專利名稱：：個人護理制劑中的磷酸一元醇酯、二元醇酯和多元醇酯的制作方法個人護理制劑中的磷酸一元醇酯、二元醇酯和多元醇酯相關申請的交叉引用本申請要求于2007年6月12日提交的美國臨時專利申請No.60/943,487的優先權，其全部內容以引用方式并入本文。扶術領域本發明涉及一種經親水化的個人護理制劑，其可以為洗手皂或沐浴皂(液體或棒體)、唇膏、沐浴液、卸妝劑、皮膚清潔劑、頭發調理劑、皮膚或頭發增濕劑的形式。本發明使用磷酸一元醇酯、二元醇酯和多元醇酯(例如磷酸聚乙二醇酯、蘇酸聚丙二醇酯、磷酸甘油酯)。
背景技術：
：在個人護理應用中，消費者日漸需要提供多種優點的制劑。本發明公開了磷酸一元醇酯、二元醇酯和多元醇酯的應用，所述磷酸一元醇酯、二元醇酯和多元醇酯在用于個人護理制劑中時，可以提供較多的優點，例如(但不限于)獨特的感官體驗、改善的增濕性、增強的調理性、活性成分的遞送得到改善、以及相容性。這些分子可以本身提供上述羅列的多種優點，或在某些情況下可以和主要的功能性試劑具有協同作用，從而導致效果增強或試劑的使用量減少。這些分子可以在使用中和/或清洗后提供這些優點，這使得它們非常獨特并且使得在"滯留型"(leaveon)和"洗落型"(rinseoff)產品中的應用成為可能。目前已采用利用下列物質的方法來克服產生多種優點的過程中所出現的一些問題用于發泡、清潔和起泡的兩親性分子(例如表面活性劑)、賦予增濕性的油和潤濕劑(例如甘油)、用于幫助活性成分或相關材料沉積的聚合物(例如有機硅)。具有低表面能的材料(例如聚烯烴聚合物)具有疏水性表面。9這些材料的疏水性在一些應用中是不期望的，并且已知一些用于使低表面能基體親水化的方法，包括使用表面活性劑處理和/或高能處理。這些方法中的每種都有明顯的限制性。當處理的基體暴露于水時，表面活性劑處理劑容易被洗掉，并且通過高能處理賦予處理的基體表面的電荷容易消耗，在熱塑性聚合物基體的情況下尤其是這樣。因此，這種表面活性劑處理的基體和高能處理的基體的親水性容易表現出有限的耐受性。另外，通過暴露于水而從處理的基體上洗落的表面活性劑改變水的性能(例如降低表面張力)，這也可能是不期望的。發明概述本發明使用磷酸一元醇酯、二元醇酯和多元醇酯(例如PEG磷酸酯、PPG磷酸酯、和磷酸甘油酯)以賦予典型的個人護理制劑多種優點。預期這些分子在它們被施用時會從制劑中吸附到皮膚上，并且提供本公開中所羅列的那些優點。它們可以使用的濃度能夠隨著預期的目的以及所需優點多少的不同而改變。預期這些分子會保持吸附在皮膚、頭皮、或施加的任何其他機體部位，并且具有降低的被洗滌掉或漂洗掉的傾向。下列方面是真正獨特的在水性主體(bulk)中，這些具有低分子量和親水性的分子將優選保持吸附在界面處而不是被洗掉。這些分子吸附在皮膚、頭皮、或任何其他機體部位以及它們所提供的優點可以容易地進行測定。例如，諸如外觀干燥程度(visualdryness)、Corneometry、TEWL(透皮水分損失)之類的測量可以提供關于皮膚干燥/濕潤的信息。感官組評定(paneltest)可以證實提供的獨特的感官優點，并且模型表面可被用于確定這些分子的吸附以及活性成分和某些主要的功能性試劑的吸附的改善。在第一方面，本發明涉及一種口腔護理組合物，其包含(a)，可接受的賦形劑；以及(b)離子型親水劑，其包含(b)(I)有機磷材料(organophosphorusmaterial)，其選自(b)(I)(l)符合結構(I)的有機磷化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中各R1和各R2獨立地不存在或為O，條件是R1和R2中的至少一個為O，'各RS獨立地為亞烷基氧基、多(亞烷基氧基)，所述亞烷基氧基、多(亞烷基氧基)可以任選地在該亞垸基氧基或多(亞垸基氧基)的一個或多個碳原子上被羥基、烷基、羥烷基、垸氧基、烯基、芳基、或芳氧基取代，RS和各114獨立地不存在、或為亞烷基氧基、多(亞烷基氧基)，所述亞垸基氧基、多(亞垸基氧基)可以任選地在該亞垸基氧基或多(亞烷基氧基)的一個或多個碳原子上被羥基、垸基、羥烷基、垸氧基、烯基、芳基、或芳氧基取代，R6、R8、和各f分別獨立地為H、或(CrC3o)烴、或-PORV0，所述的烴可以任選地在一個或多個碳原子上被羥基、氟、垸基、烯基、或芳基取代，禾B/或在一個或多個位點處插入0、N、或S雜原子，W和R^各自獨立地為羥基、烷氧基、芳氧基、或(CrC3。)烴，所述的烴可以任選地在一個或多個碳原子上被羥基、氟、烷基、烯基、或芳基取代，和/或在一個或多個位點處插入0、N、或S雜原子，以及m為1至5的整數，(b)(1)(2)符合結構(I)的有機磷化合物的鹽，(b)(1)(3)—種或多種符合結構(I)的有機磷化合物的兩分子或多分子的縮合反應產物，以及(b)(1)(4)包含(b)(I)(l)、(b)(I)(2)和(b)(I)(3)所述的化合物、鹽、和/或反應產物中的兩種或多種的混合物。如果需要，所述組合物還可包含(b)(n)乙烯醇材料，其選自(b)(II)(l)包含符合結構(I-a)的單體單元的聚合物:(b)(H)(2)聚合物(b)(II)(l)的鹽，(b)(n)(3)—種或多種聚合物(b)(n)(i)的兩分子或多分子的反應產物，以及(b)(n)(4)包含(b)(n)(i)、(b)(n)(2)和(b)(n)(3)所述的聚合物、鹽和/或反應產物中的兩種或多種的混合物。獨特的感官體驗在使用含有所述分子的產品時，消費者應該注意到某些獨特的感官優點。這些獨特的感官優點可包括:質地平滑以及更具絲質感和光滑感而沒有粘著性或膠粘性。當與可以提供潤濕性但容易賦予消費者膠粘的感覺的濕潤劑(例如甘油)相比時，這種獨特的感官優點可以是有區別的。類似地，生物聚合物在改善沉積的同時可能導致殘留粘著的感覺，這可以通過使用這些分子來克服。基于硫酸鹽的表面活性劑容易刺激皮膚，而這些分子是柔和并沒有刺激性的。獨特的感官體驗還可用于許多個人護理應用中，例如(但不限于)沐浴液、洗手液、面霜、洗劑、洗發液、頭發設計產品(hairstylingproduct)、防衰老劑和遮光劑的應用。在一些應用(例如嬰兒產品)中，非刺激性和準兩親性也是合適的。改善的增濕性使用這些分子應該使皮膚更加濕潤并降低干燥程度。盡管通常使用油和甘油來改善濕潤性，但是真正令人吃驚的是諸如這些分子之類的分子本身可以提供潤濕性。此外，當與常規潤濕劑合用時，這些分子可以提供協同作用，從而導致降低干燥程度。使用這些分子還可以改善皮膚或頭皮的天然潤濕性的調節。在諸如沐浴液或剃須膏之類的產品中可產生這些效果，其中良好潤濕的皮膚可對消費者來說具有明顯的優點。改善皮膚性能使用這些分子可通過改善皮膚的水合作用來潛在地改善皮膚的外觀。它們還可以形成能夠幫助減少環境損失的阻擋層或保護層。特別當這些分子用于面部洗劑或產品中時，人們還可預期皮膚脫落情況的改善。活性成分的沉積人們預期加入這些分子來增加活性成分和主要的功能性試劑的沉積。例如，在洗發液中使用這些分子可改善有機硅或其他調理和設計劑的沉積，在抗衰老霜中由于營養和水合作用良好的皮膚和活性成分之間的協同作用，總的效果可得到改善。在一些'瞎況下，分子本身可能夠提供一定程度的抗衰老和防脫落的優點。增強的相容性該體系的優點之一是它們可以具有下列能力它們在多種物理化學條件下用于多種制劑類型(水溶液、乳液、霜齊L、冼^J、凝膠劑等)，并且使用多種添加劑、香料和活性成分，以及仍提供上述多種優點。相對于用于表面處理的許多聚合物，這些分子相對廉價并且易于生產。它們被認為是無毒性、對皮膚無刺激性、和可.生物降解的。附圖簡要說明圖1示出了用市售牙膏進行刷拭、然后用綠茶(左)和紅茶(右)進行染色、隨后再次用市售牙膏進行刷拭后的蛋殼的照片。圖2示出了用市售牙膏加20%的PEG400磷酸酯(聚乙二醇400磷酸酯)進行刷拭、然后用綠茶(左)和紅茶(右)進行染色、隨后再次用市售牙膏加20免的PEG400磷酸酯進行刷拭后的蛋殼的照片。圖3示出了用市售牙膏加20免的SDS進行刷拭、然后用綠茶(左)和紅茶(右)進行染色、隨后再次用市售牙膏加20%的SDS進行刷拭后的蛋殼的照片。圖4示出了用市售牙膏加20%的PEG1000磷酸酯進行刷拭、然后用綠茶(左)和紅茶(右)進行染色、隨后再次用市售牙膏加20%的PEG1000磷酸酯進行刷拭后的蛋殼的照片。發明詳述13本文中所用的術語"疏水性表面"是指顯示出排斥水的趨勢、由此表現為不會被水潤濕的表面，這由水接觸角大于或等于70。、更典型為大于或等于90°、和/或表面自由能小于或等于約40達因/厘米來證實。本文中所用的術語"親水性表面"是指顯示出對水的親和性、由此表現為可被水潤濕的表面，這由水接觸角小于70。、更典型為小于60°、禾n/或表面自由能大于約40達因/厘米、更典型為大于或等于約50達因/厘米來證實。本文中涉及疏水性表面而使用的術語"親水化"是指賦予這種表面以更強的親水性，由此使疏水性減弱，這由水接觸角減小來表明。一種表明處理后疏水性表面的親水性得到增強的方式為與未經處理的表面的水接觸角相比，經處理的表面的水接觸角減小。本文中涉及基體而使用的術語"水接觸角"是指由位于表面上的水滴所表現出的接觸角，這通過常規的圖像分析方法來測量，所述常規的圖像分析方法為在25。C下，將水滴置于表面(通常為基本上平坦的表面)上，對液滴進行拍照，并測量照片圖像中所顯示的接觸角。利用楊氏方程來評價表面能co弱、=;-&其中e為接觸角，》v為固相與氣相間的界面能，？^為固相與液相間的界面能，且仏為液相與氣相間的界面能，并且&表示固體的表面能。本文中涉及聚合物或其任何部分而使用的術語"分子量"是指所述聚合物或其所述部分的重均分子量("Mw")，其中聚合物的Mw為通過凝膠滲透色譜法、靜態光散射法、粘度測定法、或一些其他標準技術來測得的值，聚合物的某一部分的Mw為根據已知技術由用于形成所述部分的單體、聚合物、引發劑和/或轉移劑的量而計算得到的值。本文中涉及有機基團或化合物而使用的符號"(Cn-Cm)"(其中n和m均為整數)是指這樣的基團或化合物，其中每個所述基團或化合物含有n個碳原子至m個碳原子。用于美容和個人護理的組合物包括多種產品，例如洗發液和用于手部的制劑、和/或沐浴液、頭發和皮膚調理劑、手霜、和卸妝產品。多種個人護理組合物由美國專利No.6，864，314所披露，其全部內容以引用方式并入本文。有機磷材料本發明包括個人護理組合物，其包含表面活性劑和親水劑，該親水劑含有有機磷材料，所述有機磷材料選自(1)符合結構(I)的有機磷化合物其中各R1和各R2獨立地不存在或為O，條件是R1和R2中的至少一個為O，各RS獨立地為亞烷基氧基、多(亞垸基氧基)，所述亞垸基氧基、多(亞垸基氧基)可以任選地在該亞垸基氧基或多(亞烷基氧基)的一個或多個碳原子上被羥基、烷基、羥垸基、烷氧基、烯基、芳基、或芳氧基取代，RS和各R"獨立地不存在、或為亞烷基氧基、多(亞垸基氧基)，所述亞烷基氧基、多(亞烷基氧基)可以任選地在該亞烷基氧基或多(亞垸基氧基)的一個或多個碳原子上被羥基、垸基、羥烷基、烷氧基、烯基、芳基、或芳氧基取代，R1一r3——R6Jm(I)o=p-247o58r15R6、R8、和各R7分別獨立地為H、或(C廠C3o)烴、或-POR9R10，所述的烴可以任選地在一個或多個碳原子上被羥基、氟、烷基、烯基、或芳基取代，和/或在一個或多個位點處插入0、N、或S雜原子，W和R"各自獨立地為羥基、烷氧基、芳氧基、或(d-C3。)