去頭屑頭發調理組合物的制作方法

專利名稱：去頭屑頭發調理組合物的制作方法
所屬領域本發明涉及含有去頭屑劑的頭發調理組合物。具體地，本發明涉及可提供去頭屑作用和清爽感同時具有調理作用的頭發調理組合物。
背景技術：
目前，已研制了多種方法用于調理頭發。這些方法包括從洗發后涂敷頭發調理劑如免洗式和洗除式產品，到試圖由單一產品同時獲得清潔和調理作用的調理洗發劑。
盡管某些消費者寧愿選擇包含調理劑的簡便的洗發劑，但相當多的消費者更愿意選用更常規的調理劑配方，這樣的配方是與洗發步驟分開而單獨應用的，一般在洗發后應用。調理配方可以是洗除式產品或免洗式產品，并且可被制成乳化體、膏霜、凝膠、噴霧劑和摩絲形式。這類更愿選用常規調理劑配方的消費者重視的是其更強的調理作用，或是重視可根據頭發的狀況或頭發數量改變調理用量的方便性。
去頭屑頭發調理組合物的有利之處在于該組合物可在洗發階段后用于頭發上，從而預期其可在頭皮上有效沉積。特別是免洗式頭發調理組合物更為有利，因為其中的去頭屑劑可以不經漂洗而保留在頭發上，因此會更有效地沉積在頭發上。此外免洗式組合物更方便，因為消費者可在任何時候應用產品，無需等著去漂洗。
同時，已知提供調理作用的常規方法是通過采用頭發調理劑如陽離子表面活性劑，陽離子聚合物，聚硅氧烷調理劑，烴和其它有機油，以及固體脂族成分如脂肪醇，以及它們的混合物而提供的。已知多數這類調理劑可對頭發提供各種調理效果，如滋潤感，柔軟性和抗靜電作用，但也已知會令頭發具有粘或油膩或蠟般感覺。
因此，含有上述調理劑的頭發調理組合物可以提供調理效果，但還會令頭發具有粘或油膩或蠟般感覺。特別是由于免洗式頭發調理組合物不經漂洗步驟，因此會令頭發的粘或油膩或蠟般感覺更強。粘或油膩或蠟般感覺是大多數消費者所不希望的，特別是對于那些希望由頭發調理劑組合物可達到去頭屑作用的消費者來說更是如此，因為這類消費者希望組合物還可提供清爽的使用感(refreshing feeling)。
此外，調理組合物，特別是免洗式組合物常常難于涂布，從而會不均勻地沉積過多的調理劑。這會造成頭發變臟、具有包覆感和令發絲軟化和缺乏質感。這在反復使用組合物和并非每日洗發時特別明顯。
近來，提出可將聚硅氧烷樹脂用于頭發調理劑中。例如GB-A-2,297,757(結合在本發明中作為參考)中描述了低粘度有機功能化的甲硅烷氧基硅酸鹽，并給出了其用于頭發調理組合物的實例。
基于上述內容，仍需要提供可達到去頭屑效果和清爽感、以及調理效果的去頭屑頭發調理組合物。
還需要提供可達到抗瘙癢和去頭屑效果的去頭屑頭發調理組合物。
還希望配制出易于均勻地作用于頭發并沉積調理劑的組合物。
現有技術中從未提供過本發明所有的優點和優異效果。
發明概述本發明涉及一種去頭屑頭發調理組合物，其中含有以重量計的如下組分(a)約0.001％至約10％的聚硅氧烷樹脂，其中樹脂的至少一個取代基含有離域電子(delocalized electrons)；(b)約0.001％至約10％的表面活性劑；(c)約0.01％至約10％的粘度調節劑(viscosifying agent)；(d)約0.001％至約5％的水楊酸；(e)約1％至約75％C1-C6的脂族醇；和水。
本發明的組合物可提供去頭屑效果，抗瘙癢效果，清爽感和調理效果。本發明的組合物易于均勻地作用于頭發，并可使調理劑均勻沉積，粘性和油膩感降低。
發明詳述雖然本發明概括為明確指出和清楚限定保護范圍的權利要求書，但是相信可通過以下描述更好地理解本發明。
所有參考文獻均全文結合在本發明中作為本發明的參考文獻。對這些文獻的引用不是承認現有技術中的任何確定內容為本發明要求保護的內容。
這里所說的″包含″是指可加入不會影響最終結果的其它步驟和其它成分。該術語包含術語″由......組成″和″基本由......組成″。
除非特別指出，所有百分比、份和比例均以占本發明組合物總重量計。所列成分的所有這些重量均以其活性含量計，因此不包括商購原料中可能包含的載體和副產物。
這里采用的術語″免洗式″是指應用時無漂洗步驟的頭發調理組合物。因此，免洗式組合物一般保留在頭發上，直至用戶下次清潔過程中洗發時洗除。免洗式調理組合物中一般包含低于約5％的陰離子表面活性劑，并且一般包含低于約5％的非離子表面活性劑。
聚硅氫烷樹脂本發明的頭發調理組合物中包含聚硅氧烷樹脂，其中樹脂上至少一個取代基中包含離域電子。本發明的該頭發調理組合物中一般包含約0.001％(重量)至約10％(重量)的聚硅氧烷樹脂，優選約0.005％(重量)至約5％(重量)，更優選約0.01％(重量)至約2％(重量)，更優選約0.1％(重量)至約1％(重量)。
聚硅氧烷樹脂是高度交聯的聚硅氧烷體系。在制備聚硅氧烷樹脂時通過在單官能基或二官能基硅烷或兩者中引入三官能基和四官能基硅烷而產生交聯。本領域中熟知，制備聚硅氧烷樹脂所需的交聯程度將隨引入到聚硅氧烷樹脂中的具體硅烷單元而有所不同。一般說來，認為干燥后可形成剛性或硬性涂膜的含足量三官能基和四官能基的硅氧烷單體單元(從而可發生充分交聯)的聚硅氧烷材料是聚硅氧烷樹脂。氧原子與硅原子之比具體是聚硅氧烷材料交聯水平的標志。本發明中一般認為每一個硅原子對應至少約1.1個氧原子的聚硅氧烷材料是聚硅氧烷樹脂。優選，氧原子與硅原子之比至少約為1.2∶1.0。用于制備聚硅氧烷樹脂的硅烷包括單甲基，二甲基，三甲基，單苯基，二苯基，甲基苯基，乙基苯基，丙基苯基，單乙烯基和甲基乙烯基氯硅烷，以及四氯硅烷。
適用于此的聚硅氧烷樹脂應具有包含離域電子的取代基。該取代基可選自烷基，芳基，烷氧基，烷芳基，芳烷基，芳基烷氧基，烷芳氧基，以及它們的混合物。優選芳基，芳烷基和烷芳基取代基。更優選烷芳基和芳烷基取代基。還更優選烷芳基取代基，特別是2-苯基丙基。雖然其中至少一個取代基應包含離域電子，但本發明的該樹脂一般還含有其它不含離域電子的取代基。這些其它取代基包括氫，羥基，烷基，烷氧基，氨基官能基，以及它們的混合物。
優選烷基取代基，特別是甲基取代基。因此，本發明特別優選采用二甲基(2-苯基丙基)甲硅烷基酯。
這里采用的術語″芳基″是指含一個或多個同素環或雜環的官能基。本發明的芳基官能基可以是未取代的或經取代的，并且一般含3-16個碳原子。優選的芳基包括苯基，萘基，環戊二烯基，蒽基，芘，吡啶，嘧啶，但并非僅限于這些。
