專利名稱：用于可視化演示仿牙齒材料的牙齒侵蝕的裝置和方法
用于可視化演示仿牙齒材料的牙齒侵蝕的裝置和方法
背景技術：
本文所述的實施方案一般涉及為牙齒侵蝕提供可視化演示的裝置和方法。牙齒侵蝕是由非細菌來源的酸引起的牙齒表面溶解。酸的來源可為由健康狀況如胃食道逆流或暴食癥引起的胃液(牙冠硬組織破壞)。侵蝕更常見地是由膳食來源的酸如運動飲料、某些軟飲料、水果和果汁引起。對侵蝕發生率的估計差異較大并且存在顯著的地域差異，但在一些西方國家兒童臨床觀察到的侵蝕發生率高達60%。牙齒清潔產品不斷地與改善牙齒侵蝕預防效果 的活性成分一起被開發出來。然而，需要對公眾和牙科從業人員展示新產品的提高的效果以促進此類產品的使用。發明概述本文所示和所述的示例性實施方案涉及包括仿牙釉質層的演示模型、用于制備包括仿牙釉質層的演示模型的方法、以及通過使用此類演示模型提供牙齒侵蝕的可視化演示的方法。在示例性演示方法中，組成齒質和釉質的多種礦物相的薄層可在基底基底上形成，其使用帶電表面以在受控組成和溫度的溶液中為礦物形成提供模板。該礦物相可用一種或多種經選擇的牙粉處理并經受模擬牙齒侵蝕實際起因的挑戰。受挑戰的層從而示出選擇的牙粉在預防牙齒侵蝕方面的效果。根據一個實施方案，本發明提供了一種演示模型。該演示模型包括平面的或三維的基底基底。該基底基底可為固體基底基底，并且可包含例如~■氧化娃的材料。基底的頂部表面可涂覆有仿牙釉質層。仿牙釉質層的實例可包含羥基磷灰石。羥基磷灰石可為在基底上的均質層或在基底上形成的無定形磷酸鈣層頂部的貼面層。作為另外一種選擇，仿牙釉質層可在自組裝單層上形成，所述單層例如包含硫醇化合物的單層，其在涂覆在基底頂部表面的金的薄層上形成。根據另一個實施方案，本發明提供了一種用于制備演示模型的方法。首先，提供平面的或三維的基底。該基底可包括表面潔凈的材料例如模塑聚合物制品、聚合物膜、聚合物帶材、二氧化硅、石英、或玻璃。可通過將基底置于包含鈣鹽和磷酸鹽的水溶液中直至在基底的頂部表面上形成礦物層來將仿牙釉質層施用于基底表面。仿牙釉質層的實例可包含以單個涂層形式或以在無定形磷酸鈣涂層頂部的貼面層形式的羥基磷灰石。可將一種或多種著色劑加入到無定形磷酸鈣層和仿牙釉質層中的至少一個。根據另一個實施方案，用于制備演示模型的方法可包括提供涂覆有金的薄層的平面的或三維的基底。可通過使金薄層的暴露于化合物如羧化硫醇在金上形成帶電的、自組裝單層。可將仿牙釉質層施用到自組裝單層。仿牙釉質層的實例可包含以單個涂層形式或以在無定形磷酸鈣涂層頂部的貼面層形式的羥基磷灰石。根據另一個實施方案，用于演示牙齒侵蝕的方法可包括提供根據本文所示和所述的其它實施方案制備的演示模型。存在于演示材料上的仿釉質層可為未處理的或可用至少一種口腔護理產品進行處理。所述材料可被漂洗。于是，處理的仿釉質可經受侵蝕挑戰。侵蝕挑戰可包括將演示材料暴露于侵蝕劑如稀檸檬酸。在侵蝕挑戰后，所得膜的物理結構將清楚地示出侵蝕挑戰對初始仿釉質層的效應。可視覺評估或使用合適的儀器評估該效應。可使用不同的口腔護理產品在多個試驗中重復所述方法，并且可比較各個試驗的結果以示出每種產品的比較效果，從而最有效的口腔護理產品將預期表現出減少量的侵蝕。附圖簡述雖然本說明書通過特別指出并清楚地要求保護本發明的權利要求作出結論，但據信由下列說明并結合附圖可更好地理解本發明，其中圖I是包括基底和設置在基底之上的仿牙釉質層的示例性演示模型的側視圖；圖2是具有強化雙層結構的示例性演示模型的側視圖，其中快速溶解層置于基底和仿釉質層之間；圖3是包括基底和設置在基底之上的仿牙釉質層的示例性演示模型的側視圖，其中在金屬層上形成的自組裝單層置于基底和仿釉質層之間； 圖4是包括強化雙層結構的示例性演示模型的側視圖，所述雙層結構在沉積在基底上的金屬層上形成自組裝單層；圖5是根據一個或多個實施方案制備演示模型的示例方法的流程圖；圖6是仿牙釉質層的第一示例性天然成核模板的側視圖；并且圖7是仿牙釉質膜的第二示例性合成成核模板的側視圖。發明詳述除非另外指明，在該發明詳述中使用的所有百分比和比率均按總組合物的重量計。除非另外指明，所有成分的百分數、比例和含量均基于該成分的實際含量，并且不包括在市售產品中可與這些成分組合的溶劑、填料或其它物質。在該專利中未明確定義的術語將被理解為它們最廣范圍的明顯或普遍含義。在該專利中僅當有類似于“術語X是指Y”的短語涉及某一術語時，才認為該術語是明確定義的。應當理解，除非另外指明，明確定義的術語X是根據提供的定義Y而被定義的。在本專利中除權利要求書之外的任何部分中的聲明將不被理解為旨在限制權利要求書中的任何術語的含義。即使在權利要求書之外提到的術語僅與該術語的單一含義一致，當在權利要求書中提到該術語時，不旨在或意味著該術語受單一含義的限制。在此類情況下，在權利要求書外使用單一含義僅旨在為清楚起見。除非權利要求限制是通過描述措辭“裝置”和功能而沒有描述任何結構來定義的，否則并不是意圖根據35U. S. C. § 112第六段來解釋權利要求限制的范圍。沒有任何術語對本發明而言是必不可少的，除非這樣規定。此外，術語如“優選地”、“一般”、“通常”和“典型地”不旨在限制受權利要求書保護的發明的范圍或暗示某些特性對于受權利要求書保護的發明的結構或功能是關鍵、必需或甚至重要的。更確切地說，這些術語僅旨在突出可以或不可以利用在本發明的特定實施例中的可供選擇或另外的特征。