專利名稱：一種用于清潔小便池的微生物除臭皂及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種日用清潔小便池并且環保節水的清潔制品及其制備方法，具體
的說，是涉及一種含有微生物的用于清潔小便池的清潔制品及其制備方法。
背景技術：
目前，小便池或者小便溝的清潔方式一般以沖水型為主。根據相關數據顯示， 正常情況下， 一個小便池每年耗費的清水資源為151,000 180,000升，同時也會產生出 相同量的生活污水。然而，當今水資源日益匱乏，環保節水顯得尤為重要；特別是中國 缺水嚴重，全國600多個城市中至少有一半的城市缺水。同時，水污染嚴重的現象更加 重了水資源短缺的狀況。 雖然新近有無沖水廁所的出現，但是也無法解決在不沖水條件下形成尿垢而造 成管道容易被阻塞的問題。并且，目前我國的廁所，特別是公用廁所由于種種原因臭味 大、氨氣重，空氣污染嚴重，在缺水的地方更加明顯。這種惡臭污染也是一種較為嚴重 的環境污染問題。因此，節水與防治惡臭污染無形中成為一種矛盾。怎樣既能除去產 生異味、導致管道堵塞的有機物，同時又能抑制腐敗性微生物的生長，還能減少氨氣產 生，節約水資源，已經成為亟待解決的問題。 為解決上述問題，現有技術大多利用化學合成物質，如樟腦球，它是一種芳香 型有機化合物，主要成分是化學合成樟腦，還含有對二氯苯和萘這兩種物質，其具有強 烈的揮發性，雖然能夠一定程度上減少不愉快氣味，但只是通過氣味掩蓋而并非真正降 解和消除掉氨氣，另外，此類物質還含有一定的毒性，長期吸入會對人體呼吸道、肺部 以及肝臟有所損傷。
發明內容
本發明要解決的技術問題是利用微生物技術，提供一種除臭清潔劑，達到分解 使廁所小便池管道堵塞的有機物，抑制腐敗性微生物的生長、減少氨氣等異味產生，同 時減少沖廁次數和沖水量，達到既節約水資源，又防治惡臭污染的目的。
為解決上述技術問題，本發明通過以下的技術方案予以實現 —種用于清潔小便池的微生物除臭皂，其特征在于，由微生物菌群混合物、皂 基載體、保護劑和輔助劑組成，其中微生物菌群混合物按菌數份由以下組分中的至少兩 種組成 乳桿菌 1 3 醋酸桿菌 1 3 地衣芽胞桿菌 1 3
啤酒酵母菌 1 3
紅酵母菌 1 3
枯草芽孢桿菌 1 3;
微生物菌群混合物的總菌數為108 10"cfu/g ;所述保護劑的體積百分率為微生
物菌群混合物的2% 5%;所述皂基載體為微生物菌群混合物重量的8 12倍；所述皂
基載體和輔助劑的重量比為50 100 : 1 2.5。 作為優選方案，所述乳桿菌、醋酸桿菌、地衣芽胞桿菌、啤酒酵母菌、紅酵母
菌和枯草芽孢桿菌的菌數比為i :1:1:1:1:1。
作為進一步優選的技術方案 所述微生物菌群混合物的總菌數為10 fu/g。
所述皂基載體和輔助劑的重量比為50 : 1。 所述皂基載體選自高級脂肪酸鹽、高級脂肪酸或高級脂肪酸皂化物中的至少一種。 所述保護劑選自失水山梨醇油酸酯聚氧乙烯醚、甘油或海藻酸鈉其中的一種。
所述失水山梨醇油酸酯聚氧乙烯醚的型號為Tween-80。
