記錄介質的制作方法

專利名稱：記錄介質的制作方法
技術領域：
本發明涉及記錄介質。
背景技術：
其中用墨進行記錄的記錄介質的已知的實例包括各自包括在支持體上的墨接收層的記錄介質。最近朝著更高的記錄速度的趨勢已經要求記錄介質具有更高的墨吸收性。日本專利特開2004-1528公開包括在支持體上的多層墨接收層的記錄介質。在記錄介質中，各墨接收層的粘結劑含量與顏料含量的質量比(粘結劑與顏料的比)隨著上部墨接收層離下部墨接收層距離的增加而增加，由此改進墨吸收性以及支持體和墨接收層之間的密合性。

發明內容
近年來，對于照片書和相簿等等的需求增加。用于照片書和相簿的記錄介質除了高的墨吸收性和抑制涂布墨接收層后裂紋的出現之外，還要求具有以下性質:折疊裂紋較少在裝訂過程中出現，即，高的耐折疊裂紋性(resistance to cracking by folding)。以下描述在制作照片書或相簿的過程中折疊裂紋出現的機理。在第一記錄介質的一個表面上記錄圖像。沿著記錄介質的中心線在記錄介質中形成折縫。在該情況下，相對于折縫，左側表面稱為左面，右側表面稱為右面。類似地，在第二記錄介質上記錄圖像，并形成折縫。第一記錄介質右面的背面貼合至第二記錄介質左面的背面。將多個記錄介質進行相同的操作，由此生產可以使用以各記錄介質的折縫為中心的雙跨頁的照片書或相簿。在該生產過程中，當在記錄介質上記錄從一頁延伸至隨后一頁的圖像時，出現其中圖像沿折縫裂紋的現象即圖像通過折疊而裂紋。從本發明人的研究中發現日本專利特開2004-1528中公開的記錄介質不具有充分的耐折疊裂紋性。因此，本發明方面能夠提供構造以抑制在涂布墨接收層之后裂紋的出現和具有高的墨吸收性和高的耐折疊裂紋性的記錄介質。根據本發明的一方面，記錄介質依次包括支持體、第一墨接收層和第二墨接收層，其中該第一墨接收層包含選自氧化鋁、氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的至少一種、聚乙烯醇和硼酸，其中第一墨接收層中的硼酸的含量與第一墨接收層中的聚乙烯醇的含量的質量比為2.0質量％以上且7.0質量％以下，其中該第二墨接收層包含氣相法二氧化硅、聚乙烯醇和硼酸，其中第二墨接收層中的硼酸的含量與第二墨接收層中的聚乙烯醇的含量的質量比為10.0質量％以上且30.0質量％以下。本發明的進一步特征將從以下示例性實施方案的描述中變得顯而易見。
具體實施例方式以下將詳細描述根據本發明方面的記錄介質。
根據本發明方面的記錄介質依次包括支持體、第一墨接收層和第二墨接收層。支持體鄰接第一墨接收層。第一墨接收層的與鄰接支持體的表面相對的表面鄰接第二墨接收層。支持體在本發明的方面中，耐水性支持體可以用作支持體。耐水性支持體的實例包括其中用樹脂涂布原紙的樹脂涂布的紙、合成紙和塑料膜。特別地，樹脂涂布的紙可以用作耐水性支持體。可以使用的樹脂涂布的紙的原紙的實例為通常所用的普通紙。可以使用用作相片支持體的光滑的原紙。特別地，可以使用已經進行表面處理并且具有高表面平滑性的原紙，在表面處理中使用例如壓延機在造紙期間或造紙之后在壓力下進行壓縮。構成原紙的紙漿的實例包括天然紙漿、再生紙漿和合成紙漿。這些紙漿可以單獨使用或作為兩種以上的混合物組合使用。原紙可以包含通常用于造紙的添加劑，例如施膠劑、紙張增強劑、填料、抗靜電劑、熒光增白劑和染料。另外，可以用表面施膠劑、表面增強劑、熒光增白劑、抗靜電劑、染料和結合劑(anchoring agent)來涂布原紙。原紙可以具有密度為0.6g/cm3以上且1.2g/cm3以下甚至是0.7g/cm3以上。1.2g/cm3以下的密度導致抑制緩沖性能和輸送性能的降低。0.6g/cm3以上的密度導致抑制表面平滑性的降低。原紙可以具有50.0ym以上的厚度。50.0 μ m以上的厚度導致拉伸強度、撕裂強度和質地的改進。鑒于生產性等，原紙可以具有350.Ομπι以下的厚度。涂布原紙的樹脂(樹脂層)的厚度可以為5.0 μ m以上和甚至8.0 μ m以上，并且可以為40.0 μ m以下和甚至35.0 μ m以下。5.0 μ m以上的厚度導致抑制水和氣體滲透至原紙和抑制墨接收層的折疊裂紋。40.Ομπι以下的厚度導致防卷曲性的改進。可以使用的樹脂的實例包括低密度聚乙烯(LDPE)和高密度聚乙烯(HDPE)。此外，可以使用線性低密度聚乙烯(LLDPE)和聚丙烯。特別地，對于位于墨接收層形成側(表面側)上的樹脂層，可以將金紅石或銳鈦礦氧化鈦、熒光增白劑和群青藍添加至聚乙烯以改進不透明性、白色度和色調。在樹脂層包含氧化鈦的情況下，氧化鈦含量與樹脂總質量的質量比可以為3.0質量％以上和甚至4.0質量％以上,并且可以為20.0質量％以下和甚至13.0質量％以下。塑料膜的實例包括由熱塑性樹脂例如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯和聚酯，和熱固性樹脂例如尿素樹脂、三聚氰胺樹脂和酚醛樹脂生產的膜。塑料膜可以具有厚度為50.0 μ m以上且250.0ym以下。耐水性支持體可以具有預定的表面狀態，例如光澤表面、半光澤表面和無光澤表面。特別地，可以使用半光澤表面和無光澤表面。例如，當將樹脂熔融擠出至原紙表面以進行涂布時，可以通過使樹脂表面與具有有凹凸的圖案化表面的輥壓接進行壓印以形成半光澤表面或無光澤表面。在墨接收層形成于具有半光澤表面或無光澤表面的支持體上的情況下，反映支持體凹凸的凹凸形成于墨接收層表面上，即記錄介質表面上。這抑制由于過高的光澤性而造成的炫目。支持體和墨接收層之間的接合面積大，因而改進耐折疊裂紋性。符合Jis B0601:2001的記錄介質表面在0.8mm的截止長度(cutoff length)下的算術平均粗糙度(Ra)可以為0.3 μ m以上且6.0 μ m以下和甚至0.5 μ m以上且3.0 μ m以下。0.3 μ m-6.0 μ m的算術平均粗糙度導致令人滿意的光澤性。 在本發明的方面中，可以在形成墨接收層的支持體的表面上形成主要由親水性聚合物例如凝膠或聚乙烯醇構成的底涂層。可選擇地，可以進行粘合性改進處理例如電暈放電或等離子體處理。因而，可以改進支持體和墨接收層之間的粘合性。墨接收層根據本發明方面的墨接收層包括第一墨接收層和第二墨接收層。各墨接收層是構造以形成墨接收層的涂布液(下文中，稱為〃墨接收層涂布液")的固化產物。各墨接收層通過將墨接收層涂布液施涂·至耐水性支持體上并干燥涂膜而形成。第一和第二墨接收層的總厚度可以為15.Ομ 以上，例如20.Ομ 以上，和甚至25 μ m以上，并且可以為50.0 μ m以下和甚至40.0 μ m以下。15.0 μ m以上且50.0 μ m以下的墨接收層的總厚度導致令人滿意的光學濃度、墨吸收性和耐折疊裂紋性。在本發明的方面中，墨接收層的總厚度可以為30.0 μ m以上且38.0 μ m以下。對于兩種墨接收層，第一墨接收層包含無機顆粒、聚乙烯醇和硼酸，所述無機顆粒包括選自氧化鋁、氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的至少一種化合物。第二墨接收層包含氣相法二氧化硅作為無機顆粒、聚乙烯醇和硼酸。以下將描述這些組分。氧化鋁氧化招的實例包括Y -氧化招、α -氧化招、δ -氧化招、Θ -氧化招和X -氧化鋁。