專利名稱：：協同組合的絲蛋白的制作方法
技術領域：
：本發明涉及含有協同活性組合的絲蛋白的化妝品用組合物，以及這些組合物在清潔和/或護理肌膚與頭發中的用途。此外，還描述了本發明的組合絲蛋白在染發劑中的用途。肌膚和頭發的化妝處理是人體護理的一個重要部分。如今，可以許多不同方式用頭發護理制劑對人體頭發進行處理。這些處理包括，例如，用香波清洗頭發，以清洗劑和處理劑進行的護理和再生，以及用著色劑、染發劑、燙發劑和定型劑進行的漂白、染色和發型設置。這其中，用于修飾或改變頭發顏色的制劑起到了突出性作用。拋開通過降解天然頭發染料而產生氧化性亮色的漂白劑不說，染發領域中最重要的三種染發劑類型為所謂的氧化著色劑，用于對應不褪色屬性的持久、強化性染色。這樣的氧化著色劑通常含有氧化染料前體，所謂的顯色劑組分及偶聯劑組分。在氧化劑或空氣中氧的影響下，或者通過與一種或多種偶聯劑組分偶聯，顯色劑組分彼此生成實際的染料。氧化著色劑因其出色的長效染色結果而著名。然而，看起來自然的染色通常需要相對較大量的氧化染料前體的混合物；許多情況下，采用另外的直接染料用于色彩變化。如果著色過程中生成的或直接使用的染料具有顯著不同的不褪色屬性(例如UV穩定性，耐汗堅牢度，耐洗性等)，則隨時間可出現顯著并且是不期望的顏色變化。如果發型帶有不同程度的頭發或頭發部位受損，則這種現象發生的程度會更大。對此的一個實例是長頭發，長頭發的末端長時間遭受所有可能的環境影響，通常所受損害要比相對新生頭發區域明顯。對于暫時性的染色，通常采用含有直接染料作為著色組分的著色劑或者染發劑。直接染料是以染料分子為基礎的，所述染料分子被直接吸收在頭發上，并且不需要氧化過程進行顯色。諸如這樣的染料包括，例如古時即已開始用作給軀體和頭發著色的指甲花染料。這些著色通常對洗發的敏感度要大于氧化著色，從而可更快速地出現通常所不希望的顏色改變甚或可見的“脫色”。這種暫時性染色的進一步不足之處是，暫時性染色使天然頭發的色調遞增，因而只允許比起始色調更深的顏色改變。因而，基于直接染料的著色劑通常也與氧化劑制劑結合使用，從而減輕纖維的起始顏色深淺，并發生實際變色。所以，這兩種方法都需要加入諸如過氧化氫溶液的強氧化劑，所述強氧化劑在某些情況下可危害染色的頭發。然后，必須使用合適的頭發護理產品來抵消這種損傷。最后，一種新型的染色方法最近引起了強烈興趣。在此方法中，將天然頭發染色的黑色素的前體施用于頭發上，然后經歷氧化過程后，生成了類似于天然染料的染料。該方法采用5，6-二羥基二氫吲哚作為染料前體，已描述于EP-B1-530229中。在尤其重復使用含5，6-二羥基二氫吲哚組合物的情況下，帶有灰色頭發的人可恢復其天然頭發顏色。可以空氣中的氧作為唯一氧化劑而發生著色，并且因此無需進一步的氧化劑。對于頭發為半金黃色至褐色的人，可以二氫吲哚用作為唯一的染料前體。然而對于天然紅色頭發及尤其是具有深色至黑色頭發的人，只有再使用另外的染料組分，尤其是氧化染料的特定前體，通常才可達到滿意效果。最后但重要的一點是，頭發上，對例如源于染色或燙發，以及源于洗發及環境污染的大量需求，意味著具有最長可能性的長期作用的護理產品正逐漸變得重要。這種類型的護理產品可影響頭發的天然結構和屬性。這樣的處理可隨后優化頭發的濕-干梳理屬性，例如頭發的性質及飽滿度，或者保護頭發免于增加斷裂。相應地，對頭發進行特殊的后續護理已經成為習慣。由此，通常用特殊活性物質，例如季銨鹽或特殊的聚合物，通常以洗劑的形式對頭發進行處理。根據該制劑，這樣的處理可改善頭發的梳理特性，性能和飽滿度，并減少末端劈叉的數量。進一步地，近來已開發了所謂的組合制劑，其目標在于減少典型的多步驟方法的成本，尤其是消費者直接使用的方法。除了例如用于洗發或染發的常用組分外，這些制劑還包含以前僅限于頭發后續護理產品的其他活性物質。因而消費者節省了應用步驟，同時由于使用了一種較少量的產品，減少了包裝開支。通常，既用于后護理組合物又用于組合制劑的合適活性物質優選地作用于頭發表面。由此，已知的活性物質是用以賦予頭發亮澤、性質、飽滿、更好的濕-干梳理屬性或預防劈叉的特性。然而，與頭發外觀同等重要的是頭發纖維的內部結構內聚性，所述內部結構內聚性特別地受染發及燙發的氧化及還原過程的強烈影響。然而，已知的活性物質不能令人滿意地滿足所有需求。用于化妝品的具有良好護理屬性和良好生物降解屬性的活性物質或活性物質的組合仍存在需求。尤其是對于染料制劑和/或含電解質的制劑而言，對用于護理產品的、可放心加入已知制劑的其他活性物質仍存在需求。所尋求的活性護理產品，尤其是蛋白質水解產物，可顯著改善纖維尤其是角蛋白纖維的內部結構。結構強化在本發明中的意義是重構建，對其的理解是指由各種原因所致的角蛋白纖維受損得以減少。此處，例如，天然強度的重構起到重要作用。例如，重構建纖維的特征在于光澤改善或觸感改善或更易于梳理。另外，它們還表現出優化的強度和彈性。成功的重構建物理上的表現為較之受損纖維其熔點增加。頭發的熔點越高，其纖維結構即越強。確定頭發熔點的方法，其確切描述見于DE19617395A1中。蛋白質水解物及其在化妝品中的用途是眾所已知的，經常用于化妝品組合物中。可參見相關技術文獻，例如A.Domsch的，“DiekosmetischenPrparate”第II卷，pages205etseq.，VerlagfürdiechemischeIndustrie，H.Ziolkowsky。然而，并未發現有對特征在于強度和彈性改進的重構建的標示。于化妝品制劑中加入蛋白質或修飾的蛋白質以產生護理效果，這是久已知曉的事情。水溶性蛋白質或者通過化學和/或酶反應修飾并由此被賦予水溶性特性的蛋白質被用于此目的。采用這些反應可準確地達到適當的水溶性，由于需要纖維蛋白的大量降解，因而化妝品活性通常不再令人滿意。絲是一種非常有趣的用于化妝品的纖維蛋白。對絲的理解是指蠶蛾(家蠶)繭的纖維。生絲纖維由雙鏈絲心蛋白組成。絲膠蛋白起膠的作用，以使雙鏈結合在一起。絲的組成為70-80重量％的絲心蛋白，19-28重量％的絲膠蛋白，0.5-1重量％的脂肪和0.5-1重量％的著色劑以及礦物成分。絲膠蛋白的重要成分是計算為46重量％的羥基氨基酸。絲膠蛋白由5-6種蛋白質組成。絲膠蛋白的重要氨基酸有絲氨酸(Ser，37重量％)，精氨酸(Asp，26重量％)，甘氨酸(Gly，17重量％)，丙氨酸(Ala)，亮氨酸(Leu)和酪氨酸(Tyr)。水不溶性的絲心蛋白被視為是具有長鏈分子結構的硬蛋白的一部分。絲心蛋白的主要成分有甘氨酸(44重量％)，丙氨酸(26重量％)和酪氨酸(13重量％)。絲心蛋白的進一步重要結構特征是Ser-Gly-Ala-Gly-Ala-Gly的六肽序列。技術上，可容易地將兩種絲蛋白相互分離開來。絲膠蛋白和絲心蛋白均被認為是用于化妝產品的不同原料，這并不奇怪。此外，蛋白水解物和每種單一絲蛋白的衍生物均是已知的用于化妝品組合物的原料。由此，例如絲膠蛋白已被諸如PentapharmLtd.作為市售產品“絲膠蛋白303-02”推向市場。作為具有不同分子量的蛋白質水解物，絲心蛋白在市場上的供應頻率更為頻繁。這些水解物尤其是作為“絲水解物”在市場上銷售。例如，平均分子量介于350和1000之間的水解絲心蛋白在市場上的商品名為PromoisSilk。膠質絲心蛋白溶液也作為化妝品組合物中的添加劑描述于DE3139438A1中。源自絲膠蛋白和絲心蛋白的絲蛋白衍生物的積極屬性各自可從文獻獲知。Pentapharm的銷售手冊描述了絲膠蛋白作用于肌膚的緩和、增濕和形成薄膜的美容效果。含有作為護理組分的絲膠蛋白的洗發劑的屬性報道于“AertzlichenKosmetologie17，91-110(1987)”，作者為W.Engel等。絲心蛋白衍生物用于護理并使頭發富有生氣的效果例如描述于DE3139438A1中。然而在所引用的雜志中，并未發現通過同時使用絲膠蛋白和絲心蛋白或其衍生物和/或水解物而使絲蛋白和其衍生物的積極效果哪怕最細微的協同增加的指示。令人驚異地，現在已經發現通過使用絲膠蛋白和絲心蛋白和/或其衍生物，當對肌膚和頭發用含有此種活性物質組合的制劑進行治療時，可顯著改善肌膚和頭發的特性。因此，本發明第一主題是含有活性物質復合物(A)的化妝品制劑，所述復合物(A)由活性物質(A1)和活性物質(A2)組成，活性物質(A1)選自絲膠蛋白，絲膠蛋白水解物和/或其衍生物，及其混合物，活性物質(A2)選自絲心蛋白和/或絲心蛋白水解物和/或其衍生物和/或其混合物。本發明的活性物質復合物(A)可以前述的協同方式顯著改善人體頭發的內外結構特性和強度及彈性。根據本發明，用于活性物質復合物(A)中的活性物質(A1)為-天然絲膠蛋白，-水解和/或進一步衍化的絲膠蛋白，例如命名為INCI的市售絲膠蛋白，水解的絲膠蛋白或水解的絲。-絲氨酸、天冬氨酸和甘氨酸和/或其甲基-、丙基-、異丙基-、丁基-、異丁基酯，及其鹽，例如鹽酸鹽、硫酸鹽、醋酸鹽、檸檬酸鹽、酒石酸鹽的混合物，其中該混合物含有20-60重量％的絲氨酸和/或其衍生物，10-40重量％的天冬氨酸和/或其衍生物，以及5-30重量％的甘氨酸和/或其衍生物，前提是這些氨基酸和/或其衍生物的重量優選地構成100重量％。-以及它們的混合物。根據本發明，用于活性物質復合物(A)中的活性物質(A2)為-轉化成可溶形式的天然絲心蛋白，-水解和/或進一步衍化的絲心蛋白，尤其是部分水解、含有作為主要成分的氨基酸序列Ser-Gly-Ala-Gly-Ala-Gly的絲心蛋白，-氨基酸序列Ser-Gly-Ala-Gly-Ala-Gly，-甘氨酸、丙氨酸和酪氨酸和/或其甲基-、丙基-、異丙基-、丁基-、異丁基酯，以及其鹽，例如鹽酸鹽、硫酸鹽、醋酸鹽、檸檬酸鹽、酒石酸鹽的混合物，其中該混合物含有20-60重量％的甘氨酸和/或其衍生物，10-40重量％的丙氨酸和/或其衍生物，以及0-25重量％的酪氨酸和/或其衍生物，前提是這些氨基酸和/或其衍生物的重量優選地構成100重量％。-以及它們的混合物。根據本發明，優選地可以天然或最佳溶解形態使用的活性物質復合物(A)的兩種活性物質組分之一。根據本發明，也可使用多種活性物質(A1)和/或(A2)的混合物。基于活性物質的各自含量，根據本發明，優選地可將兩種活性物質(A1)和(A2)以10∶90至70∶30，尤其是15∶85至50∶50，最優選為20∶80至40∶60的比例用于本發明的制劑中。絲膠蛋白和絲心蛋白水解物的衍生物既包含陰離子也包含陽離子蛋白質水解物。本發明的絲膠蛋白和絲心蛋白的蛋白質水解物以及由其制備的衍生物，可通過尤其是堿或酸的化學水解，通過酶水解和/或通過這兩種類型水解的組合，從相應的蛋白質制得。蛋白質的水解通常提供了分子量分布為從約100道爾頓至高達數千道爾頓的蛋白質水解物。優選的是源自絲膠蛋白和絲心蛋白和/或其衍生物的蛋白質水解物，基于蛋白質含量，水解物所具有的分子量為100-25000道爾頓，優選為25-10000道爾頓。進一步地，絲膠蛋白和絲心蛋白的陽離子蛋白水解物應被理解為季銨化的氨基酸及其混合物。通常用諸如N，N-二甲基-N-(正-烷基)-N-(2-羥基-3-氯-正-丙基)-鹵化銨的季銨鹽來實施蛋白水解物或氨基酸的季銨化。此外，可對陽離子蛋白水解物進一步衍化。本發明的陽離子蛋白質水解物及其衍生物的典型實例可以是“國際化妝品成分詞典與手冊”(“InternationalCosmeticIngredientDictionaryandHandbook”，第7版，1997年，TheCosmetic，ToiletryandFragranceAssociation110117thStreet，N.W.，Suite300，WashingtonDC20036-4702)中，INCI中的物質，以及市售的產品椰油基水解蠶絲羥丙基二甲基氯化銨，椰油基蠶絲氨基酸羥丙基二甲基氯化銨，水解蠶絲羥丙基三甲基氯化銨，月桂基水解蠶絲羥丙基二甲基氯化銨，硬脂酰基水解蠶絲羥丙基二甲基氯化銨，季銨鹽-79水解蠶絲。本發明的陰離子蛋白水解物及其衍生物的典型實例可以是“國際化妝品成分詞典與手冊”(“InternationalCosmeticIngredientDictionaryandHandbook”，第7版，1997年，TheCosmetic，ToiletryandFragranceAssociation110117thStreet，N.W.，Suite300，WashingtonDC20036-4702)中INCI中的物質，以及市售的產品椰油酰水解蠶絲鉀，月桂酰水解蠶絲鈉或硬脂酰水解蠶絲鈉鹽。最后，本發明可使用的絲膠蛋白和絲心蛋白衍生物的典型實例是命名在INCI中命名的可市售產品水解蠶絲乙酯，以及水解蠶絲PG-丙基甲基硅烷二醇。若非必要的優選外，則本發明進一步可使用的市售產品有在INCI中命名如下的產品棕櫚酰寡肽，棕櫚酰五肽-3，棕櫚酰五肽-2，乙酰六肽-1，乙酰六肽-3，三肽-1銅(coppertripeptide-1)，六肽-1，六肽-2，MEA-水解蠶絲。本發明的活性物質含有基于總組合物的含量為0.001-10重量％的活性物質復合物(A)。含量為0.005-5重量％，尤其是0.01-3重量％為特別優選的。在本發明優選實施方案中，可通過脂肪(D)進一步提高本發明活性物質復合物(A)的效力。所述脂肪是指脂肪酸、脂肪醇、既可以是固態也可以是水分散系中液體的天然及合成蠟，以及天然和合成的化妝品油組分。可使用的脂肪酸(D1)是直鏈和/或支鏈的，飽和或不飽和的帶有6-30個碳原子的脂肪酸。優選是帶有10-22個碳原子的脂肪酸。下面可引用的有異硬脂酸，例如市售產品Emersol871和Emersol875，以及異棕櫚酸，例如市售產品EdenorIP95，以及由Cognis推向市場的商品名為Edenor的其他市售脂肪酸。此種脂肪酸的進一步典型實例有己酸，辛酸，2-乙基己酸，癸酸，月桂酸，異三癸酸，肉豆蔻酸，棕櫚酸，棕櫚烯酸，硬脂酸，異硬脂酸，油酸，反油酸，反油酸，巖芹酸，亞油酸，亞麻酸，桐酸，花生酸，順式9-二十碳烯酸，二十二烷酸以及芥酸，以及其工業級混合物，所述工業級混合物是在諸如天然脂肪和油的增壓裂解過程中，來自Roelen羰基合成的醛氧化，或者不飽和脂肪酸的二聚化而生產得到。通常，特別優選的是從可可油或棕櫚油得到的脂肪酸餾分；通常，尤其優選的是使用硬脂酸。基于總的組合物，所加入的量為0.1-15重量％。優選的量為0.5-10重量％，特別有利的量為1-5重量％。所加入的脂肪醇(D2)可以是帶有C6-C30，優選為C10-C22，特別優選為帶12-22個碳原子的飽和、單或聚不飽和、支鏈或直鏈脂肪醇。對于本發明，可使用的有，例如癸醇，辛醇，八烯醇，十二烷醇，癸烯醇，辛二烯醇，十二碳二烯醇，癸二烯醇，油醇，瓢兒菜醇，蓖麻純(ricinylalcohol)，硬脂醇，異硬脂醇，十六烷醇，月桂醇，肉豆蔻醇，花生醇，辛醇，己醇，癸醇，亞油醇，亞麻醇和二十二烷醇，以及其Guerbet醇，此處列舉僅作示范，并非限制性。然而，優選的脂肪醇為衍生自天然存在的脂肪酸，并且通常通過還原脂肪酸酯而得到。根據本發明，可使用的脂肪醇餾分來源于天然存在的甘油三酯的還原作用或來源于由其與合適醇的酯交換作用而生成產物的脂肪酸酯，，所述天然存在的甘油三酯例如牛油、棕櫚油、花生油、菜子油、棉花籽油、大豆油、向日葵油以及亞麻籽油，以及不同脂肪醇的混合物。可購買的此種產品例如為Stenol，例如Stenol1618或Lanette，例如LanetteO或Lorol，例如LorolC8，LorolC14，LorolC18，LorolC8-18，HD-Ocenol，Crodacol，例如CrodacolCS，Novol，EutanolG，Guerbitol16，Guerbitol18，Guerbitol20，Isofol12，Isofol16，Isofol24，Isofol36，Isocarb12，Isocarb16或Isocarb24。根據本發明，顯然也可使用羊毛蠟醇，例如命名為Corona，WhiteSwan，Coronet或Fluilan的產品。基于總組合物，脂肪醇的加入量為0.1-30重量％，優選量為0.1-20重量％。根據本發明可使用的天然或合成蠟(D3)有固態石蠟或異鏈烷烴，巴西棕櫚蠟，蜂蠟，小燭樹蠟，地蠟，純地蠟，鯨蠟，向日葵蠟，諸如蘋果蠟或柑橘蠟的水果蠟，源于PE或PP的微晶蠟。例如，這樣的蠟可從Kahl&Co.，Tritau獲得。基于總組合物的加入量為0.1-50重量％，基于總組合物優選為0.1-20重量％，特別優選量為0.1-15重量％。可增加本發明的活性物質復合物(A)效力的天然及合成化妝品油(D4)包括，例如-植物油。此種油的實例有向日葵油、橄欖油、大豆油、菜子油、杏仁油、西蒙得木油、甜橙油、麥胚油、桃仁油以及椰子油的液體餾分。然而同樣適用的有其他的甘油三酯油，例如牛油的液體餾分以及合成的甘油三酯油。-液體石蠟油和合成烴以及總碳原子在13-36之間的二-正-烷基醚，特別是帶12-24個碳原子，諸如，例如二-正-辛基醚，二-正-癸基醚，二-正-壬基醚，二-正-十一烷基醚，二-正-十二烷基醚，正-己基正-辛基醚，正-辛基正-癸基醚，正-癸基正-十一烷基醚，正-十一烷基正-十二烷基醚，以及正-己基正-十一烷基醚，二-叔-丁基醚，二異戊基醚，二-3-乙基癸基醚，叔-丁基正-辛基醚，異戊基正-辛基醚以及2-甲基戊基正-辛基醚。作為商品可購買的化合物1，3-二(2-乙基己基)環己烷(CetiolS)和二-正-辛基醚(CetiolOE)，可作為優選。-酯油。酯油是指C6-C30脂肪酸與C2-C30脂肪醇的酯。優選的是脂肪酸與帶2-24個碳原子的醇的單酯。酯中所采用的脂肪酸部分的實例有己酸，辛酸，2-乙基己酸，癸酸，月桂酸，異三癸酸，肉豆蔻酸，棕櫚酸，棕櫚烯酸，硬脂酸，異硬脂酸，油酸，反油酸，巖芹酸，亞油酸，亞麻酸，桐酸，花生酸，順式9-二十碳烯酸，二十二烷酸和芥酸，及其工業級混合物，所述工業級混合物是在例如天然脂肪和油的增壓裂解過程中，由Roelen羰基合成的醛氧化，或者不飽和脂肪酸與醇的二聚化而生產得到。酯油中所采用脂肪醇部分的實例有異丙基醇，己醇，辛醇，2-乙基己基醇，癸醇，月桂醇，異三癸基醇，肉豆蔻醇，鯨蠟醇，棕櫚烯醇，硬脂醇，異硬脂醇，油醇，反油醇，巖芹炔醇，亞油醇，亞麻醇，桐醇，花生醇，順9-二十碳烯醇，二十二烷醇，瓢兒菜醇和巴西烯醇，及其工業級混合物，所述工業級混合物是在諸如基于來自Roelen羰基合成的脂肪和油的工業級甲酯或醛的高壓氫化過程中生成，并且在不飽和脂肪醇的二聚化過程中作為單體餾分而得到。根據本發明特別優選的是異丙基肉豆蔻酸酯(RilanitIPM)，異壬酸的C16-C18烷基酯(CetiolSN)，2-乙基己基棕櫚酸酯(Cegesoft24)，2-乙基己基硬脂酸酯(Cetiol868)，鯨蠟基油酸酯，甘油三辛酸酯，椰油基脂肪醇癸酸酯、辛酸酯(CetiolLC)，正-丁基硬脂酸酯，油基芥酸酯(CetiolJ600)，異丙基棕櫚酸酯(RilanitIPP)，油基油酸酯(Cetiol)，己基月桂酸酯(CetiolA)，己二酸二-正-丁基酯(CetiolB)，肉豆蔻基肉豆蔻酸酯(CetiolMM)，鯨蠟硬脂醇異壬酸酯(CetiolSN)，癸基油酸酯(CetiolV)。-二羧酸的酯，例如己二酸二-正-丁基酯，己二酸二(2-乙基己基)酯，二(2-乙基己基)琥珀酸酯，以及二異三癸基乙酸酯，以及二醇酯，例如乙二醇二油酸酯，乙二醇二異三癸酸酯，丙二醇二(2-乙基己酸酯)，丙二醇二異硬脂酸酯，丙二醇二壬酸酯，丁二醇二異硬脂酸酯以及新戊二醇二辛酸酯，-二氧化碳與脂肪醇的對稱、不對稱或環酯，例如描述于DE-OS19756454中的甘油碳酸酯或二辛基碳酸酯(CetiolCC)，-飽和和/或不飽和直鏈和/或支鏈脂肪酸與甘油的三脂肪酸酯，-脂肪酸的偏甘油酯，即單甘油酯，二甘油酯及其工業混合物。使用時，由于制造工藝，這些工業產品仍可含有微量的甘油三酯。