一種高彈性夜光彈力織物的制備方法
【專利摘要】本發明涉及一種高彈性夜光彈力織物的制備方法，屬于功能紡織品加工制造領域。其通過高彈性聚氨酯預聚體的合成、高彈性聚氨酯乳化液的制備、夜光材料的準備、高彈性夜光聚氨酯膠漿的制備和高彈性夜光彈力織物的制備得到產品。本發明制備所得的高彈性夜光彈力織物，在較好保持原有織物彈性的條件下，賦予了織物夜光可見的性能，同時所得到高彈性夜光彈力織物的手感干爽、色牢度摩擦和水洗牢度優良，符合各項環保標準。
【專利說明】
一種高彈性夜光彈力織物的制備方法
技術領域
[0001 ]本發明涉及一種尚彈性夜光彈力織物的制備方法，屬于功能紡織品加工制造領域。
【背景技術】
[0002]夜光織物因其具有黑暗環境下發光的性能，近年來也得到了廣泛應用，如用于交通運輸、娛樂生活、夜間作業和特殊服裝等領域。中國專利CN1333402A、CN102154824B都公開了一種夜光織物的生產方法，但其所制作出的夜光類織物手感較硬，耐水洗、耐磨擦性能不好，同時處理后的織物不能保持彈力織物原有的彈性要求，影響夜光紡織品的進一步開發應用。
【發明內容】
[0003]本發明的目的在于克服克服現有夜光類紡織品不能保持原有彈力織物的彈性要求、手感較硬、穿著舒適性不優的缺點，提供一種高彈性夜光彈力織物的制備方法。
[0004]按照本發明提供的技術方案，一種高彈性夜光彈力織物的制備方法，步驟如下:
(I)高彈性聚氨酯預聚體的合成:
a、減壓蒸餾:在真空度67mmHg、溫度60?100°C下將聚醚多元醇減壓蒸餾0.6-lh，預先除去微量的水；
b、反應:將減壓蒸餾后的聚醚多元醇220~350份，異氰酸酯70?100份、擴鏈劑15?30份放入通有氮氣保護的反應釜中，混合攪拌均勻后加熱升溫至70?85°C，反應3?4h;然后再加入氨基硅烷偶聯劑1.5?4份，調節溫度至55?65°C，保溫2?3h，保持反應體黏度為15?25mPa/s，得到高彈性聚氨酯預聚體；
(2 )高彈性聚氨酯乳化液的制備:
C、乳化:將步驟(I)所得高彈性聚氨酯預聚體溫度降至20?40°C，按照60%?110%的中和度加入中和劑1.5~3.5份，同時添加水1~30份以600~130(^/1^11的速度高速攪拌乳化201^11;
d、乳化液的制備:繼續添加溶液總質量1%?5%的胺類擴鏈劑，擴鏈后添加消泡劑0.01-1份，充分攪拌混合后，得到固含量40%?50%的高彈性聚氨酯乳化液；
(3)夜光材料的準備:取稀土鋁酸鍶發光材料在10tC進行烘干處理，然后在球磨儀上研磨細膩，至粒徑為20?50um ；
(4)高彈性夜光聚氨酯膠漿的制備:在40?60份高彈性聚氨酯乳化液中添加步驟(3)研磨后的稀土鋁酸鍶發光材料30?50份、固化劑0.1?2份、增稠劑0.3?4份，經1000?1500r/min的速度攪拌均勻后即得到高彈性夜光織物用聚氨酯膠漿；
(5)高彈性夜光彈力織物的制備:把高彈性夜光彈力織物用聚氨酯膠漿直接通過絲印的方式，均勻涂覆在彈力織物的表面，在90?140°C的條件下烘焙3?7min，即得到產品高彈性夜光彈力織物。
[0005]步驟(I)所述的聚醚多元醇為聚醚三醇、聚氧化丙烯二醇、聚四氫呋喃醚多元醇、聚氧化丙烯三醇或雜環聚醚多元醇中的一種或幾種；
所述的異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯或液化二苯基甲烷二異氰酸酯中的一種或幾種；