這些化合物中，從實現良好的光學濃度和墨吸收性的角度，可以使用Y-氧化鋁。Y-氧化鋁的實例為商購可得的氣相Y-氧化鋁(例如，商品名:AER0XIDE Alu C，由EVONIKIndustries 制造)。氣化鋁水合物可以使用由通式⑴表示的氧化鋁水合物:Α1203_η(0Η)2η.mH20 (X)其中η表示O、1、2或3，和m表示O以上且10以下的值并且可以為O以上且5以下，條件是m和η不同時為0，m可以表示整數值或不是整數值，這是因為HiH2O經常表示不參與晶格形成的可脫離的水，和當加熱氧化鋁水合物時m可以是O。氧化鋁水合物的已知晶體結構取決于熱處理溫度包括無定形、三水鋁礦和勃姆石。可以使用具有任意這些晶體結構的氧化鋁水合物。特別地，可以使用具有通過X-射線衍射分析確定的勃姆石結構或無定形結構的氧化鋁水合物。氧化鋁水合物的具體實例包括例如，日本專利特開7-232473、8-132731、9-66664和9-76628中記載的氧化鋁水合物。用于本發明方面的氧化鋁水合物的形狀的具體實例包括不確定的形狀；和確定的形狀，例如球形和板狀形狀。可以使用不確定的形狀和確定的形狀的任一。可選擇地，它們可以組合使用。特別地，可以使用其一次粒徑具有5nm以上且50nm以下的數均粒徑的氧化鋁水合物。可以使用具有2以上的寬高比的板狀氧化鋁水合物。寬高比可以通過日本專利公布5-16015中記載的方法來確定。即，寬高比表示為顆粒的直徑與厚度的比。用于此處的術語"直徑"表示當用顯微鏡或電子顯微鏡觀察氧化鋁水合物時，具有與各氧化鋁水合物顆粒的投影面積相等的面積的圓的直徑(圓當量直徑)。在本發明的方面中，通過Brunauer-Emmett-Teller (BET)法確定的氧化招水合物的比表面積即BET比表面積可以為100m2/g以上且200m2/g以下和甚至125m2/g以上且190m2/g以下。此處使用的BET法表示其中使得各自具有已知尺寸的分子或離子吸附在樣品表面上，并且由分子或離子的吸附量確定樣品的比表面積的方法。在本發明的方面中，氮氣用作要吸附在樣品上的氣體。氧化鋁水合物可以通過例如如下的已知方法來生產，其中水解烷醇鋁的方法或如在美國專利4，242，271和4，202，870中記載的其中水解鋁酸鈉的方法。可選擇地，氧化鋁水合物也可以通過例如如下的已知方法來生產,其中通過添加硫酸鋁或氯化鋁等的水溶液來中和鋁酸鈉的水溶液的方法。用于本發明方面的氧化鋁水合物的具體實例包括具有通過X-射線衍射分析確定的勃姆石結構和無定型結構的氧化鋁水合物。特別地，其實例包括日本專利特開7-232473、8-132731、9-66664和9-76628中記載的氧化鋁水合物。另外，氧化鋁水合物的具體實例為商購可得的氧化鋁水合物(例如，商品名:DISPERAL HP14，由Sasol制造)。氧化招和氧化招水合物可以作為混合物組合使用。在混合氧化招和氧化招水合物的情況下，可以混合并分散粉狀氧化鋁和粉狀氧化鋁水合物以制備分散液(溶膠)。可選擇地，氧化鋁分散液和氧化鋁水合物分散液可以混合在一起。氣相法二氧化硅氣相法二氧化硅表示通過燃燒四氯化硅、氫氣和氧氣而生成的二氧化硅，并且還稱為干法二氧化硅。氣相法二氧化硅的實例為商購可得的氣相法二氧化硅(例如，商品名:AER0SIL300,由 EVONIK industries 制造)。從實現良好的墨吸收性、光學濃度以及在涂布和干燥期間的耐裂紋性的角度，氣相法二氧化硅可以具有BET比表面積為50m2/g以上和甚至200m2/g以上，并且可以為400m2/g以下和甚至350m2/g以下。BET比表面積以與上述氧化鋁水合物相同的方式來確定。聚乙烯醇聚乙烯醇的實例為通過水解聚乙酸乙烯酯生產的普通聚乙烯醇。聚乙烯醇可以具有粘均聚合度為2000以上且4500以下和甚至3000以上且4000以下。2000以上且4500以下的粘均聚合度導致改進墨吸收性、光學濃度和耐折疊裂紋性，和導致抑制在涂布時裂紋的出現。聚乙烯醇可以為部分或完全皂化的聚乙烯醇。聚乙烯醇可以具有皂化度為85摩爾％以上且100摩爾％以下。聚乙烯醇的實例為PVA 235 (由Kuraray C0.，Ltd.制造，皂化度:88摩爾％，平均聚合度:3500)。在聚乙烯醇引入墨接收層涂布液的情況下，聚乙烯醇可以包含在水溶液中。包含聚乙烯醇的水溶液可以具有以固成分計的聚乙烯醇濃度為4.0質量％以上且15.0質量％以下。4.0質量％以上且15.0質量％的聚乙烯醇濃度導致抑制由于涂布液濃度的過度減少而造成的干燥速率的顯著降低，和導致抑制由于因涂布液濃度增加引起的涂布液粘度的顯著增加而造成的平滑性的降低。除了聚乙烯醇之外各墨接收層也可以任選地包含粘結劑。為充分提供本發明方面的有利效果，相對于聚乙烯醇的總質量，除了聚乙烯醇之外的粘結劑的含量可以為50.0質量％以下。硼酸硼酸的實例包括原硼酸(H3BO3)、偏硼酸和連二硼酸。這些化合物可以以硼酸鹽的形式來使用。硼酸鹽的實例包括原硼酸鹽，例如InB03、ScB03> YBO3> LaBO3> Mg3(BO3)2和Co3(BO3)2) ;二硼酸鹽(diborates)，例如 Mg2B2OjP Co2B2O5 ;偏硼酸鹽，例如 LiB02、Ca (BO2) 2、NaBO2 和 KBO2 ;四硼酸鹽，例如 Na2B4O7.IOH2O ;五硼酸鹽，例如 KB5O8.4H20、Ca2B6O11.7H20 和CsB5O5 ;和其水合物。這些硼酸鹽中，鑒于涂布液的經時穩定性，可以使用原硼酸。在本發明的方面中，硼酸總質量中原硼酸的含量可為80質量％以上且100質量％以下和甚至90質量％以上且100質量％以下。在硼酸被引入墨接收層涂布液的情況下，硼酸可以包含在水溶液中。包含硼酸的水溶液可以具有固成分為0.5質量％以上且8.0質量％以下。0.5質量％以上且8.0質量％以下的硼酸濃度導致抑制由于涂布液濃度的減少而造成的干燥速率的顯著降低，和導致抑制硼酸的沉淀。添加劑各第一和第二墨接收層也可以任選地包含添加劑。添加劑的實例包括固定劑(fixing agent)，例如陽離子樹脂；絮凝劑，例如多價金屬鹽；表面活性劑；熒光增白劑；±曾稠劑；消泡劑；泡沫抑制劑；脫模劑；滲透劑；潤滑劑；紫外線吸收劑；抗氧化劑；流平劑；防腐劑；和PH調節劑。以下將描述第一墨接收層和第二墨接收層之間的關系。第一墨接收層和第二墨接收層之間的關系除了無機顆粒和聚乙烯醇之外還包含交聯劑例如硼酸的慣常的墨接收層包含相對大量的交聯劑。因而，此類墨接收層經常具有高的交聯度。在該情況下，很可能有效地抑制在涂布或干燥(涂布后)期間出現的裂紋，由此提供具有令人滿意的墨吸收性的墨接收層。然而，所得墨接收層由于其高的交聯度是硬而脆的，因此特別地，墨接收層有時具有低的耐折疊裂紋性。在不包含交聯劑的情況下，認為涂布后出現的裂紋降低墨吸收性。另外，由于不包含交聯劑因而認為其是高的的耐折疊裂紋性有時候低。該原因不清楚，但是很可能是在沒有交聯聚乙烯醇分子的情況下，弱化聚乙烯醇、無機顆粒和耐水性支持體之間的緊密結合(cohesive bond)。本發明人已經進行深入研究并且發現如下:墨接收層的耐折疊裂紋性受到耐水性支持體和第一墨接收層之間或者第一墨接收層和第二墨接收層之間的粘合性的影響。墨接收層的耐折疊裂紋性還受到墨接收層的柔軟性的影響。當鄰接耐水性支持體的第一墨接收層和第二墨接收層中的聚乙烯醇在一定范圍內交聯時，提供令人滿意的耐折疊裂紋性。