi，andM.Yokoyama；及“Photoemission in Solids”，Topics in Applied Physics，26，1-103(1978)by M.Cordona and L.Ley]。將這種關系曲線的線性部分外推至hν軸，在截點處得到光量子能量Ip值。離子化電位的測量誤差為±0.03eV。離子化電位的數值列在表1中。
E.空穴遷移率的測定通過將化合物(2)和化合物(3)分別與粘合劑一起溶解于四氫呋喃形成10％的固溶體，來制備用于電荷載體遷移率測量的樣品。粘合劑是聚碳酸酯Z 200(得自美國紐約州White Plains的Mitsubishi Engineering Plastics公司的商品)。樣品/粘合劑的比例為4∶6或5∶5。將每種溶液涂布于鍍鋁聚酯基材上以形成電荷遷移材料(CTM)層。CTM層的厚度在5～10微米的范圍內變化。
通過“The discharge kinetics of negatively charged Se electrophotographiclayer”，Lithuanian Journal of Physics，6，p.569-576(1966)by E.Montrimas，VGaidelis，and A.
(引入本文作為參考)中所描述的飛行時間(time offlight)技術，來測定空穴漂移的遷移率。正的電暈充電在CTM層中產生電場。通過用氮激光器脈沖(脈沖期間為2納秒，波長為337nm)照射，在該層表面產生電荷載體。由于脈沖照射，該層的表面電勢降低至照射前的起始電勢的1～5％。用連接到寬頻帶靜電計上的電容探針測定表面電勢速率dU/dt。飛越時間tt可以通過線性或雙對數坐標系中dU/dt曲線的瞬時變化(彎曲)來求得。漂移遷移率通過公式μ＝d2/U0·tt計算，其中d是層厚度，U0是在照射時刻的表面電勢。
表1中給出了電場強度E為6.4×105V/cm的情況下的遷移率值。遷移率與電場的相互關系可用下列函數近似表示μ≈eαE]]>其中，α是表征遷移率與電場相關性的參數。參數α的值也在表1中給出。
表1
注解*比較例A是美國專利6,140,200中的化合物(2)如上所述，利用新型的電荷遷移化合物可以得到具有良好導電性的感光體，該電荷遷移化合物包括雙(3-甲酰咔唑基)-1，1′-(硫酰二-4，l-亞苯基)雙腙。該感光體可以成功地與液體調色劑一起使用，以產生并且在重復循環后仍可保持的高質量圖像。
這些實施例及公開是用于表述本發明實踐的非限定性的實例。作為本發明備用的可供選擇的其他材料(與構成本發明的基礎的一般化學結構相比)在本領域技術人員的理解中，并且它們可在本發明的范圍內變化。使用本發明成像系統的時間、溫度和操作條件同樣也可在本發明的實踐中變化。當其他操作過程和材料在本發明的范圍內導出時，這些材料可與本發明的基本材料一起使用。其他實施例在以下權利要求書的保護之內。
權利要求
1.一種有機感光體，其包括(a)具有如下分子式的電荷遷移化合物 式中，R1和R2各自為咔唑基或其衍生物，R3和R4各自為氫、烷基、芳基或雜環基，且X為硫酰二亞苯基或其衍生物；(b)產生電荷的化合物；和(c)導電基材。
2.根據權利要求1所述的有機感光體，其特征在于有機感光體為柔性的帶狀物。
3.根據權利要求1所述的有機感光體，其特征在于(a)和(b)位于導電基材上的同一層中。
4.根據權利要求1所述的有機感光體，其特征在于(a)和(b)位于導電基材上的不同層中。
5.根據權利要求1所述的有機感光體，包括(a)含有所述電荷遷移化合物和聚合物粘合劑的電荷遷移層；(b)含有所述電荷生成化合物和聚合物粘合劑的電荷生成層；和(c)所述導電基材。
6.一種電子照相的成像裝置，包括(a)多個支撐輥；和(b)圍繞所述支撐輥安裝的呈柔性帶狀物的有機感光體，該有機感光體包括(i)具有如下分子式的電荷遷移化合物 式中，R1和R2各自為咔唑基或其衍生物；R3和R4各自為氫、烷基、芳基或雜環基團；和X為硫酰二亞苯基或其衍生物；(ii)電荷生成化合物；和(iii)導電基材。
7.一種電子照相的成像方法，包括(a)將電荷施加到有機感光體表面上，該有機感光體包括(i)具有如下分子式的電荷遷移化合物 式中，R1和R2各自為咔唑基或其衍生物；R3和R4各自為氫、烷基、芳基或雜環基團；和X為硫酰二亞苯基或其衍生物；(ii)電荷生成化合物；和(iii)導電基材，(b)成影像地將所述有機感光體表面曝光，以消散所選區域中的電荷，從而在所述表面形成帶電和不帶電區域的圖案；(c)將具有帶電和不帶電區域的圖案的表面與包含分散于有機液體中的著色劑顆粒的調色劑接觸，從而產生調色的圖像；和(d)將所述調色的圖像轉移到基材上。
8.一種具有如下分子式的電荷遷移化合物 式中，R1和R2各自為咔唑基或其衍生物；R3和R4各自為氫、烷基、芳基或雜環基；和X為硫酰二亞苯基或其衍生物。
9.根據權利要求8的電荷遷移化合物，其具有如下分子式 式中，R5、R6、R7、R8各自為氫、烷基或芳基。
10.根據權利要求9的電荷遷移化合物，其選自 和
全文摘要
本發明涉及一種有機感光體，其包括(a)具有如下分子式的電荷遷移化合物，式中，R
文檔編號G03G9/12GK1416022SQ0215475
公開日2003年5月7日 申請日期2002年11月2日 優先權日2001年11月2日
發明者卡姆·W·勞, 朱布蘭·努斯雷拉, 茲比格紐·托卡斯基 申請人:三星電子株式會社