一種純棉織物還原染料染色方法
【專利說明】
[0001] 本申請是申請號為2014103046825,申請日為2014年6月30日，發明名稱為"一 種純棉織物還原染料染色方法"的發明專利申請的分案申請。
技術領域
[0002] 本發明涉及棉織物染色領域，尤其是純棉織物的還原染料染色方法。
【背景技術】
[0003] 還原染料是近代印染工廠中常用的染料。它們的歷史悠久，我國很早就用植物還 原染料靛藍進行染色。還原染料不溶于水，在它們的共輒體系中一般具有兩個或者幾個共 輒的羰基。在堿性條件下，羰基被還原，染色便可以成為溶于水的隱色體鈉鹽，簡稱隱色體。 隱色體對纖維素纖維上染，，再經過氧化，隱色體回復為不溶狀態的染料從而固著在纖維 上。
[0004] 還原染料的還原一般采用燒堿、保險粉，然而保險粉穩定性差、易燃，也有采用硫 化鈉作為還原劑，然而其還原效果難以控制，且在染色過程中產生有害氣體硫化氫，并且造 成印染廢水中含有大量的硫化物，難以治理。
【發明內容】
[0005] 為解決上述問題，本發明提供了一種還原染料的染色方法，包括以下步驟： (1) 織物準備； (2) 織物前處理； (3) 還原染料隱色體溶液制備； (4) 還原染料浸染； (5) 皂煮； (6) 后整理。
[0006] 具體為：（1)選用純棉織物，經煒密度分別為28根/cm，27根/cm，縫頭，針跡密度 為30-35cm/針，縫頭兩頭留線長3-4cm ; (2) 浸乳前處理液，帶液率為80-85%，然后在90°C恒溫堆置30-60min，然后用聚氧乙烯 醚脂肪醇醚l_3g/L和草酸0. 5-2g/L的熱溶液充分洗滌3-5min，然后用冷水洗滌兩次； (3) 先將0. 01-5wt%還原染料用太古油調成漿狀，然后按照織物與浴液1 :10的浴比 用水稀釋，接著加入二氧化硫脲l-l〇g/L、異構十三醇聚氧乙稀醚2-5g/L、葡萄糖1-2 g/L、 硅酸鈉2-5g/L、硫化鈉 l-2g/L，邊攪拌邊以1°C /min的速度升溫至45°C，使染料充分還原 20min，即可得到還原染料的隱色體溶液，將其添加到染色裝置中； (4) 染色裝置內排氧，在染色裝置中通入氮氣，然后將染色裝置密封，將前處理后的純 棉織物置于還原染料的隱色體溶液中，以1-1. 5°C /min的升溫速度升溫至45-60°C，然后保 溫10-12min，加入1. 8-2. 5g/L的食鹽，續染10-12min后染色結束，取出染色后的純棉織物 在空氣中氧化，然后冷水洗滌； (5 )在皂煮液中90-100 °C皂煮，所述皂煮液包括2-3g/L皂片，2-3g/L純堿，時間 10-15min，接著水洗； (6)柔軟處理后加固色劑，在110°C _120°C下定型烘干，然后下機。
[0007] 優選，步驟（2)中前處理液中包括次氯酸鈉8-15g/L，聚氧乙烯烷基酚醚2-3 g/L， 高錳酸鉀0. 2-0. 5g/L浸乳后帶液率為80%，然后再90 °C恒溫堆置45min，然后用聚氧乙烯醚 脂肪醇醚2g/L和草酸lg/L的熱溶液充分洗滌5min，然后用冷水洗滌兩次。
[0008] 優選，步驟（3)先將2wt%還原染料用太古油調成漿狀，然后按照織物與浴1 :10的 浴比用水稀釋，接著加入二氧化硫脲3g/L、異構十三醇聚氧乙稀醚2g/L、葡萄糖lg/L、娃酸 鈉2g/L、硫化鈉 lg/L，邊攪拌邊以1°C /min的速度升溫至45°C，繼續攪拌使染料充分還原 20min，即可得到還原染料的隱色體溶液，將其添加到染色裝置中。