就數量而言，使用術語“基本上”是考慮到定量比較、值、量度、或其它表示具有固有的不確定度。在這種意義上，“基本上”擴展了數量范圍以涵蓋在數量的測量或測定中固有誤差界限內的值。還使用術語“基本上”來表示定量表示可不同于所述參考值而不造成在討論中受試主體的基本功能有變化的程度。提到組合物的附加成分時，術語“相容的”指附加成分能夠與組合物的其它成分混合，基本上不引起任何降低組合物穩定性、效果、或上述兩者的相互作用。術語“牙粉”是指用于處理口腔表面的組合物。牙粉可包含一種或多種組分。每種組分具有的相特征可與其它組分的相特征相同或不同。牙粉或牙粉組分的示例性相特征包括但不限于糊劑、凝膠、粉末和液體。所述牙粉可為任何所需的形式，如深條紋的，淺條紋的，多層的，具有包圍糊劑的凝膠，皮/芯型排列，共擠出的皮/芯型排列，或它們的任何組合。例如當包裝時，作為口腔護理產品，可將多組分牙粉的一種或多種組分包含在物理上分開的分配器和并列分配器的隔室內；可將一種或多種組分包在一起，無物理上的分隔；或一些組分可分開包裝而一些組分可包在一起。術語“口腔護理產品”是指在常規使用期間能夠保留在口腔中提供口腔活性的產品。口腔活性可起因于口腔護理產品與選擇的牙齒表面(例如牙齒)、口腔組織(例如牙齦)、或二者的接觸。口腔護理產品通常用于例如通過除去牙斑以清潔牙齒；預防形成牙結石；預防病癥如頻齒(姓牙)、牙周炎和齒銀炎；以及 除去并預防口腔惡臭、口臭和牙齒變色。口腔護理產品的實例可包括但不限于牙膏、牙粉、牙膠、齦下凝膠、泡沫、漱口水、假牙產品、口噴劑、錠劑、咀嚼片或口香糖、以及直接施用或粘附到口腔表面(包括任何口腔硬組織或軟組織)的貼條或薄膜。然而，不應將術語“口腔護理產品”狹義地理解為僅指消費者愿意使用的制劑。更確切地，應當理解“口腔護理產品”也包括適用作消費者產品的活性或非活性成分的任何化合物或化合物的混合物，只要它們能夠保留在口腔中以提供口腔活性物質。演示模型可包括基底和設置在所述基底的第一測之上的仿牙釉質層。如本文所用，“仿牙釉質層”是指材料層，材料即仿牙釉質，其具有基本上類似于動物牙齒如人牙齒、狗牙齒、或牛牙齒釉質層的那些的物理和化學特性。術語“設置在之上”是指仿牙釉質層是在基底之上的相對位置并且可與基底的表面直接接觸，或可與置于基底和仿牙釉質層之間的層直接接觸。可使用能夠支撐仿牙釉質層的任何基底。可選擇對所選的酸性挑戰溶液基本上惰性的基底，這將在下文中詳細描述。如本文所用，針對基底的術語“基本上惰性的”是指當把基底浸沒在至少37°C的酸挑戰溶液中比典型酸挑戰更長的一段時間(如下所述，例如10分鐘至24小時)后，基底不會被酸挑戰溶液可見地侵蝕、毛化、或溶解。基底可為固體基底并且可為平面的或三維的。固體基底的非限制性實例包括清潔的二氧化硅表面如石英或熔融二氧化硅。玻璃如硼硅酸鹽玻璃也是合適的固體基底。固體基底的其它實例包括聚合物，其包括例如模塑聚合物制品、聚合物膜、或聚合物帶材。基底可包括在一面具有粘合劑的聚合物帶材。在其它實例中，基底可涂覆有金屬層，并且在該金屬層上可形成自組裝單層。作為一個特定實例，可在二氧化硅基底上形成金層，并且可通過使金層暴露于羧化硫醇而在金層上形成自組裝單層。雖然在酸中具有可評估的溶解度的任何材料可用于展示牙齒侵蝕，但在優選的實施方案中，仿牙釉質層包含類似于動物牙釉質層的物理性能和化學組成的一種或多種材料。仿釉質層的厚度可不同。優選地，仿牙釉質層的厚度足以提供在清潔基底的頂部表面和仿釉質層的頂部表面之間的明顯視覺對比。明顯的視覺對比繼而可提供更醒目的演示模型以用于示出口腔護理產品的效果。例如，仿牙釉質層可包含羥基磷灰石。羥基磷灰石可設置在基底上，例如與基底表面的至少一部分直接接觸并將其涂覆。作為另外一種選擇，一個或多個附加的層可被置于基底和羥基磷灰石之間，這將在下文中詳細描述。仿牙釉質層可包括基本上均質的層，例如基本上均質的羥基磷灰石層。如本文所用，如果仿牙釉質層基于所述層重量包含小于10重量％的結晶或非結晶雜質，則它是基本上均質的。羥基磷灰石為磷酸鈣的結晶形式，通常通過化學式Ca5 (PO4) 3 (OH)或Caltl (PO4) 6 (OH) 2進行描述，第二式表示包括兩個相同單元的Ca5(PO4)3(OH)的晶體單胞。然而應當理解，典型的羥基磷灰石化學式不旨在將仿釉質的化學結構限制在嚴格化學計量的化合物。此外，應當理解，物理特征與牙釉質類似的任何形式的結晶磷酸鈣礦物質均適于用作仿牙釉質層。應當理解，以下演示模型的特定示例性實施方案不旨在進行限制，并且多種變型和修改形式對本領域的普通技術人員來說將顯而易見。現在參見
圖1-4，演示模型的特定非限制性的示例性實施方案包括單層演示模型1，如圖I所示；雙層演示模型2,如圖2所示；單層-單層演示模型3，如圖3所示；以及雙層-單層演示模型4，如圖4所示。
