專利名稱：：穩定的脫色組合物的制作方法穩定的脫色組合物
背景技術：
：血連同墨和油脂膏以往被認為是最難清洗與去除的污漬種類。例如，從衣物上去除血污是艱難且費時的過程，其中必須加以注意以免使污漬永久地固定到織物中。一般的過程包括用冷鹽水(不用熱水是因為這會使污漬固定到織物中而使其幾乎不可能去除)漂洗織物。然后，將織物在含有基于酶的洗滌劑或嫩肉劑的冷水中浸泡大約30-60分鐘。然后采用洗衣的預浸泡以及隨后采用基于酶的洗滌劑洗滌。(參見，例如IELDGUIDETOSTAINS,第199-202頁，QuirkPublications,Inc.:2002.)該處理過程的確是費時的過程。近來的污漬去除劑使用氧化方法來去除血污，例如，將氧化劑施用于受具有污漬的區域。第6，730，819號美國專利描述了氧化劑的用途，所述氧化劑包括氧化物、過氧化物、臭氧化物、以及超氧化物。然而可以確信的是，在實際使用期間，這樣的組合物缺乏足夠的隨時間的穩定性來表現良好的去除污漬的性質。由此，現在仍需要對血、墨、油膏或其它難除污漬具有良好作用的污漬去除劑。發明概述根據本發明的一個實施方案，公開了一種改變污漬顏色的方法。所述方法包括形成脫色組合物，所述組合物包含約0.10重量％至約10重量％的至少一種過氧化物、約0.1重量％至約10重量％的至少一種細胞裂解劑、約0.05重量％至約10重量％的至少一種螯合劑、約0.0005重量％至約5重量％的至少一種抗氧化劑、和從50重量％至約99.9重量％的至少一種溶劑。將污漬與所述脫色組合物接觸，其中在與所述脫色組合物接觸之后的約30分鐘或更少時間之內，污漬在顏色改變上發生可察覺的變化。根據本發明的另一個實施方案，公開了一種脫色組合物，所述組合物包含含量為約O.10重量％至約10重量％的過氧化氫、約0.1重量％至約10重量％的至少一種表面活性劑、約0.05重量％至約10重量％的至少一種螯合劑、約0.0005重量％至約5重量％的至少一種抗氧化劑、和50重量％至約99.9重量％的水。根據本發明的又一個實施方案，公開了一種擦拭巾(wipe)，所述擦拭巾包括無紡纖網和占擦拭巾干重約150重量％至約600重量％的水溶液。所述溶液包含含量為約O.10重量％至約10重量％的過氧化氫。所述溶液還包含至少一種表面活性劑、至少一種螯合劑、和至少一種抗氧化劑。以下更詳細討論本發明的其它特征和方面。代表'性輔錄白勺糊如本文所使用的，術語"無紡纖網"通常是指具有單一纖維或絲線的結構的纖網，所述單一纖維或絲線是互疊的但并非采用針織物中可識別的方式。合適的無紡纖網的例子包括但不限于，熔噴纖網、紡粘纖網、梳理纖網、空氣成形纖網等。無紡纖網的基重可以改變，如為約5克每平方米("gsm")至120gsm、在一些實施方案中，為約10gsm至約70gsm，而在一些實施方案中，為約15gsm至約35gsm。如本文所使用的，"熔噴纖網"通常是指一種通過以下方法形成的無紡纖網將熔融的熱塑性材料經多個細的、通常為圓形的模具毛細管擠出，形成的熔融纖維被置入高速氣體(例如，空氣)流中，所述高速氣體流使熔融的熱塑性材料的纖維變細，將其直徑減小到可以是微纖維直徑的直徑。隨后，熔噴纖維由熔噴高速氣流攜帶并且沉積在收集表面上，形成隨機分散的熔噴纖維的纖網。這樣的方法由例如Butin等人的第3，849，241號美國專利公開，該專利在此全文引入作為用于各種目的的參考。一般而言，熔噴纖維可以是微纖維，所述微纖維可以是基本上連續的或非連續的，直徑通常小于IO微米，并且當其沉積在收集面上時通常是粘的。如本文所使用的，術語"紡粘纖網"通常是指含有小直徑的基本連續的纖維的纖網。所述纖維是這樣形成的，即通過將熔融的熱塑性材料從多個細的、通常為圓形的且具有擠出纖維直徑的噴絲頭的毛細管擠出，然后通過例如噴射拉伸(eductivedrawing)和/或其它熟知的紡粘機制迅速變細。粘紡纖網的牛產例如在Aroel等人的第4，340，563號美國專利、Dorschner等人的美國專利第3，692，618號、Matsuki等人的第3，802，817號美國專利、Kinney的第3，338，992和3，341，394號美國專利、Hartman的第3，502，763號美國專利、Levy的第3，502，538號美國專禾U、Dobo等人的第3，542，615號美國專利以及Pike等人的第5，382，400號美國專利中描述和說明的，上述專利的全部內容引入本文用于各種目的的參考。當沉積到收集表面上時紡粘纖維通常是不粘的。有時紡粘纖維可以的直徑小于大約40微米，并且通常為大約5至大約20微米。如本文所使用的，術語"梳理纖網"是指一種由短纖維制造的纖網即將短纖維通過精梳或梳理裝置，該裝置在加工方向上分隔或破碎以及排列短纖維，形成通常定向于加工方向的纖維無紡纖網。這樣的纖維常常成束獲得并且被放置到在梳理裝置之前分隔所述纖維的開棉機/混合器或清棉機中。一旦形成，隨后就可以將纖網通過一種或多種已知的方法來粘合。