纖維素阻隔組合物的制作方法

專利名稱：纖維素阻隔組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及包含纖維素纖維和至少部分水解的乙酸乙烯酯聚合物的組合物、由該 組合物形成的自支撐薄膜、制備該自支撐薄膜的方法、包含設置于基材上的該組合物或該 自支撐薄膜的多層制品、制備該多層制品的方法以及該組合物或該自支撐薄膜在為可滲透 基材提供阻隔中的用途。
背景技術：
阻隔體可用于許多應用場合中。例如，在許多食品包裝應用中，需要保護食品免于 氧氣以防止食品組分的氧化反應，所述氧化反應可降低食品的品質和/或風味。這可通過 使用對氧氣具有低滲透性的材料(通常稱為氧阻隔體)實現。
可用于包裝食品和其他制品的其他阻隔性能對本領域技術人員而言是顯而易見 的且包括對液體、蒸氣、香味、油脂、微生物等的阻隔。
盡管需要阻隔體，但也期望提供在很大程度上基于來自可再生資源的材料的阻隔 體。
先前已研究了纖維素纖維(如微原纖維和/或高度精制的纖維素纖維)在阻隔體 中的用途。
W000/05310涉及一種將高度精制的纖維素纖維分解成微纖維的方法和材料以及 加工成組合物、薄膜、涂層和可生物降解且甚至可食用的固體材料的其他方法。
W02009/123560涉及包含微原纖化的纖維素和一種或多種多糖水膠體的組合物以 及所述組合物(尤其)在紙張上提供阻隔中的用途。
W02006/056737涉及包含纖維素片段、5_55重量％親水粘合劑和5_65重量％疏水 粘合劑的生物復合材料以及所述材料作為水不可滲透的高強度材料的用途。
US6183696涉及一種用含有微原纖化纖維素的涂料涂布的紙，并描述了表面施膠 涂料，其包含添加至常規的已知涂料中的0.1-10重量％超微原纖化纖維素。
然而，仍需要提供就物理和機械性能(如滲透性、拉伸強度、挺度和抗皺性)而言 具有改善的性能的阻隔材料。
發明簡沭
本發明的一個目的在于至少部分滿足本領域的需求并提供基于大量來源于可再 生資源的材料且具有良好阻隔性能的阻隔體。
本發明的另一目的在于提供基于大量來源于可再生資源的材料且呈現出良好物 理性能(尤其是機械強度)的阻隔體。
本發明人驚訝地發現，可通過由包含纖維素纖維和至少部分水解的乙酸乙烯酯聚 合物的特定組合物形成層(例如自支撐薄膜和涂層)而實現這些及其他目的。
已顯示出盡管在很大程度上基于來源于可再生資源的材料，但是由這些組合物形 成的自支撐薄膜或涂層顯示出優異的機械性能和阻隔性能。
因此，在第一方面中，本發明涉及一種組合物，其包含a)數均長度為O. 001-0. 5mm且比表面積為l_100m2/g的纖維素纖維；和b)至少部分水解的乙酸乙烯酯聚合物。
在第二方面中，本發明涉及一種制備自支撐薄膜的方法，包括如下步驟在支撐表 面上由含水組合物形成薄膜，所述含水組合物包含a)數均長度為O. 001-0. 5mm且比表面積 為l-100m2/g的纖維素纖維和b)至少部分水解的乙酸乙烯酯聚合物；從所述組合物中移除 至少一部分水并從所述支撐表面上移除如此形成的自支撐薄膜。
在第三方面中，本發明涉及一種由組合物形成的自支撐薄膜，所述組合物包含a) 數均長度為O. 001-0. 5mm且比表面積為l_100m2/g的纖維素纖維和b)至少部分水解的乙 酸乙烯酯聚合物。
在第四方面中，本發明涉及一種多層制品，其包含基材和置于所述基材至少一側 上的組合物的層，所述組合物包含a)數均長度為O. 001-0. 5mm且比表面積為l_100m2/g的 纖維素纖維和b)至少部分水解的乙酸乙烯酯聚合物。
