專利名稱：抗微生物擦巾的制作方法
技術領域：
本發明涉及清潔擦巾，該擦巾包含浸漬有抗微生物清潔組合物的吸收性的片層。與現有技術的組合物相比，該清潔擦巾提供增強的抗微生物功效。尤其，本發明清潔擦巾中的個人清潔組合物提供已往未有的抗暫存的革蘭氏陰性菌的延時功效。
背景技術：
人類健康會受到多種微生物實體的影響。病毒和細菌的侵染會導致多種疾病。媒體對食物中毒、鏈球菌感染等情況的關注已提高了公眾對微生物問題的認識。
已知采用抗微生物或非藥肥皂清洗硬表面、食物(例如水果或蔬菜)和皮膚(特別是手)可從被清洗的表面上去除多種病毒和細菌。病毒和細菌的去除是由肥皂的表面活性作用和洗滌過程的機械作用達到的。因此，已知并建議人們經常通過清洗來減少病毒和細菌的傳播。
發現皮膚上的細菌可分為兩類存留的和暫存的細菌。存留細菌為革蘭氏陽性菌，其會在皮膚的表面和最外層形成固定菌落，對防止其它更有害的細菌和真菌的移生具有重要而有益的作用。
暫存細菌不屬于皮膚上常規的存留菌落，但當空氣中的污染物接觸到皮膚上、或當污染物與皮膚發生物理接觸時暫存細菌會沉積在皮膚上。暫存細菌一般分為兩小類革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。革蘭氏陽性菌包括病原體如金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌和肉毒梭狀芽胞桿菌。革蘭氏陰性菌包括病原體，如沙門氏菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、嗜血桿菌、綠膿桿菌、變形桿菌和痢疾志賀氏菌。革蘭氏陰性菌與革蘭氏陽性菌的區別一般在于附加的保護性細胞膜，這樣，革蘭氏陰性菌一般不易受局部抗微生物活性物的影響。
抗微生物清潔產品已經以多種形式上市一定時間。其形式包括除臭皂、硬表面清潔劑和外科消毒劑。這些傳統的漂去型抗微生物產品可在洗滌過程中去除細菌。該抗微生物皂也可提供抗革蘭氏陽性菌的延時功效，但抗革蘭氏陰性菌的延時功效有限。延時功效是指細菌在表面的生長在清洗/漂洗過程之后的一段時間內受到控制。液體抗微生物清潔劑見于US4847072(Bissett等人，1989.7.11授權)，4939284(Degenhardt，1990.7.3授權)和4820698(Degenhardt，1989.4.11授權)，所有內容均結合在本發明這作為參考。
某些傳統的產品特別是硬表面清潔劑和外科消毒劑中采用了高含量的醇和/或強效表面活性劑，會令皮膚組織干化和產生刺激。理想的個人清潔劑應能溫和地清潔皮膚，沒有或基本沒有刺激性，頻繁使用也不會令皮膚過度干化，優選應對皮膚具有滋潤作用。
最后，這些傳統的抗微生物組合物研制為與水一起用于清洗過程。這就將它的應用限制在有水的地方。
在過去也使用過清潔擦巾，主要是在旅行或在公共場合或任何沒有水的時候來清洗手或面部。事實上，消費者已經將使用浸漬有局部用組合物的吸收性的片層用于各種目的。1977年8月30日授權Richter等人的美國專利4,045,364提出了一種浸漬有殺病菌組合物的干燥的一次性的紙巾，所述的殺菌組合物包含陰離子表面活性劑、單質碘或碘遞體活性物和用于調節pH值的弱酸。該組合物使用碘活性物，而碘活性物在有水和酸性不夠時不能穩定地提供抗革蘭氏陰性菌的延時功效。公開于1994年10月12日的、Touchet等人的歐洲專利申請EP0,619,074提出了在擦巾中使用山梨酸或苯甲酸作為抗微生物試劑，但是并未提出獲得本發明的延時功效所必需的陰離子表面活性劑和單獨的抗微生物活性物。1990年12月4日授權Brown-Skrobot等人的美國專利4,975,217提出了在擦巾上使用陰離子表面活性劑和有機酸，但并未提出使用提供抗革蘭氏陰性菌的延時功效的優點的活性物。
目前市售的Nice’n Clean、Wash’n Dry和No More Germies都是使用刺激性的陽離子表面活性劑而沒有其它的殺菌活性物的殺菌擦巾。這些產品不能提供抗革蘭氏陰性菌的延時功效。
公開于1992年10月29日的Keegan等人的PCT申請WO 92/18100和公開于1995年12月7日的Fujiwara等人的PCT申請WO 95/32705中提出了非擦巾式的液體皮膚清潔劑，該清潔劑包含溫和的表面活性劑、殺菌劑和緩沖pH值的酸性化合物，它可提供改進的抗菌性。但是在這里使用僅調節pH值的酸性化合物制備的組合物不能輸送所需的未離解的酸以提供抗革蘭氏陰性菌的延時功效。在Keegan和Fujiwara的發明中包括的這種情況是優選使用溫和的表面活性劑，包含非離子表面活性劑。Keegan和Fujiwara都未指出在無水的情況下使用他們的組合物，例如擦巾。
US3141821(Compeau，1964.7.21授權)，以及Ciba-Giegy，Inc.有關“用于手部消毒的堿性制劑89/42/01”的Irgasan DP 300(三氯生Triclosan)的技術文獻提出了皮膚抗細菌清潔組合物，其采用某些陰離子表面活性劑、抗微生物活性物和酸可以提供抗革蘭氏陰性菌的延時功效。但選用的高活性表面活性劑會使該個人清潔組合物產生皮膚干燥和刺激。而且，這些文獻都未指出以無水形式使用抗微生物組合物，例如擦巾。
革蘭氏陰性菌如沙門氏菌、大腸桿菌、和志賀氏菌會嚴重影響健康，所以亟需配制具有改進的抗這些暫存革蘭氏陰性細菌的延時功效的抗微生物清潔產品，并且這些產品對皮膚是溫和的，可以在無水時使用。已有的產品不能提供所有的這些優點。
本申請人發現，可以通過使用已知的浸漬有改進的抗微生物清潔組合物的多孔或吸收性的片層來配制成這種能提供溫和性和抗革蘭氏陰性菌的延時功效的抗微生物擦巾。這些改進的抗微生物清潔組合物包含殺菌活性物以及作為給質子試劑的具體的有機和/或無機酸和具體的陰離子表面活性劑，它們都沉積在皮膚上。沉積的給質子試劑和陰離子表面活性劑增強了所選的活性物，向與皮膚接觸的細菌提供了新的抗菌性。
發明概述本發明涉及抗微生物擦巾，該擦巾包含浸漬有抗微生物清潔組合物的多孔或吸收性的片層，其中抗微生物清潔組合物包含占抗微生物清潔組合物重量的約0.001％至約5.0％的抗微生物活性物；占抗微生物清潔組合物重量的約0.05％至約10.0％的陰離子表面活性劑；占抗微生物清潔組合物重量的約0.1％至約10.0％的給質子試劑；占抗微生物清潔組合物重量的約3％至約99.85％的水；其中組合物的pH值調整為約3.0至約6.0；其中該抗微生物清潔組合物的革蘭氏陰性菌延時功效指數大于約0.3。本發明還涉及一種也具有大于約0.3的溫和性指數的改進的抗微生物清潔組合物。
本發明也涉及使用這里描述的抗微生物擦巾進行清潔、降低暫存的革蘭氏陰性菌傳播的方法。
發明詳述本發明的抗微生物擦巾可高效地提供延時的抗暫存革蘭氏陰性菌的抗微生物功效，并且本發明的抗微生物擦巾對皮膚是溫和的，而且可以在沒有另外加水的情況下使用。
這里使用的術語“抗微生物擦巾”指的是浸漬有抗微生物清潔組合物的多孔或吸收性材料構成的片層產品，主要用于在物體表面摩擦該擦巾以清潔表面和控制暫存細菌的生長及生存活力。這里使用的術語“抗微生物清潔組合物”指的是適于施用到人皮膚上以清除污垢、油膩等，另外還可抑制皮膚上暫存細菌的生長和生存活力的組合物。
本發明的組合物還適用于痤瘡的處理。這里使用的術語“痤瘡處理”是指預防、阻止和/或抑制哺乳動物皮膚上痤瘡形成。
本發明的組合物用于皮膚后還可潛在地對皮膚外觀具有基本的即時(即，應急)改進。更具體說，本發明組合物還適用于調整膚質，包括調整皮膚上視覺的和/或觸覺的不連續性，包括皮膚結構和/或顏色上視覺的和/或觸覺的不連續性，特別是與皮膚老化有關的不連續性，但并非僅限于此。該不連續性可能由內部和/或外部因素引發或導致。外部因素包括紫外線照射(例如日光照射)，環境污染、風吹、高溫、低濕度、強效表面活性劑、磨料等。內部因素包括慢性老化和其它皮膚內部的生化變化。
調整膚質包括對膚質的預防和/或治療性調整。這里所說的預防性調整膚質包括延緩、減小和/或預防視覺的和/或觸覺的不連續性。這里所說的治療性調整膚質包括改善例如減少、減小和/或消除這些不連續性。調整膚質包括改進皮膚外觀和質感，例如令皮膚更光滑、均勻和/或質感更好。這里所說的調整膚質包括調整老化特征。“調整皮膚老化特征”包括預防性調整和/或治療性調整一種或多種這類特征(即調整皮膚老化的信號，例如細紋、皺紋或毛孔，包括預防性調整和/或治療性調整這些特征)。
