專利名稱：：衛生薄頁紙的制作方法
技術領域：
：本發明涉及紙巾和手紙等衛生薄頁紙。更詳細地說，本發明涉及捕捉清鼻涕等含病毒的體液的紙巾。
背景技術：
：以往，這種衛生薄頁紙存在的問題是，清鼻涕液體有時滲到反面并沾在手等上，是不衛生的。當然，如果重疊幾層衛生薄頁紙，可以避免所述滲到反面的問題。但是，重疊幾層衛生薄頁紙是不經濟的。并且，如果重疊幾層衛生薄頁紙，則薄度、柔軟度受損，因而近年來的衛生薄頁紙所特別具有的富于薄度、柔軟度的優點被減弱。感冒時，有時手會接觸到含有病毒的滲到反面的清鼻涕，通過食物引起體內感染。因此，作為解決不衛生的問題的衛生薄頁紙，提出了含有抗病毒劑的衛生薄頁紙(例如，參見專利文獻1)。但是，在抗病毒劑的殺菌作用得以發揮之前，清鼻涕等含病毒的液體滲到反面，這種情況下，在防止感染傳播方面未能根本解決。專利文獻1:日本特表2003-512542號公報
發明內容本發明的主要課題在于提供衛生薄頁紙，該衛生薄頁紙兼具衛生薄頁紙所要求的衛生且柔軟等特性。進而，其他課題通過以下說明可獲知。本發明解決了所述課題，其如下所述。〔權利要求l所述的發明)一種衛生薄頁紙，其為3層疊合而成的衛生薄頁紙，其特征在于，各層是以紙漿為原料的紙層，該衛生薄頁紙在人工清鼻涕的滲透試驗(無載荷時)中滲到反面的人工清鼻涕量為lOmg以下，且在該衛生薄頁紙的中間層含有抗病毒劑。(作用效果)將本發明衛生薄頁紙制成3層疊合而成的衛生薄頁紙并且兩側最外層為以紙漿為原料的紙層時，可以無區別地使用正反面，手感優異，并且由于中間層也是以紙漿為原料的紙層，所以本發明的衛生薄頁紙的制品整體富于柔軟性。優選添加抗病毒劑以謀求殺菌或抑制病菌的活動。此時，通過使清鼻涕成分可浸透的中間層含有抗病毒劑，則含有病毒的液系與抗病毒劑接觸，從而可以謀求殺菌或抑制病菌的活動。此外，本發明中，如后所述，在本說明書中，"(使其)含有"是指包括分散于該層全體的情況以及分散于上側或下側的情況、通過涂布等而存在于表面部分的情況等所有的形態。〔權利要求2所述的發明)如權利要求1所述的衛生薄頁紙，其中，相互疊合的各層通過選自熱熔合、超聲波熔合、粘合劑和層間結合(plybonding)的組中的任一種接合加工進行疊合。(作用效果)作為將層疊合的方法，可舉出熱熔合、超聲波熔合、粘合劑和層間結合等。〔權利要求3所述的發明)如權利要求1或2所述的衛生薄頁紙，其中，制品的每平米紙重為1055g/m2。(作用效果)在衛生薄頁紙為3層疊合而成時，每平米紙重過重會損害柔軟度，所以優選每平米紙重為55g/i^以下。每平米紙重小于10g/m^寸，存在難以充分具有吸液性等問題。本發明能夠提供衛生的且兼具柔軟度等衛生薄頁紙所要求的特性的衛生薄頁紙。圖1是衛生薄頁紙的截面示意圖。圖2是衛生薄頁紙廢棄時的概要說明圖。圖3是衛生薄頁紙的截面示意圖。圖4是衛生薄頁紙的截面示意圖。圖5是衛生薄頁紙的截面示意圖。圖6是衛生薄頁紙的截面示意圖。圖7是衛生薄頁紙的截面示意圖。圖8是測定板的立體圖。圖9是其他衛生薄頁紙的截面示意圖。圖IO是用于說明KES手感指數的測定方法的圖。圖ll是用于說明KES手感指數的測定方法的圖。圖12是用于說明KES手感指數的測定方法的圖。圖13是表示衛生薄頁紙的制造流程的圖。圖14是載荷條件下(在250g載荷下3秒)的人工清鼻涕的滲透試驗的試驗條件說明圖。符號說明IO...衛生薄頁紙、11，12...外層、30…中間層、W...清鼻涕具體實施方式下面說明本發明的實施方式。如附圖所示，本實施方式的衛生薄頁紙10具有2層以上疊合而成的層構成。在此，"層"是指材料在平面方向連續展開而成的具有規定厚度的構成。因此，除包括將2個以上的材料的層進行層疊而形成為一體("層疊體")的構成以外，也包括將1個層或層疊體作為1個"層片(ply)"與另外的層片部分接合而成的構成。因此，本發明也包括2層片以上的"層片接合體"。〔結構例〕下面示出各種形態例對本發明的衛生薄頁紙的結構進行說明。圖1中將使用面側的外層11制成以紙漿為原料的液體吸收性層，將另外的非使用面側的外層12制成液體阻透性層(用影線表示)。