一種治療腎性血尿癥的藥物及其制作方法
【專利摘要】本發明公開了一種治療腎性血尿癥的藥物及其制作方法，所述藥物主要由女貞子、墨旱蓮、三七粉，益母草、大薊、小薊、石韋、白茅根、白花蛇舌草、側柏葉、焦梔子及甘草制作而成。所述藥物具有滋陰化瘀，清熱止血的功效。可用于腎陰虧虛所致的腎性血尿癥。療效顯著，針對性強，安全無副作用。
【專利說明】
一種治療腎性血尿癥的藥物及其制作方法
技術領域
[0001] 本發明屬于中藥領域，具體涉及一種治療腎性血尿癥的藥物及其制作方法。
【背景技術】
[0002] 血尿是泌尿系統疾病常見臨床表現，正常尿液中無或僅有少量紅細胞，尿液離心 后將沉渣涂片，用顯微鏡觀察10個高倍視野(HPF)計數紅細胞，若平均多3個/HPF則稱為血 尿(hematuria)。大約98%的血尿由泌尿系統疾病引起，尤其是腎小球疾病導致的血尿中紅 細胞畸形率往往大于60%~80%。常見的原發性腎小球疾病主要見于：急性、急進性、慢性 及迀延性腎小球腎炎、腎病綜合征（腎炎型）、IgA腎病、C3腎小球腎炎等;繼發的腎小球疾病 主要見于系統性紅斑狼瘡(SLE)、過敏性紫癜、乙型肝炎病毒感染、Good-pasture綜合征、顯 微鏡下多血管炎、藥物性腎損害等。此外，還有家族遺傳性腎小球疾病和紅細胞異性率< 60%的非腎小球疾病。由此可見，引起血尿的病因多種多樣，尤其是以腎小球疾病為主。
[0003] 腎性血尿發病原因復雜多樣和病理機制迄今尚有許多未明之處，及目前現代西醫 依然缺乏有效的治療方法和控制措施，但隨著尿液普查和腎臟病理活檢的廣泛開展，本病 日益受到重視。血尿的西醫治療往往效果欠佳，迀延難愈，中醫藥治療血尿相對西醫而言， 其優勢在于整體化與個體化相結合的辨證止血，且效果尤其顯著。但目前中醫藥在腎性血 尿治療上尚無統一標準，各家治驗方法分類繁多，大多治療成本較高，副作用大;且并無針 對血尿而設的藥物，缺乏針對性的治療作用，療效不佳。
【發明內容】
[0004] 本發明提供了一種治療腎性血尿癥的藥物及其制作方法。所述藥物具有滋陰化 瘀，清熱止血的功效。可用于腎陰虧虛所致的腎性血尿癥。療效顯著，針對性強，安全無副作 用。
[0005] 為了實現上述目的，本發明提供如下技術方案:一種治療腎性血尿癥的藥物，按重 量份計算，主要由女貞子100-220份、墨旱蓮100-220份、三七粉50-150份，益母草450-550 份、大薊450-550份、小薊450-550份、石韋450-550份、白茅根450-550份、白花蛇舌草200-300份、側柏葉200-300份、焦梔子150-250份及甘草50-150份制作而成。
[0006] 前述的治療腎性血尿癥的藥物中，按重量份計算，主要由女貞子160-180份、墨旱 蓮160-180份、三七粉90-110份，益母草480-520份、大薊480-520份、小薊480-520份、石韋 480-520份、白茅根480-520份、白花蛇舌草230-270份、側柏葉230-270份、焦梔子180-220份 及甘草90-110份制作而成。
[0007] 前述的治療腎性血尿癥的藥物中，按重量份計算，主要由女貞子166份、墨旱蓮166 份、三七粉100份、益母草498份、大薊498份、小薊498份、石韋498份、白茅根498份、白花蛇舌 草249份、側柏葉249份、焦梔子199份及甘草100份制作而成。
[0008] -種治療腎性血尿癥的藥物的制作方法，取上述藥物，可以加輔料，也可以不加輔 料，按照常規工藝，制成藥物制劑。
[0009] 前述的治療腎性血尿癥的藥物的制作方法，所述藥物制劑為口服制劑。
[0010] 前述的治療腎性血尿癥的藥物的制作方法中，所述口服制劑為膠囊劑、片劑、顆粒 劑或丸劑。
