一種增強免疫力的藥物組合物及其制備方法

一種增強免疫力的藥物組合物及其制備方法
【專利摘要】本發明涉及一種增強免疫力的藥物組合物及其制備方法，該藥物組合物由以下重量份的藥物制成：山柰、木橘、火硝、當歸、天葵子、老鸛草、亞麻子、芥子、忍冬藤、羅布麻葉、使君子、甘草，通過水提、醇提工藝制成，通過測定小鼠常壓耐缺氧和負重游泳的時間試驗，實驗結果表明本發明藥物組合物受試組在缺氧環境和負重游泳實驗中存活時間顯著長于對照組，具有顯著的增強小鼠耐缺氧和抗疲勞能力；通過臨床觀察結果顯示，270例患者中，總有效率平均達到94.07％，說明本發明增加免疫力方面值得推廣。
【專利說明】
一種増強免疫力的藥物組合物及其制備方法
技術領域
[0001] 本發明涉及醫藥發明領域，具體涉及一種增強免疫力的藥物組合物及其制備方 法。
【背景技術】
[0002] 免疫力是人體自身的防御機制，是人體識別和消滅外來侵入的任何異物(病毒、細 菌等）；處理衰老、損傷、死亡、變性的自身細胞以及識別和處理體內突變細胞和病毒感染細 胞的能力。現代免疫學認為，免疫力是人體識別和排除"異己"的生理反應。人體內執行這一 功能的是免疫系統。數百萬年來，人類生活在一個既適合生存又充滿危險的環境，人類得以 存續，也獲得了非凡的免疫力。所以說免疫力是生物進化過程的產物。但是隨著社會的發 展，人們的生活和工作壓力變的也越來越大，隨之導致身體機能下降，造成身體免疫力低 下。免疫力低下的身體極易招致細菌、病毒、真菌等感染，因此免疫力低下最直接的表現就 是容易生病。因經常患病，加重了機體的消耗，所以一般有體質虛弱、營養不良、精神萎靡、 疲乏無力、食欲降低、睡眠障礙等表現，生病、打針吃藥便成了家常便飯。每次生病都要很長 時間才能恢復，而且常常反復發作。長此以往會導致身體和智力發育不良，還易誘發重大疾 病。
[0003] 目前，市場上存在眾多的增強免疫力的保健品，但大多數都效果不明顯或見效比 較遲緩，消費者對此并不滿意。
[0004] 本發明人為了解決上述問題，研發了一種新藥。

【發明內容】

[0005] 本發明的目的是提供一種增強免疫力的藥物組合物。
[0006] 本發明的另一目的是提供一種增強免疫力的藥物組合物的制備方法。
[0007] 本發明提供一種增強免疫力的藥物組合物，該藥物組合物由以下重量份的藥物制 成：山柰40-80份、木橘30-70份、火硝10-30份、當歸50-100份、天葵子10-40份、老鸛草10-40 份、亞麻子20-60份、芥子10-40份、忍冬藤20-60份、羅布麻葉10-50份、使君子10-50份、甘草 20-50份。
[0008] 優選的，本發明所述的藥物組合物由以下重量份的藥物制成：山柰45-75份、木橘 35-65份、火硝12-28份、當歸60-90份、天葵子13-37份、老鸛草15-35份、亞麻子25-55份、芥 子13-37份、忍冬藤25-55份、羅布麻葉15-45份、使君子15-45份、甘草25-45份。
[0009] 進一步優選的，本發明所述的藥物組合物由以下重量份的藥物制成：山柰50-70 份、木橘40-60份、火硝15-25份、當歸65-85份、天葵子18-32份、老鸛草18-32份、亞麻子30-50份、芥子15-32份、忍冬藤30-50份、羅布麻葉20-40份、使君子20-40份、甘草28-42份。 [0010]更進一步優選的，本發明所述的藥物組合物由以下重量份的藥物制成：山柰55-65 份、木橘45-55份、火硝18-23份、當歸70-80份、天葵子20-30份、老鸛草20-30份、亞麻子35-45份、芥子20-29份、忍冬藤35-45份、羅布麻葉25-35份、使君子25-35份、甘草31-39份。
[0011] 更進一步優選的，本發明所述的藥物組合物由以下重量份的藥物制成：山柰60份、 木橘50份、火硝20份、當歸75份、天葵子25份、老鸛草25份、亞麻子40份、芥子25份、忍冬藤40 份、羅布麻葉30份、使君子30份、甘草35份。
[0012] 本發明所述藥物組合物還含有藥學上可接受的載體或稀釋劑。
[0013] 本發明所述藥物組合物為固體制劑或液體制劑，所述固體制劑為片劑、膠囊劑、顆 粒劑或丸劑;所述液體制劑為口服液。
[0014] 本發明所述的藥物組合物制備方法包括以下步驟:將山柰、木橘、火硝、當歸、天葵 子、老鸛草、亞麻子、芥子、忍冬藤、羅布麻葉、使君子、甘草粉碎過篩，與藥學上可接受的載 體或稀釋劑混合均勻，制備成制劑。
