專利名稱：一種利用蔗糖脂增強多氯聯苯生物降解的方法
技術領域：
本發明特別涉及到生物表面活性劑蔗糖脂能夠提高Raoultella terrigenaLY402對難降解環境污染物一多氯聯苯(polychlorinated biphenyls，PCBs)的生物降解率，及在土壤體系中進行降解實驗研究。屬于環境生物工程領域。
背景技術：
近幾十年來，化學工業的快速發展使得大量的有害廢物被排放到自然環境中，其中，12類有機污染物因為穩定性強、難以自然生物降解、對人體和環境危害巨大而被聯合國環境規劃署列為優先控制的持久性有毒有機污染物。多氯聯苯(PCBs)是其中最具有代表性的一類，也被稱為二惡英(dioxins)類似化合物。
PCBs是一組由一個或多個氯原子取代聯苯分子中的氫原子而形成的具有廣泛應用價值的氯代芳香族化合物，其結構復雜，有209種同系物。PCBs具有優良的穩定性、熱傳導性和絕緣性，曾在世界范圍內被大量生產，主要被作為變壓器油、添加劑等應用在電力、化工等行業，80年代中期被停止生產。對PCBs的毒理研究表明，少量的PCBs即可對人產生嚴重的致癌、致畸作用，極強的穩定性也使其很難被自然界中的微生物降解，會在自然界中長期存在，在動植物體內富集并通過食物鏈進入人體，對環境和人類健康危害巨大。近十幾年來，有關PCBs污染土壤修復方法的研究一直是學術界的研究熱點和難點。物理的、化學的及生物的方法均被采用研究PCBs污染點的修復。其中，生物修復方法因具備修復費用低、能徹底清除污染物、不會對環境造成二次污染而被認為是最有前景的修復手段。
目前對PCBs的生物修復手段主要通過優勢微生物的生物降解實現。微生物降解主要有好氧降解和厭氧降解兩種方式。好氧降解是通過開環破壞PCBs，而厭氧降解則是從高氯取代的同系物中通過催化還原移走氯，即把高氯代同系物變成低氯代同系物，通過改變同系物的分布來減少氯取代的數量和位點、降低混合物的毒性而使混合物更易被好氧微生物降解。
目前，生物法修復PCBs污染土壤過程中存在的關鍵問題是修復效率低。一塊PCBs污染土壤要通過原位修復技術得到徹底降解往往需要幾年甚至十幾年的時間。造成這種情況除了菌株的降解能力有限外，還有以下三方面因素(1)PCBs主要以吸附態形式存在于土壤表面，在水相中的溶解度極低，PCBs分子從土壤顆粒表面到細胞表面的傳遞速率是其生物降解的一個重要限制步驟；(2)生長底物抑制PCBs的共代謝轉化。目前發現的好氧菌株對PCBs的生物降解均為共代謝過程，即降解細菌不能利用PCBs作為碳源，只能在代謝其相似底物時共代謝轉化PCBs。目前普遍采用向修復體系中添加聯苯的方式，聯苯的添加對于產生共代謝轉化酶系、提供共代謝降解所需的能量是必須的，但由于聯苯和PCBs對聯苯雙加氧化酶作用位點的競爭吸附作用，聯苯的存在會抑制PCBs的共代謝轉化。另外聯苯本身也是一種有毒污染物，在修復過程中的大量加入存在潛在危險；(3)具體的修復工藝技術不完善。實現PCBs污染土壤的修復需要合適的外部條件，如營養物質及氧氣的供給、污染物和微生物的混合狀況、溫度、酸度等，所以還需要在前期研究基礎上進一步解決修復技術放大過程中存在的一系列工程技術問題。
為了提高PCBs污染土壤生物修復的效率，在應用基礎研究上需要從以下兩個方面入手(1)增加PCBs的水溶性，即提高其可生物利用性；(2)尋找其它生長底物取代聯苯以減少底物抑制作用。
在提高PCBs的可生物利用性方面，研究者們做了很多工作，主要是采用向修復體系中添加對細胞毒性小的非離子表面活性劑及生物表面活性劑的方式。
表面活性劑的加入雖然在一定程度上提高了PCBs的降解速率，但卻存在著突出的問題，即PCBs的脫附速率的增加并不與PCBs降解速率的提高成正比。一系列研究顯示當修復體系中非離子表面活性劑的濃度低于其CMC值(臨界膠束濃度)時，PCBs的降解速率能得到一定程度的提高，但在濃度高于CMC值時，PCBs的降解速率則顯著降低(N.G.Rojas-Avelizapa et al，Effect of C/N/P Ratio and NonionicSurfactants on Polychlorinated Biphenyl Biodegradation.World Journal of Microbiology &Biotechnology.2000.16319-324.Billingsley，KA.et al.Effects of surfactants on aqueoussolubilization of PCB congeners and on their biodegradation by Pseudomonas strain LB400.Applied Microbiology and Biotechnology.1999，52255-260.)