液體處理組合物的制作方法

專利名稱：：液體處理組合物的制作方法
技術領域：
：本發明涉及液體組合物領域，優選含水組合物領域，所述組合物包含珠光劑和能夠穩定懸浮所述珠光劑的流變改性劑。發明背景在液體處理組合物的制備中，改善其技術能力和美觀性是始終的目標。具體地講，本發明的目標涉及改善液體組合物的傳統的透明或不透明美觀性。通過組合物的美觀性來傳達組合物的技術能力也是本發明的一個目標。本發明涉及包含光學改性劑的液體組合物，所述光學改性劑能夠傳送光線，使得所述組合物呈現珍珠般的光澤。珠光可通過在液體組合物中摻入和懸浮珠光劑來獲得。珠光劑包括無沖幾天然物質如云母、魚鱗、氯氧化鉍、和二氧化4太，以及有機化合物如高級脂肪酸的金屬鹽、脂肪二元醇酯和脂肪酸鏈烷醇酰胺。珠光劑可作為粉末、試劑在合適的懸浮劑中的懸浮液來獲得，或者如果所述試劑為結晶，其可以就地產生。珠光劑為粒狀并且隨著時間而趨于從懸浮液或液體組合物中分離出來。一種解決該問題的方法是簡單地增加組合物的粘度。然而，液體衣物洗滌或硬質表面清潔組合物必須具有較低的粘度(尤其是在高剪切下)，使得它們可^皮傾倒。通常，衣物洗滌組合物在20s"和21°C下具有小于1500厘泊的粘度。此類產品一般在低剪切下還具有低粘度，導致任何顆粒趨于從所述液體組合物中分離出來并且在儲存期間漂浮或沉淀。在任一種情況下，這將提供不受歡迎的、非均勻的產品外觀，其中一部分產品為珠光的，而一部分產品為澄清且均勻的。在液體衣物洗滌應用和硬質表面清潔應用中，與顆粒且尤其是珠光劑使用相關的另一個問題是珠光劑在被處理的表面上的可能沉積。在織物上，尤其是在暗色的織物上，此類沉降物或殘余為肉眼可見。此外，由于它們的特性，它們趨于在光線下閃爍，因此有助于吸引人的一見線。在盤碟或硬質表面如地面上，沉降物同樣如同它們給消費者一種表面是臟的感覺一樣不討人喜歡。對于盤碟，額外潛在的問題是消費者把可能在盤碟上珠光劑的出現看作是健康問題。洗滌劑組合物和包含珠光劑脂肪酸二元醇酯的珠光分散體描述于以下專利中US4,717,501(授予Kao)、US5,017,305(授予Henkel)、US6,210,659(授予Henkel)、US6,835,700(授予Cognis)。包含珠光劑的液體洗滌劑組合物公開于US6,956,017(授予Procter和Gamble)中。用于洗滌精細衣服且包含珠光劑的'液體洗滌劑公開于EP520551Bl(授予Unilever)中。盡管本領域所取得的進展，如何在液體衣物洗滌組合物和硬質表面清潔處理組合物中穩定地懸浮珠光劑以及避免沉降物或殘余在被處理的表面的仍然是一項挑戰。發明概述根據本發明，提供了一種適于用作衣物洗滌或硬質表面清潔組合物的珠光液體處理組合物，所述珠光液體處理組合物包含流變改性劑和珠光劑，所述流變改性劑在20s"和21。C下提供1至1500cps的高剪切粘度并且在0.05s"和21°C下提供大于5000cps的低剪切粘度，所述珠光劑具有小于50jum的D0.99體積粒度。根據本發明的一個可供選擇的實施方案，提供了一種適于用作衣物洗滌或硬質表面清潔組合物的珠光液體處理組合物，所述珠光液體處理組合物包含流變改性劑和珠光劑，所述流變改性劑在20s"和21°C下提供1至1500cps的高剪切粘度，并且在0.05s"和21。C下提供大于5000cps的低剪切粘度，其中所述珠光劑懸浮于其中的介質和珠光劑在折射指數(AN)上的差異大于大于0.02。發明詳述物。所謂術語衣物洗滌處理組合物是指旨在:包^括所有用于處理洗滌衣物的液體組合物，包括清潔組合物和軟化組合物或調理組合物。術語硬質表面處理組合物旨在包括所有用于硬質表面如廚房或浴室表面，以及在手工或自動盤碟洗滌操作中的盤碟和炊具的處理的液體組合物。本發明的組合物為液體，但可以:帔包裝在容器中或作為膠嚢包封和/或組合劑量。后一種形式更詳細地描述于下文中。液體組合物可以為含水的或非水性的。當所述組合物含水時，它們可包含2%至90%,更優選20%至80%，最優選25%至65%的T^。非水性的組合物包含小于12%，優選小于10%，最優選小于9.5%的水。用于組合劑量產品(其包含包覆在水溶性薄膜內的液體組合物)中的組合物通常被描述為是非水性的。根據本發明，用于此用途的組合物包含2%至15%,更優選2%至10%，并且最優選約4%至9%的水。在20s"和21°C下，本發明的組合物優選地具有lcps至1500cps(1至1500mPa*s),更優選約100cps至1000cps(100至1000mPa*s)，并且最優選200cps至500cps(200至500mPa*s)的粘度。粘度可用常規方法確定。然而，可使用得自TAInstmments的AR550流變儀和使用40mm直徑和500jum的間隙尺寸的厚鋼板4走子來測量根據本發明的粘度。在20s"下的高剪切粘度和0.05"下的低剪切粘度可通過在21°C下在3分鐘時間內由O.r1至25"的對數剪切速率掃描獲得。其中描述的優選流變特性可使用內部現有的具有洗滌劑成分的結構或通過使用外部的流變改性劑獲得。更優選的衣物洗滌劑液體組合物具有約100cps至1500cps,更優選100cps至1000cps的高剪切速率粘度。單位劑量的衣物洗滌劑液體組合物具有400cps至1000cps的高剪切速率粘度。衣物洗滌軟化組合物具有10cps至1000,更優選10cps至800cps,最優選10cps至500cps的高剪切速率粘度。手洗餐具洗滌組合物具有300cps至4000cps,更優選300cps至1000cps的高剪切速率粘度。添加珠光劑的組合物優選為透明或半透明的，但也可為不透明的。所述組合物(在添加所述珠光劑之前)優選具有5至3000NTU的絕對濁度，如用濁度型濁度計所測得。根據本發明的濁度使用得自McVanInstruments,Australia的具有探針NEP260的AnalyteNEP160來測定。在本發明的一個實施方案中，已發現即使具有超過2800NTU濁度的組合物也可用適量的珠光材料制成具有珍珠般的光澤。然而申請人已發現，當組合物的濁度增加時，穿過組合物的透光率將減少。該透光率的減少導致更少的珠光顆粒發射光，這進一步導致珠光效果的降低。因此申請人已發現，該效果可通過加入更高含量的珠光劑而得到一定程度的改善。然而，在濁度為3000NTU時達到閾值。在達到閾值之后，力口入更多的珠光劑并不會改善珠光效果的水平。如通過在軟化水中將液體溶解至1%的含量時所測定，本發明的液體優選具有3至10,更優選5至9,甚至更優選6至9,最優選7.1至8.5的pH。珠光劑根據本發明的珠光劑為結晶的或玻璃質固體，能夠反射和折射光線以產生珠光效果的透明或半透明化合物。通常，珠光劑為結晶的顆粒，在摻入了它們的組合物中是不溶解的。優選地，珠光劑具有薄片或球體的形狀。根據本發明，球體將被解釋為一般的球形。粒度跨過球體的最大直徑測量。片狀顆粒是指顆粒的兩個尺寸(長度和寬度)為第三個尺寸(深度或厚度)的至少5倍。其它晶形，如立方體或針狀體或其它晶形，不顯示珠光效果。許多珠光劑如云母是具有單斜結晶的天然礦物。形狀似乎影響試劑的穩定性。球形，甚至更優選地片狀試劑，是最成功地穩定化的。珠光劑是文獻中已知的，但一般用于洗發劑、調理劑或個人清潔應用。它們被描述為是向組合物賦予珍珠母外觀的物質。珠光的機理由R.L.Crombie在InternationalJournalofCosmeticScience,第19巻,笫205至214頁中描述。不受理論的約束，據信珠光通過由下圖所示的光線的鏡面反射產生。當它們在組合物中以不同的含量彼此基本平行放置時，由珠光小片或球體所反射的光線產生深度感和光澤感。一些光線從珠光劑上反射，而剩余的光線將穿過試劑。穿過珠光劑的光線可直接穿過或被折射。反射的、折射的光線產生不同的顏色、亮度和光澤。所述珠光劑優選具有小于50|nm的D0.99(有時稱為D99)體積粒度。更優選地，所述珠光劑具有小于40)im,最優選小于30nm的D0.99。最優選地，顆粒具有大于ljum的體積粒度。最優選地，所述珠光劑具有0.1jum至50|um,更優選0.5jum至25jum,并且最優選ljLim至20mhi的粒度分布。所述D0.99為粒度相對于粒度分布的測量，并且在這種情況下是指99%的所述顆粒具有小于50)Lim的體積粒度。使用可得自MalvernInstrumentsLtd.的Hydro2000G設備來測量體積粒度和粒度分布。粒度具有穩定所述試劑的作用。粒度和分布越小，它們將越容易被懸浮。然而，減小珠光劑的粒度也將降低試劑的功-爻。不受理論的約束，申請人相信在珠光劑和其所懸浮的液體介質的界面處的光線的傳輸取決于受Fresnel公式支配的物理定律。被珠光劑反射的光線的比例隨著在珠光劑和液體介質之間的折射指數差異的增加而增加。其余的光線將根據能量守恒而折射并且穿過液體介質傳輸直至其遇到另一個珠光劑表面。