專利名稱：：處理混凝土的方法
技術領域：
：本發明涉及處理混凝土的方法，更具體來說，涉及一種用來對至少部分未固化的混凝土進行處理，以提供水屏障和密封的方法。
背景技術：
：混凝土廣泛應用于工業中，用來建造和修理人行道，公路，建筑物，堤壩和其它建筑。混凝土還具有各種其它的名稱，例如砂漿、灰泥、灰衆等。當澆注混凝土板的時候，會有一段時間的凝固，此為初始固化。凝固之后，混凝土在一段較長的時間內固化。固化是完成水合反應的過程，失去多余的水，混凝土體現出強度。很重要的一點是在固化過程中(特別是在固化過程的早期階段)將水保持在混凝土內。為了使混凝土適當地固化，混凝土混合物中必須包含足量的水，使得構成水泥的硅酸鹽和鋁酸鹽化合物水合。如果在固化過程中，混凝土中水的量不足或過量，都會造成混凝土無法獲得必需的或所需的強度，甚至可能會造成裂紋、開裂，或者混凝土具有較低的耐磨性。制備混凝土的配方應包含足以用于水合的水，還應包含另外的水，以提供適于對混凝土進行澆注的稠度。很重要的是在固化過程中失水的速度保持在最小值。人們已經開發出了用來使混凝土固化的各種材料、方法和步驟，用來保持令人滿意的水分含量，以獲得所需的混凝土性質。一種常規的保持混凝土中的水分的方法是將薄片(例如聚乙烯或聚氯乙烯薄片)、新鮮稻草、干草、粗帆布或其它保護性薄片或物質置于剛澆注的混凝土以及未固化的混凝土板上。該方法的缺陷在于，覆蓋物可能會被吹走，在使用之后必需除去，而且不能在傾倒混凝土之后很快在其上行走，而且必需經常例如通過噴水或形成水霧而使其濕潤(這是繁重的工作)等。另一種在混凝土固化中保持水分的常規方法是將成膜密封劑組合物施用在新鮮的混凝土的裸露表面上，減小水分通過蒸發從混凝土中損失的速率。人們已經開發出了各種成膜組合物，它們能夠有效地保持新鮮澆注的混凝土中有令人滿意的水分含量。該組合物包括在溶劑中稀釋的精煉亞麻子油，溶解在溶劑中的丙烯酸類樹脂，以及溶解在溶劑中的烴類樹脂或蠟。但是，人們不希望施用包含溶劑的組合物，由于使用這類組合物會造成向大氣中釋放揮發性有機化合物(VOC)，造成污染和產生令人討厭的臭味，由于在施用過程中的溢出、徑流和過噴造成環境問題，另外，由于它們具有高可燃性，而且容易對接觸該成膜組合物的人員造成皮膚或呼吸道刺激等影響，因此是不希望使用的。這些包含蠟的組合物還具有以下缺陷成膜性能較差，在將任意其它的材料結合在混凝土上之前，需要將該組合物從固化的混凝土表面上除去。所述除蠟通常需要采用費力的機械磨耗，例如噴砂處理，這又增大了建筑過程的成本和勞力需求，還會造成混凝土結構的制造和后處理的延遲，從而導致整個建筑工程的延遲。一類不同的常用于混凝土水分保持的組合物是包含疏水性聚合物的涂料，該涂料通常用溶劑、聚結劑或皂類等組分配制。這些涂料中的溶劑會導致產生VOC，至少出于文中上述原因，這是人們所不希望的。即使當所述疏水性聚合物在無溶劑的條件下使用時，通常需要聚結劑以輔助成膜，這是由于這些聚合物容易成為在室溫下不會成膜的那一類。另外，為了適當地發揮作用，這些種類的涂料必需包含高百分含量的固體，這造成涂料成本很高。另外，如果所述涂料施涂不均勻，則可能發生局部固化性能問題。因此需要提供一種混凝土處理組合物，該組合物能夠在澆注混凝土之后不久施用，在所述混凝土表面上形成薄膜，從而減少建筑延誤和提高混凝土板的強度。這使得能夠在混凝土仍處于"生料狀態"(即混凝土仍處于未固化或部分未固化態)的時候，對混凝土進行處理。