“皮膚老化特征”包括所有外部可見的和可觸的表現，以及其它由皮膚老化引起的宏觀或微觀作用，但并非僅限于此。這些特征可能由內部或外部因素(例如慢性老化和/或環境損害)引發或導致。該特征可能由以下結構不連續性的發展過程引起，如皺紋，包括外表細紋和粗深紋、皮膚紋路、裂隙、腫塊、大毛孔(例如與汗腺管、皮脂腺或毛囊等附件結構有關)、起皮、脫皮和/或其它形式的皮膚不均勻或粗糙、皮膚缺乏彈性(功能性皮膚彈性蛋白損失和/或失活)、下垂(包括眼部區域和下顎浮腫)、松弛、皮膚韌性損失、對變形的皮膚回復性損失、變色(包括下眼圈)、形成斑點、皮膚變黃、皮膚部位色素沉著過度如老年斑和雀斑、角化、異常分化、過度角化、彈性組織變性、膠原破壞，以及其它在角質層、真皮、表皮、皮膚血管體系(例如毛細血管)和皮下組織特別是與皮膚相鄰的組織中出現的組織變化，但并非僅限于此。
除非特別指出，所有百分比和比率均以重量計，并且除非特別指出，其均在25℃下測出。本發明可包含以下必要成分和其它所述的任選成分，或由或基本由它們組成。
本發明的抗微生物擦巾包含下列必需成分。A.多孔或吸收性的片層將需要量的抗微生物清潔組合物浸漬到吸收片層(此后稱為基質)的一面或兩面，該基質可以由任何紡織纖維或無紡纖維、纖維混合物或具有足夠濕強度并能吸收足夠有效量的抗微生物清潔組合物的泡沫組成。考慮抗微生物活性和溫和性，優選選擇高吸收容量基質(例如約5至約20克/克，優選約9至約20克/克)。基質的吸收容量是指水平放置時基質吸收液體的能力。基質的吸收容量用后面分析方法部分中吸收容量的分析方法來測量。
尤其適于在這里使用的是衍生自“取向的”或經梳理的纖維網的紡織物或無紡織物，其中的纖維網是由織物長度的纖維組成，其大部分主要在一個方向取向。這些織物可以是以例如擦巾或毛巾的形式使用，包括嬰兒擦巾等。
制造紡織或無紡織物的方法不屬于本發明的一部分，這些方法已為本領域所熟知，在這里就不詳述了。通常，這些織物用氣流或水流方法制造，其中長束纖維首先被截成理想的長度，通過水流或空氣流，然后沉積到篩網上，帶有纖維的空氣或水通過該篩網。沉積的纖維粘結在一起，經其它所需處理以形成紡織或無紡或纖維素織物。
熱梳理的無紡織物(無論是否包含樹脂)用聚酯、聚酰胺或其它熱塑性纖維制造，它們可以粘紡，即將纖維紡制到平面上然后通過加熱或化學反應粘結(熔化)在一起。
在本發明中使用的無紡織物基質通常是含有網狀或梳理纖維結構(當纖維長度適于梳理時)的、或包括纖維墊的粘結纖維產品，墊中纖維是無規或任意地分布的(即在梳理網中的部分取向的纖維經常出現的纖維排列以及無規分布的取向)或是基本取向的。纖維可以是天然的(毛、絲、黃麻、大麻、棉、亞麻、劍麻或苧麻)或合成的(例如人造纖維、纖維素酯、聚乙烯基類衍生物、聚烯烴、聚酰胺或聚酯)，如在上文中所述。這些無紡材料通常描述在Riedel的“無紡粘結方法和材料”，無紡世界，(1987)中。
對于無紡織物來說，這里優選的吸收性能尤其容易獲得，這種吸收性能僅僅通過通過以下方式獲得即增加織物的厚度，也就是通過疊加多層經梳理的網或墊至足夠的厚度以獲得必需的吸收性能，或者通過讓足夠厚度的纖維沉積在網上而獲得。可以使用任何細度的纖維(通常不超過約15旦)，因為是每根之間的自由空間使得布的厚度直接與其吸收容量相關。因此，可以采用任何厚度以獲得所需的吸收容量。B.抗微生物清潔組合物在本發明中使用的吸收片層浸漬有抗微生物清潔組合物。這里使用的術語“抗微生物清潔組合物”指的是適于施用到物體表面以清除污垢、油膩等的組合物，另外該組合物還能夠抑制暫存革蘭氏陰性菌的生長和存活能力。本發明優選的實施方案是適于在人皮膚上使用的清潔組合物。I.成分本發明擦巾中的抗微生物清潔組合物含有抗微生物活性成分、陰離子表面活性劑和給質子試劑。對這些組分進行選擇，從而使本發明組合物滿足以下的功效和非必須的溫和性的要求。對各組分的選擇需視對其它組分的選擇而定。例如，如果選擇弱酸作為給質子試劑，為實現組合物的功效，必須采用更高的生物活性(但可能溫和性降低)的表面活性劑、和/或規定范圍內高含量的酸、和/或特定的有效活性成分。同樣，如果采用溫和但無功效的表面活性劑時，則為實現組合物的功效必須采用更強的酸和/或高含量的酸。如果采用強效表面活性劑，則應采用溫和性成分。對各組分的選擇標準如下抗微生物活性成分本發明抗微生物擦巾中的抗微生物清潔組合物中含有占組合物約0.001-約5％(重量)，優選約0.05-約1％(重量)、更優選約0.05-約0.5％(重量)、更優選約0.1-約0.25％(重量)的抗微生物活性成分。組合物中抗微生物成分的確切用量要視具體的活性成分而定，因為不同活性成分具有不同的效力強度。為避免與本發明的陰離子表面活性劑相互作用，應采用非陽離子活性成分。
下列為適用于本發明的非陽離子抗微生物試劑的實例羥基吡啶硫酮，特別是鋅配合物(ZPT)羥甲辛吡酮(Octopirox)二甲基二甲基醇尿囊素(Glydant)甲基氯異噻唑啉酮/甲基異噻唑啉酮(Kathon CG)亞硫酸鈉亞硫酸氫鈉咪唑烷基脲(Germall 115)二氮雜環戊烷基脲(Germall II)芐醇2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇(Bronopol)福爾馬林(甲醛)碘丙烯基丁基氨基甲酸酯(Polyphase P100)氯乙酰胺甲酰胺甲基二溴腈戊二腈(1，2-二溴-2，4-二氰基丁烷或Tektamer)戊二醛5-溴-5-硝基-1，3-二噁烷(Bronidox)苯乙醇鄰-苯基酚/鄰-苯基酚鈉羥甲基甘氨酸鈉(Suttocide A)聚甲氧基二環噁唑烷(Nuosept C)乙酰二甲二噁烷(dimethoxane)乙基汞硫代水楊酸鈉(thimersal)二氯芐醇克菌丹氯苯甘油醚雙氯酚氯丁醇月桂酸甘油酯鹵化二苯基醚2，4，4′-三氯-2′-羥基-二苯基醚(三氯生或TCS)2，2′-二羥基-5，5′-二溴-二苯基醚酚類化合物苯酚2-甲基苯酚3-甲基苯酚
4-甲基苯酚4-乙基苯酚2，4-二甲基苯酚2，5-二甲基苯酚3，4-二甲基苯酚2，6-二甲基苯酚4-正丙基苯酚4-正丁基苯酚4-正戊基苯酚4-叔戊基苯酚4-正己基苯酚4-正庚基苯酚單或多烷基和芳基鹵代苯酚對氯苯酚甲基對氯苯酚乙基對氯苯酚正丙基對氯苯酚正丁基對氯苯酚正戊基對氯苯酚仲戊基對氯苯酚正己基對氯苯酚環己基對氯苯酚正庚基對氯苯酚正辛基對氯苯酚鄰氯苯酚甲基鄰氯苯酚乙基鄰氯苯酚正丙基鄰氯苯酚正丁基鄰氯苯酚正戊基鄰氯苯酚叔戊基鄰氯苯酚正己基鄰氯苯酚正庚基鄰氯苯酚鄰芐基對氯苯酚鄰芐基間甲基對氯苯酚鄰芐基間，間二甲基對氯苯酚鄰苯乙基對氯苯酚鄰苯乙基間甲基對氯苯酚3-甲基對氯苯酚3，5-二甲基對氯苯酚6-乙基-3-甲基對氯苯酚6-正丙基-3-甲基對氯苯酚6-異丙基-3-甲基對氯苯酚2-乙基-3，5-二甲基對氯苯酚6-仲丁基-3-甲基對氯苯酚2-異丙基-3，5-二甲基對氯苯酚6-二乙基甲基-3-甲基對氯苯酚6-異丙基-2-乙基-3-甲基對氯苯酚2-仲戊基-3，5-二甲基對氯苯酚2-二乙基甲基3，5-二甲基對氯苯酚6-仲辛基-3-甲基對氯苯酚對氯間甲酚對溴苯酚甲基對溴苯酚乙基對溴苯酚正丙基對溴苯酚正丁基對溴苯酚正戊基對溴苯酚仲戊基對溴苯酚正己基對溴苯酚環己基對溴苯酚鄰溴苯酚叔戊基鄰溴苯酚正己基鄰溴苯酚正丙基-間，間-二甲基鄰溴苯酚2-苯基苯酚4-氯-2-甲基苯酚4-氯-3-甲基苯酚4-氯-3，5-二甲基苯酚2，4-二氯-3，5-二甲基苯酚3，4，5，6-四溴-2-甲基苯酚5-甲基-2-戊基苯酚4-異丙基-3-甲基苯酚對氯間二甲苯酚(PCMX)氯代百里酚苯氧基乙醇苯氧基異丙醇5-氯-2-羥二苯基甲烷間苯二酚及其衍生物間苯二酚甲基間苯二酚乙基間苯二酚正丙基間苯二酚正丁基間苯二酚正戊基間苯二酚正己基間苯二酚正庚基間苯二酚正辛基間苯二酚正壬基間苯二酚苯基間苯二酚芐基間苯二酚苯乙基間苯二酚苯丙基間苯二酚對氯芐基間苯二酚5-氯-2，4-二羥基二苯基甲烷4′-氯-2，4-二羥基二苯基甲烷5-溴-2，4-二羥基二苯基甲烷4′-溴-2，4-二羥基二苯基甲烷雙酚化合物2，2′-亞甲基雙(4-氯苯酚)2，2′-亞甲基雙(3，4，6-三氯苯酚)2，2′-亞甲基雙(4-氯-6-溴苯酚)雙(2-羥基-3，5-二氯苯酚)硫醚雙(2-羥基-5-氯芐基)硫醚苯甲酸酯(對羥基苯甲酸酯)對羥基苯甲酸甲酯對羥基苯甲酸丙酯對羥基苯甲酸丁酯對羥基苯甲酸乙酯對羥基苯甲酸異丙酯對羥基苯甲酸異丁酯對羥基苯甲酸芐酯對羥基苯甲酸甲酯鈉對羥基苯甲酸丙酯鈉鹵化對稱二苯脲3，4，4′-三氯對稱二苯脲(三氯卡班Triclocarban或TCC)
3-三氟甲基-4，4′-二氯對稱二苯脲3，3′，4-三氯對稱二苯脲適用于本發明的其它抗菌劑被稱作“天然”抗微生物活性成分，也稱為天然香精油。這些活性成分的名稱來自于其天然原植物。典型的天然植物香精油抗微生物活性成分包括茴芹、檸檬、柑橘、迷迭香、冬青、百里香、熏衣草、丁香、啤酒花、茶樹、香茅、小麥、大麥、檸檬草、雪松葉、雪松木、桂皮、旋復花草(fleagrass)、老鸛草、檀香木、紫羅蘭、越橘、桉樹、馬鞭草、薄荷、安息香樹膠、羅勒屬植物、小茴香、冷杉、香樹膏、薄荷醇、ocmea origanum(牛至)、Hydastiscarradensis、berberidaceae daceae(小檗科)、拉坦尼根和姜黃等植物的油。其中還包括具有抗菌作用的植物精油的主要化學成分。這類化學成分包括茴香腦、兒茶酚、莰烯、香芹酚、丁香酚、按樹腦、阿魏酸、金合歡醇、扁柏酚、環庚三烯酚酮、檸檬烯、薄荷醇、水楊酸甲酯、麝香草酚、萜品醇、馬鞭草烯酮、黃連素、拉坦尼根提取物、氧化石竹烯、香茅酸、姜黃素、橙花叔醇和香葉醇。