參見圖1，單層演示模型I可包括基底10和設置在基底10之上的仿牙釉質層20。這里仿牙釉質層20顯示與基底表面11直接接觸。仿牙釉質層20可包含例如羥基磷灰石，并且可為基本上均質的，例如基本上均質的羥基磷灰石層。作為非限制性實例，仿牙釉質層20可具有約IOA至約500 u m,或者約IOA至約250 u m,或者約IOA至約100 y m，或者約IOA至約50 u m,或者約IOA至約10 U m,或者約IOA至約I y m,或者約IOA至約500nm,或者約10A至約lOOnm，或者約10A至約IOnm的厚度。作為另外一種選擇或除羥基磷灰石之外，仿牙釉質層20還可包含礦物質，包括但不限于含氟羥基磷灰石、氟磷灰石、氯磷灰石、或它們的組合。參見圖2，該圖示出了雙層演示模型2，其中快速溶解層30置于基底10和仿牙釉質層20之間。快速溶解層30和仿牙釉質層20的組合產生強化的雙層結構40。因此，強化雙層結構40可包括兩層設置在基底表面11上的快速溶解層30和設置在與基底10相背的快速溶解層表面31上的仿牙釉質層20。仿牙釉質層20可包含例如羥基磷灰石。可從一種或多種礦物或其它適用于在其上形成仿牙釉質層的材料中選出快速溶解層30。優選地，快速溶解層30包含已知在酸性溶液中比羥基磷灰石在相同溶液中溶解得更快的一種或多種材料。期望快速溶解層30包含仿牙釉質層20的前體化合物。如本文所用，仿牙釉質的前體化合物是能被以化學方式轉化成仿牙釉質的化合物，所述轉化通過使該前體與一種或多種試劑反應或通過簡單地加熱該前體化合物完成。如果仿牙釉質層20包含例如羥基磷灰石，快速溶解層30可包含無定形磷酸鈣，它是羥基磷灰石的前體。快速溶解層30可與基底表面11直接接觸。在一個示例性實施方案中，仿牙釉質層20可為包含羥基磷灰石的貼面層。當仿牙釉質層20為貼面層時，強化雙層結構40的基本上較大部分的厚度來源于快速溶解層30的厚度，而不是來源于仿牙釉質層20的厚度。快速溶解層30的示例性厚度包括約IOA至約500 u m,或者約IOA至約250 u m,或者約IOA至約100 u m,或者約IOA至約50 u m,或者約IOA至約10 u m,或者約IOA至約I y m,或者約IOA至約500nm,或者約IOA至約IOOnm,或者約10A至約10nm。仿牙釉質層20的示例性厚度包括約IOA至約500 u m,或者約IOA至約250 u m,或者約IOA至約100 u m,或者約IOA至約50 u m,或者約IOA至約10 U m,或者約IOA至約I y m,或者約IOA至約500nm,或者約IOA至約IOOnm,或者約IOA至約10nm。參見圖3，除仿牙釉質層20之外，單層-單層演示模型3還包括具有在其上形成的自組裝單層60的金屬層50。金屬層50可與基底10的基底表面11直接接觸。自組裝單層60與相背于基底10的金屬層50的金屬表面51連接。仿牙釉質層20設置在與金屬層50相背的自組裝單層60的單層表面61上。仿牙釉質層20可包含羥基磷灰石。金屬層50可包含適于在金屬表面上形成自組裝單層的任何金屬。例如，金屬層50可包含金，或金合金。自組裝單層60可包含具有被結合到金屬層50上的第一反應末端的有機鏈分子、延伸到金屬層50表面上方的有機鏈、以及具有適于形成成核模板的帶電基團的第二反應末端，仿牙釉質層20可在其上形成或被結合到其上。在示例性實施方案中，第一反應末端可包含硫醇，有機鏈可包含約3至約30個碳原子的烷基鏈，并且第二反應末端可包含帶電基團如羧基、磺酸基、磷酸基、或季銨。示例性仿牙釉質層20可具有約IOA至約500 Pm的厚度。示例性金屬層50可具有約IOA至約1000A的厚度。參見圖4，雙層-單層演示模型4可包括金屬層50，其可設置在基底10的基底表面11上。自組裝單層60可在與基底10相背的金屬層50的金屬層表面51上形成。強化雙層結構40可設置在與金屬層50相背的自組裝單層60的單層 表面61上。強化雙層結構40可包括兩層可設置在自組裝單層60上的快速溶解層30和可設置在與自組裝單層60相背的快速溶解層表面31上的仿牙釉質層20。仿牙釉質層20可包含例如羥基磷灰石。快速溶解層30可包含仿牙釉質層20的前體化合物。如果仿牙釉質層20包含例如羥基磷灰石，快速溶解層30可包含無定形磷酸鈣，其是羥基磷灰石的前體。仿牙釉質層20可為貼面層，更具體地講薄的貼面層，其可包含羥基磷灰石。示例性快速溶解層30可具有約IOA至約500 u m的厚度。示例性仿牙釉質層20可具有約IOA至約500 u m的厚度。示例性金屬層50可具有在約IOA至約1000A的范圍內的厚度。在所有類型的演示模型(例如上述示例性演示模型)中，可通過將一種或多種著色劑加入到所述演示模型的一個或多個層中來獲得在仿牙釉質層和裸露基底之間的增強的視覺對比。示例性著色劑包括但不限于染料、顏料、遮光劑、它們的組合、以及任何其它能夠賦予顏色給仿牙釉質層的添加劑、和/或任何附加的層。著色劑可均勻分散在厚度分層的演示模型中或此類模型的任何一層中。作為另外一種選擇，可將不同色度或色調的多個著色劑以漸變方式分散在厚度分層的演示模型或此類模型的任何一層中。在漸變分散中，例如較淺色度或色調的著色劑分布在演示模型的底部，離基底更近，而較深色度或色調的著色劑分布在演示模型的頂部，離基底最遠。也可反轉漸變結構，較淺色度或色調的著色劑分布在頂部，而較深色度或色調的著色劑分布在底部。如本文所用，“色度”是指給定顏色的深度。例如，“淺藍”和“深藍”將代表兩種不同的色度。術語“色度”也可應用于無色如灰色。如本文所用，“色調”是指顏色自身的同一性。因此，“紅色”和“藍色”是指不同的色調。示例性演示模型諸如圖1-4中描述的那些可根據需要或按照期望進行調整以通過比較方式示出單個口腔護理產品(例如牙粉)或多個口腔護理產品在抑制牙齒侵蝕方面的效果。所述模型可對定性測量有效、對定量測量有效、或對兩者均有效。具體地講，在一個示例性實施方案中，當涂覆有處理的或未處理的仿牙釉質的基底經受酸挑戰時，在視覺上可觀察到多個口腔護理產品之間的性能差異。