[0015] 本發明所述的藥物組合物制備方法包括以下步驟：
[0016] 1)將羅布麻葉、使君子粉碎成細粉備用；
[0017] 2)將山柰、木橘、火硝、當歸、天葵子、老鸛草加入3-5倍量水加熱回流提取1-3次， 每次1-3小時，過濾，合并濾液，濾液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0018] 3)將亞麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成細粉，加入2-4倍量乙醇浸泡3-5小時，過 濾，濾液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0019] 4)將步驟1)、2)、3)備用的細粉混合均勻，加入藥學上可接受的載體或稀釋劑混合 均勻，制成制劑。
[0020] 優選的，本發明所述的藥物組合物制備方法包括以下步驟：
[0021 ] 1)將羅布麻葉、使君子粉碎成細粉備用；
[0022] 2)將山柰、木橘、火硝、當歸、天葵子、老鸛草加入4倍量水加熱回流提取2次，每次2 小時，過濾，合并濾液，濾液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0023] 3)將亞麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成細粉，加入3倍量乙醇浸泡4小時，過濾，濾 液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0024] 4)將步驟1)、2)、3)備用的細粉混合均勻，加入藥學上可接受的載體或稀釋劑混合 均勻，制成制劑。
[0025]所述重量份數可以是以8、11^^、1^等醫藥領域公知的重量單位。
[0026]倍量的含義是指藥材的重量比。
[0027] 所述藥學上可接受的載體或稀釋劑是指藥學領域常規的藥物載體，選自填充劑、 粘合劑、崩解劑、潤滑劑、表面活性劑或矯味劑中的一種或幾種。
[0028] 其中所述填充劑選自淀粉、蔗糖、乳糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、微晶纖維素或葡 萄糖等；
[0029] 所述粘合劑選自纖維素衍生物、藻酸鹽、明膠或聚乙烯吡咯烷酮等；
[0030] 所述崩解劑選自微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、聚乙烯吡咯烷酮、低取代羥丙基纖維 素或交聯羧甲基纖維素鈉；
[0031] 所述潤滑劑選自硬脂酸、聚乙二醇、碳酸鈣、碳酸氫鈉、二氧化硅、滑石粉或硬脂酸 儀；
[0032] 所述表面活性劑選自十二烷基苯磺酸鈉、硬脂酸、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物、月旨 肪酸山梨坦或聚山梨酯（吐溫)等；
[0033]所述矯味劑選自阿斯巴甜、蔗糖素或糖精鈉。
[0034] 本發明具有以下有益效果：
[0035] 通過測定小鼠常壓耐缺氧和負重游泳的時間試驗，實驗結果表明本發明藥物組合 物受試組在缺氧環境和負重游泳實驗中存活時間顯著長于對照組，具有顯著的增強小鼠耐 缺氧和抗疲勞能力；通過臨床觀察結果顯示，270例患者中，總有效率平均達到94.07%，說 明本發明增加免疫力方面值得推廣。
【具體實施方式】
[0036]以下實施例用于說明本發明，但不用來限制本發明的范圍。
[0037] 實施例1
[0038] 組方：山柰40g、木橘30g、火硝10g、當歸50g、天葵子10g、老鸛草10g、亞麻子20g、芥 子l〇g、忍冬藤20g、羅布麻葉10g、使君子10g、甘草20g。
[0039] 制備方法：
[0040] 1)將羅布麻葉、使君子粉碎成細粉備用；
[0041 ] 2)將山柰、木橘、火硝、當歸、天葵子、老鸛草加入3倍量水加熱回流提取1次，每次1 小時，過濾，濾液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0042] 3)將亞麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成細粉，加入2倍量乙醇浸泡3小時，過濾，濾 液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0043] 4)將步驟1)、2)、3)備用的細粉混合均勻，加入占混合均勻細粉重量1/5的淀粉，裝 入膠囊，制成膠囊劑。
