專利名稱：改善羊毛纖維穩定性的方法
技術領域：
本發明涉及用來改善羊毛纖維或其織物尺寸穩定性的方法。
羊毛對洗、漂或其它經熱及在水介質中處理的敏感性提出了羊毛織物的穩定性問題，這是會導致纖維收縮或氈化的重大缺點，此外，還同時招致有關織物手感的重大改變。
為了減少羊毛的這種敏感性曾開發出不同的方法。例如，曾有人建議過使用在水介質或溶劑介質中的聚硅氧烷。為了改善羊毛的尺寸穩定性，至今仍經常使用的方法就是對預先用氯處理過的羊毛纖維使用由含有環氧基團的多胺構成的具有陽離子極性的樹脂。
在纖維上取得的結果是令人滿意的，但使用上述的樹脂就意味著要借助于氯或氯衍生物在酸性介質中對纖維進行氧化，在今后，這一點就使該用法變得不可接受，原因是會引起腐蝕，特別是這種處理會造成污染。
也曾考慮過使用由丙烯酸得到的聚合物或共聚物，但由于處理效果一般、且此效果在洗滌時牢度較差以及有關化合物對織物手感有很大影響而終未導致令人充分滿意的結果。
因此，就需要一種能增加羊毛纖維或羊毛織物尺寸穩定性的改進方法。
本發明的目的就是提供一種這樣的改進方法。
按照本發明，我們發現，使用呈水乳液形狀的具有陽離子極性的(甲基)丙烯酸聚合物或共聚物，能賦與羊毛纖維極好的尺寸穩定性。特別是注意到，使用這種樹脂能完全防止羊毛的收縮或氈化，而且此方法還呈現出完全避免使用氯或氯衍生物的優點。
更確切地說，本發明的目的是旨在使羊毛纖維或由羊毛纖維構成的織物不發生收縮和/或不會氈化的處理方法，其特征在于，預先用過氧化氫對羊毛纖維或織物進行氧化處理，然后在該羊毛纖維或織物上涂布足夠數量得自丙烯酸和/或甲基丙烯酸、具有陽離子極性的樹脂聚合物的水乳液。
對羊毛進行這種處理所用的樹脂聚合物可選自如下各種A.由具有如下通式的表鹵代醇 與具有如下通式的銨鹽H2C＝C(R)C(O)O-A-N(CH3)2·HY反應而制備的季銨單體的均聚物和共聚物，式中R是氫或者甲基，X是鹵原子如氯、溴或碘，A是在氮與氧之間的分子鏈中具有至少2個碳原子的C2—C6亞烷基，或者A是具有如下通式的聚氧乙烯基(CH2CH2O)xCH2CH2這里x至少等于1，Y是一個陰離子；B.由m份在上面A中所述的季銨單體與n份丙烯酸或甲基丙烯酸的C2—C6烷基酯單體共聚得到的樹脂共聚物，這里1m為1至99，優選為1—10，n為99—1，優選為99—90。
上述A和B所定義的聚合物，以及它們的制備方法，在US—A—3,678,098和US—A—4,009,314中有敘述，其內容在此引作參考。
按照本發明，將呈水乳液形式的所考慮聚合物涂布在預先在pH值在5—9時用過氧化氫處理過的羊毛纖維上。優選在pH值約為8時使用過氧化氫。
可以用連續方式或間歇方式，比如按照如軋染或瀝干的普通涂布方法進行涂布。
為實現羊毛穩定化所要涂布的樹脂聚合物的量，以沉積下的樹脂聚合物與羊毛纖維或織物重量比計為0.1—20％，優選為1—6％。
按照本發明，在20—50℃的溫度和5—9的pH值范圍內涂布該樹脂聚合物。使用的溫度最好約40℃，pH值最好約為8。
下面給出非限定性的實例，目的是具體說明本發明顯示出的可能性和優點。
實例1在具有如下組合物的液體中處理來自梳理帶的羊毛纖維試樣。
2克/升35％(體積)的雙氧水0.5克/升 焦磷酸鈉。
用碳酸鈉調節pH值至8，然后以1/20的比例(即1份重量的試樣用20份重量組合物)在40℃處理試樣30分鐘。
