從氧化染色的毛發(fā)中除去顏色的方法
【專利摘要】從已經(jīng)氧化染色的毛發(fā)上除去顏色的方法，該方法包括以下步驟：(a)將毛發(fā)與組合物接觸，所述組合物包含含硫親核試劑或其前體；(b)將所述毛發(fā)與酸性組合物接觸；以及(c)將所述毛發(fā)與氧化組合物接觸；其中在步驟(a)和步驟(b)之間沒有漂洗步驟。
【專利說明】從氧化染色的毛發(fā)中除去顏色的方法
[0001]本發(fā)明涉及從染色毛發(fā)上除去顏色的方法。特別是，本發(fā)明涉及從已經(jīng)氧化染色的毛發(fā)上除去顏色的方法。
[0002]本 申請人:已經(jīng)開發(fā)了用于毛發(fā)染色中的優(yōu)異的新型組合物。它們基于含硫醚的化合物，或者基于含硫親核試劑與除反應性染料以外的染料化合物的組合；并且在W02010/032034和W02009/112858中有描述。這些毛發(fā)著色組合物的一個優(yōu)勢就是它們也能夠通過使用合適的除色組合物被很容易地除去，隨后使毛發(fā)回到其原始顏色。
[0003]然而，目前應用的許多毛發(fā)著色組合物是基于氧化染料的。氧化染料使用芳香族類型化合物的組合來染色頭發(fā)。目前用于從毛發(fā)上除去氧化染料的方法不是非常可信賴的并且通常涉及到使用強漂白劑。這會損傷頭發(fā)并且通常觀察到橙色的色調(diào)，即毛發(fā)不能回到其初始顏色。其它可商購的組合物涉及使用甲醛或者使用中可產(chǎn)生甲醛的化合物。甲醛是公知的致癌物并且它的使用在化妝美容應用中是被嚴格限制的。
[0004]本發(fā)明的目的是提供從已經(jīng)氧化染色的毛發(fā)上除去顏色的改進方法。特別是，期望本方法不會從毛發(fā)上除去天然顏料并且導致很小的損傷或者沒有損傷。
[0005]根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供一種從已經(jīng)氧化染色的毛發(fā)上除去顏色的方法，所述方法包括如下步驟:
[0006](a)將所述毛發(fā)與組合物接觸，所述組合物包含含硫親核試劑或其前體；
[0007](b)將所述毛發(fā)與酸性組合物接觸；以及
[0008](C)將所述毛發(fā)與氧化組合物接觸；
[0009]其中在步驟(a)和步驟(b)之間沒有漂洗步驟。
[0010]已經(jīng)氧化染色的毛發(fā)是指已經(jīng)用氧化性毛發(fā)染料處理過的毛發(fā)。氧化性毛發(fā)染料是公知的，并且本領(lǐng)域技術(shù)人員會識別所用化合物的類型。應注意的是毛發(fā)中存在的染色化合物的準確性質(zhì)通常是不清楚，這是由于它們是通過用一種或多種前體組合物(適當?shù)睾蟹甲灏泛统缮珓┗衔?和氧化組合物處理毛發(fā)而形成的。通常，當將毛發(fā)氧化染色時，將胺組合物和成色劑在其應用于毛發(fā)前迅速與顯色劑混合。顯色劑通常是含有例如過氧化氫的氧化性化合物。芳族胺和成色劑前體組合物包含小的芳族化合物，所述芳族化合物在氧 化性成色劑存在下相互作用形成著色的大的芳族共軛化合物。盡管這些化合物被稱為“毛發(fā)染料”，但所得到的著色化合物可更合適稱為顏料，這是由于它們通常是不溶于水的。
[0011]在制備氧化性毛發(fā)染料中所使用的芳族胺和成色劑前體化合物是小的芳族化合物，例如苯或被一個或多個取代基取代的雜環(huán)部分。合適的取代基包括氨基、羥基、氯代、烷基(特別是甲基)、烷氧基(特別是甲氧基或乙氧基)以及羥烷基氨基(特別是二(羥乙基)氨基和羥乙基氨基)。
[0012]合適的氧化性毛發(fā)染料前體組合物通常含有至少兩種小的芳族化合物，優(yōu)選為基于苯的化合物。優(yōu)選地，至少一種前體化合物包括至少一個氨基取代基。優(yōu)選的前體化合物是二取代或三取代的。
[0013]所得到的存在于已經(jīng)氧化染色的毛發(fā)中的著色化合物通常含有氮雜苯類殘基，并可以表示為“Ar-N=Ar=N-Ar_N…”。
[0014]本發(fā)明的方法中的步驟(a)涉及將所述毛發(fā)與組合物接觸，所述組合物包含含硫親核試劑或其前體；
