一種人造醫用血管的制作方法
【技術領域】
[0001]本實用新型涉及一種醫療器械，具體地，涉及一種用于血液透析的人造醫用血管。
【背景技術】
[0002]當人體的腎臟出現功能性衰竭的時候，需要將體內的血液引流至體外，經過透析儀，進行物質交換，清除體內的代謝廢物，達到電解質和酸堿平衡，同時清除體內過多的水分，并將進化的血液輸回體內。
[0003]但是，血透的患者需要頻繁到醫院進行治療，通常一周3次，血管不停接受穿刺;有的患者自身血管條件差，護士技術差，定點穿刺，縫合技術差等諸多因素，造成內瘺狹窄，閉塞，需要另外建立血管通路。
【實用新型內容】
[0004]本實用新型的目的是提供一種用于血液透析的具有良好生物相容性的膨體聚四氟乙烯人工血管，解決內瘺閉塞、自身血管條件差的問題，提高透析患者的透析質量。
[0005]為了達到上述目的，本實用新型提供了一種人造醫用血管，其中，該人造醫用血管為具有彈性的貫通軟管，一端為漸縮形收尾，即管徑逐漸減小，采用漸進縮小的方式，方便臨床上醫生在使用時，根據患者的具體情況(自身血管的不同大小)進行裁剪，與患者自身血管對應進行縫合，可以實現端側吻合。該血管具有良好的彈性和柔軟度，具有良好的順應性可以防止出現打結行為。
[0006]上述的人造醫用血管，其中，所述的人造醫用血管的直徑范圍為3?6mm。
[0007]上述的人造醫用血管，其中，所述的人造醫用血管的外部設有支撐環，保證血管通過關節的時候，不會因為肢體彎曲出現“壓扁”。
[0008]上述的人造醫用血管，其中，所述的支撐環位于所述的人造醫用血管的中段，套置在人造醫用血管的外壁上并固定，保證人造醫用血管不因外力原因而變形。
[0009]上述的人造醫用血管，其中，所述的支撐環為氟化乙丙烯圓環，采用氟化乙丙烯(Fluorinated ethylene propylene，FEP)制成。
[0010]上述的人造醫用血管，其中，所述的人造醫用血管為膨體聚四氟乙烯管，采用聚四氟乙烯樹脂為原料，經過預成型、推壓、干燥、拉伸、定型和加外支撐環等過程制成。
[0011]上述的人造醫用血管，其中，所述的人造醫用血管的表面具有微孔結構，即具有的大量“節與纖維”結構，引導組織細胞長入，體現出良好的生物相容性。
[0012]上述的人造醫用血管，其中，所述的微孔孔徑范圍為17?25μπι，優選為17μπι，組織細胞能長入。
[0013]本實用新型提供的人造醫用血管具有以下優點:
[0014]該人造醫用血管是一種用于血液透析的具有良好生物相容性的膨體聚四氟乙烯人工血管，一端采用漸進式收尾，方便醫生根據患者自身血管情況，進行裁剪;血管自身具有彈性，可以防止打結;在血管中部，設置有外支撐環，保證選擇在通過關節部位時候，不會因為肢體彎曲出現變形。能夠解決內瘺閉塞、自身血管條件差的問題，提高透析患者的透析質量。
【附圖說明】
[0015]圖1為本實用新型的人造醫用血管的漸縮形收尾示意圖。
[0016]圖2為本實用新型的人造醫用血管的支撐環示意圖。
[0017]圖3為本實用新型的人造醫用血管的應用示意圖。
【具體實施方式】
[0018]以下結合附圖對本實用新型的【具體實施方式】作進一步地說明。
[0019]如圖1所示，本實用新型提供的人造醫用血管，其為具有彈性的貫通軟管，一端為漸縮形收尾，即管徑逐漸減小，采用漸進縮小的方式，方便臨床上醫生在使用時，根據患者的具體情況(自身血管的不同大小)進行裁剪，與患者自身血管對應進行縫合，可以實現端側吻合。
[0020]該血管具有良好的彈性和柔軟度，具有良好的順應性可以防止出現打結行為。
[0021]該人造醫用血管的直徑范圍為3~6mm。