烴，所述的烴可以任選地在一個或多個碳原子上被羥基、氟、烷基、烯基、或芳基取代，和/或在一個或多個位點處插入0、N、或S雜原子，以及m為l至5的整數，(2)符合結構(I)的有機磷化合物的鹽，(3)—種或多種符合結構(I)的有機磷化合物的兩分子或多分子的縮合反應產物，以及(4)包含(1)、(2)和(3)所述的化合物、鹽和/或反應產_物中的兩種或多種的混合物。合適的有機磷材料還在2006年9月5日提交的美國臨時專利申請No.60/842,265以及2006年6月12日提交的美國臨時專利申請No.60/812,819中有所描述，這兩個專利申請以引用方式并入本文。本文中所用的術語"垸基"是指一價飽和直鏈或支化的烴基，典型為一價飽和(CrC3(3)烴基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、或正己基，所述烷基可以任選地在其一個或多個碳原子上被取代。在一個實施方案中，垸基在其一個或多個碳原子上被垸氧基、氨基、鹵素、羧基、或膦酰基取代，如羥甲基、羥基乙基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、異丙氧基乙基、氨基甲基、氯代甲基、或三氯甲基、羧乙基、或膦酰甲基(phosphonomethyl)。本文中所用的術語"羥烷基"是指在其一個碳原子上被羥基取代的烷基。本文中所用的術語"烷氧基"是指被烷基取代的氧基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、或丁氧基，所述烷氧基可以任選地在其一個或多個碳原子上被進一步取代。本文中所用的術語"環烷基"是指飽和環烴基，典型為(Q-C8)飽和環烴基，例如環己基或環辛基，所述環烷基可以任選地在其一個或多個碳原子上被取代。本文中所用的術語"烯基"是指含有一個或多個碳-碳雙鍵的不飽和直鏈、支鏈、或環狀的烴基，例如乙烯基、l-丙烯基、或2-丙烯基，所述烯基可以任選地在其一個或多個碳原子上被取代。本文中所用的術語"芳基"是指含有一個或多個六元碳環(該六元碳環的不飽和度可由3個共軛雙鍵來表示)的一價不飽和烴基，例如苯基、萘基、蒽基、菲基、或聯苯基，所述芳基可以任選地在該環的一個或多個碳原子上被取代。在一個實施方案中，芳基在其一個或多個碳原子上被羥基、烯基、鹵素、鹵代烷基或氨基取代，例如甲基苯基、二甲基苯基、羥苯基、氯苯基、三氯甲基苯基或氨基苯基。本文中所用的術語"芳氧基"是指被芳基取代的氧基，如苯氧基、甲基苯氧基、異丙基甲基苯氧基。除非另有明確地限定或者被上下文限定，否則本文中所用的表述，基團可以"任選地被取代"或者"任選地被進一步取代"通常是指該基團可被一個或多個無機或有機取代基(例如垸基、烯基、芳基、芳烷基、烷芳基、雜原子、或雜環基)、或一個或多個能夠與金屬離子配位的官能團(例如羥基、羰基、羧基、氨基、亞氨基、酰氨基、膦酸、磺酸、或砷酸鹽、或其無機酯和有機酯(例如硫酸酯或磷酸酯)、或其鹽)取代。本文中涉及有機基團而使用的術語"(Q-Cy)"(其中x和y均為整數)表示這樣的基團，每個所述基團可含有x個碳原子至y個碳原子。在一個實施方案中，R6、RS和各R分別獨立地為H、(CrC30)垸基、(C廣C30)烯基、或(C7-C30)垸芳基。在一個實施方案中，Ri和W均為0，并且有機磷化合物選自(II)(l)符合結構(n)的有機磷酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中R3、R4、R5、R6、R7、R8和m均如上所述，(II)(2)符合結構(II)的有機磷化合物的鹽(H)(3)—種或多種符合結構(II)的有機磷化合物的兩分子或多分子的縮合反應產物，以及(H)(4)包含(II)(l)、(H)(2)和(II)(3)所述的化合物、鹽和/或反應產物中的兩種或多種的混合物。在一個實施方案中，W均不存在，W均為0，并且有機磷化合物選自(III)(l)符合結構(III)的有機膦酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中R3、R4、R5、R6、R7、R8和m均如上所述，(m)(2)符合結構(III)的有機磷化合物的鹽(III)(3)—種或多種符合結構(in)的有機磷化合物的兩分子或多分子的縮合反應產物，以及(m)(4)包含(m)(i)、(m)(2)和(m)(3)所述的化合物、鹽和/或反應產物中的兩種或多種的混合物。在一個實施方案中，W均為o，各W均不存在，并且有機磷化合物選自(IV)(l)符合結構(IV)的有機膦酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>(IV),其中R3、R4、R5、R6、R7、R8和m均如上所述，(IV)(2)符合結構(IV)的有機磷化合物的鹽(IV)(3)—種或多種符合結構(IV)的有機磷化合物的兩分子或多分子的縮合反應產物，以及(IV)(4)包含(IV)(l)、(IV)(2)和(IV)(3)所述的化合物、鹽和/或反應產物中的兩種或多種的混合物。.在一個實施方案中，各RS為符合結構(V)—、(VI)、(VII)或(VIII)的二價基團<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>(Vll)其中各R"和各R"獨立地為H、羥基、垸基、羥垸基、烷氧基、烯基、芳基、芳氧基，或者與相鄰的碳原子連接的兩個R^基團、以及與這兩個RU基團連接的碳原子可以一同稠合形成(CVQ)烴環，R"為H、羥基、垸基、羥垸基、垸氧基、烯基、芳基、或芳氧基，R"為羥基或羥烷基，條件是R^和R"不均為羥基，R"和R"各自獨立地為亞甲基或多(亞甲基)，p、p'、p"、q、和x各自獨立地為2至5的整數，r、s、r'、r"和y各自獨立地為0至25的數，條件是r和s中的至少一個不為O，u為2至10的整數，v和w各自為1至25的數，t、t'和t':各自為1至25的數，條件是(r+s)的值與倍數t的乘積小于或等于約100，(v+r')的值與倍數t'的乘積小于或等于約100，并且(w+r")的值與倍數t"的乘積小于或等于約100。在一個實施方案中，各R"和各RS獨立地不存在或者為符合結構(V)、(VI)或(VII)的二價基團，其中R12、R13、R20、R21、R22、R23、p、p'、p"、q、r、r'、r"、s、t、t'、t"、u、v、w、x禾卩y如上所述。在一個實施方案中，各RS獨立地為符合結構(V)、(VI)或(VII)的二價基團，其中R12、R13、R20、R21、R22、R23、p、p'、p"、q、r、r'、r"、s、t、t'、t"、u、v、w、x和y如上所述，并且R4和R5各自獨立地不存在或者為R3。在一個實施方案中，各W獨立地為符合結構(V)的二價基團，其中p為2、3或4，r為l至25的整數，s為0，t為1至2的整數，并且R"和RS各自獨立地不存在或者為R3。在一個實施方案中，各RS獨立地為符合結構(V)的二價基團，20其中p為2、3或4，r為l至25的整數，s為0，t為1至2的整數，并且R"和RS各自獨立地不存在或者為R3。在一個實施方案中，各rs獨立地為符合結構(VI)的二價基團，其中R^基團、包括與它們連接的碳原子一同稠合形成(CVQ)烴環，R"均為H，p'為2或3，u為2，v為l至3的整數，r'為l至25的整數，t'為1至25的整數，(v+r，)的值與倍數t"的乘積小于或等于約IOO、更典型為小于或等于約50，并且I^和rS各自獨立地不存在或者為R3。在一個實施方案中，各i^獨立地為符合結構(vn)的二價基團，其中R^為羥基或羥烷基，R"為H、烷基、羥基或羥垸基，條件是R"和R^不均為羥基，R"和R"各自獨立地為亞甲基、二(亞甲基)或三(亞甲基)，w為1或2，p"為2或3，r"為1至25的整數，t"為l至25的整數，(w+r")的值與倍數t"的乘積小于或等于約100、更典型為小于或等于約50，并且R"和W各自獨立地不存在或者為R3。在符合結構(n)的有機磷化合物的一個實施方案中R6、R8以及各R分別獨立地為H、或(C廣C3o)烴、或-POR9R10，所述的烴可以任選地在一個或多個碳原子上被羥基、氟、烷基、烯基、或芳基取代，禾P/或在一個或多個位點處插入0、N、或S雜原子，更典型地，R6、R8和R"均為H，R"和rS均不存在，各RS獨立地為符合結構(V)、(VI)或(VII)的二價基團，以及m為l至5的整數。在符合結構(II)的有機磷化合物的一個實施方案中R6、r8以及各R7分別為H，r"和rS均不存在，各RS獨立地為符合結構(V)的二價基團，P各自獨立地為2、3或4，更典型為2或3，r各自獨立地為l至約IOO的數，更典型為2至約50的數，s均為0，t均為1，以及m為1至5的整數。在一個實施方案中，有機磷材料選自(X)(l)符合結構(IX)的有機磷化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>其中p為2、3或4，更典型為2或3，r為4至約50的數，(IX)(2)符合結構(IX)的有機磷化合物的鹽，以及(IX)(3)包含(IX)(1)和(IX)(2)所述的化合物和/或鹽中的兩種.或多種的混合物。在符合結構(II)的有機磷化合物的一個實施方案中R6、R8以及各R7分別為H，114和RS均不存在，各R3獨立地為符合結構(VI)的二價基團，R12基團、包括與它們連接的碳原子一同稠合形成(C6-Q)烴環，R"均為H，p'為2或3，u為2，v為1，r'為1至25的數，t'為1至25的數，(v+r')的值與倍數t'的乘積小于或等于約100，以及m為l至5的整數。在符合結構(n)的有機磷化合物的一個實施方案中R6、R8以及各R7分別為H，R4和RS均不存在，各R3獨立地為符合結構(vn)的二價基團，R^為羥基或羥垸基，R"為H、垸基、羥基或羥垸基，R"和R"各自獨立地為亞甲基、二(亞甲基)或三(亞甲基)，w為1或2，p"為2或3，r"為1至25的數，t"為l至25的數，(w+r")的值與倍數t"的乘積小于或等于約100，以及m為l至5的整數。在一個實施方案中，有機磷化合物符合結構(III)，W均為符合結構(V)的二價基團，其中s-0并且t-l，RA和RS均不存在，并且R6、R7以及R8均為H。在一個實施方案中，有機磷化合物符合結構(IV)，其中W和RS均符合結構(V)，其中s^O并且bl，且I^和R8均為H。.在一個實施方案中，有機磷材料(b)(I)包含符合結構(I)的兩個或多個分子的縮合反應產物。在一個實施方案中，有機磷材料(b)(I)包含呈線型分子形式的、符合結構(I)的兩個或多個分子的縮合反應產物，例如通過符合結構(II)的分子與符合結構(IV)的分子的縮合而形成的符合結構(x)的線型縮合反應產物000H0—〖-0+CpH2pO+〖-0~|。"+卜+"如OHOH_L其中R4、R7、p、r均如上所述。在一個實施方案中，有機磷材料(b)(I)包含呈交聯網絡形式的、符合結構(I)的兩個或多個分子的縮合反應產物。示例性的交聯縮合反應產物網絡的一部分以結構(XI)示出23<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>(xi)其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8和m均如上所述，并且各RS'獨立地為上述符合結構(1)的化合物中的RS基團的殘基，其中W基團為亞垸基氧基或多(亞垸基氧基)部分，該亞烷基氧基或多(亞烷基氧基)部分在所述亞烷基氧基或多(亞垸基氧基)部分的一個或多個碳原子上被羥基、羥垸基、羥基亞烷基氧基或羥基多(亞烷基氧基)取代，并且——R3'——R4——和一R3'——R5—分別表示該W基團與另外的符合結構(I)的化合物分子中的——R3'"~R5——或R8——R5——基團縮合而形成的連接。