專利名稱::睫毛化妝組合物和包含兩組合物的施加的方法
技術領域:
:本發明涉及美容(cosmetic)組合物,其用于角蛋白纖維(比如眼睫毛、眉毛或毛發)的非治療的護理或化妝,還涉及包含將該組合物施加至角蛋白纖維的方法。
背景技術:
:本發明所述的方法中所使用的組合物特別為睫毛產品或睫毛油的形式。所述術語"睫毛油"意指意欲施加至角蛋白纖維的組合物它可以是角蛋白纖維化妝組合物、角蛋白纖維化妝基底或底涂層(basecoat)、用以施加至睫毛油之上的組合物亦稱作外涂油(topcoat)、或用于處理角蛋白纖維的美容組合物。所述睫毛油更具體地意欲用于人角蛋白纖維,也用于假睫毛。為在睫毛上獲得巻曲或加長效果,已知實際使用可在熱源作用下施加的組合物。這些組合物經常含有在室溫下或在加熱溫度下不溶于水的成膜聚合物。這些組合物具有難以用常規產品除去的缺點。類似地,包含大量(即>5%固體)成膜聚合物的含水組合物常由于該聚合物的存在而難以除去,所述成膜聚合物以顆粒的形式存在于含水相(因此不溶于水)中。
發明內容本發明的目的在于提供組合物,其用于促進除去可使用熱源施加的組合物、以及包含大量以顆粒的形式存在于含水相中的成膜聚合物的組合物。本發明的目的還在于提供用于涂覆角蛋白纖維的方法,該方法允許在睫毛上產生顯示良好的經時持久力(stayingpowerovertime)的沉積物,所述沉積物易于除去。本發明的目的還在于提供用于涂覆角蛋白纖維的方法,該方法允許(尤其是在加熱作用下)在睫毛上產生具有良好的睫毛加長效果、且具有良好的經時持久力的沉積物,所述沉積物易于除去。本發明人發現,上述性質可通過使用包含連續含水相、至少一種交聯的聚合電解質和至少一種硅酮(silicone)表面活性劑的第一組合物而獲得。任選地,它也可以使用第二組合物,該第二組合物可以在熱源的作用下施加,或包含大量以分散體的形式存在于含水相中的成膜聚合物。更確切地說,本發明的一個主題是包含連續含水相、至少一種交聯的聚合電解質和至少一種硅酮表面活性劑的組合物。具體地,交聯聚合電解質以及硅酮表面活性劑的使用使得可以改善該組合物的除去、以及施加至所述組合物之上的第二組合物的除去。本發明的主題還為包含連續含水相、至少一種非離子硅酮表面活性劑和至少一種交聯聚合電解質、以及任選的以分散體中的顆粒形式的相對于所述組合物總重量至少5wt^的成膜聚合物固體的組合物,所述非離子硅酮表面活性劑在25t:下具有大于或等于8的HLB,所述交聯聚合電解質選自丙烯酰胺/2-丙烯酰氨基甲基丙磺酸鈉共聚物、粉末形式的交聯淀粉乙醇酸鈉、交聯聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物、交聯聚氧乙烯化AMPS/甲基丙烯酸烷基酯共聚物、以及它們的混合物。本發明的主題還為用于化妝角蛋白纖維的方法,該方法包含將如上所述的組合物施加至所述纖維。本發明的主題還為用于角蛋白纖維尤其是睫毛或眉毛的非治療性護理和/或化妝的套件,該套件包含-尤其用于角蛋白纖維的非治療性護理或化妝的第一組合物,其包含連續含水相、至少一種交聯聚合電解質和至少一種硅酮表面活性劑;禾口_用于角蛋白纖維的化妝和/或護理的第二組合物。本發明的主題還為用于角蛋白纖維尤其是睫毛或眉毛的非治療性護理和/或化妝的套件,該套件包含_包含連續含水相、至少一種交聯聚合電解質和至少一種硅酮表面活性劑的第一組合物;和_用于角蛋白纖維的化妝和/或護理的第二組合物,所述組合物優選包含連續含水相、和至少一種在分散體中的顆粒形式的成膜聚合物,所述聚合物所存在的量至少等于5%的固體。根據一個特別優選的實施方案,本發明的主題還為用于角蛋白纖維尤其是睫毛或眉毛的非治療性護理和/或化妝的套件,該套件包含_包含連續含水相、至少一種交聯聚合電解質和至少一種硅酮表面活性劑的第一組合物;和_用于角蛋白纖維的化妝和/或護理的第二組合物,所述組合物優選包含至少一種化合物或化合物的混合物,所述化合物或化合物的混合物在所述組合物處于大于或等于4(TC的溫度下時,提供所述組合物以大于或等于5mm的可紡性dmax;禾口-用于施加所述組合物的裝置;和/或用于使所述第二組合物在其施加之前、同時或之后達到大于或等于4(TC的溫度的加熱設備。可以使用尤其是包含加熱設備比如加熱刷的施加裝置,使所述第二組合物在其施加至第一組合物的第一涂層之前、同時或之后達到大于或等于4(TC的溫度。本發明的主題還為角蛋白纖維化妝或護理用的非治療性美容方法,該方法包含對所述角蛋白纖維施加_包含連續含水相、至少一種交聯聚合電解質和至少一種硅酮表面活性劑的第一組合物;然后-第二組合物,所述第二組合物優選包含至少一種化合物或化合物的混合物,所述化合物或化合物的混合物在所述組合物處于大于或等于40°C的溫度下時,提供所述組合物以大于或等于5mm的可紡性dmax,所述第二組合物在其施加之前、同時或之后達到大于或等于4(TC的溫度。所述可紡性代表所述組合物一旦經受熱源加熱即在角蛋白纖維上形成絲線(thread),該絲線在用涂抹器拉伸后足夠連貫并保持其形狀的能力。使用熱以致使組合物達到大于或等于4(TC的溫度而使得可以控制形成于睫毛延長部分的所述絲線的長度。特別地,在施加經軟化的組合物并拉伸所述絲線之后,它們在室溫下凝固于各睫毛的延長部分中,由此可獲得顯著的加長效果。在施加所述第二組合物之前施加包含連續含水相、至少一種交聯聚合電解質和至少一種硅酮表面活性劑的第一組合物使得可以在睫毛上形成第一膜,所述第一膜在所述第二組合物經受熱源加熱時耐得住熱。在睫毛上獲得第一膜(基底膜),該膜比由所述第二組合物在該基底膜之上形成的第二膜內聚性(cohesive)低,從而促進了睫毛上的整個沉積物的除去。所述第二組合物可以尤其是與加熱儀器比如加熱刷組合使用,這可在睫毛涂覆上所述組合物之前、同時或之后,或處在允許所述組合物在熱著(hot)時被施加的裝置中時施加至睫毛。所述第二組合物可以施加至角蛋白纖維特別是睫毛的整體或頂端。根據一個實施方案,所述第二組合物施加至睫毛的頂端。所述第一組合物優選施加至整個睫毛。所述第一和第二組合物包含生理學上可接受的介質,即可以施加至人角蛋白纖維比如睫毛、眉毛和毛發的、且尤其是與眼部區域相容的非毒性介質。所述第一組合物可以是著色的(即其可以包含至少一種下述定義的染料)或未著色的。根據一個實施方案,所述第二美容組合物是著色的,以在睫毛的端部形成著色絲線。根據另一個實施方案,本發明所述的方法在于-將第一未著色的美容組合物施加至角蛋白纖維,所述第一組合物包含連續含水相、至少一種交聯聚合電解質和至少一種硅酮表面活性劑;然后-將第二未著色的美容組合物施加至角蛋白纖維,所述第二組合物優選包含至少一種化合物或化合物的混合物,所述化合物或化合物的混合物在所述組合物處于大于或等于4(TC的溫度下時,提供所述組合物以大于或等于5mm的可紡性dmax,-使所述第二組合物在其施加之前、同時或之后達到大于或等于401:的溫度,以在睫毛的端部形成未著色的絲線,-然后,在冷卻所述絲線后,化妝所述角蛋白纖維并用包含一種或多種染料的第三組合物將所述未著色的絲線固定在其延長部分,以使所述絲線著色。特別地,所述第二組合物被施加至角蛋白纖維特別是睫毛的上端,所述第二組合物包含至少一種化合物或化合物的混合物,所述化合物或化合物的混合物在所述組合物處于大于或等于4(TC的溫度下時,提供所述組合物以大于或等于5mm的可紡性dmax。圖1描述了包含睫毛油包裝和施加組合件100以及和所述包裝和施加組件分離的加熱設備50的套件1。圖2描述了施加裝置10,尤其是涂抹器12。具體實施例方式I)第一組合物根據一個實施方案,所述第一組合物包含連續含水相、至少一種交聯聚合電解質7和至少一種硅酮表面活性劑。a)連續含水相本發明所述的第一組合物包含連續含水相。術語"具有連續含水相的組合物"意指該組合物具有25t:下測量的大于23yS/cm(微西門子/厘米)的電導率,所述電導率使用例如獲自MettlerToledo的MPC227電導計和Inlab730測量元件來測量。將所述測量元件浸于所述組合物以除去易于形成在所述元件的兩電極之間的氣泡。當所述電導計數值穩定即進行電導率讀取。測定至少3次連續測量的平均值。所述含水相可基本由水組成;其也可以包含水和水可混(water-miscible)溶劑(25t:下大于50wt%的水中可混性)的混合物,所述水可混溶劑例如含有1-5個碳原子的低級一元醇比如乙醇或異丙醇,含有2-8個碳原子的二醇比如丙二醇、乙二醇、l,3-丁二醇和一縮二丙二醇,C3-C4酮和C2-C4醛,以及它們的混合物。所述含水相(水和任選的水可混溶劑)可存在的含量相對于包含它的組合物的總量為30wt%-98wt^,優選為40wt%-95wt^,還優選為40wt%_90wt%。b)硅酮表面活性劑術語"硅酮表面活性劑"意指硅酮化合物,該硅酮化合物包含至少一個氧乙烯鏈,尤其包含至少一個氧乙烯(oxyethylene)(-0CH2CH2-)和/或氧丙烯(oxypropylene)(-0CH2CH2CH2-)鏈。根據本發明,通常使用適當選擇以獲得水包蠟或水包油乳液的表面活性劑。特別地,可以使用就Griffin意義而言在25t:下具有大于或等于8的HLB(親水-親脂平衡)的乳化劑。根據Griffin的HLB值定義于J.Soc.Cosm.Chem.1954(巻5),249-256頁。這些硅酮表面活性劑可以選自非離子、陰離子、陽離子和兩性的硅酮表面活性劑或乳化表面活性劑。對于表面活性劑的性質和(乳化)功能,可以參照文獻"EncyclopaediaofChemicalTechnology,Kirk0thmer"巻22,333-432頁,第三版,1979,Wiley,對于陰離子、兩性或非離子表面活性劑,特別參見該文獻的347-377頁。本發明所述組合物中所優選使用的硅酮表面活性劑選自a)在25t:下具有大于或等于8的HLB的非離子硅酮表面活性劑,單獨或作為混合物使用;尤其可提及包含氧乙烯基和氧丙烯基兩者的聚二甲基硅氧烷。可提及的實例包括作為與辛酸/癸酸甘油三酯的混合物由Goldschmidt公司以名稱AbilCare85出售的具有氧乙烯/氧丙烯端基的聚二甲基硅氧烷(INCI名稱Bis-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷(dimethicone)/辛酸/癸酸甘油三酯),由Goldschmidt公司以名稱AbilB8832出售的含有a聚醚基團的聚二甲基硅氧烷(0E/0P:40/60)(INCI名稱Bis-PEG/PPG_20/20聚二甲基硅氧烷),和由Goldschmidt公司以名稱AbilB88184出售的氧乙烯化氧丙烯化的聚二甲基硅氧烷(INCI名稱PEG/PPG-20/6聚二甲基硅氧烷),INCI名稱為PEG/PPG-17/18聚二甲基硅氧烷的聚二甲基硅氧烷共聚醇(dimethiconecopolyol),比如由DowCorning公司以名稱Q2—5220ResinModifier⑧出售的產品,聚二甲基硅氧烷共聚醇苯甲酸酯(Finetex公司的FinsolvSLB1()1⑧和20盧),和它們的混合物;b)兩性硅酮表面活性劑,比如聚二甲基硅氧烷共聚醇磷酸酯,比如由PhoenixChemical公司以名稱PecosilPS100⑧出售的產品;c)和它們的混合物。根據一個優選的方式,所述硅酮表面活性劑選自包含氧乙烯基和氧丙烯基兩者的聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷共聚醇和它們的混合物。更優選所述硅酮表面活性劑選自包含氧乙烯基和氧丙烯基兩者的聚二甲基硅氧烷。根據本發明的一個優選實施方案,所述硅酮表面活性劑是AbilCare85或Q2-5220ResinModifier。所述硅酮表面活性劑可以存在的含量相對于所述第一組合物的總重量為0.2wt%-20wt^,優選為0.5wt%-15wt^,且更優選為lwt%_10wt%。根據一個特別的方式,所述硅酮表面活性劑存在的含量相對于所述組合物的總重量為至少0.2wt^且優選至少5wt%。特別地,所述硅酮表面活性劑存在的含量相對于所述組合物的總重量為0.2wt%_2(^1%且優選為0.5wt%_15wt%。c)交聯的聚合電解質術語"聚合電解質"意指在其溶解于水或任何其它離子化介質時具有離解以提供至少一個離子的能力的大分子物質。換而言之,聚合電解質是包含至少一種可電離單體的聚合物。特別地,所述聚合電解質例如聚陰離子在其于水中離解時可以提供聚離子。聚合電解質可以是多元酸、多元堿、聚鹽或聚兩性電解質。在本發明的上下文中,優選多元酸且優選強多元酸。