一種銀/氯化銀粉末電極的制作方法
【技術領域】
[0001]本發明是一種銀/氯化銀粉末電極，該電極主要在醫療器械領域作為生物傳感器使用，在電化學領域作為參比電極使用。
【背景技術】
[0002]隨著科技的發展，腦電圖，心電圖，ERPs (事件相關電位)已經有了飛速發展。
[0003]作為采集生物電信號的傳感器，有錫電極，銀/氯化銀乏極化電極。
[0004]錫電極作為采集電極，有以下不足:1、錫電極材質較軟，不夠堅硬；熔點較低，斷線后很難焊接。
[0005]2、在采集生物電信號時，會有微弱電流通過，從而引起電極的極化。經典的銀/氯化銀乏極化電極是在銀電極的基礎上鍍上一層氯化銀。
[0006]但是也有以下不便之處:
[0007]1、鍍層容易脫落，使用幾次就需要重新電鍍，費時費力。
[0008]2、鍍層磨損后，易使電極性能不穩定。
[0009]一種銀/氯化銀粉末電極中銀粉與氯化銀粉均勻的分散在一起，大大增加了銀粉與氯化銀粉的接觸面積。相對于銀/氯化銀乏極化電極，其有顯著的優點:
[0010]1、在銀/氯化銀粉末電極中，正離子和負離子，流向極性相反的電極，不會發生電荷聚集，電極不容易極化。
[0011]2、銀/氯化銀材料是一種粉末，能均勻分布，加工成型后形成多孔狀結構。每個電極層表面的性能相同。
[0012]在電化學領域，作為參比電極的銀/氯化銀電極，以前使用固態法制備，需要將固體研磨成微米級的顆粒，操作時間長。
[0013]使用液相法制備銀/氯化銀粉末。反應速度快，使用設備簡單，便于操作。
[0014]與本發明相關的國內專利(CN101084829A)，該專利中將銀粉分散在硝酸銀水溶液中，然后加入氯鹽水溶液中，得到銀粉和氯化銀混合粉末。這種方法制備銀/氯化銀粉末，不利于銀/氯化銀顆粒沉淀。制作過程沒有使用超聲波粉碎，制得的銀/氯化銀粉末顆粒較大。
【發明內容】
[0015]為實現上述目的，本發明的技術方案是:它包括銀/氯化銀材料、絕緣材料、銀絲、焊點、圓孔、導線；銀絲固定在銀/氯化銀材料上，將銀絲與導線焊接在一起形成焊點，用絕緣材料灌封；在電極材料與絕緣材料之間留有圓孔。
[0016]優選的是:銀/氯化銀粉末電極為均勻分散的多孔結構。
[0017]優選的是:導線與銀絲焊接點與銀/氯化銀材料隔離。
[0018]優選的是:導線、銀絲和焊點灌封在絕緣層內。
[0019]本發明還涉及銀/氯化銀材料的制備，其步驟如下:
[0020](I)稱取4.8gAgNo3 (分析純)溶于500ml超純水中，用攪拌機攪拌(2)稱取8gNaCl(分析純)溶于400ml超純水中,慢慢倒入攪拌狀態下的AgNO3溶液中,第一次倒入10ml,第二次倒入10ml，第三次倒入200ml，NaCl過量2?5倍，更利于氯化銀粉末沉淀(3)倒掉水層，用500ml超純水重復清洗多次(4)取上層清液，用AgNCV^液滴定，看是否有渾濁，如有渾濁繼續用超純水清洗，直至用AgNO3溶液滴定時，沒有渾濁，這樣生成了 4g氯化銀(AgCl)
(5)清洗完成后加入500ml超純水，快速攪拌AgCl懸濁液(6)稱取32g200目(74微米)的銀粉放入快速攪拌中的AgCl懸濁液中，Ag粉和AgCl混合均勻，此時Ag粉=AgCl粉質量比為8:1 (7)混合均勻后靜置，直到沒有懸浮物，倒掉水，將混合物物放在柔軟結實的自封塑料袋中，然后放在3000HZ的超聲波儀器進行超聲粉碎，工作10分鐘，粉碎反應物種的較大顆粒(8)將反應物放在烘干箱里烘干，溫度不能高于80°C (9)將銀絲、粉末放在模具里，用壓力為500Kg/cm2沖壓機床壓成任意形狀的電極(10)將恒溫箱加熱到300?450°C，將粉末放入，加熱30分鐘(11)整個操作過程需要在暗室中進行(12)用電性能測試儀，檢測電極的性能
[0021]本發明的有益效果在于:
[0022]在醫療器械領域作為采集生物電信號的傳感器，其有益效果在于:
[0023]1、在銀/氯化銀粉末電極中，正離子和負離子，流向極性相反的電極，不會發生電荷聚集，電極不容易極化。。
[0024]2、銀/氯化銀材料是一種粉末，能均勻分布，加工后成型后形成多孔狀結構。每個電極層表面的性能相同。。
[0025]在電化學領域，其有益效果在于:
[0026]液相法制備銀/氯化銀材料反應速度快，設備簡單，便于操作。
【附圖說明】
[0027]圖1本發明一種銀/氯化銀粉末電極結構圖