。對此現象的解釋是低于CMC值的表面活性劑對處于吸附態的PCBs并不能起到明顯的增溶作用，但卻改善了細胞膜的通透性從而在一定程度上增加了PCBs的降解速率；而濃度高于CMC值的表面活性劑具有顯著的增溶作用，PCB由吸附表面快速進入膠束內疏水核，提高了PCBs的表觀溶解速率。用Triton X-100對聯苯的增溶研究表明(PengChen et al，Surfactant Inhibition of Bacterial Growth on Solid Anthracene.Biodegradation.2000，11341-347.)當溶液中Triton X-100的濃度高于其CMC值(160mg/L)時，存在于膠束內的聯苯分子與水相中聯苯分子的比值為4010±9∶1。與聯苯相似，我們可以預見，被表面活性劑脫附進水相的PCB主要存在于膠束內部，處于假溶解狀態。微生物只能利用水相中的PCBs分子，被包裹在膠束內的PCBs分子則很難被降解。所以如何提高膠束內PCBs分子的可生物利用性是大幅度提高PCBs降解速率的關鍵，目前這方面的研究還沒有突破性進展。
發明內容
本發明的目的是要克服現有技術中存在的(1)土壤表面吸附PCBs的可生物利用性低的問題；(2)聯苯作為誘導底物對PCBs共代謝降解的抑制問題的不足，篩選出即能作為PCBs的增溶劑，又能作為降解菌生長碳源的表面活性劑，并提供一種利用蔗糖脂增強多氯聯苯生物降解的方法，以提高PCBs污染點的生物降解效率，特提出本發明的技術解決方案。
總體構想是將非離子表面活性劑或生物表面活性劑既作為PCBs在水相的增溶劑又作為降解菌生長的碳源，以提高PCBs的生物降解速率，其根據是(1)表面活性劑能夠增加PCBs在水相的溶解度，降解菌以表面活性劑為碳源會顯著地提高膠束內PCBs的可生物利用性；(2)降解菌在利用表面活性劑做生長底物時仍能產生共代謝降解PCBs的氧化酶系，這樣就可以用表面活性劑取代聯苯，達到消除底物抑制、提高PCBs生物降解速率的目的。
具體的實驗步驟如下第一步，初步篩選能夠被PCBs降解菌Raoultella terrigena LY402作為碳源利用的表面活性劑利用已篩選出的高效PCBs降解菌株Raoultella terrigena LY402為降解菌，選擇陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉，非離子表面活性劑OP-10、Tween20、Tween80、TritonX-100，生物表面活性劑蔗糖脂作為降解菌株的碳源，通過測定Raoultella terrigena LY402的生長曲線考察降解菌對以上碳源的利用情況，對降解菌可生物利用的表面活性劑進行初步篩選；第二步，進一步篩選對PCBs生物降解有促進作用的表面活性劑以2，3′，4，4′-四氯聯苯為生物降解的目標物，在Raoultella terrigena LY402可利用的表面活性劑存在的液相體系中，通過比較2，3′，4，4′-四氯聯苯生物降解速率的高低進一步篩選表面活性劑；第三步，將對2，3′，4，4′-四氯聯苯生物降解具有明顯促進作用的表面活性劑應用到Aroclor1242污染土壤的生物修復中，進一步檢驗該表面活性劑對PCBs生物降解的促進作用。
按照上述實驗步驟，本發明建立了促進PCBs生物降解表面活性劑的篩選方法，并獲得了對PCBs生物降解具有顯著促進作用的生物表面活性劑-蔗糖脂，進一步對其促進PCBs污染土壤生物降解的能力進行了研究。
