一種提高紡織品防電磁輻射的涂料及其制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種提高紡織品防電磁輻射的涂料及其制備方法，該涂料通過如下重量份的原料制備而成：月桂酸聚氧乙烯醚，40～50份；三羥甲基丙烷，10～20份；新戊二醇，35～45份；季戊四醇，30～40份；聚乙烯亞胺，20～30份；甲基異丁基甲酮，10～20份；丙烯酸丁酯，25～35份；二月桂酸二丁基錫，15～25份；甲基丙烯酸鉛，5～15份；甲基丙烯酸釤，5～15份；二丙烯酸酯和丙烯酸環氧酯共4～6份；二丙烯酸酯和丙烯酸環氧酯重量份之比為3～5:1。本發明提供的涂料可以提高紡織品防電磁輻射的性能，該涂料的這種作用主要與原料中二丙烯酸酯和丙烯酸環氧酯重量份之比有關，當二丙烯酸酯和丙烯酸環氧酯重量份之比為3～5:1時，該涂料提高紡織品防電磁輻射的性能最優。
【專利說明】
-種提高紡織品防電磁福射的涂料及其制備方法
技術領域
[0001] 本發明設及防電磁福射材料，具體設及一種提高紡織品防電磁福射的涂料及其制 備方法。
【背景技術】
[0002] 隨著移動電話的普及和家用電器的增多，家庭小環境電磁能量密度在不斷地增 加，各種微波爐、電視機、電冰箱、計算機等電器都是電磁福射源。由于城市的發展與擴大， 一些大中型廣播電視發射臺與移動通信發射基站被居民區所包圍；城市交通運輸系統(汽 車、電車、地鐵、輕軌及電氣化鐵路)迅速發展引起城市電磁噪聲呈上升趨勢;高壓輸電線穿 過人口密集的住宅區上空，局部居民生活區形成強場區而受到污染。據調查，一些基站附近 高層居民樓窗口處的電磁福射功率密度高達40化W/cm 2,遠遠超過了《環境電磁波衛生標 準》中的規定。室內與室外電磁環境已融為一體，使電磁福射量在不斷增加，可W說電磁福 射無處不在，人類已處在一個巨大的電磁福射海洋之中。電磁福射污染已成為21世紀的又 一大環境污染，人類正面臨著日益惡化的電磁環境。
[0003] 電磁福射不僅會造成電磁干擾，而且會對人類的身屯、健康帶來威脅。電子儀器、設 備工作時福射出的電磁波，會干擾周圍其他電子儀器的正常工作，影響設備、傳輸信道或系 統性能的下降，使自動控制系統失靈、信息傳導失誤、導彈誤發射、飛機失事等，造成不可預 知的災難性后果。據估計，全世界電子電器設備由于電磁干擾發生故障，每年造成的經濟損 失達5億美元。電磁福射對人的視覺系統、機體免疫功能、屯、血管系統、內分泌系統、生殖系 統和遺傳、中樞神經系統等都有不同程度的影響，特別是高頻波和較強的電磁場作用人體 的直接后果是在不知不覺中導致人的精力和體力減退，使人的生物鐘發生素亂，記憶、思考 和判斷能力下降，容易產生白內障、白血病、腦腫瘤、屯、血管疾病、大腦機能障礙W及婦女流 產和不孕等，甚至引起癌癥等病變。
[0004] 涂料是一種材料，運種材料可W用不同的施工工藝涂覆在物件表面，形成粘附牢 固、具有一定強度、連續的固態薄膜。運樣形成的膜通稱涂膜，又稱漆膜或涂層。紡織纖維經 過加工織造而成的產品稱之為紡織品。但是纖維制品防福射性能不夠好。
【發明內容】
[0005] 本發明的目的在于提供一種提高紡織品防電磁福射的涂料及其制備方法。
[0006] 本發明的上述目的是通過下面的技術方案得W實現的：
[0007] -種提高紡織品防電磁福射的涂料，通過如下重量份的原料制備而成：月桂酸聚 氧乙締酸，40~50份;=徑甲基丙烷，10~20份;新戊二醇，35~45份;季戊四醇，30~40份； 聚乙締亞胺，20~30份；甲基異下基甲酬，10~20份;丙締酸下醋，25~35份;二月桂酸二下 基錫，15~25份；甲基丙締酸鉛，5~15份；甲基丙締酸衫，5~15份;二丙締酸醋和丙締酸環 氧醋共4~6份;二丙締酸醋和丙締酸環氧醋重量份之比為3~5:1。