優選,包括在本發明所述的第一美容組合物中的聚合電解質是交聯的陰離子聚合物。優選所述聚合電解質在0.5wt%(的固體)條件下還能夠在溶液中形成凝膠。形成于離解過程中的聚離子的反離子可以是具有任何性質的無機或有機反離子。特別地,當所述交聯聚合電解質為交聯的陰離子聚合物時,所述陽離子可以為堿金屬或堿土金屬陽離子比如鈉或鉀,或可選地為銨離子。優選鈉陽離子Na+,這就是下述交聯聚合電解質的列舉中為何主要引述它的原因,但這并不構成對該具體反離子的任何限定。可提及的交聯聚合電解質包括-部分或全部鹽化的、尤其是鈉鹽形式的丙烯酰胺/2_甲基-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-l-丙磺酸(AMPS)的共聚物,比如由SEPPIC公司出售的含有聚山梨酸酯80作為表面活性劑并含有異十六烷作為油相的乳液形式的Simulgel60(f,或可選地由相同公司出售的SimulgelEG、SimulgelA⑧和Simulgel501。Simulgel60(^尤其記載于文獻FR2785801。它實際上是反相膠乳。所述AMPS聚合電解質為部分或全部鹽化的、尤其是鈉鹽或銨鹽形式的2-甲基_2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-l-丙磺酸,其在包含AMPS以及丙烯酰胺的混合物中達到30mol%_5011101%的比例,所述丙烯酰胺自身存在的比例為50%-70%。-粉末形式的交聯淀粉乙醇酸鈉,-交聯聚丙烯酸鈉比如由Atofina公司出售的NorsocrylS35,或由Cognis公司出售的CosmediaSP,-Pemulen⑧類型的聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物,-Clariant公司出售的AMPS(用氨部分中和且高度交聯的聚丙烯酰氨基甲基丙磺酸),-交聯聚氧乙烯化AMPS/甲基丙烯酸烷基酯共聚物,-它們的混合物。交聯聚丙烯酸鈉和丙烯酰胺/AMPS共聚物以及它們的共聚物最特別適用于本發明中。將會明顯安排調節交聯聚合電解質含量,以便有效地改良卸妝能力的同時并不對該美容組合物的耐水性不利。應理解交聯聚合電解質的量可以依賴于所述交聯聚合電解質的性質而顯著不同。通常,該量至少等于其所必須且足以提供所述組合物更好卸妝能力的量。它也被稱作有效該卸妝能力尤其可以通過實施例1中所特定描述的檢測來評價。并不對本發明構成任何限定,但本發明人已提出分散于油中的交聯聚合電解質起著"水泵"作用的理論。因而當所述化合物在卸妝時處于與含水相接觸的時,該"水泵"功能更為清楚可見。在卸妝過程中,本發明所述的美容組合物的膜在表面上被脆化,結果造成它的機械破裂;然后發生該膜的破碎。優選所述交聯聚合電解質存在的含量相對于所述第一組合物的總重量為0.2wt%-15wt^,優選為0.5wt%-10wt^且更優選為0.6wt%_5wt%。根據一個實施方案,所述第一組合物包含至少一種以顆粒形式分散于含水相中的成膜聚合物,所述聚合物存在的量為至少等于固體的5%。這樣,所述第一組合物可以在沒有所述第二組合物的情況下使用。其可使用標準卸妝齊ll(makeupremover)除去。d)分散于含水相中的顆粒形式的成膜聚合物在本發明中,術語"成膜聚合物"意指下述聚合物,其能夠自身或在成膜助劑的存在下形成粘附于角蛋白纖維的肉眼可見的連續膜。本發明所述的組合物中存在的該成膜聚合物的固體(或活性材料)含量相對于所述第一組合物的總重量至少等于5wt%,優選為5wt%-40wt%,更優選為7wt%-30wt%,還更優選為10wt%_25wt%。當存在時,該成膜聚合物以分散于在含水相中的顆粒形式處于所述組合物中,這通常被稱為膠乳或擬膠乳。用于制備這些分散體的技術是本領域技術人員所熟知的。可使用的成膜聚合物的水分散體包括由Avecia-Neoresins公司以名稱NeocrylXK_90、NeocrylA_1070、Neoc"1A_1090、NeocrylBT-62、NeocrylA-1079禾口NeocrylA-523,由DowChemical公司以名稱DowLatex432,由DaitoKaseyKogyo公司以名稱Daitosol5000AD⑧或Daitosol5000SJ,由Interpolymer公司以名稱Syntran576(^,由Rohm&Haas公司以名稱AllianzOpt出售的丙烯酸分散體;由JohnsonPolymer公司以商品名Joncry產出售的丙烯酸類或苯乙烯/丙烯酸類聚合物的水分散體;或含水聚氨酯分散體,由Avecia-Neoresins公司以名稱NeorezR_981和NeorezR-974,由Goodrich公司以名稱AvalureUR-405、AvalureUR_41()、AvalureUR-425、AvalureUR-450、Sancure8"、Sancure861、Sancure878和Sancure2060,由Bayer公司以名稱Impranil85,由Hydromer公司以名稱Aq體ereH-1511⑧出售;由EastmanChemicalProducts公司以商品名EastmanAQ⑧出售的磺基聚酯;乙烯基分散體,例如來自Chimex公司的MexomerPAM⑧;和它們的混合物。根據一個有利的實施方案,本發明所述的組合物包含至少一種分散于含水相中的固體顆粒形式的丙烯酸類成膜聚合物,所述聚合物優選來源于選自a,P-烯屬羧酸、其酯和其酰胺的至少一種烯屬不飽和單體的聚合。可使用的a,P-烯屬不飽和羧酸包括丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、馬來酸和衣康酸。優選使用(甲基)丙烯酸和巴豆酸,且更優選為(甲基)丙烯酸。這些羧酸的酯可以選自(甲基)丙烯酸的酯(也稱作(甲基)丙烯酸酯),尤其是(甲基)丙烯酸烷基酯,特別為CrC3。且優選C「C2。烷基、(甲基)丙烯酸芳基酯,特別是C6-Q。芳基、(甲基)丙烯酸羥基烷基酯,特別是C2-C6羥基烷基。在所述烷基(甲基)丙烯酸酯中,可提及的是甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己基酯、甲基丙烯酸月桂酯和甲基丙烯酸環己酯。在所述(甲基)丙烯酸羥基烷基酯中,可提及的是丙烯酸羥基乙基酯、丙烯酸2_羥基丙基酯、甲基丙烯酸羥基乙基酯和甲基丙烯酸2-羥基丙基酯。在所述(甲基)丙烯酸芳基酯中,可提及的是丙烯酸芐酯和丙烯酸苯基酯。不言自明,可使用這些單體的混合物。所述酯的烷基可以被氟化或全氟化,例如該烷基的一些或全部氫原子被替換為氟原子。可提及的所述羧酸的酰胺包括例如(甲基)丙烯酰胺,尤其是特別C廠C^烷基的N-烷基(甲基)丙烯酰胺。在所述N-烷基(甲基)丙烯酰胺中,可提及的是N-乙基丙烯酰胺、N-丁基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺和N-十一烷基丙烯酰胺。根據本發明可使用的丙烯酸類成膜聚合物,除了上述單體之外還可以包含至少一種苯乙烯單體,比如苯乙烯或a-甲基苯乙烯。可使用的丙烯酸類聚合物包括由Interpolymer公司以名稱Syntmn⑧5190、Syntran5760禾口Syntran⑧5009,和由DowChemical公司以名稱DowLatex424⑧出售的那些丙烯酸類聚合物。所述第一組合物還可包含選自鹽、水溶性膠凝劑、蠟、糊狀化合物、非硅酮表面活性劑和染料的其它化合物。e)其它化合物鹽本發明所述的第一組合物優選包含至少一種鹽。不構成本發明上的任何限定,但本發明人已提出下述假設即所述鹽使得可以限制所述組合物中的交聯聚合電解質的溶脹。作為可使用的鹽,可提及的尤其是一價、二價或三價金屬鹽,且更特別為堿土金屬鹽比如鋇、f丐和鍶鹽;堿金屬鹽比如鈉和鉀鹽,鎂、鈹、紀、鑭、鈰、鐠、釹、钷、釤、銪、禮、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿、镥、鋰、錫、鋅、錳、鈷、鎳、鐵、銅、銣、鋁、硅和硒鹽,以及它們的混合物。構成這些鹽的離子可以選自例如碳酸鹽、碳酸氫鹽、硫酸鹽、甘油磷酸鹽、硼酸鹽、氯化物、溴化物、硝酸鹽、醋酸鹽、氫氧化物、過硫酸鹽以及a-羥基酸的鹽(擰檬酸鹽、酒石酸鹽、乳酸鹽或蘋果酸鹽)或水果酸的鹽,或可選的氨基酸鹽(天冬氨酸鹽、精氨酸鹽、甘氨膽酸鹽或富馬酸鹽)。優選使用鈣、鎂、鈉或鉀鹽和它們的混合物,更特別地為氯化鎂、氯化鉀、氯化鈉、氯化鈣和溴化鎂,以及它們的混合物。優選所述第一組合物包含氯化鈉。優選所述鹽(一種或多種)存在的含量相對于所述第一組合物的總重量為0.lwt%-5wt%,優選為0.5wt%-lOwt%且還更優選為0.6wt%-5wt%。水溶性增稠劑本發明所述的第一組合物可以包含水溶性增稠劑。本發明所述的組合物中可使用的水溶性增稠劑可以選自丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物或共聚物、或其鹽和酯,特別是由AlliedColloid公司以名稱VersicolF⑧或VersicolK⑧,和由CibaGeigy公司以Ultrahold8⑧出售的產以其鈉鹽形式由Hercules公司以名稱Retei^出售的丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物,由Vanderbilt公司以名稱Darvan7@出售的聚甲基丙烯酸鈉,和由Henkel公司以名稱Hydagen尸@出售的聚羥基羧酸的鈉鹽;蛋白質,例如植物來源的蛋白質,例如小麥蛋白和大豆蛋白;動物來源的蛋白質,例如角蛋白,例如角蛋白水解產物和磺基角蛋白;纖維素聚合物,例如羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素和乙基羥乙基纖維素,和季銨化的纖維素衍生物;丙烯酸類聚合物或共聚物,例如聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯;乙烯基聚合物,例如聚乙烯基吡咯烷酮,甲基乙烯基醚和蘋果酸酐的共聚物,乙酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物,乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物;乙烯基吡咯烷酮和己內酰胺的共聚物;聚乙烯醇;天然來源的聚合物,其任選是改性的,例如阿拉伯樹膠、瓜爾膠、黃原膠衍生物、剌梧桐膠;藻酸鹽/酯和角叉菜膠;糖胺聚糖(glycosaminoglycans)、透明質酸及其衍生物;蟲膠樹脂、山達脂樹膠、達瑪樹脂、欖香脂樹膠和5古王巴樹脂;脫氧核糖核酸;粘多糖,例如硫酸軟骨素,及其混合物。根據一個特別的方式,所述水溶性增稠劑選自纖維素聚合物;優選使用羥乙基纖維素。所述水溶性增稠聚合物在包含其的組合物中相對于包含其的組合物的總重量來說可存在的固體含量為0.Olwt%-60wt%,優選為0.5wt%-40wt,更優選為lwt%-30wt%,或甚至5wt%_20wt%。爐在本發明的上下文考慮中,所述蠟通常是室溫(25°C)下為固體的親脂性化合物,其可以是或不是可變形的,具有固體/液體可逆變化狀態,具有大于或等于30°C的熔點,該熔點可至多為IO(TC且特別至多為90°C。通過使蠟成為液體形式(熔化),可以使其與油可混溶并形成顯微鏡可見的勻質混合物,但在將該混合物冷卻至室溫時,在所述混合物的油中獲得了蠟的重結晶。特別地,適用于本發明中的蠟可以具有大于或等于45t:的熔點,更好為大于或等于50°C,且還更好為大于或等于60°C。對于本發明目的,所述熔點對應于由ISO標準11357-3;1999中所述的熱分析(DSC)觀察到的最吸熱峰的溫度。所述蠟的熔點可以使用差示掃描量熱儀(DSC)測量,例如由TAInstruments公司以名稱MDSC2920銷售的量熱儀。測量規程如下使放置在坩堝中的5毫克蠟樣品首先經受從-2(TC至IO(TC的升溫,加熱速率為10°C/分鐘,然后將其以10°C/分鐘的冷卻速率從IO(TC冷卻至-2(TC,并最后以5°C/分鐘的加熱速率經受從-2(TC至IO(TC的第二次溫度升高。在第二次溫度升高的過程中,作為溫度的函數測量由空坩堝和由容納有蠟樣品的坩堝吸收的能量差異的變化。所述化合物的熔點是對應于代表作為溫度的函數的吸收能量差異的變化的曲線峰頂端的溫度數值。本發明所述的組合物中可使用的蠟選自在室溫下為固體的動物、植物、無機、或合成來源的蠟和它們的混合物。