專利名稱：：用于改進機械制漿中纖維質量和工藝效率的方法和組合物的制作方法
技術領域：
：本發明一般涉及改進熱磨機械制漿和化學熱磨機械制漿中的纖維質量和工藝效率。更具體地，本發明涉及使用包括表面活性劑(surfactant)、螯合劑以及其它化合物的各種組合的專用化學品組合物來改進由這樣工藝中所制造的漿料(pulpmaterial)生產的紙制品的機械性能和亮度。本發明和降低游離度和纖維束(shive)的量、提供能量節約和化學品節約以及提高紙制品的亮度和機械強度特別相關。背景機械制漿是沒有明顯質量損失的生產便宜紙漿的常見方法。當前在機械制漿中采用下述幾種技術來制造制品，諸如磨石磨木漿(SGW)、加壓磨木漿(PGW)、盤磨機械制漿(refinermechanicalpulp,RMP)、加壓盤磨機械制漿(PRMP)、熱磨盤磨機械制漿(thermo-refmermechanicalpulp,TRMP)、熱磨機械制漿(TMP)、熱磨化學機械制漿(TCMP)、熱磨機械化學制漿(TMCP)、長纖維化學機械制漿(LFCMP)和化學處理長纖維(CTLF)。盡管純機械紙漿具有諸如高的不透明度、高松厚度(highbulk)和良好的印刷質量的一些優點，但是它們也具有諸如低的機械強度和易于變黃等固有缺點。微黃的顏色部分地由于在生產工藝中早在第一精磨階段形成了發色結構和隱色(leukochromophoric)結構。當木片被轉變成第一階段已精磨的機械紙漿時，光吸收系數明顯改變。最大改變發生在低于400納米波長處。在大氣的氧、熱和/或陽光的存在下，吸收此區域中的光的結構產生有色結構。金屬絡合物和氧化反應也可能在產生增加的吸光度中發揮作用。避免這些結構的形成，將得到具有增加的亮度和提高的亮度穩定性的機械紙漿。螯合劑和表面活性劑(有時被稱為表面活性劑(surfaceactiveagent))歷來在紙漿生產中具有一席之地。機械紙漿生產受到在木材中發現的過渡金屬離子的影響，這些過渡金屬離子促進了包括引起變黃的氧化反應在內的不期望的副反應。當前，商品螯合劑被用在機械制漿工藝中來固定這樣的金屬離子。螯合劑的作用通常是結合過渡金屬陽離子，以阻止它們在分解諸如過氧化物、亞^5克酸氫鹽及類似物的漂白化學品中的催化活性。先前在造紙中已使用表面活性劑，以加速纖維溶脹以及軟化與分漿。已制備的紙漿的漂白和脫木質素工藝而不是機械紙漿制造工藝，已涉及組合使用表面活性劑和常規螯合劑。例如，JP05051889A2公開了在木漿的氧處理(即脫木質素)中使用乙二胺四乙酸("EDTA，，)和二亞乙基三胺五乙酸("DTPA，，)。已報道(JP08188976A2)，在化學紙漿的臭氧漂白中使用類似的組合。在JP07138891A2中提出了，在過氧化物漂白之前將聚合的螯合劑和表面活性劑組合用于紙漿預處理。螯合劑和表面活性劑的組合已被應用于機械紙漿生產，以在由片材的連續生產過程中改進熱磨機械紙漿的吸收能力(SE8002027)。通過在紙生產工藝的浸漬階段和精磨階段之間用含有螯合劑和表面活性劑的液體來洗滌木片，也改進了紙漿的亮度、強度和濾水性能(見美國專利第5,549,787號和FR2042117)。機械紙漿通常具有低的強度。諸如堿化等化學處理有時被用來以亮度為代價提高強度。于是存在對生產具有增加的機械強度和亮度的機械漿料的經濟方法的需求。特別地，需要開發具有改進的機械強度而沒有磺化的成本有效的機械紙漿。優選地，這樣的開發將在單一組合物中組合所有組分。保持這些漿料性能而不犧牲印刷性能和產率是困難的。針對這個問題的成功方法，也應能夠根據具體碾磨機的特定需求而定制，而且能夠被便利地添加到碾磨機現有操作中。而且，機械制漿碾磨機通過節約能量和化學品來努力提高效率。這樣的改進涉及紙漿的游離度和纖維束的量。專用化學品可提供改進的液體滲透和更有效的精磨。概述因此，本發明提供了一種組合物，所述組合物降低了游離度和纖維束的量、提供了能量節約和化學品節約且提高了由機械制漿工藝中漿料制得的紙制品的亮度和機械強度。所述組合物包括一種或多種表面活性劑、一種或多種螯合劑和一種或多種水溶助劑。所述組合物任選地包括一種或多種還原性紙漿改性劑或氧化性紙漿改性劑和一種或多種pH控制化學品。在一個方面，本發明提供了改進機械制漿工藝的組合物。所述組合物包括具有式RO[(CH2CHCH30)x(CH2CH20)Y]M的烷醇烷氧基化物(alkylalcoholalkoxylate)表面活性劑。R可以是Ct至C恥直鏈烷基、支鏈烷基或環烷基，X可以是從0至約50,Y可以是從l至約100,且M可以是H或堿金屬。在此方面，所述組合物任選地包括一種或多種螯合劑、一種或多種水溶助劑、一種或多種還原性紙漿改性劑或氧化性紙漿改性劑以及一種或多種pH控制化學品。在另一方面，本發明提供了一種方法，所述方法降低了游離度和纖維束的量、提供了能量節約和化學品節約且提高了由機械制漿工藝中所生產的漿料制得的紙制品的亮度和機械強度。所述方法包括將所述漿料與表面活性劑組合物接觸，所述表面活性劑組合物包括具有式RO[(CH2CHCH30)x(CH2CH20)Y]M的烷醇烷氧基化物表面活性劑。R可以是從C4至Qo直鏈烷基、支鏈烷基或環烷基，X可以是從l至約50，Y可以是從0至約100,且M可以是H或石咸金屬。所述方法進一步包括任選地將一種或多種另外的制劑，與所述表面活性劑組合物分開地、作為所述表面活性劑組合物的一部分、或者與所述表面活性劑組合物一起但不作為所述表面活性劑組合物的一部分引入到所述漿料中。這些制劑包括一種或多種其它表面活性劑、一種或多種螯合劑、一種或多種水溶助劑、一種或多種還原性紙漿改性劑、一種或多種氧化性紙漿改性劑、一種或多種pH控制化學品及其組合。本發明的一個優點是提供了降低游離度和纖維束的量、提供能量節約和化學品節約并提高由機械制漿工藝中所生產的漿料制得的紙制品的亮度和機械強度的組合物。本發明的進一步優點是提供了經由機械制漿工藝生產高質量紙制品的經濟和有效的方法。