[0011] 前述的治療腎性血尿癥的藥物的制作方法中，所述膠囊劑這樣制作:取上述藥物， 加8-10倍量的水浸泡10-15分鐘后，煎煮2-3次，每次1-2h，過濾，合并濾液，濾液濃縮成50-60 °C時相對密度為1.20-1.25的浸膏，另取浸膏量30%的淀粉和0.7%的硬脂酸鎂與浸膏混 勻，用60 %的乙醇制粒，干燥，粉碎，填充膠囊，即得。
[0012]前述的治療腎性血尿癥的藥物的制作方法中，所述片劑這樣制作:取上述藥物，加 8-10倍量的水浸泡10-15分鐘后，煎煮2-3次，每次1-2h，過濾，合并濾液，濾液濃縮成50-60 °C時相對密度為1.20-1.25的浸膏，浸膏與浸膏量20%的淀粉混勻，壓片，包薄膜衣，即得。
[0013] 前述的治療腎性血尿癥的藥物的制作方法中，所述顆粒劑這樣制作:取上述藥物， 加8-10倍量的水浸泡10-15分鐘后，煎煮2-3次，每次1-2h，過濾，合并濾液，濾液濃縮成50-60°C時相對密度為1.20-1.25的浸膏，浸膏與浸膏量20 %的淀粉和20 %的糊精粉混合制粒， 干燥，即得。
[0014] 前述的治療腎性血尿癥的藥物的制作方法中，所述丸劑這樣制作:取上述藥物，加 8-10倍量的水浸泡10-15分鐘后，煎煮2-3次，每次1-2h，過濾，合并濾液，濾液濃縮成50-60 °C時相對密度為1.20-1.25的浸膏，浸膏與浸膏量15%的淀粉混合泛丸，干燥，包衣，即得。
[0015] 本發明藥物主要由女貞子、墨旱蓮、三七粉、益母草、大薊、小薊、石韋、白茅根、白 花蛇舌草、側柏葉、焦梔子及甘草制作而成。其中，女貞子，FrucFructus Ligustr i Luciditus Ligustri Lucidi，為木犀科植物女貞Ligustrum lucidum Ait.的干燥成熟果 實。性味歸經:甘、苦，涼。歸肝、腎經。功效:補益肝腎，明目，清虛熱。主治:頭暈目眩，須發早 白，視物昏花，陰虛發熱。墨旱蓮，學名:Ec 1 ipta prostrata)是菊科體腸屬的植物。分布于 田邊或路旁、河邊以及中國大陸的全國各地等地，生長于海拔〇米至1900米的地區。味甘酸， 性涼，入肝腎二經，無毒，滋補肝腎、涼血止血，可治各種吐血，腸出血等癥。搗汁涂眉發，能 促進毛發生長，內服有烏發、黑發功效。三七粉，是植物三七(學名:Panax pseudo-ginseng) 的根莖制品，是用三七主根打成的粉，是云南白藥的主要成分。別名：田七粉，金不換。產自 于云南文山州，故名文山三七又名文州三七，性溫，味甘微苦，入肝、胃、大腸經。有稱北人 參，南三七。人參補氣第一，三七補血第一。原來可用"止血、散瘀、定痛"六個字來概括，所 以，歷來都是以三七作為傷科金瘡藥，很少作為補品食用。三七最適宜與靈芝搭配服用，具 有治療糖尿病和心血管疾病的作用。富含三七皂苷、三七多糖、三七素、黃酮有效成分，具有 止血、活血化瘀、消腫定痛、滋補強壯、抗疲勞、耐缺氧、抗衰老、降血脂、降血糖、提高機體免 疫功能等作用。益母草，拉丁學名：Leonurus artemisia(Laur.)S.Y.Hu F，為唇形科、益母 草屬植物，夏季開花。其干燥地上部分為常用中藥，味辛苦、涼，活血、祛淤、調經、消水，治療 婦女月經不調，胎漏難產，胞衣不下，產后血暈，瘀血腹痛，崩中漏下，尿血、瀉血，癰腫瘡瘍。 大薊，中藥名。為菊科植物薊Cirsium japonicum Fisch.ex DC.的干燥地上部分。夏、秋二 季花開時采割地上部分，除去雜質，曬干。性味:甘、苦，涼。歸經：歸心、肝經。功效：涼血止 血，祛瘀消腫。主治：用于衄血，吐血，尿血，便血，崩漏，外傷出血，癰腫瘡毒。小薊，Cirsium setosum，民間俗稱刺角芽、刺角，為菊科薊屬的植物。性味與歸經:甘、苦，涼。歸心、肝經。功 能與主治：涼血止血，祛瘀消腫。用于衄血，吐血，尿血，便血，崩漏下血，外傷出血，癰腫瘡 毒。石韋，拉丁文名:Pyrrosia lingua(Thunb. )Farwell).水龍骨科、石韋屬中型附生蕨類 植物，植株可達30厘米。