在第五方面中，本發明涉及包含a)數均長度為O. 001-0. 5mm且比表面積為1-1OOmVg的纖維素纖維和b)至少部分水解的乙酸乙烯酯聚合物的組合物或者上文所定義 的自支撐薄膜在為可滲透基材提供阻隔中的用途。
現在將進一步詳細闡述本發明的這些和其他方面。
發明詳沭
除水以外，本發明的組合物至少包含如下組分
a)數均長度為O. 001-0. 5mm且比表面積為l_100m2/g的纖維素纖維；
b)至少部分水解的乙酸乙烯酯聚合物；和任選的
c)至少一種陰離子聚合物。
本發明組合物中的纖維素纖維a)的量基于該組合物中a)和b)的干重通常可為 從約40重量％，優選從約50重量％，更優選從約55重量％至約80重量％，優選至約70重 量％，更優選至約65重量％。
本發明組合物中的至少部分水解的乙酸乙烯酯聚合物b)的量基于該組合物中a) 和b)的干重通常可為從約20重量％，優選從約30重量％，更優選從約35重量％至約60重 量％，優選至約50重量％,更優選至約45重量％。
本發明組合物中的所述至少一種陰離子聚合物c)的量(如果存在陰離子聚合物) 基于該組合物中a)、b)和c)的干重優選可為從約O. 01重量％，更優選從約O.1重量％，甚 至更優選從約O. 3重量％，最優選從約O. 5重量％至約9重量％，更優選至約5重量％，甚至 更優選至約3重量％，最優選至約2重量％。
在優選實施方案中，本發明組合物包含基于該組合物中a)和b)的干重為55-65 重量％的數均長度為O. 001-0. 5mm的a)纖維素纖維和35-45重量％的b)至少部分水解的 乙酸乙烯酯聚合物，以及任選的基于該組合物中a)、b)和c)的干重為O. 1-3重量％的c) 至少一種陰離子聚合物。
在一個實施方案中，本發明組合物基本上不含或者包含低于O.1重量％的至少一 種陰離子聚合物c)，基于該組合物中a)、b)和c)的干重。
優選a)、b)以及如果存在的c) 一起占本發明配制劑干重的至少70重量％，更優 選至少90重量％，最優選至少95重量％，在一些情況下甚至100重量％。
本發明的組合物優選不含或包含少于5重量％(基于該組合物的干重)的疏水粘合劑。這類疏水粘合劑的實例包括疏水聚合物，包括環氧化物(例如雙酚A環氧化物或改性的雙酚A環氧化物)、聚氨酯、酚醛樹脂、疏水丙烯酸系樹脂和聚硅氧烷。
預期在本發明中用作組分a)的纖維素纖維的數均長度為從約O. 005_，優選從約 O. Olmm,更優選從約O. 02mm至約O. 5mm,優選至約O. 2mm,更優選至約O.1mm,且比表面積為從約lm2/g,優選從約1. 5m2/g,最優選從約3m2/g至約100m2/g,優選至約15m2/g,最優選至約 10m2/g (根據BET方法使用Micromeritics ASAP 2010儀器通過在177K下N2吸附測定)。
所述纖維素纖維的數均寬度優選為從約5 μ m，更優選從約10 μ m，最優選從約20μ m至約100 μ m,更優選至約60 μ m,最優選至約40 μ m (用L&W纖維測試儀測定)。
如本文所用的那樣，在數均長度和數均寬度中所用的術語“數均”(例如)就纖維長度而言是指各纖維長度的算術平均值，例如通過測量η根纖維的長度，對所述長度求和并除以η而確定。
