油墨附著力和油摩擦牢度改進的基材的制作方法

            文檔序號:1704990閱讀:444來源:國知局

            專利名稱::油墨附著力和油摩擦牢度改進的基材的制作方法油墨附著力和油摩擦牢度改進的基材
            背景技術
            :吸收用品通常包括由不滲透液體的膜的層壓材料構成的外罩和由疏水聚合纖維構成的非織造織物。這些外罩很難以快速且經濟的方式印刷,實現有效的油墨附著和摩擦牢度。更具體地說,很難在合成纖維的非織造纖網的可見表面上獲得良好的油墨附著力。對外罩的耐用性的需求加劇了對外罩的良好油墨附著力的需求。例如,當使用時,吸收用品的外罩可以接觸油性組合物(例如嬰兒油、洗劑等),它們能使油墨從外罩上更容易地被擦掉。當油性組合物接觸穿用者的皮膚,或是看管者的皮膚時,油墨可能從外罩上擦掉并轉移到皮膚上。因此,油墨導致了在穿用者和/或看管者的皮膚上不想要的油墨污跡,以及使外罩的整個外觀變劣。為了保護施用于外罩的圖案,圖案已經被印刷在外罩下面的膜層上,以便上面的非織造聚合織物能夠幫助圖案免于擦掉。盡管非織造聚合織物能夠保護下面的圖案,但它降低了圖案著色的鮮明度(vibrancy),這在得到的吸收用品上很明顯。為了彌補這種鮮明度的損失,有時將過量的油墨應用于膜,它增加了吸收用品的材料成本。此外,過量的油墨需要更長的干燥時間,可能導致更慢的生產速度。因此,需要改善油墨對非織造纖網的可見表面的附著力。此外,需要改善施用于膜-纖網層壓材料非織造表面的油墨組合物的摩擦牢度,如用作吸收用品的外罩的那些。發明概述以下的說明書將部分闡述本發明的目的和優勢,或者可以根據說明書顯而易見,或者可以通過實施本發明得到教導。通常,本發明涉及由夾層合成纖維,如疏水纖維(例如,聚烯烴纖維)形成的非織造纖網。油墨組合物施用于非織造纖網的可見表面。油墨組合物包含交聯劑,基于油墨組合物的干重計算,其量大于大約3.5%重量,如大于大約7.5%重量,或大約40%重量到大約80%重量。交聯劑為具有至少兩個氮丙啶官能團的氮丙啶低聚物。在一個實施方案中,油墨組合物還可以包含丙烯酸膠態分散聚合物。非織造纖網的油摩擦牢度可以大于大約3.8或大于大約4.0,或者甚至大于大約4.1。在一個特定實施方案中,非織造纖網可以被層壓成包含微孔的可透氣膜,使得非織造纖網的可見表面是可透氣膜的反面。例如,印刷的層壓材料可以包括在吸收用品的結構之內。吸收用品可以包括位于可透液體的頂層和不透液體的底層(即外罩)之間的吸收芯。底層是由覆蓋在膜層的非織造纖網構成的,而且其位置使得膜層面向吸收芯,而且非織造纖網限定了吸收用品的向外暴露的表面。油墨組合物施用于非織造纖網向外暴露的表面。基于油墨組合物的干重計算,油墨組合物包含的交聯劑的量大于大約3.5%重量。吸收用品可以是尿布、訓練褲、游泳#庠、女性護理用品等。在另一個實施方案中,概括地公開了在非織造纖上印刷的方法。該方法包括將油墨組合物印刷到非織造纖網的可見表面上。例如,油墨組合物可以以苯胺印刷的方式印刷在非織造纖網上,或者油墨組合物可以以噴墨印刷的方式印刷在非織造纖網上。本發明的其它的特點和方面將在下文中更詳細討論。附圖簡述本發明的完整和可行的內容,包括對本領域技術人員而言最佳的實施方式,在說明書的剩余部分更具體闡述,包括參考附圖,其中圖1是示例性的訓練庫10的透視圖;以及圖2是圖1沿線2-2的橫截面分解視圖。說明書和附圖中重復使用的參考標記是為了表示本發明的相同或類似的特征或元素。有代表性的實施方案的詳細說明定義本發明使用的術語"非織造織物或纖網"是指具有中間放置單一的纖維或絲線的結構的纖網,但是該纖網并不可以看作是編織織物。已經由很多種方法形成非織造織物或纖網,例如熔噴方法,紡粘方法,粘合梳理成網的方法等。本發明使用的術語"熔噴纖網,,通常是指通過以下方法形成的非織造纖網,其中熔融的熱塑材料通過多個纖細的、通常為圓形的模具毛細管擠出,形成熔融的纖維,進入會聚的高速氣流(例如,空氣)中,使熔融的熱塑性材料的直徑減小,可能達到微纖維直徑。此后,熔噴纖維由高速的氣流輸送并沉積在收集表面上,形成隨機分配的熔噴纖維。這種方法已經例如在Butin等的美國專利NO.3,849,241中公開,將該專利全部引入本發明作為用于各種目的的參考。通常來說,熔噴纖維可以是實質上連續的或不連續的微纖維,直徑一般小于10微米,而且在沉積在收集表面上時通常發粘。本發明使用術語"紡粘纖網"通常是指包括小直徑的實質上連續的纖維的纖網。該纖維是通過將熔融的熱塑性材料從多個纖細的、通常為圓形的噴絲頭毛細管擠出,通過例如拉伸和/或其它的熟知的紡粘機制使擠出的纖維的直徑快速減小。紡粘纖網的生產已經祐:公開和說明,例如,在Appel芰的美國專利No.4,340,563,Dorschner等的美國專利No.3,692,618,Matsuki菱的美國專利No.3,802,817,Kinnev的美國專利No.3,338,992,Ki皿ev的美國專利No.3,341,349,Hartman的美國專利No.3.502,763,Lew的美國專利No.3,502,538,Dobo等的美國專利No.3,542,615和Pike等的美國專利No.5,382,400,將它們全部引入本發明作為用于各種目的的參考。當紡粘纖維沉積在收集表面上時一般不發粘。紡粘纖維的直徑有時可以小于約40個微米,而且通常在約5至20微迷之間。正如本文使用的術語"共成形"通常是指包含由熱塑纖維和第二非熱塑性材料的混合物或穩定基質的復合材料。例如,共成形材料可以通過以下方法制成,其中至少一個熔噴模頭設置在滑槽附近,在形成時通過滑槽將其它材料加到纖網上。這樣的其它材料可以包括,但不限于纖維狀有機材料,如木漿或非木質漿,如棉花、人造纖維、再生紙、絨毛漿,還有強吸收顆粒、無機和/或有機吸收材料、經處理的聚合物短纖維等。這樣的共成形材料的一些例子公開在Anderson等的美國專利No.4,100,324,Everhart菱的美國專利No.5,284,703和Georger等的美國專利No.5,350,624中,它將它們全部引入本發明作為用于各種目的的參考。本發明使用的術語"多組分纖維"通常是指由至少兩種聚合成分形成的纖維。這種纖維通常從分離的擠出機擠出,但是紡織在一起形成一根纖維。各種組分的聚合物通常不同,但是也可以包括分開的相似或相同的聚合物材料。每種組分通常排列在橫跨纖維的橫斷面位置實質上總是不同的區域,并且基本上沿著纖維的整體長度延伸。這種纖維的構型可以是,例如,并行排列、餅狀排列或其它排列。多組分纖維及其制備的方法在Kaneko芰的美國專利No.5,108,820,Kruege等的美國專利No.4,795,668,Pike等的美國專利No.5,382,400,Strack等的美國專利No.5,336,552和Ma腦n菱的美國專利No.6,200,669中教授,將它們全部引入本發明作為用于各種目的的參考。纖維和包含纖維單一成分包括還可以具有各種的不規則的形狀,例如在Hogle等的美國專利No.5,277,976,Hills的美國專利No.5,162,074,Hills的美國專利No.5,466,410,Largman等的美國專利No.5,069,970和Largman等的美國專利No.5,057,368中7>開的那些,將它們全部引入本發明作為用于各種目的的參考。.