因此，為了使包含珠光劑的組合物賦予可見的珠光，據信在折射指數方面的差異必須足夠高，以使充足的光線的反射與被折射的光線的量成比例。包含較少水和較多有機溶劑的液體組合物與包含更多水的組合物相比通常將具有更高的折射指數。因此申請人已發現，在這類具有高折射率的組合物中，折射率不夠高的珠光劑不會賦予足夠的可見珠光，即使在所述組合物中以高含量被引入(通常超過3%)。因此，優選使用具有高折射率的珠光顏料，以將所述制劑中的顏料含量保持在相當低的水平。因此，優選選擇珠光劑，使其具有超過1.41,更優選超過1.8,甚至更優選超過2.0的折射指數。優選地，在珠光劑和然后添加了珠光劑的組合物或介質之間的折射指數的差異為至少0.02。優選地，在珠光劑和組合物之間的折射指數的差異為至少0.2，更優選至少0.6。申請人已發現，試劑的折射指數越高，試劑在產生珠光效果方面將越有效。然而，該效果還取決于試劑和組合物折射指數上的差異。差異越大，感覺到的效果將越大。本發明的液體組合物優選包含4安所述組合物的重量計0.01%至2.0%的100%活性珠光劑。更優選地，液體組合物包含按所述組合物的重量計0.01%至0.5%,更優選0.01%0.35%,甚至更優選0.01%至0.2%的100%活性珠光劑。申請人已發現，不管組合物中的上述粒度和含量如何，向液體組合物遞送良好的以及消費者優選的珠光效果是可能的。所述珠光劑可以是有坤幾的或無才幾的。有才幾珠光劑合適的珠光劑包括具有下式的亞烷基二元醇的單酯和/或二酯:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中R！為直鏈或支鏈的C12-C22烷基；R為直鏈或支鏈的C2-C4亞烷基；P選自H、Cl-C4烷基或-COR2,R2為C4-C22烷基，優選C12-C22烷基；并且n=1至3。在本發明的一個實施方案中，長鏈脂肪族酯具有上述的一般結構，其中Ri為直鏈或支鏈的C16-C22烷基，R為-CH2-CH2-，并且P選自H、或-COR2,其中R2為C4-C22烷基，優選C12-C22烷基。典型的實例為乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇或四甘醇與包含約6至約22,優選約12至約18個碳原子的脂肪酸，如己酸、辛酸、2-乙基己酸、癸酸、月桂酸、異十三酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、異硬脂酸、油酸、反油酸、巖芹酸、亞油酸、亞麻酸、花生酸、順式-9-二十碳烯酸、二十二烷酸、芥酸、以及它們的混合物的單酯和/或二酯。在一個實施方案中，乙二醇單硬脂酸酯(EGMS)和/或乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)和/或聚乙二醇一硬脂酸酯(PGMS)和/或聚乙二醇二硬脂酸酯(PGDS)是用于組合物中的珠光劑。這些材料有若干商業來源。例如，PEG6000MS可得自Stepan,EmpilanEGDS/A可得自Albright和Wilson。在另一個實施方案中，珠光劑包含重量比率為約1:2至約2:1的乙二醇二g旨/乙二醇單酯的混合物。在另一個實施方案中，發現包含重量比率為約60:40至約50:50的EGDS/EGMS混合物的珠光劑在水懸浮液中是尤其穩定的。共結晶試劑任選地，共結晶試劑用來增強有機珠光劑的結晶，使得珠光顆粒在所得產品中形成。合適的共結晶試劑包括但不限于脂肪酸和/或脂肪醇，其具有直鏈或支鏈的、任選羥基取代的，包含約12至約22,優選約16至約22,并且更優選約18至20個碳原子的烷基，如棕櫚酸、亞油酸、硬脂酸、油酸、蓖麻酸、二十二烷基酸、十六/十八醇、羥基硬脂醇、二十二醇、亞油醇、亞麻醇、以及它們的混合物。當選擇比有機珠光劑具有更高熔點的共結晶試劑時，發現在這些共結晶試劑和上述有機珠光劑的熔融混合物中，所述共結晶試劑通常最先固化以形成均勻分布的顆粒，所述顆粒用作珠光劑隨后結晶的晶核。通過適當選擇有機珠光劑和共結晶試劑之間的比率可控制所得的結晶尺寸以增強所得產品的珠光外觀。已發現，如果使用太多的共結晶試劑，所得產品將表現出較少的吸引人的珠光外觀和更多的不透明外觀。在其中存在共結晶試劑的一個實施方案中，所述組合物包含1重量%至5重量％的C12-C20脂肪酸、C12-C20脂肪醇、或它們的混合物。在另一個實施方案中，有機珠光劑和共結晶試劑之間的重量比率在約3:1至約10:1,或約5:1至約20:1的范圍內。廣泛用來生產包含有機珠光劑的組合物的一種方法是使用在室溫下為固體的有機珠光材料。這些材料被加熱到高于它們的熔點并加入到制備的組合物中。在冷卻時，珠光光澤出現在所得的組合物中。然而，該方法可具有缺點，因為整批生產物料必須被加熱到與珠光材料熔融溫度對應的溫度，并且在產品中僅通過形成均勻的熔融混合物且應用適當控制的冷卻和攪拌條件才能獲得均勻的珠光。將有機珠光劑摻入到組合物中的一種可供選擇的且優選的方法是使用預結晶的有機珠光分散體。該方法被本領域的技術人員稱為"冷珍珠"。在該可供選擇的方法中，長鏈脂肪族酯被熔融，與載體混合物混合，并在載體中再結晶至最佳粒度。所述載體混合物通常包含表面活性劑，優選2%至50%的表面活性劑，以及余量的水和任選的助劑。限定尺寸的珠光結晶可通過適當地選擇表面活性劑載體混合物、混合和冷卻條件獲得。制造冷珍珠的方法描述于美國專利US4,620,976、US4,654,163(均轉讓給Hoechest)和WO2004/028676(轉讓給HuntsmanInternational)。許多冷珍珠是可商購獲得的。這些包括商品名,》口Stepan、Pearl-2和StepanPearl4(由StepanCompanyNorthfield，IL生產),Mackpearl202、Mackpearl15-DS、MackpearlDR誦104、MackpearlDR國106(均由MclntyreGroup,Chicago,IL生產),EuperlanPK900Benz-W和EuperlanPK3000AM(由CognisCorp生產)。摻入有機珠光劑的本發明的典型實施方案為包含按所述組合物的重量計0.1%至5%的有機珠光劑，按所述組合物的重量計0.5%至10%的分散的表面活性劑，和任選地在溶劑體系中的有效量的共結晶試劑的組合物，所述溶劑體系包含水和任選的一種或多種有機溶劑，并且還包含按所述組合物的重量計5%至40%的去污表面活性劑和:換所述組合物的重量計至少0.01%,優選至少1%的一種或多種衣物洗滌輔助物質，如香料、織物軟化劑、酶、漂白劑、漂白活化劑、偶聯劑、或它們的組合。共結晶試劑的"有效量"是指在給定的成套工藝參數下足以產生珠光劑的期望結晶尺寸和尺寸分布的含量。在一些實施方案中，共結晶試劑的量在每100重量份數有機珠光劑5至30份的范圍內。適宜于冷珍珠的分散表面活性劑包括烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、以及它們的混合物，其中所述烷基為直鏈或支鏈的C12-C14烷基。典型的實例包括但不限于月桂基硫酸鈉和十二烷基硫酸銨。在本發明的一個實施方案中，所述組合物包含20重量％至65重量％的水；5重量％至25重量％的烷基硫酸鈉或烷基醚硫酸鹽分散表面活性劑；和0.5重量％至15重量％的重量比率為1:2至2:1的乙二醇單硬脂酸酯和乙二醇二硬脂酸酯。在本發明的一個實施方案中，所述組合物包含20重量％至65重量％的水；5重量％至30重量％的烷基硫酸鈉或烷基醚硫酸鹽分散表面活性劑；5重量％至30重量％的長鏈脂肪族酯和1重量％至5重量％的C12-C22脂肪醇或脂肪酸，其中長鏈脂肪族酯對脂肪醇和/或脂肪酸的重量比率在約5:1至約20:1,或約3:1至約10:1的范圍內。在本發明的另一個實施方案中，所述組合物包含按所述組合物的重量計至少約0.01%,優選約0.01%至約5%的珠光劑、有效量的共結晶試劑和一種或多種以下成分去污表面活性劑、用于陰離子染料的固定劑、包含水和有機溶劑的溶劑體系。該組合物還可包含其它衣物洗滌和織物護理助劑。用于摻入有機珠光劑的生產工藝冷珍珠如下產生將載體加熱至高于有機珠光劑和共結晶試劑的熔點的溫度，所述溫度通常為約60°C至90°C,優選約75°C至80°C。所述載體由2%至50%的表面活性劑、余量的水和其它助劑構成。將有機珠光劑和共結晶試劑添加到混合物中并混合約10分鐘至約3小時。任選地，然后將溫度升至約80°C至90°C。可使用高剪切研磨裝置來產生所期望的珠光劑的分散體液滴尺寸。將混合物以約0.5。C/分鐘至5。C/分鐘的冷卻速率冷卻。作為另外一種選才奪，冷卻以兩步法進行，所述兩步法包括通過將混合物一次通過熱交換器而瞬時冷卻的步驟和緩慢冷卻的步驟，其中將所述混合物以約0.5。C/分鐘至5。C/分鐘的冷卻速率冷卻。珠光劑如長鏈脂肪族酯的結晶在溫度達到約50°C時開始；結晶由混合物粘度的顯著增長來證明。