性味:苦甘，涼。歸經:入肺、膀胱經。功能主治:利水通淋，清肺泄熱。 治淋痛，尿血，尿路結石，腎炎，崩漏，痢疾，肺熱咳嗽，慢性氣管炎，金瘡，癰疽。白茅根，中藥 名。為禾本科植物白茅Imperata cylindrica Beauv. var .major(Nees)C.E.Hubb.的干燥根 莖。性味:甘，寒。歸經:歸肺、胃、膀胱經。功效:涼血止血，清熱利尿。主治：用于血熱吐血，衄 血，尿血，熱病煩渴，肺熱咳嗽，胃熱嘔吐，濕熱黃疸，水腫尿少，熱淋澀痛。白花蛇舌草（學 名:Hedyotis diffusa)為一年生披散草本，高15_50cm。根細長，分枝，白花。莖略帶方形或 扁圓柱形，光滑無毛，從基部發出多分枝。花期春季。種子棕黃色，細小，且3個棱角。主治:肺 熱喘咳；咽喉腫痛;腸痛;偉腫瘡瘍；毒蛇B父傷;熱淋濕痛;水腫；病疾;腸炎;濕熱黃追;擅長 治療多種癌腫。側柏葉，中藥名。為柏科植物側柏PLatycladus orientalis(L. )Franco的干 燥枝梢和葉。多在夏、秋二季采收，陰干。性味:苦、澀，寒。歸經:歸肺、肝、脾經。功效:涼血止 血，化痰止咳，生發烏發。主治：用于吐血，衄血，咯血，便血，崩漏下血，肺熱咳嗽，血熱脫發， 須發早白。焦梔子，Gardenia jasminoides El 1 is，中藥名。茜草科植物梔子的炮制加工品。 性味歸經:苦，寒。歸心、肺、三焦經。功能主治：涼血止血。用于血熱吐衄，尿血崩漏。甘草， Glycyrrhiza uralensis Fisch，功能主治清熱解毒、祛痰止咳、脘腹等。喜陰暗潮濕，日照 長氣溫低的干燥氣候。甘草多生長在干旱、半干旱的荒漠草原、沙漠邊緣和黃土丘陵地帶。 根和根狀莖供藥用。
[0016] 本發明采用上述原料制成藥物，各原料具有很好的協同作用，諸藥相和共奏滋陰 化瘀，清熱止血的功效。可用于腎陰虧虛所致的腎性血尿癥。療效顯著，針對性強，安全無副 作用。
[0017] 本發明進行了大量的實驗研究，以下為本發明實驗研究的結果：
[0018] 實驗例1:藥效考察
[0019] 1、實驗材料
[0020] 1.1動物健康Wister大鼠，體重210-230g，購自貴陽醫學院研究所，用復合飼料 (貴陽醫學院動物實驗中心生產)分籠飼養。
[0021 ] 1.2試劑及器械試劑:牛血清白蛋白（BSA)(上海昱民生物技術有限公司）；脂多糖 (LPS)(北京麒麟宏偉科技有限公司）；四氯化碳(CC14)(天津科密歐化學試劑公司）；血清N0 試劑盒(南京建成生物工程研究所）；血清IL-6試劑盒（中國人民解放軍科技開發中心）；血β 2-MG試劑盒(天津九鼎醫藥研究所）；器械:常規外科器械、相差顯微鏡(0LYMPUS-CK40)、γ 放射免疫計數器GC-1200、752分光光度儀、全自動血細胞分析儀、電子天平。
[0022] 1.3實驗藥物取本發明藥物(按實施例1進行制備）；安絡血(常州亞幫制藥有限公 司生產）。
[0023] 2、方法
[0024] 2.1動物與分組實驗用Wister大鼠（40只），尿檢蛋白和潛血全部為陰性，適應喂 養7d，隨機分為空白對照組、模型組(生理鹽水對照組），安絡血治療組和本發明組，每組各 10只。
[0025] 2.2模型制備模型組，安絡血治療組和本發明組灌胃免疫原BSA(劑量較常用劑量 增加1倍，400mg/kg隔天灌胃，持續6周）；CC14皮下注射（蓖麻油0.5mL+CC140.0 lmL，每周1 次，持續9周），并聯合運用LPS(分別于第6,8周以LPS 0.05mg尾靜脈注射)直至第10周，空白 對照組灌胃生理鹽水。
[0026] 2.3給藥
[0027] 本發明組組:2mL(0.7g/mL);安絡血治療組:安絡血1.75mg/d;模型組和空白對照 組:生理鹽水2mL/100g，灌胃給藥至14周末。