本發明使用的術語"彈性體的"和"彈性的"是指在施用拉力時,至少在一個方向上是可拉伸的(如CD方向),而且一旦釋放拉力,收縮/還原至大約其原有尺寸的材料。例如,拉伸的材料的拉伸長度可以大于其;^弛的非拉伸長度至少50%。假設的例子可拉伸至至少1.50英寸的1英寸材料樣品,而且一旦釋放拉力,它將恢復至不超過1.25英寸的長度。理想地,這種彈性層收縮或恢復至少50%,而且甚至更理想地,在與機器交叉方向上至少80%的拉伸長度。本發明使用的術語"可透氣的"是指表示可透過水蒸氣和氣體,但是液態水不可透過。例如,"可透氣的屏障"和"可透氣膜"允許水蒸氣通過其中,但是實質上不透液態水。材料的"可透氣性"是以水蒸氣透過率(WVTR)來測量的,數值越高表示材料更具蒸氣透過性,而數值越低表示材料更不具蒸氣透過性。通常,"可透氣的"材料的水蒸氣透過率(WVTR)為從每24小時每平方米約500至約20,000克(g/m2/24小時),在一些實施方案中為約1,000至15,000g/m2/24小時,在一些實施方案中為約1,500至約14,000g/m2/24小時。本發明使用的"吸收用品"是指任何能夠吸收水或其它流體的物品。一些吸收用品的例子包括,但不限于個人護理吸收用品,如尿布、訓練褲、吸收襯褲、成人失禁用品、女性衛生用品(例如衛生巾)、游泳衣、嬰兒擦拭品等等;醫用吸收用品,如衣服、開窗術用材料、襯墊、繃帶、吸收布簾和醫用擦拭品;飲食服務擦拭品;衣物等。適用于形成這種吸收用品的材料和方法為本領域技術人員所熟知。本發明使用的術語"疏水性基材"的含義包括任何形狀的物品,條件是它完全或部分由疏水聚合物的組成,術語"多孔疏水基材"的含義包括任何基材,條件是它是多孔的而且完全或部分由疏水聚合物組成。例如,疏水性基材可以是片狀材料,如片狀泡沫材料。疏水性基材也可以是纖維織物,如原纖化薄膜或織造或非織造纖網或織物。這些結構可以是基本上疏水的或可以被選擇性處理表現不同的疏水區。非織造織物包括^旦不局限于,熔噴織物、紡粘織物、粗才危織物或氣流成網織物。疏7jC性基才才也可以是兩層或多層的分層片狀材料的層壓材料。例如,這些層可以獨立地選自熔噴織物和紡粘織物。然而,除了熔融和紡粘織物,可以^吏用其它片狀材料,如薄膜或泡沫,或者以其替代熔融和紡粘織物。此外,層壓材料的各層可以由相同的疏水聚合物或不同的疏水聚合物來制備。本發明使用的術語"疏水聚合物"是指表示任何抵抗潤濕、或不易被水潤濕,即對水缺少親和力的聚合物。疏水聚合物的例子僅以舉例說明的方式包括聚烯烴,如聚乙烯、聚(異丁烯)、聚(異戊二烯)、聚(4-曱基-l-戊烯)、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-丙烯-己二烯共聚物和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物;苯乙烯聚合物,如聚(苯乙烯),聚(2-曱基苯乙烯)、含有少于20%mol的丙烯腈的苯乙烯-丙烯腈共聚物,以及苯乙烯-2,2,3,3-四氟丙基曱基丙烯酸酯共聚物;卣化烴聚合物,如聚(三氟氯乙烯)、三氟氯乙烯-四氟乙烯共聚物、聚(六氟丙烯)、聚(四氟乙烯)、四氟乙烯-乙烯共聚物、聚(三氟乙烯)、聚(氟乙烯)和聚(偏二氟乙烯);乙烯聚合物、如聚(丁酸乙烯酯)、聚(癸酸乙烯酯)、聚(十二烷酸乙烯酯)、聚(十六烷酸乙烯酯)、聚(己酸乙烯酯)、聚(丙酸乙烯酯)、聚(辛酸乙烯酯)、聚(七氟異丙氧基乙烯)、聚(七氟異丙氧基丙烯)和聚(曱基丙烯腈);丙烯酸聚合物,如聚(乙酸正丁酯)、聚(乙酸乙酯)、聚[丙烯酸(l-氯二氟曱基)四氟乙酯]、聚[丙烯酸二(氯氟甲基)氟曱酯]、聚(丙烯酸-1,l-二氫七氟丁酯)、聚(丙烯酸-l,l-二氫五氟異丙酯)、聚(丙烯酸-1,l-二氫十五氟辛酯)、聚(丙烯酸七氟異丙酯)、聚[丙烯酸-5-(七氟異丙氧基)戊酯]、聚[丙烯酸-ll-(七氟異丙氧基)十一烷基酯]、聚[丙烯酸-2-(七氟丙氧基)乙酯]以及聚丙烯酸(九氟異丁)酯;曱基丙烯酸聚合物,如聚(曱基丙烯酸千酯)、聚(曱基丙烯酸正丁酯)、聚(曱基丙烯酸異丁酯)、聚(曱基丙烯酸叔丁酯)、聚(甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯)、聚(曱基丙烯酸十二烷基酯)、聚(曱基丙烯酸乙酯)、聚(曱基丙烯酸-2-乙基己酯)、聚(曱基丙烯酸正己酯)、聚(曱基丙烯酸苯酯)、聚曱基丙烯酸正丙酯)、聚(曱基丙烯酸十八烷基酯)、聚(曱基丙烯酸1,1-二氬十五氟辛酯)、聚(曱基丙烯酸七氟異丙酯)、聚(甲基丙烯酸十七氟辛酯)、聚(甲基丙烯酸-l-氬四氟乙酯)、聚(曱基丙烯酸-l,l-二氳四氟丙酯)、聚(曱基丙烯酸-l-氳六氟異丙酯)、聚(曱基丙烯酸九氟丁酯);和聚酯,如聚(對苯二甲酸乙烯酯)和聚(對苯二曱丁烯酯)。發明詳述現在將參考本發明的實施方案,其中的一個或多個實施例在下文中闡述。提供的每個實施例是為了解釋本發明,而并非限制本發明。事實上,對本領域技術人員而言顯而易見的是,可以在本發明中進行各種改進和變化而不背離本發明的范圍或精神。例如,作為一個實施方案的舉例說明或描述的特征可以用于另一個實施方案,再得到其它實施方案。因此,本發明要涵蓋的這種落入附帶權利要求及其等同物的范圍內的改進和變化。本領域技術人員將理解這里討論的僅是對示例性的實施方案的說明,并非有意限制本發明更廣泛的方面,更廣泛的方面具體體現在示例性結構中。總的來說,本發明涉及印刷的合成纖維非織造纖網。當油墨組合物施用于非織造纖網的可見外表面上時,纖網表現出改進的油摩擦牢度。例如,非織造纖網的外表面的油墨組合物的抗擦除能力被改進,即使油墨組合物接觸到油性物質(例如,嬰兒油、洗劑等)。通常,配制的油墨組合物與非織造纖網的附著力(例如,化學的和/或機械的)被加強,即使油墨組合物是以水為基質的。這樣,油墨組合物可以停留在其被施用的非織造纖網上,保護非織造織物的外觀和整體美觀。例如,當根據本發明描述的測試方法測定時,印刷的非織造纖網可以表現大于約3.8,如大于約4.0的油摩擦牢度。在一些實施方案中,印刷的非織造纖網可以表現大于約4.1,如大于約4.2的油摩擦牢度。在一個實施方案中,非織造纖網的印刷表面可以是層壓材料的可見表面。例如,印刷的表面可以是吸收用品的外罩膜-纖網層壓材料的朝外的表面(例如,外部可見表面)。這樣,油墨組合物可以直接印刷在外罩的朝外的非織造表面上,而不是外罩層壓材料的下層(例如,膜)上。在使用中,即使外罩接觸到油性物質,也可以阻止油墨組合物從外罩上被擦掉,并沾在穿用者或看護人的皮膚上。因此,與'印刷在內膜層上相比,施用到外罩朝外的非織造層的油墨較少,但仍獲得了理想的的美學圖案和理想的油摩擦牢度。此外,可以保持印刷在朝外的非織造織物上的油墨組合物的色彩鮮明度,而不被覆蓋層阻擋。A.非織造纖網根據本發明,油墨組合物施用(例如,印刷)到合成纖維的非織造纖網上。合成纖維通常可以是疏水纖維。在一個特定的實施方案中,非織造纖網的纖維主要是疏水合成纖維。例如,大于約90%的纖網的纖維可以是疏水合成纖維,如大于約95%。在一個實施方案中,實質上全部的非織造纖網纖維(即大于約98%,大于約99%,或約100%)是疏水合成纖維。非織造纖網可以通過很多方法制備。然而,實際上,非織造織物和組成非織造織物的纖維通常是通過熔融-擠出方法制備的,形成非織造織物。其中,術語熔融-擠出方法包括熟知的方法如熔噴和紡粘方法。當然,制備非織造織物的其它方法也是已知的并且可以被使用。