專(zhuān)利名稱(chēng)：：噴墨墨、噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及噴墨墨、噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設(shè)備。
背景技術(shù)：
：噴墨記錄方法是通過(guò)將墨滴施加于記錄介質(zhì)，例如普通紙和光澤介質(zhì)上而形成圖像的方法。由于成本降低和噴墨記錄設(shè)備記錄速度提高，這些方法已經(jīng)迅速?gòu)V泛使用。另外，隨著數(shù)碼相機(jī)的快速普及，加上通過(guò)噴墨記錄方法獲得的圖像質(zhì)量的提高，已將該噴墨記錄方法廣泛用作可與卣化銀鹽照相相媲美的輸出圖像的方法。近年來(lái)，通過(guò)使墨滴最小化和伴隨多色墨引入的色域的提高，已實(shí)現(xiàn)在獲得高質(zhì)量圖像方面進(jìn)一步的提高。另一方面，對(duì)著色材料和墨的要求變得更高，其中在提高彩色顯影性和堵塞可靠性(reliabilityofclogging)以及噴射穩(wěn)定性方面要求更嚴(yán)格的性質(zhì)。另一方面，作為噴墨記錄方法的問(wèn)題，提及所獲得記錄物的圖像保持性。通常，與面化銀照相相比，通過(guò)噴墨記錄方法獲得的記錄物的圖像保持性較低。特別是當(dāng)記錄物長(zhǎng)時(shí)間暴露于光、濕、熱、存在于空氣中的環(huán)境氣體等時(shí)，存在以下問(wèn)題記錄物上的著色材料劣化，并且容易產(chǎn)生圖像的色調(diào)改變和退色。在圖像保持性中，已提出尤其大量的建議來(lái)提高圖像的耐光性。在青色、品紅和黃色墨中，黃色墨具有尤其低的圖像耐光性。已提出能夠例如提圖像高耐光性和形成具有優(yōu)良的彩色顯影性的圖像的著色材料(參見(jiàn)WO2006/082669)。另一方面，已有關(guān)于包含具有pH值緩沖效果的材料(緩沖劑等)以抑制墨的pH變化的影響(著色材料的沉積，與墨接觸的部分的侵蝕等)的提議(參見(jiàn)日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)H01-149872、H06-166840和H06-220386)。在廣泛用于噴墨墨的黃色、品紅和青色墨中，黃色墨傾向于具有尤其差的圖像耐光性。因此，本發(fā)明人認(rèn)為需要詳細(xì)研究用于黃色墨中的著色材料。
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明的目的是提供黃色的噴墨墨，其提供在耐光性、彩色顯影性和色調(diào)方面優(yōu)良的圖像，并且其在墨儲(chǔ)存穩(wěn)定性方面同樣優(yōu)良。本發(fā)明的另一目的是提供全部使用上述噴墨墨的噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設(shè)備。通過(guò)下面的本發(fā)明實(shí)現(xiàn)上述目的。具體地，根據(jù)本發(fā)明的噴墨墨包括第一著色材料和第二著色材料至少兩種著色材料，該第一著色材料為由以下通式(I)表示的化合物，第二著色材料為具有pH緩沖能力的著色材料。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(其中Ri、R2、Y!和Y2各自獨(dú)立表示一價(jià)基團(tuán)；Xi和X2各自獨(dú)立表示具有0.20以上的Hammettcip值的吸電子基團(tuán)；Zi和Z2各自獨(dú)立表示氫原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的雜環(huán)基；M表示氫原子、堿金屬、銨或有機(jī)銨)。另外，根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方案的噴墨墨為以下噴墨墨在上述結(jié)構(gòu)的噴墨墨中，該第二著色材料為由以下通式(III)表示的化合物(其中R表示氫原子、具有1至4個(gè)碳原子的烷基、具有1至4個(gè)碳原子的烷氧基或磺酸基；n為l或2的整數(shù)；m為l至3的整數(shù)；x為2至4的整數(shù)；y為l至3的整數(shù)；各M獨(dú)立地表示氫原子、堿金屬、銨或有機(jī)銨)。另外，根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方案的噴墨記錄方法為包括通過(guò)噴墨系統(tǒng)噴射墨的用于在記錄介質(zhì)上進(jìn)行記錄的噴墨記錄方法，該墨為上述構(gòu)成的噴墨墨。另外，根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方案的墨盒為包括用于貯存墨的墨貯存部的墨盒，該墨為上述構(gòu)成的噴墨墨。另外，根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方案的記錄單元為包括用于貯存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭的記錄單元，該墨為上述構(gòu)成的噴墨墨。另外，根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方案的噴墨記錄設(shè)備為包括用通式(III)n(M03S;本發(fā)明的墨需要含有具有優(yōu)良耐光性和彩色顯影性特征的以下通式(I)的化合物作為第一著色材料。甚至在以下通式(I)的化合物中，特別優(yōu)選使用通式(11)的化合物作為第一著色材料。以下，將描述這些通式。通式(I)OM1RiR2z2(其中RpR2、Yt和Y2各自獨(dú)立表示一價(jià)基團(tuán)；Xi和X2各自獨(dú)立表示具有0.20以上的Hammettcip值的吸電子基團(tuán)；Z^pZ2各自獨(dú)立表示氫原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的雜環(huán)基；M表示氫原子、堿金屬、銨或有機(jī)銨。)13<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>(其中Yi和Y2各自獨(dú)立表示一價(jià)基團(tuán)；Xi和X2各自獨(dú)立表示具有0.20以上Hammettcyp值的吸電子基團(tuán)；各M獨(dú)立地表示氬原子、堿金屬、銨或有機(jī)銨。)在通式(I)中的Ri、R2、Yi和Y2以及在通式(II)中的Yi和Y2各自獨(dú)立表示一價(jià)基團(tuán)。具體地，各自可以表示以下取代基氫原子、囟原子、烷基、環(huán)烷基、芳烷基、鏈烯基、炔基、芳基、雜環(huán)基、氰基、羥基、硝基、烷氧基、芳氧基、曱硅烷基氧基、雜環(huán)氧基、酰氧基、氨基曱酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、氨基(烷氨基、芳氨基)、?；被?酰氨基)、氨基羰基氨基(脲基)、烷氧羰基氨基、芳氧羰基氨基、氨磺酰氨基、烷基磺酰氨基、芳基磺酰氨基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、氨磺?；?、烷基亞磺?；?、芳基亞磺?；⑼榛酋；⒎蓟酋；Ⅴ；⒎佳趸驶?、烷氧基羰基、氨基曱酰基、膦基(phosphinogroup)、氧膦基、氧膦氧基(phosphinyloxy)、氧膦氨基、曱硅烷基、偶氮基、亞氨基等。這些基團(tuán)還可以具有進(jìn)一步的取代基。在上述實(shí)例中，尤其優(yōu)選氫原子、卣原子、烷基、芳基、雜環(huán)基、氰基、烷氧基、酰氨基、脲基、烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、氨磺酰基、烷基磺?；?、芳基磺?；被鶗貂；屯檠豸驶被?；甚至更優(yōu)選氫原子、卣原子、烷基、芳基、氰基、烷基磺?；⒎蓟酋；碗s環(huán)基團(tuán)；進(jìn)一步更優(yōu)選氫原子、烷基、芳基、氰基和烷基磺?；?。在本發(fā)明中，通式(n)中的Yi和Y2尤其優(yōu)選各自獨(dú)立表示氫原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的雜環(huán)基。以下，將更詳細(xì)地描述在通式(I)和通式(II)中的RpR2、Y,和Y2。作為離原子，可以提及氯原子、溴原子和碘原子。其中，優(yōu)選氯原子或溴原子，特別優(yōu)選氯原子。烷基。具體實(shí)例包括曱基、乙基、丁基、叔丁基、正辛基、二十烷基、2-氯乙基、羥乙基、氰乙基和4-磺基丁基。作為環(huán)烷基，可以提及具有5至30個(gè)碳原子的取代或未取代的環(huán)垸基、具體實(shí)例包括環(huán)己基、環(huán)戊基和4-正十二烷基環(huán)己基。的芳烷基。具體實(shí)例包括芐基和2-苯乙基。作為鏈烯基，可以提及具有2至30個(gè)碳原子的取代或未取代的鏈烯基，具體實(shí)例包括乙烯基、烯丙基、異戊烯基、香葉草基、油基、2-環(huán)戊烯-l-基和2-環(huán)己烯-l-基。炔基。具體實(shí)例包括乙炔基和炔丙基。作為芳基，可以提及具有6至30個(gè)碳原子的取代或未取代的芳基。具體實(shí)例包括苯基、對(duì)甲苯基、萘基、間氯苯基和鄰-十六碳酰基氨基苯基。雜環(huán)基團(tuán)為從取代或未取代的芳香族或非芳香族的5元或6元雜環(huán)化合物中除去一個(gè)氬原子所衍生的一價(jià)有機(jī)基團(tuán)，其可以進(jìn)一步環(huán)稠合(ring-condensed)。其中，該雜環(huán)基團(tuán)優(yōu)選具有3至50個(gè)碳原子的5員或6員芳香族雜環(huán)基團(tuán)。