一種治療肝硬化腹水的藥膏及其制備方法
【專利摘要】本發明涉及治療肝硬化腹水的藥膏及其制備方法，有效解決治療肝硬化腹水的療效差，周期長，治愈率和有效率低的問題，藥膏由：甘遂5?15g、肉桂5?15g、冰片3?7g、牽牛子5?15g、黃芪15?30g，元胡5?15g、葫蘆巴3?7g、水凝膠基質3?5g、甘油0.5?1ml和聚乙二醇400 1?1.5g作原料制成，本發明具有利水消脹、理氣止痛的功效，主治各種原因肝硬化失代償期導致的腹水、腹脹等癥狀，本發明療效肯定，成本低，易于生產，攜帶方便，易于使用，利尿迅速，減輕患者痛苦。
【專利說明】
一種治療肝硬化腹水的藥膏及其制備方法
技術領域
[0001] 本發明涉及中藥領域，特別是一種治療肝硬化腹水的藥膏及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 肝硬化腹水的發病機制目前尚不十分清楚，其中低蛋白血癥、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)活性增強，門靜脈壓力升高是其中的重要原因。由于腹水患者肝臟解毒 功能降低，腸膜透性增加等原因使患者血漿內毒素水平明顯上升，增加腎血管阻力，腹水的 治療更加困難。目前治療肝硬化中藥較多，但具有明顯利尿作用的中藥較少，治療肝硬化的 中藥飲片治療主要以辨證分型論治、經方加減治療、自擬方治療加減治療，臨床療效差異較 大，且不方便及時用藥；中成藥治療種類較多，如鱉甲軟肝片，鱉甲煎丸，臌脹丸等，也有以 敷臍膏藥以田螺、麝香、牛黃等藥物外敷、中藥灌腸治療、穴位注射治療、中藥離子導入、局 部穴位針灸及艾灸治療等方法。但總體上療效差異較大，應用不方便，許多病人在發病時沒 有良好的治療手段而使病情加重，并且肝硬化腹水做為肝硬化的主要并發癥之一，目前的 治療肝硬化腹水的中藥，療效差，周期長，治愈率和有效率低。
【發明內容】
[0003] 針對上述情況，為克服現有技術缺陷，本發明之目的就是提供一種治療肝硬化腹 水的藥膏及其制備方法，可有效解決治療肝硬化腹水的療效差，周期長，治愈率和有效率低 的問題。
[0004] 本發明解決的技術方案是，該藥膏是由：甘遂5_15g、肉桂5_15g、冰片3_7g、牽牛子 5_15g、黃芪15-30g，元胡5-15g、萌蘆巴3-7g、水凝膠基質3-5g、甘油0.5-lml和聚乙二醇400 1-1.5g作原料制成，其中：1)水凝膠基質的配制:將卡波普940 3g加至30ml蒸餾水中，溶脹， 再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，攪拌均勻即得;2)將甘遂粉碎成細粉，過200目篩，得 甘遂粉；肉桂和牽牛子混合，粉碎成顆粒，加肉桂和牽牛子重量和的6-8倍量水，蒸餾5-6小 時，收集揮發油，藥液過濾，得混合物濾液，藥渣與元胡、萌蘆巴、黃芪合并，得混合藥物，混 合藥物每次加肉桂、牽牛子、元胡、萌蘆巴、黃芪重量和6倍量的質量濃度為85%的乙醇，回 流提取2次，每次1.5小時，過濾，將兩次回流提取的濾液和上述的混合物濾液合并，減壓回 收乙醇，得混合液，混合液減壓濃縮至60°C測定相對密度1.2-1.3的稠浸膏；3)取甘遂粉，加 入甘油，研磨8-10分鐘，得甘遂膏;冰片加質量濃度為95%的乙醇溶解，得溶解液;揮發油加 聚山梨酯80 0.2g研勻，得混合物；甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸膏和水凝膠基質混合，研 勻，得混合膏;然后將聚乙二醇400，油浴加熱至90-100 °C熔融，加入混合膏中，混勻，即得。
[0005] 本發明具有利水消脹、理氣止痛的功效，主治各種原因肝硬化失代償期導致的腹 水、腹脹等癥狀，本發明療效肯定，成本低，易于生產，攜帶方便，易于使用，利尿迅速，減輕 患者痛苦。
【具體實施方式】
