抗菌織物及其制作方法
【專利摘要】本申請公開了一種抗菌織物，包括0.005％-0.1％(重量比)的Ag+和0.01％-0.2％(重量比)的二氧化鈦，余量為織物。本發明還公開了一種抗菌織物的制作方法，包括：s1、制備Ag/TiO2復合溶膠；s2、利用Ag/TiO2復合溶膠對織物進行抗菌整理。經過Ag/TiO2復合溶膠抗菌劑處理后的羊絨織物可以有效地抑制和消滅有害細菌的生長和繁殖，兼具抗菌、防霉、防臭等功能，且效果好、安全性高、耐洗滌。
【專利說明】抗菌織物及其制作方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及到一種織物，特別涉及一種經八8/1102復合溶膠整理后的抗菌功能織物。
【背景技術】
[0002]為使織物更加衛生保健，防止傳染疾病，保證人體安全健康，同時增強其舒適感，并降低公共環境的交叉感染率，紡織品的抗菌衛生整理變得更加重要。研究及應用表明，含銀抗菌劑安全性高，不易揮發，不易分解，耐熱性好，對人體無害，能長效抗菌，防霉。金屬及其離子的抗菌作用屬于接觸性抗菌，由于銀及其化合物抗菌能力較強。二氧化鈦穩定無毒，需經過紫外線照射才能發揮光催化殺菌作用，所以銀的參加可提高二氧化鈦的光催化性能。
[0003]銀離子抗菌劑目前并沒有廣泛地應用于日化行業，一是因為其成本過高，二是因為其化學性質活躍，容易老化和變色。為了解決這些問題，研究人員主要采用銀和鋅、銅的復配，或者用無機和有機的復配來降低成本、抑制變色，也有直接添加變色抑制劑或紫外線吸收劑、抗氧劑等來保證其穩定。
[0004]TiO2以其催化性能優良、化學穩定性好、無毒無腐蝕、成本低、使用壽命長等有點倍受青睞，是目前公認最有效、使用最廣的光催化劑之一。與有機抗菌劑相比，無機抗菌劑以其耐熱性好、安全性高、使用壽命長、無揮發等優點成為當前抗菌劑開發的熱點之一。含銀無機抗菌劑抗菌廣譜、殺菌性高、不易產生抗藥性、對人體無害，且能長效抗菌、防霉。根據不同的殺菌機理，抗菌可分為接觸性抗菌和光催化抗菌。金屬及其離子的抗菌作用屬于前者。銀及其化合物足一種廣譜殺菌材料，殺菌能力較強。因此，以納米TiO2為載體的復合銀系無機抗菌劑的出現表現出巨大的優越性。通過Ag+的參雜，既可以有效防止TiO2光催化時電子-空穴對的復合，又可以實現納米TiO2和Ag+的協同抗菌作用。
【發明內容】
[0005]本發明的目的在于提供一種具有抗菌、防霉、防臭功能，且效果好、安全性高、耐洗滌的抗菌織物，本發明還提供了 一種抗菌織物的制作方法。
[0006]為實現上述目的，本發明提供如下技術方案:一種抗菌織物，包括0.005% -0.1%(重量比)的Ag+和0.01% -0.2% (重量比)的二氧化鈦，余量為織物。
[0007]優選的，在上述的抗菌織物中，所述的織物為羊絨織物。
[0008]本發明還公開了一種抗菌織物的制作方法，包括:
[0009]S1、制備Ag/Ti02復合溶膠；
[0010]s2、利用Ag/Ti02復合溶膠對織物進行抗菌整理。
[0011]優選的，在上述的抗菌織物的制作方法中，所述的步驟Si具體包括:
[0012]a、制備TiO2水溶膠；
[0013]b、在去離子水中加入AgNO3、步驟a中所獲得的TiO2水溶膠以及陽離子水性樹脂，攪拌后獲得Ag/Ti02復合溶膠。
[0014]優選的，在上述的抗菌織物的制作方法中，所述的步驟a的制備方法具體為:
[0015](I)取一定量偏鈦酸溶于水,然后用氫氧化鈉溶液調節溶液直至pH值> 9.0，然后攪拌；
[0016](2)經過沉淀分層后，將上層清液吸走，然后再加入鹽酸溶液至沉淀物中，pH約為
1.0之后靜置分層，吸走上清液；
[0017](3)將步驟b中獲得的沉淀物加入到鹽酸溶液中，然后在80°C溫度下攪拌24小時，最終的pH至0.5?0.8，最后調節TiO2水溶膠的固含量至8%。
