含有縮聚物的化妝品或藥物組合物,使用該組合物的化妝處理方法,所述縮聚物及其制備方法

專利名稱：：含有縮聚物的化妝品或藥物組合物,使用該組合物的化妝處理方法,所述縮聚物及其制備方法含有縮聚物的化妝品或藥物組合物，使用該組合物的化妝處理方法，所述縮聚物及其制備方法
技術領域：
：本發明涉及一種新型的改性醇酸型縮聚物族的聚合物，及其在化妝品組合物，特別是唇膏中的用途，還涉及含有其的化妝品組合物和制備該縮聚物的方法。有很多化妝品組合物，當施用至角質物質(皮膚、嘴唇、皮膚附屬物)后，期望其沉積膜具有光澤特性。我們可提及的例如唇膏、指甲油或者是某些護發A口廣叩o為了獲得這樣的結果，可能的是，將特殊的原料，特別是羊毛脂，與所謂的光澤油，例如聚丁烯相結合，然而其具有高的粘性；或酸或具有高碳量的脂肪醇的酯；或某種植物油；或羥基化脂肪族化合物與芳香酸部分或全部酯化得到的酯，描述于專利EP1097699中。還已知的是，羊毛脂與聚酯的結合物^M:蓖麻油與異硬脂酸，以及然后與琥珀酸的多步反應獲得的，描述于專利US6342527中。為了提高沉積膜的光澤及其耐久性，人們也建議使用由多元醇與"新"型羧酸縮和得到的酯，特別在FR2838049中所述。我們還提及的是EP1457201,其描^MM羥基化羧酣油三酸酯的聚酯與低分子量油組成的組合物，低^f量油選自聚丁烯、氫化聚異丁烯、氫化或非氫化的聚^M、乙烯吡咯烷酮共聚物、直鏈脂肪酸酯、羥基化酯、月旨肪醇或支鏈脂肪酸的酯、硅油和/或植物來源的油。專利申請EP0792637中描述了一種結合了芳族酯和聚丁烯或聚異丁烯，的聚合物的組合物。專利申請EP1155687中描述了包含混合的方法，在含有化妝品可接受油相中，摻入具有至少兩個肖,形成氫鍵基團的有機聚硅鄉。然而，即使這些組合物和混合物顯著的提高了光澤性，但是就所述光澤的長期耐久性而言，經過較長時間，它們仍認為不夠充分。本發明的目標是提供新型的聚合物，會,給予沉積層顯著的光澤，特別是成膜，并且所述光澤長期維持良好的持久性；特別是在唇膏中使用可發現其優點。而且，還尋找這樣的聚合物，其能夠在添加后有利的有助于組合物在角質材料上具有極好的長期持久性，特別是在唇部。為了這一目的，申請人找到了具有所需性能的醇M新型縮聚物。醇酸樹脂由特定種類的聚酯組成，其為多元醇與聚羧酸反應的產物，通常經不飽和脂肪酸，例如油酸，或不飽和油，例如豆油或蓖麻油改性，這使得可以調節它們的成膜性，特別是其干燥率，其硬度，及其強度。因此，文獻US2915488中提出，其中由豆油被苯甲酸取代所獲得脂肪酸的比例來改性醇酸樹脂。這些新型的樹脂ffli^堿和去污劑的阻力的方式表現出提高的性質；含有它們的膜迅速干燥并變硬。然而，在ifct前沒有申請，特別是化妝品和局部給藥正視這些樹脂。此外，根據"表面包衣科學與技術(SurfaceCoatingsScienceandTechnology)",第二版，JOHNWILEY&Sons,104和105頁，豆油中的脂肪酸主要含有兩種不飽和脂肪酸；約55%的亞油酸(C18:2)和28%的油酸(C18:l)。現在，眾所周知的是，某些不飽和脂肪酸經一段時間后會進行自氧化，這可引起酸敗，并可導致含有這些原材料的組合物的儲存問題。而且，US2915488中描述的醇酸樹脂，不是最佳的，其含有高比例的亞油酸和油酸月旨肪酸，特別是用于化妝品中的穩定性。在氫過氧化物形成的空氣中經氧化得至啲交聯的醇酸樹脂，在薄膜干燥率方面具有決定性作用，并且因此，其硬度和對抗外部腐蝕性因素方面最終具有決定性作用。在這些醇酸樹脂申請的常規領域，即涂布劑，通常通過加入特定的金屬鹽來^ii其交聯率及干燥率，稱為"干燥劑"，例如可加速氫過氧化物分解的鈷的環烷酸鹽和辛酸鹽；這些特別描述于《聚合原理(prindplesofPolymerization)》，第四版，JOHNWILEY&SONS,第737-738頁中，以及《表面包衣科學與技術》，第二版，JOHNWILEY&SONS,表2.3禾f!2.4和526-530頁中。然而，這些金屬鹽的使用，由于毒性導致的明顯原因，因此在化妝品中是明顯不受歡迎的。此外，大部分醇酸樹脂在化妝品用的含油介質中不具有合適的溶解度，例如植物油、烷烴、月旨肪酯、月旨肪醇、硅油，以及尤其是包括異十二烷、Parleam、異壬基異壬酯、辛基十二醇、苯基三甲基硅酮(Silicone)、CirC15烷基苯甲酸酯和/或D5(十甲,戊硅，)。大量研究之后，申請人令人驚訝且出乎意料地發現，具有大量特定的包括非芳香族一元羧酸的聚羧酸的特定的縮聚物，能夠導致光澤、維持所述光澤以及增加薄膜的長期耐久性，但是可載入常規化妝介質中，特別是常規含油化妝介質中。因此本發明涉及一種含有在化妝品或藥學可接受介質中，至少一種可由以下物質反應獲得的縮聚物的化妝品或藥物組合物-至少一種相對于縮聚物總重量的10至30重量％的含有3至6個羥基的多元醇；-至少一種相對于縮聚物總重量的30至80重量％的含有6至32個碳原子的飽和或不飽和，直鏈、支鏈和/或環的非芳香族一元羧酸；-至少一種相對于縮聚物總重量的0.1至10重量％的含有7至11個碳原子的芳香一元羧酸，任選的另外由1至3^t有1至32個碳原子飽和或不飽和，直鏈、支鏈和/或環狀的烷基基團取代；-相對至少一種相對于縮聚物總重量的5至40重量％的含有至少2個羧基COOH，特別是2至4個COOH基團的飽和或不飽和，甚至是芳香族，直鏈、支鏈和/或環狀多元羧酸，和/或該多元羧酸的環酐；如果當縮聚物由以下反應獲得時，雌的，組合物含有戰縮聚物陽10重《%的至少一種含有7至11個碳原子的芳香族一元羧酸，任選的另外由1至3個含有1至32個碳原子的飽和或不飽和，直鏈、支鏈和/或環狀的烷基基團取代；以及-至少一種相對于縮聚物總重量15至30重量T。的含有3至6個羥基的多元醇；以及-至少一種相對于縮聚物總重量30至40重量y。的含6至32個碳原子的飽和或不飽和，直鏈、支鏈和/或環狀的非芳香族一元羧酸；以及-至少一種相對于縮聚物總重量10至25重量％的含有至少兩個羧基COOH，特別是2至4個COOH基團的飽禾喊不飽和，甚至是芳香族，直鏈、支,連和/或環狀多元羧酸，禾口/或該多元羧酸的環酐，這些^f牛累積在一起，然后，芳香族一元羧酸與非芳香族一元羧酸的摩爾數比率在0.08至0.70之間。的，組合物含有上述的縮聚物，假如當縮聚物含有10重量％的至少一種含有7至11個碳原子的芳香族一元羧酸時，任選的另外由1至3個含有1至32個碳原子的飽和或不飽和，直鏈、支鏈和/或環狀的烷錢團取代；然后，芳香族一元羧酸與非芳香族一元羧酸的摩爾數比率在0.08至0.70之間。本發明的另一目的是一種可由以下反應獲得的縮聚物-至少一種相對于縮聚物總重量的10至30重量％的含3至6個羥基的多元醇；-至少一種相對于縮聚物總重量的45至80重量％的含6至32個碳原子的飽和、直鏈、支鏈和減環狀的非芳香族一元羧酸；-至少一種相對于縮聚物總重量的0.1至10重量％的含7至11個碳原子的芳香族一元羧酸，任選的另外由1至3^t有1至32^h碳原子的飽和或不飽和，直鏈、支鏈和/或環狀的烷基取代；-至少一種相對于縮聚物總重量的5至40重量％的含有至少兩個羧基COOH，特另提2至4個COOH基團的飽和或不飽和，甚至是芳香族，直鏈、支鏈和/或環狀多元羧酸，禾口/或該多元羧酸的環酐。特別的，化妝品組合物具有良好的應用性和良好的遮蓋力；良好的對底物附著性，無論是指甲、頭發、睫毛、皮膚或唇部；彈性禾礴膜的足夠弓踱，以防止破裂，例如在指甲油和唇膏的情況下；以及優良的長效光澤度。舒適性和滑動性同樣非常令人滿意。這些縮聚物能夠輕易應用于溶液或含油化妝品介質中，特別是油、脂肪醇和/或脂肪酯，以這使這些縮聚物易于在化妝品領域，特別是在唇膏或粉底中使用。根據本發明的縮聚物可輕易的通過一級合成反應來制備，并且不產生廢棄產品，同時費用低廉。此外，本發明的縮聚物可以通過改變不同成分的化學性質和/或其比例，輕易的斷布結構和/或性質。根據本發明的縮聚物有利的為支鏈的；或許使得其通過聚合物鏈的纏繞生成網狀構造成為可能，并由此獲得所需盼性質，特別是以提高持久性和提高光澤的方式，和溶解度的方式。事實上發現，在組合物的持久性方面，直鏈縮聚物沒有提供特別的M，并且具有規則鏈的那些樹枝型縮聚物也沒有顯示出最適宜的溶解性。根據本發明的縮聚物為醇酸型縮聚物，并因此能夠根據本領域技術人員所熟知的方法M酯化作用/縮聚作用來獲得，組分描述如下。制備本發明縮聚物所需的組分之一是含有3至6個羥基(多元醇)的化合物，特別是3至4個羥基。理所當然的可以4柳所述多元醇的混合物。