雜環(huán)基團(tuán)的實(shí)例包括不限定取代位置的吡啶、吡嗪、噠嗪、嘧啶、三嗪、喹啉、異p奎啉、喹唑啉、噌啉、2，3-二氮雜萘、喹喔啉、吡咯、吲咮、吹喃、苯并p夫喃、p塞吩、苯并p塞p分、p比哇、口米峻、苯并口米p坐、三唑、噁唾、苯并噁唑、p塞唑、苯并p塞哇、異p塞哇、苯并異p塞唑、噻重氮、異噁唑、苯并異噁唑、吡咯烷、艱。定、哌。秦、咪唑;^(imidazolidine)和p塞哇啉。的烷氧基。具體實(shí)例包括曱氧基、乙氧基、異丙氧基、正辛氧基、甲氧基乙氧基、羥基乙氧基和3-羧基丙氧基。的芳氧基。具體實(shí)例包括苯氧基、2-曱基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、3-硝基苯氧基和2-十四碳酰氨基苯氧基。作為曱硅烷基氧基，可以提及具有3至20個(gè)碳原子的曱硅烷基氧基。具體實(shí)例包括三曱基曱硅烷基氧基和叔丁基二曱基曱硅烷基氧基。作為雜環(huán)氧基，可以提及具有2至30個(gè)碳原子的取代或未取代的雜環(huán)氧基。具體實(shí)例包括1-苯基四唑-5-氧基和2-四氫吡喃氧基。作為酰氧基，可以提及曱酰氧基、具有2至30個(gè)碳原子的取代或未取代的烷基羰氧基和具有6至30個(gè)碳原子的取代或未取代的芳基羰氧基。具體實(shí)例包括甲?；趸⒁阴；趸?、新戊酰氧基、硬脂酰基氧基、苯甲酰氧基和對(duì)曱氧基苯基羰氧基。作為氨基甲酰氧基，可以提及具有1至30個(gè)碳原子取代或未取代的氨基曱酰氧基。具體實(shí)例包括N，N-二曱基氨基曱酰氧基、N，N-二乙基氨基甲酰氧基、嗎啉羰氧基、N，N-二-正辛基氨16基羰氧基和N-正辛基氨基曱酰氧基。作為烷氧基羰氧基，可以提及具有2至30個(gè)碳原子的取代或未取代的烷氧基羰氧基。具體實(shí)例包括曱氧基羰氧基、乙氧基羰氧基、叔丁氧基羰氧基和正辛基羰氧基。作為芳氧基羰氧基，可以提及具有7至30個(gè)碳原子的取代或未取代的芳氧基羰氧基。具體實(shí)例包括苯氧基羰氧基、對(duì)-甲氧基苯氧基羰氧基和對(duì)-正十六烷氧基苯氧基羰氧基。烷基氨基和具有6至30個(gè)碳原子的取代或未取代的芳基氨基。具體實(shí)例包括氨基、曱基氨基、二曱基氨基、苯胺基、N-甲基苯胺基、二苯基氨基、羥乙基氨基、羧乙基氨基、磺乙基氨基和3，5-二羧基苯胺基。作為酰氨基，可以提及曱酰氨基、具有1至30個(gè)碳原子的取代或未取代的烷基羰基氨基和具有6至30個(gè)碳原子的取代或未取代的芳基羰基氨基。具體實(shí)例包括曱酰氨基、乙酰氨基、新戊酰氨基、月桂酰氨基、苯甲酰氨基和3，4,5-三-正辛氧基苯基羰基氨基。作為氨基羰基氨基，可以提及具有1至30個(gè)碳原子的取代或未取代的氨基羰基氨基。具體實(shí)例包括氨基曱?；被?、N，N-二甲基氨基羰基氨基、N，N-二乙基氨基羰基氨基和嗎啉羰基氨基。作為烷氧基羰基氨基，可以提及具有2至30個(gè)碳原子的取代或未取代的烷氧基羰基氨基。具體實(shí)例包括曱氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、正十八烷氧基羰基氨基和N-曱基曱氧基羰基氨基。作為芳氧基羰基氨基，可以提及具有7至30個(gè)碳原子的取代或未取代的芳氧基羰基氨基。具體實(shí)例包括苯氧基羰基氨基、對(duì)氯苯氧基羰基氨基和間-正辛氧苯氧基羰基氨基。作為氨磺?；被?，可以提及具有0至30個(gè)碳原子的:f又代或未取代的氨磺?；被＞唧w實(shí)例包括氨磺?；被?、N，N-二曱基氨基磺?；被蚇-正辛基氨基磺?；被?。作為烷基磺?；被头蓟酋；被?，可以提及具有l(wèi)至30個(gè)碳原子的取代或未取代的烷基磺?；被途哂?至30個(gè)碳原子的取代或未取代的芳基磺?；被?。具體實(shí)例包括甲基磺?；被?、丁基磺?；被?、苯基磺?；被?，3，5-三氯苯基磺酰基氨基和對(duì)曱基苯基磺?；被?。的烷硫基。具體實(shí)例包括甲硫基、乙硫基和正十六烷硫基。作為芳硫基，可以提及具有6至30個(gè)碳原子的取代或未取代的芳硫基。具體實(shí)例包括苯硫基，對(duì)氯苯硫基和鄰曱氧基苯硫基。作為雜環(huán)硫基，可以提及具有2至30個(gè)碳原子的取代或未取代的雜環(huán)硫基。具體實(shí)例包括2-苯并噻唑基硫基和l-苯基四唑-5-基硫基。代的氨磺?；?。具體實(shí)例包括N-乙基氨磺?；-(3-十二烷氧基丙基)氨磺?；，N-二曱基氨磺?；-乙酰基氨磺?；-苯甲酰氨磺?；蚇-(N'-苯基氨基曱酰)氨磺?；Ｗ鳛橥榛鶃喕酋；头蓟鶃喕酋；梢浴固峒熬哂?至30個(gè)碳原子的取代或未取代的烷基亞磺?；途哂?至30個(gè)碳原子的取代或未取代的芳基亞磺酰基。具體實(shí)例包括曱基亞磺酰基、乙基亞磺?；⒈交鶃喕酋；蛯?duì)曱基苯基亞磺?；?。作為烷基磺?；头蓟酋；梢蕴峒熬哂?至30個(gè)碳原子的取代或未取代的烷基磺?；途哂?至30個(gè)碳原子的取代18或未取代的芳基磺酰基。具體實(shí)例包括甲基磺?；?、乙基磺酰基、苯基磺?；蛯?duì)-曱苯磺?；?。作為?；?，可以提及曱?；?、具有2至30個(gè)碳原子的取代或未取代的烷基羰基、具有7至30個(gè)碳原子的取代或未取代的芳基或未取代的雜環(huán)羰基。具體實(shí)例包括乙?；?、新戊?；?-氯乙?；?、硬脂酰基、苯甲?；?、對(duì)-正辛氧基苯基羰基、2-吡啶基羰基和2-呋喃基羰基。作為芳氧基羰基，可以提及具有7至30個(gè)碳原子的取代或未取代的芳氧基羰基。具體實(shí)例包括苯氧基羰基，鄰氯苯氧基羰基、間硝基苯氧基羰基和對(duì)叔丁基苯氧基羰基。作為烷氧基羰基，可以提及具有2至30個(gè)碳原子的取代或未取代的烷氧基羰基。具體實(shí)例包括曱氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基和正十八烷氧基羰基。作為氨基甲?；?，可以提及具有l(wèi)至30個(gè)碳原子的取代或未取代的氨基甲酰基。具體實(shí)例包括氨基曱?；?、N-曱基氨基甲酰基、N,N-二甲基氨基甲?；?、N,N-二-正辛基氨基曱酰基和N-(曱基磺酰基)氨基曱?；ｌ⒒＞唧w實(shí)例包括二甲基膦基、二苯基膦基和曱基苯氧基膦基。的氧膦基。具體實(shí)例包括氧膦基、二辛氧基氧膦基和二乙氧基氧膦基。作為氧膦氧基，可以提及具有2至30個(gè)碳原子的取代或未取代的氧膦氧基。具體實(shí)例包括二苯氧基氧膦氧基和二辛氧基氧膦氧基。19作為氧膦基氨基，可以提及具有2至30個(gè)碳原子的取代或未取代的氧膦基氨基。具體實(shí)例包括二曱氧基氧膦基氨基和二曱基氨基氧膦基氨基。作為曱硅烷基，可以提及具有3至30個(gè)碳原子的取代或未取代的甲硅烷基。具體實(shí)例包括三曱基曱硅烷基、叔丁基二曱基曱硅烷基和苯基二曱基曱硅烷基。偶氮基的具體實(shí)例包括苯基偶氮基、4-曱氧基苯基偶氮基、4-新戊酰氨基苯基偶氮基和2-羥基-4-丙?；交嫉ｕ啺坊木唧w實(shí)例包括N-琥珀酰亞胺基和N-鄰苯酰亞胺基。這些取代基能夠被進(jìn)一步取代。這種情況的實(shí)例包括具有1至12個(gè)碳原子的線性或支鏈的烷基、具有7至18個(gè)碳原子的線性或支鏈的芳烷基、具有2至12個(gè)碳原子的線性或支鏈的鏈烯基、具有2至12個(gè)碳原子的線性或支鏈的炔基、具有3至12個(gè)碳原子的線性或支鏈的環(huán)烷基和具有3至12個(gè)碳原子的線性或支鏈的環(huán)鏈烯基。這些取代基理想地具有支鏈，更理想地具有不對(duì)稱(chēng)碳，這是因?yàn)樵鰪?qiáng)染料溶解性和墨穩(wěn)定性。取代基的具體實(shí)例包括取代或未取代的烷基，例如曱基、乙基、丙基、異丙基、仲丁基、叔丁基、2-乙基己基、2-曱基磺?；一?、3-苯氧基丙基、三氟甲基和環(huán)戊基；卣原子，例如氯原子和溴原子；芳基，例如苯基、4-叔丁基苯基和2,4-二-叔戊基苯基；雜環(huán)基，例如咪唑基、吡唑基、三唑基、2-呋喃基、2-p塞吩基、2-嘧啶基和2-苯并噻唑基；氰基；羥基；硝基；羧基；氨基；烷氧基，例如曱氧基、乙氧基、2-曱氧基乙氧基和2-曱基磺酰基乙氧基；芳氧基，例如苯氧基、2-曱基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、3-硝基苯氧基、3-叔丁氧基羰基苯氧基和3-曱氧基羰基苯氧基；酰氨基，例如乙酰氨基、苯曱酰氨基和4-(3-叔丁基_4-羥基苯氧基)丁酰氨基；烷氨基，例如曱基氨基、丁基氨基、二乙基氨基和曱基丁基氨基；苯胺基，例如苯基氨基和2-氯苯胺基；脲基，例如苯基脲基、曱基脲基和N，N-二丁基脲基；氨磺?；被鏝，N-二丙基氨磺?；被?；烷硫基，例如曱硫基、辛硫基和2-苯氧基乙硫基；芳硫基，例如苯硫基、2-丁氧基-5-叔辛基苯硫基和2-羧基苯硫基；烷氧基羰基氨基，例如甲氧基羰基氨基；烷基磺酰基氨基或芳基磺?；被?，例如曱基磺酰基氨基、苯基磺酰基氨基和對(duì)甲苯基磺?；被?；氨基甲酰基，例如N-乙基氨基甲?；蚇,N-二丁基氨基曱?；话被酋；?，例如N-乙基氨磺?；?、N，N-二丙基氨磺?；蚇-苯基氨磺?；?；磺酰基，例如曱基磺?；?、辛基磺?；⒈交酋；蛯?duì)曱苯基磺?；?；烷氧基羰基，例如曱氧基羰基和丁基氧羰基；雜環(huán)氧基，例如l-苯基四唑基-5-氧基和2-四氫吡喃基氧基；偶氮基，例如苯基偶氮基、4-曱氧基苯基偶氮基、4-新戊酰氨基苯基偶氮基和2-羥基-4-丙酰基苯基偶氮基；酰氧基，例如乙酰氧基；氨基曱酰氧基，例如N-曱基氨基甲酰氧基和N-苯基氨基曱酰氧基；曱硅烷基氧基，例如三曱基甲硅烷基氧基和二丁基曱基曱硅烷基氧基；芳氧基羰基氨基，例如苯氧基羰基氨基；酰亞胺基，例如N-琥珀酰亞胺基和N-鄰苯酰亞胺基；雜環(huán)硫基，例如2-苯并噻唑基硫基、2，4-二-苯氧基-1，3，5-三唑-6-硫基和2-吡啶基硫基；亞磺?；?，例如3-苯氧基丙基亞磺?；混Ⅴ；?phosphonyl),例如苯氧基膦?；?、辛氧基膦?；捅交Ⅴ；环佳趸驶?，例如苯氧基羰基；?；缫阴；?、3-苯基丙?；捅綍貂；缓碗x子親水基團(tuán)，如羧基、磺酸基、膦?；图句@鹽基。在通式(I)和通式(II)中的Xi和X2表示具有0.20以上Hammettcrp值的吸電子基團(tuán)。