專利名稱：：用于隔離紙的低粘度可紫外固化的硅酮組合物的制作方法
技術領域：
：本發明涉及用于隔離紙(releasepaper)的低粘度可紫外固化(ultraviolet-curable)的石圭酮組合物。
背景技術：
：已經提出了多種可紫外固化的硅酮組合物。近年來，已經提出多種其中使用鏘鹽光引發劑(oniumsaltphotoinitiator)作為催化劑固化含環氧基團的硅酮的固化方法(參見專利文獻1-3)。這類固化方法不同于利用自由基反應的固化方法，并且由于固化反應在空氣中有利地進行而沒有由氧氣造成的固化抑制，因此使用該固化方法的組合物現在被用于壓敏粘合帶(pressure-sensitiveadhesivetapes)背面用的處理劑，并且被用作用于壓敏粘合標簽(pressure-sensitiveadhesivelabels)的隔離紙用涂料。另外，從健康和安全的觀點出發，強烈需求不需要用溶劑稀釋但可以以無溶劑狀態直接施加在基材上并且隨后固化的可紫外固化的硅酮組合物。一般而言，在施加無溶劑的硅酮的情形中，只要基材表面是平的，則可以使用甚至高粘度的無溶劑硅酮。然而，當將無溶劑的硅酮涂覆在缺少平面性(planarity)并且具有顯著不均勻度(unevenness)的基材表面上時，如果硅酮的粘度過高，則施加的硅酮的量必須增加以覆蓋基材表面上的不均勻度。因此，在將無溶劑的硅酮涂覆在具有顯著不均勻度的基材上的情形中，必須降低硅酮的粘度。另外，近年來出于健康和安全的原因，不使用溶劑的熱熔壓敏粘合劑(hot-meltpressure-sensitiveadhesive)變得廣泛被用作用于壓敏粘合帶和壓敏粘合標簽的壓敏粘合劑。熱熔壓敏粘合劑通常會比使用溶劑稀釋制備的壓敏粘合劑更硬，并且因此當將已經以可脫離(releasable)方式粘結在熱熔壓敏粘合劑上的隔離紙從該粘合劑上剝離時，容易出現剝離噪音。當將隔離紙從壓敏粘合劑上剝離所需的剝離強度對剝離速度具有正依賴性時(換句話說，當剝離速度增加時剝離強度增加)，該剝離噪音會更小。因此，需要其中剝離強度相對于剝離速度展現出正依賴性的用于隔離紙的石圭酮組合物。[專利文獻l]GB2123842A[專利文獻2]EP0391162A2[專利文獻3]US2003/0232900Al
發明內容根據以上情況開發了本發明，并且本發明的一個目的是提供一種無溶劑的可紫外固化的硅酮組合物，該組合物可用于其中當從熱熔壓敏粘合劑剝離時剝離強度對剝離速度展現出正依賴性-這意味著可以減少剝離噪音_的隔離紙，并且該組合物具有低粘度并且因此展現出對具有顯著不均勻度的基材的優良潤濕。作為旨在實現以上目的的深入研究的結果，本發明的發明人發現通過使用包含鏃鹽光引發劑和具有8-20的聚合度并且含一個環氧基團(epoxygro叩)的特定有機聚硅氧烷的硅酮組合物，可以實現以上目的，并且它們因此能夠完成本發明。換句話說，本發明的第一方面提供了一種用于隔離紙的可紫外固化的硅酮組合物，該組合物包含(A)100質量份由下示通式(1)表示的含一個環氧基團的有機聚珪氧烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中各R1獨立地表示含環氧基團的1-10個碳原子的被取代的單價烴基團，或者不含環氧基團的1-IO個碳原子的未被取代的或被取代的單價烴基團，條件是全部R/基團中只有一個是含環氧基團的1-IO個碳原子的被取代的單價烴基團，a和b各自表示O或更大的整數，和c表示0-5的整數，條件是a+(b+2)xc+2為8-20的整數，和(C)有效量的鎖、鹽光引發劑。本發明的第二方面提供了一種通過將以上組合物固化得到的固化涂層。本發明的第三方面提供了一種包括基材和形成于基材之上的固化涂層的隔離紙，其中該固化涂層通過將以上組合物固化得到。本發明的組合物即使其是無溶劑的也具有低粘度，并且因此即使基材具有顯著不均勻度也展現出優良的潤濕性能。