[0015]合適的含硫親核試劑包括硫氰酸鹽、巰基乙酸、硫代氨基甲酸鹽、氨基甲酰基亞磺酸(carbamoylsulphinic acid)、硫代乙醇及其混合物和/或其鹽類?？蛇x擇地和/或另外地，除去顏色組合物可包含親核試劑前體。一種合適的親核試劑前體為二氧化硫脲。二氧化硫脲本身不是親核試劑，但其重排而形成甲脒亞磺酸，甲脒亞磺酸水解形成親核物質(zhì)HSOf (次硫酸鹽)。其它合適的親核試劑前體包括連二亞硫酸鈉(sodiumhydrosulphite) (Na2S2O4),其溶于水，形成等摩爾比例的亞硫酸氫鈉和硫酸氫鈉(sodiumhydrosulphoxylate).[0016]在特別優(yōu)選的實施方案中，含硫親核試劑包括式HSCV+M的次硫酸鹽。M優(yōu)選為氫、堿金屬或季銨類型。這樣的鹽可合適地由以下化合物生成:甲脒亞磺酸、連二亞硫酸鹽(S2O42O 或者 BASF 公司以商品名 Formosul (H0CH2S02_Na+)和 Decrolin ((H0CH2S02_) 2Zn2+)銷售的化合物。然而，以商品名Formosul和Decrolin銷售的化合物在使用中會產(chǎn)生甲醒。這使它們不適合用于個人護理的應用，這是由于對能夠用于這種組合物中的甲醛水平存在著嚴格的限制。
[0017]在優(yōu)選的實施方案中，用于本發(fā)明方法的步驟(a)中的組合物不包含使用中形成甲醛的化合物。
[0018]優(yōu)選地，用于本發(fā)明方法的步驟(a)中的組合物包含甲脒亞磺酸。其還可以以互變異構(gòu)體二氧化硫脲的形式提供。
[0019]在酸性條件下， 甲脒亞磺酸以二氧化硫脲互變異構(gòu)體的形式存在，但是在溫和的堿性條件下形成了甲脒互變異構(gòu)體，其水解釋放HS02_+M，ESOT+M被認為是活性的脫色試劑。也可以使用混合的甲脒/氨基甲?；鶃喕撬醽砩苫钚晕镔|(zhì)。
[0020]現(xiàn)有技術(shù)已知使用氨基甲燒亞磺酸(aminomethanesulfinic acid)來除去顏色。在使用這種化合物不是非常有效的情況下，但為免生疑問，用于本發(fā)明方法的步驟(a)中的組合物不包含氨基甲烷亞磺酸。
[0021]用于步驟(a)中的組合物優(yōu)選包含至少0.lwt%的含硫親核試劑或其前體，優(yōu)選至少0.5wt%,更優(yōu)選至少lwt%,優(yōu)選至少2wt%,合適地至少3wt%,例如至少5wt%的含硫親核試劑或其前體。
[0022]合適地，用于步驟(a)中的組合物包含最多至40wt%的含硫親核試劑或其前體，優(yōu)選最多至30wt%,更優(yōu)選最多至20wt%,優(yōu)選最多至15wt%,更優(yōu)選最多至10wt%,合適地最多至9wt%,例如最多至8wt%,或者最多至7wt%的含硫親核試劑或其前體。
[0023]用于步驟(a)中的組合物可包含兩種以上的含硫親核試劑或其前體的混合物。上述量是指存在于所述組合物中的所有含硫親核試劑或其前體的總量。
[0024]在某些優(yōu)選的實施方案中，用于步驟(a)中的組合物包含巰基乙酸。
[0025]在某些優(yōu)選的實施方案中，用于步驟(a)中的組合物包含甲脒亞磺酸。
[0026]在某些特別優(yōu)選的實施方案中，用于步驟(a)中的組合物包含巰基乙酸和甲脒亞磺酸。
[0027]用于步驟(a)中的組合物優(yōu)選包含0.01wt%至10wt%的巰基乙酸,優(yōu)選0.lwt%至5wt%,更優(yōu)選0.25wt%至2wt%的巰基乙酸。
[0028]用于步驟(a)中的組合物優(yōu)選包含0.lwt%至20wt%的甲脒亞磺酸,優(yōu)選lwt%至10wt%,更優(yōu)選2.5wt%至7.5wt%的甲脒亞磺酸。
[0029]用于步驟(a)中的組合物可進一步包含一種或多種溶脹劑、表面活性劑、活化劑、稀釋劑、調(diào)節(jié)劑、PH緩沖劑和增稠劑。
[0030]還可以存在其它任選的賦形劑。用作調(diào)節(jié)劑的優(yōu)選成分和其它賦形劑可選自INCI列表(國際命名化妝品原料列表(International Nomenclature of CosmeticIngredients list))上列舉的那些。這是由歐洲委員會的健康和消費者保護董事會(Directorate-General for Health and Consumer Protection of the EuropeanCommission)管理的消費品科學委員會(Scientific Committee on Consumer Products)(SCCP)擬定的。SCCP批準了用于化妝品中的化學品的列表，其稱作為INCI列表。