[0018]優選的，在上述的抗菌織物的制作方法中，所述的步驟s2具體包括:將織物經過常規的前處理和脫水之后，量取步驟Si制得的Ag/Ti02復合溶膠調配整理液，將織物浸入該調配好的整理液中，保持溫度在60°C左右，時間不少于40分鐘，然后，依次經過常規的脫水、浸泡黏合劑、脫水、柔軟滾洗、烘干、熨燙，制得成品。
[0019]優選的，在上述的抗菌織物的制作方法中，所述浸泡黏合劑的步驟具體為:量取占織物干重的7-9%的黏合劑，調配好黏合劑溶液，將所述的織物浸泡在調配好的黏合劑溶液中，溫度保持在50°C左右，時間不少于15分鐘。
[0020]優選的，在上述的抗菌織物的制作方法中，所述的柔軟滾洗的步驟為:量取占織物干重的2-3%的柔軟劑，調配好柔軟劑溶液，將所述的織物放入調配好的柔軟劑溶液中，溫度保持在45°C左右，時間不少于30分鐘，然后滾洗，滾洗時間不少于3分鐘。
[0021]優選的，在上述的抗菌織物的制作方法中，所述的柔軟劑溶液按水浴比1: 25-30進行調配。
[0022]本發明還公開了一種抗菌織物的制作方法，包括:
[0023]S1、首先制備TiO2水溶膠:取一定量的偏鈦酸溶于水,然后用氫氧化鈉溶液調節溶液直至PH值> 9.0，然后攪拌，經過沉淀分層后，將上層清液吸走，然后再加入鹽酸溶液至沉淀物中，PH約1.0之后靜置分層，再吸走上清液；將上述沉淀物加入到一定量的鹽酸溶液中，然后在80°C高溫攪拌處理24小時，最終的pH至0.5?0.8，最后調節TiO2水溶膠的固含量至8% ；
[0024]s2、然后在1000重量份的去離子水中加入15重量份的AgNO3,15重量份的TiO2水溶膠，13重量份的陽離子水性樹脂，將所得處理液攪拌3min，制得Ag/Ti02復合溶膠；
[0025]S3、將織物經過常規的前處理和脫水之后，量取步驟s2制得的Ag/Ti02復合溶膠，調配整理液，將織物浸入該調配好的整理液中，保持溫度在60°C左右，時間不少于40分鐘，然后，依次經過常規的脫水、浸泡黏合劑、脫水、柔軟滾洗、烘干、熨燙，制得成品。
[0026]與現有技術相比，本發明的優點在于:經過么8/1102復合溶膠抗菌劑處理后的羊絨織物可以有效地抑制和消滅有害細菌的生長和繁殖，兼具抗菌、防霉、防臭等功能，且效果好、安全性高、耐洗滌。
【具體實施方式】
[0027]本發明實施例中的抗菌織物，含有0.005 % -0.1 % (重量比)的Ag+和
0.01% -0.2 (重量比)的二氧化鈦，余量為織物。
[0028]上述的織物優選為羊絨。[0029]本發明通過下列實施例作進一步說明:根據下述實施例，可以更好地理解本發明。然而，本領域的技術人員容易理解，實施例所描述的具體的物料比、工藝條件及其結果僅用于說明本發明，而不應當也不會限制權利要求書中所詳細描述的本發明。
[0030]下面來詳細描述抗菌羊絨織物的生產方法:
[0031]實施例一:
[0032]首先制備Ag/Ti02復合溶膠抗菌劑，其步驟為:
[0033]將10克偏鈦酸溶于100ml水中,然后用1.0摩爾/升氫氧化鈉溶液調節溶液直至?!1值> 9.0，然后攪拌。
[0034]經過沉淀分層后，將上層清液吸走，然后再加入0.1摩爾/升鹽酸溶液至沉淀物中，pH約1.0之后靜置分層，再吸走上清液。
[0035]將上述沉淀物加入到100ml鹽酸(0.1摩爾/升)溶液中，然后在80°C高溫攪拌處理24小時。最終的pH至0.5~0.8。注意，此溫度為溶液溫度而不是加熱器顯示的溫度。調節TiO2水溶膠的固含量至8%。
[0036]在1000g去離子水中加入8%的TiO2水溶膠15g，AgN0315g，陽離子水性樹脂13g，將所得處理液強力攪拌3min，制得Ag/Ti02復合溶膠抗菌劑。