其它活性成分有抗菌金屬鹽。這類成分一般包括3b-7b、8和3a-5a族金屬鹽。具體是鋁、鋯、鋅、銀、金、銅、鑭、錫、汞、鉍、硒、鍶、鈧、釔、鈰、鐠、釹、鉅、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、、銩、鐿、镥和它們的混合物。
優選適用于此的抗菌劑是廣譜抗微生物活性成分，選自三氯生、三氯卡班、羥甲辛吡酮、PCMX、ZPT、天然香精油及其主要成分，以及它們的混合物。最優選用于本發明的抗微生物活性成分是三氯生。陰離子表面活性劑本發明中的抗微生物清潔組合物含有占清潔組合物重量的約0.05-約10％(重量)、優選約0.1-約2％(重量)、更優選約0.2-約1％(重量)的陰離子表面活性劑。盡管在理論上并無特殊限定，但一般認為陰離子表面活性劑會破壞細菌細胞膜內的脂類。適用于此的特定的酸可降低細菌細胞壁的負電荷，穿透被表面活性劑弱化的細胞膜，使細菌的細胞質酸化。于是抗微生物活性成分更易穿透弱化的細胞壁，并更有效地毒殺細菌。
適用于本發明組合物陰離子發泡表面活性劑的非限定性實例見于McCutcheon著《洗滌劑和乳化劑》北美版(1990，ManufacturingConfectioner Publishing Co.出版)；McCutcheon著《功能性成分》北美版(1992)；和US3929678(Laughlin等人，1975.12.30授權)，均結合在此作為參考。
各種陰離子表面活性劑均可能適用于本發明。陰離子發泡表面活性劑的非限定性實例包括烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽、硫酸化單甘油酯、磺化烯烴、烷基芳基磺酸鹽、伯或仲烷磺酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、酰基牛磺酸鹽、酰基羥乙基磺酸鹽、烷基甘油基醚磺酸鹽、磺酸甲酯、磺化脂肪酸、烷基磷酸鹽、酰基谷氨酸鹽、酰基肌氨酸鹽、烷基磺基乙酸鹽、酰化肽、烷基醚羧酸鹽、酰基乳酸鹽、陰離子氟代表面活性劑和它們的混合物。陰離子表面活性劑混合物可有效用于本發明。
適用于該清潔組合物的陰離子表面活性劑包括烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽。這類成分的代表式為R1O-SO3M和R1(CH2H4O)X-O-SO3M，其中R1是含約8-約24個碳原子的飽和或不飽和直鏈或支鏈烷基，x為1-10，M為水溶性陽離子，如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和單乙醇胺。烷基硫酸鹽一般由單羥基醇(含約8-約24個碳原子)經三氧化硫或其它硫酸化技術進行硫酸化制得。烷基醚硫酸鹽一般由環氧乙烷和單羥基醇(含約8-約24個碳原子)的縮合產物經硫酸化制得。這類醇可由脂肪如椰油或牛油制得，也可經合成。適用于該清潔組合物的烷基硫酸鹽的具體實例有月桂基或肉豆蔻基硫酸鈉鹽、銨鹽、鉀鹽、鎂鹽或三乙醇胺鹽。適用的烷基醚硫酸鹽的實例包括月桂基醚-3硫酸銨鹽、鈉鹽、鎂鹽或三乙醇胺鹽。
其它適用的陰離子表面活性劑有硫酸化單甘油酯，其形式為R1CO-O-CH2-C(OH)H-CH2-O-SO3M，其中R1是含約8-約24個碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基，M是水溶性陽離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和單乙醇胺。它們一般由甘油與脂肪酸(含約8-約24個碳原子)反應形成單甘油酯、然后經三氧化硫硫酸化制得。硫酸化單甘油酯的實例是椰油單甘油酯硫酸鈉。
其它適用的陰離子表面活性劑包括烯烴磺酸鹽，其形式為R1SO3M，R1是含約12-約24個碳原子的單烯，M是水溶性陽離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和單乙醇胺。這類化合物可由以下方法制得，α-烯烴經未配合的三氧化硫磺化，然后中和該酸性反應化合物，反應中所形成的磺內酯經水解得到相應的羥基烷烴磺酸鹽。磺化烯烴的實例是C14/C16α-烯烴磺酸鈉。
其它適用的陰離子表面活性劑是直鏈烷基苯磺酸鹽，其形式為R1-C6H4-SO3M，其中R1是含約8-約24個碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基，M是水溶性陽離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和單乙醇胺。該化合物可由直鏈烷基苯與三氧化硫磺化制得。該陰離子表面活性劑的實例是十二烷基苯磺酸鈉。
適用于該清潔組合物的其它陰離子表面活性劑包括伯或仲烷烴磺酸鹽，其形式為R1SO3M，其中R1是含約8-約24個碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基，M是水溶性陽離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和單乙醇胺。其一般在氯和紫外線存在下由鏈烷烴經二氧化硫磺化制得，或由其它已知的磺化方法制得。在烷基鏈的仲或伯位上可以發生磺化。本發明中烷烴磺酸鹽的實例是C13-17鏈烷烴磺酸堿金屬鹽或銨鹽。
其它適用的陰離子表面活性劑有烷基磺基琥珀酸鹽，其中包括N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸二鈉；月桂基磺基琥珀酸二銨；N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四鈉；磺基琥珀酸鈉二戊酯；磺基琥珀酸鈉二己酯；以及磺基琥珀酸鈉二辛酯。
基于牛磺酸的牛磺酸鹽也適用，前者也被稱為2-氨基乙烷磺酸。牛磺酸的實例包括N-烷基牛磺酸，其由十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉反應制得，參見US2658072，結合在本發明中作為參考。基于牛磺酸的其它實例包括酰基牛磺酸，其由n-甲基牛磺酸與脂肪酸(含約8-約24個碳原子)反應制得。
適用于該清潔組合物的另一類陰離子表面活性劑有酰基羥乙磺酸鹽。該酰基羥乙磺酸鹽如式R1CO-O-CH2CH2SO3M所示，其中R1是含約10-約30個碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基，M是陽離子。其一般由脂肪酸(含約8-約30個碳原子)與羥乙磺酸的堿金屬鹽反應制得。酰基羥乙磺酸鹽的非限定性實例包括椰油酰基羥乙磺酸銨、椰油酰基羥乙磺酸鈉、月桂酰基羥乙磺酸鈉，以及它們的混合物。
其它適用的陰離子表面活性劑還有烷基甘油醚磺酸鹽，其形式為R1-OCH2-C(OH)H-CH2-SO3M，其中R1是含約8-約24個碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基，M是水溶性陽離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和單乙醇胺。其可由環氧氯丙烷和亞硫酸氫鈉與脂肪醇(含約8-約24個碳原子)反應制得，或由其它方法制得。實例之一是椰油基甘油醚磺酸鈉。
其它適用的陰離子表面活性劑包括式R1CH(SO4)-COOH的磺化脂肪酸和及式R1CH(SO4)-CO-O-CH3的磺化甲酯，其中R1是含約8-約24個碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基。其可由脂肪酸或烷基甲酯(含約8-約24個碳原子)經三氧化硫磺化制得，或由其它已知的磺化技術制得。其實例包括α-磺化椰油脂肪酸和月桂基甲酯。
其它陰離子物質包括磷酸鹽，如單烷基、二烷基和三烷基磷酸鹽，其由五氧化磷與含約8-約24個碳原子的單羥基支鏈或直鏈醇反應制得。也可由其它已知的磷酸化方法制得。這類表面活性劑的實例是單-或二-月桂基磷酸鈉。
其它陰離子物質包括酰基谷氨酸鹽，相應的式為R1CO-N(COOH)-CH2CH2-CO2M，其中R1是含約8-約24個碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基，M是水溶性陽離子。其非限定性實例包括月桂酰基谷氨酸鈉，以及椰油酰基谷氨酸鈉。