這樣的方法包括氣流成網、濕法成網、沖危理等。在一些情況下,可以通過已知方法,如熱點粘合(thermalpointbonding)、熱風粘合和水刺法來穩定非織造織物是需要的或者必須的。如上所述,非織造纖網可以主要包括合成纖維,特別是合成的疏水纖維,如聚烯烴纖維。在一個特定的實施方案中,聚丙烯纖維可以用于形成非織造纖網。聚丙烯纖維的單絲纖度可以為約1.5至2.5,而且非織造纖網的定重可以為每平方米約17克(0.5盎司每平方碼)。此外,非織造織物可以包括雙組分或其它多組分纖維。示例性的多組分非織造織物在Pike芰的美國專利No.5,382,400,名稱為"高Loft低密度巻曲細絲非織造織物及其制備方法,,的美國公開申請no.2003/0118816,以及名稱為"在具有表面特征的表面上制造非織造材料的方法和具有表面特征的非織造材料"美國^^開申請no.2003/0203162中有描述,將它們全部引入本發明作為參考。在鞘/芯雙組分纖維中,鞘是聚烯烴,如聚乙烯或聚丙烯,芯是聚酯,如聚(對苯二酸乙二醇酯)和聚(對苯二酸丁二醇酯)也可以被用于生產梳理織物或紡粘織物。聚酯芯的主要作用是提供彈性,由此在負載下/后維持或恢復體積。體積的保持和恢復在將皮膚與吸附結構的分離中發揮作用。這種分離顯示了對皮膚干爽的作用。由彈性結構提供的皮膚分離與本發明這樣的處理的組合能夠針對液體處理和皮膚干爽的目的提供全面的更有效的材料。由于油墨組合物施用至非織造纖網時,可以具有改進的摩擦牢度,其可以取消增加粘附力的預處理。這樣,油墨組合物可以被直接施用到疏水非織造纖網的表面,不需要在非織造纖網表面和油墨組合物之間設置任何其它層或涂層。然而,如果有需要,在施用油墨組合物前可以將處理組合物施用到非織造纖網,以進一步將油墨組合物粘著在非織造纖網。可以使用的示例性處理組合物在Snowden等的公開美國專利申請No.2004/0121675,Braveman等的公開美國專利申請No.2006/0003150和Yahiaoui等的公開美國專利申請No.2006/0246263中公開,它們全部?1入本發明作為參考。如上所述,可以被包括作為層壓材料外表面的非織造纖網。當包括的非織造纖網作為層壓材料的一部分時,非織造纖網一般為層壓材料提供更類似布的感覺。例如,薄-纖網層壓材料可以由膜層上覆蓋非織造纖網形成。在一個實施方案中,例如,將非織造纖網加熱層壓到膜上以形成膜-纖網層壓材料。然而,任何適合的技術都可以用來形成層壓材料。適合用于將膜粘合至非織造纖網的#支術McCormack的美國專利No.5,843,057,Kobylivker等的美國專利No.6,002,064,Mathis等的美國專利No.6,037,281和WO99/12734中有描述,將它們全部引入本發明作為用于各種目的的參考。層壓材料的膜層通常是由實質上不透液體的材料形成的。例如,膜層可以由薄塑料膜或其它柔韌的不透液體的材料形成。在一個實施方案中,膜層是由厚度為約0.01毫米至約0.05毫米的聚乙烯膜形成的。例如,可以將厚度約0.015毫米的伸展的薄聚丙烯膜熱壓至非織造纖網上。此外,膜層可以由不透液體,但可透過氣體和水蒸氣(即可透氣的)的材料形成。這樣允許蒸氣穿過層壓材料,但是仍然防止液體流出物穿過層壓材料。當層壓材料被用作吸附用品的外罩,允許蒸氣離開吸附芯,但是仍然防止液體流出物穿過外罩時,使用可透氣的層壓材料特別有利。例如,可透氣的膜可以是微孔的或整塊的膜。膜可以由聚烯烴聚合物,如線性低密度聚乙烯(LLDPE)或聚丙烯形成。主要的線性聚烯烴聚合物的例子包括但不限于,由以下單體制成的聚合物乙烯、丙烯、l-丁烯、4-曱基-戊烯、l-己烯、1-辛烯和高級烯烴以及它們的共聚物和三聚物。此外,乙烯和其它烯烴,包括丁烯、4-曱基-戊烯、己烯、庚烯、辛烯、癸烯等的共聚物也是主要的線性聚烯烴聚合物的例子。如有需要,可透氣膜也可以包含彈性聚合物,如彈性聚酯、彈性聚氨酯、彈性聚酰胺、彈性聚烯烴、彈性共聚物等。彈性共聚物的例子包括具有通式A-B-A,或A-B的嵌段聚合物,其中A和A,分別是包含聚苯乙烯部(例如,聚乙烯基芳烴)分的熱塑聚合物末端嵌段,并且其中B是彈性聚合物中間嵌段,如共軛二烯或低級烯烴聚合物(例如,聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯嵌段共聚物)。適合的還有由A-B-A-B四嵌段共聚物組成的聚合物,如在Taylor等的美國專利No.5,332,613中討論的,將其全部引入本發明作為各種目的的參考。這種四嵌段共聚物的例子為苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)-苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)("S-EP-S-EP,,)嵌^史共聚物。商購的A-B-A,和A-B-A-B共聚物包括幾種不同的來自德克薩斯州休斯頓的KratonPolymer的制劑,商標名為KRATON。KRATON嵌段共聚物可以幾種不同的制劑獲得,其中多數在美國專利No.4,663,220、4,323,534、4,834,738、5,093,422和5,304,599中被指出,將它們全部引入本發明作為用于各種目的的參考。其它商購的嵌段共聚物包括來自日本岡山的KurarayCompany,Ltd.的商標名為SEPTON⑧的S-EP-S或苯乙烯-聚(乙烯-苯乙烯)-苯乙烯彈性共聚物。彈性聚烯烴的例子包括超低密度彈性的聚丙烯和聚乙烯,如由"單一位點"或"茂金屬"催化方法產生的那些。這種彈性烯烴聚合物可以購自來自德克薩斯州休斯頓的ExxonMobilChemicalCo.,商標為ACHIEVE(基于丙烯)、EXACT(基于乙烯)和EXCEED(基于乙烯)。彈性烯烴聚合物還可以購自DuPontDowElastomers,LLC(Dupont和DowChemicalCo.之間的合資公司),商標名為ENGAGE(基于乙烯)和AFFINITY(基于乙烯)。這些聚合物的例子還在Lai等的美國專利No.5,278,272和5,272,236中描述,將其全部引入本發明作為用于各種目的的參考。一些彈性聚丙烯也是有用的,如Yang等的美國專利No.5.539.056和Resconi等的美國專利No.5,596,052中描述的,將它們全部引入本發明作為用于各種目的的參考。如果需要,兩種或多種聚合物的混合物也可以用來形成可透氣的膜。例如,膜可以由高性能彈性體和低性能彈性體的混合物形成。高性能彈性體一般是具有低水平滯后作用的彈性體,如低于約75%,在一些實施方案中低于約60%。同樣,低性能彈性體一般是具有高水平滯后作用的彈性體,如大于約75%。滯后作用值可以通過首先將樣品拉長至最終延長了50%,然后使樣品縮回至阻力為零來確定。特別適合的高性能彈性體可以包括基于苯乙烯的嵌段共聚物,如以上描述的和購自德克薩斯州休斯頓,商標名為KRATON⑧。同樣,特別適合的低性能彈性體包括彈性聚烯烴,如茂金屬-催化的聚烯烴(例如,單一位點的茂金屬-催化的線性低密度聚乙烯)購自DupontDowElastomers,LLC,商標名為AFFINITY。在一些實施方案中,高性能彈性體可以由約25重量%至約90重量%的膜聚合物成分構成,而低性能彈性體同樣可以由約10重量%至約75重量%的膜聚合物成分構成。