偏甘油酯優選地具有如下通式(D4-1)其中，R1，R2和R3各自獨立地表示氫或直鏈或支鏈、飽和和/或不飽和酰基，帶有6-22個碳原子，優選地帶有12-18個碳原子，前提是這些基團中至少有一個表示酰基，且至少有一個表示氫。(m+n+q)總和等于0或從1至100的數值，優選為0或5到25。優選地，R1表示酰基且R2和R3表示氫且(m+n+q)總和等于0。典型的實例有基于己酸，辛酸，2-乙基己酸，癸酸，月桂酸，異三癸酸，肉豆蔻酸，棕櫚酸，棕櫚烯酸，硬脂酸，異硬脂酸，油酸，反油酸，巖芹酸，亞油酸，亞麻酸，桐酸，花生酸，順式9-二十碳烯酸，二十二烷酸，芥酸的單和/或二甘油酯及其工業級混合物。優選地采用油酸的單甘油酯。在本發明制劑中，基于總組合物，天然與合成化妝品油的加入量的通常范圍為0.1-30重量％，優選為0.1-20重量％，特別優選為0.1-15重量％。本發明組合物中，基于總組合物，油和脂肪組分的總量范圍通常為0.5-75重量％。根據本發明，優選的量為0.5-35重量％。已證實活性物質復合物(A)與表面活性劑(E)的組合特別有利。在進一步優選實施方案中，根據本發明使用的制劑含有表面活性劑。對術語表面活性劑的理解是指在表面和界面上形成吸附層或者能在容積相(volumephase)中積聚成膠體或親液中間相(lyotropicmesophases)的表面活性材料。對表面活性劑的劃分為由疏水基和帶負電親水頭部基團組成的陰離子表面活性劑，既帶有負電同時又帶有補償性正電荷的兩性表面活性劑，除疏水性基團外還擁有帶正電親水基的陽離子表面活性劑，以及不帶電荷但具有強偶極矩并且在水溶液中強烈水合的非離子表面活性劑。更詳細的定義和表面活性劑的屬性見于“H.-D.Drfler，Grenzflchen-undKolloidchemie，VCHVerlagsgesellschaftmbH.Weinheim，1994”。上述引用的定義見于該出版物的190頁。根據本發明，適合用于制劑中的陰離子表面活性劑是適合于人體使用的任一陰離子表面活性物質。這樣的物質其特征在于增加水溶性的陰離子基，諸如，例如羧酸酯，硫酸酯，磺酸酯或者磷酸酯基以及含約8-30個碳原子的親脂性烷基。另外，分子中也可存在乙二醇或聚乙二醇醚基，酯，醚，酰胺和羥基。如下是合適的陰離子表面活性劑的實例，各自均以鈉、鉀和銨鹽及單-，二-和三烷醇銨鹽的形式，烷醇基中含2-4個碳原子，-含8-30個碳原子的直鏈或支鏈脂肪酸(肥皂)，-通式為R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH的醚羧酸，其中R是含8-30個碳原子的直鏈烷基，x＝0或1-16，-酰基中含8-24個碳原子的酰基肌氨酸，-酰基中含8-24個碳原子的酰基乙磺酸酯，-酰基中含8-24個碳原子的酰基羥乙基磺酸酯，-烷基中含8-24個碳原子的單-和二烷基磺基琥珀酸酯，以及烷基中含8-24個碳原子并帶有1-6個乙氧基的單烷基聚乙氧基磺基琥珀酸酯，-含8-24個碳原子的直鏈烷烴磺酸酯，-含8-24個碳原子的直鏈α-烯烴磺酸酯，-源自脂肪酸的，含8-30個碳原子的α-磺基脂肪酸的甲基酯，-對應于通式R-O-(CH2-CH2O)x-OSO3H的烷基硫酸酯及烷基聚乙二醇醚硫酸酯，其中R優選的是含8-30碳原子的直鏈烷基，并且x＝0或1-12，-根據DE-A-3725030的表面活性羥基磺酸酯的混合物，-根據DE-A-3723354的硫酸化的羥烷基聚乙二醇醚和/或羥亞烷基丙二醇醚，-根據DE-A-3926344的含8-24個碳原子及1-6個雙鍵的不飽和脂肪酸的磺酸酯，-酒石酸和檸檬酸與醇的酯，其形式為約2-15個分子的環氧乙烷和/或環氧丙烷與含8-22個碳原子的脂肪醇的加成產物。-通式(E1-I)的烷基和/或烯基醚磷酸酯，其中R1優選為含8-30個碳原子的脂肪族烴基，R2是氫，(CH2-CH2O)nR2或X，n是從1-10的數字，并且X是氫，堿或堿土金屬或NR3R4R5R6，R3-R6各自獨立地表示氫或C1-C4烴基，-通式(E1-II)R7CO(AlkO)nSO3M(E1-II)脂肪酸的硫酸化亞烷基乙二醇酯，其中R7CO-是帶有6-22個碳原子的直鏈或支鏈，脂肪族，飽和和/或不飽和酰基，Alk是CH2CH2，CHCH3CH2和/或CH2CHCH3，n是從0.5-5的數值，M是陽離子，如DE-OS19736906.5中所述，-通式(E1-III)的甘油一硫酸酯鹽和甘油一醚硫酸酯鹽其中R8CO是帶有6-22個碳原子的直鏈或支鏈酰基，x、y、z總和為0或從1至30的數值，優選為2-10，X是堿或堿土金屬。本發明意義上合適的甘油一硫酸酯鹽的典型實例有月桂酸甘油單酯，椰油酸甘油單酯，棕櫚酸甘油單酯，硬脂酸甘油單酯，油酸甘油單酯和牛油酸甘油單酯及其環氧乙烷加成化合物，與三氧化硫或氯磺酸反應產物的鈉鹽形式。優選地采用通式(E1-III)的甘油一硫酸酯鹽，其中R8CO是帶有8-18個碳原子的直鏈或支鏈的酰基，如EP-B10561825，EP-B10561999，DE-A14204700或A.K.Biswas等在J.Amer.Oil.Chem.Soc.37，171(1960)及F.U.Ahmed在J.Amer.OilChem.Soc.67，8(1990)中所描述。-如EP0690044中所述的酰胺醚羧酸，-本領域技術人員熟知的作為蛋白脂肪酸縮合物的C8-C30脂肪醇與蛋白水解物和/或氨基酸及其衍生物的縮合產物例如Lamepon型，Gluadin型，HostaponKCG或Amisoft型。優選的陰離子表面活性劑有烷基硫酸酯，烷基聚乙二醇醚硫酸酯以及醚羧酸，其烷基內含10-18個碳原子，且分子中含高達12個的乙二醇醚基，以及烷基內帶8-18個碳原子且帶有1-6個乙氧基的磺基琥珀酸單烷基聚乙氧酯，以及甘油一硫酸酯鹽，烷基和烯基醚磷酸酯和蛋白脂肪酸縮合物。兩性離子表面活性劑(E2)是分子內含有至少一個季銨基和至少一個-COO(-)或-SO3(-)基的表面活性化合物。特別適合的兩性離子表面活性劑有所謂的甜菜堿，諸如N-烷基-N，N-二甲基甘氨酸銨鹽，如椰油基烷基二甲基甘氨酸銨，N-酰基氨丙基-N，N-二甲基甘氨酸銨，如椰油基酰基氨丙基二甲基甘氨酸銨，以及烷基或酰基內含8-18個碳原子的2-烷基-3-羧甲基-羥乙基咪唑啉，以及椰油基酰基氨乙基羥乙基羧甲基甘氨酸酯。優選的兩性離子表面活性劑是脂肪酸酰胺衍生物，已知為INCI命名為已知脂肪酸衍生物的椰油酰基胺丙基甜菜堿。兩性表面活性劑(E3)是除含有C8-C24烷基或酰基外，分子內還含有至少一個游離氨基和至少一個-COOH或-SO3H基，且能夠生成內鹽的表面活性化合物。合適的兩性表面活性劑的實例有N-烷基甘氨酸，N-烷基丙酸，N-烷基氨基丁酸，N-烷基亞氨基二丙酸，N-羥乙基-N-烷基酰氨基丙基甘氨酸，N-烷基牛磺酸，N-烷基肌氨酸，2-烷基氨基丙酸和烷基氨基乙酸，烷基內含約8-24個碳原子。特別優選的兩性表面活性劑有N-椰油基烷基氨基丙酸酯，椰油基酰基氨乙基氨基丙酸酯和C12-C18酰基肌氨酸。非離子表面活性劑(E4)含有，例如多元醇基，聚烷撐二醇醚，或作為親水基的多元醇與聚乙二醇醚基的組合。這樣的化合物的實例有-將2-50摩爾環氧乙烷和/或0-5摩爾環氧丙烷加成入含8-30碳原子的直鏈或支鏈脂肪醇，加成入含8-30碳原子的脂肪酸，以及加成入烷基內含8-15個碳原子的烷基酚的產物，-將2-50摩爾環氧乙烷和/或0-5摩爾環氧丙烷加成入含8-30碳原子的直鏈或支鏈脂肪醇，加成入含8-30碳原子的脂肪酸，以及加成入烷基內含8-15個碳原子的烷基酚的甲基-或C2-C6烷基端基封閉的加成產物，例如市售的商品名為DehydolLS，DehydolLT(Cognis)的產品，-將1-30摩爾環氧乙烷加成入甘油的C12-C30脂肪酸單酯和二酯加成產物，-將5-60摩爾環氧乙烷加成入蓖麻油和氫化蓖麻油的加成產物，-脂肪酸的多元醇酯，例如市售的HydagenHSP(Cognis)或Sovermol型(Cognis)，-烷氧化的甘油三酯，-如通式(E4-1)的脂肪酸的烷氧化烷基酯R1CO-(OCH2CHR2)wOR3(E4-1)其中R1CO是直鏈或支鏈、飽和和/或不飽和的酰基，帶有6-22個碳原子，R2是氫或甲基，R3是帶有1-4個碳原子的直鏈或支鏈烷基，w是1-20的數值，-氧化胺-如DE-OS19738866中所述的混合羥基醚，-脫水山梨醇脂肪酸酯以及將環氧乙烷加成入脫水山梨醇脂肪酸酯的加成產物，例如聚山梨醇酯，-脂肪酸糖酯以及將環氧乙烷加成入脂肪酸糖酯的加成產物，-將環氧乙烷加成入脂肪酸鏈烷醇酰胺和脂肪族胺的加成產物，-通式(E4-II)的烷基-和烯基寡糖苷類型的糖表面活性劑R4O-[G]p(E4-II)其中R4是帶有4-22個碳原子的烷基或烯基，G是帶有5-6個碳原子的糖基，p是1-10的數值。可根據有機化學合成的相關方法進行制備。作為廣泛文獻的代表，可引用Biermann等在Starch/Starke45，281(1993)，B.Salka在Cosm.Toil.108，89(1993)和J.Kahre等在SOFW-Journal8，598(1995)中的綜述性文章。烷基和/或烯基寡糖苷可衍生自含5-6個碳原子的醛糖或酮糖，優選的是葡萄糖。相應地，優選的烷基和/或烯基寡糖苷是烷基和/或烯基寡葡萄糖苷。通式(E4-II)中的指數p指代寡聚化程度(DP)，即單糖苷和寡糖苷的分布，其值為1-10。盡管對于給定的化合物，p必須為整數，且首先可假定為1-6，但對于給定的烷基寡糖苷而言，p是一個通過分析確定的計算值，通常是一個分數。優選采用的烷基和/或烯基寡糖苷，其所具有的平均寡聚化程度p為1.1-3.0。從實際應用觀點來看，優選的是寡聚化程度低于1.7的烷基和/或烯基寡糖苷，尤其是介于1.2-1.4之間。烷基或烯基R4可衍生自含4-11個、優選為8-10個碳原子的伯醇。典型的實例有丁醇，己醇，辛醇，癸醇，十一烷基醇以及由此所得到的工業混合物，例如，由Roelen羰基合成進行的工業脂肪酸甲基酯或醛類的氫化中所得的混合物。優選的烷基寡葡萄糖苷是帶有C8-C10鏈長(DP＝1-3)，通過蒸餾法在工業C8-C18椰子油脂肪醇分離中作為初餾物的，并且可含有低于6重量％的C12醇雜質的烷基寡葡萄糖苷，以及基于工業C9/11羰基合成醇(DP＝1-3)的烷基寡葡萄糖苷。另外，烷基或烯基R15也可衍生自含12-22，優選為12-14個碳原子的伯醇。典型的實例有月桂醇，肉豆蔻醇，鯨蠟醇，棕櫚烯醇，硬脂醇，異硬脂醇，油醇，反油醇，巖芹炔醇，花生醇，順9-二十碳烯醇，二十二烷醇，瓢兒菜醇，巴西烯醇，以及其工業混合物，可按上述方法得到。優選為基于氫化的C12/14椰油醇且DP為1-3的烷基寡葡萄糖苷。-脂肪酸-N-烷基聚羥烷基酰胺型的糖表面活性劑，即通式(E4-III)的非離子表面活性劑R5CO-NR6-[Z](E4-III)其中R5CO是帶有6-22個碳原子的脂肪族酰基，R6是氫，帶1-4個碳原子的烷基或羥烷基，[Z]是帶3-12個碳原子和3-10個羥基的直鏈或支鏈聚羥烷基。脂肪酸-N-烷基聚羥烷基酰胺是已知化合物，通常通過還原糖與氨、烷基胺、或鏈烷醇胺的還原胺化，然后與脂肪酸、脂肪酸烷基酯或脂肪酸氯化物的酰化作用而得到。其合成工藝報道于美國專利US1,985,424，US2,016,962和US2,703,798以及國際專利申請WO92/06984中。由H.Kelkenberg所著的該主題綜述可見于Tens.Surf.Det.25，8(1988)中。優選地，脂肪酸-N-烷基聚羥烷基酰胺是基于帶有5或6個碳原子的還原糖，特別是葡萄糖。優選的脂肪酸-N-烷基聚羥烷基酰胺是脂肪酸-N-烷基葡糖酰胺，如通式(E4-IV)所示R7CO-NR8-CH2-(CHOH)4-CH2OH(E4-IV)優選地，采用通式(E4-IV)的葡糖酰胺作為脂肪酸-N-烷基聚羥烷基酰胺，其中R6是氫或烷基，R7CO是己酸，辛酸，2-乙基己酸，癸酸，月桂酸，異三癸酸，肉豆蔻酸，棕櫚酸，棕櫚烯酸，硬脂酸，異硬脂酸，油酸，反油酸，巖芹酸，亞油酸，亞麻酸，桐酸，花生酸，順式9-二十碳烯酸，二十二烷酸，芥酸以及其工業混合物的酰基。特別優選的是如通式(E4-IV)所示的脂肪酸-N-烷基葡糖酰胺，可通過葡萄糖與甲胺的還原性胺化以及隨后與月桂酸或C12/14椰子脂肪酸或對應衍生物的酰化作用而得到。另外，聚羥烷基也可以基于麥芽糖和異麥芽酮糖。以每摩爾脂肪醇或脂肪酸采用2-30摩爾環氧乙烷，在飽和直鏈脂肪醇和脂肪酸上的環氧烷加成產物已被證明是優選的非離子表面活性劑。如果制劑中含有作為非離子表面活性劑的乙氧基化甘油的脂肪酸酯，則也可得到具有突出特性的制劑。這些化合物的特征在于如下參數。烷基R含有6-22個碳原子，且既可以是直鏈也可以是支鏈的。優選的是伯直鏈脂族基和2位帶有甲基支鏈的脂族基。1-辛基，1-癸基，1-月桂基，1-肉豆蔻基，1-鯨蠟基，1-硬脂基是此種脂肪族基的實例。特別優選的是1-辛基，1-癸基，1-月桂基和1-肉豆蔻基。采用所謂的羰基合成醇作為原料，則烷基鏈中帶奇數個碳原子的化合物占主導地位。此外，糖表面活性劑是特別優選的非離子表面活性劑。根據本發明所采用的組合物，優選地含有基于總組合物的量為0.1-20重量％的糖表面活性劑。優選用量為0.5-15重量％，特別優選用量為0.5-7.5重量％。帶有烷基的用作表面活性劑的化合物可以是均相(homogeneous)化合物。然而，通常這些化合物是從天然植物或動物原料生產得到，從而產生帶有依賴于原料的不同烷基鏈長度的產物混合物。表示環氧乙烷和/或環氧丙烷與脂肪醇的加成產物或這些加成產物的衍生物的表面活性劑，既可以是帶有“正常”同系物分布的產物，也可以是帶有較窄同系物分布的產物。帶有“正常”同系物分布的產物是采用堿金屬、堿金屬氫氧化物或堿金屬醇化物作為催化劑，由脂肪醇和環氧烷烴反應所得到的同系物的混合物。作為對照，較窄同系物分布是當例如采用水滑石，醚羧酸的堿土金屬鹽，堿土金屬氧化物、氫氧化物或醇化物作為催化劑時所得產物。可以優選采用帶有較窄同系物分布的產物。基于根據本發明所采用的總組合物，表面活性劑(E)的用量為0.1-45重量％，優選為0.5-30重量％，特別優選為0.5-25重量％。根據本發明，也可采用陽離子表面活性劑(E5)，例如季銨化合物，esterquat和酰胺基胺(amidoamine)。優選的季銨化合物有鹵化銨，特別是氯化物和溴化物，諸如烷基三甲基氯化銨，二烷基二甲基氯化銨和三烷基甲基氯化銨，如鯨蠟基三甲基氯化銨，硬脂酰基三甲基氯化銨，二硬脂酰基二甲基氯化銨，月桂基二甲基氯化銨，月桂基二甲基芐基氯化銨和三鯨蠟基甲基氯化銨以及INCI命名為季氨鹽-27和季氨鹽-83的咪唑化合物。上述引用的表面活性劑的長烷基鏈優選地含有10-18個碳原子。Esterquat是已知化合物，其結構內既含有酯基又含有至少一個季銨基。優選的esterquats有脂肪酸與三乙醇胺的季銨化酯鹽，脂肪酸與二乙醇烷基胺的季銨化酯鹽以及脂肪酸與1，2-二羥丙基二烷基胺的季銨化酯鹽。已有上市的此種產品，例如商品名為Stepantex，Dehyquart和Armocare的產品。產品Armocare70，即N，N-雙(2-棕櫚酰基乙氧基)二甲基氯化銨，以及DehyquartF-75，DehyquartC-4046，DehyquartL80和DehyquartAU-35是此種esterquats的實例。烷基酰氨基胺通常通過天然或合成脂肪酸和脂肪酸片段(fraction)與二烷基氨基胺的酰胺化制得。根據本發明，來自該組物質的特別合適化合物是硬脂酰基酰氨基丙基二甲胺，市售商品名為TegoamidS18。根據本發明采用的組合物優選地含有基于總組合物的用量為0.05-10重量％的陽離子表面活性劑(E5)。特別優選的用量為0.1-5重量％。根據本發明，陰離子、非離子、兩性離子和/或兩性表面活性劑及其混合物是優選的。在進一步優選的實施方案中，可通過乳化劑(F)增加本發明活性物質復合物(A)的效力。乳化劑可在相邊界層生成水或油穩定吸附層，從而可保護散布的小滴不會聚集，因而對乳液起穩定作用。因此，與表面活性劑相似，乳化劑由分子的疏水和親水部分組成。親水性乳化劑優選地形成油/水乳液，疏水性乳化劑優選地形成水/油乳液。乳液的定義為通過能量輸入手段使一種液滴在另一種液體中散布，從而與表面活性劑形成穩定化的相界面層。乳化表面活性劑或乳化劑的選擇通過待分散的材料、各自的外部相和乳液分散的細度而定。乳化劑的進一步定義和屬性可見于“H.-D.Drfler，Grenzflchen-undKolloidchemie，VCHVerlagsgesellschaftmbH，Weinheim，1994”。根據本發明，可使用的乳化劑的實例有-將4-30摩爾環氧乙烷和/或0-5摩爾環氧丙烷加成至帶8-22個碳原子的直鏈脂肪醇、帶12-22個碳原子的脂肪酸以及烷基內帶8-15個碳原子的烷基酚上的加成產物，-將1-30摩爾環氧乙烷加成至帶3-6個碳原子的多元醇上，特別是加成至甘油上的加成產物的C12-C22脂肪酸單酯和二酯。-甲基葡糖苷脂肪酸酯，脂肪酸鏈烷醇酰胺和脂肪酸葡糖酰胺上的環氧乙烷和聚甘油加成產物，-C8-C22烷基單和寡糖苷及其乙氧基化同系物，其中寡聚化程度為1.1-5，尤其為1.2-2.0，優選以葡萄糖作為糖組分，-烷基(寡)葡糖苷和脂肪醇的混合物，例如市售產品Montanov68，-將5-60摩爾環氧乙烷加成入蓖麻油和氫化蓖麻油的加成產物，-帶3-6個碳原子的多元醇與帶8-22個碳原子的飽和脂肪酸的偏酯，-甾醇。對甾醇的理解是指一類類固醇，在此類類固醇主鏈的第3碳原子上帶有羥基，并且既可從動物組織(動物甾醇)也可從植物脂肪(植物甾醇)中分離到。動物甾醇的實例有膽固醇和羊毛甾醇。合適的植物甾醇的實例有麥角甾醇，豆甾醇和谷甾醇。同樣，從霉菌和酵母分離的甾醇稱為真菌甾醇。-磷脂。對磷脂的理解主要是指，例如從蛋黃或植物種子(如大豆)獲得的作為卵磷脂或磷脂酰膽堿的葡萄糖-磷脂。-糖和諸如山梨醇的糖醇的脂肪酸酯，-聚甘油和聚甘油衍生物，諸如，例如聚甘油聚12-羥基硬脂酸酯(市售產品DehymulsPGPH)，-帶8-30個碳原子的直鏈或支鏈脂肪酸，及其鈉、鉀、銨、鈣、鎂和鋅鹽。根據本發明的組合物，優選地含有基于總組合物的量為0.1-25重量％的乳化劑，尤其是0.5-15重量％。根據RmppLexikonChemie(Ed.J.Falbe，M.Regitz)，第10版，GeorgThiemeVerlagStuttgart，NewYork，(1997)，1764頁給出的定義，優選地，本發明的組合物可含有至少一種HLB值為8-18的非離子乳化劑。根據本發明，HLB值為10-15的非離子化乳化劑是特別優選的。進一步有利地，已經發現聚合物(G)可支持本發明活性物質復合物(A)的效力。在優選的實施方案中，因而將聚合物加入根據本發明采用的組合物中，已證明陽離子、陰離子、兩性和非離子聚合物尤其有效。對陽離子聚合物(G1)的理解是指主鏈和/或側鏈內帶有可以是“臨時”或“永久性”陽離子基團的聚合物。根據本發明，“永久性陽離子”用以指含有獨立于組合物pH之外的陽離子基團的聚合物。這通常是含有季氮原子，例如銨基形式存在的聚合物。優選的陽離子基團是季銨基。尤其是，季銨基經由C1-4烴基鍵合至由丙烯酸、異丁烯酸或其衍生物構成的聚合物主鏈的聚合物已被證明是特別適合的。通式(G1-1)的均聚物，其中R1＝-H或-CH3，R2、R3和R4，各自獨立地選自C1-4烷基、烯基或羥烷基，m＝1、2、3或4，n是自然數，X是生理相容性的有機或無機陰離子，以及基本由通式(G1-1)中所列單體單位和非離子化單體單位組成的共聚物，是特別優選的陽離子聚合物。在這些聚合物的范圍內，根據本發明，優選的是適用至少如下一個條件的聚合物R1是甲基R2，R3和R4是甲基m值為2。合適的生理相容性抗衡離子X有，例如鹵化物離子，硫酸鹽離子，磷酸鹽離子，甲基硫酸鹽離子，以及有機離子，例如乳酸鹽離子，檸檬酸鹽離子，酒石酸鹽離子和醋酸鹽離子。優選的是鹵化物離子，特別是氯化物。