專利名稱：可濕性的聚酯纖維和織物的制作方法
可濕性的聚酯纖維和織物
本發(fā)明涉及一種提供具有耐久可濕性的聚酯針織、機(jī)織、非織造織物的方 法，以及由此制備的制品。
US 4,357,390教導(dǎo)了具有抗靜電性的中空聚酯纖維。
US 4,351,738教導(dǎo)了高速摩衞叚拉伸加捻變形的聚酯長絲紗。
US 4,666,764公開了具有拒7jC性的抗靜電聚酯織物。
己經(jīng)令人驚訝地發(fā)現(xiàn)將聚酯與某種苯基烷基-氧-烷基金屬磺Kfe、烷蟇氧-烷基金屬磺 或聚亞乙基氧-烷基金屬磺1 ^融共混，并將混合物擠出成纖 維，為聚酯纖維或長絲提供耐久可濕性和高濕處理性能。
公開了可濕性聚酯纖維或長絲，該聚酯纖維或長絲包括聚酯和一種或多種 選自下面的化合物的熔融共混物
a)具有下式的苯基烷基氧-烷基金屬磺,
b)具有下式的烷募氧-烷基金屬磺
R、^HTi:-0- M+ ，
c)具有下式的聚亞乙基氧-烷基金屬磺,其中
m是0、 l或2， n是1-6的整數(shù)， p是1-16的整數(shù)，
R是具有1-24個碳原子的烷基，以及 M是Na、 K或Li。
優(yōu)選，聚酯纖維或長絲包括一種或多種組分a)的苯基,氧-烷基金屬磺酸鹽。
弓l人注意的是包括一種或多種組分b)的烷基-氧-烷基金屬磺酸鹽的聚酯纖 維或長絲。
同樣弓l人注意的是包括一種或多種組分c)的聚亞乙基氧-^S金屬磺酸鹽的 聚酯纖維或長絲。
特別引人注意的是包括一種或多種組分d)的垸基聚亞乙基氧-烷基金屬磺 酸鹽的聚酯纖維或長絲。
優(yōu)選，聚酯纖維或長絲包括一種或多種組分e)的烷基l,2-二磺酸金屬磺酸
±卜jm。
還公開了一種賦予聚酯纖維或長絲可 顯性的方法，該方法包括將包括聚酯
和一種或多種選自組分a)、 b)、 c)、 d)和e)的化合物的混合物熔融擠出成多根纖 維或長絲，并冷卻纖維或長絲。
本方法生產(chǎn)纖維或長絲，其分別針織、機(jī)織或粘合成針織、機(jī)織或非織造 織物。
因此，本發(fā)明涉及由纖維或長絲生產(chǎn)的可濕性針織、禾MH或非織遣織物。 本發(fā)明的熔融擠出方法形成纖維或長絲。根據(jù)已知技術(shù)例如紗線或短纖維 的連續(xù)長絲紡絲，以及例如紡粘制造或烙噴制造的非織造工藝，纖維或長絲由 熔體聚合物通過小噴絲孔擠出形成。通常，這樣形成的纖維或長絲之后被拉伸 或拉長以誘導(dǎo)分子取向和影響結(jié)晶度，使得直徑減小以及物理性能改善。在例 如紡粘和熔噴的非織造工藝中，纖維或長絲直接沉積在多 L表面上，例如移動的扁平傳送帶上并至少部分地由多種粘結(jié)方式的任意者固結(jié)。結(jié)合工藝或來自 不同工藝的織物以制備具有某種所需特性的復(fù)合織物對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是 己知的。這樣的例子為聯(lián)合紡粘和熔噴生產(chǎn)層壓織物。另外這些工藝的任一個 或兩個可以與短纖維梳理工藝或由非織造短纖維梳理工藝產(chǎn)生的粘結(jié)織物以任 意排列聯(lián)合。在這樣描述的層壓織物中，通常各層是至少部分固結(jié)的。
本發(fā)明也適用于熔體擠出雙組份纖維，根據(jù)本發(fā)明，其中組分之一是聚酯。 聚酯的非織造織物可以具有梳理纖維結(jié)構(gòu)或包括纖維或長絲以無規(guī)排列方
式分布的氈子。織物可以由包括7jC刺纏結(jié)(hydroentanglement)鄉(xiāng)寸流噴網(wǎng)技術(shù)的 多個已知工藝中的任一種，過氣體鋪網(wǎng)或熔噴長絲、絮片拉伸(battdrawing)、 縫合粘結(jié)等形成和粘結(jié)，取決于由織物制備的制品的最終用途。 熱塑性聚酯纖維典型地在約285-約30(TC溫度范圍擠出。 根據(jù)本發(fā)明，組分a)、 b)、 c)、 d)和e)中的一種或多種化合物以熔體摻入到 熱塑性聚酯，例如聚對苯二甲酸乙二醇酯中，并與聚酯擠出形成纖維和長絲， 然后在后續(xù)或同時進(jìn)行的加工步驟中驟冷、變細(xì)并形成織物。
術(shù)語"可濕的"意思是提供親水性。添加劑a)、 b)、 c)、 d)和e)是親7jC性添加劑。
組分a)、 b)、 c)、 d)和e)的化合物可以與熔融擠出的聚合物粒料混合。為了
改進(jìn)加工，所述化合物可以預(yù)先配制或混合進(jìn);v聚酯，聚酯也可以包括、添料，
例如滑石以及其它普通穩(wěn)定劑。
組分a)、 b)、 c)、 d)和e)的化合物的混合是用通常使用的技術(shù)，例如滾壓研 磨，將它們混合入熔融的聚合物中，在Banbmy型混合器中混合，或者在擠出 SM和類似物中混合。將a)、 b)、 c)、 d)和e)的化合物與未加熱聚合物顆?；旌?能縮短熱歷史(在高溫持續(xù)的時間)，以實現(xiàn)試劑在聚合物本體中的基本均勻分 布，因此M^熔融纟鵬下強烈混合所需的時間。
方便地，組分a)、 b)、 c)、 d)和e)的化合物也能與某種瞎況下可能需要的任 意其它添加劑基本上同時或頓序添加。a)、 b)、 c)、 d)禾卩e)的化合物也可以與其 它添加劑預(yù)共混，之后a拱混物添加到聚合物中。在一些瞎況下期望a)、 b)、 c)、 d)和e)的化合物可能具有額外的益處，即有助于其它添加劑更容易或均勻地分散 或溶解在聚酯中。為了更容易控制紛比的質(zhì)量，可以ifcM用聚合物/添加齊哄 混物的濃縮母料，隨后成份地共混入附加份量的聚合物中以獲得最終期望的配方。母料或純的添加劑，可以注入新鮮制備的依然是熔體且在離開聚合容器或
系統(tǒng)(tram)后的聚合物中，并在熔體聚合物冷卻成固體^t行進(jìn)一步加工之前與 之共混。
因此，也公開了一種本發(fā)明的方法，其包括制備包含組分a)、 b)、 c)、 d)和 e沖的一種或多種的化合物以及聚合物的母料，熔融擠出包含所述母料和聚酯的 混合物形成多根纖維或長絲并^4附維或長絲。
本發(fā)明的母料，或 物包括以例如約1%-75%、 2%-50%，或5%40%的 重量濃度摻入到聚合物中的組分a)、 b)、 c)、 d)和e)的化合物。
母料聚合物可以是聚酯或者是某種其它熱塑性聚合物。
在本發(fā)明的方法中，基于聚酯的總重量，組分a)、 b)、 c)、 d)和e)的添加劑 化合物總量為0.05%-5.0%重量。例如烷基金屬磺酸鹽基于聚酯的總重量以 0.1%-3.7%、 0.25%-3.2%、 0.5Q/。-2.7%、 0.4%-2.7%、 0.3%畫2.7%、 0,1%"1.0%的量 存在。例如本發(fā)明的烷基金屬磺,以約0.2%、 0.3%、 0.5%、 0.75%、 1.0%、 2.0%、 2.5%、 3.5%或約4.5%的量存在，基于聚酯總重量。
依據(jù)本發(fā)明，將組分a)、 b)、 c)、 d)和e)的一種或多種添加劑化合物摻入到 聚酯纖維或長絲中導(dǎo)致在這些材料中觀察到改進(jìn)的可濕性。該改進(jìn)也是耐久性 的，因此纖維或長絲以及由其制備的織物不隨老化或加工而失去它們的可濕性。 改進(jìn)的可濕性耐反復(fù)的損害，甚至超過延長的時間周期。
本發(fā)明的目的在于非織造織物，例如聚酯織物。目的還在于以常規(guī)紡織工 藝用于機(jī)織或針織的線或紗。
本發(fā)明組分a)、 b)、 c)、 d)和e)的化合物無關(guān)于其它影響非織3t^只物性能的 因素而起作用，例如單位重量、纖維直徑、纖維粘結(jié)程度和類型，以及復(fù)合結(jié) 構(gòu)的協(xié)同作用和影響。
本發(fā)明不限于單組分纖維。期望聚酯雙組份纖維，特別是并列或皮芯纖維 展示如單組份纖維一樣的實用益處。只在單個聚酯組分中包含熔融添加齊呵能 是特別有效的。
本方法可以應(yīng)用于中空聚酯纖維，例如在US 4,357，390、 US 4,666,764和 US 4,351,738中公開的。本發(fā)明不限于圓形或中空橫截面，在其它例如三角形、 三葉形等的橫截面中也有效。
