一種竹原纖維-蠶絲纖維混紡的天然涼爽透氣紗線及其制備方法

            文檔序號:10646129閱讀:371來源:國知局
            一種竹原纖維-蠶絲纖維混紡的天然涼爽透氣紗線及其制備方法
            【專利摘要】本發明涉及一種竹原纖維?蠶絲纖維混紡的天然涼爽透氣紗線及其制備方法,屬于紡織技術領域。紗線包括有按重量份計的如下原料:竹原纖維40~50份、蠶絲蛋白纖維30~40份、棉纖維10~15份和莫代爾纖維5~10份。本發明主要采用了竹原纖維、蠶絲蛋白纖維和棉纖維作為主要織物原料,制備得到了以天然原料制備得到的涼爽透氣紗線,具有面料強度高、對肌膚無刺激、抗菌效果好的優點。
            【專利說明】
            [0001] -種竹原纖維-蠶竺纖維混紡的天然涼爽透氣紗線及其制備 方法
            技術領域
            [0002] 本發明設及一種竹原纖維-蠶絲纖維混紡的天然涼爽透氣紗線及其制備方法,屬 于紡織技術領域。
            [0003]
            【背景技術】
            [0004] 竹原纖維是W3-4年生的竹子為原料,經過高溫蒸煮成漿巧,提取纖維素,再經制 膠,紡絲等工序而制造出的再生纖維素纖維。竹原纖維一直享有:"會呼吸的生態纖維"和 "纖維皇后"的美譽。被業內專家稱為"二十一世紀最具發展前景的健康面料",是繼"棉、毛、 絲、麻"之后的第五次紡織品革命。是因為竹子生長在山林中,自身能夠產生的負離子和"竹 釀"避免了病蟲害的侵擾,從而整個生長過程中不含任何化學添加劑,且生產出來的產品具 有天然抗菌、抑菌、防蛾、防臭和抗紫外線的功能,并具有良好的透氣性、瞬間吸水性、較強 的耐磨性、良好的染色性、美觀性等優質的特性。
            [0005] 竹原纖維的主要特點包括有:(1)吸濕透氣:在2000倍電子顯微鏡下觀察,竹原纖 維的橫截面凹凸變形,布滿了近似于楠圓形的孔隙,呈高度中空,毛細管效應極強,可在瞬 間吸收和蒸發水分,在所有天然纖維中,竹原纖維的吸放濕性及透氣性好居五大纖維之首, 遠紅外發射率高達0.87,大大優于傳統纖維面料,因此符合熱舒適的特點。在溫度為36° C; 相對濕度為100%的條件下,竹原纖維的回潮率超過45%,透氣性比棉強3.5倍,被美譽為"會 呼吸的纖維",還稱其為"纖維皇后"。(2)抗菌抑菌:竹原纖維產品具有天然的抗菌、抑菌、 殺菌的效果,因為竹子里面具有一種獨特物質一一"竹瑕",具有天然的抑菌、防蛾、防臭、防 蟲功能。竹原纖維毛巾即使在溫暖潮濕的環境中也不發霉、不變味、不發粘。(3)抗紫外線: 紫外線的透過率取決于許多因素,比如組織結構、覆蓋系數、顏色,在工藝加工中的化學添 加劑和樣品的處理等。竹原纖維和棉的紫外線穿透率實驗:對于200~4(K)nm紫外線,棉的穿 透率為25%,竹原纖維的穿透率不足0.6%,它的抗紫外線能力是棉的41.7倍。而運一波長的 紫外線對人體的傷害最大,運是其它紡織品所不可比擬的。