此處，"液體阻透性層"并不是意味著液體完全不會透過的層，而是指與"液體吸收性層"相比較來說液體透過性低的層。圖3中在外層11與外層12之間存在液體阻透性的中間層30。圖4中在外層11與外層12之間存在作為中間層30的第1中間層31和第2中間層32。此時，可以將第1中間層31和第2中間層32的兩者或之一制成液體阻透性層。圖5中在外層11與外層12之間存在作為中間層30的第1中間層31、第2中間層32、第3中間層33。此時，可以將第l中間層31、第2中間層32和第3中間層33的任一層制成液體阻透性層。圖6中，通過利用熱熔合、超聲波熔合、粘合劑和層間結合等接合加工通過部分接合部40將外層11和中間層31的層疊體與外層12和中間層32的層疊體進行層片接合。圖7中，通過部分接合部40將外層11和中間層31的層疊體與單一外層12進行層片接合。這些實施方式是作為例示進行說明的，可以進行改變，在本發明中，只要最外層的至少一側外層是以紙漿為原料的紙層，并且除該紙層以外的任一層被制成液體阻透性層即可。然而，如圖3和圖4中的實施方式的例子所示，從清鼻涕等液體的吸收性的方面考慮，外層11和外層12這兩層為紙層是優選的。特別是從不會賦予過度的剛性的方面考慮，最優選為3層制品。可以將中間層30著色。作為著色劑，除使用自身已著色的材料外，還可以在衛生薄頁紙的制造過程中將天然或合成的染料或顏料添加在作為對象的層中或層表面。另外，不僅可以將該中間層整體著色，而且可以用著色劑將其部分圖案化為圓形、三角形、四邊形等幾何圖形以及花、木、草等植物；人、動物、魚等某種樣式。對于使用者來說，著色可以從視覺上將本發明衛生薄頁紙與通用的紙巾區別開。作為例示，用虛線形成的影線表示著色層的例子。必要時也可以對外層實施著色。上述例子是層疊體的例子。作為其層疊方法，可以采用熱瑢合接合、超聲波熔合接合或者使層間存在粘合劑的方法等。這些接合部位除可以是全面接合外，也可以是部分接合，例如從平面上看為條紋狀、散點狀、網格形狀、螺旋狀等。接合部位為全面接合的情況下，從上述的"層"的定義出發，并不是不同材料所構成的意思，因此不能將該全面結合的情況稱之為層。對此，在利用粘合劑進行全面接合的情況下，由于中間存在作為其他材料的粘合劑，所以定義為"粘合劑層。本發明中，可以使任一層的表面或內部含有抗病毒劑。并且，也可以使任意的2個以上的層的表面或內部含有抗病毒劑。優選的實例為最外層這兩層為紙層、使中間層的表面或內部含有抗病毒劑的形態。〔液體阻透性的賦予和液體阻透性層)本發明中，衛生薄頁紙IO具有液體阻透性層。其結果，例如以圖l的衛生薄頁紙10的外層11為使用面來擤清鼻涕時，清鼻涕W不會滲到反面(圖3中示意性給出防止滲到反面的形態)。然后，如圖2所示，以使用面為內側揉成團或進行折疊將其廢棄，此時，清鼻涕處于保持在內部的狀態，所以即使對他人來說，也可以防止清鼻涕W中的病毒傳播，在公眾衛生上是清潔的。可以由衛生薄頁紙IO全體的特性來決定本發明的液體阻透性層的液體阻透度。即，通過液體阻透性層以外的層的厚度和材料的種類、層疊片數等來決定液體阻透性層的液體阻透度。本發明中，衛生薄頁紙IO自身在不使清鼻涕實質地滲到反面的程度上使液體阻透性層具有液體阻透性即可。具體地說，基于10點法的液體阻透度優選為09點，更優選為05點，特別優選為02點。并且，在基于10點法的液體阻透度為02點的情況下，如在液體阻透性層的敘述中所示，如果使用后將衛生薄頁紙10揉成團，則清鼻涕等含有病毒的液體W被包入其中并以該狀態繼續被保持，所以是特別優選的。在此，10點法是用于表示液體阻透性的程度的評價方法。在該評價方法中，首先將3片濾紙(東洋濾紙株式會社制造"ADVANTEC1(150mm)"重疊，在其上放置試驗片，進而在其上放置圖8所示的測定板40。然后，在測定板40的各孔穴41,41...中填充蒸餾水滴，計數2秒以內蒸餾水被濾紙吸收的孔穴個數，將該個數作為點數給出。此外，測定板40的厚度為8mm、各孔穴41,41...的直徑為10mm。作為液體阻透度的評價法，上述的10點法并不一定具有高評價精度。對此，本發明人認識到，并不是要將其限定為完全防止清鼻涕滲到反面，只要將其限定為在作為測定對象的衛生薄頁紙的人工清鼻涕滲透試驗中滲到反面的人工清鼻涕的量為10mg以下，其在實際使用中就是衛生的。