所述多元醇能夠特別是碳化合物，特別是含有3至18個碳原子，特別是3至12個或甚至4至10個碳原子的直鏈、支鏈和/或環狀，飽和或不飽和的烴類化合物，和3至6個羥基(OH)，以及在鏈中含附力啲一個或多^A的氧原子(醚官能團)。所述多元醇含有3至18個碳原子，特別是3至12，或甚至4至10個碳原子的飽和、直I^支^S類化合物，及3至6個羥基(OH)。其可選自，制蟲或混合-三醇，例如1,2,4-丁三醇、1,2,6-己三醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、甘油；-四醇，例如季戊四醇(四羥甲基甲垸)、赤蘚醇、雙甘油或雙三羥甲基丙烷；-五醇，例如木糖醇；-六醇，例如山梨醇和甘露糖醇；或二季戊四醇或三甘油。的，多元醇選自甘油、季戊四醇、雙甘油、山梨醇及其混合物；并且更為季戊四醇。多元醇或多元醇混合物，相對于最終縮聚物的總重量，,為10至30重*%，特別是12至25重量％，更優選14至22重量％。制備本發明縮聚物所需的另一組分為含有6至32個碳原子，特別是8至28個碳原子，優選10至24個，或甚至12至20個碳原子的飽和或不飽和，直鏈、支鏈和/或環狀的非芳香族一元羧酸。理所當然的可以使用所述非芳香族一元羧酸的混合物。非芳香族一元羧酸，是指結構為RCOOH的化，，其中R為含有5至31個碳原子，特別是7至27個碳原子，9至23個碳原子，或甚至11至19個碳原子的飽和或不飽和，直鏈、支^l和/或環狀的烴基。j腿的，基團R為飽和的。更tti^的，所述基團R為直鏈或支鏈，最imc5-c31，或甚至Cu畫C^。在本發明的一個待定實施方案中，非芳香族一元羧酸表現出大于或等于25"C的熔點，特別是大于或等于28°C，或甚至3(TC;這是由于發現當使用這類酸時，特別是大量〗頓時，其可能，首先獲得良好的光澤和所述光澤的持久性，其次可降低組合物中所面對的常規存在的蠟的含量。在可以使用的非芳香族一元羧酸中，可以提及的單獨或混合的有-飽和一元羧酸，例如己酸、辛酸、異庚酸、4-乙基戊酸、2-乙基己酸、4,5-二甲基己酸、2-庚基庚酸、3,5,5-三甲基己酸、辛酸、異辛酸、壬酸、癸酸、異壬酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、棕淑酸、硬脂酸、異硬脂酸、花生四烯酸、山崳酸、蠟酸(二十六烷酸)、環鵬甲酸、環戊乙酸、3-環^丙酸、環己烷羧酸、環己基乙酸、4-環戰丁酸；-不飽和但非芳香族一元羧酸，例如癸烯酸、4-十碳烯酸、十一碳烯酸、十二碳烯酸、5-十二碳烯酸、肉豆蔻腦酸、抹香鯨酸、粗租酸、棕櫚油酸、油酸、巖^酸、11-十八碳烯酸、反油酸、二十碳-ll-烯酸、順9-二十碳烯酸、芥酸、鯨蠟烯酸、神經酸、亞油酸、亞麻酸、花生四烯酸。在具有大于或等于25。C熔點糊^芳香族一元羧酸中，可以駄的單獨或混合的有-在飽和一元羧酸中癸酸(c邵ricadd)、月桂酸、十三酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、花生酸、山崳酸、蠟酸(二十六烷酸)；-在不飽和但非芳香族一元羧酸中巖斧酸、ll沖八碳烯酸、反油酸、二十碳-ii-烯酸、順9-二十^l;希酸、芥酸、神經酸。雌的，可j頓2-乙基己酸、異辛酸、月桂酸、肉豆蔻酸、異庚酸、異壬酸、壬酸、棕櫚酸、異硬脂酸、硬脂酸、山崳隨其混合物，甚至更優選單獨的異硬脂酸或斜蟲的硬脂酸。所述非芳香族一元羧酸或所述酸的混合物，相對于最終縮聚物的總重量，，為30至80重量％，特別是40至75重量％，或甚至45至70重量％，更優選50至65重量％。制備本發明縮聚物所需的另一組分是含有7至11個碳原子的芳香族一元羧酸，任選的另外由1至3個含有1至32個碳原子，特別是2至12個，或甚至3至8個碳原子的飽和或不飽和，直鏈、支f連和/或環^I^X取i^。理所當然的可以使用所述芳香族一元羧酸的混合物。M芳香族一元羧酸，是指結構式為R'COOH的化合物，其中R'為含有6至10個碳原子的芳香族烴基基團，并尤其錢甲酸和萘酚基團。所述基團R'可任選的另外由1至3個含有1至32個碳原子，特別是2至12個，或甚至3至8^h碳原子的t包和或不t包和，直鏈、支鏈和/或環mm代；并特別選自甲基乙基、丙基異丙基丁基異丁基叔丁基、戊基異戊基新戊基環戊基、戰、環戰、庚基、異庚基、辛基或異辛基。在可4頓的芳香族一元羧酸中，可提及的單獨或混合的有，苯甲酸、令呷基苯甲敏o-toluicacid,間甲基苯甲酸、對甲基苯甲酸、l-萘甲酸、2-萘甲酸、4-叔丁基苯甲酸、l-甲基-2萘甲酸、2-異丙基-l-萘甲酸。的，可以單獨或混合f頓苯甲酸、4-叔丁基苯甲酸、鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、l-萘甲酸，更雌單獨{頓苯甲酸。所述芳香族一元羧酸^^f述酸的混合物，相對于最終縮聚物的總重量，優選為0.1至10重^%，特別是0.5至9.95重*%，或甚至為1至9.5重4%，更雌為1.5至8重歡0。制備本發明縮聚物所需的另一組分是含有至少兩個羧基COOH，特別是2至4個COOH基團，飽和或不飽和，甚至是芳香族，直鏈、支鏈和/或環狀多元羧酸，禾卩/或該多元羧酸的環酐。理所當然的可以4頓所述多元羧酸和減酐的混合物。特別的所述多元羧酸可選自含有2至50，特別是2至40個碳原子，特別是3至36，或甚至3至18，或優選4至12個碳原子，或甚至4至10個碳原子的直鏈、支鏈和/或環狀，飽和或不飽和，甚至是芳香族多元羧酸；所述酸含有至少兩個羧基COOH，優選2至4個COOH基團。雌的所述多元羧酸為飽和的直鏈脂肪族，具有2至36個碳原子，特別是3至18個碳原子，或甚至4至12個碳原子；或其為具有8至12個碳原子的芳香族，，其具有2至4個COOH基團。特別是這樣的多元羧酸的所述環酐符合以下結構式之一ABA、，B其中，官能團A和B相互獨立的為，-氫原子；-脂肪族，飽和或不飽和，直鏈、支鏈和/或環狀，或任選的芳香族的，碳基；含有1至16個碳原子，特別是2至10個碳原子，或甚至4至8個碳原子，特別是甲基或乙基；-或任選的A和B在一起形成具有總計5至7個，特別是6個碳原子的飽和或不飽和或甚至芳香族的環。優選，A和B代表氫原子，或在一起形成總計具有6個碳原子的芳環。在可使用的多元羧酸或其酐中，可以提及的單獨或混合的有-二羧酸，例如癸二酸、十二烷二酸、環丙烷二羧酸、環己烷二羧酸、環丁院二羧酸、萘-l,4-二羧酸、萘-2,3-二羧酸、蔡2,6-二羧酸、辛二酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、酞酸、對苯二酸、間苯二酸、四氫化鄰苯二甲酸、六氫化鄰苯二甲酸、庚二酸、癸二酸、壬二酸、戊二酸、己二酸、富馬酸、馬來酸、衣康酸、脂肪酸二聚物(特別是C36的二聚物)例如由Uniqema市售的產品Pripol1006、1009、1013和1017;-三羧酸，例如環己^H羧酸，1,2,4-苯三酸、1,2,3-苯三甲酸、1,3,5-苯三甲-四羧酸，例如丁烷四羧酸和1,2,4,5-苯四酸；-這些酸的環酐，并且特別是鄰苯二甲酸酐、偏苯三酸酐、馬來酸酐和琥珀酸酐；雌的，可j柳己二酸、酞酸和/或間苯二酸，更雌單4頓間苯二酸。所述多元羧酸和/或其環酐，相對于最終縮聚物的總重量，優選為5至40重量％，特別是10至30重量％，或甚至14至25重量％。根據本發明的縮聚物可為另外包含羥基(OH)和減羧基(COOH)官能團的硅酮(Silicone)。可以含有1至3個羥基和/繊基官能團，M^具有兩個羥基官能團或任選的兩個羧基官能團。這些官能團可以位于鏈的末端或:在鏈內，但更為有利地是在鏈的末端。ite^ffl重均分子量(Mw)為300至20000，特別是400至10000，或甚至800至4000的硅酮。該硅酮可為以下結構式W+R'1R3R5'Si—Oy-ShO+Si+R'+W'IJmtiJni、/qR2R4R6其中，-W和W'相互獨立的為OH或COOH;，W-W';-p和q相互獨立的為O或l;-R和R'相互獨立的為碳，特別是烴、二價基團、飽和或不飽和、或甚至是芳香族，直鏈、支鏈和/或環狀；含有1至12個碳原子，特另提2至8個碳原子，并任選的具有另外的一個或多個選自0、S和N的雜原子，特別是O(醚)；特另啲R和R'可以是結構式-(CH^-，其中a=l-12，并特別是亞甲基亞乙基、亞丙基、亞苯基；或作為選擇，可以是結構式-[(CH丄O],，其中，x=l、2或3，并且f1-10;尤其是x3或3，并且f14，,x:3且f1;-R1至R6相互獨立的為直鏈、支鏈和/或環狀，飽和或不飽和或甚至芳香族的碳基；含有1至20個碳原子，特別是2至12個碳原子；優選Rl至R6為飽和或作為選擇的芳香族，并特別是可選自烷基，尤其是甲基、乙基丙基異丙基丁基戊基、己基、辛基、癸基十二縫和十八烷基基團；環烷基，尤其是環己基基團；芳基特別是苯基和萘基基團；芳縫，特別是苯甲基和苯乙基以及甲苯凝n二甲苯基基團；-m和n相互獨立的為1至140的整數，以使得硅酮的重均肝量(Mw)為300至20000，特別是400至10000，或甚至是800至4000。