            [0006] 但是由于竹原纖維存在著表面存在有一定起毛,導致應用于服裝、織物等方面時, 會存在著刺痛感,通常會與其它的纖維進行混紡。例如:CN102011224A提供竹原纖維與棉型 纖維混紡紗的制造工藝,其中通過環錠紡工藝或氣流紡工藝來制成本發明的竹原纖維和棉 型纖維混紡成紗,環錠紡工藝步驟包括:軟化、清花、梳棉、并條、粗紗、細紗;氣流紡工藝步 驟包括軟化、清花、梳棉、并條、氣流紡紗。CN105624870A提供了一種牛奶蛋白纖維、竹原纖 維和棉纖維的混紡紗,包括下列成分:牛奶蛋白纖維20-30重量份,竹原纖維25-35重量份, 棉纖維35-45重量份。CN1908267A公開了一種竹原纖維與棉纖維混紡紗及其制造工藝,它由 竹原纖維與棉纖維組成,其中竹原纖維含量占混紡紗總重量的20-60%,棉纖維含量占混 紡紗總重量的40-80%;其制造工藝是將竹原纖維開松、成卷、成條,再將棉纖維開松、成 卷、成條精梳,最后將竹原纖維和棉纖維并合;通過清花工序、梳棉工序、併條工序、粗紗工 序、細紗工序制成本發明的竹原纖維和棉纖維混紡成紗,各工序的生產環境相對濕度是 67%-73%〇
            [0007]

            【發明內容】

            [0008] 本發明的目的是:提供一種W天然原料制備得到的涼爽透氣紗線,主要采用了竹 原纖維、蠶絲蛋白纖維和棉纖維作為主要織物原料。
            [0009] 技術方案是: 一種竹原纖維-蠶絲纖維混紡的天然涼爽透氣紗線,包括有按重量份計的如下原料:竹 原纖維40~50份、蠶絲蛋白纖維30~40份、棉纖維10~15份和莫代爾纖維5~10份。
            [0010] 所述的竹原纖維纖度為6~8化ex,長度70~180mm。
            [0011] 所述的莫代爾纖維的纖度為0.7~0.98化ex。
            [001^ 所述棉纖維的纖度為0.8~1.22dtex, 所述的竹原纖維的色度范圍是50~65之間。
            [0013] 所述的蠶絲纖維是指改性蠶絲纖維。
            [0014] 改性蠶絲纖維的制備方法,包括如下步驟: SI:按重量份計,將蠶絲蛋白19~35份、氯化巧0.5~1份、抗菌膚13~28份、脫乙酷殼多 糖8~21份、聚丙二醇7~18份、聚氧乙締甲基葡萄糖巧9~17份、交聯聚維酬2~6份、聚丙締 酸系水凝膠2~4份溶于去離子水24~42份中,28°C~37°C恒溫水浴加熱反應,反應結束后, 加入質量濃度為1%~4%的甘油,升溫至40°C攬拌均勻,即可獲得改性蠶絲蛋白紡絲液; S2:在20~3(TC的溫度范圍內將紡絲液從噴絲口擠出后直接在空氣中固化成絲,將固 化成的絲浸入70vol.%的乙醇水溶液中拉伸3倍后,再浸泡3小時,然后取出驚干,即得到改 性蠶絲纖維;所述聚丙締酸系水凝膠的吸水膨脹率《120。
            [0015] 本發明中所述的"聚丙締酸系水凝膠"意為W作為重復單元的丙締酸(鹽)作為主 要成分的聚合物,該聚合物是由包括有丙締酸(鹽)作為單體通過聚合得到的水凝膠狀的交 聯聚合物。具體而言,所述的聚合物含有的除交聯劑W外的單體中,丙締酸(鹽)必須占50~ 100 mol %,更優選70~100 mol %,進一步優選90~100 mol %,特別優選實質上100mol〇/〇。 作為聚合物的鹽優選堿金屬鹽、堿±金屬鹽、錠鹽、其中優選一價鹽、堿金屬鹽,特別優選鋼 鹽。參加聚合反應的單體包括但不限于:甲基丙締酸、馬來酸(酢)、富馬酸、己豆酸、衣康酸、 乙締橫酸、2-(甲基)丙締酷胺-2-甲基丙烷橫酸、(甲基)丙締酷氧基烷基橫酸、N-乙締-2- 化咯燒酬、N-乙締乙酷胺、(甲基)丙締酷胺、N-異丙基(甲基)丙締酷胺、N,N-二甲基(甲基) 丙締酷胺、2-徑乙基(甲基)丙締酸醋、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙締酸醋、聚乙二醇(甲基)丙 締酸醋、異下締、十二烷基(甲基)丙締酸醋、十八烷基(甲基)丙締酸醋和運些物質的鹽等。