[0031]合適的溶脹劑包括脲(urea)。
[0032]用于步驟(a)中的組合物優(yōu)選包含至少0.lwt%的脲,優(yōu)選至少lwt%,更優(yōu)選至少2wt%,最優(yōu)選至少3wt%的脲。 [0033]在某些優(yōu)選的實施方案中，所述組合物包含至少5wt%的脲,合適地至少10wt%,例如至少12wt%或至少15wt%的脲。
[0034]在某些實施方案中，用于步驟(a)中的組合物包含最多至30wt%的脲，優(yōu)選最多至20wt%，例如最多至10wt%以及最多至7.5wt%的脲。
[0035]在某些優(yōu)選的實施方案中，所述組合物包含最多至50wt%的脲,優(yōu)選最多至40wt%的脲，合適地最多至30wt%的脲，例如最多至25wt%或者最多至22wt%的脲。
[0036]在優(yōu)選的實施方案中，用于步驟(a)的組合物包含表面活性劑。合適的表面活性劑包括陰離子、陽離子、兩性和非離子表面活性劑。可存在表面活性劑的混合物。優(yōu)選地，用于步驟(a)中的組合物包含至少0.lwt%的一種或多種表面活性劑,優(yōu)選至少0.5wt%,更優(yōu)選至少lwt%,例如至少2wt%或至少3wt%的一種或多種表面活性劑。
[0037]用于步驟(a)中的組合物合適地包含最多至40wt%的一種或多種表面活性劑，優(yōu)選最多至30wt%,更優(yōu)選最多至20wt%,合適最多至15wt%,例如最多至10wt%或最多至7wt%的一種或多種表面活性劑。
[0038]在優(yōu)選的實施方案中，用于步驟(a)中的組合物包含0.lwt%至20wt%，優(yōu)選lwt%至10wt%的非離子表面活性劑。
[0039]本文所使用的優(yōu)選的非離子表面活性劑包括烷氧基化的非離子表面活性劑。這種類型的化合物通常是包含具有6至36個碳原子的烷基鏈或烯基鏈以及兩個以上乙氧基和/或丙氧基殘基的酯和醚。
[0040]特別優(yōu)選的非離子表面活性劑為乙氧基化的非離子表面活性劑。實例包括乙氧基化的脫水山梨糖醇酯，例如被稱為聚山梨醇酯20和聚山梨醇酯80的那些。
[0041]在用于步驟(a)中的組合物中包含的合適的活化劑包括二價和三價金屬類型，例如鋅、鎂、鋁和鈣的二價和/或三價離子。優(yōu)選地，活化劑包括鋅離子或特別是鎂離子?？梢匀我夂线m的形式來提供二價或三價離子。優(yōu)選地，以鹽的形式來提供，例如碳酸鹽、硫酸鹽、氯化物、醋酸鹽或甲酸鹽。更優(yōu)選地，可以有機酸鹽的形式來提供，例如甲酸鹽或醋酸鹽。合適地，活化劑可選自醋酸鋅、醋酸鎂、氧化鋅、碳酸鎂、硫酸鋅、醋酸鋁、醋酸鈣及其混合物。醋酸鋅和醋酸鎂是特別優(yōu)選的。
[0042]當存在二價或三價金屬的醋酸鹽或甲酸鹽時，可直接將其用在本發(fā)明步驟(a)中所用的組合物中。或者，可以使用相應的酸和不同的金屬鹽，例如硫酸鎂和醋酸。
[0043]用于步驟(a)中的組合物優(yōu)選包含至少0.lwt%的一種或多種活化劑，優(yōu)選至少0.5wt%,更優(yōu)選至少lwt%,優(yōu)選至少2wt%,更優(yōu)選至少3wt%,例如至少4wt%的一種或多種活化劑。[0044]合適地,步驟(a)中所用的組合物包含最多至30wt%的一種或多種活化劑,優(yōu)選最多至20wt%,更優(yōu)選最多至15wt%,優(yōu)選最多至12wt%,合適地最多至10wt%,優(yōu)選最多至
7.5wt%，例如最多至6wt%的一種或多種活化劑。
[0045]合適地，pH緩沖劑包括2-氨基-2-甲基-1-丙醇。其它合適的緩沖劑是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。
[0046]合適地，用于步驟(a)中的組合物的pH值為3至11。優(yōu)選地，所述組合物的pH值為7至10，例如9至10，但是較低的pH值仍然是實用的。
[0047]優(yōu)選的增稠劑是羥乙基纖維素。其它合適的增稠劑是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。優(yōu)選地，用于步驟(a)中的組合物包含0.lwt%至20wt%，更優(yōu)選lwt%至5wt%的增稠劑。