謝門特別指出a,"-二醇或a"-二羧聚烷基硅織，并特別是a"-二醇聚二甲基硅敏和a,"-二羧聚二甲基硅氧院；a"-二醇或a,"-二羧聚二芳基硅氧院，特別是a,"-二醇或a,"-二羧聚苯基硅氧院；含硅烷醇官能團的聚芳基硅氧烷，例如聚苯基硅氧烷；含硅烷醇官能團的聚烷基硅氧烷，例如聚二甲基硅氧垸；含硅烷醇官能團的聚芳S/烷基硅氧烷，例如聚苯掛甲基硅氧烷或聚苯翻基硅織。十分寺寺別的，^ffl重均^T量(Mw)為400至10000，甚至為500至5000，特別是800至4000的a"-二醇聚二甲基硅氧烷。所述硅酮當存在時，相對于縮聚物的重量，為0.1至15重量％，特別是1至10重量％，或甚至2至8重量％。在本發明的一個優選實施方案中，芳香族一元羧酸以小于或等于非芳香族一元羧酸的量存在；特別是，芳香族一元羧酸的摩爾數與非芳香族一元羧酸的摩爾數的比優選為0.08至0.70，特別是0.10至0.60，尤其是0.12至0.40。人們發現，該特點使獲得有利于溶解于通常用于化妝的組合物例如的唇膏和粉底的油性介質聚合物成為可能；而且，當具有所需的光澤和光澤持久性時，所獲得的膜在用于該鄉制劑時具有適宜的硬度和柔韌性。雌的，根據本發明的縮聚物可由以下反應獲得-至少一種多元醇選自，單獨或混合，1,2,6-己三醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、甘油；季戊四醇、赤蘚醇、雙甘油、雙三羥甲基丙烷、機醇、山梨醇、甘露糖醇、雙季戊四醇和/或三甘油；相對于最終縮聚物的總量，存在的量為10至30重量％，特別是12至25重量％，并還優選14至22重量％。-至少一種非芳香族一元羧酸選自，判蟲或混合，己酸、辛酸、異庚酸、4-乙基戊酸、2-乙基己酸、4,5-二甲基己酸、2-庚基庚酸、3,5,5-三甲基己酸、辛酸、異辛酸、壬酸、癸酸、異壬酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、異硬脂酸、花生四烯酸、山崳酸、蠟酸(二十六烷酸)、環雌甲酸、環戊乙酸、3-環&丙酸、環己烷羧酸、環己乙酸、4-環己丁酸；相對于最終縮聚物的總量，伏^^存在的量為30至80重量％，特別是40至75重量％，并還優選45至70重量％。陽至少一種芳香族一元羧酸選自，^^蟲或混合，苯甲酸、鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對甲基苯甲酸、l-萘甲酸、2-萘甲酸、4-叔丁基苯甲酸、l-甲^"2萘甲酸、2-異丙基-l-萘甲酸。相對于最終縮聚物的總量，優選存在的量為0.1至10重量％，特別是1至9.5重歡0，并甚至1.5至8重ft0/0。-至少一種多元羧酸或其酐選自，單獨或混合，癸二酸、十二烷二酸、環丙烷二羧酸、環己烷二羧酸、環丁烷二羧酸、蔡l,4-二羧酸、蔡2,3-二羧酸、萘-2,6-二羧酸、辛二酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、酞酸、對苯二酸、間苯二酸、庚二酸、癸二酸、壬二酸、戊二酸、己二酸、富馬酸、馬來酸；環己^H羧酸，1,2,4-苯三酸、1,2,3-苯三甲酸、1,3,5-苯三甲酸、丁烷四羧酸和1,2,4,5-苯四酸、鄰苯二甲酸酐、偏苯三酸酐、馬來酸酐和琥珀酸酐；相對于最終縮聚物的總量，優選存在的量為5至40重量％，特別是10至30重量％，并還優選14至25重量％。優選的，根據本發明的縮聚物可由以下反應獲得一至少一種多元醇選自，單獨或混合，甘油、季戊四醇、山梨醇及其混合物，并還j繼與蟲為季戊四醇；相對于最終縮聚物的總量，存在的量為10至30重S0/。，特別是12至25重量％，并還優選14至22重量％。-至少一種非芳香族一元羧酸選自，單3蟲或混合，2-乙基己酸、異辛酸、月桂酸、棕櫚酸、異硬脂酸、異壬酸、硬脂酸、山崳隨其混合物，并還優選制蟲為異硬脂酸或判蟲為硬脂酸；相對于最終縮聚物的總量，優選存在的量為30至80重量％，特別是40至75重量％，并還優選45至70重量％。-至少一種芳香族一元羧酸選自，與蟲或混合，苯甲酸、鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對甲基苯甲酸，并還與蟲為苯甲酸；相對于最終縮聚物的總量，，存在的量為0.1至10重量％，特別是1至9.5重量％，并甚至為1.5至8重熟。-至少一種多元羧酸或其酐選自，單獨或混合，酞酸、間苯二酸，并還4，^4蟲為間苯二酸；相對于最終縮聚物的總量，,存在的量為5至40重量％，特別是10至30重量％，并還為14至25重量％。雌的，根據本發明的縮聚物具有-酸值，以每g縮聚物的氫氧化鉀mg數來標，大于或等于1;特別為2至30，仍更iM2.5至15;禾口/或-羥基數，以每g縮聚物的氫氧化鉀mg數棘示，大于或等于40，特別為40至120，仍更優選45至80。這些酸值和羥基數可由本領域技術人員艦常規分析方法輕易的測得。優選的，根據本發明的縮聚物表現出的重均分子量(Mw)為1500至300000，或甚至為2000至200000，并特別是3000至100000。重均分子量可用凝膠滲透色譜或光衍射來測定，取決于所考慮的聚合物的溶解度。的，根據本發明的縮聚物在ll(TC時測定的粘度為20至4000mPas，特別是30至3500mPa.s，或甚至為40至3000mPa.s，仍更1M為50至2500mPa.s這一粘度按照實施例前描述的方式進行觀啶。而且，縮聚物可有禾啲溶角祐常規{柳的油性化妝品基質中，特別是植物油、烷烴、月旨肪酯、月旨肪醇、硅酮油，并更雌在含有異十二烷、Parleam、異壬酸異壬酯、辛基十二烷醇、苯基三甲聚硅氧烷、苯甲酸(312<:15烷基酯和/或D5(十甲基環五硅，)介質中。M溶解，意思是聚合物在至少以下一種翻仲形成清澈的溶液，選自異十二烷、Parleam、異壬酸異壬酯、辛基十二垸醇、和苯甲酸CirC15烷基酯，在7CTC時溶解率為至少50重量％。某些化合物甚至顯示出在某些特別領域使用時有利的溶解性，也就是在至少一種戰、歸仲，在25"C時溶解率至少為50重fiTo。根據本發明的縮聚物可通31本領域技術人員熟知的酯化作用/縮聚作用的方法制備。作為說明，制備的常規方法包括-混合多元醇與芳香族和非芳香族一元羧酸，-在惰性氣氛中加熱混合物，首先達到熔點(通常100-13(TC)，然后到150至22(TC直至一元羧酸完全反應(當酸值小于或等于l時即為完成)，,7jC蒸餾形式，然后-任選的將混合物冷卻至90至150°C。-一次或分步加入多元羧酸和/或環酐，和任選的含羥基或羧基官能團的硅酮，然后，-再次加熱至^^小于或等于220°C，特別是170至220°C，雌繼續移除生成的7jC，直至在酸值、粘度、羥基數和溶解性方面獲得所需的特性。可以加入常規的酯化作用催化劑，例如磺酸型(特別是重量濃度為1至10%)或鈦,型(特別是重量濃度為5至100ppm)。反應也可以完全或部分的在惰性溶劑中進行，例如二甲苯和/或在Mil條件下，以促S7K分的排出。有利的是，既不使用催化劑也不使用^^U。所述制備方法可另外含有向反應混合物加入至少一種抗氧化劑的步驟，特別是在相對于單體總重量的重量濃度為0.01至1%的情況下，以限制任何與長時間加熱有關的,。抗氧化劑可以是初級型或次級型，并可選自受阻酚，次級芳香胺類、有機磷化合物、硫化物、內酯、丙烯酸化二酚；及其混合物。