本發(fā)明的織物可以M暴露于約0.5—約10兆拉德的伽馬照射來消毒。用伽馬照射來消毒應(yīng)用于醫(yī)院衣服和類似物中。
根據(jù)本發(fā)明制備的聚酯機(jī)織造和非織造纖維和織物還展示出特別的適印性。
根據(jù)本發(fā)明的纖維和織物具有優(yōu)異的柔軟性。
聚酯具有選自含8_14個碳原子的芳族二羧酸、含4~12個碳原子的脂族 二羧酸、含8—12個碳原子的脂環(huán)族二羧酸、以及其混合物的二羧酸重復(fù)單元。
例如這樣的二酸是對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、萘二甲酸、環(huán) 己烷二甲酸、環(huán)己烷二乙酸、二苯基"4,4'-二甲酸、琥珀酸、馬來酸、戊二酸、 己二酸、癸二MS其混合物。
例如二酸是對苯二甲酸、間苯二甲酸和2,6-萘二甲酸。
聚酯的二醇或二元醇部分是從M^ HO-G-OH衍生的，其中G是含2—18 個碳原子柳旨族、月旨環(huán)族或芳族部分。
例如這樣的二醇或二元醇是乙二醇、二甘醇、三甘醇、1,3-丙二醇、1,2-丙 二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇、3-甲基-2，4-戊 二醇、2-甲基l,4-戊二醇、2,2-二乙基1,3-丙二醇、1,4-二-(羥基乙氧萄苯、2,2-二(4-羥 ^^)-丙烷、2,4-二羥蟇1,1,3,3-四甲,丁烷、2,2-二-(3-羥基乙氧基 苯基)丙烷、2,2-二(4-羥基丙氧基苯萄乙垸以及其混合物。
例如二醇是乙二醇或1,4-環(huán)己烷二甲醇。
例如聚酯是聚(對苯二甲酸乙二醇酯)PET或聚(2,6-萘-2,6-二甲酸乙二醇
酯)PEN或聚(乳酸)PLA。
也期望聚酯也可以是聚酯或包括前述組分的共聚酯的共混物。 另外期望采用本發(fā)明的烷基金屬磺酸鹽為不同于聚酯的聚合物基材提供突
出的可濕性。例如聚烯烴或聚翻安。例如聚丙烯、聚乙烯或其共聚物或其混合
物。例如聚醐安6,6。例如，也期望用這些st才制備m^只或非織^織物。
具有最多24個碳原子的烷基是支化駄支化的基團(tuán)，例如甲基乙基丙 基、異丙基正丁基仲丁基異丁基、叔丁基2-乙基丁基、正戊基、異戊基 l-甲基戊基、1,3-二甲基丁基、正己基、l-甲基已基、正庚基、異庚基U，3,3-四甲基丁基l-甲基庚基、3-甲基庚基、正辛基2-乙基縫、1,1,3-三甲基戰(zhàn)、 1,1,3，3-四甲基戊基壬基癸基十一烷基、1-甲基十一烷基、十二烷基、l,U,3,5,5-六甲基己基、 十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、二十烷基或二十二烷基。
也設(shè)想，除鈉、鉀或鋰外的其它反離子也適用在烷基金屬磺酸鹽中。例如 銨或單、雙、三或四烷基銨離子。例如堿金屬陽離子、堿土金屬陽離子或鋁陽 離子，例如鎂、鈣或鋁離子。
由本發(fā)明的方法制備的組合物也可以任選地包含0.01-10%，優(yōu)選0.025-5%， 特別是0.1-3y。重量的各種常規(guī)穩(wěn)定齊哄添加劑(coaddtives)，如以下所列的材料 或其混合物。
1.抗氧化劑
l丄烷靴單苯酚，例如2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2-叔丁基-4,6-二甲基苯 酚、2,6-二叔丁基斗乙基苯酚、2,6-二叔丁基-4-正丁基苯酚、2,6-二叔丁基-4-異 丁基苯酚、2,6-二環(huán)戊基-4-甲基苯酚、2-(a-甲基環(huán)己基)4，6-二甲基苯酚、2,6-雙 十八烷基-4-甲基苯酚、2,4,6-三環(huán)己基苯酚、2,6-二叔丁基4-甲氧基甲基苯酚、 線性的或支鏈中有分支的壬基苯酚，例如2,6-二壬基4-甲基苯酚、2,4-二甲 基6-(l畫甲基十一烷國l畫基)苯酚、2,4-二甲基6畫(1-甲基十七烷-1國基)苯酚、2,4-二甲 基6-(1-甲基十三烷-l-蜀苯酚和它們的混合物。
1.2. 烷硫基甲基苯酚，例如2,4-二辛硫基甲S"6-叔丁基苯酚、2,4-二辛硫基 甲基6-甲基苯酚、2,4-二辛硫基甲蟇6-乙基苯酚、2,6~二-十二烷硫基甲^4-壬基 苯酚。
1.3. 對苯二酚和烷基化對苯二酚，例如2,6-二叔丁S4-甲氧基苯酚、2,5-二 叔丁基對苯二酚、2,5-二叔戊基對苯二酚、2,6-1^4-十八烷環(huán)^^苯酚、2,6-二叔丁基對苯二酚、2,5-二叔丁^4-羥基苯甲醚、3,5-二叔丁S4-羥基苯甲醚、 3,5-二叔丁S-4-羥基苯基硬脂酸酯、二(3,5-二叔丁基4-羥基苯蜀己二酸酯。
1.4. 生育酚，例如a-生育酚、|3-生育酚、，生Wm、 5-生育酚和它們的混合 物(維生素E)。
1.5. 羥基化硫二苯醚，例如2,2，-硫二(6-叔丁基斗甲基苯酚)、2,2，-硫二(4-辛基苯酚)、4,4，^二(6-叔丁基3-甲基苯酚)、4,4，-硫二(6-叔丁蟇2-甲基苯酚)、 4,4，-硫二-(3,6-二仲戊基苯酚)、4,4,-二(2,6-二甲^4-羥基苯基)二硫化物。
1.6. 亞烷基H^酚，例如2,2，-亞甲基二(6-叔丁基4-甲基苯酚)、 二(6-叔丁基"4-乙基苯酚)、22，-亞甲基二[l甲基4(a-甲基環(huán)己基)-苯酚]、2,2，-亞甲基二(4-甲基-6-環(huán)己基苯酚)、2,2，-亞甲基二(6-壬基-4-甲基苯酚)、2,2，-亞甲基二(4,6-二叔丁基苯酚)、2,2，-亞乙基二(4,6-二叔丁基苯酚)、2,2，-亞乙基二(6-叔
丁S-4-異丁基苯酚)、2,2，-亞甲基二[6-(a-甲基節(jié)基M-壬基苯酚]、2,2，-亞甲基二 [6"(叫-二甲基節(jié)基)4-壬基苯酚]、4,4，-亞甲基二(2,6-二叔丁基苯酚)、4,4，-亞甲基 二(6-叔丁基2-甲基苯酚)、U-二(5-叔丁基-4羥蟇2-甲基苯萄丁烷、2,6-二(3-叔 丁基-5-甲基-2-羥基節(jié)基M-甲基苯酚、U,3-三(5-叔丁基4-羥基-2-甲基苯萄丁 烷、U-二(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基-苯基)-3-正十二烷基巰基丁烷、乙二醇二[3,3-二(3-叔丁S4-羥基苯萄丁酸酯]、二(3-叔丁斜-羥蟇5-甲基苯萄二環(huán)戊二烯、 雙[2<3淑丁酯-2-羥基-5-甲基芐基)-6-叔丁基4-甲基苯基]對苯二甲酸酯、1,1-二國(3,5畫二甲蟇2-羥基苯基)丁烷、2,2畫二國(3,5畫二叔丁基4國羥基苯萄丙烷、2,2誦二 (5-叔丁S-4-羥基2-甲基苯基M-正十二烷基巰基丁烷、1,1,5,5-四-(5-二叔丁^4-羥脅甲基苯蜀雌。
1.7. 糊七合物，例如3,5,3',5,-四叔丁S4,4，國二羥基二節(jié)基醚、十八烷S4誦 羥基-3,5-二甲基節(jié)基巰基乙酸酯、十三烷基4-羥基-3,5-二叔丁基節(jié)基巰基乙酸 酯、三(3,5-二叔丁S-4-羥基節(jié)基)胺、1，3，5-三(3,5-二叔丁勤-羥基節(jié)基>2,4,6-三 甲基苯、二(3,5-二叔丁基-4-羥基節(jié)萄硫化物、3,5-二叔丁基-4-羥基節(jié)基-巰基-乙麟辛基酯、二(4-叔丁晷3-羥基-2,6-二甲基節(jié)基)二硫醇對苯二甲酸酯、1,3,5-三(3,5-二叔丁基4-羥基,基)異氰脲酸酯、l,3,5-三(4-叔丁基-3-羥基-2,6-二甲基節(jié) 萄異W尿酸酯、3,5-二叔丁^4-羥基節(jié)晷磷酸雙十八烷基酯和3,5-二叔丁糾-羥基輸磷酸單乙翻旨，藥鹽。
1.8. 羥基節(jié)基化丙二酸酯，例如雙十八烷基-2,2-二(3,5-二叔丁基-2-羥基芐 萄-丙二酸酯、雙-十八烷蟇2-(3-叔丁基-4-羥蟇5-甲基節(jié)基)-丙二酸酯、雙十二 烷S^基乙基-2，2-雙-(3,5-二叔丁基4-羥基節(jié)萄丙二酸酯、二[4-(l,l,3,3-四甲基 丁萄苯基]-2>雙(3,5-二叔丁,-羥基節(jié)萄丙二酸酯。