在此，基于人工清鼻涕滲透試驗的滲到反面的人工清鼻涕量(mg)是經下述(1)(5)的試驗過程得到的值。(1)準備人工清鼻涕(生理鹽水(脲2%、氯化鈉0.8%、氯化鈣0.3%、硫酸鎂0.8%、離子交換水96.1%):CMC(羧甲基纖維素)4。/。水溶液4:2、食用紅色素(食紅)(微量))。(2)層疊2片濾紙(東洋濾紙株式會社制造"ADVANTEC1(1S0mm)")，測定質量。(3)在層疊的濾紙上層疊折成一半的試驗試樣。(4)用微量移液管從10mm的高度將lml上述人工清鼻涕滴加至濾紙上。(5)10秒后，除去試驗紙，測定濾紙的質量，以與滴加前的質量差作為滲到反面的人工清鼻涕量(mg)。本衛生薄頁紙10中，構成外層的紙層的吸水度優選為5秒以上、特別優選為510秒。在此，外層的紙層的吸水度(秒)是經下述(6)(10)的試驗過程得到的值。(6)準備蒸餾水、數字微量移液器(digitalmicropipette)、秒表和三腳臺。(7)層疊2層試驗紙，置于直徑為40mm以上的有孔穴的支持臺上。(8)用數字微量移液器從10mm的高度將1滴(0.1ml)蒸餾水滴加至試驗紙上。(9)用秒表測定(0.01秒單位)從蒸餾水接觸試驗紙的瞬間直至水完全被吸收且試驗紙表面反射消失的時間。(10)進行5次該試驗，取其平均值至小數點后1位，將該值作為吸水度(秒)。另外，在含有兩最外層的3層以上的情況下，與兩最外層相比，設定中間層的液體保持容量大，由此可以使防止滲到反面的效果得到提高。使中間層的液體保持容量比兩最外層的液體保持容量大的一個方法是增大每平米的紙重。順便說一下，在為2層構成的情況下，優選以紙漿為原料的液體吸收性層的一側外層的每平米紙重為1020g/m2，構成液體阻透性層的另一外層的每平米紙重為1535g/m2。另外，在為3層構成的情況下，優選以紙漿為原料的液體吸收性層的兩外層的每平米紙重分別為1020g/m2，構成液體阻透性層的中間層的每平米紙重為1535g/m2、特別是為1525g/m2。此時，作為中間層的液體保持容量，優選以克列姆(Klemn)吸水度JISP8141)為指標，該克列姆吸水度優選為30mm以上、特別優選為3050mm。另外，由克列姆吸水度的測定前后的重量差計算出的吸水量優選為30mg以上、特別優選為3050mg。本發明中的"紙層"只要是以紙槳原料為主體即可，可以含有其他種類的纖維素、半纖維素、親水性乙酸酯纖維素、親水性無紡纖維等。對于所述紙層，設置有液體阻透性層，以謀求作為衛生薄頁紙整體來防止清鼻涕滲到反面。用于形成液體阻透性層的第1種方法是使用塑料膜、防水性無紡布等材料自身具有液體阻透性的材料。用于形成液體阻透性層的第2種方法是使用紙漿纖維或乙酸酯纖維素等親水性纖維并添加賦予液體阻透性的化學試劑來賦予液體阻透性的方法。本發明中，優選采用所述第2種方法。在例如以膜等為原料形成液體阻透性層的情況中，在所述膜上可以不形成微孔，但從補充衛生薄頁紙的柔軟度的方面考慮，優選形成有多個的微孔。該多個的微孔的開口徑優選為0.140nm，更優選為0.530nm,特別優選為1020nm。開口過小時，衛生薄頁紙的柔軟度增加的效果不會很充分。另一方面，開口過大時，病毒有可能穿透該液體阻透性層。此外，病毒的大小約為20250nm。沒有形成微孔的膜可以由例如疏水性的熱塑性樹脂形成。另一方面，形成有微孔的膜(多孔性膜)可以如下制成將疏水性的熱塑性樹脂和由碳酸鈣等形成的微小的無機填料或不具有相容性的有機高分子等熔融混煉，形成膜，將該膜單軸或雙軸拉伸，從而形成多孔性膜。作為以上的熱塑性樹脂，可以使用聚烯烴等。另外，作為該聚烯烴，可以例如高密度至低密度聚乙烯、線型低密度聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯等中適宜選擇-.iui乙^t丄+乂士一竹現獄TT來1更用°也可以使用疏水性的無紡布，作為該無紡布，例如可以使用利用纖維形成的無紡布等，所述纖維為由聚乙烯或聚丙烯等聚烯烴、聚對苯二甲酸乙二醇酯等聚酯、聚酰胺等熱塑性樹脂單獨形成的纖維，或者為具有使用兩種以上這些樹脂形成的芯鞘型、夾層型結構的復合纖維。