如本文所使用的，術語"空氣成形纖網"是指由一般長度范圍為約3至約19毫米(mm)的纖維束制造的纖網。將纖維分隔、拖入到空氣設備中，并且隨后沉降到形成表面上，通常由抽真空設備協助。一旦形成，就將纖網通過一種或多種已知的方法來粘合。現在將以本發明的各種實施方案作為參考，以下列舉了一個或多個實施例。各個實施例是用于解釋本發明，而不限制本發明。實際上，在不脫離本發明的范圍或精神的情況下，可以對本發明作出的各種修改和變化，對于本領域技術人員而言將是顯而易見的。例如，作為一個實施方案的一部分說明或描述的特征，可以用在另一個實施方案中以產生又一個實施方案。因此，本發明意在覆蓋在附加權利要求和它們等同物的范圍內的這樣的修改和變化。—般而言，本發明涉及可以去除血液、月經流體或其它難處理污漬的顏色的脫色組合物。更具體地，過氧化物、細胞裂解劑、螯合劑、抗氧化劑、以及其它任選的成分被選擇性地使用以得到顯示出良好的儲存穩定性和去污性質的含水組合物。例如，組合物在環境溫度(25°C)下老化2周之后，可以保持約70%或更高的初始過氧化氫(H202)含量，在一些實施方案中為約80%或更高，而在一些實施方案中為約90%或更高。所述脫色組合物可以由過氧化氫或任何其它的當存在于水溶液中時能夠釋放過氧化氫的化合物形成。合適的過氧化氫源可以包括，例如，堿金屬和堿土金屬的過氧化物、有機過氧化合物、過氧酸、其藥學上可接受的鹽、以及它們的混合物。堿金屬和堿土金屬的過氧化物包括過氧化鋰、過氧化鉀、過氧化鈉、過氧化鎂、過氧化H過氧化鋇及其混合物。也可使用有機過氧化復合物，例如過氧化脲(也被稱為過氧化尿素)、甘油基過氧化氫、烷基過氧化氫、二烷基過氧化物、烷基過氧酸、過氧化酯、二酰基過氧化物、苯甲酰過氧化物、和單過氧化鄰苯二甲酸酯、及其混合物。過氧酸和它們的鹽包括有機過氧酸如烷基過氧酸、和單過氧化鄰苯二甲酸酯及其混合物，以及無機過氧酸鹽，諸如鋰、鉀、鈉、鎂、鈣和鋇的堿金屬或堿土金屬的過硫酸鹽、二過硫酸鹽、過碳酸鹽、過磷酸鹽、過硼酸鹽和過硅酸鹽、及其混合物。無論其形式，所述脫色組合物一般包含約0.1重量％至約10重量％，在一些實施方案中為約0.2至約6重量％，在一些實施方案中，為約0.4重量％至約5重量％，而在一些實施方案中為約0.5重量％至約4重量％的過氧化物。應當理解的是，上述濃度為組合物剛形成時過氧化物的初始濃度。然而，因為過氧化物在水中分解，其濃度會隨時間變化。例如，過氧化脲在水溶液中分解成尿素和過氧化氫。過氧化氫可以進一步分解成水和氧氣。不管怎樣，本發明的一個優點在于過氧化物可以被充分地穩定以便溶液中的過氧化氫的含量可以在一定時間內維持基本相同的水平。例如，在室溫(25°C)下老化兩周的過氧化氫的含量仍然可以為約O.1重量％至約10重量％，在一些實施方案中為約0.2至約6重量％，在一些實施方案中為約0.4重量％至約5重量％，而在一些實施方案中為約0.5重量％至約4重量％。所述脫色組合物中也使用細胞裂解劑，所述細胞裂解劑的含量占脫色組合物的約0.1重量％至約10重量％，在一些實施方案中為約0.5重量％至約5重量％，而在一些實施方案中為約0.8重量％至約4重量％。細胞裂解劑被認為是破壞血紅細胞膜并且從而提高過氧化物與血紅蛋白反應并改變其顏色的能力。一種特別適合的細胞裂解劑的類型是表面活性劑，如非離子、陰離子、陽離子、和/或兩性表面活性劑。合適的非離子型表面活性劑可以包括，例如烷基多糖、氧化胺、嵌段共聚物、乙氧基化蓖麻油、十六油基醇乙氧基化物、十六十八醇乙氧基化物、癸醇乙氧基化物、二壬基苯酚乙氧基化物、十二烷基苯酚乙氧基化物、封端乙氧基化物、胺醚衍生物、乙氧基化烷醇酰胺、乙二醇酯、脂肪酸烷醇酰胺、脂肪醇烷氧基化物、月桂醇乙氧基化物、單支鏈醇乙氧基化物、天然醇乙氧基化物、壬基苯酚乙氧基化物、辛基苯酚乙氧基化物、油基胺乙氧基化物、無規共聚物烷氧基化物、山梨酸酯乙氧基化物、硬脂酸乙氧基化物、硬脂酰胺乙氧基化物、合成醇乙氧基化物、牛油脂肪酸乙氧基化物、牛脂胺乙氧基化物、十三烷醇乙氧基化物、炔二醇、聚氧乙烯山梨糖醇、及其混合物。適合的非離子表面活性劑的各種具體的例子包括但不限于，甲基葡萄糖聚醚-10、PEG-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯、PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、Cu—15烷醇聚醚-20、鯨蠟醇聚醚-8、鯨蠟醇聚醚-12、十二烷基苯酚聚醚-12、月桂醇聚醚-15、PEG-20蓖麻油、聚山梨酸酯20、硬酯醇聚醚_20、聚氧乙烯-10鯨蠟醚、聚氧乙烯-10硬脂酸醚、聚氧乙烯-20鯨蠟醚、聚氧乙烯-10油醚、聚氧乙烯-20油醚、乙氧基壬基苯酚、乙氧基辛基苯酚、乙氧基十二烷基苯酚、或乙氧基脂肪(C6-C22)醇，包括3-20氧乙烯部分，聚氧乙烯-20異十六烷醚、聚氧乙烯-23甘油月桂酸酯、聚氧乙烯-20甘油硬脂酸酯、PPG-10甲基葡萄糖醚、PPG-20甲基葡萄糖醚、聚氧乙烯-20山梨醇單酯、聚氧乙烯-80蓖麻油、聚氧乙烯-15十三烷基醚、聚氧乙烯-6-十三烷基醚、月桂醇聚醚_2、月桂醇聚醚_3、月桂醇聚醚-4、PEG-3蓖麻油、PEG600二油酸酯、PEG400二油酸酯、及其混合物。