本發明所提出的一種利用蔗糖脂增強多氯聯苯生物降解的方法，包括對降解菌Raoultella terrigena LY402可生物利用表面活性劑的初步篩選，通過比較對2，3′，4，4′-四氯聯苯的降解速率進一步篩選表面活性劑，并將蔗糖脂應用到Aroclor1242污染土壤的生物修復中，其特征在于a)PCBs降解菌Raoultella terrigena LY402不能利用陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉作為碳源，但能利用非離子表面活性劑OP-10、Tween-20、Tween-80、Triton-100以及生物表面活性劑蔗糖脂為碳源生長，在30℃、150rpm的搖床中，表面活性劑濃度為2g/L，當培養時間達到110小時時，Raoultella terrigena LY402在蔗糖脂、Tween80、Tween20、TritonX-100、OP-10、十二烷基苯磺酸鈉為碳源的合成培養基中的菌懸液的光密度OD650nm分別為2.221、1.267、1.255、1.271、1.125、0.020，蔗糖脂對降解菌的生長具有顯著促進作用；b)Raoultella terrigena LY402在利用聯苯、非離子表面活性劑OP-10、Tween-20、Tween-80、Triton-100以及生物表面活性劑蔗糖脂為碳源時，均能降解2，3′，4，4′-四氯聯苯，72小時，在碳源存在的條件下，2mg/ml的2，3′，4，4′-四氯聯苯的降解率分別為23.2～26.8％、28.5～30.2％、31.2～33.8％、29.4～30.6％、28.7～29.6％、95.2～98.5％，蔗糖脂的添加能夠明顯提高降解菌對2，3′，4，4′-四氯聯苯的降解速率。
應用本發明所提出的一種利用蔗糖脂增強多氯聯苯生物降解的方法，其特征在于在Aroclor1242污染土壤的生物修復中，Aroclor1242的濃度為2.8mg/Kg土壤，含水量30％，Raoultella terrigena LY402在土壤中含量為109個/g土壤，在室溫情況下，不加蔗糖脂，12天Aroclor1242的生物降解率為30.2～40.8％；當土壤中蔗糖脂的含量為0.6～1.8g/Kg土壤時，12天Aroclor1242的生物降解率分別達到80.6～99.6％。蔗糖脂的添加，能使土壤中PCBs的生物降解率提高約50％，蔗糖脂對PCBs的生物降解具有顯著的促進作用。
本發明的主要優點是篩選得到了可以取代聯苯作為PCBs降解菌Raoultellaterrigena LY402生長碳源的生物表面活性劑蔗糖脂，蔗糖脂的應用增加了PCBs的傳質效率，消除了聯苯對PCBs生物降解的抑制作用，顯著促進了PCBs污染點的生物修復速率。
本發明共設3幅附圖，現分別加以說明如下圖1是PCBs降解菌Raoultella terrigena LY402在不同表面活性劑為碳源的合成培養基中的生長曲線座標橫座標為時間，用小時h表示；縱座標為細菌密度，用菌懸液在650nm的吸光度值OD650nm表示。
圖中標示圖中的不同標示符號代表不同碳源，其中，符號□代表蔗糖脂，符號o代表Tween-80，符號代表Tween-20，符號Δ代表TritonX-100，符號◇代表OP-10，符號+代表十二烷基苯磺酸鈉合成培養基組成作為碳源的表面活性劑用量為2g/L，礦物鹽的含量相同，分別為KH2PO41.7g/L，K2HPO44.4g/L，NH4Cl 2.1g/L，NaCl 3.0g/L，酵母浸膏0.05g/L，MgSO4·7H2O 0.195g/L，MnSO4·H2O 0.05g/L，FeSO4·7H2O 0.01g/L，CaCl2·2H2O 0.003g/L，去離子水1L，pH7.0-7.2。。
生長條件30℃，150轉/分的搖床中生長實驗結果Raoultella terrigena LY402在生物表面活性劑蔗糖脂為碳源的合成培養基中生長效果最好，在非離子表面活性劑OP-10、Tween20、Tween80、TritonX-100為碳源的合成培養基中生長情況相近，在十二烷基苯磺酸鈉為碳源的合成培養基中不生長。當培養時間達到110小時時，Raoultella terrigena LY402在蔗糖脂、Tween80、Tween20、TritonX-100、OP-10、十二烷基苯磺酸鈉為碳源的合成培養基中的OD650nm分別為2.221、1.267、1.255、1.271、1.125、0.020。