所述輔助劑為碳酸鈣或二氧化硅溶液其中的一種。 本發明提供的另一技術方案是一種制備上述用于清潔小便池的微生物除臭皂方法，該方法包括以下步驟 (1)將下列菌種中的至少兩種進行微生物培養 a.將活化后的乳桿菌以MRS培養基在pH為6.2 6.4、溫度為37°C的條件下培養發酵12h ; b.將活化后的醋酸桿菌以酵母膏10g/L、葡萄糖10g/L和無水乙醇20ml/L配成的培養基，在溫度為37t:條件下培養發酵24h ; c.將活化后的地衣芽胞桿菌以牛肉膏、蛋白胨液體培養基在pH為7.0、溫度為35t:的條件下培養發酵40h; d.將活化后的啤酒酵母菌以PDA培養基在溫度為30°C的條件下培養發酵48h ;
e.將活化后的紅酵母菌以PDA培養基在溫度為30°C的條件下培養發酵48h ;
f.將活化后的枯草芽孢桿菌以肉湯培養基在溫度為37°C的條件下培養發酵24h ;
(2)取步驟(1)培養后的各菌液，并添加各菌液體積百分率2% 5%的保護劑；
(3)取熔點為45°C 60°C的皂基在90 IO(TC的水浴中融化，完全融化后恒溫于45。C 60。C，作為載體； (4)取步驟(2)得到的各菌液按照i 3 :i 3:i 3:i 3:i 3:i
3的菌數比混合成為微生物菌群混合物，微生物菌群混合物的總菌數為108 10"cfu/g ; (5)取粉末狀碳酸鈣或二氧化硅，加水攪拌均勻，作為輔助劑； (6)取微生物菌群混合物8 12倍重量且恒溫于45°C 60°C的熔融態載體，一
邊加入步驟(4)配成的微生物菌群混合物， 一邊攪拌，并加入步驟(5)配成的輔助劑，所
述輔助劑與皂基載體的重量比為50 100 : 1 2.5; (T)調節pH值至8.0 8.6，灌注后冷卻成型即為成品。 本發明的有益效果是 (l)本發明利用微生物降解尿氨，并阻止尿堿的形成，從而達到除臭和和防止管道阻塞的效果。 (2)本發明通過微生物的降解代替大量沖水以達到除臭的目的，節約水資源，長期來看，這對目前水資源日益匱乏的狀況有著深遠的意義。 (3)使用本發明的微生物制品清潔小便池，能夠避免便池中化學消毒劑的使用，不會帶進任何揮發性氣味， (4)本發明采用生物處理的方法，可以達到除臭和節水的雙重效果；不僅節約水資源、節省清潔原料，而且防治惡臭污染，改善室內空氣質量，非常適合推廣使用。
圖1是本發明的制備工藝流程圖； 圖2是試驗例1使用本發明與空白試驗的空氣中氨濃度對比圖； 圖3是試驗例1使用本發明與空白試驗的管道中氨濃度對比圖； 圖4是試驗例2使用本發明與空白試驗的1號管道中氨濃度對比圖； 圖5是試驗例2使用本發明與空白試驗的2號管道中氨濃度對比圖； 圖6是試驗例3使用本發明與空白試驗的空氣中氨濃度對比圖； 圖7是試驗例3使用本發明與空白試驗的管道中氨濃度對比圖。
具體實施例方式
下面通過具體的實施例并結合圖1所示的本用于清潔小便池的微生物制品的制備工藝流程圖對本發明作進一步的詳細描述 以下實施例可以使本專業技術人員更全面的理解本發明，但不以任何方式限制本發明。 實施例1 (1)將下列菌種中的至少兩種進行微生物培養 a.將活化后的乳桿菌以MRS培養基在pH為6.2、溫度為37。C的條件下培養發酵12h ; b.將活化后的醋酸桿菌以酵母膏10g/L、葡萄糖10g/L和無水乙醇20ml/L配成的培養基，在溫度為37t:條件下培養發酵24h ; c.將活化后的地衣芽胞桿菌以牛肉膏、蛋白胨液體培養基在pH為7.0、溫度為35t:的條件下培養發酵40h; d.將活化后的啤酒酵母菌以PDA培養基在溫度為30°C的條件下培養發酵48h ;
e.將活化后的紅酵母菌以PDA培養基在溫度為30°C的條件下培養發酵48h ;