在特別優選的抗氧化劑中，我們可提及的有BHT、BHA、TBHQ、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二-叔丁基4-羥基苯甲基)-苯、十八烷基-3,5-二-叔丁基4-羥基肉桂酸、四(tetrakis)亞甲基-3-(3,5-二-叔丁基4-羥苯基)丙酸酯甲烷、十八烷基-3-(3,5-二-叔丁基-4-羥苯萄丙酸酯、2,5-二-叔丁基氫醌、2,2-甲基-雙~(4-甲基-6_叔丁基苯酚)、2,2-亞甲基-雙-(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、4,4-亞丁基-雙(6-叔丁基-m-甲酚)、N,N-六亞甲基-雙(3,5二-叔丁基4-羥錢-肉桂,安)、季戊四醇四(3-(3,5-二-叔丁基4-羥苯基)丙酸酯)，特別是由CIBA以下面的名稱為IRGANOX1010市售的；十八烷基-3-G,5-二-叔丁基-4-羥苯基)丙酸酯，特別是由CIBA以下面的名稱為IRGANOX1076市售的；1,3，5-三(3,5-二-叔丁基4-羥節基)-l,3,5-三秦2,4,6(lH,3Ii5H)三酮，特別是由MayzoofNorcross,Ga以下面的名稱BNX3114市售的；二(硬脂基)季戊四醇二亞磷麟、亞磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯，特別是由CIBA以下面的名稱IRGAFOS168市售的；二月桂S^基二丙酸酯，特別是由CIBA以下面的名稱IRGANOXPS800市售的;雙(2,4-二-叔丁萄季戊四醇二亞磷酸鹽，特別是由CIBA以下面的名稱IRGAFOS126市售的；雙(2,4-雙)[2-苯丙-2-蜀苯基)季戊四醇二亞磷酸鹽、三苯基亞磷酸鹽、(2,4-二-叔丁基苯基>季戊四醇亞磷酸鹽，特別是由GESpecialtyChemicals以下面的名稱ULTRANOX626市售的；三(壬苯萄亞磷酸鹽，特別是由CIBA以下面的名稱IRGAFOSTNPP市售的；N^N-六亞甲基觀3,5-二-叔丁基-4-羥基氫肉桂翻安)和三(2,4-二-叔丁基苯)-磷酸鹽1:1的混合物，特別是由CIBA以下面的名稱IrganoxB1171市售的；四(2,4-二-叔丁基苯萄亞磷離，特別是由CIBA以下面的名稱IRGAFOSP-EPQ市售的；二硬脂基硫代二丙酸酯，特別是由CIBA以下面的名稱IRGANOXPS802市售的;2,4-觀辛基硫代甲基)0-甲酚，特別是由CIBA以下面的名稱IRGANOX1520市售的、4,6-觀十二烷基硫代甲基)o-甲酚，特別是由CIBA以下面的名稱IRGANOX1726市售的。根據本發明的縮聚物可非常有利在組合物中使用，特別是化妝品和藥品，其另外含有生理，特別是化妝品或藥學上可接受介質，S卩，該介質適宜皮膚組織，例如面部或身體的皮膚，以及角質材料例如頭發、睫毛、眉毛和指甲。組合物中縮聚物的量當然取決于組合物的類以及所需性質，并能夠在非常大的范圍內變化，相對于最終化妝品或藥物組合物的總重量，通常為0.1至70重量％，優選為1至50重量％，特別是10至45重量％，或甚至為20至40重*%，并最tt^為25至35重fi0/。。因而，取決于所需的應用，組合物可以包括，這一類型組合物通常的要素。根據本發明的組合物有利的含有油性液體相，其可以是本發明聚合物的溶劑，并可包括至少一種化合物，選自礦物、動物、植物或合成來源、含碳、含烴、氟化和/或硅酮化的油和/或，'j，揮發性或非揮發性，單獨或混合提供均一、穩定的混合，并在有意使用時保持一致。通過"揮發性"，在本發明的意思是指，室溫(25°C)和大氣壓(lata)下，當與角質材料、或嘴MI妾觸時，一小時內^^蒸發的任何化合物。特別地，在室溫和大氣壓下，這一揮發性化合物具有非零蒸氣壓，特別是范圍為0.13Pa至40OOOPa(IO-3至300mmHg)，尤其是范圍為13Pa至13OOOPa(0.01至lOOmmHg)，更,范圍為1.3Pa至1300Pa(0.01至lOmmHg)。相反地，通過"非揮發性"，是指在室溫和大氣壓下保留在角質材料或嘴唇上至少一小時的化，，特別是具剤氐于l(T3mmHg(0.13Pa)的蒸氣壓。優選的，根據本發明的組合物的油性液體相中，生理學上可接受介質可包含至少一種油和/或溶劑，其可選自，單獨或混合1/一元醇和多元醇的一元羧酸的酯；有利的是，該酯是<^12《15苯甲酸烷基酯，應于下式R'廣COO-R'2其中r\代表具有i至40個碳原子的直鏈^:纟i^基，iK具有7至19個碳原子，任意具有一個或多個乙烯雙鍵，任意取代且其烴鏈可由一個或多個選自N和O的雜原子和/或一個或多個羰基官能團中斷，以及R'24具有1至40個碳原子的直鏈^tfi^基，，具有3至30個碳原子和更具有3至20個碳原子，任意具有一個或多個乙烯雙鍵，任意取代且其烴鏈可由一個或多個選自N和O的雜原子和/或一個或多個羰基官能團中斷。M31"任意取代"，我們的意思是，R、和/或R'2可具有一個或多個取代基，選自，例如含有一個或多鋪自0和/或N雜原子的基團，例如，氨基胺、烷氧基、羥基。基團r、的例子是那些衍生自，優選選自含有乙酸、丙酸、丁酸、己酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、異硬月旨酸、花生酸、山崳酸、油酸、亞麻酸、亞油酸、桐酸、花生四烯酸、芥酸及其混合物基團的高級脂肪酸。的，R、是具有4至14個碳原子的不飽和支,，基，優選8至10個碳原子和R'2是具有5至15個碳原子的不飽和支liK基優選9至11個碳原子。我們可提及的特別是，優選，CV(;酯，在其烴鏈中，任意并入一個或多鎮自N和O的雜原子和/或一個或多個羰基官能團；和更特別的是purcellinoil(十六/十八醇辛酸酯)、異壬酸異壬酯、豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、棕櫚酸乙基-2-己基酯、硬脂酸辛基-2沖二烷基酯、芥酸辛基-2沖二垸基酯、異硬月旨酸異硬脂酸酯、(:12至015醇的苯甲酸酯、月桂酸BS酯、己二酸二異丙酸酯；和醇或多元醇的庚酸酯、辛酸酯、癸酸酯或蓖麻醇酸酯，比如脂肪醇，例如二辛酸丙二醇酯，以及N-月桂酰基異丙基肌氨酸酯(特別是購自Ajinomoto的Eldew-205SL);羥基化酯例如乳酸異硬脂酸酯、蘋果酸二異硬脂酸酯；和季戊四醇的酯；CVCw支鏈酯，特別是新戊酸異己基酯。2/具有高含量甘油三酸酯的烴植物油，含有脂肪酸的酯和甘油的酯，脂肪酸具有的f連長度從c;至c^變化，且后者可以是直鏈或支鏈，飽和或不飽和的；這些油特別是麥芽油、玉米油、向日葵油、非洲酪脂樹油(sheaoil)、蓖麻油、甜杏仁油、澳洲堅果油(macadamiaoil)、杏仁油(apricotoil)、大豆油、菜油、棉花籽油、苜蓿油、罌粟子瓶中國秋葵油(Chineseokraoil)、魏油、葫蘆油(cucurbitoil)、鍔梨油、榛子油、葡萄籽或黑醋粒油、月見草油、小米油、大麥油、奎藜籽油、撇覽油、黑麥油、紅花油、桐樹油、西番蓮油、麝香玫瑰油、西蒙得木油、棕櫚油、calophyllumoil;或辛酸/癸酸的甘油三酸酯，例如由StearinerieDubois公司出售或由DynamitNobel公司以下面的名稱為"Mglyol810"、"812"禾H"818"出售的。3/C6-C32，特別是&2<:26醇和特別是一元醇，例如油醇、亞油醇、亞麻醇、異硬脂醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇、2沖一烷基十五烷S詩晬基十二烷醇；4/直鏈或支鏈，揮發或非揮發，合成或無機來源的烴油，其選自具有5至100個碳原子的烴油，且特別是凡士林、聚癸烯、氫化聚異丁烯例如Parleam、角鳘烷、，化角鯊烯及其混合物。可皿的更特別的M鏈、支鏈和/或環狀CVC48烷烴，且C8~C16支鏈烷烴，例如CVQ6石油來源的異烷烴(也稱為異鏈烷烴)；特別是癸烷、庚烷、十二烷、環己烷；以及異十二烷、^#烷、異十六烷。5/揮發或非揮發的硅油。作為揮發的硅油，我們可提及的有揮發的直鏈或環狀硅油，特別是那些具有小于8厘沲的粘度，禾口特別是具有2至10個硅原子的，這些硅酮任意含有l至22個碳原子的烷基，氧基；并特別是八甲基環四硅氧烷、十甲基環五硅氧烷、十二甲基環六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧院、六甲基二硅織、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、甲基BS二甲基硅氧烷，及其混合物。根據本發明可以使用的非揮發的硅油，可以是聚二甲基硅氧烷(PDMS)，聚二甲基硅織具有烷基鵬氧基，偵脾連和/或末端硅酮鏈，每一基團具有2至24個碳原子，苯^^七硅酮例如苯基三甲聚硅織、苯基二甲聚硅、苯基三甲基硅氧基二苯基硅氧烷、二苯基二甲聚硅氧烷、二苯甲基1基三硅氧垸、2-苯乙基三甲基硅氧基硅,。