專利名稱：處理接觸鏡的組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及用于清潔并優選地還消毒接觸鏡的組合物和方法。該組合物降低該接觸鏡上變性蛋白的量，因而使該接觸鏡更易清潔。另外，通過在將鏡片戴入眼中之前在該組合物中浸泡接觸鏡，在佩戴該接觸鏡時該組合物提供防止蛋白變性，從而防止變性蛋白在佩戴時積聚在該接觸鏡的表面上的預防作用。
背景技術：
在佩戴接觸鏡的正常過程中，由蛋白質的、油的、脂肪的及相關的有機物質組成的淚膜和碎片(debris)具有沉積并附著在鏡片表面上的趨勢。作為常規維護方案的一部分，必須清潔接觸鏡以除去這些淚膜沉積物和碎片。如果不能適當地除去這些沉積物，則鏡片的潤濕性和光學透明度均顯著降低，引起佩戴者的不適。
通常，接觸鏡的清潔用一類或兩類常用的清洗劑來完成。因為推薦每日使用而被稱為“每日清洗劑”的表面活性劑清洗劑對于除去大多數衍生白糖和脂質的物質有效。對于這種每日清潔方案，從眼中摘下接觸鏡并用該表面活性劑清洗劑來處理。但是，這些清洗劑并不能有效地除去諸如溶菌酶的蛋白物質。通常，使用源于植物、動物和微生物來源的蛋白水解酶來除去蛋白沉積物。通常推薦每周使用這些酶清洗劑，并且通常通過在適當的水溶液中溶解酶片或液態酶配方來使用，其中將接觸鏡浸泡在該溶液中。
沉積在接觸鏡表面上的蛋白物質主要包括眼的天然蛋白，如溶菌酶、白蛋白和粘蛋白。沉積在接觸鏡上的蛋白物質更難除去的原因之一是一旦蛋白積聚在接觸鏡表面上，它們通常變性；變性使它們與親水的接觸鏡表面具有更大的疏水相互作用。換句話說，變性蛋白比天然蛋白更難從接觸鏡表面上除去。另外，盡管眼的天然蛋白通常不刺激眼，但接觸鏡表面上的變性蛋白趨向于降低舒適度。
本發明認識到降低接觸鏡上變性蛋白的量，因而使蛋白更易除去并使接觸鏡更易清潔是有利的。
美國專利第6,096,138號(Heiler等)公開了包含適度荷電的聚季鹽聚合物(polyquatemium polymer)的組合物，該聚季鹽聚合物可以用作親水接觸鏡上蛋白沉積物的眼內或眼外抑制劑，其中該聚季鹽聚合物抑制蛋白沉積到接觸鏡上。
美國專利第5,422,073號(Mowrey-McKee等)公開了含有0.6-2重量％氨丁三醇的用于消毒接觸鏡的組合物，其中當與其它抗微生物劑，如聚亞己基雙胍(PHMB)一起使用時，氨丁三醇具有協同的殺微生物作用。該專利沒有提示氨丁三醇在穩定蛋白防止變性方面具有任何作用。
發明內容
根據第一個實施方案，本發明提供了一種減少接觸鏡上的變性蛋白的方法。該方法包括將該接觸鏡浸泡在包含有效降低該接觸鏡上的變性蛋白量的量的氨丁三醇的含水組合物中。換句話說，將變性蛋白“還原”至其天然狀態，使該蛋白更易從該接觸鏡表面上除去。根據不同的優選實施方案，可以無手工摩擦鏡片地，例如通過漂洗而除去蛋白。
根據第二個實施方案，本發明提供了一種在眼中佩戴接觸鏡時防止變性蛋白沉積到接觸鏡上的方法。該方法包括在含水組合物中浸泡該接觸鏡，并且不從該接觸鏡上漂洗該組合物而將該接觸鏡戴入眼中，其中該組合物包含有效防止在眼中的蛋白變性的量的氨丁三醇。因此，蛋白在眼中得到穩定而不變性，從而降低了結合到接觸鏡表面上的變性蛋白的量。
根據另一個實施方案，本發明提供了一種清潔接觸鏡的方法，該方法包括在含水組合物中浸泡該接觸鏡，以及漂洗該接觸鏡以除去蛋白，所述含水組合物包含有效降低接觸鏡上的變性蛋白量的量的氨丁三醇。
具體實施例方式
本發明可以用于所有的接觸鏡，如常規的硬質、軟質、剛性和軟的可透氣的，以及硅酮(包括水凝膠和非水凝膠)鏡片，但是優選用于軟的水凝膠鏡片。這些鏡片通常從諸如以下的親水單體制備甲基丙烯酸2-羥乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸甘油酯和甲基丙烯酸。在硅酮水凝膠鏡片的情況中，使含硅酮的單體與至少一種親水單體共聚。這些鏡片吸收大量的水，通常為10-80重量％，更通常20-70重量％的水。