如果期望交聯的話，則特別合適的均聚物是聚(甲基丙烯酰基氧乙基三甲基氯化銨)，INCI命名為聚季銨鹽-37。如果期望的話，則可采用聚不飽和烯化合物來實施交聯，例如二乙烯基苯，四烯丙氧基乙烷，亞甲基雙丙烯酰胺，二烯丙基醚，聚烯丙基聚甘油基醚，或者糖或糖衍生物的烯丙基醚，所述糖或糖衍生物諸如為赤蘚醇，季戊四醇，阿拉伯糖醇，甘露糖醇，山梨醇，蔗糖或葡萄糖。亞甲基雙丙烯酰胺是優選的交聯劑。均聚物優選的使用形式為非水性聚合物分散體，聚合物含量應不低于30重量％。這樣的聚合物分散體有市售，商品名為SalcareSC95(約50％聚合物含量，此外的組分為礦物油(INCI命名)和十三烷基聚氧丙烯聚氧乙烯醚(INCI名PPG-1Trideceth-6)和SalcareSC96(約50％聚合物含量，此外的組分為丙二醇與辛酸、癸酸混合物的二酯混合物(INCI名丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯(propyleneGlycolDicaprylate/Dicaprate))，以及十三烷基聚氧丙烯聚氧乙烯醚(INCI名PPG-1Trideceth-6)。帶有根據通式(G1-I)的單體單位的共聚物，優選地含有作為非離子化單體單位的丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，C1-4烷基丙烯酸酯和C1-4烷基甲基丙烯酸酯。對這些非離子化單體，特別優選地是丙烯酰胺。如上所述，對于均聚物的情況，也可對這些共聚物進行交聯。根據本發明，交聯的丙烯酰胺-甲基丙烯酰基氧乙基三甲基氯化銨共聚物是優選的共聚物。單體存在的重量比例為約20∶80的共聚物為市售商品名為SalcareSC92的50％濃縮的非水聚合物分散體。進一步優選的陽離子聚合物有，例如，-季銨化纖維素衍生物，市售的名為Celquat和PolymerJR的商品。化合物CelquatH100，CelquatL200和PolymerJR400是優選的季銨化纖維素衍生物，-根據德國專利DE4413686的陽離子烷基聚糖苷，-陽離子蜂蜜，例如市售產品Honeyquat50，-陽離子瓜爾膠衍生物，諸如，尤其是商品名為CosmediaGuar和Jaguar的銷售產品，-帶有季銨基的聚硅氧烷，諸如，例如市售產品Q2-7224(制造商DowCorning；一種穩定化的三甲基甲硅烷氨基二甲基聚硅氧烷)，DowCorning929Emulsion(含羥基氨基修飾的硅氧烷，也稱為氨基二甲基聚硅氧烷)，SM-2059(制造商GeneralElectric)，SLM-55067(制造商Wacker)和Abil-Quat3270和3272(制造商Th.Goldschmidt；二季聚二甲基硅氧烷，Quaternium-80)，-二甲基二烯丙基銨鹽聚合物及其與丙烯酸和甲基丙烯酸的酯和酰胺的共聚物。這種陽離子聚合物的實例有商品名為Merquat100(聚(二甲基二烯丙基氯化銨))和Merquat550(二甲基二烯丙基氯化銨-丙烯酰胺共聚物)的市售產品，-乙烯基吡咯烷酮與二烷基氨基烷基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的季銨化衍生物的共聚物，諸如，例如，以二乙基硫酸酯季銨化的乙烯基吡咯烷酮-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物。這樣的化合物以商品名Gafquat734和Gafquat735市售，-乙烯基吡咯烷酮-乙烯基咪唑甲氯化物共聚物，市售名為LuviquatFC370，FC550，FC905和HM552的商品，-季銨化的聚乙烯醇，-以及聚合物主鏈內帶有季氮原子的聚合物，已知的產品名為聚季銨鹽(Polyquaternium)2，聚季銨鹽(Polyquaternium)17，聚季銨鹽(Polyquaternium)18和聚季銨鹽(Polyquaternium)27。也可采用已有的名為聚季銨鹽(Polyquaternium)24(市售產品，例如QuatrisoftLM200)的聚合物作為陽離子聚合物。根據本發明，也可采用乙烯基吡咯烷酮的共聚物，如市售產品Copolymer845(制造商ISP)，GaffixVC713(制造商ISP)，GafquatASCP1011，GafquatHS110，Luviquat8155和LuviquatMS370。根據本發明，此外的陽離子聚合物是所謂的“臨時陽離子”聚合物。這些聚合物通常含氨基，所述氨基在某些pH值下是季銨基的形式，因而是陽離子的。優選的是例如自由市售的脫乙酰殼多糖及其衍生物，如商品名為HydagenCMF，HydagenHCMF，KytamerPC和ChitolamNB/101的商品。本發明優選的陽離子聚合物有陽離子纖維素衍生物和脫乙酰殼多糖及其衍生物，尤其是PolymerJR400，HydagenHCMF和KytameraPC的市售產品，陽離子瓜爾膠衍生物，陽離子蜂蜜衍生物，尤其是市售產品Honeyquat50，根據德國專利DE4413686的陽離子烷基聚糖苷和聚季銨鹽(Polyquaternium)-37型聚合物。另外，陽離子蛋白質水解物也是一種類型的陽離子聚合物，其親本蛋白質水解物可來源于動物，例如膠原，奶或角蛋白，可來源于植物，例如小麥，玉米，水稻，馬鈴薯，大豆或杏仁，可來源于海洋生物形式，例如魚膠原或海藻，或通過生物技術方法得到的蛋白質水解物。根據本發明，基于蛋白質水解物的陽離子衍生物可通過化學水解，尤其是堿性或酸性水解，通過酶水解和/或這兩種水解類型的結合從相應的蛋白質獲得。蛋白質水解通常提供了分子量分布從約100道爾頓直至數千道爾頓的蛋白質水解物。優選的是其親本蛋白質內含物分子量從100直至25,000道爾頓，優選為250至5000道爾頓的陽離子蛋白質水解物。另外，對陽離子蛋白質水解物的理解是指季銨化的氨基酸及其混合物。通常采用季銨鹽來實施蛋白質水解物或氨基酸的季銨化，所述季銨鹽例如為N，N-二甲基-N-(正烷基)-N-(2-羥基-3-氯-正丙基)鹵化銨。另外，也可對陽離子蛋白質水解物進行進一步的衍生化。根據本發明可提及的陽離子蛋白質水解物及其衍生物的典型實例有按“國際化妝品成分詞典與手冊”，(“InternationalCosmeticIngredientDictionaryandHandbook”，第7版1997，TheCosmetic，ToiletryandFragranceAssociation110117thStreet，N.W.，Suite300，Washington，D.C.20036-4702)中INCI命名的市售產品椰油基水解膠原羥丙基二甲基氯化銨(CocodimoniumHydroxypropylHydrolyzedCollagen)，椰油基水解酪蛋白羥丙基二甲基氯化銨(CocodimopniumHydroxypropylHydrolyzedCasein)，椰油基水解膠原羥丙基二甲基氯化銨(CocodimoniumHydroxypropylHydrolyzedCollagen)，椰油基水解毛發角蛋白羥丙基二甲基氯化銨(CocodimoniumHydroxypropylHydrolyzedHairKeratin)，椰油基水解角蛋白羥丙基二甲基氯化銨(CocodimoniumHydroxypropylHydrolyzedKeratin)，椰油基水解大米蛋白羥丙基二甲基氯化銨(CocodimoniumHydroxypropylHydrolyzedRiceProtein)，椰油基水解蠶絲羥丙基二甲基氯化銨(CocodimoniumHydroxypropylHydrolyzedSilk)，椰油基水解大豆蛋白羥丙基二甲基氯化銨(CocodimoniumHydroxypropylHydrolyzedSoyProtein)，椰油基水解小麥蛋白羥丙基二甲基氯化銨(CocodimoniumHydroxypropylHydrolyzedWheatProtein)，椰油基蠶絲氨基酸羥丙基二甲基氯化銨(CocodimoniumHydroxypropylSilkAminoAcids)，羥丙基精氨酸月桂基/肉豆蔻基醚(HydroxypropylArginineLauryl/MyristylEtherHCl)，明膠羥丙基三甲基氯化銨(HydroxypropyltrimoniumGelatin)，水解酪蛋白羥丙基三甲基氯化銨(HydroxypropyltrimoniumHydrolyzedCasein)，水解膠原羥丙基三甲基氯化銨(HydroxypropyltrimoniumHydrolyzedCollagen)，水解貝殼硬蛋白羥丙基三甲基氯化銨(HydroxypropyltrimoniumHydrolyzedConchiolinProtein)，水解角蛋白羥丙基三甲基氯化銨(HydroxypropyltrimoniumHydrolyzedkeratin)，水解米糠蛋白羥丙基三甲基氯化銨(HydroxypropyltrimoniumHydrolyzedRiceBranProtein)，水解蠶絲羥丙基三甲基氯化銨(hydroxyproypltrimoniumHydrolyzedSilk)，水解大豆蛋白羥丙基三甲基氯化銨(HydroxypropyltrimoniumHydrolyzedSoyProtein)，羥丙基水解植物蛋白(HydroxypropylHydrolyzedVegetableProtein)，水解小麥蛋白羥丙基三甲基氯化銨(HydroxypropyltrimoniumHydrolyzedWheatProtein)，水解小麥蛋白/甲硅烷氧基硅酸酯羥丙基三甲基氯化銨(HydroxypropyltrimoniumHydrolyzedWheatProtein/Siloxysilicate)，月桂基羥丙基水解大豆蛋白二甲基氯化銨(LaurdimoniumHydroxypropylHydrolyzedSoyProtein)，月桂基羥丙基水解小麥蛋白二甲基氯化銨(LaurdimoniumHydroxypropylHydrolyzedWheatProtein)，月桂基羥丙基水解小麥蛋白/甲硅烷氧基硅酸酯二甲基氯化銨(LaurdimoniumHydroxypropylHydrolyzedWheatProtein/Siloxysilicate)，月桂基羥丙基水解酪蛋白二甲基氯化銨(LauryldimoniumHydroxypropylHydrolyzedCasein)，月桂基羥丙基水解膠原二甲基氯化銨(LauryldimoniumHydroxypropylHydrolyzedCollagen)，月桂基羥丙基水解角蛋白二甲基氯化銨(LauryldimoniumHydroxypropylHydrolyzedKeratin)，月桂基羥丙基水解蠶絲二甲基氯化銨(LauryldimoniumHydroxypropylHydrolyzedSilk)，月桂基羥丙基水解大豆蛋白二甲基氯化銨(LauryldimoniumHydroxypropylHydrolyzedSoyProtein)，水解酪蛋白羥丙基硬脂基二甲基氯化銨(SteardimoniumHydroxypropylHydrolyzedCasein)，水解膠原羥丙基硬脂基二甲基氯化銨(SteardimoniumHydroxypropylHydrolyzedCollagen)，水解角蛋白羥丙基硬脂基二甲基氯化銨(SteardimoniumHydroxypropylHydrolyzedKeratin)，水解大米蛋白羥丙基硬脂基二甲基氯化銨(SteardimoniumHydroxypropylHydrolyzedRiceProtein)，水解蠶絲羥丙基硬脂基二甲基氯化銨(SteardimoniumHydroxypropylHydrolyzedSilk)，水解大豆蛋白羥丙基硬脂基二甲基氯化銨(SteardimoniumHydroxypropylHydrolyzedSoyProtein)，水解植物蛋白羥丙基硬脂基二甲基氯化銨(SteardimoniumHydroxypropylHydrolyzedVegetableProtein)，水解小麥蛋白羥丙基硬脂基二甲基氯化銨(SteardimoniumHydroxypropylHydrolyzedWheatProtein)，水解膠原羥乙基硬脂基三甲基氯化銨，季銨鹽-76水解膠原，季銨鹽-79水解膠原，季銨鹽-79水解角蛋白，季銨鹽-79水解乳蛋白，季銨鹽-79水解蠶絲，季銨鹽-79水解大豆蛋白，季銨鹽-79水解小麥蛋白。基于植物的陽離子蛋白質水解物及其衍生物為尤其優選。可支持本發明活性物質復合物(A)效力的陰離子聚合物(G2)為含羧酸鹽和/或磺酸鹽基的陰離子聚合物。組成此種聚合物的陰離子單體實例有丙烯酸，甲基丙烯酸，丁烯酸，馬來酸酐，和2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸。此處，酸性基團可以完全或部分地以鈉、鉀、銨、單或三乙醇銨鹽的形式存在。優選的單體是2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸和丙烯酸。已證明特別有效的陰離子聚合物是含有作為唯一單體或共聚單體的2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸的聚合物，其中的磺酸基可全部或部分地為鈉、鉀、銨、單或三乙醇銨鹽的形式。2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸的均聚物為特別優選，所述均聚物已有市售，例如名為Rheothik11-80的產品。在此實施方案中，可優選地采用至少一種陰離子單體和至少一種非離子化單體的共聚物。對于陰離子單體，優選的是上面列出的物質。優選的非離子化單體有丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，乙烯基吡咯烷酮，乙烯基醚和乙烯基酯。優選的陰離子共聚物是丙烯酸-丙烯酰胺共聚物，特別地是帶有含磺酸基的單體的聚丙烯酰胺共聚物。特別優選的陰離子共聚物由70-55摩爾％的丙烯酰胺和30-45摩爾％的2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸組成，其中磺酸基團可以完全或部分地為鈉、鉀、銨、單或三乙醇銨鹽的形式。這種共聚物也可以是交聯的形式，其中所采用的交聯劑優選地是聚不飽和烯化合物，例如四烯丙氧基乙烷，烯丙基蔗糖，烯丙基季戊四醇和亞甲基雙丙烯酰胺。由SEPPIC生產的市售產品Sepigel305中就存在這樣的一種聚合物。已經證明，含有烴混合物(C13-C14-異鏈烷烴)和非離子化乳化劑(Laureth-7)以及聚合物組分的此種化合物尤其適用于本發明的范圍內。根據本發明，作為化合物銷售的商品名為Simulgel600的丙烯酰基-二甲基牛磺酸鈉，和異十六烷及聚山梨酸酯-80也已證明特別有效。同樣優選的陰離子均聚物有未交聯和交聯的聚丙烯酸。此處，季戊四醇，蔗糖和丙烯的烯丙醚可以是優選的交聯劑。這樣的化合物可以市售獲得，例如商品名為Carbopol。馬來酸酐和甲基乙烯醚的共聚物，尤其是交聯共聚物，同樣是保色聚合物。與1，9-癸二烯交聯的馬來酸-甲基乙烯醚共聚物可以商品名StabilezeQM市售獲得。可用來增加本發明的活性物質復合物(A)效力的另外的聚合物有兩性聚合物(G3)。術語兩性聚合物既包括分子內既含游離氨基也含游離-COOH或SO3H基的聚合物，也包括能形成內鹽的聚合物，以及分子內含有季銨基和-COO或-SO3基的兩性離子聚合物，以及含有-COOH或SO3H基和季銨基的聚合物。根據本發明可使用的兩性聚合物的一個實例是可以商品名Amphomer市售獲得的丙烯酸樹脂，所述丙烯酸樹脂表示的是叔丁基氨乙基甲基丙烯酸酯，N-(1，1，3，3，-四甲基丁基)丙烯酰胺與兩種或多種選自丙烯酸、甲基丙烯酸及其單酯的單體的共聚物。根據本發明可使用的另外兩性聚合物有英國公開專利說明書2104091，歐洲公開專利說明47714，歐洲公開專利說明217274，歐洲公開專利說明283817和德國公開專利說明2817369中所給出的化合物。可優選采用的兩性聚合物是基本上由如下成分組成的聚合物(a)帶有通式(G3-I)季銨基的單體，R1-CH＝CR2-CO-Z-(CnH2n)-N{+}R3R4R5A{-}(G3-I)其中R1和R2各自獨立地為氫或甲基，R3、R4和R5各自獨立地為帶1-4個碳原子的烷基，Z是NH基或氧原子，n是2-5的整數，A(-)是有機或無機酸的陰離子，以及(b)通式(G3-II)的單體羧酸，R6-CH＝CR7-COOH(G3-II)其中R6、R7各自獨立地為氫或甲基。根據本發明，這些化合物可直接使用，或者以鹽形式使用，所述鹽形式通過聚合物與諸如堿金屬氫氧化物的中和獲得。對于這些聚合物制備的詳述，可參考德國公開專利說明3929973的內容。特別優選的聚合物是采用(a)型單體的聚合物，其中R3，R4和R5為甲基，Z是NH基且A(-)是鹵化物，甲氧基硫酸鹽或乙氧基硫酸鹽離子；丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨是特別優選的單體(a)。用于所述聚合物的單體(b)優選地是丙烯酸。在進一步實施方案中，本發明組合物可含有非離子化聚合物(G4)。合適的非離子化聚合物有例如-乙烯基吡咯烷酮/乙烯酯共聚物，例如市售的商標名為Luviskol(BASF)的產品。LuviskolVA64和LuviskolVA73的產品，乙烯基吡咯烷酮/乙烯基醋酸酯共聚物也是優選的非離子聚合物。-纖維素醚，諸如羥丙基纖維素，羥乙基纖維素和甲基羥丙基纖維素，例如市售的商標名為Culminal和Benecel的產品。-蟲膠-聚乙烯基吡咯烷酮，如市售的名為Luviskol(BASF)的產品。-硅氧烷。這些硅氧烷在水里既可溶也可不溶。揮發性和非揮發性硅氧烷均適合，其中非揮發性硅氧烷是指沸點高于200℃的此種化合物。優選的硅氧烷有聚二烷基硅氧烷，諸如，例如聚二甲基硅氧烷，聚烷基芳基硅氧烷，諸如，例如聚苯基甲基硅氧烷，乙氧基化的聚二烷氧基硅烷，以及含有胺基和/或羥基的聚烷基二硅氧烷。-根據EP0612759B1的糖苷取代的硅氧烷。根據本發明，所采用的制備物也可含有多種，特別是兩種帶有相同電荷的聚合物，和/或一種離子且一種兩性和/或非離子的聚合物。根據本發明所采用的組合物中，聚合物(G)基于總組合物優選的存在量為0.05-10重量％。0.1-5重量％用量，尤其是0.1-3重量％尤其優選。在本發明進一步優選的實施方案中，可通過紫外濾波器(I)增加活性物質復合物(A)的效力。根據本發明所采用的紫外濾波器并不受任何特別限制，只關注其結構和物理屬性。實際上，化妝品領域中所使用的，在紫外A區域(315-400nm)，紫外B區域(280-315nm)或紫外C區域(＜280nm)具有最大吸收的所有紫外濾波器均可適用。在紫外B區域，尤其是從約280至約300nm區域具有最大吸收的紫外濾波器為尤其優選。根據本發明所采用的紫外濾波器，例如可選自取代的二苯甲酮，對氨基苯甲酸酯，二苯基丙烯酸酯，肉桂酸酯，水楊酸酯，苯并咪唑和鄰-氨基苯甲酸酯。