本發明所述的組合物中可使用的蠟通常具有0.01MPa-15MPa的硬度,尤其為大于0.05MPa,且特別為大于0.lMPa。所述硬度通過測量壓力確定,其在2(TC使用Rheo公司以名稱TA-XT2銷售的稠度測定儀測量,該稠度測定儀配備有2毫米直徑的不銹鋼心軸,以0.1毫米/秒的測量速度移動,并透入所述蠟0.3毫米的透入深度。測量規程如下在等于所述蠟熔點+10°C的溫度下熔化所述蠟。將熔化的蠟傾倒入直徑25毫米且深20毫米的容器中。所述蠟在室溫下(25°C)重結晶24小時,使得該蠟的表面平坦且光滑,然后在測量所述硬度或粘著度之前將蠟在2(TC存儲至少1小時。稠度測定儀心軸以0.lmm/s的速度移動然后透入所述蠟至0.3毫米的透入深度。當所述心軸已經透入所述蠟至0.3毫米深度時,使心軸保持靜止1秒(對應于弛豫時間)并隨后以0.5毫米/秒的速度撤回。硬度值是測量的最大壓力除以稠度測定儀柱體與所述蠟接觸的面積。作為適用于本發明的蠟的實例,尤其可提及基于烴的蠟,例如蜂蠟、羊毛脂蠟和中國蟲蠟;米糠蠟、巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、小冠巴西棕櫚蠟、紫花苜蓿蠟、漿果蠟、紫膠蠟、野漆樹蠟和漆樹蠟;褐煤蠟、微晶蠟、石蠟和地蠟;聚乙烯蠟、由費_托合成而得的蠟和其蠟樣共聚物以及酯、由含有直鏈或支鏈(:8-(:32脂肪鏈的動物或植物油的催化氫化而得的蠟,例如氫化霍霍巴油、氫化向日葵油、氫化蓖麻油、氫化椰子油、氫化羊毛脂油和Heterene公司以名稱Hest21~-48@出售的雙(l,l,卜三羥甲基丙烷)四硬脂酸酯。還可提及的是硅酮蠟和含氟蠟。還可以使用Sophim公司以Phytowaxricin16L64⑧和22L73⑧出售的通過由十六烷醇酯化了的蓖麻油的氫化而得的蠟。這類蠟記載于專利申請FR-A-2792190。也可以使用"粘著性"蠟,即粘著度大于或等于0.7N.s而硬度小于或等于3.5MPa的蠟。使用粘著性蠟尤其能夠獲得能輕易地施加至睫毛,良好地附著于睫毛并導致形成順滑、均勻和厚重化妝效果的美容組合物。使用的粘著性蠟尤其可具有的粘著度為0.7N.s-30N.s,特別是大于或等于1N.s,尤其為1N.s-20N.s,特別是大于或等于2N.s,尤其為2N.s-10N.s且特別是2N.s_5N.s。[OWO]所述蠟的粘著度通過在2(TC測量作為時間函數的力(壓力或張力)的改變確定,使用Rheo公司以名稱TA-丁乂21@銷售的稠度測定儀(texturometer),其配備有形成45°角度的圓錐形丙烯酸類聚合物心軸。測量規程如下在等于所述蠟熔點+10°C的溫度下熔化所述蠟。將熔化的蠟傾倒入直徑25毫米且深20毫米的容器中。所述蠟在室溫下(25°C)重結晶24小時,使得該蠟的表面平坦且光滑,然后在測量粘著性之前將蠟在2(TC存儲至少1小時。稠度測定儀心軸以0.5mm/s的速度移動然后透入所述蠟至2毫米的透入深度。當所述心軸已經透入所述蠟至2毫米深度時,使心軸保持靜止1秒(對應于弛豫時間)并隨后以0.5毫米/秒的速度撤回。在弛豫時間期間,力(壓力)大大降低直至變為零,且隨后,在所述心軸撤回期間,力(張力)變為負并隨后再次升高至數值O。所述粘著度對應于作為時間函數的力的曲線對與力(張力)的負值對應的曲線部分積分(integral)。粘著度數值表達為N.s。可以使用的粘著性蠟的硬度通常小于或等于3.5MPa,特別是為0.01MPa_3.5MPa,尤其為0.05MPa-3MPa或甚至為0.lMPa-2.5MPa。該硬度根據之前所述規程而測定。可以使用的粘著性蠟包括單獨的或作為混合物的式(II)的C2。_C4。烷基(羥基硬脂酰氧基)硬脂酸酯(所述烷基包含20-40個碳原子),特別是C2。-C;。烷基12-(12'-羥基硬脂酰氧基)硬脂酸酯14(ii)其中m是18-38的整數,或式(II)化合物的混合物。這樣的蠟尤其由KosterKeunen公司以名稱KesterwaxK82p、HydroxypolyesterK82p⑧禾口KesterwaxK80p⑧出售。也可使用下述蠟,其提供為小顆粒形式,具有表示為平均"有效"體積直徑D[4.3]的尺寸,所述平均"有效"體積直徑D[4.3]為約O.5-30微米、特別為l-20微米且更特別為5-10微米,該蠟以下稱作"微蠟"。粒度可以通過各種技術測量,特別可提及光_散射技術(動態和靜態)、庫爾特計數器法、沉降速率測量(涉及經由Stokes定律而得的尺寸)和顯微學。這些技術使得可以測量顆粒直徑,且對它們的某些而言,可以測量粒徑分布。作為本發明所述的組合物中可使用的微蠟,可提及巴西棕櫚微蠟比如由MicroPowders公司以名稱MicroCare35(^出售的成品;合成微蠟比如由MicroPowders公司以名稱1^1^&^1143@出售的產品;由巴西棕櫚蠟和聚乙烯蠟的混合物組成的微蠟比如由MicroPowders公司以名稱MicroCare300@和310@出售的產品;由巴西棕櫚蠟和合成蠟的混合物組成的微蠟比如由MicroPowders公司以名稱MicroCare325@出售的產品;聚乙烯微蠟比如由MicroPowders公司以名稱Micropoly200、220、220L和250S出售的產品;和聚四氟乙烯微粉比如由MicroPowders公司以名稱Microslip519⑧和519L⑧出售的產品。所述蠟相對于所述第一組合物的總重量可為lwt%_50wt%,優選為2wt%-40wt^且更優選為5wt%-20wt%。糊狀化合物對于本發明的目的,術語"糊狀"意欲表示進行可逆的固體/液體物態變化的親脂性脂肪化合物,其在23t:的溫度下包含液體部分和固體部分。糊狀化合物在23t:下為液體部分和固體部分的形式。換而言之,該糊狀化合物的起始熔點低于23t:。23t:測量的該糊狀化合物的液體部分占該糊狀化合物的20wt%-97wt%。其在23t:下為液體的部分更優選占所述糊狀化合物的25wt%_85wt%,更優選占30wt%-60wt%。在23t:下所述糊狀化合物的液體部分重量分數等于23t:下所消耗的熔解熱與所述糊狀化合物的熔解熱的比率。23t:下所消耗的熔解熱是被樣品吸收以從固態改變至它在23t:下所具有的狀態的能量的量,該狀態由液體部分和固體部分形成。所述糊狀化合物的熔解熱是由化合物消耗以從固態改變至液態的熱。當其全體為固體形式時,稱所述糊狀化合物為固態。當其全體為液體形式時,稱所述糊狀化合物為液o態。該糊狀化合物的熔解熱等于使用差示掃描量熱計(DSC)比如由TAInstrument公司以名稱MDSC2920出售的量熱計、以5或1(TC每分鐘的溫升、根據標準ISO11357-3:1999而獲得的溫譜圖的曲線下面積。所述糊狀化合物的熔解熱是使得化合物從固態改變至液態所需要的能量的量。它表示為J/g。32t:下測量的所述糊狀化合物的液體部分優選占所述化合物的40wt%-lOOwt%,且更優選為所述糊狀化合物的50wt%-100wt%。如果32t:下測量的所述糊狀化合物的液體部分等于100%,則所述糊狀化合物熔程的末端溫度低于或等于32°C。在32t:下所述糊狀化合物的液體部分等于32t:下所消耗的熔解熱與所述糊狀化合物的熔解熱的比率。32t:下所消耗的熔解熱以如23t:下所消耗的熔解熱的相同方法計算。所述糊狀化合物在20°C下優選具有0.001-0.5MPa的硬度,且優選為0.002-0.4MPa。硬度根據將探針透入化合物樣品中的方法、且特別使用裝備有直徑2mm不銹鋼圓柱的物性測試儀(例如來自Rheo的TA-XT2i設備)來測量。硬度測定在2(TC下施行,取五個樣品的均值。所述圓柱被導入至各樣品中,透入深度為O.3mm。記錄的硬度值為其最大峰值。所述糊狀化合物可選自合成化合物和植物來源的化合物。糊狀化合物可以通過從植物來源的起始材料合成而獲得。所述糊狀化合物有利地選自_羊毛脂和其衍生物比如羊毛脂醇、氧乙烯化羊毛脂、乙酰化羊毛脂、羊毛脂酯比如羊毛脂異丙基酯和氧丙烯化羊毛脂;-聚合性或非聚合性硅酮化合物,例如高分子量的聚二甲基硅氧烷和具有含有8-24個碳原子的烷基或烷氧基類型側鏈的聚二甲基硅氧烷,尤其是硬脂酰聚二甲基硅氧烷;_聚合性或非聚合性含氟化合物;-乙烯基聚合物,尤其是*烯烴均聚物烯烴共聚物,氫化二烯均聚物和共聚物*直鏈或支鏈低聚物,其是含有(:8-(:3。烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的均聚物或共聚物低聚物,其是含有C8_C3。烷基的乙烯基酯的均聚物和共聚物低聚物,其是含有C8_C3。烷基的乙烯基醚的均聚物和共聚物;-脂溶性聚醚,其得自一種或多種C2-C1Q。且優選C2_C5。二醇的聚醚化;-酯和聚酯;-和它們的混合物。所述糊狀化合物可以是聚合物,且尤其是基于烴的聚合物。優選的硅酮和含氟糊狀化合物是由Shin-Etsu以名稱X22-1088制造的聚甲基三氟丙基甲基烷基二甲基硅氧烷。當所述糊狀化合物為硅酮和/或含氟聚合物時,所述組合物有利地包含增容劑比如短鏈酯,例如新戊酸異癸基酯。在所述脂溶性聚醚中,尤其可提及的是氧化乙烯和/或氧化丙烯與C6_C3。長鏈氧化烯的共聚物。優選在所述共聚物中,所述氧化乙烯和/或氧化丙烯與所述氧化烯的重量比為5:95-70:30。在該系列中,尤其將要提及包含分子量為1000-10000的Ce-Q。氧化烯嵌段的嵌段共聚物,例如聚氧乙烯/聚亞十二烷基二醇嵌段共聚物,比如由AkzoNobel以商品名ElfacosST9出售的十二烷二醇(22mol)和聚乙二醇(45個氧乙烯或0E單元)的醚。所述酯中尤其優選-甘油低聚物的酯,尤其是一縮二甘油酯,特別是己二酸和甘油的縮合物,其中,甘油的部分羥基已與脂肪酸比如硬脂酸、癸酸、硬脂酸和異硬脂酸以及12-羥基硬脂酸的混合物發生了反應,例如Sasol公司以商品名Softisan649出售的產品。-植物甾醇酯;-季戊四醇酯;-由下述形成的酯至少一種C16—40醇,至少一種所述醇為Guerbet醇,禾口由至少一種不飽和C18-40脂肪酸形成的二元酸二聚物,例如含有36個碳原子的妥爾油的脂肪酸二聚體以及i)含有32個碳原子的Guerbet醇與ii)山崳醇的混合物的酯;亞油酸二聚體和兩種Guerbet醇、即2_十四烷基十八烷醇(32個碳原子)與2-十六烷基二十烷醇(36個碳原子)的混合物的酯;-非交聯聚酯,其源自直鏈或支鏈C4_C5。二羧酸或多元羧酸與C2_C5。二醇或多元醇的縮聚;-得自脂肪族羥基羧酸酯與多元羧酸的酯化的聚酯,例如由日本公司KokyuAlcoholKogyo出售的RisocastDA-L和RisocastDA-H,它們是源自氫化蓖麻油與二亞油酸或異硬脂酸的酯化反應的酯;-酯的脂肪族酯,其源于脂肪族羥基羧酸酯與脂肪族羧酸的酯化,例如由NisshinOil公司以商品名SalacosHCIS(V)-L出售的產品。Guerbet醇是本領域技術人員所熟知的Guerbet反應的反應產物。這是將一級脂肪醇通過失去一個當量的水而轉換成其口_烷基二聚體醇的反應。上述脂肪族羧酸通常包含4-30且優選8-30個碳原子。它們優選選自己酸、庚酸、辛酸、2_乙基己酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、己基癸酸、十七烷酸、硬脂酸、異硬脂酸、十九烷酸、二十烷酸、異二十烷酸、辛基十二烷酸、二十一烷酸和二十二烷酸、以及它們的混合物。所述脂肪族羧酸優選為支鏈的。所述脂肪族羥基羧酸酯有利地衍生自含有2-40個碳原子、優選10-34個碳原子且更優選12-28個碳原子和1-20個羥基、優選1-10個羥基且更優選1-6個羥基的羥基化脂肪族羧酸。所述脂肪族羥基羧酸酯尤其選自a)飽和直鏈單羥基化脂肪族單羧酸的偏酯或全酯;b)不飽和單羥基化脂肪族單羧酸的偏酯或全酯;c)飽和單羥基化脂肪族多羧酸的偏酯或全酯;d)飽和多羥基化脂肪族多羧酸的偏酯或全酯;e)已與單羥基化或多羥基化脂肪族單羧酸或多羧酸反應了的C2至C16脂肪族多元醇的偏酯或全酯;f)和它們的混合物。所述酯的脂肪族酯有利地選自-源自氫化蓖麻油與異硬脂酸以1對1(1/1)比例的酯化反應的酯、或氫化蓖麻油單硬脂酸酯;-源自氫化蓖麻油與異硬脂酸以1對2(1/2)比例的酯化反應的酯、或氫化蓖麻油二異硬脂酸酯;-源自氫化蓖麻油與異硬脂酸以1對3(1/3)比例的酯化反應的酯、或氫化蓖麻油三異硬脂酸酯;-和它們的混合物。優選所述糊狀化合物選自植物來源的化合物。這些化合物中,尤其可提及異構化霍霍巴油,比如由DesertWhale以商品名Iso-Jojoba-50⑧制造或出售的反式_異構化部分氫化霍霍巴油,橙蠟例如由KosterKeunen公司以商品名OrangePeelWax出售的產品,牛油樹脂例如由Soliance公司以商品名Beurrolive出售的產品,可可脂以及芒果油例如來自Aarhuskarlshamn公司的Lipex302。