f.將活化后的枯草芽孢桿菌以肉湯培養基在溫度為37°C的條件下培養發酵24h ;
(2)取步驟(1)培養后的各菌液濃縮10倍，并添加各菌液體積百分率2%的失水山梨醇油酸酯聚氧乙烯醚； (3)取月桂酸、椰子油皂化物在9(TC的水浴中融 ，完全融化后恒溫于45t:，作為載體； (4)取步驟(2)得到的微生物菌群混合物按照i :i:i:i:i: i的菌數比混合配成微生物菌群混合物，微生物菌群混合物的總菌數為io8cfu/g; (5)取粉末狀碳酸f丐，加水攪拌均勻，作為輔助劑； (6)取微生物菌群混合物8倍重量且恒溫于45t:的熔融態載體， 一邊加入步驟(4)配成的微生物菌群混合物， 一邊攪拌，并加入步驟(5)配成的輔助劑，所述輔助劑與皂基載體的重量比為50 : 1 ; (7)調節pH值至8.0，灌注后自然冷卻成型，即為用于清潔小便池的微生物制
實施例2 (i)將下列菌種進行微生物培養 a.將活化后的乳桿菌以MRS培養基在pH為6.3、溫度為37。C的條件下培養發酵12h ; b.將活化后的醋酸桿菌以酵母膏10g/L、葡萄糖10g/L和無水乙醇20ml/L配成的培養基，在溫度為37t:條件下培養發酵24h ; c.將活化后的地衣芽胞桿菌以牛肉膏、蛋白胨液體培養基在pH為7.0、溫度為35t:的條件下培養發酵40h; d.將活化后的啤酒酵母菌以PDA培養基在溫度為30°C的條件下培養發酵48h ;
e.將活化后的紅酵母菌以PDA培養基在溫度為3(TC的條件下培養發酵48h ;
f.將活化后的枯草芽孢桿菌以肉湯培養基在溫度為37°C的條件下培養發酵24h ;
(2)取步驟(1)所獲得的各菌液濃縮10倍，并添加各菌液體積百分率3%的甘油； (3)取椰子油皂化物在95t:的水浴中融化，完全融化后恒溫于55t:，作為載體； (4)取步驟(2)得到的各菌液按照i :2:2:i:3: i的菌數比混合配成微生
物菌群混合物，微生物菌群混合物的總菌數為109CfU/g ;
(5)取粉末狀二氧化硅，加水攪拌均勻，作為輔助劑； (6)取微生物菌群混合物9倍重量且恒溫于55t:的熔融態載體， 一邊加入步驟(4)配成的微生物菌群混合物， 一邊攪拌，并加入步驟(5)配成的輔助劑，所述輔助劑與皂基載體的重量比為50 : 2.5; (7)調節pH值至8.3，灌注后冷卻到15。C成型，即為用于清潔小便池的微生物制
實施例3 (1)將下列菌種進行微生物培養 a.將活化后的乳桿菌以MRS培養基在pH為6.4、溫度為37。C的條件下培養發酵12h ; b.將活化后的醋酸桿菌以酵母膏10g/L、葡萄糖10g/L和無水乙醇20ml/L配成的培養基，在溫度為37t:條件下培養發酵24h ; c.將活化后的地衣芽胞桿菌以牛肉膏、蛋白胨液體培養基在pH為7.0、溫度為35t:的條件下培養發酵40h; d.將活化后的啤酒酵母菌以PDA培養基在溫度為30°C的條件下培養發酵48h ;
e.將活化后的紅酵母菌以PDA培養基在溫度為30°C的條件下培養發酵48h ;
f.將活化后的枯草芽孢桿菌以肉湯培養基在溫度為37°C的條件下培養發酵24h ;
(2)取步驟(1)所獲得的各菌液濃縮10倍，并添加各菌液體積百分率4%的海藻酸鈉； (3)取橄欖油皂化物在98t:的水浴中融化，完全融化后恒溫于57t:，作為載 體； (4)取步驟(2)得到的各菌液按照2 :3:i:i:i: 3的菌數比混合配成微生