將混合物冷卻至約30°C并停止攪拌。隨后，可將所得的冷珍珠預結晶有機珠光分散體在攪拌下摻入到液體組合物中，并且無需任何外加的熱量。所得產品具有吸引人的珠光外觀，并且在典型的儲存條件下可以在數月內保持穩定。換句話講，所得的產品在數月內保持其珠光外觀，并且冷珍珠不會表現出從所述組合物基質中分離或分層。無才幾珠光劑無機珠光劑包括選自由下列組成的組的那些云母、金屬氧化物涂層的云母、二氧化硅涂層的云母、氯氧化鉍涂層的云母、氯氧化鉍、肉豆蔻酸十四烷基酯、玻璃、金屬氧化物涂層的玻璃、鳥噪呤、閃光劑(聚酯或金屬)、以及它們的混合物。合適的云母包括白云母或氟羥鉀鋁。云母片優選地用薄的金屬氧化物層涂層。優選的金屬氧化物選自由下列組成的組金紅石、二氧化鈦、氧化鐵、氧化錫、氧化鋁、以及它們的混合物。結晶的珠光層通過在約732°C煅燒用金屬氧化物涂層的云母形成。所述熱量產生不溶于樹脂的惰性顏料，具有穩定的顏色，并能夠經受后續加工的熱應力。這些珠光劑中的顏色通過在金屬氧化物層的頂部和底部表面以鏡面反射角反射的光線之間的干涉作用而顯現。當視角轉換到非鏡面反射角時，試劑損失顏色強度并提供珠光外觀。更優選的無機珠光劑選自由下列組成的組云母和氯氧化鉍以及它們的混合物。最優選的無機珠光劑是云母。可商購獲得的合適的無機珠光劑以商品名Iriodin、Biron、Xirona、Timiron、Colorona、Dichrona、Candurin和Ronastar得自Merck。其它可商購獲得的無機珠光劑可以商品名Biju、Bi-Lite、Chroma-Lite、Pearl-Glo、Mearlite得自BASF(Engelhard,Mearl)和以商品名PrestigeSoftSilver和PrestigeSilkSilverStar得自Eckart。有機珠光劑，如乙二醇一硬脂酸酯和乙二醇二硬脂酸酯，僅當所述組合物在運動時提供珠光。因此，僅當所述組合物被傾倒時，所述組合物才表現出珠光。由于提供動態和靜態珠光，因此無機珠光材料是優選的。所謂動態珠光是指當所述組合物在運動時組合物表現出珠光效果。所謂靜態珠光是指當所述組合物為靜態時組合物表現出珠光。無機珠光劑可以粉末形式獲得，或以粉末在適當的懸浮劑中的漿液形式獲得。合適的懸浮劑包括羥基硬脂酸乙基己酯、氫化蓖麻油。可將粉末或粉末的漿液加入到組合物中而無需任何附加的工序。流變改性劑在本發明的一個優選實施方案中，所述組合物包含流變改性劑，所述流變改性劑選自由下列組成的組非聚合的結晶的羥基功能性材料、聚合流變改性劑，所述聚合流變改性劑向所述組合物的含水液體基質賦予剪切致稀特性。此類流變改性劑優選為在20s"和21°C下賦予含水液體組合物1至1500cps的高剪切粘度和(在0.05s"和21。C下)大于5000cps的低剪切粘度的那些。使用得自TAInstruments的AR550流變儀來測量根據本發明的粘度，所述流變儀使用40mm直徑的厚鋼板錠子和500Mm的間隙尺寸。在20s"的高剪切粘度和0.5"的低剪切粘度可從在21°C下在3分鐘時間內o.r1至25"的對數剪切速率掃描獲得。結晶的羥基功能性材料為在基質中就地結晶時在整個組合物基質中形成類絲狀結構體系的流變改性劑。聚合的流變改性劑優選地選自聚丙烯酸酯、聚合樹膠、其它非樹膠多糖、以及這些聚合材料的組合。將此類流變改性劑加入到本文組合物中的總體目標是獲得在產品稠度、產品流動性、產品熒光性質和/或顆粒懸浮液性能方面具有適宜功能性和令人愉悅美學效果的液體組合物。因此，該流變改性劑通常用于確立液體產品適當的流變學特性并且如果沒有賦予產品任何不可取的屬性(例如，不可取的焚光性質或不希望的相分離)便照此進行。一般來講，流變改性劑的含量按本文的組合物的重量計為0.01%至1%,優選0.05%至0.75%,更優選0.1%至0.5%。本文組合物的流變改性劑組分可表現出"外部"或"內部"流變改性劑的特征。優選地，本發明的流變改性劑為外部流變改性劑。對本發明的目的而言，"外部"流變改性劑是以提供液體基質流變學特性改變為主要目的的物質。因此，通常外部流變改性劑不會從本質上或自行提供任何顯著的織物清潔或織物護理有益效果或任何顯著的成分增溶有益效果。因此外部流變改性劑不同于"內部"流變改性劑。所述"內部"流變改性劑也可改變基質流變特性，但是將其加入是為了一些另外的主要目的。因此，例如，優選的流變改性劑將為陰離子表面活性劑，其可用于改變液體洗滌劑的流變學特性，但將其加入到產品中主要是用作清潔成分。本發明的組合物的外部流變改性劑用于為具有某種流變學特性的組合物提供含水液體基質。這些特性中主要的一個特性是基質必須為"剪切致稀"的。剪切致稀流體是當將剪切施用于流體而粘度降低的流體。因此，在靜止時，即在液體洗滌劑產品儲存或運輸過程中，組合物的液體基質應該具有較高的粘度。然而，當將剪切施用于組合物時，例如在將組合物從其容器流出或擠出的過程中，基質的粘度應該被降低到可容易和輕*〉地實現流體產品分配的程度。理想的是，本文組合物的靜止粘度足夠高以致可實現若干目的。在這些目的中，主要的目的是靜止態的組合物應足夠粘稠以適宜地懸浮珠光劑，該珠光劑是本發明的另一種基本組分。較高靜止態粘度的第二種有益效果是可賦予組合物稠、濃、有效產品外觀的美學效果，而不是稀、淡、似水的那種。最后，應通過外部流變改性劑來提供液體基質需要的流變學特性，該外部流變改性劑不會不利地減損懸浮于組合物中的美化劑的可見度(即，由于使基質不透明到懸浮的美化劑不清楚的程度)。在與水或其它含水液體結合時可形成剪切致稀流體的物質在本領域通常是已知的。可選擇這些物質來用于本文的組合物，條件是他們可用于形成具有上文提出的流變學特性的含水液體基質。尤其可用于本發明的組合物的一種結構化試劑包括非聚合的(除了常規的烷氧基化以外)結晶羥基官能物質。當該物質在基質中就地結晶時，其在整個液體基質中可形成類絲狀的結構化體系。這些物質通常可描述為結晶的含羥基脂肪酸、脂肪族酯或脂肪族蠟。這些物質通常選自具有下式的那些I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>其中oR是—C—RR2為R1或H;R3為R1或H;R4獨立地為包含至少一個羥基的C1(rC22烷基或鏈烯基;II)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>其中:R4如上面i)中所定義；M為Na+、K+、Mg++或Al3+,或者為H;和III)Z隱(CH(OH))a隱Z'其中a為2至4,優選2;Z和Z'為疏水基團，尤其選自C6-C2o烷R是基或環烷基，c6-c24烷芳基或芳烷基，c6-c2Q芳基或它們的混合物。z可任選地包含一個或多個如醚或酯中的非極性氧原子。優選化學式I類的物質。它們可由下式更具體地闡述OOHCH2—OCfCH2^CHfCH21CH3OOHCH-OC"(CH2>CHfCH2fCH3OHCH2—OCfCH2)~CHfCH2$CH3O其中(x+a)介于11和17之間；(y+b)介于11和17之間；并且(z+c)介于11和17之間。優選地，在該化學式中，x=y=z=10和/或a=b=c=5。優選的結晶的、包含羥基的流變改性劑的具體實例包括蓖麻油及其衍生物。尤其優選的是氫化蓖麻油衍生物，例如氫化蓖麻油和氫化蓖麻蠟。可商購獲得的蓖麻油基的結晶含羥基的流變改性劑包括得自Rheox,Inc.(現為Elementis)的THIXCIN。適于用作結晶的、包含羥基的流變改性劑的可供選擇的市售材料為上文式III的那些。這類流變改性劑的實例是R,R和S,S型的1,4-二-O-節基-D-蘇糖醇，和任何旋光活性或非旋光活性的混合物。如上文所述的所有這些結晶的含羥基流變改性劑被認為是當它們在本文組合物的含水液體基質中或在用于形成這種含水液體基質的預混物中就地結晶時通過形成類絲狀結構化劑體系來起作用。可通過將這些物質的含水混合物加熱至高于流變改性劑熔點的溫度并隨后在維持液體處于攪拌下的同時將混合物冷卻至室溫來產生結晶。在某些條件下，結晶含羥基流變改性劑在冷卻時將在含水液體基質中形成類絲狀的結構化體系。這種類絲狀的體系可包括纖維狀的或纏繞的類絲狀網絡。也可以"羅塞塔，，的形式形成非纖維狀的顆粒。在該網絡中的顆粒可具有1.5:1至200:1,更優選約10:1至200:1的縱對黃比。此類纖維和非纖維顆粒可具有在1微米至100微米，更優選5微米至15微米范圍內的較小的尺寸。這些結晶含羥基物質是尤其優選的流變改性劑，以向本文的洗滌劑組合物提供剪切致稀流變特性。它們可有效地用于在濃度方面的目的，該濃度足夠低以使組合物不會呈現非常不可取的不透明，使得珠狀物的可見度受到限制。這些物質和它們所形成的網絡也用于穩定本文組合物，以防止液-液或固-液(當然除了珠狀物和結構化體系顆粒)相分離。因此，它們的使用允許配置人員較少使用較昂貴的非水溶劑或相穩定劑，另外其必須以更高的濃度使用從而將不可取的相分離減到最小。