商業可獲得的非離子表面活性劑可以包括購自位于Allentown，Pennsylvania的AirProductsandChemicals的SURFYNOL⑧系列炔烴二醇表面活性劑，購自位于Pittsburgh,Pennsylvania的FisherScientificTWEEN⑧系列聚氧乙烯表面活性劑，以及購自位于St.Louis，Missouri的Sigma-AlidrichChemicalCo的TRITON⑧系列聚氧乙烯表面活性劑(例如，TRITON⑧x-l00，聚氧乙烯-l0異辛基環己基醚)。還可以被利用烷基苷非離子表面活性劑，它通常是通過單糖、或可水解成的單糖化合物，與諸如脂肪醇的醇在酸介質中反應而制備的。例如，第5，527，892號和第5，770，543號美國專利描述了烷基苷和/或其制備方法，在此將其全部內容引入作為用于各種目的的參考。商業可獲得的適合的烷基苷的例子包括GlucoponTM220、225、425、600和625，其全部購自位于Cincinnati,Ohio的CognisCorp。這些產品是烷基單_和寡吡喃葡萄糖苷的混合物，烷基單_和寡吡喃葡萄糖苷帶有基于源自椰子和/或棕櫚仁油的脂肪醇的烷基。Glucopon220、225和425為特定的適合的烷基苷的例子。Glucopon220為烷基聚苷，平均每分子含有1.4個葡萄糖基殘基和8和10個碳的烷基基團的混合物(平均每烷基鏈-9.l個碳原子)。Glucopon225為具有支鏈烷基基團的相關烷基聚苷，其烷基鏈中具有8或10個碳原子(平均每烷基鏈-9.1個碳原子)。Glucopon425包括各自具有8、10、12、14或16碳原子(平均每烷基鏈-10.3個碳原子)的烷基基團的烷基聚苷的混合物。GlucoponTM600包括各自具有12、14或16碳原子(平均每烷基鏈12.8個碳原子)的烷基基團的烷基聚苷的混合物。Glucopon625包括各自具有12、14或18碳原子(平均每烷基鏈12.8個碳原子)的烷基基團的烷基聚苷的混合物。還有其它的適合的烷基苷以Triton命名，例如TritonTMCG_l10和BG-IO，購自位于Midland,Michigan的DowChemicalCo.。示例性的陰離子表面活性劑包括烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷基醚磺酸鹽、烷基苯氧基聚氧乙烯乙醇酯的硫酸鹽、a-烯烴磺酸鹽、P-烷氧基鏈烷磺酸鹽、烷基月桂酸磺酸鹽、烷基單酸甘油酯硫酸鹽、烷基單酸甘油酯磺酸鹽、烷基碳酸鹽，烷基醚羧酸鹽、脂肪酸、磺基琥珀酸鹽、肌氨酸鹽、辛基酚聚醚或壬基酚聚醚磷酸鹽、牛磺酸鹽、脂肪牛磺酸(fattytaurides)、脂肪酸酰胺聚氧乙烯硫酸鹽、羥乙磺酸鹽，或其混合物。具體的陰離子表面活性劑的例子包括但不限于，(:8-(:18烷基硫酸鹽丄8-(:18脂肪酸鹽、具有i或2摩爾氧乙烯化程度的c8-c18烷基醚硫酸鹽、c8-c18氨基醇氧化物、c8-c18烷基肌氨酸鹽、c8-c18磺酸乙酸鹽、C8-C18磺酸琥珀酸鹽、C8-C18烷基二苯基氧化二硫酸鹽、C8-C18烷基碳酸鹽、C8-C18a-烯烴磺酸鹽、甲基酯磺酸鹽、及其混合物。(:8-(:18烷基基團可以為直鏈(例如，月桂基)或支鏈(例如，3-乙基己基)。陰離子表面活性劑的陽離子可以為堿金屬(例如，鈉或鉀)、銨、C「C4的烷基銨(例如，單-、二-、三-)、或C「C3烷基醇銨(例如，單-、二-、三-)。更具體地，這樣的陰離子表面活性劑可以包括但不限于，月桂硫酸鹽、辛基硫酸鹽、2-乙基己基硫酸鹽、氧化月桂胺、癸基硫酸鹽、十三烷基硫酸鹽、椰油酸鹽、月桂醇肌氨酸鹽、月桂磺酸琥珀酸鹽、直鏈C1Q二苯基氧化二磺酸鹽、月桂磺酸琥珀酸鹽、月桂醚硫酸鹽(1和2摩爾的氧化乙烯)、肉豆蔻硫酸鹽、油酸鹽、硬脂酸鹽、樹脂酸鹽、蓖麻油酸鹽、十四烷基硫酸鹽、和類似的表面活性劑。還可以使用兩性表面活性劑，如具有直鏈或支鏈的脂肪基的仲胺和叔胺的衍生物，其中脂肪取代基之一含有約8-18碳原子，并且脂肪取代基至少之一含有陰離子水溶解性基團，如羧基、磺酸基或硫酸基基團。兩性表面活性劑的一些例子包括但不限于，3-(十二烷基氨基)丙酸鈉、3-(十二烷基氨基)-丙烷-l-磺酸鈉、2-(十二烷基氨基)乙基硫酸鈉、2-(二甲基氨基)十八酸鈉、3-(N-羧基甲基-十二烷基氨基)丙烷-l-磺酸二鈉、十八烷基亞氨基二乙酸二鈉、l-羧基甲基-2-十三烷基咪唑啉鈉、和N，N-雙(2-羥乙基)-2-硫酸根合-3-十二烷基氧丙基胺鈉。另外一類的兩性表面活性劑包括磷酸甜菜堿和phosphitaines。