根據上文示出和描述的一個或多個示例性實施方案制備演示模型的示例性方法通過圖5所示的流程圖表示。在用于制備演示模型的方法100中，上述基底在步驟105中提供。所述基底的基底表面可提供用于包括仿牙釉質層的層結構在基底上形成的天然成核模板，或可在基底表面上形成合成成核模板。在示例性方法中，成核模板的制備如圖5中的步驟110所示。天然的和合成成核模板可有效地支撐仿牙釉質層。示例性天然成核模板5在圖6中描述為在基底10的基底表面11上的天然硅烷醇基65，其中所述基底是例如玻璃或石英的材料。天然成核模板5不需要制備，不同的是基底表面可按需進行清潔，如圖5中步驟120所示。任何天然模板的精確結構取決于基底自身。因此應當理解，供選擇的基底如聚合物膜或帶材也可具有天然的成核模板，其結構不同于圖6的硅烷醇模板，但適用于在其上形成仿牙釉質。示例性合成成核模板6在圖7中描述為規則的、二維排列的羧基62的橫截面，其通過羧化硫醇在金屬層50的金屬層表面5 1上自組裝以形成在金屬層表面51上的自組裝單層60來制備。金屬層50可包含例如沉積在基底10的基底表面11上的金或金合金。不受理論的限制，據信合成成核模板如圖7所示的合成成核模板6可再生地促進粗糙的仿釉質層形成。然而，在一些示例性實施方案中，為了將自組 裝單層60粘附到基底表面11，首先沉積金屬層50。金屬層50可包含例如金或金合金。為了制備示例性的合成成核模板6，基底10可首先涂覆有厚度為約IOA至約1000A的金屬層50。這一步驟如在圖5中步驟130所示。然后在步驟140中，自組裝單層60在與基底10相背的金屬層50表面上形成。在不例性實施方案中，由于金對單層形成基團如長鏈硫醇的高親和力，因此選擇金來用于金屬層50。然而，應當理解，可使用具有能夠鍵合有機官能團的表面的任何金屬，所述有機官能團能夠在表面上排列形成自組裝單層。金屬層50可通過金屬沉積領域已知的任何裝置沉積，包括但不限于濺射、蒸發、脈沖激光沉積、化學氣相沉積、它們的組合、或其它類似的技術。因此，將金屬層50暴露于溶液，所述溶液包含每個均具有反應末端和鏈末端并易于形成自組裝單層的分子。示例性的分子包括但不限于官能化的硫醇。官能化硫醇的一個特定的、非限制性實例是羧基封端的烷基硫醇。所述分子的反應末端結合到金屬層50，并且所述分子的鏈末端延伸到金屬層50上方，通常形成從垂直方向到金表面0°至60°角度的偏移，反應末端結合到金表面。鏈末端可用官能團如羧基封端，所述羧基賦予酸性給遠離金屬層50的自組裝單層60的表面。因此，自組裝單層60作為二維的、規則的成核模板使用，在其上可形成仿牙釉質層。在一個示例性實施方案中，包括自組裝單層的合成成核模板可在金表面上形成，這通過使金在室溫(25°C ±2°C )下暴露于包含ImM 11-巰基i^一烷酸的乙醇溶液一段時間如約24小時來完成。在所得結構中據信硫原子結合到金上，長鏈烷基以規則方式排列在金表面上方，并且羧基末端提供適于仿牙釉質層在其上形成的成核模板。在基底表面上制備天然或合成成核模板后，可根據圖5中步驟150使基底暴露于生長溶液以在成核模板上形成第一層。所述第一層可包含礦物質如羥基磷灰石、無定形磷酸鈣、氟磷灰石、氯磷灰石、或它們的組合。例如在一個包括步驟160的實施方案中，所述第一層可包括基本上均質的仿牙釉質材料層，所述材料如羥基磷灰石。羥基磷灰石可直接在成核模板上形成以產生在天然成核模板上的單層演示模型I (參見圖I)或在合成成核模板上的單層-單層演示模型3 (參見圖3)。可通過溶液生長來制備多個包含礦物質如羥基磷灰石和無定形磷酸鈣的層。示例性生長溶液可包含例如鈣離子源和磷酸根離子源。生長溶液還可包含調節PH的添加劑，例如酸、堿、緩沖液、或它們的組合。鈣離子的示例性來源可包括具有足夠的水溶解度以與緩沖水溶液中的磷酸根離子反應的鈣鹽。就這一點而言，適宜的鈣鹽包括但不限于氯化鈣、氟化鈣、碳酸鈣、溴化鈣、碘化鈣、硝酸鈣、亞硝酸鈣、苯甲酸鈣、乙酸鈣、甲酸鈣、氯酸鈣、高氯酸鈣、葡萄糖酸鈣、高錳酸鈣、硫代硫酸鈣、連二硫酸鈣、鉻酸鈣、疊氮化鈣、氰亞鐵酸鈣、延胡索酸鈣、異丁酸鈣、馬來酸鈣、甲基丁酸鈣、丙酸鈣、奎尼酸鈣、硒酸鈣、硫氰酸鈣、戊酸鈣、以及任何其它適宜的鈣鹽。磷酸根離子的示例性來源可包括磷酸鹽化合物，其具有足夠的水溶解度以與緩沖水溶液中的鈣離子反應。就這一點而言，適宜的磷酸根離子來源可包括但不限于堿金屬磷酸鹽；氫磷酸鹽或二氫磷酸鹽；鹽如磷酸二氫鎂；磷酸銨，包括磷酸季銨鹽如四甲基磷酸銨或四丁基磷酸銨；任何這些的組合；或任何其它來源的磷酸根離子。礦物質溶液也可包含氟化物、碳酸鹽、或它們的組合。可選擇不同濃度的離子來源使得水溶液針對期望的礦物相達到過飽和。不受理論的限制，據信鈣離子和磷酸根離子的濃度之和低于約IOmM的話，與非結晶材料如無定形磷酸鹽的形成相比，可更促進結晶礦物質如羥基磷灰石的 形成。通常，當在生長過程中PH幾乎保持中性時，與非結晶材料如無定形磷酸鹽相比，溶液生長過程通常更促進結晶礦物質如羥基磷灰石的生長。因此，在形成羥基磷灰石的示例性實施方案中緩沖生長溶液可具有接近或等于7. 0的pH。例如通過使基底暴露于水溶液，可直接在選擇的成核模板上形成羥基磷灰石，所述水溶液包含4mM氯化鈣(CaCl2)，4mM磷酸二氫鉀(KH2PO4)，Ippm氟化鈉(NaF)，和20mMHEPES緩沖液，用氫氧化鈉(NaOH)調節pH至約7. O。