本發明的另一個優點是提供了在機械制漿工藝中幫助阻止形成發色結構和隱色結構從而提高漿料的亮度和亮度穩定性的組合物。本發明的進一步優點是提供了在節約能量和化學品的機械制漿工藝條件下，生產具有耐亮度損失性和增加的機械強度的紙制品的協同方法。本發明的另一個優點是提供了通過將漿料與表面活性劑組合物接觸并且在機械制漿工藝的同一階段將包括pH控制化學品的一種或多種制劑引入到所述漿料中，來改進機械制漿工藝的方法；其中如果所述pH控制化學品是堿并且與所述表面活性劑組合物分開地被？1入到所述漿料中，那么所述堿改進了紙制品的機械強度而不降低該紙制品的亮度。詳述下列定義意為作為指導，而并不意欲限定本發明的范圍。這種構架(organization)僅僅是為了方便起見，而非意欲將任何定義限定到任何具體類別。"烷醇(alkylalcohol)"表示具有式ROH的化合物或化合物的混合物，其中R是直鏈、支鏈或環的(34至C4。烷基。"烷氧基"表示通過氧原子連接到母體分子部分的烷基。代表性的烷氧基包括曱氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基及類似物。優選丙氧基和乙氧基。"烷基"表示通過除去單個氫原子由直鏈飽和烴或支鏈飽和烴或環飽和烴衍生的一價基團。烷基可以是未被取代的，或由選自氨基、烷氧基、羥基和卣素的一種或多種基團取代。代表性的烷基包括曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基及類似物。"氬氧化物堿(hydroxidebase)"表示堿金屬和堿土金屬的氫氧化物(OH)鹽，所述堿金屬和堿土金屬例如鈉、鉀、鋰、鎂、4丐、類似物及其組合。"嵌段共聚物"表示由嵌段添加(blockaddition)不止一種不同類型的單體所得到的聚合物，所述單體諸如環氧丙烷和環氧乙烷。"均聚物"表示由聚合一種類型的單體所得到的聚合物，所述單體諸如環氧丙烷或環氧乙烷。"非均相聚合物，，表示由無規添加(randomaddition)不止一種類型的單體所得到的聚合物，所述單體諸如環氧丙烷和環氧乙烷。在此所使用的"制劑，，包括以固體、粉末、結晶或其它形式的一種或多種化學品，和/或以任何適當的濃度在任何適合的溶劑中的一種或多種化學品的溶液。"烘干紙漿(oven-drypulp)"表示已經在烘箱中被干燥的、事實上不含水分、且具有在約0.1%內恒重的紙或紙漿。"pH控制化學品"表示當被添加到溶液、組合物和/或制劑中時能夠調節pH、控制pH和/或保持pH的任何適合的化學品或化合物。"活性固體"表示在干燥制劑后剩余材料的固體活性組分的百分數。非活性〗參合劑(例如氯化鈉)不被認為是活性固體。"CSF，表示如在TAPPI方法中所述的且以亳升計量的加拿大標準游離度。螯合劑相關定義"羧酸"表示含有一個或多個羧基-C(O)OH的有機化合物，優選地含有鄰近(鄰位)于C-C02H鍵的單個C-N鍵的氨基羧酸，諸如i.EDTA((H02CCH2)2NCH2CH2N(CH2C02H)2)、ii.DTPA((H02CCH2)2NCH2CH2N(CH2C02H)CH2CH2N(CH2C02H)2)、及類似物，及其》威金屬鹽和;威土金屬鹽。"DTPA"表示二亞乙基三胺五乙酸。"EDTA，，表示乙二胺四乙酸。"二硫代氨基曱酸酯(dithiocarbamate)"包括單體二硫代氨基甲酸酯、聚合二硫代氨基曱酸酯、聚二烯丙基胺二硫代氨基曱酸酯、2,4,6-三巰基-1,3，5-三溱、亞乙基雙二硫代氨基曱酸二鈉、二曱基二硫代氨基曱酸二鈉及類似物。"有機磷酸酯"表示含有單個C-O-P鍵的亞磷酸P(0)(OH)3的有機衍生物，包括三乙醇胺三(磷酸酯)(N(CH2CH2OP(0)(OH)2)3)及類似物。"有機膦酸酯"表示含有單個C-P鍵的膦酸HP(0)(OH)2的有機衍生物，諸如HEDP(CH3C(OH)P(0)(OH)2)、1-羥基-1,3-丙烷二基雙-膦酸(1-hydroxy-1,3-propanediylbis-phosphonicacid)((HO)2P(0)CH(OH)CH2CH2P(0)(OH)2);優選地含有鄰近(鄰位)于C-P鍵的單個C-N鍵的膦酸HP(0)(OH)2的有機衍生物，諸如i.DTMPA((HO)2P(0)CH2N[CH2CH2N(CH2P(0)(OH)2)2]2)、ii.AMP(N(CH2P(0)(OH)2)3)、iii.PAPEMPH)2)2)、iv.麗DTMP((HO)2P(0)CH2)2N(CH2)6N(CH2P(0)(OH)2)2)、v.HEBMP(N(CH2P(0)(OH)2)2CH2CH2OH)及類似物。還原性紙漿改性劑相關定義"亞硫酸鹽，，表示亞硫酸H2S03的二堿價金屬鹽(dibasicmetalsalt),包括二堿價的堿金屬鹽及堿土金屬鹽，諸如亞硫酸鈉(Na2S03)、亞硫酸4丐(CaS03)及類似物。"亞硫酸氬鹽"表示亞硫酸H2S03的一堿價金屬鹽，包括堿金屬一堿價鹽及》威土金屬一堿{介鹽，諸如亞石克酸氫鈉(NaHS03)、亞為t酸氫4美(Mg(HS03)2)及類似物。"偏亞硫酸氬鹽(焦亞石克酸鹽)"表示焦亞辟u酸H2S2Os的鹽，包括偏亞硫酸氫鈉(Na2S205)及類似物。"次硫酸鹽，，表示次硫酸H2S02的鹽，包括次硫酸鋅(ZnS02)及類似物。"硫代硫酸鹽"表示硫代硫酸H2S203的鹽，包括硫代硫酸鉀(Na2S203)及類似物。"連多硫酸鹽"表示連多硫酸H2Sn06(n是從2至6)的鹽，包括連三硫酸鈉(Na2S306)、諸如連二硫酸鈉Na2S206的連二硫酸H2S206的鹽、及類似物。"連二亞硫酸鹽(氫亞硫酸鹽)"表示連二亞硫酸(氫亞疏酸(hydrosulfiirous)、硫代亞硫酸(hyposulforous))1128204的鹽，包括連二亞硫酸鈉(氫亞石克酸鈉)(Na2S204)、連二亞硫酸鎂(MgS204)及類似物。"曱脒亞磺酸(FAS)"表示式H2NC(=NH)S02H的化合物及其鹽和衍生物，包括其鈉鹽H2NC(:NH)S02Na。"