所述一種或多種糊狀化合物優選相對于所述組合物的總重量為大于或等于lwt%的量,例如lwt%_15^%,更優選為大于或等于2^%的量,為例如2wt%_10^%范圍,且更優選相對于所述組合物的總重量為3wt%_8wt%。非硅酮表ffi活件劑除了所述一種或多種硅酮表面活性劑,本發明所述的第一組合物還可以包含非硅酮乳化表面活性劑,存在的比例相對于所述組合物的總重量尤其為0.lwt%_20^%、且更優選為0.3wt%_15wt%。這些表面活性劑可以選自非離子、陰離子、陽離子和兩性非硅酮表面活性劑和乳化表面活性劑。優選用于本發明所述組合物中的非硅酮表面活性劑選自a)25t:下的HLB大于或等于8的非離子的非硅酮表面活性劑,單獨使用或作為混合物使用;尤其可以提及-糖酯和醚,例如鯨蠟硬脂基糖苷以及鯨蠟基和硬脂基醇的混合物,例如來自SEPPIC的Monta麗68;-甘油的氧乙烯化和/或氧丙烯化的醚(其可包括1-150個氧乙烯和/或氧丙烯基);-脂肪醇(尤其是C8-C24且優選C12-C18醇)的氧乙烯化的和/或氧丙烯化的醚(其可包括1-150個氧乙烯和/或氧丙烯基),例如包含30個氧乙烯基的氧乙烯化的鯨蠟硬脂醇醚(CTFA名稱Cteareth-30)、包含20個氧乙烯基的氧乙烯化的硬脂基醇醚(CTFA名稱Seteareth-20)和包含7個氧乙烯基的C12-C15脂肪醇混合物的氧乙烯化的醚(CTFA名稱C12-15Pareth-7),由ShellChemicals以名稱Neodol25-7⑧銷售;-聚乙二醇(其可包括1-150個乙二醇單元)的脂肪酸酯(尤其是C8-C24且優選C16-C22酸的酯),例如PEG-50硬脂酸酯和PEG-40單硬脂酸酸,由ICIUniqema公司以名_氧乙烯化和/或氧丙烯化的甘油基醚(其可包括1-250個氧乙烯和/或氧丙烯基)的脂肪酸酯(尤其是C8-C24且優選C16-C22酸的酯),例如PEG-200單硬脂酸甘油酯,由SEPPIC公司以名稱Simulsol220TlV^銷售;具有30個氧化乙烯(ethyleneoxide)基團的聚乙氧基化甘油硬脂酸酯,例如由Goldschmidt公司銷售的產品TagatS,具有30個氧化乙烯基團的聚乙氧基化油酸甘油酯,例如由Goldschmidt公司銷售的產品TagatCf,具有30個氧化乙烯基團的聚乙氧基化椰油酸甘油酯,例如由Sherex公司銷售的產品VarionicLI13@,具有30個氧化乙烯基團的聚乙氧基化異硬脂酸甘油酯,例如由Goldschmidt公司銷售的產品Tagat!^,以及具有30個氧化乙烯基團的聚乙氧基化月桂酸甘油酯,例如由Goldschmidt公司銷售的產品TagatI;_氧乙烯化和/或氧丙烯化的山梨醇醚(其可包括1-150個氧乙烯和/或氧丙烯基)的脂肪酸酯(尤其是C8-C24且優選C16-C22酸的酯),例如由Crock公司以名稱Tween20⑧銷售的聚山梨酸酯(polysorbate)20,以及由Crock公司以名稱Tween60@銷售的聚山梨酸酯60;-氧化丙烯和氧化乙烯的共聚物,也稱為E0/P0縮聚物;-及其混合物。所述E0/P0縮聚物更特別地是由聚乙二醇和聚丙二醇嵌段組成的共聚物,例如聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段縮聚物。這些三嵌段縮聚物具有例如下列化學結構H-(0-CH2-CH2)a_(0—CH(CH3)_CH2)b_(0_CH2-CH2)a_0H,在該式中,a為2-120且b為1-100。E0/P0縮聚物優選具有1000-15000的重均分子量,且更好是2000-13000。有利地,所述E0/P0縮聚物在于蒸餾水中10克/升的狀態下具有大于或等于2(TC且優選大于或等于6(TC的濁點。所述濁點根據ISO標準1065測量。作為對于可以根據本發明使用的E0/P0縮聚物,可以提及由ici公司以名稱Synperonk^銷售的聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段縮聚物,例如SynperonicPE/L44⑧禾卩SynperonicPE/F127。b)在25t:的HLB低于8的非離子的非硅酮表面活性劑,任選結合一種或多種在25t:的HLB高于8的非離子表面活性劑,例如以上提及的那些,例如-糖酯和醚,例如蔗糖硬脂酸酯、蔗糖椰油酸酯和硬脂酸脫水山梨糖醇酯,及其混合物,例如由ici公司銷售的八1~1^01162121@;-脂肪醇(尤其是C8-C24且優選C12-C18醇)的氧乙烯化和/或氧丙烯化的醚(其可包括1-150個氧乙烯和/或氧丙烯基),例如包含兩個氧乙烯基的硬脂醇的氧乙烯化醚(CTFA名稱Steareth-2);-多元醇(尤其是甘油或山梨醇)的脂肪酸酯(尤其是C8-C24且優選C16-C22酸的酯),例如硬脂酸甘油酯,硬脂酸甘油酯例如由Goldschmidt公司以名稱TeginJy^銷售的產品,月桂酸甘油酯例如由他18公司以名稱1!^"0"12@銷售的產品,聚甘油基-2硬脂酸酯、三硬脂酸脫水山梨醇酯或蓖麻油酸甘油酯;-卵磷脂,例如大豆卵磷脂(例如來自Cargill的EmulmetikIOOJ,或來自LucasMeyer的BiophilicH);c)陰離子非硅酮表面活性劑比如-C16_C3。脂肪酸鹽,尤其是衍生自胺的鹽,例如三乙醇胺硬脂酸鹽和/或2-氨基-2_甲基-l,3-丙二醇硬脂酸鹽;-聚氧乙烯化的脂肪酸鹽,尤其是衍生自堿金屬的鹽,及其混合物;-磷酸酯和其鹽,例如DEAoleth-10磷酸鹽/酯(來自Crock公司的CrodafosN10N)或單鯨蠟基磷酸二氫鉀(來自Givaudan的AmphisolK);-磺基丁二酸鹽,例如DisodiumPEG-5擰檬酸根月桂基磺基丁二酸二鈉和蓖麻油酸酰氨基(ricinoleamido)MEA磺基丁二酸二鈉";-烷基醚硫酸鹽,例如月桂基醚硫酸鈉;_羥乙基磺酸鹽/酯;-酰基谷氨酸鹽如"氫化牛脂谷氨酸二鈉"(由Ajinomoto公司出售的AmisoftHS-21R)和硬脂酰谷氨酸鈉(由Ajinomoto公司出售的AmisoftHS-11PF),及其混合物;-大豆衍生物,例如豆油脂肪酸鉀;-檸檬酸酯/鹽,例如甘油基硬脂酸酯檸檬酸酯(來自Degussa的AxolC62Pellets);-脯氨酸衍生物,例如棕櫚酰脯氨酸鈉(來自SEPPIC的S印icalmVG)或棕櫚酰肌氨酸鈉、棕櫚酰谷氨酸鎂、棕櫚酸和棕櫚酰脯氨酸的混合物(來自SEPPIC的S印ifeelOne);-乳酸鹽(lactylates),例如硬脂酰乳酸鈉(來自Karlsh靈sAB的AkolineSL);-肌氨酸鹽,例如棕櫚酰肌氨酸鈉(Nikkol肌氨酸鹽PN)或硬脂酰肌氨酸和肉豆蔻酰肌氨酸的75/25混合物(CrodasinSM,來自Crock);-磺酸鹽,例如。14-(:17烷基仲(sec)磺酸鈉(Host即urSAS60,來自Clariant);-甘氨酸鹽,例如椰油基甘氨酸鈉(AmiliteGCS-12,來自Ajinomoto)。本發明所述的組合物還可以含有一種或多種兩性非硅酮表面活性劑,例如N-乙酰氨基酸比如N-烷基氨基乙酸鹽和椰油基兩性二乙酸二鈉和氧化胺比如氧化十八胺。可使用的表面活性劑也可以是聚合性表面活性劑,尤其是熱膠凝聚合物。根據一個有利的實施方案,本發明所述的第一組合物包含下述組合作為另外的非硅酮表面活性劑-QrCM脂肪醇和聚乙二醇的至少一種醚,所述醚包含l-19個氧乙烯單元并在25"下具有<8的HLB,-C8_C24脂肪醇和聚乙二醇的至少一種醚,所述醚包含20-1000個氧乙烯單元并在25"下具有>8的HLB,禾口20-(:8-(:24脂肪酸和氧乙烯化和/或氧丙烯化甘油醚的至少一種酯,其可以包含1-250氧乙烯和/或氧丙烯基團。鵬本發明所述第一組合物還可以包括至少一種染料,例如粉末狀的染料、脂溶性染料和水溶性染料。所述粉末狀的染料可以選自顏料和珍珠母(nacres)。所述顏料可以是白色或彩色的、礦物的和/或有機的、以及涂布或未涂布的。在礦物顏料中可以提及的是任選表面處理過的二氧化鈦、氧化鋯、氧化鋅或二氧化鈰,以及氧化鐵或氧化鉻、錳紫、群青、鉻水合物以及鐵藍。在有機顏料中,可以提及的是炭黑、D&C型顏料,以及基于胭脂蟲洋紅或基于鋇、鍶、f丐或鋁的色淀。所述珍珠母可以選自白色珠光顏料如鈦或氯氧化鉍涂布的云母,彩色珠光顏料如具有氧化鐵的鈦云母、尤其具有鐵藍或氧化鉻的鈦云母、具有上述類型有機顏料的鈦云母,以及基于氯氧化鉍的珠光顏料。所述脂溶性染料為,例如,蘇丹紅,D&C紅17,D&C綠6,B-胡蘿卜素,大豆油,蘇丹褐,D&C黃11,D&C紫2,D&C橙5,喹啉黃以及胭脂樹橙。這些染料的存在含量相對于包含它們的各組合物總重量可以為0.01%-30重優選所述第一組合物不包含任何如上所定義的"能夠為所述第二組合物提供大于或等于5mm的可紡性的化合物",或包含含量相對于所述第一組合物小于或等于lwt^、優選小于或等于0.5wt^且更優選小于或等于0.2wt^的這種化合物。II)第二組合物本發明所述的第二組合物是因其化學組成而難以除去的組合物。術語"難以除去的組合物"意指下述組合物,其在單獨施加至睫毛時難以使用包含含水相的標準卸妝劑除去,因為它尤其可以包含在含水溶液中不溶的成膜聚合物。根據第一個有利的實施方案,所述第二組合物包含構成含水相的含水介質,和至少一種以對上述第一組合物所述的顆粒形式而分散在所述含水相中的成膜聚合物,該聚合物存在的含量為至少等于5wt^固體。優選,當所述第二組合物包含這樣的聚合物分散體時,它具有連續含水相。優選,當所述第二組合物包含這樣的聚合物分散體時,它不包含任何如上所定義的"能夠為所述第二組合物提供大于或等于5mm的可紡性的化合物",或包含含量相對于所述第一組合物小于或等于lwt^、優選小于或等于0.5wt^且更優選小于或等于0.2wt^的這類化合物。優選,當所述第二組合物包含這樣的聚合物分散體時,與該第二組合物一起施加的所述第一組合物并不包含如上定義的在含水相中的顆粒形式的成膜聚合物分散體,或包含含量相對于所述第一組合物小于或等于lwt^固體、優選小于或等于0.5wt^固體且更優選小于或等于0.2wt^固體的這類分散體。根據第二實施方案,所述組合物包含至少一種脂溶性成膜聚合物。該聚合物在室溫下或不超過IO(TC的較高溫度下可以成膜。可以提及的脂溶性聚合物的實例為乙烯基酯(該乙烯基直接與酯基的氧原子連接且該乙烯基酯含有與所述酯基的羰基連接的1-19個碳原子的飽和直鏈或支鏈烴基基團)和至少一種其它單體的共聚物,所述至少一種其它單體可以為乙烯基酯(不同于已經存在的所述乙烯基酯)、a_烯烴(含有8-28個碳原子)、烷基乙烯基醚(其中該烷基包含2-18個碳原子)或烯丙基或甲基烯丙基酯(含有與所述酯基的羰基連接的1-19個碳原子的飽和直鏈或支鏈烴基基團)。這些共聚物可以借助于交聯劑交聯,所述交聯劑可以為乙烯基類型或為烯丙基或甲基烯丙基類型,例如四烯丙基氧基乙烷、二乙烯基苯、辛二酸二乙烯基酯、十二烷二酸二乙烯基酯和十八烷二酸二乙烯基酯。可以提及的這些共聚物的實例為下列共聚物乙酸乙烯酯/硬脂酸烯丙基酯,乙酸乙烯酯/月桂酸乙烯基酯,乙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯基酯,乙酸乙烯酯/十八碳烯,乙酸乙烯酯/十八烷基乙烯基醚,丙酸乙烯基酯/月桂酸烯丙基酯,丙酸乙烯基酯/月桂酸乙烯基酯,硬脂酸乙烯基酯/1-十八碳烯,乙酸乙烯酯/1-十二碳烯,硬脂酸乙烯基酯/乙基乙烯基醚,丙酸乙烯基酯/鯨蠟基乙烯基醚,硬脂酸乙烯基酯/乙酸烯丙酯,2,2-二甲基辛酸乙烯基酯/月桂酸乙烯基酯,2,2-二甲基戊酸烯丙基鹽/月桂酸乙烯基酯,二甲基丙酸乙烯基酯/硬脂酸乙烯基酯,二甲基丙酸烯丙基酯/硬脂酸乙烯基酯,丙酸乙烯基酯/硬脂酸乙烯基酯,與0.2%二乙烯基苯交聯,二甲基丙酸乙烯基酯/乙烯基月桂酸酯,與0.2%二乙烯基苯交聯,乙酸乙烯酯/十八烷基乙烯基醚,與0.2%四烯丙氧基乙烷交聯,乙酸乙烯酯/硬脂酸烯丙基酯,與0.2%二乙烯基苯交聯,乙酸乙烯酯/1-十八碳烯,與0.2%二乙烯基苯交聯,和丙酸烯丙酯/硬脂酸烯丙基酯,與0.2%二乙烯基苯交聯。還可以提及的脂溶性成膜聚合物包括脂溶性共聚物,且特別是由含有9-22個碳原子的乙烯基酯或烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和含有10-20個碳原子的烷基共聚得到的那些。