在這個實例中使用的HEPES緩沖液包含4- (2-羥基乙基)哌嗪)-I-乙磺酸鹽；然而應當理解，許多其它已知緩沖液也可適于羥基磷灰石的生長。在另一個實施方案中，提高生長溶液的氟化鈉含量可促進作為仿釉質組分的含氟羥基磷灰石、氟磷灰石、或它們的組合的顯著形成。據信，與促進非結晶礦物質的形成相比，即使當略微提高鈣離子和磷酸根離子的總濃度(例如在約IOmM至約25mM的范圍內)時，中等水平的氟化物(例如0. 25ppm至IOppm)的存在和在約40°C至約100°C范圍內的生長溫度可更促進結晶礦物質的形成。可通過任何有效的裝置使基底暴露于礦物質生長溶液中以在基底的表面上形成礦物質膜。例如，可將基底浸沒在礦物質生長溶液中，或可將基底重復浸泡在溶液中，并在每次浸泡之間進行干燥。作為另外一種選擇，可對基底噴灑礦物質生長溶液。基底暴露于礦物質溶液可在略高溫度下發生，高溫可加速溶解。如果需要，可選擇略高的溫度如37°C以模擬生物學條件。示例性羥基磷灰石層可生長直至清晰可見，通常需要約20分鐘至約24小時范圍的暴露期，這取決于期望的厚度。在一個示例性實施方案中，約16小時的生長周期可生成平均厚度約200nm的羥基磷灰石層。移出基底使其不再暴露于礦物質溶液并干燥基底。基底可重復暴露于生長溶液以生成期望厚度的層或在礦物質層和裸露基底表面之間期望水平的明顯視覺對比。甚至納米級別厚度(例如大于約25nm)的羥基磷灰石層也能較好地散射環境光線，因此當干燥時在基底上非常明顯。然而，不受理論的限制，據信視覺上均質的羥基磷灰石膜的直接制備可被所述晶體生長誘導期對于對流和表面能量的微小變化的敏感性復雜化。可通過使用一種或多種供選擇的制備方法達到較高水平的再現性。在可供選擇的實施方案中，羥基磷灰石的形成可先于沉積前體層如無定形磷酸鈣。無定形磷酸鈣可通過沉淀生成，例如從包含鈣鹽和磷酸鹽的水溶液中生成。不受理論的限制，據信與促進結晶礦物質如羥基磷灰石的形成相比，提高鈣離子和磷酸根離子的總濃度更有利于無定形磷酸鈣的形成。在一個示例性方法中，無定形磷酸鈣可在溶液中生成，其中鈣離子和磷酸根離子的濃度之和大于約10mM。不受理論的限制，據信與促進結晶層的形成相比，較低的溫度例如低于約40°C更有利于無定形層的形成。在一個用于生成無定形磷酸鈣層的示例性方法中，水溶液可包含約8mM的碳酸氫鈣(CaHCO3)和約4. 6mM的磷酸二氫鉀(KH2PO4)15在此類條件下，無定形磷酸鈣可在置于溶液容器底部上的基底的成核模板上積聚。取決于期望的厚度，可允許礦物質層生長直至清楚可見，通常生長時間周期為約5分鐘至約24小時，或者約10分鐘至約20小時，或者約30分鐘至約10小時，或者約I小時至約5小時范圍。回看圖5中的流程圖，尤其是步驟160，一旦在成核模板上形成第一層，一旦形成仿牙釉質層，可簡單地從生長溶液中移出基底。因此，形成的第一層可作為演示模型的仿牙釉質層使用。在示例性實施方案中，所述第一層可包含羥基磷灰石。在特定的示例性實施方案中，所述第一層可為基本上羥基磷灰石的均質層。取決于 成核模板，如上所述，演示模型的示例性所得結構因此可裝配成圖I或圖3中描述的其中一個結構。圖I中的結構包括天然成核模板，而圖3中的結構包括合成成核模板。作為另外一種選擇，根據圖5中步驟170可在生長溶液中形成釉質前體層。釉質前體層可包含例如無定形磷酸鈣。然后，可根據圖5中步驟175通過熱轉化方法將無定形磷酸鈣的至少一部分轉化成結晶羥基磷灰石。熱轉化方法可包括在含水或無水環境中，在高于約40°C的溫度下加熱設置在成核模板上的無定形磷酸鈣層約10分鐘至約24小時，力口熱時間取決于期望的轉化度。在示例性實施方案中，熱轉化可在約40°C至約100°C的范圍內進行；然而預期轉化可在非常高的溫度下進行，如果需要的話高達900°C，前提條件是基底能夠承受此類高溫。在一個實施方案中，基本上將所有無定形磷酸鈣層轉化成羥基磷灰石。在本文中，應當理解，當羥基磷灰石對無定形磷酸鈣的重量比為至少10 I時，基本上所有的無定形磷酸鈣被轉化。不旨在受理論的限制，據信因為誘導期相對較短，所以來源于無定形前體的羥基磷灰石層表現出比根據上述溶液生長技術形成的羥基磷灰石的均質層改善的均勻度。在示例性實施方案中，熱轉化的第一層在演示模型中行使仿牙釉質層的功能。取決于成核模板，如上所述，演示模型的示例性所得結構因此可裝配成圖I或圖3中示出的其中一個結構。例如圖I中的結構包括天然成核模板，而例如圖3中的結構包括合成成核模板。具有強化雙層結構的演示模型可通過下述步驟形成首先根據圖5中步驟105至150將快速溶解層沉積在天然或合成成核模板上，二者均如上所述，然后根據步驟180所示，當形成快速溶解層時從生長溶液中移出基底。然后，在步驟185，在快速溶解層表面的至少一部分上形成第二層。例如，快速溶解層可包含無定形磷酸鈣，并且第二層可包含羥基磷灰石(即，仿牙釉質)，二者均根據上述示例性方法生成。第二層可包括羥基磷灰石的厚層或薄貼面層。在示例性實施方案中，根據步驟190生長第二層以形成仿牙釉質層可包括使基底和第一層暴露于第二生長溶液，例如上述用于羥基磷灰石生長的溶液，所述暴露時間足以制備具有期望厚度的第二層。當達到期望的厚度時，可從第二生長溶液中移出基底。取決于成核模板，演示模型的示例性所得結構因此可裝配成在天然成核模板上的雙層演示模型2，如圖2所示，或在合成成核模板上的雙層-單層演示模型4，如圖4所示。