從實現良好的耐折疊裂紋性的角度，存在最佳的聚乙烯醇的交聯范圍。然而，在該范圍中，在一些情況下，出現涂布后的裂紋，并且墨吸收性減少。因此，本發明人發現限定兩層墨接收層各自的交聯程度從而增加涂布后耐裂紋性、墨吸收性和耐折疊裂紋性。該發現導致本發明方面的完成。在本發明的方面中，第一墨接收層中的硼酸的含量與聚乙烯醇的含量的質量比可以為2.0質量％以上且7.0質量％以下。2.0質量％以上且7.0質量％以下的所述質量比導致耐水性支持體和第一墨接收層之間令人滿意的接觸，由此抑制在涂布后裂紋的出現并增加耐折疊裂紋性。第一墨接收層中的硼酸的含量與聚乙烯醇的含量的質量比可以為3.0質量％以上且6.5質量％以下。第一墨接收層包含無機顆粒，所述無機顆粒包括選自氧化鋁、氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的至少一種化合物。氧化鋁水合物與氣相法二氧化硅和氧化鋁相比具有高的羥基表面密度和對聚乙烯醇的高結合強度。鑒于耐折疊裂紋性，相對于無機顆粒的總質量，第一墨接收層可以具有氧化鋁水合物的含量為50.0質量％以上，例如80質量％以上，和甚至100質量％，即無機顆粒僅包含氧化鋁水合物。第一墨接收層中的聚乙烯醇含量與無機顆粒含量的質量比可以為11.0質量％以上且40.0質量％以下和甚至12.0質量％以上且30.0質量％以下。11.0質量％以上且40.0質量％以下的聚乙烯醇含量導致增強在涂布后裂紋的抑制和導致改進墨吸收性和耐折疊裂紋性。第二墨接收層中的硼酸的含量與聚乙烯醇的含量的質量比高于第一墨接收層中的該質量比。第二墨接收層中的硼酸的含量與聚乙烯醇的含量的質量比不是簡單地增加，而是為10.0質量％以上且30.0質量％以下。當硼酸的含量落入上述范圍內時，第二墨接收層與第一墨接收層相比具有適當高的聚乙烯醇的交聯程度。因而，即使墨滴滴上，聚乙烯醇也不太可能溶脹，由此提供高墨吸收性并改進涂布和干燥期間的耐裂紋性。第二墨接收層中的硼酸的含量與聚乙烯醇的含量的質量比可以為12.0質量％以上且25.0質量％以下。第二墨接收層中的聚乙烯醇含量與無機顆粒含量的質量比可以為12.0質量％以上且20.0質量％以下和甚至13.0質量％以上且18.0質量％以下。12.0質量％以上且20.0質量％以下的聚乙烯醇含量與第一墨接收層的結構結合導致增強在涂布后裂紋的抑制和導致改進墨吸收性和耐折疊裂紋性。第二墨接收層包含氣相法二氧化硅作為無機顆粒。相對于無機顆粒的總質量，第二墨接收層可以具有氣相法二氧化硅的含量為90質量％以上和甚至100質量％。第二墨接收層的厚度可為5.Ομπι以上且20.Ομπι以下和甚至7.Ομπι以上且15.0 μ m以下。第一墨接收層的厚度可以為20.0 μ m以上且40.0 μ m以下和甚至20.0 μ m以上且28.0 μ m以下。第二墨接收層與第一墨接收層的厚度比即第二墨接收層/第一墨接收層可以為0.08以上且1.0以下。0.08以上且1.0以下的厚度比導致令人滿意的耐折疊裂紋性、墨吸收性和在涂布和干燥期間的耐裂紋性。當根據本發明方面的墨接收層為兩層時，可以在第二墨接收層上部、第二墨接收層和第一墨接收層之間、或者第一墨接收層和支持體之間設置薄膜，只要本發明方面的優異效果不受到顯著削弱即可。薄膜的厚度可以為0.1 μ m以上且3.0 μ m以下。特別地，鑒于光澤性和耐擦傷性，用作薄膜的包含膠體二氧化硅的表面層可以設置在第二墨接收層上。用于本發明方面的術語〃厚度〃表示處于絕對干燥狀態下的厚度，并且該厚度定義為用掃描電子顯微鏡通過測量斷面中在4個點的厚度獲得的測量值的平均值。在本發明的方面中，測量其厚度的目標物設定為四邊形。4個點位于距離4個角朝向四邊形重心Icm的位置處。墨接收層涂布液包含選自氧化鋁和氧化鋁水合物的至少一種化合物的溶膠根據本發明方面，可以將以在由于抗絮凝劑的抗絮凝狀態下以分散液形式的氧化鋁或氧化鋁水合物添加至墨接收層涂布液。包含用抗絮凝劑抗絮凝的氧化鋁水合物的分散液稱為氧化鋁水合物溶膠。包含用抗絮凝劑抗絮凝的氧化鋁的分散液稱為氧化鋁溶膠。包含選自氧化鋁和氧化鋁水合物的至少一種化合物的溶膠可以進一步包含用作抗絮凝劑的酸。另外，該溶膠可以進一步包含添加劑，例如，分散介質、顏料分散劑、增稠劑、流動改進劑、消泡劑、泡沫抑制劑、表面活性劑、脫模劑、滲透劑、著色顏料、著色染料、熒光增白齊U、紫外線吸收劑、抗氧化劑、防腐劑、殺菌劑、耐水性添加劑、染料固定劑、交聯劑或耐候劑(weatherproofer)。用于包含選自氧化招和氧化招水合物的至少一種化合物的溶膠的分散介質的實例包括水、有機溶劑和其混合溶劑。特別地，可以使用水。在本發明的方面中，酸(抗絮凝酸)可以用作抗絮凝劑。作為抗絮凝酸，從實現良好的圖像耐臭氧性和在高濕環境下抑制圖像模糊的角度，可以使用單價磺酸。單價磺酸的具體實例包括甲磺酸、乙磺酸、1-丙磺酸、2-丙磺酸、1-丁磺酸、氯甲磺酸、二氯甲磺酸、三氯甲磺酸、三氟甲磺酸、氨基磺酸、牛磺酸、乙烯基磺酸、氨基甲磺酸、3-氨基-1-丙磺酸、苯磺酸、羥基苯磺酸和對甲苯磺酸。這些化合物可以單獨或作為混合物組合使用。相對于Ikg氧化鋁水合物和氧化鋁的總重量，包含選自氧化鋁和氧化鋁水合物的至少一種化合物的溶膠可以具有抗絮凝酸的含量為100mmol-500mmol。IOOmmol以上的抗絮凝酸的含量導致抑制溶膠粘度的顯著增加。500mmol以下的抗絮凝酸含量導致抑制泛銅光和成珠(bronzing and beading)的出現而不使抗絮凝效果飽和。包含氣相法二氧化硅的溶膠可以將用于本發明方面的氣相法二氧化硅以其中二氧化硅分散在分散介質中的狀態添加至墨接收層涂布液。將包含用作媒染劑的陽離子聚合物和分散的氣相法二氧化硅的分散液定義為氣相法二氧化硅溶膠。陽離子聚合物的實例包括聚乙烯亞胺樹脂、聚胺樹月旨、聚酰胺樹脂、聚酰胺-表氯醇樹脂、聚胺-表氯醇樹脂、聚酰胺-聚胺-表氯醇樹脂、聚二烯丙基胺樹脂和雙氰胺縮合物。這些陽離子樹脂可以單獨或組合使用。氣相法二氧化硅溶膠可以包含多價金屬鹽。多價金屬鹽的實例包括鋁化合物，例如聚(氯化鋁)、聚(乙酸鋁)和聚(乳酸鋁)。氣相法二氧化硅溶膠可以進一步包含添加劑，例如，表面改性劑，如硅烷偶聯劑、增稠劑、流動改進劑、消泡劑、泡沫抑制劑、表面活性劑、脫模劑、滲透劑、著色顏料、著色染料、突光增白劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、防腐劑、殺菌劑、耐水性添加劑、交聯劑或耐候劑。氣相法二氧化硅溶膠的分散介質的實例包括水、有機溶劑和其混合溶劑。特別地，可以使用水。墨接收層涂布液的施涂方法在本發明的方面中，將墨接收層涂布液施涂并干燥以形成墨接收層。墨接收層涂布液可以通過已知的涂布方法來施涂。涂布方法的實例包括槽模法(slot die method)、滑動珠涂法(slide bead method)、簾法、擠出法、氣刀法、棍涂法和桿狀棒涂法。用于第一墨接收層和第二墨接收層的涂布液可以通過連續的涂布來施涂并干燥，或者可以通過同時多層涂布來施涂。特別地，同時多層涂布可以通過滑動珠涂法來進行，這是由于其高生產性。通過熱風干燥器，例如直線隧道式干燥器、拱式干燥器、空氣循環干燥器或正弦曲線氣浮式干燥器(sine-curve air float dryer)、或者使用紅外線、加熱或微波的干燥器等進行涂布后的干燥。實施例雖然以下將通過實施例和比較例更詳細地描述本發明方面，但是本發明方面不限于這些實施例。注意術語〃份〃表示質量份。支持體的牛產