            [0016] 所述的天然涼爽透氣紗線的制備方法,包括如下步驟: 第1步,將竹原纖維、改性蠶絲蛋白纖維、棉纖維和莫代爾纖維混合制成棉卷,清花步驟 的工藝參數為:棉卷重量4000g/m,A036C梳針打手速度43化/min,A076C綜合打手速度72化/ min; 第2步,將棉卷通過梳理、成條制成混合條,梳棉步驟的工藝參數為:生條定量16.4g/ 5m,棉網張力牽伸1.147倍,錫林速度31化/min,刺漉速度714r/min,道夫速度18.虹/min,蓋 板速度0.2米/分鐘,錫林蓋板隔距0.40臟X 0.32臟X 0.28臟X 0.21臟X 0.28臟; 第3步,一并:將3根一并混合條進行并合,采用7.51倍的總牽伸W及1.33倍的后區牽 伸,羅拉隔距為7mmX SmmX 12mm,定量為17.0-22.0g/5m,棉網張力為1.090倍,出條速度為 350m/s;二并:將6根一并混合條進行并合,采用6.00-7.33倍的總牽伸W及1.53倍的后區 牽伸,羅拉隔距為6mm X 13mm,定量為15.2-16.0g/5m,棉網張力為1.056倍,出條速度為 370m/s; 第4步,將二并后的混合條進行牽伸加搶后紡制成粗紗,采用10.55-10.34倍的總牽伸 W及1.13倍的后區牽伸,羅拉隔距為12mmX24mmX35mm,錯口隔距為4mm,定量為3.3-3.4g/ IOm,搶系數為 56.3-58.3,錠速為 720-743m/s; 第5步,細紗采用賽絡紡工藝,采用3.2-3.6倍的總牽伸W及1.13-1.24倍的后區牽伸, 羅拉隔距為17mm X 31mm,錯口隔距為2.44-2.75mm,搶系數為470-490,錠速為16400m/s; 第6步,將細紗管紗放置24小時W上再進行絡筒,將細紗絡成筒紗并成包入庫,采用950 米/分鐘的絡紗線速度。
            [0017] 有益效果 本發明主要采用了竹原纖維、蠶絲蛋白纖維和棉纖維作為主要織物原料,制備得到了 W天然原料制備得到的涼爽透氣紗線,具有面料強度高、對肌膚無刺激、抗菌效果好的優 點。
            [001 引
            【具體實施方式】
            [0019] 實施例1 天然涼爽透氣紗線,包括有按重量份計的如下原料:竹原纖維40份、改性蠶絲蛋白纖維 30份、棉纖維10份和莫代爾纖維5份;所述的竹原纖維纖度為6~8dtex,長度70~180mm;所 述的莫代爾纖維的纖度為0.7~0.98dtex;所述棉纖維的纖度為0.8~1.22dtex;所述的竹 原纖維的色度范圍是50。
            [0020] 改性蠶絲纖維的制備方法,包括如下步驟: SI:按重量份計,將蠶絲蛋白19份、氯化巧0.5份、抗菌膚13份、脫乙酷殼多糖8份、聚丙 二醇7份、聚氧乙締甲基葡萄糖巧9份、交聯聚維酬2份、吸水膨脹率為110的聚甲基丙締酸水 凝膠2份溶于去離子水24份中,28 °C恒溫水浴加熱反應,反應結束后,加入質量濃度為Iwt% 的甘油,升溫至40°C攬拌均勻,即可獲得改性蠶絲蛋白紡絲液; S2:在20~30°C的溫度范圍內將紡絲液從噴絲口擠出后直接在空氣中固化成絲,將固 化成的絲浸入70vol.%的乙醇水溶液中拉伸3倍后,再浸泡3小時,然后取出驚干,即得到改 性蠶絲纖維;所述聚丙締酸系水凝膠的吸水膨脹率《120。