所述擴鏈劑為乙二醇、二羥甲基丁酸、一縮二乙二醇、I，2_丙二醇、一縮二丙二醇、I，4-丁二醇、I，6-己二醇或三羥甲基丙烷中的一種或幾種；
所述氨基硅烷偶聯劑為γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、Ν-β(氨乙基)-T-氨丙基甲基二甲氧基硅烷或Ν-β(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷中的一種或多種；
步驟(2)所述中和劑為三乙胺；
所述胺類擴鏈劑為乙二胺、己二胺、異佛爾酮二胺、甲基戊二胺、二亞乙基三胺、三乙烯四胺、二亞乙基三胺或三亞乙基四胺中的一種或多種；
所述消泡劑為改性硅酮和二氧化硅混合物。
[0006]步驟(3)所述稀土鋁酸鍶發光材料為SrAl204:Eu2+，Dy3+。
[0007]步驟(4)所述固化劑為磺酸銨鹽改性的多異氰酸酯類固化劑；
所述增稠劑為聚氨酯類、疏水基團改性的非離子型締合增稠劑。
[0008]攪拌時采用高速攪拌機，攪拌頭為非金屬攪拌頭。
[0009]步驟(5)絲印時壓力為50?80N，厚度為0.02mm-0.5mm。
[0010]本發明的有益效果:本發明制備所得的高彈性夜光彈力織物，在較好保持原有織物彈性的條件下，賦予了織物夜光可見的性能，同時所得到高彈性夜光彈力織物的手感干爽、色牢度摩擦和水洗牢度優良，符合各項環保標準。
【具體實施方式】
[0011 ]下面結合具體實施例對本發明作進一步說明。
[0012]以下實施例中所使用的消泡劑為SIL0K-4019，固化劑為N3390，增稠劑為CA-908，分別購自于廣州市斯洛柯高分子聚合物有限公司，德國拜耳公司，廣州宣寧化工科技有限公司。
[0013]實施例1一種高彈性夜光彈力織物的制備方法，包括以下工藝步驟:
(I)高彈性聚氨酯預聚體的合成:在反應釜中將聚氧化丙烯二醇115g、聚四氫呋喃醚多元醇146g減壓蒸餾(真空度67mmHg)0.6?I小時，溫度控制在60?100°C下，預先除去微量的水。將減壓蒸餾后的聚氧化丙烯二醇115g、聚四氫呋喃醚多元醇146g，甲苯二異氰酸酯40.6g、苯二亞甲基二異氰酸酯46.5g、二羥甲基丁酸20.9g放入通有氮氣保護的反應釜中，混合攪拌均勻后加熱升溫至70°C，反應時間為4h，然后再加入γ -氨丙基三乙氧基硅烷
2.Sg，調節溫度，使溫度在55°C，保溫2h，制成高彈性聚氨酯預聚體。
[0014](2)高彈性聚氨酯乳化液的制備:溫度降至20°C，按照60%的中和度加入三乙胺，同時添加水15g高速攪拌乳化，添加三乙烯四胺2.4g，擴鏈后添加0.0lg SIL0K-4019得到40%固含量的高彈性聚氨酯乳化液。
[0015](3)夜光材料的準備:將稀土鋁酸鍶發光材料進行烘干處理，在球磨儀上研磨細膩。
[0016](4)高彈性夜光聚氨酯膠漿的制備:在高彈性聚氨酯乳化液加研磨后的稀土鋁酸鍶發光材料49g、0.1g似390、0.5804908，經高速攪拌機150(^/1^11攪拌均勻后得到高彈性夜光織物用聚氨酯膠漿。
[0017](5)把高彈性夜光彈力織物用聚氨酯膠漿直接通過絲印的方式，均勻涂覆在彈力織物的表面，在90°C的條件下烘焙7分鐘，即得到所述的高彈性夜光彈力織物。
[0018]實施例2—種高彈性夜光彈力織物的制備方法，包括以下工藝步驟:
(I)高彈性聚氨酯預聚體的合成:在反應釜中將聚氧化丙烯三醇105g、聚四氫呋喃醚多元醇153g減壓蒸餾(真空度67mmHg)lh，溫度控制在100°C下，預先除去微量的水。將減壓蒸餾后的聚氧化丙烯二醇105g、聚四氫呋喃醚多元醇153g，甲苯二異氰酸酯43.3g、苯二亞甲基二異氰酸酯47.Sg、二羥甲基丁酸22.5g放入通有氮氣保護的反應釜中，混合攪拌均勻后加熱升溫至85 V，反應時間為3h，然后再加入γ -氨丙基三乙氧基硅烷2.7g，調節溫度，使溫度在65 °C，保溫2h，制成高彈性聚氨酯預聚體。
[0019](2)高彈性聚氨酯乳化液的制備:溫度降至40 °C，按照110%的中和度加入三乙胺，同時添加水30g高速1300r/min攪拌乳化，添加三乙烯二胺3.2g，擴鏈后添加0.5g SILOK-4019得到50%固含量的高彈性聚氨酯乳化液。
[0020](3)夜光材料的準備:將稀土鋁酸鍶發光材料進行烘干處理，在球磨儀上研磨細膩。
[0021](4)高彈性夜光聚氨酯膠漿的制備:在高彈性聚氨酯乳化液加研磨后的稀土鋁酸鍶發光材料45g、lg N3390、2.1gCA908，經高速攪拌機攪拌均勻后得到高彈性夜光織物用聚氨酯膠漿。
[0022](5)把高彈性夜光彈力織物用聚氨酯膠漿直接通過絲印的方式，均勻涂覆在彈力織物的表面，在140°C的條件下烘焙3分鐘，即得到所述的高彈性夜光彈力織物。
實施例3 —種高彈性夜光彈力織物的制備方法，包括以下工藝步驟:
(I)高彈性聚氨酯預聚體的合成:在反應釜中將聚氧化丙烯三醇130g、聚四氫呋喃醚多元醇189g減壓蒸饋(真空度67mmHg)0.8h，溫度控制在80°C下，預先除去微量的水。將減壓蒸餾后的聚氧化丙烯二醇130g、聚四氫呋喃醚多元醇189g，甲苯二異氰酸酯46.Sg、苯二亞甲基二異氰酸酯37.2g、二羥甲基丁酸23g放入通有氮氣保護的反應釜中，混合攪拌均勻后加熱升溫至80 V，反應時間為3.5h，然后再加入γ -氨丙基三乙氧基硅烷2.5g，調節溫度，使溫度在60°C，保溫2h，制成高彈性聚氨酯預聚體。
[0023](2)高彈性聚氨酯乳化液的制備:溫度降至30°C，按照72%的中和度加入三乙胺，同時添加水15g高速900r/min攪拌乳化，添加三乙烯二胺3.5g，擴鏈后添加0.5g SIL0K-4019得到45%固含量的高彈性聚氨酯乳化液。
[0024](3)夜光材料的準備:將稀土鋁酸鍶發光材料進行烘干處理，在球磨儀上研磨細膩。
[0025](4)高彈性夜光聚氨酯膠漿的制備:在高彈性聚氨酯乳化液加研磨后的稀土鋁酸鍶發光材料52g、0.6g N3390、1.6gCA908，經高速攪拌機攪拌均勻后得到高彈性夜光織物用聚氨酯膠漿。
[0026](5)把高彈性夜光彈力織物用聚氨酯膠漿直接通過絲印的方式，均勻涂覆在彈力織物的表面，在120°C的條件下烘焙6分鐘，即得到所述的高彈性夜光彈力織物。
【主權項】
