一種手術醫用面料的殼聚糖衍生物的抗菌整理方法

一種手術醫用面料的殼聚糖衍生物的抗菌整理方法
【專利摘要】本發明提供一種手術醫用面料的殼聚糖衍生物的抗菌整理方法，包括浸漬酸性染料工作液、浸漬殼聚糖衍生物抗菌整理劑步驟；所述酸性染料工作液，各成分的濃度為：酸性染料2?7g/L、醋酸5?8 g/L、勻染劑0.3?1 g/L、固色劑3?5 g/L；所述酸性染料工作液，pH 4?6，帶液率100%。本發明制得的生物抗菌面料，在經過50次高溫水后抗菌率仍然能達到99%以上，經試驗表明，抗菌面料對金黃色葡萄球菌作用24h的平均抑制率為100%；對大腸桿菌作用24h的平均抑制率為100%；對白色念珠菌作用24h的平均抑制率為99.85%；本發明制備的面料除具有良好抗菌功能，并且具有良好的透氣、透濕性能。
【專利說明】
-種手術醫用面料的亮聚糖衍生物的抗菌整理方法
技術領域
[0001] 本發明設及一種手術醫用面料的殼聚糖衍生物的抗菌整理方法，具體地說是一種 新型環保生物抗菌整理劑在醫用面料領域的應用，屬于醫用新型紡織服裝領域。
【背景技術】
[0002] 隨著功能性紡織品在療范圍內應用范圍的不斷擴大，人們對醫用紡織品的需求從 單一使用、穿著，現在向更多功能性方面發展，并希望同一產品兼有不同的功能和優點，特 別是在手術過程中使用的面料，在經過人工消毒除菌處理后，就直接的使用，或者是通過在 面料上增加化學抗菌劑，使其獲得抗菌的作用，運樣使用的過程中有可能會無形的造成二 次污染，對病人生命健康造成傷害。所W現在對醫用手術用面料提出了更高的要求。人們為 了減少運些傷害的產生，就此發展了從單一性的醫用手術面料，再到人為添加化學成分的 功能性醫用手術面料，到現在的生物性功能性面料。生物功能性面料的出現解決了 W上問 題的不足之處，減少了病人在手術過程中的二次污染，促進傷口的愈合，維護了病人的生命 健康，現在利用生物自帶的功能性發展健康的產品是人們努力發展的方向。
[0003] 現有的醫用面料仍然存在W下不足： (1) 醫用面料是傳播病原菌的重要媒介之一，并且面料上的細菌，經熱水洗涂后，仍然 存在大量細菌； (2) 醫用面料透濕透氣性能較差； (3) 醫院的蚊蟲、蛾蟲等傳播的病毒、細菌，更增加交叉感染的幾率，現有技術中的面 料，驅蚊蟲和蛾蟲的效果較差。

【發明內容】

[0004] 本發明要解決的問題是針對W上不足，提供一種手術醫用面料的殼聚糖衍生物的 抗菌整理方法，W實現W下發明目的： (1) 本發明經過抗菌整理后的面料，具有良好抗菌功能； (2) 本發明經過抗菌整理后的面料，具有良好的透氣、透濕性能； (3) 本發明經過抗菌整理后的面料，對蚊蟲、蛾蟲的驅避率高。
[0005] 為解決上述技術問題，本發明采取的技術方案如下： 一種手術醫用面料的殼聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征在于:包括 浸潰酸性染料工作液、浸潰殼聚糖衍生物抗菌整理劑步驟。
[0006] W下是對上述技術方案的進一步改進： 所述酸性染料工作液，各成分的濃度為:酸性染料2-7g/L、醋酸5-8 g/L、勻染劑0.3-1 g/L、固色劑3-5旨/1;所述酸性染料工作液，pH 4-6,帶液率100%。
[0007] 所述浸潰酸性染料工作液，浸潰溫度為45-60°C。
[000引所述酸性染料工作液，各成分的濃度為，優選為酸性染料2g/L、醋酸5 g/L、勻染劑 0.5 g/L、固色劑5 g/L。
[0009] 所述殼聚糖衍生物抗菌整理劑，包括抗菌整理劑O-HTCCS 0.5-5g/L，交聯劑4- 20g/L，催化劑 6-9g/L，滲透劑 2-5g/L。