[0022]如圖2所示，該人造醫用血管的外部設有支撐環I，保證血管通過關節的時候，不會因為肢體彎曲出現“壓扁”。
[0023]該支撐環I位于人造醫用血管的中段，套置在人造醫用血管的外壁上并固定，保證人造醫用血管不因外力原因而變形。參見圖3所示。
[0024]該支撐環I為氟化乙丙稀圓環，采用氟化乙丙稀(Fluorinated ethylenepropylene，FEP)制成。
[0025]該人造醫用血管為膨體聚四氟乙烯管，采用聚四氟乙烯樹脂為原料，經過預成型、推壓、干燥、拉伸、定型和加外支撐環I等過程制成。
[0026]人造醫用血管的表面具有微孔結構，即具有的大量“節與纖維”結構，引導組織細胞長入，體現出良好的生物相容性。微孔孔徑范圍為17?25μπι，優選為17μπι，組織細胞能長入。
[0027]本實用新型提供的人造醫用血管，其制備的具體步驟如下:
[0028]步驟I，將原料聚四氟乙烯顆粒與助擠劑按照10:1?20:1的比例混合均勻，經過推壓預成型，為圓柱體，推壓出聚四氟乙烯基管；
[0029]步驟2，在高溫下，除去助擠劑；
[0030]步驟3，將聚四氟乙烯基管在300?400°C下經行拉伸，拉伸倍數為5?10倍，得到膨體聚四氟乙烯管。
[0031]步驟4，外加支撐環I，定型。
[0032]本實用新型提供的人造醫用血管，采用聚四氟乙烯樹脂為原料，經過預成型、推壓、干燥、拉伸、定型和加外支撐環I等過程制成，具有良好的生物相容性，能夠解決內瘺閉塞、自身血管條件差的問題，提高透析患者的透析質量。
[0033]盡管本實用新型的內容已經通過上述優選實施例作了詳細介紹，但應當認識到上述的描述不應被認為是對本實用新型的限制。在本領域技術人員閱讀了上述內容后，對于本實用新型的多種修改和替代都將是顯而易見的。因此，本實用新型的保護范圍應由所附的權利要求來限定。
【主權項】
1.一種人造醫用血管，其特征在于，該人造醫用血管為具有彈性的貫通軟管，一端為漸縮形收尾。2.如權利要求1所述的人造醫用血管，其特征在于，所述的人造醫用血管的直徑范圍為3?6mmο3.如權利要求2所述的人造醫用血管，其特征在于，所述的人造醫用血管的外部設有支撐環(I)。4.如權利要求3所述的人造醫用血管，其特征在于，所述的支撐環(I)位于所述的人造醫用血管的中段。5.如權利要求4所述的人造醫用血管，其特征在于，所述的支撐環(I)為氟化乙丙烯圓環。6.如權利要求4所述的人造醫用血管，其特征在于，所述的人造醫用血管為膨體聚四氟乙烯管。7.如權利要求5所述的人造醫用血管，其特征在于，所述的人造醫用血管的表面具有微孔結構。8.如權利要求7所述的人造醫用血管，其特征在于，所述的微孔孔徑范圍為17?25μπι。
【專利摘要】本實用新型公開了一種人造醫用血管，該人造醫用血管為具有彈性的貫通軟管，一端為漸縮形收尾，即管徑逐漸減小。該人造醫用血管的直徑范圍為3~6mm。該人造醫用血管的外部設有支撐環，該支撐環位于人造醫用血管的中段，套置在人造醫用血管的外壁上并固定，該支撐環為氟化乙丙烯圓環。該人造醫用血管為膨體聚四氟乙烯管，表面具有微孔結構，微孔孔徑范圍為17~25μm，使組織細胞能長入。采用聚四氟乙烯樹脂為原料，經過預成型、推壓、干燥、拉伸、定型和加外支撐環等過程制成。本實用新型提供的人造醫用血管，具有良好的生物相容性，能夠解決內瘺閉塞、自身血管條件差的問題，提高透析患者的透析質量。
【IPC分類】A61F2/06, A61M1/14
【公開號】CN205234701
【申請號】CN201520984846
【發明人】葉明
【申請人】上海索康醫用材料有限公司
【公開日】2016年5月18日
【申請日】2015年12月2日