[0044] 實施例2
[0045] 組方：山柰80g、木橘70g、火硝30g、當歸100g、天葵子40g、老鸛草40g、亞麻子60g、 芥子40g、忍冬藤60g、羅布麻葉-50g、使君子50g、甘草50g。
[0046] 制備方法：
[0047] 1)將羅布麻葉、使君子粉碎成細粉備用；
[0048] 2)將山柰、木橘、火硝、當歸、天葵子、老鸛草加入5倍量水加熱回流提取3次，每次3 小時，過濾，合并濾液，濾液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0049] 3)將亞麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成細粉，加入4倍量乙醇浸泡5小時，過濾，濾 液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0050] 4)將步驟1)、2)、3)備用的細粉混合均勻，加入占混合均勻細粉重量1/5的淀粉，干 燥，壓片，即得本申請的片劑。
[0051 ] 實施例3
[0052]組方：山柰45份、木橘35份、火硝12份、當歸60份、天葵子13份、老鸛草15份、亞麻子 25份、芥子13份、忍冬藤25份、羅布麻葉15份、使君子15份、甘草25份。
[0053]制備方法：
[0054] 1)將羅布麻葉、使君子粉碎成細粉備用；
[0055] 2)將山柰、木橘、火硝、當歸、天葵子、老鸛草加入4倍量水加熱回流提取2次，每次2 小時，過濾，合并濾液，濾液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0056] 3)將亞麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成細粉，加入3倍量乙醇浸泡4小時，過濾，濾 液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0057] 4)將步驟1)、2)、3)備用的細粉混合均勻，加入占混合均勻細粉重量1/5的淀粉，裝 入膠囊，制成膠囊劑。
[0058] 實施例4
[0059]組方：山柰75份、木橘65份、火硝28份、當歸90份、天葵子37份、老鸛草35份、亞麻子 55份、芥子37份、忍冬藤55份、羅布麻葉45份、使君子45份、甘草45份。
[0060] 制備方法：
[0061] 1)將羅布麻葉、使君子粉碎成細粉備用；
[0062] 2)將山柰、木橘、火硝、當歸、天葵子、老鸛草加入5倍量水加熱回流提取3次，每次3 小時，過濾，合并濾液，濾液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0063] 3)將亞麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成細粉，加入4倍量乙醇浸泡4小時，過濾，濾 液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0064] 4)將步驟1)、2)、3)備用的細粉混合均勻，加入占混合均勻細粉重量1/5的淀粉，干 燥，壓片，即得本申請的片劑。
[0065] 實施例5
[0066] 組方：山柰50g、木橘40g、火硝15g、當歸65g、天葵子18g、老鸛草18g、亞麻子30g、芥 子15g、忍冬藤30g、羅布麻葉20g、使君子20g、甘草28g。
[0067] 制備方法：
[0068] 1)將羅布麻葉、使君子粉碎成細粉備用；
[0069] 2)將山柰、木橘、火硝、當歸、天葵子、老鸛草加入4倍量水加熱回流提取2次，每次2 小時，過濾，合并濾液，濾液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0070] 3)將亞麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成細粉，加入3倍量乙醇浸泡4小時，過濾，濾 液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0071] 4)將步驟1)、2)、3)備用的細粉混合均勻，加入占混合均勻細粉重量1/5的淀粉，裝 入膠囊，制成膠囊劑。