[000引進一步地，所述的提高紡織品防電磁福射的涂料通過如下重量份的原料制備而 成：月桂酸聚氧乙締酸，45份己徑甲基丙烷，15份;新戊二醇，40份;季戊四醇，35份;聚乙締 亞胺，25份；甲基異下基甲酬，15份;丙締酸下醋，30份;二月桂酸二下基錫，20份；甲基丙締 酸鉛，10份；甲基丙締酸衫，10份;二丙締酸醋和丙締酸環氧醋共5份;二丙締酸醋和丙締酸 環氧醋重量份之比為4:1。
[0009] 進一步地，所述的提高紡織品防電磁福射的涂料通過如下重量份的原料制備而 成：月桂酸聚氧乙締酸，40份己徑甲基丙烷，10份;新戊二醇，35份;季戊四醇，30份;聚乙締 亞胺，20份；甲基異下基甲酬，10份;丙締酸下醋，25份;二月桂酸二下基錫，15份；甲基丙締 酸鉛，5份；甲基丙締酸衫，5份;二丙締酸醋和丙締酸環氧醋共4份;二丙締酸醋和丙締酸環 氧醋重量份之比為3:1。
[0010] 進一步地，所述的提高紡織品防電磁福射的涂料通過如下重量份的原料制備而 成：月桂酸聚氧乙締酸，50份己徑甲基丙烷，20份;新戊二醇，45份;季戊四醇，40份;聚乙締 亞胺，30份；甲基異下基甲酬，20份;丙締酸下醋，35份;二月桂酸二下基錫，25份；甲基丙締 酸鉛，15份；甲基丙締酸衫，15份;二丙締酸醋和丙締酸環氧醋共6份;二丙締酸醋和丙締酸 環氧醋重量份之比為5:1。
[0011] 上述涂料的制備方法，包括如下步驟:將月桂酸聚氧乙締酸、=徑甲基丙烷、聚乙 締亞胺、甲基異下基甲酬、丙締酸下醋混合均勻，加熱到110~130°c，加入二月桂酸二下基 錫、甲基丙締酸鉛和甲基丙締酸衫，反應2~4h，加入新戊二醇、季戊四醇、二丙締酸醋和丙 締酸環氧醋，混合均勻，即可。
[0012]本發明的優點：
[0013] 本發明提供的涂料可W提高紡織品防電磁福射的性能，該涂料的運種作用主要與 原料中二丙締酸醋和丙締酸環氧醋重量份之比有關，當二丙締酸醋和丙締酸環氧醋重量份 之比為3~5:1時，該涂料提高紡織品防電磁福射的性能最優。
【具體實施方式】
[0014] 下面結合實施例進一步說明本發明的實質性內容，但并不W此限定本發明保護范 圍。盡管參照較佳實施例對本發明作了詳細說明，本領域的普通技術人員應當理解，可W對 本發明的技術方案進行修改或者等同替換，而不脫離本發明技術方案的實質和范圍。
[0015] 實施例1:防電磁福射涂料的制備
[0016] 原料配比（重量份）：
[0017]月桂酸聚氧乙締酸，45份;甲基丙烷，15份;新戊二醇，40份;季戊四醇，35份； 聚乙締亞胺，25份；甲基異下基甲酬，15份;丙締酸下醋，30份;二月桂酸二下基錫，20份；甲 基丙締酸鉛，10份；甲基丙締酸衫，10份;二丙締酸醋和丙締酸環氧醋共5份;二丙締酸醋和 丙締酸環氧醋重量份之比為4:1。
[001引制備方法；
[0019] 將月桂酸聚氧乙締酸、=徑甲基丙烷、聚乙締亞胺、甲基異下基甲酬、丙締酸下醋 混合均勻，加熱到120°C，加入二月桂酸二下基錫、甲基丙締酸鉛和甲基丙締酸衫，反應化， 加入新戊二醇、季戊四醇、二丙締酸醋和丙締酸環氧醋，混合均勻，即可。
[0020] 實施例2:防電磁福射涂料的制備
[0021] 原料配比（重量份）：
[0022]月桂酸聚氧乙締酸，40份;甲基丙烷，10份;新戊二醇，35份;季戊四醇，30份； 聚乙締亞胺，20份；甲基異下基甲酬，10份;丙締酸下醋，25份;二月桂酸二下基錫，15份；甲 基丙締酸鉛，5份；甲基丙締酸衫，5份;二丙締酸醋和丙締酸環氧醋共4份;二丙締酸醋和丙 締酸環氧醋重量份之比為3:1。
[002引制備方法：