[0048]用于步驟(a)中的組合物優(yōu)選為水性組合物。其優(yōu)選包含至少40wt%的水，優(yōu)選至少50wt%，優(yōu)選至少60wt%，例如至少70wt%的水。其可包含最多至98wt%的水，合適地最多至95wt%或最多至90wt%。
[0049]為了最大程度地延長用于步驟(a)中的組合物的保質(zhì)期，能夠?qū)⑵浒b成多組分體系。可以在使用前將部分迅速混合在一起。可以將這樣的多組分產(chǎn)品包裝成兩個以上的獨立的前體組合物，所述前體組合物是以粉末或顆粒狀組合物，液體或凝膠、糊狀物或乳膏的形式來提供。所述前體組合的粘度可隨混合物明顯變化。
[0050]在其中組合物被包裝成多組分體系的實施方案中，本發(fā)明的第一方面中的方法合適地涉及步驟(a)之前的制備含有含硫親核試劑或其前體的組合物的步驟。
[0051]在本發(fā)明方法的步驟(a)中，合適地將所述組合物施加至頭發(fā)，并且以10°C至75°C,優(yōu)選20 V至60°C，更優(yōu)選30 V至50 V的溫度保持在頭上。
[0052]當使用高于環(huán)境溫度以上的溫度時，能夠采用合適的兜帽來實現(xiàn)所需要的溫度。
[0053]合適地，在步驟(a)中將所述組合物與毛發(fā)接觸至少30秒，優(yōu)選至少I分鐘，例如至少5分鐘。在步驟(a)中，可將所述組合物與毛發(fā)接觸最多至2小時，合適地最多至1.5小時，例如最多至I小時。所述組合物留下來與毛發(fā)接觸的時間取決于毛發(fā)的初始顏色。對于用淺顏色染色的毛發(fā)來說，通常在10至20分鐘內(nèi)能夠?qū)崿F(xiàn)顏色去除。對于黑色的毛發(fā)，可需要最多至60分鐘。能夠通過目測檢查來檢測顏色去除的程度。
[0054]合適地，用于步驟(a)中的組合物的形式為乳膏、凝膠或糊狀。合適地，其具有能夠容易施加并涂抹遍及所述毛發(fā)但隨后停留在毛發(fā)上不會掉落的粘稠度，
[0055]通過任意合適的設(shè)備將所述組合物施加至毛發(fā)上。合適地，將其刷在毛發(fā)上以提供均勻的覆蓋層。合適地，使用5:1至1:1，優(yōu)選4:1至3:1，合適地約2.5:1的液比將用于步驟(a)中的組合物與毛發(fā)接觸。通過這一內(nèi)容，我們是指將2.5重量份的組合物施加至所使用的每一重量份的毛發(fā)上。
[0056]本發(fā)明方法的步驟(b)涉及將毛發(fā)與酸性組合物接觸。在本發(fā)明的方法中，步驟(a)和(b)依次進行。步驟(a)和(b)直接沒有漂洗步驟，即在步驟(b)之前，沒有用水將在步驟(a)中施加的組合物從毛發(fā)上漂洗下來。因此，將毛發(fā)與酸性組合物接觸的步驟(b)涉及將酸性組合物施加至仍然與步驟(a)中所施加的組合物接觸的毛發(fā)上。步驟(a)之后，過多的組合物可從毛發(fā)上刷除或擠壓出，但是不用通過用水漂洗來除去。
[0057]步驟(b)中所用的酸性組合物的pH值優(yōu)選為I至6.5,更優(yōu)選2至6,更優(yōu)選3至5，例如3至4或3至3.5。
[0058]步驟(b)中與毛發(fā)接觸的組合物中可包含的合適的酸包括有機酸和無機酸。合適的有機酸包括抗壞血酸、醋酸、草酸、乳酸、蟻酸、檸檬酸、羥基乙酸、葡糖醛酸、蘋果酸、扁桃酸和酒石酸。
[0059]合適的無機酸包括鹽酸、硫酸、硝酸、亞磷酸、次磷酸和磷酸。
[0060]步驟(b)中施加的酸性組合物優(yōu)選為還原組合物。因此，所述組合物優(yōu)選包含還原劑。在某些實施方案中，所述還原劑可以是酸，并且組合物可包含還原酸。步驟(b)中與毛發(fā)接觸的組合物中可使用的合適的還原酸包括抗壞血酸、草酸、乳酸、蟻酸、檸檬酸、羥基乙酸、葡糖醛酸、蘋果酸、扁桃酸和酒石酸。
[0061]技術(shù)人員應意識到，在所用的pH條件下，所述酸可以鹽的形式存在。在某些實施方案中，所述酸可以鹽的形式混在組合物中從而容易制備。
[0062]本文所用的一個特別優(yōu)選的還原酸為抗壞血酸。
[0063]步驟(b)中施加 至毛發(fā)的組合物中可存在的有機還原酸的量為0.lwt%至10wt%，合適地 0.5wt% 至 7.5wt%, 0.25wt% 至 7.5wt%, 0.5wt% 至 5wt%,或者 0.5wt% 至 1.5wt%。