如果能夠在混凝土凝固之前、其仍為流體的時候施用涂料，將能夠獲得其它的優點。如果所述涂料能夠合適地使用常規方法施涂，不含溶劑，不可燃，生態上可以接受，較為廉價，提供性能穩定性，而且無需除去，則可實現其它的優點。美國專利第5,512,619號揭示了用于混凝土固化的方法，該方法包括在未固化的混凝土上施涂固化組合物以在混凝土基材上形成固化組合物，該組合物包含以下組分的混合物疏水性丙烯酸類或苯乙烯聚合物，聚結劑，以及多糖；使所述混凝土固化；從所述混凝土基材上除去所述的膜。美國專利申請公開第2005/0222299號揭示了一種提供涂敷的基材的方法，該方法包括以下步驟(a)形成顏料體積濃度為60-95的水性涂料組合物，該組合物包含顏料和粒度為50-350納米的水乳液共聚物，該水乳液共聚物的玻璃化轉變溫度為-20。C至60。C，包含作為聚合單元的至少一種烯鍵式不飽和磷酸類單體；(b)將所述組合物施涂在基材上，所述基材可以是固化的水泥基材，進行干燥或使所述組合物干燥。
發明內容本發明的第一方面涉及一種處理未固化的混凝土的方法，該方法包括以下步驟(i)澆注混凝土，形成第一混凝土層，所述第一混凝土層具有裸露的表面；(ii)將處理組合物施涂在所述混凝土層的裸露表面上，所述處理組合物包含(a)5-70重量％的水性聚合物粘合劑，所述粘合劑包含0.2-10重量％的作為共聚單元的烯鍵式不飽和磷酸類(phosphate)單體或烯鍵式不飽和膦酸類(phosphonate)單體中的至少一種，(b)選自水和溶劑的液體，所述施涂操作是在所述混凝土層完全固化之前進行的。具體實施方式本發明涉及一種用來處理未固化的混凝土，從而出人意料地大量減少從該未固化的混凝土放出的水蒸氣的方法。"未固化的"表示新鮮澆注的未凝固的混凝土，'生的，(凝固，但是未固化或部分固化的)混凝土。本申請人的發明方法不會具有上文所述保持混凝土中的水分的常規方法帶來的缺陷中的至少一種。"層"表示澆注在適當的位置，至少一部分表面裸露的成形的混凝土塊。如果混凝土澆注成一種形式，在該形式的上部留出裸露表面，則層可以是混凝土墻，當所述混凝土凝固，但是僅部分固化(即仍然未固化的)的時候，其它的表面也裸露出來。"層"可包括地板、人行道、堤壩、混凝土立柱、道路、橋梁、欄桿、屋頂或者混凝土制造的這些事物的一些部分。本發明方法中的一個步驟包括澆注混凝土形成第一混凝土層。所述澆注的混凝土包含水泥、至少一種聚集體和水的混合物。優選所述澆注的混凝土中聚集體和水泥的比例為10:1，更優選為6:1，更優選為3:1。較佳的是，所述混凝土混合物中水的用量為25-75磅水/100磅水泥，更優選30-60磅水/100磅水泥，更優選30-50磅水/100磅水泥。所述水泥可以是適于制造混凝土的任何可水合的水泥，優選波特蘭水泥(Portlandcement)。合適的聚集體包括常用于制造混凝土的那些，包括例如砂，礫石，碎石，小鵝卵石(smallriverstone)等。在本發明的一個實施方式中，所述混凝土混合物還可包含至少一種添加劑。合適的添加劑包括提供改進的混凝土性能的添加劑，這些性能包括但不限于改進的可加工性，稠度，密度，強度，耐久性等。合適的添加劑的例子包括例如，著色劑，如礦物顏料，加氣材料，促進劑，防水劑，纖維，增塑劑，高效增塑劑，限制風化的材料，緩凝劑，火山灰(例如粉煤灰)等。在澆注之前，用適于混合混凝土的混合器(例如盤式混合器、螺旋葉片混合器、槳式混合器等)對混凝土的組分進行混合。在澆注后保持對大氣裸露的混凝土表面形成了混凝土層的裸露表面。