醛亞硫酸氫鹽加合物"表示式R^CH(OH)S03H的化合物及其金屬鹽，其中R!選自烷基、烯基、芳基和芳基烷基。代表性的醛亞硫酸氫鹽加合物包括曱醛亞碌^酸氬鹽加合物HOCH2S03Na及類似物。"亞磺酰胺和亞磺酸的醚，，表示式R,-S(K))-R2的化合物，其中R,如以上所定義且R2選自OR3和NR4Rs,其中R3-R5獨立地選自烷基、烯基、芳基和芳基烷基。代表性的亞磺酰胺包括乙基亞磺酰二曱胺(ethylsulfmdimethylamide)(CH3CH2S(=0)N(CH3)2)及類似物。"次磺酰胺和次磺酸的醚"表示式Ri-S-R2的化合物，其中R,和R2如以上所定義。代表性的次磺酰胺包括乙基次磺酰二甲胺(ethylsulfendimethylamide)(CH3CH2SN(CH3)2)及類似物。"磺酰胺"表示式R廣Q^S)-NR4R5的化合物，其中R,、R4和Rs如以上所定義。代表性的磺酰胺包括CH3CH2C^S)N(CH3)2及類似物。"膦"表示磷化氫PH3的衍生物，通常是式R6R7R8P的有機取代的磷化氫，其中R6至Rg獨立地選自H、烷基、烯基、芳基、芳基烷基(如下定義)和NR4Rs，其中R4和Rs如以上所定義。代表性的膦包括(HOCH2)3P(THP)及類似物。"亞磷酸酯"表示亞磷酸P(OH)3的衍生物，包括式(R30)(R40)(R50)P的有機取代的亞磷酸酯，其中R3-Rs如以上所定義。代表性的亞磷酸酯包括(CH3CH20)3P及類似物。"硫代亞磷酸酯，，表示硫代亞磷酸HSP(OH)2的衍生物，包括式(R30)(R40)(R5S)P的有機取代的硫代亞磷酸酯，其中R3至Rs如以上所定義。代表性的硫代亞磷酸酯包括(CH3CH20)2(CH3CH2S)P及類似物。"鱗鹽，，表示式RtR3R4RsP+X-的有機取代的膦，其中和R4至Rs如以上所定義且X是任何有機或無機的陰離子。代表性的轔鹽包括(H02CCH2CH2)3P+HCr(THP)、[(HOCH2)4P+]2(S04)2_(BTHP)及類似物。"烯基"表示通過除去單個氫原子由含有至少一個碳-碳雙鍵的直鏈或支鏈的烴衍生的一價基團。烯基可以是未取代的或由選自氨基、烷氧基、羥基和卣素的一種或多種基團取代。"亞烷基"表示通過除去兩個氫原子由直鏈或支鏈的飽和烴衍生的二價基團，例如亞曱基、1,2-亞乙基、l，l-亞乙基、1,3-亞丙基、2,2-二曱基亞丙基及類似物。"芳基"表示具有約5個至約14個環原子的芳族的碳環基和雜環基。芳基可以是未取代的或由選自氨基、烷氧基、羥基和卣素的一種或多種基團取代。代表性的芳基包括苯基、萘基、菲基、蒽基、吡咬基、呋喃基、吡咯基、全啉基、噻吩基、噻唑基、嘧啶基、吲哚基及類似物。"芳基烷基"表示通過亞烷基連接到母體分子部分的芳基。代表性的芳基烷基包括千基、2-苯乙基及類似物。氧化性紙漿改性劑相關定義"有機過氧酸"表示式R4C(0)02H的化合物及其金屬鹽，其中&選自烷基、烯基、芳基和芳基烷基。代表性的有機過氧酸包括過氧苯曱酸C6H5C(0)OOH、過乙酸(PAA)CH3C(0)OOH、過曱酸HC(O)OOH、過丙酸CH3CH2C(0)OOH及類似物。"無機過氧化物"表示過氧化氫H202的一堿價(氫過氧化物)和二堿價(過氧化物)金屬衍生物，包括堿金屬衍生物及堿土金屬衍生物，諸如氫過氧化鈉(sodiumhydroperoxide)、(NaOOH)、過氧化鎂(Mg02)及類似物。"超氧化物"表示含有CV基團的金屬衍生物，包括堿金屬衍生物及堿土金屬衍生物，諸如超氧化鈉(Na02)及類似物。"過氧化物-超氧化物"表示式2M02*M202的混合的堿金屬衍生物，其中M是石威金屬或堿土金屬，諸如K203及類似物。"無機過氧酸及其鹽"表示含有-O-O-基團的無機酸，包括含有基團誦OOH的過氧一元酸(peroxymonoacid)和含有基團-O-O-的過氧二元酸(peroxydiacid)以及它們的金屬鹽，諸如過氧單硫酸(卡羅氏酸(Caro'sacid)、(HO)2S02OOH)、過氧二硫酸(HOS02OOS02OH)、過氧單磷酸H3P05、過氧單碳酸鈉Na2C04和過氧二碳酸鈉Na2C206及類似物。"過氧化水合物"是含有結晶過氧化氬的無機鹽，諸如偏硅酸鈉過氧化水合物Na2Si03*H202*H20和硼酸鈉過氧化水合物NaB02*H202*3H20及類似物。"有機過氧化物，，是含有-O-O-基團的任何有機化學品，包括如在此定義的有機過氧酸、諸如二曱基雙環氧乙烷Uimethyldioxyrane)(CH3)2C02W雙環氧乙烷(dioxirane)及類似物。"亞硝基二磺酸鹽，，是亞硝基二磺酸的堿金屬鹽及堿土金屬鹽，諸如亞硝基二磺酸鉀(弗里米鹽(Fremy'ssalt))(KS03)2NO及類似物。"次氯酸鹽"、"亞氯酸鹽"、"氯酸鹽"和"高氯酸鹽"分別是次氯酸HOCl、亞氯酸HOCIO、氯酸HOC102和高氯酸HOC103的水溶性金屬鹽，諸如次氯酸鈉NaOCl及類似物。"次溴酸鹽"和"溴酸鹽"分別是次溴酸HOBr和溴酸HBr03的水溶性鹽，包括次溴酸鈉NaOBr及類似物。"氯胺"和"溴胺"是式NHxHaly的銨衍生物，其中Hal是CI或Br;或者是烷基胺衍生物NR^R2Halx，其中和R2如以上所定義并且x和y獨立地是1至3。在水溶液中，氯胺和溴胺可以作為相應的銨鹽存在。"氯代酰胺"和"溴代酰胺"是含有-C(O)N(R0pHqHalr基團的酰胺衍生物,其中Hal如以上定義，p和q獨立地是0至l并且r是l至2，所述酰胺書亍生物諸如次氯酸鈉NaClO與尿素H2NCONH2或者次氯酸鈉NaClO與5,5-二甲基海因的混合物中所形成的產物組合物，及類似物。"氯磺酰胺"和"澳磺酰胺"是含有-SO2N(R0pHqHalr的酰胺衍生物，其中R。Hal、p、q和r如以上定義，所述酰胺^f汙生物諸如次氯酸鈉NaClO與磺酰胺H2NS02NH2的混合物中所形成的產物組合物，及類似物。