圖2是PCBs降解菌Raoultella terrigena LY402以不同表面活性劑為碳源時，對2，3’，4，4’-四氯聯苯的降解率座標橫座標為所采用的不同碳源類型，其中的數字1、2、3、4、5、6分別代表聯苯、非離子表面活性劑OP-10、Tween-20、Tween-80、Triton-100以及生物表面活性劑蔗糖脂，而縱座標為降解72小時，2，3′，4，4′-四氯聯苯的降解率，用百分率％表示。圖示■代表樣A、圖示■代表樣B，二者代表平行進行的兩組實驗，平行實驗即在所有實驗條件相同情況下進行的兩組或多組實驗。
降解條件以表面活性劑為碳源的合成培養基1ml，OD650nm＝1.0的菌懸液，其中，2，3′，4，4′-四氯聯苯的含量為2mg/ml，在30℃，150轉/分的搖床中降解。
降解率降解率＝降解量/初始量×100％分析設備日本島津2010氣相色譜儀，電子捕獲檢測器(ECD)色譜柱毛細管氣相色譜柱型號非極性柱CBP-1，內徑0.22mm，涂層厚度0.25μm，長度25m分析條件載氣為純度為99.999％的超純氮，總分析時間為17.5min，標準品定性，八氯萘作為內標物定量，不分流進樣，進樣1μL。程序升溫，初始溫度為70℃，以15℃/min升溫至100℃，保持0.5min，以20℃/min升溫至260℃，保持1.0min，以5℃/min的升溫速率升溫至280℃。
實驗結果降解72小時，分別以聯苯、非離子表面活性劑OP-10、Tween-20、Tween-80、Triton-100以及生物表面活性劑蔗糖脂為碳源的Raoultellaterrigena LY402菌懸液，樣A、樣B兩個平行樣品對2，3′，4，4′-四氯聯苯的降解率分別為23.2％和26.8％、28.5％和30.2％、31.2％和33.8％、29.4％和30.6％、28.7％和29.6％、95.2％和98.5％。其中，以蔗糖脂為碳源的菌懸液對2，3′，4，4′-四氯聯苯的降解效果最為明顯。
圖3是PCBs降解菌Raoultella terrigena LY402在不同蔗糖脂含量的土壤中，對Aroclor1242的降解率座標橫座標為土壤中蔗糖脂的含量，用符號C表示，單位為g/Kg土壤，縱座標為降解12天，2.8mg/Kg土壤的Aroclor1242的總降解率，用百分率％表示。圖示■代表樣A、圖示■代表樣B，二者代表平行進行的兩組實驗。
降解條件50g的粘土，Aroclor1242在其中的濃度為2.8mg/kg土壤，即2.8ppm，降解菌濃度為109個/g土壤，含水量30％，土壤的含水量用蔗糖脂合成培養基調節，在室溫(20～25℃)靜止放置。
降解率降解率＝降解量/初始量×100％分析設備日本島津2010氣相色譜儀，電子捕獲檢測器(ECD)色譜柱毛細管氣相色譜柱型號DB-1701，內徑0.25mm，涂層厚度0.25μm，長度60m分析條件分析時間120分鐘，標準品定性，八氯萘作為內標物，進樣1μL，不分流進樣。程序升溫，爐溫初始溫度150℃，以1.1℃/min的速度升溫至280℃，進樣口和檢測器的溫度分別是290℃和310℃，載氣純度為99.999％的超純氮。
實驗結果12天，樣A、樣B兩個平行樣中，Aroclor1242的生物降解率分別為30.2％和40.8％；當土壤中蔗糖脂的含量分別為0.6g/Kg土壤、1.2g/Kg土壤和1.8g/Kg時，12天，樣A、樣B兩個平行樣中，Aroclor1242的生物降解率分別為80.6％和85.8％、95.4％和99.3％、96.7％和99.6％。上述結果說明，蔗糖脂的添加，能使土壤中PCBs的生物降解率提高約50％，蔗糖脂對PCBs的生物降解具有顯著的促進作用。
具體實施例方式
以下結合發明的實施例，進一步詳述本發明的細節。