在氧化處理結束時，漂洗羊毛試樣，然后在如下的液中按下面的操作涂布樹脂4克/升含45％(重量)的由90份(重量)丙烯酸乙酯和10份(重量)由表氯醇與甲基丙烯酸二甲氨基乙酯鹽酸鹽反應生成的產物得到共聚物的水乳液。
用硫酸鈉調節pH值至8，然后以1/20的液在40℃下處理該羊毛試樣15分鐘。在處理結束時，在90℃下干燥該試樣。
然后在70℃ 30分鐘內，在洗衣機中進行一系列5次洗滌。
處理結束時，計算記錄下的收縮來評價纖維的尺寸穩定性，記錄下的結果如下試樣 收縮百分比未處理的纖維30％處理后的纖維1％
實例2重復實例1的操作進行羊毛的氧化。然后在含有如下組合物的液中處理該羊毛試樣4克/升含有45％(重量)由90份(重量)丙烯酸丁酯和10份(重量)由表氯醇與甲基丙烯酸二甲氨基乙基酯鹽酸鹽反應產物組成的共聚物水乳液。
用碳酸鈉調節pH值至8，然后在40℃下處理該試樣15分鐘。
處理后，在70℃下30分鐘在洗衣機中洗滌5次后，評價得到的收縮率，給出結果如下試樣收縮百分比未處理的纖維30％處理過的纖維1.5％實例3重復實例1中的操作，只是用2g/l的含有40％(重量)由表氯醇與甲基丙烯酸二甲氨基乙酯鹽酸鹽反應產物聚合而得到聚合物的水乳液來代替曾指出過的4克/升的乳液。
在處理后進行的收縮評價結果如下試樣收縮百分比未處理的纖維30％已處理的纖維4％實例4
重復實例1中的操作，只是在氧化處理時用2克/升的過硫酸鉀代替過氧化氫。
處理后測定尺寸穩定性，得出如下結果試樣 收縮百分比未處理的纖維30％已處理的纖維5％
權利要求
1.為了賦予羊毛纖維或羊毛纖維組成的織物以不收縮和/或不氈化性能的處理羊毛纖維或羊毛纖維織物的方法，其特征在于，用過氧化氫預先氧化處理所述羊毛纖維或織物，然后在所述羊毛纖維或織物上涂布有效的由丙烯酸和/或甲基丙烯酸得到的、具有陽離子極性的樹脂聚合物水乳液。
2.按照權利要求1的方法，其特征在于，所述樹脂聚合物選自A.由通式為. 的表鹵代醇與通式為H2C＝C(R)C(O)O—A—N(CH3)2·HY的銨鹽反應制備的季銨單體的均聚物和共聚物，式中，R是氫或甲基，X是鹵素如氯、溴或碘，A是在氮和氧之間的鏈中具有至少2個碳原子的C2—C6亞烷基，或者A是具有如下通式的聚氧乙烯基 這里x至少等于1，以及Y是一個陰離子；和B.由m份如上面A中所述的季銨單體與n份丙烯酸或甲基丙烯酸的C2—C6烷基酯單體共聚得到的樹脂共聚物，這里m為1—99，n為99—1。
3.按照權利要求2的方法，其特征在于，m為10—1，n為90—99。
4.按照權利要求1至3中任一項的方法，其特征在于，涂布的樹脂聚合物重量為羊毛纖維或羊毛織物重量的0.1—20％。
5.按照權利要求4的方法，其特征在于，涂布的樹脂聚合物重量為1—6％。
6.按照權利要求1至5中任一項的方法，其特征在于，在溫度為20—50℃和pH值為5—9時涂布該樹脂聚合物。
7.按照權利要求6的方法，其特征在于，在約40℃的溫度和pH約8時涂布該樹脂聚合物。
8.按照權利要求1至7中任一項的方法處理過的羊毛纖維和羊毛織物。
全文摘要
本發明涉及的賦予羊毛纖維或羊毛纖維織物以不收縮和/或不氈化性能的處理方法，其特征在于，在該羊毛纖維或織物上涂布有效量的由丙烯酸和/或甲基丙烯酸制得的具有陽離子極性的樹脂聚合物。以及其在紡織工業中的應用。
文檔編號D06M15/263GK1121546SQ9410954
公開日1996年5月1日 申請日期1994年8月8日 優先權日1993年8月9日
發明者貝蘭德 申請人:氯化橡膠化學品制造工業公司