這樣的高性能/低性能彈性體混合物的其它例子在Walton等的美國專利No.6,794,024中描述,將其全部引入本發明作為用于各種目的的參考。正上所述,可透氣膜可以是微孔的。微孔形成通常被稱為穿過膜的彎曲路徑的結構。接觸膜的一側液體沒有直接通過膜。相反地,膜中的微孔通道網絡阻止液體通過,但是允許氣體和水蒸氣通過。微孔膜可以由聚合物和填充劑(例如,碳酸釣)形成。填充劑是顆粒或其它形式的材料,它們可以加到膜聚合物擠出混合物中,而且不對擠出的膜有化學影響,但可以均勻地分散到整個膜中。一般地,基于干重,基于膜的總重量,膜包括約30%至約90%重量的聚合物。在一些實施方案中,膜包括約30%至約90%重量的填充劑。這種膜的例子在McCormack的美國專利No.5,843,057,McCormack的美國專利No.5,855,999,Mo函n等的美國專利No.5,932,497,McCormack等的美國專利No.5,997,981,Kobvlivker等的美國專利No.6,002,064,McCormack等的6,015,764,Mathis等的美國專利No.6,037,281,McCormack等的美國專利No.6,lll,163禾口Taylor等的美國專利No.6,461,457中描述,將它們全部引入本發明作為用于各種目的的參考。膜一般通過拉伸填充的膜來制備微孔通道,在拉伸過程中聚合物與填充劑(例如,碳酸鈣)分開而制成可透氣的。例如,可透氣的材料包含的拉伸-薄膜包括至少兩種基本組分,即聚烯烴聚合物和填充劑。這些組分混合在一起,加熱后使用膜加工領域中普通技術人員已知的多種膜產生方法中的任何一種擠出形成膜層。這樣的膜制備方法包括,例如,鑄塑壓花、冷卻和拉平鑄塑和吹膜方法。另一類型的可透氣膜是整體膜,它是無孔的連續膜,由于其分子結構,它能夠形成不透液體,可滲透蒸氣的屏障。在落入這種類型的各種聚合物膜之中,包括由足量的聚(乙烯醇)、聚乙酸乙烯酯、乙烯乙烯醇、聚氨酯、丙烯酸乙烯曱酯和乙烯曱基丙烯酸制備的并制成可透氣的膜。無意局限于特定的操作機制,據信從這種聚合物制成膜使水分子溶解,并允許那些分子從膜的一個表面轉運到另一表面。相應地,這些膜可以是足夠連續的,即無孔的,使它們實質上不透液體,但仍然允許蒸氣滲透。如以所述的可透氣膜可以構成整個可透氣材料,或者可以是多層膜的一部分。多層膜可以通過鑄塑或吹膜共擠出層、擠出涂層、或通過任何常規的分層方法制成。此外,適合用于本發明的其它可透氣材料在Obenour的美國專利No.4,341,216,Yeo等的美國專利No.4,758,239,Dobrin等的美國專利No.5,628,737,Buell的美國專利No.5,836,932,Forte的美國專利No.6,114,024,Vega等的美國專利No.6,153,209,Curro的美國專利No.6,198,018,Alemany等的美國專利No.6,203,810和Ying等的美國專利No.6,245,401中描述,將它們都全部引入本發明作為用于各種目的的參考。在一個實施方案中,層壓材料僅由兩層組成非織造纖網和膜。另一方面,在一些實施方案中,其它層可以包括在層壓材料中,只要非織造纖網限定了用于接收油墨組合物的層壓材料的外表面。當層壓材料的其它層存在時,它可以包括非織造纖網、膜、泡沫等。在一個特定實施方案中,非織造纖網適合用作吸收用品的底層層壓材料(即外罩)層。吸收用品的底層通常是不透液體的片層,而且也可以是可透氣的。例如,在一個特定的實施方案中,底層是附著在聚烯烴纖維非織造纖網上的不透液體的膜的層壓材料。圖1和2中舉例說明用在示例性訓練褲的結構中示例性的印刷的非織造纖網。圖1是示例性練褲10的透視圖,而且圖2是圖1沿線2-2的分解的橫截面視圖。非織造纖網14的外部可見表面呈現或形成了訓練褲10的最外面的可見表面18,并在其上印刷圖像16。舉例說明的印刷的非織造纖網被用作訓練褲10的底層12的朝外的層,但是它可以結合到多種吸收用品中的任何一種上,這些吸收用品的上面可能需要印刷的信息或圖案,它們包括但不限于,尿布、女性護理用品、失禁用品、訓練褲、游泳褲等。例如,在圖1和2中,訓練褲10包括底層12,它可以是雙層的層壓材料,其包括適合連接至不透液體的膜22的非織造聚烯烴纖維網14。纖網14具有相對的表面,如內表面20和外部可見表面18。月莫22具有相對的表面,如面對纖網14的內表面20的表面24以及面向吸收性復合材料26的表面26。使這些產品更具備吸引力的一種方法是在產品上印刷明亮的顏色。使用本發明公開的油墨組合物可以在非織造纖網限定的外部可見表面18上施用或印刷任何理想的圖案或其它圖像。例如,很多復雜的、注冊的圖像可以印刷在底層12的外部可見表面18上。外部"可見"表面是指當產品被穿戴時(即暴露的吸收用品的外表面),產品的表面是可見的。如上所述,油墨組合物中包含交聯劑能夠防止圖案在用品使用過程中被擦掉。這樣,能夠阻止外罩圖案上的圖案褪色,以及避免接觸外罩的任何物體(例如,皮膚)染色。可滲透液體的頂層30(即身體側襯里)被設置與在與底層12相對的吸附芯28的側面上,并且是緊靠穿著者皮膚的層。一般采用可滲透液體的頂層30來幫助將穿著者的皮膚與吸收芯28中容納的液體分離。例如,可滲透液體的頂層30具有通常是順應的、感覺柔軟的并且不刺激穿著者皮膚的朝向身體側的表面。通常,可滲透液體的頂層30還比吸收芯28更不親水,使得其表面對穿著者保持相對干爽。可滲透液體的頂層30允許液體容易地穿透其厚度。可滲透液體的頂層30可以由許多種材料制成,如多孔泡沫、網狀泡沫、有孔塑料膜、天然纖維(例如,木質或棉質纖維)、合成纖維(例如,聚酯或聚丙烯纖維)、或它們的組合。在一些實施方案中,織造和/或非織造織物被用于可滲透液體的頂層30。例如,可滲透液體的頂層30可以由聚烯烴纖維的熔噴或紡粘纖網形成。可滲透液體的頂層30還可以天然和/或合成纖維的粘合梳理的纖網。可滲透液體的頂層30還可以由實質上疏水的材料組成,該疏水材料任選地用表面活性劑處理或以其它方式處理,以賦予理想的濕潤性和親水性水平。表面活性劑可以通過任何常規方法施用,如噴霧、印刷、刷涂、起泡等。當使用表面活性劑時,表面活性劑可以施用于整個可滲透液體的頂層30或可以選擇性地施用于可滲透液體的頂層30的特定部分,如沿著尿布的縱向中心線的中間部分。可滲透液體的頂層30可以進一步包括配制的轉移至穿著者的皮膚以改善皮膚健康的組合物。適合用在可滲透液體的頂層30的組合物在Krzvsik等的美國專利No.6,149,934中描述,將它們全部引入本發明作為用于各種目的的參考。吸附芯28可以由很多種材料形成,但通常包括親水纖維基質。在一個實施方案中,使用的吸收性纖網包含纖維素絨毛纖維的基質。可以用于本發明的一類絨毛為購自阿拉巴馬州Childersburg的U.S.Alliance的商標名為CR1654的主要包括軟木纖維的漂白的、高吸收性硫酸鹽木漿。也可以〃使用氣流成網的纖網。在氣流成網的過程中,通常長度為約3到約19毫米的小纖維束被分開并由氣流攜帶,然后通常在抽真空設備的幫助下沉積在成型網上。然后使用例如熱空氣或噴霧粘合劑將隨機沉積的纖維相互粘合。另一類關于適合用于吸收芯28的吸收性非織造纖網是共成形材料,它可以是纖維素纖維和熔噴纖維的混合物。在一些實施方案中,吸收芯28可以包含強吸收性材料,例如,能夠在包含重量百分比為0.9%的氯化鈉水溶液中吸收至少約20倍自身重量,在一些情況下至少約30倍自身重量的水可膨脹材料。