在一個實施方案中，有機磷材料(b)(I)包含符合結構(I)的兩個或多個分子的縮合反應產物，并且該縮合反應產物形成共價交聯的有機磷網絡。通常而言，共價交聯的有機磷網絡在水中的溶解度小于符合結構(I)的有機磷化合物在水中的溶解度，更典型地，共價交聯的有機磷網絡基本上不溶于水。本文中所用的術語"鹽"是指由堿(包括無機堿或有機堿)或酸(包括無機酸或有機酸)制得的鹽。在一個實施方案中，有機磷材料(b)(I)以鹽的形式存在，其包含衍生自符合結構(I)的有機磷化合物的陰離子(例如，通過羥基或羥烷基取代基的去質子化而得到的陰離子)；以及衍生自堿的帶一個或多個正電荷的反離子。合適的帶正電荷的反離子包括無機陽離子和有機陽離子，如鈉陽離子、鉀陽離子、l丐陽離子、鎂陽離子、銅陽離子、鋅陽離子、銨陽離子、四烷基銨陽離子、和衍生自伯胺、仲胺和叔胺以及取代的胺的陽離子。在一個實施方案中，陽離子為一價陽離子，例如Na+或K+。在一個實施方案中，陽離子為多價陽離子，例如Ca+2、Mg+2、Zn+2、Mn+2、Oi+2、Al+3、Fe+2、Fe+3、Ti+4、Zr+4，其中存在下列情況:有機磷化合物可以呈"鹽絡合物"的形式，所述鹽絡合物由有機磷化合物和多價陽離子形成。對于每分子中具有兩個或多個陰離子位點(例如去質子化的羥基取代基)的有機磷化合物，有機磷化合物-多價陽離子絡合物可形成離子型交聯網絡結構。通常而言，離子型交聯有機磷網絡在水中的溶解度小于符合結構(I)的有機磷化合物在水中的溶解度，更典型地，離子型交聯有機磷網絡基本上不溶于水。可通過已知的合成方法來制備合適的有機磷化合物，例如，通過(例如)美國專利No.5，550'274、5,554,781和6,136,221中所披露的方法，由一種或多種每分子中具有兩個或多個羥基的化合物與磷酸、多磷酸、和/或磷酸酐的反應而獲得。在一個實施方案中，陽離子固定于水不溶性基體上，從而形成水不溶性陽離子顆粒，并且親水化層還含有陽離子顆粒。合適的基體包括無機氧化物顆粒，所述無機氧化物包括(例如)單一元素的氧化物(如氧化鈰、氧化鈦、氧化鋯、氧化鉿、氧化鉭、氧化鎢、二氧化硅、氧化鉍、氧化鋅、氧化銦、和氧化錫)和這些氧化物的混合物；以及這些元素混合物的氧化物，如鈰-鋯氧化物。通過動態光散射或光學顯微鏡測定，這種顆粒的平均粒徑("D5Q")可為約1納米("nm")25至約50微米("pm")、更典型為約5nm至約1000nm、甚至更典型為約10nm至約800nm、還更典型為約20nm至約500nm。在一個實施方案中，鋁陽離子固定于二氧化硅顆粒上。乙烯醇材料在一個實施方案中，個人護理產品包含乙烯醇材料(b)(II)。在一個賦予改善的水溶解性和改善的加工性的實施方案中，乙烯醇材料(b)(II)包括這樣的聚合物，該聚合物包含符合結構(I-a)的單體單元("乙烯醇聚合物")。在一個實施方案中，乙烯醇聚合物的重均分子量大于或等于約10,000、更典型為約10,000至約100,000、甚至更典型為約10,000至約30,000。在另一可供選擇的實施方案(其賦予改善的耐久性)中，乙烯醇聚合物的重均分子量大于或等于約100,000、更典型為約100,000至約200,000。在另一使加工性和耐久性二者平衡的實施方案中，乙烯醇聚合物的重均分子量大于或等于約50,000.、更典型為約50,000至約150,000、甚至更典型為約80,000至約120,000。.在一個實施方案中，通過如下方式制備乙烯醇聚合物使乙烯基酯單體(例如乙酸乙烯酯)聚合，從而形成具有烴骨架和酯取代基的聚合物(例如包含衍生自乙酸乙烯酯的單體單元的聚(乙酸乙烯酯)均聚物或共聚物)，然后使聚合物的酯取代基的至少一部分水解，從而形成符合結構(I-a)的羥基取代的單體單元。在一個賦予改善的水溶解性以及改善的加工性的實施方案中，乙烯醇聚合物的水解度大于或等于約88%、更典型為大于或等于約88%至約95%。在本文中涉及乙烯醇聚合物(其通過使最初具有烴骨架和酯取代基的聚合物水解而制得)而使用的術語"水解度"是指被水解而形成羥基取代的單體單元的乙烯基酯取代的單體單元的相對含量，其以百分比表示。在另一個賦予改善的水溶解性以及改善的耐久性的實施方案中，乙烯醇聚合物的水解度大于或等于約99%。在又一個使水溶解性和耐久性二者折衷的實施方案中，該聚合物的水解度為約92%至約99%。在一個實施方案中，乙烯醇聚合物具有直鏈聚合結構。在另一可供選擇的實施方案中，乙烯醇聚合物具有支化的聚合結構。在一個實施方案中，乙烯醇聚合物為僅由符合結構(I-a)的單體單元構成的乙烯醇均聚物。在一個實施方案中，乙烯醇聚合物為這樣的乙烯醇共聚物，其含有結構符合結構(I-a)的單體單元，并且還含有結構不同于結構(I-a)的共聚單體單元。在一個實施方案中，乙烯醇聚合物為含有符合(I-a)的羥基取代的單體單元并含有酯取代的單體單元的共聚物，并且其通.過對乙烯基酯均聚物進行不完全水解而制得。在一個實施方案中，乙烯醇共聚物中的符合結構(I-a)的單體單元的含量大于或等于約50摩爾％("mol%")、更典型為大于或等于約80摩爾％，而結構不同于結構(I-a)的共聚單體單元的含量小于約50摩爾％、更典型小于約20摩爾％。如上所述，具有符合結構(I-a)的單體單元的乙烯醇聚合物通常是通過如下方式得到的使乙烯基酯單體聚合，然后使聚合物的乙烯基酯取代的單體單元水解。合適的乙烯醇共聚物通常是通過如下方式得到的使乙烯基酯單體與任何可與該乙烯基酯單體共聚的烯屬不飽和單體(包括(例如)其他乙烯基單體、烯丙基單體、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯單體、甲基丙烯酸酯單體、丙烯酰胺單體)共聚，隨后使該酯取代的單體單元的至少一部分水解，從而形成符合結構(1-a)的羥基取代的單體單元。在一個實施方案中，乙烯醇聚合物包含符合結構(I-a)的單體單元，并且還包含不同于符合結構(I-a)的單體單元的親水性單體單元。本文中所用的術語"親水性單體單元"是指這樣的單體單元，其中在25。C下，這種單體單元的均聚物在均聚物濃度為1重量％的條件下可溶于水；所述親水性單體單元包括(例如)衍生自(例如)如下物質的單體單元羥基(Q-C4)烷基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺、(d-C4)烷基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二垸基-丙烯酰胺、烷氧基化(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇-單甲基丙烯酸酯和聚乙二醇-單甲醚甲基丙烯酸酯、羥基(d-C4)丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、羥基(d-C4)烷基乙烯基醚、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基-2-吡咯垸酮、2-乙烯基吡啶和4-乙烯基吡啶、碳原子總數為3至5的烯屬不飽和羧酸、氨基(CrC4)垸基(甲基)丙烯酸酯、單(CrC4)烷基氨基(d-C4)烷基(甲基)丙烯酸酯和二(C廠C4)垸基氨基(CrC4)烷基(甲基)丙烯酸酯、丙烯醇、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、二甲基氨基乙基甲基丙烯酰胺。在一個實施方案中，乙烯醇聚合物包含符合結構(I-a)的單體單元，并且還包含疏水性單體單元。本文中所用的術語"疏水性單體單元"是指這樣的單體單元，其中在25'C下，這種單體單元的均聚物在均聚物濃度為1重量％的條件下不溶于水；所述疏水性單體單元包括(例如)衍生自(例如)如下物質的單體單元(甲基)丙烯酸(CVd8)垸基酯和(甲基)丙烯酸(CVd8)環烷基酯、(C5-d8)烷基(甲基兩烯酰胺、(甲基)丙烯腈、乙烯基(C廣d8)垸酸酯、(CVds)烯烴、(C2-ds)鹵代烯烴、苯乙烯、(CrQ)垸基苯乙烯、(Crd2)垸基乙烯基醚、氟化(CVdo)垸基(甲基)丙烯酸酯、(C3-d2)全氟烷基乙基硫代羰基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰氧垸基硅氧垸、N-乙烯咔唑、馬來酸(Q-d2)垸基酯、富馬酸(Crd2)烷基酯、衣康酸(CVd2)烷基酯和中康酸(d-Q2)烷基酯、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、氯丁二烯、氯乙烯、偏二氯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基乙基醚、全氟己基乙基硫代羰基氨基乙基甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸三氟乙酯、甲基丙烯酸六氟異丙酯、甲基丙烯酸六氟丁酯、三(三甲基硅氧基甲硅烷基丙基)甲基丙烯酸酯、和3-甲基丙烯酰氧丙基五甲基二硅氧院o本文中所用的術語"(甲基)丙烯酸酯"表示丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、或者丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，并且術語"(甲基)丙烯酰胺"表示丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、或者丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺。在一個實施方案中，包含符合結構(I-a)的單體單元的聚合物為無規共聚物。在另一個實施方案中，包含符合結構(I-a)的單體單元的共聚物為嵌段共聚物。制備合適的乙烯醇聚合物的方法是本領域已知的。在一個實施方案中，包含符合結構(I-a)的單體單元的聚合物通過下列方式來制備通過已知的自由基聚合方法使一種或多種烯屬不飽和單體(其至少包含一種乙烯基酯單體，如乙酸乙烯酯)聚合，然后使聚合物的至少一部分乙烯基酯單體單元水解，從而制得具有所需水解度的聚合物。在另一個實施方案中，包含符合結構(I-a)的單體單元的聚合物是通過已知的受控自由基聚合技術(諸如可逆加成斷裂鏈轉移(RAFT)、黃原酸酯交換法設計大分子(MADIX)、或原子轉移可逆聚合(ATRP))來制備的。在一個實施方案中，通常在脂肪醇反應介質內通過已知的溶液聚合技術來制備乙烯醇聚合物。在另一個實施方案中，在水性反應介質內，在一種或多種表面活性劑的存在下通過已知的乳液聚合技術來制備乙烯醇聚合物。在一個實施方案中，乙烯醇材料包括通過使乙烯醇聚合物分子交聯而制得的微凝膠。在一個實施方案中，乙烯醇材料包括乙烯醇聚合物的鹽，如鈉鹽或鉀鹽。.在一個實施方案中，親水化層包含一種或多種聚乙烯醇聚合物。聚乙烯醇聚合物是通過聚(醋酸乙烯酯)的水解而商業化生產的。在一個實施方案中，聚乙烯醇的分子量大于或等于約IO，OOO(其大致對應于聚合度大于或等于約200)，更典型地為從約20,000到約200,000(其大致對應于聚合度為從約400到約4000)，其中術語"聚合度"是指聚乙烯醇聚合物中的乙烯醇單元的數量。