根據本發明采用的紫外濾波器的實例有4-氨基-苯甲酸，N，N，N-三甲基-4-(2-氧代冰片-3-亞基甲基)苯胺-甲基硫酸酯，3，3，5-三甲基環己烷水楊酸酯(高水楊酸酯)，2-羥基-4-甲氧基-二苯甲酮(二苯甲酮-3；UvinulM40，UvasorbMET，NeoHeliopanBB，Eusolex4360)，2-苯基苯并咪唑-5-磺酸及其鉀、鈉和三乙醇胺鹽(苯基苯并咪唑磺酸；ParsolHS；NeoHeliopanHydro)，3，3’-(1，4-亞苯基二亞甲基)-雙(7，7-二甲基-2-氧代-雙環-[2.2.1]庚-1-基-甲烷磺酸)及其鹽，1-(4-叔-丁基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烷-1，3-二酮(丁基-甲氧基二苯甲酰基甲烷；Parsol1789，Eusolex9020)，-(2-氧代冰片-3-亞基)-甲苯-4-磺酸及其鹽，乙氧基化乙基4-氨基苯甲酸酯(PEG-25PABA；UvinulP25)，2-乙基己基4-二甲基氨基苯甲酸酯(辛基二甲基PABA；UvasorbDMO，Escalol507，Eusolex6007)，2-乙基己基水楊酸酯(辛基水楊酸酯；Escalol587，NeoHeliopanOS，UvinulO18)，異戊基4-甲氧基肉桂酸酯(異戊基對-甲氧基肉桂酸酯；NeoHeliopanE1000)，2-乙基己基4-甲氧基肉桂酸酯(辛基甲氧基肉桂酸酯；ParsolMCX，Escalol557，NeoHeliopanAV)，2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸及其鈉鹽，(二苯甲酮-4；UvinulMS40；UvasorbS5)3-(4′-甲基苯亞甲基)-D，L-樟腦(4-甲基苯亞甲基樟腦；Parsol5000，Eusolex6300)，3-苯亞甲基-樟腦(3-苯亞甲基樟腦)，4-異丙基苯亞甲基水楊酸酯，2，4，6-三苯胺基-(對-羰-2′-乙基己基-1′-氧)-1，3，5-三吖嗪，3-咪唑-4-基-丙烯酸及其乙酯，N(2和4)-[2-氧代冰片-3-亞基甲基]苯甲基-丙烯酰胺的聚合物，2，4-二羥基二苯甲酮(二苯甲酮-1；Uvasorb20H，Uvinul400)，1，1′-二苯基丙烯腈酸的2-乙基己基酯(Octocrylene；EusolexOCR，NeoHeliopan303型，UvinulN539SG)，薄荷基鄰-氨基苯甲酸酯(薄荷基鄰氨基苯甲酸酯；NeoHeliopanMA)，2，2′，4，4′-四羥基二苯甲酮(二苯甲酮-2，UvinulD-50)，2，2′-二羥基-4，4′-二甲氧基二苯甲酮(二苯甲酮-6)，2，2′-二羥基-4，4′-二甲氧基二苯甲酮-5-磺酸鈉和2′-乙基己基2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯。4-氨基-苯甲酸，N，N，N-三甲基-4-(2-氧代冰片-3-亞基甲基)苯胺-甲基硫酸酯，3，3，5-三甲基-環己基水楊酸酯，2-羥基-4-甲氧基-二苯甲酮，2-苯基苯并咪唑-5-磺酸及其鉀鹽，鈉鹽和三乙醇胺鹽，3，3′-(1，4-亞苯基二亞甲基)-雙(7，7-二甲基-2-氧代-雙環-[2.2.1]庚-1-基-甲烷-磺酸)及其鹽，1-(4-叔-丁基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-丙烷-1，3-二酮，-(2-氧代冰片-3-亞基)-甲苯-4-磺酸及其鹽，乙氧基化的乙基4-氨基苯甲酸酯，2-乙基己基4-二甲基氨基苯甲酸酯，2-乙基己基水楊酸酯，異戊基4-甲氧基桂皮酸酯，乙基己基4-甲氧基桂皮酸酯，2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸及其鈉鹽，3-(4′-甲基苯亞甲基)-D，L-樟腦，3-苯亞甲基-樟腦，4-異丙基苯甲基水楊酸酯，2，4，6-三苯胺基-(對-羰-2′-乙基己基-1′-氧基)-1，3，5-三吖嗪，3-咪唑-4-基-丙烯酸及其乙酯，N-(2和4)-[2-氧代冰片-3-亞基甲基]苯甲基丙烯酰胺的聚合物為優選的。根據本發明，2-羥基-4-甲氧基-二苯甲酮，2-苯基苯并咪唑-5-磺酸及其鉀鹽、鈉鹽和三乙醇胺鹽，1-(4-叔-丁基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-丙烷-1，3-二酮，2-乙基己基4-甲氧基桂皮酸酯和3-(4′-甲基苯亞甲基)-D，L-樟腦為特別優選的。最大吸收處摩爾消光系數大于15000，特別是高于20000的紫外濾波器為優選。本發明教導范圍內進一步發現，對于結構類似的紫外濾波器，許多情況下非水溶化合物比水溶化合物具有更強效力，所述水溶化合物與非水溶化合物的區別在于一個或多個額外的離子基。在本發明范圍內，非水溶是指20℃下在水中溶解度不超過1重量％，特別是不超過0.1重量％的此種紫外濾波器。另外，這些化合物室溫下在典型化妝品油組分里的溶解度應至少在0.1重量％，尤其是至少在1重量％。因此，根據本發明，可優選采用非水溶紫外濾波器。根據本發明進一步的實施方案，優選的紫外濾波器是含有陽離子基，特別是季銨基的化合物。這些紫外濾波器具有U-Q的通式結構。此處，結構U部分是紫外輻射吸收基。原則上，這種基團源于上述提及的用于化妝品領域的UV-濾波器，其中紫外濾波器的一個基團—通常是氫原子—被陽離子基Q，尤其是被季氨官能基取代。結構U部分可來自諸如以下的化合物-取代的二苯甲酮，-對-氨基苯甲酸酯，-二苯基丙烯酸酯，-桂皮酸酯，-水楊酸酯，-苯并咪唑和-鄰-氨基苯甲酸。根據本發明，來自肉桂酰胺或來自N，N-二甲氨基苯甲酰胺的結構U部分為優選的。原則上，可選擇結構U部分，使得紫外濾波器的最大吸收既位于紫外A(315-400nm)又位于紫外B(280-315nm)或位于紫外C(＜280nm)區域。最大吸收位于紫外B區域，特別是從約280至約300nm的紫外濾波器為特別優選的。另外，對還依賴于結構Q部分的優選結構U部分進行選擇，從而使紫外濾波器在最大吸收處的摩爾消光系數高于15000，尤其是高于20000。結構Q部分優選地含有一個作為陽離子基的季銨基。原則上，該季銨基可直接結合至結構U部分，從而使結構U部分形成帶正電荷的氮原子的四個取代基之一。然而，位于帶正電的氮原子上的四個取代基之一優選地是作為結構U部分和帶正電氮原子之間的間隔基的基團，尤其是帶2-6個碳原子的亞烷基。具有通式結構-(CH2)x-N+R1R2R3X-的基團Q是有利的，其中x是從1至4的整數，R1和R2各自獨立地為C1-4烷基，R3是C1-22烷基或苯甲基，X-是生理相容性的陰離子。在該通式結構的情況下，x優選的是數值3，R1和R2各自為甲基，R3是甲基，或者是飽和或不飽和、直鏈或支鏈的帶8-22個碳原子的烴鏈，尤其是帶10-18個碳原子。示例性的生理相容性陰離子有無機陰離子，例如鹵化物，特別是氯化物、溴化物和氟化物，硫酸鹽離子和磷酸鹽離子，以及有機陰離子，諸如乳酸鹽，檸檬酸鹽，醋酸鹽，酒石酸鹽，甲硫酸鹽和甲苯磺酸鹽。帶有陽離子基的兩個優選紫外濾波器是市售產品肉桂酰胺基丙基三甲基氯化銨(IncroquatUV-283)和十二烷基二甲基氨基苯酰胺基丙基二甲基甲苯磺酸銨(EscalolHP610)。顯然本發明的教導還包括多種紫外濾波器的組合使用。在此實施方案的情況下，優選為至少一種非水溶性紫外濾波器與至少一種帶陽離子基的紫外濾波器的組合。根據本發明使用的組合物通常含有基于總組合物的量為0.1-5重量％的紫外濾波器(I)。優選用量為0.4-2.5重量％。此外，可通過2-吡咯烷二酮-5-羧酸及其衍生物(J)來改進本發明活性物質復合物(A)的效力。因此，本發明進一步主題是活性物質與2-吡咯烷二酮-5-羧酸衍生物的組合使用。優選的是鈉、鉀、鈣、鎂或銨鹽，其中銨離子被除氫以外的一個至三個C1至C4烷基所取代。特別優選的是鈉鹽。基于總組合物，加入本發明組合物的用量范圍為為0.05-10重量％，尤其優選為0.1-5重量％，尤其是0.1-3重量％。同樣，已證明活性物質復合物(A)與維生素、前維生素和維生素前體及其衍生物(K)的組合是較有利的。根據本發明，優選的是通常歸為A，B，C，E，F和H族內的維生素、前維生素和維生素前體。在命名為維生素A的物質組中擁有維生素A醇(維生素A1)及3，4-二脫氫視黃醇(維生素A2)。胡蘿卜素是視黃醇的前維生素。根據本發明，合適的維生素A組分的實例有維生素A酸及其酯，維生素A醛及維生素A醇以及其酯，諸如棕櫚酸酯和醋酸酯。根據本發明采用的制劑含有基于總制劑的量為0.05-1重量％的維生素A組分。其中，維生素B族或維生素B復合物包括-維生素B1(硫胺素)-維生素B2(核黃素)-維生素B3。化合物煙酸和煙酰胺通常包括在此命名下。根據本發明，優選的是煙酰胺，并且根據本發明，基于總組合物，其在組合物中的含量為0.05-1重量％。-維生素B5(泛酸、泛醇和泛內酯)。在該族情況下，優選采用的是泛醇和/或泛內酯。根據本發明可使用的泛醇的衍生物尤其是泛醇的酯和醚以及陽離子衍化泛醇。具體代表有，例如泛醇三醋酸酯，泛醇單乙醚及其單醋酸酯，以及公開于WO92/13829中的陽離子泛醇衍生物。根據本發明所采用的組合物中，所引用的維生素B5型化合物的含量為基于總組合物的0.005-10重量％。特別優選用量為0.1-5重量％。-維生素B6(吡哆素及吡哆胺和吡哆醛)。維生素C(抗壞血酸)。根據本發明所用的組合物中，維生素C優選的加入量為基于總組合物的0.1-3重量％。其優選的使用形式可以是棕櫚酸酯，葡糖苷或磷酸酯。其與生育酚的組合使用也可作為優選。維生素E(生育酚，尤其是生育酚衍生物)。根據本發明所采用的組合物中，生育酚及其衍生物，其中特別是諸如醋酸酯，煙酸酯，磷酸酯和琥珀酸酯的酯類，優選的含量為基于總組合物的0.05-1重量％。維生素F。術語“維生素F”通常指必需脂肪酸，尤其是亞油酸，亞麻酸和花生四烯酸。維生素H。化合物(3aS，4S，6aR)-2-氧代六氫噻吩醇[3，4-d]-咪唑-4戊酸表示維生素H，已認可的常用名為生物素。根據本發明的組合物優選的生物素含量為0.0001-1.0重量％，特別的用量為0.001-0.01重量％。根據本發明所采用的組合物優選地含有來自A，B，E和H族維生素，前維生素和維生素前體。特別優選的是泛醇，泛內酯，吡哆素及其衍生物，以及煙酰胺和生物素。最后，也可通過加入植物提取物(L)來增加活性物質復合物(A)的效力。這些提取物通常通過全植物提取而制備得到。然而，在某些情況下優選的是只從植物的花和/或葉中提取。根據本發明，對于適合使用的植物提取物，特別優選的是列于LeitfadenszurinhaltsstoffdeklarationkosmetischerMittel(IndustrieverbandKrperpflege-undWaschmittele.V.(IKW)出版，Frankfurt)第3版44頁開始的表中的提取物。根據本發明，首先優選的是綠茶，橡木皮，小蕁麻，金縷梅，蛇麻草，甘菊，牛蒡根，horsewillow，山楂，酸橙花，杏仁，蘆薈(aloevera)，松針，馬栗樹，檀香木，杜松，椰子，芒果，杏子，檸檬，小麥，獼猴桃，瓜，柑橘，柚子，鼠尾草，迷迭香，樺樹，錦葵，酢漿草，匍行百里香，西洋蓍草，百里香，香脂草，匍匐芒柄花，款冬，芙蓉，分生組織植物(meristem)，人參和姜根的提取物。特別優選的是綠茶，橡木皮，小蕁麻，金縷梅，蛇麻草，甘菊，牛蒡根，horsewillow，酸橙花，杏仁，蘆薈(aloevera)，椰子，芒果，杏子，檸檬，小麥，獼猴桃，瓜，柑橘，柚子，鼠尾草，迷迭香，樺樹，酢漿草，匍行百里香，西洋蓍草，匍匐芒柄花，分生組織植物(meristem)，人參和姜根的提取物。根據本發明，綠茶，杏仁，蘆薈(aloevera)，椰子，芒果，杏樹，檸檬，小麥，獼猴桃和瓜特別適合用于制劑中。適合用于前述植物提取物制備的萃取劑包括水，醇及其混合物。在醇類中，諸如乙醇和異丙醇的低級醇，而且尤其是諸如乙二醇和丙二醇的多元醇為優選，且既可單獨作為萃取劑也可與水混合。已證明基于水/丙二醇比例為1∶10至10∶1的植物提取劑尤其適合。根據本發明，植物提取物既可以純化形式也可以稀釋形式使用。若以稀釋形式使用，則通常含ca.2-80重量％的活性物質以及制劑中所采用的作為溶劑的萃取劑或萃取劑的混合物。此外，在根據本發明的制劑中，可優選地采用幾種，更尤其是兩種不同的植物提取物的混合物。另外，如果除本發明活性物質復合物(A)外，還含有滲透和/或膨脹物質(M)，則可證明是較有利的，所述滲透和/或膨脹物質(M)諸如為脲和脲衍生物，胍及其衍生物，精氨酸及其衍生物，水玻璃，咪唑及其衍生物，組氨酸及其衍生物，苯甲醇，甘油，乙二醇和乙二醇醚，丙二醇和丙二醇醚，如丙二醇單乙醚，碳酸鹽，碳酸氫鹽，二元醇和三元醇，特別是1，2-二醇和1，3-二醇，如1，2-丙二醇，1，2-戊二醇，1，2-己二醇，1，2-十二烷二醇，1，3-丙二醇，1，6-己二醇，1，5-戊二醇，1，4-丁二醇。在本發明情況下較有利的是，短鏈羧酸(N)可另外支持活性物質復合物(A)。在本發明情況下，短鏈羧酸及其衍生物是指分子量低于750，飽和或不飽和，和/或直鏈或支鏈或環化的，和/或芳香和/或雜環羧酸。在本發明情況下，優選為鏈長從1至16個碳原子的飽和或不飽和直鏈或支鏈羧酸，鏈長從1-12個碳原子的為特別優選。在本發明的情況下，短鏈羧酸可包含一個，兩個，三個或多個羧基。在本發明情況下，優選的是帶有多個羧基的羧酸，特別是二羧酸和三羧酸。羧基可完全或部分地以酯，酸酐，內酯，酰胺，亞氨酸，內酰胺，內酰亞胺，二甲酰亞胺，碳酰肼，腙，異羥肟酸，羥肟酸，脒，酰胺肟酸，腈，膦酸或磷酸酯形式存在。顯然，本發明羧酸可沿碳鏈或環狀結構被取代。本發明羧酸的取代基有，例如C1-C8烷基，C2-C8烯基，芳香基，芳烷基和芳烯基，羥甲基，C2-C8羥基烷基，C2-C8羥基烯基，氨甲基，C2-C8氨基烷基，氰基，甲酰基，氧代基，硫代基，羥基，巰基，氨基，羧基或亞氨基。優選的是C2-C8烷基，羥甲基，羥基，氨基和羧基。處于-位的取代基為特別優選。非常特別優選的取代基為羥基，烷氧基和氨基，其中氨基官能團可任選地被烷基，芳香基，芳烷基和/或烯基進一步取代。此外的其他優選羧酸衍生物有膦酸和磷酸酯。本發明示例性的羧酸有甲酸，乙酸，丙酸，丁酸，異丁酸，戊酸，異戊酸，新戊酸，草酸，丙二酸，琥珀酸，戊二酸，glycerinicacid，二羥乙酸，己二酸，庚二酸，辛二酸，azelainicacid，癸二酸，丙炔酸，丁烯酸，異丁烯酸，反油酸，馬來酸，反丁烯二酸，己二烯二酸，檸康酸，甲基富馬酸，樟腦酸，苯甲酸，鄰，間，對-苯二甲酸，萘甲酸，toluoylicacid，氫化阿托酸，阿托酸，肉桂酸，異煙酸，煙酸，bicarbaminicacid，4，4′-二氰基-6，6′-雙煙酸，8-氨基甲酰辛酸，1，2，4-戊烷三羧酸，2-吡咯羧酸，1，2，4，6，7-萘五醋酸，丙醛酸，4-羥基-鄰羧基苯甲酰胺，1-吡唑羧酸，沒食子酸或丙三羧酸，選自通式(N-I)的化合物組的二羧酸，其中Z是帶有4-12個碳原子的直鏈或支鏈烷基或烯基，n是4-12的數值，基團X和Y有一個是羧基，另一個是氫或甲基或乙基，環己烯環上另外被1-3個甲基或乙基取代基所取代的通式(N-I)的二羧酸，以及通過在環己烯環的雙鍵上加成入一個分子水而生成的根據通式(N-I)的二羧酸。通式(N-I)的二羧酸可從文獻中得知。例如可從美國專利3,753,968得到生產方法。德國專利2250055公開了這些二羧酸在液體皂中的應用。可從DE-OS-2833291獲知含有這些二羧酸的鋅或鎂鹽的除臭劑。最后，可從DE-OS-3503618獲知洗發和染發組合物，其中對含有水溶性離子聚合物的組合物加入這些二羧酸，提供了顯著改進的頭發化妝效果。最后，顯示出護理效果的頭發處理組合物可見于DE-OS-19754053中。通式(N-I)的二羧酸例如可根據Diels-Alder環化，通過聚不飽和二羧酸與不飽和一元羧酸反應而合成。通常，二羧酸原料是聚不飽和脂肪酸。從天然脂肪酸和油中獲得的亞油酸為優選的。優選的一元羧酸組分尤其是丙烯酸，但也可以是例如甲基丙稀酸和丁烯酸。通常，Diels-Alder反應產生異構體混合物，其中一個組分過量。根據本發明，該異構體混合物及純化合物均可使用。根據本發明，除通式(N-I)的優選二羧酸外，與通式(N-I)二羧酸不同的二羧酸，不同之處在于環己基環上被1-3個甲基或乙基取代基所取代，或通過將一個分子水正式加成入環己烯環的雙鍵上而得這些化合物的反應產物，也是適合于本發明的。根據本發明，已證明由亞油酸與丙烯酸反應生成的二羧酸(混合物)特別有效。其組成為5-和6-羧基-4-己基-2-環己烯基-1-辛酸的混合物。這樣的化合物有市售，產品名為WestvacoDiacid1550和WestvacoDiacid1595(制造商Westvaco)。根據本發明，除如上引用的本發明的短鏈羧酸實例本身外，其生理相容性鹽也可適用。這種鹽的實例有堿、堿土、鋅及銨鹽，在本申請情況下，銨鹽也指單-、二-、三甲基-，乙基-和羥乙基銨鹽。在本發明情況下，對于酸的使用，特別優選的是中性但具有堿反應活性的氨基酸，例如精氨酸，賴氨酸，鳥氨酸和組氨酸。進一步地，由于制備制劑的原因，可優選地選擇水溶性羧酸，尤其是水溶性鹽。根據本發明，進一步優選地將羥基羧酸與活性物質復合物(A)結合使用，此處的羥基羧酸尤其優選的是二羥基，三羥基和聚羥基羧酸以及二羥基，三羥基和聚羥基二-，三-和聚羧酸。在這點上，已顯示除羥基羧酸外，羥基羧酸酯及羥基羧酸與其酯的混合物，以及聚羥基羧酸及其酯也是特別優選的。優選的羥基羧酸酯有，例如完全酯化的乙醇酸，乳酸，蘋果酸，酒石酸或檸檬酸。此外主要合適的羥基羧酸酯有，羥基丙酸、丙醇二酸，D-葡糖酸，葡糖二酸，粘酸或glucoronicacid的酯。這些酯的合適醇組分有帶有8-22個碳原子的直鏈或支鏈脂族伯醇，即脂肪醇或合成脂肪醇。在這點上，C12-C15脂肪醇的酯為尤其優選。這種類型的酯有市售的商品名為Cosmacol的產品，由Enichem，AugustaIndustriale生產。尤其優選的聚羥基羧酸為聚乳酸和聚酒石酸及其酯。最后，在本發明的教導下，除本發明活性物質復合物(A)外，顯然還可使用非衍生自天然蠶絲的蛋白水解物及其衍生物(P)。蛋白水解物是得自蛋白質(清蛋白)的酸、堿、酶催化降解的產物混合物。根據本發明，術語蛋白水解物還指總水解產物及單個氨基酸和其衍生物，以及不同氨基酸與其衍生物的混合物。此外，根據本發明，術語蛋白質水解物指由氨基酸和氨基酸衍生物合成的聚合物。此種聚合物的實例有聚丙氨酸，聚天冬酰胺，聚絲氨酸等。根據本發明所采用化合物的進一步實例有L-丙氨酰基-L-脯氨酸，聚甘氨酸，甘氨酰基-L-谷酰胺或D/L-甲硫氨酸-S-甲基氯化锍。自然地，根據本發明，也可使用氨基酸及其衍生物，例如丙氨酸，鄰氨基苯甲酸或馬尿酸。根據本發明，所采用蛋白質水解物的分子量處于甘氨酸分子量的75與200000之間，優選的分子量范圍為75至50000之間，特別優選為75至20000道爾頓。根據本發明，可使用源于植物，動物，海洋或合成蛋白質的水解物。動物蛋白質水解物的實例有彈性蛋白，膠原，角蛋白和乳清蛋白的蛋白水解物，也可以以鹽的形式存在。這樣的產品已有市售，例如商品名為Dehylan(Cognis)，Promois(Interorgana)，Collapuron(Cognis)，Nutrilan(Cognis)，Gelita-Sol(DeutscheGelatineFabrikenStoess&Co.)，Lexein(Inolex)和Kerasol(Croda)的產品。根據本發明，優選使用的源于植物的蛋白質水解物，例如大豆，杏仁，豌豆，馬鈴薯和小麥的蛋白水解物。這樣的產品已有市售，例如商品名為Gluadin25(Cognis)，Diamin(Diamalt)，Lexein(Inolex)Hydrosoy(Croda)，Hydrolupin(Croda)，Hydrotritium(Croda)和Crotein(Croda)的產品。雖然優選地采用諸如此類的蛋白水解物，但合適時也可任選地采用其他來源的氨基酸混合物。也可采用蛋白水解物的衍生物，例如以其脂肪酸縮合產物的形式。此種產物已有市售，例如命名為Lamepon(Cognis)，Lexein(Inolex)，Crolastin(Croda)或Crotein(Croda)的產品。