其它陰離子成分包括烷酰基肌氨酸鹽，相應的式為R1CON(CH3)-CH2CH2-CO2M，其中R1是含約10-約20個碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基或烯基，M是水溶性陽離子。其非限定性實例包括月桂酰基肌氨酸鈉、椰油酰基肌氨酸鈉和月桂酰基肌氨酸銨。
其它陰離子成分包括烷基醚羧酸鹽，相應的式為R1(OCH2CH2)X-OCH2-CO2M，其中R1是含約8-約24個碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基或烯基，x為1-10，M是水溶性陽離子。其非限定性實例包括月桂基醚羧酸鈉。
其它陰離子成分包括酰基乳酸鹽，相應的式為R1CO-[O-CH(CH3)-CO]X-CO2M，其中R1是含約8-約24個碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基或烯基，x為3，M是水溶性陽離子。其非限定性實例包括椰油酰基乳酸鈉。
其它陰離子成分包括羧酸鹽，其非限定性實例包括月桂酰基羧酸鈉，椰油酰基羧酸鈉，以及月桂酰基羧酸銨。陰離子含氟表面活性劑也適用。
任何反陽離子M適用于陰離子表面活性劑中。優選的反陽離子選自鈉、鉀、銨、單乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。更優選反陽離子是銨。
選擇用于本發明的抗微生物擦巾中的抗微生物清潔組合物中的表面活性劑時應考慮兩個因素(1)表面活性劑分子在細菌細胞膜內的活性；以及(2)表面活性劑的溫和性，其會影響抗菌組合物的溫和性指數(見下文)。生物活性/表面活性劑的溫和性一般說來，表面活性劑的生物活性越高，含該表面活性劑的組合物的延時活性越大。但一般來說，表面活性劑的生物活性與其溫和性成反比；表面活性劑的生物活性越高，其刺激性越高，表面活性劑的生物活性越低，其越柔和。無論是具有生物活性但刺激的表面活性劑，還是無生物活性但溫和的表面活性劑，當然都依賴于或影響對其它組分的選擇。
可通過微細胞毒性反應試驗(見下文分析方法部分)直接測出由微細胞毒性指數表征的純表面活性劑的生物活性/溫和性。其中“純表面活性劑”是指基本由一種表面活性劑實體構成的化學組成，其中該實體基本上只有一個鏈長、端基和成鹽反離子。出于高生物活性的觀點，優選用于本發明的抗微生物清潔組合物的陰離子表面活性劑的微細胞毒性反應指數低于約150，更優選低于約100，最優選低于約50。出于約溫和性的觀點，優選用于約本發明的抗微生物清潔組合物的陰離子表面活性劑的微細胞毒性反應指數大于約25，更優選大于約50，最優選大于約100。微細胞毒性反應指數為約25-約150的表面活性劑一般具有中等的生物活性和中等溫和性。
表面活性劑組合物一般是表面活性劑混合物，而不是純表面活性劑(包括“工業級”表面活性劑，其中一般包括不同鏈長的實體的混合物，其中還可能含有高含量的雜質)，由各表面活性劑組分的微細胞毒性反應指數不易測出生物活性或溫和性。當該組合物是混合物時，可測出各單獨組分的微細胞毒性指數，如果組合物中的所有組分均是已知的，則其加權平均數可用作指數。如果組合物中各組分不是已知的，則表面活性劑的主要鏈端基和鏈長更宜作為生物活性/溫和性的指標。
出于高生物活性的觀點，陰離子表面活性劑或表面活性劑混合物的鏈長基本為約8-約24個碳原子，優選為約10-約18個碳原子，最優選為約12-約16個碳原子。這里所用術語“基本”指至少為約50％。出于溫和性的觀點，優選降至C12。
出于生物活性的觀點，優選陰離子表面活性劑的端基低于約15埃，優選低于約10埃，更優選低于約7埃。“端基”是指陰離子表面活性劑的親水(非烴)部分，從第一個極性原子算起到分子鏈端。端基的大小要根據原子的范德華半徑和表面活性劑分子的構型來預測。大小低于約7埃的端基包括硫酸根、磺酸根和磷酸根。出于溫和性的觀點，優選端基大于約7埃，優選大于約10埃。大于約10埃的端基包括乙氧基化硫酸根、甘油基醚磺酸根和羥乙磺酸根。一般認為端基的尺寸越大，細胞壁中防止表面活性劑破壞的硬脂類阻礙物越多，生物活性就會降低，溫和性增高。
表面活性劑或表面活性劑混合物的溫和性還可經許多已知用于測定表面活性劑溫和性的常規方法測出。例如《皮膚學研究雜質》(J.Invest.Dermatol.，1975，64，190-195頁)和在US4673525(Small等人，1987.6.16授權)中提出的隔離層破壞試驗，所述內容均結合在本文中作為參考。一般來說，表面活性劑越溫和，隔離層破壞試驗中皮膚隔離層的破壞程度越低。通過測定由表皮進入含生理緩沖劑的擴散室的被測溶液中經放射性標記的水的相應量，來測定皮膚隔離層的破壞。相對皮膚隔離層滲透值接近0-約75的表面活性劑具有適用的溫和性。相對皮膚隔離層滲透值大于約75的表面活性劑具有刺激性。
為使該抗微生物擦巾中的抗微生物組合物有效，必須同時兼顧組合物中采用的表面活性劑的生物活性和表面活性劑和酸的溫和性。
例如，月桂基硫酸銨(ALS)具有極高的生物活性(微細胞毒性指數＝1.0)。由于ALS的活性，即使與低含量的抗菌活性成分及給質子試劑共用，含ALS的組合物仍具有極有效的延時抗微生物活性。但是，含ALS的組合物中還需加入輔助表面活性劑或聚合物(見非必選成分部分)以達到本發明最優選的溫和性。
選用月桂基醚-3硫酸銨(微細胞毒性指數＝120)作為表面活性劑會使組合物非常溫和，但為達到本發明延時功效，需要采用高含量的給質子試劑和抗微生物活性成分。
帶有小端基、平均鏈長為15.5的鏈烷烴磺酸鹽是活性較高的表面活性劑，其商購級產品是由Hoechst Celanese出品的名為HastapurSAS。含低含量的活性成分及酸的組合物可與高含量的鏈烷烴磺酸鹽共用，其中表面活性劑對組合物的延時功效起大部分作用。組合物中也可將低含量的鏈烷烴磺酸鹽與高含量的活性成分共用，以獲得溫和且有效的組合物。
適用于本發明的優選的陰離子表面活性劑的非限定性實例包括鏈長主要為12-14個碳原子的烷基硫酸銨和烷基硫酸鈉，以及烷基醚硫酸銨和烷基醚硫酸鈉，鏈長主要為14-16個碳原子的烯烴硫酸鹽，以及鏈長為13-17個碳原子的鏈烷烴磺酸鹽，和它們的混合物。特別優選適用于此的是月桂基硫酸銨和月桂基硫酸鈉；肉豆蔻基硫酸銨和肉豆蔻硫酸鈉；月桂基醚-1至月桂基醚-4的硫酸銨和鈉鹽；C14-16烯烴磺酸鹽，C13-17鏈烷烴磺酸鹽，和它們的混合物。
已發現非陰離子表面活性劑，包含陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑及其混合物，事實上會抑制延時功效這一優點。據信，這些表面活性劑干擾了陰離子表面活性劑對細胞膜中的脂類的破裂作用。在組合物中，這些非陰離子表面活性劑與陰離子表面活性劑的量的比率應該低于約1∶1，優選低于約1∶2，更優選低于約1∶4。
本發明的抗微生物清潔組合物優選不含有水助溶性磺酸鹽，尤其是萜類化合物的鹽，或單或雙核的芳香族化合物的鹽，如樟腦磺酸鹽、甲苯磺酸鹽、二甲苯磺酸鹽、枯烯磺酸鹽和萘磺酸鹽。給質子試劑本發明的抗微生物清潔組合物含有占清潔組合物重量的約0.1％至約10％的給質子試劑，優選約0.5％至約8％，更優選約1％至約5％。“給質子試劑”是指能在使用后在皮膚上未離解的酸的酸性化合物或其混合物。給質子試劑可以是有機酸，包括聚合物酸、無機酸或它們的混合物。有機酸用作給質子試劑的有機酸在凈組合物中至少能部分保持未離解，并且當組合物在洗滌和漂去過程中被稀釋時保持這種狀態。有機酸給質子試劑必須具有低于5.5的至少一個pKa值。這類有機給質子試劑可以酸的形式直接加入組合物中，或通過加入所需酸的共軛堿和足量的足夠強的單獨酸以由共軛堿形成未離解的酸。緩沖容量根據其緩沖容量和pKa值來選擇和復配優選的有機給質子試劑。緩沖容量被定義為，在產品的pH值條件下，在配方中那些pKa值小于約6.0的酸性基團所能提供的質子的量(重量％)。緩沖容量既可以用pKa來計算也可以用pH來計算，以及用酸和共軛堿的濃度來計算(忽略任何大于6.0的pKa)，或者可以用氫氧化鈉或氫氧化鉀通過簡單的酸堿滴定的方法來確定(滴定終點pH＝6.0)。
本發明的殺菌清潔組合物中優選的有機給質子試劑的緩沖容量大于約0.005％，更優選大于約0.01％，尤其更優選大于約0.02％，最優選大于約0.04％。無機酸用作給質子試劑的無機酸在凈組合物中和當組合物在洗滌和漂去過程中被稀釋時不會保持未離解狀態。盡管如此，仍發現無機酸可在本發明中用作有效的給質子試劑。在理論上并無特殊限定，但認為強無機酸能令皮膚細胞中蛋白質的羧基和磷脂酰基酸化，從而形成原位未離解酸。這類給質子試劑只能以酸的形式直接加入組合物中。pH達到本發明的有益特性的一個關鍵是，給質子試劑形成(沉積或原位形成)的未離解的酸以質子化的形式保留在皮膚上。因此，應將本發明的抗微生物清潔組合物的pH調至足夠低，以便在皮膚上形成或沉積大量的未離解酸。組合物的pH應調節至、更優選緩沖至約3.0至約6.0，優選為約3.5至約5.0，更優選為約3.5至約4.5。