所述無紡布優選通過熱風(airthrough)法、熔噴(meltblow)法、熱封法、紡粘(spunbond)法、吸熱粘合(suctionheatbond)法等一般制法制造的無紡布。優選以所述無紡布中的至少任意一種為原料。在以紙漿纖維為原料的情況下，通過添加施膠劑，可以賦予液體阻透性。此時，以固體成分質量比計，優選施膠劑的含量為紙漿絕對干燥質量的0.020.06%，更優選為0.030.05%。施膠劑的配合量小于0.02質量％時，不能充分降低液體向反面的滲透。另一方面，施膠劑的配合量超過0.06質量％時，產生防水性變得過強的問題。作為施膠劑，可以使用例如垸基烯酮二聚體、鏈烯基琥珀酸酐、硬脂酸酐等中性施膠劑、皂化天然松香、強化松香等酸性施膠劑等。另一方面，上述結構例中主要說明了以中間層為"液體阻透性層"的例子。與此相對，可以將外層制成"液體阻透性層"，將中間層30制成"液體吸收性層"。具體地說，如圖9所示，可以制成如下3層結構，其中將兩外層ll、12制成"液體阻透性層"，將中間層制成"液體吸收性層"。該例中，液體(例如清鼻涕)在其排出壓力的協助下從外層11、12中的一外層透過液體阻透性層，移動到作為中間層30的"液體吸收性層"中，清鼻涕在其中被吸收，于是存留于其中。即，由于另一外層為"液體阻透性層"，所以被吸收到作為"液體吸收性層"的中間層30中的清鼻涕向反面的滲透少。更優選的是，將外層ll、12制成以紙漿為原料的紙層，以確保柔軟性并使手感性良好，并且在外層ll、12中添加甘油、多元醇、糖類等保濕性含試劑液體作為賦予阻透性的化學試劑，從而成為具有保濕性優異的表面的衛生薄頁紙制品，并且成為清鼻涕向反面的滲透少的制品。〔制造方法)其次，以制成3層的情況為例，對本衛生薄頁紙10的制造方法進行說明。本制造方法中，如圖13所示，首先從巻軸50連續送出中間層30。其次，利用抗病毒劑涂布裝置35,36在所述連續送出的中間層30的一側表面或兩側表面(圖示中為兩側表面)進行抗病毒劑的外添涂布。然后，在涂布了抗病毒劑的中間層30上，在其兩面分別重疊一側的外層11或另一側的外層12。本制造例中，一側的外層ll由巻軸51連續送出，另一側的外層12由巻軸52連續送出，并重疊于中間層30上。這樣形成的3層結構的衛生薄頁紙IO例如可以巻在巻軸53上適宜進行保存等。〔使用材料/化學試劑等)作為本發明的層中所用紙的重量，將外層11,12的定量(JISP8124)設定為1020g/n^且將液體保持容量較大的中間層的定量(JISP8124)設定為1535g/n^時，由于薄度、柔軟度不受損害，所以是特別優選的。此外，外層11,12的水分率優選為構成外層11，12的紙漿纖維的815質量％，特別優選為1013質量％。水分率小于8質量％時，沒有濕潤感，有可能奪取角質內的水分。另一方面，水分率超過15質量％時，有可能有發粘的感覺。本衛生薄頁紙10的優選例為具有外層11，12和中間層30的形態。可以使外層11,12的表面或內部含有抗病毒劑，但對于敏感皮膚的使用者，抗病毒劑偶爾會導致皮膚粗糙，所以優選將抗病毒劑通過涂布等外添至中間層30的表面30a。通過該形態，透過外層11或12的含有病毒的液體W在通過外層11或12后發生浸透，在表面30a與抗病毒劑接觸，從而有效地體現出抗病毒劑的殺滅作用。抗病毒劑也可以內添于中間層30。外添抗病毒劑的方法沒有特別限定。例如可舉出噴涂、照相凹版涂布、狹縫式涂布等。另外，內添抗病毒劑的方法也沒有特別限定。例如可舉出填充在微膠囊內的方法等。進而，作為抗病毒劑的包括外添和內添在內的賦予量，以絕對干燥質量基準計可以為0.130g/m2。作為本發明的層片接合方法中的一種方法，有層間結合。即，可利用防止層間剝離的壓花加工，沿著薄片的縱向和橫向的至少任一方向的兩端緣來進行層片狀的層間結合加工。層間結合加工優選在分別距薄片的兩端緣540mm的位置實施，更優選在分別距薄片的兩端緣1020mm的位置實施。距離小于5mm時，有可能因層片剝離而使中層接觸皮膚。另一方面，距離超過40mm時，有可能端部巻起而使中層接觸皮膚。