用于本發明中的纖維素源包括但不限于如下木質纖維，例如源于硬木或軟木，例如來自化學紙漿、機械紙漿、熱機械紙漿、化學處理的機械紙漿、再生纖維或新聞紙；種子纖維，例如來自棉花 ；種子全纖維，例如來自大豆殼、豌豆殼、玉米殼；韌皮纖維，例如來自亞麻、大麻、黃麻、苧麻、洋麻；葉纖維，例如來自蕉麻、劍麻；莖或秸桿纖維，例如來自甘蔗渣、 玉米、小麥；草纖維，例如來自竹子；來自藻類如velonia的纖維素纖維；細菌或真菌；以及薄壁細胞，例如來自蔬菜和水果。纖維 素源并無限制，可使用任何源，包括合成纖維素或纖維素類似物。
在本發明的實施方案中，纖維素纖維包括微原纖纖維素纖維。
就本發明而言，微原纖纖維素是指小直徑、高長徑比的亞結構，所述亞結構在尺寸上與天然存在的纖維素微原纖維的那些相當。
根據一個實施方案，微原纖纖維素例如通過如下方式改性接枝、交聯、化學氧化 (例如通過使用過氧化氫、Fenton反應、和/或TEMPO);物理改性，例如吸附如化學吸附；和酶改性。也可使用組合技術來對微原纖纖維素進行改性。
在自然界中，纖維素可見于組織和定向的若干層級。纖維素纖維包括其中具有巨原纖維的層狀次生壁結構。
巨原纖維包含多根微原纖維，其進一步包含呈結晶區和無定形區設置的纖維素分子。對于不同植物物種而言，纖維素微原纖維的直徑為約5-約100納米，且最通常地其直徑為約25-約35納米。微原纖維成束存在，其在無定形半纖維素(尤其是木糖葡聚糖)、果膠多糖、木素和富含羥基脯氨酸的糖蛋白(包括伸展蛋白)的基體中平行分布。微原纖維與上文所列的基體化合物所占據的空間分隔約3-4nm。尚未充分了解基體材料的具體設置和位置及其如何與纖維素微原纖維相互作用。
微原纖纖維素通常由天然纖維素纖維制備，所述天然纖維素纖維脫層成其中大部分微原纖維的纖維壁顯露的小片段。
脫層可在適于使纖維素的纖維脫層的各種裝置中進行。處理纖維的先決條件是該裝置能夠或者以從纖維壁釋放原纖維的方式控制。這可通過使纖維彼此之間、與實施脫層的裝置的壁或其他部件摩擦而實現。根據一個實施方案，脫層通過如下方式實現泵送、混合、加熱、蒸汽爆裂、加壓-減壓循環、撞擊粉碎、超聲、微波爆裂、研磨及其組合。在本發明所公開的任何機械操作中，重要的是施加足夠的能量以提供微原纖纖維素纖維。在一個實 施方案中，通過如下方式制備微原纖纖維素纖維在包含氧化劑和至少一種過渡金屬的含 水懸浮液中處理天然纖維素，并將天然纖維素纖維機械脫層成微原纖纖維素纖維。
制備適用于本發明中的微原纖纖維素纖維的方法包括但不限于W02004/055268、 WO 2007/001229 和 WO 2008/076056 中所公開的那些。
未脫層的纖維素纖維與微原纖纖維不同，這是因為未脫層纖維素纖維的纖維長度 通常為約O. 7-約2mm，且其比表面積通常為約O. 5-1. 5m2/g。
本文所用的術語“至少部分水解的乙酸乙烯酯聚合物”是指任何乙酸乙烯酯聚合 物，包括乙酸乙烯酯的均聚物以及由乙酸乙烯酯和至少另一單體所形成的共聚物，其中至 少一部分乙酸酯基團水解成羥基。優選均聚物。在至少部分水解的乙酸乙烯酯聚合物中， 優選至少50%，更優選至少90%，最優選至少98%的乙酸酯基團水解成羥基。
水解度優選為至少90%，更優選為至少98%的聚乙烯醇為尤其預期用于本發明中 的至少部分水解的乙酸乙烯酯聚合物的實例。
所述至少部分水解的乙酸乙烯酯聚合物重均分子量優選為從約5000Da，更優選從 約25，OOODa,最優選從約75，OOODa至約500，OOODa,更優選至約250，OOODa,最優選至約 150，OOODa0