澆注混凝土的方法是本領域中眾所周知的。混凝土可以在野外澆注，或者在建筑物(例如工廠)內部澆注。本發明方法的另一個步驟包括將處理組合物施涂在所述混凝土層的裸露表面上。與用于混凝土水分保持的常規組合物不同，本發明的處理薄膜無需使用溶劑。所述粘合劑聚合物的親水性可以大于用于混凝土水分保持的常規疏水性單體。所述處理組合物可以以顯著低于用于常規疏水性聚合物的固體百分含量施涂，這提供了更廉價的混凝土水分保持。所述處理組合物包含水性聚合粘合劑以及水、溶劑、或其組合。在一個優選的實施方式中，所述組合物包含粘合劑和水。在本文中，"水性聚合粘合劑"表示基本不含溶劑的水性、水分散性聚合物。在一個優選的實施方式中，以所述處理組合物的固體重量百分數為基準計，所述處理組合物中粘合劑的含量為5-70重量％，優選10-30重量％，更優選15-25重量％。所述粘合劑包含共聚物，該共聚物包含0.2-10重量％，優選1-5重量％，更優選1-3重量％(以該粘合劑的重量為基準計)的作為共聚單體單元的烯鍵式不飽和磷酸類單體或其鹽，或者烯鍵式不飽和膦酸類單體或其鹽，或者它們的組合。合適的粘合劑包括例如根據美國專利申請公開第2005/0222299號的方法制備的聚合粘合劑，該粘合劑包含以下共聚單元55重量％的丙烯酸丁酯，2.6重量％的甲基丙烯酸磷酸乙酯，以及42.4重量％的甲基丙烯酸甲酯。適用于本發明的烯鍵式不飽和磷酸類單體的例子包括例如(甲基)丙烯酸磷酸烷基酯，例如(甲基)丙烯酸磷酸乙酯，(甲基)丙烯酸磷酸丙酯，以及(甲基)丙烯酸磷酸丁酯，巴豆酸磷酸垸基酯，馬來酸磷酸垸基酯，富馬酸磷酸垸基酯，(甲基)丙烯酸磷酸二烷基酯，巴豆酸磷酸二垸基酯，磷酸乙烯酯和磷酸(甲基)烯丙酯。優選的是甲基丙烯酸磷酸垸基酯。還考慮所述共聚的烯鍵式不飽和磷酸類單體可以通過以下方式形成在至少一種烯鍵式不飽和非離子型單體與磷酸類前體單體聚合之后，使所述共聚的磷酸類前體單體反應，將其轉化為共聚的磷酸類單體。例如，包含甲基丙烯酸羥乙酯作為聚合單元的聚合物可以隨后發生反應(這是本領域眾所周知的)，形成例如甲基丙烯酸磷酸乙酯。適用于本發明的烯鍵式不飽和膦酸類單體包括例如乙烯基膦酸及其鹽，乙烯基次膦酸及其鹽等。在本發明的一個實施方式中，所述粘合劑共聚物還可包含至少一種烯鍵式不飽和非離子型單體作為共聚單元。在本文中，"非離子型單體"表示在pH二l-14的范圍內不帶離子電荷的共聚單體殘基。合適的烯鍵式不飽和非離子型單體包括例如(甲基)丙烯酸酯單體，其包括丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸丁酯，丙烯酸-2-乙基己酯，丙烯酸癸酯，丙烯酸月桂酯，甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸異癸酯，甲基丙烯酸月桂酯，甲基丙烯酸羥乙酯，甲基丙烯酸羥丙酯；(甲基)丙烯腈；(甲基)丙烯酰胺；氨基官能和脲基官能單體；帶有乙酰乙酸酯官能團的單體；苯乙烯和取代的苯乙烯；丁二烯；乙烯，丙烯，a-烯烴，例如l-癸烯；乙酸乙烯酯，丁酸乙烯酯和其它乙烯基酯；乙烯基單體，例如氯乙烯，偏二氯乙烯。在本發明的一個不同的實施方式中，以粘合劑的干重為基準計，所述粘合劑可包含0-5重量％的(以聚合物重量計)共聚的烯鍵式不飽和羧酸單體，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、富馬酸、馬來酸、衣康酸單甲酯、富馬酸單甲酯、富馬酸單丁酯和馬來酸酐。