在一個實施方案中，聚乙烯醇的水解度大于或等于約50%，更典型地為大于或等于約88%。在一個實施方案中，親水化層包含有機磷材料(b)(I)和乙烯醇材料(b)(II)，更典型地，基于100重量份(pbw)的親水化層，親水化層包含從大于Opbw到小于100pbw、更典型地從約0.1pbw到約99.9pbw、甚至更典型地從約1pbw到約99pbw的有機磷材料(b)(I)，和從大于0pbw到小于100pbw、更典型地從約0.1pbw到約99.9pbw、甚至更典型地從約1pbw到約99pbw的乙烯醇材料(b)(II)。液體載體在一個實施方案中，本發明的處理組合物包含有機磷材料(b)(I)和液體載體。在一個實施方案中，液體載體為包含水的水性載體，并且處理液為有機磷材料和添加劑的溶液、乳劑或分散體的形式。在一個實施方案中，液體載體包含水和水混溶性有機液體。合適的水混溶性有機液體包括飽和或不飽和一元醇和多元醇，例如甲醇、乙醇、異丙醇、十六醇、苯甲醇、油醇、2-丁氧基乙醇和乙二醇，以及烷基醚二醇(例如乙二醇單乙醚、丙二醇單乙醚以及二乙二醇單乙醚)。本文中所用的術語"水性介質"是指任何以水為主要組分的液體介質。因此，該術語包括水本身以及水性溶液和分散體。組合物在一個實施方案中，基于100重量份("pbw")的組合物，個人護理組合物包含從約0.1到約20pbw、更典型地從約1到約5pbw的有機磷材料，以及從約80到99pbw、更典型地從約90到約98pbw的液體載體。在一個實施方案中，基于100重量份("pbw")的組合物，個人護理組合物還包含從約0.01到約10pbw、更典型地從約0.1到約5pbw的膠體無機顆粒。在一個實施方案中，基于100重量份("pbw")的組合物，個人護理組合物還包含從約0.01到約2pbw、更典型地從約0.1到約0.5pbw的聚乙烯醇。在一個實施方案中，個人護理組合物還包含從約0.0001到約1pbw、更典型地從約0.001到約0.1pbw的多價陽離子顆粒。在一個實施方案中，基于100重量份("pbw")的組合物，個人護理組合物包含從約0.1到約20pbw、更典型地從約1到約5pbw的乙烯醇材料(b)(II),以及從約80到99pbw、更典型地從約90到約98pbw的液體載體。在一個實施方案中，本發明的個人護理組合物包含有機磷材料(b)(i)和乙烯醇材料(b)(n)以及液體載體。在一個實施方案中，基于100重量份("pbw")的組合物，個人護理組合物包含從約0.1到約20pbw、更典型地從約1到約5pbw的有機磷材料(b)(I);從約0.1到約20pbw、更典型地從約1到約5pbw的乙烯醇材料(b)(II);以及從約80到99pbw、更典型地從約90到約98pbw的液體載體。本發明的組合物可以設置為多種形式，并且可以多種方式使用。因此，其可以為粘彈性或粘性介質的形式以同樣地沉積，在通過下列施加的情況下更是如此-直接施加在待清潔或待漂洗的表面上，或-在施加至待處理的表面之前，施加在海綿或另外的基體(例如由纖維素制得的織造或非織造制品)。其可以是下列形式-在施加至機體之前的待在水中稀釋的粘彈性或粘性介質(可任選地加入另外的溶劑)；-裝置于水溶性袋中的粘彈性或粘性介質；.-泡沫；-氣溶膠；-吸附在吸附劑基體上的粘彈性或粘性介質，所述基體特別是由織造或非織造制品(管)制得；-固體，例如片劑或顆粒劑，其可任選地置于水溶性袋中，所述組合物可以表示所有或部分的片劑或顆粒劑。取決于應用，形成本發明的主題的組合物可以包含其重量的0.001%至10%的至少一種磷酸酯。本發明的組合物的pH值或使用所述組合物時的pH值可隨用途和待處理的特定機體部位的不同而改變。該組合物的pH值并不是關鍵的，其可為約2至約12、優選為約4至約10、最優選為約6至約8。可利用諸如(但不限于)檸檬酸之類的緩沖劑來調節pH值。該組合物可以以這樣的量使用，使得在可任選的漂洗和在干燥后，沉積于表面上的磷酸酯的量相對于被處理的表面通常為0.0001mg/m2至10mg/m2，例如為0.001mg/m2至5mg/m2。除非另有說明，否則摩爾質量是指重均摩爾質量，單位為g/m0l。根據聚合物的組成，可利用水性洗脫液或有機洗脫液(例如二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺等)通過水性凝膠滲透色譜法(GPC)、光散射法(DLS或MALLS)、或許多其他標準技術來測定重均摩爾質量。附加成分除了本發明的有機磷材料以外，美容護理和個人護理產品(例如本發明的皮膚和頭發調理劑、洗發液和洗手皂、和/或沐浴液)還可含有輔助成分。對于這些產品的附加
背景技術：
由1998年3月6日提交的PCT申請No.PCT/US98/04474和公開No.WO98/38973、以及美國專利No.6,864,314所披露，這些專利中的每一件的全部內容以引用方式并入本文。本文中所述的有機磷材料還可用于其他個人護理產品(其也具有附加成分)中。例如，所述材料可用于替換手霜(由美國專利申請公開No.2003/0044469所述)、卸妝劑或皮膚清潔劑(由美國專利No.5,607,680所述)、或洗手皂(由美國專利申請公開.NO.2006/0135384)中的類似材料。在本章節中所討論的專利中的每一件的全部內容以引用方式明確地并入本文。珠光添加劑珠光添加劑(也稱為珠光劑)經常加入美容和個人護理產品(例如頭發和皮膚護理產品)以賦予產品珠光外觀。微細(微米級)針狀或板狀化學品通常表現出這種珠光外觀。表現這種效果的材料為乙二醇單硬脂酸酯和乙二醇二硬脂酸酯、涂敷Ti02的云母、氯氧化鉍、和珍珠的天然母體。許多有機材料表現出這種珠光性，前提是它們可以制成合適的針狀或板狀。乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)或乙二醇單硬脂酸酯(EGMS)是最常用的珠光劑。穩定、柔和和自由流動的冷珠光濃縮物通常使用下列材料來制備i)本發明的珠光劑，優選為乙二醇硬脂酸酯；ii)非離子表面活性劑；iii)兩性表面活性劑乳化劑和穩定劑；iv)二醇類乳化劑；和v)水，從而避免使用椰子基二乙醇胺(cocodiethanolamide)并提供和任何離子表面活性劑的優異的相容性。所述濃縮物通常基本上不含陰離子表面活性劑，使得所述所述濃縮物基本上和任何可用于個人護理產品(其中加入該濃縮物)中的離子表面活性劑相容。所述珠光劑為所述濃縮物的總重量的約5重量％至約40重量％，優選約10重量％至約30重量％，最優選約15重量％至約25重量％。所述珠光劑可選自羥基硬脂酸酯、聚乙二醇單硬脂酸酯和聚乙二醇二硬脂酸酯、乙二醇單硬脂酸酯和乙二醇二硬脂酸酯、硬脂酰單乙醇胺、及其混合物。所用的最優選的珠光劑為乙二醇單硬脂酸酯和乙二醇二硬脂酸酯。基于脂肪酸的成分必須衍生自由至少約90重量％的十八烷酸(即具有一個羧基(或其衍生基團)和與其共價連接的十七碳烷基末端的飽和脂肪酸)構成的脂肪酸進料(g包括游離脂肪酸、羧酸鹽、脂肪酸單甘油酯、脂肪酸二甘油酯和/或脂肪酸三甘油酯)。市售的硬脂酸有不同的級別，其通常含義至少一部分的棕櫚酸(即具有一個羧基和與其共價連接的十五碳垸基的末端的飽和脂肪酸)。例如，可獲得下列級別的硬脂酸純度為37.5%(規格)的硬脂酸和純度為42.5%(規格)的硬脂酸。因此，在制備本文中使用的基于脂肪酸的成分中，少于約90%的脂肪酸鏈是十八烷酸的那些級別的硬脂酸是沒用的，除非首先將硬脂酸純化以除去足夠數量的不衍生自十八烷酸的物質。有用級別的硬脂酸是95%(規格)級，其CTFA說明為92.5%至97.5%的硬脂酸和最多5%的棕櫚酸。包含90%的硬脂酸和10%的棕櫚酸的脂肪酸應該也是有用的。珠光劑最常以濃縮物的形式和其他組分一起使用，例如在1998年9月11日公開的PCT申請WO98/38973中所述的那些其他組分，該公開的全部內容以引用方式并入本文。非離子表面活性劑美容和個人護理產品的第二潛在的組分是非離子表面活性劑，其也包括本發明的有機磷材料。該表面活性劑在制劑中可起到乳化劑和穩定劑的作用。本文中所用的術語"非離子表面活性劑"包括非離子表面活性劑的混合物。有用的非離子表面活性劑的例子還包括環氧乙烷和疏水性部分的縮合物，其中所述疏水性部分的平均親水親油平衡值(HLB)在約8至約16之間，更優選在約IO至約12.5之間。這些表面活性劑包括具有約8至約24個碳原子的直鏈或支鏈構型的脂族伯醇或仲醇和環氧乙垸的縮合產物，其中相對于每摩爾醇，環氧乙烷為約2摩爾至約40摩爾，優選約2摩爾至約9摩爾。在優選的實施方案中，所述脂族醇包含約9至約18個碳原子，并且每摩爾脂族醇與約3摩爾至約12摩爾的環氧乙烷乙氧基化。特別優選的是具有約12至約15個碳原子的伯醇和約5摩爾至約9摩爾/摩爾醇的環氧乙垸乙氧基化。一種這類的材料由ShellChemicalCompany公司以商品名Neodol25-9來銷售。其他市售非離子表面活性劑由ShellChemicalCompany公司銷售的Neodol25-6.5和Neodol25-7。其他合適的非離子表面活性劑包括具有約6至約12個碳原子的烷基酚和約3摩爾至約30摩爾、優選約5摩爾至約14摩爾的環氧乙烷的縮合產物。這種表面活性劑的例子由Rhodia,Inc.公司以商品名IGEPALCO530、IGEPALCO630、IGEPALCO720和IGEPALCO730銷售。其他合適的非離子表面活性劑在美國專利No.3，976，586中有所描述。根據需要，該專利通過引用的方式明確地并入本文。最優選使用的非離子表面活性劑是混合的線性醇的乙氧基化物，例如由Rhodia，Inc.公司以商品名RHODASURFL-790銷售的Laureth-7。基于所述濃縮物總重量，所述非離子表面活性劑在所述冷珠光濃縮物中的加入量為約3%至約30%，優選約8%至約25%，最優選約10%至20%。兩性表面活性劑本發明的個人護理產品的第三潛在組分包括兩性表面活性劑。本文中所用的術語"兩性表面活性劑"包括一種或多種兩性表面活性劑(例如兩性表面活性劑的混合物)。優選地，加入兩性表面活性劑(又稱為甜菜堿類)、它們的衍生物和它們的混合物以提供改善的珠光效果。合適的兩性表面活性劑的例子包括烷基兩性羧基甘氨酸和垸基兩性羧基丙酸、垸基兩性二丙酸、烷基兩性二乙酸、垸基兩性甘氨酸、以及烷基兩性丙酸的堿金屬鹽、堿土金屬鹽、銨鹽或取代銨鹽，其中所述烷基表示具有6至20個碳原子的烷基。其他合適的兩性表面活性劑包括具有12至18個碳原子的烷基亞氨基丙酸鹽、垸基亞氨基二丙酸鹽和烷基兩性丙基磺酸鹽、垸基甜菜堿、和酰氨基丙基甜菜堿、和烷基磺基甜菜堿(alkylsultaine)、以及烷基酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿，其中所述垸基表示具有6至20個碳原子的垸基。特別有用的兩性表面活性劑包括(禍如)具有下列分子式的單羧酸鹽和二羧酸鹽<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>(l);和<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>其中r為具有6至20個碳原子的烷基，x為1或2，并且m為氫或鈉。上述結構的混合物是特別優選的。上述兩性表面活性劑的其他分子式包括烷基甜菜堿<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>酰氨基丙基甜菜堿■■■■:「;:o.