物菌群混合物，微生物菌群混合物的總菌數為1(Tcfu/g ;
(5)取粉末狀碳酸^，加水攪拌均勻，作為輔助劑； (6)取微生物菌群混合物10倍重量且恒溫于57°C的熔融態載體， 一邊加入步驟 (4)配成的微生物菌群混合物， 一邊攪拌，并加入步驟(5)配成的輔助劑，所述輔助劑與皂
基載體的重量比為ioo : i; (7)調節pH值至8.5，灌注后冷卻到8。C成型，即為用于清潔小便池的微生物制 實施例4 (1)將下列菌種進行微生物培養 a.將活化后的乳桿菌以MRS培養基在pH為6.2、溫度為37。C的條件下培養發酵 12h ; b.將活化后的醋酸桿菌以酵母膏10g/L、葡萄糖10g/L和無水乙醇20ml/L配成的 培養基，在溫度為37t:條件下培養發酵24h ; c.將活化后的地衣芽胞桿菌以牛肉膏、蛋白胨液體培養基在pH為7.0、溫度為 35t:的條件下培養發酵40h; d.將活化后的啤酒酵母菌以PDA培養基在溫度為30°C的條件下培養發酵48h ; e.將活化后的紅酵母菌以PDA培養基在溫度為30°C的條件下培養發酵48h ; f.將活化后的枯草芽孢桿菌以肉湯培養基在溫度為37t:的條件下培養發酵24h ; (2)取步驟(1)所獲得的各菌液濃縮10倍，并添加各菌液體積百分率4%的甘 油； (3)取棕櫚油皂化物在94t:的水浴中融化，完全融化后恒溫于6(TC，作為載 體； (4)取步驟(2)得到的各菌液按照i :i:i:i:i: i的菌數比混合配成微生
物菌群混合物，微生物菌群混合物的總菌數為10"cfu/g ;
(5)取粉末狀二氧化硅，加水攪拌均勻，作為輔助劑； (6)取微生物菌群混合物11倍重量且恒溫于60°C的熔融態載體， 一邊加入步驟 (4)配成的微生物菌群混合物， 一邊攪拌，并加入步驟(5)配成的輔助劑，所述輔助劑與皂 基載體的重量比為100 : 2.5 ; (7)調節pH值至8.6，灌注后自然冷卻成型，即為用于清潔小便池的微生物制
實施例5 (1)將下列菌種進行微生物培養 a.將活化后的乳桿菌以MRS培養基在pH為6.3、溫度為37。C的條件下培養發酵 12h ;b.將活化后的醋酸桿菌以酵母膏10g/L、葡萄糖10g/L和無水乙醇20ml/L配成的培養基，在溫度為37t:條件下培養發酵24h; c.將活化后的地衣芽胞桿菌以牛肉膏、蛋白胨液體培養基在pH為7.0、溫度為 35t:的條件下培養發酵40h; d.將活化后的啤酒酵母菌以PDA培養基在溫度為3(TC的條件下培養發酵48h ;
e.將活化后的紅酵母菌以PDA培養基在溫度為3(TC的條件下培養發酵48h ;
f.將活化后的枯草芽孢桿菌以肉湯培養基在溫度為37t:的條件下培養發酵24h ;
(2)取步驟(1)所獲得的各菌液濃縮10倍，并添加各菌液體積百分率5%的失水 山梨醇油酸酯聚氧乙烯醚； (3)取橄欖油皂化物在IO(TC的水浴中融化，完全融化后恒溫于52t:，作為載 體； (4)取步驟(2)得到的各菌液按照i :i:2:3:i: i的菌數比混合配成微生
物菌群混合物，微生物菌群混合物的總菌數為10 fu/g ;