包括根據包括步驟180、185和190的方法制備的強化雙層結構的演示模型尤其有利于在可視化演示中使用，尤其是當選擇第一層以便它比第二層更快地溶解在酸中時。在一個示例性實施方案中，可根據包括步驟180、185和190的方法制備演示模型，其中第一層可包含無定形磷酸鈣，并且第二層可包括羥基磷灰石的薄貼面層。當此類演示模型暴露于下述酸挑戰溶液時，薄羥基磷灰石第二層最初以初始溶解速度溶解。一旦酸挑戰溶液滲入羥基磷灰石層以暴露出其下的無定形磷酸鈣，溶解速度將顯著地提高。不受理論的限制，據信溶解速度的提高是因為無定形磷酸鈣對酸的抗性低于羥基磷灰石。將期望無定形磷酸鈣層在給定時間內比羥基磷灰石均質層顯著更快和更徹底地溶解。演示的視覺效果直接與溶解在酸挑戰溶液中的材料量有關，因為所述層如仿牙釉質層的溶解產生保留的層和裸露基底之間的視覺對比。因此，將期望用具有包括無定形磷酸鈣第一層和羥基磷灰石(仿牙釉質)第二層的強化雙層的演示模型進行的演示產生比用包括單層仿牙釉質層的演示模型得到的結果更快的增強視覺效果。 任選地，可把一種或多種著色劑加入上述一個或多個層或層結構中以增強用如本文上文所示和所述的示例性演示材料進行的演示的視覺效果。任選地，多個礦物質層可在彼此頂部連續形成，使得每層包含略微不同的色度或色調的著色劑，每個均在上文中定義。著色劑可包括以下如非限制性實例染料、顏料、遮光劑、它們的組合、以及既與演示模型的層相容又能有效地賦予層顏色的任何其它添加劑。示例性著色劑還可包括能夠指示仿牙釉質層的組分存在的化學化合物。一種此類示例性著色劑是茜素紅(AlizarinRed)，其指示鈣的存在。可將著色劑加入到上述礦物質層生長溶液中。在一個實施方案中，仿釉質層可通過連續浸沒或浸入礦物質生長溶液中形成，每種此類溶液包含不同的著色劑。在所得的演示模型內，形成不同色度或色調的單層復合結構。當在可視化演示中使用演示模型時，復合結構易于定量顯示侵蝕的進程。例如在酸挑戰后的侵蝕程度將通過挑戰后保留在層上的顏色證明。根據上文所示和所述的示例性實施方案制備的演示模型可用作視覺輔助以示出選擇的口腔護理產品(例如牙粉)在預防酸有關的牙齒侵蝕方面的比較效果。如本文所用，如果用口腔護理產品處理的仿牙釉質的第一樣品在經受酸挑戰時表現出比仿牙釉質的第二樣品(其結構與第一樣品相同，但不用任何口腔護理產品處理，經受相同的酸挑戰)更少的侵蝕，則口腔護理產品在預防牙齒侵蝕方面是“有效的”。這些示例性可視化演示可對潛在的消費者、顧客、牙科從業人員、衛生官員、管理者、或其它有興趣的人呈現或展示。不受理論的限制，已發現對使用本文所述的演示模型尤其有利的是使用例如來自人或牛的真牙，因為真牙隨著時間流逝會受到磨損。此外，據信真牙顯示的侵蝕預防口腔護理產品的期望效果比制備的演示模型(例如上文描述并展示的演示模型)顯示的效果更不精確。此外，如上述實施方案所述的演示模型可重復形成，從而當未處理的或用口腔護理產品處理時使其進行高度客觀的比較。在用于展示包含牙粉的口腔護理產品的效果的示例方法中，根據上文所示和所述的方法可使用一個或多個包括仿牙釉質層的演示模型。如果使用多個模型，所述模型可在多個基底上。在一個可供選擇的實施方案中，可對包括仿牙釉質層的單個基底評分或換句話講進行標記以提供仿牙釉質層中的邊界，從而有效地在單個基底上提供多個模型。因此，演示方法的后續階段可根據期望在僅僅一部分仿牙釉質層上或在全部仿牙釉質層上進行。可用純化水漂洗模型，然后用選擇的口腔護理產品處理模型。作為另外一種選擇，可不處理模型以便將其作為可視化演示中的對照樣品。在示例性實施方案中，口腔護理產品可包括牙膏或漱口水，但是應當理解，演示模型的用途不僅僅限于牙膏和漱口水。例如，口腔護理產品可包括含有活性成分的溶液，所述活性成分經研究用于消費品。漂洗可通過快速浸潰一個或多個演示模型到水中并快速將一個或多個模型從水中移出來完成。浸潰和移出可在例如約I至約5秒內發生。用口腔護理產品處理演示模型的方法取決于待測的口腔護理產品的相特征。例如，如果口腔護理產品是牙膏，所述處理可包括例如將一個或多個演示模型浸入到包含牙膏的漿液中。此外，所述漿液還可包含水、人造唾液混合物、或它們的組合。示例性人造唾液混合物可包括包含鈣離子、磷酸根離子、氟離子、緩沖液、酶、或任何這些組分的組合的水溶液。示例性漿液可包括例如I份口腔護理產品和約3份至約10份人造唾液。如果測試液體口腔護理產品，例如漱口水，示例性處理方法可包括將一個或多個演示模型浸入到未稀釋的產品或產品漿液中。在一個示例性實施方案中，浸沒時間應接近在消費者設定中推薦的口腔護理產品的個人使用時間。示例性浸沒時間可包括但不 限于約O秒至約10分鐘，約5秒至約4分鐘，或約30秒至約2分鐘。在一個實施方案中，其中可制備并用多個口腔護理產品處理多個演示模型以進行產品間的比較，控制不同的演示模型在產品漿液或未稀釋的液體產品中的浸沒時間。在另一個實施方案中，可制備并用相同口腔護理產品處理多個演示模型以比較效果，所述比較根據暴露時間，但浸沒時間可不同。在用口腔護理產品處理一個或多個演示模型后，可用純化水漂洗模型。然后處理的或未處理的演示模型可經受酸挑戰以展示侵蝕。一般來講，酸挑戰涉及使仿牙釉質暴露于模擬口腔內酸性環境的腐蝕物中。因此，在示例性實施方案中，使用弱酸的稀溶液。在一個示例性實施方案中，酸挑戰可包括將演示模型浸沒在酸挑戰溶液中。例如，酸挑戰溶液可包含I重量％的檸檬酸。可改變暴露于酸挑戰(即，侵蝕挑戰)的時間長度以最大化差異如視覺差異，這取決于受測試的產品。