1.9. 芳族羥基節(jié)基化合物，例如1,3,5-三-(3,5-二叔丁基4-羥基節(jié)基)-2,4,6-三甲基苯、1,4-雙(3,5-二叔丁S4-羥基節(jié)基)-2，3，5,6-四甲基苯、2,4,6-三(3,5-二叔 丁S-4-羥基節(jié)基)苯酚。
1.10. 三嗪化合物，例如2,4-二(辛基巰基)-6-(3,5-二叔丁基4-羥基苯胺 基)-l,3,5-三嗪、2-辛^^,,6-二(3,5-二叔丁^4-羥基苯胺基)-1,3,5-三嗪、2-辛 基巰基4,6-雙(3,5-二叔丁基-4-羥基苯氧基)-l ,3,5-三嗪、2,4務(wù)三(3,5-二叔丁基4-羥基苯氧基)"U3-三嗪、1,3,5-三(3,5-二叔丁基4-羥基節(jié)萄異氰脲酸酯、1,3,5-三(4-叔丁^3-羥基2,6-二甲基節(jié)萄異氰脲酸酯、2,4,6-三(3,5-二叔丁S-4-羥基苯 基乙基)-l ,3，5國三嗪，1 ，3,5-三(3,5-二叔丁^4國羥基苯基丙?；?gt;六氫-1,3,5-三嗪、 1,3,5-三(3,5-二環(huán)己S4-羥基節(jié)萄異氰脲酸酯。
1.11. 節(jié)基膦酸酯，例如二甲蟇2,5-二叔丁基-4-羥基節(jié)基膦酸酯、二乙基3,5-二叔丁基-4-羥基節(jié)基膦酸酯、雙十八烷基3,5-二叔丁基4-羥基節(jié)基膦酸酯，雙 十八烷*"5-叔丁基4-羥蟇3-甲基節(jié)基膦酸酯、3,5-二叔丁S-4-羥基節(jié)基膦酸的 一乙基酯的轉(zhuǎn)鹽。
1.12. 酰氨基苯隱cylamino麵ols)，例如4-羥基月桂酸苯胺、4-羥基硬脂 酸苯胺、2,4-二-辛S^基6-(3,5-叔丁基4-羥基苯胺基)"S-三嗪和辛基-N-(3,5-二叔 丁,-羥基苯萄-氨基甲酸酯。
1.13. |3-(3,5-二叔丁基~4-羥基苯基)丙酸與一元或多元醇的酯，例如與甲醇、 乙醇、正辛醇、異辛醇、十八醇、1,6-己二醇、1,9-壬二醇、乙二醇、1》丙二醇、 新戊二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四S享、三(羥乙蜀異氰脲酸酯、 N，N，-二(羥乙蜀草醐安、3-硫針一烷醇、3-硫針五烷醇、三甲基己二醇、三 羥甲基丙烷、4-羥基甲晷l(wèi)-磷雜-2,6,7-三氧雜雙環(huán)[2,2,2]辛烷。
1.14. (3~(5-叔丁基~4-羥基-3-甲基苯勘丙酸與一元或多元醇的酯，例如與甲 醇、乙醇、正辛醇、異辛醇、十八烷醇、1,6-己二醇、1,9-壬二醇、乙二醇、1,2-丙二醇、新戊二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰 脲酸酯、N,N，-二(羥乙萄草,、3魂雜十一烷醇、3孩針五烷醇、三甲基己 二醇、三羥甲基丙烷、4-羥基甲基l-磷雜-2,6，7-三氧雜雙環(huán)[2,2,2]辛烷。
1.15. |3-(3，5-雙環(huán)5^4-羥基苯勘丙酸與一元或多元醇的酯，例如與甲醇、 乙醇、辛醇、十八烷醇、1，6-己二醇、1,9-壬二醇、乙二醇、1,2-丙二醇、新戊二 醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酸酯、N,N，-二(羥乙萄草M、 3-硫針一烷醇、3^[針五烷醇、三甲基己二醇、三羥甲 基丙烷、4-羥基甲基-l-磷雜-2,6,7-三氧雜雙環(huán)[2,22]辛烷。
1.16. 3>二叔丁基4-羥基苯基乙酸與一元或多元醇的酯，例如與甲醇、乙 醇、辛醇、十八烷醇、1,6-己二醇、1,9-壬二醇、乙二醇、1，2-丙二醇、新戊二醇、 硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三(羥乙基)異氰脲酸酯、N,N'-二(羥 乙基)草翻安、3-硫雜十一烷醇、3-硫雜十五烷醇、三甲基己二醇、三羥甲基丙 烷、4-羥基甲^l-磷雜-2,6,7-三氧雜雙環(huán)[2,2,2]辛烷。1.17. B-a5-二叔丁S4-羥基苯基倆酸的酰胺，例如N,N'-雙(3,5-二叔丁S4-羥基苯基丙?；?己二醐安、N,N'-雙(3,5-二叔丁S4-羥基苯基丙酰萄丙二,、 N,N，-二(3,5-二叔丁基4-羥基苯基丙?；?Stl井、N,N，-二[2-(3-[3,5-二叔丁S-4國羥 基苯蜀丙酸基)乙蜀草醐安(由Uniroyal提供的Naugard XW)。
1.18. 抗壞血敏維生素C)
1.19. 胺類抗氧化劑，例如N,N'-二-異丙基對苯二胺、N,N，-二仲丁基對苯二 胺、N,N，-二(l,4-二甲基戊基)對苯二胺、N,N，-二(l-乙募3-甲基戊基)對苯二胺、 N,N，國二(l-甲基庚基)對苯二胺、N,N，-二環(huán)己基對苯二胺、N,N，-H^基對苯二胺、 N，N，國二(2-萘基)對苯二胺，N畫異丙基N，隱苯基對苯二胺、N-(1,3國二甲基丁基)畫N，畫 苯基對苯二胺，N-(l-甲基庚基)-N'-苯基對苯二胺、N-環(huán)aS"N，-苯基對苯二胺、 4畫(對甲苯氨磺酰基)二苯胺、N,N，-二甲蟇N,N，-二仲丁基對苯二胺、二苯胺、N-烯丙基二苯胺、4-異丙氧晷^^胺、N-苯基-l-萘胺、N-(4-叔辛基苯萄-l-萘胺、 N國苯蟇2-萘胺、辛基化(octylated)二苯胺例如p,p，-二叔辛基Z^胺、4正丁基氨 基苯酚、4-丁酰氨基苯酚、4-壬酰氨基苯酚、4沖二酰氨基苯酚、4沖八酰氨基 苯酚、二(4-甲氧基苯基)胺、2,6-二叔丁基-4-二甲氨基甲基苯酚、2,4'-二氮基二 苯基甲垸、4,4，-二氮基二苯基甲烷、N,N,N，,N，-四甲基-4,4，-二氨基:i^基甲烷、 1,2-二[(2-甲基苯萄氨基]乙垸、1,2-二(苯基氨萄丙垸、(鄰甲苯萄雙胍、二 ["l',3，-二甲基丁基)苯基]胺、叔辛基化(octylated)N-苯基-l-萘胺、 一烷基化 (monoaJkylated)和二烷基化(dialkylated)叔丁敏叔辛基二苯胺的混^t)、一烷基化 和二烷基化壬基二苯胺的混合物、 一烷基化和二烷基化十二烷基1胺的混合 物、 一烷基化和二烷基化異丙敏異縫二苯胺的混合物、 一烷基化和二烷割七 叔丁基二苯胺的混合物、2,3-二氫-3,3-二甲,H-l,4-苯并噻嗪、吩噻嗪、一烷基 化和二烷基化叔丁掛叔辛基吩噻嗪的混合物、 一烷基化和二烷基jl叔辛基吩噻 嗪的混合物、N-烯丙基吩噻嗪、N，NW,N'-四苯基-l,4-二氨基丁-2-烯、N,N-二 (2,2,6,6-四甲S"哌P定(piperidM-S"環(huán)己二胺。
2.紫外線吸收劑和光穩(wěn)定劑
2丄2-(2-羥基苯鋭-2H-苯并三唑，例如已知的商業(yè)化的羥基苯基2H-苯并三 唑和苯并三唑，如在以下專利中公開的美國專利號3,004,896 ; 3,055,896; 3,072,585; 3,074,910; 3,189,615; 3,218,332; 3,230,194; 4,127,586; 4,226,763; 4^75,004; 4,278,589; 4,315,848; 4,347,180; 4，383，863; 4,675,352; 4,681,905;4,853,471; 5,268，450; 5,278,314; 5,280,124; 5,319,091; 5,410,071; 5,436,349; 5,516,914; 5,554,760; 5,563,242; 5,574,166; 5,607,987和5,977,219，例如2-(2-羥^5-甲基苯基)"2H-苯并三唑、2-(3,5-二叔丁基2-羥基苯基》2H-苯并三唑、2-(2-羥基-5-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑、5-氯-2-(3,5-二叔丁基-2-羥基苯基)-2H-苯并三唑、5-氯-2-(3-叔丁蟇2-羥蟇5-甲基苯 