這里采用的術語″烷基″是指飽和或不飽和的、經取代或未經取代的直鏈或支鏈烴，其中含1-10個碳原子，優選1-4個碳原子。因此術語″烷基″包括含2-8個碳原子、優選2-4個碳原子的鏈烯基和包含2-8個碳原子，優選2-4個碳原子的炔基。優選的烷基包括甲基，乙基，丙基，異丙基和丁基，但并非僅限于此。更優選甲基，乙基和丙基。
這里采用的術語″烷芳基″是指含有烷基部分和芳基部分的取代基，其中烷基部分與硅氧烷樹脂鍵合。
這里采用的術語″芳烷基″是指含有芳基部分和烷基部分的取代基，其中芳基部分與硅氧烷樹脂鍵合。
可根據本領域熟知的″MDTQ″命名法中的縮寫命名方便地識別聚硅氧烷材料和聚硅氧烷樹脂。在該體系中，根據構成聚硅氧烷的不同硅氧烷單體單元來描述聚硅氧烷。簡言之，M代表單官能基單元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能基單元(CH3)2SiO；T代表三官能基單元(CH3)SiO1.5；并且Q代表四官能基單元SiO2。單元符號的1-撇號，例如M′，D′和T′，代表含一個或多個非甲基取代基的硅氧烷單元，并且每次出現均應具體定義。因此優選適用于此的聚硅氧烷樹脂包含至少一個帶有含離域電子的取代基的M′，D′或T′官能基。優選適用于此的取代基如上所述。MDTQ體系中，對于不同單元的摩爾比，其或者為符號下標的形式，代表聚硅氧烷中各類單體的總數(或其平均值)，或者是明確指出的形式，與分子量一同完整描述聚硅氧烷材料。
優選適用于此的聚硅氧烷樹脂是M′Q樹脂，更優選M′6Q3，M′8Q4和M′10Q5，M′12Q6樹脂，以及它們的混合物。
優選的M′Q樹脂是包含至少一個含離域電子的基團的那些，其取代在各M′官能基上。更優選的樹脂中其它的取代基是烷基，特別是甲基。
適用于此的聚硅氧烷樹脂在25℃時的粘度優選低于約5000mm2s-1，更優選低于約2000mm2s-1，還更優選低于約1000mm2s-1，再更優選低于約600mm2s-1。可采用Cannon-Fenske常規粘度計(ASTM D-445)測定粘度。
適用于此的可商購聚硅氧烷樹脂的實例包括購自General Electric的苯乙烯基聚硅氧烷1170-3100。
聚硅氧烷的背景材料，包括對聚硅氧烷流體、樹膠和樹脂以及聚硅氧烷的制備的分段討論可見于Encyclopaedia of Polymer Science andEngineering(第15卷，第2版，204-308頁，John Wiley & Sons，Inc.，1989)，結合在本發明中作為參考。
關于適用的聚硅氧烷樹脂的背景材料，包括對其制備的詳細描述可見于美國專利5,539,137；5,672,338；5,686,547和5,684,112。
表面活性劑本發明的頭發調理組合物中包含表面活性劑。表面活性劑可選自陽離子表面活性劑，陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑，兩性表面活性劑，以及它們的混合物。優選本發明的頭發調理組合物包含非離子表面活性劑。本發明的頭發調理組合物中一般含有約0.001％(重量)至約10％(重量)的表面活性劑，優選約0.005％(重量)至約5％(重量)，更優選約0.01％(重量)至約2％(重量)，更優選約0.1％(重量)至約1％(重量)。
非離子表面活性劑本發明的頭發調理組合物中優選包含非離子表面活性劑。
非離子表面活性劑包括經親水性氧化烯類與疏水性有機化合物縮合產生的那些化合物，疏水性有機化合物可以是脂族或烷基芳族性質的化合物。
適用于本發明洗發劑組合物中的非離子表面活性劑的優選非限定性實例包括以下組分(1)烷基酚的聚氧乙烯縮合物，例如其烷基含約6至約20個碳原子的烷基酚與氧乙烯形成的縮合產物，其中烷基酚的烷基為直鏈或支鏈的構型，所述的氧乙烯的含量為每1mol烷基酚約10至約60mol氧乙烯；(2)由氧丙烯和乙二胺的反應產物與氧乙烯縮合得到的那些；(3)直鏈或支鏈構型的含約8至約18個碳原子的脂族醇與氧乙烯形成的縮合產物，例如椰油醇氧乙烯縮合物，其中每1mol椰油醇含約10至約30mole氧乙烯，椰油醇部分含約10至約14個碳原子；(4)式[R1R2R3N→O]的長鏈氧化叔胺，其中R1包括烷基，烯基或單羥基烷基，含有約8至約18個碳原子的碳鏈，0至約10個氧乙烯部分和0至約1個甘油基部分，R2和R3含約1至約3個碳原子和0至約1個羥基，例如甲基，乙基，丙基，羥乙基或羥丙基；(5)式[RR′R″P→O]的長鏈氧化叔膦，其中R包括烷基，烯基或單羥基烷基，含有約8至約18個碳原子的碳鏈，0至約10個氧乙烯部分和0至1個甘油基部分，并且R′和R″均是含約1至約3個碳原子的烷基或單羥基烷基。
(6)長鏈二烷基亞砜，其中包括含1至約3個碳原子的一短鏈烷基或羥烷基(通常是甲基)和一長鏈疏水基，包括約含8至約20個碳原子的烷基，烯基，羥烷基，或酮烷基，0至約10個氧乙烯部分和0至1個甘油基部分；(7)烷基多糖(APS)表面活性劑(例如烷基聚糖苷)，其實例見于美國專利4,565,647，全文結合在本發明中作為參考，其中公開了APS表面活性劑，該表面活性劑中包括含約6至約30個碳原子的疏水基和作為親水基的多糖(例如聚糖苷)；任選地，具有聚氧化烯基團將疏水基和親水基相連接；以及烷基(即，疏水部分)可以是飽和或不飽和的直鏈或支鏈、經或未經取代的(例如羥基或環)；優選材料是烷基聚葡糖苷，其可購自Henkel，ICI Americas和Seppic；以及(8)聚氧乙烯烷基醚，如式RO(CH2CH2O)nH所示的那些，以及聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪酯，如式R(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH所示的那些，其中n為1至約200，優選約為20至約100，并且R是含約8至約22個碳原子的烷基。
優選將上述(8)中所述的甘油酯的聚乙二醇衍生物在本發明組合物中用作非離子表面活性劑。
適用于此的甘油酯的聚乙二醇衍生物包括水溶性和適用于頭發調理組合物的各種甘油酯的聚乙二醇衍生物。適用于此的甘油酯的聚乙二醇衍生物包括單-，二-和三-甘油酯以及它們的混合物。
一類適用于此的甘油酯的聚乙二醇衍生物是如通式(I)所示的那些 其中乙氧基化度n約為4至約200，優選約為5至約150，更優選約為20至約120，并且其中R包含脂族基團，基團中含有約5至約25個碳原子，優選含約7至約20個碳原子。