向包含80質量份以加拿大標準游離度(CSF)計的游離度為450mL的闊葉樹漂白牛皮紙漿(LBKP)和20質量份以CSF計的游離度為480mL的針葉樹漂白牛皮紙漿(NBKP)的紙漿中，外部添加0.60質量份陽離子化淀粉、10質量份重質碳酸鈣、15質量份輕質碳酸鈣、
0.10質量份烷基烯酮二聚體和0.03質量份陽離子聚丙烯酰胺。將該混合物用水調節以具有固成分為3.0質量％，由此制備紙料。將所得紙料用長網造紙機進行造紙，其中進行三段濕式壓制，接著用多滾筒干燥機干燥。采用施膠壓榨(size press)將所得紙張用氧化淀粉的水溶液浸潰以具有涂布重量為1.0g/m2，然后干燥。將干燥紙張進行機器壓延從而提供基重為155g/m2的原紙。將包含低密度聚乙烯(70份)、高密度聚乙烯(20份)和氧化鈦(10份)的樹脂組合物以25g/m2的量施涂至原紙的正面，由此形成正面覆蓋的樹脂層。在涂布正面覆蓋的樹脂層之后即刻，使用具有規則凹凸的表面的冷卻輥進行壓印處理以形成半光澤表面。符合JIS B 0601:2001的正面覆蓋的樹脂層表面的算術平均粗糙度(Ra)在0.8mm的截止長度下為1.8μπι。接著，將包含高密度聚乙烯(50份)和低密度聚乙烯(50份)的樹脂組合物以30g/m2的量施涂至原紙的背面以形成背面覆蓋的樹脂層，由此提供樹脂涂布的紙。將樹脂涂布的紙的正面進行電暈放電。然后以固成分計為0.05g/m2的涂布重量施涂酸處理的凝膠，由此形成粘合性改進的層。將樹脂涂布的紙的背面進行電暈放電。通過在背面上涂布而形成包含約0.4g玻璃化轉變溫度(Tg)為約80°C的苯乙烯-丙烯酸酯乳膠粘結劑、0.1g抗靜電劑(陽離子聚合物)和0.1g用作消光劑的膠體二氧化硅的背面層，由此提供支持體。氧化鋁水合物溶膠的制備首先，將1.5份用作抗絮凝酸的甲磺酸添加至333份去離子水。然后將100份氧化招水合物(商品名:DISPERAL HP14,由Sasol制造)用均相混合機(商品名:T.K.HomomixerMARK IIModel 2.5,由 Tokushu Kika Kogyo C0., Ltd.制造)在 3000rpm 的攬祥下逐漸添加至所得甲磺酸的水溶液。在添加完成之后，將該混合物攪拌另外的30分鐘以制備固成分為23質量％的氧化鋁水合物溶膠。氧化鋁溶膠的制備首先，將1.5份用作抗絮凝酸的甲磺酸添加至333份去離子水。然后將100份氧化鋁(商品名:AEROXIDE Alu C，由EVONIK Industries制造)用均相混合機(商品名:T.K.Homomixer MARK II Model 2.5,由 Tokushu Kika Kogyo C0., Ltd.制造)在 3000rpm的攪拌下逐漸添加至所得甲磺酸的水溶液。在添加完成之后，將該混合物攪拌另外的30分鐘以制備固成分為23質量％的氧化鋁溶膠。氣相法二氧化硅溶膠的制備首先，將4.0 份陽離子聚合物(Shallol DC-902P,由 Da1-1chi Kogyo SeiyakuC0., Ltd.制造)添加至333份去離子水。然后將100份氣相法二氧化硅(商品名:AER0SIL300,由 EVONIK Industries 制造)用均相混合機(商品名:Τ.K.Homomixer MARK IIModel 2.5,由Tokushu Kika Kogyo C0., Ltd.制造)在3000rpm的攪拌下逐漸添加至所得陽離子聚合物的水溶液。在添加完成之后，該混合物用去離子水稀釋并使用高壓均化器(Nanomizer,由Yoshida Kikai C0., Ltd.制造)均質化2次以制備固成分為20質量%的氣相法二氧化硅溶膠。聚乙烯醇水溶液的制備首先,將100份聚乙烯醇(PVA 235,由Kuraray C0., Ltd.制造,阜化度:88摩爾0/o,平均聚合度:3500)在攪拌下添加至1150份去離子水中。然后將聚乙烯醇通過在90°C下加熱來溶解以制備固成分為8質量％的聚乙烯醇水溶液。記錄介質I的生產第二墨接收層涂布液I將聚乙烯醇水溶液與氣相法二氧化硅溶膠以相對于氣相法二氧化硅溶膠中氣相法二氧化硅的固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為17質量份這樣的方式混合。將固成分為5質量％的原硼酸水溶液與所得混合物以相對于混合物中聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為17.6質量％這樣的方式混合，由此制備第二墨接收層涂布液。將表面活性劑(商品名:Surfynol 465,由Nissin Chemical IndustryC0., Ltd.制造)以相對于涂布液的總質量為0.1質量％的量添加至該第二墨接收層涂布液，由此制備第二墨接收層涂布液I。第一墨接收層涂布液I將聚乙烯醇水溶液與氧化鋁水合物溶膠以相對于氧化鋁水合物的固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為13質量份這樣的方式混合。將固成分為5質量％的原硼酸水溶液與所得混合物以相對于混合物中聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為5.8質量％這樣的方式混合，由此制備第一墨接收層涂布液I。墨接收層的形成將第二墨接收層涂布液I和第一墨接收層涂布液I使用多層滑動料斗涂布器(multilayer slide hopper coater),以第一墨接收層具有干燥厚度為25 μ m,形成于第一墨接收層上的第二墨接收層具有干燥厚度為10 μ m以及其總厚度為35 μ m這樣的方式，施涂至支持體的正面從而形成總計兩層，即一層第二墨接收層和一層第一墨接收層。隨后在60°C下進行干燥從而提供記錄介質I。記錄介質2的牛產除了使用下述第一墨接收層涂布液2代替用于記錄介質I的第一墨接收層涂布液I以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質2。第一墨接收層涂布液2將聚乙烯醇水溶液與氣相法二氧化硅溶膠以相對于氣相法二氧化硅的固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為30質量份這樣的方式混合。將濃度為5質量％的原硼酸水溶液與所得混合物以相對于混合物中聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為5.8質量％這樣的方式混合，由此制備第一墨接收層涂布液2。記錄介質3的牛.產除了使用下述第一墨接收層涂布液3代替用于記錄介質I的第一墨接收層涂布液I以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質3。第一墨接收層涂布液3將氧化鋁水合物溶膠和氣相法二氧化硅溶膠以氧化鋁水合物與氣相法二氧化硅以固成分計的質量比為25:75這樣的方式混合在一起。