優選的，根據本發明的組合物在油質性液體相中，生理學上可接受的介質包含至少一種油和/或翻U，其可選自，與蟲或混合，異十二烷、Parleam、異壬酸異壬酯、辛基十二烷醇、苯基三甲聚硅氧烷、苯甲酸〇12-&5烷基酯和/或D5(十甲基環五硅氧院)。而且油性液體相可含有附加的油和/或溶劑，其可選自，單獨或混合-氟化油例如全氟聚醚，全氟烷類例如全氟萘烷、perflurodamantanes、磷酸全M^基酯的單酯、二酯和三酯以及氟化酯油；-動物來源的油；-Ce至C;。醚，特另提C,。"Q。；在室溫下為液體的丙二醇醚例如丙二醇一甲基醚、丙二醇一甲基醚醋酸酯、二丙二醇的一n-丁基醚-CVC^月旨肪酸，例如油酸、亞油酸、亞麻艦其混合物；-雙官能團油，含有選師旨和/或醐安的雙官能團，并具有6至30個碳原子，特別是8至28個碳原子，10至24個碳原子，以及4個選自0和N的雜原子；,安和酯官能團在鏈中；-在室溫下(25。Q為液體的酮，例如甲基乙基酮、甲基異丁基酮、二異丁基酮、異佛爾酮、環己酮、丙酮；-在室溫下為液體的醛，例如苯甲醛、乙醛。組合物的池性液體相相對于組合物總重量的存在量為1至90重量％，特別是5至75重量％，特別是10至60重量％，或甚至為25至55重量％。根據本發明的組合物可有利的含有增稠劑，其可特別是選自-硅石(Silicas)，特別是疏水的，例如描述于文獻EP-A-898960中的那些，和例如由Degussa公司出售的參考"AEROSILR812"，由Cabot公司出售的"CAB-O-SILTS-530"、"CAB-O-SILTS"610"、"CAB隱OSILTS畫72(f"，由Degussa公司出售的"AEROSILR972②"、"AEROSILR974";-粘土，例如蒙脫石，改性的粘土例如皂土例如，stearalkonium鋰蒙脫石、stearalkonium膨潤土；-多糖烷基醚(特別是具有1至24個碳原子的烷基，優選1至10，更l至6，和更特別是1至3)，例如描述于文獻EP-A-898958中的那些。相對于組合物的總重量，根據本發明的組合物中的增稠劑的量可在0.05至40重1%變化，優選為0.5至20重#%和審優詵為1至15重量％。根據本發明的組合物也可包括至少一種植物、動物、無機或合成來源的，或甚至硅酮化(Siliconized)處理的蠟。特另啲可提及的有，單獨或混合，烴蠟例如蜂蠟、巴西棕讕蠟、小燭樹蠟、小冠椰子蠟、日本蠟、來自軟木纖維或薪糖的蠟；石蠟、褐鵬、微晶蠟、羊毛脂蠟、山蠟(montanewax)、地蠟、聚乙烯蠟、通過Fischer-Tropsch合成獲得的蠟；在25°C是固態的氫化油、月旨肪酯和甘油酯。也可使用硅酮蠟，其中可提及的有聚甲基硅氧烷的烷基、烷氧基禾n/或酯。相對于組合物的總重量，根據本發明的組合物的蠟的量在0.1至70重量％變化，優選為1至40重*%，和更為5至30重量％。根據本發明組合物也可包括一種或多種選自粉狀化合物的著色劑，例如顏料、±辯斗、珍珠母和鱗片(flakes)，禾口/劍g溶性或7jC溶性著色劑。相對于組合物的總重量，著色劑，特別是粉狀的，在組合物中的含量為0.01至50重量％，，為O.l至40重量％，或甚至為1至30重量％。對于顏料，我們的意思是任意形狀的顆粒，白色的或彩色的，無機的或有機的，不溶于生理學介質，并用于染色組合物。對于珍珠母，我們的意思是任意m的真珠光顆粒，特別是在某種貝類殼中產生，或選擇性合成的。顏料可以是白色的或彩色的，無機的和/或有機的，干涉的或非干涉的。在無機顏料中，我們可提及的有任意表面處理的二氧化鈦，鋯的或鈰的氧化物，以及鐵或鉻的氧化物，錳紫、群青藍、氫氧化鉻和鐵藍。在有機顏料中，我們可艦的有炭黑、D&C顏料，和基于胭脂紅、鋇、鍶、藥、鋁的色淀。珠光顏料可選自白色珠光顏料例如，用鈦或氯化氧鉍涂覆的云母，彩色珠光顏料例如，具有氧化鐵的鈦云母，特別是具有鐵藍或三氧化二鉻的鈦云母，含有，，有1料的鈦云母，以及基于氯化氧鉍的珠光顏料。i辯斗可以是無機的或有機的，薄層狀的或球狀的。我們可提及的有滑石、云母、硅石、白陶土、尼龍和聚乙烯的粉末、聚-P-丙氨酸和聚乙烯的粉末、聚四氟乙烯樹脂、月桂酰賴氨酸、淀粉、氮化硼、四氟乙烯聚合物粉末、空心微珠例如Expancel(NobelIndustrie),polytrappowCorning)和硅酮樹月旨微浙例如購自Toshiba的Tospearls)、沉淀碳酸轉、碳酸鎂和碳酸氫鹽、羥磷灰石、空A避石微辨購自MAPRECOS的硅石珠)、玻璃或神經微膠囊、衍生自具有8至22個碳原子，雌12至18個碳原子的有機羧酸的金屬皂，例如硬脂勝辛、硬脂勝美或硬脂M、月桂酸鋅、肉豆蔻^^美。月旨溶性著色劑為例如蘇丹紅、DC紅17、DC綠6、P-胡蘿卜素、大豆油、蘇丹棕、DC黃ll、DC紫2、DC橙5、RM木黃。其可占組合物重量的0.01至20%，和,為0.1至6%。7j^t性著色劑為例如甜菜根汁、亞甲基藍，并可占組合物總重量的0.01至6%。組合物可進一步包括通常用于化妝品組合物中的其他成分。該成分可選自抗氧化劑、香料、精油、防腐劑、化妝品活性劑、潤濕劑、維生素、神經翻安、遮光劑、表面活性劑、涂鋪劑(spreadingagents)、濕潤劑、分散劑、消泡劑、中和劑、穩定劑、聚合物并特別是脂溶性劍莫聚合物，及其混合物。當然，本領域技術人員可認真的選擇任意該附加的一種或多種化合物，和/或其量，以這種方式，根據本發明用于使用的組合物的有利性質，不會或基本上不會受至U所加入的添加齊啲負面影響。根據本發明的組合物可以是合適的和通常用于化妝品或藥物組合物的任何形式。因此，它們可以是混懸的形式，特別是基于囊泡的水包油分散體；任選的增稠或甚至是凝膠狀的有機或油性溶液；水包油、油包7jC或復合乳液；凝膠或摩絲；油性或乳化;融交；囊泡分散體，特別是脂囊泡；兩相或多相乳液；噴霧抓乳液、乳膏、軟膏、軟糊劑、軟膏劑、可倒出或拋出的固體并特別是類似棒或者在皿中或緊密的固體。本領域技術人員可以根據其常規知識，選擇適當的蓋倫制劑形5其制備方法，一方面考慮到使用組分的屬性，特另提其在基質中的溶解性，另一方面考慮組合物想要的應用。由于根據本發明的組合物顯示了提高的相關工藝水平的光澤及該光澤的持久性，其可用于角質材料的護理或化妝，例如頭發、艦、睫毛、眉毛、指甲、嘴唇、頭皮，并尤其是嘴唇、睫毛和/或面部的化妝。因此，它們可以是用于身體或面部的皮膚、嘴唇、睫毛、眉毛、頭發、頭皮、指甲護理和/或化妝產品的形式；曬黑產品或自曬黑產品；頭發護理，特別是用于染色、調理和/或護理頭發的產品；其有利的為睫毛油、唇膏、唇彩、腮紅、眼影、粉底的形式。本發明進一步涉及角質材料的化妝處理方法，特別是身體或面部的皮膚、嘴唇、指甲、頭發和/或睫毛，包括將以上定義的化妝組合物應用到所述材料上。本發明的這種方法為通過應用本發明的唇膏或唇彩組合物，特別提供嘴唇的護理或化妝。本發明通過以下實施例詳細說明。粘度的測量方法在80。C或110。C，M:BROOKFIELDCAP1000+型的圓錐平板粘度計工具來測量聚合物的粘度。本領域技術人員基于其知識來確定適當的圓錐平板；特別的-在50至500mPa.s之間，可使用圓錐02-在500至1000mPa.s之間；圓錐03-在1000至4000mPa.s之間；圓錐05_在4000至10000mPa.s之間；圓錐06。實施例1:苯甲酸/間苯二酸/異硬脂酸/PDMS的戊赤翻享酯的合成配備機械攪拌器的反應器，將氬輸送管和蒸餾系統中加入32g苯甲酸、504g異硬脂酸和136g季戊四醇，然后和的氬氣流下將其逐漸加熱，在110-130°C獲得一種均勻的溶液。然后溫度逐漸升高至180°C，保持該溫度約2小時。纟鵬進一步升高至220°C且保持該7jC平直至獲得小于或等于1的酸值，其J群賣約9個小時。當M^t4卩至100至130°C之間，加入144g間苯二酸和80g購自Shin-Etsu的硅酮a,"-二醇X22-160AS，且再次逐漸加熱至并保持220°C約15個小時。獲得750g油形式的苯甲酸/間苯二酸/異硬脂酸/PDMS戊赤PI享酯縮聚物。縮聚物具有以下特征-25°C時，在Parleam中可溶解50重量％，機=12.8陽羥基數=42-Mw=ll700國n8o°c=798mPa.s-ri跳190mPa.s-芳香一元羧酸的摩爾數與非芳香一元羧酸的摩爾數比為0.15。實施例2:苯甲酸/間苯二酸/異硬脂酸的戊赤^B享酯的合成配備機械攪拌器的反應器，將氬輸送管和蒸餾系統中加入20g苯甲酸、280g異硬脂酸和勵g季戊四醇，然后錢和的氬氣流下將其逐漸加熱，在110-130°C獲得一種均勻的溶液。然后^^逐漸升高至1S0。C，保持該溫度約2小時。