專利名稱：特定氨基硅氧烷在用直接或氧化染料給角蛋白纖維染色工藝中作預處理劑的用途的制作方法
技術領域：
本發明涉及包括至少一種特定氨基硅氧烷的組合物作為用直接染料或氧化染料給人角蛋白纖維——尤其是毛發——染色的預處理劑的用途。
本發明還涉及用直接染料或氧化染料給人角蛋白纖維——尤其是毛發——染色的方法，包括用含有至少一種特定的氨基硅氧烷的組合物預處理。
背景技術：
有兩種主要類型的角質蛋白纖維染色方法直接染色法，在有或無氧化劑存在下使用染色分子直接染料和/或顏料賦予纖維暫時的顏色，其在洗發數次后漸弱；“氧化染色法”，使用氧化染料前體和氧化劑，賦予纖維比上一種染色法得到的顏色更耐久的顏色。
需要改進在纖維上的著色，特別是敏感纖維，因為它們更為多孔并更不易固定著色劑。
另外，氧化劑的應用通常導致一定程度的角蛋白纖維降解。
因此，需要限制這些降解和其在纖維的美容條件下造成的后果。
發明內容
在對此進行廣泛研究后，申請人驚奇地、出乎意料地發現，作為對人角蛋白纖維、特別是毛發的預處理，使用包括至少一種特定氨基硅氧烷的組合物可解決上述問題。
該發現形成了本發明的基礎。
另外，該預處理提高了用直接染料或氧化染料染色耐久性，特別是對香波洗發的耐久性。
因此，本發明的第一個主題涉及含有至少一種氨基乙基亞氨基(C4-C8)烷基氨基硅氧烷的組合物作為預處理劑在使用氧化染料或直接染料對人角蛋白纖維、特別是毛發染色過程中的用途。
所述用途的目的特別是改進著色，尤其是在敏感毛發上；和/或改進染色后纖維的狀況，特別是在用氧化劑染色的情況下；以及提高所述染色對香波洗發的耐久性。
“改進纖維的狀況”的意思是降低纖維的多孔性或堿可溶解性并改進美發性能，特別是在順滑、柔軟和易于梳理和定型方面。
這種效果是留存的，即，長效的。
多孔性的測定是通過在37℃和pH10用在乙醇中0.25％的2-硝基-對亞苯基二胺/pH10緩沖劑混合物(10/90體積比)固定2分鐘。
堿溶解性相應于在65℃用0.1N氫氧化鈉作用30分鐘后100mg角蛋白纖維樣品的質量損失。
本發明的第二個主題涉及染色方法，包括在第一步中對人角蛋白纖維、特別是毛發施用含有至少一種氨基乙基亞氨基(C4-C8)烷基氨基硅氧烷的組合物，任選清洗纖維，然后，在第二步，施用直接染料組合物或氧化組合物一段時間，充分顯色，任選隨后進行清洗，然后任選用香波洗發，然后干燥。
氨基硅氧烷根據本發明的氨基硅氧烷具有下式 其中A表示直鏈或支鏈C4-C8、優選C4亞烷基，m和n是使得(n+m)尤其在1-2000范圍內、特別是50-150的數，n可以表示0-1999范圍內、特別是49-149的數，m可表示1-2000范圍內、特別是1-10的數。
術語“亞烷基”表示基于飽和烴的二價基團。
聚合物的粘度優選在25℃大于25000mm2/s。
更優選，該粘度可為在25℃30000-200000mm2/s，尤其優選在25℃30000-150000mm2/s。
硅氧烷粘度例如，根據標準“ASTM 445 Appendix C”測定。
氨基硅氧烷的重均分子量優選在2000-1000000范圍內，更優選3500-200000。
這些氨基硅氧烷的重均分子量通過在室溫作為聚苯乙烯的等同物用凝膠滲透色譜法(GPC)測定。使用的柱是聚苯乙烯型交聯共聚物μ柱。洗脫液是THF，流速為1ml/min。注入0.5重量％的硅氧烷在THF中的溶液200μl。用折射法和UV-測量法進行測量。
當使用這些氨基硅氧烷時，一個特別有利的實施方案包括以水包油乳液的形式使用它們。水包油乳液可包括一種或多種表面活性劑。表面活性劑可具有任何性質，但優選陽離子型和非離子型。
在乳液中硅氧烷顆粒的平均尺寸通常為3nm-500nm，優選5nm-300nm，更優選10nm-275nm，甚至更優選150nm-275nm。
相應于該配制物的硅氧烷例子是來自Dow Corning公司的DC2-8299。
優選用于預處理組合物中的氨基硅氧烷的量相對于組合物的總重量為0.01-20重量％。更優選其用量為0.1-15重量％，特別優選0.5-10重量％。