[0009] 優選，步驟（4)還原染料浸染：染色裝置內排氧，在染色裝置中通入氮氣，然后將 染色裝置密封，將前處理后的純棉織物置于還原染料的隱色體溶液中，以1°C /min的升溫 速度升溫至60°C，然后保溫12min，加入2. 5g/L的食鹽，續染12min后染色結束，取出染色 后的純棉織物在空氣中氧化，然后冷水洗滌。
[0010] 本發明具有以下有益效果： 在前處理中采用一步法進行了有效的退漿、精煉和漂白，節約工藝和程序，使織物適于 進行后續染色處理。二氧化硫脲是一種優良的還原劑，還原能力優于保險粉，且穩定性好， 貯藏安全。但是在使用過程中有由于二氧化硫脲有時會出現過還原現象，因此單獨使用時 染色效果不易控制。現有技術中多與保險粉或者硫化鈉復配使用。然而所需的保險粉、硫化 鈉的比例較高。本發明在還原體系中增加了異構十三醇聚氧乙烯醚、葡萄糖和硅酸鈉，意外 地發現，染色后織物的K/S值獲得了顯著提高。異構十三醇聚氧乙烯醚提高了隱色體溶液 的穩定性，增加了還原速度，同時增加了隱色體溶液的滲透性；葡萄糖的加入使整個還原體 系的還原電位更加穩定，且由于葡萄糖中的醛基具有還原作用，保證了整個還原體系的還 原能力；硅酸鈉替代了燒堿，使整個反應的pH更加溫和，而硫化鈉的加入使反應更加快速、 徹底。
[0011] 本申請說明書、說明書摘要、權利要求書中出現的濃度，wt%為相對于織物的重量 百分比，其余為質量濃度，百分比為重量百分比。
[0012]
【具體實施方式】
[0013] 以下結合具體實施例對本發明的技術方案進行更詳盡的介紹，但是本發明的保護 范圍并不局限于此。
[0014] 實施例1: 選用純棉織物，經煒密度分別為28根/cm，27根/cm，縫頭，針跡密度為35cm/針，縫頭 兩頭留線長4cm ;前處理液中包括次氯酸鈉12g/L，聚氧乙烯烷基酚醚2g/L，高錳酸鉀0. 2g/ U受乳后帶液率為80%，然后再90°C恒溫堆置45min，然后用聚氧乙烯醚脂肪醇醚2g/L和 草酸lg/L的熱溶液充分洗滌5min，然后用冷水洗滌兩次。先將2wt%還原染料用太古油調 成漿狀，然后按照織物與浴1 :1〇的浴比用水稀釋，接著加入二氧化硫脲3g/L、異構十三醇 聚氧乙稀醚2g/L、葡萄糖lg/L、娃酸鈉2g/L、硫化鈉 lg/L，邊攪拌邊以1°C /min的速度升 溫至45°C，使染料充分還原20min，即可得到還原染料的隱色體溶液，將其添加到染色裝置 中；染色裝置內排氧，在染色裝置中通入氮氣，然后將染色裝置密封，將前處理后的純棉織 物置于還原染料的隱色體溶液中，以1°C /min的升溫速度升溫至60°C，然后保溫12min，加 入2. 5g/L的食鹽，續染12min后染色結束，取出染色后的純棉織物在空氣中氧化，然后冷水 洗滌；在皂煮液中98°C皂煮，所述皂煮液包括2g/L皂片，2g/L純堿，時間lOmin，接著水洗； 柔軟處理后加固色劑，在ll〇°C下定型烘干，然后下機。
[0015] 實施例2: 選用純棉織物，經煒密度分別為28根/cm，27根/cm，縫頭，針跡密度為35cm/針，縫頭 兩頭留線長3cm ;前處理液中包括次氯酸鈉12g/L，聚氧乙烯烷基酚醚2g/L，高錳酸鉀0. 2g/ L浸乳后帶液率為80%，然后再90°C恒溫堆置45min，然后用聚氧乙烯醚脂肪醇醚2g/L和草 酸lg/L的熱溶液充分洗滌5min，然后用冷水洗滌兩次。然后在2wt%的還原靛藍中滴加太 古油調成漿狀，接著用水稀釋，然后加入3wt%保險粉、二氧化硫脲6wt%，以及6g/L的燒堿， 攪拌并升溫至45°C，使染料充分還原20min，即可得到還原染料的隱色體溶液；將純棉織物 浸潤，然后將其置于還原染料的隱色體溶液中，以1 °C /min的升溫速度升溫至60°C，然后保 溫12min，加入2. 5g/L的食鹽，續染12min后染色結束；取出染色后的純棉織物在空氣中氧 化20min，然后冷水洗滌，接著在皂煮液中98°C皂煮，所述皂煮液包括2g/L皂片，2g/L純堿， 時間lOmin，接著水洗，烘干。