例如，這樣的兩性表面活性劑包括但不限于，椰油基N-甲基牛磺酸鈉、油基N-甲基牛磺酸鈉、妥爾油酸^甲基牛磺酸鈉、棕櫚酰基^甲基牛磺酸鈉、椰油基二甲基羧基甲基甜菜堿、月桂基二甲基羧基甲基甜菜堿、月桂基二甲基羧基乙基甜菜堿、十六烷基二甲基羧基甲基甜菜堿、月桂基-雙-(2-羥乙基)羧基甲基甜菜堿、油基二甲基-Y-羧基丙基甜菜堿、月桂基_雙_(2-羥基丙基)-羧基乙基甜菜堿、椰油酰胺二甲基丙基磺基甜菜堿、硬脂酰胺二甲基丙基磺基甜菜堿、月桂酰胺-雙-(2-羥乙基)丙基磺基甜菜堿、油酰胺PEG-2磺基琥珀酸二鈉、TEA油酰胺PEG-2磺酸琥珀酸鹽、油酰胺MEA磺酸琥珀酸二鈉、油酰胺MIPA磺酸琥珀酸二鈉、蓖麻油酰胺MEA磺酸琥珀酸二鈉、十三烷基胺MEA磺酸琥珀酸二鈉、麥胚芽油酰胺MEA磺酸琥珀酸二鈉、麥胚芽油酰胺PEG-2磺酸琥珀酸二鈉、異硬脂酰胺MEA磺基琥珀酸二鈉、椰油酰兩性基氨基乙酸鹽、椰油酰兩性基羧基氨基乙酸鹽、月桂基兩性基氨基乙酸鹽、月桂基兩性基羧基氨基乙酸鹽、癸酰基兩性基羧基氨基乙酸鹽、椰油酰兩性基丙酸鹽、椰油酰兩性基羧基丙酸鹽、月桂基兩性基羧基丙酸鹽、癸酰基兩性基羧基丙酸鹽、二羥基乙基牛脂基氨基乙酸鹽、椰油酰胺二鈉3-羥基丙基磷酸甜菜堿、月桂肉豆蔻酰胺基甘油基磷酸甜菜堿、月桂肉豆蔻酰胺羧基二鈉3-羥基丙基磷酸甜菜堿、椰油酰胺丙基單鈉磷酸堿(phosphitaine)、月桂肉豆蔻酰胺丙基單鈉磷酸堿(phosphitaine)、及其混合物。本發明還可以使用陽離子表面活性劑，例如，烷基二甲基胺、烷基酰胺丙基胺、烷基咪唑啉衍生物，季胺乙氧基化物、季銨化合物等。用于本發明的其它適合的細胞裂解劑包括雙胍及其衍生物、有機硫化合物、有機氮化合物、苯基和苯氧基化合物、酚化合物、醛(例如，戊二醛或甲醛)、乙二醛、對羥基苯甲酸酯(例如，對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丙酯、或對羥基苯甲酸甲酯)、醇如具有l-16個且優選為l-6個碳原子的脂肪醇(例如，甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、戊醇、辛醇)和具有總共6-30個碳原子的芳香醇(例如，萘酚)、及其混合物。過氧化物在水溶液中分解的速率取決于許多因素，其中之一包括各種金屬雜質的存在，如鐵、錳、銅和鉻，它們可以催化分解。因為脫色組合物在使用期間一般暴露于金屬雜質中(例如，水中的鈣離子)，所以本發明使用金屬螯合劑的量為所述脫色組合物的約O.05重量％至約10重量％，在一些實施方案中為約0.1重量％至約5重量％，而在一些實施方案中約0.5重量％至約4重量％。不受理論的限制，可以確信的是，金屬螯合劑可以調節過氧化物暴露于這樣的金屬離子的程度，從而限制了活性過氧化物的過早釋放。螯合劑也可以幫助多價螯合含鐵血紅素基團來確保希望的顏色改變。所述螯合劑可以包括，例如，氨基羧酸(例如，乙二胺四乙酸)和它們的鹽、羥基羧酸(例如，檸檬酸、酒石酸、抗壞血酸等)和它們的鹽、多磷酸(例如，三聚磷酸、六偏磷酸等)和它們的鹽、環糊精等等。希望所述螯合劑為雙功能的，因為它能與金屬離子形成多配位復合物來降低任何游離的金屬離子與過氧化物相互作用的可能性。在一個實施方案中，例如，可以利用含有兩種或更多種亞氨基二乙酸基團或其它們的鹽的雙功能螯合劑。亞氨基二乙酸通常具有如下結構這樣的雙功能螯合劑一個的例子是乙二胺四乙酸(EDTA)，其具有如下結構0.,0■*c—ch2-n—ch2-ch2—n-ch2—c'hct人u.入u-、oh6h2hct、、06h2人0-、oh乙二胺四乙酸(EDTA)適合的EDTA的鹽的例子包括乙二胺四乙酸二鈉鈣、乙二胺四乙酸二銨、乙二胺四乙酸二鈉和乙二胺四乙酸二鉀、乙二胺四乙酸三乙醇胺、乙二胺四乙酸三鈉和乙二胺四乙酸三鉀、乙二胺四乙酸四鈉和乙二胺四乙酸四鉀。另外其它類似的基于亞氨基二乙酸的螯合劑的例子包括但不限于，丁二胺四乙酸、l，2-環己二胺四乙酸(CyDTA)、二乙三胺五乙酸、乙二胺四丙酸、(羥乙基)乙二胺三乙酸(HEDTA)、N，N，N'，N'-乙二胺四(亞甲基膦)酸(EDTMP)、三乙四胺六乙酸(TTHA)、l，3-二氨基-2-羥基丙烷-N，N，N'，N'-四乙酸(DHPTA)、甲基亞氨基二乙酸、丙二胺四乙酸等。由于其在水溶液中的強氧化電勢，過氧化物傾向于攻擊脫色組合物的其它成分(例如，細胞裂解劑)。在這點上，本發明的組合物也使用抗氧化劑，所述抗氧化劑的量為所述組合物的約0.0005重量％至約5重量％，在一些實施方案中為約0.001重量％至約1重量％，而在一些實施方案中為約0.005重量％至約0.5重量％。不受理論的限制，可以確信的是，抗氧化劑的還原電勢使得其充當過氧化物氧化的消耗材料，這使得組合物的其他組分污漬脫色中起到它們被希望的作用。