■■:」::■■:'「■■■:::::ch3/:::r-c-nh-ch2ch2-n-CH2COOM(iv);垸基磺基甜菜堿(V);和och3IIIr-c-nh-ch2ch2-n-chrch-chs03m(vi);ch3oh其中R為具有6至20個碳原子的烷基，M為鉀、鈉或一價陽離子。在上述兩性表面活性劑中，特別優選的是垸基兩性二丙酸、烷基兩性二乙酸、烷基兩性甘氨酸、垸基兩性丙基磺酸、和烷基兩性丙酸的堿金屬鹽，其中所述烷基表示具有6至20個碳原子的烷基。更優選的是所述烷基衍生自椰油或為月桂基的化合物，例如椰油基兩性二丙酸鹽。這種椰油基兩性二丙酸鹽表面活性劑由Rhodia，Inc.公司以商標MiranolC2M-SFCONC.和MiranolFBS來銷售。其他市售有用的兩性表面活性劑包括椰油基兩性乙酸鹽(以商標MIRANOLULTRAC-32和MIRAPONFA來銷售)；椰油基兩性丙酸鹽(以商標MIRANOLCMSFCONC.和MIRAPONFAS來銷售)；ch3r-n-ch2-ch-ch2s03mch3oh垸基酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿-椰油基兩性二乙酸鹽(以商標MIRANOLC2MCONC.禾口MIRAPONFB來銷售)；-月桂酰兩性乙酸鹽(以商標MIRANOLHMCONC.禾卩MIRAPONLA來銷售)；-月桂酰兩性二乙酸鹽(以商標MIRANOLH2MCONC.和MIRAPONLB來銷售)；.月桂酰兩性二丙酸鹽(以商標MIRANOLH2M-SFCONC.禾口MIRAPONLBS來銷售)；-由月桂酸和肉豆蔻酸的混合物獲得的月桂酰兩性二乙酸鹽(以商標MIRANOLBMCONC.來銷售)；和-椰油基兩性丙基磺酸鹽(以商標MiranolCSCONC.來銷售)；.己酰基兩性二乙酸鹽(以'商標MIRANOLS2MCONC.來銷售)；-己酰基兩性乙酸鹽(以商標MIRANOLSMCONC.來銷售)；-己酰基兩性二丙酸鹽(以商標MIRANOLS2M-SFCONC.來銷售)；以及.硬脂酰基兩性乙酸鹽(以商標MIRANOLDM來銷售)。使用的最優選的兩性表面活性劑是椰油基兩性乙酸鹽。其可以為所述濃縮物的總重量的0%至10%。優選地，椰油基兩性乙酸鹽為所述濃縮物的約1%至約7%，最優選為約2%至約4%。此外，本文中還使用分別具有下列通式的甜菜堿和酰氨基甜菜堿CH3R2-N，CR3R4加2和CH3R2-CO-NH(CH2)3-N-CR3R4-C02CH3CH3其中R2是Q-C22垸基或烯基；Rs為H或d-C4烷基；以及R4H或d-C4烷基。本文中所用的甜菜堿包括高級烷基甜菜堿，例如椰油基二甲基37羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基OC-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基雙-(2-羥基-乙基)羧甲基甜菜堿、硬脂基雙-(2-羥基-丙基)羧甲基甜菜堿、油基二甲基Y-羧丙基甜菜堿、和月桂基雙-(2-羥基丙基)oc-羧乙基甜菜堿。磺基甜菜堿也是優選的，并且可由下列物質來代表椰油基二甲基磺丙基甜菜堿、硬脂基二甲基磺丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺乙基甜菜堿、月桂基雙-(2-羥基-乙基)磺丙基甜菜堿、及其混合物。特別優選的組合物使用椰油基酰氨基丙基甜菜堿。最優選的，兩性表面活性劑可以是椰油基兩性乙酸鹽和椰油基酰氨基丙基甜菜堿，它們起到兩性共乳化齊U(amphotericco-emulsifier)的作用。所述兩性表面活性劑可以為所述珠光濃縮物的總重量的約2重量％至約20重量％。所述兩性表面活性劑優選為所述珠光濃縮物的約4%至約16%,最優選為約6%至約10%。二醇類乳化劑第四潛在的組分包括二醇類乳化劑。聚丙二醇(l，2-聚丙二醇和1，3-聚丙二醇)和其他醇(例如1,3-丁二醇、2，3-丁二醇、乙二醇、及其混合物)是有用的乳化劑。所述二醇類乳化劑可以為0%至約15%，優選為約1%至約10%，最優選為約2%至約5%。對于第五組分，剩余物為水，優選去離子水。通常，水的加入量為所述濃縮物的總重量的約20%至約70%，優選約30%至約60%，最優選約40%至約55%。附加組分可以將非必要的、可任選的組分作為結合在美容和個人護理產品中的便捷方式而應用于本發明的濃縮物中。這種常規的可任選的組分是本領域技術人員公知的，例如防腐劑，如苯甲醇、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；增稠劑和粘度調節劑，如環氧乙烷和環氧丙烷的嵌段共聚物(如AntaroxF-88(Rhodia，Inc.))、氯化鈉、硫酸鈉、聚乙烯醇和乙醇；pH調節劑，如檸檬酸、琥珀酸、磷酸、氫氧化鈉、碳酸鈉；香精；原油和石油衍生物；染料；和多價螯合劑，如乙二胺四乙酸二鈉。這些試劑通常以所述濃縮物的O重量%至約2重量％、優選0.01重量％至約l.O重量免的量單獨使用。所述濃縮物組合物的pH不是關鍵的，其可以在約2至約12、優選約4至約10、最優選約6至約8的范圍內。可以使用緩沖劑(例如(但不限于)檸檬酸)來調節pH。將所述濃縮物的各組分加入混合箱中的順序不是關鍵的，并且適當提高溫度也不是關鍵的，然而，水和珠光劑優選在約5(TC至約90°C、更優選在'約7(TC至約8(TC、在攪拌程度較高的條件下緊密地混合，直到珠光劑乳化為止。然后，將非離子表面活性劑和兩性表面活性劑在混合物中混合，直到所述混合物澄清為止。之后使混合物冷卻至室溫。通常，為了完全顯示出其珠光特性，所述濃縮物可以在約(TC至約45°C、優選約15'C至約35'C的溫度下儲存至少一天、優選兩天。有機硅化合物所述個人護理組合物還可包含有機硅化合物。本文中所涉及的有機硅化合物是在25'C下粘度為約5至約600,000cs(厘斯，centistoke)、優選約350至約IO，OOOcs的非功能性硅氧烷。所述"剛性有機硅"也是有用的，其在美國專利No.4,902,499中有所描述，該專利通過引用方式并入本文，所述"剛性有機硅"在2(TC下的粘度高于600,000cs(例如700,000cs)，并且重均分子量至少為約500,000。所述有機硅化合物通常是在兩端用三甲基硅烷基封端的聚二甲基硅氧烷、通常為線性聚二甲基硅氧烷。所述有機硅化合物可以是由CTFA指定的二甲聚硅氧垸，即在25'C下粘度至少為25厘斯并且小于60,000厘斯的a，co-三甲基硅烷基-聚二甲基硅氧烷。有機硅化合物通常在使用洗發液前后利用，并且其在所述組合物中的加入量足以在洗發后賦予頭發改善的梳發性(combing)和改善的感覺，例如柔軟感。本文中所用的有機硅頭發調理劑在25'C下的粘度優選為約1，000厘斯至約2，000，000厘斯，更優選為約10，000厘斯至約1,800,000厘斯，甚至更優選為約100,000厘斯至約1,500,000厘斯。粘度可以如DowCorningCorporateTestMethodCTM0004(July20,1970)所闡述的那樣通過玻璃毛細管粘度計來測定，也可以通過常規流變儀或粘度計來測定。洗發液組合物中使用的有機硅頭發調理劑為所述組合物的約0.1%至約10重量％，優選約0.5%至約8%，更優選約1%至約5%。合適的不溶性、非揮發性有機硅流體包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧垸、聚烷基芳基硅氧垸、聚醚硅氧烷共聚物、及其混合物。然而，還可以使用其他具有頭發調理性能的不溶性、非揮發性有機硅流體。本文中所用的術語"非揮發性"是指有機硅材料在室溫下表現出非常小、或沒有明顯的蒸汽壓，這是本領域所熟知的。術語"有機硅流體"是指在25°C下粘度小于1,OOO，OOO厘斯的可流動的有機硅材料。通常，所述流體在25'C下粘度在約5厘斯和1，000,000厘斯之間，優選在約IO厘斯和約100，000厘斯之間。本文中所用的術語"有機硅"與術語"聚硅氧烷"是同義的。可使用的非揮發性聚烷基硅氧垸流體包括(例如)聚二甲基硅氧烷。例如，這些硅氧垸可得自GeneralElectricCompany公司的Viscasil系列和得自DowCorning公司的DowCorning200系列。可使用的聚垸基芳基硅氧烷流體還包括(例如)聚甲基苯基硅氧垸。例如，這些硅氧垸可得自GeneralElectricCompany公司的SF1075甲基苯基流體或得自DowCorning公司的556化妝級流體。可使用的聚醚硅氧垸共聚物包括(例如)聚環氧丙垸改性的二甲基聚硅氧烷(例如DowCorningDC-1248),盡管還可以使用環氧乙烷或環氧乙烷和環氧丙垸的混合物。環氧乙烷和聚環氧丙烷的含量必須低至足以防止在水及其組合物中溶解。有機硅流體還包括聚烷基硅氧烷或聚芳基硅氧烷，其結構在美國專利No.5,573,709中示出，該專利以引用的方式并入本文，可以使用的有機硅流體中的R為烷基或芳基，并且x為約7至約8,000之間的整數。"A"表示阻斷有機硅鏈的末端的基團。在有機硅鏈上取代的垸基或芳基(R)在有機硅鏈末端處的基團(A)可以具有任何結構，只要所得有機硅在室溫下保持為液體、是疏水性的、當施加至頭發時既沒有刺激性、毒性也沒有其他毒性、與組合物的其他組分是相容的、在通常使用和儲存條件下是化學穩定的、以及能夠在調理用頭發上沉積并除去。合適的A基團包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。'有機硅原子上的兩個R基團可以表示相同的基團或不同的基團。優選地，兩個R基團表示相同的基團。合適的R基團包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基來基和苯基甲基。優選的有機硅為聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷、和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧垸是特別優選的。公開合適的有機硅流體的參考文獻包括美國專利No.2，826，551(Geen)、1976年6月22日授權的美國專利No.3,964，500(Drakoff)、美國專利No.4,364,837(Pader)和英國專利849,433(Woolston)。所有這些專利都以引用方式并入本文。此外，以引用方式并入本文的還有PetrarchSystems,Inc.公司在1984年公開的硅化合物。該參考文獻提供廣泛的(盡管是非排他性的)合適的有機硅流體的羅列。另外的可特別用于有機硅調理劑的有機硅材料是不溶性硅橡膠膠料。本文中所用的術語"硅橡膠膠料"是指在25。C下的粘度大于或等于1,000,000厘斯的聚有機硅氧烷材料。硅橡膠膠料由Petrarch公司和其他文獻所公開，所述其他文獻包括美國專利No.4,152,416(Spitzeretal.，1979年5月1日授權)和Noll，Walter,ChemistryandTechnologyofSilicones,NewYork:AcademicPress1968。]t匕夕卜公開娃橡膠膠料的有GeneralElectricSiliconeRubberProductDataSheetsSE30、SE33、SE54和SE76。所有這些描述的文獻都以引用的方式并入本文。"