[0016] 實施例3: 選用純棉織物，經煒密度分別為28根/cm，27根/cm，縫頭，針跡密度為35cm/針，縫頭 兩頭留線長3cm ;前處理液中包括次氯酸鈉12g/L，聚氧乙烯烷基酚醚2g/L，高錳酸鉀0. 2g/ L浸乳后帶液率為80%，然后再90°C恒溫堆置45min，然后用聚氧乙烯醚脂肪醇醚2g/L和草 酸lg/L的熱溶液充分洗滌5min，然后用冷水洗滌兩次。然后在2wt%的還原靛藍中滴加太 古油調成漿狀，接著用水稀釋，然后加入3wt%二氧化硫脲，6wt%硫化鈉，以及6g/L的燒堿， 攪拌并升溫至45°C，使染料充分還原20min，即可得到還原染料的隱色體溶液；將純棉織物 浸潤，然后將其置于還原染料的隱色體溶液中，以1 °C /min的升溫速度升溫至60°C，然后保 溫12min，加入2. 5g/L的食鹽，續染12min后染色結束；取出染色后的純棉織物在空氣中氧 化20min，然后冷水洗滌，接著在皂煮液中98°C皂煮，所述皂煮液包括2g/L皂片，2g/L純堿， 時間lOmin，接著水洗，烘干。
[0017] 效果對比參見表1
其中相較于保險粉與二氧化硫脲的傳統復配工藝，本發明的染色后κ/s值的增深比為 (12. 17-4. 52) /4. 52=169%。
[0018] 相較于硫化鈉與二氧化硫脲的傳統復配工藝，本發明的染色后Κ/S值的增深比為 (12. 17-5. 23) /5. 23=133%。
[0019] 由此可見，采用本發明的染色方法，可以顯著提高還原染料的染色效果。
[0020] 以上所述為本發明的優選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普技術人員來 說，在不脫離本發明原理的前提下，還可以做出改進和變型，這些改進和變型也應視為本發 明的保護范圍。
【主權項】
1. 一種純棉織物還原染料染色方法，其特征在于包括以下步驟： (1) 織物準備； (2) 織物前處理； (3) 還原染料隱色體溶液制備； (4) 還原染料浸染； (5) 皂煮； (6) 后整理。2. 如權利要求1或2所述的染色方法，其特征在于， 所述步驟（2)中前處理液中包括次氯酸鈉8-15g/L，聚氧乙烯烷基酚醚2-3g/L，高錳 酸鉀0. 2-0. 5g/L浸乳后帶液率為80%，然后再90°C恒溫堆置45min，然后用聚氧乙烯醚脂肪 醇醚2g/L和草酸lg/L的熱溶液充分洗滌5min，然后用冷水洗滌兩次。
【專利摘要】一種純棉織物還原染料染色方法，包括以下步驟：（1）織物準備；（2）織物前處理；（3）還原染料隱色體溶液制備；（4）還原染料浸染；（5）皂煮；（6）后整理。本發明采用二氧化硫脲1-10g/L、異構十三醇聚氧乙烯醚2-5g/L、葡萄糖1-2g/L、硅酸鈉2-5g/L、硫化鈉1-2g/L制備還原染料隱色體溶液，染色后織物的K/S值獲得了顯著提高。
【IPC分類】D06P1/22, D06P1/613, D06L3/06, D06L1/14, D06P1/642, D06P1/651, D06P3/60, D06P1/673
【公開號】CN105256529
【申請號】CN201510694210
【發明人】耿云花
【申請人】耿云花
【公開日】2016年1月20日
【申請日】2014年6月30日
【公告號】CN104047186A, CN104047186B, CN105178058A, CN105178059A