這里描述Hammett規(guī)則和Hammett取代常量21cyp寸直(以下稱(chēng)為"Hammettcrpii")。Hammett^見(jiàn)則為L(zhǎng).P.Hammett于1935年提倡的經(jīng)驗(yàn)法則，以定量討論取代基對(duì)于苯衍生物的反應(yīng)或平衡的效果。目前，其正確性已被廣泛^U人。由Hammett規(guī)則確定的取代基常數(shù)包括cyp值和am值。這些值可以在大量普通出版物中找到，但詳細(xì)描述于例如Lange'sHandbookofChemistry,由J.A.Dean編輯，12thed.，McGraw-Hill(1979)，和KagakunoRyoiki(ChemistryRegion),extraedition,No.122，pp.96-103,Nankodo(1979)。在本發(fā)明中，由Hammettap值定義每一取代基，但這并不意味著取代基僅限于具有能夠在上述出版物中找到的已知值的那些。不必說(shuō)，還包括其cjp值在出版物例如上述那些中未知，但當(dāng)基于Hammett規(guī)則測(cè)量時(shí)可能落入上述范圍的取代基。此外，盡管通式(I)的化合物和通式(II)的化合物不是苯衍生物，在本發(fā)明中，將該crp值用作用于顯示與取代位置無(wú)關(guān)的取代基電子效應(yīng)的尺度。下文，以其Hammettcrp值的順序列出取代基的具體實(shí)例，該取代基能夠用作用于通式(I)的化合物或通式(II)的化合物的取代基的具有0.20以上Hammettop值的吸電子基團(tuán)。具有0.60以上Hammettcrp值的吸電子基團(tuán)的實(shí)例包括以下氰基、硝基和烷基磺?；?例如，芳基磺?；?，如曱烷磺酰基和苯磺?；?。除上述的那些之外，具有0.45以上Hammettcrp值的p及電子基團(tuán)的實(shí)例包括以下酰基(例如乙?；?、烷氧基羰基(例如，十二烷氧基羰基)、芳氧基羰基(例如，間氯苯氧基羰基)、烷基亞磺?；?例如，正丙基亞磺?；?、芳基亞石黃?；?例如，苯基亞磺?；?、氨磺酰基(例如，N-乙基氨磺?；?、N,N-二曱基氨磺?；?和卣化烷基(例如三氟甲基)。除上述的那些之外，具有0.30以上Hammettcip值的p及電子基團(tuán)的實(shí)例包括以下酰氧基(例如，乙酰氧基)、氨基曱?；?例如，N-乙基氨基甲?；?、N,N-二丁基氨基甲?；?、卣化烷氧基(例如，三氟甲氧基)、卣代芳氧基(例如，五氟苯基氧基、磺酰基氧基(例如，曱基磺酰基氧基)、鹵代烷硫基(例如，二氟甲硫基)、用2個(gè)以上具有0.15以上crp值的吸電子基團(tuán)(例如，2，4-二硝基苯基、五氯苯基)和雜環(huán)基(例如，2-苯并噁唑基、2-苯并噻唑基和l-苯基-2-苯并咪唑基)取代的芳基。除上述的那些之外，具有0.20以上Hammettcyp值的卩及電子基團(tuán)的實(shí)例包括卣原子(例如氟原子、氯原子、溴原子)。在通式(I)中的Zt和Z2各自獨(dú)立地為以下耳又代基之一。具體地，氫原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的雜環(huán)基。取代或未取代的烷基的實(shí)例包括與前述對(duì)于R4、R2、Yi和Y2的烷基相同的烷基。取代或未取代的鏈烯基的實(shí)例包括與前述對(duì)于Ri、R2、Y!和Y2的鏈烯基R2、Y!和Y2的炔基相同的炔基。取代或未取代的芳烷基的實(shí)例包括與前述對(duì)于Ri、R2、Yi和Y2的芳烷基相同的芳烷基。取代或未取代的芳基的實(shí)例包括與前述對(duì)于RpR2、Yi和Y2的芳基相同的芳基。取代或未取代的雜環(huán)基的實(shí)例包括與前述對(duì)于Ri、R2、Yi和Y2的雜環(huán)基相同的雜環(huán)基。這些取代基能夠被進(jìn)一步取代。此種情況的實(shí)例包括與對(duì)于RpR2、Yi和Y2的進(jìn)一步取代基相同的基團(tuán)。在通式(I)和通式(II)中的各M獨(dú)立地表示氫原子、堿金屬、銨或有機(jī)銨。堿金屬的實(shí)例包括鋰、鈉和鉀。有機(jī)銨的實(shí)例包括乙酰胺、苯曱酰胺、甲基氨基、丁基氨基、二乙基氨基和苯基氨基以下示例化合物1至14。注意以下示例化合物以游離酸的形式描述。當(dāng)然，在本發(fā)明中，不限于以下示例化合物，只要化合物包括在通式(i)和通式(n)之一的結(jié)構(gòu)及其定義中即可。在本發(fā)明中，10。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>示例化合物8示例化合物IOHOOCS02CH3HCOOH(t〉C4H9HOOCCOOH示例化合物14<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>[第二著色材料的一個(gè)實(shí)例由通式(III)表示的化合物和由通式(IV)表示的化合物]除用作第一著色材料的上述通式(I)的化合物或通式(II)的化合物之外，本發(fā)明的墨使用具有pH緩沖能力的著色材料作為第二著色材料。因此，可將任何著色材料用作第二著色材料，只要其具有墨pH緩沖能力。在本發(fā)明中，優(yōu)選使用通式(III)的化合物作為第二著色材料，并且在具有這種結(jié)構(gòu)的著色材料中，優(yōu)選使用通式(IV)的化合物。在下文中，將更詳細(xì)地描述這些通式的化合物。通式(III)的化合物和通式(IV)的化合物的耐光性和彩色顯影性優(yōu)良，并具有pH緩沖能力。另外，通過(guò)與通式(I)的化合物或通式(II)的化合物組合使用，通式(III)的化合物和通式(IV)的化合物能夠獲得協(xié)同效果，并且可生產(chǎn)能夠形成具有理想的黃色調(diào)的圖像。通式(iii)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>(其中R表示氫原子、具有1至4個(gè)碳原子的烷基、具有1至4個(gè)碳原子的烷氧基或磺酸基；n為l或2的整數(shù)；m為l至3的整數(shù)；x為2至4的整數(shù)；y為l至3的整數(shù)；并且各M獨(dú)立地表示氫原子、堿金屬、銨或有機(jī)銨)。通式UV)n(M03S;0(CH2)xS03M(CH2)yS03M(其中R表示氫原子、具有1至4個(gè)碳原子的烷基、具有1至4個(gè)碳原子的烷氧基或磺酸基；n為l或2的整數(shù)；1為1或2的整數(shù)；x為2至4的整數(shù)；y為l至3的整數(shù)；各M獨(dú)立地表示氫原子、堿金屬、銨或有機(jī)銨)。在通式(III)和通式(IV)中的R表示以下取代基。具體地，可以提及氫原子，具有1至4個(gè)碳原子的烷基，具有1至4個(gè)碳原子的烷氧基和磺酸基。具有1至4個(gè)碳原子的烷基的實(shí)例包括曱基、乙基、丙基和丁基。具有1至4個(gè)碳原子的烷氧基的實(shí)例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基。通式(III)和通式(IV)中的各M獨(dú)立表示氫原子、堿金屬、銨或有機(jī)銨。堿金屬的實(shí)例包括鋰、鈉和鉀。有機(jī)銨的實(shí)例包括乙酰胺、苯曱酰胺、曱基氨基、丁基氨基、二乙基氨基和苯基氨基。下示例化合物15至49。注意以下示例化合物以游離酸的形式描述。當(dāng)然，.本發(fā)明不限于以下示例化合物，只要化合物包括在通式(III)和通式(IV)之一的結(jié)構(gòu)及其定義中即可。在本發(fā)明中，特別優(yōu)選使用在下列示例化合物中的示例化合物16。示例化合物150(CH2)2S03H"HHNHS03H、S03H示例化合物18H03S0(CH2)3S03HS03H<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>示例化合物26<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>示例化合物37<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>示例化合物39,0<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>示例^:合物400<H03S^O~N=ISM^<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>示例化合物44<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>示例化合物45<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>示例4b合物46<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>[著色材料的驗(yàn)證方法]使用高效液相色譜(HPLC)的以下驗(yàn)證方法(1)至(3)能夠驗(yàn)證在本發(fā)明中使用的著色材料是否包含于墨中。(1)峰保留時(shí)間(2)用于(l)的峰的最大吸收波長(zhǎng)(3)用于(1)的峰的質(zhì)譜的M/Z(posi)和M/Z(nega)高效色譜的分析條件如下所述。用純水稀釋約1,000倍的液體(墨)用作測(cè)量樣品。然后，在以下條件下進(jìn)行高效色譜分析以測(cè)量峰保留時(shí)間和峰的最大吸收波長(zhǎng)。.一主SunFireC18(JapanWatersCo.，Ltd.制造)，2.1mmxl50mm,柱溫40°C-流速0.2mL/minPDA:200nm至700nm.移動(dòng)相和梯度條件下表l表l:移動(dòng)相和梯度條件<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>此外，用于質(zhì)鐠的分析條件如下所示。