[0037]然后，利用上述制備好的Ag/Ti02復合溶膠抗菌劑對羊絨織物進行抗菌整理:
[0038]將Ag/Ti02復合溶膠抗菌劑按織物重量的8% (即100ml)溶于25kg水中(織物水浴比為1: 25)充分混合溶解，調配成抗菌整理液；然后，將一件重為200g的羊絨織物浸泡在調配好的抗菌整理液中，在5`7°C水溫下保持40分鐘后脫水。
[0039]然后，浸入調配好的黏合劑溶液(黏合劑加入量為織物干重的8%，織物水浴比為(I: 20)，在47°C水溫下保持17分鐘后脫水。
[0040]接著，浸入調配好的羊絨柔軟劑溶液(柔軟劑加入量為織物干重的2%，織物水浴比為1: 20)，在43°C水溫下浸泡33分鐘，再倒入洗衣機內滾洗5分鐘，然后，經脫水、烘干和熨燙得成品。
[0041]按FZ/T73023-2006《抗菌針織物》檢測:大腸桿菌抑菌率大99.77%,金黃色葡萄球菌的抑菌率達99.22%，水洗10次后金黃色葡萄球菌的抑菌率仍能保持99%以上，符合A級標準。
[0042]實施例二:
[0043]首先制備Ag/Ti02復合溶膠抗菌劑，其步驟為:
[0044]將10克偏鈦酸溶于100ml水中,然后用1.0摩爾/升氫氧化鈉溶液調節溶液直至?!1值> 9.0，然后攪拌。
[0045]經過沉淀分層后，將上層清液吸走，然后再加入0.1摩爾/升鹽酸溶液至沉淀物中，pH約1.0之后靜置分層，再吸走上清液。
[0046]將上述沉淀物加入到100ml鹽酸(0.1摩爾/升)溶液中，然后在80°C高溫攪拌處理24小時。最終的pH至0.5~0.8。注意，此溫度為溶液溫度而不是加熱器顯示的溫度。調節TiO2水溶膠的固含量至8%。
[0047]在1000g去離子水中加入8%的TiO2水溶膠15g，AgN0315g，陽離子水性樹脂13g，將所得處理液強力攪拌3min，制得Ag/Ti02復合溶膠抗菌劑。
[0048]然后，利用上述制備好的Ag/Ti02復合溶膠抗菌劑對羊絨織物進行抗菌整理:[0049]將Ag/Ti02復合溶膠抗菌劑按織物重量的9% (即200ml)溶于60kg水中(織物水浴比為1: 30)充分混合溶解，調配成抗菌整理液；然后，將一件重為200g的羊絨織物浸泡在調配好的抗菌整理液中，在62°C水溫下保持43分鐘后脫水。
[0050]然后，浸入調配好的黏合劑溶液(黏合劑加入量為織物干重的8%，織物水浴比為(I: 30)，在52°C水溫下保持15分鐘后脫水。
[0051]接著，浸入調配好的羊絨柔軟劑溶液(柔軟劑加入量為織物干重的2%，織物水浴比為1: 30)，在47°C水溫下浸泡30分鐘，再倒入洗衣機內滾洗3分鐘，然后，經脫水、烘干和熨燙得成品。
[0052]按FZ/T73023-2006《抗菌針織物》檢測:大腸桿菌抑菌率大99.88%,金黃色葡萄球菌的抑菌率達99.44%，水洗10次后金黃色葡萄球菌的抑菌率仍能保持99%以上，符合A級標準。
[0053]需要說明的是，在本文中，諸如第一和第二等之類的關系術語僅僅用來將一個實體或者操作與另一個實體或操作區分開來，而不一定要求或者暗示這些實體或操作之間存在任何這種實際的關系或者順序。而且，術語“包括”、“包含”或者其任何其他變體意在涵蓋非排他性的包含，從而使得包括一系列要素的過程、方法、物品或者設備不僅包括那些要素，而且還包括沒有明確列出的其他要素，或者是還包括為這種過程、方法、物品或者設備
所固有的要素。在沒有更多限制的情況下，由語句“包括一個......”限定的要素，并不排
除在包括所述要素的過程、方法、物品或者設備中還存在另外的相同要素。
[0054]以上所述僅是本申請的【具體實施方式】，應當指出，對于本【技術領域】的普通技術人員來說，在不脫離本申請原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本申請的保護范圍。
