專利名稱：改進(jìn)的分散紅86的合成工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及分散紅86 (C. I. Di印erse Red 86)的生產(chǎn)制備工藝改進(jìn)。
背景技術(shù)：
分散紅86 (C.I.Di印erse Red 86)用于滌綸及其混紡織物的染色， 也可用于三醣纖和錦綸的染色，色相為藍(lán)光桃紅。在合成分散紅86 (C.I.Di印erse Red 86)的過程中會(huì)產(chǎn)生大量堿性 廢水，在環(huán)保形式嚴(yán)峻的條件下，大規(guī)模的生產(chǎn)受到限制。所以必須對原 有的工藝進(jìn)行改進(jìn)，以減少廢水的產(chǎn)生量。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及一制備分散紅86 (C. I. Disperse Red 86)的合成工藝 改進(jìn)，對合成分散紅86 (C. I. Disperse Red 86)的工藝進(jìn)行了研究，提 出了用甲醉離析、洗滌的工藝代替原來的水離析、洗滌的工藝，過濾分離 出產(chǎn)品后的母液與洗滌的甲醉溶液可以通過蒸餾回收部分甲醇，蒸餾回收 部分甲醉后的洛液(含氫氧化鉀和甲醉)可以再次與中間體參與反應(yīng)，使 得甲醉與氫氧化鉀可以回用，既減少了廢水的量，又回用了甲醇和氨氧化 鉀，降低了成本。
具體實(shí)施例方式1. 在反應(yīng)釜中加甲醉900升，氫氧化鉀300千克，1-氨基-2磺酸基-4-對甲苯磺截氣基-9,10-葸醒120千克。2. 慢慢升溫到回流，保溫8小時(shí)，點(diǎn)板控制終點(diǎn)。3. 終點(diǎn)到后，降溫到60度以下，滴加卯O升甲醇離析，離析時(shí)間約2 小時(shí)。4. 降到室溫后過濾，用500升甲醇分兩次洗滌，吹干后得到產(chǎn)品90千克。5. 母液和洗滌后的甲醉進(jìn)入蒸餾濃縮釜，濃縮部分甲醇后，可再次與 l-氨基-2磺酸基-4-對甲苯磺酰氨基-9，10-葸醒參與反應(yīng)。
權(quán)利要求
1、結(jié)構(gòu)如下式的化合物。
2、 權(quán)利要求1的化合物的制備工藝改進(jìn)，其特征在于經(jīng)過以下步驟該產(chǎn)品的合成路線為第一步為溴氨酸與對甲苯磺酰胺，碳酸鈉，硫 酸銅在水相體系中縮合得到中間體。第二步為中間體在甲醇與氫氧化鉀溶 液中縮合，縮合到終點(diǎn)后，用甲醇離析，過濾后用甲醇洗滌濾餅得到產(chǎn)品。 母液和甲醇洗液經(jīng)濃縮部分甲醇后，補(bǔ)加少量的氫氧化鉀可再次與中間體 反庫。該反應(yīng)中母液可以多次循環(huán)利用，即循環(huán)利用了氫氧化鉀和甲醇， 降低了成本，又減少了含氫氧化鉀和甲醇廢水的產(chǎn)生量。
全文摘要
本發(fā)明涉及一制備分散紅86的合成工藝改進(jìn)，對合成分散紅86的工藝進(jìn)行了研究，提出了用甲醇離析、洗滌的工藝代替原來的水離析、洗滌的工藝，甲醇離析、洗滌的溶液可以通過蒸餾回收甲醇，蒸餾回收甲醇后的溶液(含氫氧化鉀和甲醇)可以再次與中間體參與反應(yīng)，使得甲醇與氫氧化鉀可以回用，既減少了廢水的量，又回用了甲醇和氫氧化鉀，降低了成本。
文檔編號(hào)D06P1/16GK101235212SQ20071019091
公開日2008年8月6日 申請日期2007年12月3日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月3日
發(fā)明者周多剛, 殷守華, 詹國青, 陳樂文 申請人:亞邦化工集團(tuán)有限公司