作為層間結合，除通過壓花加工(賦予)進行接合的處理外，還可例示基于形成狹縫的處理、基于粘結劑的處理等。本衛生薄頁紙10優選柔軟性(softness)為0.53.0g且KES手感指數為815。滿足該值時，衛生薄頁紙10具有充分的柔軟度。在此，柔軟性是指通過端子將寬10cm的衛生薄頁紙壓入寬5.0mm的間隙時的電阻值(縱向橫向的平均值)，該值越小，意味著越柔軟。本說明書中，柔軟性是指通過壓槽式織物手感測試法(JISL-1096E法)測定得到的值。柔軟性可以通過改變例如定量、層數、用于形成層的纖維的種類、密合加工條件等來進行調節。另一方面，KES手感指數是通過如下方法測定得到的值。艮口，在該測定中，通常的MMD試驗機例如如圖10圖12所示，在KATOTECH株式會社制的摩擦感試驗機"KESSE"的基臺上鋪上人工皮革(寸7。，一l^(注冊商標)，出光Technofine社制造)進行固定，同時用人工皮革(廿7。，一k(注冊商標)，出光Technofine社制造)覆蓋測定端子，在該測定端子的測定面，在被人工皮革覆蓋的部分(接觸平面)均勻涂布4mg橄欖油(BOSCO特級初榨油，日清精油)，與MMD的測定過程相同地進行測定。詳細的說，由人工皮革構成的接觸平面可以通過以上述人工皮革覆蓋MMD測定用端子來形成，所述MMD測定用端子由橫截面直徑為0.5mm的鋼琴絲構成，并鄰接具有前端的曲率半徑為0.25mm的單元鼓出部，具有全寬為10mm的連續的測定面，具有其測定面的長度為10mm的大致10mm見方的測定面。用人工皮革對上述端子進行的被覆可以如下完成將人工皮革緊緊與端子的測定面接觸或者使人工皮革具有若干張力緊緊地被覆在端子的測定面上，并形成10mm見方的接觸平面。當將人工皮革固定在端子上的時候，在進行測定時，即，在使紙試樣移動時，重要的是要牢固地進行固定，從而使人工皮革與內部的端子不發生錯位、在人工皮革或接觸平面上不產生變形等。所述固定是指，例如覆蓋上述端子以構成上述接觸平面，然后將不構成接觸平面的部位用橡皮圈等牢固地固定在不影響裝置的測定的部位(例如端子的支持材等)。并且，在MMD試驗機的基臺上鋪上人工皮革，并用膠粘帶等進行固定。此時，重要的是將人工皮革牢固地固定在基臺上以使測定時不變形。另外，鋪在基臺上的人工皮革使用與構成上述接觸平面的人工皮革相同的物質。此外，將紙試樣裁成10cm見方后進行使用，并將其固定在鋪有人工皮革的基臺上。測定時，在紙試樣上用試樣按壓用錘(約100g)進行按壓。并且，將試驗機的測定端子上的載荷設定為50g，并使由人工皮革構成的接觸平面全體以50gf/cm2的接觸壓接觸在紙試樣上，這與MMD測定同樣地可以通過將圓盤狀的綞安裝在端子上部來達成。當然，支持材的一端部(與紙試樣的移動方向相反的端部)的固定方法基于MMD的測定。測定中，對紙試樣的縱向測定3次，對橫向測定3次，共進行6次測定，以該6次的平均值為測定值(KES手感指數)。該KES手感指數可以根據例如用于形成外層的纖維的種類、纖維長、纖度等以及用于對外層賦予液體阻透性的含試劑液體的種類、賦予量等來調節。作為對本發明的層賦予或提高液體阻透性的方法，如上所述，有使用液體阻透性的含試劑液體的方法。作為所述液體阻透性的含試劑液體，可舉出例如己知作為保濕性含試劑液體的通過使用含保濕劑的物質而形成的含試劑液體，所述保濕劑為下述保濕劑中的至少一種硅油、硅酮粉等聚硅氧烷；甘油、雙甘油、丙二醇、1,3-丁二醇、聚乙二醇等多元醇；山梨糖醇、葡萄糖、木糖醇、麥芽糖、麥芽糖醇、甘露糖醇、海藻糖等糖類；二醇系溶劑及其衍生物。并且，也可以使用鯨蠟醇、硬脂醇、油烯基醇等高級醇；液體石蠟等。但是，作為液體阻透性的含試劑液體，優選至少含有多元醇類。這是因為多元醇類具有保濕性，減輕了使用時對皮膚的損害。以絕對干燥質量基準計，優選賦予相對于對象層的質量為1530%的所述液體阻透性的含試劑液體，特別優選賦予2025%。該含試劑液體小于15%時，不能充分獲得含試劑液體的賦予效果。另一方面，超過30%時，不能提高含試劑液體賦予的效果，是不經濟的。