[0064]在優(yōu)選的實施方案中，組合物中存在的有機還原酸的量為0.lwt%至25wt%，優(yōu)選lwt% 至 20wt%,更優(yōu)選 5wt% 至 15wt%,例如 8wt% 至 12wt%。
[0065]步驟(b)中施加至毛發(fā)的酸性組合物優(yōu)選進一步包含表面活性劑。合適的表面活性劑是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的并且包括陰離子、陽離子、非離子和兩性表面活性劑。優(yōu)選地，所述組合物包含陰離子和/或陽離子表面活性劑?？纱嬖诒砻婊钚詣┑幕旌衔铩?br>
[0066]本文所用的合適的陰離子表面活性劑包括含有烷基鏈或烯基鏈的硫酸鹽和磺酸鹽化合物，所述烷基鏈或烯基鏈通常具有8至30個碳原子，優(yōu)選以堿金屬鹽或銨鹽的形式提供?？梢允褂萌〈匿@鹽，例如四烷基銨鹽。合適的陰離子表面活性劑的實例包括月桂基硫酸銨、烷基月桂基硫酸銨、月桂基硫酸鈉、月桂基醚硫酸鈉、肉豆蘧醇聚醚硫酸鈉和十二烷基苯橫酸納。
[0067]本文所用的合適的陽離子表面活性劑包括含有一個或多個長的烷基鏈或烯基鏈的季銨鹽，所述烷基鏈或烯基鏈通常具有8至30個碳原子，優(yōu)選以氯化鹽或溴化鹽的形式提供。合適的陽離子表面活性劑的實例包括節(jié)索三甲基氯化銨(benzethonium trimethylammonium chloride)、二甲基雙十八烷基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨和山箭醇聚醚基三甲基氯化銨(beheneth trimethyl ammonium chloride)。
[0068]合適的兩性表面活性劑包括甜菜堿和磺基甜菜堿。優(yōu)選的甜菜堿是烷基甜菜堿，例如鯨蠟基甜菜堿、月桂基甜菜堿、十八烷基甜菜堿和二十二烷基甜菜堿。
[0069]本文所用的其它合適的表面活性劑是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的。
[0070]步驟(b)中與毛發(fā)接觸的組合物中所用的優(yōu)選的表面活性劑包括十二烷基磺酸鈉、月桂基醚硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、十六烷基三甲基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨、山崳醇聚醚基三甲基氯化銨、四甲基月桂基硫酸銨、四乙基月桂基硫酸銨、四甲基硬脂基硫酸銨、四乙基硬脂基硫酸銨、月桂基甜菜堿、鯨蠟基甜菜堿和硬脂基甜菜堿。
[0071]在某些實施方案中，步驟(b)中與毛發(fā)接觸的酸性組合物包含0.1被％至10被％，優(yōu)選0.5wt%至7.5wt%的表面活性劑,例如lwt%至5wt%,優(yōu)選2wt%至3wt%的表面活性劑。
[0072]在優(yōu)選的實施方案中，步驟(b)所用的組合物包含5wt%至30wt%的表面活性劑。
[0073]合適地，所述組合物包含表面活性劑的混合物。優(yōu)選地，其包含陰離子表面和兩性表面活性劑的混合物，例如硫酸鹽和甜菜堿的混合物。步驟(b)中所用的組合物合適地包含lwt%至30wt%,優(yōu)選5wt%至20wt%的陰離子表面活性劑和0.lwt%至10wt%,優(yōu)選lwt%至5wt%的兩性表面活性劑。
[0074]如上所述，步驟(b)中與毛發(fā)接觸的酸性組合物的pH值優(yōu)選為2至6，更優(yōu)選3至
5?？筛鶕?jù)所包含的合適的緩沖劑來調(diào)節(jié)組合物的PH值。合適的緩沖劑是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的并且包括例如2-氨基-甲基-1-丙醇，氫氧化鈉和檸檬酸。
[0075]步驟(b)中所用的組合物可包含一種或多種其它成分，例如通常在洗發(fā)劑組合物中發(fā)現(xiàn)的那些。這樣的成分包括表面活性劑、增稠劑、香料、著色劑、防腐劑、調(diào)節(jié)劑、助溶劑和螯合劑?？稍贗NCI列表中找到這樣成分的實例。