氯磺酸是式C1S03H的化學品。"活化氧化劑"表示與一種或多種活化劑組合使用的氧化劑。在一些實施方案中，該氧化劑是活化過氧化氫。表面活性劑制劑本發明的烷醇烷氧基化物具有式RO[(CH2CHCH30)x(CH2CH20)Y]M。R可以是從C4至C恥直鏈烷基、支鏈烷基或環烷基，X可以是從1至約50，Y可以是從O至約IOO，且M可以是氫或堿金屬。設想到，烷醇烷氧基化物的結構可以是嵌^^殳共聚物、非均相聚合物、均聚物或其組合。在一個優選實施方案中，X是從l至20,Y是從20至80,且M是氫。在優選實施方案中，M是氫。在另一優選實施方案中，M是鉀。在可選擇的優選實施方案中，R是Cs至(:22烷基或C^烷基。在進一步實施方案中，X是從l至20。在另一實施方案中，Y是從20至80。它們通常是通過在氫氧化物堿存在下，將Q至C4。烷醇、或者C4至C4o烷醇的混合物(有時在此被稱作ROH)與環氧丙烷和/或環氧乙烷一起加熱來制備。環氧乙烷和環氧丙烷可以按無規或嵌段的方式添加，分別得到非均相聚合物或嵌段共聚物。反應優選地在壓力容器中在約15(TC的溫度、約50psi至約75psi的壓力下進行。烷氧基化物產物可保持為鹽形式，或者用酸來中和。環氧乙烷和環氧丙烷的無規添加涉及將兩種組分同時地添加到醇，從而添加速率由它們相對的量和反應速率來控制。在無規添加的情形中，應理解，上述式不是結構式。更確切地，它是添加到醇的環氧乙烷和環氧丙烷的摩爾量X和Y的表示。在嵌段添加中，環氧乙烷或環氧丙烷先被添加到醇且允許反應。然后另一組分被添加到醇且允許反應。在這種情形中，上述式是烷氧基化醇結構的代表，只是(C2H40)x和(C3H60)Y基團可以被顛倒，這取決于環氧丙烷或環氧乙烷的添加順序。所得聚合物是高度水溶性固體。組合物在一個優選方面，本發明的組合物是具有式RO[(CH2CHCH30)x(CH2CH20)Y]M的烷醇烷氧基化物表面活性劑；如以上更詳細說明地，其中R是C4至Cw直鏈烷基、支鏈烷基或環烷基，X是從l至約50,Y是從0至約100，且M是H或堿金屬。在該實施方案中，所述組合物任選地包括一種或多種螯合劑、一種或多種水溶助劑、一種或多種還原性紙漿改性劑或氧化性紙漿改性劑以及一種或多種pH控制化學品(每個如在本文中更詳細說明的)。在一個實施方案中，本發明的組合物包括有效量的表面活性劑制劑，該表面活性劑制劑含有一種或多種表面活性劑。表面活性劑的作用是改進液體或蒸汽向木片中的滲透，從而有助于機械制漿工藝中的勻化。設想到，根據本發明可使用多種表面活性劑。代表性的表面活性劑包括非離子表面活性劑、烷醇烷氧基化物(如以上)；嵌段共聚物烷醇烷氧基化物、均聚物烷醇烷氧基化物和非均相聚合物烷醇烷氧基化物；乙氧基化十三烷醇；乙氧基化丙氧基化十六烷醇；類似物；及其組合。表面活性劑制劑通常具有從約0.05wt。/。至約30wt。/。的一種或多種表面活性劑。在優選的實施方案中，所述組合物具有從約1wt。/。至約10wt。/。的一種或多種表面活性劑。在另一個優選實施方案中，所述組合物只包括表面活性劑且具有從約0.05wt。/。至約99wt。/。的一種或多種表面活性劑。優選地，這樣的僅有表面活性劑的組合物具有從約5wt。/。至約30wt。/。的一種或多種表面活性劑。在更優選的實施方案中，僅有表面活性劑的組合物具有從IOwt。/。至約20wt%的一種或多種表面活性劑。在一個優選方面，所述組合物還包括有效量的螫合劑制劑，所述螯合劑制劑具有一種或多種螯合劑。如以上所述的，諸如過渡金屬離子等金屬離子的存在，促進了不期望的副反應，所述副反應包括氧化反應和引起變黃的與木質素的絡合物形成。螯合劑有效地固定這些離子以阻止這樣不期望的副反應。有效的螯合劑包括過渡金屬螯合劑，諸如氨基羧化物(aminocarboxylate)、氨基膦酸酉旨(aminophosphonate)、聚石舞酸酉旨(polyphosphate)、聚丙婦酸酉旨(polyacrylate)、有牙幾石岸酉臾酉旨(organicphosphate)、有機膦酸酯、磷酸酯(phosphate)、羧酸、類似物及其組合。優選的螯合劑包括羧酸、膦酸酯、DTPA及其鹽、EDTA及其鹽、和DTMPA及其鹽。通常，約0.05wt。/。至約50wt。/。螯合劑是足夠的。優選地，螯合劑以從約1wt。/。至約30wt。/。存在。最優選地，所述組合物包括從約5wt%至約20wt%的一種或多種螯合劑。在一個方面，所述組合物包括有效量的水溶助劑制劑，所述水溶助劑制劑具有一種或多種水溶助劑。設想到的水溶助劑包括諸如二甲苯磺酸鹽、枯烯磺酸鹽和曱笨磺酸鹽等亞芳基磺酸鹽，和具有長鏈脂肪族取代基的碳水化合物，所述碳水化合物諸如Glucopon(可獲自伊利諾伊州艾塔斯卡湖的FitzChemCorp.)和類似Glucopon的化合物。Glucopon化合物的實例是Glucopon425N、D-葡萄糖、癸基醚、辛基醚、低聚D-吡喃葡萄糖苷、d。至d6烷基低聚物(alkyloligomeric)(可獲自新澤西州霍波肯的CognisCorporation)。進一步設想到，水溶助劑制劑可包括這些化合物及類似化合物的任何組合。在一個實施方案中，所述組合物具有從約0.05wt。/。至約50wt。/。的一種或多種水溶助劑。優選地，所述組合物包括從約0.05wt。/。至約50wt%的水溶助劑。在另一個優選實施方案中，所述組合物具有從約5wt。/。至30wty。的水溶助劑。組合物的最優選的水溶助劑含量是從約10wt。/。至約20wt%。在含有水溶助劑制劑的一個實施方案中，水溶助劑與螯合劑的重量百分比通常是約1:1或更大。在另一個實施方案中，水溶助劑與表面活性劑的重量百分比通常是約2:l或更大。一種或多種水溶助劑在所述組合物中的存在，起到增加某些微溶化合物水溶性的作用。通常地，本發明的所有單獨組分是可溶于水中的；然而某些組合，諸如非離子表面活性劑與其它更極性組分，可能需要諸如水溶助劑等潤濕劑來提供在單一制劑中組合物的相容性。