[0072] 實施例6
[0073] 組方：山柰70g、木橘60g、火硝25g、當歸85g、天葵子32g、老鸛草32g、亞麻子50g、芥 子32g、忍冬藤50g、羅布麻葉40g、使君子-40g、甘草42g。
[0074]制備方法：
[0075] 1)將羅布麻葉、使君子粉碎成細粉備用；
[0076] 2)將山柰、木橘、火硝、當歸、天葵子、老鸛草加入4倍量水加熱回流提取2次，每次2 小時，過濾，合并濾液，濾液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0077] 3)將亞麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成細粉，加入3倍量乙醇浸泡4小時，過濾，濾 液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0078] 4)將步驟1)、2)、3)備用的細粉混合均勻，加入占混合均勻細粉重量1/5的淀粉，混 勾，制粒，干燥，整粒，得到本串請的顆粒劑。
[0079] 實施例7
[0080] 組方：山柰55份、木橘45份、火硝18份、當歸70份、天葵子20份、老鸛草20份、亞麻子 35份、芥子20份、忍冬藤35份、羅布麻葉25份、使君子25份、甘草31份。
[0081]制備方法：
[0082] 1)將羅布麻葉、使君子粉碎成細粉備用；
[0083] 2)將山柰、木橘、火硝、當歸、天葵子、老鸛草加入4倍量水加熱回流提取2次，每次2 小時，過濾，合并濾液，濾液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0084] 3)將亞麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成細粉，加入3倍量乙醇浸泡4小時，過濾，濾 液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0085] 4)將步驟1)、2)、3)備用的細粉混合均勻，加入占混合均勻細粉重量1/5的淀粉，裝 入膠囊，制成膠囊劑。
[0086] 實施例8
[0087] 組方：山柰65份、木橘55份、火硝23份、當歸80份、天葵子30份、老鸛草30份、亞麻子 45份、芥子29份、忍冬藤45份、羅布麻葉35份、使君子35份、甘草39份。
[0088]制備方法：
[0089] 1)將羅布麻葉、使君子粉碎成細粉備用；
[0090] 2)將山柰、木橘、火硝、當歸、天葵子、老鸛草加入4倍量水加熱回流提取2次，每次2 小時，過濾，合并濾液，濾液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0091] 3)將亞麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成細粉，加入3倍量乙醇浸泡4小時，過濾，濾 液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0092] 4)將步驟1)、2)、3)備用的細粉混合均勻，加入占混合均勻細粉重量1/5的淀粉，干 燥，壓片，即得本申請的片劑。
[0093] 實施例9
[0094] 組方：山柰60g、木橘50g、火硝20g、當歸75g、天葵子25g、老鸛草25g、亞麻子40g、芥 子25g、忍冬藤40g、羅布麻葉30g、使君子30g、甘草35g。
[0095]制備方法：
[0096] 1)將羅布麻葉、使君子粉碎成細粉備用；
[0097] 2)將山柰、木橘、火硝、當歸、天葵子、老鸛草加入4倍量水加熱回流提取2次，每次2 小時，過濾，合并濾液，濾液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0098] 3)將亞麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成細粉，加入3倍量乙醇浸泡4小時，過濾，濾 液濃縮干燥，粉碎成細粉備用；