在示例性實施方案中，酸暴露的時間長度可為約O秒至約24小時，約5秒至約15小時，或約10秒至約10小時的范圍；然而，為了有利于對消費者進行短時間的時間演示，酸暴露的時間長度可為約O秒至約10分鐘，約5秒至約8分鐘，或約10秒至約5分鐘。例如，為了直接比較兩種或更多種口腔護理產品的效果，用于所有處理的演示模型的酸挑戰時間優選地大約相同。又如，可針對酸暴露時間展示單個口腔護理產品的侵蝕預防效果，這通過使每個演示模型暴露于酸不同的時間來進行。在酸挑戰后可漂洗、干燥、或既漂洗又干燥所述模型。如上所述，漂洗可包括將一個或多個模型快速浸入在純化水中。干燥可包括快速將一個或多個模型浸入甲醇，然后暴露于空氣、加熱、或二者均有。然而應當理解，上述暴露時間的描述僅為例證目的而不是為了進行限制。同樣地，應當理解暴露時間可包括期望的任何可能的時間。如上文定義所述，術語“口腔護理產品”不受適用于消費者的制劑的限制，而是還包括特定化合物，其可具有期望的消費品成分。因此，在一個示例性實施方案中，可示出磷酸鹽化合物的侵蝕預防效果。不受理論的限制，據信某些磷酸鹽化合物可賦予提高的侵蝕預防效果，這是通過它們的磷酸基螯合礦物質層如羥基磷灰石中的鈣的能力。示例性磷酸鹽化合物可包括但不限于無機多磷酸鹽如酸式焦磷酸鈉、三聚磷酸鈉和六偏磷酸鈉；多磷酸化肌醇化合物如植酸和肌醇六磷酸鈉；烷基磷酸酯或堿金屬、銨或其堿性金屬鹽；以及任何這些鹽的組合。
在示例性方法中，如上述一個或多個實施方案所述的演示模型可用于展示磷酸鹽化合物的侵蝕預防效果。例如，演示模型可包括在基底如單測粘合帶的至少測試部分上的羥基磷灰石均一層。例如可通過在包含一定量六偏磷酸鈉(例如按重量計約2%)的水溶液中浸泡至少測試部分約15秒來處理測試部分。可用新鮮自來水漂洗處理的基底和層一次或多次。任選地，可將所述層浸沒在鈣特異性染料如O. 25重量％的茜素紅溶液中。鈣離子與茜素紅組合并形成亮紅色。深紅色將指示高水平的鈣離子，因此指示羥基磷灰石中低水平的鈣離子螯合。因此，據信在演示期間可使用紅色水平預測羥基磷灰石被六偏磷酸鈉螯合的水平，此外還可甚至在所述層暴露于酸溶液之前預測六偏磷酸鈉的侵蝕預防效果。然后可使羥基磷灰石螯合層暴露于酸溶液并任選地可進行漂洗。在另一個示例性實施方案中，侵蝕預防效果可在用一種或多種成分處理的仿牙釉質層上展示，所述成分選自烷基磷酸酯、氟化亞錫、一種或多種表面活性劑、或這些成分的組合。不受理論的限制，據信烷基磷酸酯可賦予提高的侵蝕 預防效果，這是通過它們的磷酸基螯合礦物質層如羥基磷灰石中的鈣的能力，并且表面活性劑可進一步提高侵蝕預防效果。據信表面活性劑進一步賦予烷基磷酸酯螯合礦物質層的能力。此外，表面活性劑的疏水尾基團可進一步提高侵蝕預防效果，這是通過用烷基磷酸酯處理后賦予礦物質層表面疏水性。示例性烷基磷酸酯包括但不限于月桂基磷酸酯；月桂基聚氧乙烯醚I-磷酸酯；月桂基聚氧乙烯醚-3磷酸酯；三月桂醇聚醚_4磷酸酯；任何這些物質的鈉、鉀、或銨鹽；以及任何這些物質的組合。在這方面有效的表面活性劑的實例包括但不限于月桂基硫酸鈉、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰乳酸鈉、月桂酰谷氨酸鈉、甲基椰油酰基牛磺酸鈉、椰油酰甘氨酸鈉、椰油酰氨基丙基甜菜堿、月桂基甜菜堿、椰油酸精氨酸鹽、椰油脂膠酸鉀、或任何這些物質的組合。具體的示例性表面活性劑包括椰油酰甘氨酸鈉。表面活性劑還可與氟化亞錫相互作用。氟化亞錫是一種常見的牙粉成分，它們的相互作用方式一般可提高侵蝕預防效果并可提高用涉及氟化亞錫處理的演示的視覺效果。不受理論的限制，據信某些表面活性劑不但提高礦物質層的表面疏水性，而且還與氟化亞錫強螯合。與氟化亞錫相互作用的具體示例性表面活性劑包括椰油酰甘氨酸鈉、椰油酸精氨酸鹽和椰油酸鉀。在用于展示烷基磷酸酯的侵蝕預防效果的示例性方法中，可使用演示模型。演示模型可包括例如設置在帶材基底一個測上的羥基磷灰石均一層。例如可通過在包含一定量烷基磷酸酯(例如約2重量％ )的水溶液中浸泡約15秒使層的至少測試部分暴露于烷基磷酸酯。層的至少所述測試部分還可用任選的表面活性劑、氟化亞錫、或二者處理。在一個實施方案中，用螯合增強劑處理可涉及在溶液中浸泡所述層，所述溶液包含表面活性劑和例如按溶液重量計O. 5%的氟化亞錫。可用新鮮自來水漂洗浸泡過的層一次或多次。任選地，可將所述層浸泡在鈣特異性染料如茜素紅的溶液中。該染料可以少量存在，例如按重量計O. 25%的溶液。在展示期間可再次使用紅色水平預測羥基磷灰石被烷基磷酸酯螯合的水平，以及甚至在所述層暴露于酸溶液之前預測它的侵蝕預防效果。如所期望的，羥基磷灰石層的疏水性可通過觀察置于層表面上的一滴水是否鋪展開進行評估。這一觀察可甚至在酸挑戰之前預測侵蝕預防效果。然后可使羥基磷灰石螯合層暴露于酸溶液并任選地進行漂洗。任何口腔護理產品在預防牙齒侵蝕方面的效果(即，“侵蝕預防效果”)可從經處理后暴露于酸挑戰并且任選地進行漂洗和干燥后保留在演示模型基底上的仿牙釉質層量推斷出來。因此，用高效口腔護理產品處理的演示模型在暴露于酸挑戰后將保留顯著量的仿牙釉質層。相反，用較低效口腔護理產品處理的演示模型在暴露于酸挑戰后將保留更少的仿牙釉質層。在一些實施方案中，未處理的演示模型可在暴露于酸挑戰后保留比經口腔護理產品處理的模型更少的仿牙釉質。在另一個示例性實施方案中，未處理的演示模型可被構造成使得在暴露于酸挑戰后基本上不含仿牙釉質層以最大化該演示的視覺效果。在如上所述的實施方案中，如果在制備仿釉質層期間使用著色劑，模擬侵蝕的程度可進一步通過觀察暴露后保留的礦物質層的一種或多種特定顏色或顏色來確定或突出顯示。所有在具體實施方式