自然地，本發明的教導包括諸如順-反異構體，非對映異構體和手性異構體的所有異構體形式。根據本發明，也可使用多種蛋白質水解物(P)的混合物。組合物含有濃度為0.01-20重量％的蛋白質水解物(P)，優選濃度為0.05-15重量％，特別優選為0.05-5重量％。原則上，對于活性物質被施用于角蛋白纖維，特別是人體頭發的方式并無限制。這些制劑合適的外觀形式有，例如奶油，洗液，溶液，水，諸如水/油、油/水、PIT乳液(根據相轉化教導命名為PIT乳液)、微乳液和復乳液的乳液，凝膠，噴霧，氣溶膠和泡沫氣溶膠。原則上，這些制劑的pH可介于2-11之間，優選為介于5-11之間，6-10的pH值為特別優選。通過適用于化妝品目的的各種種酸或堿可用來調節該pH值。優選的堿為氨水，堿氫氧化物，單乙醇胺，三乙醇胺及N，N，N’，N’-四-(2-羥丙基)乙二胺。已證明非沖洗頭發制劑是較有效的，因而可作為本發明教導的優選實施方案。根據本發明，非沖洗是指在處理情況下，經過幾秒至一小時的時間段后，不用水或水溶液清洗頭發的制劑。實際上，直至下一次洗頭制劑仍存在于頭發上，即通常超過12小時。根據優選實施方案，這些制備物均配制成深色護發素或護發素。根據該實施方案的本發明制備物，在此接觸時間末期可用水或至少一種支配性的水性試劑清洗；然而，如上所討論，它們也可以留存于頭發上。因而優選地，可在施用清洗劑，燙發劑或其他毛發處理之前，將本發明制備物施用于頭發上。在此情況下，本發明的制備物充當對后續應用起結構保護的作用。根據進一步優選的實施方案，本發明的組合物也可以例如作為預處理或清洗如下制劑而加入諸如洗發劑的清洗劑，諸如染發劑的護理制劑，諸如頭發調理素、泡沫調理素、定型發膠和干發卷曲素的調理組合物，諸如燙發和永久變形組合物的燙發定型組合物，諸如調色劑、增亮劑和氧化性著色劑的頭發著色劑，以及特別是在燙發固定或染色過程的范圍內。原則上，本發明的活性物質復合物(A)可因此直接加入著色劑、燙發組合物或固定試劑中。活性物質復合物也可以單獨步驟施用于角蛋白纖維上，既可在實際染色或燙發過程之前也可在終了時。本發明教導還包括單獨處理，任選地也可以在諸如染色或燙發的頭發處理之前或之后的數天或數星期。然而，本發明活性物質復合物可在諸如著色或燙發的相應頭發處理之后施用，尤其是用相應的頭發處理組合物。此處，術語著色操作包括本領域人員已知的所有過程，其中著色劑施用于任選的濕發上，并于頭發上留存幾分鐘到約45分鐘，最后以水或含表面活性劑的組合物沖洗掉，或完全留存于頭發上。在此情況下可參考已有專著，如K.H.Schrader，GrundlagenundRezepturenderKosmetika，第2版，HüthigBuchVerlag，Heidelberg，1989，所述專著對專家相關知識給出了說明。術語燙發操作包括本領域人員已知的所有過程，其中燙發組合物施用于任選的濕發上，所述濕發以卷發夾子卷住，燙發組合物在頭發上存留幾分鐘至約45分鐘，最后以水或含表面活性劑的組合物沖洗掉，或者隨后于頭發上實施燙發永久變形，經過幾分鐘至約45分鐘，最后以水或含表面活性劑的組合物沖洗掉。在此情況下，可特別參考已有專著，如K.H.Schrader，GrundlagenundRezepturenderKosmetika，第2版，HüthigBuchVerlag，Heidelberg，1989，所述專著對專家相關知識給出了說明。除了必需的活性物質復合物(A)和上述引用的其他優選組分外，原則上這些制劑可包含本領域人員已知用于此種化妝品制備物的任意其他組分。其他活性物質，助劑和添加劑有，例如，-非離子聚合物，諸如，例如乙烯基吡咯烷酮/乙烯基丙烯酸酯共聚物，聚乙烯基吡咯烷酮和乙烯基吡咯烷酮/乙烯基醋酸酯共聚物以及聚硅氧烷，-增稠劑，如瓊脂，瓜爾膠，藻酸鹽，蒼耳烷膠(xanthanegum)，阿拉伯膠，卡拉牙膠，槐樹豆膠，亞麻子膠，葡聚糖，纖維素衍生物，如甲基纖維素、羥基烷基纖維素、羧甲基纖維素，淀粉組分及衍生物，如直鏈淀粉、支鏈淀粉和糊精，諸如膨潤土的粘土，或者全合成水膠體，如聚乙烯醇，-頭發調節化合物，例如磷脂，如大豆卵磷脂，蛋卵磷脂和腦磷脂以及硅油，-芳香油，二甲基異山梨糖醇酐及環糊精，-溶劑和增溶劑，諸如乙醇，異丙醇，乙二醇，丙二醇，甘油和二甘醇，-對稱和非對稱，直鏈和支鏈的帶有12-36個總碳原子的二烷基酯，特別是帶12-24個碳原子，如二正辛基醚，二正癸基醚，二正壬基醚，二正十一烷基醚和二正十二烷基醚，正己基正辛基醚，正辛基正癸基醚，正癸基正十一烷基醚，正十一烷基正十二烷基醚和正己基正十一烷基醚以及二叔丁基醚，二異戊基醚，二-3-乙基癸基醚，叔丁基正辛基醚，異戊基正辛基醚和2-甲基戊基正辛基醚，-脂肪醇，特別是帶8-30個碳原子的直鏈和/或飽和脂肪醇，-C8-C30脂肪酸與帶6-24個碳原子的醇的單酯，-纖維結構改進試劑，特別是單糖，二糖和寡糖，諸如，例如葡萄糖，半乳糖，果糖和乳糖，-調節劑，例如石蠟油，植物油，例如向日葵油、橙油、杏仁油、麥胚油以及桃仁油，-季銨化的胺，諸如甲基-1-烷基酰胺基乙基-2-烷基咪唑啉甲基硫酸酯，-消泡劑，如硅氧烷，-用于對制備物著色的染料，-抗頭屑試劑，諸如羥甲辛吡酮油胺，吡啶硫酮鋅和climbazol，-活性物質，如尿囊素和紅沒藥醇，-膽固醇，-稠度因子，如糖酯，多元醇酯或多元醇烷基醚，-脂肪和蠟，如鯨蠟，蜂蠟，褐煤蠟和石蠟，-脂肪酸烷醇酰胺，-絡合劑，如EDTA，NTA，-丙氨酸二乙酸和磷酸，-膨脹和滲透劑，如伯仲叔磷酸鹽，-乳濁劑，如膠乳，苯乙烯/PVP-和苯乙烯/丙烯酰胺共聚物，-pearlizer，如乙二醇一硬脂酸酯和乙二醇二硬脂酸酯，以及PEG-3-二硬脂酸酯，-色素，-還原劑，如巰基乙酸及其衍生物，硫羥乳酸，半胱胺，硫代蘋果酸和巰基乙烷磺酸，-推進劑，諸如丙烷/丁烷混合物，N2O，二甲醚，CO2和空氣，-抗氧化劑。關于其他任選組分及其使用量的信息可見于專業人員已知的參考書中，如上面引用的K.H.Schrader的專著。在根據本發明教導的進一步實施方案中，可優選地將活性物質復合物(A)直接混入染料或調色劑中，這意味著將活性物質復合物(A)與染料和/或染料前體組合使用。所使用的顯色劑類型(B1)的氧化染料前體通常是，對位或鄰位另帶有游離或取代羥基或胺基的伯芳胺，二氨基吡啶衍生物，雜環腙，4-氨基吡唑衍生物以及2，4，5，6-四氨基嘧啶及其衍生物。合適的顯色劑組分有，例如對-苯二胺，對-甲代苯二胺，對-氨基酚，鄰-氨基酚，1-(2’-羥乙基)-2，5-二氨基苯，N，N-雙-(2-羥乙基)-對-苯二胺，2-(2，5-二氨基-苯氧基)乙醇，4-氨基-3-甲基酚，2，4，5，6-四氨基嘧啶，，2-羥基-4，5，6-三氨基嘧啶，4-羥基-2，5，6-三氨基嘧啶，2，4-二羥基-5，6-二氨基嘧啶，2-二甲基氨基-4，5，6-三氨基嘧啶，2-羥甲基氨基-4-氨基酚，雙-(4-氨基苯基)胺，4-氨基-3-氟苯酚，2-氨基甲基-4-氨基酚，2-羥甲基-4-氨基酚，4-氨基-2-((二乙氨基)-甲基)酚，雙-(2-羥基-5-氨基苯基)甲烷，1，4-雙-(4-氨基苯基)二氮雜環庚烷，1，3-雙-(N(2-羥乙基)-N(4-氨基苯基氨基))-2-丙醇，4-氨基-2-(2-羥基乙氧基)酚，1，10-雙-(2，5-二氨基苯基)-1，4，7，10-四氧雜癸烷以及根據EP0740931的4，5-二氨基吡唑衍生物或者根據WO94/08970的諸如4，5-二氨基-1-(2′-羥乙基)吡唑。特別有利的顯色劑組分有對-苯二胺，對-甲代苯二胺，對-氨基酚，1-(2′-羥乙基)-2，5-二氨基苯，4-氨基-3-甲酚，2-氨甲基-4-氨基酚，2，4，5，6-四氨基嘧啶，2-羥基-4，5，6-三氨基嘧啶，4-羥基-2，5，6-三氨基嘧啶。通常使用的偶聯劑類型(B2)的氧化染料前體有間-苯二胺衍生物，萘酚，間苯二酚及間苯二酚衍生物，吡唑啉酮及間-氨基酚衍生物。示例性的偶聯劑組分有-間-氨基酚及其衍生物，如5-氨基-2-甲酚，5-(3-羥基丙基氨基)-2-甲酚，3-氨基-2-氯-6-甲酚，2-羥基-4-氨基苯氧基乙醇，2，6-二甲基-3-氨基酚，3-三氟乙酰氨基-2-氯-6-甲基酚，5-氨基-4-氯-2-甲基酚，5-氨基-4-甲氧基-2-甲基酚，5-(2′-羥乙基)-氨基-2-甲基酚，3-(二乙氨基)-酚，N-環戊基-3-氨基酚，1，3-二羥基-5-(甲氨基)-苯，3-(乙氨基)-4-甲基酚及2，4-二氯-3-氨基酚，-鄰-氨基酚及其衍生物，-間-二氨基苯及其衍生物，如2，4-二氨基苯氧基乙醇，1，3-雙-(2，4-二氨基苯氧基)丙烷，1-甲氧基-2-氨基-4-(2′-羥基-乙氨基)苯醇，1，3-雙-(2，4-二氨基苯氧基)丙烷，2，6-雙-(2-羥乙基-氨基)-1-甲苯和1-氨基-3-雙-(2′-羥乙基)氨基苯，-鄰-二氨基苯及其衍生物，諸如3，4-二氨基苯甲酸和2，3-二氨基-1-甲苯，-二或三羥基苯衍生物，如間苯二酚，間苯二酚-單甲醚，，2-甲基間苯二酚，5-甲基間苯二酚，2，5-二甲基間苯二酚，2-氯間苯二酚，4-氯間苯二酚，焦酚和1，2，4-三羥基苯-吡啶衍生物，如2，6-二羥基吡啶，2-氨基-3-羥基吡啶，2-氨基-5-氯-3-羥基吡啶，3-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基吡啶，2，6-二羥基-3，4-二甲基吡啶，2，6-二羥基-4-甲基吡啶，2，6-二氨基吡啶，2，3-二氨基-6-甲氧基吡啶及3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶，-萘衍生物，例如1-萘酚，2-甲基-1-萘酚2-羥甲基-1-萘酚，2-羥乙基-1-萘酚，1，5-二羥基萘，1，6-二羥基萘，1，7-二羥基萘，1，8-二羥基萘，2，7-二羥基萘和2，3-二羥基萘，-嗎啉衍生物，諸如，例如6-羥基苯并嗎啉和6-氨基-苯并嗎啉，喹喔啉衍生物，例如6-甲基-1，2，3，4-四氫喹喔啉，-吡唑衍生物，例如1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮，吲哚衍生物，例如4-羥基吲哚，6-羥基吲哚和7-羥基吲哚，亞甲基二氧基苯衍生物，諸如1-羥基-3，4-亞甲基二氧基苯，1-氨基-3，4-亞甲基二氧基苯和1-(2′-羥乙基)-氨基-3，4-亞甲基二氧基苯。特別適合的偶聯劑組分有1-萘酚，1，5-，2，7-和1，7-二羥基萘，3-氨基酚，5-氨基-2-甲酚，2-氨基-3-羥基吡啶，間苯二酚，4-氯間苯二酚，2-氯-6-甲基-3-氨基酚，2-甲基間苯二酚，5-甲基間苯二酚，2，5-二甲基間苯二酚和2，6-二羥基-3，4-二甲基吡啶。直接染料通常是硝基苯二胺，硝基氨基酚，偶氮染劑，蒽醌或靛酚。特別適合的直接染料是國際名或商品名為如下的已知化合物HCYellow2，HCYellow4，HCYellow5，HCYellow6，BasicYellow57，DisperseOrange3，HCRed3，HCRedBN，BasicRed76，HCBlue2，HCBlue12，DisperseBlue3，BasicBlue99，HCViolet1，DisperseViolet1，DisperseViolet4，DisperseBlack9，BasicBrown16和BasicBrown17以及1，4-雙-((-羥乙基)-氨基-2-硝基苯，4-氨基-2-硝基二苯胺-2′-羧酸，6-硝基-1，2，3，4-四氫喹喔啉，羥乙基-2-硝基甲苯胺，苦氨酸，2-氨基-6-氯-4-硝基酚，4-乙氨基-3-硝基苯甲酸和2-氯-6-乙氨基-1-羥基-4-硝基苯。天然存在的直接染料包含，例如指甲花紅，中性指甲花，甘菊花，檀香，紅茶，孚朗鼠李皮，鼠尾草，洋蘇木，洋西根，兒茶，雪松和朱草根。吲哚和二氫吲哚及其生理相容性鹽用作天然染料類似物的前體。優選所采用的是至少帶一個羥基或胺基的吲哚或二氫吲哚，所述羥基或胺基優選地作為六元環上的取代基。這些基團可進一步地以諸如醚化或酯化羥基的形式取代，或者被烷基化氨基所取代。顯示出特別有利屬性的化合物有5，6-二羥基二氫吲哚，N-甲基-5，6-二羥基二氫吲哚，N-乙基-5，6-二羥基二氫吲哚，N-丙基-5，6-二羥基二氫吲哚，N-丁基-5，6-二羥基二氫吲哚，5，6-二羥基二氫吲哚-2-羧酸，6-羥基二氫吲哚，6-氨基二氫吲哚和4-氨基二氫吲哚和5，6-二羥基吲哚，N-甲基-5，6-二羥基吲哚，N-乙基-5，6-二羥基吲哚，N-丙基-5，6-二羥基吲哚，N-丁基-5，6-二羥基吲哚，5，6-二羥基吲哚-2-羧酸，6-羥基吲哚，6-氨基吲哚和4-氨基吲哚。在該組化合物中，特別給出的重點是N-甲基-5，6-二羥基二氫吲哚，N-乙基-5，6-二羥基二氫吲哚，N-丙基-5，6-二羥基二氫吲哚，N-丁基-5，6-二羥基二氫吲哚，以及特別地是，5，6-二羥基吲哚和N-甲基-5，6-二羥基吲哚，N-乙基-5，6-二羥基吲哚，N-丙基-5，6-二羥基吲哚，N-丁基-5，6-二羥基吲哚，尤其是5，6-二羥基吲哚。在本發明工藝情況下，染料中所使用的二氫吲哚和吲哚衍生物可作為游離堿加入，或者以其無機或有機酸的生理相容性鹽的形式加入，例如鹽酸鹽，硫酸鹽和溴化氫。當采用吲哚或二氫吲哚類型的染料前體時，可優選地將此與至少一種氨基酸和/或至少一種寡肽結合使用。優選的氨基酸有氨基羧酸，特別是-氨基羧酸和-氨基羧酸。對于-氨基羧酸，同樣特別優選的是精氨酸，賴氨酸，鳥氨酸和組氨酸。特別優選的氨基酸是精氨酸，特別是游離形式的，但也可以鹽酸鹽的形式使用。本發明組合物所含有的氧化染料前體以及直接染料和天然染料類似物的前體的量均為基于總組合物的0.01-20重量％，優選為0.1-5重量％。毛發著色劑通常調至微酸或微堿，即約5-11范圍的pH值，尤其是，如果是無論以大氣氧或諸如過氧化氫的其他氧化劑通過氧化實施著色的話。為此目的，著色劑含有堿化劑，通常為堿金屬或堿土金屬氫氧化物，氨水或有機胺。優選的堿化劑有一乙醇胺，一異丙醇胺，2-氨基-2-甲基丙醇，2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇，2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇，2-氨基-2-甲基丁醇和三乙醇胺，以及堿金屬和堿土金屬氫氧化物。特別地，在該組物質中，優選的為一乙醇胺，三乙醇胺，2-氨基-2-甲基丙醇和2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇。也可使用-氨基酸作為堿化劑，如-氨基己酸。如果是在氧化過程中形成實際頭發顏色，則可使用通常的氧化劑，例如尤其是過氧化氫或其對脲的加成產物，三聚氰胺或硼酸鈉。然而，可作為優選的氧化是以大氣氧作為唯一的氧化劑。另外，可采用酶實施氧化，其中的酶既用于生成氧化性percompound，也用于增強所存在的少量氧化劑的作用，否則所使用的酶則將電子從合適的顯色劑組分(還原劑)轉至大氣氧。此處優選的是氧化酶，如酪氨酸酶，抗壞血酸鹽氧化酶和漆酶。也可以采用過氧化物酶增強少量(如1％及以下，基于總組合物)過氧化氫的作用。然后，在染發之前，將氧化劑制備物與含染料前體的制劑快速方便地混合。由此生成的待用染發制劑應優選地具有范圍為6-10的pH。特別優選地使用微堿媒質的頭發著色劑。施用溫度范圍可以是15-40℃之間，優選為處于頭皮溫度。經過約5-45分鐘接觸時間后，特別地是15-30分鐘，通過清洗將頭發著色劑從染色后的頭發除去。如果使用了含強表面活性劑的載體，即帶色洗發劑，則無需以洗發劑進行再清洗。令人驚訝地發現，以含有絲膠和和絲心蛋白和/或其衍生物并結合特殊聚合物的制劑染色的角蛋白纖維，表現出顯著改善的屬性。因此，本發明的第二主題是用于對角蛋白纖維著色的，以可作化妝品用載體形式的組合物，含有-至少一種染料前體(FV)-活性物質復合物(A)，其組成為活性物質(A1)，選自絲膠和/或絲膠水解物和/或其衍生物和/或其混合物，以及活性物質(A2)，選自絲心蛋白和/或其水解物和/或其衍生物和/或其混合物，以及-兩性聚合物(AP)。根據本發明，對角蛋白纖維的理解是指軟毛，絨毛，羽毛以及尤其是人體頭發。本發明的活性物質復合物(A)與兩性聚合物(AP)的組合顯著改善了前面引用的人體頭發的重要內部和外部結構特性和強度以及彈性。關于活性物質復合物(A)的詳述，此處只要參閱上面所作的進一步陳述即足夠了。本發明的頭發著色劑所含活性物質復合物(A)的量為基于總組合物的0.001-10重量％。用量為0.001-5重量％，特別是0.005-1重量％為特別優選。除活性物質復合物(A)外，本發明所使用的組合物含有至少一種兩性聚合物(AP)。根據本發明，術語兩性聚合物覆蓋了分子內既帶有游離氨基也帶有游離-COOH或SO3H基，并且能生成內鹽的聚合物，及分子內含有季銨基和-COO或-SO3基的兩性離子聚合物，以及含有-COOH或SO3H基和季銨基的聚合物。根據本發明可使用的兩性聚合物的實例有NationalStarchCompany生產的名為Amphomer的市售產品。其典型代表有叔丁基氨乙基異丁烯酸酯，N-(1，1，3，3，-四甲基丁基)丙烯酰胺及來自丙烯酸、異丁烯酸及其單酯的兩種或多種單體的共聚物，所述共聚物的INCI名為辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/丁基氨乙基異丁烯酸酯共聚物。該組中發現的市售商品有，例如Amphomer028-4910和AmphomerLV71。另外可引用的市售商品為AmphomerHC(INCI名丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物)。根據本發明可使用的另外兩性聚合物有英國公開專利說明2104091，歐洲公開專利說明47714，歐洲公開專利說明217274，歐洲公開專利說明283817和德國公開專利說明2817369中所引用的化合物。優選的兩性聚合物是基本上由如下構成的聚合物(a)通式(I)的帶有季銨基的單體，R1-CH＝CR2-CO-Z-(CnH2n)-N(+)R3R4R5A(-)(I)其中R1和R2各自獨立地是氫或甲基，R3、R4和R5各自獨立地是帶1-4個碳原子的烷基，Z是NH基或氧原子，n是2-5的整數，A(-)是有機或無機酸的陰離子，以及(b)通式(II)的單體羧酸，R6-CH＝CR7-COOH(II)其中R6和R7各自獨立地是氫或甲基。根據本發明，這些化合物可直接或以鹽形式使用，所述鹽形式是通過諸如與堿性氫氧化物進行的聚合物中和而得到。對于這些聚合物制備的詳述，可特別參考德國公開說明書3929973中的內容。特別優選的聚合物是采用(a)型單體的聚合物，其中R3，R4和R5為甲基，另外，可以Z是NH基的(a)型單體作為優選。另外，(a)型單體中陰離子A(-)優選地是鹵化物，甲氧基硫酸鹽或乙氧基硫酸鹽離子；丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨是特別優選的單體(a)。用于所述聚合物的單體(b)優選地是丙烯酸。優選地，在本發明組合物中，兩性聚合物的用量為0.001-5重量％。特別優選用量為0.1-3重量％。所給出的量各自均基于染色制備物，即要求是實際著色劑乳油和護理組分的混合物，而不包括所采用的加入的氧化劑制備物。對于本發明著色劑中可使用的更多染料前體(FV)，本發明未作任何限制。本發明著色劑可含有如下的染料前體顯色劑和/或偶聯劑類型的氧化染料前體，以及與天然染料類似的染料前體，例如吲哚衍生物及二氫吲哚衍生物以及這些組內代表物質的混合物。在本發明的第一優選實施方案情況下，本發明組合物含有至少一種顯色劑和/或偶聯劑類型的染料前體。所采用的顯色劑組分通常是對位或鄰位進一步帶有游離或取代羥基或氨基的芳香伯胺，二氨基吡啶衍生物，雜環腙，4-氨基吡唑衍生物，以及2，4，5，6-四氨基嘧啶和其衍生物。