基)-2H-苯并三唑、2-(3-仲丁基-5-叔丁基-2-羥基苯基)-2H-苯并三唑、2<2-羥^4-辛氧基苯基)-2H-苯并三唑、2-(3,5-二叔戊基-2-羥基苯基》2H-苯并三唑、2-(3,5-二畫a國異丙苯基-2-羥基苯基)國2H-苯并三唑、2<3-叔丁基國2-羥基-5誦(2-(0>羥基-八-(亞乙基氧)羰基-乙基)"苯基)-2H-苯并三唑、2-(3沖二垸基-2-羥基-5-甲基苯 基)-2H-苯并三唑、2-(3-叔丁基2-羥基5-(2-辛氧基羰萄乙基苯基)-2H-苯并三唑、 十二烷基化2-(2-羥基5-甲基苯基)"2H-苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羥基5<2-辛氧 基羰基乙基)苯基)-5-氯-2H-苯并三唑、2-(3-叔丁基-5-(2-(2-乙基己氧基)-羰基乙 基)-2-羥基苯基)-5-氯-2H-苯并三唑、2-(3-叔丁基2-羥蟇5-(2-甲氧基羰基乙萄苯 基"-氯-2H-苯并三唑、2-(3-叔丁蟇2-羥晷5-(2-甲氧基羰基乙蜀苯萄-2H-苯并 三唑、2-(3-叔丁蟇5-(2-(2-乙基己氧基)羰基乙基)-2-羥基苯萄-2^苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羥基-5-(2-異辛氧基羰基乙萄苯基-2&苯并三唑、2^，-亞甲基-雙0-叔 辛教6-2H-苯并三唑-2-萄苯酚)、2-(2-羥蟇3-a-異丙苯基5-叔辛基苯基)-2H-苯并 三唑、2-(2-羥蟇3-叔辛蟇5-a-異丙苯基苯基)-2H-苯并三唑、5-氟-2-(2-羥基3,5-二-a-異丙苯基-苯基)^2H-苯并三唑、5-氯-2-(2-羥基-3，5-二*異丙苯基苯基)-2& 苯并三唑、5-氯-2-(2-羥基-3-a-異丙苯蟇5-叔辛基苯基)"2H-苯并三唑、2-(3-叔丁 基2-羥^5-(2-異辛氧基羰基乙蜀苯基"-氯-2H-苯并三唑、5-三氟甲蟇2<2-羥 基3-a-異丙苯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑、5-三氟甲蟇2-(2-羥蟇5-叔辛基苯 基)-2H-苯并三唑，5-三氟甲蟇2-(2-羥蟇3,5-二叔辛基苯基>2&苯并三唑、3-(5-三氟甲基-2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基4-羥基氫化肉桂酸甲酯、5-丁基磺酰 基-2-(2-羥基-3-a-異丙苯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑、5-三氟甲基-2-(2-羥 &3力-異丙苯基-5-叔丁^￥基>211-苯并三唑、5-三氟甲募2-(2-羥基3,5-二叔丁 基苯基)"2H-苯并三唑、5-三氟甲基2-(2-羥基-3,5-二-a-異丙苯基苯基)"2H-苯并三 唑、5-丁基磺酰蟇2-(2-羥蟇3,5-二叔丁基苯基》2H-苯并三唑和5-苯磺酰蟇2-(2-羥^"3,5-二叔丁基苯^^2H-苯并三唑。
2.2. 2-羥基二苯甲酮，例如4-羥基4-甲氧基、4-辛氧基、4-癸氧基、4沖二烷氧基、4-賴基、4,2',4'-三羥基和2，-羥 二甲氧基衍生物。
2.3. 取代和未取代的苯甲酸的酯，例如4-叔丁基苯基7jC楊酸酯、苯基水楊 酸酯、辛基苯基7K楊酸酯、二苯甲?；g苯二酚、二(4-叔丁基苯甲?；?間苯二 酚、苯甲酰基間苯二酚、2,4-二叔丁基苯基3,5-二叔丁基4羥基苯甲酸酸酯、十 六烷基3,5-二叔丁^4-羥基苯甲酸酸酯、十八烷基3,5-二叔丁^4-羥基苯甲酸 酸酯、2-甲S4,6-二叔丁基苯基3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸酸酯。
2.4. 丙j:希酸酯和丙二酸酯，例如a-氰基-!3,卩-二苯基丙烯酸乙酯^辛酯、a-甲酯基肉桂酸甲酯、a-氰基-P-甲基對甲氧基肉桂酸甲酯或丁酉旨、a-甲酯募對甲 氧基肉桂酸甲酯、N-(卩-甲酯基-(3-氰基乙烯基)-2-甲基二氫B引哚、Sanduvor PR25、 二甲基對甲氧基苯亞甲基丙二酸酉試CAS弁7443-25-6)、以及Sanduvor，R31、 二 (1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)對甲氧基苯亞甲基丙二酸酉^(CAS # 147783~69-5)。
2.5. 鎳化合物，例如2,2，嶺-二[4-(l，l,3，3-四甲基丁蜀苯酚]的鎳絡(luò)合物，例 如l:l或1:2絡(luò)合物，帶有或沒有另外的配體，如正丁胺、三乙醇胺或N-環(huán)B^ 二乙醇胺，鎳二丁基二硫f^基甲酸酯， 一元烷基酯的鎳鹽，例如4-羥基3,5-二叔丁基苯甲基磷酸的甲基或乙基酯，酮后的H^各合物，例如2-羥基-4-甲基苯 基十一烷基酮月虧，l-苯勤-月桂酰蟇5-羥勘比唑的f影各合物，帶或不帶另外的 配體o
2.6. 空間位阻胺穩(wěn)定劑，例如4-羥基-2又6,6-四甲基哌啶、l-烯丙基-4-羥 基-2,2,6,6-四甲基哌啶、l-節(jié)基4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶、二(2,2,6,6-四甲基4-哌啶基)癸二酸酯、二(2,2,6,6-四甲S4-哌啶基)琥珀酸酯、二(1,2,2,6,6-五甲^-4-哌啶基)癸二酸酯、二(l-辛氧基2,2,6,6-四甲基4-哌啶基)癸二酸酯、二(1,2二6,6-五甲基"4-哌啶基)正丁基-3,5-二叔丁基-4-羥基芐基丙二酸酯、l-(2-羥乙 基)-2,2,6,6-四甲S^4-羥基哌啶和琥珀酸的縮合物(condensate)、 N,N'-二(2,2,6,6-四 甲基"4-哌啶基)己二胺和4-叔辛基氨基-2，6-二氯-l,3,5-三嗪的線性或環(huán)形縮合 物、三(2,2，6,6-四甲基-4-哌啶基)次氮基三乙酸酯、四(2,2,6,6-四甲基4-哌啶 萄-l，2,3,4-丁烷四甲酸酯、1,1，-(1,2-乙二基)-二(3,3,5,5-四甲基哌嗪,、4-苯甲酰 基2,2,6,6-四甲基哌咬、4國十八烷氧蟇2，2,6，6-四甲基哌啶、二(1,2,2,6,6誦五甲基哌 啶基)-2-正丁基-2(2-羥基-3,5-二叔丁基芐萄丙二酸酯、3-正辛基-7,7,9,9-四甲 基l,3,8-三氮雜螺[4.5]癸-2,4-二酮、二(l-辛氧基2,2,6,6-四甲基哌晚基)癸二酸酯、 二(l-辛氧基-2又6,6-四甲基哌啶萄琥珀酸酯、N，N'-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)己二胺和4-嗎啉代-2,6-二氯-l,3,5-三嗪的線性或環(huán)形縮合物、2-氯4,6-二(4-正丁 基氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)-l,3,5-三嗪和1,2-二(3-氨基丙基氨萄乙烷的縮合 物、2-氯-4,6-二(4-正丁基氨基-l,2,2,6,6-五甲基哌啶基)-l,3,5-三嗪和1,2-二-(3-氨 基丙基氨蜀乙烷的縮合物、8-乙酰蟇3沖二烷蟇7,7,9,9-四甲基l,3，8-三氮雜螺 [4.5]癸-2,4 二酮、3-十二烷蟇l-(2,2,6,6-四甲S4-哌啶萄吡咯烷-2,5-二酮、3-十 二烷基-l-(l,2,2，6,6-五甲蟇4-哌啶萄吡咯烷-2,5-二酮、4-十六烷氧基和4沖八烷 氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶的混合物、N,N'-二(2，2,6,6-四甲基-4-哌錠萄己二胺和4-環(huán)己基氨基-2,6-二氯-l,3,5-三嗪的縮合產(chǎn)物、1,2-二(3-氨基丙基氨基)乙烷和 