(5)取粉末狀碳酸f丐，加水攪拌均勻，作為輔助劑； (6)取微生物菌群混合物12倍重量且恒溫于52°C的熔融態載體， 一邊加入步驟 (4)配成的微生物菌群混合物， 一邊攪拌，并加入步驟(5)配成的輔助劑，所述輔助劑與皂 基載體的重量比為50 : 2; (7)調節pH值至8.0，灌注后冷卻至4t:成型，即為用于清潔小便池的微生物制
實施例6 (1)將下列菌種進行微生物培養 a.將活化后的乳桿菌以MRS培養基在pH為6.4、溫度為37。C的條件下培養發酵 12h ; b.將活化后的醋酸桿菌以酵母膏10g/L、葡萄糖10g/L和無水乙醇20ml/L配成的 培養基，在溫度為37t:條件下培養發酵24h ; c.將活化后的地衣芽胞桿菌以牛肉膏、蛋白胨液體培養基在pH為7.0、溫度為 35t:的條件下培養發酵40h; d.將活化后的啤酒酵母菌以PDA培養基在溫度為3(TC的條件下培養發酵48h ;
e.將活化后的紅酵母菌以PDA培養基在溫度為3(TC的條件下培養發酵48h ;
f.將活化后的枯草芽孢桿菌以肉湯培養基在溫度為37t:的條件下培養發酵24h ;
(2)取步驟(1)所獲得的各菌液濃縮10倍，并添加各菌液體積百分率2%的海藻 酸鈉； (3)取月桂酸、椰子油皂化物在96t:的水浴中融化，完全融化后恒溫于5(TC，作 為載體； (4)取步驟(2)得到的各菌液按照i :2:i:i:i: 2的菌數比混合配成微生
物菌群混合物，微生物菌群混合物的總菌數為1(Tcfu/g ;
(5)取粉末狀二氧化硅，加水攪拌均勻，作為輔助劑； (6)取微生物菌群混合物10倍重量且恒溫于50°C的熔融態載體， 一邊加入步驟 (4)配成的微生物菌群混合物， 一邊攪拌，并加入步驟(5)配成的輔助劑，所述輔助劑與皂
基載體的重量比為ioo : 1.5;
(7)調節pH值至8.1，灌注后自然冷卻成型，即為用于清潔小便池的微生物制 實施例7 (1)將下列菌種進行微生物培養 a.將活化后的乳桿菌以MRS培養基在pH為6.3、溫度為37。C的條件下培養發酵 12h ; b.將活化后的醋酸桿菌以酵母膏10g/L、葡萄糖10g/L和無水乙醇20ml/L配成的 培養基，在溫度為37t:條件下培養發酵24h ; c.將活化后的啤酒酵母菌以PDA培養基在溫度為3(TC的條件下培養發酵48h ; d.將活化后的紅酵母菌以PDA培養基在溫度為3(TC的條件下培養發酵48h ; e.將活化后的枯草芽孢桿菌以肉湯培養基在溫度為37t:的條件下培養發酵 24h ; (2)取步驟(1)培養后的各菌液濃縮10倍，并添加各菌液體積百分率2%的失水 山梨醇油酸酯聚氧乙烯醚； (3)取月桂酸、椰子油皂化物在9(TC的水浴中融化，完全融化后恒溫于45t:，作 為載體； (4)取步驟(2)得到的各菌液按照i :i:i:i: i的菌數比混合配成微生物菌
群混合物，微生物菌群混合物的總菌數為108CfU/g ; (5)取粉末狀碳酸^，加水攪拌均勻，作為輔助劑； (6)取微生物菌群混合物10倍重量且恒溫于45°C的熔融態載體， 一邊加入步驟 (4)配成的微生物菌群混合物， 一邊攪拌，并加入步驟(5)配成的輔助劑，所述輔助劑與皂 基載體的重量比為50 : 1 ; (7)調節pH值至8.0，灌注后自然冷卻成型，即為用于清潔小便池的微生物制
實施例8 (1)將下列菌種進行微生物培養 a.將活化后的乳桿菌以MRS培養基在pH為6.3、溫度為37。C的條件下培養發酵 12h ; b.將活化后的啤酒酵母菌以PDA培養基在溫度為3(TC的條件下培養發酵48h ;