[0010] 所述浸潰殼聚糖衍生物抗菌整理劑，浴比1:20。
[0011] 所述交聯劑，型號為DTF-31;所述催化劑，型號為CQk5;所述滲透劑，型號為JFC。
[0012] 所述浸潰殼聚糖衍生物抗菌整理劑，具體過程為:先浸潰交聯劑和催化劑，二浸二 牽L帶液率100%，80°C烘干3分鐘后，浸潰滲透劑，帶液率100%，然后浸潰抗菌整理劑0- HTCCS，二浸二社，帶液率 100%，80°(：烘干3分鐘后，105°(：預烘2111111，120-160°(：賠烘1-3111111、 水洗、80 °C烘干3min。
[0013] 所述酸性染料工作液，配方為酸性染料4 g/L、醋酸2 g/L、助劑3g/l;所述助劑，W 重量份計，包括W下組分：1-丙基憐酸環酢6份、己內酷胺7份、茶多酪4份、皂巧3份、下子香 酪2份、憐酸=辛醋3份、松脂酸巧5份、亞麻仁油酸6份、艾葉油4份、烷基酪聚氧乙締酸7份、 無水乙醇4份。
[0014] 所述殼聚糖衍生物抗菌整理劑，包括徑甲基殼聚糖20份、使君子提取物3份、棲子 提取物5份、慧巧仁提取物4份、牡頗提取物6份、聚馬來酸5份、=聚氯酸=縮水甘油醋3份、 鐵酸醋2份、巧樣酸=錠1份、茶皂素2份、癸二酸二乙醋4份、滲透劑OT 5份、嫁蠟締3份、雪松 醇2份、單硬脂酸甘油醋4份、無水乙醇8份;所述殼聚糖衍生物抗菌整理劑的使用濃度為 50g/L〇
[0015] 通過采用本制造工藝，采用純棉胚布，采用二浸二社處理工藝、染料印染、浸潰交 聯劑、浸潰殼聚糖衍生物整理劑，再通過烘干和賠烘，使之獲得永久性的抗菌效果。達到減 少了病人在手術過程中的二次污染，促進傷口的愈合的效果，可廣泛的用于適用于醫療領 域手術醫用紡織的各種產品。
[0016] 本發明采用W上技術方案，與現有技術相比，具有W下有益效果： (1)在浸潰抗菌整理工序中，采用浸潰O-HTCCS殼聚糖衍生物整理劑進行處理;處理后 制得的生物抗菌面料，在經過50次高溫水后抗菌率仍然能達到99%W上。經試驗表明，抗菌 面料對金黃色葡萄球菌作用24h的平均抑制率為100%;抗菌面料對大腸桿菌作用2地的平均 抑制率為100%;抗菌面料對白色念珠菌作用24h的平均抑制率為99.85%。
[0017] (2)本發明制備的面料除具有良好抗菌功能，并且具有良好的透氣、透濕性能，克 服了人為添加化學成分的功能性醫用手術面料帶來的的缺點。減少了病人在手術過程中的 二次污染，促進傷口的愈合，維護了病人的生命健康。
[001引（3 )本發明制備的面料，還具有防蛾蟲和防蚊蟲的效果，對蛾蟲的趨避率達96%，對 蚊蟲的趨避率達97%。 具體實施例
[0019] 應當理解，此處所描述的優選實施例僅用于說明和解釋本發明，并不用于限定本 發明。
[0020] 實施例1 一種手術醫用面料的殼聚糖衍生物的抗菌整理方法 包括準備巧布步驟、燒毛步驟、巧布退漿、煮練、漂白步驟、浸潰染液步驟后，再進入浸 潰殼聚糖衍生物的抗菌整理劑步驟，然后進入收卷步驟，具體如下： (1)準備巧布 包括巧布檢驗、翻布、縫頭。
[0021] (2)燒毛 燒去布面上的絨毛，使布面光潔， 防止在染色、印花時，因絨毛存在而產生染色和印花的疵病； 工藝:進布、刷毛、燒毛、滅火、落布，所述燒毛，溫度為800-1000°C。
[0022] (3 )巧布退漿、煮練、漂白 浸社退煮漂工作液，采用多浸多社方式，社余率控制在100%左右;打卷轉動堆置，堆置 過程中，將織物用塑料布密封包好，防止表層風干出現漿斑;堆置時間冬天20小時，夏天15 小時； 所述退煮漂工作液，包括凈棉酶18g/L、精煉劑2g/L、滲透劑3.2g/L、100%雙氧水14.5g/ L。