將聚乙烯醇水溶液與所得混合溶膠以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的總固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為25質量份這樣的方式混合。將濃度為5質量％的原硼酸水溶液與所得混合物以相對于混合物中聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為5.8質量％這樣的方式混合，由此制備第一墨接收層涂布液3。記錄介質4的生產除了使用下述第一墨接收層涂布液4代替用于記錄介質I的第一墨接收層涂布液I以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質4。第一墨接收層涂布液4將氧化鋁水合物溶膠和氣相法二氧化硅溶膠以氧化鋁水合物與氣相法二氧化硅以固成分計的質量比為75:25這樣的方式混合在一起。將聚乙烯醇水溶液與所得混合溶膠以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的總固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為18質量份這樣的方式混合。將濃度為5質量％的原硼酸水溶液與所得混合物以相對于混合物中聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為5.8質量％這樣的方式混合，由此制備第一墨接收層涂布液4。記錄介質5的牛.產除了使用下述第一墨接收層涂布液5代替用于記錄介質I的第一墨接收層涂布液I以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質5。第一墨接收層涂布液5將氧化鋁水合物溶膠和氧化鋁溶膠以氧化鋁水合物與氧化鋁以固成分計的質量比為75:25這樣的方式混合在一起。將聚乙烯醇水溶液與所得混合溶膠以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氧化鋁的總固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為13質量份這樣的方式混合。將濃度為5質量％的原硼酸水溶液與所得混合物以相對于混合物中聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為5.8質量％這樣的方式混合，由此制備第一墨接收層涂布液5。記錄介質6的牛.產除了使用下述第一墨接收層涂布液6代替用于記錄介質I的第一墨接收層涂布液I以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質6。第一墨接收層涂布液6將氧化鋁水合物溶膠和氧化鋁溶膠以氧化鋁水合物與氧化鋁以固成分計的質量比為25:75這樣的方式混合在一起。將聚乙烯醇水溶液與所得混合溶膠以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氧化鋁的總固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為13質量份這樣的方式混合。將濃度為5質量％的原硼酸水溶液與所得混合物以相對于混合物中聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為5.8質量％這樣的方式混合，由此制備第一墨接收層涂布液6。記錄介質7的牛.產除了以第二墨接收層具有干燥厚度為5 μ m，第一墨接收層具有干燥厚度為13μπι以及其總厚度為18 μ m這樣的方式來進行施涂以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質7。
記錄介質8的牛.產除了以第二墨接收層具有干燥厚度為6 μ m，第一墨接收層具有干燥厚度為16μπι以及其總厚度為22 μ m這樣的方式來進行施涂以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質8。記錄介質9的牛.產除了以第二墨接收層具有干燥厚度為12μπι，第一墨接收層具有干燥厚度為
30μ m以及其總厚度為42 μ m這樣的方式來進行施涂以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質9。記錄介質10的牛.產除了以第二墨接收層具有干燥厚度為13μπι，第一墨接收層具有干燥厚度為
32μ m以及其總厚度為45 μ m這樣的方式來進行施涂以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質10。記錄介質11的牛.產除了以第二墨接收層具有干燥厚度為2.5μπι，第一墨接收層具有干燥厚度為32.5 μ m以及其總厚度為35 μ m這樣的方式來進行施涂以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質11。記錄介質12的牛產除了以第二墨接收層具有干燥厚度為5 μ m,第一墨接收層具有干燥厚度為30 μ m以及其總厚度為35 μ m這樣的方式來進行施涂以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質12。記錄介質13的牛.產除了以第二墨接收層具有干燥厚度為17.5 μ m,第一墨接收層具有干燥厚度為17.5 μ m以及其總厚度為35 μ m這樣的方式來進行施涂以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質13。記錄介質14的牛.產除了以第二墨接收層具有干燥厚度為20μπι，第一墨接收層具有干燥厚度為
15μ m以及其總厚度為35 μ m這樣的方式來進行施涂以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質14。記錄介質15的牛.產除了在用于記錄介質I的第二墨接收層涂布液I的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為10質量％這樣的方式，混合濃度為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質15。記錄介質16的牛.產除了在用于記錄介質I的第二墨接收層涂布液I的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為30質量％這樣的方式，混合濃度為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質16。記錄介質17的牛.產除了在用于記錄介質I的第二墨接收層涂布液I的制備中，以相對于氣相法二氧化硅溶膠中氣相法二氧化硅的固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為10質量份這樣的方式，混合固成分濃度為8質量％的聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質17。