在以下條件下測(cè)量所得峰的質(zhì)譜，測(cè)量最強(qiáng)檢測(cè)到的M/Z的各正(positive)和負(fù)(negative)。-電離化方法ESI毛細(xì)管電壓3.5kV脫溶劑氣體300°C離子源溫度120°C-檢測(cè)器posi:40V200至l，500amu/0.9secnega:40V200至1，500amu/0.9sec在上述方法和條件下，對(duì)作為各自著色材料的代表性實(shí)例的示例化合物5和示例化合物16進(jìn)行測(cè)量，示例化合物5是第一著色材料的具體實(shí)例，示例化合物16是第二著色材料的具體實(shí)例。表2示出保留時(shí)間、最大吸收波長(zhǎng)、M/Z(posi)、和M/Z(nega)的所得值。當(dāng)在與上述相同的方法和條件下對(duì)未知墨進(jìn)行測(cè)量并且所得測(cè)量值在示于表2的值的范圍之內(nèi)時(shí)，能夠確定該墨包含與本發(fā)明中使用的化合物相對(duì)應(yīng)的化合物。表2:分析結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>[著色材料的含量]墨中的第一著色材料(由通式(i)或通式(n)表示的化合物)的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選0.1質(zhì)量％至10.0質(zhì)量％,基于墨的總質(zhì)量。另外，墨中的第二著色材料(由通式(III)或通式(IV)表示的化合物)的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選0.1質(zhì)量°/。至10.0質(zhì)量％,基于墨的總質(zhì)量。此外，在墨中第一著色材料和第二著色材料的總含量(質(zhì)量%)優(yōu)選1.0質(zhì)量％至10.0質(zhì)量％，基于墨的總質(zhì)量。這些含量的總量(質(zhì)量％)特別優(yōu)選1.5質(zhì)量％至6.0質(zhì)量％。如果這些含量的總量低于1.0質(zhì)量％,不能獲得足夠的耐光性和彩色顯影性，而如果這些含量的總量超過(guò)10質(zhì)量％,可能不能獲得噴墨特性，例如抗粘著性?；谀目傎|(zhì)量，按質(zhì)量比計(jì)，第一著色材料的含量(質(zhì)量%)與第二著色材料的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選(第一著色材料/第二著色材料)=0.1倍至10.0倍。更具體地，優(yōu)選{通式(1)或通式(11)的化合物的含量/通式(III)或通式(IV)的化合物的含量》-0.1倍至IO.O倍。通過(guò)將含量的質(zhì)量比設(shè)定在上述范圍內(nèi)，能夠特別有效地獲得耐光性、彩色顯影性、色調(diào)和貯存穩(wěn)定性。在本發(fā)明中，更優(yōu)選(通式(I)或通式(II)的化合物的含量/通式(III)或通式(IV)的化合物的含量^1.0倍至5.0倍。通過(guò)將含量的質(zhì)量比設(shè)定在上述范圍內(nèi)，能夠獲得高水平的耐光性，該耐光性遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)(IV)的化合物的耐光性而預(yù)期的性能。為何通過(guò)以特定的質(zhì)量比使用上述第一著色材料和第二著色材料表現(xiàn)協(xié)同效果，由此獲得超過(guò)預(yù)期的耐光性的原因還不清楚，盡管本發(fā)明人推測(cè)如下。通式(I)或通式(II)的化合物最初具有低溶解性。由此，當(dāng)將含有此化合物的墨提供在記錄介質(zhì)上時(shí)，之后立即發(fā)生著色材料的締合或聚集。此締合或聚集趨于提高在形成圖像的記錄介質(zhì)上的著色材料的圖像堅(jiān)牢性。另一方面，過(guò)度的締合或聚集可能引起最初由分子結(jié)構(gòu)所具有的耐光性能力劣化。相反，通過(guò)使化合物例如通式(III)或通式(IV)的化合物共存，在記錄介質(zhì)上的通式(I)或通式(II)的化合物形成對(duì)于耐光性最佳的締合或聚集狀態(tài)，由此，認(rèn)為提高了耐光性。注意，當(dāng)本發(fā)明的噴墨墨為黃色墨時(shí)，優(yōu)選色調(diào)為黃色的墨意指以下兩點(diǎn)。具體地，僅使用黃色墨形成的圖像不會(huì)產(chǎn)生紅色色暈或綠色色暈。而且，除此之外，對(duì)于使用黃色墨形成二次色的圖像，即，當(dāng)在紅色區(qū)域或綠色區(qū)域形成圖像時(shí)，具有不嚴(yán)重?fù)p失在紅色區(qū)域或綠色區(qū)域的色域的色調(diào)。更具體地，僅使用黃色墨形成的圖像的色相角優(yōu)選85至92。，更優(yōu)選88至90。。術(shù)語(yǔ)"pH緩沖能力"在本發(fā)明中意指即使加入一定濃度的酸，pH也不會(huì)升高而超過(guò)一定的氫離子濃度。另外，"具有pH緩沖能力的著色材料"意指即使向含有該著色材料的液體(墨)中加入一定濃度的酸，其也能阻止pH升高而超過(guò)一定的氫離子濃度的著色材料。具體地，將在本發(fā)明中的術(shù)語(yǔ)"具有pH緩沖能力的著色材料"定義為當(dāng)將30juL的2.8N硝酸水溶液加入20mL含50mmol/L的著色材料的水溶液中時(shí)，具有7.0以上pH的著色材料。例如，示例化合物16滿足這些條件，并由此將其認(rèn)為是本發(fā)明的具有pH緩沖能力的著色材料。另外，例如，能夠以如下方式檢驗(yàn)包含于未知墨中的著色材料是否為具有pH緩沖能力的著色材料。首先，將著色材料通過(guò)預(yù)備色譜從墨中分離，并且使用高效液相色譜質(zhì)鐠等能夠測(cè)量所獲得的著色材料的分子量。隨后，能夠以與上述相同的方式確定是否為具有pH緩沖能力的著色材料。作為本發(fā)明人進(jìn)行詳細(xì)研究的結(jié)果，關(guān)于含有上述具有pH緩沖能力的著色材料和通式(I)的化合物或通式(11)的化合物的墨獲得以下知識(shí)。具體地，已知即使長(zhǎng)時(shí)間貯存時(shí)，含有這些著色材料組合的墨也不容易改變pH,并且還抑制通式(I)的化合物或通式(11)的化合物的沉積。認(rèn)為這是由于具有pH緩沖能力的著色材料(第二著色材料)起緩沖劑的作用，由此抑制墨中pH的變化。(墨的pH)根據(jù)本發(fā)明的墨優(yōu)選具有7.0至10.0的pH。這是因?yàn)槿绻膒H超過(guò)10.0，構(gòu)成與墨接觸的墨盒和噴墨記錄i殳備的部件的材料依賴(lài)于這些部件的材料種類(lèi)會(huì)發(fā)生以下問(wèn)題。具體地，來(lái)自與墨接觸的部分的雜質(zhì)可能溶解于墨中，由此劣化墨性能。另外，構(gòu)成與墨接觸的部件的材料可能劣化。此外，當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)記錄時(shí)，可能發(fā)生與記錄頭的液體加熱部4妄觸表面的劣化(溶解)和配線斷線。另一方面，如果該墨的pH小于7.0，通式(I)性可能劣化。(水性介質(zhì))水和其為水與水溶性有機(jī)溶劑的混合溶劑的水性介質(zhì)之一可用于本發(fā)明的墨。去離子水(離子交換水)優(yōu)選用作該水。墨中水的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選乂人10.0質(zhì)量％以上至90.0質(zhì)量％以下，基于墨的總質(zhì)量。對(duì)水溶性有機(jī)溶劑不特別限制，只要其為水溶性即可，其實(shí)例包括醇、多元醇、聚二醇、二醇醚、含氮極性溶劑和含硫極性溶劑。水溶性有機(jī)溶劑在墨中的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選從5.0質(zhì)量％以上至90.0質(zhì)量％以下，更優(yōu)選從10.O質(zhì)量％以上至50.0質(zhì)量o/。以下，基于墨的總質(zhì)量。當(dāng)水溶性有機(jī)溶劑的含量低于上述范圍時(shí)，在將該墨用于噴墨記錄設(shè)備的情況下，可能不能得到穩(wěn)定性如噴射穩(wěn)定性。另一方面，當(dāng)水溶性有機(jī)溶劑的含量高于上述范圍時(shí)，墨的粘度可能增加以引起差的墨供應(yīng)。水溶性有機(jī)溶劑的具體實(shí)例包括具有1至4個(gè)碳原子的烷醇如曱醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇和詐又丁醇；酰胺如二曱基甲酰胺和二曱基乙酰胺；酮和醇之一如丙酮和二丙酮醇；醚如四氫呋喃和二噁烷；聚亞烷基二醇如聚乙二醇和聚丙二醇；二醇如乙二醇、丙二醇、丁二醇、二甘醇、三甘醇、己二醇和硫二甘醇；其中亞烷基具有2至6個(gè)碳原子的亞烷基二醇如l,5-戊二醇、1,6-己二醇、2-曱基-l，3-丙二醇、3-曱基-1，5-戊二醇和l，2，6-己三醇；雙(2-羥乙基)石風(fēng)；低級(jí)烷基醚乙酸酯如聚乙二醇單曱基醚乙酸酯；多元醇烷基醚如乙二醇單曱基醚、乙二醇單乙基醚、二甘醇甲基醚、二甘醇乙基醚、三甘醇單甲基醚和三甘醇單乙基醚；N-曱基-2-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮和1，3-二曱基-2-咪唑啉酮。當(dāng)然，本發(fā)明不限于這些。這些水溶性有機(jī)溶劑可根據(jù)需要單獨(dú)或組合使用。(其^也添力口劑)除上述組分外，如果需要，本發(fā)明的墨可包含常溫下為固體的水溶性有機(jī)化合物，如包括三羥曱基丙烷和三羥曱基乙烷的多元醇，以及包括亞乙基脲的脲衍生物。此外，需要時(shí)，本發(fā)明的墨可包含各種添加劑如表面活性劑、pH調(diào)節(jié)劑、防銹劑、抗菌劑、防霉劑、抗氧化劑、抗還原劑、蒸發(fā)促進(jìn)劑、螫合劑和水溶性聚合物。