另外，該組合物包含衛鹽光引發劑作為催化劑，并且容易通過用紫外光照射而固化。由此獲得的固化涂層有利地粘結在由塑料等形成的基材上，并且可以容易地從壓敏粘合材料剝離。特別地，包含該固化涂層的隔離紙具有當從熱熔壓敏粘合劑剝離時對剝離速度展現出正依賴性的剝離強度，這意味著可以減少剝離噪音。因此，本發明的組合物可用作用于隔離紙和隔離膜的隔離劑(releaseagent)、用于壓敏粘合標簽的隔離紙用涂覆劑、用于壓敏粘合帶背面的處理劑，和用于金屬和塑料的保護涂覆劑。具體實施例方式下面給出本發明的更詳細描述。在本發明中，粘度值是指在25。C使用旋轉粘度計測量的值。[組分(A)]組分(A)是由下示通式(1)表示的含一個環氧基團的有機聚硅氧坑其中各R1獨立地表示含環氧基團的1-10個碳原子的被取代的單價烴基團，或者不含環氧基團的1-IO個碳原子的未被取代的或被取代的單價烴基團，條件是全部W基團中只有一個是含環氧基團的1-IO個碳原子的被取代的單價烴基團，a和b各自表示0或更大的整數，和c表示0-5的整數，條件是a+(b+2)xc+2為8-20的整數。組分(A)可以使用單一化合物或者兩種或多種不同化合物的組合。Ri含l-10個碳原子，優選1-8個碳原子，并且甚至更優選1-6個碳原子。在R'表示不含環氧基團的1-10個碳原子的未被取代的或被取代的單價烴基團的情形中，W的例子包括1-10個碳原子并且優選1-6個碳原子的烷基，例如曱基、乙基、丙基、丁基、異丙基、異丁基、叔丁基、己基、辛基或2-乙基己基；3-10個碳原子并且優選4-6個碳原子的環烷基，例如環己基；6-10個碳原子并且優選6-8個碳原子的芳基，例如苯基或甲苯基；或者其中上述單價烴基團中與碳原子鍵接的一些或全部氬原子被羥基、氰基或卣原子(例如氟原子、氯原子、溴原子或碘原子)等代替的基團，例如羥丙基、氰基乙基、1-氯丙基或3,3,3-三氟丙基。在W表示含環氧基團的1-10個碳原子的被取代的單價烴基團的情形中，W的例子包括其中上述不含環氧基團的1-IO個碳原子的未被取代的或被取代的單價烴基團中的一些或全部氬原子被含環氧基團的基團代替的l-10個碳原子的基團，和其中上述不含環氧基團的1-10個碳原子的未被取代的或被取代的單價烴基團中與兩個相鄰碳原子鍵接的兩個氫原子被單個氧原子代替，由此在這兩個碳原子之間形成由-O-表示的鍵的基團。含環氧基團的基團的例子包括環氧基團、縮水甘油基、環氧丙氧基、環氧環己基例如3,4-環氧環己基；和環氧甲基環己基例如3,4-環氧-4-甲基環己基。含環氧基團的1-IO個碳原子的被取代的單價烴基團的具體例子包括下示的結構。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中x表示0-8的整數，y表示0-7的整數，和z表示O-4的整數。在這些當中，(3-環氧環己基乙基例如卩-(3,4-環氧環己基)乙基是最希望的。就本發明組合物的固化產品的隔離能力(rdeasability)而言，除了含環氧基團的1-10個碳原子的被取代的單價烴基團之外，全部的W基團優選是烷基或芳基，并且最優選是甲基。由a+(b+2)xc+2表示的組分(A)的平均聚合度是8-20的整數，并且優選為10-15的整數。c為0-5的整數，并且優選為0-3的整數。由于組分(A)的平均聚合度為不超過20的低值，因此組分(A)必然(necessarily)是25。C粘度不超過100mPa.s的j氐粘度液體組分。組分(B)是任選組分，并且是選自由下示通式(2)-(9)表示的含多個環氧基團的有機聚硅氧烷中的至少一種含環氧基團的有機聚硅氧烷。