在所述組合物被作為單一混合物而不是作為分開的組分來應用的實施方案中，觀察到操作優點和性能優點。優選的實施方案包括使用一種或多種非離子表面活性劑，所述非離子表面活性劑通常是與螯合劑不相容的。例如，如果所述組合物包括乙氧基化丙氧基化十六烷醇(優選的表面活性劑)和DTPA五鈉(優選的螯合劑)，那么非極性表面活性劑組分沉淀。以正確比例(如以下所說明的)混合水溶助劑，保持了非離子組分的溶解度且從而確保了組合物的穩定性。將還原性紙漿改性劑添加到所述組合物，觀察到協同效應。這樣的還原性紙漿改性劑包括那些能夠將漂白紙漿中的官能團從較高氧化級別轉變成較低氧化級別的化合物。代表性的還原性紙漿改性劑包括水溶性無機亞碌u酸鹽、亞矽u酸氬鹽、偏亞碌u酸氫鹽、取代的磷化氫及其^又鹽(tertiarysalts)、曱脒亞磺酸及其鹽與衍生物、曱醛亞硫酸氫鹽加合物和其它醛亞硫酸氬鹽加合物、次硫酸鹽、碌u代硫酸鹽、連二亞硫酸鹽、連多硫酸鹽、亞磺酰胺及亞磺酸的醚、次磺酰胺和次磺酸的醚、磺酰胺、磷化氫、鱗鹽、亞磷酸酯、硫代亞磷酸酯、類似物，及其組合。優選的還原性紙漿改性劑包括亞辟u酸鈉、亞碌L酸氬鈉和偏亞好u酸氬鈉。添加到漿料中的還原性紙漿改性劑的有效量是提高木質機械制漿中亮度和耐受熱變黃性的量，與未處理的漿料或紙制品相比，產生增加的亮度的漿料或紙制品。通常，約0.01wt。/。至約50wt。/。的一種或多種還原性紙漿改性劑是有效的。更優選的量是從約5wt。/。至約30wt%。最優選的范圍是從約10wt。/。至約20wtyo。在另一個方面，所述組合物包括添加有效量的一種或多種氧化性紙漿改性劑。氧化性紙漿改性劑包括那些能夠將漿料中官能團從較低氧化級別轉變成較高氧化級別的化學物質。這種轉變的益處包括木質機械制漿中增加的亮度和耐受熱變黃性，與未處理的漿料或紙制品相比，產生更高亮度的漿料或紙制品。一種或多種氧化性紙漿改性劑的有效量設想在約0.01wt。/。至約50wt。/。的范圍內。優選地，一種或多種氧化性紙漿改性劑以從約1wt。/。至20wt。/。存在。最優選地，所述組合物包括約5wt。/。至約15wt%的一種或多種氧化性紙漿改性劑。代表性的氧化性紙漿改性劑包括過碳酸鹽、過硼酸鹽、過氧化氫、活化過氧化氫、有機過氧酸及其鹽、雙環氧乙烷、卣胺(halogenamine)、無機過氧化物、超氧化物和過氧化物-超氧化物、無機過氧酸及其鹽、過氧化水合物、水溶性有機過氧化物、亞硝基二磺酸鹽、次氯酸鹽、次溴酸鹽、亞氯酸鹽、氯酸鹽、溴酸鹽、高氯酸鹽、二氧化氯、氯胺、氯代酰胺、氯磺酰胺、溴胺、溴代酰胺、溴磺酰胺、氯磺酸、溴磺酸、氯、類似物，及其組合。氧化性紙漿改性劑可與一種或多種"活化劑"組合使用。活化劑包括通過催化氧化反應、改變pH、或者催化氧化反應與改變pH兩者來提高氧化劑效用的組合物。代表性的活化劑包括但不限于磷酸；磷酸二氫鈉；硫酸氬鈉；碳酸氫鈉；TEMPO(2,2,6，6-四甲基哌啶氧基)；4-羥基-TEMPO;鉬酸銨；四乙酰乙二胺(TAED);和影響氧化速率的pH改變化學品，諸如乙酸。堿(代表性的pH控制化學品)的存在，通常以降低紙制品亮度為代價增強了紙制品。在一個實施方案中，本發明包括使用堿或其它pH控制化學品。本發明的組合物和方法具有實現使用這樣的堿或pH控制化學品來增加紙制品的機械強度，而不降低紙制品的亮度的益處。代表性的pH控制化學品包括磷酸三鈉、偏硼酸鈉、碳g吏銨、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰、氫氧化四曱銨、氫氧化銨、氫氧化鎂、碳酸鎂、硅酸鈉、碳酸鈉、類似物，及其組合。通常，在一個實施方案中，所述組合物包括約5wt。/。至約90wt%的pH控制化學品。一種或多種pH控制化學品在所述組合物中的更優選范圍是從約20wt%至約50wt%。應理解，所述組合物可包括如在某些應用中所需的其它有機化合物和無機化合物，例如鹽、溶劑和/或潤濕劑。任何其它這樣的化合物可被包括在內，而不與本發明范圍不同。應用方法所述組合物可被應用到木片或漿料上，以制備用于機械制漿(例如，在料倉(chipsilo)、運輸帶、或常壓蒸汽嘴中)的物料或在機械制漿期間(例如磨碎、精磨)的物料。可在該工藝的不同階段分開地應用這些組分。例如，表面活性劑可在運輸帶上與木片接觸，并且還原性紙漿改性劑可在精磨期間被《1入到漿料中。實施本發明方法的優選方式是在機械制漿工藝之前或在機械制漿工藝期間以單一制劑的形式。應理解，可通過任何可用的方式來應用所述組合物，所述方式諸如噴到木片原料上、與液體(即稀釋水)混合、與蒸汽一起應用(例如在精磨機中借助蒸汽管)、類似方式，及其組合。本發明組合物作為單一制劑或者以分開的組分被應用的精確位置，取決于涉及的具體裝置、所使用的確切工藝條件、及類似情形。在一些情形中，為了最佳效果，可在一個或多個位置處添加所述組合物。在一個實施方案中，在機械制漿階段，本發明的組合物被直接進料到精磨機中。在一個實施方案中，所述方法包括將漿料與基于烘干紙漿的約0.001wt。/。至約5wt。/。的烷醇烷氧基化物表面活性劑(如以上更詳細地說明的)接觸。更優選地，表面活性劑水平是基于烘干紙漿，從約0.003wt%至約0.2wt%。最優選的表面活性劑水平是基于烘干紙漿，從約0.005wt%至O.lwt%。在另一個實施方案中，所述方法包括將基于烘干紙漿的約0.005wt%至約5wt。/。的一種或多種還原性紙漿改性劑(如以上更詳細地說明的)引入到漿料中。優選地，還原性紙漿改性劑是基于烘干紙漿，從約0.01wt。/。至約0.5wt。/。來添加的。最優選地，一種或多種還原性紙漿改性劑是基于烘干紙漿，從約0.02wt%至約0.1wt%來添加的。在一個實施方案中，所述方法包括將基于烘干紙漿的約0.01wt。/。至約5wt。/。的一種或多種氧化性紙漿改性劑引入到漿料中。氧化性紙漿改性劑的優選水平是基于烘干紙漿，從約0.01wt。/。