(其他墨)此外，為了形成全色圖像，本發(fā)明的墨可與具有與本發(fā)明的墨不同色調(diào)的墨組合使用。本發(fā)明的墨優(yōu)選與例如選自由以下組成的組中的至少任一種墨組合使用黑色墨、青色墨、品紅色墨、黃色墨、紅色墨、綠色墨和藍(lán)色墨。此外，也可與具有與這些墨基本相同色調(diào)的所謂的淺色墨組合使用。用于這些墨或淺色墨的著色材料可為已知的著色材料或新合成的著色材料。(記錄介質(zhì))用于使用本發(fā)明的墨形成圖像的記錄介質(zhì)可為任意記錄介質(zhì)，只要該記錄介質(zhì)為通過(guò)將墨施加于其上而記錄的記錄介質(zhì)即可。在本發(fā)明中，優(yōu)選使用用于噴墨的記錄介質(zhì)，其中使著色材料如染料和顏料吸附于形成墨接收層的多孔結(jié)構(gòu)的微粒。尤其優(yōu)選使用具有所謂的空隙吸附型墨接收層的記錄介質(zhì)，該墨接收層通過(guò)在支承體上的墨吸收層中形成的空隙吸收墨。空隙吸收型墨接收層必須包括微粒并可根據(jù)需要進(jìn)一步包括粘合劑禾口K也^力口齊'J。具體地，可將下列用于微粒無(wú)才幾顏津牛如二氧化J圭、粘土、滑石、碳酸4丐、高嶺土、氧化鋁如鞏土和水合氧化鋁、硅藻土、氧化鈦、水滑石和氧化鋅；以及有機(jī)顏料如脲醛樹(shù)脂、乙烯樹(shù)脂和苯乙烯樹(shù)脂。這些微粒可根據(jù)需要單獨(dú)或組合使用。45粘合劑包括水溶性聚合物和膠乳，其具體實(shí)例包括下列聚乙烯醇、淀粉、明膠及其改性體；阿拉伯膠；纖維素衍生物如羧曱基纖維素、羥乙基纖維素和羥丙基甲基纖維素；乙烯基共聚物膠乳如SBR膠乳、NBR膠乳、曱基丙烯酸曱酯-丁二烯共聚物膠乳、官能團(tuán)改性的聚合物膠乳和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物；聚乙烯吡咯烷酮；馬來(lái)酸酐及其共聚物和丙烯酸類(lèi)共聚物。這些粘合劑可根據(jù)需要單獨(dú)或組合使用。此外，可根據(jù)需要使用添加劑。添加劑的實(shí)例包括分散劑、增稠劑、pH調(diào)節(jié)劑、潤(rùn)滑劑、流動(dòng)性改性劑、表面活性劑、消泡劑、脫模劑、熒光增白劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑和染料固著劑。特別是，在使用本發(fā)明的墨形成圖像時(shí)，優(yōu)選使用其中墨介質(zhì)。樣i粒的具體實(shí)例包括二氧化硅樣t粒和氧化鋁農(nóng)i粒。優(yōu)選的二氧化硅微粒包括以膠體二氧化硅為代表的那些?？梢允褂霉I(yè)上可得的膠體二氧化硅，但尤其優(yōu)選使用例如，描述于日本專(zhuān)利2803134和2881847中的膠體二氧化石圭。優(yōu)選的氧化鋁微粒包括水合氧化鋁微粒(氧化鋁顏料)。在上述氧化鋁顏料中，可尤其提及水合氧化鋁如由下式表示的假勃姆石作為合適的顏料A103.n(OH)2n'mH20其中n為整數(shù)l至3;m為0至10，優(yōu)選0至5，條件是m和n不同時(shí)為O。在很多情況下，mH20還表示不參與mH20晶格形成的可消除的水相。由于這個(gè)原因，m可為整數(shù)和非整數(shù)值之一。此外，當(dāng)加熱這種類(lèi)型的水合氧化鋁時(shí)，m可達(dá)0。水合氧化鋁可通過(guò)下列已知方法生產(chǎn)。例如，其可通過(guò)如美國(guó)專(zhuān)利4,242,271和美國(guó)專(zhuān)利4,202,870中7>開(kāi)的火克氧基鉆和鋁酸鈉的水解生產(chǎn)。此外，其可通過(guò)公開(kāi)于日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)S57-044605中的其中將硫酸鈉和氯化鋁之一的水溶液加入到鋁酸鈉的水溶液中以進(jìn)行中和的方法生產(chǎn)。記錄介質(zhì)優(yōu)選具有用于支承上述墨吸收層的支承體(support)。可使用任何材料用于支承而無(wú)任何限制，只要該材料可使由上述多孔微粒形成墨吸收層并形成足以通過(guò)噴墨記錄設(shè)備的輸送機(jī)構(gòu)被輸送的剛性支承體即可。例如，可使用包括主要包含天然纖維素纖維的紙漿原料的紙支承體。還可使用塑料支承體，其包括材料如聚酯(例如，聚對(duì)苯二甲酸乙二酯)、三乙酸纖維素、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚丙烯和聚酰亞胺。也可使用在基紙紙張的至少一面上加入白色顏料的具有聚烯烴樹(shù)脂涂布層的樹(shù)脂涂布紙(例如RC紙)。(噴墨記錄方法)本發(fā)明的墨尤其優(yōu)選用于其中墨通過(guò)噴墨系統(tǒng)噴射的噴墨記錄方法，由此在記錄介質(zhì)上進(jìn)行記錄。該噴墨記錄方法包括其中墨通過(guò)將機(jī)械能施加于該墨而噴射的記錄方法，和其中墨通過(guò)將熱能施加于該墨而噴射的記錄方法。特別是，在本發(fā)明中，可優(yōu)選使用利用熱能的噴墨記錄法。(墨盒)用于通過(guò)使用本發(fā)明的墨進(jìn)行記錄的合適的墨盒包括設(shè)置有用于貯存墨的墨貯存部的墨盒。(記錄單元)用于使用本發(fā)明的墨記錄的合適的記錄單元包括設(shè)置有用于貯存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭的記錄單元。特別是，可優(yōu)選使用其中上述記錄頭通過(guò)給墨施加對(duì)應(yīng)于記錄信號(hào)的熱能來(lái)噴射墨的記錄單元。特別是，優(yōu)選將具有與包括金屬和金屬氧化物至少之一的加熱部表面接觸的記錄頭用于本發(fā)明中。與液體接觸的上述加熱部表面包含的金屬和金屬氧化物的至少之一的具體實(shí)例包括金屬如Ta、Zr、Ti、Ni和Al及其金屬氧化物。(噴墨記錄設(shè)備)使用本發(fā)明的墨的合適的噴墨記錄設(shè)備包括設(shè)置有用于貯存墨的墨]ie:存部和用于噴射墨的記錄頭的噴墨記錄設(shè)備。特別是，可提及將其中設(shè)置有用于貯存墨的墨貯存部的記錄頭中的墨是通過(guò)給墨施加對(duì)應(yīng)于記錄信號(hào)的熱能來(lái)噴射的噴墨記錄設(shè)備。以下將描述噴墨記錄設(shè)備的機(jī)構(gòu)部分的示意性構(gòu)造。噴墨記錄設(shè)備具有進(jìn)紙部、紙張傳送部、支座部、紙張排出部、清潔部和用于保護(hù)上述部分并給他們提供圖案的外包裝部，其中的每部分起到各個(gè)機(jī)構(gòu)的作用。圖l為噴墨記錄設(shè)備的透視圖。圖2和3為用于描述噴墨記錄設(shè)備內(nèi)部機(jī)構(gòu)的視圖，其中圖2示出從右上方部觀察的透視圖，圖3示出噴墨記錄設(shè)備的側(cè)斷面圖。當(dāng)紙張進(jìn)給到記錄設(shè)備時(shí)，只有規(guī)定數(shù)量的記錄介質(zhì)傳送到輥隙部，該輥隙部包括含進(jìn)紙托架M2060的進(jìn)紙部中的進(jìn)紙輥M2080和分離輥M2041。傳送的記錄介質(zhì)在輥隙部?jī)羝し蛛x，只傳送最上面的記錄介質(zhì)。傳送給紙張傳送部的記錄介質(zhì)通過(guò)夾送輥架(pinchrollerholder)M3000和導(dǎo)纟氏輥擋才反(paperguideflapper)M3030導(dǎo)向以傳送到包括傳送輥M3060和夾送輥M3070的輥組(rollerpair)中。通過(guò)LF電動(dòng)機(jī)E0002驅(qū)動(dòng)并旋轉(zhuǎn)包括傳送輥M3060和夾送輥M3070的輥組，從而傳送記錄介質(zhì)通過(guò)壓托架M3040。在支座部中，當(dāng)在記錄介質(zhì)上形成圖像時(shí)，記錄頭H1001(圖4:該構(gòu)造的細(xì)節(jié)將在后面詳述)配置在目標(biāo)圖像形成48位置，并根據(jù)來(lái)自電子基板E0014的信號(hào)將墨噴射到記錄介質(zhì)上。在通過(guò)記錄頭H1001進(jìn)行記錄時(shí)，支座M4000在縱向進(jìn)行掃描的主掃描和通過(guò)傳送輥M3060在橫向傳送記錄物質(zhì)的副掃描交替重復(fù)，從而在記錄介質(zhì)上形成圖像。最終，其上已形成圖像的記錄介質(zhì)被夾在紙張排出部中的第一紙張排出輥M3110和棘輪M3120之間的輥隙，并被傳送并排出至紙張排出托架M3160。清潔部在形成圖像前后清潔記錄頭HIOOI。在用蓋M5010蓋住記錄頭H1001的噴射口的同時(shí)，才喿作泵M5000，以>夂人記錄頭H1001的噴射口吸取不必要的墨。此外，在蓋M5010打開(kāi)時(shí)吸取殘留在蓋M5010內(nèi)部的墨以防止由殘留墨造成的粘著和其他有害作用。(記錄頭的構(gòu)造)描述記錄頭盒H1000的構(gòu)造。圖4為示出記錄頭盒H1000的構(gòu)造和墨盒H1900是如何安裝在記錄頭盒H1000上的視圖。記錄頭盒H1000具有記錄頭H1001、安裝墨盒H1900的單元和從墨盒H1900將墨提供給記錄頭的單元，并且其可拆卸地安裝在支座M4000上。噴墨記錄設(shè)備用黃色、品紅色、青色、黑色、淺品紅色、淺青色和綠色墨形成圖像。因此，為墨盒H1900獨(dú)立地準(zhǔn)備七種顏色。注意，本發(fā)明的墨用于以上墨的至少一種。此外，如圖4所示，每個(gè)墨盒H1900相對(duì)于記錄頭盒H1000是可拆卸的。墨盒H1900還可以以記錄頭盒H1000安裝在支座M4000上的狀態(tài)安裝和拆卸。圖5為記錄頭盒H1000的分解透視圖。記錄頭盒H1000包括記錄元件基板、極板(plate)、電配線基板H1300、墨盒支架H1500、流路形成構(gòu)件H1600、過(guò)濾器H1700和密封橡膠H1800。記錄元件基板H1100和第二記錄元件基板H1101，極板包括第一極板H1200和第二極板H1400。