專利名稱：一種酪龍粘合劑的工藝及其配方的制作方法
技術領域：
本發明屬于高分子合成技術，具體地說是一種合成酪龍粘合劑的工藝及其配方，酪龍粘合劑主要應用于制革、造紙等行業表面涂飾粘合。
在本發明提出之前，國內未見生產酪龍粘合劑的涂飾材料，更未報道其合成酪龍粘合劑的工藝和配方。因此過去國內制革、造紙行業普遍采用原始干酪素作表面涂飾劑。原始干酪素雖然有涂層光亮及手感好，而且耐高溫熨平與磨光，一般能保持皮革的固有衛生性能，但涂飾后成膜堅硬，柔軟性差，無延伸性，容易斷裂，再則吸水性高，不適于在顏料層的光亮劑中應用，容易長霉蟲蛀。國外西德的BASF公司曾有類似本發明的Luron Binder-u粘合劑的產品報道，但也未曾公布其工藝與配方，按其技術指標，西德粘合劑產品，粘度在200浬泊/15℃內，含固量在14%，而無法滿足用戶的選擇。
本發明的目的在于克服干酪素涂飾劑成膜堅硬，容易斷裂，吸水性強，不適于在顏料層的光亮劑中應用，易長霉蟲蛀等缺點，提出一種改性的方法制成粘合劑式涂飾材料，即干酪素(或蛋白質)的改性，就是設法通過某種手段將適宜的樹脂式單體，如丙烯酸樹脂，聚酰胺樹脂，丙烯酸丁酯、甲酯，已內酰胺單體與干酪素分子鏈中的氨基式羧基起化學反應，從而達到調節酪龍粘合劑成膜物的軟硬性，而且吸水性小，延伸性好，不會長霉蟲蛀，光澤度好的目的。
本發明是通過以下工藝方法及配方而獲得酪龍粘合劑的，即將100份干酪素，加入煮沸的冷卻至60～70℃的水中(10～15份氨水與400～500份水的溶液)在不斷攪拌下，使之全部溶解，再加入適量的乳化劑，繼續攪拌30分鐘左右，使干酪素中的油脂全部乳化，再加入適量的蓖麻油攪拌30分鐘左右，一次性加入適量乙二醇攪拌均勻，再加入用2～3倍水溶化好25份已內酰胺溶液的1/3，升溫至70～80℃，然后將剩余的已內酰胺溶液在60分鐘內滴加完畢，升溫80～90℃，攪拌7～9小時，使白色乳漿轉為淡黃色，并具有良好的粘性，最后加入防霉劑BCM和防腐劑，攪拌15分鐘，過濾即成酪龍粘合劑式涂飾劑。
本發明的酪龍粘合劑，不僅成膜柔軟，吸水性小，延伸性好，不會長霉蟲蛀，而且耐干濕擦，并能保持干酪素固有的優點。同時工藝簡單，操作方便。與西德同類產品相比，其粘度和含固量均超過西德BASF公司Luron Binder-u，粘度根據用戶要求可在200～300浬泊/15℃范圍內任意調節，含固量≥20%。
下面進一步結合工藝流程圖，(見附圖
)列舉實施例。
混合45%的丙烯酸丁酯和55%的丙烯酸甲酯，于16～25%的酪素水液中，用氧化-還原系列引發劑聚合。用此種防水性樹脂所制得的薄膜，含有20%的乳酪素，微溶于丙酮。此種薄膜與用機械的方法，按同樣的比例用共聚樹脂和乳酪素混合所得的薄膜相比較，前者有較高的延伸性和抗張強度。電子顯微鏡證明改性樹酯中存在水不溶性顆粒，而顆粒直徑分布是趨向的小顆粒，乳酪素中的氨基附有低分子量的接技共聚物體，在反應生成物中顯然存在。
權利要求
一種合成酪龍粘合劑的工藝及其配方，是將干酪素(或蛋白質)通過丙烯酸樹脂，聚酰胺樹脂，丙烯酸丁酯、甲酯，已內酰胺單體與干酪素分子鏈中的氨基式羧基進行化學反應而改性，其特征在于用100份干酪素，加入煮沸的冷卻至60～70℃的水中(10～15份氨水與400～500份水的溶液)在不斷攪拌下，使之全部溶解，再加入適量的乳化劑，繼續攪拌30分鐘左右，使干酪素中的油脂全部乳化，再加入適量的蓖麻油攪拌30分鐘左右，一次性加入適量的乙二醇攪拌均勻，再加入用2～3倍水溶化好25份已內酰胺溶液的1/3，升溫至70～80℃，然后將剩余的已內酰胺溶液在60分鐘內滴加完畢，升溫80～90℃，攪拌7～9小時，最后加入防霉劑BCM和防腐劑，攪拌15分鐘，過濾。
全文摘要
一種酪龍粘合劑的工藝及其配方，本發明屬于高分子合成材料，其主要解決原始干酪素在制革、造紙應用中存在成膜堅硬，柔軟性差，無延伸性，容易斷裂，吸水性高，長霉蟲蛀等問題，本發明是將適宜的樹脂單體，如丙烯酸樹脂，聚酰胺樹脂，丙烯酸丁酯、甲酯，已內酰胺單體與干酪素分子鏈中的胺基式羧基進行化學反應而改性，從而達到調節成膜物的軟硬性，延伸性，此種方式制得的酪龍粘合劑，具有柔軟性好，延伸性好，吸水性小，不長霉蟲蛀等特點，其粘度，含固量超過聯邦德國產品。
文檔編號C14C11/00GK1061613SQ91111009
公開日1992年6月3日 申請日期1991年12月10日 優先權日1991年12月10日
發明者陳望年 申請人:武漢市解放化工廠