[0006] 以下結合實際例對本發明的【具體實施方式】作詳細說明。
[0007] 實施例1
[0008]本發明由：甘遂10g、肉桂10g、冰片5g、牽牛子5g、黃苗20g、元胡10g、萌蘆巴5g、水 凝膠基質5g、甘油Iml和聚乙二醇400 1.5g作原料制成，其中：1)水凝膠基質的配制:將卡波 普940 3g加至30ml蒸餾水中，溶脹，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，攪拌均勻即得； 2)將甘遂粉碎成細粉，過200目篩，得甘遂粉；肉桂和牽牛子混合，粉碎成顆粒，加肉桂和牽 牛子重量和的6倍量水，蒸餾5小時，收集揮發油，藥液過濾，得混合物濾液，藥渣與元胡、萌 蘆巴、黃芪合并，得混合藥物，混合藥物每次加肉桂、牽牛子、元胡、萌蘆巴、黃芪重量和6倍 量的質量濃度為85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小時，過濾，將兩次回流提取的濾液和 上述的混合物濾液合并，減壓回收乙醇，得混合液，混合液減壓濃縮至60°C測定相對密度 1.2的稠浸膏;3)取甘遂粉，加入甘油，研磨9分鐘，得甘遂膏;冰片加質量濃度為95%的乙醇 溶解，得溶解液;揮發油加聚山梨酯80 0.2g研勻，得混合物;甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸 膏和水凝膠基質混合，研勻，得混合膏；然后將聚乙二醇400,油浴加熱至95°C熔融，加入混 合膏中，混勻，即得。
[0009] 實施例2
[00?0]本發明由：甘遂5g、肉桂5g、冰片3g、牽牛子5g、黃苗15g、元胡5g、萌蘆巴3g、水凝膠 基質3g、甘油0.5ml和聚乙二醇400 Ig作原料制成，其中：1)水凝膠基質的配制：將卡波普 940 3g加至30ml蒸餾水中，溶脹，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，攪拌均勻即得;2) 將甘遂粉碎成細粉，過200目篩，得甘遂粉；肉桂和牽牛子混合，粉碎成顆粒，加肉桂和牽牛 子重量和的8倍量水，蒸餾6小時，收集揮發油，藥液過濾，得混合物濾液，藥渣與元胡、萌蘆 巴、黃芪合并，得混合藥物，混合藥物每次加肉桂、牽牛子、元胡、萌蘆巴、黃芪重量和6倍量 的質量濃度為85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小時，過濾，將兩次回流提取的濾液和上 述的混合物濾液合并，減壓回收乙醇，得混合液，混合液減壓濃縮至60°C測定相對密度1.3 的稠浸膏；3)取甘遂粉，加入甘油，研磨8分鐘，得甘遂膏;冰片加質量濃度為95%的乙醇溶 解，得溶解液;揮發油加聚山梨酯80 0.2g研勻，得混合物;甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸膏 和水凝膠基質混合，研勻，得混合膏；然后將聚乙二醇400,油浴加熱至90°C熔融，加入混合 膏中，混勻，即得。
[0011] 實施例3
[0012]本發明由：甘遂15g、肉桂15g、冰片7g、牽牛子15g、黃芪30g、元胡15g、萌蘆巴7g、水 凝膠基質5g、甘油Iml和聚乙二醇400 1.5g作原料制成，其中：1)水凝膠基質的配制:將卡波 普940 3g加至30ml蒸餾水中，溶脹，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，攪拌均勻即得； 2)將甘遂粉碎成細粉，過200目篩，得甘遂粉；肉桂和牽牛子混合，粉碎成顆粒，加肉桂和牽 牛子重量和的8倍量水，蒸餾6小時，收集揮發油，藥液過濾，得混合物濾液，藥渣與元胡、萌 蘆巴、黃芪合并，得混合藥物，混合藥物每次加肉桂、牽牛子、元胡、萌蘆巴、黃芪重量和6倍 