記錄介質18的牛產除了在用于記錄介質I的第二墨接收層涂布液I的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氧化鋁的總固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為12質量份這樣的方式，混合固成分濃度為8質量％的聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質18。記錄介質19的牛.產除了在用于記錄介質I的第二墨接收層涂布液I的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氧化鋁的總固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為20質量份這樣的方式，混合固成分濃度為8質量％的聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質19。記錄介質20的牛產除了在用于記錄介質I的第二墨接收層涂布液I的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氧化鋁的總固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為22質量份這樣的方式，混合固成分濃度為8質量％的聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質20。記錄介質21的牛.產除了在用于記錄介質I的第一墨接收層涂布液I的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為2.3質量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質21。記錄介質22的牛產除了在用于記錄介質I的第一墨接收層涂布液I的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為6.9質量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質22。記錄介質23的牛.產除了在用于記錄介質2的第一墨接收層涂布液2的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為2.3質量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質2中相同來生產記錄介質23。記錄介質24的牛.產除了在用于記錄介質2的第一墨接收層涂布液2的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為7.0質量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質2中相同來生產記錄介質24。記錄介質25的牛.產除了在用于記錄介質3的第一墨接收層涂布液3的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為2.4質量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質3中相同來生產記錄介質25。記錄介質26的牛.產除了在用于記錄介質3的第一墨接收層涂布液3的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為6.8質量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質3中相同來生產記錄介質26。記錄介質27的牛產除了在用于記錄介質4的第一墨接收層涂布液4的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為2.2質量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質4中相同來生產記錄介質27。記錄介質28的牛.產除了在用于記錄介質4的第一墨接收層涂布液4的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為6.7質量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質4中相同來生產記錄介質28。記錄介質29的牛.產除了在用于記錄介質I的第一墨接收層涂布液I的制備中，以相對于氧化鋁水合物的固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為10質量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質29。記錄介質30的牛產除了在用于記錄介質I的第一墨接收層涂布液I的制備中，以相對于氧化鋁水合物的固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為11質量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質30。記錄介質31的牛.產除了在用于記錄介質I的第一墨接收層涂布液I的制備中，以相對于氧化鋁水合物的固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為40質量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質31。記錄介質32的牛.產除了在用于記錄介質I的第一墨接收層涂布液I的制備中，以相對于氧化鋁水合物的固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為42質量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質32。記錄介質33的牛.產除了在用于記錄介質2的第一墨接收層涂布液2的制備中，以相對于氣相法二氧化硅的固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為10質量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質2中相同來生產記錄介質33。記錄介質34的牛.產除了在用于記錄介質2的第一墨接收層涂布液2的制備中，以相對于氣相法二氧化硅的固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為11質量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質2中相同來生產記錄介質34。記錄介質35的牛.產除了在用于記錄介質2的第一墨接收層涂布液2的制備中，以相對于氣相法二氧化硅的固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為40質量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質2中相同來生產記錄介質35。記錄介質36的牛.產