根據本發明，可優選地采用對苯二胺衍生物或其一種生理相容性鹽作為顯色組分。特別優選的是通式(E1)的對苯二胺衍生物其中-G1表示氫原子，C1-C4烷基，C1-C4一羥基烷基，C2-C4聚羥基烷基，(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基，4’-氨苯基或被含氮基團取代的C1-C4烷基，苯基或4’-氨苯基；-G2表示氫原子，C1-C4烷基，C1-C4一羥基烷基，C2-C4聚羥基烷基，(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基，或被含氮基團取代的C1-C4烷基；-G3表示氫原子，諸如氯、溴、碘或氟原子的鹵素原子，C1-C4烷基，C1-C4一羥基烷基，C2-C4聚羥基烷基，C1-C4羥基烷氧基，C1-C4乙酰基氨基烷氧基，C1-C4甲磺酰基氨基烷氧基或C1-C4氨基甲酰基氨基烷氧基；-G4是氫原子，鹵素原子或C1-C4烷基，或者-如果G3和G4彼此處于鄰位，它們可結合生成-亞烷基二氧基的橋鍵，例如亞乙基二氧基。本發明化合物中所引用的C1-C4烷基的取代基的實例有甲基，乙基，丙基，異丙基和丁基。乙基和甲基是優選的烷基。根據本發明，優選的C1-C4烷氧基有例如甲氧基或乙氧基。另外，C1-C4羥基烷基的優選實例可引用羥甲基，2-羥乙基，3-羥丙基或4-羥丁基。特別優選的是2-羥乙基。特別優選的C2-C4聚羥基烷基是1，2-二羥乙基。根據本發明，鹵素原子的實例有F，Cl或Br原子，特別優選為Cl原子。根據本發明，后面所使用的術語均源于此處所給出的定義。通式(E1)的含氮基團實例特別地是氨基，C1-C4單烷基氨基，C1-C4二烷基氨基，C1-C4三烷基氨基，C1-C4一羥基烷基氨基，imadazolinium和銨。對應于通式(E1)的特別優選的對苯二胺選自如下對苯二胺，對甲代苯二胺，2-氯對苯二胺，2，3-二甲基對苯二胺，2，6-二甲基對苯二胺，2，6-二乙基對苯二胺，2，5-二甲基對苯二胺，N，N-二甲基對苯二胺，N，N-二乙基對苯二胺，N，N-二丙基對苯二胺，4-氨基-3-甲基-(N，N-二乙基)-苯胺，N，N-雙-((3-羥乙基)-對苯二胺，4-N，N-雙-((3-羥乙基)-氨基-2-甲基苯胺，4-N，N-雙-((3-羥乙基)-氨基-2-氯苯胺，2-((3-羥乙基)對苯二胺，2-氟對苯二胺，2-異丙基對苯二胺，N-((3-羥基丙基)對苯二胺，2-羥甲基對苯二胺，N，N-二甲基-3-甲基對苯二胺，N，N-(乙基羥乙基)對苯二胺，N-(P，Y-二羥基丙基)對苯二胺，N-(4′-氨基苯基)對苯二胺，N-苯基對苯二胺，2-((3-羥乙基氧基)對苯二胺，2-((3-乙酰基氨基乙基氧基)對苯二胺，N-((3-甲氧基乙基)對苯二胺和5，8-二氨基苯并-1，4-二環氧乙烷及其生理相容性鹽。根據本發明，對應于通式(E1)的特別優選的對苯二胺衍生物有對苯二胺，對甲代苯二胺，2-(-羥乙基)-對苯二胺和N，N-雙(-羥乙基)對苯二胺。根據本發明，可進一步優選地采用顯色劑組分，所述顯色劑組分是含至少兩個被氨基和/或羥基取代的芳香核的化合物。根據本發明，可用于染色組合物中的雙核顯色劑組分特別地包括對應于通式(E2)的化合物及其生理相容性鹽其中-Z1和Z2各自獨立地表示羥基或NH2基，所述羥基或NH2基任選地被C1-C4烷基，C1-C4羥基烷基和/或橋連基Y取代，或者任選地是橋連環系的一部分，-橋連基Y是帶1-14碳原子的亞烷基，例如可被一個或多個含氮基或一個或多個雜原子阻斷或終止，并且可任選地被一個或多個羥基或C1-C8烷氧基取代，或者是直接鍵(directbond)的直鏈或支鏈亞烷鏈或亞烷環，所述雜原子例如為氧，硫或氮原子。-G5和G6各自獨立地表示氫或鹵素原子，C1-C4烷基，C1-C4一羥基烷基，C2-C4聚羥基烷基，C1-C4氨基烷基或對橋連基Y的直接鍵，-G7，G8，G9，G10，G11和G12各自獨立地表示氫原子，對橋連基Y的直接鍵或C1-C4烷基，前提是-通式(E2)化合物每個分子只含一個橋連基Y，且-通式(E2)化合物含有至少一個氨基，所述氨基攜帶有至少一個氫原子。根據本發明，通式(E2)中所采用的取代基如前述實施方案中所定義。對應于通式(E2)的優選雙核一級中間體特別地是，N，N′-雙-(對-羥乙基)-N，N′-雙-(4′-氨基苯基)-1，3-二氨基丙烷-2-醇，N，N′-雙-(對-羥乙基)-N，N′-雙-(4′-氨基-苯基)-乙二胺，N，N′-雙-(4-氨基苯基)-四甲二胺，N，N′-雙-((3-羥乙基)-N，N′-雙-(4′-氨基苯基)-四-甲二胺，N，N′-雙-(4-甲基氨基苯基)-四甲二胺，N，N′-雙-(乙基)-N，N′-雙-(4′-氨基-3′-甲基苯基)-乙二胺，雙-(2-羥基-5-氨基苯基)-甲烷，1，4-雙-(4′-氨基-苯基)-二氮雜環庚烷，N，N′-雙-(2-羥基-5-氨基苯甲基)-哌嗪，N-(4′-氨基苯基)-對-苯二胺及1，10-雙-(2′，5′-二氨基苯基)-1，4，7，10-四氧雜癸烷及其生理相容性鹽。對應于通式(E2)的特別優選的雙核一級中間體是N，N′-雙-(對-羥乙基)-N，N′-雙-(4′-氨基苯基)-1，3-二氨基丙烷-2-醇，雙-(2-羥基-5-氨基苯基)-甲烷，N，N′-雙-(4′-氨苯基)-1，4-二氮雜環庚烷和1，10-雙-(2′，5′-二氨基苯基)-1，4，7，10-四氧雜癸烷或其一種生理相容性鹽。根據本發明，可優選地采用對氨基酚衍生物或其一種生理相容性鹽作為顯色劑組分。特別優選為通式(E3)的對氨基酚衍生物其中-G13表示表示氫原子，鹵素原子，C1-C4烷基，C1-C4一羥基烷基，C2-C4聚羥基烷基，(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基，C1-C4氨基烷基，羥基-(C1-C4)-烷基氨基，C1-C4羥基烷氧基，C1-C4羥基烷基-(C1-C4)-氨基烷基或(二-C1-C4烷基氨基)-(C1-C4)-烷基，-G14表示氫原子，鹵素原子，C1-C4烷基，C1-C4羥基烷基，C2-C4聚羥基烷基，(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基，C1-C4氨基烷基或C1-C4氰基烷基，-G15表示氫，C1-C4烷基，C1-C4羥基烷基，C2-C4聚羥基烷基，苯基或苯甲基，且-G16表示氫或鹵素原子。根據本發明，通式(E3)采用的取代基如前述實施方案所定義。對應于通式(E3)的優選對氨基酚特別地是，對氨基酚，N-甲基-對氨基酚，4-氨基-3-甲基酚，4-氨基-3-氟酚，2-羥甲基氨基-4-氨基酚，4-氨基-3-羥甲基酚，4-氨基-2-(2-羥基乙氧基)-酚，4-氨基-2-甲基酚，4-氨基-2-羥甲基酚，4-氨基-2-甲氧基甲基酚，4-氨基-2-氨基甲基酚，4-氨基-2-((3-羥乙基氨甲基)-酚，4-氨基-2-(，，-二羥乙基)-酚，4-氨基-2-氟酚，4-氨基-2-氯酚，2，6-二氯-4-氨基酚4-氨基-2-(二乙氨基甲基)-酚及其生理相容性鹽。對應于通式(E3)的特別優選化合物有對氨基酚，4-氨基-3-甲基酚，4-氨基-2-氨甲基酚，4-氨基-2-(，-二羥乙基)-酚，和，4-氨基-2-(二乙氨基甲基)-酚。顯色劑組分也可選自鄰氨基酚及其衍生物，例如2-氨基-4-甲基酚，2-氨基-5-甲基酚或2-氨基-4氯酚。顯色劑組分也可選自雜環顯色劑組分，例如吡啶，嘧啶，吡唑，吡唑/嘧啶衍生物及其生理相容性鹽。優選的吡啶衍生物特別地是描述于專利GB1026978和GB1153196中的化合物，例如2，5-二氨基吡啶，2-(4′-甲氧基苯基)-氨基-3-氨基吡啶，2，3-二氨基-6-甲氧基吡啶2-((3-甲氧基乙基)-氨基-3-氨基-6-甲氧基吡啶和3，4-二氨基吡啶。優選的嘧啶衍生物特別地是描述于德國專利DE2359399，日本公開專利JP02019576A2或公開專利WO96/15765中的化合物，例如2，4，5，6-四氨基嘧啶，4-羥基-2，5，6-三氨基嘧啶，2-羥基-4，5，6-三氨基嘧啶，2-甲氨基-4，5，6-三氨基-嘧啶，2，4-二羥基-5，6-二氨基嘧啶和2，5，6-三氨基嘧啶。優選的吡唑衍生物特別地是描述于專利DE3843892，DE4133957和專利申請WO94/08969，WO94/08970，EP740931和DE19543988中的化合物，例如4，5-二氨基-1-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-((3-羥乙基)-吡唑，3，4-二氨基吡唑，4，5-二氨基-1-(4′-氯苯甲基)-吡唑，4，5-二氨基-1，3-二甲基吡唑，4，5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑，4，5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑，4-氨基-1，3-二甲基-5-肼基吡唑，1-苯甲基-4，5-二氨基-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-((3-羥乙基)-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-乙基-3-(4′-甲氧基苯基)-吡唑，4，5-二氨基-1-乙基-3-羥甲基吡唑，4，5-二氨基-3-羥甲基-1-甲基吡唑，4，5-二氨基-3-羥甲基-1-異丙基吡唑，4，5-二氨基-3-甲基-1-異丙基吡唑，4-氨基-5-(2′-氨乙基)-氨基-1，3-二甲基吡唑，3，4，5-三氨基吡唑，1-甲基-3，4，5-三氨基吡唑，3，5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑及3，5-二氨基-4-(對-羥乙基)-氨基-1-甲基吡唑。優選的吡唑/嘧啶衍生物特別地是，對應于如下通式(E4)的吡唑-[1，5-a]-嘧啶衍生物以及其互變異構形式，如果其存在互變異構平衡的話其中-G17，G18，G19和G20各自獨立地表示氫原子，C1-C4烷基，芳香基，C1-C4羥基烷基，C2-C4聚羥基烷基，(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基，可任選地被乙酰基脲基或磺酰基保護的C1-C4氨基烷基，(C1-C4)-烷基氨基-(C1-C4)-烷基，二[(C1-C4)-烷基]-(C1-C4)-氨基烷基，其二烷基任選地形成五、六元雜環或碳環，C1-C4羥基烷基或二-(C1-C4)-[羥基烷基]-(C1-C4)-氨基烷基；-X基彼此獨立地表示氫原子，C1-C4烷基，芳香基，C1-C4羥基烷基，C2-C4聚羥基烷基，C1-C4氨基烷基，(C1-C4)-烷基氨基-(C1-C4)-烷基，二[(C1-C4)-烷基]-(C1-C4)-氨基烷基，其二烷基任選地形成五、六元雜環或碳環，C1-C4羥基烷基或二-(C1-C4)-[羥基烷基]-(C1-C4)-氨基烷基，氨基，C1-C4烷基或二-(C1-C4羥基烷基)-氨基，鹵素原子，羧酸基或磺酸基，-i數值為0，1，2或3，-p數值為0或1，-q數值為0或1，以及-n數值為0或1，前提是-p+q之和不等于0，-對p+q＝2的，則n數值為0，并且NG17G18和NG19G20基團占據(2，3)；(5，6)；(6，7)；(3，5)or(3，7)位；-p+q＝1時，則n數值為1，且NG17G18(或NG19G20)和OH基團占據(2，3)；(5，6)；(6，7)；(3，5)或(3，7)位；根據本發明，通式(E4)中所采用的取代基如前述實施方案所定義。如果對應于上面通式(E4)的吡唑-[1，5-a]-嘧啶在環系的2，5或7位之一含有羥基，則存在如圖解的互變異構平衡，例如下圖中所示對應于上面通式(E4)的吡唑-[1，5-a]-嘧啶之中，可特別提及的是如下化合物-吡唑-[1，5-a]-嘧啶-3，7-二胺；-2，5-二甲基吡唑-[1，5-a]-嘧啶-3，7-二胺；-吡唑-[1，5-a]-嘧啶-3，5-二胺；-2，7-二甲基吡唑-[1，5-a]-嘧啶-3，5-二胺；-3-氨基吡唑-[1，5-a]-嘧啶-7-醇；-3-氨基吡唑-[1，5-a]-嘧啶-5-醇；-2-(3-氨基吡唑-[1，5-a]-嘧啶-7-基氨基)-乙醇；-2-(7-氨基吡唑-[1，5-a]-嘧啶-3-基氨基)-乙醇；-2-[(3-氨基吡唑-[1，5-a]-嘧啶-7-基)-(2-羥乙基)-氨基]-乙醇；-2-[(7-氨基吡唑-[1，5-a]-嘧啶-3-基)-(2-羥乙基)-氨基]-乙醇；-5，6-二甲基吡唑-[1，5-a]-嘧啶-3，7-二胺；-2，6-二甲基吡唑-[1，5-a]-嘧啶-3，7-二胺；-3-氨基-7-二甲基氨基-2，5-二甲基吡唑-[1，5-a]-嘧啶；以及其生理相容性鹽和其互變異構形式，如果存在互變異構平衡的話。對應于上面通式(V)的吡唑-[1，5-a]-嘧啶可以氨基吡唑或肼為原料，通過環化而制備得到，如文獻中所述。在進一步優選實施方案中，本發明著色劑包含至少一種偶聯劑組分。所采用的偶聯劑組分通常是間-苯二胺衍生物，萘酚，間苯二酚及間苯二酚衍生物，吡唑啉酮和間-氨基酚衍生物。特別合適的偶聯劑物質有1-萘酚，1，5-，2，7-和1，7-二羥基萘，5-氨基-2-甲基酚，間-氨基酚，間苯二酚，間苯二酚一甲醚，間-苯二胺，1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5，2，4-二氯-3-氨基酚，1，3-雙-(2′，4′-二氨基苯氧基)丙烷，2-氯間苯二酚，4-氯間苯二酚，2-氯-6-甲基-3-氨基酚，2-氨基-3-羥基吡啶，2-甲基間苯二酚，5-甲基間苯二酚和2-甲基-4-氯-5-氨基酚。根據本發明，特別優選的偶聯劑組分有-間-氨基酚及其衍生物，例如，5-氨基-2-甲酚，N-環戊基-3-氨基酚，，3-氨基-2-氯-6-甲酚，2-羥基-4-氨基苯氧基乙醇，2，6-二甲基-3-氨基酚，3-三氟乙酰基氨基-2-氯-6-甲酚，5-氨基-4-氯-2-甲酚，5-氨基-4-甲氧基-2-甲酚，5-(2′-羥基乙基)-氨基-2-甲酚，3-(二乙氨基)-酚，N-環戊基-3-氨基酚，1，3-二羥基-5-(甲基氨基)-苯，3-(乙基氨基)-4-甲酚和2，4-二氯-3-氨基酚，-鄰-氨基酚及其衍生物，--間-二氨基苯及其衍生物，例如2，4-二氨基苯氧基乙醇，1，3-雙-(2′，4′-二氨基苯氧基)-丙烷，1-甲氧基-2-氨基-4-(2′-羥基乙基氨基)-苯，1，3-雙-(2′，4′-二氨基苯基)-丙烷，2，6-雙-(2′-羥基乙基氨基)-1-甲基苯和1-氨基-3-雙-(2′-羥基乙基)-氨基苯，-鄰-二氨基苯及其衍生物，例如3，4-二氨基苯甲酸和2，3-二氨基-1-甲基苯，-二-和三羥基苯衍生物，例如間苯二酚，間苯二酚一甲醚，2-甲基間苯二酚，5-甲基間苯二酚，2，5-二甲基間苯二酚，2-氯間苯二酚，4-氯間苯二酚，焦酚和1，2，4-三羥基苯，--吡啶衍生物，例如2，6-二羥基吡啶，2-氨基-3-羥基吡啶，2-氨基-5-氯-3-羥基吡啶，3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶，2，6-二羥基-3，4-二甲基吡啶，2，6-二羥基-4-甲基吡啶，2，6-二氨基-吡啶，2，3-二氨基-6-甲氧基吡啶和3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶，-萘衍生物，例如，1-萘酚，2-甲基-1-萘酚，2-羥基甲基-1-萘酚，2-羥基乙基-1-萘酚，1，5-二羥基萘，1，6-二羥基萘，1，7-二羥基-萘，1，8-二羥基萘，2，7-二羥基萘和2，3-二羥基萘，-嗎啉衍生物，例如6-羥基苯并嗎啉和6-氨基苯并嗎啉，-喹喔啉衍生物，例如6-甲基-1，2，3，4-四氫喹喔啉，-吡唑衍生物，例如1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮，-吲哚衍生物，例如，4-羥基吲哚，6-羥基吲哚和7-羥基吲哚，-嘧啶衍生物，例如4，6-二氨基嘧啶，4-氨基-2，6-二羥基嘧啶，2，4-二氨基-6-羥基嘧啶，2，4，6-三羥基嘧啶，2-氨基-4-甲基嘧啶，2-氨基-4-羥基-6-甲基嘧啶和4，6-二羥基-2-甲基嘧啶或-亞甲基二氧苯衍生物，例如1-羥基-3，4-亞甲基二氧苯，1-氨基-3，4-亞甲基二氧苯和1-(2′-羥基乙基)-氨基-3，4-亞甲基二氧苯。根據本發明特別優選的偶聯劑組分有1-萘酚，1，5-，2，7-和1，7-二羥基萘，3-氨基酚，5-氨基-2-甲酚，2-氨基-3-羥基吡啶，間苯二酚，4-氯間苯二酚，2-氯-6-甲基-3-氨基酚，2-甲基間苯二酚，5-甲基間苯二酚，2，5-二甲基間苯二酚和2，6-二羥基-3，4-二甲基吡啶。在本發明的進一步實施方案中，著色劑含有至少一種天然染料類似物的前體作為染料前體(FV)。優選的天然染料類似物前體是含至少一個羥基或氨基的吲哚和/或二氫吲哚，所述羥基或氨基優選地作為六元環上的取代基。這些基團可進一步攜帶有取代基，例如以羥基的醚化或酯化形式，或者氨基的烷基化形式。在第二優選實施方案中，著色劑含有至少一種吲哚和/或二氫吲哚衍生物。特別適合的天然頭發染料類似物的前體是對應于通式(IIIa)的5，6-二羥基二氫吲哚衍生物其中，彼此獨立地-R1是氫，C1-C4烷基或C1-C4羥基烷基，-R2是氫或-COOH基，該-COOH基任選的存在形式為帶有生理相容性陽離子的鹽，-R3是氫或C1-C4烷基，-R4是氫，C1-C4烷基或-CO-R6基，其中R6是C1-C4烷基，并且-R5是上面提及的R4基之一，以及這些化合物與有機或無機酸的生理相容性鹽。特別優選的二氫吲哚的衍生物有5，6-二羥基-二氫吲哚，N-甲基-5，6-二羥基二氫吲哚，N-乙基-5，6-二羥基二氫吲哚，N-丙基-5，6-二羥基二氫吲哚，N-丁基-5，6-二羥基二氫吲哚，5，6-二羥基-二氫吲哚-2-羧酸和6-羥基二氫吲哚，6-氨基二氫吲哚和4-氨基二氫吲哚。在該組化合物內，特別重點推介的是N-甲基-5，6-二羥基二氫吲哚，N-乙基-5，6-二羥基二氫吲哚，N-丙基-5，6-二羥基二氫吲哚，N-丁基-5，6-二羥基二氫吲哚，以及特別地是5，6-二羥基-二氫吲哚。其他特別合適的天然頭發染料類似物的前體是對應于通式(IIIb)的5，6-二羥基二氫吲哚的衍生物其中，彼此獨立地-R1是氫，C1-C4烷基或C1-C4羥基烷基，-R2是氫或-COOH基，該-COOH基任選的存在形式為帶有生理相容性陽離子的鹽，-R3是氫或C1-C4烷基，-R4是氫，C1-C4烷基或-CO-R6基，其中R6是C1-C4烷基，且-R5是所提及R4基團之一，以及-這些化合物與有機或無機酸形成的生理相容性鹽。特別優選的吲哚衍生物有5，6-二羥基吲哚，N-甲基-5，6-二羥基吲哚，N-乙基-5，6-二羥基吲哚，N-丙基-5，6-二羥基吲哚，N-丁基-5，6-二羥基吲哚，5，6-二羥基吲哚-2-羧酸，6-羥基吲哚，6-氨基吲哚和4-氨基吲哚。在該組化合物中，特別重點推介的是N-甲基-5，6-二羥基吲哚，N-乙基-5，6-二羥基吲哚，N-丙基-5，6-二羥基吲哚，N-丁基-5，6-二羥基吲哚，以及特別地是5，6-二羥基吲哚。根據本發明，二氫吲哚和吲哚衍生物既可以游離堿也可以其與無機或有機酸的生理相容性鹽形式用于著色劑中，例如鹽酸鹽，硫酸鹽和氫溴酸。這些著色劑中吲哚和二氫吲哚衍生物的存在量通常是0.05-10重量％，優選為0.2-5重量％。在進一步實施方案中，根據本發明，可在著色劑中優選地將二氫吲哚-或吲哚衍生物與至少一種氨基酸或寡肽組合使用。