這些優選的結晶的、包含羥基的流變改性劑以及它們結合到含水剪切致稀基質中更詳細地描述于美國專利6，080,708和PCT公布WO02/40627中。除了上文所述的非聚合的、結晶的、含羥基的流變改性劑之外的其它類型流變改性劑也可用于本文液體洗滌劑組合物。也可使用會給含水液體基質提供剪切致稀性能的聚合材料。合適的聚合流變改性劑包括聚丙烯酸酯、多糖或多糖衍生物類的那些。通常用作流變改性劑的多糖衍生物包括聚合樹膠物質。這些樹膠包括果膠、藻酸鹽、阿拉伯半乳糖(阿拉伯樹膠)、角叉菜膠、結冷膠、黃原膠和瓜耳膠。如果本文使用聚合流變改性劑，優選的這類物質是結冷膠。結冷膠為雜多糖，通過伊樂假單孢菌ATCC31461的發酵制備。結冷膠由CPKelcoU.S.,Inc.以商品名KELCOGEL市售。制備結冷膠的方法描述于美國專利4,326,052、4,326,053、4,377,636和4,385,123中。另一種可供選擇且適宜的流變改性劑為溶劑和聚羧酸酯聚合物的組合。更具體地講，所述溶劑優選為亞烷基二醇。更優選地，所述溶劑為二丙二醇。優選地，所述聚羧酸酯聚合物為聚丙烯酸酯、聚曱基丙烯酸酯或它們的混合物。所述溶劑的含量優選為組合物的0.5%至15%,優選2%至9%。所述聚羧酸酯聚合物的含量優選為組合物的0.1%至10%,更優選2%至5%。所述溶劑組分優選地包含二丙二醇和1,2-丙二醇。二丙二醇與1,2-丙二醇的比率優選為3:1至1:3,更優選1:1。聚丙烯酸酯優選為不飽和的一或二碳酸與(曱基)丙烯酸的1至30C烷基酯的共聚物。在另一個優選的實施方案中，流變改性劑為不飽和的一或二碳酸的聚丙烯酸酯與(曱基)丙烯酸的1至30C烷基酯。此類共聚4勿可以商品名CarbopolAqua304尋自NoveonInc.。當然，除了前述具體描述的物質之外的任何其它流變改性劑也可用于本文的含水液體洗滌劑組合物，條件是這些其它流變改性劑物質可產生具有上文所述選擇的流變學特性的組合物。同樣還可利用各種流變改性劑和流變改性劑類型的組合，只要所得的組合物含水基質具有上文指定的傾倒粘度、恒定應力粘度和粘度比率值。任選的組合物成分本發明的液體組合物可包含其它成分，所述其它成分選自下文提出的任選成分的目錄。除非下文指定，具體衣物洗滌助劑的"有效量"按洗滌劑組合物的重量計優選為0.01%,更優選0.1%,甚至更優選1%至20%,更優選至15%,甚至更優選至10%,還甚至更優選至7%,最優選至5%。表面活性劑或去污表面活，法劑本發明的組合物可包含按重量計約1%至80%的表面活性劑。上述組合物優選包含按重量計約5%至50%的表面活性劑。本發明的表面活性劑可以兩種方式使用。第一，它們可被用作分散劑來用于如上所述的冷珍珠有機珠光劑。第二，它們可被用作去污表面活性劑來用于污垢懸浮目的。所用的去污表面活性劑可以是陰離子類型、非離子類型、兩性離子類型、兩性類型或陽離子類型，或者可包括這些類型的相容混合物。更優選的表面活性劑選自由下列組成的組陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、以及它們的混合物。優選地，組合物基本上不含甜菜堿表面活性劑。可用于本發明的洗滌劑表面活性劑描述于1972年5月23日公布的Norris的美國專利3,664,961、1975年12月30日公布的Laughlin等人的美國專利3,919,678、1980年9月16曰公布的Cockrell的美國專利4,222,905和1980年12月16日公布的Murphy的美國專利4,239,659。陰離子和非離子表面活性劑是優選的。有用的陰離子表面活性劑本身可以具有幾種不同的類型。例如，高級脂肪酸的水溶性鹽，即"肥皂，，在本發明組合物中是有用的陰離子表面活性劑。這包括堿金屬急，如包含約8至約24個碳原子，優選約12至約18個碳原子的高級脂肪酸的鈉鹽、鉀鹽、銨鹽和烷醇銨鹽。肥急可以通過脂肪和油的直接皂化制得，也可通過游離的脂肪酸的中和制得。尤其有用的是衍生自椰子油和牛油的脂肪酸的混合物的鈉鹽和鉀鹽，即，牛油鈉或鉀和椰油鈉或鉀力巴皂。適用于本發明的另外的無皂陰離子表面活性劑包括水溶性鹽，優選有機硫反應產物的堿金屬和銨鹽，所述產物在其分子結構中具有包含約10至約20個碳原子的烷基和磺酸基或硫酸酯基。(包括在術語"烷基"中的是酰基的烷基部分)。這類合成表面活性劑的實例為a)烷基硫酸的鈉鹽、鉀鹽和銨鹽，尤其是通過硫酸化高級醇(C8-C18個碳原子)所得到的那些，例如通過還原牛油或椰子油中的甘油酯所產生的那些；b)烷基聚乙氧基化物的硫酸鈉鹽、鉀鹽和銨鹽，尤其是其中烷基包含10至22個，優選12至18個碳原子，并且其中聚乙氧基化物鏈包含1至15個，優選1至6個乙氧基化部分的那些；和c)烷基苯磺酸的鈉鹽和鉀鹽，其中烷基包含約9至約15個碳原子，是直鏈或支鏈構型的，例如描述于美國專利2,220,099和2,477,383中的那些類型。尤其有價值的是直鏈烷基苯磺酸鹽，其中烷基中的平均碳原子數為約11至13，縮寫為C-C13LAS。優選的非離子表面活性劑是化學式R乂OC2H4)nOH的那些，其中R1為C1Q-C16烷基或C8-C12烷基苯基，并且n為3至約80。尤其優選的是C12-C15醇與約5至約20摩爾的環氧乙烷每摩爾醇的縮合產物，如C12-C13醇與約6.5摩爾的環氧乙烷每摩爾醇縮合。織物護理有益劑根據本文的組合物的優選實施方案，包含織物護理有益劑。如本文所用，"織物護理有益劑"是指任何以下物質當衣服/織物上存在適量的該物質時，其能夠向衣服和織物，尤其是棉制衣物和含棉高的衣服和織物提供織物護理有益效果，例如織物軟化、顏色保護、減少起球/起毛、抗磨損、抗褶皺等等。織物護理有益劑的非限制性實例包括陽離子表面活性劑、硅氧烷、聚烯烴蠟、膠乳、油質糖衍生物、陽離子多糖、聚氨酯、脂肪酸以及它們的混合物。在某些實施方案中，當存在于組合物中時，織物護理有益劑的適宜含量按所述組合物的重量計最多為30%,更通常為約1%至約20%,優選為約2%至約10%。為了本發明的目的，硅氧烷衍生物為任何如下硅氧烷物質，其可遞送織物護理有益效果并可作為乳液、膠乳、分散體、懸浮液等摻入到液體處理組合物中。在洗衣用產品中，它們最通常與合適的表面活性劑一起摻入。本發明還包括了可直接乳化或分散到洗滌產品中的任何純硅氧烷，這是因為洗滌產品通常包含許多不同的表面活性劑，其可具有乳化劑、分散劑、懸浮劑等的性質，因此有助于水不溶性的硅氧烷衍生物的乳化、分散和/或懸浮。通過沉積在織物上，這些硅氧烷衍生物可向織物提供一種或多種織物護理有益效果，包括抗褶皺、顏色保護、減少起球/起毛、抗磨損、織物軟化等等。可用于本發明的硅氧烷的實例描述于YoshiakiOno的"Silicones-FieldsofApplicationandTechnologyTrends，，,Shin-EtsuSiliconesLtd,Japan和M.D.Berthiaume的"PrinciplesofPolymerScienceandTechnologyinCosmeticsandPersonalCare"(1999)。合適的硅氧烷包括硅氧烷液，如聚(二)烷基硅氧烷，尤其是聚二甲基硅氧烷和環狀的硅氧烷。聚(二)烷基硅氧烷可以為支鏈的、部分交聯或直鏈的，并具有以下結構其中每個獨立地選自H、直鏈的、支鏈的且具有1至20個碳原子的環狀烷基，直鏈的、支鏈的且具有2至20個碳原子的環狀鏈烯基，烷基芳基和具有7至20個碳原子的芳基烯基，具有1至20個碳原子的烷氧基，羥基，以及它們的組合，w選自3至10,并且k選自2至10,000。本發明的聚二曱基硅氧烷衍生物包括但不限于有機官能團的硅氧坑。含官能團的石圭氧烷的一個實施方案為描述于US6,903,061B2、US6,833,344和WO-02/018528中的ABn型珪氧烷。這些珪氧烷可商購獲得的實例為Waro和Silsoft843,均由GESilicones,Wilton,CT.出售。官能化的硅氧烷的另一個實施方案為具有以下通式的硅氧烷基團<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>或其中(a)每個R"獨立地選自R和-X-Q;其中(i)R為選自以下的基團CrC8烷基或芳基、氫、CrC3烷氧基或它們的組合；(b)X為選自以下的連接基團亞烷基-(CH2)P-;或-CH2-CH(OH)-CH2-;其中(i)p為2至6,(c)Q為-(0-CHR2-CH2)q-Z;其中q平均為約2至約20;并且進一步其中(i)R2為選自以下的基團H、CrC3烷基；和(ii)Z為選自以下的基團-OR3、-OC(0)R3、-CO-R4-COOH、-S03、-PO(OH)2、其中R3為選自以下的基團H、d-C26烷基或取代的烷基、C6-C26芳基或取代的芳基、C7-C26烷基芳基或取代的烷基芳基；在一些實施方案中，R3為選自以下的基團H、曱基、乙基丙基或千基；R4為選自以下的基團-CH2-、或-CH2CH2-;R5為獨立地選自以下的基團H、C廣C3烷基、-(CH2)P-NH2、和-X(-0-CHR2-CH2)q-Z;(d)k平均為約1至約25,000，或約3至約12，000;和(e)m平均為4至約50,000,或約10至約20,000。