預處理組合物可含有任何化妝品、特別是護發領域中常用的成分。組合物尤其可含有另外的表面活性劑和/或聚合物。這些表面活性劑和聚合物可以是非離子型、陽離子型、陰離子型或是兩性的。在另外的聚合物中，氨基硅氧烷是除了本發明的那些氨基硅氧烷之外尤其優選的。
后處理組合物的pH范圍是2-11，優選4-9。
它可以是各種形式，例如洗劑、凝膠、霜劑、香波、膏(stick)、摩絲或噴霧劑。對于這些形式中的一些，可包裝在泵分配瓶中或氣溶膠容器中。在氣溶膠的情況下，組合物與推進劑結合，推進劑可以是例如烷烴或烷烴、二甲醚、氮氣、一氧化二氮、二氧化碳或鹵代烷的混合物，和它們的混合物。
根據本發明的一個特別優選的形式是香波。
在這種情況下，組合物含有至少一種表面活性劑，其優選是陰離子型的。優選在這種情況下組合物含有一種表面活性劑的混合物，包括至少一種陰離子表面活性劑、其它的表面活性劑(一種或多種)優選是非離子型或兩性的表面活性劑。
預處理組合物可采用沖洗掉或保留的方式，即，其應用之后可采用或不采用一個清洗操作。
在第一種情況下，預處理組合物的作用時間在數秒至60分鐘之間，優選30秒至15分鐘。
后處理組合物的應用溫度可以在10-70℃范圍內。優選在10-60℃應用，更優選在室溫應用。
對染料組合物中存在的染料的性質和濃度沒有限制。
在用直接染料染色的情況下(有或無氧化劑存在)，染料組合物包括至少一種選自下述的染料中性、酸性或陽離子硝基苯直接染料，中性、酸性或陽離子偶氮或次甲基直接染料，中性、酸性或陽離子醌、特別是蒽醌直接染料，吖嗪直接染料，三芳基甲烷直接染料，吲哚胺直接染料和天然直接染料，或它們的混合物。
在用氧化染料染色的情況下，染料組合物包括至少一種氧化堿。
氧化堿選自常用于氧化染色的那些，其中尤其可述及的是鄰-和對-亞苯基二胺，雙元堿(double bases)，鄰-和對-氨基苯酚，雜環堿，還有它們與酸的加成鹽。
通常，氧化染料組合物包括一種或多種偶合劑。
可使用的偶合劑是常用于氧化染料組合物的那些，即，間-亞苯基二胺、間-氨基苯酚和間-二元酚、一元或多元羥基化的萘衍生物、芝麻酚及其衍生物，以及雜環化合物，諸如吲哚偶合劑、二氫吲哚偶合劑和吡啶偶合劑，和它們與酸的加成鹽。
在淡色(lightening)直接染色(使用氧化劑的直接染色)或氧化染色中使用的氧化劑的性質沒有限定。
氧化劑優選選自過氧化氫、脲過氧化物、堿金屬溴酸鹽或鐵氰化物，以及過酸鹽，諸如過硼酸鹽和過硫酸鹽。還可使用一種或多種氧化還原酶作為氧化劑，諸如漆酶、過氧化物酶和2-電子氧化還原酶(諸如尿酸酶)，在有相應的它們的給體或輔因子存在下是適當的。
具體實施例方式
下述實施例用于舉例說明本發明。但是，所述的發明不受這些實施方案的限制。實施例制備下述兩種預處理組合物。
(以活性物質的克數表示)
在含有90％白發的一綹天然毛發上和用漂白操作敏感化的一綹毛發上施用組合物A和B15分鐘。
清洗和干燥后，在這些發綹上和沒有進行預處理的對照發綹上進行染色30分鐘。
結果發現-進行預處理和染色的纖維的狀況比僅進行染色過程的纖維的好，這通過更柔軟、更順滑、更個性化的毛發以及更易于梳理和定型反映出來；-在進行預處理后的發綹上上色更好，特別是在敏感發綹上。
另外，染色對香波的耐久性也令人滿意。
權利要求
1.含有至少一種氨基乙基亞氨基(C4-C8)烷基氨基硅氧烷的組合物作為預處理劑在使用氧化染料或直接染料對人角蛋白纖維、特別是毛發染色過程中的用途。
2.根據權利要求1的用途，其特征在于氨基硅氧烷具有下式 其中A表示直鏈或支鏈C4-C8亞烷基，m和n是使得(n+m)在1-2000范圍內、特別是50-150的數，n表示0-1999范圍內、特別是49-149的數，m表示1-2000范圍內、特別是1-10的數。
3.根據權利要求2的用途，其特征在于A表示直鏈或支鏈C4亞烷基。
4.根據前述任一項權利要求的用途，其特征在于聚合物的粘度在25℃大于25000mm2/s。
5.根據權利要求4的用途，其特征在于粘度為在25℃30000-200000mm2/s，尤其優選在25℃30000-150000mm2/s。