適合的抗氧化劑可以包括，例如，乙酰半胱氨酸、3_叔丁基-4-羥基苯甲醚、2，6-二叔丁基-對甲酚、叔丁基氫醌、咖啡酸、綠原酸、半胱氨酸、鹽酸半胱氨酸、癸基巰基甲基咪唑、二戊基氫醌、二叔丁基氫醌、硫代二丙酸二鯨蠟酯、二沒食子酰三油酸酯、硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸二肉豆蔻酯、二油基生育酚基甲基硅醇、蕓香亭基二硫酸二鈉、硫代二丙酸雙硬脂酸酯、硫代二丙酸雙十三烷基酯、沒食子酸十二烷基酯、異抗壞血酸、阿魏酸乙酯、阿魏酸、氫醌、對羥基苯甲醚、鹽酸羥胺、硫酸羥胺、硫代乙酸異辛基酯、曲酸、羥基積雪草苷、甲氧基-PEG-7-蕓香亭基琥珀酸酯、去甲二氫愈創木酸、沒食子酸辛酯、苯基巰基乙醇酸、間苯三酚、沒食子酸丙酯、迷迭香酸、蕓香苷、異抗壞血酸鈉、硫代乙醇酸鈉、山梨醇糠醛、硫代二甘醇、硫代二甘醇胺、硫代二甘酸、硫代乙醇酸、硫代乳酸、硫代水楊酸、生育酚聚醚-5、生育酚聚醚-10、生育酚聚醚-12、生育酚聚9醚-18、生育酚聚醚-50、托可索侖、生育酚(例如維生素E)及其衍生物(例如維生素E衍生物，如維生素E乙酸酯、維生素E亞油酸酯、維生素E煙酸酯以及維生素E琥珀酸酯)、鄰甲苯基雙胍、亞磷酸三(壬基苯基)酯、D-泛醇、a-羥基羧酸(例如乙醇酸、乳酸、苯基乙醇酸)及其鹽、對-羥基苯甲酸酯(例如它們的甲基、乙基、丙基、或丁基酯)，二甲基醇二甲基乙內酰脲、N-丙烯酰胺酸及其鹽(例如，N-辛酰基甘氨酸、辛酰基甘氨酸LipacideC8G)和扁柏酚。其中，生育酚和它們的衍生物尤其是期望的，并且可作為甚至在細胞膜中的生理活性抗氧化劑。除上述成分之外，本發明的脫色組合物還可以包含各種其它任選的成分。例如，所述脫色組合物可以包含防腐劑或防腐劑體系以在長期時間內抑制微生物的生長。合適的用于該組合物的防腐劑可以包括，例如，購自Rohm&Haas的KathonCG，其為甲基氯異噻唑啉酮和甲基異噻唑啉酮的混合物；購自Rohm&Haas的Neolone950，其為甲基異噻唑啉酮；MackstatH66(購自位于Chicago,IL的MclntyreGroup);DMDM乙內酰脲(例如，GlydantPlus,Lonza，Inc.，FairLawn，NJ);丁基氨基甲酸碘代丙炔酯；苯甲酸酯(對羥基苯甲酸酯)，例如對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯、對羥基苯甲酸丁酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸異丙酯、對羥基苯甲酸異丁酯、對羥基苯甲酸芐酯、對羥基苯甲酸甲酯鈉以及對羥基苯甲酸丙酯鈉；2-溴-2-硝基丙烷-l，3-二醇；苯甲酸；咪唑啉基脲；重氮烷基脲等。此外，其它防腐劑可以包括乙基己基甘油(由Schulke&Mayr提供的SensivaSC50)、苯氧乙醇(由Tri-K工廠提供的苯氧乙醇)、辛酰基乙二醇(由InolexChemicalCompany提供的Lexgard0)、Symdio168T(由Symrise提供的1，2_己二醇、辛酰基乙二醇和托酚酮的共混物和SymocidePT(由Symrise提供的苯氧乙醇和托酚酮的共混物)。所述組合物還可以包括在本領域所熟知的多種其它組分，例如，粘合劑、著色劑、殺菌劑或生物穩定劑、電解質鹽、pH調節劑等。合適的潤濕劑的例子包括，例如，乙二醇、二甘醇、甘油、聚乙二醇200、400和600、丙烷1，3二醇、丙二醇單甲醚(DowanolPM(GalladeChemicalInc.，SantaAna，California))、多元醇、或其組合。Nohr等的第5，681，380號和第6，542，379號美國專利描述了用于脫色組合物的多種其它組分，此處將其全文引入用于各種目的的參考。為了形成脫色組合物，通常首先將其組分溶解或分散在溶劑中(例如，水)。例如，可以將一種或多種上述組分相繼地或同時地與溶劑混合來形成脫色組合物。盡管使用的溶劑的實際濃度通常取決于脫色組合物及其組分的特性，但是溶劑一般含量為所述脫色組合物的約50重量％至約99.9重量％，在一些實施方案中為約60重量％至約99重量％，而在一些實施方案中為約75重量％至約98重量％。只要有效量的過氧化物被釋放，那么本發明的脫色組合物輸送至污漬的方法就不是關鍵性的。例如，所述脫色組合物可以以下形式提供泵或氣溶膠式噴霧、凝膠、棒、膏、洗劑等等。供選擇地，脫色組合物可以施用于固體載體用于隨后與污漬接觸。固體載體的特性可以根據目的用途而變化，并且可以包括材料如膜、紙張、無紡纖網、針織織物、紡織織物、泡沫狀物、玻璃等。希望地，固體載體為擦拭巾，其設計成用于衣服制品或其它表面，如嬰兒擦拭巾、成人擦拭揩巾、手擦拭巾、面部擦拭巾、化妝擦拭巾、家用擦拭巾、工業用擦拭巾、個人清潔擦拭巾、棉球、棉簽等。所述擦拭巾可由本領域所熟知的多種材料中任何一種形成。例如，所述擦拭巾可10以包括無紡纖網，該纖網包含具有足夠濕強度的吸收性材料和吸收性用于期望的應用的無妨纖網。例如，所述無紡纖網可以包括通過多種制槳工藝，如牛皮紙槳、亞硫酸鹽紙槳、熱機械紙漿等形成的吸收性纖維。