一種抗菌棉織物的制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明設及一種棉織物的制備方法，尤其是一種抗菌棉織物的制備方法，屬于紡 織品制備領域。
【背景技術】
[0002] 目前紡織品的抗菌處理辦法主要有W下=種；（1)纖維法，在紡絲過程中加入抗 菌劑，從而制得抗菌纖維的方法。該種方法主要適用于化纖的處理，目前應用的比較多，相 對來說工藝也較為成熟。（2)涂層法，借助粘合劑將抗菌劑涂于織物表面的一種方法。此種 方法的使用會影響手感，適合于裝飾、家用或產業用紡織品；對于一些服用織物很不合適， 尤其是夏季服飾，要求質地薄、柔軟，而經過涂層處理后織物會變厚，顯得僵硬。（3)整理法， 指在纖維或織物的加工過程中，將抗菌劑附于其表面的一種方法。對于柔軟性和舒適性要 求較高的服裝面料極為適合。整理法的適用面較廣，顯然，根據棉織物的產品性能和功能要 求，應該選用整理法來處理較為適宜。
【發明內容】
[0003] 本發明所要解決的技術問題是提供一種抗菌棉織物的制備方法，尤其是W納米二 氧化鐵、季錠鹽為主要抗菌劑，采用后整理方法制備抗菌棉織物的方法。
[0004] 為實現上述目的，本發明采用的技術方案為：
[0005] 一種抗菌棉織物的制備方法，包括如下步驟：
[0006] (1)、按工藝處方，向定型機軸槽中加入復合抗菌整理劑和去離子水，攬拌均勻，配 置成浸潰液；
[0007] (2)、定型機運行后，W 50米/分鐘的速度，使棉織物通過軸槽和軸車，保持軸液率 為 65% ;
[000引 （3)、將棉織物在185°C的烘箱中賠烘30秒鐘；
[0009] (4)、布面冷卻，檢驗、打卷；
[0010] 所述的復合抗菌整理劑由如下重量份的組分組成：
[0011] 鉛錯偶聯劑 7?13份 納米二氧化鏡 11?17份 十六醇聚氧乙帰離基二甲基辛焼基氯化錠 12?18份 季倭鹽抗菌劑 8?14份 去離子水 121?187份
[0012]制備復合抗菌整理劑時，先將去離子水與十六醇聚氧己締離基二甲基辛燒基氯化 錠置于攬拌蓋中，溶解；再加入侶錯偶聯劑和納米二氧化鐵，攬拌、分散；最后加入季錠鹽 抗菌劑。
[0013] 所述的季錠鹽抗菌劑為十六燒基化晚和節基十六燒基二甲基氯化錠中的一種。
[0014] 所述的工藝處方，按重量份復合抗菌整理劑和去離子水的比例為22?38 : 500。
[0015] 棉織物的規格為；40s*40s/l 10根/10cm*70根/10cm、32s*32s/130根/10cm*70根 /10cm、32s*21s/133 根 /10畑1*80 根 /10畑1。
[0016] 納米Ti化通過光催化反應使有機物分解而具有抗菌效果。納米Ti〇2在水和空氣的 體系中，在陽光尤其是在紫外線的照射下，能夠自行分解出自由移動的帶負電的電子（eO 和帶正電的空穴化+)，發生一系列化學反應，形成空穴-電子對。吸附溶解在Ti化表面的 氧俘獲電子形成(V，而空穴則將吸附在Ti〇2表面的0H -和H 2〇氧化成冊?。生成的超氧根 離子和哲基自由基有很強的化學活性，特別是超氧根離子能與多數有機物反應（氧化），同 時能與細菌內的有機物反應，生成C〇2和H20,從而在短時間內就能殺死細菌，消除惡臭和油 污。
[0017] 納米二氧化鐵不僅具有小尺寸效應、表面界面效應、量子尺寸效應和宏觀量子隧 道效應，還具有紫外屏蔽效應、光催化效應等，現已被較多地與丙締酸醋乳液復合W提高乳 液的綜合使用性能。但是由于納米二氧化鐵粒徑小，比表面積大，表面原子嚴重配位不足， 表面能高，處于非熱力學穩定態，極易發生團聚，較低的分散性甚至會使涂膜的性能比原來 下降或更差。故需要對無機納米Ti化粒子表面進行改性。