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(4)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(5)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(6)R3SiO-(ERSiO)f-(R2SiO)rSiR3(7)ER2SiO'(ERSiO)r(R2SiOVSiR2E(8)l~(ERSiO)h《R2Si()h」(9)其中R表示不含環氧基團的1-IO個碳原子的未被取代的或被取代的單價烴基團，E表示含環氧基團的單價有機基團，f、h和n各自表示2或更大的整數，并且g和i各自表示O或更大的整數。由以上通式(2)-(9)表示的各含環氧基團的有機聚硅氧烷可以作為單一化合物，或者兩種或多種不同化合物的組合使用。R含l-IO個碳原子，優選1-8個碳原子，并且甚至更優選1-6個碳原子。R的具體例子包括與上面在W表示不含環氧基團的1-IO個碳原子的未被取代的或被取代的單價烴基團的情形中對R1列出的那些相同的單價烴基團。就本發明組合物的固化產品的隔離能力而言，R優選是上面對于R1列出的烷基或芳基中的一種，更優選其中80-100moiyo的R基團是甲基的化合物，并且最希望其中全部R基團是曱基的化合物。由E表示的含環氧基團的單價有機基團的例子包括與上面在W表示含環氧基團的1-10個碳原子的被取代的單價烴基團的情形中對R1列出的那些相同的基團。E的具體例子包括下示的基團。CEbCH(CH2)x-CH2CHCH20(CH2)y-其中x、y和z定義如上。在這些基團當中，p-環氧環己基乙基例如|3-(3,4-環氧環己基)乙基是最希望的。f、h和n各自表示2或更大的整數，并且g和i各自表示O或更大的整數。f-i和n的這些值優選為對于組分(B)產生在25。C為50-2,000mPa.s的粘度的整數，并且更優選為產生100-l,OOOmPa's的粘度的整數。在組分(B)的全部硅氧烷單元的合并總量中，含環氧基團的硅氧烷單元的比例優選為2-40mol%,并且更優選5-25molQ/。。只要該比例處于該范圍內，本發明組合物的固化能力(cumbility)就是更加有利的，并且該組合物的固化涂層的殘余粘著率(residualadhesivenessrate)、釋放容易性(easeofreleasability)和滑爽性(slipperiness)優良。組分(B)的含環氧基團的有機聚硅氧烷可以例如采用披露于JP3384268B中的合成方法制備。在將組分(B)加入本發明組合物中的情形中，加入量通常為10-1,000質量份，優選20-600質量份并且更優選40-400質量份，相對于每100質量份組分(A)而言。只要加入量處于該范圍內，就可以防止本發明組合物的粘度變得過高，并且可以進一步改進該組合物的固化涂層的隔離能力。組分(c)是錄、鹽光引發劑，并且用于固化本發明的硅酮組合物。組分(c)可以使用單一化合物，或者兩種或多種不同化合物的組合。對組分(c)沒有特別限制，只要其是當用紫外光照射時能夠生成陽離子的衛鹽光引發劑。該光引發劑的例子包括分別由式R22I+X—、R23S+X—、R23Se+X-、R24P+X,R2N2+X—表示的二芳基捵衛鹽、三芳基锍鹽、三芳基硒衛鹽、四芳基磷衛鹽和芳基重氮鹽(aryldiazoniumsalts),其中W表示芳基例如苯基或甲苯基，和X—表示陰離子例如SbF6-、AsF廠、PF6-、BF4-、HS(V或C104-。在以上錄、鹽光引發劑中，就固化反應性而言，優選六氟銻酸二芳基碘鏇鹽和三芳基锍鹽。對組分(C)的加入量沒有特別限制，只要該量有效作為鏡、鹽光引發劑即可，即只要當用紫外光照射組合物時該量有效地將本發明的硅酮組合物固化即可。相對于每100質量份的組分(A)或者每100質量份的組分(A)和組分(B)的組合，組分(C)的量通常為0.1-20質量份，并且優選0.5-10質量份。只要組分(C)的量處于該范圍內，本發明組合物的固化能力就是更加有利的，并且由該組合物形成的固化涂層的表面狀態可以更好地保持，意味著可以改進所制備的隔離紙的隔離性能。