第一記錄元件基板H1100和第二記錄元件基板HllOl的每一個(gè)為Si基板，在其一側(cè)通過(guò)光刻法形成多個(gè)用于噴射墨的記錄元件(噴嘴)。通過(guò)成膜技術(shù)形成由鋁等制成的向各個(gè)記錄元件提供電能的電配線，通過(guò)光刻法形成對(duì)應(yīng)于單獨(dú)記錄元件的多個(gè)墨流路。此外，形成用于將墨提供給多個(gè)墨流路的供墨口使得在后表面上開(kāi)口。圖6是放大的前視圖，用以描述第一記錄元件基板H1100和第二記錄元件基板H1101的構(gòu)造，該圖示出對(duì)應(yīng)于不同墨顏色的記錄元件列H2000至H2600(下文中也成為噴嘴列)。第一記錄元件基板H1100具有用于三種顏色的噴嘴列用于黃色墨的噴嘴列H2000、用于品紅色墨的噴嘴列H2100和用于青色墨的噴嘴列H2200。第二記錄元件基板H1101具有用于四種顏色的噴嘴列用于淺青色墨的噴嘴列H2300、用于黑色墨的噴嘴列H2400、用于綠色墨的噴嘴列H2500和用于淺品紅色墨的噴嘴列H2600。各噴嘴列包括以1,200dpi(點(diǎn)/英寸；參考值)為間隔在記錄介質(zhì)傳送方向上排列的768個(gè)噴嘴，各噴嘴噴射約2皮升墨。每個(gè)噴嘴噴射口的開(kāi)口面積設(shè)定為約100i^m2。下文中，將參考圖4和5描述本發(fā)明。第一記錄元件基板H1100和第二記錄元件基板HllOl結(jié)合并固定于第一極板H1200,在第一極板H1200上形成用于將墨提供給第一記錄元件基板H1100和第二記錄元件基板H1101的供墨口H1201。具有開(kāi)口的第二極板H1400也結(jié)合并固定于第一極板H1200。第二極板H1400以電配線基板H1300、第一記錄元件基板H1100和第二記錄元件基板H1101電連接的方式支撐電配線基板H1300。電配線基板H1300施加用于引起形成在第一記錄元件基板50H1100和第二記錄元件基板H1101上的各噴嘴噴射墨的電信號(hào)。電配線基板H1300具有對(duì)應(yīng)于各第一記錄元件基板H1100和第二記錄元件基板H1101的電配線；位于電配線的端部以從噴墨記錄設(shè)備接收電信號(hào)的外部信號(hào)輸入端子H1301。該外部信號(hào)輸入端子H1301位于并固定在墨盒支架H1500的背面一側(cè)。流路形成構(gòu)件H1600固定于用于通過(guò)例如超聲波焊接的手段支撐墨盒H1900的墨盒支架H1500。由此，形成途經(jīng)墨盒H1900至第一極板H1200的墨流路H1501。過(guò)濾器H1700設(shè)置在與墨盒H1900接合的墨流路H1501的墨盒側(cè)的端部，以便過(guò)濾器Hl700防止灰塵從外部進(jìn)入。密封橡力交Hl800安裝在墨流路H1501與墨盒H1900接合的部分，以防止墨從此部分蒸發(fā)。此外，如上所述，通過(guò)使用粘結(jié)劑通過(guò)連接墨盒支架部與記錄頭部H1001制成記錄頭盒H1000。墨盒支架部包括墨盒支架H1500、流路形成構(gòu)件H1600、過(guò)濾器H1700和密封橡膠H1800,記錄頭部H1001包括第一記錄元件基板H1100、第二記錄元件基板H1101、第一極板H1200、電配線基玲反H1300和第二極板Hl權(quán)。在此通過(guò)將根據(jù)熱噴墨方法的記錄頭作為記錄頭的實(shí)施方案進(jìn)行描述，該熱噴墨方法通過(guò)用于產(chǎn)生引起墨根據(jù)電信號(hào)產(chǎn)生膜沸騰的熱能的電熱轉(zhuǎn)換器(記錄元件)的手段進(jìn)行記錄。關(guān)于代表性結(jié)構(gòu)和原理，優(yōu)選使用例如U.S.專(zhuān)利4，723,129和U.S.專(zhuān)利4,740,796中討論的基本原理。該方法可用于所謂的按需型和所謂的連續(xù)型的任一種。特別是，因?yàn)橄铝性?，該方法?duì)于按需型有效。將至少一種對(duì)應(yīng)于記錄信息并引發(fā)超過(guò)核沸騰的突然升溫的驅(qū)動(dòng)信號(hào)施加給對(duì)應(yīng)于容納墨的液體流路而配置的電熱轉(zhuǎn)換器，從而引起電熱轉(zhuǎn)換器產(chǎn)生熱能并使墨產(chǎn)生膜沸騰。結(jié)果，在墨中以相應(yīng)于驅(qū)動(dòng)信號(hào)一對(duì)一地形成氣泡。氣泡的生長(zhǎng)和收縮使墨噴射通過(guò)噴射口，從而形成至少一個(gè)墨滴。驅(qū)動(dòng)信號(hào)更優(yōu)選脈沖型，因?yàn)闅馀莸纳L(zhǎng)和收縮可立刻并適當(dāng)?shù)剡M(jìn)4亍，因此可以以優(yōu)良的響應(yīng)度噴射墨。本發(fā)明的墨也可合適地用于下述的利用機(jī)械能的噴墨記錄設(shè)備。這種形式的噴墨記錄設(shè)備包括具有多個(gè)噴嘴的噴嘴形成基板、與噴嘴相對(duì)設(shè)置并包括壓電材料和導(dǎo)電材料的壓力產(chǎn)生元件，以及填充該壓力產(chǎn)生元件周?chē)哪?，其中該壓力產(chǎn)生元件通過(guò)外加電壓而位移，以從噴嘴噴射墨。噴墨記錄設(shè)備不限于如上所述的其中記錄頭和墨盒分離的這種設(shè)備，并且可為其中記錄頭和墨盒為一體化因而不可分離的設(shè)備。墨盒也可以與要安裝在支座上的記錄頭分離或不可分地一體化，或可安裝在噴墨記錄設(shè)備的固定部以通過(guò)供墨構(gòu)件如管給記錄頭提供墨。此外，當(dāng)墨盒設(shè)置有用于提供合適的負(fù)壓給記錄頭的構(gòu)造時(shí)，可采用下列構(gòu)造。即，吸收體可配置在墨盒的墨貯存部，或墨盒可具有柔性貯墨袋和用于在袋的內(nèi)容積擴(kuò)張的方向施加偏壓的彈簧部。此外，記錄設(shè)備可采用如上所述的連續(xù)記錄方法，或可為通過(guò)將記錄元件排列在對(duì)應(yīng)于記錄介質(zhì)的整個(gè)寬度范圍的行式打印機(jī)的形式。[實(shí)施例]以下，將參考實(shí)施例和比較例更詳細(xì)描述本發(fā)明。然而，除非實(shí)施例偏離本發(fā)明的主旨，本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例。除非另外說(shuō)明，在實(shí)施例和比較例中的各種墨組分的術(shù)語(yǔ)"份"表示"質(zhì)量份"。(制備著色材料)[合成示例化合物5并測(cè)量特性值]根據(jù)以下合成流程和順序合成示例化合物5(鉀鹽)。52<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>將25.5g的碳酸氫鈉和150mL去離子水一起混合，并將所得化合物加熱至40。C。以5等份每十分鐘向該混合物中加入25.0g的氰尿酰氯(TokyoChemicalIndustryCo.，Ltd,制造；化合物a)，將該所得混合物攪拌1小時(shí)以制備溶液。將所得溶液滴加入52.8mL—水合肼和47mL去離子水的混合物(8。C)中，以便內(nèi)部溫度不超過(guò)10。C。然后，將內(nèi)部溫度升至50。C,然后將該溶液攪拌30分鐘。通過(guò)過(guò)濾分離沉淀的晶體，獲得23.4g化合物b(肼衍生物，熔點(diǎn)〉300。C)。產(chǎn)率為94.7%。(2)合成化合物c將35.0g上述化合物b(肼衍生物)懸浮于420mL乙二醇中，并將所得懸浮液在內(nèi)部溫度50。C下攪拌。向該懸浮液中加入59mL濃鹽酸，然后力口入60.1g新戊酰乙睛(TokyoChemicalIndustryCo.,Ltd.制造)。將該混合物在50。C攪拌10小時(shí)，然后向該混合物中加入95mL濃鹽酸和145mL甲醇。將該混合物再攪拌8小時(shí)。放置以冷卻至室溫后，通過(guò)過(guò)濾分離沉淀的晶體，獲得81.6g化合物c(5-氨基吡唑衍生物，熔點(diǎn)=233至235°(:)。產(chǎn)率為94.2%。(3)合成化合物e在500mL水中懸浮90.57g化合物d(TokyoChemicalIndustryCo.，Ltd.制造)。向所得懸浮液中加入130mL濃鹽酸。在加入完成后，將所得溶液冷卻至內(nèi)部溫度達(dá)到5。C以下。接著，在內(nèi)部溫度范圍4至6。C下，滴力。70mL含36.23g亞硝酸鈉的水溶液，然后在5。C以下的內(nèi)部溫度下將所得溶液攪拌30分鐘。接著，在保持內(nèi)部溫度在20。C以下的同時(shí)，將159g亞硫酸鈉和636mL水加入該溶液。進(jìn)一步在內(nèi)部溫度25。C下向該溶液中進(jìn)一步加入250mL濃鹽酸。在90。C的內(nèi)部溫度下將該溶液攪拌1小時(shí)，冷卻內(nèi)部溫度至室溫后，將該溶液過(guò)濾。將所得產(chǎn)物用200mL水洗滌并干燥，獲得80.0g化合物e。(4)合成化合物f在209mL乙醇中懸浮23.3g上述獲得的化合物e,在室溫下將28mL三乙胺滴加至該所得懸浮液中。然后，將12.2g乙氧基亞曱基丙二睛(Aldrich制造)分批加入該溶液。將該溶液回流3小時(shí)，然后冷卻至室溫。隨后將該溶液過(guò)濾。將所得產(chǎn)物用400mL異丙醇洗滌，然后干燥，獲得23.57g化合物f。(5)合成示例化合物5在4。C以下的內(nèi)部溫度下，向32.4mL硫酸中加入145.56mL乙酸，然后在內(nèi)部溫度7。C以下在攪拌下滴加15.9mL的40質(zhì)量％亞硝基硫酸(nitrosylsulfuricacid)(Aldrich制造)。然后，將32.4g以上獲得的化合物f分批加入該溶液。在10。C的內(nèi)部溫度下將該溶液攪拌60分鐘。然后，在低于0。C的內(nèi)部溫度下，將化合物f的重氮鹽滴加至其中將已加入1.83g尿素的18.8g化合物c懸浮于470mL甲醇的溶液中，在低于0。C的內(nèi)部溫度下，將該所得溶液攪拌30分鐘。