適用的甘油酯的聚乙二醇衍生物可以是氫化蓖麻油的聚乙二醇衍生物。例如，PEG-20氫化蓖麻油，PEG-30氫化蓖麻油，PEG-40氫化蓖麻油，PEG-45氫化蓖麻油，PEG-50氫化蓖麻油，PEG-54氫化蓖麻油，PEG-55氫化蓖麻油，PEG-60氫化蓖麻油，PEG-80氫化蓖麻油和PEG-100氫化蓖麻油。優選的適用于本發明組合物的是PEG-60氫化蓖麻油。
其它適用的甘油酯的聚乙二醇衍生物可以是硬脂酸的聚乙二醇衍生物。例如，PEG-30硬脂酸酯，PEG-40硬脂酸酯，PEG-50硬脂酸酯，PEG-75硬脂酸酯，PEG-90硬脂酸酯，PEG100硬脂酸酯，PEG-120硬脂酸酯和PEG-150硬脂酸酯。優選的適用于本發明組合物的是PEG-100硬脂酸酯。
本發明頭發調理組合物中甘油酯的聚乙二醇衍生物的含量優選約占本發明組合物的0.001％(重量)至約10％(重量)，優選約為0.005％(重量)至約5％(重量)，更優選約為0.01％(重量)至約2％(重量)，更優選約0.1％(重量)至約1％(重量)。
優選，將以上(3)或(8)所述的脂肪醇的乙二醇醚在本發明組合物中用作非離子表面活性劑。
適用于此的脂肪醇乙二醇醚包括適用于發用組合物中的各類脂肪醇乙二醇醚。脂肪醇乙二醇醚的非限定性實例包括鯨蠟基聚氧乙烯醚(ceteth)系列化合物如ceteth-1至ceteth-45，其為鯨蠟醇的乙二醇醚，其中數字表示所存在的乙二醇部分的數目；硬脂基聚氧乙烯醚(steareth)系列化合物如steareth-1至100，其為硬脂醇的乙二醇醚，其中數字表示所存在的乙二醇部分的數目；鯨蠟/硬脂基聚氧乙烯醚ceteareth-1至ceteareth-50，且為鯨蠟/硬脂醇的乙二醇醚，鯨蠟/硬脂醇即一種主要含有鯨蠟醇和硬脂醇的脂肪醇混合物，其中數字表示所存在的乙二醇部分的數目；支鏈醇的聚氧乙烯醚，支鏈醇如辛基十二烷醇，月桂基十五烷醇，己基癸醇和異硬脂醇；以及它們的混合物。優選適用于此的是ceteareth-20。
本發明頭發調理組合物中脂肪醇乙二醇醚的含量優選約占組合物總量的0.001％(重量)至約10％(重量)，優選約為0.005％(重量)至約5％(重量)，更優選約為0.01％(重量)至約2％(重量)，更優選約0.1％(重量)至約1％(重量)。
陽離子表面活性劑本發明組合物中可含有一種或多種陽離子表面活性劑。適用于本發明組合物的陽離子表面活性劑含有氨基或季銨部分。適用于此的陽離子表面活性劑可見于以下文獻中M.C.出版公司出版的McCutcheon′s，Detergents & Emulsifiers(北美版1979)；Schwarz等人著Surface ActiveAgents Their Chemistry and Technology(New YorkInterscience出版社，1949)；美國專利3,155,591(Hilfer，1964年11月3日授權)；美國專利3,929,678(Laughlin等人，1975年12月30日授權)；美國專利3,959,461(Bailey等人，1976年5月25日授權)；美國專利4,387,090(Bolich，Jr.，1983年6月7日授權)。
適用于此的含季銨鹽的陽離子表面活性劑材料是如以下通式所示的那些成分 其中R1-R4彼此獨立地為約含1至約22個碳原子的脂族基團，或約含1至約22個碳原子的芳族，烷氧基，聚氧化烯，烷基酰氨基，羥烷基，芳基或烷芳基；并且X是成鹽陰離子，例如選自鹵素，(例如氯，溴)，乙酸根，檸檬酸根，乳酸根，乙醇酸根，磷酸根、硝酸根、硫酸根，以及烷基硫酸根基團。脂族基團中除包含碳原子和氫原子外，還可包含醚鍵，以及其它基團如氨基。長鏈脂族基團，例如約含12個碳原子或更高級的長鏈脂族基團，其可為飽和或不飽和的。特別優選單-長鏈(例如單-C12-C22，優選C12-C18，更優選C16的脂族，優選烷基)，二-短鏈(例如C1-C3烷基，優選C1-C2烷基)季銨鹽。
伯脂肪胺、仲脂肪胺和叔脂肪胺的鹽也是適用的陽離子表面活性劑材料。這些胺的烷基優選約含12至約22個碳原子，并且可以是取代或未經取代的。適用于此的這些胺包括硬脂酰氨基丙基二甲胺，二乙氨基乙基硬脂酰胺，二甲基硬脂胺，二甲基大豆胺，大豆胺，肉豆蔻基胺，十三烷基胺，乙基硬脂胺，N-牛油丙二胺，乙氧基化(5mol氧化乙烯)硬脂胺，二羥乙基硬脂胺，以及二十烷基二十二胺。適用的胺鹽包括鹵素化物，乙酸鹽，磷酸鹽，溴酸鹽，檸檬酸鹽，乳酸鹽和烷基硫酸鹽。這類鹽包括鹽酸硬脂胺，大豆胺氯化物，甲酸硬脂胺，N-牛油丙二胺二氯化物，硬脂酰氨基丙基二甲基胺檸檬酸鹽，鯨蠟基三甲基氯化銨，以及二鯨蠟基二甲基氯化銨。優選適用于本發明組合物的是鯨蠟基三甲基氯化銨。適用于本發明的陽離子胺表面活性劑見于美國專利4,275,055(Nachtigal，等人，1981年6月23日授權)，結合在本發明中作為參考。
如果含有陽離子表面活性劑，則其含量優選占組合物總量的約0.1％(重量)至約10％(重量)，更優選約0.25％(重量)至約5％(重量)，更優選約0.3％(重量)至約0.7％(重量)。
陰離子表面活性劑本發明組合物中可包含一種或多種陰離子表面活性劑。如果包含的話，優選本發明組合物中陰離子表面活性劑的含量低于約10％(重量)，優選低于約5％(重量)，更優選低于約2％(重量)，更優選低于約1％(重量)，更優選為0％(重量)。這里采用的″陰離子表面活性劑″是指陰離子表面活性劑和在組合物pH下帶有相連陰離子基團的兩性離子表面活性劑或兩性表面活性劑，或它們的混合物。
粘度調節劑本發明組合物中還含有粘度調節劑(viscosity modifiers)。各種適用于頭發調理組合物的粘度調節劑均適用于此。如果包含粘度調節劑，其含量一般占組合物總量的約0.01％(重量)至約10％(重量)，優選約0.05％(重量)至約5％(重量)，更優選約0.1％(重量)至約3％(重量)。適用的粘度調節劑的非限定性列表可見于CTFA International Cosmetic IngredientDictionary and Handbook(第7版，Wenninger和McEwen編，國際化妝品、盥洗用品和香料協會、公司，Washington，D.C.，1997)，結合在本發明中作為參考。