強吸收材料可以是天然的、合成的和改性的天然聚合物和材料。此外,強吸收性材料可以是無機材料,如硅膠或有機化合物,如交聯的聚合物。合成的強吸收性材料聚合物的例子包括聚(丙烯酸)和聚(曱基丙烯酸)的堿金屬和銨鹽、聚(丙烯酰胺)、聚(乙烯醚)、馬來酸酐與乙烯醚和a-烯烴的共聚物、聚(乙烯基吡咯烷酮)、聚(乙烯基嗎林)、聚(乙烯醇)、以及它們的混合物和共聚物。其它的強吸收性材料包括天然的和改性的天然聚合物,如水解的丙烯腈-接枝淀粉、丙烯酸接枝淀粉、曱基纖維素、殼聚糖、羧曱基纖維素、羥丙纖維素和天然膠,如藻酸鹽、黃原膠、刺槐豆膠等。天然的和全部或部分合成的強吸收性聚合物的混合物也可以用在本發明中。其它適合的吸收性凝膠材料在Assarsson等的美國專利No.3,901,236、Masuda等的的美國專利No.4,076,663和Tsubakimoto等的美國專利No.4,286,082中公開,將它們全部引入本發明作為用于各種目的的參考。盡管沒有特別地舉例說明,吸收用品,如圖1中顯示的示例性訓練褲也可以包括其它沒有舉例說明的層。例如,涌浪層可以包括在用品的構造以幫助減緩和分散可能快速引入吸收芯28的液體沖擊和涌浪。理想的涌浪層能夠在將液體釋放進入吸收芯28的儲存或容納部分前,迅速接收并暫時容納液體。通常,當用品包括浪涌層時,浪涌層插在可滲透液體的頂層和吸收芯之間。或者,浪涌層可以定位于可滲透液體的頂層的朝外表面上。涌浪層通常由高液體滲透性材料構成。適合的材料可以包括多孔織造材料、多孔非織造材料和有孔膜。一些例子包括但不限于,柔韌的聚烯烴的多孔片層,如聚丙烯、聚乙烯或聚酯纖維;紡粘聚丙烯、聚乙烯或聚酯纖維網;人造纖維網;合成的或天然纖維的粘合梳理纖網或它們的組合。其它適合的涌浪層的例子在Ellis等的美國專利No.5,486,166和Ellis等的美國專利No.5,490,846中描述,將它們全部引入本發明作為用于各種目的的參考。除了以上提及的組分,吸收用品也可以包括本領域已知的各種其它組分。例如,吸收用品也可以包括實質上親水的織物的包裹層(沒有圖示),有助于保持吸收芯的空氣成網纖維結構的整體性。織物包裹層通常放置在吸收芯周圍,在其至少兩個主要表面之上,并由吸收性纖維素材料組成,如起皺填料或高濕強度織物。織物包裹層可以配置成用于提供芯吸層,有助于在吸收芯的吸收纖維塊上快速分配液體。在吸收纖維塊一側的包裹層材泮+可以粘合至位于吸收纖維塊相對側的包裹層,從而有效的包裹吸收芯。關于訓練褲更詳細的說明可以見于美國專利No.4,940,464,將其全部內容引入本發明作為參考。B.油墨組合物根據本發明,油墨組合物包含交聯劑,其量足以交聯油墨組合物內的分子。這樣,油墨組合物一旦施用至基材就會變得更粘著。例如,油墨組合物一旦應用于基材,就可以交聯形成三維化學結構。油墨組合物的三維結構可以通過機械力防止油墨組合物從基材上擦除。例如,當油墨組合物施用至非織造織物時,可以形成圍繞非織造織物的纖維包裹的交聯結構,有效的防止交聯的油墨組合物從纖維上擦除。此外,交聯劑可以將油墨組合物內的分子交聯至基材本身適當的位點。因此,油墨組合物可以以化學方法粘合至基材,并防止通過化學力從纖維上擦掉。例如,當施用至非織造纖網上時,油墨組合物間的分子可以粘合至非織造纖網的纖維內的聚合物。此外,本發明人已經發現向油墨組合物中加入相對高量的交聯劑顯著地增加了施用到基材的油墨組合物的油摩擦牢度。例如,基于油墨組合物濕重計算,可以向油墨組合物中加入用量大于約2%重量,如大于約4%重量的交聯劑。在一些實施方案中,交聯劑存在的量可以是為約5%重量至約20%重量,如約7%重量至約15%重量。例如,在一個實施方案中,交聯劑以約10%重量至約12%重量存在于油墨組合物中。正如下文更詳細討論的,應該注意的是在向層壓材料施用油墨組合物后,由于溶劑的蒸發,干燥的油墨組合物包含的交聯劑的干重的百分比更高。由于油墨組合物通常配制成在施用至基材后迅速干燥,因此交聯劑沒有很長時間來交聯油墨組合物。因此,適合交聯其它類型組合物的交聯劑的量可能不足以交聯油墨組合物,從而在施用至基材后實質上影響油墨的油摩擦牢度。不希望受理論的限制,據信一旦油墨組合物施用至基材后,油墨組合物中這樣相對高含量的交聯劑能夠增加交聯發生的量。據信在施用基材后但完全干燥前的短時間內增加了交聯速率,因此油墨組合物充分地交聯至基材及其本身。交聯劑可以選自那些配制用于交聯油墨組合物以形成三維化學結構的交聯劑。此外,交聯劑可以促進油墨組合物和非織造纖網之間的粘合。在一些實施方案中,交聯劑可以在室溫或稍高于室溫時促進交聯,使得非織造纖網在固化過程中不被加熱至其熔點以上。在一個特定的實施方案中,交聯劑在pH值呈中性或酸性時有活性,這樣在混合和施用過程中,組合物的pH值保持在8以上。通過使用易消失的堿,如氨,將組合物的預交聯pH保持在8以上。易消失的堿保留在溶液中直至通過室溫干燥離開,或可選擇地輕微加熱以提高蒸發速率。無論如何,固化溫度可以是織物熔點以下的溫度。堿的損失引起組合物的pH的下降,引發交聯劑的作夫蘭的Noveon,Inc的XAMA畫2、XAMA國7和CX-100。這些材泮牛是具有至少兩個氮丙啶功能基的氮丙啶寡聚物。此外,可以將其它粘合促進劑加到油墨組合物。例如,購自俄亥俄州克里夫蘭的Noveon,Inc的Carboset514H,它是以氨水中的丙烯酸聚合物膠體分散體來提供的,可以干燥成透明的、防水的、非粘性的熱塑性膜。除交聯劑以外,油墨組合物通常可以包含著色劑(例如,顏料或染料),溶劑,以及任何其它需要的成分。顏料通常是指基于在水或溶劑中不溶的無機或有機顆粒的著色劑。通常,顏料在水中形成乳液或懸浮液。在另一方面,染料通常是指可溶于水或溶劑的著色劑。一旦施用至基材時,油墨組合物中的顏料或染料的用量可以有效地提供可見的標記。例如,基于干重,油墨組合物中存在的顏料或染料的濃度為約0.25%至約40%,而且優選在大于或等于約1%和小于或等于10%之間。適合的有機色素,包括聯苯胺黃(dairylideyellow)AAOT(例如,顏料黃14CINo.21095)、聯苯胺黃AAOA(例如,顏料黃12CINo.21090)、耐曬黃(HansaYellow)、CI顏料黃74、酞菁藍(例如,顏料藍15)、立索爾紅(例如,顏料紅52:1CINo.l5860:l)、曱苯胺紅(例如,顏料紅22CINo.12315)、二噁溱紫(例如,顏料紫23CINo.51319)、酞菁綠(例如,顏料綠7CINo.74260)、酞菁藍(例如,色素藍15CINo.74160)和萘曱酸紅(例如,顏津+紅48:2CINo.l5865:2)。無才幾顏津+包括二氧化鈥(例如,顏料白6CINo.77891)、炭黑(例如,色素黑7CINo.77266)、氧化鐵(例如,紅,黃和褐色)、氧化鐵黑(例如,顏料黑11CINo.77499)、氧化鉻(例如,綠色)、亞鐵氰化鐵銨(例如,藍)等。與本發明的添加劑一起使用的適合的染料包括,例如,酸性染料和包括直接染料的磺化染料。其它適合的染料包括偶氮染料(例如,溶劑黃14、分散黃23和間胺黃)、蒽醌染料(例如,溶劑紅111、分散紫1、溶劑藍56和溶劑橙3)、卩占噸染料(例如,溶劑綠4、酸性紅52、石威性紅1和溶劑橙63)、吖。秦染料(例如,烏黑)等。油墨通常分散或溶解在低粘度載體中。示例性溶劑是普通粘合劑類型的脂肪族烴,如聚酰胺、蟲膠、硝基纖維素和苯乙烯-馬來酸。