專利名稱：一種陶瓷墻地磚網板印花用乳膏印油的制作方法
技術領域：
本發明屬于陶瓷行業中的乳膏印油范疇，特別涉及一種陶瓷墻地磚網板印花用乳膏印油。 本乳膏印油適用性強，可完全滿足各種規格內墻磚和地磚印花的不同需求；在高光磚、壓光 磚、水晶磚、仿古磚、內墻磚等上都能應用。
背景技術：
現有技術中陶瓷墻地磚網板印花用乳膏印油產品，質量并不盡如人意，或其比重、稠稀 度存在不足，放置易于沉淀分層，出現色差；或潤滑性、透網性差；或釉漿對坯體的結合力 弱，燒成后陶瓷墻地磚表i&整潔度差，有凹凸、針孔或圖案不夠清晰，亮度羞等缺陷。
發明內容
本申請的發明目的，是提供一種能克服上述弊端，效果較為理想的一種陶瓷墻地磚網板 印花用乳膏印油。
本發明的目的是通過如下技術方案實施的
研制一種陶瓷墻地磚網板印花用乳膏印油，其特征是它由以下各組分按重量組成的混合 物乙二醇20 - 35，丙三醇20 - 35,山梨醇30~45,纖維素1~7，高分子聚合物2 8，激 發劑0. 2 ~ 1. 0;
其性狀是外觀乳白色膏狀，無不良氣口未；粘度4800 ~ 5200 MPa S; 20。C密度1. 040 ~ 1.050; pH值6 8; 360目水溶性殘留物《0. 2%;水點一10'C。
上述的一種陶瓷墻地磚網板印花用乳膏印油，其特征是所述的纖維素是指羧曱基纖維素， 輕乙基纖維素或羥丙基纖維素，其中的任意一種。
上述的 一種陶瓷墻地磚網板印花用乳膏印油，其特征是所述的高分子聚合物是指丙烯酸、 丙烯酰胺或分子量> 5000的聚丙二醇，其中的任意一種。
上述的一種陶瓷墻地磚網板印花用乳膏印油，其特征是所述的激發劑是指過硫酸鈉，過 硫酸胺或過石克酸鉀，其中的任意一種。
上述的 一種陶瓷墻地磚網板印花用乳膏印油的制法，其特征是按配量稱取各組分，先加 入乙二醇，丙三醇，山梨醇和高分子聚合物，攪拌均勻，在50 75。C,逐步均勻加入激發劑， 攪拌下反應1-5小時后加入纖維素攪勻，測定粘度達到4800 - 5200 MPa S間，比重達到 1. 040 ~ 1. 050間后反應完成，即獲得產品。
上述的一種乳膏印油的應用，其特征是在陶毫墻地磚網板印花中的應用。
本發明的優點是
1. 可適用于不同建陶廠生產的各種高、中低檔陶瓷墻地磚的印花需求；比重、粘度可根 據客戶要求調整。
2. 乳膏印油穩定性好，懸浮力好，放置不分層。在陰涼干燥處可存放6個月以上，對產 品質量無影響。用本乳膏印油配置的釉漿，在一、四季度可存儲2個月；或二、三季可存儲 l個月，仍能保證正常上線使用，而不會出現色差、針孔。
3. 用本發明乳膏配置的印花釉漿具有一定的流動性，且有保濕、潤滑、爽網等性能，增加了印花釉漿對坯體的粘結力。
4.本發明乳膏印油灼燒灰分低，無殘渣，用其配置的釉漿燒出的成品墻地磚表面平整光 滑，無凹凸、針孔等瑕疵，圖案清晰光亮。
具體實施例方式
以下結合實施例對本發明進一 步闡述
實施例1
重量配比
乙二醇30 kg，丙三醇20 kg，山梨醇45 kg,纖維素用羧曱基纖維素lkg,高分子聚合 物用丙烯酸8 kg,激發劑用過石危酸鈉0. 2 kg;
乙二醇(ethylene glycol),北京燕山石油化工公司商品，規格外觀無色透明粘稠液體， 相對密度(d 20 / 4 ) 1. 11 30 - 1. 1140，沸點19.7. 6°C,氯化物(以C1—計)％《0. OOOl,灰分 %《0. 003 。