除了在用于記錄介質2的第一墨接收層涂布液2的制備中，以相對于氣相法二氧化硅的固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為42質量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質2中相同來生產記錄介質36。記錄介質37的牛.產除了在用于記錄介質3的第一墨接收層涂布液3的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的總固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為10質量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質3中相同來生產記錄介質37。記錄介質38的牛.產除了在用于記錄介質3的第一墨接收層涂布液3的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的總固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為11質量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質3中相同來生產記錄介質38。記錄介質39的牛.產除了在用于記錄介質3的第一墨接收層涂布液3的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的總固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為40質量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質3中相同來生產記錄介質39。記錄介質40的牛.產除了在用于記錄介質3的第一墨接收層涂布液3的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的總固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為42質量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質3中相同來生產記錄介質40。記錄介質41的牛.產除了在用于記錄介質4的第一墨接收層涂布液4的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的總固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為10質量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質4中相同來生產記錄介質41。記錄介質42的牛產除了在用于記錄介質4的第一墨接收層涂布液4的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的總固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為11質量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質4中相同來生產記錄介質42。記錄介質43的牛.產除了在用于記錄介質4的第一墨接收層涂布液4的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的總固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為40質量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質4中相同來生產記錄介質43。記錄介質44的生產
除了在用于記錄介質4的第一墨接收層涂布液4的制備中，以相對于混合溶膠中氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的總固成分100質量份，聚乙烯醇以固成分計的比例為42質量份這樣的方式來混合聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質4中相同來生產記錄介質44。記錄介質45的牛.產除了在用于記錄介質I的第二墨接收層涂布液I和第一墨接收層涂布液I的制備中，使用另一種聚乙烯醇(PVA 217，由Kuraray C0.，Ltd.制造，皂化度:88%，平均聚合度:1700)的水溶液(固成分:8質量％)代替聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質45。記錄介質46的牛.產除了在用于記錄介質I的第二墨接收層涂布液I和第一墨接收層涂布液I的制備中，使用另一種聚乙烯醇(PVA 424，由Kuraray C0.，Ltd.制造，皂化度:80%，平均聚合度:2400)的水溶液(固成分:8質量％)代替聚乙烯醇水溶液以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質46。記錄介質47的牛.產除了在用于記錄介質I的第二墨接收層涂布液I和第一墨接收層涂布液I的制備中，使用其中原硼酸與硼砂以固成分計的比例為75:25并且具有總固成分為5質量％的混合水溶液代替固成分為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質47。記錄介質48的牛.產除了在用于記錄介質I的支持體的生產中，使用具有無凹凸的表面的冷卻輥代替用于壓印處理的冷卻棍以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質48。記錄介質49的牛.產除了在用于記錄介質I的支持體的生產中，使用具有更大凹凸的表面的冷卻輥代替用于壓印處理的冷卻棍以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質49。記錄介質50的牛.產除了在用于記錄介質I的墨接收層的形成中，通過涂布僅形成厚度為35.Ομπι的第二墨接收層而不形成第一墨接收層以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質50。記錄介質51的牛.產除了在用于記錄介質I的墨接收層的形成中，通過涂布僅形成厚度為35.Ομπι的第一墨接收層而不形成第二墨接收層以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質51。記錄介質52的牛.產除了在用于記錄介質2的墨接收層的形成中，通過涂布僅形成厚度為35.Ομπι的第一墨接收層而不形成第二墨接收層以外，以與記錄介質2中相同來生產記錄介質52。記錄介質53的牛.產除了在用于記錄介質3的墨接收層的形成中，通過涂布僅形成厚度為35.Ομπι的第一墨接收層而不形成第二墨接收層以外，以與記錄介質3中相同來生產記錄介質53。記錄介質54的牛.產除了在用于記錄介質4的墨接收層的形成中，通過涂布僅形成厚度為35.Ομπι的第一墨接收層而不形成第二墨接收層以外，以與記錄介質4中相同來生產記錄介質54。