[0023] (4)浸社短蒸工作液 冷堆置后先經90°C熱水洗，然后浸社短蒸工作液，汽蒸溫度98°C W上； 所述短蒸工作液中，雙氧水濃度8g/L，冷棉酶6g/L。
[0024] (5)落布打卷 不要使用落布車防止產生權皺。
[0025] (6)浸潰酸性染料工作液 工藝流程為： 浸潰酸性染料工作液^紅外線預烘^熱風烘干^熱烙烘干^熱烙賠烘水洗^皂洗^ 水洗^烘干。
[00%]所述酸性染料工作液，配方為酸性染料2-7g/L、醋酸5-8 g/L、勻染劑0.3-1 g/L、 固色劑3-5 g/L、pH 4-6,帶液率 100〇/〇; 所述浸潰酸性染料工作液，浸潰溫度為45-60°C。
[0027]所述染料工作液，酸性染料2g/L、醋酸5 g/L、勻染劑0.5 g/L、固色劑5 g/L，pH 4- 6，帶液率100%，浸潰溫度45-60°C，為優選值，該配比時制得的產品技術性能指標最優； 所述染料，由上海萬得染料有限公司生產； 所述固色劑，由北京潔爾爽高科技有限公司生產； 所述醋酸，由山東濱州助劑廠生產； 所述勻染劑，型號為平平加0S-15，由山東濱州助劑廠生產。
[00%] (7)浸潰殼聚糖衍生物抗菌整理劑步驟 將面料采用浸潰殼聚糖衍生物抗菌整理劑處理，然后預烘、烘干、賠烘， 所述殼聚糖衍生物抗菌整理劑，包括抗菌整理劑O-HTCCS 0.5-5g/L交聯劑4-20g/L，催 化劑6-9g/L，滲透劑2-5g/L，浴比1:20; 所述交聯劑，型號為DTF-31; 所述催化劑，型號為CQkS; 所述滲透劑，型號為JFC; 所述殼聚糖衍生物抗菌整理劑為瑞±科萊恩（中國）有限公司生產； 所述交聯劑、滲透劑和催化劑為北京潔爾爽高科技有限公司生產； 浸潰整理劑的過程為： 染色后織物一浸潰交聯劑和催化劑一二浸二社(帶液率100%) 一烘干(80°C，3min)一 浸潰滲透劑（帶液率100%) 一浸潰抗菌整理劑O-HTCCS 一二浸二社（帶液率100%) 一烘干(80 °C , 3min) 一預烘一始烘（12〇-160°C，l-3min) 一水洗一烘干(80°C，3min); 所述預烘，溫度l〇5°C時間2min左右； 所述賠烘溫度為120-160°C，時間l-3min左右。
[0029] 經多次試驗，聚糖衍生物抗菌整理劑0-HTCCS，濃度為5%(owf)，交聯劑15% (owf )，催化劑7%(owf)，滲透劑3%(owf)，浴比1: 20為優選值，制得的產品技術性能指標最 優。
[0030] (8)收卷： 把整理好的面料進行打卷，制得自然、生物性的抗菌手術醫用面料。
[0031] 將實施例1制備的聚糖衍生物抗菌醫用面料在經過50次高溫水洗后，抗菌率仍然 能達到99%W上，并且具有良好的透氣、透濕性。
[0032] 本發明實施例1制備的面料，吸濕透氣性能好，忍吸高度為153mm，透濕量為10200g (m2，d)，蒸發速率為0.56g/h;透氣量達9500g/m2/24虹。
[0033] 實施例2本發明實施例1抗菌整理后的面料進行抗微生物性能測試： 一、試驗步驟： (1)將樣片和對照片制成50mmX50mm(約0.5g)備用。
[0034] (2)18-24h瓊脂斜面培養物用0.03mol/L憐酸鹽緩沖液洗下，制備試驗菌菌懸液， 備用。
[0035] (3)在樣片和對照片上分別用滅菌吸管均勻接種1.0ml菌懸液，接種之后，分別放 入滅菌瓶中，各加入100mL憐酸鹽緩沖液，用吸管反復擠壓并振蕩，經稀釋后，用傾注法做活 菌培養計數，檢測其"0"接觸時間的菌數。