預期用于本發明中的陰離子聚合物可為合成或天然來源的，且如果為天然來源 的，則其可化學改性。應理解的是就本發明而言，陰離子聚合物c)不同于b)至少部分水解 的聚乙酸乙烯酯聚合物，且不同于a)數均長度為O. 001-0. 5mm且比表面積為l_100m2/g的 纖維素纖維。
優選所述陰離子聚合物的電荷密度為從約O. lmeq/g,更優選從約O. 2meq/g,最優 選從約lmeq/g至約10meq/g,更優選至約8meq/g,最優選至約5meq/g (使用粒子電荷檢測 器MUtek P⑶03對pH值為7的聚合物水溶液測定)。
優選所述陰離子聚合物的重均分子量為從約IO4Da,更優選高于約IO5Da至約 IO8Da,更優選至約107Da。
預期用于本發明中的陰離子聚合物實例包括天然或改性的陰離子多糖，如淀粉、 陰離子纖維素衍生物、纖維素納米纖維和多糖膠；以及基于丙烯酸的合成聚合物，如聚丙烯酸。
本文所用的纖維素納米纖維是指數均長度為約100-500nm且寬度通常為l_20nm， 例如2-10nm的纖維素纖維。纖維素納米纖維的制備方法包括但不限于W02009/069641中 所公開的那些。
陰離子淀粉的實例包括但不限于用NaClO和催化量的TEMPO (2，2，6，6_四甲基六 氫吡啶-1-氧基)氧化的淀粉。
陰離子纖維素衍生物的實例包括羧烷基纖維素、羧甲基纖維素、羧乙基纖維素、羧 丙基纖維素、磺乙基羧甲基纖維素、羧甲基羥乙基纖維素等，其中所述纖維素被一個或多個 非離子取代基取代，優選羧甲基纖維素。
陰離子多糖膠的實例包括天然陰離子多糖膠及化學改性以具有陰離子凈電荷的 天然非離子多糖膠或陽離子多糖膠。
預期用于本發明中的多糖膠包括但不限于瓊脂、藻酸、葡聚糖、角叉菜膠、糖膠樹膠、王達瑪膠、結冷膠、葡甘露聚糖、瓜耳膠、阿拉伯樹膠、印度膠、黃蓍膠、刺梧桐樹膠、刺槐豆膠、乳香、車前籽殼、藻酸鈉、云杉樹膠、塔拉膠和黃原膠，需要的話對所述多糖膠進行化學改性以使其具有陰離子凈電荷。
黃原膠為目前優選用于本發明中的天然陰離子多糖膠。
除上文所述的組分a)、b)和任選組分c)之外，本發明的組合物可包含一種或多種其他組分，例如但不限于d)微米粒子或納米粒子，優選無機微米粒子或納米粒子。
本文所用的“微米粒子”是指至少一個尺寸小于100 μ m且不具有大于Imm的尺寸的固體粒子或無定形粒子。
本文所用的“納米粒子”是指至少一個尺寸小于IOOnm且不具有大于I μπι的尺寸的固體粒子或無定形粒子。應注意的是，在本發明的上下文中，納米粒子形成微米粒子的亞群。
預期用于本發明中的無機微米粒子或納米粒子的實例包括基于二氧化硅或硅酸鹽的粒子(包括膠態二氧化硅或硅酸鹽粒子或其聚集體)、粘土和金屬碳酸鹽粒子。
可用于本發明中的綠土粘土包括例如蒙脫石/膨潤土、鋰蒙脫石、貝得石、囊脫石、皂石及其混合物。根據一個實施方案，綠土粘土為合成鋰皂石和/或膨潤土。
根據一個實施方案，綠土粘土可例如通過引入陽離子或陰離子基團如季銨基團或堿金屬如鋰而改性。
根據一個實施方案，綠土粘土為由鋰改性的合成鋰蒙脫石粘土。該粘土例如以名稱獲自 Rockwood 或以 Eka Soft F40 獲自 Eka Chemicals AB。這類粘土的實例以及這類粘土的制備包括W02004/000729中所公開的那些。本發明所用的綠土粘土可具有約5 0-約1500m2/g，例如約200-約1200m2/g，或約300-約IOOOmVg的比表面積。