量的質量濃度為85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小時，過濾，將兩次回流提取的濾液和 上述的混合物濾液合并，減壓回收乙醇，得混合液，混合液減壓濃縮至60°C測定相對密度 1.3的稠浸膏;3)取甘遂粉，加入甘油，研磨10分鐘，得甘遂膏;冰片加質量濃度為95%的乙 醇溶解，得溶解液;揮發油加聚山梨酯80 0.2g研勻，得混合物;甘遂膏、溶解液、混合物、稠 浸膏和水凝膠基質混合，研勻，得混合膏;然后將聚乙二醇400,油浴加熱至100°C熔融，加入 混合膏中，混勻，即得。
[0013] 實施例4
[0014]本發明由：甘遂7g、肉桂10g、冰片6g、牽牛子10g、黃苗23g，元胡7g、萌蘆巴6g、水凝 膠基質4g、甘油0.8ml和聚乙二醇400 1.2g作原料制成，其中：1)水凝膠基質的配制:將卡波 普940 3g加至30ml蒸餾水中，溶脹，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，攪拌均勻即得； 2)將甘遂粉碎成細粉，過200目篩，得甘遂粉；肉桂和牽牛子混合，粉碎成顆粒，加肉桂和牽 牛子重量和的7倍量水，蒸餾5小時，收集揮發油，藥液過濾，得混合物濾液，藥渣與元胡、萌 蘆巴、黃芪合并，得混合藥物，混合藥物每次加肉桂、牽牛子、元胡、萌蘆巴、黃芪重量和6倍 量的質量濃度為85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小時，過濾，將兩次回流提取的濾液和 上述的混合物濾液合并，減壓回收乙醇，得混合液，混合液減壓濃縮至60°C測定相對密度 1.2的稠浸膏;3)取甘遂粉，加入甘油，研磨10分鐘，得甘遂膏;冰片加質量濃度為95%的乙 醇溶解，得溶解液;揮發油加聚山梨酯80 0.2g研勻，得混合物;甘遂膏、溶解液、混合物、稠 浸膏和水凝膠基質混合，研勻，得混合膏；然后將聚乙二醇400,油浴加熱至90°C熔融，加入 混合膏中，混勻，即得。
[0015] 以上所述藥物，其中：
[0016] 甘遂:味苦；性寒;有毒。歸脾經、肺經、腎經、膀胱經、大腸經、小腸經。主要功用為 瀉水逐腫，消腫散結；
[0017] 冰片：主含揮發油，左旋龍腦，桉樹腦等；功用：開竅醒神，清熱止痛，主治熱病神 昏、痙厥，中風痰厥，氣郁暴厥，中惡昏迷，目赤，口瘡，咽喉腫痛，耳道流膿；
[0018] 肉桂：味辛、甘，性熱。歸腎、脾、心、肝經。主要功用為補火助陽，散寒止痛，溫通經 脈。
[0019] 牽牛子:性寒，味苦;有毒。歸肺經、腎經、大腸經。主要功用為瀉下、利尿、消腫、驅 蟲等。
[0020] 黃芪:性甘，味微溫。歸經:歸肺、脾、肝、腎經。主要功用補氣固表、利水退腫、托毒 排胺、生肌等功效。
[0021] 元胡:元胡又名延胡索、玄胡。性溫，味辛苦，歸心、脾、肝、肺經，主要功用為活血， 理氣，止痛，通小便。
[0022]萌蘆巴：味苦、辛、酸，性溫。歸腎經。主要功用為溫腎助陽，散寒止痛。
[0023] 水凝膠基質：性質柔軟，適用于退熱貼、鎮痛貼、農用薄膜、調濕劑、石油化工中的 堵水調劑，食品中的保鮮劑、增稠劑，醫療中的藥物載體等。
[0024] 甘油：別名丙三醇，適用于水溶液的分析、溶劑、氣量計及水壓機緩震液、軟化劑、 抗生素發酵用營養劑、干燥劑、潤滑劑、制藥工業；
[0025] 聚乙二醇400:為無色或幾乎無色的黏稠液體;略，適用于增塑劑、軟化劑、增濕劑， 并用于制藥膏和藥物。
[0026] 本發明針對肝硬化腹水基本病理為氣滯、瘀血、水停等實邪閉阻脅肋部經脈，故采 用利水消脹、理氣止痛為主要治法，集利水、通經、理氣之藥與經絡共同作用，本發明應用于 臨床收到良好的效果，具體發明的臨床資料如下：
[0027] 一、診斷標準
[0028] 診斷標準參照中華醫學會肝病學分會和中華醫學會感染病學分會制訂的《病毒性 肝炎防治方案》及國際腹水協會制定的肝硬化腹水診斷標準。