[0076]本發(fā)明方 法的步驟(b)中所用的組合物優(yōu)選為水性組合物。合適地，其包含50wt%至99.9wt%的水。其可包含70wt%至99wt%，合適地90wt%至98wt%的水。優(yōu)選地，其可包含50wt%至80wt%的水。
[0077]步驟(b)中所用的組合物優(yōu)選為粘性液體或凝膠的形式。合適地，其具有與洗發(fā)劑相似的粘度并以相似的方式使用。
[0078]在某些優(yōu)選的實施方案中，步驟(b)中所用的組合物是基于包含表面活性劑與任選賦形劑的混合物的標準洗發(fā)劑配方，并且組合物還包含5wt%至15wt%的還原酸。
[0079]在步驟(b)中，優(yōu)選將所述酸性組合物大量施加至毛發(fā)上并完全涂抹遍及所述毛發(fā)。當人可以將洗發(fā)劑涂抹遍及毛發(fā)時，可將酸性組合物用手指手工涂抹。
[0080]優(yōu)選地，當施加酸性組合物以后，可使其保持與毛發(fā)接觸至少30秒，合適地至少I分鐘，優(yōu)選至少2分鐘，優(yōu)選至少3分鐘，例如至少4分鐘?？墒顾鼋M合物保持與毛發(fā)接觸最長至20分鐘，合適地最長至15分鐘，優(yōu)選最長至10分鐘，更優(yōu)選最長至8分鐘，例如最長至6分鐘。
[0081]合適地，可在環(huán)境溫度下進行步驟(b)。然而，已經(jīng)觀察到在較高溫度下其更有效。
[0082]在步驟(b)之后進行步驟(C)。優(yōu)選地，在步驟(b)之后，將毛發(fā)用熱水漂洗，然后與步驟(C)中所用的氧化組合物接觸。
[0083]本發(fā)明方法的步驟(C)涉及將毛發(fā)與氧化組合物接觸?？墒褂萌我夂线m的氧化組合物。優(yōu)選的氧化組合物是包含過氧化氫的那些。
[0084]優(yōu)選地，步驟(c)中與毛發(fā)接觸的組合物包含至少0.lwt%的過氧化氫，更優(yōu)選至少0.5wt%,合適地至少0.75wt%,例如至少lwt%的過氧化氫。本發(fā)明方法的步驟(c)中與毛發(fā)接觸的組合物可包含最多至10wt%的過氧化氫,合適地最多至7.5wt%,優(yōu)選最多至5wt%,合適地最多至4wt%,例如最多至3wt%的過氧化氫。
[0085]在某些特別優(yōu)選的實施方案，步驟(C)中與毛發(fā)接觸的組合物包含0.01被％至
2.5wt%的過氧化氫，優(yōu)選0.lwt%至2wt%,更優(yōu)選0.2wt%至lwt%,合適地0.3wt%至0.7wt%,例如約0.5wt%的過氧化氫。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)使用0.25wt%至0.75wt%的過氧化氫水平是有效的而不會引起使用者的皮膚過敏。
[0086]優(yōu)選地，步驟(C)中與毛發(fā)接觸的組合物包含表面活性劑。合適的表面活性劑是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的并包括陰離子、陽離子、非離子和兩性表面活性劑。優(yōu)選地，所述組合物包含陰離子和/或陽離子表面活性劑?？纱嬖诒砻婊钚詣┑幕旌衔?。
[0087]本文所用的合適的陰離子表面活性劑包括含有烷基鏈或烯基鏈的硫酸鹽和磺酸鹽化合物，所述烷基鏈或烯基鏈通常具有8至30個碳原子，優(yōu)選以堿金屬鹽或銨鹽的形式提供。可以使用取代的銨鹽，例如四烷基銨鹽。合適的陰離子表面活性劑的實例包括月桂基硫酸銨、烷基月桂基硫酸銨、月桂基硫酸鈉、月桂基醚硫酸鈉、肉豆蘧醇聚醚硫酸鈉和十二烷基苯橫酸納。
[0088]本文所用 的合適的陽離子表面活性劑包括含有一個或多個長的烷基鏈或烯基鏈的季銨鹽，所述烷基鏈或烯基鏈通常具有8至30個碳原子，優(yōu)選以氯化鹽或溴化鹽的形式提供。合適的陽離子表面活性劑的實例包括芐索三甲基氯化銨、二甲基雙十八烷基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨和山崳醇聚醚基三甲基氯化銨。
[0089]合適的兩性表面活性劑包括甜菜堿和磺基甜菜堿。優(yōu)選的甜菜堿是烷基甜菜堿，例如鯨蠟基甜菜堿、月桂基甜菜堿、十八烷基甜菜堿和二十二烷基甜菜堿。
[0090]本文所用的其它合適的表面活性劑是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的。