此類脂溶性共聚物可以選自聚硬脂酸乙烯酯,借助于二乙烯基苯、二烯丙基醚或鄰苯二甲酸二烯丙酯共聚物交聯的聚硬脂酸乙烯酯,聚(甲基)丙烯酸硬脂基酯,聚月桂酸乙烯酯和聚(甲基)丙烯酸月桂基酯共聚物,這些聚(甲基)丙烯酸酯可以借助于二甲基丙烯酸乙二醇酯或二甲基丙烯酸四乙二醇酯交聯。以上定義的脂溶性共聚物是已知的并且特別地描述于專利申請FR-A-2232303中;它們可具有2000-500000且優選4000-200000的重均分子量。作為可以在本發明中使用的脂溶性成膜聚合物,還可以提及聚烯烴,且特別是C2-C20烯烴的共聚物,例如聚丁烯,具有直鏈或支鏈的飽和或不飽和Cl-C8烷基的烷基纖維素,例如乙基纖維素和丙基纖維素,乙烯基吡咯烷酮(VP)的共聚物且特別是乙烯基吡咯烷酮和C2-C40且更好是C3-C20烯烴的共聚物。作為可以在本發明中使用的VP共聚物的實例,可以提及VP/乙酸乙烯酯、VP/甲基丙烯酸乙酯、丁基化的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、VP/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸、VP/二十碳烯、VP/十六碳烯、VP/三十碳烯、VP/苯乙烯或VP/丙烯酸/甲基丙烯酸月桂酯的共聚物。還可以提及有機硅樹脂,其通常在硅油中是可溶或可溶脹的,其為交聯的聚有機硅氧烷聚合物。有機硅樹脂的命名是以名稱"MDTQ"已知的,所述樹脂被描述為其包含的不同硅氧烷單體單元的函數,字母"MDTQ"中的每一個表征單元類型。可以提及的可商購聚甲基倍半硅氧烷樹脂的實例包括銷售的那些Wacker公司的參考名ResinMK,例如BelsilPMSMK;[O303]Shin-Etsu公司的參考名KR-220L。可以提及的甲硅烷氧基硅酸酯樹脂包括甲硅烷氧基硅酸三甲基酯(TMS)樹脂,例如由GeneralElectric公司以參考名SR1000由Wacker公司以參考名TMS803銷售的那些。還可以提及在溶劑如環聚甲基硅氧烷中銷售的甲硅烷氧基硅酸三甲基酯樹脂,由Shin-Etsu公司以名稱KF-7312J銷售,以及DowCorning公司的DC749和DC593。還可以提及有機硅樹脂(例如以上提及的那些)與聚二甲基硅氧烷的共聚物,例如由DowCorning公司以參考名Bio-PSA銷售的壓敏粘合劑共聚物并描述在文獻US5162410中,或者得自有機硅樹脂(例如以上所述的那些)和二有機硅氧烷的反應的硅酮共聚物,如文獻WO2004/073626中所述。優選,當所述第二組合物包含脂溶性成膜聚合物,其具有連續的油相。優選,當所述第二組合物包含這樣的成膜聚合物時,它不包含任何如上所定義的"能夠為所述第二組合物提供大于或等于5mm的可紡性的化合物",或包含含量相對于所述第一組合物的重量小于或等于lwt^、優選小于或等于0.5wt^且更優選小于或等于0.2wt^的這類化合物。本發明所述第二組合物可以包含促進由所述成膜聚合物來成膜的增塑劑。這樣的增塑劑可以選自本領域技術人員已知的能夠滿足所期望功能的任何化合物。根據第三個有利的實施方案,本發明所述的第二組合物包含至少一種能夠提供第二組合物以大于或等于5mm的可紡性dmax的化合物。優選,在該情形中,本發明所述的第二組合物為無水的。術語"無水"意指相對于該組合物的總重量包含小于10wt^且優選小于5wt^的水的組合物。優選所述第二組合物不含水。1)可紡性的測暈根據第一個有利的實施方案,本發明所述的第二組合物包含至少一種能夠提供第二組合物以大于或等于5mm的可紡性dmax的化合物。所述第二組合物的可紡性使用Rheo公司以名稱TAX_T2i出售的稠度測定儀來測定,該稠度測定儀裝備有溫度調節心軸,該心軸為名為FirerodDIV-STL(來自Watlow公司,法國)的不銹鋼加熱筒、具有3.17mm直徑和60mm長度、24V電壓下的最大功率為40W、具有KlocC型熱電偶。所述加熱筒由5V/0.5A直流電源(來自ElkaElectronique的LKS005-5V)所驅動。其溫度通過FaucignyInstrument(法國)的PIDTC48控制器調節。制作附加附件以將溫度調節心軸連接至該稠度測定儀的測量臂上。測量在組合物的絲線上進行,通過施加所述心軸的垂直位移直到其與組合物樣品接觸,然后在保持接觸片刻之后,使該心軸向上垂直位移。由于所述組合物在熱時具有可紡性,因而在收回階段期間在心軸和組合物樣品之間形成絲線,該絲線在環境空氣的冷卻作用下變得更粘稠。dmax測量包含測量自所述心軸的表面上脫離后形成的絲線的長度。測量規程如下a)制備所述組合物的樣品,包括填裝2mm厚和20mm直徑的不銹鋼坩堝直至注滿,刮去表面上的過量組合物;b)將所述心軸的溫度設定為40°C;c)以10mm/s的速度下降該心軸直到其與所述組合物的表面接觸;d)將所述心軸保持該位置10秒,然后以lOmm/s的速度收回。在收回心軸期間,絲線形成于所述組合物和所述心軸之間。逐漸地,隨著所述心軸遠離所述組合物的表面,所形成的絲線冷卻并變得更粘稠。在一定伸長下,該絲線從所述心軸脫離。所述可紡性或dmax(表示為mm)相當于用刻度尺測量的破裂后所得絲線的長度。所述可紡性測量對相同組合物在所述坩堝的不同位置重復3次,而對各組合物計算出平均"可紡性"dmax。在步驟b)中設定的分別為50°C、60°C、70°C、80°C、90°C、100°C、ll(TC、120°C、13(TC和14(TC的溫度下對相同組合物重復步驟b)至d)。在可于不同溫度下獲得的可紡性的值當中,選擇最高的值作為所述可紡性dmax的值。本發明所述的方法中使用的第二組合物具有大于或等于5mm的可紡性dmax,其可以至多為100mm,優選大于或等于7mm,更優選大于或等于10mm且還更優選大于或等于15mm。優選所述第二組合物能夠形成絲線,以便若在該絲線的形成和根據上述規程的dmax測量之后,包含所述組合物的坩堝被置于垂直(所述絲線位于水平位置,即受到重力)至少30秒,所述絲線保持5mm的最小長度(其可以用刻度尺手工測量)。具有本發明所述可紡性的第二組合物允許在施加至角蛋白纖維期間,在睫毛的延長部分產生組合物的絲線。該絲線保持其形狀、保持剛性且不收縮,其能夠在睫毛上獲得加長效果。本發明所述的方法中使用的第二組合物被加熱至大于或等于4(TC的溫度,優選大于或等于45t:,更優選大于或等于5(TC且還更優選大于或等于60°C。該溫度可以至多為15(TC,優選至多為12(TC,更優選至多為IO(TC且還更優選至多為95°C。根據一個特別的方式,使所述第二組合物達到至多15(TC的溫度,優選至多為120。C,更優選至多為100。C且還更優選為至多95°C。優選使所述第二組合物達到下述溫度,在該溫度下其顯示之前所示測量的可紡性dmax(即,達到其最大可紡性的溫度)。2)能夠為所述第二組合物提供大于或等于5mm的可紡性dmax的化合物所述第二組合物有利地包含至少一種化合物或化合物的混合物,所述化合物或化合物的混合物在其被加熱至大于或等于4(TC的溫度時,提供所述組合物以大于或等于5mm的可紡性dmax。該化合物可以為烴或硅酮化合物且有利地顯示熱塑性行為。該化合物優選在室溫下為固體。有利地,當使其達到大于或等于4(TC的溫度時,它具有大于或等于5mm的可紡性dmax,即,它能夠在大于或等于4(TC例如在40-150°C、優選大于或等于45。C例如45-12(TC、更優選大于或等于5(TC例如50-10(TC且還更優選大于或等于6(TC的溫度下產生如上所述的絲線。該化合物優選為聚合物,且可以有利地選自24A/包含至少一種烯烴單體的聚合物和共聚物,特別是基于乙烯的共聚物。這類化合物可選自-烯烴和乙酸乙烯酯,優選乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物。特別使用下述乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物,優選其相對于聚合物的總重量包含5wt%-50wt^、優選10wt%-45wt^且優選20wt%_40wt%的乙酸乙烯酯。可提及的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物的實例包括由DuPontdeNemours公司以名稱Elvax出售的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物,特別是化合物Elvax40W、Elvax140W、Elvax200W、Elvax205W、Elvax210W禾口Elvax310。還可提及Arkema公司以名稱Evatane出售的產品,比如Evatane28-800。還可提及TosohPolymer公司出售的Melthene-HGradeH-6410M;-乙烯和辛烯的共聚物,例如由DowPlastics公司以名稱"Affinity"出售的產品,例如AffinityGA1900GA1950;-和它們的混合物。這些聚合物和共聚物可以單獨使用或作為與至少一種化合物(所述化合物選自粘著性(tackifying)樹月旨,如HandbookofPressureSensitiveAdhesives中所述,由D固tasSatas編輯,第3版,1989,609-619頁)、如后描述的蠟和其組合的混合物使用。所述粘著性樹脂尤其可以選自松香、松香衍生物和烴基樹脂及其混合物。特別可以提及茚基烴基樹脂,例如衍生自主要比例的茚單體和較少比例的選自苯乙烯、甲基茚和甲基苯乙烯及其混合物的單體聚合的樹脂。這些樹脂任選可以是氫化的。它們可具有290-1150的分子量。可以提及的茚基樹脂的實例特別包括由EastmanChemical公司以名稱Regalite銷售的茚/甲基苯乙烯/氫化苯乙烯共聚物,特別是RegaliteR1100、RegaliteR1090、RegaliteR_7100、RegaliteR1010烴樹脂和RegaliteR1125烴樹脂。作為基于乙烯/乙酸乙烯酯共聚物的混合物,可以提及的實例包括由NationalStarch公司以名稱Coolbind銷售的產品。這些聚合物可為純態或可在含水相或有機溶劑相中運送。B/聚乙酸乙烯酯均聚物,優選具有小于20000的分子量,例如Vinavil公司的RaviflexBLIS。C/有機硅樹脂這些樹脂是交聯的有機硅氧烷聚合物。有機硅樹脂的術語已知名稱為"MDTQ",該樹脂因其包含的各種硅氧烷單體單元的功能而被記載,"MDTQ"每一字母表示了一種類型的單元。字母M表示式(CH3)Si01/2的單官能性單元,硅原子只連接至包含該單元的聚合物中的一個氧原子。字母D意指二官能性單元(CH^SiO力,其中硅原子與兩個氧原子相連。字母T表示式(CH3)Si03/2的三官能性單元。在上述定義的單元M、D和T中,至少一個甲基可以被除了甲基之外的其它基團R,比如含有2-10個碳原子的基于烴的基團(尤其是烷基)或苯基、或可選的羥基取代。最后,字母Q意指四官能性單元Si04/2,其中硅原子與四個氫原子連接,它們自身與聚合物的剩余部分連接。特別可提及T樹脂,尤其是官能化的有機硅T樹脂比如聚苯基硅氧烷,特別是由硅烷醇基(Si-OH)官能化的,比如以DowCorning(R)Z-1806出售的產品。D/成膜嵌段烯屬聚合物這些聚合物優選包含具有不同玻璃化轉變溫度(Tg)的至少一個第一嵌段和至少一個第二嵌段,所述第一和第二嵌段經由中間嵌段互相連接,所述中間嵌段包含所述第一嵌段的至少一種構成單體和所述第二嵌段的至少一種構成單體。有利地,所述嵌段聚合物的第一和第二嵌段是相互不相容的。這樣的聚合物記載于例如文獻EP1411069或WO04/028488。術語"嵌段聚合物"意指包含至少兩個不同嵌段,例如至少三個不同嵌段的聚合物。所述聚合物的第一和第二嵌段在它們的可變形度上彼此不同。因此,所述第一嵌段可以為剛性而所述第二嵌段可以為柔性。所述柔性和剛性嵌段的玻璃化轉變溫度可以是根據被稱作Fox's定律的以下關系,從各嵌段的構成單體的理論Tg值而求出的理論Tg值,各嵌段的構成單體的理論Tg值可見于參考手冊比如PolymerHandbook,第3版,1989,JohnWiley:1/Tg=1^(TOi/Tgi)TOi是所考慮嵌段中的單體i的質量分數,而Tgi是該單體i的均聚物的玻璃化轉變溫度。除非特別說明,否則對本發明專利申請中的第一和第二嵌段所指出的Tg值是理論Tg值。所述剛性嵌段可具有大于2(TC的Tg。所述柔性嵌段可具有小于或等于20°C的Tg。根據一個實施方案,所述共聚物包含第一剛性嵌段和第二柔性嵌段。