本發明中采用的組合物是水溶液。該組合物包含主要成分，2-氨基-2-羥甲基-1，3-丙二醇，其名稱也稱為三(羥甲基)氨基甲烷、氨丁三醇和TRIS。已知這種化合物是用于接觸鏡溶液的緩沖液并且可以商購。在本發明的溶液中，氨丁三醇以有效防止或降低蛋白變性的量使用，優選至少0.05重量％，更優選0.05-1％，并且最優選0.1-0.5％。舉例來說，氨丁三醇可以以商標Tris Amino商購(Angus ChemicalCompany，Northbrook，Illinois)。
根據不同的優選實施方案，該組合物適于將浸泡在其中的接觸鏡消毒。因此，除了水和氨丁三醇外，優選該組合物還包含至少一種抗微生物劑，尤其是其抗微生物活性源于與微生物的化學或物理化學相互作用的非氧化抗微生物劑。因要用該組合物處理的接觸鏡可以直接滴注(instill)到眼中，即不用單獨的組合物來漂洗該接觸鏡，因而該抗微生物劑需要是眼睛可接受的抗微生物劑。
適當的抗微生物劑包括季銨鹽，其不包含明顯疏水部分，例如包含多于六個碳原子的烷基鏈。適用于本發明的季銨鹽的實例包括通常可以PolyquatemiumTM1(ONYX Scientific Limited，Sunderland，UnitedKingdom)獲得的聚[(二甲基亞氨基)-2-丁烯-1，4-二基氯化物]和[4-三(2-羥乙基)氨基]-2-丁烯基-w-[三(2-羥乙基)氨基]二氯化物(化學登記號75345-27-6)，雙胍以及它們的鹽，如阿來西定和聚亞己基雙胍，如以商品名CosmocilTMCQ(ICI Americas，Inc.，Wilmington Delaware)獲得的PHMB、苯扎氯銨(BAK)，以及山梨酸。
如同在常規鏡片浸泡和消毒溶液中，該抗微生物劑以有效消毒接觸鏡的量存在。優選地，消毒量是在一定時間內以一定對數級降低微生物負載的量，它取決于涉及的具體微生物。最優選地，消毒量是當用于推薦的浸泡時間方案(FDA Chemical Disinfection EfficacyTest-July，1985 Contact Lens Solution Draft Guidelines)時，消除接觸鏡上微生物負載的量。應注意，與上述美國專利第5,422,073號不同，氨丁三醇不需要以使得氨丁三醇對該組合物的消毒功效作出貢獻的更高濃度使用。換句話說，盡管在本發明的組合物中可以采用相對高量的氨丁三醇，但在本發明中已經發現，可以使用比美國專利第5,422,073號中消毒功效所需量低的量的氨丁三醇來實現期望的蛋白穩定作用。因此，對于不同的優選實施方案，該抗微生物劑以有效消毒該接觸鏡的量存在，其中該量即使在不含任何氨丁三醇的類似組合物中也有效。
本發明的組合物可以含有各種其它組分，包括但不限于螯合劑、重量克分子滲透濃度調節劑、表面活性劑和/或潤濕劑。
螯合劑通常與抗微生物劑結合使用。這些試劑與重金屬離子結合，否則重金屬離子可能與鏡片和/或蛋白沉積物反應并且沉積在鏡片上。螯合劑在本領域中是公知的，優選的螯合劑的實例包括乙二胺四乙酸(EDTA)及其鹽，尤其是EDTA二鈉。這些試劑通常以約0.01至約2.0重量％的量使用，更優選約0.01至約0.3重量％。其它適合的螯合劑包括葡糖酸、檸檬酸、酒石酸和它們的鹽，例如鈉鹽。
本發明的組合物可以設計用于多種重量克分子滲透濃度，但是優選該組合物相對于眼液是等滲的(iso-osmal)。具體地說，優選該組合物具有低于約350mOsm/kg的滲透值，更優選約175至約330mOsm/kg，最優選約280至約320mOsm/Kg。在該組合物中可以使用至少一種重量克分子滲透濃度調節劑以獲得所需的最終重量克分子滲透濃度。適當的重量克分子滲透濃度調節劑包括但不限于氯化鈉和氯化鉀、諸如葡萄糖的單糖、氯化鈣和氯化鎂，以及低分子量多醇，如甘油和丙二醇。通常，這些試劑以約0.01-5重量％，優選約0.1至約2重量％的量單獨使用。