c.將活化后的紅酵母菌以PDA培養基在溫度為3(TC的條件下培養發酵48h ;
d.將活化后的枯草芽孢桿菌以肉湯培養基在溫度為37t:的條件下培養發酵 24h ; (2)取步驟(1)培養后的各菌液濃縮10倍，并添加各菌液體積百分率2%的失水 山梨醇油酸酯聚氧乙烯醚； (3)取月桂酸、椰子油皂化物在9(TC的水浴中融化，完全融化后恒溫于45t:，作 為載體； (4)取步驟(2)得到的各菌液按照i :i:i: i的菌數比混合配成微生物菌群混
合物，微生物菌群混合物的總菌數為108cfu/g ; (5)取粉末狀碳酸f丐，加水攪拌均勻，作為輔助劑；
(6)取微生物菌群混合物10倍重量且恒溫于45°C的熔融態載體， 一邊加入步驟 (4)配成的微生物菌群混合物， 一邊攪拌，并加入步驟(5)配成的輔助劑，所述輔助劑與皂 基載體的重量比為50 : 1 ; (7)調節pH值至8.0，灌注后自然冷卻成型，即為用于清潔小便池的微生物制
實施例9 (1)將下列菌種進行微生物培養 a.將活化后的乳桿菌以MRS培養基在pH為6.2、溫度為37。C的條件下培養發酵 12h ; b.將活化后的啤酒酵母菌以PDA培養基在溫度為3(TC的條件下培養發酵48h ;
c.將活化后的紅酵母菌以PDA培養基在溫度為3(TC的條件下培養發酵48h ;
(2)取步驟(1)培養后的各菌液濃縮10倍，并添加各菌液體積百分率2%的失水 山梨醇油酸酯聚氧乙烯醚； (3)取月桂酸、椰子油皂化物在9(TC的水浴中融化，完全融化后恒溫于45t:，作 為載體； (4)取步驟(2)得到的各菌液按照1 : 1 : l菌數比混合配成微生物菌群混合物， 微生物菌群混合物的總菌數為108cfu/g ; (5)取粉末狀碳酸f丐，加水攪拌均勻，作為輔助劑； (6)取微生物菌群混合物10倍重量且恒溫于45°C的熔融態載體， 一邊加入步驟 (4)配成的微生物菌群混合物， 一邊攪拌，并加入步驟(5)配成的輔助劑，所述輔助劑與皂 基載體的重量比為50 : 1 ; (7)調節pH值至8.0，灌注后自然冷卻成型，即為用于清潔小便池的微生物制
實施例10 (1)將下列菌種進行微生物培養 a.將活化后的乳桿菌以MRS培養基在pH為6.4、溫度為37。C的條件下培養發酵 12h ; b.將活化后的啤酒酵母菌以PDA培養基在溫度為3(TC的條件下培養發酵48h ;
(2)取步驟(1)培養后的各菌液濃縮10倍，并添加各菌液體積百分率2%的失水 山梨醇油酸酯聚氧乙烯醚； (3)取月桂酸、椰子油皂化物在9(TC的水浴中融化，完全融化后恒溫于45t:，作 為載體； (4)取步驟(2)得到的各菌液按照1 : l菌數比混合配成微生物菌群混合物，微生 物菌群混合物的總菌數為108cfu/g ; (5)取粉末狀碳酸f丐，加水攪拌均勻，作為輔助劑； (6)取微生物菌群混合物10倍重量且恒溫于45°C的熔融態載體， 一邊加入步驟 (4)配成的微生物菌群混合物， 一邊攪拌，并加入步驟(5)配成的輔助劑，所述輔助劑與皂 基載體的重量比為50 : 1 ; (7)調節pH值至8.0，灌注后自然冷卻成型，即為用于清潔小便池的微生物制
下面通過試驗例對本發明的使用效果進行應用性能的檢測