纟驢進一步升高至220°C且保持該水平直至獲得小于或等于1的酸值，其J煞賣約ll個小時。當驢冷卻至100至130。C之間，加入100g間苯二酸，且再次逐漸加熱至220。C并保持約11個小時。獲得405g非常粘稠油形式的苯甲酸/間苯二酸/異硬脂酸的戊赤蘚醇酯縮聚物。縮聚物具有以下特征-25°C時，在Parleam中可溶解50重#%,-酸值=3.7畫羥基數=72-Mw=59400畫nnoo^l510mPa.s-芳香一元羧酸的摩爾數與非芳香一元羧酸的摩爾數比為0.16。實施例3:苯甲酸/間苯二酸/異硬脂酸的戊赤翻享酯的合成配備機械攪拌器的反應器，將氬輸送管和蒸餾系統中加入35g苯甲酸、270g異硬脂酸和80g季戊四醇，然后錢和的氬氣流下將其逐漸加熱，在110-130。C獲得一種均勻的溶液。然后溫度逐漸升高至1S0。C，保持i窮亂度約2小時。溫度進一步升高至220°C且保持該水平直至獲得小于或等于1的酸值，其持續約ll個小時。當^^賴卩至100至130。C之間，加入65g間苯二酸，且再次逐漸加熱至220°C并保持約5個小時。獲得380g油形式的苯甲酸/間苯二酸/異硬脂酸/戊赤^l享酯縮聚物。縮聚物具有以下特征國25。C時，在Parleam中可溶解50重S0/。，-酸值=5.5畫羥基數=103-Mv^=7200-n,=700mPa.s-芳香一元羧酸的摩爾數與非芳香一元羧酸的摩爾數比為0.30。實施例4:苯甲酸/間苯二酸/異硬脂酸/PDMS的戊赤翻享酯的合成配備機械攪拌器的反應器，將氬輸送管和蒸餾系統中加入14g苯甲酸、255g異硬脂酸和75g季戊四醇，然后錢和的氬氣流下將其逐漸加熱，在110-130。C獲得一種均勻的溶液。然后溫度逐漸升高至1S0。C，保持該溫度約2小時。溫度進一步升高至220°C且保持該水平直至獲得小于或等于1的酸值，其持續約7個小時。當、鵬7轉卩至100至130°C之間，加入65g間苯二酸和38g硅酮a,"畫二羧基TegomerC畫Si"42(Goldschmidt)，且再次逐漸加熱至220。C并保持約15個小時。獲得375g粘稠油形式的苯甲酸/間苯二酸/異硬脂酸/PDMS的戊赤蘚醇酯縮聚物。縮聚物具有以下特征-25°C時，在Parleam中可溶解50重量％，-酸值=5.5畫羥基數=110-rigooc:1332mPa,s-芳香一元羧酸的摩爾數與非芳香一元羧酸的摩爾數比為0.12。實施例5:苯甲酸/間苯二酸/異硬脂酸/PDMS的戊赤翻翱旨的合成配備機械攪拌器的反應器，將氬輸送管和蒸餾系統中加入16g苯甲酸、252g異硬脂酸和68g季戊四醇，然后據和的氬氣流下將其逐漸加熱，在110-130°C獲得一種均勻的溶液。然后鵬逐漸升高至1S0。C，保持該纟鵬約2小時。溫度進一步升高至220°C且保持該水平直至獲得小于或等于1的酸值，其持續約9個小時。當溫度冷卻至100至130°C之間，加入40g間苯二酸和40g購自Shin-Etsu的硅酮a,"-二醇X22-160AS，且再次逐漸加熱至220°C并保持約7個小時。獲得345g油形式的苯甲酸/間苯二酸/異硬脂酸/PDMS的戊赤翻享酯縮聚物。縮聚物具有以下特征-25°C時，在Parleam中可溶解50重fi0/。，畫酸值=2.5-羥基數=63-Mw=3600080°0=125mPa,s-芳香一元羧酸的摩爾數與非芳香一元羧酸的摩爾數比為0.15。實施例6:苯甲酸/間苯二酸/硬脂酸的戊赤翻享酯的合成配備機械攪拌器的反應器，將氬輸送管和蒸餾系統中加入10g苯甲酸、370g硬脂酸和95g季戊四醇，然后錢和的氬氣流下將其逐漸加熱，在110-130。C獲得一種均勻的溶液。然后溫度逐漸升高至1S0。C，保持該溫度約2小時。溫度進一步升高至220°C且保持該7K平直至獲得小于或等于1的酸值，其持續約11個小時。當溫度冷卻至100至130°C之間，加入90g間苯二酸，且再次逐漸加熱至220。C并保持約11個小時。獲得430g非常粘稠油形式的苯甲酸/間苯二酸/硬脂酸的戊赤PS享酯縮聚物。縮聚物具有以下特征-70。C時，在Parleam中可溶解50重量％,-酸值=10,8-Mw=8800-n,=360mPa.s實施例7按照前述實施例的方法進行以下縮聚物的制備(。/。為重量百分比)<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>-實施例2的縮聚物28g-聚丁烯34g-異壬基異壬酸酯4g-辛基十二烷醇10g-硅石(AerosilR972)5g-偏苯三酸十三烷基酯qsf100g當施用至嘴唇后，獲得有光澤的膜，并保持光澤至少2小時。實施例10制備具有以下組合物的唇膏-實施例2的縮聚物30g-聚乙烯蠟11g畫顏料和填料7g-Parleam(氫化異鏈烷烴)qsf100g當施用至嘴唇后，獲得著色的、有光澤的膜，并保持光澤至少2小時。實施例ll制備具有以下組合物的唇膏-實施例6的縮聚物10g-聚乙烯蠟11g畫顏料和填料7g-Parleam(氫化異鏈烷烴)qsf扁g當施用至嘴唇后，獲得著色的、有光澤的膜，并保持光澤至少2小時。權利要求1、一種化妝品或藥物組合物，在化妝品或藥學可接受介質中，含有至少一種可由以下反應獲得的縮聚物-至少一種相對于縮聚物總重量10至30重量％的含有3至6個羥基的多元醇；-至少一種相對于縮聚物總重量30至80重量％的含有6至32個碳原子的飽和或不飽和，直鏈、支鏈和/或環狀，非芳香族一元羧酸；-至少一種相對于縮聚物總重量0.1至10重量％的芳香族一元羧酸，其含有7至11個碳原子，任選另外由1至3個含有1至32個碳原子的飽和或不飽和，直鏈、支鏈和/或環狀的烷基基團取代；-至少一種相對于縮聚物總重量5至40重量％的含至少2個羧基COOH，特別是2至4個COOH基團的飽和或不飽和，甚至是芳香族，直鏈、支鏈和/或環狀的多元羧酸；和/或該多元羧酸的環酐。2、權利要求l所述的組合物，其特征在于多元醇含有3至4個羥基。3、上述權利要求之一所述的組合物，其特征在于多元醇為碳的化合物，特別是直鏈、支f連和/或環狀，飽和或不t包和，含3至18個碳原子，特別是3至12個或甚至4至10個碳原子，禾口3至6個羥基(OH)，以及在鏈中含附加的一個或多^K入的氧原子(醚官能團)的烴類化合物。4、il^權利要求之一所述的組合物，其特征在于多元醇是飽和的、直鏈、^鏈的，含3至18個碳原子，特別是3至12個或甚至4至10個碳原子，和3至6個羥基(OH)的烴類化合物。5、上述權利要求之一所述的組合物，其特征在于多元醇選自，其為單獨或混合的國三醇，例如1,2,4-丁三醇、1,2,6-己三醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、甘油；-四醇，例如季戊四醇、赤蘚醇、雙甘油^H羥甲基丙烷；-五醇，例如木瞎醇；-六醇，例如山梨醇和甘露糖醇；或二季戊四醇或三甘油。6、上述權利要求之一所述的組合物，其特征在于多元醇選自甘油、季戊四醇、山梨醇及其混合物；并且更為季戊四醇。7、，權利要求之一所述的組合物，其特征在于多元醇或多元醇混合物，相對于縮聚物的總重量，為12至25重量y。，以及更優選14至22重量y。。8、上述權利要求之一所述的組合物，其特征在于非芳香族一元羧酸是結構為RCOOH的化合物，其中R為飽和或不飽和，直鏈、支鏈和減環狀的烴基含有5至31個碳原子，特別是7至27個碳原子，以及為9至23個碳原子，或甚至為11至19個碳原子。9、權利要求8所述的組合物，其特征在于基團R是飽和的。10、權利要求8或9所述的組合物，其特征在于基團R為直鏈駭鏈，優選為(:5-(二31。11、，權利要求之一所述的組合物，其特征在于非芳香族一元羧酸選自，其為單獨或混合的-飽和一元羧酸，例如己酸、辛酸、異庚酸、4-乙基戊酸、2-乙基己酸、4,5-二甲基己酸、2-庚基庚酸、3,5,5-三甲基己酸、辛酸、異辛酸、壬酸、癸酸、異壬酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、異硬脂酸、花生四烯酸、山崳酸、蠟酸(二十六烷酸)、環鵬甲酸、環戊乙酸、3-環戊-丙酸、環己烷羧酸、環己基乙酸、4-環戰丁酸；-不飽和但非芳香族一元羧酸，例如癸烯酸、4-十碳烯酸、十一碳烯酸、十二微希酸、5-十二碳烯酸、肉豆劍畝酸、抹香鯨酸、粗租酸、棕櫚油酸、油酸、巖芹酸、ll沖八碳烯酸、反油酸、二十碳-ll-烯酸、順9-二十微希酸、芥酸、鯨蠟烯酸、神經酸、亞油酸、亞麻酸、花生四烯酸。12、戰權利要求之一所述的組合物，其特征在于非芳香族一元羧酸選自2-乙基己酸、異辛酸、月桂酸、肉豆蔻酸、異庚酸、異壬酸、壬酸、棕櫚酸、異硬脂酸、硬脂酸、山崳酸及其混合物，甚至更優選為單獨的異硬脂酸或單獨的硬脂酸。