包括在本發明中的官能化的硅氧烷的實例為硅氧烷聚醚、烷基硅氧烷、苯基硅氧烷、氨基硅氧烷、硅氧烷樹脂、硅氧烷硫醇、陽離子硅氧烷等。官能化的硅氧烷或與一種或多種不同類型的官能團，如氨基、烷氧基、烷基、苯基、聚醚、丙烯酸酯、氫化硅、巰丙基、羧酸、季銨化的氮的共聚物。可商購獲得的硅氧烷的非限制性實例包括SM2125、Silwet7622,可從GESilicones商購獲得，以及DC8822和PP-5495,和DC-5562,均可從DowCorning商購獲得。其它實例包括KF-888、KF-889,均得自ShinEtsuSilicones,Akron,OH;UltrasilSW-12、UltrasilDW-18、UltrasilDW誦AV、UltrasilQ國Plus、UltrasilCa國l、UltrasilCA-2、UltrasilSA-1和UltrasilPE-100,均得自Nov畫Inc.,Cleveland,OH。附加的非限制性實例包括得自Somerville的PhoenixChemicalInc.的PecosilCA-20、PecosilSM國40、PecosilPAN-150。在^圭氧烷乳劑方面，粒度可以為約1nm至100孩￡米，并且優選為約10nm至約10微米，包括微乳液(小于150nm)、標準乳液(約200nm至約500nm)以及大乳液(約1微米至約20微米)。適用于本發明中的油質糖衍生物在WO98/16538中提出。在本發明的情況下，初始的CPE或RSE分別代表環狀的多羥基化合物衍生物或還原的糖類衍生物，其由35%至100%的環狀的多羥基化合物的羥基或還原的糖類產生，所述糖類被酯化和/或醚化，并且其中至少兩個或更多個酯或醚基獨立地連接到C8至C22烷基或鏈烯基鏈上。通常CPE和RSE具有3個或更多個酯或醚基或它們的混合物。優選的是CPE和RSE的兩個或更多個酯或醚基獨立地連接到C8至C22烷基或鏈烯基鏈上。C8至C22烷基或鏈烯基鏈可以為直鏈或支鏈的。在一個實施方案中，40%至100%的羥基為酯化的或醚化的。在另一個實施方案中，50%至100%的羥基為酯化的或醚化的。在本發明的情況下，術語環狀的多羥基化合物包括所有形式的糖類。尤其優選的是得自單糖和二糖的CPE和RSE。單糖的實例包括木糖、阿拉伯糖、半乳糖、果糖和葡萄糖。還原糖類的實例為脫水山梨糖醇。二糖的實例為蔗糖、乳糖、麥芽糖和纖維二糖。蔗糖是尤其優選的。優選的是CPE或RSE具有4個或更多個酯或醚基。如果環狀的CPE為二糖，則優選的是二糖具有三個或更多個酯或醚基。尤其優選的是含有4個或更多個酯基的蔗糖酯。這些可以商品名Olean從Procter和GambleCompany,CincinnatiOH商購獲得。如果環狀的多羥基化合物為還原糖，則有利的事CPE的環含有一個醚基，優選在CI位置。所剩的羥基用烷基酯化。明中的水不ii性織物護理有益劑。該P聚烯烴^r以為蠟口、乳液、分散體或懸浮液的形式。其非限制性實例在以下討論。優選地，聚烯烴可以是聚乙烯、聚丙烯、或它們的混合物。聚烯烴可至少被局部地改性以包含各種官能團，例如羧基、烷基酰胺、磺酸或酰胺基。更優選地，本發明中所使用的聚烯烴可至少局部地被羧基改性，或者換句話講被氧化。具體地講，被氧化或被羧基改性的聚乙烯在本發明組合物中是優選的。為了易于制劑，可分散的聚烯烴優選通過使用乳化劑作為可分散的聚烯烴的懸浮液或乳液被引入。該聚烯烴懸浮液或乳液優選包含按重量計約1%至約60%,更優選約10%至約55%，最優選約20%至約50%的聚烯烴。該聚烯烴優選具有約20°C至170°C,并且更優選約50°C至140。C的臘滴點(參見ASTMD3954-94，第15.04巻一"StandardTestMethodforDroppingPointofWaxes",所述方法以引用Honeywell(A國C聚乙烯)、Clariant(Velustrol乳液)和BASF(LUWAX)。當使用乳液時，所述乳化劑可以為任何合適的乳化劑，包括陰離子、陽離子或非離子表面活性劑、或它們的混合物。幾乎任何合適的表面活性劑均可用作本發明的乳化劑。通過使用以1:100至約1:2比率的乳化劑或懸浮劑來分散所述可分散的聚烯烴。優選地，所述比率在約1:50至1:5的范圍內。聚合物膠乳通常通過乳液聚合方法制備，其包括一種或多種單體、一種或多種乳化劑、引發劑，以及本領域普通的技術人員熟悉的其它組分。所有提供織物護理有益效果的聚合物膠乳均可用作本發明的水不溶性織物護理有益劑。合適的聚合物膠乳的非限制性實例包括公開于WO02/018451中的以名稱RhodiaChimie公布的那些。另外的非限制性實例包括用于生產聚合物膠乳的單體，例如1)100%或純丙烯酸丁酯；2)含有至少20%(重量單體比率)丙烯酸丁酯的丙烯酸丁酯和丁二烯混合物；3)丙烯酸丁酯和小于20%(重量單體比率)的除了丁二烯以外的其它單體；4)含有C6或大于C6烷基碳鏈的丙烯酸烷基酯；5)含有C6或大于C6烷基碳鏈的丙烯酸烷基酯和小于50%(重量單體比率)的其它單體；6)第三單體(小于20重量％單體比率)被加入到l)至5)的單體體系中。本發明中的合適的織物護理有益劑的聚合物膠乳包括具有約-120。C至約120。C,并且優選約-80°C至約60。C玻璃化轉變溫度的那些。適宜的乳化劑包括陰離子、陽離子、非離子和兩性表面活性劑。合適的乳的粒度可以為約lnm至約lOum,并且優選為約10nm至約1|um。陽離子表面活性劑是另一類可用于本發明的護理活性物質。陽離子表面活性劑的實例具有下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>已公開于US2005/0164905中，其中和R2獨立地選自由下列組成的組d-C4烷基、d-C4羥烷基、芐基和—(CnH2nO)xH,其中x具有2至5的值；并且n具有1至4的值；X為陰離子；每個R3和R4為C8-C22烷基或(2)R3為C8-C22烷基且R4選自由下列組成的組d-d。烷基、CrC10羥烷基、芐基、—(CnH2nO)xH,其中x具有2至5的值；并且n具有1至4的值。另一種優選的織物護理有益劑是脂肪酸。當沉積到織物上時，脂肪酸或其皂將向洗滌織物提供織物護理(柔軟性、形狀保持)。有用的脂肪酸(或皂=堿金屬皂，如脂肪酸的鈉、鉀、銨和烷基銨鹽)為高級脂肪酸，其包含約8至約24個碳原子，更優選約12至約18個碳原子。肥皂可以通過脂肪和油的直接皂化制得，也可通過游離的脂肪酸的中和制得。尤其有用的是衍生自椰子油和牛油的脂肪酸的混合物的鈉鹽和鉀鹽，即，牛油鈉或鉀和椰油鈉或鉀肥皂。脂肪酸可以得自天然或合成來源，均為飽和的和不飽和的，具有直鏈或支鏈的鏈。去污酶可用于本文的合適的去污酶包括蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纖維素酶、糖酶(包括甘露聚糖酶和內葡聚糖酶)、以及它們的混合物。可按照其領域所提出的量使用酶，例如按照供應商，如Novo和Genencor所推薦的量。在所述組合物中典型的含量為約0.0001%至約5%。在本發明某些實施方案中，當酶存在的時候，它們可以非常低的含量例如約0.001%或更低的含量使用；或它們根據本發明以更高的含量，例如約0.1%并且更高的含量用于重垢衣物洗滌劑制劑。依照某些消費者對"非生物"洗滌劑的偏愛，本發明包括含酶和不含酶的實施方案。沉積助劑如本文所用，"沉積助劑"是指任何在洗滌過程中可顯著增強織物護理有益劑在織物上的沉積的陽離子聚合物或陽離子聚合物的組合。優選地，有效的沉積助劑可通過物理作用力如范德瓦爾斯力，或非共價化學鍵如氫鍵和/或離子鍵而對水不溶性織物護理有益劑具有很強的結合能力。優選地，它對于天然紡織纖維，尤其是棉纖維，具有很強的親和力。優選地，沉積助劑為陽離子聚合物或兩性聚合物。本發明的兩性聚合物也可具有凈的陽離子電荷，即在這些聚合物上的陽離子總電荷超過陰離子總電荷。聚合物的陽離子電荷密度在約0.05毫當量/克至約6毫當量/克的范圍內。電荷密度通過用每重復單元凈電荷數目除以重復單元的分子量來計算。在一個實施方案中，所述電荷密度在約0.1毫當量/克至約3毫當量/克的范圍內變化。所述正電荷可以在聚合物的主鏈或聚合物的側鏈上。沉積助劑的非限制性實例為陽離子多糖、脫乙酰殼多糖及其衍生物和陽離子合成聚合物。更具體地講，優選的沉積助劑選自由下列組成的組陽離子羥乙基纖維素、陽離子淀粉、陽離子瓜耳膠衍生物、以及它們的混合物。