丙三醇(glycerol )齊魯石化產品，規格外觀無色粘稠液體，含量>95%, S點17. S 。C,沐點290。C,相對密度1. 2636 ( 20 / 20°C )，閃點160。C,折光率1. 4746。
山梨醇(D-山梨糖醇)，上海日用化學廠產品，規格外觀白色結晶性粉末，含量(干基) >91%,總葡萄糖醇(干基)>97%,水分《1%,砷(以As計)《3mg/kg，重金屬(以Pb計) <10 mg/kg。
羧曱基纖維素鈉(Carmel lose Sodium), 山東臨圻市華龍化工廠商品，規格外觀白色 或微黃色粉末，粘度(2%水溶液)> 1200 Mpa S,鈉含量6. 5 ~ 8. 5%, PH值6. 5 ~ 8. 0，水 分<10%,耳又4氣度(Degree of Substitution,簡稱D.S) 0.9 。
丙烯酸，規格含量>99°/ ，水分《0.1%,阻聚劑200 土20卯m，生產商北京東方化工廠。
激發劑使用過硫酸鈉，外觀白色結晶性粉末，含量>98 °/ ,鐵鹽(以Fe計)《0.04%, 生產商南京鐘創化工有限公司。
反應按配量稱取各組分，先加入乙二醇，丙三醇，山梨醇和高分子聚合物丙烯酸，攪 拌均勻，在5G 60'C，均勻加入激發劑，攪拌下反應2~3小時后加入羧曱基纖維素攪勻， 測定粘度達到4800 ~ 5200 MPa . S間，比重達到1. 040 ~ 1. 050間后，反應完成即獲得產品。
產品企業標準外觀乳白色膏狀，無不良氣味；粘度4800 - 5200 MPa S;20。C密度1. 040 ~ 1.050; pH值6 8; 360目水溶性殘留物《0. 2%;冰點一1CTC。
質量檢驗外觀乳白色膏狀，無不良氣味；粘度4900 MPa 'S(上海精密儀器廠，ND-J-lxin 型旋轉粘度計測定)；2CTC密度1. 047 (標準比重杯精密稱重法測定)；pH值7. 0; 360目水 溶性殘留物O. 2%;冰點一10。C;產品經實踐使用，達到預期的質量指標，符合客戶要求。
實施例2
乙二醇25 kg，丙三醇35 kg,山梨醇30 kg，羥乙基纖維素7 kg,高分子聚合物用丙烯 酰胺2 kg，激發劑用過硫酸鉀l kg。
羥乙基纖維素(HEC)白色或淡黃色粉末，取代度(D.S) 1.2-2.0;水分(W《7;相對分 子量> 305; Ph值 6-7;水不溶物《2%;粘度(卿a. s) 2%水;容液> 8000, 20 ° C水;容液 5-60000;
丙烯酰胺，規格外觀白色粉末，含量>95%,.水分《0. 1%，生產商北京化工廠。激發劑使用過硫酸鉀，外觀白色結晶性粉末，含量>98 / ,氮化物含量(以N計)《 0. 35%,鐵鹽(以Fe計)《0. 04%,生產商南京鐘創化工有限公司。
按配量稱取各組分，先加入乙二醇，丙三醇，山梨醇和丙烯酰胺，攪拌均勻，在60-65 。C,均勻加入激發劑過硫酸鉀，攪拌反應1. 5 ~ 3小時后加入輕乙基纖維素攪勻，測定粘度達 到4800 - 5200 MPa S間，比重達到1. 040 ~ 1. 050間后反應完成，即獲得產品。
質量才企—瞼外觀乳白色膏狀，無不良氣味；粘度4800MPa 'S(上海精密儀器廠，ND-J-lxin 型旋轉粘度計測定)；2(TC密度1. 040 (標準比重杯精密稱重法測定)；pH值6. 5; 360目水 溶性殘留物0.152%;冰點一1(TC。其余同實施例l。
實施例3
乙二醇27 kg,丙三醇25 kg，山梨醇43 kg，羥丙基纖維素3 4 kg,高分子聚合物用 聚丙二醇4 kg，教發劑用過硫酸胺O. 3 kg; .