[0029] 1、符合肝硬化失代償期診斷標準:包括肝功能損害、門脈高壓的臨床表現、實驗室 檢查及影像學檢查。
[0030] 2.有腹水的體征和影像學結果:腹脹、腹部移動性濁音陽性等;腹部超聲或CT檢查 證實存在腹腔積液。
[0031] 二、臨床資料
[0032] 觀察病例為2011年5月~2014年7月住院病人，共320例。所有患者按隨機原則分為 2組，其中對照組160例，平均年齡48.7歲，病程(肝硬化）10~18年，腹水持續時間8~16個 月；治療組160例，平均年齡46.3歲；病程(肝硬化)8~17年:腹水持續時間6~16個月。2組患 者的性別、年齡、病程、病因構成及實驗室檢查等資料經統計學處理無顯著性差異。
[0033]二、治療方案
[0034] 1、對照組：口服利尿藥(速尿片+螺內酯片），每天3次，療程為2周；
[0035] 2、治療組:在對照組基礎上加用本發明藥膏，療程為2周；
[0036]使用時，把本發明藥膏放入無紡布膠布中間的材料圈內，灌滿材料圈，使軟膏表面 與材料圈齊平，藥物對準神闕穴，固定好無紡布膠布，成直徑為5cm、厚度約l-2cm圓形貼劑， 12h更換一次，如患者出現局部燒灼疼痛或皮疹及時去除敷貼。
[0037] 三、觀察指標
[0038]所有患者在治療前，血漿置換后14天均記錄臨床癥狀，采集血樣，留取血清，觀察 患者臨床癥狀積分、肝功能、體重、24小時尿量、24小時尿鈉。癥狀積分標準參照按《中藥新 藥臨床研究指導原則(試行)》的臨床癥狀輕重程度分為4級:無癥狀為0分.輕度為1分，中度 為2分，重度為3分。
[0039]三、療效評定標準
[0040]治愈:臨床癥狀及體征消失，B超檢查腹水消失，隨訪1年未復發；
[0041 ]顯效:臨床癥狀及體征明顯減輕，B超檢查腹水明顯減輕；
[0042] 有效:臨床癥狀及體征有好轉，腹水有所減少；
[0043] 無效:臨床癥狀及體征、B超檢查均無改變。
[0044] 四、統計學處理
[0045]使用SPSS統計學軟件處理數據，計量資料用t檢驗，計數資料用X2檢驗，P〈0.05表 示差異具有統計學意義。
[0046]五、結果
[0047] 表1兩組臨床比較 L0049」 注：與對照組比較T〈0.05;
[0050] 表2兩組患者臨床癥狀積分、24h尿量及體重變化(i -〇)
[0053] 與治療前比較*P〈0.01，與對照組治療后比較AP〈0.01;
[0054] 五、結論
[0055] 肝硬化腹水的發病機制目前尚不十分清楚，常規限制鈉的攝入、利尿劑及補充白 蛋白治療對部分患者有效，但停藥后易反復，頑固性腹水患者是對上述方法無效，常伴有嚴 重的腹脹、胸悶、乏力、納差等癥狀，給患者帶來極大的痛苦，是困擾著肝硬化腹水臨床上治 療的難點。
[0056] 肝硬化腹水在中醫屬"臌脹"的范疇。本發明認為病機為濕瘀互結、正虛邪戀，病理 基礎為血瘀、氣滯、水停。因此治當扶正祛邪，健脾利水，疏肝行氣，活血通絡。本發明的逐水 方中以黃芪、甘遂為君，其中黃芪補氣升陽、健脾利水。甘遂峻下瀉水、滌痰逐水、消腫散結； 配以牽牛子為臣以利水通絡;佐以元胡、萌蘆巴行氣溫陽止痛，其中冰片外用能增強皮膚對 藥物有效成分的吸收。本發明利用中藥穴位敷臍的外治法，臍部(神闕穴)通過任脈與全身 經絡相通，聯系五臟六腑，通過穴位刺激和藥物滲透吸收的雙重作用，顯著改善了患者癥 狀，增加尿量，提高24h尿鈉排泄量，明顯提高頑固性腹水的治療療效，有顯著的經濟和社會 效益。
【主權項】