硅橡膠膠料"的質量分子量(massmolecularweight)典型地大于約200,000，通常在約200,000和約l，OOO，OOO之間。特定的例子包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧垸)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧垸)共聚物、及其混合物。所述有機硅頭發調理劑優選包含粘度大于約1，000，000厘斯的聚二甲基硅氧烷膠料和粘度為約IO厘斯至約100,000厘斯的聚二甲基硅氧烷流體的混合物，其中所述膠料和流體的比率為約30:70至約70:30，優選為約40:60至約60:40。有機硅調理劑中可包含的另外可任選的成分是有機硅樹脂。有機硅樹脂是高度交聯的聚合硅氧垸體系。所述交聯是通過在有機硅樹脂的制備過程中將三功能和四功能硅烷單體單元與單功能和雙功能硅垸單體單元中的一種或兩種一起加入而引入的。如本領域技術人員所熟知的，為了形成有機硅樹脂而需要的交聯度隨著引入有機硅樹脂中的特定硅垸單元的不同而改變。通常，具有足夠含量的三功能和四功能硅氧烷單體單元(因此具有足夠的交聯水平)、使得在被干燥時形成剛性或硬的膜的有機硅材料被認為是有機硅樹脂。氧原子和硅原子的比率是特定有機硅材料的交聯水平的指征。本文中所述的有機硅樹脂通常是每一硅原子具有至少約1.1氧原子的有機硅材料。優選地，氧原子和硅原子的比率為至少約1.2:1.0。在有機硅樹脂的制備中使用的硅垸包括單甲基-、二甲基-、單苯基、二苯基-、甲基苯基-、單乙烯基-、和甲基乙烯基-氯硅烷以及四氯硅烷，其中最常使用甲基取代的硅烷。所提供的優選的樹脂為GeneralElectric公司的GESS4230和SS4267。市售的有機硅樹脂通常以在低粘度揮發性或非揮發性有機硅流體中未硬化的形式來供應。本文中所用的有機硅樹脂應該以未硬化的形式供應并加入本發明的組合物中，這是本領域技術人員容易顯而易見。關于有機硅的背景材料包括討論有機硅流體、膠料和樹脂以及有機硅的制備的章節，這些材料可在EncyclopediaofPolymerScienceandEngineering,Volume15,SecondEdition,第204-308頁，JohnWiley&Sons,Inc.,1989中找到，其以引用方式并入本文。特別地有機硅材料和有機硅樹脂可根據本領域技術人員熟知的稱為"MDTQ"命名法的速記命名體系來便捷地確認。在該系統下，42根據所存在的組成有機硅的各種硅氧烷單體單元來描述有機硅。簡言之，符號M表示單功能單元(CH3)3Si0().5，D表示雙功能單元(CH3)2SiO，T表示三功能單元(CH3)SiOL5，以及Q表示季或四功能單元Si02。具有右上角標記的單元符號(例如M'、D'、T'和Q')表示除了甲基以外的取代基，并且必須針對每一種情況具體限定。典型替換的取代基包括諸如乙烯基、苯基、胺、羥基之類的基團。在MDTQ系統下，或者作為符號下標表示有機硅中每類單元的總數(或其平均數)，或者作為與分子量組合的特定指示比率，各個單元的摩爾比完善了有機硅材料的描述。在有機硅樹脂中，相對于D、D'、M和/或M'，較高摩爾量的T、Q,、T'和/或Q'表示更高的交聯水平。然而，如上文所討論的，總交聯水平還可以通過氧與硅的比率來表示。本文中所用的有機硅樹脂優選為MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ樹脂。因此，優選的有機硅取代基是甲基。特別優選MQ樹脂，其中M:Q的比率為約0.5:1.0至約1.5:1.0，并且樹脂的平均分子量為約1000至約10,000。特別地，如上所述當有機硅流體組分是聚二甲基硅氧烷流體或聚二甲基硅氧烷流體和聚二甲基硅氧垸膠料的混合物時，非揮發性有機硅流體組分與有機硅樹脂組分的重量比為約4:1至約400:1，該比率優選為約9:1至約200:1,更優選為約19:1至約100:1。流變調節劑基于100pbw的組合物，所述處理組合物還可以可任選地含有至多約10pbw的其他組分，例如鹽、糖、表面活性劑、和流變調節劑。合適的鹽包括(例如)NaCl、KC1、NH3C1、N(C2H5)3C1。合適的糖包括單糖和多糖，例如葡萄糖或瓜耳膠。例如，合適的流變調節劑包含(但不限于)堿溶脹性聚合物(例如丙烯酸聚合物)、氫橋型(hydrogenbridging)流變調節劑(例如羧甲基纖維素或羥基乙基纖維素)、以及疏水性締合增稠劑(例如疏水改性的纖維素衍生物和疏水改性的烷氧基化聚氨酯聚合物)。洗發液用表面活性劑當在洗發液中使用所述有機磷材料時，所述洗發液含有去污表面活性劑。這些表面活性劑包括陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑。陰離子表面活性劑的例子在美國專利No.5，573，709中有所描述，其全部公開以引用方式并入本文。然而，洗發液通常不含陰離子表面活性劑，例如含有小于0.5重量％的可以被合適表征為陰離子表面活性劑的那種物質。如果制劑不包含陰離子表面活性劑，則還可以使用陽離子去污表面活性劑。可以使用的非離子去污表面活性劑包括廣義定義的那些化合物，所述化合物是通過環氧垸烴基團(其本質上是親水性的)和有機疏水性化合物(其本質上可是脂肪族的或烷基芳族的)的縮合而制得的。優選種類的非離子去污表面活性劑的例子為1.烷基酚的聚環氧乙烷縮合物，例如烷基酚(所述烷基具有約6至約20個碳原子并且為直鏈或支鏈構型)和環氧乙垸的縮合產物，所述環氧乙垸的存在量為相對于每摩爾垸基酚，環氧乙烷等于約10至約60摩爾。這種化合物中的烷基取代基可衍生自(例如)聚丙烯、二異丁烯、辛烷或壬垸。2.衍生自環氧乙烷與環氧丙烷和乙二胺產物(其在組合物中可根據所需要的疏水性成分和親水性成分的平衡的改變而改變)的反應產物的那些表面活性劑。例如，這樣的化合物是令人滿意的，該化合物含有約40重量％至約80重量％的聚氧乙烯，分子量為約5,000至約11,000,并且源自環氧乙烷和疏水基的反應，所述疏水基由乙二胺和過量的環氧丙烷的反應產物構成，并且其分子量為約2,500至約3,000級。3.具有約8至約18個碳原子并且為直鏈或支鏈構型的脂肪醇和環氧乙烷的反應產物，例如椰油醇環氧乙垸縮合物，其中相對于每摩爾的椰油醇，環氧乙垸為約10至約30摩爾，所述椰油醇部分具有約10至約14個碳原子。4.對應于下列通式的長鏈叔胺氧化物44R'R^N->0其中W含有具有約8至約18個碳原子的垸基、烯基或單羥基垸基、0至約IO個環氧乙烷部分和O至約1個甘油基部分，W和R3含有約1至約3個碳原子和0至約1個羥基，例如甲基、乙基、丙基、羥基乙基、或羥基丙基。式中的箭頭為半極性鍵的常規表示方式。適用于本發明的胺氧化物的例子包括二甲基十二烷基胺氧化物、油基二(2-羥基乙基)胺氧化物、二甲基辛基胺氧化物、二甲基癸基胺氧化物、二甲基十四垸基胺氧化物、3，6，9-三嗨十七垸基二乙基胺氧化物、二(2羥基乙基)十四垸基胺氧化物、2-十二烷氧基乙基二甲基胺氧化物、3-十二烷氧基-2-羥基丙基二(3-羥基丙基)胺氧化物、二甲基十六烷基胺氧化物。5.對應于下列通式的長鏈叔膦氧化物RR'R"P->0其中R含有鏈長為約8至約18個碳原子的垸基、烯基或單羥基垸基、0至約IO個環氧乙烷部分和0至約1個甘油基部分，R'和R"各自為含有約1至約3個碳原子的烷基或單羥基垸基。式中的箭頭為半極性鍵的常規表示方式。合適的膦氧化物的例子為十二烷基二甲基膦氧化物、十四烷基二甲基膦氧化物、十四烷基甲基乙基膦氧化物、3,6,9，-三嚼H-八烷基二甲基膦氧化物、鯨蠟基二甲基膦氧化物、3-十二垸氧基-2-羥基丙基二(2-羥基乙基)膦氧化物、硬脂基二甲基膦氧化物、鯨蠟基乙基丙基膦氧化物、油基二乙基膦氧化物、十二烷基二乙基膦氧化物、十四烷基二乙基膦氧化物、十二垸基二丙基膦氧化物、十二垸基二(羥基甲基)膦氧化物、十二垸基二(2-羥基乙基)膦氧化物、十四烷基甲基-2-羥基丙基膦氧化物、油基二甲基膦氧化物、2-羥基十二烷基二甲基膦氧化物。6.長鏈二垸基亞砜，其包含一個具有約1至約3個碳原子的烷基或羥基垸基(通常為甲基)短鏈；和一個疏水性長鏈，其包括具有約8至約20個碳原子的烷基、烯基、羥基烷基、或酮烷基、0至約10個環氧乙烷部分和0至約1個甘油基部分。其例子包括十八烷基甲基亞砜、2-酮十三烷基基甲基亞砜、3,6，9，-三嚼、十八烷基2-羥基乙基亞砜、十二烷基甲基亞砜、油基3-羥基丙基亞砜、十四垸基甲基亞砜、3-甲氧基十三烷基基甲基亞砜、3-羥基十三烷基基甲基亞砜、3-羥基-4-十二垸氧基丁基甲基亞砜。兩性離子去污表面活性劑例如可廣義描述為脂肪族季銨、磷錙、和硫錙化合物的衍生物，其中所述脂肪族基團可以是直鏈或支鏈的，并且所述脂肪族取代基中的一種含有約8至約18個碳原子并且一種含有陰離子基團(例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根)。這些化合物的通式在美國專利No.5,573,709中找到，其通過引用方式并入本文，其中W含有具有約8至約18個碳原子的烷基、烯基或羥基垸基、0至約10個環氧乙垸部分和0至約1個甘油基部分；Y選自氮、磷和硫原子；RS為含有約1至約3個碳原子的烷基或單羥基烷基；當Y為硫原子的時候X為1，并且當Y為氮或磷原子的時候X為2;W為具有約1至約4個碳原子的亞烷基或羥基亞烷基；以及Z為選自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基團。這種表面活性劑的例子包括.4-[N,N-二(2-羥基乙基)-N-十八烷基銨基]-丁烷-l-所酸鹽；5-[S-3-羥基丙基-S-十六烷基硫镥]-3-羥基戊烷-l-硫酸鹽；3-[P,P-二乙基-P-3,6，9-三賺十四垸基磷錈]-2-羥基丙烷-l-磷酸±卜.XIIL，3-[N，N-二丙基-N-3-十二烷氧基-2-羥基丙基銨基]-丙烷-l-膦酸;3-(N,N-二甲基-N-十六垸基銨基)丙烷-l-磺酸鹽；3-(N，N-二甲基-N-十六烷基銨基)-2-羥基丙垸-l-磺酸鹽；4-[N，N-二(2-羥基乙基)-N-(2-羥基十二垸基)銨基]-丁烷-l-所酸±卜.3-[S-乙基-S-(3-十二垸氧基-2-羥基丙基)硫錙]-丙烷-l-磷酸鹽;3-[P，P-二甲基-P-十二垸基磷鏡]-丙垸-l-膦酸鹽；以及5-[N，N-二(3-羥基丙基)-N-十六烷基銨基]-2-羥基-p丙烷-l-硫酸其他兩性離子表面活性劑(例如甜菜堿)也可用于本發明。本46文中所用的甜菜堿的例子包括高級烷基甜菜堿，例如椰油基二甲基羧甲基甜菜堿、椰油基酰氨基丙基甜菜堿、椰油基甜菜堿、月桂基酰氨基丙基甜菜堿、油基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基OC羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基雙-(2-羥基乙基)羧甲基甜菜堿、硬脂基雙-(2-羥.基丙基)羧甲基甜菜堿、油基二甲基Y-羧丙基甜菜堿、和月桂基雙-(2-羥基丙基)OC-羧乙基甜菜堿。磺基甜菜堿可由椰油基二甲基磺基丙基甜菜堿、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺基乙基甜菜堿、月桂基雙-(2-羥基乙基)磺基丙基甜菜堿等來表示；酰氨基甜菜堿和酰氨基磺基甜菜堿(其中RCONH(CH2)3基團與甜菜堿的氮原子連接)也可同于本發明。