中引用的文獻的相關部分均以引用方式并入本文。任何文獻的引用不可解釋為是對其作為本公開內容的現有技術的認可。當該書面文件中術語的任何含義或定義與以引用方式并入的文件中術語的任何含義或定義矛盾時，應當服從在該書面文件中賦予該術語的含義或定義。盡管已用具體實施方案來說明和描述了本發明，但 對于本領域的技術人員顯而易見的是，在不背離本發明的精神和保護范圍的情況下可作出許多其它的改變和變型。因此，隨附權利要求書中旨在涵蓋本發明范圍內的所有這些改變和變型。
權利要求
1.一種演示模型，所述演示模型包括 基底，所述基底優選地選自由下列組成的組模塑聚合物制品、聚合物膜、聚合物帶材、二氧化硅、石英和玻璃；和 設置在所述基底之上的仿牙釉質層，所述仿牙釉質層包含選自由下列組成的組的礦物質羥基磷灰石、含氟羥基磷灰石、氟磷灰石、氯磷灰石、以及它們的組合，優選地基本上均質的羥基磷灰石的層。
2.如權利要求I所述的演示模型，所述演示模型還包括置于所述基底和所述仿牙釉質層之間的無定形磷酸鈣層，優選地其中所述仿牙釉質層為設置在所述無定形磷酸鈣層之上的羥基磷灰石的貼面層。
3.如權利要求2所述的演示模型，其中所述無定形磷酸鈣層和所述仿牙釉質層中的至少一種還包含至少一種著色劑。
4.如權利要求2所述的演示模型，其中所述無定形磷酸鈣層包括漸變結構，所述漸變結構包括多個著色層，每個著色層包含至少一種著色劑并具有不同于其它著色層的色度或色調。
5.如權利要求2所述的演示模型，所述演示模型還包括 設置在所述基底的基底表面上的金屬層，優選地其中所述金屬層包含金或金的合金；和 在所述金屬層的與所述基底相背的金屬表面上形成的自組裝單層，優選地其中所述自組裝單層包含硫醇化合物， 使得所述無定形磷酸鈣層以化學方式連接到所述自組裝單層的成核模板側，所述成核模板側與所述金屬表面相背。
6.如權利要求5所述的演示模型，其中所述硫醇化合物包括羧化硫醇化合物。
7.一種用于制備演示模型的方法，所述方法包括 將基底暴露于第一水溶液直至第一礦物質層可見地在所述基底的第一側之上形成，所述第一水溶液包含鈣鹽和磷酸鹽，優選地其中所述第一礦物質層包含選自由下列組成的組的礦物質無定形磷酸鈣、羥基磷灰石、氟磷灰石、氯磷灰石、以及它們的組合；以及 移出所述基底使其不再暴露于所述第一水溶液。
8.如權利要求7所述的方法，其中所述第一礦物質層包含無定形磷酸鈣，所述方法還包括在40°C至100°C的溫度下加熱所述第一礦物質層以將基本上所有的所述無定形磷酸鈣轉化成羥基磷灰石。
9.如權利要求7所述的方法，其中所述第一礦物質層包含無定形磷酸鈣，所述方法還包括在所述第一礦物質層上沉積羥基磷灰石層。
10.如權利要求7所述的方法，所述方法還包括在將所述基底暴露于第一水溶液的步驟之前 將金層沉積到所述基底上；以及 在所述金層上形成官能化的硫醇化合物的自組裝單層，所述自組裝單層包括與所述金層相背的成核模板側， 使得在所述基底暴露于所述第一水溶液期間，所述第一礦物質層在所述自組裝單層的所述成核模板側上形成。
11.一種用于使用第一演不模型來演不牙齒侵蝕的方法，所述第一演不模型包括第一基底和設置在所述第一基底上的第一仿牙釉質層，所述方法包括 用第一口腔護理產品處理所述第一仿牙釉質層的至少測試部分；以及 將所述第一仿牙釉質層的至少所述測試部分暴露于酸溶液。
12.如權利要求11所述的方法，其中所述第一口腔護理產品包含無機磷酸鹽或烷基磷酸酯。
13.如權利要求12所述的方法，所述方法還包括用表面活性劑處理所述第一仿牙釉質層的至少所述測試部分。
14.如權利要求12所述的方法，所述方法還包括用氟化亞錫和表面活性劑處理所述第一仿牙釉質層的至少所述測試部分，所述表面活性劑選自由下列組成的組椰油酰甘氨酸鈉、椰油酸精氨酸鹽和椰油酸鉀。
15.如權利要求11所述的方法，所述方法還包括 用第二口腔護理產品處理第二仿牙釉質層的至少測試部分，所述第二仿牙釉質層設置在第二演示模型的第二基底之上； 將所述第二仿牙釉質層的至少所述測試部分暴露于所述酸溶液；以及將在暴露于所述酸溶液后保留在所述第一基底上的所述第一仿牙釉質層的量與在暴露于所述酸溶液后保留在所述第二基底上的所述第二仿牙釉質層的量比較以評估所述第一口腔護理產品相對于所述第二口腔護理產品的侵蝕預防效果。
全文摘要
不同口腔護理產品如牙粉對預防牙齒侵蝕的比較效果可使用仿釉質來演示。制備基底。通過在所述基底表面上生長的溶液來使仿牙釉質的礦物質層成核。作為另外一種選擇，所述礦物質層可在包括自組裝單層的模板上成核，所述自組裝單層在沉積在所述基底表面上的金層上形成。所述礦物質層可包括羥基磷灰石的均質層或在無定形磷酸鈣層上的羥基磷灰石的薄的貼面層。然后任選地用口腔護理產品處理所述仿釉質并經受酸挑戰。在所述酸挑戰后保留的礦物質層的量顯著地示出了所述口腔護理產品在預防牙齒侵蝕方面的有效果或無效果。
文檔編號G09B23/28GK102713991SQ201080037140
公開日2012年10月3日 申請日期2010年9月1日 優先權日2009年9月4日
發明者喬治·恩德爾·德克納, 彭如展, 菲利普·阿薩·德雷克 申請人:寶潔公司