13、戰權利要求之一所述的組合物，其特征在于非芳香族一元羧酸^^f述酸的混合物，相對于最終縮聚物的總重量，為40至75重量％，或甚至為45至70重量％，更優選為50至65重量％。14、戰權利要粒一所述的組合物，其特征在于芳香族一元羧酸是結構式為R'COOH的化合物，其中R'為含有6至10個碳原子的芳香族烴基，并尤其是苯甲酸和萘甲酸基團；所述基團R'可另外的由1至3個含有1至32個碳原子，特別是2至12個，或甚至3至8個碳原Tt包和或不飽和，直鏈、支鏈和/或環狀的烷魏代；并特別選自甲基、乙基丙基異丙基丁基異丁基叔丁基戊基、異戊基、新戊基環戊基己基、環己基庚基、異庚基、辛基或異辛基。15、戰權利要粒一所述的組合物，其特征在于芳香族一元羧酸選自，^a或混合的，苯甲酸、鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對甲基苯甲酸、1-萘甲酸、2-萘甲酸、4-叔丁基苯甲酸、l-甲基-2萘甲酸、2-異丙基-l-萘甲酸。16、戰權利要求之一所述的組合物，其特征在于芳香族一元羧酸選自苯甲酸、4-叔丁基苯甲酸、鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、l-萘甲酸，其為單獨或混合的，更優選為單獨的苯甲酸。17、戰權利要求之一所述的組合物，其特征在于芳香族一元羧酸或所述酸的混合物，相對于最終縮聚物的總重量，為0.5至9.95重量％，優選為1至9.5重1%，或甚至于1.5至8重量％。18、戰權利要求之一所述的組合物，其特征在于多元羧酸選自直鏈、支鏈和/或環狀，飽和或不飽和，甚至是芳香族的多元羧酸，含有2至50，特別是2至40個碳原子，特別是3至36，或甚至是3至18，以及雌4至12個碳原子，或甚至是4至10個碳原子；所述齢有至少兩個羧基COOH，雌2至4個COOH基團。19、權利要求18所述的組合物，其特征在于所述多元羧酸為飽和、直鏈月旨肪族的多元羧酸，并含有2至36個碳原子，特別是3至18個碳原子，或甚至是4至12個碳原子。20、權利要求18所述的組合物，其特征在于所述多元羧酸為芳香族的多元羧酸并含有8至12個碳原子。21、權利要求1-17之一所述的組合物，其特征在于所述環酐符合以下結構式之一:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中，基團A和B相互獨立的為，-氫原子；-脂肪族，飽和或不飽和，直鏈、支鏈和/或環狀，或任選的芳香族的碳基;含有1至16個碳原子，特別是2至10個碳原子，或甚至是4至8個碳原子，特別是甲基或乙基；-或任選的A和B在一起形成具有總計5至7個，特別是6個碳原子的飽和或不飽和的環，或甚至芳香族的環。22、權利要求21所述的組合物，其特征在于A和B代表氫原子，或共同形成總計具有6個碳原子的芳香族環。23、，權利要求之一所述的組合物，其特征在于多元羧酸或其酐選自，其為與蟲或混合的-二羧酸，例如癸二酸、十二烷二酸、環丙烷二羧酸、環己烷二羧酸、環丁烷二羧酸、萘-l,4-二羧酸、萘-2,3-二羧酸、萘-2,6-二羧酸、辛二酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、酞酸、對苯二酸、間苯二酸、四氫化鄰苯二甲酸、六氫化鄰苯二甲酸、庚二酸、癸二酸、壬二酸、戊二酸、己二酸、富馬酸、馬來酸、衣康酸、月旨肪酸的二聚物(特別是&6);-三羧酸，例如環己^H羧酸，1,2,4-苯三酸、1,2,3-苯三甲酸、1,3,5-苯三甲酸；-四羧酸，例如丁烷四羧酸和1,2,4,5-苯四酸；-這些酸的環酐，并且特別是鄰苯二甲酸酐、偏苯三酸酐、馬來酸酐和琥珀酸酐。24、戰權利要求之一所述的組合物，其特征在于多元羧酸或其酐選自己二酸、鄰苯二甲酸酐和/或間苯二酸，更，單獨的間苯二酸。25、，權利要求之一所述的組合物，其特征在于多元羧酸和/或其環酐，相對于縮聚物的總重量，為10至30重1%，以及為14至25重^%。26、，權利要求之一所述的組合物，其特征在于縮聚物可另外包括至少一種具有羥基(OH)禾口/或羧基(COOH)官能團的硅酮。27、權利要求26所述的組合物，其特征在于硅酮的重均針量(Mw)為300至20000，特別是400至10000，或甚至800至4000。28、權利要求26至27之一所述的組合物，其特征在于硅酮為以下結構式:其中，-W和W'相互獨立的為OH或COOH，W=W;-p和q相互獨立的為等于0或1;-R和R'相互獨立的為碳基特別是烴、二價基團、飽和或不飽和、或甚至是芳香族的，直鏈、支鏈和/或環狀的；含1至12個碳原子，特別是2至8個碳原子，荊壬選的具有另外的1個或多個雜原子，選自O、S禾口N，特別是O(醚)；特另提R和/或R'肯^為結構式-(CH丄-，其中a斗12，并特別是亞甲基亞乙基、亞丙基、亞苯基；或作為選擇，可以是結構式-[(CH丄O],，其中，x=l、2或3，并且z^l-10;尤其是x-2或3，并且f14，優選x:3且Fl;-R1至R6相互獨立的為直鏈、支鏈和/或環狀，飽和或不飽和或甚至芳香族的碳基，含有1至20個碳原子，特別是2至12個碳原子，優選Rl至R6為飽和或作為選擇的為芳香族的，并特別是可選自烷基，尤其是甲基、乙基、丙基異丙基、丁基戊基己基、辛基癸基十二烷基和十八烷基基團；R—s—Ro3.L4Rls—RoR——S—R環烷基，尤其是環戰基團；芳基，特別是苯基和萘基基團；芳烷基，特別是節基和苯乙基以及甲苯凝n二甲苯錢團；-m和n相互3蟲立的為1至140的整數，以使ff^酮的重均分子量(Mw)為300至20000，特別是400至10000，或甚至是800至4000。29、權利要求26至28之一所述的組合物，其特征在于硅酮選自，與蟲或混合的，a,"-二醇或(x,co-二羧聚烷基硅敏，并特別是a"-二醇聚二甲基硅和a,"-二羧聚二甲基硅氧烷；a,"-二醇或c^"-二羧聚芳基硅氧烷，特別是a,co-二醇或a,co-二羧，基硅氧烷；含硅烷醇官能團的聚芳基硅氧院，例如聚苯基硅氧烷；含硅烷醇官能團的聚烷基硅氧烷，例如聚二甲基硅織；含硅烷醇官能團的聚芳s/烷基硅氧烷，例如聚苯s/甲基硅氧烷或可選擇的聚苯s/丙基硅氧烷。30、權利要求26至29之一所述的組合物，其特征在于硅酮選自重均分子量(Mw)為400至10000，甚至是500至5000，以及特別是800至4000的a,"-二醇聚二甲基硅氧院。31、權利要求26至30之一所述的組合物，其特征在于相對于縮聚物的總重量，硅酮為0.1至15重量)/。，特別是1至10重量％，或甚至是2至8重量％。32、戰權利要求之一所述的組合物，其特征在于芳香族一元羧酸的摩爾數與非芳香族一元羧酸的摩爾數的比為0.08至0.70，特別是0.10至0.60，或甚至是0.12至0.40。33、，權利要求之一所述的組合物，其特征在于縮聚物可由以下反應獲得-至少一種多元醇，其選自，單獨或混合的，1,2,6-己三醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、甘油；季戊四醇、赤蘚醇、雙甘油、^H羥甲基丙烷、機醇、山梨醇、甘露糖醇、二季戊四醇和/或三甘油；相對于最終縮聚物的總量，雌存在的量為10至30重*%，特別是12至25重*%，并還,為14至22重4%;-至少一種非芳香族一元羧酸，其選自，#^蟲或混合的，己酸、辛酸、異庚酸、4-乙基戊酸、2-乙基己酸、4,5-二甲基己酸、2-庚基庚酸、3,5,5-三甲基己酸、辛酸、異辛酸、壬酸、癸酸、異壬酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、異硬脂酸、花生四烯酸、山崳酸、蠟酸(二十六烷酸)、環雌甲酸、環戊乙酸、3-環戊-丙酸、環己烷羧酸、環己乙酸、4-環己丁酸；相對于最終縮聚物的總量，優選存在的量為30至80重量％，特別是40至75重量％，并還4，為45至70重量％;-至少一種芳香族一元羧酸，其選自，單獨或混合的，苯甲酸、鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對甲基苯甲酸、l-萘甲酸、2-萘甲酸、4-叔丁基苯甲酸、1-甲基-2萘甲酸、2-異丙基-1-萘甲酸；相對于最終縮聚物的總量，^t存在的量為0.1至10重量％，特別是1至9.5重:1%，并甚至是1.5至8重量％;-至少一種多元羧酸或其酐之一，選自，^^蟲或混合的，癸二酸、十二烷二酸、環丙烷二羧酸、環己烷二羧酸、環丁烷二羧酸、萘-l,4-二羧酸、萘-2,3-二羧酸、萘-2,6-二羧酸、辛二酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、酞酸、對苯二酸、間苯二酸、庚二酸、癸二酸、壬二酸、戊二酸、己二酸、富馬酸、馬來酸；環己1羧酸，1,2,4-苯三酸、1,2,3-苯三甲酸、1,3,5-苯三甲酸、丁烷四羧酸和1,2,4,5-苯四酸、鄰苯二甲酸酐、偏苯三酸酐、馬來酸酐和琥珀酸酐；相對于最終縮聚物的總量，存在的量為5至40重量％，特別是10至30重量％，并還，為14至25重量％。