[0036] (4)將另外一份樣片和對照樣片分別均勻接種1.0ml菌懸液，分別放入滅菌瓶中封 口后，立即置20°C培養箱中，24h后取出，按照步驟(3)做活菌培養計數，檢測其接觸2地后試 樣上的菌數。
[0037] 巧)按照W下公式計算試驗結果：
其中:A:接觸2地后抗菌試樣上的菌數 B: "0"接觸時間抗菌試樣上的菌數。
[003引二、檢驗結果： (1)本發明實施例1抗菌面料對金黃色葡萄球菌ATCC6538作用2地的抑菌率為100%(見 表1) 表1抗菌面料對金黃色葡球菌ATCC6538作用24h的抑菌效果
(2) 本發明實施例1抗菌面料對大腸桿菌8099作用24h的抑菌率為100%(見表2) ^2坑商而M對十豚巧商8099化田Mh的袖商謝單
(3) 本發明實施例1抗菌面料對白色念珠菌ATCC10231作用24h的抑菌率為99.85%(見表 3)。
[0039] 表3抗菌面料對白色念珠菌ATCC10231作用2地的抑菌效果
檢驗結論： (1) 經3次重復試驗表明，抗菌面料對金黃色葡萄球菌作用24h的平均抑制率為100%; (2) 經3次重復試驗表明，抗菌面料對大腸桿菌作用24h的平均抑制率為100%; (3) 經3次重復試驗表明，抗菌面料對白色念珠菌作用24h的平均抑制率為99.85%。
[0040] 實施例3-種手術醫用面料的殼聚糖衍生物的抗菌整理方法 包括W下步驟： (1) 準備巧布 (2) 燒毛 (3) 巧布退漿、煮練、漂白 (4) 浸社短蒸工作液 (5) 落布打卷 上述（1)-巧)采用實施例1的方法。
[0041] (6)浸潰酸性染料工作液 將所得面料進行浸社酸性染料工作液、烘干、賠烘/蒸化、水洗、皂洗、水洗和烘干;所述 浸社酸性染料工作液，浴比1:35; 所述酸性染料工作液，配方為酸性染料4 g/L、醋酸2 g/L、助劑3g/L、pH為5,帶液率 100%； 所述助劑，W重量份計，包括W下組分:1-丙基憐酸環酢6份、己內酷胺7份、茶多酪4份、 皂巧3份、下子香酪2份、憐酸=辛醋3份、松脂酸巧5份、亞麻仁油酸6份、艾葉油4份、烷基酪 聚氧乙締酸7份、無水乙醇4份。
[0042] 其中； O . W . f :染料用量一般用對纖維重量的百分數(0 . W . f )表示。
[0043] 所述染料為上海萬得染料有限公司生產； (7)浸潰殼聚糖衍生物抗菌整理劑步驟 將面料采用浸潰殼聚糖衍生物抗菌整理劑處理，然后預烘、烘干、賠烘， 所述浸潰殼聚糖衍生物抗菌整理劑，浴比1:25; 所述殼聚糖衍生物抗菌整理劑，包括徑甲基殼聚糖20份、使君子提取物3份、棲子提取 物5份、慧巧仁提取物4份、牡頗提取物6份、聚馬來酸5份、=聚氯酸=縮水甘油醋3份、鐵酸 醋2份、巧樣酸=錠1份、茶皂素 2份、癸二酸二乙醋4份、滲透劑OT 5份、嫁蠟締 3份、雪松醇2 份、單硬脂酸甘油醋4份、無水乙醇8份。
[0044] 所述殼聚糖衍生物抗菌整理劑的使用濃度為50g/L。
[0045] 所述使君子提取物，棟樹酸的含量為29.2%、硬脂酸的含量為9.1%、肉豆違酸的含 量為4.5%; 所述棲子提取物，麥航含量為20%，醬醇含量為30%; 所述滲透劑型號為OT，質量指標為固含量> 50%;抑值（1%水溶液)為5.0-7.0;滲透力 (1〇/〇水溶液）《53; 所述慧巧仁提取物，慧巧仁醋的含量為5%; 所述牡頗提取物，牡頗膚含量為95%，所述牡頗膚，分子量為5000道爾頓;粒徑為100目； 所述簇甲基殼聚糖的制備方法，15份殼聚糖加入100份的50%(w/w)化0田容液中堿化， 然后加150份異丙醇攬拌，攬拌轉速為4(K)r/min，時間為lOmin，然后滴加氯乙酸，氯乙酸的 滴加速度為〇.5g/min，滴加過程中進行攬拌，轉速為8(K)r/min，氯乙酸的總加入量為18份， 在60°C反應化，用酸中和，70%甲醇多次洗涂，然后溶于水中，再用丙酬沉淀，過濾，用無水乙 醇反復洗涂，過濾，真空干燥，得到精制的簇甲基殼聚糖。