試驗例1 I地點廣東廣州某大學肉菜市場 II概況本試驗點為某大學肉菜市場，洗手間有3個小便池，每天使用頻率為 150 300人次(周末外加44個攤位，人次比較多)；使用高峰期為上午10:00 11:00， 中午12:30 13:30，下午18:00 19:30。
III試驗方案a、試驗期間關閉沖水系統，僅每天進行三次維護 b、每個小便池放一塊微生態制品，每天在以上時間段從感官和測氨儀兩個方面 評定效果，記錄； 用測氨儀測定小便池管道氨氣濃度，做記錄；
測定完畢，每個小便池沖水1 3L。
IV試驗結果 如圖2和圖3所示，a為產品試驗的數據，b為傳統沖水條件下的數據；1、 2、
3分別對應10:00-11:00時間段、12:30-13:30時間段、18:00-19:30時間段。本產品只要每
天維護3次，在免沖水的情況下與傳統沖水條件相比，可以降低空氣中氨氣含量為原來
的50%、管道中氨濃度也下降了 50%以上，達到了節水除臭的雙重效果。 試驗例2 I地點:廣東廣州某網吧 II概況本試驗點為廣東廣州某網吧，洗手間有2個小便池，每天使用頻率為 150 300人次。
III試驗方案 a、試驗期間關閉沖水系統，僅每天進行三次維護 b、每個小便池放一塊微生態制品，每天在以上時間段從感官和測氨儀兩個方面 評定效果，記錄； 用測氨儀測定小便池管道氨氣濃度，做記錄；
測定完畢，每個小便池沖水1 3L。
IV試驗結果 如圖4所示為1號管道的對比情況，如圖5所示為2號管道的對比情況，c為產 品試驗的數據，d為傳統沖水條件下的數據；本產品只要每天維護3次，在免沖水的情況 下與傳統沖水條件相比，可以使管道中氨濃度也下降50%以上，達到了節水除臭的雙重 效果。 試驗例3 I地點廣東廣州某超市 II概況本試驗點為廣東廣州某超市，洗手間2個小便池，每天使用頻率為 250 400人次。
III試驗方案 a、試驗期間關閉沖水系統，僅每天進行三次維護
b、每個小便池放一塊微生態制品，每天在以上時間段從感官和測氨儀兩個方面 評定效果，記錄； C、本次試驗先測量傳統沖水數據8天，到第9天開始使用本發明產品，直至第 23天。 用測氨儀測定小便池管道氨氣濃度，做記錄；
測定完畢，每個小便池沖水1 3L。
IV試驗結果如圖6和圖7所示，其中al、 a2對應10:00-11:00時間段和16:00-18:00時間段。 只要每天維護3次小便池，在免沖水的情況下，與傳統沖水條件相比，使用本產品可以 迅速降低空氣中氨氣含量至原來的50%、管道中氨濃度也能下降50%以上，達到了節水 除臭的雙重效果。
權利要求
一種用于清潔小便池的微生物除臭皂，其特征在于，由微生物菌群混合物、皂基載體、保護劑和輔助劑組成，其中微生物菌群混合物按菌數份由以下組分中的至少兩種組成乳桿菌 1～3醋酸桿菌1～3地衣芽胞桿菌1～3啤酒酵母菌 1～3紅酵母菌1～3枯草芽孢桿菌1～3；微生物菌群混合物的總菌數為108～1011cfu/g；所述保護劑的體積百分率為微生物菌群混合物的2％～5％；所述皂基載體為微生物菌群混合物重量的8～12倍；所述皂基載體和輔助劑的重量比為50～100∶1～2.5。
2. 根據權利要求1所述的一種用于清潔小便池的微生物除臭皂，其特征在于，所述 乳桿菌、醋酸桿菌、地衣芽胞桿菌、啤酒酵母菌、紅酵母菌和枯草芽孢桿菌的菌數比為i:i:i:i:i:i。
3. 根據權利要求1所述的一種用于清潔小便池的微生物除臭皂，其特征在于，所述微 生物菌群混合物的總菌數為1(Tcfu/g。