[0099] 4)將步驟1)、2)、3)備用的細粉混合均勻，加入占混合均勻細粉重量1/5的淀粉，裝 入膠囊，制成膠囊劑。
[0100] 為了進一步簡述本發明的有益效果，發明人做了耐缺氧和抗疲勞的實驗研究及臨 床試驗，具體如下：
[0101] -、耐缺氧和抗疲勞的實驗
[0102 ]受試藥物:本發明所述實施例1藥物組合物。
[0103] 實驗動物:選取健康昆明小鼠560只，雌雄各半，體重量(20±2)g。
[0104] 實驗方法：
[0105]將小鼠稱重后隨機分為28組，每組10只。分別為空白對照組和本發明所述實施例1 藥物組合物高、中、低劑量組。空白對照組每日灌胃0. lml/10g體重純凈水;每受試小鼠按本 發明所述藥物組合物實施例1低、中、高劑量組分別給予藥物組合物l〇mg/kg、20mg/kg、 40mg/kg，空白對照組每日灌胃0. lml/10g純凈水，連續灌胃14天，1次/d。
[0106] 小鼠常壓耐缺氧實驗:小鼠末次灌胃4h后，每組10只小鼠，將小鼠分別置于裝有鈉 石灰7.5g的125ml密閉廣口瓶中，加蓋密封后，觀察記錄其存活時間，以呼吸停止為死亡指 征。
[0107] 小鼠負重游泳實驗:小鼠末次灌胃4h后，每組10只小鼠，在每只小鼠尾部系一為其 體質量5 %的重物，放入110cm X 60cm X 70cm的游泳箱中游泳，水深20cm，水溫為30 ± 0.5 °C， 以小鼠頭部全部入水持續8s不能浮出水面為判定終點，記錄游泳衰竭時間。
[0108] 所有實驗數據以均值和標準差表示，進行t檢驗和方差分析。
[0109] 實驗結果:本發明實施例1藥物組合物對小鼠常壓耐缺氧存活時間的影響見表1， 與對照組相比，本發明所述藥物組合物受試小鼠皮毛光亮，平常比較活躍，無一動物死亡。 低、中、尚劑量組均可以顯者提尚小鼠常壓耐缺氧能力。其中以中劑量組提尚耐缺氧能力最 為顯著，表現出量效關系。表1本發明所述藥物組合物對小鼠常壓耐缺氧存活時間的影響 (X ±s)
[0110]
[0111]本發明所述藥物組合物對小鼠負重游泳時間的影響見表2。與對照組相比，本發明 所述藥物組合物低、中、高劑量組均可以顯著提高小鼠負重游泳能力，延長小鼠負重游泳時 間。其中以中劑量組提高小鼠負重游泳能力最為顯著，表現出量效關系。
[0112] 表2本發明所述藥物組合物對小鼠負重游泳時間的影響(X 士s)
[0113]
[0114] 測定小鼠常壓耐缺氧和負重游泳的時間，是評估機體分別在絕對氧供應缺乏狀態 下，耐缺氧和抗疲勞能力的常用方法。實驗結果表明本發明藥物組合物受試組在缺氧環境 和負重游泳實驗中存活時間顯著長于對照組，具有顯著的增強小鼠耐缺氧和抗疲勞能力， 有較高的開發利用價值。
[0115] 二、臨床觀察
[0116] 1.臨床資料:共選取270例免疫力低下患者為治療對象，其中男100人，女170人，年 齡為10-55歲，平均38歲。
[0117] 2.療效評定標準
[0118] (1)顯效:體質明顯增強，四肢有力，精力充沛，臉色改善，睡眠和消化等方面的亞 健康狀態明顯改善；
[0119] (2)有效:體質有所增強，四肢較有力，精力和臉色均有所好轉，睡眠和消化等方面 的亞健康狀也有所改善；
[0120] (3)無效:癥狀及各項檢查未見改善。
[0121] 3.治療方法：口服本發明實施例1-9的藥物組合物，每日早晚兩次，每次4g，飯后溫 水送服，共服用1個月。
[0122] 4.治療結果：
[0123]
[0124] 臨床觀察結果顯示，270例患者中，總有效率平均達到94.07 %。
[0125] 總之，通過測定小鼠常壓耐缺氧和負重游泳的時間，實驗結果表明本發明藥物組 合物受試組在缺氧環境和負重游泳實驗中存活時間顯著長于對照組，具有顯著的增強小鼠 耐缺氧和抗疲勞能力；通過臨床觀察結果顯示，270例患者中，總有效率平均達到94.07%， 說明本發明增加免疫力方面值得推廣。
[0126] 雖然，上文中已經用一般性說明、【具體實施方式】及試驗，對本發明作了詳盡的描 述，但在本發明基礎上，可以對之作出一些修改或改進，這對本領域技術人員而言是顯而易 見的。因此，在不偏離本發明精神的基礎上所做的這些修改或改進，均屬于本發明要求保護 的范圍。
【主權項】