適用于此的粘度調節劑包括剪切敏感性粘度調節劑。這里采用的術語″剪切敏感性粘度調節劑是指″在低剪切速率下可形成粘度降低的組合物的粘度調節劑。剪切速率(s-1)可定義為材料速度(ms-1)與由靜止物體而開始的距離(m)之比。剪切速率低于約250s-1可被稱為″低剪切速率″。各種適用于頭發護理的剪切敏感性粘度調節劑均適用于此。但優選適用于本發明組合物的粘度調節劑是剪切速率低于約100s-1、更優選低于約50s-1時粘度降低的那些。此外，優選的剪切敏感性粘度調節劑是在剪切速率為50s-1可令組合物粘度降低多于約30％、優選降低多于約50％、更優選降低多于約70％，更優選降低多于約80％的那些。
優選適用于此的粘度調節劑是可形成粘度還對水相中電解質敏感的組合物的那些成分，這些成分在下文中被稱為″鹽敏感性粘度調節劑″。關于鹽敏感性粘度調節劑的特性的背景材料可見于American Chemical SocietySymposium Series((1991)，462卷，101-120頁)，結合在本發明中作為參考。各種適用于頭發調理組合物中的鹽敏感性粘度調節劑均適用于此。
適用的粘度調節劑的實例包括合成水輝石(hectorite)，羧酸類陰離子聚合物/共聚物，羧酸類陰離子交聯聚合物/共聚物。優選適用于此的羧酸類陰離子交聯聚合物和共聚物。更優選羧酸類陰離子交聯共聚物，但并非僅限于此。
適用于此的合成水輝石是合成片狀硅酸鹽如硅酸鎂鈉。適用的合成水輝石的實例包括購自Laporte Plc.(United Kingdom)的商品名為Laponite的那些。
適用于此的羧酸類陰離子共聚物可以是羧酸和烷基羧酸酯的疏水改性的交聯共聚物，并且具有兩親特性。這些羧酸類陰離子共聚物可由以下成分共聚得到1)羧酸單體，如丙烯酸，甲基丙烯酸，馬來酸，馬來酸酐，衣康酸，富馬酸，巴豆酸或α-氯丙烯酸，2)其中烷基含1至約30個碳原子的羧酸酯，并且優選3)下式所示的交聯劑
其中R1是H或含約1至約30個碳原子的烷基；Y1，彼此獨立地為O，CH2O，COO，OCO， 或 其中R2是H或含約1至約30個碳原子的烷基；并且Y2選自(CH2)m″，(CH2CH2O)m或(CH2CH2CH2O)m，其中m″是1至約30的整數。
適用于此的羧酸類陰離子共聚物是如下式所示的丙烯酸/丙烯酸烷基酯 其中R2獨立地為H或含約1至約30個碳原子的烷基，其中至少一個R2是H，R1定義如上，n，n′，m和m′是整數，其中n+n′+m+m′是約40至約100，n″是1至約30的整數，并且對P的限定應令共聚物的分子量約為5000至約3,000,000。
可加入中和劑中和本發明的羧酸類陰離子共聚物。這些中和劑的非限定性實例包括氫氧化鈉，氫氧化鉀，氫氧化銨，單乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，二異丙醇胺，氨基甲基丙醇，氨丁三醇，四羥基丙基乙二胺，以及它們的混合物。
適用的羧酸類陰離子粘度調節劑的非限定性實例、包括其制備細節可見于美國專利3,940,351；5,288,814；5,349,030；5,373,044和5,468,797，均結合在本發明中作為參考。羧酸類陰離子粘度調節劑包括以下商購產品購自B.F.Goodrich，Cleveland，OH，USA的商標名為Pemulen TR-1，Pemulen TR-2，Carbopol 980，Carbopol 981，Carbopol ETD-2020，CarbopolETD-2050和Carbopol Ultrez 10的產品。優選Carbopol ETD-2020，Carbopol ETD-2050和Carbopol Ultrez 10，特別是Carbopol Ultrez 10。
出于改善涂布性、降低粘性和改善光澤的觀點，特別優選適用于此的粘度調節劑是羧酸類陰離子粘度調節劑，如Carbopol Ultrez 10。
去頭屑劑本發明組合物中含有去頭屑劑。一般采用安全有效量的去頭屑劑。去頭屑劑的用量占組合物總量的約0.001％(重量)至約5％(重量)，優選約0.01％(重量)至約5％(重量)，更優選約0.03％(重量)至約1％(重量)。
本發明組合物中包含水楊酸作為去頭屑劑。除水楊酸本身，適用于此的水楊酸還包括水楊酸鹽如水楊酸鈉和水楊酸衍生物。但出于提供去頭屑效果和抗瘙癢效果、以及降低與組合物中其它組分的不利相互反應的觀點，優選水楊酸本身。
本發明的組合物中除水楊酸之外，還包含其它去頭屑成分。適用于護發組合物的各種去頭屑劑均適用于此。適用的去頭屑劑的非限定性實例包括雙(2-巰基吡啶氧化)鋅(zinc pyrithione，ZPT)，硫(磺)，硫化硒，煤焦油，吡羅克酮油胺(piroctone olamine)，酮康唑和苯咪丁酮(climbazole)。
C1-C6脂族醇本發明組合物中可任選的含有C1-C6、優選C2-C3、更優選C2脂族醇。脂族醇的含量一般占組合物總量的約1％(重量)至約75％(重量)，優選約10％(重量)至約40％(重量)，更優選約15％(重量)至約30％(重量)，更優選約18％(重量)至約26％(重量)。
水本發明組合物中一般還含有水。水的含量一般占組合物總量的約25％(重量)至約99％(重量)，優選約50％(重量)至約98％(重量)，更優選約65％(重量)至約95％(重量)。
增感劑本發明的發用調理劑組合物中還可含有增感劑(sensate)。這里采用的術語″增感劑″是指用于皮膚后可引起可感知的狀況變化的成分，例如，熱感，冷感，清爽感等感覺，但并非僅限于此。
增感劑的用量優選占組合物總量的約0.001％(重量)至約10％(重量)，更優選約0.005％(重量)至約5％(重量)，更優選約0.01％(重量)至約1％(重量)。
適用于頭發護理組合物中的各種增感劑均適用于此。對適用的增感劑的非限定性列舉可見于GB-B-1315626，GB-B-1404596和GB-B-1411785，均結合在本發明中作為參考。優選適用于本發明組合物中的增感劑是樟腦，薄荷醇，I-異胡薄荷醇，乙基薄荷烷羰酰胺(carboxamide)和三甲基異丙基丁酰胺。
任選組分本發明的發用調理劑組合物中還可含有多種任選組分。這些任選組分的某些非限定性實例如下。
陽離子調理劑本發明組合物中還可含有一種或多種陽離子聚合物調理劑。陽離子聚合物調理劑優選是水溶性的。如果含有陽離子聚合物，其含量優選占組合物總量的約0.001％(重量)至約20％(重量)，更優選約0.005％(重量)至約10％(重量)，優選約0.01％(重量)至約2％(重量)。