            [0021] 所述的天然涼爽透氣紗線的制備方法,包括如下步驟: 第1步,將竹原纖維、改性蠶絲蛋白纖維、棉纖維和莫代爾纖維混合制成棉卷,清花步驟 的工藝參數為:棉卷重量4000g/m,A036C梳針打手速度43化/min,A076C綜合打手速度72化/ min; 第2步,將棉卷通過梳理、成條制成混合條,梳棉步驟的工藝參數為:生條定量16.4g/ 5m,棉網張力牽伸1.147倍,錫林速度31化/min,刺漉速度714r/min,道夫速度18.虹/min,蓋 板速度0.2米/分鐘,錫林蓋板隔距0.40臟X 0.32臟X 0.28臟X 0.21臟X 0.28臟; 第3步,一并:將3根一并混合條進行并合,采用7.51倍的總牽伸W及1.33倍的后區牽 伸,羅拉隔距為7mmX SmmX 12mm,定量為17.0g/5m,棉網張力為1.090倍,出條速度為350m/ S;二并:將6根一并混合條進行并合,采用6.00倍的總牽伸W及1.53倍的后區牽伸,羅拉隔 距為6mmX13mm,定量為15.2g/5m,棉網張力為1.056倍,出條速度為370m/s; 第4步,將二并后的混合條進行牽伸加搶后紡制成粗紗,采用10.55倍的總牽伸W及 1.13倍的后區牽伸,羅拉隔距為12mmX24mmX35mm,錯口隔距為4mm,定量為3.4g/10m,搶系 數為56.3,錠速為743111/3; 第5步,細紗采用賽絡紡工藝,采脅.2-3.6倍的總牽伸W及1.13倍的后區牽伸,羅拉隔 距為17mmX31mm,錯口隔距為2.44臟,搶系數為470,錠速為1640〇111/3; 第6步,將細紗管紗放置24小時W上再進行絡筒,將細紗絡成筒紗并成包入庫,采用950 米/分鐘的絡紗線速度。
            [0022] 實施例2 天然涼爽透氣紗線,包括有按重量份計的如下原料:竹原纖維50份、改性蠶絲蛋白纖維 40份、棉纖維15份和莫代爾纖維10份;所述的竹原纖維纖度為6~8dtex,長度70~180mm;所 述的莫代爾纖維的纖度為0.7~0.98dtex;所述棉纖維的纖度為0.8~1.22dtex;所述的竹 原纖維的色度范圍是65。
            [0023] 改性蠶絲纖維的制備方法,包括如下步驟: SI:按重量份計,將蠶絲蛋白35份、氯化巧1份、抗菌膚28份、脫乙酷殼多糖21份、聚丙二 醇18份、聚氧乙締甲基葡萄糖巧17份、交聯聚維酬6份、吸水膨脹率為110的聚甲基丙締酸水 凝膠4份溶于去離子水42份中,37°C恒溫水浴加熱反應,反應結束后,加入質量濃度為4wt% 的甘油,升溫至40°C攬拌均勻,即可獲得改性蠶絲蛋白紡絲液; S2:在3(TC的溫度范圍內將紡絲液從噴絲口擠出后直接在空氣中固化成絲,將固化成 的絲浸入70vol.%的乙醇水溶液中拉伸3倍后,再浸泡3小時,然后取出驚干,即得到改性蠶 絲纖維;所述聚丙締酸系水凝膠的吸水膨脹率《120。
            [0024] 所述的天然涼爽透氣紗線的制備方法,包括如下步驟: 第1步,將竹原纖維、改性蠶絲蛋白纖維、棉纖維和莫代爾纖維混合制成棉卷,清花步驟 的工藝參數為:棉卷重量4000g/m,A036C梳針打手速度43化/min,A076C綜合打手速度72化/ min; 第2步,將棉卷通過梳理、成條制成混合條,梳棉步驟的工藝參數為:生條定量16.4g/ 5m,棉網張力牽伸1.147倍,錫林速度31化/min,刺漉速度714r/min,道夫速度18.