如果需要，本發明的硅酮組合物還可以包括其他組分，包括環氧基稀釋劑、乙烯基醚基稀釋劑、用于改進對基材的粘合的粘合改進劑、均化劑(levelingagent)、抗靜電劑、消泡劑、顏料，和除了組分(A)和組分(B)之外的其他有機聚硅氧烷。除了組分(A)和組分(B)之外的這些其他有機聚硅氧烷的特定例子包括除了組分(A)和組分(B)之外的含環氧基團的有機聚硅氧烷，其可以加入用于調節剝離強度。另外，盡管本發明的硅酮組合物可以以無溶劑的形式使用，但如果需要其也可以用有機溶劑稀釋。本發明的硅酮組合物可以容易地通過將組分(A)和組分(C)以及在需要的情況下的組分(B)和任何其他組分混合而制備。在加入組分(B)和/或其他組分的情形中，組分(C)的光引發劑可與其他組分同時混合，或者可以首先混合除了組分(C)之外的其他組分，并且然后將組分(C)混合到所得混合物中。在本發明的硅酮組合物不包括組分(B)的情形中，該組合物在25。C的粘度通常不超過100mPa.s，并且從由該組合物實現基材的有利潤濕的觀點出發，該粘度優選為50-100mPa.s。另夕卜，在本發明的硅酮組合物包括組分(B)的情形中，從上述潤濕性能的觀點出發，該組合物在25。C的粘度優選不超過100mPa.s,并且更優選為50-100mPa's。由于本發明組合物可以通過用紫外光短時間照射而容易地固化，因此該組合物可用作用于隔離紙和隔離膜的隔離劑、用于壓敏粘合標簽的隔離紙用的涂覆劑、用于壓敏粘合帶背面的處理劑，和用于金屬和塑料的保護涂覆劑。可用本發明組合物涂覆的基材的例子包括由層壓在非織造織物載體(non-wovenfabricsupport)上的聚乙烯組成的層壓基材；紙基材例如玻璃紙、牛皮紙和白土涂覆的紙(clay-coatedpaper);層壓紙，例如聚乙烯層壓的高質量紙(high-qualitypaper)和聚乙烯層壓的牛皮紙；使用合成樹脂例如聚酯、聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯和聚酰亞胺形成的塑料膜和塑料片材；和金屬例如鋁的金屬箔。就將本發明的效果最大化而言，特別理想的是由層壓在非織造織物載體上的聚乙烯組成的層壓基材。可以采用常規方法例如輥涂、凹版涂覆(gravurecoating)、絲網刀涂(wire-doctorcoating)、氣刀〉、余覆(air-knifecoating)或浸涂來實施將本發明組合物施加在基材上。涂覆量通常為0.01-100g/m2,并且施加的涂層可以容易地通過用紫外光照射而固化。紫外光源的例子包括高壓汞燈、中壓汞燈、低壓汞燈、金屬卣化物燈或汞弧光燈。當使用高壓汞燈(80W/cm)作為光源時，施加的涂層可以通過從5-20cm的距離照射0.01-10秒而固化。實施例下面使用一系列實施例、比較例和合成例描述本發明的具體情況，盡管本發明決不受下面給出的例子的限制。粘度值是指在25。C使用旋轉粘度計測量的值。另外，"Me"表示甲基。[剝離強度]為了評價本發明硅酮組合物的固化涂層，以下述的方式測量剝離強度。使用約0.8g/m2的涂覆量將硅酮組合物施加在由層壓在非織造織物載體上的聚乙烯組成的層壓基材上，由此形成涂層。然后將施加的涂層用產生70mJ/cn^曝光劑量的來自兩個80W/cm高壓汞燈的紫外光照射，由此形成固化的涂層。將牛皮紙壓敏粘合帶No.712F(產品名，由NittoDenkoCorporation生產)粘結在該固化涂層的表面上，并且然后通過跨越所述表面將2kg輥前后滾動而實施壓制，由此完成用于測量剝離強度的樣品的制備。將70g/cm2的載荷施加在樣品上，并且將樣品在50。C老化20-24小時。隨后使用張力試驗儀在180。角度下和在0.3m/分鐘、5m/分鐘或30m/分鐘的剝離速度下將粘結的帶從所述涂層上拉開。