[0028] 2.4標本采集在造模的10周內，每日代謝籠收集24h尿，觀察有無肉眼血尿，分別 取l，2mL，留做尿常規及24h尿蛋白檢測，每3周檢測1次。第14周末，實驗動物禁食12h，股靜 脈采血5mL，后斷脊處死大鼠。將大鼠血3500r/min離心，取血清分裝，-20°C保存。
[0029] 2.5觀察指標尿紅細胞計數和血清IL-6水平。
[0030] 2.6統計學方法計量資料以均數土標準差(X土s)表示，組間差異采用t檢驗。
[0031 ] 3 結果
[0032] 3.1療效標準
[0033]參照中醫藥管理局《中醫病癥診斷療效標準》（1987年）中有關標準擬定。連續2周， 3次以上，尿常規檢查RBC〈3個/HP為完全緩解;血尿減少++以上，連續2周為顯效;血尿減少 +，連續保持2周以上為有效;血尿無變化或加重為無效。
[0034] 3.2結果
[0035] 見表 1，表 2。
[0036] 表1各組尿紅細胞比較(X土s)
[0037]
[0038] 注：與空白組比較:+P〈0.05;
[0039] 與模型組比較:*P〈0 · 05，**P〈0 · 01。
[0040] 表2各組血清IL-6的比較(X土 s)
[0041]
[0042] 注:與空白組比較:+P〈0.05;與模型組比較:*P〈0.05廣P〈0.01。
[0043] 結果表明，本發明藥物可降低模型大鼠的尿紅細胞計數和減少血清IL-6的產生， 促進其分解與吸收，減輕腎臟的損害。可用于治療腎性血尿等癥。
[0044] 實驗例2:協同增效
[0045] 1、實驗材料
[0046] 1.1動物健康Wister大鼠，體重210_230g，購自貴陽醫學院研究所，用復合飼料 (貴陽醫學院動物實驗中心生產)分籠飼養。
[0047] 1.2試劑及器械試劑:牛血清白蛋白（BSA)(上海昱民生物技術有限公司）；脂多糖 (LPS)(北京麒麟宏偉科技有限公司）；四氯化碳(CC14)(天津科密歐化學試劑公司）；血清N0 試劑盒(南京建成生物工程研究所）；血清IL-6試劑盒（中國人民解放軍科技開發中心）；血β 2-MG試劑盒(天津九鼎醫藥研究所）；器械:常規外科器械、相差顯微鏡(0LYMPUS-CK40)、γ 放射免疫計數器GC-1200、752分光光度儀、全自動血細胞分析儀、電子天平。
[0048] 1.3藥物
[0049]藥物Α:女貞子、墨旱蓮、三七粉、益母草、大薊、小薊：取女貞子166g、墨旱蓮166g、 三七粉l〇〇g、益母草498g、大薊498g、小薊498g，加9倍量的水浸泡13分鐘后，煎煮3次，每次 1.5h，過濾，合并濾液，濾液濃縮成50-60 °C時相對密度為1.20-1.25的浸膏；
[0050]藥物B:石韋、白茅根、白花蛇舌草、側柏葉、焦梔子與甘草：取石韋498g、白茅根 498g、白花蛇舌草249g、側柏葉249g、焦梔子199g及甘草100g，加9倍量的水浸泡13分鐘后， 煎煮3次，每次1.5h，過濾，合并濾液，濾液濃縮成50-60°C時相對密度為1.20-1.25的浸膏； [0051 ] 藥物A+藥物B:女貞子166g、墨旱蓮166g、三七粉100g、益母草498g、大薊498g、小薊 498g、石韋498g、白茅根498g、白花蛇舌草249g、側柏葉249g、焦梔子199g及甘草100g，加9倍 量的水浸泡13分鐘后，煎煮3次，每次1.5h，過濾，合并濾液，濾液濃縮成50-60 °C時相對密度 為1.20-1.25的浸膏；
[0052] 3、方法
[0053] 2.1動物與分組實驗用Wister大鼠（50只），尿檢蛋白和潛血全部為陰性，適應喂 養7d，隨機分為空白對照組、模型組（生理鹽水對照組），藥物A組、藥物B組和藥物A+藥物B 組，每組各10只。