1.一種高彈性夜光彈力織物的制備方法，其特征是步驟如下: (I)高彈性聚氨酯預聚體的合成: a、減壓蒸餾:在真空度67mmHg、溫度60?100°C下將聚醚多元醇減壓蒸餾0.6_lh，預先除去微量的水； b、反應:將減壓蒸餾后的聚醚多元醇220?350份，異氰酸酯70?100份、擴鏈劑15?30份放入通有氮氣保護的反應釜中，混合攪拌均勻后加熱升溫至70-85°C，反應3-4h;然后再加入氨基硅烷偶聯劑1.5?4份，調節溫度至55?65°C，保溫2?3h，保持反應體黏度為15?25mPa/s，得到高彈性聚氨酯預聚體； (2 )高彈性聚氨酯乳化液的制備: C、乳化:將步驟(I)所得高彈性聚氨酯預聚體溫度降至20?40°C，按照60%?110%的中和度加入中和劑1.5~3.5份，同時添加水1~30份以600~130(^/1^11的速度高速攪拌乳化201^11; d、乳化液的制備:繼續添加溶液總質量1%?5%的胺類擴鏈劑，擴鏈后添加消泡劑0.01-1份，充分攪拌混合后，得到固含量40%?50%的高彈性聚氨酯乳化液； (3)夜光材料的準備:取稀土鋁酸鍶發光材料在100°C進行烘干處理，然后在球磨儀上研磨細膩，至粒徑為20?50um ； (4)高彈性夜光聚氨酯膠漿的制備:在40?60份高彈性聚氨酯乳化液中添加步驟(3)研磨后的稀土鋁酸鍶發光材料30?50份、固化劑0.1?2份、增稠劑0.3?4份，經1000?1500r/min的速度攪拌均勻后即得到高彈性夜光織物用聚氨酯膠漿； (5)高彈性夜光彈力織物的制備:把高彈性夜光彈力織物用聚氨酯膠漿直接通過絲印的方式，均勻涂覆在彈力織物的表面，在90?140°C的條件下烘焙3~7min，即得到產品高彈性夜光彈力織物。2.如權利要求1所述高彈性夜光彈力織物的制備方法，其特征是:步驟(I)所述的聚醚多元醇為聚醚三醇、聚氧化丙烯二醇、聚四氫呋喃醚多元醇、聚氧化丙烯三醇或雜環聚醚多元醇中的一種或幾種； 所述的異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯或液化二苯基甲烷二異氰酸酯中的一種或幾種； 所述擴鏈劑為乙二醇、二羥甲基丁酸、一縮二乙二醇、I，2_丙二醇、一縮二丙二醇、I，4_丁二醇、I，6-己二醇或三羥甲基丙烷中的一種或幾種； 所述氨基硅烷偶聯劑為γ -氨丙基三乙氧基硅烷、T -氨丙基三甲氧基硅烷、Ν-β(氨乙基)-T-氨丙基甲基二甲氧基硅烷或Ν-β(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷中的一種或多種。3.如權利要求1所述高彈性夜光彈力織物的制備方法，其特征是:步驟(2)所述中和劑為二乙胺; 所述胺類擴鏈劑為乙二胺、己二胺、異佛爾酮二胺、甲基戊二胺、二亞乙基三胺、三乙烯四胺、二亞乙基三胺或三亞乙基四胺中的一種或多種； 所述消泡劑為改性硅酮和二氧化硅混合物。4.如權利要求1所述高彈性夜光彈力織物的制備方法，其特征是:步驟(3)所述稀土鋁酸鍶發光材料為SrAl2O4: Eu2+，Dy3+。5.如權利要求1所述高彈性夜光彈力織物的制備方法，其特征是:步驟(4)所述固化劑為磺酸銨鹽改性的多異氰酸酯類固化劑； 所述增稠劑為聚氨酯類、疏水基團改性的非離子型締合增稠劑。6.如權利要求1所述高彈性夜光彈力織物的制備方法，其特征是:攪拌時采用高速攪拌機，攪拌頭為非金屬攪拌頭。7.如權利要求1所述高彈性夜光彈力織物的制備方法，其特征是:步驟(5)絲印時壓力為50?80N，厚度為0.02mm?0.5mm 0
【文檔編號】D06M15/572GK106087431SQ201610467495
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年6月24日
【發明人】王建, 余媛, 朱亞楠, 葛明橋, 陳志
【申請人】江南大學