幾丙基纖維素規格白色或微黃色粉末，鞋丙氧基團《80. 5%;水分(W《10;相對分子 量> 305; Ph值5-8;砷《3mg/kg;鉛《10mg/kg;生產商西安惠安化工廠。
激發劑使用過硫酸胺，外觀白色結晶性粉末，鐵鹽(以Fe計)《0.04%,酸度(以硫酸 計)《0.10%，生產商南京鐘創化工有限公司。
聚丙二醇外觀白色粉末，相對分子量> 5000;生產商江蘇潤安石油化工廠。
按配量稱取各組分，先加入乙二醇，丙三醇，山梨醇和高分子聚合物聚丙二醇，攪拌均 勻，在65 ~ 75°C ,均勻加入激發劑，攪拌反應1. 5 ~ 3 h后加入雍丙基纖維素攪勻，測定粘 度在4800 - 5200 MPa . S間，比重在1. 040 ~ 1. 050間后反應完成，即獲得產品。
質量檢驗外觀乳白色膏狀，無不良氣味；粘度4950 MPa 'S(上海精密儀器廠，ND-J-lxin 型旋轉粘度計測定)；2(TC密度1. 045 (標準比重杯精密稱重法測定)；pH值6. 5; 360目水 溶性殘留物0. 18°/。；冰點一10。C。其余同實施例1。
實施例4
乙二醇28kg，丙三醇27 kg,山梨醇41kg，丙烯酰胺3 kg,羧曱基纖維素4 kg,過;5克 酸胺0.5kg;
先加乙二醇，丙三醇，山梨醇和丙烯酰胺，攪勻，在50 65。C，均勻加入激發劑過硫酸 胺，攪拌下反應2 ~ 4 h后加入羧曱基纖維素攪勻，測定粘度在4800 ~ 5200 MPa S間，比重 在1. 040 - 1. 050間后反應完成，即獲得產品；
質量4企驗外觀乳白色膏狀，無不良氣味；粘度5150 MPa S; 20。C密度1.048; pH值 8.0; 360目水;容性殘留物0. 13%;冰點一l(TC。其余同實施例l。
實施例5
乙二醇26kg，丙三醇29kg，山梨醇40kg,聚丙二醇6kg,纖維素用羥丙基纖維素3 kg， 激發劑用過^S克酸鈉0. 4kg;
乙二醇，丙三醇，山梨醇和聚丙二醇攪勻，在65 - 75°C，均勻加入激發劑過硫酸鈉，攪 拌反應3 - 5 h后加入羥丙基纖維素攪勻，測定粘度在4800 ~ 5200 MPa S間，比重在1. 040 ~ 1.050間后反應完成，即荻得產品；
質量才t驗外觀乳白色膏狀，粘度505Q MPa . S; 20。C密度1. 045; pH值6. 5; 360目水 溶性殘留物O. 17%;冰點一10"C。其余同實施例l。實施例6
乙二醇29kg,丙三醇20kg,山梨醇31kg，丙烯酸5kg,纖維素用羥乙基纖維素1 kg, 激發劑用過^S危酸鉀0. 6kg;
先加乙二醇，丙三醇，山梨醇和丙烯酸，攪勻，在50 55。C均勻加入激發劑過艱^酸鉀， 攪拌反應1~2. 5 h后加入羥乙基纖維素攪勻，測定粘度在4800 - 5200 MPa . S間，比重在 1. 040 ~ 1. 050間后反應完成，即獲得產品；質量檢驗外觀乳白色膏狀，粘度5200 MPa.S; 20'C密度1.046; pH值7. 0; 360目水溶性殘留物0. 12%;冰點一10°C。其余同實施例l。
實施例7
乙二醇20kg,丙三醇30 kg,山梨醇33kg，丙烯酰胺4 kg，羧曱基纖維素2 kg,過硫 酸鈉0. 9kg;
先加乙二醇，丙三醇，山梨醇和丙.烯酰胺，攪勻，在55 WC,均勻加入激發劑，攪拌 反應2. 5 ~ 4. 5 h后加入羧曱基纖維素攪勻，測定粘度在4800 ~ 5200 MPa 'S間，比重在1. 040 ~ 1. 050間后，反應完成即獲得產品；
質量檢驗粘度5100 MPa . S; 20'C密度1. 046; pH值7. 0; 360目水溶性殘留物0. 19°/ ; 冰點_ 10 °C 。其余同實施例1 。
實施例8
乙二醇25kg，丙三醇23 kg，山梨醇37kg,丙烯酸8 kg，幾丙基纖維素5 kg,過硫酸 胺1. Okg;