本發明的組合物具有與眼相容的pH，通常在約6至約8的范圍內，更優選在6.5-7.8之間，最優選在約7-7.5之間。可以使用常規的緩沖液以得到所需的pH值。如上所述，已知氨丁三醇是用于接觸鏡處理組合物的緩沖劑。但是，該組合物可以包含補充緩沖劑。換句話說，本發明的組合物可以包含氨丁三醇和一種或多種補充緩沖劑的“混合緩沖劑”。適當的緩沖劑包括基于硼酸和/或硼酸鈉的硼酸鹽緩沖劑、基于Na2HPO4、NaH2PO4和/或KH2PO4的磷酸鹽緩沖劑、基于檸檬酸鉀和/或檸檬酸的檸檬酸鹽緩沖劑、碳酸氫鈉，以及它們的組合。通常，緩沖劑以約0.05-2.5重量％，優選0.1-1.5重量％的量使用。
本發明的組合物可以包括潤濕劑以促進該組合物潤濕浸泡在其中的接觸鏡的表面。在本領域中，術語“保濕劑”也通常用來描述這些物質。
第一類潤濕劑是聚合物潤濕劑。實例包括聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、纖維素衍生物和聚乙二醇。纖維素衍生物和PVA還可以用來增加該組合物的粘度，并且如果需要，來提供這種優點。具體的纖維素衍生物包括羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素、甲基纖維素、羥乙基纖維素和陽離子纖維素衍生物。如在美國專利第6,274,133號中所公開，陽離子纖維素聚合物還有助于防止脂質和蛋白在親水的鏡片表面上的積聚。這些聚合物包括可商購的CTFA(Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association)命名為Polyquaternium-10的水溶性聚合物，包括可以以商品名UCAREPolymer(Amerchol Corp.，Edison，N.J.)獲得的陽離子纖維素聚合物。通常，這些陽離子纖維素聚合物沿著纖維素聚合物鏈含有季銨化的N，N-二甲氨基。
另一類潤濕劑是非聚合物潤濕劑。實例包括甘油、丙二醇，以及其它非聚合物二醇和多元醇。
本發明中使用的潤濕劑的具體量取決于應用而改變。但是，通常包含的潤濕劑的量為約0.01-5重量％，優選約0.1至約2重量％。
應當理解，一些組分具有多于一種的功能屬性。舉例來說，如上所述，氨丁三醇提供防止蛋白變性的作用，但也對緩沖作用有貢獻。纖維素衍生物是適合的聚合物潤濕劑，但是也被稱作“增粘劑”，如果需要，則增加組合物的粘度。甘油是適合的非聚合物潤濕劑，但是對調節張力有貢獻。
本發明的組合物可以包含至少一種眼睛可接受的表面活性劑，它們可以是陽離子、陰離子、非離子或兩性的。優選的表面活性劑是兩性或非離子表面活性劑。該表面活性劑應該在水溶液中可溶并且對眼組織沒有刺激。該表面活性劑主要用來促進接觸鏡上非蛋白物質的除去。
許多非離子表面活性劑包含一個或多個具有氧化烯(-O-R-)重復單元的鏈或聚合組分，其中R具有2-6個碳原子。代表性的非離子表面活性劑包括兩種或多種不同類型的氧化烯重復單元的嵌段聚合物，其中不同重復單元的比例確定該表面活性劑的HLB值。舉例來說，泊洛沙姆是聚氧化乙烯、聚氧化丙烯嵌段聚合物，并且可以以商品名Pluronic(BASF Wyandotte Corp.，Wyandotte，Michigan)獲得。Poloxamines是這種可以以商品名TetronicTM(BASF Wyandotte Corp.)獲得的聚氧化乙烯、聚氧化丙烯嵌段聚合物的乙二胺加合物，包括分子量約7500至約27000的poloxamine 1107(Tetronic 1107)，其中所述加合物至少40重量％是聚(氧乙烯)。其它非離子表面活性劑包括脂肪酸的聚乙二醇酯，例如高級烷烴(C12-C18)的椰子、聚山梨酯、聚氧化乙烯或聚氧化丙烯醚，以商品名Tween20(Sigma AldrichCompany，St.Louis，Missouri)獲得的聚山梨酯20，以商品名Brij35(Sigma Aldrich Company)獲得的聚氧化乙烯(23)月桂基醚，以商品名Myrj52(Sigma Aldrich Company)獲得的硬脂酸聚氧化乙烯(40)酯，以及以商品名AtlasG 2612(Sigma Aldrich Company)獲得的硬脂酸聚氧化乙烯(25)丙二醇酯。