″水溶性陽離子聚合物″是指在25℃下以濃度0.1％溶于水(蒸餾水或類似物)時可充分溶于水中，形成經肉眼觀察基本澄清的溶液。優選聚合物可充分溶解形成濃度為0.5％的基本澄清溶液，更優選濃度為1.0％。
這里采用的術語″聚合物″應當包括由一種單體或由兩種單體(即，共聚物)或多種單體聚合得到的材料。
本發明的陽離子聚合物的重均分子量一般至少約為5,000，一般至少約為10,000，并且低于約100000000。優選，分子量約為100,000至約2000000。陽離子聚合物一般包含陽離子含氮部分，如季銨或陽離子氨基部分，以及它們的混合物。
陽離子電荷密度優選至少約為0.1meq/g，更優選至少約為0.5meq/g，更優選至少約為1.1meq/g，最優選至少約為1.5meq/g。通常，出于實用目的，陽離子聚合物的陽離子電荷密度低于約7meq/g，優選低于約5meq/g，更優選低于約3.5meq/g，更優選低于約2.5meq/g。陽離子聚合物中的陽離子氮含量可采用凱氏定氮法(美國藥典-化學試驗-<461>氮測定法11)。聚合物的陽離子電荷密度可通過Goddard和Gruber在“化妝品和個人護理用品中的聚合物科學和技術”(Principles of Polymer Scienceand Technology in Cosmetics and Personal Care，Marcel Dekker，New York，1999，ISBN 0-8247)第259頁所述的內容由陽離子氮含量計算得出。本領域技術人員會明白到某些含氨基聚合物的電荷密度會隨pH和氨基的等電點而有所不同。在使用時pH條件下，電荷密度應在上述限定范圍內。
適用于陽離子聚合物的陰離子抗衡離子只要滿足溶解性標準的要求即可。適用的抗衡離子包括鹵素(例如，Cl，Br，I，或F，優選Cl，Br，或I)，硫酸根和甲基硫酸根。其它的也適用，上述列舉是非排他性的。
陽離子含氮部分一般以取代基形式存在于陽離子頭發調理聚合物的總體單體單元的一部分上。因此陽離子聚合物可包括季銨或陽離子胺取代的單體單元和其它在此被稱為間隔單體單元的非陽離子單元的共聚物、三元共聚物等。這些聚合物是本領域已知的，并且多數可見于CTFAInternational Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook(第7版，Wenninger和McEwen編，The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1997)。
適用的陽離子聚合物包括例如具有陽離子胺或季銨官能基的乙烯基單體與水溶性間隔單體的共聚物，其中水溶性間隔單體例如是丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，烷基和二烷基丙烯酰胺，烷基和二烷基甲基丙烯酰胺，丙烯酸烷基酯，甲基丙烯酸烷基酯，乙烯基己內酯和乙烯基吡咯烷酮。被烷基和二烷基取代的單體優選含C1-C7烷基，更優選C1-C3烷基。其它適用的間隔單體包括乙烯基酯，乙烯基醇(由聚乙酸乙烯基酯水解得到)，馬來酸酐，丙二醇和乙二醇。
根據組合物的具體種類和pH，其中陽離子胺可以是伯胺，仲胺或叔胺。一般優選伯胺和叔胺，特別是叔胺。
胺取代的乙烯基單體可聚合形成胺的形式，然后可任選地經季銨反應轉化成銨。胺也可在形成聚合物之后同樣地經季銨化。例如，叔胺官能基可與式R′X的鹽反應而發生季銨化，式中R′是短鏈烷基，優選C1-C7烷基，更優選C1-C3烷基，并且X是可與季銨形成水溶性鹽的陰離子。
適用的陽離子氨基和季銨單體例如包括被下列取代的乙烯基化合物二烷基氨基烷基丙烯酸酯，二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯，單烷基氨基烷基丙烯酸酯，單烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯，三烷基甲基丙烯酰氧烷基銨鹽，三烷基丙烯酰氧烷基銨鹽，二烯丙基季銨鹽，以及含有陽離子含氮環的乙烯基季銨單體如吡啶鎓，咪唑鎓和季銨化吡咯烷酮，例如烷基乙烯基咪唑鎓，烷基乙烯基吡啶鎓，烷基乙烯基吡咯烷酮鹽。并且這些單體的烷基部分優選是低級烷基，如C1-C3烷基，更優選C1-C2烷基。適用于此的胺取代的乙烯基單體包括二烷基氨基烷基丙烯酸酯，二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯，二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺，其中烷基優選是C1-C7烴基，更優選是C1-C3烷基。
本發明的陽離子聚合物可包含衍生自胺和/或季銨取代的單體和/或相容的間隔單體的單體單元的混合物。
適用的陽離子頭發調理聚合物包括例如1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓鹽(例如氯化物)的共聚物(在產業上被化妝品、盥洗用品和香料協會″CTFA″稱為Polyquaternium-16)，如可購自BASFWyandotte Corp.(Parsippany，NJ，USA)的商標名為LUVIQUAT(例如LUVIQUAT FC 370)的那些產品；1-乙烯基-2吡咯烷酮和二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的共聚物(在產業上被CTFA稱為Polyquaternium-11)，如購自Gaf Corporation(Wayne，NJ，USA)的商標名為GAFQUAT(例如GAFQUAT 755N)的那些產品；含陽離子二烯丙基季銨的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化銨和丙烯酰胺與二甲基二烯丙基氯化銨的共聚物和均聚物，在產業上(CTFA)分別被稱為Polyquaternium 7和Polyquaternium 6；含3-5個碳原子的不飽和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的無機酸鹽，見于美國專利4,009,256。