[0091]步驟(C)中與毛發(fā)接觸的組合物中所用的優(yōu)選的表面活性劑包括十二烷基磺酸鈉、月桂基醚硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、十六烷基三甲基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨、山崳醇聚醚基三甲基氯化銨、四甲基月桂基硫酸銨、四乙基月桂基硫酸銨、四甲基硬脂基硫酸銨、四乙基硬脂基硫酸銨、月桂基甜菜堿、鯨蠟基甜菜堿和硬脂基甜菜堿。
[0092]步驟(c)中所用的組合物優(yōu)選包含5wt%至30wt%的表面活性劑。合適地,組合物包含陰離子表面活性劑和兩性表面活性劑的混合物，例如硫酸鹽和甜菜堿的混合物。
[0093]合適地,步驟(C)中所用的組合物包含lwt%至30wt%,優(yōu)選5wt%至20wt%的陰離子表面活性劑和0.lwt%至10wt%,優(yōu)選lwt%至5wt%的兩性表面活性劑。
[0094]步驟(C)中所用的組合物優(yōu)選為基于水性的組合物。合適地，其包含50被％至99wt%的水，優(yōu)選60wt%至90wt%的水。
[0095]步驟(c)中與毛發(fā)接觸的組合物的pH值優(yōu)選為2至6，更優(yōu)選為3至5?？筛鶕?jù)所包含的合適的緩沖劑來調(diào)節(jié)組合物的PH值。合適的緩沖劑是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的并且包括例如檸檬酸、2-氨基-甲基-1-丙醇和氫氧化鈉。
[0096]步驟(C)中所用的組合物可包含一種或多種其它成分，例如通常在洗發(fā)劑組合物中發(fā)現(xiàn)的那些。這樣的成分包括穩(wěn)定劑、增稠劑、香料、著色劑、防腐劑、助溶劑、調(diào)節(jié)劑和螯合劑?？稍贗NCI列表中找到這樣成分的實例。
[0097]步驟(c)中所用的組合物優(yōu)選為粘性液體或凝膠的形式。合適地，其具有與洗發(fā)劑相似的粘度并以相似的方式使用。
[0098]在步驟(C)中，優(yōu)選將所述氧化組合物大量施加至毛發(fā)上并完全涂抹遍及所述毛發(fā)。隨著人可將洗發(fā)劑涂抹遍及毛發(fā)時，可將酸性組合物用手指手工涂抹。
[0099]在步驟(c)中，氧化組合物合適地留在毛發(fā)上10秒至10分鐘，優(yōu)選20秒至2分鐘，合適地最長至5分鐘，然后將組合物用熱水從毛發(fā)上徹底漂洗下來。[0100]合適地，根據(jù)本發(fā)明方法處理的毛發(fā)具有的顏色最接近用氧化性毛發(fā)染料染色之前的顏色。當是非常深的顏色時，或者如果毛發(fā)是非常多孔的，則可以重復本方法。
[0101]本發(fā)明的除去顏色的方法的特別優(yōu)勢是其僅除去由于毛發(fā)的氧化染色而存在于毛發(fā)上的顏色。與現(xiàn)有技術(shù)的許多依賴于漂白劑的除去顏色組合物不同，本發(fā)明所用的組合物不會損壞存在于毛發(fā)中的天然黑色素。所以，當使用這樣的現(xiàn)有技術(shù)組合物時經(jīng)常會看到橙色色調(diào)并且明顯損傷毛發(fā)，當使用本發(fā)明方法時就不會觀察到這種情況。
[0102]通過使用反射分光光度計測定反射比可以測定頭發(fā)的顏色。然而，理發(fā)師經(jīng)常使用顯示標準顏色的彩色圖表來比較。[0103]可使用本發(fā)明的方法從已經(jīng)氧化染色的任何毛發(fā)上除去顏色。本方法可在人類頭部的毛發(fā)上進行。
[0104]可使用本方法來處理某些或全部的毛發(fā)，例如其可用來提供亮彩。或者其用來從已經(jīng)氧化染色的毛發(fā)上除去顏色，所述毛發(fā)不是人類頭部的毛發(fā)，例如是假發(fā)或接發(fā)上的毛發(fā)。本發(fā)明方法也可用來處理動物毛發(fā)。
[0105]根據(jù)本發(fā)明的第二部分，提供用于從已經(jīng)氧化染色的毛發(fā)上除去顏色的試劑盒，所述試劑盒包含:
[0106](i)包含含硫親核試劑或其前體的第一組合物，或者用于提供這種組合物的設(shè)備;
[0107](ii)第二酸性組合物；以及
[0108](iii)第三氧化組合物。
[0109]第一組合物的優(yōu)選特征如第一方面方法的步驟(a)中與毛發(fā)接觸的組合物的有關(guān)定義。在某些實施方案中，所述試劑盒可包含兩種以上的前體組合物，這種前體組合物混合形成包含含硫親核試劑或其前體的組合物。