通常,溶劑基的油墨包括非催化、嵌段聚氨酯樹脂,它們一般被證明比傳統的苯胺粘合劑,如苯乙烯-馬來酸、松香-馬來酸和丙烯酸溶液的耐用性更好。理想的溶劑混合物包括不同的乙酸酯,如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸異丁酯、乙酸正丁酯及其混合物;不同的醇包括乙醇、異丙醇、正丙醇及其混合物;和乙二醇醚,包括Ektasolve⑧EP(乙二醇單丙基醚)、EB(乙二醇單丁基醚)、DM(二乙二醇單曱基醚)、DP(二乙二醇單丙基醚)和PM(丙二醇單曱基醚),它們可以獲自田納西州Kingsport的EastmanChemical。還使用的其它的二醇是獲自密西根州Midland的DowChemical的DOWANOL。理想的溶劑混合物可以是50%至75%的二醇醚,約25%至35%的乙酸正丙酯和約15%至25%的乙酸正丁酯。可以使用的適合的水基油墨包括可以在水-氨中穩定化的乳液,還包含醇、二醇或二醇醚作為共溶劑。通常,水基油墨的有機溶劑(少于等于7%):醇,例如,可以加入2-丙醇用于加速干燥和幫助潤濕,二醇,例如,單丙烯二醇用于延緩干燥,二醇醚,例如,二丙二醇單曱基醚用于輔助膜形成。這樣的溶劑可以是從不同公司的商購的化學品。通常,水基油墨包括自身交聯的丙烯酸共聚物乳液,它已經被證明比傳統的非交聯粘合劑,如丙烯酸溶液和分散共聚物的耐用性更好。除了溶劑和顏料之外,油墨可以包括粘合劑及其混合物。粘合劑幫助顏料穩定在覆蓋層12上。通常,顏料與粘合劑的比例通常是1:20到1:2。油墨組合物中也可以包含蠟以增加滑動并改善印刷的聚烯烴基材的油墨的抗摩擦性。蠟的普通分類包括動物(例如,蜂蠟和羊毛脂)、植物(例如,棕櫚蠟和小燭樹蠟(candellilia))、礦物(例如,石蠟和微晶蠟)和合成的(例如,聚乙烯、聚乙二醇和Teflon)。在一個實施方案中,基于濕潤時總油墨制劑重量計算,蠟存在的量可以為約0.5%至約5%。在一個實施方案中,在印刷過程中用于形成標記的油墨組合物是微粒類型的油墨組合物。油墨的選擇當然應該是對人類使用安全的,而且不應該對環境有有害作用。而且,理想的油墨組合物適合用于預期的印刷過程并且優選耐受形成吸收用品采用的方法的溫度,例如,在真空成孔方法和類似的加熱方法中使用的溫度。C.印刷方法將油墨組合物印刷至非織造纖網上的特定方法可以是任何適合的印刷方法,包括苯胺印刷術、凹版印刷術、膠版印刷術、噴墨印刷術等。印刷方法可以用于在非織造纖網的表面上印刷任何圖案、圖形或其它圖像。正如本領域熟知的,每種印刷方法通常需要針對特定印刷方法的特殊配制的特定油墨組合物。特定的油墨配方通常補償不同的印刷方法和不同的印刷基材之間的不同的印刷條件。例如,用于噴墨印刷的油墨組合物與用于苯胺印刷的油墨組合物大大不同,部分原因在于兩種方法中采用的不同類型的印刷系統。例如,苯胺印刷不受到著色劑類型的限制,而且可以采用染料和/或顏料,甚至那些包含相對大粒度的顏料。然而,噴墨印刷幽默通常限于無顆粒的油墨組合物,或至少是具有相對小粒度的那些。這樣,噴墨印刷的油墨通常包括與油墨組合物中作為著色劑的顏料相反的染料。1.苯胺印刷的油墨組合物在一個特定實施方案中,油墨組合物可以以苯胺印刷方法印刷至非織造纖網上,它可以提供適用于印刷非織造纖網的低成本、高速度和高質量印刷的適當平衡。通常,苯胺印刷術是使用柔軟的凸起的橡膠平板或感光聚物平板將圖像輸送至膜的印刷技術。柔軟的板通常直接將低粘度油墨輸送至膜。苯胺印刷方法可以使用水基或溶劑基的油墨組合物。因為苯胺印刷系統可以使用水溶性或水基油墨組合物,它們比油基油墨組合物更便宜,苯胺印刷術通常比其它類型的印刷的成本低。苯胺印刷術的油墨通常是低粘度油墨組合物,像凹版印刷中使用的而不同于平版印刷術中使用的。低粘度能夠干燥時間加快而且,結果生產更快,可以導致加工成本降低。苯胺印刷術的油墨的粘度在室溫下(例如,約20°C)可以為約300厘泊(cP)至約500cP。測量粘度通常是本領域中已知的,可以使用粘度計準確測量。例如,可以使用標準的粘度測量方法ASTMD445。當處于潮濕狀態下,苯胺印刷的油墨通常為約50%的固體,所以將2%重量的交聯劑施用至濕的油墨組合物中,使得以交聯劑的干重計算,包含約3.5%至約4%的。因此,當將干燥油墨組合物以苯胺印刷術印刷用至非織造纖網上時,干燥的油墨組合物可以包含大于約3.5%重量,如大于約7.5%重量的交聯劑。在一些實施方案中,當將干燥油墨組合物以苯胺印刷術印刷用至非織造纖網上時,干燥的油墨組合物可以包含約10%重量至約30%重量,如約15%重量至約25%重量。本發明人已經發現水基苯胺印刷術的油墨組合物結合交聯劑的油摩擦牢度可以比溶劑基的苯胺印刷術油墨組合物的油摩擦牢度更容易提高。水基苯胺印刷術油墨組合物通常可以包含顏料或染料、聚合物樹脂、粘合劑或蠟、有機溶劑和水。當然,這種組合物可以依據原料的特性、所需的質量、以及不同的生產商提供的不同性質而變化。2.噴墨印刷(例如,數字印刷)油墨組合物噴墨印刷油墨組合物通常具有相對低的粘度,它能夠噴霧或噴射技術通過噴墨頭將油墨組合物施用至基材上。噴墨油墨組合物在室溫下(例如,約20°C)的粘度可以為約OcP至約50cP,如約0cP至約30cP。噴墨油墨組合物還可以被進一步細分為粘度為約0cP至約5cP的連續油墨組合物,和粘度為約0cP至約30cP的非連續油墨組合物。在濕狀態下,噴墨油墨通常為約2%至約5%的固體,所以向濕的油墨組合物施用2%重量的交聯劑,導致干燥的油墨組合物包含約25%至約50%干重的交聯劑。因此,當噴墨印刷用至非織造纖網上時,干燥的油墨組合物可以包含大于約25%重量,如大于約50%重量的交聯劑。在一些實施方案中,當噴墨印刷用至非織造纖網上時,干燥的油墨組合物可以包含約40%重量至約80%重量,如約50%重量至約70%重量。在一些例子中,加入這種相對高含量的交聯劑能夠提高油墨組合物的粘度,特別是在將油墨組合物施用至非織造纖網前如果發生任何過早的交聯,它能夠顯著損害噴墨印刷。然而,本發明人已經發現向油墨組合物中加入粘合促進劑可以減少油墨組合物中交聯劑的用量,而不顯著提高油墨組合物的粘度,也不顯著影響干燥的油墨組合物的摩擦牢度。正上所述,粘合促進劑可以是購自俄亥俄州克里夫蘭的Noveon,Inc.的Carboset514H,它是以氨水中的丙烯酸膠體分散聚合物提供的,可以干燥形成透明、耐水的、非膠粘熱塑性膜。例如,可以向濕的油墨組合物中加入高達約15%重量,如約1%重量至約10%重量的丙烯酸膠體分散聚合物,基于油墨組合物的濕重計算。或者,干燥的油墨組合物可以包含高達約80%重量,例如約5%重量至約75%重量丙烯酸膠體分散聚合物。例如,干燥的油墨組合物可以包含約10%重量至約50%重量丙烯酸膠體分散聚合物。測試方法Crock測試方法被用于測量處理的非織造織物和油墨是否具有足夠的耐磨性。Crock測試方法是基于美國紡織化學師與印染師協會(AmericanAssociationofTextileChemistsandColorists,AATCC)測試方法116-1983,將其整體引入本發明并作一些改進,正如國際<^開申請WO2004061200A1中公開的。AATCC測試方法使用被稱為旋轉垂直摩擦牢度儀(RotaryVerticalCrockmeter)的設備在樣本上摩擦待測織物。