2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪以及4-丁基氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶的縮合產(chǎn)物(CAS注冊 號[136504-96-6]); N-(2,2,6,6-四甲基4-哌啶基)正十二烷基琥珀酰亞胺、 1^(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶萄正十二烷基琥珀酰亞胺、2-十一烷基-7,7,9,9-四甲 基-l-氧雜-3,8-二氮雜4-氧代螺[4,5]癸烷、7,7,9,9-四甲基-2-環(huán)十一烷基-l-氧 雜-3,8-二氮雜-4-氧代螺[4，5]癸烷和環(huán)氧氯丙垸的反應(yīng)產(chǎn)物、1,1-二(1，2,2,6,6-五甲 基-4-哌啶氧基羰基)-2-(4-甲氧基苯萄乙烯、N,N，-二甲酰基N,N，-二(2,2,6,6-四甲 基4-哌啶萄己二胺、4-甲氧基-亞甲基丙二酸與U2,6,6-五甲基4-羥基哌啶的 二酯、聚[甲基丙基-3-氧4-(2,2,6,6-四甲基4-哌啶蜀]硅氧烷、馬來酸酐-a-烯烴 共聚物與2,2,6,6-四甲基4-氨基哌啶或l又2,6,6-五甲,-氨基哌啶的反應(yīng)產(chǎn)物。
空間位阻胺也可以是美國專利5,980,783中描述的化合物中的一種，也就是 組分l國a)、 l誦b)、 l-c)、 l國d)、 1《)、l國f)、 l國g)、 l-h)、 l國i)、 l國j)、 l國k)或l-l)的化 合物，特別是列在所述美國專利5,980,783的64-72欄中的光穩(wěn)定劑l-a-l、 l-a-2、 l隱b國l、 1"C-1、 l-c畫2、 l畫d陽l、 l"d國2、 l國d國3、 1《醫(yī)1、 l-f-l、 l畫g畫l、 l畫g陽2或l陽k-l。
空間位阻胺也可以是美國專利6,046,304和6,297"9中描述的化合物中的 一種，例如如其中的權(quán)利要求10或38或?qū)嵤├?-12或D-1至D-5中描述的化 合物。
2.7.氮原子被羥基取代的烷氧基所取代的空間位阻胺，例如諸如下列的化 合物l國(2-羥蟇2-甲基丙氧基M沖八烷酰氧基畫2,2,6,6畫四甲基哌啶、l畫(2畫羥基2隱 甲基丙氧基M-十六烷酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶、l-氧基-4-羥基-2，2,6，6-四甲基 哌啶與叔戊醇的碳自由基的反應(yīng)產(chǎn)物、1-(2-羥基-2-甲基丙氧基>4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶、l-(2-羥基-2-甲基丙氧基)4-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶、二(1-(2-羥基2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶4-基)癸二酸酯、二(l-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶4-萄己二酸酯、二(l-(2-羥蟇2-甲基丙氧基)-2又6,6-四甲 基哌啶"4-萄琥珀酸酯、二(1-(2-羥基-2_甲基丙氧萄-"，6,6,甲基哌啶4-萄戊 二酸酯和2,4-二(N-[l-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌P定斗基]-N-丁基氨 基)-6-(2-羥基乙基氨基)"S-三嗪。
2.8. 草醐安，例如4,4，-二辛氧基草酰替苯胺、2,2，-二乙氧基草酰替苯胺、 2,2'-二辛氧基-5,5'-二叔丁氧基草酰替苯胺(di-tert-butoxanilide)、 2，2'-雙十二烷氧 基-5,5，-二叔丁氧基草酰替苯胺、2-乙氧基-2，-乙氧基草酰替苯胺、N,N，-二(3-二 甲基氨基丙萄草醐安、2-乙氧基-5-叔丁基2'-乙氧基草酰替苯胺及其與2-乙氧 基-2，-乙基-5,4，-二叔丁氧鮮酰替苯胺的混^t;、鄰和沐甲氧基雙取代的草酰 替苯胺的混合物以及鄰和沐乙氧基雙取代的草酰替苯胺的混合物。
2.9. 三芳基鄰羥基苯-s-三嗪，例如已知的商業(yè)化的三芳基鄰輕苯基-s-三嗪 和三嗪，如在下列專利中公開的WO 96/28431、 EP 434608、 EP 941989、 GB 2,317,893、美國專利號3,843,371; 4,619,956 ; 4,740,542; 5，096,489; 5,106,891; 5，298,067; 5,300,414; 5,354,794; 5,461,151; 5,476,937; 5,489,503; 5,543,518; 5,556,973; 5,597,854; 5,681,955; 5,726,309; 5,942,626 ; 5,959,008; 5,998,116 和6,013,704，例如4,6-二(2,4-二甲基苯基)-2-(2-羥S4-辛氧基苯基)-s-三嗪、Cytec Coip的Cyasorb⑧1164、 4,6-二(2,4-二甲基苯基)-2-(2,4-二羥苯基)^s-三嗪、2,4國雙 (2，4-二羥基苯基)-6-(4-氯苯基)-s-三嗪、2,4-二[2-羥基-4-(2-羥基乙氧萄苯基]-6-(4-氯苯基)"S-三嗪、2,4-二[2-羥基"4-(2-羥S"4-(2-羥基乙氧萄苯基)-6-(2,4-二甲基苯 基》s-三嗪、2,4-二[2-羥S-4-(2-羥基乙氧蜀苯蜀-6-(4-溴苯基)-s-三嗪、2，4-二[2-羥基_4-(2-乙酰氧基乙氧基)苯基]-6-(4-氯苯基)-s-三嗪、2,4-雙(2,4-二羥基苯 基)-6-(2,4-二甲基苯基)-s-三嗪、2,4-二(4-聯(lián)苯基>6-(2-羥基4-辛氧基羰基亞乙氧 基苯基)-s-三嗪、2-苯基4-[2-羥基4-(3-仲丁氧基-2-羥基丙氧基)苯基]-6-[2-羥 基"4-(3-仲戊氧基-2-羥基丙氧蜀苯基]-s-三嗪、2,4-雙(2,4-二甲基苯基)-6-[2-羥 基斗(3-節(jié)氧基-2-羥基丙氧基)苯基]-s-三嗪、2,4-二(2-羥基4-正丁氧基苯 基)-6-(2,4-二正丁氧基苯基)-s-三嗪、2,4-雙(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羥基4-(3-壬氧 基*-2-羥基丙氧基)-5-01-異丙苯基苯蜀+三嘴*表示辛氧基壬氧凝tl癸氧基的 混合物)、亞甲基二-{2,4-雙(2,4-二甲基苯基)-6-[2-羥^4-(3-丁氧蟇2-羥基丙氧基) 苯蜀今三嗪}、在3:5'、 5:5，和3:3，位置上以5:4:1的比例橋連的亞甲,連的二 聚體混合物、2,4,6-三(2-羥基-4-異辛M基異亞丙氧基苯基)-s-三嗪、2,4-雙(2,4畫二甲基苯基)-6-(2-羥基-4-己氧基-5-a-異丙苯基苯基)-s-三嗪、2-(2,4,6-三甲基苯 基)4,6-二[2-羥基4-(3-丁氧基-2-羥基丙氧蜀苯萄今三嗪、2,4,6-三[2-羥基斗(3畫 仲丁氧基-2-羥基丙氧萄苯萄今三嗪、4,6-二(2,4-二甲基苯基)-2-(2-羥基-4~(3沖 二烷氧S"2-羥基丙氧蜀苯基)-s-三嗪和4,6-二(2,4-二甲基苯基)-2-(2-羥基斗(3沖 三烷氧基-2-羥基丙氧基)苯基)-s-三嗪的混合物、Ciba Specialty Chemicals Corp.的 Tinuvin 400、 4,6隱二(2,4-二甲基苯基)~2-(2隱羥^4-(3-(2-乙基己氧基)畫2畫羥基丙氧 基)-苯基)-s-三嗪和4,6-1基-2-(4-己氧基-2-羥基苯基)-s-三嗪。
3. 金屬減活化劑，例如N,N，-二苯,醐安、N-7jC楊醛-N，-7乂楊KI井、N,N，-二(水楊酰)肼、N,N，-雙(3,5-二叔丁基斗羥基苯基丙酰)肼、3-水楊酰氨基-1,2,4-三唑、二(苯亞甲基)草酰二酰肼、草酰替苯胺、間苯二酰二酰肼、癸二酰二苯基 StfK N,N，-二乙酰己二酰二itl井、N，N，-二沐楊酰)草酰二itl井、N,N，-二沐楊 酰)硫代丙酰二W。