[0024] 將月桂酸聚氧乙締酸、=徑甲基丙烷、聚乙締亞胺、甲基異下基甲酬、丙締酸下醋 混合均勻，加熱到110°c，加入二月桂酸二下基錫、甲基丙締酸鉛和甲基丙締酸衫，反應地， 加入新戊二醇、季戊四醇、二丙締酸醋和丙締酸環氧醋，混合均勻，即可。
[0025] 實施例3:防電磁福射涂料的制備 [00%]原料配比（重量份）：
[0027]月桂酸聚氧乙締酸，50份;=徑甲基丙烷，20份;新戊二醇，45份;季戊四醇，40份； 聚乙締亞胺，30份；甲基異下基甲酬，20份;丙締酸下醋，35份;二月桂酸二下基錫，25份；甲 基丙締酸鉛，15份；甲基丙締酸衫，15份;二丙締酸醋和丙締酸環氧醋共6份;二丙締酸醋和 丙締酸環氧醋重量份之比為5:1。
[00測制備方法：
[0029] 將月桂酸聚氧乙締酸、=徑甲基丙烷、聚乙締亞胺、甲基異下基甲酬、丙締酸下醋 混合均勻，加熱到130°C，加入二月桂酸二下基錫、甲基丙締酸鉛和甲基丙締酸衫，反應化， 加入新戊二醇、季戊四醇、二丙締酸醋和丙締酸環氧醋，混合均勻，即可。
[0030] 實施例4:防電磁福射涂料的制備
[0031] 原料配比（重量份）：
[0032] 月桂酸聚氧乙締酸，45份;甲基丙烷，15份;新戊二醇，40份;季戊四醇，35份； 聚乙締亞胺，25份；甲基異下基甲酬，15份;丙締酸下醋，30份;二月桂酸二下基錫，20份；甲 基丙締酸鉛，10份；甲基丙締酸衫，10份;二丙締酸醋和丙締酸環氧醋共5份;二丙締酸醋和 丙締酸環氧醋重量份之比為3:1。
[0033] 制備方法：
[0034] 將月桂酸聚氧乙締酸、=徑甲基丙烷、聚乙締亞胺、甲基異下基甲酬、丙締酸下醋 混合均勻，加熱到120°C，加入二月桂酸二下基錫、甲基丙締酸鉛和甲基丙締酸衫，反應化， 加入新戊二醇、季戊四醇、二丙締酸醋和丙締酸環氧醋，混合均勻，即可。
[0035] 實施例5:防電磁福射涂料的制備
[0036] 原料配比（重量份）：
[0037] 月桂酸聚氧乙締酸，45份;甲基丙烷，15份;新戊二醇，40份;季戊四醇，35份； 聚乙締亞胺，25份；甲基異下基甲酬，15份;丙締酸下醋，30份;二月桂酸二下基錫，20份；甲 基丙締酸鉛，10份；甲基丙締酸衫，10份;二丙締酸醋和丙締酸環氧醋共5份;二丙締酸醋和 丙締酸環氧醋重量份之比為5:1。
[003引制備方法：
[0039] 將月桂酸聚氧乙締酸、=徑甲基丙烷、聚乙締亞胺、甲基異下基甲酬、丙締酸下醋 混合均勻，加熱到120°C，加入二月桂酸二下基錫、甲基丙締酸鉛和甲基丙締酸衫，反應化， 加入新戊二醇、季戊四醇、二丙締酸醋和丙締酸環氧醋，混合均勻，即可。
[0040] 實施例6:實施例1的對比，二丙締酸醋和丙締酸環氧醋重量份之比為2:1
[0041] 原料配比（重量份）：
[0042] 月桂酸聚氧乙締酸，45份;=徑甲基丙烷，15份;新戊二醇，40份;季戊四醇，35份； 聚乙締亞胺，25份；甲基異下基甲酬，15份;丙締酸下醋，30份;二月桂酸二下基錫，20份；甲 基丙締酸鉛，10份；甲基丙締酸衫，10份;二丙締酸醋和丙締酸環氧醋共5份;二丙締酸醋和 丙締酸環氧醋重量份之比為2:1。
[0043] 制備方法：
[0044] 將月桂酸聚氧乙締酸、=徑甲基丙烷、聚乙締亞胺、甲基異下基甲酬、丙締酸下醋 混合均勻，加熱到120°C，加入二月桂酸二下基錫、甲基丙締酸鉛和甲基丙締酸衫，反應化， 加入新戊二醇、季戊四醇、二丙締酸醋和丙締酸環氧醋，混合均勻，即可。
[0045] 實施例7:實施例1的對比，二丙締酸醋和丙締酸環氧醋重量份之比為6:1
[0046] 原料配比（重量份）：
[0047] 月桂酸聚氧乙締酸，45份;=徑甲基丙烷，15份;新戊二醇，40份;季戊四醇，35份； 聚乙締亞胺，25份；甲基異下基甲酬，15份;丙締酸下醋，30份;二月桂酸二下基錫，20份；甲 基丙締酸鉛，10份；甲基丙締酸衫，10份;二丙締酸醋和丙締酸環氧醋共5份;二丙締酸醋和 丙締酸環氧醋重量份之比為6:1。