先加乙二醇，丙三醇，山梨醇和丙烯酸攪勻，在60 65。C,均勻加入過硫酸胺，攪拌反 應1 ~ 2 h后加入羥丙基纖維素攪勻，測定粘度在4800 ~ 5200 MPa .S間，比重在1. 040 - 1. 050 間后反應完成，即獲得產品；
質量才&驗粘度4800 MPa ■ S; 2(TC密度1. 044; pH值6. 5; 360目水溶性殘留物0. 11%; 冰點一 10 °C 。其余同實施例1 。
實施例9
乙二醇30 kg，丙三醇27 kg,山梨醇39 kg，聚丙二醇2 kg，幾乙基纖維素4 kg,過 硫酸鈉0. 2 kg;
先加乙二醇，丙三醇，山梨醇和聚丙二醇，攪勻，在70 75。C,均勻加入過^5克酸鈉，攪 拌反應1 ~ 2. 5 h后加入羥乙基纖維素攪勻，測定粘度在4800 ~ 5200 MPa 'S間，比重在1. 040 ~ 1. 050間后反應完成，即獲得產品；質量檢驗粘度5100 MPa . S; 20。C密度1. 050; pH值 7.5; 360目水溶性殘留物0. 15%;冰點一10。C;其余同實施例l。
實施例10
乙二醇35kg，丙三醇29 kg，山梨醇45kg,丙烯酰胺3 kg，羧曱基纖維素3 kg，過硫 酸鉀0. 3kg;
先加乙二醇，丙三醇，山梨醇和丙烯酰胺，攪勻，在50 60。C，均勻加入過石克酸鉀，撹 拌反應1 ~ 3 h后加入羧曱基纖維素攪勻，測定粘度在4800 ~ 5200 MPa S間，比重在1. 040 -1. 050間后，反應完成即獲得產品； —
質量檢驗外觀乳白色膏狀，粘度5120MPa.S; 20。C密度1.049; pH值8. 0; 360目水 溶性殘留物0. 14%;冰點一10 °C 。其余同實施例1 。實施例11
乙二醇20kg,丙三醇31 kg，山梨醇30kg,丙烯酸6kg,纖維素用羥丙基纖維素3 kg, 激發劑用過硫酸鈉0. 4kg;
乙二醇，丙三醇，山梨醇和丙烯酸攪勻，在65 - 75°C,均勻加入激發劑過硫酸鈉，攪拌 反應3 ~ 5 h后加入羥丙基纖維素攪勻，測定粘度在4800 ~ 5200 MPa S間，比重在1. 040 ~ 1. 050間后，反應完成即獲得產品；
質量4全驗外觀乳白色膏狀，粘度5050 MPa'S; 2(TC密度1.045; pH值6.5; 360目？Jc 溶性殘留物0. 17%;冰點一 1 (TC 。其余同實施例1 。
實施例12
乙二醇24kg，丙三醇33kg，山梨醇45kg,聚丙二醇4kg,纖維素用羥丙基纖維素1 kg, 激發劑用緣硫酸鉀0.7kg; .
先加乙二醇，丙三醇，山梨醇和聚丙二醇，攪勻，在70 75。C,均勻加入激發劑，攪拌 反應4 ~ 5 h后加入幾丙基纖維素攪勻，測定粘度在4800 ~ 5200 MPa S間，比重在1. 040 ~ 1. 050間后反應完成，即獲得產品；質量才全驗外觀乳白色膏狀，粘度7950 MPa.S; 2(TC密 度1. 049; pH值7. 5; 360目水溶性殘留物0. 18%;冰點一10。C。其余同實施例1。
實施例13
乙二醇35kg,丙三醇35 kg,山梨醇4kg，丙烯酰胺5 kg,羧曱基纖維素6 kg，過硫酸 鈉0. 9kg;
先加乙二醇，丙三醇，山梨醇和丙烯酰胺，攪勻，在60 70。C，均勻加入激發劑過硫酸 鈉，攪拌反應1. 5 ~ 3. 5 h后加入羧曱基纖維素攪勻，測定粘度在4800 ~ 5200 MPa . S間，比 重在1. 040 - 1. 050間后，反應完成即獲得產品；
質量檢驗粘度5200 MPa S; 20。C密度1. 047; pH值7. 5; 360目水溶性殘留物0. 16%; 冰點一 10 'C 。其余同實施例1 。
實施例14