較有利的氨基酸是-氨基酸；特別優選的-氨基酸是精氨酸，鳥氨酸，賴氨酸，絲氨酸和組氨酸，特別是精氨酸。在本發明進一步優選實施方案中，除本發明染料前體(FV)外，本發明的頭發著色劑還可含有一種或多種用于修飾色調的直接染料。直接染料典型地是硝基苯二胺，硝基氨基酚，偶氮染料，蒽醌，或靛酚。優選的直接染料是國際名或商品名為如下的化合物HCYellow2，HCYellow4，HCYellow5，HCYellow6，HCYellow12，AcidYellow1，AcidYellow10，AcidYellow23，AcidYellow36，HCOrange1，DisperseOrange3，AcidOrange7，HCRed1，HCRed3，HCRed10，HCRed11，HCRed13，AcidRed33，AcidRed52，HCRedBN，PigmentRed57:1，HCBlue2，HCBlue12，DisperseBlue3，AcidBlue7，AcidGreen50，HCViolet1，DisperseViolet1，DisperseViolet4，AcidViolet43，DisperseBlack9，AcidBlack1和AcidBlack52，以及1，4-二氨基-2-硝基苯，2-氨基-4-硝基酚，1，4-雙-((3-羥乙基)-氨基-2-硝基苯，3-硝基-4-((3-羥乙基)-氨基酚，2-(2′-羥乙基)-氨基-4，6-二硝基酚，1-(2′-羥乙基)-氨基-4-甲基-2-硝基苯，1-氨基-4-(2′-羥乙基)-氨基-5-氯-2-硝基苯，4-氨基-3-硝基酚，1-(2′-脲基乙基)-氨基-4-硝基苯，4-氨基-2-硝基二苯胺-2′-羧酸，6-硝基-1，2，3，4-四氫喹喔啉，2-羥基-1，4-萘醌，苦氨酸及其鹽，2-氨基-6-氯-4-硝基酚，4-乙氨基-3-硝基苯甲酸和2-氯-6-乙氨基-1-羥基-4-硝基苯。此外，根據本發明，本發明組合物可含有陽離子直接染料。因此特別優選地是(a)陽離子三苯基甲烷染料，例如BasicBlue7，BasicBlue26，BasicViolet2和BasicViolet14，(b)被季氮基取代的芳香系，例如BasicYellow57，BasicRed76，BasicBlue99，BasicBrown16和BasicBrown17，以及(c)含雜環的直接染料，所述雜環帶有至少一個季氮原子，例如EP-A2998908權利要求6-11中清楚提及的化合物。優選的(c)組陽離子直接染料特別地是如下化合物對應于通式(DZ1)，(DZ3)和(DZ5)，也被稱作是BasicYellow87，BasicOrange31和BasicRed51的化合物，是特別優選的(c)組陽離子直接染料。根據本發明，市售的名為Arianor的陽離子直接染料也是特別優選的陽離子直接染料。根據此實施方案的本發明組合物優選地含有直接染料的量為基于總著色劑的0.01-20重量％。根據本發明的制備物還可含有天然存在的染料，例如指甲紅，中性指甲花，指甲黑，甘菊花，檀香木，紅茶，黑榿木皮，洋蘇草，洋蘇木，洋西根，兒茶，雪松和朱草根。對氧化染料前體或直接染料而言，并無必要每一種均代表均一化合物。相反，作為單個染料合成步驟的結果，在本發明的頭發著色劑中可存在有少量的其他組分，前提是這些組分不會對染色結果產生不利影響，或者由于諸如毒物學之類其他原因而不得不除去。根據本發明，對于可用于頭發著色劑或染發劑的染料，可特別地參考Ch.Zviak的專著TheScienceofHairCare的第7章(248-250頁；直接染料)，以及第8章，264-267頁；氧化染料前體)，該書是作為系列出版物″Dermatology″′((編輯Ch.，Culnan和H.Maibach)，VerlagMarcelDekkerInc.，NewYork，Basle，1986)的第7卷，以及由EuropeanCommission出版的″EuropeanInventoryofCosmeticRawMaterials″，可以磁碟格式購自BundesverbandDeutscherIndustrie-undHandelsunternehmenfurArzneimittel，ReformwarenundKorperpflegemittele.V.，Mannheim。根據本發明的著色劑也可含有任意的已知活性物質，添加劑和助劑型的此種制劑。許多情況下，著色劑含有至少一種表面活性劑，原則上陰離子、兩性離子、兩性、非離子和陽離子表面活性劑均可適用。然而許多情況下，已經發現從陰離子、兩性離子或非離子表面活性劑中選擇表面活性劑較為有利。對于根據本發明的優選表面活性劑，也應參考前面的實施方案。在本發明該主題的進一步優選實施方案中，組合物含有至少一種還原劑。根據本發明，優選還原劑的實例有亞硫酸鹽，抗壞血酸，異抗壞血酸，硫醇，巰基乙酸及其衍生物，sodiumthionite，堿金屬的檸檬酸鹽和N-乙酰基-L-半胱氨酸。特別優選的還原劑有亞硫酸鹽，特別是亞硫酸鈉，堿金屬的檸檬酸鹽，特別是檸檬酸鈉，以及N-乙酰基-L-半胱氨酸。N-乙酰基-L-半胱氨酸和亞硫酸鈉是特別優選的還原劑。此外，本發明著色劑可含有另外的活性物質，助劑和添加劑，例如-陽離子聚合物，諸如季銨化纖維素醚，帶有季基的聚硅氧烷，二甲基二丙烯基氯化銨聚合物，丙烯酰胺-二甲基二丙烯基氯化銨共聚物，用二乙基硫酸酯季銨化的二甲氨基乙基異丁烯酸酯-乙烯基吡咯烷酮共聚物，乙烯基吡咯烷酮-咪唑啉甲氯化物共聚物以及季銨化聚乙烯醇，-陰離子聚合物，諸如，例如聚丙烯酸，交聯聚丙烯酸，乙烯基乙酸酯/丁烯酸共聚物，乙烯基吡咯烷酮/乙烯基乙酸酯共聚物，乙烯基乙酸酯/丁基馬來酸酯/異冰片基丙烯酸酯共聚物，甲基乙烯基醚/馬來酸酐共聚物和丙烯酸/乙基丙烯酸酯/N-叔丁基丙烯酰胺三元共聚物，-structurant，例如馬來酸和乳酸，-光穩定化劑，特別是衍化二苯甲酮，肉桂酸衍生物和三嗪，-用于調節pH的物質，例如典型的酸，特別是食品酸和堿，-諸如尿囊素，吡咯烷酮羧酸及其鹽以及甜沒藥醇的活性物質，-維生素，前維生素和維生素前體，特別地是A，B3，B5，B6，C，E，F和H族物質，-植物提取物，例如綠茶，橡木皮，小蕁麻，金縷梅，蛇麻草，甘菊，牛蒡根，horsewillow，山楂，酸橙花，杏仁，蘆薈(aloevera)，松針，馬栗樹，檀香木，杜松，椰子，芒果，杏子，檸檬，小麥，獼猴桃，瓜，柑橘，柚子，鼠尾草，迷迭香，樺樹，錦葵，酢漿草，匍行百里香，西洋蓍草，百里香，香脂草，匍匐芒柄花，款冬，芙蓉，分生組織植物(meristem)，人參和姜根的提取物，-膨脹和滲透物質，例如甘油，丙二醇單乙醚，碳酸鹽，碳酸氫鹽，胍和脲，-乳濁劑，例如膠乳，苯乙烯/PVP-和苯乙烯/丙烯酰胺共聚物，-pearlizer，如乙二醇一硬脂酸酯和乙二醇二硬脂酸酯，以及PEG-3-二硬脂酸酯，-抗腐蝕劑，例如任選被水合的SiO2化合物，-用于過氧化氫和其他氧化劑的穩定劑。對于其他可選擇組分及其加入量，可特別參考前述實施方案及專業人員已知的相關手冊，例如Kh.Schrader，GrundlagenundRezepturenderKosmetika，第2版，HüthigBuchVerlag，Heidelberg，1989。本發明第三個主題是用于角蛋白纖維著色的雙組分試劑，其組成為-含至少一種染料前體(FV)的第一組分(K1)，以及-含至少一種活性物質復合物(A)的第二組分(K2)，所述活性物質復合物(A)組成為選自絲膠和/或絲膠水解物和/或其衍生物和/或其混合物的活性物質(A1)，以及選自絲心蛋白和/或其水解物和/或其衍生物和/或其混合物的活性物質(A2)，其中兩種組分中至少一種含有至少一種兩性聚合物(AP)。在本發明該主題的優選實施方案范圍內，組分(K1)和(K2)均含有至少一種兩性聚合物(AP)。在此情況下，可特別優選的是組分(K1)和(K2)含有相同的兩性聚合物(AP)。本發明雙組分試劑在其使用之前，迅速組合成待用的施用制備物，然后施用于頭發。在本發明的該主題情況下，在空氣中氧存在下，纖維發生實際氧化著色。然而優選地加入化學氧化試劑，尤其是如果期望有人體頭發的發亮效果及著色效果。本發明的第四主題相應地是用于角蛋白纖維著色的三組分試劑，其組成為-含至少一種染料前體(FV)的第一組分(K1)，以及-含至少一種活性物質復合物(A)的第二組分(K2)，所述活性物質復合物(A)組成為選自絲膠和/或絲膠水解物和/或其衍生物和/或其混合物的活性物質(A1)，以及選自絲心蛋白和/或其水解物和/或其衍生物和/或其混合物的活性物質(A2)，以及-含至少一種氧化試劑的第三組分(K3)，其中(K1)或(K2)這兩種組分至少有一種含有至少一種兩性聚合物(AP)。氧化劑可以是過硫酸鹽，亞氯酸鹽以及特別地是過氧化氫或其在脲上的加成產物、三聚氰胺和硼酸鈉。在本發明該主題的情況下，三種組分在用于頭發上之前迅速混合，從而得到待用產品。在纖維著色的情況下，如果期望有角蛋白纖維天然顏色的極端發亮，則可于由著色劑乳油和氧化劑制備物(通常是過氧化氫溶液)組成的施用制備物中加入所謂的助促進劑。在極大程度上，這些粉狀制劑化試劑通常含有作為主要組分的固態過氧化合物。原則上，過氧化物的選擇不受限制；本領域人員已知的典型過氧化合物有，例如過二硫酸銨，過二硫酸鉀，過二硫酸鈉，過硫酸銨，過硫酸鉀，過硫酸鈉，過二磷酸鉀，諸如過碳酸鎂的過碳酸鹽，諸如過氧化鋇的過氧化物，以及過硼酸鹽，過氧化脲和過氧化三聚氰胺。根據本發明，在這些也可以組合使用的過氧化合物中，優選的是無機化合物。特別優選的是過二硫酸鹽，特別是至少兩種過二硫酸鹽的組合。然而，最近又開發出用特殊銨鹽和鹽的組合替代過氧化合物的工藝。此處可詳細參考EP-609796A2和DE-19630453A1。根據本發明，著色劑也可與催化劑共同施用于頭發，所述催化劑與諸如空氣中的氧作用而活化染料前體的氧化作用。這樣的催化劑有例如金屬離子，碘化物，醌或特殊酶。合適的金屬離子有，例如Zn2+，Cu2+，Fe2+，Fe3+，Mn2+，Mn4+，Li+，Mg2+，Ca2+和Al3+。這其中，特別優選為Zn2+，Cu2+和Mn2+。原則上，金屬離子的使用形式可以是生理相容性鹽或者絡合物形式。優選的鹽有醋酸鹽，硫酸鹽，鹵化物，乳酸鹽和酒石酸鹽。這些金屬鹽的使用可特別地影響顏色生成的加快，以及顏色的細微差別。合適的酶有，例如可顯著增強較少量過氧化氫效力的過氧化物酶。根據本發明，此種酶此外還適于與空氣中的氧直接作用而氧化氧化染料前體，例如漆酶，或者原位產生少量的過氧化氫，并以此方式生物催化性地活化染料前體的氧化。用于染料前體氧化的特別合適的催化劑為與特定底物結合的所謂的2-電子氧化還原酶，例如-吡喃糖氧化酶和如D-葡萄糖或半乳糖，-葡萄糖氧化酶和D-葡萄糖，-甘油氧化酶和甘油，-丙酮酸鹽氧化酶和丙酮酸或其鹽，-醇氧化酶和醇類(MeOH，EtOH)，-乳酸鹽氧化酶和乳酸或其鹽，-酪氨酸酶氧化酶和酪氨酸，-尿酸酶和尿酸或其鹽，-膽堿氧化酶和膽堿，-氨基酸氧化酶和氨基酸。根據本發明的組合物/組分優選地含有于合適水、醇或水/醇載體中的活性物質。用于頭發著色目的的此種載體有，例如乳油、乳液、凝膠或其他含表面活性劑的起泡溶液，例如洗發劑，泡沫氣溶膠或其他適合用于頭發的制劑。也可考慮將一種或多種本發明制備物制劑化為粉劑，或者也可以是片劑。在本發明情況下，對術語水醇溶液的理解是指含3-70重量％的C1-C4醇，特別是乙醇或異丙醇的水溶液。本發明組合物可另外含有其他的有機溶劑，例如甲氧基丁醇，苯甲醇，二乙二醇單乙醚或1，2-丙二醇。優選為水溶性有機溶劑。每一種生成的待用頭發著色制備物應優選地帶有范圍為6-12的pH。優選的是在弱堿媒質中施用頭發著色組合物。施用溫度可處于15-40℃之間。經過約5-45分鐘的接觸時間，通過清洗將頭發著色組合物從染色后的頭發除去。如果使用了含強表面活性劑的載體，如著色洗發劑，則無需以洗發劑進行再清洗。特別地對于較難染色的頭發，可將帶有染料前體的制備物施用于頭發，但也不需要與氧化組分的預先混合。經過20-30分鐘的接觸時間-合適的是在中間洗滌之后-然后施用氧化組分。經過10-20分鐘的進一步接觸時間，然后清洗頭發，并且如果期望的話再次洗發。在此實施方案的第一變化形式中，染料前體的預先施用應使得能更好的滲透入頭發，此情況下合適組合物的pH調至4-7。在第二變化形式中，首先的目的是空氣氧化，此情況下所施用組合物優選地帶有7-10的pH。可優選地采用酸調解的過二硫酸鹽溶液，作為氧化劑用于加速隨后的后氧化過程的。本發明第五主題是用于對角蛋白纖維著色的方法，其中將本發明組合物之一施用于纖維，停留一段接觸時間，然后沖洗掉。本發明的第六主題是含有如下的化妝品a.活性物質復合物(A)b.以及選自表面活性劑(E)和/或聚合物(G)的化合物。關于這些組合物的另外組分，可參考前面的陳述。本發明的第七主題是用于處理肌膚或頭發的方法，其中將帶有根據權利要求1-7任一項的本發明活性物質復合物(A)的組合物施用于纖維，1-45分鐘的接觸時間后，如果期望的話將組合物沖洗掉。實施例除非另有闡述，所有用量均為重量份。1.活性闡述通過將試驗者的頭發沿中間分開，從而實施對比實施例。分別將5-7ml活性物質溶液加入各半邊頭皮的擦干濕發，即微濕頭發上，并進行按摩。由四個訓練的專業人員，將表1產品在半邊試驗中于四個模型上進行試驗和評價，每個模型的發質均不同。用于評價的標準是濕發可梳性，干發可梳性，濕發觸感，干發觸感，體積以及頭發光澤。表1對比試驗的制劑所得結果總結于表2中。結果清楚顯示，相比較于單獨原料中使用的相同量活性物質的效果，活性物質復合物A中的活性物質A1和A2的組合具有顯著的協同改善效果。表2半邊試驗結果2應用實施例2.1頭發清洗EumulginB210.3鯨蠟基/硬脂酰基醇3.3絲膠蛋白0.3PromoisSilk-10000.7異丙基肉豆蔻酸酯0.5LamesoftPO6540.5DehyquartA-CA22.0SalcareSC9651.0檸檬酸0.4Gluadin6W402.0吡哆素1.0酒石酸0.7Phenonip30.8水補足至1001.鯨蠟基硬脂酰基醇+20EO(INCI名Ceteareth-20)(COGNIS)2.三甲基十六烷基氯化銨ca.25％活性物質(INCI名西曲氯銨(Cetroniumchloride))(COGNIS)3.甲基羥基苯甲酸酯-乙基羥基苯甲酸酯-丙基羥基苯甲酸酯-丁基羥基苯甲酸酯-苯氧基乙醇混合物(ca.28％活性物質；INCI名苯氧乙醇(phenoxyethanol)，對羥基苯甲酯(methylparaben)，對羥基苯乙酯(ethylparaben)，對羥基苯丙酯(propylparaben)，對羥基苯甲酸丁酯(butylparaben))(NIPA)4.烷基聚糖苷和脂肪酸甘油單酯的混合物(INCI名椰油基葡糖苷(和)甘油油酸酯(glyceryloleate))5.N，N，N-三甲基-2[(甲基-1-氧代-2-丙烯基)氧]氯化乙銨均聚物(50％活性物質；INCI名聚季銨鹽-37(和)丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯(propyleneglycoldicaprilatedicaprate)(和)PPG-1十三烷醇聚醚-6(PPG-1Trideceth-6))(ALLIEDCOLLOIDS)6.小麥蛋白水解物，ca.40％活性物質2.2頭發清洗EumulginB20.3鯨蠟/硬脂酰醇3.3異丙基肉豆蔻酸酯0.5石蠟油perliquidum15cSt.DAB90.3DehyquartL8070.4LamesoftPO651.5CosmediaGuarC26181.5PromoisMilk-CAQ93.0檸檬酸0.4椰油基水解蠶絲鉀鹽2.0六肽-20.3聚-L-絲氨酸0.5Phenonip0.8水補足至1007.雙(椰油基乙基)-羥乙基-甲基甲硫酸銨(丙二醇中ca.76％活性物質；INCI名二椰油酰乙基羥乙基甲基硫酸甲酯銨，丙二醇(dicocoylethylhydroxyethylmoniummethosulfate，propyleneglycol))(COGNIS)8.瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨；INCI名瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨(Guarhydroxypropyltrimoniumchloride)(COGNIS)9.INCI名椰油基水解酪蛋白羥丙基二甲基氯化銨(cocodimoniumhydroxypropylhydrolyzedcasein)(SEIWAKASEI)2.3頭發處理DehyquartF75104.0鯨蠟/硬脂酰醇4.0石油蠟perliquidum15cSt.DAB91.5DehyquartA-CA4.0LamesoftPO651.0SalcareSC961.5絲膠0.1Promoissilk10000.4D/L-異亮氨酸2.5乙醛酸0.5Amisafe-LMA-60111.0Gluadin20123.0Germall115131.0檸檬酸0.15Phenonip0.8水補足至10010.脂肪醇-甲基三乙醇甲硫酸銨二烷基酯混合物(INCI名二硬脂酰乙基羥乙基甲硫酸銨，棕櫚醇)(COGNIS)11.INCI名羥丙基精氨酸月桂基/肉豆蔻基醚鹽酸(Ajinomoto)12.小麥蛋白水解物(水中20％活性物質；INCI名水(和)水解小麥蛋白(和)苯鉀酸鈉(和)苯氧基乙醇(和)羥苯甲酯(和)羥苯丙酯)(COGNIS)13.INCI名咪唑烷基脲(SuttonLaboratories)2.4頭發處理DehyquartL802.0鯨蠟/硬脂酰醇6.0石油蠟perliquidum15cSt.DAB92.0RewoquatW75142.0CosmediaGuarC2610.5LamesoftPO650.5Sepigel305153.5Honeyquat50161.0GluadinWQ2.5GluadinW203.0水解絲膠蛋白0.8L-甘氨酸0.4L-丙氨酰-L-脯氨酸1.0L-酪氨酸0.2檸檬酸0.15Phenonip0.8水補足至10014.1-甲基-2-nortallowalkyl-3-tallowacidamidoethylimidazoliniummethosulfate(丙二醇中ca.75％活性物質；INCI名季銨鹽-27，丙二醇)(WITCO)15.丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸的共聚物(INCI名聚丙烯酰胺(和)C13-C14異石蠟(和)Laureth-7)(SEPPIC)16.INCI名蜜羥丙基三甲基氯化銨(HydroxypropyltrimoniumHoney)(BROOKS)2.5頭發處理DehyquartF750.3SalcareSC965.0GluadinWQ1.5LamesoftPO650.5DowCorning200Fluid，5cSt.171.5Gafquat755N181.5聚-D/L-丙氨酸1.5絲氨酸0.1甘氨酸甲酯0.5酪氨酸甲酯0.2絲膠蛋白0.2Biodocarb190.02芳香油0.25水補足至10017.聚二甲基硅氧烷(INCI名聚二甲基硅氧烷(Dimethicone))(DOWCORNING)18.二甲基氨基乙基異丁烯酸酯-乙烯基吡咯烷酮共聚物，以二乙基硫酸酯季銨化(水中19％活性物質；INCI名聚季銨鹽19.3-碘-2-丙炔基-正-丁基甲氨酸酯(INCI名碘丙炔醇丁基氨基酸酯(IodopropynylButylcarbamate)(MILKER&GRNING)2.6頭發處理Sepigel3055.0DowCorningQ2-5220201.5PromoisMilkQ213.0LamesoftPO650.5根據DE3929173的聚合物P10.6GenaminDSAC220.3D/L-甲硫氨酸-S-甲基氯化锍1.8水解絲膠0.5PromoisSilk10001.0Phenonip0.8芳香油0.25水補足至10020.