基于長重平均數，漿料纖維可以包括平均纖維長度大于lmm，且尤其是約2至5mm的軟木纖維。這樣的軟木纖維可以包括但不限于，北方針葉木、南方針葉木、紅杉、鉛筆柏、鐵杉(hemlock)、松樹(例如，南方松樹)、云杉(例如，黑云杉)，以及它們的組合等等。適用于本發明的示例型的可商購漿料纖維包括可從Kimberly-ClarkCorporation購得的商品名稱為"Longlac-19."的那些。硬木纖維也可以使用，如桉樹、楓樹、樺樹、白楊等。在某些例子中，桉樹纖維可能是特別希望用來增強網的柔軟性。桉樹纖維還可以提高光澤度，增加不透明性，并且可以改變纖網的孔結構來提高其芯吸能力。此外，如果希望的話，可以使用由再循環材料獲得的次生纖維，如源自于例如新聞用紙、回收紙板、和辦公廢品的纖維漿料。此外，可以用于本發明的其它吸收性纖維如蕉麻、印度草、乳草類絨毛、菠蘿葉、纖維素酯、纖維素醚、硝酸纖維素、乙酸纖維素、乙酸丁酸纖維素、乙基纖維素、再生纖維素(例如，纖維膠或人造絲)等等。合成熱塑性纖維也可以應用于無紡纖網中，如由聚烯烴形成那些，例如，聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯等；聚四氟乙烯；聚酯，例如，聚對苯二甲酸乙酯等；聚乙酸乙烯酯；聚氯乙烯乙酸酯；聚乙烯醇縮丁醛；丙烯酸樹脂，例如，聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯等；聚酰胺，例如，尼龍；聚氯乙烯；聚偏二氯乙烯；聚苯乙烯；聚乙烯醇；聚氨基甲酸酯；聚乳酸；及它們的共聚物等等。因為許多合成熱塑性纖維原本為疏水性的(即，不可潤濕的)，因此通過用表面活性劑溶液在纖網形成之前、同時、和/或之后處理，這樣的纖維可以被任選的賦予更多的親水性(即，可潤濕的)。其它已知的用于提高可潤濕性的方法也可以使用，如在Sayovitz等的第5，057，361號美國專利中所描述的方法，此處將其全文引入用于各種目的的參考。如果希望的話，所述無紡纖網材料可以是包含合成熱塑性聚合物纖維和吸收性纖維(如聚丙烯和漿料纖維)的組合的復合物。這樣的纖維的相對百分比可以在寬范圍內變化，所述范圍取決于希望的無紡復合物的特性。例如，所述無紡復合物可以包含約1重量％至約60重量％，在一些實施方案中為約5重量％至約50重量％，而在一些實施方案中為約10重量％至約40重量％的合成聚合纖維。所述無紡復合物同樣可以包含約40重量％至約99重量％，在一些實施方案中為約50重量％至約95重量％，而在一些實施方案中為約60重量％至約90重量％的吸收性纖維。可以使用各種已知技術來形成無紡復合物。例如，所述無紡復合物可以是"同成形材料"，所述"同成形材料"包括熱塑性纖維和第二非熱塑性纖維材料的混合物或穩定的基材。舉例來說，同成形材料可以通過以下方法制備將至少一個熔噴模頭設置在一個斜道附近，在纖網形成時將其它材料通過所述斜道加入到所述纖網。這樣的其它材料可以包括但不限于，纖維有機材料如木質或非木質漿料，如棉、人造絲、再生紙、絨毛漿料以及還有高吸收性材料顆粒、無機的和/或有機吸收性材料、處理的聚合短纖維等等。這樣的同成形材料的一些例子被公開在Anderson等的第4，100，324號美國專利、Everhart等第5，284，703號美國專利，以及Georger等的第5，350，624號美國專利，此處出于將其全文引入用于各種目的的參考。供選擇地，所述無紡復合物可以通過用高壓噴射水流使纖維和/或細絲水力纏繞而形成。短纖維長度的纖維和連續長絲的水力纏繞無紡復合物被公開在例如，Exmm的第3，494，821號美國專利、Bouolton的第4，144，370號美國專利中，此處將其全文引入用于各種目的的參考。連續長絲纖網和漿料纖維的水力纏繞無紡復合物被公開在例如，Everhart蓋的第5，284，703號美國專利和Anderson等的第6，315，864號美國專利中，此處將其全文引入用于各種目的的參考。不管用來形成擦拭巾的材料和方法，擦拭巾的基重一般為約20至約200克每平方米(gsm)，而在一些實施方案中為約35至約100gsm。較低基重的產品尤其充分地適用于輕型擦拭巾，而較高基重的產品更好地被適合用作工業擦拭巾。擦拭巾可設定為多種形狀，包括但不限于，一般的圓形、橢圓形、正方形、長方形、或不規則形狀。每一單個擦拭巾可被布置為折疊構型并且一個置于另一個之上堆疊得到濕巾疊。這樣的折疊構型為本領域技術人員所熟知，包括c形折疊、z形折疊、四分折疊構型等等。例如，擦拭巾的展開長度可以為約2.0至約80.0厘米，而在一些實施方案中為約10.0至約25.0厘米。擦拭巾的展開寬度同樣可以為約2.0至約80.0厘米，而在一些實施方案中為約10.0至約25.0厘米。可以將折疊的擦拭巾疊置于容器例如塑料桶內，來提供用于最終銷售給顧客的擦拭巾包。供選擇地，擦拭巾可以包括連續的材料條帶，其在每個擦拭巾之間具有穿孔，并且可布置為疊或被巻成巻而用于分發。