可用作給質子試劑的有機酸的非排它性實例有己二酸、酒石酸、檸檬酸、馬來酸、蘋果酸、琥珀酸、乙醇酸、戊二酸、苯甲酸、丙二酸、水楊酸、葡糖酸、葡糖酸內酯(尤其是葡糖酸-Δ-內酯)、2-吡咯烷酮-5羧酸、聚丙烯酸、它們的鹽、它們的異構體、和它們的混合物。用于此的無機酸的非排它性實例有鹽酸、磷酸、硫酸和它們的混合物。優選2-吡略烷酮-5羧酸、葡糖酸內酯、其異構體及其混合物。水本發明的抗微生物清潔組合物中含有約3-98.899％(重量)的水，優選為約5-98％(重量)，更優選為約10-97.5％(重量)，最優選為約38-95.99％(重量)。優選的非必選成分溫和性促進劑為達到本發明的溫和性，可加入能增進對皮膚溫和性的非必選成分。這些成分包括陽離子和非離子聚合物、輔助表面活性劑、增濕劑和它們的混合物。適用于此的聚合物包括聚乙二醇、聚丙二醇、水解絲蛋白、水解奶蛋白、水解角蛋白、瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨(trimonium chloride)、聚季銨鹽、硅氧烷聚合物和它們的混合物。使用時，溫和性促進聚合物的用量占抗微生物清潔組合物的約0.1-約1％(重量)，優選為約0.2-約1％(重量)，更優選為約0.2-約0.6％(重量)。適用于此的輔助表面活性劑包括非離子表面活性劑如Genapol24系列的乙氧基化醇、POE(20)脫水山梨醇酯單油酸酯(Tween80)、聚乙二醇椰油酯和Pluronic氧化丙烯/氧化乙烯嵌段共聚物，以及兩性表面活性劑如烷基甜菜堿、烷基磺基甜菜堿、烷基兩性乙酸酯、烷基兩性二乙酸酯、烷基兩性丙酸酯以及烷基兩性二丙酸酯。使用時，溫和促進輔助表面活性劑占清潔組合物重量的約20-約70％(重量)，優選為約20-約50％(重量)陰離子表面活性劑。
另一組溫和性促進劑是脂質皮膚增濕劑，當該親油性皮膚增濕劑沉積在清潔擦巾使用者的皮膚上時，給使用者提供增濕效果。當用于本發明的抗微生物個人清潔組合物中時，該親油性皮膚增濕劑的用量是組合物重量的約0.1％至約30％，優選約0.2％至約10％，最優選約0.5％至約5％。
某些情況下，還希望用其溶解度參數來限定親油性皮膚增濕劑，見于《化妝品及盥洗用品》103卷，47-69頁(1988年10月，Vaughan)。適用于本發明抗微生物清潔組合物中的親油性皮膚增濕劑的Vaughen溶解度參數(VSP)為5-10，優選為5.5-9。
各種脂類成分和它們的混合物均適于在本發明的抗微生物清潔組合物中。優選親油性皮膚調理成分選自烴油和蠟、聚硅氧烷、脂肪酸衍生物、膽甾醇、膽甾醇衍生物、二-和三-甘油酯，植物油、植物油衍生物、液體不易消化油，見US3600186(Marrson，1971年8月17日授權)，4005195和4005196(Jandacek等人，均于1977年1月25日授權)，均結合在本發明中作為參考，或選自液體易消化油或不易消化油與固體多元醇多酯的混合物，見于US4797300(Jandacek，1989年1月10日授權)；US5306514、5306516和5306515(Letton；均于1994年4月26日授權)，均結合在本發明中作為參考，以及選自乙酰基甘油酯，烷基酯、烯基酯、羊毛脂及其衍生物，乳三甘油酯、蠟酯、蜂蠟衍生物、甾醇、磷脂和它們的混合物。脂肪酸、脂肪酸皂和水溶性多元醇不屬于本發明對脂類皮膚增濕劑的限定范圍。
烴油和蠟某些實例有礦脂、礦物油、微晶蠟、聚烯烴(例如氫化和未氫化聚丁烯和聚癸烯)、石蠟、純地蠟、地蠟、聚乙烯和全氫化角鯊烯。礦脂和氫化及未氫化高分子量聚丁烯的共混物也適于在本發明組合物中用作脂類皮膚增濕劑，其中礦脂與聚丁烯的用量比為約90∶10-約40∶60。
硅油某些實例有二甲基聚硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、高分子量二甲基聚硅氧烷、C1-C30混合烷基聚硅氧烷、苯基二甲基聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷醇和它們的混合物。更優選的非揮發性聚硅氧烷選自二甲基聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷醇、C1-C30混合烷基聚硅氧烷和它們的混合物。適用于此的聚硅氧烷的非限定性實例參見US5011681(Ciotti等人，1991年4月30日授權)，結合在本發明中作為參考。
二和三甘油酯某些實例是蓖麻油、大豆油、大豆油衍生物如馬來酸化大豆油、紅花油、棉籽油、玉米油、核桃油、花生油、橄欖油、魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油和芝麻油、植物油及植物油衍生物；椰子油和椰子油衍生物，棉籽油和棉籽油衍生物、西蒙得木油、可可脂等。
乙酰甘油酯也適用，其實例有乙酰化單甘油酯。
優選采用羊毛脂及其衍生物，實例包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸異丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亞油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯。
最優選親油性皮膚調理劑中至少有75％選自以下脂類成分礦脂、礦脂和高分子聚丁烯的共混物、礦物油、液體不易消化油(例如液體棉籽油蔗糖八酯)，或液體易消化油或不易消化油與固體多元醇多酯的混合物(例如由C22脂肪酸制備的蔗糖八酯)，其中液體易消化油或不易消化油與固體多元醇多酯的用量比為約96∶4-約80∶20，氫化或未氫化聚丁烯、微晶蠟、聚烯烴、石蠟、純地蠟、地蠟、聚乙烯、全氫化角鯊烯、二甲基聚硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷和它們的混合物。應用礦脂和其它脂類的混合物時，克拉與其它選用的脂類(氫化或未氫化聚丁烯或聚癸烯或礦物油)的用量比優選為約10∶1-約1∶2，更優選為約5∶1-約1∶1。穩定劑本發明的抗微生物組合物中將親油性皮膚增濕劑用作溫和性促進劑時，組合物中還含有占抗微生物清潔組合物約0.1-約10％(重量)的穩定劑，優選為約0.1-約8％(重量)，更優選為約0.1-約5％(重量)。
穩定劑用于在液體清潔組合物中形成晶體穩定性網狀結構，防止親油性皮膚增濕劑的液滴凝聚或產品發生相分離。網狀結構經剪應變作用后具有隨時間變化的粘度恢復特性(例如觸變性)。
適用于此的穩定劑不是表面活性劑。穩定劑能改善貯存和應力穩定性。某些優選的含羥基穩定劑包括12-羥基硬脂酸、9，10-二羥基硬脂酸、三-9，10-二羥基硬脂酸甘油酯和三-12-羥基硬脂酸甘油酯(氫化蓖麻油中主要含有三-12-羥基硬脂酸甘油酯)。三-12-羥基硬脂酸甘油酯最優選用于本發明的組合物。
本發明清潔組合物中應用含羥基晶體穩定劑時，其用量占抗微生物清潔組合物的約0.1-10％(重量)，優選為0.1-8％(重量)，更優選為0.1-約5％(重量)。穩定劑在室溫下或接近室溫的條件下是不溶于水的。
或者，本發明清潔組合物采用的穩定劑可包括聚合物增稠劑。當清潔組合物中采用聚合物增稠劑作為穩定劑時，其用量一般占組合物的約0.01-約5％(重量)，優選為約0.3-約3％(重量)。聚合物增稠劑優選是陰離子、非離子、陽離子或經疏水改性的聚合物，選自分子量為1,000-3,000,000的陽離子瓜爾膠類陽離子多糖，由丙烯酸和/或甲基丙烯酸衍生的陰離子、陽離子和非離子均聚物，陰離子、陽離子和非離子纖維素樹脂，二甲基二烷基氯化銨和丙烯酸的陽離子共聚物，二甲基烷基氯化銨的陽離子均聚物，陽離子聚烯烴，和乙氧基化聚亞烷基亞胺，分子量為100,000-4,000,000的聚乙二醇，和它們的混合物。優選聚合物選自聚丙烯酸鈉、羥乙基纖維素、十六烷基羥乙基纖維素和聚季銨鹽-10。
或者，本發明清潔組合物中所用的穩定劑可包含C10-22乙二醇脂肪酸酯。C10-22乙二醇脂肪酸酯也可與上述的聚合物增稠劑共用。該酯優選是二酯，更優選是C14-18二酯，最優選是二硬脂酸乙二醇酯。當個人清潔組合物中應用C10-22乙二醇脂肪酸酯作穩定劑時，其用量一般為個人清潔組合物的約3-約10％(重量)，優選為約5-約8％(重量)，更優選為約6-約8％(重量)。