合適的產品例如可為獲自Siid-Chemie、BASF和Clayton的膨潤土 ；獲自Southern Clay Products的膨潤土 (阜土 );以及獲自AkzoNobel的水滑石。
如果存在的話，本發明組合物中的優選無機微米粒子或納米粒子的濃度基于整個組合物的干重優選低于5重量％,例如從約O.1重量％,優選從約O. 3重量％至約5重量％, 優選至約2重量％。
本發明的組合物可進一步包含除上文所述那些以外的其他組分，例如但不限于非離子或陽離子聚合物，例如陽離子多糖。
在一個實施方案中，本發明的組合物為流體組合物，優選為懸浮液。本發明的流體組合物通常包含基于該組合物的總重量為從約50重量％，優選從60重量％，最優選從70重量％至約99. 9重量％，優選至約95重量％的水。本發明的流體組合物例如可用于在基材上形成涂層，或者加工成自支撐薄膜，如下文所述。
在另一實施方案中，本發明的組合物為固體或非流體組合物，且通常包含基于該組合物的總重量為至多50重量％，優選至多20重量％的水。
如下文實驗部分中所示的那樣，由本發明組合物形成的層，優選基本上粘結層 (例如自支撐薄膜或基材上的涂層)顯示出良好的阻隔性能和機械強度。
本發明的自支撐薄膜通常通過如下方法制備在支撐表面上形成本發明流體組合物的層，從所述組合物中移除至少一部分水并從支撐表面上移除如此形成的自支撐薄膜。 可通過任何常規方法(例如通過施加熱、通過降低周圍氣氛的壓力或通過壓制)從所述組合物中移除水以形成自支撐薄膜。
所述支撐表面可為其上可形成層且移除至少一部分水以形成自支撐薄膜的任何表面，例如平坦表面、轉鼓、無端帶、金屬絲織物等。
因此，本發明的自支撐薄膜包含a)數均長度為O. 001-0. 5mm且比表面積為約1-約100m2/g的纖維素纖維；b)至少部分水解的乙酸乙烯酯聚合物；和任選的c)至少一種陰離子聚合物；以及任選的其他組分。
所述自支撐薄膜中各組分的細節和濃度如先前關于本發明組合物所述。
本文所用的“自支撐薄膜”是指優選固體材料的薄膜狀制品，其不需要支撐物以維持其結構完整性。
因此，本發明的自支撐薄膜通常具有與形成該薄膜的組合物相同的成分。然而，在本發明的自支撐薄膜中，與本發明的流體組合物相比含水量顯著降低。將含水量移除至至少形成自支撐薄膜的程度。水可基本上由自支撐薄膜移除，從而使薄膜中所存在的水量對應于與周圍大氣處于平衡狀態的量。
本發明自支撐薄膜的厚度一方面受限于制備自支撐薄膜所需的最小厚度和/或獲得所希望的阻隔性能所需的最小厚度，另一方面受限于可容易地處理并制備薄膜的最大厚度。優選自支撐薄膜的厚度為從約Iym,更優選從約5 μ m,最優選從約10 μ m至約 1000 μ m,更優選至約200 μ m,最優選至約100 μ m。尤其預期薄膜厚度為約20-約50 μ m。
所述自支撐薄膜可自身單獨使用或者可用作多層結構中的單獨層。
本發明的多層結構包含基材和設置于該基材至少一側上的阻隔材料的層，優選粘結或基本上粘結的層，所述阻隔材料包含a)數均長度為O. 001-0. 5mm且比表面積為約1-約100m2/g的纖維素纖維；b)至少部分水解的乙酸乙烯酯聚合物；任選的c)至少一種陰離子聚合物；以及任選的其他組分。
所述阻隔材料可源于將本發明的自支撐薄膜設置于基材上，或者可源于用本發明流體組合物的層涂布基材， 優選隨后從該流體組合物中移除至少一部分水以在基材上產生阻隔涂層。
在實施方案中，可使用粘合劑如膠粘劑或熱塑性材料以將自支撐薄膜粘合至基材上。