1. 一種治療肝硬化腹水的藥膏及其制備方法，其特征在于，該藥膏是由：甘遂5-15g、肉 桂5-15g、冰片3-7g、牽牛子5-15g、黃苗15-30g，元胡5-15g、萌蘆巴3-7g、水凝膠基質3-5g、 甘油0.5-lml和聚乙二醇400 1-1.5g作原料制成，其中：1)水凝膠基質的配制:將卡波普940 3g加至30ml蒸餾水中，溶脹，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，攪拌均勻即得;2)將甘 遂粉碎成細粉，過200目篩，得甘遂粉；肉桂和牽牛子混合，粉碎成顆粒，加肉桂和牽牛子重 量和的6-8倍量水，蒸餾5-6小時，收集揮發油，藥液過濾，得混合物濾液，藥渣與元胡、萌蘆 巴、黃芪合并，得混合藥物，混合藥物每次加肉桂、牽牛子、元胡、萌蘆巴、黃芪重量和6倍量 的質量濃度為85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小時，過濾，將兩次回流提取的濾液和上述 的混合物濾液合并，減壓回收乙醇，得混合液，混合液減壓濃縮至60°C測定相對密度1.2-1.3的稠浸膏;3)取甘遂粉，加入甘油，研磨8-10分鐘，得甘遂膏;冰片加質量濃度為95%的乙 醇溶解，得溶解液;揮發油加聚山梨酯80 0.2g研勻，得混合物;甘遂膏、溶解液、混合物、稠 浸膏和水凝膠基質混合，研勻，得混合膏；然后將聚乙二醇400,油浴加熱至90-100°C熔融， 加入混合膏中，混勻，即得。2. 根據權利要求1所述的治療肝硬化腹水的藥膏及其制備方法，其特征在于，該藥膏是 由：甘遂l〇g、肉桂l〇g、冰片5g、牽牛子5g、黃苗20g、元胡10g、萌蘆巴5g、水凝膠基質5g、甘油 lml和聚乙二醇400 1.5g作原料制成，其中：1)水凝膠基質的配制：將卡波普940 3g加至 30ml蒸餾水中，溶脹，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，攪拌均勻即得;2)將甘遂粉碎 成細粉，過200目篩，得甘遂粉;肉桂和牽牛子混合，粉碎成顆粒，加肉桂和牽牛子重量和的6 倍量水，蒸餾5小時，收集揮發油，藥液過濾，得混合物濾液，藥渣與元胡、萌蘆巴、黃芪合并， 得混合藥物，混合藥物每次加肉桂、牽牛子、元胡、萌蘆巴、黃芪重量和6倍量的質量濃度為 85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小時，過濾，將兩次回流提取的濾液和上述的混合物濾液 合并，減壓回收乙醇，得混合液，混合液減壓濃縮至60°C測定相對密度1.2的稠浸膏;3)取甘 遂粉，加入甘油，研磨9分鐘，得甘遂膏;冰片加質量濃度為95%的乙醇溶解，得溶解液;揮發 油加聚山梨酯80 0.2g研勻，得混合物;甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸膏和水凝膠基質混合， 研勻，得混合膏;然后將聚乙二醇400,油浴加熱至95°C熔融，加入混合膏中，混勻，即得。3. 根據權利要求1所述的治療肝硬化腹水的藥膏及其制備方法，其特征在于，該藥膏是 由：甘遂5g、肉桂5g、冰片3g、牽牛子5g、黃苗15g、元胡5g、萌蘆巴3g、水凝膠基質3g、甘油 0.5ml和聚乙二醇400 lg作原料制成，其中：1)水凝膠基質的配制：將卡波普940 3g加至 30ml蒸餾水中，溶脹，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，攪拌均勻即得;2)將甘遂粉碎 成細粉，過200目篩，得甘遂粉;肉桂和牽牛子混合，粉碎成顆粒，加肉桂和牽牛子重量和的8 倍量水，蒸餾6小時，收集揮發油，藥液過濾，得混合物濾液，藥渣與元胡、萌蘆巴、黃芪合并， 得混合藥物，混合藥物每次加肉桂、牽牛子、元胡、萌蘆巴、黃芪重量和6倍量的質量濃度為 85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小時，過濾，將兩次回流提取的濾液和上述的混合物濾液 合并，減壓回收乙醇，得混合液，混合液減壓濃縮至60°C測定相對密度1.3的稠浸膏;3)取甘 遂粉，加入甘油，研磨8分鐘，得甘遂膏;冰片加質量濃度為95%的乙醇溶解，得溶解液;揮發 油加聚山梨酯80 0.2g研勻，得混合物;甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸膏和水凝膠基質混合， 研勻，得混合膏;然后將聚乙二醇400,油浴加熱至90°C熔融，加入混合膏中，混勻，即得。