[0054] 2.2模型制備模型組、藥物A組、藥物B組和藥物A+藥物B組灌胃免疫原BSA(劑量較 常用劑量增加1倍，400mg/kg隔天灌胃，持續6周）；CC14皮下注射（蓖麻油0.5mL + CC140 . OlmL，每周1次，持續9周），并聯合運用LPS(分別于第6，8周以LPS 0.05mg尾靜脈注 射)直至第10周，空白對照組灌胃生理鹽水。
[0055] 2.3給藥
[0056] 藥物A組、藥物B組和藥物A+藥物B組灌胃相應的藥物2mL(0.7g/mL);模型組和空白 對照組:生理鹽水2mL/100g，灌胃給藥至14周末。
[0057] 2.4標本采集在造模的10周內，每日代謝籠收集24h尿，觀察有無肉眼血尿，分別 取l，2mL，留做尿常規及24h尿蛋白檢測，每3周檢測1次。第14周末，實驗動物禁食12h，股靜 脈采血5mL，后斷脊處死大鼠。將大鼠血3500r/min離心，取血清分裝，-20°C保存。
[0058] 2.5觀察指標尿紅細胞計數和血清IL-6水平。
[0059] 2.6統計學方法計量資料以均數土標準差(X土s)表示，組間差異采用t檢驗。
[0060] 3結果
[0061 ] 3.1療效標準
[0062]參照中醫藥管理局《中醫病癥診斷療效標準》（1987年）中有關標準擬定。連續2周， 3次以上，尿常規檢查RBC〈3個/HP為完全緩解;血尿減少++以上，連續2周為顯效;血尿減少 +，連續保持2周以上為有效;血尿無變化或加重為無效。
[0063] 3.2結果
[0064] 見表 1，表2。
[0065] 表1各組尿紅細胞比較(X土 s)
[0066]
[0067] 注:與模型組比較:**Ρ〈0·01。
[0068] 表2各組血清IL-6的比較(X土s)
[0069]
[0070] 注：與模型組比較:**Ρ〈0·01。
[0071] 本試驗采用金式公式法評價了女貞子、墨旱蓮、三七粉、益母草、大薊、小薊，與石 韋、白茅根、白花蛇舌草、側柏葉、焦梔子及甘草合用后，各組尿紅細胞比較，以及對各組血 清IL-6的比較，結果顯示，q值可達1.20和1.23,（q = 0.85~1.15為兩藥合用作用相加，q> 1.15為兩藥合用作用增強，q〈0.85為兩藥合用作用拮抗）顯示藥物聯用后有顯著地協同增 效作用。
[0072] 與現有技術相比，本發明藥物具有滋陰化瘀，清熱止血的功效。可用于腎陰虧虛所 致的腎性血尿癥。療效顯著，針對性強，安全無副作用。
【具體實施方式】：
[0073] 實施例1:
[0074] 配方:女貞子166g、墨旱蓮166g、三七粉100g、益母草498g、大薊498g、小薊498g、石 韋498g、白茅根498g、白花蛇舌草249g、側柏葉249g、焦梔子199g、甘草1 OOg及輔料。
[0075]工藝:取上述藥物，加9倍量的水浸泡13分鐘后，煎煮3次，每次1.5h，過濾，合并濾 液，濾液濃縮成50-60°C時相對密度為1.20-1.25的浸膏，另取浸膏量30 %的淀粉和0.7 %的 硬脂酸鎂與浸膏混勻，用60 %的乙醇制粒，干燥，粉碎，填充膠囊，即得膠囊劑。
[0076]用法用量：口服，一次2-3粒g，每日3次。
[0077]規格:0.5g/粒。
[0078] 實施例2:
[0079] 配方:女貞子180g、墨旱蓮180g、三七粉110g，益母草520g、大薊520g、小薊520g、石 韋520g、白茅根520g、白花蛇舌草270g、側柏葉270g、焦梔子220g、甘草110g及輔料。
[0080]工藝:取上述藥物，加9倍量的水浸泡13分鐘后，煎煮3次，每次1.5h，過濾，合并濾 液，濾液濃縮成50-60°C時相對密度為1.20-1.25的浸膏，浸膏與浸膏量20%的淀粉混勻，壓 片，包薄膜衣，即得片劑。
[0081]用法用量：口服，一次5g，每日3次。
[0082]規格:0.5g/片。
[0083] 實施例3:
[0084] 配方：女貞子160g、墨旱蓮160g、三七粉90g，益母草480g、大薊480g、小薊480g、石 韋480g、白茅根480g、白花蛇舌草230g、側柏葉230g、焦梔子180g、甘草90g及輔料。