[0018] 偶聯劑是一種常見的改性無機納米粒子的試劑。偶聯劑是具有兩性結構的物質。 其分子中的一部分基團可與粉體表面的各種官能團反應，形成強有力的化學鍵合，另一部 分基團可與有機基體發生某些化學反應或物理纏擾，從而將兩種差異很大的材料牢固的結 合起來，使無機填料和有機基體之間產生具有特殊功能的"分子橋"。
[0019] 侶錯偶聯劑分子結構中含有兩個無機部分（錯和侶）和一個有機功能配位體，因 此它具有其它偶聯劑所沒有的性能：加工溫度低，室溫和常溫下即可與填料相互作用；偶 聯反應快，分散性好，并能降低體系粘度，可使改性后的無機填料與聚合物易于混合，能增 大無機填料在聚合物中的填充量；價格低廉，約為娃燒偶聯劑的一半。
[0020] 本發明將無機和有機抗菌劑復合，采用后整理方法，賦予棉織物優良的抗菌性能， 并保留棉織物的柔軟、吸濕等特性。侶錯偶聯劑提高了復合抗菌劑的穩定性，在賠烘時，偶 聯劑分子中的哲基可與棉纖維形成縮合，增強了納米二氧化鐵牢固性和抗菌的持久性。本 發明方法簡便、高效，可操作性強。
[002。 具體連施方法:
[0022] 下列實施方案，僅是舉例說明，不是僅有的，所W，一切在本發明范圍內或是做與 本發明相似的改變均包含于本發明之內。
[0023] 除非特別說明，W下單位均為重量份。
[0024] 實施例1
[0025] (1)、將8份侶錯偶聯劑投入121份去離子水中，攬拌溶解，待溫度升至55°C后，力口 入13份納米二氧化鐵粉體，攬拌1小時，再加入14份十六醇聚氧己締離基二甲基辛燒基氯 化錠、9份季錠鹽抗菌劑分散乳化，制成復合抗菌整理劑；按工藝處方，向定型機軸槽中加 入22份復合抗菌整理劑和500份去離子水，攬拌均勻，配置成浸潰液；
[0026] (2)、定型機運行后，W 50米/分鐘的速度，使棉織物通過軸槽和軸車，保持軸液率 為 65% ;
[0027] (3)、將棉織物在185°C的烘箱中賠烘30秒鐘；
[002引 （4)、布面冷卻，檢驗、打卷，即得抗菌棉織物。
[0029] 實施例2
[0030] (1)、將7份侶錯偶聯劑投入140份去離子水中，攬拌溶解，待溫度升至55°C后，力口 入15份納米二氧化鐵粉體，攬拌1小時，再加入12份十六醇聚氧己締離基二甲基辛燒基氯 化錠、10份季錠鹽抗菌劑分散乳化，制成復合抗菌整理劑；按工藝處方，向定型機軸槽中加 入25份復合抗菌整理劑和500份去離子水，攬拌均勻，配置成浸潰液；
[0031] (2)、定型機運行后，W 50米/分鐘的速度，使棉織物通過軸槽和軸車，保持軸液率 為 65% ;
[003引 （3)、將棉織物在185°C的烘箱中賠烘30秒鐘；
[003引 （4)、布面冷卻，檢驗、打卷，即得抗菌棉織物。
[0034] 實施例3
[0035] (1)、將10份侶錯偶聯劑投入159份去離子水中，攬拌溶解，待溫度升至55°C后，力口 入11份納米二氧化鐵粉體，攬拌1小時，再加入15份十六醇聚氧己締離基二甲基辛燒基氯 化錠、8份季錠鹽抗菌劑分散乳化，制成復合抗菌整理劑；按工藝處方，向定型機軸槽中加 入29份復合抗菌整理劑和500份去離子水，攬拌均勻，配置成浸潰液；
[0036] (2)、定型機運行后，W 50米/分鐘的速度，使棉織物通過軸槽和軸車，保持軸液率 為 65% ;
[0037] (3)、將棉織物在185°C的烘箱中賠烘30秒鐘；
[003引 （4)、布面冷卻，檢驗、打卷，即得抗菌棉織物。
[0039] 實施例4