記錄介質55的牛產除了在用于記錄介質I的墨接收層的形成中，使第二墨接收層涂布液I和第一墨接收層涂布液I相互交換以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質55。記錄介質56的牛.產除了在用于記錄介質I的墨接收層的形成中，原硼酸水溶液不添加至第二墨接收層涂布液I和第一墨接收層涂布液I以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質56。記錄介質57的牛.產除了在用于記錄介質I的墨接收層的形成中，原硼酸水溶液不添加至第一墨接收層涂布液I以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質57。記錄介質58的牛.產除了在用于記錄介質I的墨接收層的形成中，原硼酸水溶液不添加至第二墨接收層涂布液I以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質58。記錄介質59的牛.產除了在用于記錄介質I的第二墨接收層涂布液I的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為32.4質量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質59。記錄介質60的牛.產除了在用于記錄介質I的第二墨接收層涂布液I的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為9.4質量％這樣的方式，混合濃度為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質60。記錄介質61的牛.產除了在用于記錄介質I的第一墨接收層涂布液I的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為1.5質量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質61。記錄介質62的牛產除了在用于記錄介質I的第一墨接收層涂布液I的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為7.7質量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質I中相同來生產記錄介質62。記錄介質63的牛.產除了在用于記錄介質2的第一墨接收層涂布液2的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為1.7質量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質2中相同來生產記錄介質63。記錄介質64的牛.產除了在用于記錄介質2的第一墨接收層涂布液2的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為7.7質量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質2中相同來生產記錄介質64。記錄介質65的牛.產除了在用于記錄介質3的第一墨接收層涂布液3的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為1.6質量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質3中相同來生產記錄介質65。記錄介質66的牛產除了在用于記錄介質3的第一墨接收層涂布液3的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為7.6質量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質3中相同來生產記錄介質66。記錄介質67的牛.產除了在用于記錄介質4的第一墨接收層涂布液4的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為1.7質量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質4中相同來生產記錄介質67。記錄介質68的牛.產除了在用于記錄介質4的第一墨接收層涂布液4的制備中，以相對于聚乙烯醇的固成分100質量份，原硼酸以固成分計的比例為7.8質量％這樣的方式，混合固成分濃度為5質量％的原硼酸水溶液以外，以與記錄介質4中相同來生產記錄介質68。表I和2示出所得記錄介質1-68的組成。表I
權利要求
1.種記錄介質，其依次包括: 支持體； 第一墨接收層；和 第二墨接收層， 其中所述第一墨接收層包含 選自氧化鋁、氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的至少一種， 聚乙烯醇，和 硼酸， 其中所述第一墨接收層中的硼酸的含量與所述第一墨接收層中的聚乙烯醇含量的質量比為2.0質量％以上且7.0質量％以下， 其中所述第二墨接收層包含 氣相法二氧化硅， 聚乙烯醇，和 硼酸，和 其中所述第二墨接收層中的硼酸的含量與所述第二墨接收層中的聚乙烯醇含量的質量比為10.0質量％以上且30.0質量％以下。
2.據權利要求1所述的記錄介質， 其中所述第一墨接收層中的聚乙烯醇含量與所述氧化鋁、所述氧化鋁水合物和所述氣相法二氧化硅的總含量的質量比為11.0質量％以上且40.0質量％以下。
3.據權利要求1所述的記錄介質， 其中所述第二墨接收層中的聚乙烯醇含量與所述第二墨接收層中的所述氣相法二氧化硅含量的質量比為12.0質量％且20.0質量％。
4.據權利要求1所述的記錄介質， 其中所述第一墨接收層和所述第二墨接收層的總厚度為30.0 μ m以上且38.0 μ m以下。
5.據權利要求4所述的記錄介質， 其中所述第二墨接收層的厚度為7.0 μ m以上且15.0 μ m以下。
6.據權利要求1所述的記錄介質， 其中所述第一墨接收層中的聚乙烯醇含量與所述氧化鋁、所述氧化鋁水合物和所述氣相法二氧化硅的總含量的質量比為12.0質量％以上且30.0質量％以下，和 其中所述第二墨接收層中的聚乙烯醇含量與所述第二墨接收層中的氣相法二氧化硅含量的質量比為13.0質量％以上且18.0質量％以下。
全文摘要
本發明涉及一種記錄介質，其依次包括支持體、第一墨接收層和第二墨接收層，其中該第一墨接收層包含選自氧化鋁、氧化鋁水合物和氣相法二氧化硅的至少一種、聚乙烯醇和硼酸，其中第一墨接收層中的硼酸的含量與第一墨接收層中的聚乙烯醇的含量的質量比為2.0質量%以上且7.0質量%以下，其中該第二墨接收層包含氣相法二氧化硅、聚乙烯醇和硼酸，其中第二墨接收層中的硼酸的含量與第二墨接收層中的聚乙烯醇的含量的質量比為10.0質量%以上且30.0質量%以下。
文檔編號B41M5/50GK103085521SQ201210418338
公開日2013年5月8日 申請日期2012年10月26日 優先權日2011年10月28日
發明者野口哲朗, 加茂久男, 仁藤康弘, 田栗亮, 小栗勲, 蘇秀兒, 八田直也, 湯本真也 申請人:佳能株式會社