這種改進的摩擦牢度測試方法使用被稱為薩瑟蘭油墨耐磨測試儀(SutherlandRubInkTester)的設備(德克薩斯州SanAntonio的Danilee公司提供的Sutherland2000摩擦測試儀)作為摩擦牢度儀的替代品。在印刷工業中使用薩瑟蘭油墨耐磨測試儀評價印刷在基材上的油墨和涂覆的耐受性。它比摩擦牢度儀具有更廣的測試區域。測試頭為2-英寸x4-英寸,即8平方英寸的測試區域。測試頭可以在測試樣本上以淺弓形;漠式側向移動。可用不同的重量來改變測試表面上的壓力,而且測試"沖擊"的次數是可變的。該測試方法使用4.0磅的重量并且以每分鐘42個循環的頻率進行50次摩擦。測試樣本可以在任何可以容易附著在測試儀反面的材料上刮擦。在AATCC方法下,著色劑的任何轉移都可以相對于標準尺度定性地分成一至五。五等同于沒有轉移,而一等同于著色劑轉移的極限量。下面實施例使用的測試方法和AATCC方法主要差別是對著色牢度取值的定量方法。后者是通過使用光密度計(Spectrodensiometer)對總的著色劑轉移給出測量值完成的。這個測量值被稱為"DeltaE"。隨后開發的公式用于將DeltaE值轉化成相當于AATCC著色牢度等級的1到5的數值。根據測試步驟,分析測試樣本的CIELAB色差以E表達。然后使用下面的公式將E轉化成1至5之間的數值C.R.=Aexp.(-B),其中如果E小于12,A=5.063244和B=0.059532(AE),或者如果E大于12A=4.0561216和B=0.041218(AE)。數值C.R.是摩擦牢度等級。等級1相應于低的或差的結果,而等級5是最高的可能的測試結果,而且該數值將顯示本質上沒有顏色從樣品材料上擦除。釆用光密度計,由于較少依賴于操作者,能夠在評價結果中獲得更大的客觀性,而且也能夠實現高效率和用于確保在線質量的一致性。使用的設備和材料1、薩瑟蘭2000摩擦測試4義(Sutherland2000RubTester,DanileeCo.,SanAntonio,TX),垂直桿上的尖銳邊緣被4坐掉減少非織造材料的磨損。2、Crockmetercloth,標準的2-英寸乘6-英寸(大約50毫米乘152毫米)的測i式面積。3、裁紙器,標準的12-英寸乘12英寸(305毫米x305毫米)的最小裁剪面積,獲自紐約Amityville的TestingMachines,Inc.。4、具有標準大氣條件的房間溫度=23±1°。(73.4±1.8°F),相對濕度=50±2%。在溫度和濕度超出特定限制的測試不能獲得有效結果。5、密西才艮州Grandville的X-RiteInc.生產的X-Rite光密度計938。樣本制備測試樣本為紡粘聚丙烯纖網和膜的層壓材料,具有每平方碼約l盎司的定重。測試樣本裁剪成恰好2.5英寸寬乘7.0英寸長,除非另外指出,測試區域集中于正方形的中央。測試步驟1.除非在特殊說明中另外指出,在基材的機器方向將樣本裁剪成約2.5英寸寬乘7.0英寸長。2.在單一的樣本信息標記白色的2-英寸x6-英寸棉布。3.將白棉布的縱向平行于摩擦方向放置。將樣本粘附到機器的基底使得印刷的表面朝上,而且待測區域位于中心。4.將一片用于摩擦牢度測試儀的布稱重。使用嬰兒油充分潤濕用于摩擦牢度測試儀的布,濕涂層量(wetpickup)為65%+/-5%[%濕涂層量=((重量濕-重量干)/重量干)xl00]。(當測量干摩擦牢度時,這個步驟可以省略。當測量濕摩擦牢度時,水取代嬰兒油。)5.通過將待測樣品(長邊與長邊匹配)放置在砝碼上,并用過量的610條膠帶粘住,把用于摩擦牢度測試儀的布粘附至4.0磅砝碼。確信樣本是被教導的,并且當用膠帶粘到砝碼上時材料的印刷面朝外。6.將砝碼(4.0磅)和用于摩擦牢度測試儀的布放在摩擦測試臂上。7.設置摩擦測試儀為以每分鐘42個循環進行50次摩擦。8.啟動摩擦測試儀并等待測試儀停止。9.使測試樣本干燥。10.當樣品的摩擦測試完成時,將樣品釘到白棉布上,并釘在布后面樣品下面的一片紙板上。11.一旦一批樣本的摩擦測試完成,就可以開始讀取光密度計讀數。然而,用水或油測試的樣品必須要在光密度計測試前在開放的區域干燥24小時。12.確定照明設置為C2。13.使用提供的瓦在白點上校準光密度計。14.確定用于打印輸出的數據模式設置為差別模式并且是D50/10和Lab。15.如果在特殊說明中有注意事項,必須在光密度計讀數的每天或更頻繁地讀取的白色標準品。這是通過將7層棉布彼此表面向上堆垛在一起并以其為參考完成的。16.對每個樣品讀數,讀取表現出最大油墨轉移量的區域,如有必要從白色標準品開始,然后進行成批讀取。17.在讀數的過程中,對樣品連續編號從1到最后,如有必要,將1作為白色標準。這些數字應該與打印輸出相匹配。18.在利用光密度計對所有樣品讀數后,打印出報告并用樣品信息標記才艮告。(即白色標準和樣品標記。)任選的濕樣品測試1.對用摩擦牢度測試儀的標準布稱重。記錄重量。2.用適合的溶液徹底潤濕材料。3.濕涂層量達到65+/-.5%(通過擠壓或吸取材料中過量的溶液,對材料稱重并計算濕涂層量的百分比。計算濕重減干重除以干重乘以100=濕涂層量的百分比)。為防止蒸發,每次測試制備一塊濕布。4.進行步驟4到18。評價下一步是對AATCC測試步驟的第二個改進,正如上文之前說明的。第二個改進是使用X-Rite光密度計測量顏色轉移至測試樣本的量,替代AATCC彩色沾色樣卡(ChromaticTransferenceScale)或等級數值測量設備。正如之前描述的,然后得到E并且使用以上說明的公式將其轉化成1到5之間的摩擦牢度等級。每種特定的油墨配方測試多次以獲得平均讀數。通過單獨計算每個測試樣本的摩擦牢度等級確定平均值,對摩擦牢度等級求和,然后除以樣品的數量獲得平均摩擦牢度等級。實施例在以下實施例中,將油墨組合物施用至聚丙烯纖維紡粘纖網。紡粘纖網被層壓到聚丙烯膜上形成層壓材料。然后,將不同的油墨組合物印刷在層壓材料的非織造面并使之干燥。最終,根據以上解釋的測試方法測定每個樣品的油摩擦牢度。然后,將每個樣品的結果與用普通油墨組合物印刷在膜上,并用非織造層保護的相似結構的層壓材料的摩擦牢度進行比較。這種印刷的對照層壓材料取自德克薩斯州達拉斯的KimberlyClark,Inc.銷售的名為HUGGIESSupreme的尿布。在下文顯示的表格中,在以下不同樣品中使用油墨組合物和以以下商品名獲得的添加劑HuggiesSupreme⑧-i殳計一HuggiesSupreme夕卜罩。它由頂部具有舉占4妄的紡粘織物并經苯胺印刷的膜組成。SunCR48-這是由SunChemical為K-C針對干燥摩擦牢度設計的溶劑基油墨。VertecTAA—這是由ICIAmericasINC制備的二異丙氧基乙酰丙酮鈦油墨添力口劑。,VertecIA10—這是由ICIAmericasINC制備的丁基磷酸鈦油墨添加劑。EHEC—這是由AkzoNobelCelhilosicSpecialties制備的乙基羥乙基纖維素,作為控制流變學的增稠劑。商品名為Bermocoll。Kymene450—這是陽離子胺聚合物-環氧氯丙烷加合物的水溶液,用作濕強性樹脂,由HerculesInc.生產。SunDP160—這是由SunChemical生產的溶劑基油墨。AeroflexDP—這是由FlintInc生產的溶劑基油墨。Talc—Lander生產的嬰兒爽身粉。Xama7—Noveon生產的季戊四醇三(p-(氮雜環丙基)丙酸酯)。EnvironmentalInksandCoatings—由EnvironmentalInksandCoatings生產的水基油墨。