優選所述剛性嵌段的比例為所述共聚物的20wt%_90wt%,更優選為30wt%-90wt^且還更優選為50wt%-90wt%。優選所述柔性嵌段的比例為所述共聚物的5wt%_75^%,優選為10wt%_50wt%且更優選為15wt%_45wt%。,卜性嵌段本發明的上下文中,剛性嵌段更特別地形成自下述單體-式CH2=C(CH3)-C00&的甲基丙烯酸酯其中,&表示直鏈或支鏈未取代的c「c;烷基,比如甲基、乙基、丙基或異丁基,或&表示C4_C12環烷基比如異冰片基,-式CH2=CH-C00R2的丙烯酸酯其中,R2表示叔丁基或C4_C12環烷基比如異冰片基,-下式的(甲基)丙烯酰胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>CH2=C其中,R7和R8可相同或不同,各表示氫原子或直鏈或支鏈CrC12烷基比如正丁基、叔丁基、異丙基、異己基、異辛基或異壬基;或R7表示H且R8表示1,1-二甲基-3-氧代丁基,和R'表示H或甲基。可提及的單體的實例包括N-丁基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺和N,N-二丁基丙烯酰胺;-和它們的混合物。所述剛性嵌段的單體特別優選為甲基丙烯酸異冰片基酯和丙烯酸異冰片基酯,和它們的混合物。柔性嵌段本發明的上下文中,柔性嵌段更特別地形成自下述單體-式CH2=CHC00R3的丙烯酸酯,其中R3表示直鏈或支鏈C「C12未取代烷基比如異丁基(除了叔丁基),其中任選地插入有選自0、N和S的一個或多個雜原子;-式CH2=C(CH3)-C00R4的甲基丙烯酸酯,其中R4表示直鏈或支鏈C6_C12未取代烷基,其中任選地插入有一個或多個選自0、N和S的雜原子;-式R5-C0-0-CH=CH2的乙烯基酯,其中R5表示直鏈或支鏈C4_C12烷基;-C4_C12烷基乙烯基醚;-和它們的混合物。所述柔性嵌段的單體特別優選為丙烯酸異丁酯。各嵌段可含有小比例的其它嵌段的至少一個構成單體。因此,所述第一嵌段可含有至少一個所述第二嵌段的構成單體,反之亦然。除了上述單體之外,各所述第一和/或第二嵌段還可包含一種或多種被稱為額外單體不同于前述主要單體的其它單體。該額外單體選自例如a)親水性單體比如-除了丙烯酸之外的烯屬不飽和單體,其包含至少一個羧酸或磺酸官能基,例如甲基丙烯酸、巴豆酸、馬來酸酐、衣康酸、富馬酸、馬來酸、丙烯酰氨基丙磺酸、乙烯基苯甲酸、乙烯基磷酸以及它們的鹽;-烯屬不飽和單體,其包含至少一個叔胺官能基,例如2-乙烯基吡啶、4_乙烯基吡啶、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯和二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺,和它們的鹽;-式CH2=C(CH3)-C00R6的甲基丙烯酸酯其中,Re表示含有l-4個碳原子的直鏈或支鏈烷基,比如甲基、乙基、丙基或異丁基,所述烷基被一個或多個選自羥基(例如甲基丙烯酸2-羥丙基酯和甲基丙烯酸2-羥乙酯)和鹵素原子(Cl、Br、I或F)的取代基取代,比如甲基丙烯酸三氟乙基酯;-式CH2=C(CH3)-C00R9的甲基丙烯酸酯,R9表示直鏈或支鏈C6_C12烷基,其中任選地插入有一個或多個選自0、N和S的雜原子,所述烷基被選自羥基和鹵素原子(Cl、Br、I或F)的一個或多個取代基取代;-式CH2=CHC00R1Q的丙烯酸酯,!^。表示直鏈或支鏈C「(^烷基,被一個或多個選自羥基和鹵素原子(Cl、Br、I或F)的取代基取代,比如丙烯酸2-羥丙基酯和丙烯酸2-羥乙基酯,或R1Q表示C「C^烷基-0-P0E(聚氧乙烯),其具有重復5-30次的氧乙烯單元,例如甲氧基-POE、或R1Q表示包含5-30個氧乙烯單元的聚氧乙烯化基團;b)烯屬不飽和單體,其包含一個或多個硅原子,比如甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和甲基丙烯酰氧基丙基三(三甲基硅烷氧基)硅烷;-和它們的混合物。這些額外單體出現的量通常相對于所述第一和/或第二嵌段的總重量,為小于或等于30wt^例如lwt%-30wt^,優選5wt%-20wt^且更優選7wt%_15wt%。根據一個實施方案,所述共聚物可包含經由中間嵌段互相連接的至少一個第一嵌段和至少一個第二嵌段,所述中間嵌段包含所述第一嵌段的至少一個構成單體和所述第二嵌段的至少一個構成單體。優選所述中間嵌段基本衍生自所述第一嵌段和所述第二嵌段的構成單體。有利地,包含所述共聚物的至少一個所述第一嵌段的構成單體和至少一個所述第二嵌段的構成單體的中間嵌段是統計學的聚合物。有利地,所述共聚物基本衍生自選自甲基丙烯酸烷基酯和丙烯酸烷基酯以及它們的混合物的單體。在上下文中,術語"基本上"意指包含至少85%、優選至少90%、更優選至少95%且還更優選100%。關于丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯,它們可以衍生自直鏈或支鏈、環狀或芳香族CrC^的酯化,且特別為Q-Cw丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。這些醇的非限定性例示尤其可提及異冰片(isoborneol)。根據一個實施方案,所述共聚物包含源自相同醇且特別是異冰片的酯化的至少丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯單體。優選所述直鏈成膜嵌段聚合物包含至少基丙烯酸異冰片酯單體、至少甲基丙烯酸異冰片基酯單體和至少丙烯酸異丁酯單體。根據一個實施方案變形,所述嵌段聚合物可包含至少-—個剛性嵌段,其是甲基丙烯酸異冰片基酯/丙烯酸異冰片基酯共聚物,禾口-—個柔性嵌段,其是丙烯酸異丁酯共聚物。更具體地說,所述共聚物可包含50wt%_80w%的異冰片基甲基丙烯酸酯/丙烯酸酯,和10wt%_20^%的丙烯酸異丁酯。所述共聚物的重均分子量(Mw)優選為80000-300000、或甚至為100000-150000。所述共聚物的數均分子量(Mn)優選為20000-90000,例如25000-45000。E/二胺和苯乙烯的共聚物,尤其是丁二烯和/或苯乙烯的共聚物。28尤其可提及Eliochem公司以名稱PlioliteS5E出售的苯乙烯/丁二烯共聚物。F/包含至少一個單體的聚酯,所述單體帶有至少一個基團-S03M(M表示氫原子、銨離子NH4+或金屬離子),也稱作磺基聚酯。這些聚酯有利地具有大于38°C的玻璃化轉變溫度(Tg)。它們可具有有利地小于200000,例如10000-50000的重均分子量。這些聚酯可以按已知方式通過至少一種二羧酸與至少一種多元醇尤其是二醇的縮聚而獲得。所述二羧酸可以是脂族的、脂環的或芳族的。可以提及的此類酸的實例是草酸,丙二酸,二甲基丙二酸,丁二酸,戊二酸,己二酸,庚二酸,2,2-二甲基戊二酸,壬二酸,辛二酸,癸二酸,富馬酸,馬來酸,衣康酸,鄰苯二甲酸,十二烷二酸,1,3-環己烷二羧酸,1,4-環己烷二羧酸,間苯二甲酸,對苯二甲酸,2,5-降冰片烷二羧酸,二羥乙酸,硫代二丙酸,2,5-萘二甲酸或2,6-萘二甲酸。這些二羧酸單體可以單獨使用或作為至少兩種二羧酸單體的組合使用。在這些單體中,優先選擇鄰苯二甲酸、間苯二甲酸和對苯二甲酸。所述二醇可以選自脂族的、脂環的和芳族的二醇。使用的二醇優選選自乙二醇、二甘醇、三甘醇、l,3-丙二醇、環己烷二甲醇和4-丁二醇。可以使用的其它多元醇是甘油、季戊四醇、山梨醇和三羥甲基丙烷。聚酯酰胺可以以類似于聚酯的方式,通過二酸與二胺或氨基醇的縮聚獲得。可以使用的二胺是乙二胺、六亞甲基二胺和間或對苯二胺。可以使用的氨基醇是單乙醇胺。所述聚酯包含至少一個單體,所述單體帶有至少一個基團_S03M,其中M表示氫原子、銨離子NH4+或金屬離子比如例如Na+、Li+、K+、Mg2+、Ca2+、Cu2+、Fe2+或Fe3+離子。特別可使用包含該基團_S03M的二官能性芳族單體。也帶有如上所述的基團_S03M的所述二官能性芳族單體的芳香核可選自例如苯、萘、蒽、聯苯、氧基聯苯(oxybiphenyl)、磺酰基聯苯和亞甲基聯苯核。作為也帶有基團-S03M的二官能性芳族單體的實例,可提及磺基間苯二甲酸、磺基對苯二甲酸、磺基鄰苯二甲酸、4-磺基萘_2,7-二甲酸。優選使用的共聚物是基于間苯二甲酸酯/磺基間苯二甲酸酯的共聚物,且特別是由二甘醇、環己烷二甲醇、間苯二甲酸和磺基間苯二甲酸的縮聚而得的共聚物。這樣的聚合物由Noveon公司以例如商品名EastmanAQ⑧出售,例如EastmanAQ38S。G/蠟所述蠟可以選自前述蠟。優選,第二組合物中所用的蠟是石蠟。H/纖維術語"纖維"應該被理解為表示具有長度L和直徑D并使得L大大高于D的物體,D是內接有所述纖維橫截面的圓形的直徑。特別地,將比率L/D(或形狀因子)選擇為3.5-2500,尤其是5-500且特別是5-150。可以在本發明組合物中使用的纖維可以是合成或天然來源的礦物或有機織維。它們可以是短或長的、個體或組織起來例如編織的、并且中空或實心的。它們可具有任何形狀,并且尤其可具有圓形或多邊形的(正方形、六邊形或八邊形)橫截面,取決于預定的專門應用。特別是,它們的末端為鈍頭的(blunt)和/或拋光的以防止損傷。特別是,所述纖維的長度為1微米-10毫米,優選0.1毫米-5毫米并且更好是0.3毫米-3.5毫米。它們的橫截面可以處于2納米-500微米直徑的圓形內,優選100納米-100微米并且更好是1微米-50微米。所述纖維的重量或紗線支數通常以但尼爾或分特給出,并且代表每9千米紗線的以克計的重量。特別是,本發明纖維可具有選擇為0.15-30但尼爾并且更好是0.18到18但尼爾的紗線支數。可以在本發明組合物中使用的纖維可以選自剛性或非剛性纖維,并且可以是合成或天然的、礦物的或有機起源的。此外,所述纖維可以是或可以不是經過表面處理的,可以是涂布或未涂布的,并且可以是著色的或未著色的。作為可以在本發明組合物中使用的纖維,可以提及非剛性纖維如聚酰胺(Nylor^)纖維或剛性纖維如聚酰亞胺酰胺纖維,例如由Rhodia公司以名稱Kerme產和KermelTech⑧銷售的那些,或尤其由DupontdeNemours公司以名稱Kevla,銷售的聚(對亞苯基對苯二酰胺)(或聚芳族酰胺)纖維。根據一個優選方式,所述第二組合物包含至少一種化合物或化合物的混合物,所述至少一種化合物或化合物的混合物選自包含至少一個烯烴單體的聚合物和共聚物,特別是基于乙烯的共聚物。特別地,所述第二組合物包含至少一種化合物或化合物的混合物,所述至少一種化合物或化合物的混合物選自烯烴和乙酸乙烯酯的共聚物,特別是乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物。根據另一個特別的方式,第二組合物包含至少一種化合物或化合物的混合物,所述至少一種化合物或化合物的混合物選自乙烯和辛烯的共聚物。根據一個有利的實施方案,第二組合物包含至少一種乙烯/乙酸乙烯酯共聚物。根據一個有利的實施方案,所述組合物包含蠟的混合物、特別是石蠟和乙烯/乙酸乙烯酯共聚物的混合物來作為提供所述組合物以大于或等于5mm的可紡性dmax的化合物。根據一個特別的方式,所述蠟和乙烯與乙酸乙烯酯的共聚物的混合物,相對于該混合物的總重量包含50wt%_65^%的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物。根據一個特別的方式,所述蠟和乙烯與乙酸乙烯酯的共聚物的混合物,相對于該混合物的總重量包含35wt%_50^%的石蠟。所述混合物可特別地包含相對于該混合物總重量的50wt%_65wt%的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、和相對于該混合物總重量的35wt%_50^%的石蠟。優選所述乙烯/乙酸乙烯酯共聚物包含相對于該聚合物總重量的大于25wt^,例如約28wt^的乙酸乙烯酯。優選所述乙烯/乙酸乙烯酯共聚物具有50000-80000的重均分子量(Mw),更優選為60000-70000且還更優選為63000-73000。所述提供組合物以大于或等于5mm的可紡性dmax的化合物或化合物的混合物于所述組合物中可存在的固體含量為相對于所述組合物總重量的至少5wt%,例如相對于所述組合物總重量的5wt%_100wt%,優選為10wt%_100wt%,且更優選為15wt%_100wt%。3)其它化合物本發明所述的第二組合物可以包含水溶性膠凝劑。