優選的是0-2%的共聚的烯鍵式不飽和羧酸單體。在本發明的另一個實施方式中，所述粘合劑可包含0-5重量％(以粘合劑的干重為基準計)的共聚的多烯鍵式不飽和單體，例如甲基丙烯酸烯丙酯、鄰苯二甲酸二烯丙酯、二甲基丙烯酸l,4-丁二醇酯、二甲基丙烯酸-l,2-乙二醇酯、二丙烯酸-l，6-己二醇酯和二乙烯基苯。優選使用不共聚的多烯鍵式不飽和單體。所述粘合劑共聚物的玻璃化轉變溫度("Tg")可為-40。C至60。C，優選為-15°<:至20°<:，更優選為-10。C至10。C。在本文中，Tg是使用Fox公式計算的(T.G.Fox,Bull.Am.PhysicsSoc.,第一巻，第三期，第123頁(1956))，也就是說，對于計算單體Ml和M2的共聚物的Tg，l/Tg(計算^w(Ml)/Tg(Ml)+w(M2)/Tg(M2)，式中Tg(計算)是計算的共聚物的玻璃化轉變溫度w(Ml)是共聚物中單體Ml的重量分數w(M2)是共聚物中單體M2的重量分數Tg(Ml)是Ml的均聚物的玻璃化轉變溫度Tg(M2)是M2的均聚物的玻璃化轉變溫度所有的溫度單位均為。K。均聚物的玻璃化轉變溫度可見例如J.Brandrup和E.H.Immergut編輯的《聚合物手冊"PolymerHandbook"》，IntersciencePublishers。用來制備粘合劑的聚合技術可以是乳液聚合法，或者可以是另外的方法，然后分散在水中。在本發明的一個實施方式中，粘合劑共聚物可通過乳液聚合法制備，許多這樣的乳液聚合法是本領域眾所周知的。在聚合過程中，可使用常規的表面活性劑，例如陰離子型和/或非離子型乳化劑，例如堿金屬或銨的垸基、芳基或垸基芳基硫酸鹽、磺酸鹽或磷酸鹽；烷基磺酸；磺基琥珀酸鹽；脂肪酸；烯鍵式不飽和表面活性劑單體；以及乙氧基化醇或酚。以單體的重量為基準計，表面活性劑的用量通常為0.1-6重量％。可使用熱引發法或氧化還原引發法。在反應的過程中，乳液聚合反應溫度保持在低于10(TC。優選反應溫度為10-95'C，更優選為20-9(TC。單體混合物可以以凈相或水中的乳液的形式加入。單體混合物可以分一次或多次加入，或者在反應過程中連續加入，連續加入的方式可以是線性的或非線性的，或者它們的組合。可使用常規的自由基引發劑，例如過氧化氫、過氧化鈉、過氧化鉀、叔丁基過氧化氫、異丙基苯過氧化氫、過硫酸銨和/或過硫酸堿金屬鹽、過硼酸鈉、過磷酸及其鹽，高錳酸鉀以及過二硫酸銨或過二硫酸堿金屬鹽，以單體總重量為基準計，其含量通常為0.01-3.0重量。Z。可采用相同引發劑與合適地還原劑相結合的氧化還原體系，所述還原劑是例如甲醛次硫酸鈉、抗壞血酸、異抗壞血酸、含硫的酸的堿金屬鹽和銨鹽，例如亞硫酸鈉、連二亞硫酸鈉(sodiumbisulfite)、硫代硫酸鈉、亞硫酸氫鈉(sodiumhydrosulfite)、硫化鈉、氫硫化鈉或連二亞硫酸鈉；甲脒亞硫酸(formadinesulfinicacid);羥基甲磺酸；丙酮亞硫酸氫鹽；胺，例如乙醇胺；乙醇酸；水合乙醛酸；乳酸；甘油酸；蘋果酸；酒石酸；以及上述酸的鹽。也可使用鐵、銅、錳、銀、鉑、釩、鎳、鉻、鈀或鈷的氧化還原反應催化金屬鹽。可以任選地對所述金屬使用螯合劑。可使用鏈轉移劑，例如鹵代化合物，例如四溴甲烷；烯丙基化合物；或硫醇，例如巰基乙醇酸垸基酯、巰基鏈垸酸垸基酯和C4-C22直鏈或支鏈垸基硫醇，以降低乳液聚合物的分子量，和/或提供與用任何一種或多種產生自由基的引發劑制得的聚合物不同的分子量分布。