AtlanticPrintingInk—AtlanticPrintingInk生產的?K基油墨。Aquasafe—Polytex生產的水基油墨。ControlPullUps—PullUps外罩由溶劑基油墨印刷并在其頂部粘附層壓紡粘織物的膜組成。PLA—聚乳酸非織造基材Carboset514H—Noveon生產的丙烯酸膠體分散體乙二醇一FisherScientific生產的乙二醇碳酸鋯銨(IV)—由Sigma-Aldrich生產的在水中穩定的碳酸鋯銨(IV)溶液。AirflexEF9100—由AirProductsPolymers,L.P.生產的包括乙酸乙烯酯單體和乙烯共聚物的乳液。AirflexEP1188—由AirProductsPolymers,L.P.生產的聚乙酸乙烯酯乳液。此外,使用的以下添加劑以商品名KratonD-1192和Kraton222D銷售的聚合物(KratonPolymers,LLC,HoustonTX);以商品名Permax銷售的聚合物(Noveon,Inc.,Cleveland,Ohio);以商品名Kymene銷售的聚合物(Hercules,Inc.,Wilmington,DE)。在每種油墨樣品中,加入的百分比是基于油墨組合物的重量百分比計算的(例如,添加2%的Xama7是指每100g的油墨組合物加入2克Xama7)。根據以下方法,使用油墨滾筒將每種油墨樣品施用到非織造纖網,可使用的油墨滾筒來自HarperScientific,名稱為PhantomProofer,具有110線/厘米的網紋輪。1.進行拉緊處理使得白色齒壓在橡膠尺滾(meterroll)上產生一定壓力。如果滾筒不能自然滾動就松開它。2.使用滴眼器,將一小攤油墨置于兩個滾中心。3.然后用光滑平坦的手動巻下非織造基材。尺寸取決于測試,但是確信它至少為2英寸寬。4.在需要將更多油墨放在滾筒上之前,你可以得到2至3個巻。5.剪切2〃x7〃的長方形制備用于薩瑟蘭摩擦測試。實施例1:苯胺印刷油墨組合物測試不同的苯胺印刷油墨組合物的油摩擦牢度。通過將苯胺印刷油墨組合物印刷至聚丙烴纖維紡粘非織造纖網暴露的表面上來制備每種樣品。提供的纖網是紡粘的非織造纖網和不可滲透液體的聚丙烯膜的層壓材料的外表面。在干燥后,測試每個樣品以確定樣品的油摩擦牢度(嬰兒油),如表1所示<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>如上所示,向苯胺印刷油墨組合物中加入Xama7能夠增加干油墨組合物,特別是那些溶劑基油墨組合物的摩擦牢度。而且,樣品57-62的油墨不是以名稱AquaSafe銷售的可商購油墨,而是Polytex直接提供的不同的油墨組合物。實施例2:噴墨油墨組合物測試了不同的噴墨印刷的油墨組合物的油摩擦牢度。通過將噴墨印刷的油墨組合物印刷在聚烯烴纖維的紡粘無紡織物網的暴露表面上制備各個樣本。提供的網作為紡粘無紡織物網的分層薄片的暴露表面和液體不可滲透的聚烯烴薄膜。干燥后,測試每個樣本確定樣品的油摩擦牢度,如表2所示表2:<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>如上所示,向噴墨印刷的油墨組合物中加入Xama7能夠增加干燥的油墨組合物的摩擦牢度。此外,Xama7與膠體分散體(例如,Carboset)的組合能夠提高干燥的油墨組合物的摩擦牢度。本領域普通技術人員可以進行本發明的這些和其它的改進和變化,而不背離本發明的精神和范圍,這在附帶的權利要求書中更特別地闡述。此外,應該理解各種不同實施方案的各方面可以全部或部分互換。此外,本領域普通技術人員應當意識到前面的說明僅僅是舉例的方式,并不有意限制本發明,所以進一步的描述見于附帶權利要求書。權利要求1.一種限定可見表面的非織造纖網,包括插入中間以形成非織造纖網的合成纖維,以及施用于非織造纖網的可見表面的油墨組合物,其中基于油墨組合物的干重計算,該油墨組合物包含含量大于約3.5%重量的交聯劑,其中交聯劑包含具有至少兩個氮丙啶功能基的氮丙啶寡聚物。2.如權利要求1所述的非織造纖網,其中所述非織造纖網包含疏水纖維。3.如權利要求1所述的非織造纖網,其中所述非織造纖網包含聚烯爛纖維。4.如任一項前述權利要求所述的非織造纖網,其中所述油墨組合物還包含丙烯酸膠體分散聚合物。5.如任一項前述權利要求所述的非織造纖網,其中基于油墨組合物的干重計算,所述油墨組合物包含含量大于約7.5%重量的交聯劑。6.如任一項前述權利要求所述的非織造纖網,其中基于油墨組合物的干重計算,所述油墨組合物包含含量為約40%重量到80%重量的交聯劑。7.如任一項前述權利要求所述的非織造纖網,其中所述纖網的油摩擦牢度大于約3.8。8.如任一項前述權利要求所述的非織造纖網,其中所述纖網的油摩擦牢度大于約4.0。9.如任一項前述權利要求所述的非織造纖網,其中所述纖網的油摩擦牢度大于約4.1。10.如任一項前述權利要求所述的非織造纖網,其中所述非織造纖網被層壓至包含微孔的可透氣膜上,使得非織造纖網的可見表面處于可透氣膜的對面。11.一種包括權利要求1-9中任一項所述的非織造纖網的吸收用品,該吸收用品包括可滲透液體的頂層;吸收芯;以及不滲透液體的底層,其中吸收芯置于頂層和底層之間,底層包括權利要求1-9中任一項所述的非織造纖網,其中非織造纖網覆蓋膜層,使得膜層面對吸收芯,并且非織造纖網限定吸收用品的外部可見表面,其中油墨組合物施用至外部可見表面。12.如權利要求11所述的吸收用品,其中所述膜是包含微孔的可透氣膜。13.如權利要求11或12所述的吸收用品,其中所述吸收用品為尿布、訓練;瘁或游泳^庫。14.一種印刷非織造纖網的方法,該方法包括提供合成纖維的非織造纖網,其中非織造纖網具有可見表面,以及將油墨組合物印刷至非織造纖網的可見表面,其中基于油墨組合物的濕重計算,油墨組合物包含含量大于約2%重量的交聯劑,其中交聯劑包括具有至少兩個氮丙啶功能基的氮丙啶寡聚物。15.如權利要求14所述的方法,其中所述非織造纖網被層壓到可透氣膜上。16.如權利要求14或15所述的方法,其中基于所述油墨組合物的濕重計算,油墨組合物中存在的交聯劑為約5%重量到約15%重量。17.如權利要求14-16中任一項所述的方法,其中所述油墨組合物以苯胺印刷術印刷到非織造纖網上。18.如權利要求14-16中任一項所述的方法,其中所述油墨組合物被噴墨印刷到非織造纖網上。19.如權利要求14-18中任一項所述的方法,其中所述油墨組合物還包含丙烯酸膠體分散聚合物。全文摘要總的來說,本發明公開了一種當油墨組合物施用到非織造纖網的外表面時,具有改進的油摩擦牢度的印刷的非織造纖網。例如,即使油墨組合物接觸油性物質(例如,嬰兒油、洗液等),具有改進的阻止從纖網上擦除性能的油墨組合物可以印刷在纖網的表面上。非織造纖網可以是至少具有膜層和非織造纖網層的層壓材料的一層。例如,印刷的層壓材料可以用作吸收用品的外罩。文檔編號D06P1/00GK101636535SQ200880008160公開日2010年1月27日申請日期2008年1月25日優先權日2007年3月14日發明者A·雅希奧伊,H·S·斯諾登,K·布拉納姆,L·薩那布里亞,O·蘇卡瑞娃,S·波露索爾申請人:金伯利-克拉克環球有限公司
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