1. 一種增強免疫力的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物由以下重量份的藥物制 成：山柰40-80份、木橘30-70份、火硝10-30份、當歸50-100份、天葵子10-40份、老鸛草10-40 份、亞麻子20-60份、芥子10-40份、忍冬藤20-60份、羅布麻葉10-50份、使君子10-50份、甘草 20-50份。2. 根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物由以下重量份的藥物 制成：山柰45-75份、木橘35-65份、火硝12-28份、當歸60-90份、天葵子13-37份、老鸛草15-35份、亞麻子25-55份、芥子13-37份、忍冬藤25-55份、羅布麻葉15-45份、使君子15-45份、甘 草25 -45份。3. 根據權利要求2所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物由以下重量份的藥物 制成：山柰50-70份、木橘40-60份、火硝15-25份、當歸65-85份、天葵子18-32份、老鸛草18-32份、亞麻子30-50份、芥子15-32份、忍冬藤30-50份、羅布麻葉20-40份、使君子20-40份、甘 草28-42份。4. 根據權利要求3所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物由以下重量份的藥物 制成：山柰55-65份、木橘45-55份、火硝18-23份、當歸70-80份、天葵子20-30份、老鸛草SOSO份、 亞麻子35-45份 、芥子 20-29份、 忍冬藤 35-45 份 、羅布麻葉 25-35份、 使君子25-35份 、甘 草31-39份。5. 根據權利要求4所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物由以下重量份的藥物 制成：山柰60份、木橘50份、火硝20份、當歸75份、天葵子25份、老鸛草25份、亞麻子40份、芥 子25份、忍冬藤40份、羅布麻葉30份、使君子30份、甘草35份。6. 根據權利要求1-5任一項所述的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物還含有藥學 上可接受的載體或稀釋劑。7. 根據權利要求6所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物為固體制劑或液體 制劑，所述固體制劑為片劑、膠囊劑、顆粒劑或丸劑;所述液體制劑為□服液。8. -種制備權利要求1-5任一項所述的藥物組合物的方法，其特征在于，該方法包括以 下步驟:將山柰、木橘、火硝、當歸、天葵子、老鸛草、亞麻子、芥子、忍冬藤、羅布麻葉、使君 子、甘草粉碎過篩，與藥學上可接受的載體或稀釋劑混合均勻，制備成制劑。9. 一種制備權利要求1-5任一項所述藥物組合物的方法，其特征在于，該方法包括以下 步驟： 1) 將羅布麻葉、使君子粉碎成細粉備用； 2) 將山柰、木橘、火硝、當歸、天葵子、老鸛草加入3-5倍量水加熱回流提取1 -3次，每次 1-3小時，過濾，合并濾液，濾液濃縮干燥，粉碎成細粉備用； 3) 將亞麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成細粉，加入2-4倍量乙醇浸泡3-5小時，過濾，濾 液濃縮干燥，粉碎成細粉備用； 4) 將步驟1)、2)、3)備用的細粉混合均勻，加入藥學上可接受的載體或稀釋劑混合均 勻，制成制劑。10. 根據權利要求9所述藥物組合物的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟： 1) 將羅布麻葉、使君子粉碎成細粉備用； 2) 將山柰、木橘、火硝、當歸、天葵子、老鸛草加入4倍量水加熱回流提取2次，每次2小 時，過濾，合并濾液，濾液濃縮干燥，粉碎成細粉備用； 3) 將亞麻子、芥子、忍冬藤、甘草粉碎成細粉，加入3倍量乙醇浸泡4小時，過濾，濾液濃 縮干燥，粉碎成細粉備用； 4) 將步驟1)、2)、3)備用的細粉混合均勻，加入藥學上可接受的載體或稀釋劑混合均 勻，制成制劑。
【文檔編號】A61P37/04GK106039168SQ201610403697
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年6月3日
【發明人】蘭付勝, 張小礫, 耿英蓮, 孫玉山, 趙愛艷
【申請人】蘭付勝