在各剝離速度下測量剝離該帶所需的力(N/50mm)。[實施例1]將對應于組分(A)并且由下示式(10)表示的含環氧基團的有機聚硅氧烷1(IOO質量份)其中E，表示由下示結構式表示的基團:與碘徵鹽光引發劑CAT-7605(1質量份)(產品名,由Shin-EtsuChemicalCo.,Ltd.生產)混合，由此形成硅酮組合物。根據上述評價方法測量該硅酮組合物的固化涂層的剝離強度。結果示于表l中。[合成例1]向裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器和滴液漏斗的四頸燒瓶中裝入甲苯(50質量份)、在兩端均具有OH基并且在25。C具有700mPa's粘度的二甲基聚硅氧烷(17.7質量份)，和由下示的式(11)表示的有機氬聚硅氧烷(IOO質量份)，并且將組分充分混合在一起。Me3SiO-(HMeSiO)3-(Me2SiO)25-SiMe3(11)向所得混合物中加入2質量％的鉑催化劑甲苯溶液(O.l質量份)，并且在115。C將混合物回流3小時。然后將反應混合物冷卻至80°C,并且在2小時內滴加4-乙烯基環氧環己烷(4-vmylcyclohexeneoxide)(21.0質量份)。在結束滴加之后，再將所得混合物在8(TC攪拌1小時。然后通過在80。C和3Torr下蒸餾除去甲苯和其他揮發性組分，得到含環氧基團的有機聚硅氧烷2(128質量份)。該含環氧基團的有機聚硅氧烷2具有150mPa.s的粘度和1150g/mol的環氧當量(epoxyequivalentweight)。該含環氧基團的有機聚硅氧烷2是由下示的結構式表示的含環氧基團的有機聚硅氧烷Me3SiO-(MeSiO)-(EMeSiO)2-(Me2SiO)2r)-SiMe3L(XMe2SiO)2701Me3SiO.(MeSiOHEMeSiO)2.(Me2SiO)25.SiMe3和由下示的結構式表示的另一種含環氧基團的有機聚硅氧烷Me3SiO-(EMeSiO)3-(Me2SiO)25-SiMe3的混合物。[實施例2]除了用通過將含環氧基團的有機聚硅氧烷1(30質量份)和在合成例1中制備的含環氧基團的有機聚硅氧烷2(70質量份)充分混合制備的混合物(IOO質量份)代替實施例1的含環氧基團的有機聚硅氧烷1(IOO質量份)以外，以與實施例1相同的方式制備組合物，并且測量固化涂層的剝離強度。結果示于表l中。[實施例3]除了將含環氧基團的有機聚硅氧烷1的量從30質量份變成60質量份，和將含環氧基團的有機聚硅氧烷2的量從70質量份變成40質量份以外，以與實施例2相同的方式制備組合物，并且測量固化涂層的剝離強度。結果示于表1中。[合成例2]使用與合成例l相同的方法，但除了將在兩端均具有OH基并且在25。C具有700mPa.s粘度的二曱基聚硅氧烷的量從17.7質量份變成17.6質量份、用由下示結構式(12)表示的有機氫聚硅氧烷(IOO質量份)代替由上述結構式(11)表示的有機氫聚硅氧烷(IOO質量份)，Me3SiO-(HMeSiO)8-(Me2SiO)90-SiMe3(12)和將4-乙烯基環氧環己烷的量從21.0質量份變成20.0質量份以外，以與合成例1相同的方式進行合成，得到含環氧基團的有機聚硅氧烷3(125質量份)。該含環氧基團的有機聚硅氧烷3具有900mPa's的粘度和1100g/mol的環氧當量。該含環氧基團的有機聚硅氧烷3是由下示的結構式表示的含環氧基團的有機聚硅氧烷Me3SiO-(MeSiO)-(EMeSiO)7.(Me2SiO)9。-SiMe3!■O(Me2SiO)2701Me3SiO'(MeSiO)德eSiO)7.(Me2SiO)so儒e3和由下示的結構式表示的另一種含環氧基團的有機聚硅氧烷Me3SiO-(EMeSiO)8-(Me2SiO)90-SiMe3的混合物。