至約0.5wt%。一種或多種氧化性紙漿改性劑的最優選劑量是基于烘干紙漿，從約0.02wt。/。至約0.1wt%。在某些實施方案中需要一種或多種控制或調節pH的化學品。取決于系統的pH需求或pH，pH控制化學品的水平可變化。這些實施方案包括將基于烘干紙漿的從約0.05wt%至約10wt%的一種或多種pH控制化學品引入到漿料中(如已陳述的，與組合物的一種或多種其它組分或者分開地，或者一起混合地)。在一個實施方案中，引入基于烘干紙漿的從約O.lwt%至約2wt。/。的pH控制化學品。在優選的實施方案中，使用基于烘干紙漿的從約0.4wt%至約1wt%的pH控制化學品。實施例參照下列實施例可更好地理解前述內容，下列實施例意欲說明實施本發明的方法，并不意^:限制本發明的范圍。在下列實施例中所使用的組合物列在下面。除非另有說明，所有的百分比是重量百分數(wt%)。i.組合物A:約14.5%螯合劑、約17.5%水溶助劑和約3%表面活性劑。ii.組合物A1:約0.15%螯合劑和約0.15%組合物A。iii.組合物B:約5.4%螯合劑、約15.2%水溶助劑、約1.3%表面活性劑和約16.2%還原性紙漿改性劑。iv.組合物Bl:約0.3%組合物A和約0.2%還原性紙漿改性劑。v.組合物C:約0.3。/。組合物A、約0.2%還原性紙漿改性劑和約2%pH控制化學品ovi.組合物Cl:約0.3%組合物A、約0.2%還原性紙漿改性劑和約1%磷酸三鈉(Na3P04)。vii.組合物C2:約0.3%組合物A、約0.2%還原性紙漿改性劑和約0.5。/。pH控制化學品。viii.組合物D:約0.5%組合物B和約0.5%NaOH。ix.組合物E:約0.3%組合物A、約0.2%還原性紙漿改性劑和約0.5%pH控制化學品ox.組合物F:約0.3。/。組合物A、約0.2%還原性紙漿改性劑和約1%偏硼酸鈉(NaB02)。xi.組合物G:約0.5%組合物A和約1%氧化性紙漿改性劑。xii.組合物H:約0.5%組合物A和約1%氧化性紙漿改性劑。xiii.組合物I:約0.3%組合物A、約0.2%還原性紙漿改性劑、約0.25%堿和約0.25MpH控制化學品。xiv.組合物J:約0.3%組合物A、約0.2%還原性紙漿改性劑和約0.5%pH控制化學品Oxv.組合物K:約16%表面活性劑。xvi.組合物L:約24。/。pH控制化學品、約2%螯合劑和約9.5%還原性紙漿改性劑。xvii.組合物M:約0.1%組合物L和約0.5%氬氧化鈉。xviii.組合物N:約24。/。pH控制化學品、約2%螯合劑和約9.5%亞疏酸鈉。xix.組合物0:約0.5%組合物N和約0.5%氯氧化鈉。對于以下實施例，基于游離度來選擇漿料和工藝條件，以便這些處理不會將游離度降低到低于200mlCSF的值。漿料通常被與組合物混合，且可在蒸煮器中于約120。C與約150。C之間被加熱和蒸煮。可選擇的加熱方法包括在微波中于約80。C預熱、用紅外能加熱、或者通過使用任何適合方式加熱。已蒸煮的紙漿可隨后在PFI碾磨機中被精磨，取決于設定值，所述PFI碾磨機在從約2,000RPM至約20,000RPM運轉。用去離子水將已處理的紙漿稀釋至5%稠度，然后脫水至20%稠度。用從2.5wt%至3wt%H202、約2wt%NaOH和任選地約1.13wt%硅酸鈉，將已脫水的紙漿在10%稠度、70。C漂白約1小時。使用布氏漏斗(5克烘干紙漿、c])15cm、加壓和空氣干燥)和/或Noble&Wood手抄片(handsheet)模(8in2、60g/m2),來制造手抄片。使用Elrepho儀和Technodyne儀(ISO亮度-R457),測量亮度。所有的百分比是產物相對烘干紙漿的重量百分數。實施例ITMP:GWD-不合格品(reject)，在微波中于150。C加熱并蒸煮20min,PFI碾磨機20,000RPM碾磨(減力打漿(reduced-forcebeating))，用2.5%&02來漂白。亮度測量值顯示于下面表I中。<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>實施例IICTMP:GWD-不合格品，1.8%亞硫酸鈉被添加到紙漿，在微波中于150。C加熱并蒸煮20min,PFI碾磨機20,000RPM碾磨(減力打漿)，起始pH8.1,用2.5%11202來漂白。游離度(CSF,ml)和亮度測量值顯示于表II中。FiberBrite03PO054("FB03")是紙漿亮度增強劑，可獲自伊利諾4尹州內珀維爾的NalcoCompany。<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>*在漂白階段實施例IIICTMP:TMP-合格品(accept)，0.5%NaOH和1%Na2S03被添加到紙漿，于120。C加熱并蒸煮15min;PFI碾磨機1,000RPM碾磨，用2.5%H202來漂白。亮度數據顯示于表III中。表m<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>實施例IVCTMP:TMP-合格品，0.5%NaOH和1%Na2S03被添加到紙漿，于120。C加熱并蒸煮15min,PFI碾磨機于2,000RPM碾磨，用2.5%11202來漂白。亮度、耐破指數(kPa*m2/g)和抗張指數(Nm/g)顯示于表IV中。該實施例說明了在機械制漿階段在堿存在下最小化的亮度損失，所述堿用來改進由漂白紙漿制造的手抄片的機械性能。表IV<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>實施例VTMP:TMP-合格品，于120。C加熱并蒸煮15min，PFI碾磨機于6,000RPM碾磨，用4%11202來漂白。原pH(pH-A)、PFI碾磨后pH(pH-B)、亮度測量值、耐破指數(kPa*m2/g)和抗張指數(Nm/g)顯示于表V中。