結構式I型的可商購獲得的纖維素醚包括JR30M、JR400、JR125、LR400和LK400聚合物，均由AmercholCorporation,EdgewaterNJ出售；以及CelquatH200和CelquatL-200,可得自NationalStarch和ChemicalCompany或Bridgewater,NJ。陽離子淀粉以商品名Cato市售自NationalStarchandChemicalCompany。卩曰離子瓜耳膠的實例為JaguarC13和JaguarExcel,可得自CranburryNJ的Rhodia，Inc.。聚物'、乙、Z、穴、、、、a)陽離子單體選自下列組成的組N,N-異丁烯酸二烷基氨基烷基西旨、N,N-丙烯酸二烷基氨基烷基酯、N,N-二烷基氨基烷基丙烯酰胺、N,N-二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、它們季銨化的衍生物、乙烯胺及其衍生物、烯丙胺及其衍生物、乙蟑基咪唑、季銨化的乙烯基咪唑和二烯丙基二烷基氯化銨；并且b)第二單體選自由下列組成的組丙烯酰胺(AM)、N,N-二烷基丙烯酰胺、異丁烯酰胺、N,N-二烷基曱基丙烯酰胺、C1-C12丙烯酸烷基酯、C1-C12丙烯酸羥烷基酯、C1-C12丙烯酸羥醚烷基酉旨、C1-C12甲基丙烯酸烷基酯、C1-C12甲基丙烯酸羥烷基酯、乙酸乙烯酯、乙烯醇、乙烯基甲酰胺、乙烯基乙酰胺、乙烯基烷基醚、丁酸乙烯酯及其衍生物、及其混合物。最優選的聚合物是丙烯酰胺-二烯丙基二曱基氯化銨共聚物、丙烯酰胺-甲基丙烯酰胺基丙基三曱基氯化銨共聚物、丙烯酰胺-N,N-二曱氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物、丙烯酰胺-N,N-二曱氨基曱基丙烯酸乙酯共聚物、丙烯酸羥乙酯-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物、丙烯酸羥乙酯-二甲氨基曱基丙烯酸乙酯共聚物、丙烯酸羥乙酯-甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨共聚物。助洗劑本發明的組合物可任選地包含助洗劑。合適的助洗劑在下文中i侖述合適的聚羧酸酯助洗劑包括環狀的化合物，尤其是脂環烴的化合物，如描述于美國專利3,923,679、3,835,163、4,158,635、4,120,874和4,102,903中的那些。其它有用的助洗劑包括所述醚羥基多元羧酸鹽、馬來酸肝與乙烯基醚或乙烯基甲基的共聚物、1,3，5-三羥基苯-2,4,6-三磺酸和羧曱基羥基丁二酸，多元乙酸如乙二胺四乙酸和氨三乙酸的多種石威金屬、銨和取代銨鹽，以及多元羧酸鹽如苯六甲酸、琥珀酸、氧聯二琥珀酸、多馬來酸、苯1,3,5-三羧酸、羧曱基羥基丁二酸、以及它們的可溶解性鹽。助洗劑例如，檸檬酸以i它們的)溶;性鹽i、尤其是鈉鹽)是用;重污型液體洗滌劑制劑尤其重要的多元羧酸鹽助洗劑。羥基丁二酸氫鹽在這些組合物和組合中也是尤其有用的。同樣適用于本發明的液體組合物中的是3,3-二羧基-4-氧雜-1,6-己二酸鹽，并且相關的化合物公布于1986年1月28日公布的Bush的美國專利4,566,984中。有用的琥珀酸助洗劑包括C5-C20烷基和鏈烯基琥珀酸及其鹽。這類尤其優選的化合物是十二碳烯丁二酸。琥珀酸鹽助洗劑具體的實施例包括月桂基琥珀酸鹽、肉豆蔻基琥珀酸鹽、棕櫚基琥珀酸鹽、2-十二碳烯琥珀酸鹽(優選的)、2-十五碳烯琥珀酸鹽等等。月桂基琥珀酸鹽是該組中優選的助洗劑，并描述于1986年11月5日/>布的EP-A-0200263中。含氮不含磷的氨基羧酸鹽具體的實施例包括乙二胺二琥珀酸及其鹽(乙二胺丁二酸氫鹽，EDDS)、乙二胺四乙酸及其鹽(乙二胺四乙酸鹽，EDTA)和二亞乙基三胺五乙酸及其鹽(二亞乙基三胺五乙酸鹽，DTPA)。其它適于的多元羧酸鹽公開于1979年3月13日公布的Crutchfield等人的美國專利4,144,226和1967年3月7日公布的Diehl的美國專利3,308,067中。也可參見Diehl的美國專利3,723,322。這些材料包括脂族羧酸，如馬來酸、衣康酸、中康酸、富馬酸、烏頭酸、檸康酸和亞曱基丙二酸均聚和共聚物的水溶性鹽。漂白劑體系適用于本文的漂白劑體系包含一種或多種漂白劑。合適的漂白劑的非限制性實例選自由下列組成的組催化金屬配合物、活性過氧源、漂白活化劑、漂白增強劑、光漂白劑、漂白劑酶、自由基引發劑和次石鹽漂白劑。合適的活性過氧源包括但不限于預先形成的過酸、與漂白活化劑組合的過氧化氫源、或它們的混合物。合適的預先形成的過酸包括但不限于選自下列物質的化合物過羧酸及其鹽、過碳酸及其鹽、過亞氨酸及其鹽、過一硫酸及其鹽、以及它們的混合物。適宜的過氧化氫源包括但—不限于選自下列物質的化合物過硼酸鹽化合物、過碳酸鹽化合物、過磷酸鹽化合物、以及它們的混合物。活性過氧源適合的類型和含量存在于美國專利5,576,282、6,306,812和6,326,348中。香料香料優選地被摻入到本發明的洗滌劑組合物中。可預混所述香料成分以形成諧香劑，然后添加到本發明的洗滌劑組合物中。如本文所用，術語"香料"包括單獨的香料成分以及香料諧香劑。更優選地，本發明的組合物包含香料微膠嚢。香料微膠嚢包含膠嚢包封在由選自由下列組成的組制成的膠嚢中的香料原料尿素和曱醛、三聚氰胺和甲酪、酚和甲醛、明膠、聚氨酯、聚酰胺、纖維素醚、纖維素酯、聚甲基丙烯酸酯以及它們的混合物。月交嚢包封技術可參見由Benita和Simon編輯的(marcelDekkerInc1996年)"Microencapsulation":methodsandindustrialapplications。諧香劑在洗滌劑組合物中的含量按所述洗滌劑組合物的重量計通常為約0.0001%至約2%或更高，如至約10%;優選約0.0002%至約0.8%,更優選約0.003%至約0.6%,最優選約0.005%至約0.5%。在所述香料諧香劑中香料成分的含量按所述香料諧香劑的重量計通常為約0.0001%(更優選地0.01%)至約99%,優選約0.01%至約50%,更優選約0.2%至約30%,甚至更優選約1%至約20%,最優選約2%至約10%。示例性香料成分和諧香劑描述于美國專利5,445,747、美國專利5,500,138、美國專利5,531,910、美國專利6,491,840和美國專利6,903,061中。溶劑體系本發明的組合物中的溶劑體系可以是單獨包含水或包含有機溶劑與水的混合物的溶劑體系。優選的有機溶劑包括1,2-丙二醇、乙醇、甘油、二丙二醇、甲基丙烷二醇以及它們的混合物。也可使用其它低級醇，d-C4鏈烷醇胺，如單乙醇胺和三乙醇胺。可不含溶劑體系，例如本發明的無水固體實施方案中可不含溶劑體系，該溶劑體系的含量更通常為約0.1%至約98%,優選至少為約10%至約95%,更通常為約25%至約75%。織物直接染料和調色染料染料被常規地定義為酸性染料、堿性染料、活性染料、分散染料、直接染料、還原染料、硫染料或溶劑染料等。對于本發明的目的，直接染料、酸性染料和活性染料是優選的，直接染料是最優選的。直接染料為一類大概由于選擇性吸附而被纖維從包含電解質的水溶液中直接吸收的水溶性染料。在所述比色指數體系中，直接染料是指各種包含一個或多個陰離子磺酸根基團的平面的、高度共軛的分子結構。酸性染料為一類從酸性溶液中應用的水溶性陰離子染料。活性染料為一類包含活性基團的染料，所述活性基團能夠與天然或合成纖維分子的某些部分形成共價鍵。從化學結構的觀點來看，可用于本文的合適織物直接染料可以為偶氮化合物、二苯乙烯、-惡嗪和酞菁。可用于本文的合適織物直接染料包括在所述比色指數中被列為直接紫染料、直接藍染料、酸性紫染料和酸性藍染料的那些。在一個優選的實施方案中，所述織物直接染料為偶氮直接紫99,也被稱為具有下式的DV99染料調色染料可存在于本發明的組合物中。已發現，此類染料在衣物洗滌循環期間表現出良好的著色功效，而不會在洗滌期間表現出不可取的過度積聚。在衣物洗滌劑組合物中優選地包含足量的調色染料，以向在包含洗滌劑的溶液中洗滌的織物提供著色功效。在一個實施方案中，所述組合物包含按重量計約0.0001%至約0.05%，更具體地講約0.001%至約0.01%的調色染料。表現出調色功效和根據本發明的洗滌移除值組合的示例性染料包括某些如表2中所列的三芳基曱烷藍色和堿性紫染料、如表3中所列的次曱基藍和堿性紫染料、如表4中所列的蒽醌染料、蒽醌染料堿性藍35和堿性藍80、偶氮染料堿性藍16、堿性藍65、堿性藍66、石咸性藍67、堿性藍71、堿性藍159、堿性紫19、堿性紫35、堿性紫38、堿性紫48、哺。秦染料堿性藍3、堿性藍75、堿性藍95、堿性藍122、堿性藍124、堿性藍141、尼羅藍A和氧雜蒽染料堿性紫10、以及它們的混合物。膠嚢包封的組合物本發明的組合物可以被膠嚢包封在水溶性薄膜中。