[實施例4]除了用含環氧基團的有機聚硅氧烷3代替實施例3的含環氧基團的有機聚硅氧烷2以外，以與實施例3相同的方式制備組合物，并且測量固化涂層的剝離強度。結果示于表l中。[比較例1]除了用含環氧基團的有機聚硅氧烷2(100質量份)代替實施例1的含環氧基團的有機聚硅氧烷1U00質量份)以外，以與實施例1相同的方式制備組合物，并且測量固化涂層的剝離強度。結果示于表1中。[比較例2]除了用由下示結構式(13)表示的含兩個環氧基團的含環氧基團有機聚硅氧烷4(100質量份)代替實施例1的含環氧基團的有機聚硅氧烷1(100質量份)以外，H3H3C——Si—0CH3其中E'定義如上，以與實施例l相同的方式制備組合物，并且測量固化涂層的剝離強度。結果示于表1中。[評價](13)在實施例1-4中，當剝離速度增加時，剝離強度增加，這證實剝離強度對剝離速度展現出正依賴性。在比較例1中，硅酮組合物包括組分(B)但不包含組分(A),并且剝離強度沒有展現出正剝離速度依賴性。在比較例2中，組分(A)被具有與組分(A)相同的聚合度等但在分子內包含兩個環氧基團的有機聚硅氧烷代替。剝離強度沒有展現出正剝離速度依賴性。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>權利要求1.用于隔離紙的可紫外固化的硅酮組合物，該組合物包含(A)100質量份由下示通式(1)表示的含一個環氧基團的有機聚硅氧烷其中各R1獨立地表示含環氧基團的1-10個碳原子的被取代的單價烴基團，或者不含環氧基團的1-10個碳原子的未被取代或被取代的單價烴基團，條件是全部R1基團中只有一個是含環氧基團的1-10個碳原子的被取代的單價烴基團，a和b各自表示0或更大的整數，和c表示0-5的整數，條件是a+(b+2)×c+2為8-20的整數，和(C)有效量的鎓鹽光引發劑。2.根據權利要求1的組合物，其具有在25。C不超過100mPa's的粘度。3.根據權利要求l的組合物，其進一步包含(B)10-1,000質量份至少一種選自由下示通式(2)-(9)表示的含多個環氧基團的有機聚硅氧烷中的含環氧基團的有機聚硅氧烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>R3SiO(RSiOMERSiO)f.r(R2SiO)g.SiR3L0(R2SiO)n，(2)R3SiO(RSiO)順SiO)f-r(R2SiO)g-SiR3ER2SiO-(RSiO)-(ERSiO》r(R2SiOVSiR2EL0(R2SiO)n1(3)ER2SiO.(RSiOMERSiO)f.r(R2SiO)g-SiR2E|~R2SiO.(ERSiO)f.(R2SiO)g.SiR2E0(R2SiO)n---j(4)ER2SiO-(ERSiO)r(R2SiOVS1R2JL(RSiO)'(ERSiO)hi-(R2Si0),」L0(R2SiO)n1(5)廠(RSiOMERSiO)i、-r(R2SiO),~|R3SiO-(RSiO)-(ERSiO)h-r(R2SiO)rSiR3L0(R2SiO)n~|(6)「(RSiO)-(ERSiO)h.i-(R2SiO)i~|R3SiO-(ERSiO)r(R2SiOVSill3(7)ER2SiO.(ERSiO)r(R2SiOVSiR2E(8)L(ERSiO)h-(R2SiO)i」(9)其中R表示不含環氧基團的1-IO個碳原子的未被取代或被取代的單價烴基團，E表示含環氧基團的單價有機基團，f、h和n各自表示2或更大的整數，并且g和i各自表示O或更大的整數。4.根據權利要求l的組合物，其中在組分(A)中，含環氧基團的1-IO個碳原子的被取代的單價烴基團由下示結構式表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中x表示0-8的整數，y表示0-7的整數，和z表示0-4的整數。5.