優選適用于此的陽離子聚合物是多糖的陽離子聚合物和共聚物。適用于本發明的陽離子多糖包括那些基于5或6碳糖的聚合物和衍生物，其例如可經與氧化乙烯反應而變成水溶性的。這些聚合物可通過數種排列與聚合物鍵合，如1，4-α，1，4-β，1，3-α，1，3-β和1，6鍵。單體可以為直鏈或支鏈幾何構型。
適用的陽離子多糖的非限定性實例包括基于下列成分的那些纖維素，羥烷基纖維素，淀粉，羥烷基淀粉，基于阿(拉伯)糖單體的聚合物，衍生自木糖單體的聚合物，衍生自巖藻糖的聚合物，衍生自果糖的聚合物，基于含酸糖如半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸的聚合物，基于胺糖乳如半乳糖胺和葡糖胺特別是乙酰基葡糖胺的聚合物，基于5元環或6元環多元醇的聚合物，基于半乳糖的聚合物，基于甘露糖單體的聚合物，以及基于被稱為瓜耳膠的半乳甘露聚糖共聚物的聚合物。
優選用于令頭發具有光澤和調理效果，并能降低粘性和油膩性的是基于纖維素和乙酰基葡糖胺衍生物的陽離子聚合物，特別是纖維素衍生物的陽離子聚合物。適用的陽離子聚合物的非限定性實例是那些購自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)的由羥乙基纖維素與三甲基銨取代的環氧化物反應得到的鹽，在產業上(CTFA)被稱為Polyquaternium 10。這些聚合物及其制備的背景材料可見于美國專利3,472,840(Stone，1969年10月14日授權)，結合在本發明中作為參考。其它類型的陽離子纖維素包括羥乙基纖維素與月桂基二甲基銨取代的環氧化物反應得到的聚合物季銨鹽，在產業上(CTFA)被稱為Polyquaternium 24，可購自AmercholCorp.(Edison，NJ，USA)和羥乙基纖維素與二烯丙基二甲基氯化銨反應得到的聚季銨鹽，在產業上(CTFA)被稱為Polyquaternium 4，可購自NationalStarch(Salisbury，NC，USA)。
適用于本發明的糖類的陽離子共聚物包括含以下糖單體的那些葡萄糖，半乳糖，甘露糖，阿糖，木糖，巖藻糖，果糖，葡糖胺，半乳糖胺，葡糖醛酸，半乳糖醛酸，以及5元環或6元環多元醇。還包括上述糖的羥甲基、羥乙基和羥丙基衍生物。當共聚物中糖彼此鍵合時，它們可經多種排列方式鍵合，如1，4-α，1，4-β，1，3-α，1，3-β和1，6鍵。任何其它單體也適用，只要所得的聚合物適用于頭發護理領域中即可。適用于此的單體的其它非限定性實例包括二甲基二烯丙基氯化銨，二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯，二乙基二烯丙基氯化銨，N，N-二烯丙基，N，N-二烷基鹵化銨，以及類似物。
如上所述，本發明的陽離子聚合物是水溶性的。但這并不意味著其必須可溶于組合物中。但優選陽離子聚合物可溶于該組合物，或可溶于組合物中由陽離子聚合物和陰離子材料構成的復合凝聚層中。陽離子聚合物可與陰離子表面活性劑或任選加入本發明組合物中的陰離子聚合物(例如聚苯乙烯磺酸鈉)形成復合凝聚層。
長鏈醇本發明的組合物中還可含有長鏈醇。這里采用的術語″長鏈醇″是指含8個或8個以上碳原子的鏈狀排列的醇。它們可以是直鏈或支鏈、飽和或不飽和的。所用的醇一般含8-30個碳原子。
各種適用于頭發護理的長鏈醇均適用于此。但優選含C10-C22碳鏈的醇及其混合物，更優選含C12-C20碳鏈的醇及其混合物，還更優選含C16-C18碳鏈的醇及其混合物。優直鏈飽和醇。
優選適用于此的醇是含一羥基部分(一元醇)，二羥基部分(二元醇)或三羥基部分(三元醇)的那些。更優選一元醇。
優選本發明組合物中含有長鏈醇的混合物。更優選C16和C18長鏈醇的混合物。更優選C16與C18之比為3∶2。
如果本發明組合物中含有長鏈醇，其含量優選占組合物總量約0.1％(重量)至約20％(重量)，更優選約0.25％(重量)至約10％(重量)，最優選約0.5％(重量)至約5％(重量)。
聚硅氧烷調理劑本發明組合物中可任選地含有其它聚硅氧烷調理組分。聚硅氧烷調理組分可包括揮發性聚硅氧烷，非揮發性聚硅氧烷，或它們的混合物。本領域已知，本文中所采用的″非揮發性″是指在室溫下幾乎沒有或沒有明顯的蒸氣壓的聚硅氧烷材料。
適用于此的聚硅氧烷調理組分可以是聚硅氧烷流體，聚硅氧烷樹膠，聚硅氧烷樹脂和/或它們的混合物。某些適用的聚硅氧烷頭發調理劑，以及用于這些聚硅氧烷的任選懸浮劑的非限定性實例可參見WO-A-94/08557(Brock等人)，美國專利5,756,436(Royce等人)，美國專利5,104,646(Bolich Jr.等人)，美國專利5,106,609(Bolich Jr.等人)和美國再頒專利34,584(Grote等人)，英國專利849,433，其均結合在本發明中作為參考。
適用于此的聚硅氧烷樹脂包括其制備細節的背景材料可見于美國專利5,539,137；5,672,338；5,686,547和5,684,112。
適用于本發明組合物的聚硅氧烷流體包括聚硅氧烷油，其在25℃時是粘度低于1000000mm2s-1、優選約為5-1000000mm2s-1、更優選為10-600,000mm2s-1，更優選約為10-500000mm2s-1、最優選約為10-350000mm2s-1的可流動的聚硅氧烷材料。可通過玻璃毛細管粘度計測定粘度，方法如披露于Dow Corning公司試驗方法CTM0004(1970年7月20日)所述。
適用的聚硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷，聚芳基硅氧烷，聚芳烷基硅氧烷，聚烷芳基硅氧烷，聚醚硅氧烷共聚物，以及它們的混合物。其它具有調理特性的不溶性的非揮發性聚硅氧烷流體也適用。
適用于該組合物的聚硅氧烷油包括如下式所示的聚烷基或聚芳基硅氧烷 其中R是脂族的，優選烷基或烯基或芳基，R可以是取代或未經取代的，x是1至約8000的整數。適用的未經取代的R基團包括烷氧基，芳氧基，烷芳基，芳烷基，烷基氨基，以及經醚取代的，羥基取代的和鹵素取代的芳族和芳基。適用的R基還包括陽離子胺和季銨基團。
在硅氧烷鏈上取代的脂族或芳基可以是各種結構的，只要所得的聚硅氧烷在室溫下仍是流體，疏水性的，并且用于頭發時無刺激性、無毒性和其它損害作用，與本發明所述的頭發調理組合物中的其它組分相容，在正常使用條件和貯存條件下是化學穩定的，并且不溶于本發明的組合物，并且能調理頭發即可。
每個聚硅氧烷單體單元中的硅原子上的兩個R基團可以是相同或不同的。優選兩個R基團是相同基團。