各種合適的用于配發擦拭巾的分配器、容器、和系統在Buczwinski等的第5，785，179號美國專利、Zander的第5，964，351號美國專利、Zander的第6，030，331號美國專利、Haynes等的第6，158，614號美國專利、Huang等的第6，269，969號美國專利、Huang等的第6，269，970號美國專利、以及Newman等的第6，273，359號美國專利中有描述，此處將其全文引入用于各種目的的參考。在本發明的某些實施方案中，為了應用于擦拭巾，脫色組合物被混合至濕巾溶液中。如果希望的話，所述濕巾溶液可以包括用于清潔、殺菌、消毒等其它組分，例如在Krzysik等的第6，440，437號美國專利、Amundson等的第6，028，018號美國專利、Cole的第5，888，524號美國專利、Win等的第5，667，635號美國專利、Kopacz等的第5，540，332號美國專利中描述的，此處將其全文引入用于各種目的的參考。所述濕巾溶液可以使用本領域中已知的任何合適的方法施用，例如噴涂、浸漬、浸透、灌注、刷涂等等。使用的濕巾溶液的量可以取決于被使用的擦拭巾材料的類型、用于儲存擦拭巾的容器的類型、清潔制劑的特性和所希望的擦拭巾的最終用途。一般地，每一擦拭巾包括基于擦拭巾干重的約150重量％至約600重量％，在一些實施方案中為約200重量％至約550重量％，而在一些實施方案中為約300重量％至約500重量％的濕巾溶液。根據本發明，用脫色組合物處理的污漬可以在30分鐘或更少時間，在一些實施方案中為約15分鐘或更少時間，而在一些實施方案中為約5分鐘或更少時間內被去除或中和。由此引起的顏色改變可以視覺觀察到或用光閱讀器來檢測，例如依賴于如下描述的比色法。通過參考以下實施例可以更好地理解本發明。試驗方法在4.5克液體樣品以及載有330%加入量的制劑的擦拭巾上進行老化。將液體樣品置于4(TC和5(TC的烘箱中并以在1周、2周、4周、6周和8周的拉點(pullpoints)保持在室溫下。用330%的加入量來濕潤擦拭巾，壓縮以確保擦拭巾吸收液體(即，像用搟面杖那樣滾壓)，用錫箔包覆且用膠帶粘上接縫，置于可密封的塑料袋內并且置于4(TC、5(TC12的烘箱中和室溫下。擦拭巾的拉點為在2周、4周和6周。老化后，使用常規技術來分析檢測^02的濃度。更具體地，將鈦鹽加入到測試溶液中來引起顏色改變。然后通過分光光度法來檢測得到的樣品的吸光率讀數，其中讀數的強度與H202的濃度成比例。實施例1證實了形成穩定的過氧化脫色組合物的能力。更具體地，以下表1中給出的組成形成12個脫色樣品(樣品1-6)。表1:樣品1-6的組成<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>樣品1-3為液體樣品，所述液體樣品是通過向燒杯中加入制劑的組分并且混合至均勻來制備的。將4.5克的制劑置于若干小瓶中(足夠用于每樣品l個拉點)并且置于適于的溫度下用于評價。樣品4-6為同成形擦拭巾樣品(足夠用于每拉點l個擦拭巾)，其施用了干重的330%的溶液，用箔包覆并用膠帶粘上接縫，置于塑料袋中并且施加合適的溫度環境(4(TC、5(TC或室溫)。一旦形成，在如上所述各種溫度下(環境溫度、4(TC、和5(TC)對樣品1-6進行老化。其結果示于下表2中。表2老化后樣品的過氧化氫濃度<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>**樣品太干以至于無法提取任何溶液實施例212個樣品(樣品7-16)如下表3和4所述形成。表3:樣品7-11的組成表4:樣品<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>樣品7-11為液體樣品，所述液體樣品是通過向燒杯中加入制劑組分并且混合至均勻來制備的。將4.5克制劑置于若干小瓶中(足夠用于每樣品l個拉點)并且置于適當得溫度下用于評價。樣品12-16為同成形擦拭巾樣品(足夠用于每拉點l個擦拭巾)，其施用了干重的330%的溶液，用箔包覆且用膠帶粘上接縫，置于塑料袋中并且施加合適的溫度環境(4(TC、5(TC或室溫)。一旦形成，在如上所述各種溫度下(環境溫度、4(TC、和5(TC)老化樣品7-16。其結果表示在下表5所述。表5老化樣品的過氧化氫的濃度<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>**樣品太干以至于無法提取任何溶液如表5所示，沒有抗氧化劑而形成的樣品(樣品7-16)的穩定性不如具有抗氧化劑而形成的樣品的穩定性好。盡管本發明參照其具體的實施方案進行了詳細地描述，但是要理解的是，一旦獲得上述認知，本領域技術人員可以輕易地構想這些實施方案的改變、變化和等同方式。于是，本發明的范圍應當以所附權利要求以及其任何等同方案的范圍來評價。