[0046] 所述份為質量份。
[0047] 所述預烘，溫度為105°C，時間為1.5min， 所述烘干，溫度為70°C，時間為6min; 所述賠烘，溫度為140°C，時間為3.5min。
[004引 （8)收卷 把整理好的面料進行打卷，制得自然、生物性的抗菌手術醫用面料。
[0049] 本發明實施例3所述面料的技術效果： A、采用實施例2所述的實驗方法，測定實施例3所述面料的抗菌性能，結果為 經3次重復試驗表明，本發明實施例3抗菌面料對金黃色葡萄球菌作用24h的平均抑制 率為 100〇/〇; 經3次重復試驗表明，本發明實施例3抗菌面料對大腸桿菌作用24h的平均抑制率為 100%； 經3次重復試驗表明，本發明實施例3抗菌面料對白色念珠菌作用24h的平均抑制率為 99.99%O
[0050] B、將實施例3制備的聚糖衍生物抗菌醫用面料在經過100次高溫水洗后，本發明實 施例3抗菌面料對金黃色葡萄球菌作用2地的平均抑制率為99.3%;對大腸桿菌作用2地的平 均抑制率為99.5%;對白色念珠菌作用24h的平均抑制率為99.1 %。
[0051 ] C、本發明實施例3制備的面料，吸濕透氣性能好，忍吸高度為205mm，透濕量為 13500旨(1112，(1)，蒸發速率為0.75旨/11;透氣量達12500旨/1112/24虹。
[0052] D、本發明實施例3制備的面料，具有抗靜電的作用，表面電荷密度為0.化C/m2,半 衰期為0.16s。
[0053] E、本發明實施例3制備的面料，還具有防蛾蟲和防蚊蟲的效果，對蛾蟲的趨避率達 96%，對蚊蟲的趨避率達97%。
[0054] F、本發明實施例3制備的復合面料，經向斷裂強力為1590N，締向斷裂強力為980N; 經向撕破強力為55N，締向撕破強力為35.8N;洗涂100次后，經向縮水率為0.5%，締向縮水率 為0.4%;耐水色牢度(變色)為5級，耐水色牢度(沾色)達4級;耐酸汗潰色牢度(變色)達5級， 耐酸汗潰色牢度(沾色)達4級，耐堿汗潰色牢度(變色)達5級，耐堿汗潰色牢度(沾色)達4 級，耐摩擦色牢度(干摩擦)達5級。
[0055] 染整工藝中濃度W織物重量為基準，相對織物的百分比； 浴比指浸染方式織物與染液的比值，又稱液比;指紡織品與染液的重量比例。
[0056] 除非特殊說明，本發明所述比例，均為質量比例，所述百分比，均為質量百分比。
[0057] 最后應說明的是：W上所述僅為本發明的優選實施例而已，并不用于限制本發明， 盡管參照前述實施例對本發明進行了詳細的說明，對于本領域的技術人員來說，其依然可 W對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換。 凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的 保護范圍之內。
【主權項】