未漂白的紙漿具有50.09的亮度。表V<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>實施例VITMP:GWD-不合格品，于120。C加熱并蒸煮15min,PFI碾磨機在20,000RPM碾磨，用2.5%11202來漂白。原pH(pH-A)、PFI碾磨后pH(pH-B)、亮度測量值、耐破指數(kPa'm2/g)和抗張指數(Nm/g)顯示于表VI中。與該組合物的其它組分組合的溫和堿性緩沖導致亮度和機械完整性的明顯改進。使用磷酸三鈉或偏硼酸鈉，這樣的緩沖是可能的，磷酸三鈉或偏硼酸鈉是使用氬氧化鈉的標準堿化的可能替代物。氬氧化鈉提供了更高的強度，但是更溫和的緩沖提供了更高的亮度。堿化通常負面地影響亮度，而所提議的組合物彌補了該不足。表VI<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>實施例VIITMP:TMP-合格品，于120。C加熱并蒸煮15min,PFI碾磨機于6,000RPM碾磨，用4%&02來漂白。原pH(pH-A)、PFI碾磨后pH(pH-B)、亮度測量值、耐破指數(kPa.m2/g)和抗張指數(Nm/g)顯示于表VII中。如可觀察到的，磷酸三鈉僅在高濃度下影響強度。在相同劑量下，偏硼酸鹽更有效。該數據還顯示了，將具有氧化劑-堿性緩沖劑的新化學性質的組合應用提供了明顯的改進，所述氧化劑-堿性緩沖劑諸如過硼酸鹽，且尤其是過碳酸鹽。表VII<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>實施例VIIITMP:GWD-不合格品，于120。C加熱并蒸煮15min,PFI碾磨機于IO,OOORPM碾磨，用3%11202來漂白，1.13%硅酸鈉被添加到紙漿。比較的亮度測量值、耐破指數(kPa*m2/g)和抗張指數(Nm/g)顯示于表VIII中。表VIII<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>實施例IXTMP:GWD-不合格品，于120。C加熱并蒸煮15min,PFI碾磨才幾于4,000RPM碾磨，用PAA和H202作為活性物質并用組合物B作為產物配制漿料，用3。/。H202和2。/。NaOH于7(rC漂白1小時。表IX顯示了未漂白的和已漂白的亮度和抗張指數(Nm/g)。表IX<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>實施例XTMP:GWD-不合格品，于120。C加熱并蒸煮5min，PFI碾磨才幾于4,000RPM碾磨，用PAA和H202作為活性物質并用組合物B作為產物配制漿料，用3y。H202和2。/。NaOH于70。C漂白1小時。表X顯示了已漂白的亮度和抗張指數(Nm/g)。表X<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>實施例XI評價了用于CTMP應用的原型產物(組合物A)。以6磅/吃烘干木片的速率來應用該組合物。在精磨階段應用該組合物，并在多級精磨-漂白工藝期間關注組合物的效用。評價證實了，在精磨階段的苛性去除(causticremoval)而不對紙強度、游離度、纖維束或能量消耗帶來任何負面影響的可能性。組合物A還產生了亮度上的改進和在第一階段漂白中更高的效率以及在第二階段漂白中更少的過氧化物消耗。當在浸漬精磨階段應用組合物A時，在第二階段削減了過氧化物14千克/噸，漂白未對亮度產生負面影響，該亮度甚至比在正常條件下更高。在精磨階段應用該組合物，提供了10%能量節約，這使得在應用相同能量時生產率增加10%。實施例XII試驗的目的是減少所需的比能量，從而增加生產率。評價了TMP應用的原型產物(組合物B、組合物K和組合物M)。在精磨機階段，組合物K以1磅/p屯(0.45wt%)的速率被應用并且氫氧化鈉以0.5wt。/o被應用到烘干木中。觀察到每種原型的游離度減少，范圍從4%(下降8ml)至9.7%(下降20ml)。未漂白紙漿的亮度通過組合物B增加了l.O點(point)和1.2點(于2磅/p屯劑量)。未直接測量漂白紙漿的亮度增量，預期漂白紙漿的亮度增量比在未漂白紙漿中所觀察到的亮度增量更高。裂斷長度、抗張強度和抗張能量吸收("TEA")都被改進了，TEA增加達到24%。應理解，對在此所描述的目前優選實施方案的各種改變和變更，對本領域技術人員來說將是明顯的。這樣的改變和變更可被進行，而不脫離本發明的精神和范圍，并且不減少本發明的預期優點。因此，預期這樣的改變和變更被包含在所附的權利要求內。權利要求1.一種改進機械制漿工藝的組合物，所述組合物包括(a)有效量的表面活性劑制劑，所述表面活性劑制劑具有一種或多種表面活性劑；(b)有效量的螯合劑制劑，所述螯合劑制劑具有一種或多種螯合劑；(c)有效量的水溶助劑制劑，所述水溶助劑制劑具有一種或多種水溶助劑；(d)任選地有效量的還原性紙漿改性劑制劑或者有效量的氧化性紙漿改性劑制劑，所述還原性紙漿改性劑制劑具有一種或多種還原性紙漿改性劑，所述氧化性紙漿改性劑制劑具有一種或多種氧化性紙漿改性劑；和(e)任選地有效量的一種或多種pH控制化學品。2.如權利要求1所述的組合物，其包括(a)約O.O5wt。/。至約30wt。/。的所述表面活性劑；(b)約0.05wt%至約50wt%的所述螯合劑；(c)約0.05wt。/。至約50wto/。的所述水溶助劑；(d)約0.01wt%至約50wt%的所述還原性紙漿改性劑；和/或(e)約0.01wt。/。至約50wt。/。的所述氧化性紙漿改性劑。3.如權利要求1所述的組合物，其中所述表面活性劑制劑包括選自由以下物質組成的組的一種或多種表面活性劑非離子表面活性劑；烷醇烷氧基化物；嵌段共聚物烷醇烷氧基化物；乙氧基化十三烷醇；乙氧基化丙氧基化十六烷醇；及其組合。4.