另一類有用的表面活性劑是羥烷基膦酸酯，如在美國專利第5,858,937號(Richards等)中公開的那些，以商品名Dequest(Montsanto Co.，St.Louis，Missouri)獲得。
適用于本發明的組合物的兩性表面活性劑包括可以商品名MiranolTM(Rhodia HPCII，Cranbury，New Jersey)商購的類型的物質。另一類有用的兩性表面活性劑的實例是可從許多來源商購的可可氨丙基甜菜堿(cocoamidopropyl betaine)。
從前面的描述來看，適于本發明的許多其它離子及兩性和陰離子表面活性劑可以容易地從以下文獻確定McCutcheon′s Detergents andEmulsifiers，North American Edition，McCutcheon Division，MCPublishing Co.，Glen Rock，NJ 07452和CTFA Intenational CosmeticIngredient Handbook，由The Cosmetic，Toiletry，and FragranceAssociation，Washington，D.C.出版。
優選地，當存在表面活性劑時，其總量為約0.01至約15重量％，優選0.1-5.0重量％，最優選0.1-1.5重量％。
作為本發明的例示，下面將給出幾個實施例。這些實施例僅用來進一步說明本發明的內容，不能被解釋為限制本發明。
實施例1制備下表1中列出的一系列10毫升試驗溶液。每個溶液包含鹽水和20mM在下表1中給出的緩沖劑。向每個試驗溶液中加入1mg/ml雞蛋溶菌酶，以及磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)對照。將試驗溶液用攪棒慢慢混合，直至溶菌酶摻入溶液中。保留5毫升每份含溶菌酶的試驗溶液作為未加熱的對照。將剩余的5毫升每份含溶菌酶的試驗溶液放在玻璃小瓶中，用硅酮塞子封住并且在80℃、每分鐘40轉(rpm)的振動水浴中保溫1小時，在緩沖劑不提供穩定作用的情況下，這些加熱條件足以使溶菌酶變性。
在試驗前使小瓶降至室溫。在PBS中從冷凍干燥池中制備0.00025g/ml的M.luteus懸浮液。在試驗期間，將懸浮液在攪拌臺上連續混合，以防止懸浮液沉淀。
對于每組試驗溶液，測試如下樣品加熱的含溶菌酶的試驗溶液(“溶菌酶+加熱”)、未加熱的含溶菌酶的試驗溶液(“溶菌酶/不加熱”)，以及不含溶菌酶的試驗溶液(“無溶菌酶”)。將1毫升每份樣品放入玻璃試管中，并向其中加入9毫升M.1uteus懸浮液并渦動。向一次性比色杯中加入1毫升子樣，并用紫外可見分光光度計在450納米進行評價。對于每個樣品，在0、5和10分鐘進行該程序。平行三份評價每種溶液。取三份樣品的三個光密度的平均值。使用在5和10分鐘的所得平均值來確定在5和10分鐘時間點的百分變化。
從表1可見，含有氨丁三醇的組合物通常在穩定蛋白避免變性方面更有效。因此，預期這些組合物降低結合到接觸鏡表面上的變性蛋白的量，注意從接觸鏡上除去天然蛋白相對容易，而變性蛋白牢固地粘附在接觸鏡表面上。
表1時間 百分變化溶液處理0 Min5 Min10 Min5 Min10 Min硼酸鹽溶菌酶/不加熱0.619 0.053 0.034 91.4494.51溶菌酶+加熱 0.872 0.681 0.390 21.9055.28無溶菌酶 0.853 0.853 0.854 0.00 -0.12磷酸鹽溶菌酶/不加熱0.634 0.052 0.029 91.8095.43溶菌酶+加熱 0.861 0.858 0.852 0.34 1.05無溶菌酶 0.856 0.852 0.854 0.47 0.23Tris 溶菌酶/不加熱0.654 0.048 0.028 92.6695.72溶菌酶+加熱 0.810 0.154 0.117 80.9985.56無溶菌酶 0.859 0.854 0.854 0.58 0.58Dequest 