所述水溶性薄膜可由聚乙烯醇或其它合適的變型、羧甲基纖維素、纖維素衍生物、淀粉、改性的淀粉、糖、PEG、蠟、或它們的組合制成。在另一個實施方案中，水溶性可包括其它助劑，如乙烯醇和羧酸的共聚物。美國專利7,022,656B2(Monosol)描述了此類薄膜組合物及其優點。由于與洗滌劑的較好相容性，這些共聚物的一個有益效果是袋裝洗滌劑的儲藏期限的改善。此類薄膜的另一個優點是它們的較好的冷水(低于l(TC)溶解度。其中如果存在的話，共聚物在薄膜材料中的含量按所述薄膜的重量計為至少60%。所述聚合物可具有任何重均分子量，優選1000道爾頓至1,000,000道爾頓，更優選10,000道爾頓至300,000道爾頓，甚至更優選15,000道爾頓至200,000道爾頓，最優選20,000道爾頓至150,000道爾頓。優選地，存在于薄膜中的共聚物的60%至98%纟皮水解，更優選80%至95%纟皮水解以改善材碑牛的溶解度。在一個高度優選的實施中，共聚物包含0.1mol%至30mol%,優選lmol%至6mol%的所述羧酸。本發明的水溶性薄膜還可包含附加的共聚單體。合適的附加共聚單體包括磺酸鹽和乙氧基化物。優選的磺酸的實例為2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸(AMPS)。本發明情況下使用的適宜的水溶性薄膜可以商品名M8630從Indiana,US的Mono-Sol商購獲得。本文的水溶性薄膜還可包含不同于聚合物或聚合材料的成分。例如，可有利地加入增塑劑，例如甘油、乙二醇、二乙二醇、丙二醇、2-甲基-l，3-丙二醇、山梨醇以及它們的混合物，附加的水、分解助劑、填充劑、消泡劑、乳化/分散劑、和/或抗粘連劑。所述小袋或水溶性薄膜自身包含洗滌劑添加劑以被遞送至所述洗滌水是有益的，例如有機高分子去污劑、分散劑、染料轉移抑制劑。任選地，所述小袋的薄膜表面可擦上細粉以減少摩擦系數。硅鋁酸鈉、二氧化硅、滑石和直鏈淀粉是適宜的細粉的實施例。本發明的膠嚢包封的小袋可使用任何已知的傳統技術制造。更優選地，所述小袋使用水平形式填充熱成形技術制造。其它助劑其它合適的清潔助劑材料的實例包括但不限于烷氧基化的苯曱酸或其鹽，如三曱氧基苯甲酸或其鹽(TMBA);酶穩定體系；螯合劑，包括氨基羧酸鹽、氨基膦酸鹽、不含氮的膦酸酯和不含磷的和不含羧酸鹽的螯合劑；無機助洗劑，包括諸如沸石的無機助洗劑和水溶性有機助洗劑，如聚丙烯酸酯、丙烯酸酯/馬來酸酯共聚物等；清除劑，包括用于陰離子染料的固定劑、用于陰離子表面活性劑的絡合劑、以及它們的混合物；包含過氧化氫和過氧化氬酶的泡騰劑體系；任選的光學增白劑或熒光增白劑；去污聚合物；分散劑；抑泡劑；染料；染色劑；填充劑鹽如硫酸鈉；水溶助長劑如曱苯磺酸鹽、異丙基苯磺酸鹽和萘磺酸鹽；光活化劑；可水解的表面活性劑；防腐劑；抗氧劑；抗縮水劑；抗皺劑；殺菌劑；殺真菌劑；色斑；有色小珠、圓球或擠出物；防曬劑；氟化合物；粘土；發光劑或化學發光劑；防腐蝕劑和/或器具保護劑；堿度來源或其它pH調節劑；增溶劑；加工助劑；顏料；自由基清除劑、以及它們的混合物。合適的物質包括描述于美國專利5,705,464、5,710,115、5,698,504、5,695,679、5,686,014和5,646,101中的那些。助劑的混合物-上述組分的混合物可以任何比例制備。組合物制備本文的組合物可優選地如下制備首先形成預混物，在該預混物中將流變改性劑分散到最終用于構成所述組合物的一部分水中。形成該預混物，使其包含結構化液體。當該預混物在攪拌下時，隨后可將表面活性劑和基本的洗滌輔助物質連同水和任何要使用的任選洗滌劑組合物助劑一起加入這種結構化的預混物中。這些物質向預混物添加的任何簡便次序(或就此而言，這些組合物組分的同時添加)均可4亍。結構化的預混物與其余的組合物組分的所得組合形成含水液體基質，珠光劑將被加入到該基質中。在其中使用了結晶的含羥基結構劑的一個尤其優選的實施方案中，可使用以下步驟來活化結構劑1)通過將結晶的羥基穩定劑(優選以按所述預混物的重量計約0.1%至約5%的量)與水(其含量按所述預混物的重量計為至少20%)以及一種或多種將被用于組合物的表面活性劑和任選包括于洗滌劑組合物的所有鹽組合，形成預混物。2)將步驟1)中形成的預混物加熱至結晶的含羥基結構化劑的熔點以上。3)在攪拌該混合物的同時，將步驟2)中形成的熱的預混物冷卻至室溫，以在該混合物中形成類絲狀的結構化體系。4)將洗滌劑組合物組分的剩余部分以任何順序連同余量的水一起分別混合，從而形成分離的混合物。5)于是將得自步驟3的結構化預混物和得自步驟4的獨立的混合物在攪拌下混合，以形成結構化的含水液體基質，明顯可見珠狀物將被混入該基質中。實施例以下非限制性實施例對本發明進行了說明。除非另外指明，所有百分比均按重量計。實施例1至5示出了冷珍珠預混物的制備。實施例1為了制備冷珍珠預混物，將900克的SLS1加入到夾套容器中，所述容器具有120mm的內徑和大約1200ml的總容量。所述容器配備有兩個四葉片的旋轉混合器，每個長度38mm,并具有45°的斜角。將SLS加熱至77°C,在該溫度下加入100克的乙二醇酯-A3(EGDS:EGMS75:25)。在300RPMs的混合速率下將預混物保持在77°C大約2小時。將混合物加熱至87°C并在保持300RPM的同時保持30分鐘。在保持300RPM的同時，然后以4。C/分鐘的速率冷卻直至預混物達到22°C。一旦預混物達到期望的溫度，停止混合。實施例2為了制備冷珍珠預混物，根據描述于實施例1中的方法將900克ALS2和100克的乙二醇酯-A3(EGDS:EGMS75:25)混合。實施例3為了制備冷珍珠預混物，根據類似于描述于實施例1中的方法的方法，將900克的SLS1和100克的乙二醇酯-A、EGDS:EGMS60:40)混合，不同的是混合速率為200RPM且冷卻速率為2r/分鐘。實施例4:為了制備冷珍珠預混物，根據描述于實施例1中的方法將900克的SLS1和100克的乙二醇酯-B4混合。實施例5為了制備冷珍珠預混物，將890克的SLS1加入到夾套容器中，所述容器具有120mm的內徑和大約1200ml的總容量。所述容器配備有兩個四葉片的旋轉混合器，每個長度38mm,并具有45°的斜角。將SLS加熱至77°C,在該溫度下加入100克的乙二醇酯-C^(9():10)和10克的C12-C14脂肪酸。所述預混物在混合速率250RPM下保持在77°C大約2小時。將預混物加熱至87°C并保持30分鐘的同時保持250RPM。然后冷卻以2。C/分鐘的速率冷卻直至所述預混物達到22°C,同時保持250RPM。一旦預混物達到期望的溫度，停止混合。1:SLS=月桂基石危酸鈉，得自ColonialChemicalInc.SouthPittsburg,TN包含29%活性的月桂基碌u酸鈉。2:ALS=十二烷基石克酸按，得自Northfield,ILChemicalInc.的TheStepanCompany,包含30%活性的十二烷基硫酸銨。3:GlycolEster-Aa)乙二醇二硬脂酸酯(EGDS),得自Degussa，HopewellVA,包含98%乙二醇二硬脂酸酯和2%乙二醇單硬脂酸酯)；和b)乙二醇單硬脂酸酯(EGMS),得自TheStepanCompany,Northfield,IL,包含40%乙二醇二硬脂酸酯和60%乙二醇單硬脂酸酯。組分以a:b=60:40的比率混合，以便對于GlycolEster-A獲得EGDS:EGMS的最終比率75:25。4:GlycolEster-Bc)乙二醇二硬脂酸酯(EGDS),由Degussa,HopewellVA,供應包含98%乙二醇二石更脂酸酯和2%乙二醇單硬脂酸酯。5:GlycolEster-Cd)乙二醇二硬脂酸酯(EGDS),由Degussa,HopewellVA,供應，包含98%乙二醇二硬脂酸酯和2%乙二醇單硬脂酸酯；和e)乙二醇單硬脂酸酯(EGMS),由TheStepanCompany,Northfield,IL供應，包含40%乙二醇二硬脂酸酯和60%乙二醇單硬脂酸酯。組分以d:e=87:13的比率混合，以便對于GlycolEster-C獲得EGDS:EGMS最終比率90:10。液體洗滌劑組合物的一個實施例包含冷i食珠實施例1至5的冷珍珠組合物在攪拌下與液體衣物洗滌劑混合，并且無需任何外加的加熱。所得的洗滌劑組合物具有吸引人的如同特別處理過一樣的珠光外觀。實施例6:包含冷珍珠的洗滌劑組合物成分重量％C12-15烷基多乙氧基化物(1.8)硫酸鹽18.0乙醇2.5二甘醇1.3丙二醇3.5C12-13烷基聚乙氧基化物(9)0.4C12-14脂肪酸2.5異丙基苯磺酸鈉3.0檸檬酸2,0氬氧化鈉(pH至8.0)1.5蛋白酶(32g/L)0.3得自實施例1至5的冷珍珠2.0#污垢懸浮聚合物1.1助劑*<10氫化蓖麻油0.2水至100%*助劑包括香料、酶、織物軟化劑、抑泡劑、增白劑、酶穩定劑和其它任選成分。