可以在整個反應期間的大多數時間或整個過程中、或者在反應期間的一個或多個有限的時間段內，分一次或多次，或者連續地(線性或非線性的)加入一種或多種鏈轉移劑，例如可以在反應釜加料中加入，以及在減少殘余單體的階段加入。以用來形成粘合劑共聚物的單體的總重量為基準計，所述鏈轉移劑的用量通常為0-25重量％。以用來形成粘合劑共聚物的單體的總摩爾數為基準計，優選鏈轉移劑的含量為0.01-0.5摩爾％，更優選為0.02-0.4摩爾％，最優選為0.05-0.2摩爾％。在本發明的另一個實施方式中，所述粘合劑聚合物可通過多級乳液聚合法制備，其中依照依次進行的形式，至少兩個組成不同的段發生聚合。該方法通常導致形成至少兩種互補相容的聚合物組合物，從而在聚合物顆粒中形成至少兩相。該顆粒由具有各種幾何結構的兩相或更多相組成，例如為核/殼顆粒或核/鞘顆粒，殼相不完全包封核的核/殼顆粒，具有多個核的核/殼顆粒，以及互連網絡顆粒。在所有這些情況中，顆粒的大部分表面區域被至少一種外部相占據，顆粒的內部被至少一種內部相占據。多段(multi-staged)乳液聚合物的各個段可包含與上文關于乳液聚合物所述相同的單體、表面活性劑、鏈轉移劑等。對于多段聚合物顆粒，出于本發明的目的，Tg是使用乳液聚合物的總體組成，在不考慮其中的段或相的數量的情況下，通過Fox公式計算的。類似地，對于多段聚合物顆粒，磷酸類或膦酸類單體的量應不考慮乳液聚合物中段或相的數量，由該乳液聚合物的總體組成確定。用來制備所述多段乳液聚合物的聚合技術是本領域眾所周知的，例如參見美國專利第4,325,856號、第4,654,397號和第4,S14,373號。一種優選的多段乳液聚合物僅在其中一個段內包含磷酸類或膦酸類單體。所述粘合劑共聚物顆粒的平均粒徑可為30-1000納米，優選為50-500納米，更優選為100-300納米，所述粒徑是通過BI-90粒度儀測定的。在一個實施方式中，所述處理組合物基本不含水溶性的含磷的酸化合物，這可通過對粘合劑共聚物的磷酸類或膦酸類單體(或者這二者)進行純化來完成；或者所述粘合劑共聚物可以如US20030236374所述在pH小于2的條件下進行處理來制備。在本發明的一個實施方式中，所述處理組合物除了本文描述的粘合劑共聚物以外，還可包含一種或多種另外的聚合物。在一個優選的實施方式中，所述另外的聚合物可以是不含作為共聚單元的磷酸類或膦酸類單體的乳液聚合物。以所述包含磷酸類或膦酸類單體的粘合劑共聚物的重量為基準計，所述另外的聚合物的含量可為0-200重量％。在本發明一個不同的實施方式中，所述處理組合物還可包含消泡劑。合適的消泡劑包括例如TegoFoamexTMLA-E497(德國都瑟朵弗(Dusseldorf)的德古薩有限公司(Degussalnc.)生產)。當使用消泡劑的時候，消泡劑的用量優選占處理組合物的0.1-1重量％。在本發明的另一個實施方式中，當需要另外的性能的時候，所述處理組合物還可包含另外的組分，例如殺菌劑，另外的水性聚合物，防水性填料(例如US2006/0178463中描述的那些)，增塑劑，消泡劑。這些添加劑的使用和用量是本領域技術人員眾所周知的。合適的增塑劑包括例如苯甲酸鹽增塑劑(例如BenzoflexTM50，美國田納西州差坦沃伽(Chattanooga)的維斯蔻公司(Velsicol)生產，以及鄰苯二甲酸二丁酯等，及其組合。當使用的時候，增塑劑的用量優選占處理組合物重量的1-15重量％。