[0085]工藝:取上述藥物，加9倍量的水浸泡13分鐘后，煎煮3次，每次1.5h，過濾，合并濾 液，濾液濃縮成50-60 °C時相對密度為1.20-1.25的浸膏，浸膏與浸膏量20 %的淀粉和20 % 的糊精粉混合制粒，干燥，即得顆粒劑。
[0086]用法用量：口服，一次5g，每日3次。
[0087]規格:5g/袋。
【主權項】
1. 一種治療腎性血尿癥的藥物，其特征在于:按重量份計算，主要由女貞子100-220份、 墨旱蓮100-220份、三七粉50-150份，益母草450-550份、大薊450-550份、小薊450-550份、石 韋450-550份、白茅根450-550份、白花蛇舌草200-300份、側柏葉200-300份、焦梔子150-250 份及甘草50-150份制作而成。2. 如權利要求1所述的治療腎性血尿癥的藥物，其特征在于，按重量份計算，主要由女 貞子160-180份、墨旱蓮160-180份、三七粉90-110份，益母草480-520份、大薊480-520份、小 薊480-520份、石韋480-520份、白茅根480-520份、白花蛇舌草230-270份、側柏葉230-270 份、焦梔子180-220份及甘草90-110份制作而成。3. 如權利要求2所述的治療腎性血尿癥的藥物，其特征在于，按重量份計算，主要由女 貞子166份、墨旱蓮166份、三七粉100份、益母草498份、大薊498份、小薊498份、石韋498份、 白茅根498份、白花蛇舌草249份、側柏葉249份、焦梔子199份及甘草100份制作而成。4. 一種如權利要求1-3中任一項所述的治療腎性血尿癥的藥物的制作方法，其特征在 于:取上述藥物，可以加輔料，也可以不加輔料，按照常規工藝，制成藥物制劑。5. 如權利要求4所述的治療腎性血尿癥的藥物的制作方法，其特征在于:所述藥物制劑 為口服制劑。6. 如權利5所述的治療腎性血尿癥的藥物的制作方法，其特征在于:所述口服制劑為膠 囊劑、片劑、顆粒劑或丸劑。7. 如權利要求6所述的治療腎性血尿癥的藥物的制作方法，其特征在于:所述膠囊劑這 樣制作:取上述藥物，加8-10倍量的水浸泡10-15分鐘后，煎煮2-3次，每次1-2h，過濾，合并 濾液，濾液濃縮成50-60°C時相對密度為1.20-1.25的浸膏，另取浸膏量30%的淀粉和0.7%的 硬脂酸鎂與浸膏混勻，用60%的乙醇制粒，干燥，粉碎，填充膠囊，即得。8. 如權利要求6所述的治療腎性血尿癥的藥物的制作方法，其特征在于:所述片劑這樣 制作：取上述藥物，加8-10倍量的水浸泡10-15分鐘后，煎煮2-3次，每次1-2h，過濾，合并濾 液，濾液濃縮成50-60°C時相對密度為1.20-1.25的浸膏，浸膏與浸膏量20%的淀粉混勻，壓 片，包薄膜衣，即得。9. 如權利要求6所述的治療腎性血尿癥的藥物的制作方法，其特征在于:所述顆粒劑這 樣制作:取上述藥物，加8-10倍量的水浸泡10-15分鐘后，煎煮2-3次，每次1-2h，過濾，合并 濾液，濾液濃縮成50-60°C時相對密度為1.20-1.25的浸膏，浸膏與浸膏量20%的淀粉和20% 的糊精粉混合制粒，干燥，即得。10. 如權利要求6所述的治療腎性血尿癥的藥物的制作方法，其特征在于:所述丸劑這 樣制作:取上述藥物，加8-10倍量的水浸泡10-15分鐘后，煎煮2-3次，每次1-2h，過濾，合并 濾液，濾液濃縮成50-60°C時相對密度為1.20-1.25的浸膏，浸膏與浸膏量15%的淀粉混合泛 丸，干燥，包衣，即得。
【文檔編號】A61P13/12GK106039066SQ201610517280
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年7月4日
【發明人】雷華鼎
【申請人】貴州三仁堂藥業有限公司