虹/min,蓋 板速度0.2米/分鐘,錫林蓋板隔距0.40臟X 0.32臟X 0.28臟X 0.21臟X 0.28臟; 第3步,一并:將3根一并混合條進行并合,采用7.51倍的總牽伸W及1.33倍的后區牽 伸,羅拉隔距為7mmX SmmX 12mm,定量為22.0g/5m,棉網張力為1.090倍,出條速度為350m/ S;二并:將6根一并混合條進行并合,采用7.33倍的總牽伸W及1.53倍的后區牽伸,羅拉隔 距為6mmX13mm,定量為16.0g/5m,棉網張力為1.056倍,出條速度為370m/s; 第4步,將二并后的混合條進行牽伸加搶后紡制成粗紗,采用10.55-10.34倍的總牽伸 W及1.13倍的后區牽伸,羅拉隔距為12mmX24mmX35mm,錯口隔距為4mm,定量為3.3-3.4g/ IOm,搶系數為58.3,錠速為743m/s; 第5步,細紗采用賽絡紡工藝,采用3.2-3.6倍的總牽伸W及1.24倍的后區牽伸,羅拉隔 距為17mmX 31mm,錯口隔距為2.75mm,搶系數為490,錠速為16400m/s; 第6步,將細紗管紗放置24小時W上再進行絡筒,將細紗絡成筒紗并成包入庫,采用950 米/分鐘的絡紗線速度。
            [0025] 對照例1 與實施例2的區別在于:蠶絲蛋白未經過改性。
            [0026] 天然涼爽透氣紗線,包括有按重量份計的如下原料:竹原纖維50份、蠶絲蛋白纖維 40份、棉纖維15份和莫代爾纖維10份;所述的竹原纖維纖度為6~8dtex,長度70~180mm;所 述的莫代爾纖維的纖度為0.7~0.98dtex;所述棉纖維的纖度為0.8~1.22dtex;所述的竹 原纖維的色度范圍是65。
            [0027] 所述的天然涼爽透氣紗線的制備方法,包括如下步驟: 第1步,將竹原纖維、蠶絲蛋白纖維、棉纖維和莫代爾纖維混合制成棉卷,清花步驟的工 藝參數為:棉卷重量4000g/m,A036C梳針打手速度430r/min,A076C綜合打手速度720r/min; 第2步,將棉卷通過梳理、成條制成混合條,梳棉步驟的工藝參數為:生條定量16.4g/ 5m,棉網張力牽伸1.147倍,錫林速度31化/min,刺漉速度714r/min,道夫速度18.虹/min,蓋 板速度0.2米/分鐘,錫林蓋板隔距0.40臟X 0.32臟X 0.28臟X 0.21臟X 0.28臟; 第3步,一并:將3根一并混合條進行并合,采用7.51倍的總牽伸W及1.33倍的后區牽 伸,羅拉隔距為7mmX SmmX 12mm,定量為22.0g/5m,棉網張力為1.090倍,出條速度為350m/ S;二并:將6根一并混合條進行并合,采用7.33倍的總牽伸W及1.53倍的后區牽伸,羅拉隔 距為6mmX13mm,定量為16.0g/5m,棉網張力為1.056倍,出條速度為370m/s; 第4步,將二并后的混合條進行牽伸加搶后紡制成粗紗,采用10.55-10.34倍的總牽伸 W及1.13倍的后區牽伸,羅拉隔距為12mmX24mmX35mm,錯口隔距為4mm,定量為3.3-3.4g/ IOm,搶系數為58.3,錠速為743m/s; 第5步,細紗采用賽絡紡工藝,采用3.2-3.6倍的總牽伸W及1.24倍的后區牽伸,羅拉隔 距為17mmX 31mm,錯口隔距為2.75mm,搶系數為490,錠速為16400m/s; 第6步,將細紗管紗放置24小時W上再進行絡筒,將細紗絡成筒紗并成包入庫,采用950 米/分鐘的絡紗線速度。
            [002引 對照例2 與實施例2的區別在于:蠶絲蛋白的改性過程中未采用聚甲基丙締酸水凝膠與蛋白相 融合。