[0110]第二組合物的優(yōu)選特征如第一方面方法的步驟(b)中與毛發(fā)接觸的組合物的有
關(guān)定義。
[0111]第三組合物的優(yōu)選特征如第一方面方法的步驟(C)中與毛發(fā)接觸的組合物的有
關(guān)定義。
[0112]試劑盒還包含使用第一、第二和第三組合物的操作指南。
[0113]現(xiàn)在，參考以下非限制性的實施例來進一步描述本發(fā)明。
[0114]實施例1
[0115]在實施例中，通過與顯示中性色調(diào)中的標準參考樣品的圖表進行對比來評價毛發(fā)的顏色。圖表上的等級I是烏黑的毛發(fā)，以及等級10是非常淺的金黃色(blonde)毛發(fā)。
[0116]將級別6的淺棕色毛發(fā)樣品任選用含有以下成分的毛發(fā)漂淺混合物(hairlightening mixture)進行處理。
[0117]
部分II部分2
商購的白色過硫酸鹽漂白劑 9%過氧化氫乳膏
[0118]通過將3g的部分I與9g的部分2混合來制備毛發(fā)漂淺混合物。
[0119]使用液比2.5:1(2.5g的制備混合物:Ig的發(fā)束)將混合物涂刷在毛發(fā)中并在40°C保持20分鐘。
[0120]然后用冷水或溫水將其從毛發(fā)上漂洗并使用標準商購的洗發(fā)劑清洗毛發(fā)。之后使毛發(fā)干燥。
[0121]將所得到的毛發(fā)漂洗至等級9-10。
[0122]然后將毛發(fā)用如下氧化性染料染色:
[0123]
【權(quán)利要求】
1.一種從已經(jīng)氧化染色的毛發(fā)上除去顏色的方法，所述方法包括如下步驟: (a)將所述毛發(fā)與組合物接觸，所述組合物包含含硫親核試劑或其前體； (b)將所述毛發(fā)與酸性組合物接觸；以及 (c)將所述毛發(fā)與氧化組合物接觸； 其中在步驟(a)和步驟(b)之間沒有漂洗步驟。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中步驟(a)包含將所述毛發(fā)與含硫親核試劑接觸，所述含硫親核試劑選自硫氰酸鹽、巰基乙酸、硫代氨基甲酸鹽、氨基甲?；鶃喕撬帷⒘虼掖技捌浠旌衔锖?或其鹽類。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，其中步驟(a)包含將所述毛發(fā)與二氧化硫脲或連二亞硫酸鈉接觸。
4.如權(quán)利要求1所述的方法，其中步驟(a)包含將所述毛發(fā)與式HSCV+M的次硫酸鹽接觸，其中M選自 氫、堿金屬或季銨類型。
5.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中用于步驟(a)中的組合物包含巰基乙酸。
6.如權(quán)利要求5所述的方法，其中用于步驟(a)中的組合物包含巰基乙酸和甲脒亞磺酸。
7.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中用于步驟(a)中的組合物包含脲。
8.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中用于步驟(b)中的組合物為還原組合物。
9.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中步驟(b)后將所述毛發(fā)用熱水漂洗，然后將其與用于步驟(C)中的氧化組合物接觸。
10.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中用于步驟(c)中的組合物包含過氧化氫。
11.用于從已經(jīng)氧化染色的毛發(fā)上除去顏色的試劑盒，所述試劑盒包含: (i)包含含硫親核試劑或其前體的第一組合物，或者用于提供這種組合物的設(shè)備； (?)第二酸性組合物；以及 (iii)第三氧化組合物。
【文檔編號】A61Q5/08GK103841948SQ201280036629
【公開日】2014年6月4日 申請日期:2012年7月27日 優(yōu)先權(quán)日:2011年7月29日
【發(fā)明者】杰米·安東尼·霍克斯, 戴維·馬爾科姆·劉易斯, 約翰·瑪瑪 申請人:佩拉化學有限公司