此外，在液體阻透性的含試劑液體中可以混合甘氨酸、天冬氨酸、精氨酸、丙胺酸、胱氨酸、半胱氨酸等氨基酸；蘆薈浸膏、甘茶浸膏、木瓜浸膏、黃瓜浸膏、明菜(7年'于)浸膏、番茄浸膏、野薔薇浸膏、絲瓜浸膏、百合浸膏、紫云英浸膏等植物提取浸膏；橄欖油、霍霍巴油(jojobaoil)、玫瑰果油、杏仁油、桉樹油、牛油果油、椿樹油、大豆油、紅花油、芝麻油、月見草油等植物油；維生素、水解膠原質、水解角蛋白、水解絲蛋白、殼聚糖、脲、蜂蜜、蜂王漿、透明質酸鈉、神經酰胺、角鯊垸、凡士林等。進而，在液體阻透性的含試劑液體中還可以混合維生素C、維生素E、膠原質等。這樣的試劑具有提高濕潤感的功能。維生素C和維生素E也發揮抗氧化劑的作用。維生素E是還原力強的成分，具有除去活性氧/自由基、防止產生過氧化脂質的抗氧化作用。因此，維生素E作為含試劑液體的穩定化劑發揮功能，同時若其附在使用薄頁紙的使用者的皮膚上，則針對該皮膚發揮出皮脂的抗氧化效果和促進血液循環的效果。并且還具有保濕功能。維生素C與維生素E相同，具有皮脂的抗氧化作用。進而維生素C具有還原維生素E的作用，所以同時使用維生素C和維生素E時，維生素C作為維生素E的助劑發揮作用，將被活性氧等氧化的維生素E還原，起到維持維生素E強大的皮脂的抗氧化作用的作用。膠原質形成皮膚真皮的90%，膠原質減少時，皮膚不潤澤并且沒有彈力。因此，通過預先使薄頁紙含有上述物質，在與皮膚接觸時，滋潤皮膚，發揮保濕效果，同時對薄頁紙也發揮保濕效果。進而，當液體阻透性的含試劑液體的pH為5.06.0的弱酸性時，即使與皮膚接觸，也不會使皮膚變為堿性，可以有效防止皮膚受到含試劑液體pH的影響而變粗糙。特別優選的pH范圍為5.35.7。對于pH的調整法，可以通過在含試劑液體中添加酸性或堿性的pH調節劑來進行調整，含試劑液體為強酸性的情況下，可以使用氫氧化鈉水溶液或氫氧化鉀水溶液，在含試劑液體為中性/堿性的情況下，可以使用檸檬酸、蘋果酸、乳酸。作為液體阻透性的含試劑液體，可以混合有用于獲得清涼感的含試劑液體，例如山梨糖醇、麥芽糖醇(7W于卜一A)、木糖醇、赤蘚醇、乳糖醇、帕拉金糖醇等。優選的是赤蘚醇、木糖醇、山梨糖醇，更優選赤蘚醇、木糖醇。另外，在這些含試劑液體中可以含有選自薄荷醇、水楊酸、(x-桉樹腦r〉冬a—;"和它們的衍生物的組中的一種或二種以上的冷感劑。此時，優選用于得到清涼感的化學試劑(薬剤)以分散在粘合劑成分中的狀態僅包含在外層中。另一方面，作為在用于形成層的抄造階段中添加(內添)的優選的含試劑液體，可舉出濕潤紙力(增強)劑、柔軟劑和羧甲基纖維素等。柔軟劑的代表例為表面活性劑系的柔軟劑。作為表面活性劑系的柔軟劑，可以從陰離子系表面活性劑、非離子系表面活性劑、陽離子系表面活性劑和兩性離子表面活性劑中適宜選擇使用。使用陰離子系表面活性劑時，可以使挺度(彎曲剛性)降低，由此可以增進保濕劑所帶來的濕潤感和柔軟劑所帶來的柔軟感。作為陰離子系表面活性劑，可以使用羧酸鹽系、磺酸鹽系、硫酸酯鹽系、磷酸酯鹽系的表面活性劑等。但是優選垸基磷酸酯鹽。作為非離子表面活性劑，可以使用脫水山梨糖醇脂肪酸酯、二甘醇單硬脂酸酯、二甘醇單油酸酯、甘油單硬脂酸酯、甘油單油酸酯、丙二醇單硬脂酸酯等多元醇單脂肪酸酯；N-(3-油酰氧基-2-羥基丙基)二乙醇胺、聚氧乙烯固化蓖麻油、聚氧乙烯山梨糖醇蜂蠟(山梨糖醇乂》匕':y卜)、聚氧乙烯脫水山梨糖醇倍半硬脂酸酯、聚氧乙烯單油酸酯、聚氧乙烯單月桂酸酯、聚氧乙烯十六烷基醚、聚氧乙烯月桂基醚等。作為柔軟劑，優選使用陽離子表面活性劑。這是因為，病毒、特別是流感病毒的細胞膜(脂肪)為陰離子性，陽離子表面活性劑吸附在細胞膜(脂肪)上后，將脂肪分解，殺死(滅活)病毒，因此陽離子表面活性劑是適宜的。作為陽離子表面活性劑，可以使用季銨鹽、胺鹽、胺等。此外，作為兩性離子表面活性劑，可以使用含有羧基、磺酸鹽、硫酸鹽的仲胺或者叔胺的脂肪族衍生物、或者雜環式仲胺或叔胺的脂肪族衍生物等。作為濕潤紙力(增強)劑，除可以使用三聚氰胺-甲醛加成縮合物、脲-甲醛加成縮合物外，考慮到環境因素，可以適當地使用下述物質。