溶菌酶/不加熱0.629 0.051 0.032 91.8994.91溶菌酶+加熱 0.857 0.848 0.842 1.05 1.75無溶菌酶 0.852 0.850 0.848 0.23 0.47檸檬酸鹽 溶菌酶/不加熱0.654 0.049 0.030 92.5195.41溶菌酶+加熱 0.877 0.851 0.785 2.96 10.49無溶菌酶 0.857 0.850 0.850 0.82 0.82檸檬酸鹽+ 溶菌酶/不加熱0.611 0.057 0.037 90.6793.94磷酸鹽溶菌酶+加熱 0.864 0.839 0.827 2.89 4.28無溶菌酶 0.852 0.849 0.856 0.35 -0.47檸檬酸鹽+ 溶菌酶/不加熱0.602 0.050 0.033 91.6994.52硼酸鹽溶菌酶+加熱 0.854 0.817 0.785 4.33 8.08無溶菌酶 0.848 0.844 0.846 0.47 0.24硼酸鹽+Tris 溶菌酶/不加熱0.564 0.051 0.036 90.9693.62溶菌酶+加熱 0.836 0.216 0.167 74.1680.02無溶菌酶 0.847 0.841 0.843 0.71 0.47磷酸鹽溶菌酶/不加熱0.598 0.050 0.031 91.6494.82+硼酸鹽 溶菌酶+加熱 0.847 0.841 0.838 0.71 1.06無溶菌酶 0.848 0.852 0.847 -0.470.12Tris+Dequest 溶菌酶/不加熱0.575 0.048 0.030 91.6594.78溶菌酶+加熱 0.846 0.605 0.349 29.9859.61無溶菌酶 0.830 0.843 0.843 -1.57-1.57M.Luteus+ 無溶菌酶 0.836 0.849 0.838 -1.56-0.24PBS-對照實施例2-5本發明的代表性組合物在下表2中給出。根據以下方法制備在表2中作為實施例2-5的組合物。將非聚合物組分，如氨丁三醇、鹽酸氨丁三醇、氯化鈉、EDTA、Dequest、硼酸鈉和硼酸順序加入熱水中(約50℃)，熱水的量為最終批料體積的約70-85％。在恒定的攪拌下進行該添加，并且在加入下一組分之前，使每種組分溶解或者分散。隨后，在攪拌下加入Tetronic 1107和PHMB，確保聚合物的充分分散。混合所得的溶液，直至實現完全溶解。在攪拌下冷卻批料至室溫。通過添加1 N NaOH或1 N HCl來調節pH至約7.1-7.5，然后通過加入水(20-30℃)來達到最終體積，并且混合至少15分鐘。
表2
根據實施例1中描述的程序測試上表2中作為實施例2-5的組合物以及下表3中的市售多用途溶液，結果在下表4中給出。
表3
如下表4中的數據所示，含有氨丁三醇的多用途溶液通常在穩定蛋白避免變性方面更有效。
表4時間 百分變化溶液 處理0 Min5 Min10 Min5 Min10 Min實施例2溶菌酶/不加熱 0.7710.0870.056 88.6792.78溶菌酶+加熱 1.0190.7700.501 24.4650.85無溶菌酶1.0061.0011.002 0.50 0.40實施例3溶菌酶/不加熱 0.8070.0780.05 90.2993.80溶菌酶+加熱 0.9650.1750.139 81.8685.59無溶菌酶0.9581.0020.998 -4.66-4.21實施例4溶菌酶/不加熱 0.7370.1070.055 85.4892.53溶菌酶+加熱 0.9910.2890.181 70.8081.74無溶菌酶0.9990.9960.992 0.33 0.70實施例5溶菌酶/不加熱 0.7770.0810.051 89.6293.48溶菌酶+加熱 1.0080.6110.363 39.3866.63無溶菌酶0.9960.9890.986 0.74 1.04MPA溶菌酶/不加熱 0.7160.0930.054 86.9692.41溶菌酶+加熱 1.0221.0030.984 