如權利要求1所述的組合物，其中所述螯合劑制劑包括選自由以下物質組成的組的一種或多種過渡金屬螯合劑氨基羧化物；氨基膦酸酯；聚磷酸酯；聚丙烯酸酯；有機磷酸酯；有機膦酸酯；磷酸酯；羧酸；二硫代氨基曱酸酯；及其組合。5.如權利要求1所述的組合物，其包括約l:l或更大的重量百分比的所述水溶助劑與所述螯合劑，和/或包括約2:1或更大的重量百分比的所述水溶助劑與所述表面活性劑。6.如權利要求1所述的組合物，其中所述水溶助劑制劑包括選自由以下物質組成的組的一種或多種水溶助劑亞芳基磺酸鹽；具有長鏈脂肪族取代基的碳水化合物；及其組合。7.如權利要求1所述的組合物，其中所述還原性紙漿改性劑制劑包括選自由以下物質組成的組的一種或多種還原性紙漿改性劑水溶性無機亞硫酸鹽；亞硫酸氬鹽；偏亞硫酸氬鹽；取代的磷化氬及其叔鹽；甲脒亞磺酸及其鹽與衍生物；曱醛亞硫酸氬鹽加合物和其它醛亞硫酸氫鹽加合物；次硫酸鹽；硫代碌u酸鹽；連二亞硫酸鹽；連多硫酸鹽；亞磺酰胺及亞磺酸的醚；次磺酰胺及次磺酸的醚；磺酰胺；磷化氬；鱗鹽；亞磷酸酯；^i代亞磷酸酯；及其組合。8.如權利要求1所述的組合物，其中所述氧化性紙漿改性劑制劑包括選自由以下物質組成的組的一種或多種氧化性紙漿改性劑過^友酸鹽；過硼酸鹽；過氧化氫；活化過氧化氫；有機過氧酸及其鹽；雙環氧乙烷；卣胺；無機過氧化物；超氧化物和過氧化物-超氧化物；無機過氧酸及其鹽；過氧化水合物；水溶性有機過氧化物；亞硝基二磺酸鹽；次氯酸鹽；次溴酸鹽；亞氯酸鹽；氯酸鹽；溴酸鹽；高氯酸鹽；二氧化氯；氯胺；氯代酰胺；氯磺酰胺；溴胺；溴代酰胺；溴磺酰胺；氯磺酸；溴磺酸；氯；及其組合。9.如權利要求1所述的組合物，其包括一種或多種pH控制化學品，所述pH控制化學品選自由以下物質組成的組磷酸三鈉；偏硼酸鈉；碳酸銨；氫氧化鈉；氫氧化鉀；氫氧化鋰；氫氧化四曱銨；氫氧化鎂；碳酸鎂；硅酸鈉；碳酸鈉；及其組合。10.—種改進機械制漿工藝的組合物，所述組合物包括(a)有效量的烷醇烷氧基化物表面活性劑，所述烷醇烷氧基化物表面活性劑具有式RO[(CH2CHCH30)x(CH2CH20)Y]M;其中R是C4至C40直鏈烷基、支鏈烷基或環烷基，X是從l至約50，Y是從O至約IOO，且M是H或堿金屬；(b)任選地有效量的螯合劑制劑，所述螯合劑制劑具有一種或多種螯合劑；(c)任選地有效量的水溶助劑制劑，所述水溶助劑制劑具有一種或多種水溶助劑；(d)任選地有效量的還原性紙漿改性劑制劑或者有效量的氧化性紙漿改性劑制劑，所述還原性紙漿改性劑制劑具有一種或多種還原性紙漿改性劑，所述氧化性紙漿改性劑制劑具有一種或多種氧化性紙漿改性劑；和(e)任選地有效量的一種或多種pH控制化學品。11.如權利要求10所述的組合物，其包括約0.05wt%至約99wt%的所述烷醇烷氧基化物表面活性劑。12.—種改進機械制漿工藝的方法，所述方法包括(a)將漿料與表面活性劑組合物接觸，所述表面活性劑組合物包括有效量的烷醇烷氧基化物表面活性劑，所述烷醇烷氧基化物表面活性劑具有式RO[(CH2CHCH30)x(CH2CH20)Y]M;其中R是C4至C40直鏈烷基、支鏈烷基或環烷基，X是從l至約50,Y是從O至約IOO,且M是H或堿金屬；和(b)任選地，將選自由以下物質組成的組的一種或多種制劑與所述表面活性劑組合物分開地、作為所述表面活性劑組合物的一部分、或者與所述表面活性劑組合物一起但不作為所述表面活性劑組合物的一部分引入到所述漿料中一種或多種其它表面活性劑；一種或多種螯合劑；一種或多種水溶助劑；一種或多種還原性紙漿改性劑；一種或多種氧化性紙漿改性劑；一種或多種pH控制化學品；及其組合。13.如權利要求12所述的方法，其中R是Q至C22直鏈烷基、支鏈烷基或環烷基，X是從1至約20,且Y是從1至約80。14如權利要求12所述的方法，其包括將所述漿料與基于烘干紙漿的約0.001wt%至約5wt%的所述烷醇烷氧基化物表面活性劑接觸。15.如權利要求12所述的方法，其包括將所述水溶助劑制劑作為所述表面活性劑組合物的一部分引入到所述漿料中，條件是至少一種其它任選的制劑被作為所述表面活性劑組合物的一部分引入到所述漿料中。16.如權利要求12所述的方法，其包括向所述漿料引入(a)基于烘干紙漿的約0.005wt。/。至約5wt。/。的所述還原性紙漿改性劑；(b)基于烘干紙漿的約0.01wt。/。至約5wt。/。的所述氧化性紙漿改性劑；(c)基于烘干紙漿的約0.001wt。/。至約5wt%的所述水溶助劑；和/或(d)基于烘干紙漿的約0.05wt。/。至約10wt。/。的所述pH控制化學品。17.如權利要求12所述的方法，其中所述pH控制化學品包括堿，并且將所述堿S1入到所述漿料中改進紙制品的機械強度，而不降低紙制品的亮度。18.如權利要求12所述的方法，其包括將所述漿料與所述表面活性劑組合物接觸，并且在所述機械制漿工藝同一階段向所述漿料引入所述制劑中的一種或多種。19.如權利要求12所述的方法，其包括同時地或順序地，將所述漿料與所述組合物接觸和向所述漿料引入所述制劑中的一種或多種。20.如權利要求12所述的方法，其中所述機械制漿工藝選自由以下組成的組磨石磨木漿；加壓磨木漿；盤磨機械制漿；加壓盤磨機械制漿；熱磨盤磨機械制漿；熱磨機械制漿；熱磨化學機械制漿；熱磨機械化學制漿；長纖維化學才/^成制漿；和化學處理長纖維。全文摘要本發明提供了通過以下方式來改進機械制漿工藝的組合物和方法，所述方式涉及通過降低游離度和纖維束的量、提供能量節約和化學品節約、以及提高由該工藝中漿料制得的紙制品的亮度和機械強度。所述組合物包括諸如表面活性劑、螯合劑、水溶助劑、還原性紙漿改性劑和氧化性紙漿改性劑、以及pH控制化學品等制劑。所述方法包括在機械制漿工藝中將這些制劑選擇性地引入到漿料中。文檔編號D21C3/00GK101535561SQ200780041042公開日2009年9月16日申請日期2007年11月2日優先權日2006年11月3日發明者普拉薩德·Y·杜吉瑞拉,謝爾蓋·M·舍甫琴科申請人:納爾科公司