硅氧烷-乙二醇共聚物(INCI名聚二甲基硅氧烷共聚醇(DimethiconeCopolyol))(DOWCORNING)21.INCI名水解酪蛋白羥丙基三甲基氯化銨(HydroxypropyltrimoniumHydrolyzedCasein)，ca.30％活性物質(SEIWAKASEI)22.二甲基二硬脂酰基氯化銨(INCI名二硬脂基二甲基氯化銨(DistearyldimoniumChloride))(CLARIANT)2.7洗發劑TexaponNSO2340.0DehytonG246.0PolymerJR400250.5CetioleHE260.5AjidewNL50271.0LamesoftPO653.0絲膠0.8PromoisSilk10002.0GluadineWQT262.5GluadinW200.5Panthenol(50％)0.3酪蛋白2.0維生素E0.1維生素H0.1谷氨酸0.2檸檬酸0.5苯甲酸鈉0.5香料0.4氯化鈉0.5水補足至10023.月桂醚硫酸鈉ca.28％活性物質(INCI名月桂醇聚醚硫酸酯鈉鹽(SodiumLaurethSulfate))(COGNIS)24.INCI名椰油酰兩性基乙酸鈉(SodiumCocoamphoacetate)，水中ca.30％活性物質)(COGNIS)25.季銨化的羥乙基纖維素(INCI名聚季銨鹽(Polyquaternium)-10)(UNIONCARBIDE)26.多元醇-脂肪酸酯(INCI名PEG-7甘油椰油酸酯(PEG-7GlycerylCocoate))(COGNIS)27.2-吡咯烷酮-5-羧酸的鈉鹽(50％活性物質；INCI名吡硌烷酮羧酸鈉(SodiumPCA))(AJINOMOTO)28.INCI名水解小麥蛋白羥丙基三甲基氯化銨(HydroxypropyltrimoniumHydrolyzedWheatProtein)(COGNIS)2.8洗發劑TexaponNSO43.0DehytonK2910.0Plantacare1200UP304.0LamesoftPO652.5EuperlanPK3000311.6Arquad316320.8PolymerJR4000.3GluadinWQ4.0月桂基羥丙基水解蠶絲二甲基氯化銨3.0(Lauryldimopniumhydroxypropylhydrolyzedsilk)月桂酰水解蠶絲鈉鹽3.0絲膠10.0乳酸0.5HydrolupinAA330.5馬來酸0.5GlucamateDOE120330.5氯化鈉0.2水補足至10029.INCI名椰油酰胺丙基甜菜堿(CocamidopropylBetaine)，ca.30％活性物質(COGNIS)30.C12-C16脂肪醇糖苷，ca.50％活性物質(INCI名月桂基葡糖苷)(COGNIS)31.珠光物質和兩性表面活性劑的液體分散體(ca.62％活性物質；CTFA名乙二醇二硬脂酸酯(和)甘油(和)Laureth-4(和)椰油酰胺丙基甜菜堿)(COGNIS)32.三-C16-烷基甲基氯化銨(AKZO)33.源自羽扇豆蛋白總水解作用的氨基酸混合物，(INCI名羽扇豆氨基酸(LupineAminoAcids)(CRODA)34.乙氧基化的甲基葡糖苷二油酸酯(CTFA名PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯(PEG-120MethylGlucoseDioleate)(AMERCHOL)2.9洗發水TexaponN703521.0Plantacare1200UP8.0LamesoftPO653.0GluadineWQ1.5PromoiseSilk100015.0絲膠10.0CutinaEGMS360.6Honeyquat502.0AjidewNL502.8Antil141371.3Crolastin381.0氯化鈉0.2氫氧化鎂調至pH4.5水補足至10035.帶2摩爾EO的月桂基醚硫酸鈉，ca.70％活性物質(INCI名月桂醇聚醚硫酸酯鈉鹽(SodiumLaurethSulfate))(COGNIS)36.乙二醇一硬脂酸酯(ca.25-30％一酯，60-70％二酯；INCI名乙二醇硬脂酸酯(GlycolStearate))(COGNIS)37.聚氧乙烯-丙二醇二油酸酯(40％活性物質；INCI名丙二醇(和)PEG-55丙二醇油酸酯)(GOLDSCHMIDT)38.彈性蛋白水解物(INCI名水解彈性蛋白)(CRODA)2.10洗發水TexaponK14S3950.0DehytonK10.0Plantacare818UP404.5LamesoftPO652.0椰油基水解蠶絲鉀鹽5.0棕櫚酰基五肽-22.5根據DE3929973的聚合物P10.6Cutina@AGS412.0D-泛酰醇0.5葡萄糖1.0HydrosesameAA420.8水楊酸0.4氯化鈉0.5GluadinWQ2.0水補足至10039.月桂基肉豆蔻基醚硫酸鈉，ca28％活性物質(INCI名肉豆蔻醇聚醚硫酸酯鈉鹽(SodiumMyrethSulfate))(COGNIS)40.C8-C16脂肪醇葡糖苷，ca.50％活性物質(INCI名椰油基葡糖苷(CocoGlucoside))(COGNIS)41.乙二醇硬脂酸酯(ca.5-15％一酯，85-95％二酯；INCI名乙二醇二硬脂酸酯(GlycolDistearate))(COGNIS)42.INCI名水(和)芝麻氨基酸(SesameAminoAcids)(CRODA)2.11頭發處理CelquatL200430.6LuviskolK30440.2D-泛酰醇0.5根據DE3929973的聚合物P10.6DehyquartA-CA1.0LamesoftPO650.5Hydrosoy2000451.0天冬氨酸0.3乙酰基六肽-32.0PromoisSilk10005.0GluadinW401.0Natrosol250HR461.0GluadinWQ2.0水補足至10043.季銨化纖維素衍生物(95％活性物質；CTFA名聚季銨鹽-4)(DELFTNATIONAL)44.聚乙烯吡咯烷酮(95％活性物質；CTFA名PVP)(BASF)45.大豆的蛋白水解物(INCI名水解的大豆蛋白(HydrolyzedSoyProtein))(CRODA)46.羥乙基纖維素(AQUALON)2.12著色劑乳油C12-18脂肪醇1.2LanetteO474.0EumulginB20.8CutinaKD16482.0LamesoftPO654.0亞硫酸鈉0.5L(+)抗壞血酸0.5硫酸銨0.51，2-丙二醇1.2PolymerJR4000.3對-氨基酚0.35對-甲代苯二胺0.852-甲基間苯二酚0.146-甲基-間-氨基酚0.42CetiolOE490.5Honeyquat501.0AjidewNL501.2GluadinWQ1.0CrosilkLiquid500.5PromoisSilk10000.5絲膠0.3氨水1.5水補足至10047.鯨蠟基硬脂酰基醇(INCI名鯨蠟硬脂醇(Cetearylalcohol))(COGNIS)48.高飽和脂肪酸的一/二甘油酯與硬脂酸鉀的自乳化混合物(INCI名甘油硬脂酸酯SE(GlycerylStearateSE))(COGNIS)49.二-正辛基醚(INCI名二辛酰醚(DicaprylylEther))(COGNIS)50.源自絲蛋白總水解作用的氨基酸混合物(INCI名蠶絲氨基酸)(CRODA)2.13用于著色劑乳油2.12的顯色劑分散體TexaponNSO2.1過氧化氫(50％濃度)12.0TurpinalSL511.7LatekollD5212.0LamesoftPO652.0GluadinWQ0.3SalcareSC961.0天冬氨酸0.1絲膠0.2PromoisSilk10000.4Crolastin0.8水補足至10051.1-羥基乙烷-1，1-二膦酸(60％活性物質；INCI名依替膦酸(Etidronicacid))(COGNIS)52.丙烯酸酯-異丁烯酸共聚物(25％活性物質)(BASF)2.14修容洗發水TexaponN7014.0DehytonK10.0AkypoRLM45NV5314.7Plantacare1200UP4.0LamesoftPO653.0根據DE3929973的聚合物P10.3CremophorRH40540.8聚-L-絲氨酸0.3水解絲膠0.3羥丙基水解絲三銨鹽3.0苯甲酸0.3聚-L-脯氨酸0.3染料C.I.127190.02染料C.I.122510.02染料C.I.122500.04染料C.I.560590.03Conservation0.25芳香油適量EutanolG550.3GluadinWQ1.0Honeyquat501.0SalcareSC960.5水補足至10053.月桂醇+4，5環氧乙烷-乙酸鈉鹽(20.4％活性物質)(CHEM-Y)54.氫化蓖麻油+45環氧乙烷(INCI名PEG-40氫化蓖麻油(PEG-40HydrogenatedCastorOil))(BASF)55.2-辛基十二烷醇(Guerbet-Alcohol)(INCI名辛基十二烷醇(Octyldodecanol))(COGNIS)2.15燙發乳油燙發乳油Plantacare810UP565.0巰基乙酸8.0TurpinalSL0.5氨水(25％濃度)7.3碳酸銨3.0鯨蠟/硬脂醇5.0LamesoftPO650.5Guerbetalcohol4.0SalcareSC963.0Gluadin@WQ2.0水解絲膠0.3羥丙基水解蠶絲三銨鹽1.0戊二酸0.2Hydrotriticum2000570.5芳香油適量水補足至10056.寡聚化程度為1.6的C8-C10烷基葡糖苷，(ca.60％活性物質)(COGNIS)57.小麥蛋白水解物(INCI名水解小麥蛋白(HydrolyzedWheatProtein))(CRODA)2.16固定溶液Plantacare810UP5.0氫化蓖麻油2.0LamesoftPO651.0溴酸鉀3.5Nitrilotriaceticacid0.3檸檬酸0.2Merquat550580.5HydagenHCMF590.5酒石酸0.5GluadineWQ0.5椰油基蠶絲氨基酸羥丙基二甲基氯0.3化銨(CocodimoniumHydroxypropylSilkAminoAcids)水解絲膠0.1D/L-甲硫氨酸-S-甲基氯化锍0.3芳香油適量水補足至10058.二甲基二烯丙基氯化銨-丙烯酰胺共聚物(8％活性物質；INCI名聚季銨鹽7)(MOBILOIL)59.殼聚糖粉(INCI名殼聚糖(Chitosan))(COGNIS)3.進一步對比實施例3.1制劑的制備制備如下制劑3.1.1帶有絲蛋白的護理組分原料用量重量％絲膠4.4PromoisSilk10007.2D&CRed3360適量D&CYellow1061適量抗壞血酸0.2亞硫酸鈉0.2苯甲酸鈉0.3水楊酸鈉0.3Natrosol250HR1.2KOH水溶液(50％濃度)0.2檸檬酸調pH至5.0水補足至10060.5-氨基-4-羥基-3-苯基偶氮-2，7-萘二磺酸的二鈉鹽(INCI名CI＝17200)61.(INCI名CI＝47005(Yellow10))3.1.2帶有蠶絲蛋白和兩性聚合物的護理組分原料用量重量％絲膠4.4PromoisSilk10007.2D&CRed33適量D&CYellow10適量抗壞血酸0.2亞硫酸鈉0.2苯甲酸鈉0.3水楊酸鈉0.3PolymerW37194621.25Natrosol250HR1.2KOH水溶液(50％濃度)0.2檸檬酸調pH至5.0水補足至10062.水中的ca.20重量％活性物質；INCI名丙烯酰胺基丙基三氯化銨/丙烯酸鹽共聚物(Stockhausen)3.1.3染料制備物原料用量重量％TexaponK14S70C632.8AkypoSoft45NV6410.0HydrenolD655.5Loroltechnical62.0LamesoftPO652.0EutanolG1.0聚合物W371943.75EumulginB1670.5EumulginB20.5對-甲代苯二胺硫酸酯0.4間-氨基酚0.014-氯間苯二酚0.062-甲基間苯二酚0.02間苯二酚0.1硫酸銨0.7抗壞血酸0.4亞硫酸鈉0.5TurpinalSL0.2芳香油0.3水玻璃40/42680.5水補足至100NH4OH水溶液調pH至10.563.月桂基肉豆蔻基醚硫酸鈉鹽(ca.68％至73％活性物質含量；INCI名肉豆蔻醇聚醚硫酸酯鈉鹽(SodiumMyrethSulfate))(COGNIS)64.月桂基醇-4，5-EO-乙酸的鈉鹽(最少21％活性物質含量；INCI名月桂醇聚醚6-羧酸鈉(SodiumLaureth-6Carboxylate))(Chem-Y)65.C16-18脂肪醇(INCI名Cetearylalcohol)(Cognis)66.C12-18脂肪醇(INCI名Coconutalcohol)(Cognis)67.C16-18脂肪醇，帶有ca.12-EO單位(INCI名鯨蠟硬脂醇聚醚(Ceteareth-12)(Cognis)68.ca.40％活性物質(INCI名硅酸鈉(Sodiumsilicate)(HENKEL)3.1.4氧化劑制備物原料用量重量％吡啶二羧酸0.1焦磷酸鈉0.03TurpinalSL1.5TexaponNSO692.0DowCorningDB110A700.07Aculyn337115.0過氧化氫(50％濃度)12.0水補足至100NH4OH水溶液調pH至269.月桂醚硫酸鈉鹽(INCI名月桂醇聚醚硫酸酯鈉鹽(SodiumLaurethSulfate，ca.26.5％活性物質))(Cognis)70.非離子硅氧烷乳液(INCI名二甲聚硅氧烷(Dimethicone)，ca.10％活性物質)(DowCorning)71.含有酸的交聯丙烯酸共聚物(INCI名丙烯酸酯共聚物(AcrylatesCopolymer)，ca.28％活性物質)(Rohm&Haas)3.2發束的著色將根據表3的著色乳油F1至F3以1∶1比例與氧化劑制備物(見標題3.1.4)混合。將8g各自所得到的應用制備物施用于20天然發束(2g，Alkinco6634，剛用市售產品PolyBlondeMedium漂白)，并在室溫下存留30分鐘。然后，以水將頭發完全清洗。清洗后，立即確定發束的濕發可梳性。在此測量范圍內確定梳發阻力，，即標準頭梳穿過發束所需要的力。將著色前(濕發可梳性減少0％)發束的每一次測定值作為參照。結果總結于表3中。表3結果清楚顯示，就濕發可梳性來說，帶有絲蛋白和兩性聚合物的本發明制劑(F1和F2)明顯優于只帶有兩性聚合物的對比制劑(F3)(濕發梳力減少更多)。3.3采用受試者進行著色另外，在發廊中采用半邊試驗法對本發明著色乳油F1和F2與著色乳油F3進行對照試驗。為此，40名模特各自將其頭發分成兩邊。頭發的一邊用本發明制劑(根據3.1.4各自與30ml氧化劑制備物混合的60mlF1或60mlF2)進行處理，另一邊用對比制劑(根據3.1.4與60ml氧化劑制備物混合的60mlF3)。除此之外受試者的頭發處理方式均相同。在室溫下進行染色超過30分鐘。最后以水將頭發完全清洗并晾干。專家組的3名人員各自獨立地實施評價。評價結果總結列于表4。表權利要求1.化妝品制備物，包含由下成分組成的活性物質復合物(A)·選自絲膠和/或絲膠水解物和/或其衍生物和/或其混合物的活性物質(A1)，以及·選自絲心蛋白和/或其水解物和/或其衍生物和/或其混合物的活性物質(A2)。2.根據權利要求1的化妝品制備物，其特征在于進一步含有選自表面活性劑(E)和/或聚合物(G)的化合物。3.根據權利要求2的化妝品制備物，其特征在于表面活性劑選自陽離子表面活性劑。4.根據權利要求2的化妝品制備物，其特征在于聚合物選自陽離子和/或兩性聚合物。5.化妝品用載體中用于對角蛋白纖維著色的試劑，含有至少一種染料前體(FV)，活性物質復合物(A)，由如下成分組成·選自絲膠和/或絲膠水解物和/或其衍生物和/或其混合物的活性物質(A1)，和·選自絲心蛋白和/或其水解物和/或其衍生物和/或其混合物的活性物質(A2)，以及兩性聚合物(AP)。6.用于對角蛋白纖維著色的二組分試劑，由含至少一種染料前體(FV)的第一組分(K1)和含至少一種活性物質復合物(A)的第二組分(K2)組成，所述活性物質復合物(A)的組成為選自絲膠和/或絲膠水解物和/或其衍生物和/或其混合物的活性物質(A1)，以及選自絲心蛋白和/或其水解物和/或其衍生物和/或其混合物的活性物質(A2)，其特征在于，兩種組分的至少一種含至少一種兩性聚合物(AP)。7.用于對角蛋白纖維著色的三組分試劑，由含至少一種染料前體(FV)的第一組分(K1)，含至少一種活性物質復合物(A)的第二組分(K2)和含至少一種氧化劑的第三組分(K3)組成，所述活性物質復合物(A)的組成為選自絲膠和/或絲膠水解物和/或其衍生物和/或其混合物的活性物質(A1)，以及選自絲心蛋白和/或其水解物和/或其衍生物和/或其混合物的活性物質(A2)，其特征在于(K1)和(K2)兩種組分中的至少一種含有至少一種兩性聚合物(AP)。8.根據權利要求4-7任一項的試劑，其特征在于兩性聚合物(AP)的基本構成為(a)通式(I)的帶有季銨基的單體R1-CH＝CR2-CO-Z-(CnH2n)-N(+)R3R4R5A(-)(I)其中R1和R2各自獨立地表示氫或甲基，R3，R4和R5各自獨立地表示帶有1-4個碳原子的烷基，Z表示N-H基或氧原子，n是2-5的整數，且A(-)是有機或無機酸的陰離子，和(b)通式(II)的單體羧酸，R6-CH＝CR7-COOH(II)其中R6和R7各自獨立地表示氫或甲基。9.根據權利要求8的試劑，其特征在于R3，R4和R5是甲基。10.根據權利要求8或9中任一項的試劑，其特征在于Z是NH-基。11.根據權利要求8-10中任一項的試劑，其特征在于通式(II)的單體羧酸是丙烯酸。12.根據權利要求1-11中任一項的試劑，其特征在于兩種活性物質(A1)和(A2)中的至少一種以其最大可能程度的天然形態存在。13.根據權利要求5-12中任一項的試劑，其特征在于染料前體(FV)含有至少一種顯色和/或偶聯組分。14.根據權利要求5-13中任一項的試劑，其特征在于染料前體(FV)含有至少一種吲哚衍生物和/或二氫吲哚衍生物。15.根據權利要求5-14中任一項的試劑，其特征在于進一步含有至少一種直接染料。16.根據權利要求1-15中任一項的試劑，其特征在于含有至少一種非離子表面活性劑。17.根據權利要求16的試劑，其特征在于非離子表面活性劑是烷基聚葡糖苷。18.根據權利要求5-17中任一項的試劑，其特征在于含有至少一種還原劑。19.用于對角蛋白纖維著色的方法，其中將根據權利要求5-18中任一項的試劑施用于纖維，保持一段接觸時間，隨后清洗掉。20.根據權利要求1-4中任一項的制備物用于清洗和/或護理肌膚和頭發。21.根據權利要求1-4中任一項的制備物用于重構角蛋白纖維，尤其是人體頭發。22.用于處理肌膚或頭發的方法，其中將根據權利要求1-4中任一項的制備物施用于纖維，接觸1-45分鐘后，再次將制備物清洗掉。全文摘要本發明公開了用于肌膚和頭發處理的化妝品制備物，所述化妝品制備物含有由絲膠蛋白和絲心蛋白和/或其衍生物制成的協同有效的活性物質復合物。文檔編號A61Q19/00GK1678339SQ03820687公開日2005年10月5日申請日期2003年8月21日優先權日2002年8月30日發明者埃里克·舒爾策·祖爾·維舍,妮科爾·祖德爾,阿斯特麗德·克倫,克麗斯塔·羅蘭申請人:漢高兩合股份公司