1.83 3.72無溶菌酶1.0081.0041.000 0.46 0.83MPB溶菌酶/不加熱 0.8220.1190.064 85.5392.22溶菌酶+加熱 1.0010.9961.000 0.43 0.03無溶菌酶0.9930.9890.985 0.44 0.81MPC溶菌酶/不加熱 0.7700.0990.056 87.0692.68溶菌酶+加熱 1.1921.1801.174 0.98 1.51無溶菌酶0.9800.9760.974 0.41 0.65MPD溶菌酶/不加熱 0.7670.0790.048 89.6293.74溶菌酶+加熱 0.9960.9800.969 1.57 2.71無溶菌酶0.9890.9820.981 0.64 0.74M.Luteus+ 無溶菌酶0.8840.8810.879 0.30 0.45PBS-對照盡管已經闡述了許多優選的實施方案，但是本發明許多其它的修改和變化對于專業技術人員是可能的。因此，應當理解，在權利要求的范圍內，本發明可以按照除本文具體描述之外的方式來實施。
權利要求
1.一種減少接觸鏡上的變性蛋白的方法，所述方法包括將該接觸鏡浸泡在含水組合物中，所述含水組合物包含有效降低該接觸鏡上的變性蛋白量的量的氨丁三醇。
2.權利要求1的方法，其中該組合物進一步包含選自抗微生物劑、緩沖劑、螯合劑、重量克分子滲透濃度調節劑和表面活性劑的至少一種物質。
3.權利要求1的方法，其中該組合物進一步包含有效消毒該接觸鏡的量的抗微生物劑，所述量是無氨丁三醇存在下有效的量。
4.權利要求3的方法，其中該組合物包含0.05-0.5重量％的氨丁三醇。
5.權利要求4的方法，其中該組合物進一步包含螯合劑和選自硼酸鹽緩沖劑、磷酸鹽緩沖劑和檸檬酸鹽緩沖劑的緩沖劑。
6.權利要求5的方法，其中該組合物進一步包含表面活性劑。
7.權利要求6的方法，其中該組合物包含選自泊洛沙姆和poloxamine表面活性劑的至少一種物質。
8.一種在佩戴在眼中時防止變性蛋白沉積到接觸鏡上的方法，所述方法包括在含水組合物中浸泡該接觸鏡，并且不從該接觸鏡上漂洗該組合物而將該接觸鏡戴入眼中，其中該組合物包含有效防止眼中的蛋白變性的量的氨丁三醇。
9.權利要求8的方法，其中該組合物進一步包含選自抗微生物劑、緩沖劑、螯合劑、重量克分子滲透濃度調節劑和表面活性劑的至少一種物質。
10.權利要求8的方法，其中該組合物進一步包含有效消毒該接觸鏡的量的抗微生物劑，所述量是無氨丁三醇存在下有效的量。
11.權利要求10的方法，其中該組合物包含0.05-0.5重量％的氨丁三醇。
12.權利要求11的方法，其中該組合物進一步包含螯合劑和選自硼酸鹽緩沖劑、磷酸鹽緩沖劑和檸檬酸鹽緩沖劑的緩沖劑。
13.權利要求12的方法，其中該組合物進一步包含表面活性劑。
14.權利要求13的方法，其中該組合物包含選自泊洛沙姆和poloxamine表面活性劑的至少一種物質。
15.一種清潔接觸鏡的方法，所述方法包括在含水組合物中浸泡該接觸鏡，并且漂洗該接觸鏡以除去蛋白，所述含水組合物包含有效降低接觸鏡上的變性蛋白量的量的氨丁三醇。
16.權利要求15的方法，其中無手工摩擦地除去蛋白。
17.權利要求15的方法，其中用所述溶液漂洗該接觸鏡，然后直接將其戴入眼中。
18.權利要求15的方法，其中該組合物包含抗微生物劑，并且當該接觸鏡浸泡在該含水組合物中時得到消毒。
19.權利要求18的方法，其中該抗微生物劑以有效消毒該接觸鏡的量存在，所述量是無氨丁三醇存在下有效的量。
全文摘要
一種用于清潔接觸鏡的方法采用包含有效降低接觸鏡上變性蛋白量的量的氨丁三醇，從而使接觸鏡更容易清潔的組合物。另外，通過在將鏡片戴入眼中之前在該組合物中浸泡接觸鏡，在佩戴該接觸鏡時該組合物提供防止蛋白變性的預防作用。
文檔編號C11D1/722GK1607964SQ02825686
公開日2005年4月20日 申請日期2002年12月10日 優先權日2001年12月20日
發明者胡珍澤, 安德烈亞·利弗, 莉薩·C.·辛普森 申請人:博士倫公司