[0028]圖2將一對銀/氯化銀粉末電極放在0.9%NaCl溶液中，用電性能測試儀測試電極在12小時內的直流失調電壓變化。
[0029]圖中1-銀/氯化銀材料、2-絕緣材料、3-銀絲、4-焊點、5-圓孔、6_導線。
具體實施方案
[0030]下面結合實例，對本發明進一步說明。
[0031]一種銀/氯化銀粉末電極，其特征在于:它包括銀/氯化銀材料1、絕緣材料2、銀絲3、焊點4、圓孔5、導線6 ;銀絲3固定在電極材料I上，將銀絲3與導線6焊接在一起形成焊點4，用絕緣材料2灌封，在電極材料I與絕緣材料2之間留有圓孔5。
[0032]銀絲與導線焊接在一起，形成焊點。在焊點與銀/氯化銀材料之間涂一層絕緣材料，起隔離作用，以防止焊點與銀/氯化銀材料發生置換反應，腐蝕銀/氯化銀材料。
[0033]用絕緣材料灌封銀絲、銀/氯化銀材料、焊點以及導線。灌封后將其放在烘干箱內，溫度調為60°C，烘干時間30分鐘，直至絕緣材料完全固化。
[0034]本發明還涉及銀/氯化銀材料的制備，其步驟如下:
[0035](I)稱取4.8gAgNo3 (分析純)溶于500ml超純水中，用攪拌機攪拌(2)稱取8gNaCl(分析純)溶于400ml超純水中,慢慢倒入攪拌狀態下的AgNO3溶液中,第一次倒入10ml,第二次倒入10ml，第三次倒入200ml，NaCl過量2?5倍，更利于氯化銀粉末沉淀(3)倒掉水層，用500ml超純水重復清洗多次(4)取上層清液，用AgNCV^液滴定，看是否有渾濁，如有渾濁繼續用超純水清洗，直至用AgNO3溶液滴定時，沒有渾濁，這樣生成了 4g氯化銀(AgCl)
(5)清洗完成后加入500ml超純水，快速攪拌AgCl懸濁液(6)稱取32g200目(74微米)的銀粉放入快速攪拌中的AgCl懸濁液中，Ag粉和AgCl混合均勻，此時Ag粉=AgCl粉質量比為8:1 (7)混合均勻后靜置，直到沒有懸浮物，倒掉水，將混合物物放在柔軟結實的自封塑料袋中，然后放在3000HZ的超聲波儀器進行超聲粉碎，工作10分鐘，粉碎反應物種的較大顆粒(8)將反應物放在烘干箱里烘干，溫度不能高于80°C (9)將銀絲、粉末放在模具里，用壓力為500Kg/cm2沖壓機床壓成任意形狀的電極(10)將恒溫箱加熱到300?450°C，將粉末放入，加熱30分鐘(11)整個操作過程需要在暗室中進行(12)用電性能測試儀，檢測電極的性能
[0036]在第(2)步中，NaCl (分析純)溶液緩緩倒入AgNCV^液中，以防生成大的AgCl顆粒。
[0037]在第(3)步中，有以下化學反應:
[0038]AgN03+NaCl=AgCl I +NaN03
[0039]此種方法制得的AgCl微粒小，反應速度快。
[0040]在第(4)步中，有以下化學反應:
[0041]Ag++C F==AgC I I
[0042]如果反應中有渾濁，說明溶液中仍然有多余的Cl—，需繼續使用超純水清洗，直至用AgN03滴定時,無渾池。
【主權項】
1.一種銀/氯化銀粉末電極，其特征在于:它包括銀/氯化銀材料(I)、絕緣材料(2)、銀絲(3)、焊點(4)、圓孔(5)、導線(6);銀絲(3)固定在銀/氯化銀材料(I)上，將銀絲(3)與導線(6)焊接在一起形成焊點(4)，用絕緣材料(2)灌封；在電極材料與絕緣材料之間留有圓孔(5)。
2.按照權利要求1所述的一種銀/氯化銀粉末電極，其特征在于:銀/氯化銀粉末電極為均勻分散的多孔結構。
3.按照權利要求1所述的一種銀/氯化銀粉末電極，其特征在于:導線與銀絲的焊點與銀/氯化銀材料隔離。
4.按照權利要求1所述的一種銀/氯化銀粉末電極，其特征在于:導線、銀絲和焊點灌封在絕緣材料內。
【專利摘要】本實用新型是一種銀/氯化銀粉末電極，該電極主要在醫療器械領域作為生物傳感器使用，在電化學領域作為參比電極使用，它包括銀/氯化銀材料、絕緣材料、銀絲、焊點、圓孔、導線。銀絲固定在銀/氯化銀材料上，將銀絲與導線焊接在一起形成焊點，用絕緣材料灌封，在電極材料與絕緣材料之間留有圓孔。本實用新型還涉及銀/氯化銀材料的制備。本實用新型的有益效果在于： 1、電極不容易極化；2、多孔狀結構，使得任一電極層表面性能相同。
【IPC分類】A61B5-04, G01N27-30
【公開號】CN204306820
【申請號】CN201420666298
【發明人】高發展, 許倩
【申請人】青島柏恩鴻泰電子科技有限公司
【公開日】2015年5月6日
【申請日】2014年11月10日