艮P，可以使用聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、乙二醛-聚丙烯酰胺共聚物、將官能團數降低至通常的1/10的聚酰胺表氯醇樹脂、雙醛淀粉或陽離子改性淀粉、氧化淀粉等，更具體地說，可以使用由具有陽離子性的聚乙烯基酰胺共聚物和二元醛形成的熱固性樹脂(例如，參照日本特公昭44-26670號公報、日本特公昭54-44762號公報、日本特開昭57-149595號公報)、陽離子性醛改性聚丙烯酰胺共聚物(例如，參照日本特開平6-184985號公報、日本特開平8-56868號公報)、含有陽離子性高分子和陰離子性高分子且陽離子性高分子和陰離子性高分子中的至少一種高分子具有疏水性的物質(例如，參照日本特開2002-275787號公報)等公知的物質。在將本發明的衛生薄頁紙制成紙巾的情況下，重疊3片為一組(3層片)時的紙厚優選為200350(im，更優選為240320(am。紙厚過薄時，使用者明顯感到紙薄，并且吸水性差，作為紙巾的功能降低。另一方面，紙厚過厚時，將預定片數收放在收納箱中制成制品時拉出性能變差。在此，紙厚測定是在JISP8111的條件下使用尾崎制作所的表盤式厚度規"PEACOCKG型"進行測定。具體地說，確認柱塞(plunger)和測定臺之間沒有雜物、灰塵等，將柱塞降下使其置于測定臺上，使上述表盤式厚度規的存儲器移動，與零點一致，接下來，抬起柱塞，將試樣(衛生薄頁紙)置于試驗臺上，緩慢降下柱塞，讀取此時的表讀數。此時，設定成僅載置柱塞。此外，以進行10次測定得到的平均值為紙厚。本發明的衛生薄頁紙10中，對各層的原料沒有特別限定，可以根據紙巾、手紙等的用途使用適宜的原料。在使用紙漿纖維作為原料的情況下，作為該紙漿纖維(原料紙漿)，例如可以從木材紙漿、非木材紙漿、合成紙漿、廢紙紙漿等紙漿中適當選擇一種或多種進行使用，具體地說，可以從下述紙漿中適當選擇一種或多種進行使用碎木紙漿(GP)、磨石漿(SGP)、木片機械槳(RGP)、加壓式碎木紙漿(PGW)、預熱木片機械漿(TMP)、化學熱機械紙漿(CTMP)、漂白化學熱磨機械漿(BCTMP)等機械紙漿(MP);化學細磨紙漿(CGP)、半化學木紙漿(SCP)、漂白硫酸鹽闊葉木漿(LBKP)、漂白針葉木硫酸鹽漿(NBKP)等牛皮紙紙槳(KP);堿法紙漿(AP)、亞硫酸鹽紙漿(SP)、溶解紙漿(DP)等化學紙漿(CP);以尼龍、人造纖維、聚酯、聚乙烯醇(PVA)等為原料的合成紙漿；脫墨紙漿(DIP)、廢紙漿(WP)等廢紙紙漿、廢渣紙漿(TP);以棉花、亞麻、麻、黃麻、焦麻、苧麻等為原料的破布漿；草紙漿、針茅紙漿、甘蔗渣紙漿、竹紙漿、紅麻漿等莖稈紙漿；靭皮紙漿等輔助紙漿等。可以將紙漿纖維等的原料經例如公知的抄紙工序制成一層，具體地說，經過絲網步驟、壓制步驟、干燥步驟、上膠、軋光步驟等。進行該抄紙時，可以添加例如分散劑、氫氧化鈉、氨水等pH調節劑以及消泡劑、防腐劑、熒光染料、防粘劑、耐水化劑、流變劑、增效劑等適宜的試劑。在本發明的衛生薄頁紙10中，可以使用的抗病毒劑的種類沒有特別限定。例如可以從下述藥效成分中適宜選擇一種或幾種進行使用羅勒烯、莰烯、苧烯、檜萜(sabinene)、月桂烯、萜品烯、蒎烯、饊花烴(cymene)等植物提取成分中所含有的單萜烯烴類；香茅醇、櫳牛兒醇、異蒲勒醇、里哪醇、松油醇等單萜烯醇類；茴香醚(anethol)、香芹酚、丁香油酚、百里酚、對甲酚、對烯丙基苯酚、玫瑰果浸膏、綠茶多酚等酚類；t-茴香腦、對烯丙基苯酚甲基醚、黃樟腦等苯酚醚類；乙醛、橙花醛、香茅醛、擰檬醛、紫蘇醛、巴倫西亞醛("^，t一;")等醛類；苯乙酮、樟腦、茉莉酮、圓柚酮、薄荷酮、茴香酮、香芹酮、胡薄荷酮等酮類；丁香烯氧化物、桉樹腦、紅沒藥醇氧化物等氧化物類；兒茶素、原花色素、黃酮、二氫黃酮、花色苷、苯酚類、黃酮醇等黃酮類等。并且，也可以使用例如抗壞血酸、羧酸、擰檬酸等有機酸；十二垸基苯磺酸、十二垸基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈣等烷基苯磺酸及其鹽類；陰離子表面活性劑；陽離子表面活性劑；兩性表面活性劑；非離子表面活性劑等。但是，作為本發明中的抗病毒劑，優選使用表面活性劑和多元醇類的至少任意一種。