            [0029]天然涼爽透氣紗線,包括有按重量份計的如下原料:竹原纖維50份、改性蠶絲蛋白 纖維40份、棉纖維15份和莫代爾纖維10份;所述的竹原纖維纖度為6~8dtex,長度70~ 180mm;所述的莫代爾纖維的纖度為0.7~0.98dtex;所述棉纖維的纖度為0.8~1.22dtex; 所述的竹原纖維的色度范圍是65。
            [0030] 改性蠶絲纖維的制備方法,包括如下步驟: SI:按重量份計,將蠶絲蛋白35份、氯化巧1份、抗菌膚28份、脫乙酷殼多糖21份、聚丙二 醇18份、聚氧乙締甲基葡萄糖巧17份、交聯聚維酬6份溶于去離子水42份中,37°C恒溫水浴 加熱反應,反應結束后,加入質量濃度為4wt%的甘油,升溫至40°C攬拌均勻,即可獲得改性 蠶絲蛋白紡絲液; S2:在3(TC的溫度范圍內將紡絲液從噴絲口擠出后直接在空氣中固化成絲,將固化成 的絲浸入70vol.%的乙醇水溶液中拉伸3倍后,再浸泡3小時,然后取出驚干,即得到改性蠶 絲纖維;所述聚丙締酸系水凝膠的吸水膨脹率《120。
            [0031] 所述的天然涼爽透氣紗線的制備方法,包括如下步驟: 第1步,將竹原纖維、改性蠶絲蛋白纖維、棉纖維和莫代爾纖維混合制成棉卷,清花步驟 的工藝參數為:棉卷重量4000g/m,A036C梳針打手速度43化/min,A076C綜合打手速度72化/ min; 第2步,將棉卷通過梳理、成條制成混合條,梳棉步驟的工藝參數為:生條定量16.4g/ 5m,棉網張力牽伸1.147倍,錫林速度31化/min,刺漉速度714r/min,道夫速度18.虹/min,蓋 板速度0.2米/分鐘,錫林蓋板隔距0.40臟X 0.32臟X 0.28臟X 0.21臟X 0.28臟; 第3步,一并:將3根一并混合條進行并合,采用7.51倍的總牽伸W及1.33倍的后區牽 伸,羅拉隔距為7mmX SmmX 12mm,定量為22.0g/5m,棉網張力為1.090倍,出條速度為350m/ S;二并:將6根一并混合條進行并合,采用7.33倍的總牽伸W及1.53倍的后區牽伸,羅拉隔 距為6mmX13mm,定量為16.0g/5m,棉網張力為1.056倍,出條速度為370m/s; 第4步,將二并后的混合條進行牽伸加搶后紡制成粗紗,采用10.55-10.34倍的總牽伸 W及1.13倍的后區牽伸,羅拉隔距為12mmX24mmX35mm,錯口隔距為4mm,定量為3.3-3.4g/ IOm,搶系數為58.3,錠速為743m/s; 第5步,細紗采用賽絡紡工藝,采用3.2-3.6倍的總牽伸W及1.24倍的后區牽伸,羅拉隔 距為17mmX 31mm,錯口隔距為2.75mm,搶系數為490,錠速為16400m/s; 第6步,將細紗管紗放置24小時W上再進行絡筒,將細紗絡成筒紗并成包入庫,采用950 米/分鐘的絡紗線速度。
            [0032] 對照例3 與實施例2的區別在于:蠶絲蛋白的改性過程中未采用交聯聚維酬對蛋白表面進行交 聯改性。
            [0033] 天然涼爽透氣紗線,包括有按重量份計的如下原料:竹原纖維50份、改性蠶絲蛋白 纖維40份、棉纖維15份和莫代爾纖維10份;所述的竹原纖維纖度為6~8dtex,長度70~ 180mm;所述的莫代爾纖維的纖度為0.7~0.98dtex;所述棉纖維的纖度為0.8~1.22dtex; 所述的竹原纖維的色度范圍是65。