合適的殺菌劑包括任何能夠抑制薄膜表面上微生物(例如細菌、真菌和霉菌等)生長的試劑，例如以下商品購自美國賓夕法尼亞州費城的羅門哈斯公司的商品名為Kathon的殺菌劑；購自美國特拉華州威爾密頓(Wilmington)的ICI美國公司(ICIAmerica)的普羅克賽(Proxcel);以及購自美國新澤西州雷維(Rahway)的莫克公司的Tektemer。當使用添加劑的時候，它們在配制過程中，在適中的攪拌條件下簡單地加入所述處理組合物中。這些組合物可以保持穩定長達一年或更久，這取決于加入的殺菌劑的量。當使用的時候，殺菌劑的用量通常占處理組合物的0.01-5重量Q^。所述處理組合物可以是透明的或著色的。在本發明的一個實施方式中，其可以著色和進行配制，用作涂料或油漆組合物，在本領域中將其描述為低光澤或平面涂料，底漆，織構化涂料等。這些涂料組合物可通過涂料領域眾所周知的技術制備。首先，任選地，可在高剪切條件下(例如用Cowles混合器進行剪切)將至少一種顏料良好分散在水性介質中，或者可使用至少一種預先分散的顏料。然后可以在低剪切攪拌下，將粘合劑共聚物和其它需要的涂料輔助劑一起加入。或者所述粘合劑共聚物可包含在任選的顏料分散步驟中。在本發明的這個實施方式中，所述處理組合物可包含常規的涂料輔助劑，例如增粘劑、乳化劑、聚結劑(例如TexanolTM(伊斯特曼化學品有限公司(EastmanChemicalCo.))，共溶劑，例如二醇和二醇醚，丁基卡必醇，DowanolTMpPH(位于美國密歇根州米德蘭(Midland)的陶氏化學品公司(DowChemicalCompany))等，緩沖劑，中和劑，增稠劑或流變改性劑，增濕劑，潤濕劑，生物殺滅劑，增塑劑，防沬劑，著色劑，蠟和抗氧化劑。在一個優選的實施方式中，所述處理組合物不含溶劑或基本不含溶劑。但是，當所述粘合劑聚合物具有高Tg時，使得難以成膜，此時可在包含水或不含水的情況下將粘合劑與溶劑結合使用。當粘合劑使用時包含溶劑的時候，以粘合劑重量為基準計，所述溶劑的用量優選小于25重量％。所述處理組合物具有足夠的固體含量，以提供成膜。所述處理組合物的固體含量可約為5-70體積％，優選10-30體積％，更優選15-25體積％。使用布氏(Brookfield)粘度計測得，所述處理組合物的粘度可為0.05-10帕'秒(50-10,000厘帕秒)；該粘度適用于各種顯著不同的施涂方法。在必需將大體積的混凝土用于多個層的工程項目中，需要在施加第一層之后不久對第一個澆注的混凝土層提供水分保持，使得隨后的混凝土層可以快速地澆注。這不僅可以減少從混凝土或透過混凝土的水分傳輸，而且還可減少在澆注第一混凝土層以及隨后施加的另外的混凝土層、涂層或地板材料(例如地毯，乙烯基頂瓦或木質頂瓦)等之間與水分有關的延遲。為了做到這一點，申請人的處理組合物可以在混凝土完全固化之前施涂在混凝土的裸露表面上。也即是說，可以在混凝土完成初始凝固之后，仍處于新鮮和"生態"的時候，施涂所述組合物，甚至可以將所述組合物施涂在未凝固的、濕的、新鮮澆注的混凝土上。所述處理組合物可通過任意合適的方法施涂在所述混凝土上，這些方法包括例如刷涂，輥涂，刮涂，澆注，輥涂，噴涂法，諸如空氣霧化噴涂、空氣輔助式噴涂、無氣噴涂、高體積低壓噴涂和空氣輔助式無氣噴涂，以及/或者本領域已知的任意其它用來將液體施涂在表面上的常規方法。在一個優選的實施方式中，所述處理組合物被噴涂在混凝土表面上。噴涂速率可根據處理組合物的固體含量變化。