然后將該反應(yīng)溶液的溫度升至室溫，過(guò)濾該溶液。將所得產(chǎn)物用甲醇洗滌，然后用水洗滌，以獲得粗晶體。將所獲得的粗晶體懸浮于400mL曱醇中，在回流下將所得懸浮液攪拌60分鐘。然后將此溶液的溫度冷卻至室溫。過(guò)濾該溶液，將所得產(chǎn)物以此順序分別用甲醇、水和甲醇洗滌，在75。C下干燥過(guò)夜，獲得34.4g示例化合物5的自由酸晶體。將所得晶體溶于水以生產(chǎn)10質(zhì)量％水溶液(25°0.pH^8.3:用KOH水溶液調(diào)節(jié))。在50。C的內(nèi)部溫度下，向此溶液中加入異丙醇并結(jié)晶。將該結(jié)晶產(chǎn)物冷卻，過(guò)濾，然后用異丙醇洗滌并千燥。結(jié)果，獲得35.0g示例化合物5(鉀鹽)。(6)測(cè)量示例化合物5的特性值測(cè)量以上獲得的示例化合物5的水中Xmax值和s值。結(jié)果示于表3。在以下條件下測(cè)量吸光度。.分光光度計(jì)自記錄分光光度計(jì)(型號(hào)名U-3300;HitachiLtd.制造)55.測(cè)量;也lcm石英池-耳又才羊間隔0.1nm.掃描速度30nm/min[合成示例化合物2和測(cè)量特性值]除將示例化合物5合成流程中的化合物d改變?yōu)?-氨基-1，4-苯二磺酸之外，以與上述示例化合物5合成流程相同的方式合成示例化合物2。所得示例化合物2在水中的入max^f直和s值示于表3。吸光度測(cè)量條件與示例化合物5相同。[合成示例化合物3和測(cè)量特性值]除將示例化合物5合成流程中的化合物d改變?yōu)?-氨基-l，3-苯二磺酸之外，以與上述示例化合物5合成流程相同的方式合成示例化合物3。所得示例化合物3在水中的人max值和s值示于表3。吸光度測(cè)量條件與示例化合物5相同。[合成示例化合物6和測(cè)量特性值]除將示例化合物5合成流程中合成化合物f期間使用的乙氧基亞曱基丙二睛改變?yōu)?-(l-乙氧基乙叉基)丙二腈之外，以與上述示例化合物5合成流程相同的方式合成示例化合物6。所得示例化合物6在水中的Xmax值和s值示于表3。吸光度測(cè)量條件與示例化合物5相同。[合成示例化合物7和測(cè)量特性值]在酸性條件下使用亞硝酸鈉使通過(guò)常規(guī)方法合成的5-氨基-3-叔丁基吡唑-4-腈重氮化。將所獲得的化合物與示例化合物5合成流程中的化合物c偶合。將所得化合物溶于二甲基乙酰胺中，向所得溶液中加入5-氯異鄰苯二曱酸。隨后向該溶液加入碳酸鉀，然后將其在150。C的內(nèi)部溫度下攪拌。然后將反應(yīng)溶液的內(nèi)部溫度冷卻至室溫。過(guò)濾該溶液，然后以與示例化合物5合成流程中相同的順序洗滌，由此合成示例化合物7。示例化合物7在水中的Xmax值和s值示于表3。吸光度的測(cè)量條件與示例化合物5相同。表3:在水中的Xmax值和s值<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>(l)合成由式(a)表示的偶氮化合物在用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為6的同時(shí)，將17.3份3-氨基苯磺酸溶解于200份水中，然后向所得溶液中加入7.2份亞硝酸鈉。將此溶液的溫度調(diào)整為0至10。C，然后將該溶液在30分鐘內(nèi)滴加至300份5%鹽酸中。隨后將該溶液在10。C以下攪拌1小時(shí)以進(jìn)行重氮化反應(yīng)，由此制備重氮鹽。另外，在用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為5的同時(shí)，將12.3份2-甲氧基苯胺溶解于130份水中。然后，使用10.4份亞硫酸氫鈉和8.6份35%福爾馬林，通過(guò)常規(guī)方法獲得曱基-co-磺酸衍生物。將獲得的曱基-co-磺酸衍生物加至以上制備的重氮鹽，在0至15。C的溫度下在pH2至4，將所得溶液攪拌5小時(shí)。用氫氧化鈉將獲得的反應(yīng)溶液調(diào)整至pH為11,然后在保持pH為ll的同時(shí)，將該溶液在80至95。C的溫度下攪拌5小時(shí)。向該溶液加入100份氯化鈉用于鹽析。過(guò)濾沉淀的固體，由此獲得100份由以下式(a)表示的偶氮化合物濕濾餅。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>卜NH2、OCH3(2)合成由式(b)表示的偶氮化合物在用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為6的同時(shí)，將17.3份3-氨基苯磺酸溶解于20(H分水，然后向所得溶液中加入7.2份亞硝'酸鈉。將此溶液的溫度調(diào)整為0至10。C,然后將該溶液在30分4中內(nèi)滴加至300份5%鹽酸中。然后將該溶液在10。C以下攪拌1小時(shí)以進(jìn)行重氮化反應(yīng)，由此制備重氮鹽。另外，在用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為5的同時(shí)，將23.1份2-磺基丙氧基苯胺溶解于130份水。然后，使用10,4份亞硫酸氫鈉和8.6份35%福爾馬林，通過(guò)常規(guī)方法獲得曱基-co-磺酸衍生物。將獲得的曱基-co-磺酸衍生物加至以上制備的重氮鹽，在0至15。C的溫度下在pH2至4，將所得溶液攪拌5小時(shí)。用氫氧化鈉將獲得的反應(yīng)溶液調(diào)整至pH為11,然后在保持pH為ll的同時(shí)，將該溶液在80至95。C的溫度下攪拌5小時(shí)。向該溶液加入100份氯化鈉用于鹽析。過(guò)濾沉淀的固體，由此獲得130份由以下式(b)表示的偶氮化合物濕濾餅。H03S(3)合成示例化合物16和測(cè)量特'1"生值接著，將O.lO份LeocolTD90(商品名；LionCorporation制0(CH2)3S03H造，表面活性劑)加至250份冰水中，將所得溶液劇烈攪拌。向該溶液加入8.(H分氰尿酰氯，然后在0至5。C的溫度下攪拌30分鐘以獲得懸浮液。將IOO份由式(a)表示的上述偶氮化合物的濕濾餅溶于200份水，在30分鐘內(nèi)向其中滴加上述懸浮液。接著，在0至10。C的溫度下在pH5至6，將所得混合物攪拌6小時(shí)以獲得溶液。然后，將130份由式(b)表示的上述偶氮化合物的濕濾餅溶于300份水，在30分鐘內(nèi)將該溶液滴加至上述溶液。接著，在25至35。C的溫度下在pH6至7，將所得混合物攪拌6小時(shí)，然后將18.8份?；撬峒又猎摶旌衔?，然后在75至80。C的溫度下在pH7至9再攪拌3小時(shí)，以獲得反應(yīng)溶液。將所獲得的反應(yīng)溶液冷卻至20至25。C的溫度，然后將800份丙酮加入該溶液中。在20至25。C的溫度下，將該溶液攪拌l小時(shí)，由此沉淀固體。將沉淀的固體過(guò)濾，由此獲得95.0份濕濾餅。將該濕濾餅在溫度為80。C的熱空氣干燥機(jī)中干燥以獲得30.0份示例化合物16(水溶性偶氮化合物)。由此獲得的示例化合物16具有在水中的Xmax值391nm。吸光度測(cè)量條件與用于示例化合物5的相同。[合成示例化合物50和測(cè)量特性值]使重氮化的4-硝基-4'-氨基芪-2，2-二磺酸與3-氨基萘-l-磺酸偶合。將獲得的反應(yīng)產(chǎn)物疊氮化(triazotized),然后通過(guò)本領(lǐng)域已知方法將硝基還原為氨基以獲得氨基芪-三唑。將此氨基芪-三唑溶于水，向其中滴加亞硝酸鈉和鹽酸以進(jìn)4亍重氮化。然后將其滴加至由下式(c)表示的化合物的水溶液中，該化合物與重氮化合物偶聯(lián)。然后用氯化鈉使所得混合物鹽析。用亞硝酸鈉水溶液將所得化合物重氮化，以獲得混濁液。向該混濁液中加入6-氨基萘-2-磺酸的水溶液。將所得產(chǎn)物形成三唑化合物，然后將其用氯化鈉鹽析，由此獲得由以下結(jié)構(gòu)表示的示例化合物50。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage60</formula>示例化合物50鄰3他(著色材料的pH緩沖能力)使用以上獲得的示例化合物16和示例化合物50以及C丄直接黃132和C丄直接黃86的各著色材料，制備各著色材料的20mL的50mmol/L的水溶液。測(cè)量每一所獲得的各水溶液的pH。示例化合物16的pH為7.58,示例化合物50的pH為7.48,C丄直接黃132的pH為7.50和C丄直接黃86的pH為8.30。接著，將2.8N的硝酸水溶液逐漸滴加至各水溶液，并連續(xù)測(cè)量水溶液的pH。當(dāng)水溶液的pH達(dá)到7.0時(shí)，確定；肖酸水溶液的加入量。結(jié)果，在滴加入35pL硝酸水溶液后，示例化合物16的水溶液達(dá)到pH7.0，在滴加入40pL硝酸水溶液后，C丄直接黃86的水溶液達(dá)到pH7.0。另外，對(duì)于示例化合物50和C丄直接黃132兩者，在僅滴加微量(lOpL以下)硝酸水溶液后，水溶液就具有pH4.0以下。從以上結(jié)果可知，示例化合物16和C丄直接黃86為具有pH緩沖能力的著色材料。注意，在pH測(cè)量中，使用pH計(jì)F-21(HoribaLtd.制造)，測(cè)量在25。C下進(jìn)行。(制備墨)使用以上獲得的示例化合物2、3、5、6、7、16和50，以及C.I.直接黃132和C丄直接黃86,其全部為黃色著色材料，以下述方式分別制備墨。首先，將下表4和5中所示的每一組分混合并充分?jǐn)嚢?。然后，將所得混合物在壓力下過(guò)濾通過(guò)孔徑為0.2pm的過(guò)濾器，以制備實(shí)施例l至17和比較例l至17的黃色墨。表4:墨組成(單位質(zhì)量％)<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>(評(píng)價(jià))(l)耐光性使用熱能將每一上述獲得的墨裝載至噴墨記錄設(shè)備(商品名PIXUSiP8600)。將記錄條件設(shè)置為溫度23。