            [0034] 改性蠶絲纖維的制備方法,包括如下步驟: SI:按重量份計,將蠶絲蛋白35份、氯化巧1份、抗菌膚28份、脫乙酷殼多糖21份、聚丙二 醇18份、聚氧乙締甲基葡萄糖巧17份、吸水膨脹率為110的聚甲基丙締酸水凝膠4份溶于去 離子水42份中,37°C恒溫水浴加熱反應,反應結束后,加入質量濃度為4wt%的甘油,升溫至 40°C攬拌均勻,即可獲得改性蠶絲蛋白紡絲液; S2:在3(TC的溫度范圍內將紡絲液從噴絲口擠出后直接在空氣中固化成絲,將固化成 的絲浸入70vol.%的乙醇水溶液中拉伸3倍后,再浸泡3小時,然后取出驚干,即得到改性蠶 絲纖維;所述聚丙締酸系水凝膠的吸水膨脹率《120。
            [0035] 所述的天然涼爽透氣紗線的制備方法,包括如下步驟: 第1步,將竹原纖維、改性蠶絲蛋白纖維、棉纖維和莫代爾纖維混合制成棉卷,清花步驟 的工藝參數為:棉卷重量4000g/m,A036C梳針打手速度43化/min,A076C綜合打手速度72化/ min; 第2步,將棉卷通過梳理、成條制成混合條,梳棉步驟的工藝參數為:生條定量16.4g/ 5m,棉網張力牽伸1.147倍,錫林速度31化/min,刺漉速度714r/min,道夫速度18.虹/min,蓋 板速度0.2米/分鐘,錫林蓋板隔距0.40臟X 0.32臟X 0.28臟X 0.21臟X 0.28臟; 第3步,一并:將3根一并混合條進行并合,采用7.51倍的總牽伸W及1.33倍的后區牽 伸,羅拉隔距為7mmX SmmX 12mm,定量為22.0g/5m,棉網張力為1.090倍,出條速度為350m/ S;二并:將6根一并混合條進行并合,采用7.33倍的總牽伸W及1.53倍的后區牽伸,羅拉隔 距為6mmX13mm,定量為16.0g/5m,棉網張力為1.056倍,出條速度為370m/s; 第4步,將二并后的混合條進行牽伸加搶后紡制成粗紗,采用10.55-10.34倍的總牽伸 W及1.13倍的后區牽伸,羅拉隔距為12mmX24mmX35mm,錯口隔距為4mm,定量為3.3-3.4g/ IOm,搶系數為58.3,錠速為743m/s; 第5步,細紗采用賽絡紡工藝,采用3.2-3.6倍的總牽伸W及1.24倍的后區牽伸,羅拉隔 距為17mmX 31mm,錯口隔距為2.75mm,搶系數為490,錠速為16400m/s; 第6步,將細紗管紗放置24小時W上再進行絡筒,將細紗絡成筒紗并成包入庫,采用950 米/分鐘的絡紗線速度。
            [0036] 將W上實施例和對照例制備得到的紗線紡制36英支混紡紗線,紗線測定數據如下:
            ' 從上表中可W看到,本發明提供的混紡紗線具有較好的強度,并且紗線均勻,克服了純' 竹原纖維紗線毛刺多的問題;實施例2相對于對照例2來說,通過在蠶絲蛋白纖維制備中加 入了聚甲基丙締酸水凝膠與蛋白相融合,由于聚甲基丙締酸水凝膠具有一定的吸濕性,將 其與蠶絲纖維混合后,通過其吸水膨脹作用可W包覆于竹原纖維的四周,并產生表面光滑 的作用,解決了天絲纖維的毛刺多的問題;實施例2相對于對照例3來說,通過在蠶絲蛋白的 改性過程中加入了交聯聚維酬對蛋白表面進行交聯改性,可W有效地將蠶絲蛋白的表面發 生粘性吸附作用,能夠較好地與竹原纖維相混合,降低紗線整體的不均勻性W及節點數。
            【主權項】