在一個優選的實施方式中，噴涂速率為50-500克/米2，優選為100-300克/米2。當處理組合物干燥之后，其形成有效的水蒸氣屏障和密封劑。在施涂之后，所述處理組合物可以進行干燥或允許干燥。可以進行加熱以使得所述處理組合物干燥。所述處理組合物可以在1-95'C的溫度下進行干燥，或者允許干燥。當所述處理組合物凝固和干燥的時候，其形成保護薄膜，顯著減少了從混凝土表面放出的水蒸氣。所述處理組合物在混凝土表面上干燥，形成了薄膜，該薄膜將水保持在混凝土內，提供了均勻的、提高的混凝土固化。在本發明的一個實施方式中，在處理組合物干燥形成薄膜，且第一澆注的混凝土層已經凝固之后，可以將另一層混凝土澆注在第一澆注的混凝土層頂上。所述第一混凝土層不一定必需在施加第二層之前完全凝固。只需要第一混凝土層發生足夠的凝固，使其強度足以耐受第二混凝土層的重量即可。所述第一層上的薄膜確保在澆注第二混凝土層過程中和之后第一層能夠保持水分，以便適當而均勻地固化。所述第二混凝土層還可以用所述處理組合物涂敷，之后在所述第二混凝土層頂上可以隨之澆注另外的混凝土層，也可不澆注。在澆注混凝土層之后，對混凝土層進行固化，或允許其固化。與常規的涂料或密封劑不同，不需要在澆注另外的混凝土層或者在帶有由所述處理組合物形成的薄膜的混凝土表面上施涂涂料或粘合劑或其它材料之前除去所述處理組合物。實施例以下實施例用來說明本發明以及測試過程得到的結果。本領域技術人員能夠理解，特定配方僅僅是示例性的，可以在不背離本發明范圍的前提下使用其它配方。保護系數測試通過如下所示，將三種不同的粘合劑稀釋到固體含量為40%來制備一種根據本發明的處理組合物，以及兩種比較組合物。用水對其進一步稀釋，得到了更低固體含量的形式。<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>注PrimalTMSF-016(美國賓夕法尼亞州，費城，羅門哈斯公司生產)是一種丙烯酸類共聚物乳液，其組成與本發明的樣品類似，不同之處在于SF-016不含磷酸類單體也不含膦酸類單體。<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>注PrimalTMcS-3800(美國賓夕法尼亞州，費城，羅門哈斯公司生產)是一種不含磷酸類單體或膦酸類單體的疏水性乳液聚合物。制備了基底混凝土，其包含1350克標準砂(EN-1961)和450克水泥32.5MPa，以及180克水，它們在軌道式混合器內混合3分鐘。在尺寸為14厘米X16厘米X4厘米的Styrofoam模具中填充該新鮮的灰漿。對所述濕的灰漿和模具進行稱重。通常的目標重量是1950克新鮮混凝土。將填充后的模具置于40°(3/40%相對濕度的烘箱內處理30分鐘。用吸水紙除去任何過量的水漂浮物(waterfloat),對填充的模具再次進行稱重。然后以特定的鋪展速率將所述處理組合物噴灑在未固化的混凝土的頂上。以相同的方式將比較組合物噴灑在獨立的樣品上。該樣品再次稱重，通過減去施涂固化薄膜添加的水，確定樣品的初始總重量。然后將具有固化的薄膜的填充的模具置于40°(:/40%相對濕度的烘箱內處理固定的時間，通常為24小時。在固定的時間對樣品再次稱重，通過以下公式確定保護系數C=Pt—PpxlOOPt式中0=單位為％的保護系數Pt-灰漿單用的失水，單位為克Pp-用固化薄膜保護的樣品的失水，用固化薄膜中的水的量折算表l.