34、戰權利要粒一所述的組合物，其特征在于縮聚物可由以下反應獲得-至少一禾中多元醇，其選自，^^蟲或混合的，甘油、季戊四醇、山梨醇及其混合物，并還賴蟲的季戊四醇；相對于最終縮聚物的總量，存在的量為10至30重*%，特別是12至25重量％，并還優選為14至22重量％;-至少一種非芳香族一元羧酸，其選自，單獨或混合的，2-乙基己酸、異辛酸、月桂酸、棕櫚酸、異硬脂酸、異壬酸、硬脂酸、山崳艦其混合物，并還單獨的異硬脂酸或與蟲的硬脂酸；相對于最終縮聚物的總量，伏選存在的量為30至80重量％，特別是40至75重量％，并還優選45至70重量％;-至少一種芳香族一元羧酸，其選自，單獨或混合的，苯甲酸、鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、l-萘甲酸并還優選單獨的苯甲酸；相對于最終縮聚物的總量，存在的量為0.1至10重量％，特別是1至9.5重量％，并甚至是1.5至8重4%;-至少一種多元羧酸或其酐之一，其選自，m^蟲或混合的，酞酸、間苯二酸，并還ttii^^蟲的間苯二酸；相對于最終縮聚物的總量，存在的量為5至40重量％，特別是10至30重量％，并還為14至25重量％。35、，權利要求之一所述的組合物，其特征在于縮聚物具有至少一種以下特征-酸值，以每g縮聚物的氫氧化鉀mg數示，大于或等于l;特別為2至30，并更亍繼為2.5至15;禾口/或誦羥基數，以每g縮聚物的氫氧化鉀mg數*^,大于或等于40，特別為40至120，并更ifci^為45至80;禾口/或-重均分子量(Mw)為1500至300000，或甚至為2000至200000，并特別是3000至100000;禾口/或-在110。C時測定的粘度，為20至4000mPas，特別是30至3500mPa.s，或甚至40至3000mPa,s，并更,為50至2500mPa.s;禾口/或-在至少以下一種翻忡的溶解性，該溶劑選自異十二垸、Parleam、異壬酸異壬酯、辛基十二烷醇、和苯甲酸CVCu烷基酯，在7(TC時的比率至少為50重*%。36、戰權利要求之一所述的組合物，其特征在于縮聚物的量，相對于最終化妝品或藥物組合物的總重量，通常為0.1至70重量％，，為1至50重量％，特別是10至45重量％，或甚至是20至40重量％，并最,為25至35重*%。37、Jl^權利要求之一所述的組合物，其特征在于化妝品或藥學可接受的介質包含至少一種油性液體相，其可包括至少一種化合物，該化合物選自礦物、動物、植物或合成來源、含碳、含烴、氟化和/或硅酮化的油和/或溶劑，其為揮發性或非揮發性，單獨或混合1OT。38、，權利要^t一所述的組合物，其特征在于化妝品或藥學可接受的介質包含至少一種油和/或溶劑，其選自，單獨或混合的1/一元醇和多元醇與一元羧酸的酯；有利的是，該酯是苯甲酸C12-C15烷基酯或相對應于下式R'「COO-R'2，其中R\fW具有1至40個碳原子的直鏈^:,基，任意具有一個或多個乙烯雙鍵，任意取代且其烴鏈可由一個或多個選自N和O的雜原子和/或一個或多個羰基官能團中斷，和R、代表具有1至40個碳原子的直鏈^:,基，任意具有一個或多個乙烯雙鍵，任意取代且其烴鏈可由一個或多個選自N和O的雜原子和/或一個或多個羰基官能團中斷；2/具有高含量甘油三酸酯的植物烴油，含有脂肪酸的酯和甘油的酯，脂肪酸具有的鏈長度為c;至C24，且可以超鏈駭鏈，飽和或不飽和的；3/C6-C32，特別是&2《26，醇和特別是一元醇，例如油醇、亞油醇、亞麻醇、異硬脂醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇、2-十一垸基十五烷醇和辛基十二垸醇；4/揮發或非揮發，直鏈或支鏈，合成或礦物來源的烴油，其選自具有5至湖個碳原子的烴油，且特別是凡士林、聚癸烯、氫化聚異丁烯例如Parleam、角鯊烷、^fi化角鯊烯，直鏈、支鏈和/或環狀Cs-C站烷烴，及其混合物；5/揮發或非揮發的硅油。39、戰權利要粒一所述的組合物，其特征在于化妝品或藥學可接受的介質可包含至少一種油和/或翻i」，其選自，單獨或混合的異十二烷、Parleam、異壬基異壬酸酯、辛基十二烷醇、苯基三甲聚硅氧烷、苯甲酸(^12-€15烷基酯禾口/或D5(十甲,五硅氧烷)。40、，權利要求之一所述的組合物，其特征在于化妝品或藥學可接受的介質包含至少一種化合物，選自增稠劑、蠟、著色劑、抗氧化劑、香料、精油、防腐劑、化妝品活性劑、潤濕抓維生素、神經,安、遮光抓表面活性劑、涂鋪抓濕潤劑、分散劑、消泡劑、中和劑、穩定劑、聚合物和特別是脂溶性聚合物，及其混合物。41、，權利要^tt一所述的組合物，其為一種用于身體或面部的皮膚、嘴唇、睫毛、眉毛、頭發、頭皮、指甲的護理和/或化妝產品的形式；曬黑產品或自曬黑產品；頭發護理產品，特別是染色、調理和/或護理頭發的產品。42、戰權利要求之一所述的組合物，其為睫毛油、唇膏、唇彩、腮紅、眼影或粉底的形式。43、戰權利要求之一所述的組合物，含有權利要求1定義的縮聚物，條件是縮聚物可由以下反應獲得-至少一種10重量％的含有7至11個碳原子的芳香族一元羧酸，任選的，另外由1至3個含有1至32個碳原子的飽和或不飽和，直鏈、支鏈和/或環狀的烷基基團取代；以及-相對于縮聚物總重量15至30重量％的至少一種含有3至6個羥基的多元醇；以及-相對于縮聚物總重量30至40重量％的至少一種飽和或不飽和，直鏈、支鏈和/或環狀，含6至32個碳原子的非芳香族一元羧酸；以及-相對于縮聚物總重量10至25重量％的至少一種含有至少兩個羧基COOH，特別是2至4個COOH基團的飽和或不飽和，或甚至是芳香族，直鏈、支鏈和/或環狀的多元羧酸；禾口/或該多元羧酸的環酐；這些^j牛累積在一起，然后，芳香族一元羧酸的摩爾數與非芳香族一元羧酸的摩爾數比在0.08至0.70之間。44、角質材料化妝處理的方法，特別是對身體或面部的皮膚、嘴唇、指甲、頭發和/或睫毛化妝處理的方法，包括將上述禾又利要求1至43之一定義的化妝組合物應用到所述材料上。45、護理或化妝嘴唇的化妝方法，包括施用豐又利要求1至43之一定義的化妝組合物。46、可由以下反應獲得的縮聚物-相對于縮聚物總重量10至30重量％的至少一種含有3至6個羥基的多元醇；-相對于縮聚物總重量45至80重量％的至少一種含有6至32個碳原子的飽和的，直鏈、支lil和/或環狀的非芳香族一元羧酸；-相對于縮聚物總重量o.i至io重ar。的至少一種芳香族一元羧酸，其含有7至11個碳原子，任選的另外由1至3個含1至32個碳原子的飽和或不飽和，直鏈、支鏈和/或環狀的烷基基團取代；-相對于縮聚物總重量5至40重量y。的至少一種含有至少2個羧基COOH，特別是2至4個COOH基團的飽和或不飽和，甚至是芳香族，直鏈、支鏈和/或環狀的多元羧酸，禾口/或該多元羧酸的環酐。47、權利要求46所繊聚物的制備方法，包括-混合多元醇、芳香族和非芳香族一元羧酸，-在惰性氣氛中加熱混合物，首先達到熔點(通常100-130°C)，然后在溫度為150至22(TC;tlg—元羧酸完全反應，然后-任選的將混合物纟皿冷卻至90至150°C，-加入多元羧酸和/或環酐，以及任選的具有羥基或羧基官能團的硅酮，然后-再次加熱至^JI小于或等于22CTC。全文摘要本申請涉及一種含有可由以下反應獲得的縮聚物的化妝品或藥物組合物，特別是唇膏含有3至6個羥基的多元醇；非芳香族，飽和或不飽和一元羧酸；含有7至11個碳原子的芳香族一元羧酸；和含有至少兩個羧基COOH的飽和或不飽和，或甚至是芳香族，直鏈、支鏈和/或環多元羧酸狀；和/或該多元羧酸的環酐。本申請還涉及使用所述組合物的化妝處理方法，由此定義的縮聚物，及所述縮聚物的制備方法。文檔編號A61Q1/10GK101095654SQ200710138859公開日2008年1月2日申請日期2007年6月21日優先權日2006年6月22日發明者G·馬勒,I·羅德里古茨,J·蒙德特,P·朱斯蒂尼阿尼,X·布林申請人:萊雅公司