            1. 一種竹原纖維-蠶絲纖維混紡的天然涼爽透氣紗線,其特征在于,包括有按重量份計 的如下原料:竹原纖維40~50份、蠶絲蛋白纖維30~40份、棉纖維10~15份和莫代爾纖維5 ~10份。2. 根據權利要求1所述的竹原纖維-蠶絲纖維混紡的天然涼爽透氣紗線,其特征在于, 所述的竹原纖維纖度為6~8dtex,長度優選70~180mm;所述的莫代爾纖維的纖度為0.7~ 0.98dtex;所述棉纖維的纖度為0.8~1.22dtex;所述的竹原纖維的色度范圍是50~65之 間。3. 根據權利要求1所述的竹原纖維-蠶絲纖維混紡的天然涼爽透氣紗線,其特征在于, 所述的蠶絲纖維是指改性蠶絲纖維。4. 根據權利要求1所述的竹原纖維-蠶絲纖維混紡的天然涼爽透氣紗線,其特征在于, 改性蠶絲纖維的制備方法,包括如下步驟:S1:按重量份計,將蠶絲蛋白19~35份、氯化鈣 0.5~1份、抗菌肽13~28份、脫乙酰殼多糖8~21份、聚丙二醇7~18份、聚氧乙烯甲基葡萄 糖苷9~17份、交聯聚維酮2~6份、聚丙稀酸系水凝膠2~4份溶于去離子水24~42份中,28 °C~37°C恒溫水浴加熱反應,反應結束后,加入質量濃度為1%~4%的甘油,升溫至40°C攪拌 均勻,即可獲得改性蠶絲蛋白紡絲液;S2:在20~30 °C的溫度范圍內將紡絲液從噴絲口擠出 后直接在空氣中固化成絲,將固化成的絲浸入70vol.%的乙醇水溶液中拉伸3倍后,再浸泡3 小時,然后取出晾干,即得到改性蠶絲纖維;所述聚丙烯酸系水凝膠的吸水膨脹率<120。5. 權利要求1~4任一所述的天然涼爽透氣紗線的制備方法,包括如下步驟:第1步,將 竹原纖維、改性蠶絲蛋白纖維、棉纖維和莫代爾纖維混合制成棉卷,清花步驟的工藝參數 為:棉卷重量4000g/m,A036C梳針打手速度430r/min,A076C綜合打手速度720r/min;第2步, 將棉卷通過梳理、成條制成混合條,梳棉步驟的工藝參數為:生條定量16.4g/5m,棉網張力 牽伸1.147倍,錫林速度310r/min,刺輥速度714r/min,道夫速度18.5r/min,蓋板速度0.2 米 / 分鐘,錫林蓋板隔距 〇. 40mm X 0.32mm X 0.28mm X 0.21mm X 0.28mm;第3步,一并:將3 根一 并混合條進行并合,采用7.51倍的總牽伸以及1.33倍的后區牽伸,羅拉隔距為7mmX8mmX 12mm,定量為17.0-22.0g/5m,棉網張力為1.090倍,出條速度為350m/s;二并:將6根一并混 合條進行并合,采用6.00-7.33倍的總牽伸以及1.53倍的后區牽伸,羅拉隔距為6mmX 13mm, 定量為15.2-16.0g/5m,棉網張力為1.056倍,出條速度為370m/s;第4步,將二并后的混合條 進行牽伸加捻后紡制成粗紗,采用10.55-10.34倍的總牽伸以及1.13倍的后區牽伸,羅拉隔 距為12mm X 24mm X 35mm,鉗口隔距為4mm,定量為3.3-3.4g/10m,捻系數為56.3-58.3,錠速 為720-743m/s;第5步,細紗采用賽絡紡工藝,采用3.2-3.6倍的總牽伸以及1.13-1.24倍的 后區牽伸,羅拉隔距為17mmX 31mm,鉗口隔距為2.44-2.75mm,捻系數為470-490,錠速為 16400m/s;第6步,將細紗管紗放置24小時以上再進行絡筒,將細紗絡成筒紗并成包入庫,采 用950米/分鐘的絡紗線速度。
            【文檔編號】D01F8/02GK106012147SQ201610544976
            【公開日】2016年10月12日
            【申請日】2016年7月12日
            【發明人】姚文斌, 高翠強, 陳榮, 楊培金, 周利平
            【申請人】宜賓長順竹木產業有限公司
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