其上設置有阻隔材料的基材可為受益于阻隔材料的阻隔性質的任何基材，即基材可滲透實體(例如氣體、蒸氣、水分、油脂、微生物等)，而阻隔材料形成對該實體的阻隔。這類基材的實例包括但不限于塑料薄片和薄膜、金屬或纖維素材料，例如塑料薄膜、金屬薄膜和紙張或紙板。紙和紙板為優選的基材材料。
除上述阻隔材料和基材之外，多層制品可包含設置于該多層制品至少一側上或設置于阻隔材料與基材之間的不同材料的額外層。所述額外層的實例包括但不限于塑料和金屬材料的層。
本發明多層制品上的阻隔材料厚度一方面受限于獲得所希望的阻隔性能所需的最小厚度，另一方面受限于可制備層的最大厚度。當阻隔材料源于上文所述的自支撐薄膜時，適用該薄膜的厚度限制。當阻隔材料通過用流體組合物涂布基材而獲得時，該阻隔材料的厚度優選為從約Iym,更優選從約2 μ m至約20 μ m,優選至約10 μ m。
本發明的自支撐薄膜或多層結構可用于許多應用場合中，例如用于其中有利地保持包裝中的氣體、水分、油脂或微生物或阻止氣體、水分、油脂或微生物進入包裝中的包裝應用中。
現在借助下文非限制性實施例進一步闡述本發明。
實施例1
A)使用由德國BYK-Gardner GmbH所供應的鋼絲纏繞棒由100%微原纖纖維素 (MFC)以200 μ m的濕膜厚度和200_的薄膜寬度制備薄膜(IA)。所述薄膜形成于聚合物薄膜上，隨后使其在室溫下干燥24小時。MFC通過使1%纖維懸浮液通過珠磨機(Drais PMC 25TEX)(氧化鋯珠粒，65%填充等級，轉子速率為1200轉/分鐘且流動速率為100L/h)，由獲自Domsjii紙漿的經 Fenton 預處理(40ppm Fe2+、1%H202, pH 4，70。C，10% 紙漿稠度，I 小時)的漂白亞硫酸鹽紙漿制備。MFC的特征如下纖維長度0. 08mm,寬度27. 2 ym(L&ff纖維測試儀)，比表面積約4m2/g (BET方法,使用Micromeritics ASAP 2010儀器)，穩定性 100% (O. 5% 紙漿懸浮液)，保水值(WRV) 3. 8(g/g) (SCAN-C 62 :00)。
除非另外明確說明，否則實施例中的所有百分比均基于薄膜干重以重量％計算。
B)如A)中一樣制備薄膜(IB)，但使用80%MFC和由Aldrich供應的20%聚乙烯醇 PVA 28-99 (Mw :145，000, DP :3300)。
C)如A)中一樣制備薄膜(IC)，但使用60%MFC和40%聚乙烯醇。
D)如A)中一樣制備薄膜(ID)，但使用40%MFC和60%聚乙烯醇。
E)如A)中一樣制備薄膜(IE)，但使用100%聚乙烯醇。
干燥后，將薄膜從聚合物薄膜上移除，在氣候室(23° C和50%RH)中儲存24小時， 然后分析其定量、厚度、強度性能(ISO 536:1995、ISO 534:1988、ISO 1924-2)、收縮率、水蒸氣透過率 WVTR(ASDTM E96-90)和氧氣透過率 0TR(ASTM F1307-90)。
收縮率通過對比干燥之前與之后的薄膜的薄膜面積而測定。收縮率值為O表明未觀察到收縮。
表I
權利要求
1.一種組合物，其包含a)數均長度為O.001-0. 5mm且比表面積為l_100m2/g的纖維素纖維；和b)至少部分水解的乙酸乙烯酯聚合物；其中所述組合物包含基于該組合物中a)和b)的干重為55-65重量％的a)和35_45重量%的b)。
2.如前述權利要求中的組合物，其進一步包含c)至少一種陰離子聚合物。
3.如前述權利要求中任一項的組合物，其進一步包含d)納米粒子或微米粒子。