1. 一種手術醫用面料的殼聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征在于:包括 浸漬酸性染料工作液、浸漬殼聚糖衍生物抗菌整理劑步驟。2. 根據權利要求1所述的一種手術醫用面料的殼聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征 在于:所述酸性染料工作液，各成分的濃度為:酸性染料2_7g/L、醋酸5-8 g/L、勻染劑0.3-1 g/L、固色劑3-5 g/L;所述酸性染料工作液，pH 4-6,帶液率100%。3. 根據權利要求1所述的一種手術醫用面料的殼聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征 在于:所述浸漬酸性染料工作液，浸漬溫度為45-60°C。4. 根據權利要求2所述的一種手術醫用面料的殼聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征 在于:所述酸性染料工作液，各成分的濃度為，優選為酸性染料2g/L、醋酸5 g/L、勻染劑0.5 g/L、固色劑5 g/L。5. 根據權利要求1所述的一種手術醫用面料的殼聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征 在于:所述殼聚糖衍生物抗菌整理劑，包括抗菌整理劑0-HTCCS 0.5-5g/L，交聯劑4-20g/L， 催化劑6_9g/L，滲透劑2-5g/L。6. 根據權利要求5所述的一種手術醫用面料的殼聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征 在于:所述浸漬殼聚糖衍生物抗菌整理劑，浴比1:20。7. 根據權利要求5所述的一種手術醫用面料的殼聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征 在于:所述交聯劑，型號為DTF-31;所述催化劑，型號為CQL-5;所述滲透劑，型號為JFC。8. 根據權利要求5所述的一種手術醫用面料的殼聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征 在于:所述浸漬殼聚糖衍生物抗菌整理劑，具體過程為:先浸漬交聯劑和催化劑，二浸二乳， 帶液率100%，80 °C烘干3分鐘后，浸漬滲透劑，帶液率100%，然后浸漬抗菌整理劑0-HTCCS，二 浸二乳，帶液率100%，80°C烘干3分鐘后，105°C預烘2min，120-160°C焙烘l_3min、水洗、80°C 烘干3min。9. 根據權利要求1所述的一種手術醫用面料的殼聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征 在于:所述酸性染料工作液，配方為酸性染料4 g/L、醋酸2 g/L、助劑3g/L;所述助劑，以重 量份計，包括以下組分：1_丙基磷酸環酐6份、己內酰胺7份、茶多酚4份、皂苷3份、丁子香酚2 份、磷酸三辛酯3份、松脂酸鈣5份、亞麻仁油酸6份、艾葉油4份、烷基酚聚氧乙烯醚7份、無水 乙醇4份。10. 根據權利要求1所述的一種手術醫用面料的殼聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征 在于:所述殼聚糖衍生物抗菌整理劑，包括羥甲基殼聚糖20份、使君子提取物3份、榧子提取 物5份、薏苡仁提取物4份、牡蠣提取物6份、聚馬來酸5份、三聚氰酸三縮水甘油酯3份、鈦酸 酯2份、檸檬酸三銨1份、茶皂素2份、癸二酸二乙酯4份、滲透劑OT 5份、鯨蠟烯3份、雪松醇2 份、單硬脂酸甘油酯4份、無水乙醇8份;所述殼聚糖衍生物抗菌整理劑的使用濃度為50g/L。
【文檔編號】D06P1/39GK106012513SQ201610502434
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年6月30日
【發明人】韓利國, 任振山
【申請人】山東千榕家紡有限公司