實施例1可生物利用的表面活性劑的篩選分別選擇陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉、非離子表面活性劑OP-10、Tween20、Tween80、TritonX-100，生物表面活性劑蔗糖脂作為碳源。配制表面活性劑加礦物鹽的初篩培養基，其含量為表面活性劑2g/L，KH2PO41.7g/L，K2HPO44.4g/L，NH4Cl 2.1g/L，NaCl 3.0g/L，酵母浸膏0.05g/L，MgSO4·7H2O0.195g/L，MnSO4·H2O 0.05g/L，FeSO4·7H2O 0.01g/L，CaCl2·2H2O 0.003g/L，去離子水1L，pH 7.0-7.2。取PCBs降解菌Raoultella terrigena LY402的懸液1毫升，分別加入到50毫升含有不同表面活性劑的合成培養基中，在30℃，150轉/分的搖床中培養，在生長時間為0、5、20、26、44、57、68、95、110小時分別取樣，利用分光光度計檢測其在650nm的吸光度值，即OD650nm，繪制生長曲線。當培養時間達到110小時時，Raoultella terrigena LY402在蔗糖脂、Tween80、Tween20、TritonX-100、OP-10、十二烷基苯磺酸鈉為碳源的合成培養基中的OD650nm分別為2.221、1.267、1.255、1.271、1.125、0.020。實驗結果表明Raoultella terrigena LY402在生物表面活性劑蔗糖脂為碳源的合成培養基中生長效果最好，在非離子表面活性劑OP-10、Tween20、Tween80、TritonX-100為碳源的合成培養基中生長情況相近，在十二烷基苯磺酸鈉為碳源的合成培養基中不生長。
實施例2
能夠促進PCB生物降解的表面活性劑的篩選分別以聯苯、非離子表面活性劑OP-10、Tween-20、Tween-80、Triton-100以及生物表面活性劑蔗糖脂為碳源，外加與實施例1中培養基含量相同的礦物質，制備6種含有不同表面活性劑的液體合成培養基，其中，碳源的用量為2g/L。
分別利用上述合成培養基在30℃，150轉/分的搖床中培養Raoultella terrigenaLY402，當其OD650nm＝1.0時，停止培養，置于冷藏冰箱中備用。
制備2mg/ml的2，3′，4，4′-四氯聯苯正己烷溶液，分別取1ml加入到5ml的滅菌瓶中，用氮氣吹干，使PCBs吸附到玻璃瓶底部，同樣的方法制備14瓶。將生長于上述表面活性劑合成培養基中的OD650nm＝1.0的菌懸液分別取出1ml加入到上述玻璃瓶中，其中，每種表面活性劑設置樣A、樣B兩個平行樣，并設置兩個不含降解菌的對照樣，紗布封口，在30℃，150轉/分的搖床中降解72小時，取出，正己烷萃取，利用毛細管氣相色譜-電子捕獲檢測器(GC-ECD)分析其中殘余2，3′，4，4′-四氯聯苯的濃度，計算其降解率(＝降解量/初始量×100％)。降解72小時，以聯苯、非離子表面活性劑OP-10、Tween-20、Tween-80、Triton-100以及生物表面活性劑蔗糖脂為碳源的Raoultella terrigena LY402菌懸液，樣A、樣B兩個平行樣品對2，3′，4，4′-四氯聯苯的降解率分別為23.2％和26.8％、28.5％和30.2％、31.2％和33.8％、29.4％和30.6％、28.7％和29.6％、95.2％和98.5％。
其中，以蔗糖脂為碳源的菌懸液對2，3′，4，4′-四氯聯苯的降解效果最為明顯，因此，選擇蔗糖脂作為PCBs生物降解的促進劑進行進一步實驗。
實施例3蔗糖脂在PCBs污染土壤生物降解中的應用將含有70余種PCBs的Aroclor1242溶于正己烷溶液中(Aroclor是PCBs混合物的商品名稱，12代表聯苯環上的12個碳原子，42表示PCBs混合物中氯含量為42％)，與一定量的粘土混勻，旋轉蒸發除去正己烷，PCBs均勻地吸附在粘土表面。用這一方法制備了每Kg土壤含2.8mg Aroclor1242(2.8ppm)的模擬PCBs污染土壤。利用蔗糖脂合成培養基培養Raoultella terrigena LY402400ml，培養條件與培養基的組成與實施例2相同，使其濃度達到OD650nm＝2.0，取出，將400ml的菌懸液離心，除去上清液，將菌泥平均分成8份，分別添加到30毫升不含蔗糖脂及蔗糖脂含量為1g/L、2g/L、3g/L的合成培養基中，其中，每個水平的蔗糖脂培養基設計樣A、樣B兩個平行樣，混勻，將其分別加到50克的干燥的、含有2.8ppmAroclor1242的粘土中，混合均勻，制成30％水含量的土壤體系，Raoultella terrigena LY402在土壤中含量為109個/g土壤。