青絨的脫色方法
【專利摘要】本發明公開了一種青絨的脫色方法，包括以下步驟：①酶洗；②預處理；③氧漂；和④還原漂。采用本發明脫色方法后的青絨白度高、失重少、強力損失小，手感好，易于紡紗，而且脫色時間短，省水、省電、成本低。
【專利說明】青絨的脫色方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及毛絨脫色【技術領域】，尤其是一種青絨的脫色方法。
【背景技術】
[0002]青絨是一種白度僅次于白無毛絨的羊絨，青絨本身是羊絨纖維，其長度、細度和白絨一樣，只是由于帶有天然的米黃色，不能用于比較鮮艷的淺、中色染色(染色后比較灰暗)，價格比白絨少每噸10多萬左右，因此，許多廠家將青絨脫色后當白絨使用，以達到節省白絨用量降低成本的目的。
[0003]目前市面上，許多使用青絨冷脫色技術，其缺點是脫色時間長，將近48小時，生產效率低，脫色后羊絨鱗片損傷大，費時費力。還有采用熱脫色技術，平均脫色時間在7?9小時，并且許多采用熱脫色技術存在的問題是:亞鐵鹽用量大，沖洗次數多，有些沖洗次數多達5?7次，費水，費時，沖洗不干凈的亞鐵離子在氧漂時過度氧化羊絨纖維，不僅浪費雙氧水，而且造成羊絨損傷大，失重高，白度低、效率低。
【發明內容】
[0004]本發明針對現有技術的不足，提出一種青絨的脫色方法，周期短，效率高，成本低，白度好、失重少、強力損失小，手感好，易于紡紗。
[0005]為了實現上述發明目的，本發明提供以下技術方案:一種青絨的脫色方法，包括以下步驟:其中下述濃度均是相對青絨重量而言，
①、酶洗:常溫下將青絨放入散毛染色缸加入軟水，浴比為1:10?15，攪拌，依次加入I?3%的非離子洗劑和0.1%?0.2%的絲光蛋白酶浸泡處理，調節pH值為8?9 ;升溫至40°C?55°C，保溫15?25分鐘，排空，水洗；
②、預處理:將步驟①水洗后的青絨加入軟水,攪拌,調pH值為4?5，依次加入I?5%的保險粉，加入0.5?1%絡合劑，I?2.5%FeS04 ;升溫至55?57V’保溫40?60分鐘，排空，水洗I?2次；
③、氧漂:步驟②水洗后的青絨加入軟水，攪拌，依次加入10?20%氧漂穩定劑、3?6%羊絨保護劑和24?36%雙氧水浸泡洗滌，調pH值為8?9 ;升溫至55?57°C，保溫40?60分鐘，排空，水洗I?2次；
④、還原漂:步驟③水洗后的青絨再加入軟水，攪拌，依次加入I?3%甲酸、I?3%保險粉、0.2?0.5%絡合劑處理，升溫至40?50°C，保溫20?25分鐘；水洗I?2次。
[0006]進一步地，升溫過程為每分鐘升溫I?3°C。
[0007]進一步地，所述絡合劑為有機膦酸或其鹽和乙二胺四乙酸四鈉中的一種或多種。
[0008]進一步地，所述有機膦酸及其鹽為羥基乙叉二膦酸或其鈉鹽，氨基三甲叉膦酸或其鈉鹽，乙二胺四甲叉膦酸鈉，二乙烯三胺五甲叉膦酸或其鈉鹽，2-膦酸丁烷-1，2，4-三羧酸四鈉，己二胺四甲叉膦酸鉀鹽，雙1，6_亞己基三胺五甲叉膦酸鈉中的一種或多種。
[0009]進一步地，所述絡合劑由下述重量比組分構成:
【權利要求】
1.一種青絨的脫色方法，包括以下步驟:其中下述濃度均是相對青絨重量而言， ①、酶洗:常溫下將青絨放入散毛染色缸加入軟水，浴比為1:10?15，攪拌，依次加入I?3%的非離子洗劑和0.1%?0.2%的絲光蛋白酶浸泡處理，調節pH值為8?9 ;升溫至40°C?55°C，保溫15?25分鐘，排空，水洗； ②、預處理:將步驟①水洗后的青絨加入軟水,攪拌,調pH值為4?5，依次加入I?5%的保險粉，加入0.5?1%絡合劑，I?2.5%FeS04 ;升溫至55?57V’保溫40?60分鐘，排空，水洗I?2次； ③、氧漂:步驟②水洗后的青絨加入軟水，攪拌，依次加入10?20%氧漂穩定劑、3?6%羊絨保護劑和24?36%雙氧水浸泡洗滌，調pH值為8?9 ;升溫至55?57V’保溫40?60分鐘，排空，水洗I?2次； ④、還原漂:步驟③水洗后的青絨再加入軟水，攪拌，依次加入I?3%甲酸、I?3%保險粉、0.2?0.5%絡合劑處理，升溫至40?50°C，保溫20?25分鐘；水洗I?2次。
2.如權利要求1所述青絨的脫色方法，其特征在于:升溫過程為每分鐘升溫I?:TC。
3.如權利要求1或2所述青絨的脫色方法，其特征在于:所述絡合劑為有機膦酸或其鹽和乙二胺四乙酸四鈉中的一種或多種。
4.如權利要求3所述青絨的脫色方法，其特征在于:所述有機膦酸及其鈉鹽為羥基乙叉二膦酸或其鈉鹽，氨基三甲叉膦酸或其鈉鹽，乙二胺四甲叉膦酸鈉，二乙烯三胺五甲叉膦酸或其鈉鹽，2-膦酸丁烷-1，2，4-三羧酸四鈉，己二胺四甲叉膦酸鉀鹽，雙1，6_亞己基三胺五甲叉膦酸鈉中的一種或多種。
5.如權利要求3所述青絨的脫色方法，其特征在于:所述絡合劑由下述重量比組分構成: 有機膦酸鈉 2 乙二胺四乙酸四鈉 2 聚羧酸鈉 0.5 仲醇90.5 水5。
6.如權利要求5所述青絨的脫色方法，其特征在于:所述復合絡合劑的配制方法為:先用少量熱水分別將有機膦酸鈉、乙二胺四乙酸四鈉、聚羧酸鈉、仲醇9化開，再加入余量的水化開即可。
【文檔編號】D06M13/288GK103882722SQ201410084892
【公開日】2014年6月25日 申請日期:2014年3月10日 優先權日:2014年3月10日
【發明者】李疆川 申請人:新疆華春毛紡有限公司