乙二醇33kg,丙三醇23 kg,山梨醇45kg,丙烯酸6 kg，羥乙基纖維素5 kg,過碌^酸 胺0.2 kg;
先加乙二醇，丙三醇，山梨醇和丙烯酸攪勻，在50 55'C,均勻加入過硫酸胺，攪拌反 應1. 5 ~ 2. 5 h后加入羥丙基纖維素攪勻，測定粘度在4800 ~ 5200 MPa 'S間，比重在1. 040 ~ 1. 050間后反應完成，即獲得產品；
質量4企驗粘度4850 MPa S; 20。C密度1. 048; pH值7. 5; 360目水溶性殘留物0. 17%; 冰點一 1 (TC 。其余同實施例1 。
實施例15
乙二醇29 kg，丙三醇24kg,山梨醇41 kg,聚丙二醇7 kg，羧曱基纖維素4 kg,過硫 酸胺0. 7 kg;
先加乙二醇，丙三醇，山梨醇和聚丙二醇，攪勻，在60 65。C,均勻'加入過硫酸胺，攪
拌反應1 ~ 2. 5 h后加入羥乙基纖維素攪勻，測定粘度在4800 - 5200 MPa 'S間，比重在1. 040 ~
1. 050間后反應完成，即獲得產品；質量檢驗粘度5200 MPa S; 2(TC密度1.050; pH值
7. 5; 360目水溶性殘留物0. 15%;冰點一l(TC;其余同實施例1。
權利要求
1.一種陶瓷墻地磚網板印花用乳膏印油，其特征是它由以下各組分按重量組成的混合物乙二醇20～35，丙三醇20～35，山梨醇30～45，纖維素1～7，高分子聚合物2～8，激發劑0.2～1.0；其性狀是外觀乳白色膏狀，無不良氣味；粘度4800～5200MPa·S；20℃密度1.040～1.050；pH值6～8；360目水溶性殘留物≤0.2％；冰點-10℃。
2. 按照權利要求1所述的一種陶資墻地磚網板印花用乳膏印油，其特征是所述的纖維素 是指羧曱基纖維素，羥乙基纖維素或羥丙基纖.維素，其中的任意一種。
3. 按照權利要求1所述的一種陶瓷墻地磚網板印花用乳膏印油，其特征是所述的高分子 聚合物是指丙烯酸、丙烯酰胺或分子量> 5000的聚丙二醇，其中的任意一種。
4. 按照權利要求1所述的一種陶瓷墻地磚網板印花用乳膏印油，其特征是所述的激發劑 是指過硫酸鈉，過硫酸胺或過硫S吏鉀，其中的任意一種。
5. 按照權利要求1、 2或3所述的一種陶瓷墻地磚網板印花用乳膏印油的制法，其特征是 按配量稱取各組分，先加入乙二醇，丙三醇，山梨醇和高分子聚合物，攪拌均勻，在50-75 。C,逐步均勻加入激發劑，攪拌下反應1~5小時后加入纖維素攪勻，測定粘度達到4800 ~ 5200 MPa . S間，比重達到1. 040 ~ 1. 050間后反應完成，即獲得產品。
6. —種按照權利要求1所漆的乳膏印油的應用，其特征是在陶瓷墻地磚網板印.花中的應 用。
全文摘要
本發明涉及一種陶瓷墻地磚網板印花用乳膏印油，是由以下各組分按重量組成的混合物乙二醇20～35，丙三醇20～35，山梨醇30～45，纖維素1～7，高分子聚合物2～8，激發劑0.2～1.0；外觀乳白色膏狀，無不良氣味；粘度4800～5200MPa·S；20℃密度1.040～1.050；pH值6～8；360目水溶性殘留物≤0.2％；冰點-10℃。產品灼燒灰分低，無殘渣；穩定性好，懸浮力好，不分層；比重、粘度可調；用本乳膏印油配置的印花釉漿，貯存后正常上線使用，不會出現色差、針孔；可適用于不同建陶廠生產的各種高、中低檔陶瓷墻地磚的印花需求；本發明乳膏配置的印花釉漿具有一定的流動性，且有保濕、潤滑、爽網等性能，增加了印花釉漿對坯體的粘結力；燒出的成品墻地磚表面平整光滑，無凹凸、針孔等瑕疵，圖案清晰光亮。
文檔編號C04B41/82GK101402529SQ20081016982
公開日2009年4月8日 申請日期2008年9月28日 優先權日2008年6月20日
發明者王宜亮, 鄭良柱 申請人:淄博宜龍化工有限公司