這是因為，表面活性劑和多元醇類吸附在病毒細胞膜上并將其分解，從而將病毒滅活。這些抗病毒劑以絕對干燥質量基準計相對于液體保持容量大的中間層的賦予量優選為0.130g/m2，特別優選的賦予量為110g/m2。小于0.1g/n^時，得不到充分的抗病毒劑賦予效果。另一方面，即使超過30g/m2，抗病毒劑賦予效果也不會充分提高，是不經濟的。此外，如上所述使用抗病毒劑時，優選對具有細胞膜的病毒的滅活率為99%以上。另外，作為對象的病毒限于具有細胞膜的病毒，這是由于表面活性劑吸附在細胞膜上并將其分解，從而抑制病毒的繁殖。作為滅活率的測定方法，將流感病毒(A/Panama/2007/99(H3N2)株)用最小必需培養基調整為約105FFU/ml，制成病毒液。以浸漬有抗病毒劑的薄頁紙為中層，制成3層結構作為1組試驗紙。將該試驗紙裁成1.5cmxl.5cm，然后將3組該試驗紙作為1個樣品(含有3片浸漬有抗病毒劑的中層，共9片)浸于0.5ml病毒液中。于室溫(25。C)放置1分鐘、5分鐘、15分鐘和60分鐘。將放置后的反應溶液從l:l開始進行4倍梯度稀釋，用微量感染價測定法(7^夕口感染価測定法)測定溶液中的病毒感染價(表示病毒感染力的定量值)，以60分鐘后病毒的殺死(滅活)的比例(%)為測定值。實施例對本發明的實施例品和市售的通用紙巾以及具有保濕性的市售的紙巾，研究人工清鼻涕向反面的滲透性等各種特性，得到表1和表2所示的結果。在此，各表中的"吸收層"在為3層構成時是指"中間層"，在為2層構成時是指"其中一層"，此外，吸水量和吸水度的測定值也示于對應的欄。可知本發明的實施例品降低清鼻涕向反面滲透的效果極高。此外，盡管表中并未示出，但任一實施例品都示出了柔軟性為0.53.0g且KES手感指數為815的值，顯示出與市售品大致同等的柔軟性和手感性。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>表2<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>此外，載荷條件下(在250g載荷下3秒)的人工清鼻涕的滲透試驗的條件如下，參照圖14操作。(11)準備人工清鼻涕(生理鹽水(脲2%、氯化鈉0.8%、氯化鈣0.3%、硫酸鎂0.8%、離子交換水96.1%):CMC(羧基甲基纖維素)4。/。水溶液-l:2、食用紅色素(微量))。(12)層疊2片濾紙(東洋濾紙株式會社制造"ADVANTEC1(150mm)")，測定質量。在該濾紙的中心預先設置凹形折痕(谷折目)。(13)在層疊的濾紙上層疊試驗試樣((a)圖)。(14)用微量移液管從10mm的高度將lml上述人工清鼻涕滴加至濾紙上((b)圖)。(15)沿折痕將試驗試樣連同濾紙折成一半((c)圖)。(16)在其上載置加有水的總重量設定成250g的500ml容量SUS制燒杯(東京硝子機器社制造)。此時，燒杯的底面(直徑82mm、底面積52.8cm2)中心處于滴加的人工清鼻涕的中心的正上方。3秒后，取走燒杯，除去試驗試樣，僅測定濾紙的質量，將該重量與滴加前的質量的差作為載荷條件下(在250g載荷下3秒)滲到反面的人工清鼻涕量(mg)。權利要求1、一種衛生薄頁紙，其特征在于，其為3層疊合而成的衛生薄頁紙，各層是以紙漿為原料的紙層，該衛生薄頁紙在人工清鼻涕的滲透試驗(無載荷時)中滲到反面的人工清鼻涕量為10mg以下，且在該衛生薄頁紙的中間層含有抗病毒劑。2、如權利要求1所述的衛生薄頁紙，其中，相互疊合的各層通過選自熱熔合、超聲波熔合、粘合劑和層間結合的組中的任一種接合加工進行疊合。3、如權利要求1或2所述的衛生薄頁紙，其中，制品的每平米紙重為1055g/m2。全文摘要本發明涉及衛生薄頁紙，所述衛生薄頁紙可以消除清鼻涕滲到反面導致的不衛生狀態。該衛生薄頁紙為3層疊合的衛生薄頁紙，其中，各層(11)、(12)、(30)為以紙漿為原料的紙層，中間層(30)含有抗病毒劑。文檔編號A47K10/16GK101390720SQ20081017068公開日2009年3月25日申請日期2006年9月21日優先權日2005年9月21日發明者平沢朗申請人:大王制紙株式會社