4. 根據權利要求i所述的一種用于清潔小便池的微生物除臭皂，其特征在于，所述皂 基載體和輔助劑的重量比為50 : i。
5. 根據權利要求1所述的一種用于清潔小便池的微生物除臭皂，其特征在于，所述皂基載體選自高級脂肪酸鹽、高級脂肪酸或高級脂肪酸皂化物中的至少一種。
6.根據權利要求i所述的一種用于清潔小便池的微生物除臭皂，其特征在于，所述保 護劑選自失水山梨醇油酸酯聚氧乙烯醚、甘油或海藻酸鈉其中的一種。
7. 根據權利要求6所述的一種用于清潔小便池的微生物除臭皂，其特征在于，所述失 水山梨醇油酸酯聚氧乙烯醚的型號為Tween-80。
8. 根據權利要求1所述的一種用于清潔小便池的微生物除臭皂，其特征在于，所述輔 助劑為碳酸鈣或二氧化硅溶液其中的一種。
9. 一種制備權利要求1 9任意一項所述用于清潔小便池的微生物除臭皂的方法，其 特征在于，該方法包括以下步驟(1)將下列菌種中的至少兩種進行微生物培養a. 將活化后的乳桿菌以MRS培養基在pH為6.2 6.4、溫度為37。C的條件下培養發 酵12h ;b. 將活化后的醋酸桿菌以酵母膏10g/L、葡萄糖10g/L和無水乙醇20ml/L配成的培養 基，在溫度為37t:條件下培養發酵24h ;c. 將活化后的地衣芽胞桿菌以牛肉膏、蛋白胨液體培養基在pH為7.0、溫度為35°C 的條件下培養發酵40h ;d. 將活化后的啤酒酵母菌以PDA培養基在溫度為3(TC的條件下培養發酵48h ;e. 將活化后的紅酵母菌以PDA培養基在溫度為3(TC的條件下培養發酵48h ;f. 將活化后的枯草芽孢桿菌以肉湯培養基在溫度為37t:的條件下培養發酵24h ;(2) 取步驟(1)培養后的各菌液，并添加各菌液體積百分率2% 5%的保護劑；(3) 取熔點為45t: 6(rC的皂基在90 IO(TC的水浴中融化，完全融化后恒溫于 45。C 60。C，作為載體；(4) 取步驟(2)得到的各菌液按照i 3 : i 3 : 1 3 : 1 3 : i 3 : i 3的菌數比混合成為微生物菌群混合物，微生物菌群混合物的總菌數為108 10"cfo/g ;(5) 取粉末狀碳酸鈣或二氧化硅，加水攪拌均勻，作為輔助劑；(6) 取微生物菌群混合物8 12倍重量且恒溫于45°C 60°C的熔融態載體， 一邊加 入步驟(4)配成的微生物菌群混合物， 一邊攪拌，并加入步驟(5)配成的輔助劑，所述輔 助劑與皂基載體的重量比為50 100 : 1 2.5 ;(7) 調節pH值至8.0 8.6，灌注后冷卻成型即為成品。
全文摘要
本發明公開了一種用于清潔小便池的微生物除臭皂和此種微生物除臭皂的制作方法，制品為乳桿菌、醋酸桿菌、啤酒酵母、紅酵母、地衣芽胞桿菌和枯草芽孢桿菌其中的至少兩種，在保護劑保護的情況下，通過皂基載體固定并添加輔助劑等步驟制備而成。本發明能夠利用微生物分解導致廁所小便池管道堵塞并產生異味的有機物，抑制腐敗性微生物的生長、減少氨氣產生，同時減少沖廁次數和用水量，從而達到節約水資源、防治惡臭污染和改善空氣質量的目的。
文檔編號C11D13/00GK101691530SQ20091019759
公開日2010年4月7日 申請日期2009年10月23日 優先權日2009年10月23日
發明者龐旭, 洪福卿, 胡文鋒, 黃曉標, 黎輝煌 申請人:貝歐泰科技(蘇州)有限公司