另一類適用于本發明抗微生物清潔組合物的穩定劑包括分散性無定形二氧化硅，選自煅制二氧化硅和沉淀二氧化硅，以及它們的混合物。所用術語“分散性無定形二氧化硅”是指小的、微粉化非晶體二氧化硅，平均聚結粒度小于約100微米。
煅制二氧化硅也稱為弧化二氧化硅，是將四氯化硅在氫氧焰條件下水解成氣相制成的。一般認為燃燒法制得的二氧化硅分子會凝聚形成顆粒，這些顆粒會經碰撞、附著和燒結在一起。由該方法可得到三維支鏈聚集體。當聚集體冷卻至二氧化硅的熔點(1710℃)以下時，進一步碰撞會導致鏈的機械纏結，形成團聚體。沉淀二氧化硅和二氧化硅凝膠一般在含水溶液中制得。參見Cabot技術數據手冊TD-100中題為“CAB-O-SIL未經處理的煅制二氧化硅的特性和功能”的文章(1993年10月)和Cabot技術數據手冊TD-104中題為“化妝品和個人清潔護理產品中的CAB-O-SIL煅制二氧化硅”的文章(1992年3月)，所述內容結合在本發明中作為參考。
煅制二氧化硅的平均團聚粒度優選為約0.1-約100微米，優選為約1-約50微米，更優選為約10-約30微米。團聚體由平均粒度為約0.01-約15微米、約0.05-約10微米、更優選約0.1-約5微米、最優選約0.2-約0.3微米的聚集體構成。二氧化硅的表面積優選大于50平方米/克，更優選大于約130平方米/克，最優選大于約180平方米/克。
將無定形二氧化硅用作穩定劑時，其在乳劑組合物中的用量一般為約0.1-約10％，優選為約0.25-約8％，更優選為約0.5-約5％(重量)。
適用于本發明抗微生物清潔組合物的第四類穩定劑是分散性綠土粘土，選自膨潤土、水輝石和它們的混合物。膨潤土是膠態硫酸鋁粘土。參見默克索引第11版(1989年)1062條(164頁)，結合在本發明中作為參考。水輝石是含有鈉、鎂、鋰、硅、氧、氫和氟的粘土。參見默克索引第11版(1989年)4538條(729頁)，結合在本發明中作為參考。
本發明清潔組合物中應用綠土粘土作穩定劑時，其用量一般為約0.1-約10％，優選為約0.25-約8％，更優選為約0.5-約5％。
其它已知的穩定劑如脂肪酸和脂肪醇也適用于本發明組合物。棕櫚酸和月桂酸特別優選適用于此。非必選成分本發明組合物中還可含有各種非必選成分。《CTFA國際化妝品成分手冊》(1995年第6版，全文結合在本發明中作為參考)中描述了各種常用于護膚工業領域的非限定性美容和藥用成分，均適用于本發明組合物。第537頁列出了功能類成分的非限定性實例。這些功能類成分包括磨料、抗痤瘡劑、防結塊劑、抗氧劑、粘結劑、生物添加劑、增量劑、螯合劑、化學添加劑、色劑、美容用收斂劑、美容用殺生物劑、變性劑、藥用收斂劑、乳化劑、外用止痛劑、成膜劑、香料成分、保濕劑、遮光劑、增塑劑、防腐劑、推進劑、還原劑、皮膚增白劑、皮膚調理劑(軟化劑、保溫劑、多功能成分和遮蓋劑)、皮膚防護劑、溶劑、促泡劑、水溶助劑、增溶劑、懸浮劑(非表面活性劑類)、防曬劑、紫外線吸收劑和增粘劑(含水或無水)。其它本領域普通技術人員熟知的適用的功能類成分包括增溶劑、多價螯合劑和溶角蛋白劑等。II.特性本發明的抗微生物擦巾具有以下特性。對革蘭氏陰性菌的延時抗菌功效指數本發明的抗微生物清潔組合物對革蘭氏陰性菌的延時抗菌功效指數大于約0.3(滅菌50％)，優選大于約1.0(滅菌90.0％)，更優選大于約2.0(滅菌99％)。采用下文分析方法部分所述的對大腸桿菌的活體抗菌延時功效試驗方法測定革蘭氏陰性菌延時抗菌功效指數。該指數表示的是試樣與對照組間細菌濃度的以10為底的對數差值。例如指數為0.3則表示滅菌數的對數值為0.3(Δlog＝0.3)，即表示滅菌50％。溫和性指數本發明的抗微生物清潔組合物可非必須地具有溫和性指數大于約0.3，優選大于約0.4，更優選大于約0.6。由本發明所述的前臂對照涂敷試驗(FCAT)測定溫和性指數。III.制備浸漬有抗微生物清潔組合物的吸收性片材的制備任何適于施布含水或水/醇浸漬劑的方法，包括幕式淋涂、噴霧涂布或計量涂布，都可用于將這里描述的抗微生物清潔組合物浸漬纖維網片。更特定的技術，如邁耶棒涂、浮刀刮涂或刮涂的典型的用于浸漬液體的技術也可以用于此目的。
乳液應優選占吸收性片材重量的約100％至約400％，優選約200％至約400％。
涂布后，將片材折成疊并包裝在本領域已知的任何不透濕氣的包裝中。
本發明的抗微生物清潔組合物通過用于各種形式的組合物的已知的技術制備。IV.使用抗微生物擦巾的方法本發明的抗微生物擦巾用于個人清潔和提供抗革蘭氏陰性菌的延時功效，尤其是對手部和面部。該擦巾一般用于將清潔組合物施用至待清潔的部位。當需要水的清潔產品的使用不可能或不方便時，該擦巾可用于個人清潔。用于清潔的本發明擦巾的典型用量為每次清潔用約1至約4個擦巾，優選約1至約2擦巾。抗微生物清潔組合物的典型用量為約4mg/cm2至約6mg/cm2，優選約5mg/cm2待清潔的皮膚。
分析試驗方法微細胞毒性反應試驗參考文獻微細胞毒性手冊(Microtox Manual)毒性試驗手冊，1992I-IV卷；Microbics公司。裝置微細胞毒性M500毒性試驗裝置；Microbics公司采用計算機進行上述文獻所述的數據收集和分析。步驟1.試樣儲液的制備(標準濃度1000ppm)制備被測陰離子表面活性劑的試樣儲液，用作所有稀釋溶液的儲液。標準“起始濃度”為最高被測濃度，為500ppm。(如果采用500ppm的起始濃度無法獲得可計算值，例如活性表面活性劑殺滅了所有稀釋液中的全部試劑，則可根據先前測定的表面活性劑的EC50值的已知范圍調節起始濃度)。所制備儲液的濃度是起始濃度的兩倍。
(a)在燒杯中加入0.1g(或按需要調節的所需量)陰離子表面活性劑(考慮原料的活性)。
(b)將微細胞毒性稀釋劑(2％氯化鈉，Microbics公司)加至100g總量。
(c)攪拌溶液，確保充分混合。2.微細胞毒性試劑的重構和被測物的制備(a)開動試驗裝置，令試劑孔溫平衡在5.5℃，中斷培養，讀取孔溫至平衡于15℃。
(b)在試劑孔中置入干凈試管(Microbics公司)，加入1.0ml微細胞毒性重構溶液(蒸餾水，Microbics公司)，冷卻15分鐘。
(c)通過迅速向試劑小瓶中加入1.0ml冷卻的重構溶液重構微細胞毒性急性毒性試劑的標準小瓶(費氏弧菌，Microbics公司)。
(d)漩動試劑小瓶中的溶液2-3秒，然后將重構試劑倒回冷卻的試管中，將小瓶放回試劑孔。穩定15分鐘。
(e)將盛有500μl微細胞毒性稀釋劑的8只試管作為被測物放入測試裝置的培養孔中，冷卻15分鐘。3.被測物稀釋液由試樣儲液制備7份被測物稀釋液。所有試管中的最終體積應為1.0ml。
(a)將8只空試管置于試管架中。
(b)在試管1-7中加入1.0ml微細胞毒性稀釋劑溶液。
(c)在試管8中加入2.0ml試樣儲液(1000ppm)。
(d)將1.0ml試管8的溶液加入試管7中，并混合試管7中的溶液。
(e)連續將1.0ml新形成的溶液轉入下一試管中(7到6，6到5等)。從試管2中取出1.0ml溶液并拋棄。試管1是僅含微細胞毒性稀釋劑的空白相。將試管按濃度從低到高的順序放入測試裝置培養孔中保存。這些試管應對應上述步驟2中制備的8個試管。冷卻15分鐘。4.被測物和試樣生物發光試驗(a)將10μl重構試劑加入8只預冷卻的盛有步驟2中制備的被測物(含500μl稀釋劑)的試管中。將試劑穩定15分鐘。
(b)打開微細胞毒性數據收集和報道軟件(Microbics公司)，選定“開始試驗”，輸入文件名和說明，修正起始濃度(以ppm計，采用標準濃度時為500ppm)和對照組數(1)和稀釋液組數(7)。時間1應選5分鐘，時間2應選“無”。按回車鍵，然后按空格鍵開始試驗。
(c)將相應于試驗空白相的含試劑的被測物試管置于讀數孔中，并按“設置”。待試管顯露后按“讀數”，則計算機會收集到數據。
(d)對于讀數孔中正確的試管，通過按“讀數”鍵并經計算機提示同樣可對剩余的含試劑的7只試管進行讀數。
(e)進行了所有的8次初始讀數后，將500μl經稀釋的被測物轉入相應的含試劑的試管中。經漩動或渦動混合，再放回培養孔。計算機經5分鐘計數，并提示開始最終讀數。
(f)將盛有試劑和稀釋的被測表面活性劑的正確試管置于讀數孔中，計算機提示后按“讀數”，進行最終讀數。5.數據分析采用微細胞毒性軟件中的“數據文件統計學運行”選項(建議使用)、或作數據的線性回歸(相對于濃度對數的滅菌百分數)可計算出將微細胞毒性急性毒性試劑的生物發光由初始值降低50％的被測物的濃度(以ppm計)(EC50值)。可采用下式計算殺菌百分數 其中x指處于相應的濃度 微細胞毒性指數是EC50值(以ppm計)。對大腸桿菌的活體延時抗菌功效參考文獻Aly，R；Maibach，H.I.；Aust，L.B.；Corbin，N.C.；Finkey，M.B.1994.