根據權利要求1的組合物，其中在組分(A)中，含環氧基團的1-io個碳原子的被取代的單價烴基團是p-環氧環己基乙基。6.根據權利要求l的組合物，其中在組分(A)中，除了表示含環氧基團的1-10個碳原子的被取代的單價烴基團的W基團之外，所有W基團都是甲基。7.根據權利要求3的組合物，其中在組分(B)中全部R基團都是曱基。8.根據權利要求3的組合物，其中在組分(B)中E由下示結構式表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中x表示0-8的整數，y表示0-7的整數，和z表示0-4的整數。9.根據權利要求1的組合物，其中組分(C)是由下示通式表示的二芳基碘絲、鹽R22I+X-其中W表示芳基并且x-表示陰離子，由下示通式表示的三芳基锍鹽<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中W表示芳基并且x-表示陰離子，由下示通式表示的三芳基硒絲、鹽<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中W表示芳基并且x-表示陰離子，由下示通式表示的四芳基磷條、鹽<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中W表示芳基并且x-表示陰離子，由下示通式表示的芳基重氮鹽<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中W表示芳基并且x-表示陰離子，或它們的組合。10.固化的涂層，通過固化包含以下物質的用于隔離紙的可紫外固化硅酮組合物得到(A)100質量份由下示通式(1)表示的含一個環氧基團的有機聚硅氧烷其中各R1獨立地表示含環氧基團的1-10個碳原子的被取代的單價烴基團，或者不含環氧基團的1-IO個碳原子的未被取代或被取代的單價烴基團，條件是全部W基團中只有一個是含環氧基團的1-10個碳原子的被取代的單價烴基團，a和b各自表示0或更大的整數，和c表示0-5的整數，條件是a+(b+2)xc+2為8-20的整數，和(C)有效量的鏇鹽光引發劑。11.隔離紙，其包括基材，和形成在基材之上的固化的涂層，其中該固化的涂層通過固化包含以下物質的可紫外固化的硅酮組合物得到(A)100質量份由下示通式(1)表示的含一個環氧基團的有機聚硅氧烷其中各R1獨立地表示含環氧基團的1-10個碳原子的被取代的單價烴基團，或者不含環氧基團的1-IO個碳原子的未被取代或被取代的單價烴基團，條件是全部R基團中只有一個是含環氧基團的1-IO個碳原子的被取代的單價烴基團，a和b各自表示0或更大的整數，和c表示0-5的整數，條件是a+(b+2)xc+2為8-20的整數，和(C)有效量的鎮、鹽光引發劑。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>全文摘要本發明涉及用于隔離紙的低粘度可紫外固化的硅酮組合物。一種用于隔離紙的可紫外固化的硅酮組合物，包括(A)100質量份具有8-20的聚合度并且含一個環氧基團的特定有機聚硅氧烷，和(C)有效量的鎓鹽光引發劑。在一個優選實施方案中，該組合物進一步包括(B)10-1,000質量份的至少一種含多個環氧基團的特定有機聚硅氧烷。在另一個優選實施方案中，該組合物具有不超過100MPa·s的粘度。該組合物具有當從熱熔壓敏粘合劑剝離時展示對剝離速度的正依賴性的剝離強度，并且因此可用于制備能夠減少剝離噪音的隔離紙。另外，由于該組合物具有低粘度，因此即使是無溶劑的形式其也展現出對具有顯著不均勻度的基材的優良潤濕。文檔編號D21H19/32GK101550274SQ200910130279公開日2009年10月7日申請日期2009年3月30日優先權日2008年3月31日發明者入船真治,板垣明成申請人:信越化學工業株式會社