[0040] (1)、將13份侶錯偶聯劑投入171份去離子水中，攬拌溶解，待溫度升至55°C后，力口 入16份納米二氧化鐵粉體，攬拌1小時，再加入18份十六醇聚氧己締離基二甲基辛燒基氯 化錠、14份季錠鹽抗菌劑分散乳化，制成復合抗菌整理劑；按工藝處方，向定型機軸槽中加 入34份復合抗菌整理劑和500份去離子水，攬拌均勻，配置成浸潰液；
[0041] (2)、定型機運行后，W 50米/分鐘的速度，使棉織物通過軸槽和軸車，保持軸液率 為 65% ;
[0042] (3)、將棉織物在185°C的烘箱中賠烘30秒鐘；
[00創 （4)、布面冷卻，檢驗、打卷，即得抗菌棉織物。
[0044] 實施例5
[0045] (1)、將12份侶錯偶聯劑投入187份去離子水中，攬拌溶解，待溫度升至55°C后，力口 入17份納米二氧化鐵粉體，攬拌1小時，再加入16份十六醇聚氧己締離基二甲基辛燒基氯 化錠、12份季錠鹽抗菌劑分散乳化，制成復合抗菌整理劑；按工藝處方，向定型機軸槽中加 入38份復合抗菌整理劑和500份去離子水，攬拌均勻，配置成浸潰液；
[0046] (2)、定型機運行后，W 50米/分鐘的速度，使棉織物通過軸槽和軸車，保持軸液率 為 65% ;
[0047] (3)、將棉織物在185°C的烘箱中賠烘30秒鐘；
[0048] (4)、布面冷卻，檢驗、打卷，即得抗菌棉織物。
[0049] 采用AATCC 100標準對上述實施例制成的抗菌劑棉織物的抗菌效果進行評價，結 果如表1所示。
[0050] 表1抗菌棉織物的抗菌性能
[0化1]
【主權項】
1. 一種抗菌棉織物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： (1) 、按工藝處方，向定型機軋槽中加入復合抗菌整理劑和去離子水，攪拌均勻，配置成 浸漬液； (2) 、定型機運行后，以50米/分鐘的速度，使棉織物通過軋槽和軋車，保持軋液率為 65% ； (3) 、將棉織物在185°C的烘箱中烘干、焙烘30秒鐘； (4) 、布面冷卻，檢驗、打卷； 所述的復合抗菌整理劑由如下重量份的組分組成： 鋁鋯偶聯劑 7?13份 納米二氧化鈦 11?17份 十六醇聚氧乙烯醚基二甲基辛烷基氯化銨 12?18份 季銨鹽抗菌劑 8?14份 去離子水 121?187份 將鋁鋯偶聯劑投入去離子水中，攪拌溶解，待溫度升至55°C后，加入納米二氧化鈦粉 體，攪拌1小時，再加入十六醇聚氧乙烯醚基二甲基辛烷基氯化銨、季銨鹽抗菌劑分散乳 化，制成復合抗菌整理劑。
2. 如權利要求1所述的一種抗菌棉織物的制備方法，其特征在于：所述的 季銨鹽抗菌劑為十六烷基吡啶、芐基十六烷基二甲基氯化銨中的一種。
3. 如權利要求1所述的一種抗菌棉織物的制備方法，其特征在于：所述的工藝處方，按 重量份復合抗菌整理劑和去離子水的比例為22?38 : 500。
【專利摘要】本發明公開了一種抗菌棉織物的制備方法，屬于紡織品制備領域，包括如下步驟：按工藝處方，向定型機軋槽中加入復合抗菌整理劑和去離子水，攪拌均勻，配置成浸漬液；定型機運行后，以50米/分鐘的速度，使棉織物通過軋槽和軋車，保持軋液率為65％；將棉織物在185℃的烘箱中焙烘30秒鐘；布面冷卻，檢驗、打卷。本發明將無機和有機抗菌劑復合，采用后整理方法，賦予棉織物優良的抗菌性能，并保留棉織物的柔軟、吸濕等特性。本發明方法簡便、高效，可操作性強。
【IPC分類】D06M15-53, D06M101-06, D06B21-00, D06M13-463, D06M11-46, D06M13-477
【公開號】CN104532584
【申請號】CN201410808752
【發明人】林俊雄, 王鵬
【申請人】浙江理工大學
【公開日】2015年4月22日
【申請日】2014年12月12日