1.含1.5％和0.8％三氯對稱二苯脲的抗微生物皂條對兩種病原菌菌株的活體抗菌作用。《化妝品化學協會雜志》，35，351-355，1981。
2.測定局部抗菌劑的活體方法。《化妝品化學協會雜志》，32，317-323。1.試驗方案采用以下方法測量液體和固體皂抗菌產品的延時抗菌功效。用于被測者的前臂，不再經其它處理，采用不含抗菌劑的空白皂作為對照組來報道殺菌作用。抗菌空白對照組在試驗中應無延時抗菌作用。2.試驗前的階段試驗前7天內要求被測者不得使用抗菌產品。至被測前檢查被測者，手部皮膚有傷口/破損的不能參與測試、3.洗滌方法(a)用對照皂洗滌兩側前臂一次，去除污垢或暫存細菌。漂洗前臂并干燥。
(b)試驗員在前臂上標出10cm×5cm處理面積。
(c)試驗員用合適的擦巾上下移動地擦拭處理位置約10秒。
(d)讓手臂風干并標出測試位置(用約8.6cm2圈形橡皮圖章)。
(e)在測試者的另一前臂上用圖章標出位置用于空白比照產品的評估。4.培養方法(a)將大腸桿菌接種物(ATCC10536，37℃下、在大豆-酪蛋白肉湯培養基凍干儲液中生長18-24小時)調節至108有機體/毫升(分光計中相對于TSB空白相的透光度為0.45)。
(b)用接種環在被測部位約3cm2的范圍內接種10μl大腸桿菌接種物，覆蓋Hilltop Chamber(Hilltop Research Inc.出品)。
(c)在各前臂的被測部位重復該方法。5.細菌取樣(抽提步驟)(a)在水中用0.04％KH2PO4、1.01％Na2HPO4、0.1％三硝基甲苯X-100、1.5％Polysorbate 80、0.3％卵磷脂制備取樣溶液，用1N的HCl將pH調節至7.8。
(b)接種后正好60分鐘時，從取樣部位除下Hilltop Chamber。將8.6cm2的取樣杯置于該部位上。
(c)在杯中加入5ml取樣溶液。
(d)用玻璃淀帚輕刮被測部位30秒，提取細菌。
(e)用移液管除去取樣溶液，置于無菌的標號試管。
(f)用5ml取樣液重復取樣。在培養后60分鐘對各部位重復該取樣步驟。6.測定細菌數
(a)用0.117％Na2HPO4、0.022％Na2HPO4和0.85％氯化鈉制備硫酸鹽緩沖溶液，并用1N鹽酸將溶液的pH調節至7.2-7.4。
(b)無菌地從試管中取出1.1ml取樣溶液，在含1.5％Polysorbate80的胰蛋白酶解酪蛋白-大豆瓊脂上涂敷0.1ml該溶液。將1ml置于9ml無菌磷酸鹽緩沖劑中，制得1∶10的取樣溶液稀釋液。再重復該方法3次以上(各組稀釋液)。
(c)倒轉計數板，在35℃下培養24小時。
(d)計算計數板上形成的菌落數，細菌數乘以稀釋因子(初始樣品＝10，首次稀釋液＝100，二次稀釋液＝1000，依此類推)計算出結果，最終結果以每毫升形成菌落單元數計(CFU′s/mL)。7.計算指數革蘭氏陰性菌延時抗菌功效指數＝log10(空白相部位的CFU′s/ml)-log10(被測產品部位的CFU′s/ml)。前臂對照涂敷試驗(FCAT)參考文獻Ertel，K.D.等人“用于評估個人清潔產品相對溫和性的前臂對照涂敷技術”《化妝品化學協會雜志》46(1995)67-76前臂對照涂敷試驗或稱FCAT是鑒別產品對皮膚溫和性的差異的對照試驗。用含標準皂的清潔皂對照組與被測產品相對照。被測組限制所采用的被測組成員包括20-30人，年齡為18-55歲，用皂按規則洗手。所選的被測者中具有以下情況的應排除(1)在初始試驗中，前臂的初始干燥程度為3.0或更高，(2)前臂上患有皮膚癌、濕疹或牛皮癬，(3)正接受胰島素注射的，(4)處于妊娠期或哺乳期的，或(5)正接受皮膚疾患治療或患有接觸性過敏的。被測者在研究試驗期間應避免熱水浴、游泳、日曬，不得在其前臂上施用任何皂類、清潔產品、膏霜或凝膠。分級過程前至少2小時內，被測者的前臂不得沾水。研究采用雙盲、產品順序隨機的形式進行。臨床助理在每一被測者洗滌前均應確認其護理順序和記錄。
共在前臂上施用產品9次前四天中每日應用2次，最后一天用1次。監督檢測手段，洗滌間隔最少應為3小時。
洗滌過程中，臨床助理均戴有一次性手套，護理當中漂洗手套，對于不同被測者需更換手套。對照產品對照產品是壓制皂條，其中含有56.1％ 牛油脂肪酸鈉18.7％ 椰油酸鈉0.7％氯化鈉24％ 水0.5％次要成分(香精，雜質)產品應用程序被測產品和對照產品在同一手臂上試驗。采用以下測試方法。
1.將手臂置于水龍頭下，用95-100°F的自來水打濕被測者整個掌側前臂。
2.臨床助理用自來水打濕1/4片Masslinn毛巾(約8″×6″)，輕輕擠干毛巾除去過量的水。
3.臨床助理從最接近肘部的位置開始，將產品涂敷在前臂上，過程如下液體產品a.用注射器將0.10cc被測產品涂布在適當標出部位的中心位置。
b.用流動自來水打濕戴(乳膠)手套的兩指(食指和中指)。
c.用打濕的手指在涂敷部位打圈10秒鐘使產品起泡。
d.涂敷部位的泡沫保留90秒，然后用流動自來水漂洗15秒，注意不要洗除相鄰部位的泡沫。漂洗10秒后，在剩余5秒內臨床助理用戴手套的兩指輕輕擦洗該部位。
皂條產品a.用流動自來水打濕戴(乳膠)手套的兩指(食指和中指)。
b.將皂條簡單置于流動自來水下打濕。必須在每天開始試驗時用流動自來水打濕被測皂條。
c.在皂條表面用打濕的手指摩擦打圈15秒鐘，使皂條和手指之間發泡。
d.將帶泡沫的手指在應用部位打圈摩擦10秒鐘，在皮膚上發泡。
e.泡沫在應用部位保留90秒鐘，然后用流動自來水漂洗15秒，注意不要洗除相鄰部位的泡沫。漂洗10秒后，在剩余5秒內臨床助理用戴手套的兩指輕輕擦洗該部位。
擦拭產品a.將擦拭布對折，交叉，在適當的部位經打圈輕輕進行擦拭。
b.風干該部位90秒。不漂洗。
留存型產品a.用注射器將0.10cc被測產品涂布在適當標出部位的中心位置。
b.用戴手套的手指在涂敷部位打圈10秒鐘。
c.風干該部位90秒。不漂洗。
4.等90秒鐘停留后，在手臂上的剩余涂敷部位重復以上過程，向手腕方向實施該過程。
5.在適宜的測試部位重復步驟1-4，在被測區域涂敷產品2次。
6.所有涂敷部位均涂敷過兩次產品后，臨床助理用一次性紙巾輕輕拍干被測者的手臂。
評估分級專家在初始和最終研究清洗3小時后對經各項處理的皮膚進行評估。在可控光(General Electric Cool White，22瓦，8″Circuline熒光燈)、2.75倍放大率(KFM-1A型Luxo照明放大燈，MarshallIndustries，Dayton，OH)條件下評估護理部位。
由分級專家評估皮膚的干燥性，按以下標準分級。
表1前臂部位等級劃分級別皮膚干燥性0 不干燥1.0 可見的輕微粉化斑和偶然可見的小片起皮部位。2.0 廣義的輕微粉化。存在早期皸裂或偶然可見的小片起皮部位。3.0 廣義的中等粉化和/或重度皸裂和起皮。4.0 廣義的重度粉化和/或重度皸裂和起皮。5.0 廣義的高度皸裂和起皮。存在濕疹變化。存在粉化，但不明顯。可發現出血性皸裂。6.0 廣義的嚴重皸裂。出現濕疹變化。出現出血性皸裂。
大范圍起皮開始消失。
前臂對照涂敷試驗(FCAT)對皮膚一般僅為溫和至中度刺激性；但在試驗過程中任何時間若被測部位達到5.0或更高等級，對該被測者被測部位的處理應中止。
數據對所有被測者的評估試驗結束后，確定以下數值Rco＝初始時對照產品被測部位的級別平均值Rcf＝試驗結束時對照產品被測部位的級別平均值Rto＝初始時被測產品被測部位的級別平均值Rtf＝試驗結束時被測產品被測部位的級別平均值許多外界條件會影響前臂對照涂敷試驗(FCAT)，如相對濕度和水的硬度。只有由對照產品可觀察到足夠的皮膚反應時該試驗才有效。對照反應應大于1.0(即，Rcf-Rco≥1.0)時試驗才有效。
對于有效試驗，產品的溫和性指數是皮膚對兩種產品反應的差。