本發明的組合物中使用的優選的甜菜堿為椰油基酰氨基丙基甜菜堿、椰油基甜菜堿、月桂基酰氨基丙基甜菜堿和油基甜菜堿。可用于本發明組合物的兩性去污表面活性劑的例子為廣義描述為脂肪族仲胺和叔胺的衍生物的那些，其中脂肪族基團可以是直鏈或支鏈的，并且所述脂肪族取代基中的一種含有約8至約18個碳原子并且一種含有陰離子水溶性基團(例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根)。落在該定義范圍內的化合物的例子為3-十二烷基-氨基丙酸鈉、3-十二垸基氨基丙垸磺酸鈉、月桂基肌氨酸鈉、N-烷基牛磺酸(例如根據美國專利No.2,658,072的教導使十二烷基胺和羥乙基磺酸鈉反應而制得的化合物)、N-高級烷基天冬氨酸(例如根據美國專利No.2,438,091的教導制得的那些)、以及以商標"MIRANOL"TM銷售并在美國專利No.2,528,378中有所描述的產品。其他可任選地用于本發明的組合物的去污表面活性劑是椰油基兩性羧基甘氨酸鹽。本發明的最優選的洗發液含有兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑和非離子表廁活性劑的組合，并且基本上不含陰離子表面活性劑。所述洗發液通常含有約0%至約6%的兩性表面活性劑、約0%至約8%的兩性離子表面活性劑、0%至約14%的乙氧基化垸基硫酸鹽、和約0%至約10%的可任選的陰離子表面活性劑(例如約3%至約7%的烷基硫酸鹽)，表面活性劑的總含量為約10%至約25%。附加洗發液和肥皂成分本發明配制的洗發液和肥皂體系可含有許多適用于使該組合物更容易被接受的非必要的、可任選的組分。這種常規的可任選的成分是本領域技術人員公知的，例如防腐劑，如苯甲醇、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯和咪唑垸基脲；陽離子表面活性劑，如鯨蠟基三甲基氯化銨、月桂基三甲基氯化銨、三鯨蠟基甲基氯化銨、硬脂基二甲基芐基氯化銨、和二(部分氫化的牛油)二甲基氯化銨；增稠劑和粘度調節劑，如(但不限于)環氧乙垸和環氧丙垸的嵌段共聚物(如AntaroxF-88(Rhodia，Inc.))、氯化鈉、硫酸鈉、聚乙烯醇和乙醇；pH調節劑，如檸檬酸、琥珀酸、磷酸、氫氧化鈉、碳酸鈉；香精；染料；和多價螯合劑，如乙二胺四乙酸二鈉。這些試劑通常以所述濃縮物的約0.01重量％至約10重量％、優選0.5重量％至約5.0重量％的量單獨使用。洗發液還可包含去頭屑劑，例如羥基吡啶硫酮鹽，優選羥基吡啶硫酮鋅，這由在1998年3月4日提交的PCT申請No.PCT/US98/04139(公開No.WO98/4]505)所披露，其全部內容以引用方式并入本文。去發個人護理產品本發明的含有有機磷材料的組合物還可用于起泡型剃須凝膠和剃須霜。典型的起泡型剃須凝膠由美國專利No.5,902,778(Hartmann，etal)、美國專利No.5,858，343(Szymczak)、和美國專利No.5,853,710(Dehan,etal)所披露，所有這些專利的全部內容以引用方式并入本文。典型的起泡型剃須霜由美國專利No.5,686,024(Dahanayake,etal)、美國專利No.5，415,860(Beucherie,etal)、美國專利No.5,902,574(Stoner,etal)和美國專利No.5，104,643(Grollier，etal)所披露，所有這些專利的全部內容以引用方式并入本文。本發明的有機磷材料還可用于脫毛劑。脫毛劑的例子在美國專禾UNo.4,734,099(Cyprien)中有所描述，其全部內容以引用方式并入本文。卸妝劑本發明的有機磷材料還可包含在卸妝劑中。典型的卸妝劑由美國專利No.5,607,680所披露，其全部內容以引用方式并入本文。更特別地，根據本發明，本組合物使皮膚和/或眼睛被清潔、和/或有效地從其上卸妝，而不會引起服務者任何的不滿或引起使用者任何的不適。本發明的該組合物具有在不需要漂洗步驟的情況下進行有效的卸妝的優點；這在應用于皮膚患有某些皮膚不適或癥狀的情況下、或應用于皮膚處于不益于用水漂洗的條件(例如旅途時)的情況下是特別有利的。本發明的組合物的另一個優點是它們非常適于去除任何類型的化妝產品，包括用于眼睛的防水型化妝產品或具有富脂型質地的化妝產品，例如特別適于男演員化妝的粉底、粉末和唇膏。本發明的組合物的另一個顯著的優點是下列事實所述組合物可用于熱帶國家，在這些國家過量富脂型卸妝劑的使用使得在皮膚上產生重量或沉重的感覺，這通常是難以承受的。相對于所述組合物的總重量，這種類型的制劑配制在本組合物中的含量有利地為0.5重量％至5重量％，優選在1重量％至2重量％的含量范圍內。有利地用于制備本發明的組合物的二酯為通過使具有16至22個碳原子的飽和或不飽和脂肪酸與聚乙二醇(其中重復結構單元的氧乙烯的數目為150至175)反應而獲得。更優選地，在本組合物中配制的二酯選自聚乙二醇二硬脂酸酯、聚乙二醇二棕櫚酸酯、聚乙二醇二油酸酯和聚乙二醇二山崳酸酯。相對于所述組合物的總重量，本組合物包含的二酯有利地以1重量％至5重量％、優選1重量％至2重量％的量存在。另外，本發明的組合物包含至少一種由脂肪構成的脂肪相，其優選選自脂肪醇和熔點高于3crc的油。49更優選地，使用的脂肪醇選自鯨蠟醇、硬脂醇、及其混合物。在熔點高于3(TC的油中，特別具有代表性的是牛油果油、馬府油和可可脂。在本發明的另一個特別優選的實施方案中，本發明的組合物含有的水相為所述組合物的至少90重量％，優選至少95重量％，更優選至少97重量％。本發明的組合物的水相優選包含水，其中至少存在一種本發明的有機磷化合物。另外，本組合物可任選地包含至少一種香精和至少一種防腐劑，相對于所述組合物的總重量，它們的量為0.1重量％至1重量％。本發明的組合物可配制為乳劑(水包油型、油包水型)、分散液、凝膠劑、霜劑、洗劑或起泡劑、或任何其他通常用于美容領域中的形式。本發明的特征還在于具有從皮膚上卸妝的技術，該技術包括將上述組合物施加至上妝的皮膚和/或眼睛。如上所述，該組合物施加至皮膚不會導致產生泡沫。該技術可任選地包括漂洗步驟，這不是必須的。洗手皂本發明的有機磷材料還可包含在洗手皂中。典型的洗手皂由美國專利申請公開No.2006/0135384所描述，其全部內容以引用方式并入本文。這種肥皂組合物包含(a)水；(b)基本洗手皂組合物；(c)抗微生物劑；以及(d)作為表面活性劑的本發明的有機磷材料，使得相對于基本洗手皂組合物，水的相對接觸角為至少約+10°。"基本洗手皂組合物"是指本發明的肥皂組合物除了表面活性劑組分之外的所有成分，其可任選地包括抗微生物劑。所述基本肥皂制劑可以是指濕重或干重。基本洗手皂組合物通常包含作為組合物的基本表面活性劑的一種或多種表面活性劑、以及防腐劑、香料等。基本洗手皂組合物可含有陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑等。合適的常規陰離子表面活性劑的例子通常包括(但不必須限于)脂肪酸肥皂以及具有疏水性部分的硫酸鹽、羧酸鹽、磺酸鹽、磺基丁二酸鹽、膦酸鹽、磷酸鹽、肌氨酸鹽和羥乙基磺酸鹽。其他適于基本洗手皂組合物的表面活性劑為選自胺氧化物、磷脂、部分中和的羧酸和二酸、甜菜堿、乙氧基化甲基葡萄糖苷、及其混合物中的表面活性劑。加入本發明的組合物中的基本表面活性劑的量稍微取決于加入的基本表面活性劑的數量。然而，所有基本表面活性劑的量通常不超過包含水在內的組合物的約20重量％至25重量％。"基本表面活性劑"是指基本洗手皂組合物中包含的表面活性劑。所述組合物還可包含其他添加劑，例如增稠劑、潤膚劑、螯合劑、多價螯合劑、香料、著色劑、遮光劑、珠光劑、維生素等。例如，所述組合物可包含聚合物增粘劑或增稠劑(例如羥乙基纖維素)以使組合物更具美學上的愉悅感。其他合適的聚合物增粘劑的例子包括(但不必須限于)羥丙基纖維素、甲基纖維素和羧甲基纖維素。用于本發明的合適的螯合劑的例子為乙二胺四乙酸(EDTA)及其鹽，例如乙二胺四乙酸四鈉。具體珠光劑的例子為乙二醇二硬脂酸酯。通常，相對于所述組合物的抗菌性能，這些添加劑的使用量不會影響所述組合物的基本性質。實施例1蛋殼試驗在該實施例中，蛋殼被綠茶/紅茶茶漬染色。圖1示出了用市售牙膏進行刷拭、然后用綠茶(左)和紅茶(右)進行染色、隨后再次用市售牙膏進行刷拭后的蛋殼的照片。結果，茶漬未被除去。在另一個實驗中，將PEG400磷酸酯(聚乙二醇磷酸酯)直接混入所述牙膏中而無需進行中和。用市售牙膏加20%的PEG400磷酸酯刷拭蛋殼，然后用綠茶和紅茶進行染色，隨后再次用市售牙膏加20%的PEG400磷酸酯進行刷拭。圖2示出了用市售牙膏加20%的PEG400磷酸酯進行刷拭、然后用綠茶(左)和紅茶(右)進行染色、隨后再次用市售牙膏加20%的PEG400磷酸酯進行刷拭后的蛋殼的51照片。結果，除茶漬效果好。在另一個實驗中，將20%的十二烷基硫酸鈉(SDS)混入市售牙膏中。20%的SDS以100%粉末的形式來使用。圖3示出了用市售牙膏加20%的SDS進行刷拭、然后用綠茶(左)和紅茶(右)進行染色、隨后再次用市售牙膏加20%的SDS進行刷拭后的蛋殼的照片。結果，沒有/稍微除去茶漬。在另一個實驗中，將PEG1000磷酸酯(聚乙二醇磷酸酯)直接混入牙膏中而無需進行中和。圖4示出了用市售牙膏加20%的PEG1000磷酸酯(聚乙二醇磷酸酯)進行刷拭、然后用綠茶(左)和紅茶(右)進行染色、隨后再次用市售牙膏加20%的PEG1000磷酸酯進行刷拭后的蛋殼的照片。結果，除茶漬效果好。在另外的試驗中注意到與未經處理的蛋殼相比，用SDS或PEG'磷酸酯處理蛋殼、然后染色、接著進行簡單的漂洗，無法改善污跡的去除效果。這表明，清潔情況的改善不是由于形成了抗污層、而是由清潔能力的提高所帶來的。.實施例Fl-F20以及比較例F-Cl在織物上測試一些有機磷材料，以研究它們的表面作用。實施例Fl至F5的處理的織物基體按照下列方式制備。采用符合上述結構(IX)的磷酸酯Pl-P5來制備處理組合物Tl-T15:ooIIoIIHO—lj~O~(CpH2pO)r——lj—0-(CpH2pO)^~HOHOH(IX)其中各種情況下的p和r如下表I所列。表I:符合結構(僅)的磷酸酯磷酸酯#pPI24.552<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>處理組合物T1-T15分別為包含水、磷酸酯Pl-P5中的某一種和其他成分(在某些情況下)的水溶液。各種處理組合物中所含的磷酸酯P1-P5的量、任意其他成分的種類、以及這些磷酸酯和其他成分的量總結在下表II中。處理組合物T16、T17、T18、T19和T20均為水溶液，該水溶液包含含水的聚乙烯醇聚合物，但不包含任何有機磷化合物。所用的各種聚乙烯醇聚合物在下表n的腳注處注明。表II:處理組合物<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>1在各種情況下，使用NaOH將溶液中和至PH值為72涂敷鋁的二氧化硅納米顆粒，其比表面積為230m2/g，(LUDOXCL顆粒，WRGrace公司出品)3分子量為約150,000g/mol并且水解度等于約88%的聚乙烯醇，(Erkol聚乙烯醇，Rhodia公司出品)4分子量為約31,000g/mol到約50,000g/mol并且水解度等于約98%的聚乙烯醇(#363138,Aldrich公司出品)5分子量為約146,000g/mol到約186,000g/mol并且水解度等于約98%的聚乙烯醇(#363162,Alddch公司出品)用非織造聚丙烯織物來表明前面所述的樣品作用于低能表面的可行性。