6.根據前述任一項權利要求的用途，其特征在于硅氧烷的重均分子量在2000-1000000范圍內，優選3500-200000。
7.根據前述任一項權利要求的用途，其特征在于氨基硅氧烷是含有表面活性劑的水包油乳液形式。
8.根據權利要求7的用途，其特征在于乳液包括至少一種陽離子型和/或非離子型表面活性劑。
9.根據權利要求7和8任一項的用途，其特征在于在乳液中硅氧烷顆粒的尺寸為3nm-500nm，優選5nm-300nm，更優選10nm-275nm，尤其優選150nm-275nm。
10.根據前述任一項權利要求的用途，其特征在于用于后處理組合物的氨基乙基亞氨基(C4-C8)烷基氨基硅氧烷的量相對于組合物的總重量為0.01-20重量％。
11.根據權利要求10的用途，其特征在于相對于組合物的總重量計，氨基乙基亞氨基(C4-C8)烷基氨基硅氧烷的存在量為0.1-15重量％。
12.根據權利要求11的用途，其特征在于相對于組合物的總重量計，氨基乙基亞氨基(C4-C8)烷基氨基硅氧烷的用量為0.5-10重量％。
13.根據前述任一項權利要求的用途，其特征在于預處理組合物是洗劑、凝膠、霜劑、香波、膏、摩絲或噴霧劑形式。
14.根據前述任一項權利要求的用途，其特征在于預處理組合物包裝在泵分配瓶中或氣溶膠容器中。
15.根據權利要求14的用途，其特征在于預處理組合物與至少一種推進劑結合，推進劑選自烷烴、二甲醚、氮氣、一氧化二氮、二氧化碳和鹵代烷。
16.根據前述任一項權利要求的用途，其特征在于預處理組合物含有至少一種非離子型、陽離子型、陰離子型或兩性表面活性劑。
17.根據權利要求16的用途，其特征在于預處理組合物包括含有至少一種陰離子表面活性劑，其它表面活性劑為非離子型或兩性表面活性劑的表面活性劑的混合物。
18.根據前述任一項權利要求的用途，其特征在于預處理組合物包括除了氨基乙基亞氨基(C4-C8)烷基硅氧烷以外的至少另一種聚合物。
19.根據權利要求18的用途，其特征在于所述聚合物是非離子型、陽離子型、陰離子型或兩性的。
20.根據權利要求19的用途，其特征在于該聚合物是不同于氨基乙基亞氨基(C4-C8)烷基硅氧烷的氨基硅氧烷。
21.根據前述任一項權利要求的用途，其特征在于預處理組合物的pH范圍是2-11，優選4-9。
22.根據權利要求1的用途，用于改善著色。
23.根據權利要求22的用途，用于改善敏化毛發的著色。
24.根據權利要求23的用途，用于改善纖維的狀況，特別是改善在用包括氧化劑的染色之后的纖維的狀況。
25.根據權利要求24的用途，用于降低纖維多孔性。
26.根據權利要求24的用途，用于降低纖維的堿溶解性。
27.根據權利要求1的用途，用于改進染色對于香波的耐久性。
28.對人角蛋白纖維、特別是毛發染色的方法，其特征在于包括在第一步中，對纖維施用如權利要求1-9任一項所述的含有至少一種氨基乙基亞氨基(C4-C8)烷基硅氧烷的預處理組合物，任選清洗纖維后，在第二步施用直接染料組合物，讓染料作用足以顯色的時間，隨后對纖維任選進行清洗和干燥。
29.對人角蛋白纖維、特別是毛發染色的方法，其特征在于包括第一步中對纖維施用如權利要求1-9任一項所述的含有至少一種氨基乙基亞氨基(C4-C8)烷基硅氧烷的預處理組合物，任選清洗纖維后，在第二步施用氧化染料組合物，讓染料作用一段時間，充分顯色，隨后任選對纖維進行清洗和干燥。
30.根據權利要求28和29任一項的方法，其特征在于預處理組合物作用數秒至60分鐘，優選30秒至15分鐘。
全文摘要
本發明涉及含有至少一種特定氨基硅氧烷的組合物作為用直接染料或氧化染料給人角蛋白纖維——尤其是毛發——染色的預處理劑的用途。本發明還涉及用直接染料或氧化染料給人角蛋白纖維——尤其是毛發——染色的方法，包括用含有至少一種特定的氨基硅氧烷的組合物預處理。
文檔編號D06P3/14GK1416797SQ0214998
公開日2003年5月14日 申請日期2002年11月7日 優先權日2001年11月8日
發明者P·德萬一博杜安, A·薩巴 申請人:萊雅公司