可用于本發明所述組合物中的水溶性膠凝劑可以選自之前列舉用于所述第一組合物的水溶性膠凝劑。水溶性膠凝聚合物于包含其的第二組合物中可存在的固體含量為相對于所述第二組合物總重量的O.01wt%-60wt^,優選為0.5wt%-40wt^且更優選lwt%-30wt^,或更優選為5wt%_20wt%。迪本發明所述的第一和/或第二組合物還可以包含一種或多種在室溫(25°C)和大氣壓力(760mmHg)下為液體的油或非含水脂肪物質。該油可以選自揮發性油和/或非揮發性油及其混合物。所述一種或多種油可以以相對于所述組合物的總重量來說O.1重量%_95重量%且優選O.5重量%-60重量%的含量存在。對于本發明目的,術語"揮發性油"表示通過在室溫和大氣壓下與皮膚或角蛋白纖維接觸低于一個小時能夠蒸發的油。本發明的一種或多種揮發性有機溶劑和揮發性油是在室溫下為液體的揮發性有機溶劑和美容用油,在室溫和大氣壓下的蒸汽壓非零,特別地為0.13Pa-40000Pa(l(T3-300毫米滎柱),特別地為1.3Pa-13000Pa(0.01-100毫米滎柱),和更特別為1.3Pa-1300Pa(0.01到10毫米汞柱)。術語"非揮發性油"表示在室溫和大氣壓下在皮膚或角蛋白纖維上保留至少幾小時且尤其是蒸汽壓低于10—3毫米滎柱(0.13Pa)的油。這些油可以是烴基油、硅油或含氟油,或其混合物。術語"烴基(hydrocarbon-based)油"表示主要包含氫和碳原子以及任選地氧、氮、硫或磷原子的油。揮發性烴基油可以選自包含8-16個碳原子的烴基油,且尤其是支鏈。8_(:16烷烴,例如石油起源的(:8-(:16異構烷烴(也稱為異鏈烷烴),例如異十二烷(也稱為2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、異癸烷和異十六烷,例如以商品名Isopar或Permethyl銷售的油,支鏈(:8-(:16酯以及新戊酸異己基酯,及其混合物。還可以使用其它揮發性烴基油,例如石油餾分,尤其是由Shell公司以名稱ShellSolt銷售的那些。所述揮發性溶劑優選選自包含8-16個碳原子的揮發性烴基油及其混合物。還可以使用的揮發性油包括揮發性硅酮,例如揮發性直鏈或環狀硅油,尤其是粘度(viscosity)《8厘沲(8X10—6m2/秒)且尤其是包含2-7個硅原子的那些,這些硅酮任選包括含有i-io個碳原子的烷基或烷氧基。作為本發明中可以使用的揮發性硅油,尤其可以提及八甲基環四硅氧烷,十甲基環五硅氧烷,十二甲基環六硅氧烷,七甲基己基三硅氧烷,七甲基辛基三硅氧烷,六甲基二硅氧烷,八甲基三硅氧烷,十甲基四硅氧烷和十二甲基五硅氧烷,及其混合物。還可以提及通式(I)的揮發性烷基三硅氧烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>其中R代表含有2-4個碳原子的烷基,其中一個或多個氫原子可以被氟或氯原子取代。通式(I)的油中可以提及的是3-丁基-l,l,l,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷,3-丙基-l,l,l,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷,禾口3-乙基-l,l,l,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷,對應于式(I)的油中R分別為丁基、丙基或乙基。還可以使用揮發性含氟溶劑,例如九氟甲氧基丁烷或全氟甲基環戊烷。所述第一和/或第二組合物還可以包含至少一種非揮發油,該非揮發油尤其選自非揮發性烴基油和/或硅油和/或含氟油。尤其可以提及的非揮發性烴基油包括-植物來源的烴基油,例如由甘油的脂肪酸酯組成的甘油三酯,其中的脂肪酸可具有C4-C24的不等鏈長,這些鏈可能為直鏈或支鏈,并且飽和或不飽和;這些油尤其為小麥胚芽油,向日葵油,葡萄籽油,芝麻籽油,玉米油,杏仁油,蓖麻油,乳油木果油(sheaoil),鱷梨油,橄欖油,大豆油,甜杏仁油,棕櫚油,菜籽油,棉籽油,榛子油,澳洲堅果油,霍霍巴油,苜蓿油,罌粟油,南瓜油,芝麻籽油,骨髓油,菜籽油,黑醋栗油,月見草油,小米油,大麥油,昆諾阿藜(quinoa)油,黑麥油,紅花油,燭果油,西番蓮油和麝香玫瑰油;或者辛酸/癸酸甘油三酯,例如由St6arineriesDubois公司銷售的那些或者由DynamitNobel公司以名稱Miglyol810、812和818銷售的那些,-含有10-40個碳原子的合成醚;-礦物的或者合成來源的直鏈或支鏈烴,例如凡士林,聚癸烯,氫化聚異丁烯例如Parleam,和角鯊烷,及其混合物;-合成酯,例如式R1C00R2的油,其中Rl代表含有1-40個碳原子的直鏈或者支鏈脂肪酸殘基和R2特別地代表含有1-40個碳原子的支鏈烴基鏈,條件是Rl+R2>10,例如purcellin油(鯨蠟硬脂基(cetostearyl)辛酸酯),肉豆蔻酸異丙酯,棕櫚酸異丙酯,苯甲酸。12-(:15烷基酯,月桂酸己基酯,己二酸二異丙基酯,異壬酸異壬基酯,棕櫚酸2-乙基己基酯,異硬脂酸異硬脂基酯,辛酸烷基或聚烷基酯,癸酸酯或蓖麻油酸酯例如二辛酸丙二醇酯;羥基化酯例如乳酸異硬脂基酯和蘋果酸二異硬脂基酯;和季戊四醇酯;-在室溫下為液體的脂肪醇,其含有支鏈和/或不飽和碳基(carbon-based)鏈(該鏈含有12到26個碳原子),例如辛基十二烷醇,異硬脂基醇,油醇,2_己基癸醇,2_丁基辛醇或者2-十一烷基十五烷醇;-高級脂肪酸如油酸、亞油酸或亞麻酸;-碳酸酯,-乙酸酯,-檸檬酸酯,及其混合物。可以用于本發明組合物的非揮發性硅油可以是非揮發性聚二甲基硅氧烷(P匿S),包括側懸和/或在硅酮鏈末端的烷基或烷氧基的聚二甲基硅氧烷,所述基團各含有2-24個碳原子,苯基硅酮,例如苯基三甲基硅氧烷,苯基二甲基硅氧烷,苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷,二苯基二甲基硅氧烷,二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯。可以在本發明中使用的含氟油特別地是含氟硅油、含氟聚醚或氟硅酮,如文獻EP-A-847752中所述。所述第一和/或第二組合物還可以包含常規用于化妝品的成分,比如填料和纖維以及它們的混合物。所述第二組合物還可以包含如上所述的染料。填料本發明所述的第一和/或第二組合物可以包含至少一種填料。所述填料可以選自本領域技術人員公知的并且在美容組合物中常用的那些。所述填料可以為礦物的或有機的、以及層狀或球形的。可以提及滑石、云母、二氧化硅、高嶺土、聚酰胺粉末,例如由Atochem公司以商品名Orgaso產銷售的Nylon⑧,聚-P-丙氨酸粉末和聚乙烯粉末,四氟乙烯聚合物的粉末,例如Teflor^,月桂酰賴氨酸,淀粉,氮化硼,膨脹的聚合中空微球如聚偏二氯乙烯/丙烯腈的那些,例如由NobelIndustrie公司以名稱Expancel⑧銷售的產品,丙烯酸類粉末,例如由DowCorning公司以名稱Polytrap⑧銷售的那些,聚甲基丙烯酸甲酯顆粒和有機硅樹脂微珠(例如來自Toshiba的Tospearls⑧),沉淀碳酸鈣,碳酸鎂和碳酸氫鎂,羥磷灰石,中空二氧化硅微球體(來自M即recos的SilicaBeads),玻璃或陶瓷微膠囊,衍生自含有8-22個碳原子且特別是12-18個碳原子的有機羧酸的金屬皂,例如硬脂酸鋅、鎂或鋰,月桂酸鋅和肉豆蔻酸鎂。還可以使用能夠通過加熱膨脹的化合物,且尤其是可熱膨脹的顆粒,例如偏二氯乙烯/丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯的共聚物或丙烯腈均聚物共聚物的未膨脹的微球,例如由Akz。N。bel分別以參考名Expance1⑧820du40禾陽xpancel⑧007wu銷售的那些。所述填料可相對于所述組合物的總重量構成0.1%-25%且特別是1%-20重纖維本發明所述的第一和/或第二組合物,除了提供所述組合物以大于或等于5mm的可紡性dmax的化合物或化合物的混合物之外,可以包含"額外"纖維。這些額外纖維并不單獨地有助于所述組合物的可紡性。所述額外纖維于本發明所述的組合物中可存在的含量為相對于所述組合物總重量的0.01wt%-10wt^,特別為0.lwt%-5wt^且特別為0.3wt%_3wt%。美容活件劑作為本發明所述的組合物中可使用的化妝品活性劑,尤其可提及抗氧化劑、防腐齊U、香料、中和齊U、潤膚齊U、保濕齊U、維生素和掩蔽劑特別是防曬劑。不言自明,本領域技術人員將注意選擇任選另外的添加劑和/或其量以便本發明33所述組合物的有利性質不受或基本不受該設定添加的不良影響。所述第一和/或第二組合物可以是固體、半固體或液體形式。所述第一和/或第二組合物尤其可以為懸浮體、分散體、溶液、凝膠、乳液尤其是水包油型(0/W)乳液、水包蠟型乳液或多重乳液(W/0/W或多元醇/0/W),形式為霜劑、糊劑、摩絲、泡囊分散體,尤其為離子或非離子脂質、二相或多相洗液、噴劑、粉末或糊劑,尤其是泡。各組合物優選為保留型(leave-in)組合物。所述第二組合物也可以為油包水型乳液(W/0)或多重乳液(0/W/0)。本發明所述的第一和第二組合物可以經由常用于化妝品領域的已知方法制備。所述第一組合物可使用常規睫毛油涂抹器而施加至睫毛,所述涂抹器尤其是包含被絞合線所維持的鬃毛的刷子的形式。這樣的絞合刷尤其記載于專利US4887622中。它也可以是包含大量尤其通過模制而得的涂抹構件的梳子形式。這樣的梳子記載于例如專利FR2796529中。所述涂抹器可以牢固地附著在例如如專利FR2761959所記載的容器上。有利地,所述涂抹器牢固地附著于桿上,該桿自身牢固地附著在關閉構件上。在本發明所述方法的上下文中,所述第一組合物尤其使用睫毛油刷而施加至角蛋白纖維。所述第一組合物特別為水包蠟型乳液、含水分散體或含水凝膠。在本發明的方法中,當所述第二組合物包含至少一種能夠提供所述組合物以大于或等于5mm的可紡性dmax的化合物時,通常將其加熱至大于或等于4(TC的溫度,尤其是大于或等于45t:且特別是大于或等于5(TC。明顯地,該加熱溫度特別取決于被處理載體可以經得起的溫度。根據一個實施方案,所述第二組合物為固體形式。根據一個實施方案,所述第一組合物為水包蠟型乳液、含水分散體或含水凝膠的形式,而所述第二組合物為固體形式。根據本發明所述方法的第一實施方案,當所述第二組合物包含至少一種能夠提供所述組合物以大于或等于5mm的可紡性dmax的化合物時,其是固體且在施加前被加熱,所用加熱設備可以是涂抹器自身。因此,就睫毛油而言,所述第二組合物可以使用加熱涂抹器比如加熱刷來施加。根據本發明所述方法的第二實施方案,當所述第二組合物包含至少一種能提供所述組合物以大于或等于5mm的可紡性dmax的化合物時,其在施加期間被加熱。在該情形而言,所用加熱設備通常是涂抹器自身。因此,就睫毛油而言,所述第二組合物可以使用加熱刷來施加。在第三實施方案中,當所述第二組合物包含至少一種能夠提供所述組合物以大于或等于5mm的可紡性dmax時,其在施加之后被加熱。根據第一變形,所述第二組合物可使用非專門加熱用設備例如臨時性熱的物體來加熱。根據該實施方案的第二變形,所述組合物可使用專門用于加熱的設備來加熱。可以特別為用于鼓熱風的設備例如吹風器或例如以下所述干燥裝置。根據一個實施方案,當本發明所述的第二組合物包含至少一種能提供所述組合物以大于或等于5mm的可紡性dmax的化合物時,其是顆粒、粉末或粉塊(pulverulentmass)形式。該第二組合物可使用包含加熱載體的施加裝置來施加至角蛋白纖維,所述組合物包含在涂抹器中,該涂抹器的形狀適應于其滑動配合(slip-fitting)在所述加熱載體上的裝配,或者所述組合物包含在容器中,加熱載體可浸入該容器中而變得填裝有組合物。根據一個實施方案,將粉末形式的第二組合物置于加熱涂抹器比如加熱刷或梳的加熱部,直到其軟化,然后將其施加至角蛋白纖維上。本發明所述的第二組合物可處在包含下述的包裝或施加組件中i)包含所述組合物的儲器;ii)用于施加所述組合物的裝置;禾口iii)加熱設備。根據一個實施方案,所述加熱設備由不同于施加裝置或構件的裝置形成,該組合件配置為包裝和施加裝置的形式,其還包含含有本發明所述組合物的容器。這樣的裝置可處在泡罩包裝類型的包裝中。所述加熱設備可以是專利US6009884或US5853010中記載的類型,還可以使用配置為加熱刷形式的(就睫毛而言)其它裝置。這樣的裝置尤其記載在專利US6220252中。