在各種固體含量下，在200克/米2條件下的保護系數<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>粘著性測試用Walter和Bai(WalterandBai)設備，在5厘米X5厘米Xl厘米的市售自流平灰漿(1000克Euromix粉末和160克水)小片上評價剪切粘結性質，在固化了7天的所述測試樣表面上施涂有各種固化薄膜。所述剪切粘著性測試定量測量從混凝土基底上剪切下固化的灰漿小片所需的作用力。在之前用于保護系數測試的每個混凝土塊上中心澆注四個5厘米X5厘米X1厘米的混凝土小片，并固化。在特定的固化時間之后，將試樣安裝在測試機上，以100牛/秒的速率對小片施加剪切作用力，直至出現損壞。在23'C和50X的相對濕度下固化7天之后，測量干剪切粘著性。在231)和50%相對濕度下固化7天，然后在室溫下，在水中浸泡7天之后，進行濕剪切粘著性測試。樣品從水中取出之后，立刻測量濕粘著性。在此測試中，認為剪切粘著性2l.0MPa時便可足以測試合格。在所有的情況下，當以等于或大于17.5%的固體含量、200克/米2的鋪展速率施加固化薄膜的時候，比較例和本發明的實施例都通過了測試。權利要求1.一種處理未固化的混凝土的方法，該方法包括以下步驟(i)澆注混凝土，形成第一混凝土層，所述第一混凝土層具有裸露的表面；(ii)將處理組合物施涂在所述混凝土層的裸露表面上，所述處理組合物包含(a)5-70重量％的水性聚合物粘合劑，所述粘合劑包含0.2-10重量％的作為共聚單元的烯鍵式不飽和磷酸類單體或烯鍵式不飽和膦酸類單體中的至少一種，(b)選自水和溶劑的液體，所述施涂操作是在所述混凝土層完全固化之前進行的。2.如權利要求l所述的方法，其特征在于，所述粘合劑還包含作為共聚單元的至少一種烯鍵式不飽和非離子型單體。3.如權利要求1所述的方法，其特征在于，以所述粘合劑的干重為基準計，所述粘合劑還包含作為共聚單元的0-5重量％的至少一種烯鍵式不飽和羧酸單體。4.如權利要求l所述的方法，其特征在于，所述處理組合物還包含0-2重量。Z的消泡劑。5.如權利要求l所述的方法，其特征在于，所述方法還包括將至少一個第二混凝土層澆注在所述第一混凝土層裸露表面上的步驟，所述第二混凝土層是在所述處理組合物已經干燥形成薄膜、而且所述第一混凝土層已經凝固之后澆注的。6.如權利要求l所述的方法，其特征在于，所述施涂是通過以50-500克/米2的噴涂速度進行噴涂而實施的。7.如權利要求l所述的方法，其特征在于，所述處理組合物還包含至少一種另外的粘合劑。8.如權利要求l所述的方法，其特征在于，所述方法還包括對所述處理組合物進行干燥，或者使其干燥的步驟。9.如權利要求l所述的方法，其特征在于，所述方法還包括使所述混凝土層固化的步驟。全文摘要提供了一種處理未固化的混凝土的方法，該方法包括以下步驟(i)澆注混凝土，形成第一混凝土層，所述第一混凝土層具有裸露的表面；(ii)將處理組合物施涂在所述混凝土層的裸露表面上，所述處理組合物包含(a)5-70重量％的水性聚合物粘合劑，所述粘合劑包含0.2-10重量％的作為共聚單元的烯鍵式不飽和磷酸類單體或烯鍵式不飽和膦酸類單體中的至少一種，(b)選自水和溶劑的液體，所述施涂操作是在所述混凝土層完全固化之前進行的。文檔編號C04B40/04GK101234908SQ20071016018公開日2008年8月6日申請日期2007年12月21日優先權日2006年12月22日發明者B·波萊,M·D·鮑,O·L·凱特,R·克拉斯納斯基申請人:羅門哈斯公司