[004引制備方法：
[0049] 將月桂酸聚氧乙締酸、=徑甲基丙烷、聚乙締亞胺、甲基異下基甲酬、丙締酸下醋 混合均勻，加熱到120°C，加入二月桂酸二下基錫、甲基丙締酸鉛和甲基丙締酸衫，反應化， 加入新戊二醇、季戊四醇、二丙締酸醋和丙締酸環氧醋，混合均勻，即可。
[0050] 實施例8:效果實施例
[ooy]將實施例1~7制備的涂料涂到紡織品表面，厚度為0 . 0 5 m m (參見專利 2013107492445)，測定UPF值。結果見下表： 「AACO1
L0053J 上述結果表明，本發明提供的涂料可W提高紡織品防電磁福射的性能，該涂料的 運種作用主要與原料中二丙締酸醋和丙締酸環氧醋重量份之比有關，當二丙締酸醋和丙締 酸環氧醋重量份之比為3~5:1時，該涂料提高紡織品防電磁福射的性能最優。
[0054]上述實施例的作用在于說明本發明的實質性內容，但并不W此限定本發明的保護 范圍。本領域的普通技術人員應當理解，可W對本發明的技術方案進行修改或者等同替換， 而不脫離本發明技術方案的實質和保護范圍。
【主權項】
1. 一種提高紡織品防電磁輻射的涂料，其特征在于，通過如下重量份的原料制備而成： 月桂酸聚氧乙烯醚，40~50份;三羥甲基丙烷，10~20份;新戊二醇，35~45份;季戊四醇，30 ~40份;聚乙烯亞胺，20~30份；甲基異丁基甲酮，10~20份;丙烯酸丁酯，25~35份;二月桂 酸二丁基錫，15~25份；甲基丙烯酸鉛，5~15份；甲基丙烯酸釤，5~15份;二丙烯酸酯和丙 烯酸環氧酯共4~6份;二丙烯酸酯和丙烯酸環氧酯重量份之比為3~5:1。2. 根據權利要求1所述的提高紡織品防電磁輻射的涂料，其特征在于，通過如下重量份 的原料制備而成：月桂酸聚氧乙烯醚，45份;三羥甲基丙烷，15份;新戊二醇，40份;季戊四 醇，35份;聚乙烯亞胺，25份；甲基異丁基甲酮，15份;丙烯酸丁酯，30份;二月桂酸二丁基錫， 20份；甲基丙烯酸鉛，10份；甲基丙烯酸釤，10份;二丙烯酸酯和丙烯酸環氧酯共5份;二丙烯 酸酯和丙烯酸環氧酯重量份之比為4:1。3. 根據權利要求1所述的提高紡織品防電磁輻射的涂料，其特征在于，通過如下重量份 的原料制備而成：月桂酸聚氧乙烯醚，40份;三羥甲基丙烷，10份;新戊二醇，35份;季戊四 醇，30份;聚乙烯亞胺，20份；甲基異丁基甲酮，10份;丙烯酸丁酯，25份;二月桂酸二丁基錫， 15份；甲基丙烯酸鉛，5份；甲基丙烯酸釤，5份;二丙烯酸酯和丙烯酸環氧酯共4份;二丙烯酸 酯和丙烯酸環氧酯重量份之比為3:1。4. 根據權利要求1所述的提高紡織品防電磁輻射的涂料，其特征在于，通過如下重量份 的原料制備而成：月桂酸聚氧乙烯醚，50份;三羥甲基丙烷，20份;新戊二醇，45份;季戊四 醇，40份;聚乙烯亞胺，30份；甲基異丁基甲酮，20份;丙烯酸丁酯，35份;二月桂酸二丁基錫， 25份；甲基丙烯酸鉛，15份；甲基丙烯酸釤，15份;二丙烯酸酯和丙烯酸環氧酯共6份;二丙烯 酸酯和丙烯酸環氧酯重量份之比為5:1。5. 權利要求1~4任一所述涂料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟:將月桂酸聚氧 乙烯醚、三羥甲基丙烷、聚乙烯亞胺、甲基異丁基甲酮、丙烯酸丁酯混合均勻，加熱到110~ 130°C，加入二月桂酸二丁基錫、甲基丙烯酸鉛和甲基丙烯酸釤，反應2~4h，加入新戊二醇、 季戊四醇、二丙烯酸酯和丙烯酸環氧酯，混合均勻，即可。
【文檔編號】D06M15/53GK105821667SQ201610164998
【公開日】2016年8月3日
【申請日】2016年3月22日
【發明人】李晨露
【申請人】李晨露