根據一個實施方案,所述施加裝置或構件包含用于加熱第二組合物的設備;特別地,配置與所述施加裝置相連的加熱設備以便基本上不加熱桿的至少一部分。圖1記載的套件1包含睫毛油包裝和施加組合件100以及和所述包裝和施加組合件分離的加熱設備50。所述兩裝置100和50可以在相同罩泡包裝類型的包裝中一起出售。含有本產品的單元100可以單獨出售。所述包裝和施加組合件100包含容器2,該容器2包含本發明所述的組合物,其上設置有螺紋軸環3,該螺紋軸環的一個自由邊限定出開口4。在所述開口4中設置有汲取(drain)構件5。所述組合件100還包含施加裝置10,該施加裝置包含牢固地固定在桿13上的塞子ll,桿的一端包含涂抹器12,該涂抹器通常配置為保持在絞合鐵絲的兩個分支之間的纖維排列的形式。所述塞子11的內表面刻有螺紋以便與頸部3的螺紋嚙合。因此,當涂抹器12和桿13位于容器2內部時,塞子11的螺紋與頸部3的螺紋嚙合,使得塞子密封地關閉容器的開口4。這樣的包裝和施加裝置是熟知的。所述加熱設備50與專利US6009884中所記載的一致。其主要包含手柄部51和蓋子52。電池被設置在所述手柄部51的內部并連接至加熱絲53,所述加熱絲配置為排列在桿54上的線圈形式。"開關"55允許所述裝置接通和關閉。LED56,當其變色時,顯示所述裝置在所需溫度之下并因而可以使用。經由電池的所述加熱部的動力供給是12V。耗散能量約1瓦特。所述加熱絲53可以由鎳/鉻合金制得。在圖2記載的實施方案中,涂抹器12由金屬圓柱構成,該圓柱的至少部分邊緣具有垂直于其縱軸的細槽。該有細槽的圓柱尤其是通過粘合而固定于所述桿13的末端。直徑上相反地相對于有細槽的部分,設置有加熱電阻53,其基本遍及所述涂抹器12的整個長度。所述加熱電阻53可以置于所述圓柱表面上縱向地制作的凹槽中。因此,所述加熱電阻53將存在于所述有細槽的圓柱上的第二組合物加熱,所述圓柱的細槽區域用于實際將本產品施加至睫毛、以及用于分離它們。根據一個實施方案,所述第二組合物以常規方式通過刷子12冷地施加至睫毛,然后在施加后加熱使用者將所述裝置50的加熱部53置于睫毛之上,以使產品沉積物達到所述第二組合物的可紡溫度,然后使用該加熱設備在睫毛上拉長成形,以便在睫毛的延長部產生絲線。通過冷卻,所述絲線被固定于睫毛的延長部,允許加長效果的獲得。根據另一個實施方案,睫毛油為固體形式且單獨由加熱設備50使用。它被置于與所述裝置50的加熱部53接觸,然后加熱以使產品沉積物達到所述第二組合物的可紡溫度。使用者將所述裝置的加熱部53置于睫毛之上,然后使用該裝置拉長形成在睫毛上的沉積物以便在睫毛的延長部產生絲線。以下提供的實施例作為本發明的非限定性例示而存在。除非另有說明,所示量表示為質量百分比。實施例1第一組合物<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>1獲自SEPPIC的Simulgel6002獲自DowCorning的DCQ2-5220樹脂改性劑第二組合物所述第二組合物通過使用其圓筒被加熱至IO(TC的擠出機混合下述而制備石蠟和乙烯/乙酸乙烯酯共聚物的混合物(來自NationalStarch的Coolbind)97%黑色氧化鐵3%將各第一組合物用于化妝三個睫毛樣本。在干燥2分鐘之后,將預熱至6(TC的第二組合物施加至睫毛的末端,使用涂抹器將沉積物拉長以形成睫毛延伸部。然后將各樣本夾在浸漬有來自Lanc6me的Effacil卸妝洗液的脫脂棉(cottonwool)墊中IO秒,然后除去該脫脂棉。然后記錄已經完全卸妝的睫毛延伸部的百分比。該操作在形成睫毛延長部5分鐘<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>1來自SEPPIC的Simulgel6002來自DowCorning的DCQ2-5220樹脂改性劑3來自Degussa的AbilCare85第二組合物所述第二組合物通過使用其圓筒被加熱至IO(TC的擠出機混合下述物質而制備石蠟和乙烯/乙酸乙烯酯共聚物的混合物(來自NationalStarch的Coolbind)97%黑色氧化鐵3%對睫毛施加第一組合物E-G之一、然后施加第二組合物,使得能夠獲得加載(charging)和極其加長的睫毛化妝效果。該化妝的持久力優良,且其容易使用浸有卸妝洗液比如Lanc6me的Effacil的脫脂棉墊除去。實施例3:包含高比例成膜劑、目.、話示為容易除去的飽合物<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>1來自SEPPIC的Simulgel6002來自Degussa的AbilCare853來自Daito的Daitosol5000AD沒有處于異十六烷中的丙烯酰胺/AMPS共聚物、且沒有PEG/PPG-16聚二甲基硅氧烷/辛酸_癸酸甘油三酯的相同組合物難以除去。實施例4:具有包含高比例成膜劑的第二飽合物的飽合物套件<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>1來自SEPPIC的Simulgel6002來自DowCorning的DCQ2-5220樹脂改性劑3來自Interpolymer的Syntran5760在該實施例中,單獨施加的第二組合物在該天末非常難以除去,這在所述套件中并不是這樣。實施例5:具有句,含脂溶件成臘聚合物的第二f水纟目合物的纟目合物套件該第一組合物與實施例1的(組合物A)相同。第二組合物如下<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>單獨施加的該第二組合物不能用標準含水相卸妝劑比如Lanc6me的Effacil除去。第一組合物繼之以第二組物的聯用實現了完全卸妝。權利要求用于角蛋白纖維尤其是睫毛或眉毛的化妝和/或護理用的套件,該套件包含-用于角蛋白纖維的非治療性護理或化妝的第一美容組合物,其包含連續含水相、至少一種硅酮表面活性劑和至少一種交聯聚合電解質;和-用于角蛋白纖維的化妝和/或護理的第二組合物。2.權利要求1所述的套件,其特征在于,所述第一組合物的含水相相對于所述組合物的總重量為30wt%-98wt%。3.權利要求1或2所述的套件,其特征在于,所述第一組合物的硅酮表面活性劑選自在25t:具有大于或等于8的HLB的非離子硅酮表面活性劑、和兩性硅酮表面活性劑以及它們的混合物。4.權利要求1-3中任一項所述的套件,其特征在于,所述第一組合物的硅酮表面活性劑選自作為與辛酸/癸酸甘油三酯的混合物的含有氧乙烯/氧丙烯端基的聚二甲基硅氧烷(INCI名稱Bis-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷/辛酸/癸酸甘油三酯),含有a-"聚醚基的聚二甲基硅氧烷(0E/0P:40/60)(INCI名稱Bis-PEG/PPG-20/20聚二甲基硅氧烷),氧乙烯化氧丙烯化的聚二甲基硅氧烷(INCI名稱PEG/PPG-20/6聚二甲基硅氧烷),和氧乙烯化氧丙烯化的聚二甲基/甲基硅氧烷(INCI名稱PEG/PPG-4/12聚二甲基硅氧烷),聚二甲基硅氧烷共聚醇(INCI名稱PEG/PPG-17/18聚二甲基硅氧烷),聚二甲基硅氧烷共聚醇苯甲酸酯和聚二甲基硅氧烷共聚醇磷酸酯,以及它們的混合物。5.前述權利要求中任一項所述的套件,其特征在于,所述第一組合物的交聯聚合電解質選自-部分或全部鹽化的丙烯酰胺/2-甲基_2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-l-丙磺酸(AMPS)共聚物,_粉末形式的交聯淀粉乙醇酸鈉,-交聯聚丙烯酸鈉,_聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物,-AMPS,-交聯聚氧乙烯化AMPS/甲基丙烯酸烷基酯共聚物,-它們的混合物。6.前述權利要求中任一項所述的套件,其特征在于,所述第二組合物包含至少一種分散于所述含水相中的顆粒形式的成膜聚合物,所述聚合物存在的量為至少等于5%的固體。7.權利要求1-5的任一項所述的套件,其特征在于,所述第二組合物包含至少一種化合物或化合物的混合物,所述化合物或化合物的混合物在所述組合物處于大于或等于40°C的溫度下時,提供所述組合物以大于或等于5mm的可紡性dmax,并且,其特征在于,該套件包含用于施加所述組合物的裝置;和/或用于使所述第二組合物在其施加之前、同時或之后達到大于或等于4(TC的溫度的加熱設備。8.權利要求7所述的套件,其特征在于,為所述第二組合物提供大于或等于5mm的可紡性dmax的所述化合物或化合物的混合物選自a)包含至少一種烯烴單體的聚合物和共聚物,特別是基于乙烯的共聚物,b)聚乙酸乙烯酯均聚物,c)有機硅樹脂,d)成膜嵌段烯屬聚合物,這些聚合物優選包含具有不同玻璃化轉變溫度(Tg)的至少一個第一嵌段和至少一個第二嵌段,所述第一和第二嵌段經由中間嵌段互相連接,所述中間嵌段包含至少一個所述第一嵌段的構成單體和至少一個所述第二嵌段的構成單體,e)二烯和苯乙烯的共聚物,f)磺基聚酯,g)蠟,h)纖維,和它們的混合物。9.權利要求7和8之一所述的套件,其特征在于,為所述第二組合物提供大于或等于5mm的可紡性dmax的所述化合物或化合物的混合物選自-烯烴和乙酸乙烯酯的共聚物,特別是乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物,-乙烯和辛烯的共聚物,-聚乙酸乙烯酯均聚物,-T有機硅樹脂,比如聚苯基硅氧烷,_成膜嵌段烯屬共聚物,其基本衍生自選自甲基丙烯酸烷基酯和丙烯酸烷基酯的單體,以及它們的混合物,-丁二烯和苯乙烯的共聚物,-通過二甘醇、環己烷二甲醇、間苯二甲酸和磺基間苯二甲酸的縮合而得的共聚物,和它們的混合物。10.權利要求7-9之一所述的套件,其特征在于,為所述第二組合物提供大于或等于5mm的可紡性dmax的所述化合物或化合物的混合物選自蠟和乙烯與乙酸乙烯酯的共聚物的混合物。11.權利要求7-10之一所述的套件,其特征在于,為所述第二組合物提供大于或等于5mm的可紡性dmax的所述化合物或化合物的混合物存在的固體含量,相對于所述組合物的總重量為5wt%_10(^1%,優選為10wt%_10(^1%且更優選為15wt%-100wt%。12.用于角蛋白纖維的化妝或護理的非治療性美容方法,該方法包含對角蛋白纖維施加-權利要求l-5之一所述的第一組合物,然后_權利要求7-10之一所述的第二組合物,所述第二組合物在其施加之前、同時或之后達到大于或等于4(TC的溫度。13.權利要求12所述的方法,其特征在于,將所述第二組合物施加至角蛋白纖維特別是睫毛的上端。14.權利要求12和13中任一項所述的方法,其特征在于,使所述第二組合物達到大于或等于45t:的溫度,更優選大于或等于5(TC且還更優選大于或等于6(TC。15.組合物,該組合物包含連續含水相、至少一種非離子硅酮表面活性劑和至少一種交聯聚合電解質以及任選的分散于所述含水相中的顆粒形式的至少5wt^的成膜聚合物固體,其中,所述至少一種非離子硅酮表面活性劑在25t:具有大于或等于8的HLB、含量相對于該組合物總重量為O.2wt%_20^%,所述至少一種交聯聚合電解質選自丙烯酰胺/2-甲基_2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-l-丙磺酸共聚物、粉末形式的交聯淀粉乙醇酸鈉、交聯聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物、以及交聯聚氧乙烯化AMPS/甲基丙烯酸烷基酯共聚物以及它們的混合物。全文摘要本發明涉及睫毛化妝組合物和包含兩組合物的施加的方法。一種美容組合物,其包含連續含水相、至少一種硅酮表面活性劑和至少一種交聯聚合電解質。本發明也涉及用于角蛋白纖維化妝或護理的非治療性化妝方法,該方法包含對所述角蛋白纖維施加前述第一組合物,和包含下述的第二組合物連續含水相或至少一種分散體中的顆粒形式的成膜聚合物,所述聚合物存在的量至少等于5%的固體,或至少一種化合物或化合物的混合物,當所述組合物被加熱至大于或等于40℃的溫度時,所述至少一種化合物或化合物的混合物提供所述組合物以大于或等于5mm的可紡性dmax,所述第二組合物在其施加之前、同時或之后達到大于或等于40℃的溫度。文檔編號A61Q1/10GK101711727SQ200910178780公開日2010年5月26日申請日期2009年9月30日優先權日2008年9月30日發明者C·勒梅勒,C·杜莫索克斯,K·佩斯申請人:萊雅公司