4.如前述權利要求中任一項的組合物,其包含基于該組合物的干重為少于5重量％的疏水粘合劑。
5.如前述權利要求中任一項的組合物，其中所述數均長度為O.001-0. 5mm且比表面積為l-100m2/g的纖維素纖維包括微原纖纖維素纖維。
6.如前述權利要求中任一項的組合物，其中所述至少部分水解的乙酸乙烯酯聚合物具有至少90%的水解度。
7.如前述權利要求中任一項的組合物，其中所述至少部分水解的乙酸乙烯酯聚合物為具有至少90%水解度的聚乙烯醇。
8.如前述權利要求中任一項的組合物，其包含基于該組合物的總重量為50-99.9重量％的水。
9.一種制備自支撐薄膜的方法，包括在支撐表面上由包含如下組分的組合物形成薄膜a)數均長度為O.001-0. 5mm且比表面積為l_100m2/g的纖維素纖維；和b)至少部分水解的乙酸乙烯酯聚合物；從所述組合物中移除至少一部分的水；從所述支撐表面上移除如此形成的自支撐薄膜。
10.如權利要求9的方法，其中如此形成的自支撐薄膜包含至多50重量％，優選至多20 重量％的水。
11.一種自支撐薄膜，其包含a)數均長度為O.001-0. 5mm且比表面積為l_100m2/g的纖維素纖維；和b)至少部分水解的乙酸乙烯酯聚合物。
12.如權利要求11的自支撐薄膜，其包含基于a)和b)的干重為40-80重量％的a)和 20-60重量％的b)。
13.如權利要求11或12的自支撐薄膜，其中所述組合物為如權利要求1-7中任一項的組合物。
14.如權利要求11-13中任一項的自支撐薄膜，其具有1-1000μ m，優選10-100 μ m的厚度。
15.如權利要求11-14中任一項的自支撐薄膜，其包含至多50重量％，優選至多20重量％的水。
16.—種多層制品,其包含基材和設置于所述基材至少一側上的如權利要求1-7中任一項的組合物或者如權利要求11-15中任一項的自支撐薄膜。
17.一種制備多層制品的方法，其包括如下步驟提供基材；提供如權利要求11-15中任一項的自支撐薄膜；和將所述自支撐薄膜置于所述基材上。
18.如權利要求17的方法，其中所述基材為紙張或紙板。
19.一種制備多層制品的方法，其包括如下步驟提供基材；提供如權利要求8的組合物，和將所述組合物的層施加至所述基材的至少一側上。
20.如權利要求19的方法，其進一步包括從施加至所述基材上的所述組合物中移除至少一部分水，以使得隨后所述層包含至多50重量％，例如至多20重量％的水。
21.如權利要求20的方法，其中包含至多50重量％，例如至多20重量％的水的所述層具有1-20 μ m，優選2-10 μ m的厚度。
22.如權利要求19-21中任一項的方法，其中所述基材為紙張或紙板。
23.如權利要求1-8中任一項的組合物或者如權利要求11-14中任一項的自支撐薄膜在為可滲透基材提供阻隔中的用途。
24.如權利要求23的用途，其中所述可滲透基材為紙張或紙板。
全文摘要
本發明提供了一種組合物，其包含a)數均長度為0.001-0.5mm且比表面積為1-100m2/g的纖維素纖維和b)至少部分水解的乙酸乙烯酯聚合物。所述組合物可用于提供自支撐薄膜或涂層，從而為可滲透基材提供阻隔。
文檔編號D21H11/18GK103025956SQ201180024948
公開日2013年4月3日 申請日期2011年5月24日 優先權日2010年5月27日
發明者J·桑德斯特羅姆, A·M·海涅松-許爾滕, K·馬姆博格 申請人:阿克佐諾貝爾化學國際公司