4. 亞磷酸酯和亞膦酸酯，例如亞磷酸三苯酯、二苯基烷基亞磷酸酯、苯基 二烷基亞磷酸酯、三(壬基苯萄亞磷酸酯、三月桂基亞磷酸酯、三-十八烷基亞 磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯、三(2,4-二叔丁基苯萄亞磷酸酯、二異 癸基季戊四醇二亞磷酸酯、二(2,4-二叔丁基苯萄季戊四醇二亞磷酸酯、二(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、二異癸氧基季戊四醇二亞磷酸酯、 二(2,4-二叔丁募6-甲基苯萄季戊四醇二亞磷酸酯、二(2,4,6-三(叔丁基苯蜀季戊 四醇二亞磷酸酯、三-硬脂基山梨醇三亞磷酸酯、四(2,4-二叔丁基苯基)4,4，-亞聯(lián) 苯基二亞膦酸酯、6-異辛氧基-2,4,8,10-四叔丁基棘荊站[1,3,2]二氧雜磷雜環(huán) 庚與dioxaphosphepin)、 6國氟-2，4,8,10國四叔丁基12-甲基棘并[d,g][l,3,2]二氧雜 磷雜環(huán)辛烷(dioxaphosphocin)、 二(2,4-二叔丁基-6-甲基苯基)甲基亞磷酸酯、二 (2,4-二叔丁基6-甲基苯萄乙基亞磷酸酯、2,2，,2，，-次氮對三乙基三(3,3，,5,5，-四叔 丁基-l,l，-聯(lián)苯-2,2，-二基)亞磷酸酯]、2-乙基己基(3,3',5,5'-四叔丁基-l,r-聯(lián) 苯國2,2，-二基)亞磷酸酯。
特另lK^的是下面的亞磷酸酯
三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯(lrgafos 168， Ciba Specialty Chemicals Coip.)、三(壬基苯萄亞磷酸酯、<image>image see original document page 18</image>
羥基胺，例如N,N-二節(jié)基羥基胺、N^N-二乙基羥基胺、！^N-二辛基羥基胺、N,N-二月桂基羥基胺、N,N-二-十四烷基羥基胺、N,N-二-十六烷基羥基胺、 N,N-二-十八烷基羥基胺、N-十六烷蟇N-十八烷基羥基胺、N-十七烷基N-十八 垸基羥基胺、N-甲基-N-十八烷基羥基胺和來自氫化牛脂胺的N,N-二烷基羥基胺。
6. 翻，例如N-節(jié)基-a-苯基硝酮、N-乙基-a-甲基硝酮、N-辛&ot-庚基硝 酮、N沖二烷基a-十一烷基硝酮、N-十四烷基a-十三烷基硝酮、N-十六烷基ot-十五烷基硝酮、N-十八烷基-a-十七^^硝酮、N-十六烷蟇a-十七烷基硝酮、N-十八烷基-a-十五烷基硝酮、N-十七烷基a-十七織硝酮、N-十八烷基-a-十六烷 基硝酮、N-甲基a-十七烷基硝酮和衍生自來自氫化牛脂胺的N,N-二烷基羥基胺 的硝酮。
7. 胺氧化物，例如美國專利號5，844，029和5,880,191中公開的胺氧化物的 衍生物、二癸基甲基胺氧化物、十三烷基胺氧化物、三月掛安氧化物和三-十六 烷基胺氧化物c
8. 苯并呋喃酮和n引哚酮，例如那些在美國專利4,325,863、 4,338,244、 5,175,312、 5,216,052、 5,252，643; DE-A4316611; DE-A4316622;16876; EP-A-0589839或EP-A-0591102中公開的那些，或3-[4-(2-乙酰氧基乙氧萄苯 萄-5,7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮、5,7-二叔丁基-3-[4-(2沖八酰氧基乙氧萄苯萄 苯并呋喃-2-酮、3,3，-二[5,7-二叔丁基-3-(4-[2-羥基乙氧閨苯萄苯并呋喃-2-卿、 5,7陽二叔丁基誦3國(4國乙氧苯萄苯并呋喃-2-酮、3畫(4國乙酰氧基3,5國二甲基苯基)-5,7畫 二叔丁基苯并呋喃-2-酮、3-(3,5-二甲基-4-新戊酰氧基苯基",7-二叔丁基苯并呋 喃-2-酮、3-(3,4-二甲基苯基)-5,7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮、3-(2-乙?；?5-異辛基 苯基)-5-異辛基苯并呋喃-2-酮以及3-(2,3-二甲基苯基)-5,7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮。
9. 硫代協(xié)合劑，例如二月桂基硫代二丙酸酯^十八^ 1代二丙酸酯。
10. 過氧化物清除劑，例如I3嶺代二丙酸的酯，例如月桂基、十八烷基、十 四烷基或十三烷基酯、巰基苯并咪唑或2-巰基苯并咪唑的鋅鹽、二丁基雙硫代 氮基甲,辛、雙十八烷基二硫化物、季戊四醇四(I3沖二烷驗萄丙酸酯。
11. 聚醐安穩(wěn)定劑，例如與碘化物和/或磷化合物結(jié)合的銅鹽和二價錳鹽。
12. 堿性共穩(wěn)定劑，例如三聚飼安、聚乙烯吡咯烷酮、雙M安、三烯丙基氰 脲酸酯、脲衍生物、肼衍生物、胺、聚翻安、聚氨酯、高級脂肪酸的堿金屬鹽和堿土金屬鹽，例如硬脂酸藥、硬脂勝辛、山崳醚美、硬脂酸鎂、蓖麻醇勝內(nèi) 和棕櫚酸鉀、焦兒茶酸銻或焦兒茶,。
13. 成核劑，例如無機(jī)物質(zhì)，如滑石粉，金屬氧化物，如二氧化鈦或氧化鎂， , ±金屬的磷酸鹽、碳酸鹽或硫,；有機(jī)化合物，如一元或多元羧酸以 及它們的鹽，如4-叔丁基苯甲酸、己二酸、二苯基乙酸、琥珀勝內(nèi)或苯甲酸鈉； 聚合化合物，如離子共聚物(離聚物)。
14. 離和增強劑，例如碳酸轉(zhuǎn)、硅酸鹽、玻璃纖維、玻璃爽glassbulbs)、
石棉、滑石、高嶺土、云母、硫iil貝、金屬氧化物和氫氧化物、炭黑、石墨、
^和面粉或其它天然產(chǎn)品的纖維、合成纖維。
15. 分散劑，例如聚氧化乙烯蠟或礦物油。
16. 其他添加劑，例如增塑劑、潤滑劑、乳化劑、顏料、染料、熒光增白劑、
流變添加劑、催化劑、流量控制劑、防滑抓交聯(lián)劑、交聯(lián)促進(jìn)劑、卣素清除 齊IJ、煙霧抑制劑、阻燃劑、抗靜電劑、澄清齊咖取代和未取代的二苯亞甲基山
梨糖醇、苯并囉嗪酮紫外線吸收劑如2,2'-對亞苯基二(3,1-苯并喋嗪4-酮)、 Cyasorb 3638 (CAS弁18600-594)和起泡劑。
由本發(fā)明的纖維或長絲生產(chǎn)的可濕性織物特別適用于例如生產(chǎn)衛(wèi)生制品的 皮膚接觸內(nèi)襯織物，特別是一次性尿布、訓(xùn)練褲、婦女衛(wèi)生產(chǎn)品或失禁護(hù)理產(chǎn) 品。該織物也適用于制造諸如濕和干抹布、傷口敷料、手術(shù)斗篷、過濾介瘋filter medial)、電池隔膜等的制品。
例如在美國專利5,149,576; 5,961,504; 6,031,147和6,110,849中描述了尿布 結(jié)構(gòu)。
此外，通常希望賦予熔融擠出的聚烯烴薄膜潤濕性。這樣的薄膜，以多孔 的形式，廣泛用作衛(wèi)生制品的保護(hù)層(coversheets)。
用于衛(wèi)生制品的面層材料(coveistock)，再濕潤(wetback)性能的改善可以通 過1OT兩層或多層織物粘結(jié)在一起來提高。實例包括兩個紡粘層或SMS織物， 其中熔噴層沒有現(xiàn)有的添加劑。
除了織物，根據(jù)本發(fā)明也為聚酯薄膜、板材、片材和模型制品提供了極好 的潤濕性。
所以也公開了由可濕性織物制備選自一次性尿布、訓(xùn)練褲、婦女衛(wèi)生產(chǎn)品、 失禁護(hù)理產(chǎn)品、濕或干抹布、傷口敷料、手術(shù)斗篷、過濾介質(zhì)和電池隔膜的制2
下面的實施例進(jìn)一步舉例說明本發(fā)明。除另另外注明，數(shù)量以重量百分比 報告。
因此，本發(fā)明的另外目的是一種可濕性聚酯薄膜、板沐片材^t莫型制品， 該薄膜、板材、片材淑莫型制品包括熔融共混物，其包括聚酯和一種或多種組