【權利要求】
1.一種抗菌織物，其特征在于，包括0.005%-0.1% (重量比)的Ag+和0.01%-0.2%(重量比)的二氧化鈦，余量為織物。
2.根據權利要求1所述的抗菌織物，其特征在于:所述的織物為羊絨織物。
3.權利要求1所述的抗菌織物的制作方法，其特征在于，包括: S1、制備Ag/Ti02復合溶膠； s2、利用Ag/Ti02復合溶膠對織物進行抗菌整理。
4.根據權利要求3所述的抗菌織物的制作方法，其特征在于:所述的步驟Si具體包括: a、制備TiO2水溶膠； b、在去離子水中加入AgNO3、步驟a中所獲得的TiO2水溶膠以及陽離子水性樹脂，攪拌后獲得Ag/Ti02復合溶膠 。
5.根據權利要求4所述的抗菌織物的制作方法，其特征在于:所述的步驟a的制備方法具體為: (1)取一定量偏鈦酸溶于水，然后用氫氧化鈉溶液調節溶液直至pH值>9.0，然后攪拌; (2)經過沉淀分層后，將上層清液吸走，然后再加入鹽酸溶液至沉淀物中，pH約為1.0之后靜置分層，吸走上清液； (3)將步驟b中獲得的沉淀物加入到鹽酸溶液中，然后在80°C溫度下攪拌24小時，最終的pH至0.5~0.8，最后調節TiO2水溶膠的固含量至8%。
6.根據權利要求3所述的抗菌織物的制作方法，其特征在于:所述的步驟s2具體包括:將織物經過常規的前處理和脫水之后，量取步驟Si制得的Ag/Ti02復合溶膠調配整理液，將織物浸入該調配好的整理液中，保持溫度在60°C左右，時間不少于40分鐘，然后，依次經過常規的脫水、浸泡黏合劑、脫水、柔軟滾洗、烘干、熨燙，制得成品。
7.根據權利要求6所述的抗菌織物的制作方法，其特征在于:所述浸泡黏合劑的步驟具體為:量取占織物干重的7-9%的黏合劑，調配好黏合劑溶液，將所述的織物浸泡在調配好的黏合劑溶液中，溫度保持在50°C左右，時間不少于15分鐘。
8.根據權利要求6所述的抗菌織物的制作方法，其特征在于:所述的柔軟滾洗的步驟為:量取占織物干重的2-3%的柔軟劑，調配好柔軟劑溶液，將所述的織物放入調配好的柔軟劑溶液中，溫度保持在45°C左右，時間不少于30分鐘，然后滾洗，滾洗時間不少于3分鐘。
9.根據權利要求8所述的抗菌織物的制作方法，其特征在于:所述的柔軟劑溶液按水浴比1: 25-30進行調配。
10.權利要求1所述的抗菌織物的制作方法，其特征在于，包括: S1、首先制備TiO2水溶膠:取一定量的偏鈦酸溶于水,然后用氫氧化鈉溶液調節溶液直至pH值> 9.0，然后攪拌，經過沉淀分層后，將上層清液吸走，然后再加入鹽酸溶液至沉淀物中，PH約1.0之后靜置分層，再吸走上清液；將上述沉淀物加入到一定量的鹽酸溶液中，然后在80°C高溫攪拌處理24小時，最終的pH至0.5~0.8，最后調節TiO2水溶膠的固含量至8% ； s2、然后在1000重量份的去離子水中加入15重量份的AgNO3,15重量份的TiO2水溶膠，13重量份的陽離子水性樹脂，將所得處理液攪拌3min，制得Ag/Ti02復合溶膠；S3、將織物經過常規的前處理和脫水之后，量取步驟s2制得的Ag/Ti02復合溶膠，調配整理液，將織物浸入該調配好的整理液中，保持溫度在60°C左右，時間不少于40分鐘，然后，依次經過常規的脫水、浸`泡黏合劑、脫水、柔軟滾洗、烘干、熨燙，制得成品。
【文檔編號】D06M11/65GK103526534SQ201310388354
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2013年8月30日 優先權日:2013年8月30日
【發明者】李玉梅, 蘇紅莎, 陸翠玲 申請人:江蘇聯宏紡織有限公司