#所述濃度基于在冷珍珠中活性物質(EGDSEGMS)的含量,實施例7:并且所述粉盒洗滌劑組合物表現出產品穩定性,成分重量％C12-15烷基多乙氧基化物(1.8)硫酸鹽28.0乙醇3.9二甘醇2.1丙二醇5.2C12-烷基三曱基氯化銨4.0C12-13烷基聚乙氧基化物(9)0.4C12-14脂肪酸4.5異丙基苯磺酸鈉2.3檸檬酸3.3氫氧化鈉(pH至8.0)1.5蛋白酶(32g/L)0.3得自實施例1至5的冷珍珠1.0#污垢懸浮聚合物2.2助劑*<10氬化蓖麻油0.2水至100%助劑包括香料、酶、織物軟化劑、抑泡劑、增白劑、酶穩定劑和其它任選成分。#所述濃度基于在冷珍珠中活性物質(EGDSEGMS)的含量。實施例8至16反映了依照本發明濃縮的液體洗滌劑:<table>tableseeoriginaldocumentpage0</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>1c1(rc18烷基乙氧基硫酸鹽2C9-C15直鏈的烷基苯磺酸鹽3C12-C13乙氧基化的(E09)醇4由AkzoChemicals,Chicago,IL供應5由Novozymes,NC供應6由CibaSpecialtyChemicals,highPoint,NC供應7如US4,597,898中所述8如US5,565,145中所述9以商品名LUTENSIT得自BASF,以及如WO01/05874中所述的那些10由DowCorningCorporation,Midland,MI供應11由Shin-EtsuSilicones,Akron，OH供應12由Naperville,IL的NalcoChemcials供應13由EkhardAmerica,Louisville,KY供應14由DegussaCorporation,Hopewell,VA供應15由RhodiaChemie,France供應16由AldrichChemicals,Greenbay,WI供應口由DowChemicals,Edgewater,NJ供應18由ShellChemicals供應更多的實施例<table>tableseeoriginaldocumentpage0</column></row><table>聚季銨鹽10-陽離子羥乙基纖維素0.470-氫4t蓖麻油0.3000.3000.20單乙醇胺6.8乙醇2.501.001,2-丙二醇1.140,0413.2聚二曱基硅氧烷2.2亞硫酸鐘0.2甘油7氫氧化鈉4.603.011.0硅氧烷乳劑0.00300.0030藍色染料0.000840.00084ppm云母/Ti02-PrestigeSilkSilverStar畫Eckart—0.1BiOCl-BironSilverCO-Merck0.18-0.2香料1.000.651.6水至100至100至100*組合劑量的組合物包含包覆在水溶性薄膜中的液體組合物。下列組合物以小試規模以及中試規模以連續液體方法制備。然后將產品包裝在45mL的水溶性薄膜小袋中。所述水溶性薄膜得自Monosol,型號為M8630。所得的組合劑量產品在35°C下對物理穩定性和外觀監控4個月的一段時間。產品表現出優良的穩定性，意味著沒有珠光物質與組合物的可見分離或沉淀。實施例20和21:液體衣物洗滌劑<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>1Dequest2010:羥基亞乙基1,1二膦酸鈉鹽(exSolutia)2PrestigeSilkSilverStar,得自EckartPigments(粒度范圍:5至25jum,平均粒度lOjum,D0.9929.70jLim)3BironSilverCOfromMerck,氯氧化鉍、在蓖麻油中70%的分散體。4助劑，包括香料、酶、織物軟化劑、抑泡劑、增白劑、酶穩定劑和其它任選成分權利要求1.一種珠光液體處理組合物，所述珠光液體處理組合物適于用作衣物洗滌或硬質表面清潔組合物，所述珠光液體處理組合物包含流變改性劑和珠光劑，所述流變改性劑在20s-1和21℃下提供1500cps的高剪切粘度并且在0.05s-1和21℃下提供大于5000cps的低剪切粘度，所述珠光劑具有小于50μm的D0.99體積粒度。2.—種珠光液體處理組合物，所述珠光液體處理組合物適于用作衣物洗滌或硬質表面清潔組合物，所述珠光液體處理組合物包含流變改性劑和珠光劑，所述流變改性劑在20s"和2TC下提供1至1500cps的高剪切粘度并且在0.05s"和21°C下提供大于5000cps的低剪切粘度，其中所述珠光劑懸浮于其中的介質和珠光劑在折射指數(AN)上的差異大于0.02。3.如前述任一項權利要求所述的珠光液體處理組合物，其中所述流變改性劑選自由下列組成的組非聚合的結晶的含羥基脂肪酸、聚合樹膠、聚羧酸酯聚合物、非樹膠多糖以及它們的混合物。4.如前述任一項權利要求所述的珠光液體處理組合物，其中所述流變改性劑選自由下列組成的組聚合樹膠、非聚合的結晶的含羥基脂肪酸、脂肪族酯和脂肪蠟、以及它們的混合物。5.如前述任一項權利要求所述的珠光液體處理組合物，其中所述流變改性劑選自由下列組成的組瓜耳膠、阿拉伯樹膠、西黃蓍膠、刺梧桐樹膠、刺槐豆膠、果膠、葡聚糖、結冷膠、鼠李糖膠、韋蘭膠、黃原膠、羧曱基纖維素、甲基羥丙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、丙二醇藻酸酯、羥丙基瓜耳、角叉菜膠、帚叉藻膠、氫化的蓖麻油、衍生物、1,4-二O-節基-D-蘇糖醇以及它們的混合物。6.如前述任一項權利要求所述的珠光液體處理組合物，其中所述流變改性劑選自由下列組成的組果膠、藻酸酯、阿拉伯半乳聚糖、角叉菜膠、結冷膠、黃原膠、瓜耳膠、氫化的蓖麻油、氫化的蓖麻油蠟以及它們的混合物。7.如前述任一項權利要求所述的珠光液體處理組合物，其中所述珠光劑選自有機或無機珠光劑。8.如前述任一項權利要求所述的珠光液體處理組合物，其中所述珠光劑為有機珠光劑，所述有機珠光劑選自具有下式的組<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中R1為直鏈或支鏈的C12-C22烷基鏈；R為直鏈或支鏈的C2-C4亞烷基；P選自H、Cl-C4烷基或-COR2，R2為C4-C22烷基；并且n=1至3。9.如權利要求1至7中任一項所述的珠光液體處理組合物，其中所述珠光劑為無機珠光劑，所述無機珠光劑選自由下列組成的組云母、金屬氧化物涂層的云母、氯氧化鉍涂層的云母、氯氧化鉍、玻璃、金屬氧化物涂層的玻璃以及它們的混合物。10.如權利要求9所述的珠光液體處理組合物，其中所述無才幾珠光劑選自云母、氧化鈦涂層的云母、氧化鐵涂層的云母、氯氧化鉍以及它們的混合物。11.如前述任一項權利要求所述的珠光液體處理組合物，所述珠光液體處理組合物另外包含表面活性劑，所述表面活性劑選自由下列組成的組陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、兩性表面活性劑以及它們的混合物。12.如權利要求11所述的珠光液體處理組合物，其中所述表面活性劑選自由下列組成的組陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑以及它們的混合物，并且基本上不含甜菜堿表面活性13.如權利要求11或12中任一項所述的珠光液體處理組合物，其中所述表面活性劑為直鏈或支鏈的C12-C20烷基硫酸鹽、烷基烷氧基，優選乙氧基或丙氧基硫酸鹽或它們的混合物。14.如前述任一項權利要求所述的珠光液體處理組合物，所述珠光液體處理組合物另外包含衣物洗滌護理有益劑，所述衣物洗滌護理有益劑選自由下列組成的組陽離子表面活性劑、硅氧烷、聚烯烴蠟、膠乳、油質糖衍生物、陽離子多糖、聚氨酯以及它們的混合物。15.如前述任一項權利要求所述的珠光液體處理組合物，其中所述組合物被包裝在水溶性薄膜中。16.—種用于處理需要處理的基質的方法，所述方法包括用如^U'J要求1至15中任一項所述的珠光液體處理組合物接觸所述基質，佳_得所述基質被處理。全文摘要依照本發明，提供了一種適于用作衣物洗滌或硬質表面清潔組合物的珠光液體處理組合物，所述珠光液體處理組合物包含流變改性劑和珠光劑，所述流變改性劑在20s^-1和21℃下提供1500cps的高剪切粘度，所述珠光劑具有小于50μm的D0.99體積粒度，或者所述珠光劑懸浮于其中的介質和珠光劑在折射指數(AN)上的差異大于0.02。文檔編號C11D3/12GK101405381SQ200780009800公開日2009年4月8日申請日期2007年3月20日優先權日2006年3月22日發明者D·S·鄧洛普,D·小格拉尼,G·M·弗蘭肯巴赫,K·A·維特,K·G·布雷克曼,K·J·M·德普特,R·K·帕南迪克,S·J·霍森申請人:寶潔公司