其中，蔗糖脂在土壤中的含量分別0.0g/Kg土壤及0.6g/Kg土壤、1.2g/Kg土壤、1.8g/Kg土壤。在室溫(20～25℃)靜止放置。降解12天，將土壤樣品全部取出，利用索氏萃取(正己烷為萃取劑)將土壤中的PCBs充分脫附下來、旋轉蒸發濃縮，定容，GC-ECD分析其中PCBs同系物含量的變化，利用60米長的DB1701色譜柱定性、定量了從2氯取代～7氯取代的70余種PCBs同系物，用八氯萘作內標物，利用峰面積及不同同系物的響應因子計算降解量。結果表明，不加蔗糖脂，12天，樣A、樣B兩個平行樣Aroclor1242的生物降解率分別為30.2％和40.8％；當土壤中蔗糖脂的含量為0.6g/Kg土壤、1.2g/Kg土壤和1.8g/Kg時，12天，樣A、樣B兩個平行樣Aroclor1242的生物降解率分別為80.6％和85.8％、95.4％和99.3％、96.7％和99.6％。上述結果說明，蔗糖脂的添加，能使土壤中PCBs的生物降解率提高約50％，對PCBs的生物降解具有顯著的促進作用。
權利要求
1.一種利用蔗糖脂增強多氯聯苯生物降解的方法，包括對降解菌Raoultellaterrigena LY402可生物利用表面活性劑的初步篩選，通過比較對2，3′，4，4′-四氯聯苯的降解速率進一步篩選表面活性劑，并將蔗糖脂應用到Aroclor1242污染土壤的生物修復中，其特征在于a)PCBs降解菌Raoultella terrigena LY402不能利用陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉作為碳源，但能利用非離子表面活性劑OP-10、Tween-20、Tween-80、Triton-100以及生物表面活性劑蔗糖脂為碳源生長，在30℃、150rpm的搖床中，表面活性劑濃度為2g/L，當培養時間達到110小時時，Raoultella terrigena LY402在蔗糖脂、Tween80、Tween20、TritonX-100、OP-10、十二烷基苯磺酸鈉為碳源的合成培養基中的菌懸液的光密度OD650nm分別為2.221、1.267、1.255、1.271、1.125、0.020，蔗糖脂對該降解菌的生長具有顯著促進作用；b)Raoultella terrigena LY402在利用聯苯、非離子表面活性劑OP-10、Tween-20、Tween-80、Triton-100以及生物表面活性劑蔗糖脂為碳源時，均能降解2，3′，4，4′-四氯聯苯，72小時，在碳源存在的條件下，2mg/ml的2，3′，4，4′-四氯聯苯的降解率分別為23.2～26.8％、28.5～30.2％、31.2～33.8％、29.4～30.6％、28.7～29.6％、95.2～98.5％，蔗糖脂的添加能夠明顯提高降解菌對2，3′，4，4′-四氯聯苯的降解速率。
2.應用權利要求1所述的一種利用蔗糖脂增強多氯聯苯生物降解的方法，其特征在于在Aroclor1242污染土壤的生物修復中，Aroclor1242的濃度為2.8mg/Kg土壤，含水量30％，Raoultella terrigena LY402在土壤中含量為109個/g土壤，在室溫情況下，不加蔗糖脂，12天Aroclor1242的生物降解率為30.2～40.8％；當土壤中蔗糖脂的含量為0.6～1.8g/Kg土壤時，12天Aroclor1242的生物降解率分別達到80.6～99.6％。蔗糖脂的添加，能使土壤中PCBs的生物降解率提高約50％，蔗糖脂對PCBs的生物降解具有顯著的促進作用。
全文摘要
環境生物工程領域中一種利用蔗糖脂增強多氯聯苯生物降解的方法，包括對降解菌Raoultella terri gena LY402可生物利用表面活性劑的初篩，通過比較對2，3′，4，4′－四氯聯苯的降解速率進一步篩選表面活性劑，并將蔗糖脂應用到污染土壤的生物修復中。特征對于2.8ppm Aroclor1242污染土壤，含水量30％，Raoultella terrigena LY402在土壤中含量為10
文檔編號A62D3/00GK1775332SQ20051004791
公開日2006年5月24日 申請日期2005年12月1日 優先權日2005年12月1日
發明者賈凌云, 蔣彩平, 文成玉, 楊鳳林 申請人:大連理工大學