優選的烷基和烯基取代基是C1-C5烷基和烯基，更優選C1-C4，最優選C1-C2。含其它烷基-，烯基-或炔基的基團(如烷氧基，烷芳基，以及烷基氨基)的脂族部分可以是直鏈或支鏈的，并且優選含1-5個碳原子，更優選含1-4個碳原子，還更優選1-3個碳原子，最優選1-2個碳原子。如上所述，這里的R取代基還可含有氨基官能基，例如烷基氨基，其可以是伯胺、仲胺、叔胺或季銨。這些包括單-，二-和三烷基氨基和烷氧基氨基，其中脂族部分的鏈長優選如上所述。R取代基還可被其它基團取代，這些其它基團如鹵素(例如氯，氟，和溴)，鹵代脂族基團和芳基，以及羥基(例如羥基取代的脂族基團)。適用的鹵代R基團可以包括，例如，三鹵代(優選氟)烷基，如-R1-C(F)3，其中R1是C1-C3烷基。這些聚硅氧烷的實例包括聚甲基-3，3，3三氟丙基硅氧烷。
適用的R基包括甲基，乙基，丙基，苯基，甲基苯基和苯基甲基。優選的聚硅氧烷是聚二甲基硅氧烷，聚二乙基硅氧烷，以及聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷是特別優選的。其它適用的R基包括甲基，甲氧基，乙氧基，丙氧基和芳氧基。位于聚硅氧烷封端處的3個R基團可以是相同或不同的。
可使用的非揮發性聚烷基硅氧烷流體包括例如聚二甲基硅氧烷。這類硅氧烷例如可以是購自General Electric公司的Viscasil R和SF 96系列產品，以及購自Dow Corning的Dow Corning 200系列產品。
可使用的聚烷芳基硅氧烷流體包括例如聚甲基苯基硅氧烷。這類硅氧烷例如可以是購自General Electric公司的SF 1075甲基苯基流體或購自Dow Corning的556化妝品用流體。
可使用的聚醚硅氧烷共聚物包括例如聚氧化丙烯改性的聚二甲基硅氧烷(例如Dow Corning DC-1248)，盡管氧化乙烯或氧化乙烯和氧化丙烯的混合物也適用。對于不溶性聚硅氧烷，氧化乙烯和聚氧化丙烯的含量必須足夠低，以防止其在水和本發明組合物中溶解。
其它適于用在聚硅氧烷調理劑中的聚硅氧烷流體是不溶性聚硅氧烷膠(silicone gum)。這類膠是在25℃時粘度大于或等于1000000厘沲的聚有機硅氧烷材料。聚硅氧烷膠可見于美國專利4,152,416；Noll和Walter著的Chemistry and Technology of Silicones(New YorkAcademic出版社，1968)；以及見于General Electric Silicone Rubber Product Data Sheet SE30，SE 33，SE 54和SE 76，這些均結合在本發明中作為參考。聚硅氧烷膠的重均分子量(mass molecular weight)一般高于約200000，一般約為200000至約1,000,000，其具體實例包括聚二甲基硅氧烷，(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，以及它們的混合物。
聚硅氧烷調理劑還可包含聚二甲基硅氧烷膠(粘度大于約1,000,000厘沲)和聚二甲基硅氧烷油(粘度約為10至約100,000厘沲)的混合物，其中膠和流體之比約為30∶70至約70∶30，優選約40∶60至約60∶40。
任選的聚硅氧烷組分的數均粒徑的變化范圍很寬，對其并無特殊限制，根據配方和/或所需的特性而定。優選用于本發明中的數均粒徑通常約為10納米至約100微米，更優選約為30納米至約20微米。
聚硅氧烷的背景材料包括聚硅氧烷流體、膠和樹脂、以及聚硅氧烷的制造方法的討論部分可見于聚合物科學和技術百科全書(15卷，第2版，204-308頁，John Wiley & Sons，Incorporated，1989)。
其它任選組分本發明的組合物中可含有多種適于令組合物更適于化妝或美觀、或令其具有其它應用效果的其它任選組分。這些常規的任選組分是本領域技術人員熟知的。
可將多種附加成分加入本發明組合物中。這些成分包括其它的頭發調理成分如泛醇，泛硫乙胺(panthetine)，泛酸(pantotheine)，泛基乙基醚(panthenylethyl ether)，以及它們的混合物；維生素類頭發調理成分如維生素E(DL-α乙酸生育酚)，維生素B(如煙酰胺)，以及它們的混合物；其它溶劑，如己二醇；頭發定型聚合物如在WO-A-94/08557中描述的那些，該文獻結合在本發明中作為參考；去污表面活性劑如陰離子、非離子、兩性和兩性離子表面活性劑；附加粘度調節劑和懸浮劑，如黃原膠，瓜爾膠，羥乙基纖維素，三乙醇胺，甲基纖維素，淀粉和淀粉衍生物；粘度調節劑如長鏈脂肪酸的甲醇酰胺，如椰油單乙醇酰胺；結晶懸浮劑；珠光助劑如乙二醇二硬脂酸酯；遮光劑如聚苯乙烯；防腐劑如苯氧基乙醇，芐醇，對羥基苯甲酸甲酯，對羥基苯甲酸丙酯，咪唑烷基脲和乙內酰脲；聚乙烯醇；乙醇；pH調節劑，如乳酸，檸檬酸，檸檬酸鈉，琥珀酸，磷酸，氫氧化鈉，碳酸鈉；鹽，一般如乙酸鉀和氯化鈉；著色劑，如FD&C或D&C染料中的任何一種；發用氧化(漂白)劑，如過氧化氫，過硼酸和過硫酸鹽；發用還原劑，如巰基乙酸鹽；香精；螯合劑，如乙二胺四乙酸四鈉；抗氧劑/紫外線濾除劑如甲氧基肉桂酸辛酯，二苯酮-3和DL-α乙酸生育酚，以及聚合物增塑劑，如甘油，己二酸二異丁基酯，硬脂酸丁酯，以及丙二醇。這些任選成分的用量一般分別占組合物總量的約0.001％(重量)至約10.0％(重量)，優選約0.01％(重量)至約5.0％(重量)。
產品形式本發明的頭發調理劑組合物可被配制成各種產品形式，包括膏霜，凝膠，氣溶膠或非氣溶膠型泡沫劑，摩絲和噴霧劑，但并非僅限于此。配制摩絲，泡沫劑和噴霧劑時可采用推進劑如丙烷、丁烷、戊烷、二甲醚、含氟烴、CO2、N2O，或不特別加入推進劑(在泵送式噴霧劑或泵送式泡沫劑包裝中采用空氣作為推進劑)。
用法本發明的頭發調理組合物可按常規方法用于調理人體毛發。可將有效量的組合物，一般約為1g至約50g、優選約1g至約20g應用在頭發上。應用組合物時一般包括用手和手指或適用的工具如梳子或發刷將組合物徹底涂布在頭發上，以確保良好包覆。然后將組合物保留在頭發上，通常保留到消費者下次洗發時。
因此，優選的護理頭發的方法包括以下步驟(a)將有效量的頭發調理組合物涂敷在潤濕的、潮濕的或干的頭發上，(b)用手和手指或適用的工具將組合物徹底涂布在頭發上.