溫和性指數＝(Rcf-Rco)-(Rtf-Rto)親油性皮膚增濕劑的稠度(k)和剪切指數(n)采用Carrimed CSL100受控應力流變儀測定適用于此的親油性皮膚增濕劑剪切指數n和稠度k。在35℃下采用4cm的2°錐體測定體系(一般有51微米間隙)，通過一定的隨時間變化的剪切應力方案(一般為約0.06-約5,000達因/平方厘米)進行測定。如果應力造成試樣形變，即測量幾何學的應變至少為10-4弧度/秒，則應變的速率稱為剪切速率。該數據用于做材料的粘度(μ)相對于剪切速率γ′的流動曲線。該流動曲線可經模型化以形成所述成分在特定剪切應力和剪切速率下的特性的數學表達式。這些結果滿足以下普遍接受的冪律的模型(例如參見《化學工程》，Coulson和Richardson，Pergamon著，1982或《轉移現象》，Bird，Stewart和Lightfoot，Wiely著，1960)粘度μ＝k(γ′)n-1抗微生物清潔組合物的粘度采用Wells-Brookfield錐/板DV-II+型粘度計測定本發明的抗微生物清潔組合物的粘度。在25℃下，采用2.4cm°錐體(轉子CP-41)測定體系測定，各錐和板上的兩個小尖之間的間隙為0.013mm。在錐和板之間注入0.5ml試樣用于分析，錐體轉速設定為1rpm。錐體轉動阻力會形成轉矩，轉矩與對液體試樣的剪切應力成正比。由粘度計根據錐體的幾何常數、轉速和與應力有關的轉矩讀出并記錄轉矩值(以厘泊(mPa)計)。吸收容量將基質樣品置于控溫和控相對濕度的位置至少2小時后再進行測試(溫度為73°F±2°F，相對溫度50％±2％)。
全尺寸基質片材水平承載于配衡絲線籃中并稱出干片材的重量。絲線籃有交叉的絲線用于水平支撐片材。交叉絲線允許水不受限制地移入和移出基質片材。
仍承載于籃中的基質片材浸入73°F±2°F的蒸餾水浴中1分鐘。然后將籃從浴中提起，并讓基質片材排水1分鐘。然后將籃和片材再稱重以獲得被基質片材吸收的水的重量。
吸收容量(以g/g計)的計算方法是將片材吸收的水重量除以干片材的重量。吸收容量取至少8次測試的平均值。
實施例采用以下實施例說明和描述本發明范圍內的具體實施方案。在以下實施例中，所列所有成分均以活性物含量計。實施例僅用于說明，并不對本發明構成任何限定，在不背離本發明精神和范圍的條件下存在多種變化形式。
成分為化學名或CTFA命名。
按照下表制備15種抗微生物清潔組合物。
抗微生物清潔組合物
所示的抗微生物清潔組合物都具有大于約0.3的革蘭氏陰性延時功效指數；大于0.3的溫和性指數。
制備抗微生物清潔組合物實施例的程序當使用礦物油時，在預混合容器中預混合礦物油、丙二醇、活性物、Steareth 2和20、Oleth 2和20、及為油、丙二醇、活性物、Steareth和Oleth物質重量50％的水。加熱至165°F±10°F。向預混合容器中加入另外的為油、丙二醇、活性物、Steareth和Oleth物質重量50％的水。
向第二個混合容器中加入所有的但為5％重量的剩余的水。如果需要，向混合容器中加入預混物。向混合容器中加入表面活性劑。將物質加熱至155°F±10°F并混合至溶解。冷卻至低于100°F，加入酸和抗菌活性物，如果預混物中沒有香料則加入香料。混合至物質溶解。用所需的緩沖劑(NaOH或緩沖鹽)調節pH至目標值。加入剩余的水至最后的產品中。
制備抗微生物擦巾實施例的程序將組合物1～15如下浸漬在吸收性片材上組合物1～15浸漬于濕的氣織交纏吸收性片材上，所述片材由85％纖維素和15％聚酯組成，浸漬量為片材重量的260％，浸漬方式是將該組合物用杯潑在片材上。
組合物1～15浸漬于濕的氣織交纏吸收性片材上，所述片材由100％纖維素組成，浸漬量為片材重量的260％，浸漬方式是將該組合物用杯潑在片材上。
組合物1～15浸漬于分層的濕的氣織交纏吸收性片材上，所述片材由50％纖維素和50％聚酯組成，浸漬量為片材重量的260％，浸漬方式是將該組合物用杯潑在片材上。
權利要求
1.一種包含浸漬有抗微生物清潔組合物的多孔或吸收性片材的抗微生物擦巾，其中所述抗微生物清潔組合物含有(a)占抗微生物清潔組合物重量的約0.001％至約5.0％的抗微生物活性物；(b)占抗微生物清潔組合物重量的約0.05％至約10％的陰離子表面活性劑；(c)占抗微生物清潔組合物重量的約0.1％至約10％的給質子試劑；和(d)占抗微生物清潔組合物重量的約3％至約99.85％的水；其中組合物的pH調節至約3.0至約6.0；該抗微生物清潔組合物的抗革蘭氏陰性菌延時功效指數大于約0.3。
2.根據權利要求1的抗微生物擦巾，其溫和性指數大于約0.3。
3.根據權利要求2的抗微生物擦巾，其中抗微生物活性物選自三氯生、三氯卡班、羥甲辛吡酮、PCMX、ZPT、天然精油及其主要成分，和它們的混合物。
4.根據權利要求3的抗微生物擦巾，其中抗微生物活性物是三氯生。
5.根據權利要求3的抗微生物擦巾，其中陰離子表面活性劑的微細胞毒性指數小于約150。
6.根據權利要求3的抗微生物擦巾，其中給質子試劑是緩沖容量大于約0.005的有機酸。
7.根據權利要求5的抗微生物擦巾，其中給質子試劑是緩沖容量大于約0.005的有機酸。
8.根據權利要求3的抗微生物擦巾，其中給質子試劑是無機酸。
9.根據權利要求3的抗微生物擦巾，其中組合物的pH為約3.5至約5.0。
10.根據權利要求7的抗微生物擦巾，其中組合物的pH為約3.5至約5.0。
11.根據權利要求9的抗微生物擦巾，其中組成抗菌清潔組合物的非陰離子表面活性劑與陰離子表面活性劑用量之比低于1∶1。
12.根據權利要求10的抗微生物擦巾，其中組成抗菌清潔組合物的非陰離子表面活性劑與陰離子表面活性劑用量之比低于1∶1。
13.一種包含浸漬有抗微生物清潔組合物的多孔或吸收性片材的抗微生物擦巾，其中所述抗微生物清潔組合物含有(a)占抗微生物清潔組合物重量的約0.001％至約5.0％的抗微生物活性物；(b)占抗微生物清潔組合物重量的約0.05％至約10％的陰離子表面活性劑；(c)占抗微生物清潔組合物重量的約0.1％至約10％的給質子試劑；(d)占抗微生物清潔組合物重量的約0.1％至約30％的親油性皮膚增濕劑；和(e)占抗微生物清潔組合物重量的約3％至約99.85％的水其中組合物的pH調節至約3.0至約6.0；該抗微生物清潔組合物的抗革蘭氏陰性菌延時功效指數大于約1.0；其中抗微生物擦巾的溫和性指數大于約0.4。
14.根據權利要求13的抗微生物擦巾，包含抗微生物清潔組合物重量約0.1％至約2％的陰離子表面活性劑。
15.根據權利要求14的抗微生物擦巾，其中給質子試劑是有機酸，并且有大于0.01的緩沖容量。
16.根據權利要求15的抗微生物擦巾，其中陰離子表面活性劑選自鏈長主要為12和14個碳原子的烷基硫酸和烷基醚硫酸的鈉鹽和銨鹽，鏈長主要為14和16個碳原子的烯烴硫酸鹽，平均鏈長為13至17個碳原子的鏈烷烴磺酸鹽，及其混合物。
17.根據權利要求18的抗微生物擦巾，其中組合物的pH值為約3.5至約5.0。
18.根據權利要求17的抗微生物擦巾，其中給質子試劑選自己二酸、酒石酸、檸檬酸、馬來酸、蘋果酸、琥珀酸、乙醇酸、戊二酸、苯甲酸、丙二酸、水楊酸、葡糖酸、聚丙烯酸、它們的鹽和它們的混合物。
19.一種提供改進的抗革蘭氏陰性菌的延時功效的方法，包括在人體皮膚上使用安全而有效量的權利要求1的組合物。
20.一種提供改進的抗革蘭氏陰性菌的延時功效的方法，包括在人體皮膚上使用安全而有效量的權利要求13的組合物。
21.一種處理痤瘡的方法，包括在人體皮膚上使用安全而有效量的權利要求1的組合物。
全文摘要
一種包含浸漬有抗微生物清潔組合物的多孔或吸收性片材的抗微生物擦巾,其中所述抗微生物清潔組合物含有占抗微生物清潔組合物重量的約0.001%至約5.0%的抗微生物活性物;占抗微生物清潔組合物重量的約0.05%至約10%的陰離子表面活性劑;占抗微生物清潔組合物重量的約0.1%至約10%的給質子試劑;和占抗微生物清潔組合物重量的約3%至約99.85%的水;其中組合物的pH調節至約3.0至約6.0;其中該抗微生物清潔組合物的抗革蘭氏陰性菌延時功效指數大于約0.3。也公開了使用這些產品清潔皮膚和提供抗革蘭氏陰性菌延時功效的方法。
文檔編號C11D3/28GK1346263SQ00806154
公開日2002年4月24日 申請日期2000年4月13日 優先權日1999年4月13日
發明者P·W·比爾瑟, J·M·莫根, K·G·拜爾, R·W·岑, T·A·巴肯 申請人:寶潔公司