權利要求一種改變污漬顏色的方法，所述方法包括形成脫色組合物，所述組合物包含約0.1重量％至約10重量％的至少一種過氧化物、約0.1重量％至約10重量％的至少一種細胞裂解劑、約0.05重量％至約10重量％的至少一種螯合劑、約0.0005重量％至約5重量％的至少一種抗氧化劑、和約50重量％至約99.9重量％的至少一種溶劑；和將污漬與所述脫色組合物接觸，其中在接觸所述脫色組合物之后，在大約30分鐘或更少時間內污漬在顏色變化上產生可察覺的變化。2.權利要求1所述的方法，其中所述過氧化物包括有機過氧復合物。3.權利要求1所述的方法，其中所述過氧化物包括過氧化氫。4.前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述過氧化物占所述脫色組合物的約0.4重量％至約5重量％。5.前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述細胞裂解劑包括表面活性劑。6.前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述細胞裂解劑占所述脫色組合物的約0.5重量％至約5重量％。7.前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述螯合劑包括氨基羧酸、氨基羧酸的鹽或其組合。8.權利要求7所述的方法，其中所述螯合劑包括乙二胺四乙酸(EDTA)、乙二胺四乙酸(EDTA)的鹽或其組合。9.前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述螯合劑占所述脫色組合物的約0.1重量％至約5重量％。10.前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述抗氧化劑包括生育酚或其衍生物。11.權利要求10所述的方法，其中所述抗氧化劑包括維生素E乙酸酯、維生素E亞油酸酯、維生素E煙酸酯、維生素E琥珀酸酯、或其組合。12.前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述抗氧化劑占所述脫色組合物的約0.001重量％至約1重量％。13.前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述溶劑包括水。14.前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述污漬在約5分鐘或更少的時間內在顏色上產生可察覺的變化。15.—種脫色組合物，所述組合物包含含量為約O.1重量％至約10重量％的過氧化氫、約O.1重量％至約10重量％的至少一種表面活性劑、約0.05重量％至約10重量％的至少一種螯合劑、約0.0005重量％至約5重量％的至少一種抗氧化劑、和約50重量％至約99.9重量％的水。16.權利要求15所述的脫色組合物，其中所述過氧化氫占所述脫色組合物的約0.4重量％至約5重量％。17.權利要求15或16所述的脫色組合物，其中所述螯合劑包括氨基羧酸、氨基羧酸的鹽、或其組合。18.權利要求15、16或17所述的脫色組合物，其中所述抗氧化劑包括生育酚或其衍生物。19.一種擦拭巾，該擦拭巾包括無紡纖網；禾口含水溶液，所述含水溶液占擦拭巾干重的約150重量％至約600重量％，其中所述溶液包含含量為約0.1重量％至約10重量％的過氧化氫，所述溶液還包含至少一種表面活性劑、至少一種螯合劑、以及至少一種抗氧化劑。20.權利要求19所述的擦拭巾，其中所述過氧化氫占所述含水溶液的約0.4重量％至約5重量％。21.權利要求19或20所述的擦拭巾，其中所述螯合劑包括氨基羧酸、氨基羧酸的鹽、或其組合。22.權利要求21所述的擦拭巾，其中所述螯合劑包括乙二胺四乙酸(EDTA)、乙二胺四乙酸(EDTA)的鹽、或其組合。23.權利要求20至22中任一項所述的擦拭巾，其中所述抗氧化劑包括生育酚或其衍生物。24.根據權利要求20至23中任一項所述的擦拭巾，其中所述抗氧化劑占所述含水溶液的約O.001重量％至約1重量％。25.根據權利要求20至24中任一項所述的擦拭巾，其中所述含水溶液占擦拭巾干重的約200重量％至約550重量％。全文摘要本發明提供一種可以去除血、月經或其它污漬顏色的脫色組合物。更具體地，選擇地使用過氧化物、細聀裂解劑、螯合劑、抗氧化劑、以及其它任選的成分以得到顯示出良好的儲存穩定性和去污性質的含水組合物。例如，所述組合物在環境溫度(～25℃)下老化2周之后，可以維持約70％或更多，在一些實施方案中為約80％或更多，而在一些實施方案中為約90％或更多的初始過氧化氫(H2O2)。文檔編號C11D3/60GK101784720SQ200880104279公開日2010年7月21日申請日期2008年7月9日優先權日2007年8月30日發明者D·W·凱尼格,J·G·麥唐納,J·R·塞德凌,M·K·史密斯,M·舒伯特,S·W·溫策爾申請人:金伯利-克拉克環球有限公司