該方法任選的還可包括用水漂洗頭發的步驟。
實施例以下實施例進一步說明本發明范圍內的優選具體實施方案。這些實施例僅用于說明的目的，而不應認為是對本發明的限定，因為在不背離本發明的精神或范圍的條件下，可對本發明進行多種修改。所有成分均以活性成分的重量百分比計。
實施例I-III(％重量)


組分定義*1 Carbopol Ultrez 10Carbopol Ultrez 10，購自BF Goodrich*2 Carbopol 934Carbopol 934，購自BF Goodrich*3 Polyquaternium 10Polymer JR30M，購自Amerchol*4 PEG 60氫化蓖麻油Cremophor RH-60，購自BASF*5 Ceteareth-20JH200，購自Dr Kolb*6 天然薄荷醇薄荷醇晶體，購自Jiangsu*7 天然樟腦天然樟腦粉BP80，購自Shanghai Essential Oils*8 I-異胡薄荷醇Coolant P，購自Takasago*9 吡羅克酮油胺Octopirox，購自Hoechst*10 雙(2-巰基吡啶氧化)鋅雙(2-巰基吡啶氧化)鋅U/2，購自ArchBiocides*11 煙酰胺購自Roche*12 維生素EEmix-d，購自Eisai*13 水解膠原Peptein 2000，購自Hormel*14 泛醇購自Roche
*15 泛基乙基醚購自Roche*16 聚二甲基硅氧烷DC200，購自Dow Corning*17 2-苯基丙基M′Q樹脂苯乙烯基聚硅氧烷1170-3100，購自General Electric制備方法將所有的A成分加入水中，在環境溫度下充分攪拌直至形成均質溶液。將所有成分B共同混合，然后加入成分A的均質溶液中。然后加入C的所有成分，并充分混合所得溶液。
實施例IV-V(％重量)


組分定義*1 Carpopol Ultrez 10Carbopol Ultrez 10，購自BF Goodrich*2 丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交聯聚合物Pemulen TR2，購自BF Goodrich*3 鯨蠟醇Konol系列，購自Shin Nihon Rika*4 硬脂醇Konol系列，購自Shin Nihon Rika*5 月桂基硫酸銨Empicol AL30，購自Alright & Wilson*6 PEG100硬脂酸酯Myrj 59，購自ICI Surfactants*7 Polyquaternium 10Polymer JR30M，購自Amerchol*8 苯基M′Q樹脂根據GB-A-2,297,775的說明制備*9 2-苯基丙基M′Q樹脂苯乙烯基聚硅氧烷1170-3100，購自GeneralElectric*10 I-異胡薄荷醇Coolant P，購自Takasago*11 雙(2-巰基吡啶氧化)鋅雙(2-巰基吡啶氧化)鋅U/2，購自ArchBiocides*12 維生素EEmix-d，購自Eisai*13 水解膠原Peptein 2000，購自Hormel*14 泛醇購自Roche*15 泛醇乙基醚購自Roche制備方法將所有的A成分溶于水，然后加熱至80℃。加入所有B成分。然后通過板式換熱器同時經高剪切混合經再循環將該溶液冷卻至30℃。冷卻速率保持在1.0至1.5C/分鐘，然后加入約50％的成分D，即三乙醇胺，混合該溶液直至均質。然后加入所有成分C，并將所得溶液經高剪切混合直至顆粒粒度達到均勻分布。然后停止再循環防止在中和完成過程中剪切應力破壞產品。加入剩余的D成分，直至達到特定的pH和粘度。
上述實施例I-V所披露的具體實施方案具有多種優點。例如，它們可提供去頭屑效果、抗瘙癢效果、清爽感以及調理效果，而且它們易于作用于頭發，并能令調理劑均勻沉積，同時可降低粘性和油膩感。
應理解的是，這里描述的實施例和具體實施方案僅用于說明的目的，并且本領域技術人員在不背離本發明的精神和范圍的條件下可相應提出多種改進或改變。
權利要求
1.去頭屑頭發調理組合物，其中含有以重量計的下列組分(a)約0.001％至約10％的聚硅氧烷樹脂，其中該樹脂的至少一個取代基含有離域電子；(b)約0.001％至約10％的表面活性劑；(c)約0.01％至約10％的粘度調節劑；(d)約0.001％至約5％的水楊酸；(e)約1％至約75％的C1-C6脂族醇；以及水。
2.權利要求1的去頭屑頭發調理組合物，其中還含有約0.001％重量至約10％重量的增感劑。
3.權利要求1的去頭屑頭發調理組合物，其中表面活性劑是非離子表面活性劑。
4.權利要求1的去頭屑頭發調理組合物，其中含有離域電子的聚硅氧烷樹脂取代基選自芳基、芳烷基和烷芳基。
5.權利要求4的去頭屑頭發調理組合物，其中含有離域電子的聚硅氧烷樹脂取代基選自烷芳基。
6.權利要求1的去頭屑頭發調理組合物，其中聚硅氧烷樹脂在25℃時的粘度低于約5000mm2s-1。
7.權利要求1的去頭屑頭發調理組合物，其中該組合物是免洗式組合物。
全文摘要
本發明公開了一種去頭屑頭發調理組合物，其中含有以重量計的如下組分(a)約0.001％至約10％聚硅氧烷樹脂，其中樹脂的至少一個取代基含有離域電子；(b)約0.001％至約10％表面活性劑；(c)約0.01％至約10％粘度調節劑；(d)約0.001％至約5％水楊酸；(e)約1％至約75％C
文檔編號A61Q5/00GK1450887SQ00819327
公開日2003年10月22日 申請日期2000年3月17日 優先權日2000年3月17日
發明者戈蘭姆·F·卡恩 申請人:寶潔公司