分a)、 b)、 c)、 d)和e)的化合物。
另夕卜預(yù)期金屬M的列表可以擴(kuò)大，從而包括其它磺酸鹽金屬鹽在內(nèi)。例如， 金屬M可以選自Li、 Na、 K、 Cs、 Be、 Ca、 Mg、 Sr、 Ba、 Al、 Sb、 Cd、 Mn、 Fe、 Co、 Ni、 Cu和Zn。在每一種情況下，組分a)、 b)、 c)、 d)和e)的化合物都
是電中性的。
例如以下e)的絡(luò)合物包括
<formula>formula see original document page 21</formula>
實施例h制備4-節(jié)輸丁烷-l-磺,。
<formula>formula see original document page 21</formula>在2升圓底燒瓶中，加入26.63 g的氫化鈉(60 %)和600 ml的干二甲基甲酰 胺鄉(xiāng)拌。將60.00 g苯甲醇添加到反應(yīng)混合物中，在氮氣氣氛、室溫下攪拌l 小時。反應(yīng)混合物進(jìn)一步攪拌0.5小時。此后，將90.55 g的l,4-丁烷磺內(nèi)酯緩 慢添加到反應(yīng)混合物中攪拌2小時。然后反應(yīng)混合物攪拌過夜。在反應(yīng)結(jié)束時， 將反應(yīng)物料倒入2.5升的2-丙醇中并居lj烈攪拌。過濾產(chǎn)品，用500 ml的2-丙醇 和500ml的己烷洗滌。然后產(chǎn)品通過用甲醇重結(jié)晶來純化并真空干燥。產(chǎn)率為 45%。
實施例2:制備4-苯乙氧基-丁烷-l-磺Mi QH o、、 *o
0 、 NaH/DMF
M，
在1升3頸圓底燒瓶中，提供400ml的干二甲基甲酰胺并加入13.10g氫化 鈉(60%)。這種混合物在氮氣氣氛、室溫下攪拌0.5小時。40g2-苯基乙醇的60 ml干二甲基甲醐安溶液在2小時內(nèi)、室溫下滴加到攪拌的反應(yīng)混合物中。然后， 44.58 g 1,4-丁烷磺內(nèi)酯的60 ml干二甲基甲醐安溶液在3個小時內(nèi)逐滴加入到攪 拌的反應(yīng)混合物中。在室溫下，反應(yīng)混合物保持?jǐn)嚢柽^夜。在反應(yīng)結(jié)束時，真 空下蒸發(fā)溶劑并用1.5升2-丙醇處理殘余物，攪拌15分鐘并過濾。再次用2-丙 醇處理濕餅以除去未反應(yīng)的原料。真空下干嫩顯餅以生產(chǎn)灰白色(off-white)的固 體，用核磁共振(NMR)表征。核磁共&示存在9.65%的烯丙基雜質(zhì)。
為了消除烯丙基雜質(zhì)，將36.70 g的化合物溶解在150 ml的蒸t留7j^中，并且 該溶液保持在5(TC加熱攪拌。將1.36 g亞硫M鈉和10 mg的過硫酸鉀加入該 溶液中，在5(TC連續(xù)攪拌過夜。真空除去翻lj并在真空下千燥固體，通過紅外 光i節(jié)R)和核磁^IS(NMR)表征。 NMR譜表明，亞硫隨鈉處理后烯丙基雜質(zhì) 減少到3.06%。產(chǎn)率為42.9%。
實施例3:制備4-(3-苯基-丙氧基)-丁烷-1 。
OH
。;《
關(guān)/ DMF
N，在1升3頸圓底燒瓶中，放入300 ml的干二甲基甲酰胺和10.14 g氫化鈉(60 %)，并在氮氣氣氛、室溫下攪拌0.5小時。將40.00 g3-苯基丙醇在0.5小時內(nèi)、 室溫下隨攪拌逐滴加入到反應(yīng)混合物中。反應(yīng)混合物再持續(xù)攪拌另外0.5小時。 此后，將44.58 g 1,4-丁烷磺內(nèi)酯在0.75小時內(nèi);M拌iiM滴地加入到反應(yīng)混合 物中。反應(yīng)混合物在室溫下保J繊拌3小時。在反應(yīng)結(jié)束時，真空下蒸發(fā)歸廿 并用3.5升2-丙醇處理殘余物，攪拌20^H中并過濾。再次用2-丙醇^hS濕餅以 除去未反應(yīng)的原料。真空下干燥濕餅以生產(chǎn)灰白色(off-white)的固體，用核磁共 振表征。核磁共 示存在15%的烯丙基雜質(zhì)。
為了消除烯丙基雜質(zhì)，將30.20 g化合物溶解在150ml的蒸餾水中，并且該 溶液保持在5(TC加熱攪拌。將1.76 g亞硫M鈉和50 mg的過硫酸鉀加入到該 溶液中，并連續(xù)攪拌過夜。真空下除去翻拼在真空下干燥固體，通過紅外光 i^(IR)和核磁共振(NMR)表征。 NMR譜表明亞硫酸氫鈉處理后烯丙基雜質(zhì)^1> 到3.腦。產(chǎn)率為64.6%。
實施例4:制備4-(4-苯基丁氧基)-丁烷-l-磺,。
在1升3頸圓底燒瓶中，方j(luò)[A500ml的干二甲基甲醐安禾卩14.53 g氫化鈉(60 %)，并在氮氣氣氛下攪拌0.5小時。54.60 g4-苯基l-丁醇的100 ml干二甲基甲 醐安溶液在2小時內(nèi)、室溫下隨攪拌逐滴加入到反應(yīng)混合物中。之后，49.49 g 1,4-丁烷磺內(nèi)酯的100 ml干二甲基甲翻安溶液在3小時內(nèi)邊攪拌iiM滴地加入到反 應(yīng)混合物中。反應(yīng)混合物保申纖拌過夜。然后真空下蒸發(fā)翻拼用2.0升2-丙醇 處理殘余物，攪拌15併中并過濾。再次用2-丙醇，濕餅以除去未反應(yīng)的原料。 在真空下干傲顯餅以生產(chǎn)灰白色(off-white)的固體，用核磁^H表征。核磁賺 顯示存在18.70%的烯丙基雜質(zhì)和一些1,4-二磺酸化丁烷雜質(zhì)。
為了去除烯丙基雜質(zhì)，將89.30 g化合物溶解在250 ml的蒸餾7K中，并且該 溶液保持在5(TC加熱攪拌。將7.72 g亞硫M鈉和50 mg的過硫酸鉀加入到該 溶液中，并連續(xù)攪拌過夜。真空下除去溶劑并在真空下千燥固體，通過紅外光 i孰IR)和核磁共振(NMR)表征。 NMR譜表明烯丙基雜質(zhì)減少到2.00。丄還發(fā)現(xiàn) 在該產(chǎn)物中存在其它雜質(zhì)。該1,4-二磺酸化丁烷雜質(zhì)M31將91.00 g戰(zhàn)化^J溶角被過量的甲醇中，然后在，溶液中慢侵加入1,2-二氯乙烷直到溶液變得混 濁來除去。過濾溶液并真空下濃縮濾出液以回收所需的產(chǎn)品。真空下干燥固體
并用核磁共振表征。產(chǎn)率為79.6%。
實施例5:制備帶有丁氧基磺酸鈉端基的聚乙二醇甲il^ln = 550)。
在1升3頸圓底燒瓶中，放入400 ml的干二甲基甲翻安和3.64 g氫化鈉(60 %)，并在氮氣氣氛、室溫下攪拌0.5小時。50.00 g聚乙二醇甲i^(Mi^ 550)的 100ml干二甲基甲翻安溶液在2小時內(nèi)、室溫下隨攪拌逐滴加入到，溶液中。 之后，12.38 g 1,4-丁烷磺內(nèi)酯的50 ml干二甲基甲M溶液在3小時內(nèi)隨攪拌逐 滴地加入到反應(yīng)混合物中。反應(yīng)混合物在室溫下保持?jǐn)嚢柽^夜。之后，真空下 蒸發(fā)M'講用2.0升乙酸乙酯溶解殘，。此后，慢漫加入正己^EM產(chǎn)物從溶 液中沉淀出來。然后，過濾產(chǎn)品并在真空下干燥得到淺黃的半固體，用核磁共 振表征。核磁共振顯示存在10.00%的烯丙基雜質(zhì)。
為了除去烯丙基雜質(zhì)，將37.40 g化合物溶角祐150 ml的蒸餾水中，并且該 溶液保持在50。C加熱攪拌。將0.55 g的亞硫M鈉和10 mg的過硫酸鉀加A^U 該溶液并連續(xù)攪拌過夜。真空下除去翻拼在真空下干燥固體，艦紅外光it(IR) 和核磁共振(NMR)表征。NMR譜顯示亞硫M鈉處理后烯丙基雜質(zhì)減少到3.50 %。產(chǎn)率為58.1%。
實施例6:由1-辛醇和1,4-丁烷砜制備磺酸鹽c<formula>formula see original document page 24</formula>