C,相對(duì)濕度55%,記錄濃度2，400dpixl,200dpi和噴射量2.5pL。這里，在生產(chǎn)記錄物期間使用的記錄介質(zhì)用以下方式生產(chǎn)。首先，將含70份低密度聚乙烯，20份高密度聚乙烯和10份氧化鈦的樹(shù)脂組合物施加至具有基重155g/n^的基質(zhì)紙的兩側(cè)，以使該組合物以25g/n^的量施加，由此生產(chǎn)用樹(shù)脂覆蓋的支承體。然后，在此支承體上形成含有水合氧化鋁和聚乙烯醇作為主要組分的墨接收層。由此生產(chǎn)記錄介質(zhì)，該記錄介質(zhì)包括空隙型墨接收層，并且具有在3分鐘后的表面pH為5.0,該pH根據(jù)JAPANTAPPI紙漿測(cè)試方法No.49-1測(cè)量。以50%的記錄任務(wù)(recordingduty)在該所得的記錄介質(zhì)上形成圖像，將該圖像在溫度23。C和相對(duì)濕度55%下風(fēng)干24小時(shí)。測(cè)量以上獲得的記錄物的圖像區(qū)域的光學(xué)濃度(稱(chēng)為"測(cè)試前的光學(xué)^農(nóng)度'，)。另夕卜，<吏用超氤觀Ji式4義(superxenontestingmachine)(型號(hào)名稱(chēng)e:SX-75;SugaTestInstrumentsCo.,Ltd.制造)，在照射強(qiáng)度100kilolux、容器溫度24。(和相對(duì)濕度60%下將此記錄物暴露72小時(shí)。接著，測(cè)量該記錄物的圖像區(qū)域的光學(xué)濃度(稱(chēng)為"測(cè)試后的光學(xué)濃度")。注意在光源D50和視野2°的條件下使用分光光度計(jì)(Spectrolino;GretagMacbeth制造)測(cè)量光學(xué)濃度。從該前后光學(xué)濃度的所得值，基于下式計(jì)算殘余光學(xué)濃度，以評(píng)價(jià)耐光性。耐光性的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下所述。評(píng)價(jià)結(jié)果示于表6中。光學(xué)濃度殘余率[%]=f^P^f##xioo試驗(yàn)河光學(xué)濃度AA:光學(xué)濃度殘余率95%以上A:光學(xué)濃度殘余率從90%以上至低于95%B:光學(xué)濃度從80%以上至低于90%C:光學(xué)濃度殘余率低于80%(2)色調(diào)使用熱能將每一上述獲得的墨裝載至噴墨記錄設(shè)備(商品名PIXUSiP8600)。將記錄條件設(shè)置為溫度23。C,相對(duì)濕度55%，記錄密度2，400dpixl，200dpi和噴射量2.5pL。然后，以60%的記錄任務(wù)(recordingduty)在與上述相同的記錄介質(zhì)上形成圖像，將該圖像在溫度23。C和相對(duì)濕度55。/。下風(fēng)干24小時(shí)。使用分光光度計(jì)(商品名Spectrolino;GretagMacbeth制造)，測(cè)量以上獲得的記錄物的圖像區(qū)域的色相角，以評(píng)價(jià)色調(diào)。色調(diào)的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下所述。評(píng)價(jià)結(jié)果示于表6中。A:色相角/人88。以上至90。以下B:色相角從85。以上至小于88。，或,人90。以上至92°以下C:色相角小于85。，或大于92。(3)貯存穩(wěn)定性將每一以上獲得的墨填充入未使用狀態(tài)的(空的)BCI-7e墨盒(Canon制造)，并將墨供給口關(guān)閉以便在墨盒中的墨不會(huì)蒸發(fā)。將所獲得的墨盒放置在蜜封的容器中，并在溫度60。C的恒溫槽中貯存3個(gè)月。然后，將該墨盒從恒溫槽中取出，并裝載至噴墨記錄設(shè)備(商品名PIXUSiP8600)的頭盒。然后將該頭盒從該噴墨記錄設(shè)備取出，并以使噴出口暴露的狀態(tài)在溫度35。C和相對(duì)濕度10%下貯存2周。隨后將該頭盒以與上述相同的方式再裝載至噴墨記錄設(shè)備。通過(guò)吸取(sucking)預(yù)定次數(shù)然后確認(rèn)回復(fù)性來(lái)進(jìn)行墨的貯存穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)。注意，"吸取"是指"清潔打印頭"，其是由上述噴墨記錄設(shè)備(商品名PIXUSiP8600)提供的特征之一。貯存穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下所述。評(píng)價(jià)結(jié)果示于表6中。A:在4次以下吸取后，所有噴出口回復(fù)至能夠噴射的狀態(tài)沒(méi)有任何問(wèn)題B:在5或6次吸取后，所有噴出口回復(fù)至能夠噴射的狀態(tài)沒(méi)有任何問(wèn)題C:即使6次吸取后，仍有一些噴射口不能?chē)娚淠?:實(shí)施例的墨的評(píng)價(jià)結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>盡管本發(fā)明已參考示例性實(shí)施方案進(jìn)行描述，但應(yīng)理解本發(fā)明不限于所公開(kāi)的示例性實(shí)施方案。以下的權(quán)利要求書(shū)的范圍符合最寬的解釋?zhuān)灾掳ㄋ械母倪M(jìn)和等同結(jié)構(gòu)和功能。權(quán)利要求1.一種噴墨墨，其包括第一著色材料和第二著色材料至少兩種著色材料，其中該第一著色材料為由以下通式(I)表示的化合物，該第二著色材料為具有pH緩沖能力的著色材料通式(I)id="icf0001"file="S2008100946751C00011.gif"wi="117"he="38"top="61"left="54"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>(其中R1、R2、Y1和Y2各自獨(dú)立表示一價(jià)基團(tuán)；X1和X2各自獨(dú)立表示具有0.20以上的Hammettσp值的吸電子基團(tuán)；Z1和Z2各自獨(dú)立表示氫原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的雜環(huán)基；M表示氫原子、堿金屬、銨或有機(jī)銨)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的噴墨墨，其中由通式(I)表示的化合物為由以下通式(II)表示的化合物通式(n)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>(其中Yi和Y2各自獨(dú)立表示一價(jià)基團(tuán)；Xi和X2各自獨(dú)立表示具有0.20以上Hammettcyp值的吸電子基團(tuán)；各M獨(dú)立地表示氫原子、堿金屬、銨或有才幾銨)。3.根據(jù)權(quán)利要求l所述的噴墨墨，其中該第二著色材料為通式(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>(其中R表示氫原子、具有1至4個(gè)碳原子的烷基、具有1至4個(gè)碳原子的烷氧基或磺酸基；n為l或2的整數(shù)；m為l至3的整數(shù)；x為2至4的整數(shù)；y為l至3的整數(shù)；各M獨(dú)立地表示氫原子、堿金屬、銨或有機(jī)銨)。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的噴墨墨，其中由通式(III)表示的化合物為由以下通式av)炎示的化合物通式(IV)fVN=i(S03M)|0(CH2)xS03M"HHNH(CH2)yS03M(其中R表示氫原子、具有1至4個(gè)碳原子的烷基、具有1至4個(gè)碳原子的烷氧基或磺酸基；n為l或2的整數(shù)；1為1或2的整數(shù)；x為2至4的整數(shù)；y為l至3的整數(shù)；各M獨(dú)立地表示氫原子、堿金屬、銨或有機(jī)銨)。5.根據(jù)權(quán)利要求l所述的噴墨墨，其中該第一著色材料的含量(質(zhì)量％)與該第二著色材料的含量(質(zhì)量％)的質(zhì)量比為1.0倍至5.0倍。由以下通式(III)表示的化合物(CH2)xS03M<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>6.—種用于在記錄介質(zhì)上進(jìn)行記錄的噴墨記錄方法，其包括通過(guò)噴墨系統(tǒng)噴射墨，該墨為根據(jù)權(quán)利要求1所述的噴墨墨。7.—種墨盒，其包括用于貯存墨的墨貯存部，該墨為根據(jù)權(quán)利要求l所述的噴墨墨。8.—種記錄單元，其包括用于貯存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭，該墨為根據(jù)權(quán)利要求1所述的噴墨墨。9.一種噴墨記錄設(shè)備，其包括用于貯存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭，該墨為根據(jù)權(quán)利要求1所述的噴墨墨。全文摘要本發(fā)明提供噴墨墨、噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設(shè)備。本發(fā)明提供一種黃色的噴墨墨，其包括第一著色材料和第二著色材料至少兩種著色材料，該第一著色材料為由以通式(I)表示的化合物，該第二著色材料為具有pH緩沖能力的著色材料。文檔編號(hào)B41J2/175GK101298525SQ2008100946公開(kāi)日2008年11月5日申請(qǐng)日期2008年4月29日優(yōu)先權(quán)日2007年5月1日發(fā)明者岡村大二,吉澤純申請(qǐng)人:佳能株式會(huì)社