4. 根據權利要求1所述的治療肝硬化腹水的藥膏及其制備方法，其特征在于，該藥膏是 由：甘遂15g、肉桂15g、冰片7g、牽牛子15g、黃苗30g、元胡15g、萌蘆巴7g、水凝膠基質5g、甘 油lml和聚乙二醇400 1.5g作原料制成，其中：1)水凝膠基質的配制：將卡波普940 3g加至 30ml蒸餾水中，溶脹，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，攪拌均勻即得;2)將甘遂粉碎 成細粉，過200目篩，得甘遂粉;肉桂和牽牛子混合，粉碎成顆粒，加肉桂和牽牛子重量和的8 倍量水，蒸餾6小時，收集揮發油，藥液過濾，得混合物濾液，藥渣與元胡、萌蘆巴、黃芪合并， 得混合藥物，混合藥物每次加肉桂、牽牛子、元胡、萌蘆巴、黃芪重量和6倍量的質量濃度為 85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小時，過濾，將兩次回流提取的濾液和上述的混合物濾液 合并，減壓回收乙醇，得混合液，混合液減壓濃縮至60°C測定相對密度1.3的稠浸膏;3)取甘 遂粉，加入甘油，研磨10分鐘，得甘遂膏;冰片加質量濃度為95%的乙醇溶解，得溶解液;揮發 油加聚山梨酯80 0.2g研勻，得混合物;甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸膏和水凝膠基質混合， 研勻，得混合膏;然后將聚乙二醇400,油浴加熱至100°C熔融，加入混合膏中，混勻，即得。5.根據權利要求1所述的治療肝硬化腹水的藥膏及其制備方法，其特征在于，該藥膏是 由：甘遂7g、肉桂10g、冰片6g、牽牛子10g、黃苗23g，元胡7g、萌蘆巴6g、水凝膠基質4g、甘油 0.8ml和聚乙二醇400 1.2g作原料制成，其中：1)水凝膠基質的配制：將卡波普940 3g加至 30ml蒸餾水中，溶脹，再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml，攪拌均勻即得;2)將甘遂粉碎 成細粉，過200目篩，得甘遂粉;肉桂和牽牛子混合，粉碎成顆粒，加肉桂和牽牛子重量和的7 倍量水，蒸餾5小時，收集揮發油，藥液過濾，得混合物濾液，藥渣與元胡、萌蘆巴、黃芪合并， 得混合藥物，混合藥物每次加肉桂、牽牛子、元胡、萌蘆巴、黃芪重量和6倍量的質量濃度為 85%的乙醇，回流提取2次，每次1.5小時，過濾，將兩次回流提取的濾液和上述的混合物濾液 合并，減壓回收乙醇，得混合液，混合液減壓濃縮至60°C測定相對密度1.2的稠浸膏;3)取甘 遂粉，加入甘油，研磨10分鐘，得甘遂膏;冰片加質量濃度為95%的乙醇溶解，得溶解液;揮發 油加聚山梨酯80 0.2g研勻，得混合物;甘遂膏、溶解液、混合物、稠浸膏和水凝膠基質混合， 研勻，得混合膏;然后將聚乙二醇400,油浴加熱至90°C熔融，加入混合膏中，混勻，即得。
【文檔編號】A61K36/66GK106074730SQ201610613589
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年7月29日 公開號201610613589.1, CN 106074730 A, CN 106074730A, CN 201610613589, CN-A-106074730, CN106074730 A, CN106074730A, CN201610613589, CN201610613589.1
【發明人】曹玉凈, 呂秋霞, 劉光偉
【申請人】河南中醫學院