在1升3頸圓底燒瓶中，放入300 ml的干二甲基甲,安禾卩7.68 g氫化鈉(60 %)，并在氮氣氣氛、室溫下攪拌0.5小時。將25.00gl-辛醇的50ml干二甲基 甲,安溶液在2小時內(nèi)、室溫下隨攪拌逐滴加入到上述溶液中。之后，將23.53 g 1,4-丁烷磺內(nèi)酯的50 ml干二甲基甲翻安溶液在3小時內(nèi)隨攪拌逐滴地加入到 反應(yīng)混合物中。反應(yīng)混合物在室溫下保持?jǐn)嚢柽^夜。之后，真空下蒸發(fā)溶劑并 用1.5升2-丙醇處理殘余物。過濾產(chǎn)物并在真空下干燥得到白色固體，用核磁共振表征。核磁共^M示存在13.36%的烯丙基雜質(zhì)。為了除去烯丙基雜質(zhì)，將43.3 g化合物溶解在150ml的蒸餾水中，并且該溶液在5(TC保持加熱攪拌。將2.19g 的亞硫酸氫鈉和20 mg的過硫,加入到該溶液中并連續(xù)攪拌過夜。真空下除 去溶劑并在真空下干燥固體，通過紅外光譜(IR)和核磁共II(NMR)表征。NMR 譜顯示亞硫,鈉處理后烯丙基雜質(zhì)減少到2.48%。產(chǎn)率為75.2%。
實施例7:制備十八烷-l,2-二磺酸二鈉鹽。
在1升單頸圓底M中，裝入25 g的十八-l-烯、25.8 g的亞硫隨鈉和0.25 g的2,6-二叔丁基4-甲基苯酚。將250 ml的2-丙醇和250 ml的蒸餾7JC加入到該 混合物中，將反應(yīng)混合物攪拌加熱到5(TC。此后，向該反應(yīng)混合物中加入1.5ml 的過苯甲酸叔丁酯，并保持在5(TC攪拌24小時。真空下除去、MU，化合物在 6(TC真空下干燥12小時。該產(chǎn)物(十八烷-l，2-二磺酸二鈉鹽)最后ffl31柱色譜純 化。產(chǎn)率為25.26%。
實施例8:制備磺烷割七的乙氧割七醇。<formula>formula see original document page 25</formula>
在5升3頸圓底燒瓶中，放入500 ml的干二甲基甲翻安和42.3 g氫化鈉(60 %)，并在氮氣氣氛、室溫下攪拌0.5小時。350.00 g乙氧基化醇(Imbentin AG/200/025)的2000 ml干二甲基甲翻安溶液在1小時內(nèi)、5(TC隨攪拌逐滴加入到戰(zhàn)溶液中，該溶液保持在5(TC另攪拌3小時。然后將121.72 gl,4-丁烷磺內(nèi) 酯的500ml干二甲基甲醐安溶液在3小時內(nèi)邊攪拌邊逐滴添加到反應(yīng)混合物中。 反應(yīng)混合物在5(TC保持?jǐn)嚢柽^夜。之后，真空下蒸發(fā),U并用4升2-丙S享處理 殘，并過濾。殘，進(jìn)一步用2升2-丙醇洗滌。之后，真空下干纟喿產(chǎn)品以得 到白色粉體，用核磁共驗征。產(chǎn)率為65.86%。
實施例9:潤濕性測量。
在雙螺桿擠出機(jī)中混合之前，將添加劑化合物與商業(yè)纖維級(約0.65 iv) PET 樹脂干混，總批量為1000 g。作為可選的方案，制備繊物并以適當(dāng)?shù)谋壤c PET樹脂共混以獲取目標(biāo)濃度。濃度是添加齊阽PET重量的重量百分比。共混 的樹脂被結(jié)晶、千燥、并tti氣吹掃下在具有6"模頭的研究規(guī)模的熔噴線上生 產(chǎn)非織sit織物。熔體和空氣溫度設(shè)定為約305t:。當(dāng)PET在沒有添加劑下運行 時，調(diào)整氣流以不形成飛毛(fly)。非織Nitt網(wǎng)的目標(biāo)單位重量為80gsm。
下表包括親水性添加劑是合成實施例l-6之一的結(jié)果。測量的是0.9%氯化 鈉/水溶、M過樣品織物花費的時間(液體撞擊M51時間，EDANA 150.5-02)。大 于50秒的時間被認(rèn)為是不可行的，10至50秒被認(rèn)為是適度有效的，小于10 秒鐘被認(rèn)為是高度有效的。
合成實施例_^_撞擊aii時間c秒)
1 0.10 5.5
1 0.25 5.0
1 0,50 2.5
2 2,5 2.8
3 2.5 2.9
4 0.25 12 4 0.50 3.4 4 1.0 2.3
4 2.5 2.2
5 0.50 15
6 0.50 3.8
權(quán)利要求
1.一種聚酯纖維或長絲，包括聚酯和一種或多種選自下列的化合物的熔融共混物a)下式的苯基烷基-氧-烷基金屬磺酸鹽b)下式的烷基氧-烷基金屬磺酸鹽c)下式的聚亞乙基氧-烷基金屬磺酸鹽d)下式的烷基-聚亞乙基氧-烷基金屬磺酸鹽e)烷基-1，2-二磺酸金屬磺酸鹽其中m是0、1或2，n是1-6的整數(shù)，p是1-16的整數(shù)，R是具有1-24個碳原子的烷基，以及M是Na、K或Li。
2.根據(jù)權(quán)禾腰求1的聚酯纖維或長絲，包括一種或多種組分a)的苯基烷基-
3.根據(jù)權(quán)利要求1的聚酯纖維或長絲，包括一種或多種組分b)的烷基-氧-烷基金屬磺麟。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1的聚酯纖維或長絲，包括一種或多種組分C)的聚亞乙基-氧-烷基金屬磺酸鹽。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1的聚酯纖維或長絲，包括一種或多種組分d)的烷基-聚亞 乙基氧-烷基金屬磺 。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1的聚酯纖維或長絲，包括一種或多種組分e)的烷基-l,2-二磺^屬磺酸鹽。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1的聚酯纖維或長絲，其中聚酯是聚(對苯二甲酸乙二醇 酯)、聚(2,6-蔡2,6-二甲酸乙二醇酯)或戮乳酸)。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1的聚酯纖維或長絲，其中聚酯是聚(對苯二甲酸乙二醇酯)。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1的聚酯纖維或長絲，其中化合物a)、 b)、 c)、 d)和e)以 0.05%到5.0%重量存在，基于聚酯的重量。
10. 由權(quán)利要求1的聚酯纖維或長絲制造的可濕性針織、機(jī)織或非織造織物。
11. 一種制品，其由根據(jù)權(quán)利要求10的可濕性織物生產(chǎn)制備，該制品選自 一次性尿布、訓(xùn)練褲、女性衛(wèi)生產(chǎn)品、失禁護(hù)理產(chǎn)品、濕或干抹布、創(chuàng)傷敷料、 手術(shù)斗篷、過濾介質(zhì)和電池隔膜。
12. —種賦予聚酯纖維或長絲可潤濕性的方法，該方^括熔融擠出含有聚 酯和一種或多種選自根據(jù)權(quán)利要求l的a)、 b)、 c)、 d)和e)的化合物的混合物，形成多根纖維或長絲并^^卩纖維或長絲。
13. 根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其包括制備母料，該母料包括a)、 b)、 c)、 d) 和e)中的一種或多種化合物和第一聚合物，烙融擠出包括所述母料和聚酯的混 合物，形成多根纖維或長絲并冷卻纖維或長絲。
全文摘要
本發(fā)明的目的在于一種方法，該方法為聚酯纖維或長絲、由其制備的機(jī)織或非織造織物、和由此制造的制品提供潤濕性。該方法包括將包含聚酯和一種或多種選自苯基烷基-氧-烷基金屬磺酸鹽、烷基-氧-烷基金屬磺酸鹽、聚亞乙基氧-烷基金屬磺酸鹽、烷基-聚亞乙基-氧-烷基金屬磺酸鹽以及烷基-1，2-二磺酸金屬磺酸鹽的添加劑的混合物熔融擠出成多根纖維或長絲并冷卻纖維或長絲。
文檔編號D01F8/14GK101600823SQ200880001449
公開日2009年12月9日 申請日期2008年1月16日 優(yōu)先權(quán)日2007年1月24日
發(fā)明者A·H·沙馬, A·J·勒格基奧, A·K·德薩, M·E·甘德, P·N·塔基, S·D·薩哈拉布赫, V·M·卡維特卡 申請人:西巴控股有限公司