切得非織造聚丙烯織物樣品(均為30cmx20cm、重量為約17克/平方米的織物、且平均厚度為約0.12毫米("mm"))，做標記以區別待處理的上側，稱重并靠著鋁箔放置。在全部處理織物的過程中都佩戴手套。通過下述步驟來使用處理組合物Tl到T20中的某一種對Fl-F20的織物樣品分別進行處理將織物樣品浸入組合物中，從組合物中取出織物樣品，然后從織物中擠出過量的組合物。對比例F-C1的織物樣品保持未受處理。然后將濕潤的織物在烘箱中在60°C干燥一小時，并冷卻至室溫。處理后的織物重量和處理前的織物重量之間的差異通常為約5重量％到約30重量％，對應于約0.85-5克磷酸酯/平方米("m2")的被處理織物。通過根據ASTM1331在水中漂洗并測量漂洗水的表面張力來評價經處理的織物樣品(除非以下特別指出)。在每種情況下，從處理后的織物上切下20x18cm(總面積為360cm2)的樣品。將織物樣品置于40毫升("mL")的0.909重量免的NaCl水溶液上，將織物在溶液中攪動10秒鐘，然后使織物在沒有任何攪動的條件下放置5分鐘，然后攪動10秒鐘，隨后將其從溶液中取出。使溶液靜置10分鐘，然后使用Wilhemy板(KrussInstruments公司出品)來測定表面張力。針對各實施例Fl到F20和比較例F-C1的經處理織物的表面張力結果以毫牛頓/米(mN/m)為單位列于下表II中。經測定，0.909重量％的對照用NaCl水溶液的表面張力為約72mM/m。用于漂洗經處理的織物樣品的溶液其表面張力的降低程度提供了與比較例F-C1相比而言、通過漂洗步驟從實施例Fl到F20的織物樣品上洗掉的磷化合物的量的粗略指示。漂洗液的表面張力接近于對照鹽溶液的表面張力表明了漂洗掉的磷化合物的量最低，漂洗液的表面張力與對照鹽溶液的表面張力之差越大，表明漂洗掉的磷化合物的量越多。此夕卜，根據EDANA試驗150.3-96通過"滲透"試驗來評價實施例Fl到F20和比較例F-C1的經處理的織物樣品(除非以下特別指出)。在各種情況下，將12x12cm的經處理的織物樣品置于10張濾紙(ERT-FF3)的疊堆上，并且置于50mL的分液漏斗下。將由不銹鋼制得的電導電極置于濾紙疊堆上和經處理的織物下。向滴定管中裝入0.909重量％的NaCl(鹽溶液)至50mL。確保分液漏斗的旋塞闊是關閉的，將5mL等分部分的'鹽溶液從滴定管轉移至漏斗中。打開分液漏斗的旋塞閥，測量從液體接觸織物的時刻起直到所有液體消失于濾紙疊堆中的時間("滲透時間")。60秒鐘后，將第二份5mL等分部分的鹽溶液加入到織物樣品中。對每種經處理的織物均測量三個樣品，對每個經處理的織物樣品均使用五份"流出液"(即單獨的5mL等分部分的鹽溶液)。分別對實施例Fl到F20和比較例F-Cl的各種經處理織物的三個樣品的結果取算術平均值，將其作為實施例Fl到F20和比較例F-Cl的經處理織物的結果(以秒(s)為單位)列于下表m中。表III:經處理的織物的漂洗和滲透結果<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>表in(續)<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table>顯而易見的是，除了上面明確描述的實施方案之外的其他實施方案也落入本發明權利要求的精神和范圍之內。因此，本發明不受限于上述說明，而是由本發明所附權利要求進行限定。權利要求1.一種個人護理組合物，包含(a)表面活性劑；以及(b)親水劑，其包含(b)(I)(1)符合結構(I)的有機磷化合物其中各R1和各R2獨立地不存在或為O，條件是R1和R2中的至少一個為O，各R3獨立地為亞烷基氧基、多(亞烷基氧基)，所述亞烷基氧基、多(亞烷基氧基)可以任選地在該亞烷基氧基或多(亞烷基氧基)的一個或多個碳原子上被羥基、烷基、羥烷基、烷氧基、烯基、芳基、或芳氧基取代，R5和各R4獨立地不存在、或為亞烷基氧基、多(亞烷基氧基)，所述亞烷基氧基、多(亞烷基氧基)可以任選地在該亞烷基氧基或多(亞烷基氧基)的一個或多個碳原子上被羥基、烷基、羥烷基、烷氧基、烯基、芳基、或芳氧基取代，R6、R8、和各R7分別獨立地為H、或(C1-C30)烴、或-POR9R10，所述的烴可以任選地在一個或多個碳原子上被羥基、氟、烷基、烯基、或芳基取代，和/或在一個或多個位點處插入O、N、或S雜原子，R9和R10各自獨立地為羥基、烷氧基、芳氧基、或(C1-C30)烴，所述的烴可以任選地在一個或多個碳原子上被羥基、氟、烷基、烯基、或芳基取代，和/或在一個或多個位點處插入O、N、或S雜原子，以及m為1至5的整數，(b)(I)(2)符合結構(I)的有機磷化合物的鹽，(b)(I)(3)一種或多種符合結構(I)的有機磷化合物的兩分子或多分子的縮合反應產物，以及(b)(I)(4)包含(b)(I)(1)、(b)(I)(2)和(b)(I)(3)所述的化合物、鹽、和/或反應產物中的兩種或多種的混合物。2.權利要求1所述的個人護理組合物，其中所述親水劑還包含乙烯醇材料，所述乙烯醇材料選自(b)(II)(l)包含符合結構(I-a)的單體單元的聚合物(b)(H)(2)聚合物(b)(II)(l)的鹽；(b)(n)o)一種或多種聚合物(b)(n)(i)的兩分子或多分子的反應產物。3.權利要求1所述的個人護理組合物，還包含珠光劑、有機硅頭發調理劑和去頭屑成分中的至少一種。4.權利要求3所述的個人護理組合物，其中所述組合物包含a)所述珠光劑；b)非離子表面活性劑；C)兩性表面活性劑；d)二醇類乳化劑；e)水。5.權利要求1所述的個人護理組合物，包含珠光添加劑、兩性表面活性劑、二醇類乳化劑和水中的一種或多種。6.權利要求5所述的個人護理組合物，還包含有機硅化合物和去污表面活性劑中的至少一種。7.權利要求1所述的個人護理組合物，其中所述有機磷材料存在于液體載體中。8.權利要求1所述的個人護理組合物，其中所述組合物用于清潔頭發或皮膚，并且包含所述有機磷材料；至少一種去污表面活性劑；以及珠光劑、有機硅頭發調理劑和去頭屑成分中的至少一種，條件是10%的所述組合物水溶液的pH為約4至約12。9.權利要求8所述的個人護理組合物，包含所述有機磷材料；至少一種表面活性劑；以及珠光劑、有機硅頭發調理劑和去頭屑成分中的至少一種。10.權利要求9所述的個人護理組合物，其中所述有機硅化合物是在25°C下的粘度為至少25厘斯并且小于60,000厘斯的oc,co-三甲基硅烷基-聚二甲基硅氧烷。11.一種用于清潔頭發或皮膚的方法，該方法包括向需要清潔的頭發或皮膚施加有效量的清潔組合物，所述清潔組合物包含權利要求1所述的有機磷材料和至少一種去污表面活性劑，條件是10%的所述組合物水溶液的pH為約4至約9。12.權利要求ll所述的方法，其中所述組合物還包含珠光劑、有機硅頭發調理劑和去頭屑成分中的至少一種。13.權利要求12所述的方法，其中所述組合物包含-a)所述珠光劑；b)非離子表面活性劑；C)兩性表面活性劑；d)二醇類乳化劑；e)水。14.權利要求12所述的方法，其中所述組合物包含至少一種兩性表面活性劑，所述兩性表面活性劑包括下列物質中的至少一種垸基兩性二丙酸堿金屬鹽、垸基兩性二乙酸堿金屬鹽、烷基兩性甘氨酸堿金屬鹽、垸基兩性丙基磺酸堿金屬鹽、和烷基兩性丙酸堿金屬鹽，其中所述垸基表示具有6至20個碳原子的烷基。15.權利要求14所述的方法，其中在所述至少一種兩性表面活性劑中，所述烷基衍生自椰油或為月桂基。16.—種用于清潔頭發或皮膚的方法，該方法包括向需要清潔的頭發或皮膚施加有效量的清潔組合物，所述清潔組合物包含權利要求1所述的有機磷材料和至少一種表面活性劑。17.—種處理人體的方法，該方法包括向需要處理的人體施加有效量的權利要求1所述的個人護理組合物。18.—種用于從皮膚和/或眼睛上卸妝、和/或用于清潔皮膚和/或眼睛的化妝組合物，其包含(a)化妝學上可接受的賦形劑或載體，其包含脂肪相和水相，(b)親水劑，其包含(b)(I)(l)符合結構(I)的有機磷化合物-<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中:各Ri和各R"獨立地不存在或為0，條件是Ri和W中的至少一個為O，各W獨立地為亞垸基氧基、多(亞烷基氧基)，所述亞烷基氧基、多(亞垸基氧基)可以任選地在該亞烷基氧基或多(亞烷基氧基)的一個或多個碳原子上被羥基、垸基、羥垸基、烷氧基、烯基、芳基、或芳氧基取代，1^和各114獨立地不存在、或為亞垸基氧基、多(亞烷基氧基)，所述亞垸基氧基、多(亞垸基氧基)可以任選地在該亞烷基氧基或多(亞垸基氧基)的一個或多個碳原子上被羥基、烷基、羥烷基、烷氧基、烯基、芳基、或芳氧基取代，R6、R8、和各R7分別獨立地為H、或(d-C3Q)烴、或墨POR9r10，所述的烴可以任選地在一個或多個碳原子上被羥基、氟、烷基、烯基、或芳基取代，和/或在一個或多個位點處插入0、N、或S雜原子，W和R"各自獨立地為羥基、烷氧基、芳氧基、或(C廣Qo)烴，所述的烴可以任選地在一個或多個碳原子上被羥基、氟、烷基、烯基、或芳基取代，和/或在一個或多個位點處插入0、N、或S雜原子，以及m為1至5的整數，(b)(1)(2)符合結構(I)的有機磷化合物的鹽，(b)(1)(3)—種或多種符合結構(I)的有機磷化合物的兩分子或多分子的縮合反應產物，以及(b)(I)(4)包含(b)(I)(l)、(b)(I)(2)和(b)(I)(3)所述的化合物、鹽、禾口/或反應產物中的兩種或多種的混合物；以及(c)聚乙二醇二酯。19.權利要求18所述的卸妝劑/皮膚清潔劑化妝組合物，其中所述化妝學上可接受的賦形劑包含脂肪相和水相，并且所述組合物包含1重量％至5重量％的聚乙二醇二酯，所述聚乙二醇二酯選自聚乙二醇二硬脂酸酯、聚乙二醇二棕櫚酸酯、聚乙二醇二油酸酯和聚乙二醇二山崳酸酯；以及`0.5重量％至5重量％的所述有機磷材料。20.權利要求18所限定的卸妝劑/皮膚清潔劑組合物，相對于所述組合物的總重量，其包含1重量％至2重量％的所述聚乙二醇二酯。21.權利要求18所限定的卸妝劑/皮膚清潔劑組合物，所述水相為所述組合物的至少90重量％。22.權利要求18所限定的卸妝劑/皮膚清潔劑組合物，所述水相為所述組合物的至少95重量％。23.權利要求18所限定的卸妝劑/皮膚清潔劑組合物，包含乳劑、凝膠劑、膏劑、洗劑或泡沫劑。24.權利要求18所限定的卸妝劑/皮膚清潔劑組合物，還包含至少一種香精。25.—種用于從上妝的皮膚和/或眼睛上卸妝的方法，該方法包括向所述皮膚和/或眼睛施加有效量的權利要求18所限定的卸妝劑/皮膚清潔劑組合物。26.—種清潔需要這種處理的皮膚和/或眼睛的方法，該方法包括向所述皮膚和/或眼睛施加有效量的權利要求18所限定的卸妝劑/皮膚清潔劑組合物。全文摘要本發明涉及一種經親水化的個人護理制劑，其可以為洗手皂或沐浴皂(液體或棒體)、唇膏、沐浴液、卸妝劑、皮膚清潔劑、頭發調理劑、皮膚或頭發增濕劑的形式。所述制劑使用有機磷材料(例如磷酸一元醇酯、二元醇酯和多元醇酯)或有機磷材料的混合物。文檔編號C11D1/12GK101679916SQ200880020004公開日2010年3月24日申請日期2008年6月12日優先權日2007年6月12日發明者勞倫斯·艾倫·霍夫,托比亞斯·約翰內斯·菲特雷爾,羅伯特·李·里爾森申請人:羅迪亞公司